Способ лечения объемных новообразований головного мозга


 


Владельцы патента RU 2504342:

Коневский Михаил Анатольевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Для доступа к новообразованию выполняют фрезевое отверстие со стороны наименее функционально значимых зон мозга. Через отверстие в опухоль вводят зонд аппарата СВЧ на глубину, меньшую размера опухоли на величину распространения СВЧ поля, с возможностью перемещения зонда при крупных новообразованиях. Воздействуют СВЧ полем. После нейтрализации опухоли зонд аппарата СВЧ удаляют. Операционную рану ушивают. Способ позволяет снизить травматичность операции. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а, именно, к нейрохирургии и может быть использовано для лечения объемных новообразований головного мозга как самостоятельно, так и с использованием методов стереотаксиса и компьютерной навигации.

Известен способ лечения новообразований головного мозга (см. автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Ильялов СР. "Стереотаксическая радиохирургия внутримозговых метастазов рака с применением установки "Гамма-нож", 2008 г., 25 с.) заключающийся в определении места локализации опухоли и ее объема и нейтролизации опухоли. Причем для нейтролизации опухоли используют Гамма излучение.

Недостатком известного способа является то, что используемое при операции Гамма излучение с помощью Гамма-ножа не может нейтролизовать опухоли размером более 3 см. Таким образом, известный способ не может быть использован при лечении объемных новообразований большого размера свыше 3 см. Кроме того, во время лечения пациент получает дозу радиоактивного облучения, что крайне нежелательно и при наличии опухоли у пациента может усугубить его соматическое состояние. Помимо этого доступность такого лечения крайне ограничена из-за высокой стоимости операции.

Для удаления объемных новообразований большого размера известен и широко применяется в клинической практике хирургический способ иссечения опухоли (см. Ромоданов А.П. "Атлас операций на головном мозге", Москва, Медицина, 1986 г.), заключающийся в определении места локализации опухоли и ее объема, осуществлении доступа к новообразованию и нейтролизации опухоли путем ее удаления. Однако это не всегда возможно или очень травматично при множественных очагах поражения или их глубоком расположении, когда выполнение операции сопряжено с риском для жизни пациента. Оперативное вмешательство по удалению новообразований ведет к разрушению нормальной функционально значимой мозговой ткани, причем разрушение тем больше, чем больше объем оперативного вмешательства, чем глубже расположена опухоль и чем больше ее размеры. Часто просто невозможно удалить глубоко расположенные опухоли, так как ожидаемые результаты операции превышают риск возможных послеоперационных осложнений: опасность кровотечений, получение отека головного мозга, возможной дислокации головного мозга и т.д. Кроме того, удаление опухоли часто сопровождается пересечением проходящих через нее сосудов, которые питают различные, иногда довольно обширные, участки мозга, которые после выполнения оперативного вмешательства могут некротизироваться и дать значительные неврологические нарушения (выпадения). К тому же этот известный способ довольно травматичный, требует высокой квалификации оперирующего нейрохирурга и больших затрат времени на выполнение оперативного вмешательства и на лечение пациента в стационаре после операции.

Предлагаемое изобретение решает задачу разработки нового способа лечения объемных новообразований большого размера, обеспечивающего некротизацию ткани опухоли, расположенной на поверхности или в глубине ткани мозга. При этом следует учитывать, что злокачественные опухоли головного мозга в большинстве случаев не имеют сосудов или имеют их в ограниченном количестве, вследствие чего именно на опухоли головного мозга целесообразно воздействовать СВЧ полем с целью гарантированного их удаления. Получаемый при этом технический результат состоит в повышении эффективности лечения, улучшения его качества за счет того, что предлагаемое лечение, как правило, носит радикальный характер. Заявляемый способ позволяет улучшить клинические результаты лечения больных с опухолями головного мозга, преимущественно объемных новообразований большого размера, увеличить среднюю продолжительность жизни таких пациентов, обеспечить более быструю адаптацию этой группы пациентов после проведенного лечения, уменьшить количество ятрогенных нарушений и снизить летальность и количество послеоперационных осложнений. К тому же предлагаемый нами способ менее травматичен по сравнению с известным видом лечения, требует меньших затрат времени оперативного вмешательства, сопоставимых с амбулаторной операцией, снижает сроки пребывания больного в стационаре и позволяет значительно сократить сроки лечения, а аппараты для создания СВЧ поля являются доступными и недорогими установками.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе лечения объемных новообразований головного мозга, заключающемся в определении места локализации опухоли и ее объема, осуществлении доступа к новообразованию и нейтролизации опухоли, для доступа к новообразованию выполняют фрезевое отверстие со стороны наименее функционально значимых зон мозга, через которое в опухоль вводят зонд аппарата для создания СВЧ поля на глубину меньшую размера опухоли в направлении введения на величину распространения СВЧ поля с возможностью перемещения при крупных новообразованиях, воздействуют СВЧ полем, после нейтролизации опухоли зонд аппарата для создания СВЧ поля удаляют, операционную рану ушивают. Указанный технический результат достигается также тем, что в способе лечения по п.1, заключающемся в том, что при крупных новообразованиях головного мозга после нейтрализации опухоли в послеоперационном периоде выполняют краниотомию со стороны опухоли или частичную резекцию костной ткани черепа с последующей пластикой костного дефекта.

Способ лечения объемных новообразований головного мозга осуществляют следующим образом.

С помощью компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии проводят исследование с использованием 3D моделирования для определения места локализации опухоли и ее объема. После обезболивания для доступа к новообразованию выполняют фрезевое отверстие со стороны наименее функционально значимых зон мозга (чаще всего это затылочная доля). Для нейтролизации опухоли используют аппарат для создания СВЧ поля типа Radionix RFG plus или любой другой аппарат, способный генерировать СВЧ поле диаметром Зг5 см и более (чем больше поле тем быстрее и менее травматично проходит оперативное вмешательство). В зависимости от размеров опухоли и ее местоположения определяют параметры СВЧ поля, которые позволят осуществить некротизацию ткани опухоли. Через фрезевое отверстие через мозговое вещество произвольно или с помощью метода компьютерной навигации стереотаксическим или каким либо иным вспомогательным методом в опухоль вводят зонд аппарата для создания СВЧ поля не доходя до противоположного конца опухоли на глубину меньшую размера опухоли в направлении введения на величину распространения СВЧ поля. Для нейтрализации опухоли генерируют необходимую интенсивность СВЧ поля мощностью от 100 до 200 вт, частотой от 350 до 480 кгц в течение времени, необходимого для нейтролизации опухоли. Данное СВЧ поле воздействуя на опухоль вызывает термическую коагуляцию тканей опухоли и их некроз. Степень некроза зависит от интенсивности СВЧ поля и длительности его воздействия. Интенсивность поля можно изменять регулируя мощность аппарата для создания СВЧ поля. После генерации СВЧ поля необходимой интенсивности и времени воздействия, достаточных для нейтролизации опухоли, зонд аппарата для создания СВЧ поля удаляют. Время оперативного вмешательства составляет в среднем в пределах от 10 до 15 минут, что сопоставимо с амбулаторно выполняемой операцией. При крупных новообразованиях зонд аппарата для создания СВЧ поля перемещают в направлении введения и распространения СВЧ поля и воздействие СВЧ полем повторяют до полного удаления опухоли. Количество этапов воздействия зависит от конфигурации опухоли и ее размеров. При очень больших размерах опухоли зонд может быть введен несколько раз или может быть введено несколько зондов для полного покрытия новообразования.

После удаления зонда и завершения нейтролизации опухоли операционную рану ушивают. Проводят рентгенологический контроль, компьютерную или магнитно-резонансную томографию. Желательно в процессе оперативного вмешательства осуществлять контроль состояния новообразования с помощью компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии. При крупных новообразованиях головного мозга после нейтрализации опухоли в послеоперационном периоде выполняют краниотомию со стороны опухоли или частичную резекцию костной ткани черепа с последующей пластикой костного дефекта.

Экспериментальная часть.

Экспериментальная часть проведена на пяти разнопородных собаках.

Под тиопенталовым наркозом в затылочной доле животного было выполнено фрезевое отверстие. После рассечения твердой мозговой оболочки и коагуляции коры головного мозга через фрезевое отверстие ввели зонд аппарата для создания СВЧ поля на глубину 4 см. После чего производили воздействие на мозг СВЧ полем. Задали необходимую интенсивность СВЧ поля: мощность 20, 50 и 150 вт и длительность воздействия 10, 20, 40, 60 мин. После генерации СВЧ поля необходимой интенсивности и времени воздействия зонд аппарата для создания СВЧ поля удалили. После выведения животного из опыта провели паталогоанатомическое исследование мозга животного.

Была установлена зона некроза головного мозга, размеры которой при неподвижном электроде составляли от 0,5 см до 6 см в зависимости от времени воздействия и мощности СВЧ поля. Изменением положения зонда аппарата для СВЧ поля достаточно точно изменялись размеры и конфигурация в пространстве зоны некроза. Так как воздействие осуществлялось на ткани мозга, то ограничением воздействия являлись размеры головного мозга. Клинический пример Больная P. 32 года диагноз: опухоль (астрацитома) правой лобной доли головного мозга.

10.02.2009 г. больная была прооперирована, опухоль удалена. При контрольном осмотре по результатам компьютерной томографии выявлен рост опухоли. Прооперирована повторно 16.09.2009 г. по поводу рецидива опухоли головного мозга.

12.05.2010 г. больной выполнена магнитно-резонансная томография в результате чего был обнаружен вновь продолжившийся рост опухоли и уточнено места локализации опухоли и ее объем - диаметр опухоли составил 4,2 см.

18.05.2010 г. проведено лечение по предлагаемому нами способу. После эндотрахеального наркоза для доступа к новообразованию выполнили фрезевое отверстие в затылочной доле со стороны наименее функционально значимых зон мозга. Через фрезевое отверстие через мозговое вещество под Ro-контролем произвольно в опухоль ввели зонд аппарата для создания СВЧ поля не доходя до противоположного конца опухоли на глубину 2 см, что меньше размера опухоли в направлении введения на величину распространения СВЧ поля. Для нейтрализации опухоли использовали необходимую интенсивность СВЧ поля: мощность 170 вт в течение времени 50 мин. Данное СВЧ поле, воздействуя на опухоль, вызвало термическую коагуляцию тканей опухоли и их некроз. После нейтролизации опухоли зонд аппарата для создания СВЧ поля удалили. Так как диаметр новообразования составил 4,2 см, а форма опухоли близка к шаровидной, воздействие на опухоль производили одномоментно без перемещения зонда. Полное время оперативного вмешательства составило 1 час. После удаления зонда и завершения нейтролизации опухоли операционную рану ушили. Рана зажила первичным натяжением. Больная выписана на 16 сутки без наростания неврологической симптоматики. При контрольном исследовании через 4 и 10 месяцев, состоящем в проведении магнитно-резонансной томографии выявлено, что рост опухоли не наблюдается. Больная находится под наблюдением до настоящего времени. Новых очагов не обнаружено.

1. Способ лечения объемных новообразований головного мозга, заключающийся в определении места локализации опухоли и ее объема, осуществлении доступа к новообразованию и нейтрализации опухоли, отличающийся тем, что для доступа к новообразованию выполняют фрезевое отверстие со стороны наименее функционально значимых зон мозга, через которое в опухоль вводят зонд аппарата для создания СВЧ поля на глубину, меньшую размера опухоли в направлении введения на величину распространения СВЧ поля с возможностью перемещения при крупных новообразованиях, воздействуют СВЧ полем, после нейтрализации опухоли зонд аппарата для создания СВЧ поля удаляют, операционную рану ушивают.

2. Способ лечения по п.1, заключающийся в том, что при крупных новообразованиях головного мозга после нейтрализации опухоли в послеоперационном периоде выполняют краниотомию со стороны опухоли или частичную резекцию костной ткани черепа с последующей пластикой костного дефекта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины. Устройство содержит портативный корпус с выходным окном для света; средство импульсной генерации широкополосного интенсивного света, помещенное в корпусе, для генерации высокоинтенсивного света в широком спектральном диапазоне, подходящем для осуществления фотоэпиляции; управляющее устройство для возбуждения средства генерации света; управляемое пользователем устройство запуска импульсов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии пищевода, и может найти применение при лечении рубцового стеноза пищевода. .

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к хирургическим устройствам, использующим свервысокие частоты, и предназначено для остановки кровотечения из обширных кровоточащих поверхностей при проведении открытых операций на паренхиматозных органах, таких как печень, почка, а также из раневых поверхностей мышечной ткани при ортопедических и общехирургических операциях.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для опто-пирометрического мониторинга температуры ткани в реальном времени. .
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного неоперабельного рака пищевода. .

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для осуществления неинвазивной абляции и термической и термомеханической деструкции ограниченных областей внутри биологических тел с неоднородной структурой и других диэлектрических тел с потерями.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для термической деструкции новообразований, расположенных в пределах слизистой оболочки желудка.

Изобретение относится к медицине и касается способов модуляции роста волос в зависимости от периода цикла роста волос и устройств для их осуществления. .

Изобретение относится к средствам для гипертермии. Устройство содержит средство передачи электромагнитной энергии для направления энергии к мишени, включающее по меньшей мере один проводящий металлический электродный материал в виде покрытия или металлической сетки, при этом проводящий металлический электродный материал нанесен на поверхность гибкого носителя. Гибкий носитель с покрытием является пористым и допускает сквозное перемещение воды и испарины. Проводящий металлический электродный материал составляет гибкий носитель в виде металлической сетки, является пористым и допускает сквозное перемещение воды и испарины сквозь гибкий носитель. Металлический электродный материал не изолирован от кожи, расположен противоположно по меньшей мере одному противоэлектроду или одному противоположно заряженному емкостному электроду, или гибкий носитель с покрытием или металлическая сетка состоит из нескольких положительных и отрицательных секций или нескольких положительных и отрицательных электродов, которые расположены в виде массива чередующихся положительных и отрицательных секций или массива положительных и отрицательных электродов. Средство передачи электромагнитной энергии подсоединено к радиочастотному источнику, обеспечивающему радиочастоты в диапазоне от 10 кГц до 50 МГц. Использование изобретения позволяет повысить и облегчить удобство при обращении с устройством. 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к средствам для ультразвуковой абляционной терапии. Машиночитаемый носитель данных для способа ультразвуковой абляции содержит коды для осуществления этапов, на которых получают первую визуализацию области, представляющей интерес, графически определяют границы планового целевого объема, выбирают формы ультразвуковых лучей из библиотеки форм ультразвуковой абляции, определенных осевыми и боковыми расстояниями до ультразвукового преобразователя, выполняют первую ультразвуковую абляцию первой части планового целевого объема, получают вторую визуализацию области после выполнения первой ультразвуковой абляции, вычисляют на ее основе формы ультразвуковой абляции, ограниченные индексированными осевыми и боковыми расстояниями в библиотеке, для абляции второй части объема лечения, выбирают другие формы ультразвуковой абляции из библиотеки форм, основываясь на второй визуализации и вычислении, и выполняют вторую ультразвуковую абляцию, по меньшей мере частично основываясь на выбранных других формах ультразвуковой абляции. Система ультразвуковой абляции содержит устройство визуализации, процессор, содержащий инструмент планирования и графического определения границ планового целевого объема, и ультразвуковой преобразователь. Использование изобретения позволяет снизить повреждение здоровых тканей и минимизировать длительность лечения за счет повышения точности определения объемов лечения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к системам передачи энергии на расстояние. Система подачи энергии в организм пациента включает источник энергии для подачи ультразвуковой энергии в расположенную по окружности область вблизи кровеносного сосуда пациента, при этом расположенное по окружности сплетение нервов находится в указанной области. Источник энергии выполнен с возможностью использования кровеносного сосуда в качестве опорной точки для направления энергии на нервы, окружающие кровеносный сосуд, и подачи ультразвуковой энергии для создания кольцеобразной зоны ингибирования нерва вокруг кровеносного сосуда, при этом кольцеобразная зона расположена вдоль длины кровеносного сосуда. Использование изобретения позволяет более эффективно подавать энергию к цели. 21 з.п. ф-лы, 30 ил.

Изобретение относится к средствам для неинвазивной подачи микроволновой энергии в терапии. Система для приложения микроволновой энергии к ткани содержит генератор сигнала с частотой в диапазоне 5 ГГц и 6,5 ГГц, облучатель, содержащий одну или более микроволновых антенн и поверхность контакта с тканью, причем микроволновая антенна выполнена с возможностью испускания поляризованного электромагнитного излучения так, что компонент электрического поля электромагнитного излучения является параллельным внешней поверхности кожи, вакуумный источник, соединенный поверхностью контакта с тканью, источник охлаждения и контроллер, выполненный с возможностью управления генератором сигналов, вакуумным источником и источником охлаждения. Система может иметь жидкостную камеру, расположенную между микроволновой антенной и тканью, и охлаждающую пластину, расположенную между охлаждающей камерой и тканью. Также система может быть выполнена с возможностью генерирования профиля плотности потерь мощности, который имеет пиковую плотность потерь мощности в области слоя целевой ткани. В устройстве для подачи микроволновой энергии в системе охлаждающая жидкость, находящаяся между охлаждающим элементом и приспособлением для подачи микроволновой энергии, имеет диэлектрическую постоянную больше, чем диэлектрическая постоянная охлаждающего элемента. В другом варианте выполнения устройство имеет вакуумную камеру, выполненную с возможностью подъема ткани, включающей целевую область, и введения ткани в контакт с охлаждающей пластиной, причем охлаждающая пластина выполнена с возможностью вхождения в контакт с поверхностью кожи выше целевой области, охлаждения поверхности кожи и физического отделения кожной ткани от приспособления для подачи микроволновой энергии. В системе создания поражения в первом слое ткани микроволновая энергия от антенны формирует поражение, которое начинается в области пиковой плотности энергии. Для другого варианта генерируется структура стоячей волны в первом слое, причем расстояние от пика усиливающей интерференции до поверхности кожи больше, чем расстояние от пика усиливающей интерференции до границы раздела между первым слоем и вторым слоем. В системе повышения температуры, по меньшей мере, части структуры ткани, расположенной ниже границы раздела между дермальным слоем и субдермальным слоем в коже, имеются приспособление для передачи энергии и приспособление для удаления тепла с поверхности кожи и, по меньшей мере, части верхней части дермального слоя. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для микроволновой терапии. 14 н. и 5 з.п. ф-лы, 51 ил.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к флебологии. Перед началом операции разбивают лечимый сосуд на участки. Маркируют все варикозно-расширенные притоки. Затем при введении зонда в кровеносный сосуд измеряют его сопротивление движению на всех участках сосуда. Составляют карту измеренных продольных усилий на всех участках по всей длине обработки сосуда. Осуществляют абляцию, выполняя возвратно-поступательные движения нагревательным элементом на определенном участке сосуда. При этом измеряют фактическое сопротивление движению зонда, вычитают из него ранее измеренное сопротивление движению и по разности усилий судят о качестве обработки сосуда. Управление работой зонда осуществляют с помощью компьютера. Устройство для эндолюминального лечения кровеносного сосуда, содержащее зонд с нагревательным элементом, снабженный датчиком температуры нагрева и соединенный энергетическим кабелем, размещенным внутри стержня, с источником энергии, проксимальный конец зонда установлен в подающе-направляющем аппарате, установленном на неподвижной опоре, и снабженный гибким защитным направляющим каналом, один конец которого закреплен на упомянутом аппарате, а другой на теле пациента, упругий стержень зонда размещен внутри направляющего канала и размещен между ведущим и измерительным подпружиненным роликами. Группа изобретений позволяет повысить качество обработки сосудов, снизить риск осложнения за счет контроля температуры воздействия. 2 н.п. Ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения малоинвазивных хирургических операций. Хирургический ультразвуковой инструмент содержит согласующий и проводниковый элементы для передачи ультразвукового сигнала и соединенное с проводниковым элементом рабочее окончание. Проводниковый элемент и/или рабочее окончание имеют по меньшей мере один участок с отличающимися физическими и/или механическими свойствами, полученный путем проведения его термической и/или механической обработки или выполненный из материала, отличного от материала смежного(ных) с ним участка(ков). Устройство для удаления патологического образования дополнительно содержит генератор ультразвуковых колебаний и акустический узел. Способ удаления патологического образования из биологической ткани состоит в использовании устройства для удаления патологического образования. Техническим результатом изобретения является улучшение передачи ультразвуковых колебаний, обеспечение достаточной динамической устойчивости ультразвукового инструмента и управление кривизной траектории упругой деформации проводникового элемента и рабочего окончания ультразвукового инструмента. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 13 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Оптический хирургический зонд включает в себя наконечник, световод внутри наконечника и многоточечный генератор на дистальном конце наконечника. Наконечник выполнен с возможностью оптической связи с источником света. Световод выполнен с возможностью переноса светового пучка от источника света к дистальному концу наконечника. Многоточечный генератор включает в себя фасетный оптический элемент с фасетной торцевой поверхностью, находящейся на расстоянии от дистального конца световода. Фасетная торцевая поверхность включает в себя по меньший один фасет, наклонный к части светового пучка. Группа изобретений позволяет образовывать множество точек на целевой области. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения пациентов с метастатическим раком печени. Для этого на первом этапе проводят химиоэмболизацию одной из ветвей печеночной артерии. В качестве эмболизата используется липиодол 48% - 10,0 мл, в качестве химиопрепарата - доксирубицин 50 мг. На втором этапе через временной промежуток, составляющий 1-3 недели от первого этапа, проводят чрескожную аблацию под УЗ-контролем. На третьем этапе через временной интервал 1-3 недели от второго этапа проводят повторную химиоэмболизацию ипсилатеральной ветви печеной артерии. Затем осуществляют контроль за эффективностью лечения при помощи спиральной компьютерной томографии с внутривенным болюсным контрастированием. Изобретение позволяет снизить риск местного рецидива и улучшить отдаленные результаты лечения данной группы пациентов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к терапии электромагнитным излучением, а именно к аппликаторам и системам для подведения электромагнитной энергии к месту лечебного воздействия. Микроволновый аппликатор содержит удлиненный корпус аппликатора, имеющий конец введения и присоединительный конец для присоединения к источнику микроволновой энергии, антенну для излучения микроволновой энергии, линию передачи микроволновой энергии, расположенную внутри корпуса аппликатора и имеющую внешнюю поверхность и внутренний проводник и внешний проводник, внешнюю электрически проводящую втулку, продолжающуюся вокруг и с зазором относительно внешней поверхности линии передачи для формирования внешней поверхности и обеспечения пространства для охлаждающей текучей среды, направляющую втулку, электрически проводящий наконечник аппликатора, электрически связанный с внутренним проводником линии передачи, и диэлектрический материал, размещенный между электрически проводящей втулкой и электрически проводящим наконечником. Второй вариант аппликатора отличается наличием одного или более отверстий для впрыскивания текучей среды для охлаждения ткани. Система микроволновой терапии содержит микроволновый генератор, коаксиальный кабель подачи микроволновой энергии, микроволновый аппликатор, контроллер системы для управления работой системы и схему разветвителя микроволновой мощности. Второй вариант системы микроволновой терапии дополнительно включает в себя систему циркуляции охлаждающей текучей среды. Третий вариант системы микроволновой терапии содержит два микроволновых генератора и контроллер системы для управления и координации работой двух микроволновых генераторов. Использование изобретения обеспечивает единообразные и прогнозируемые профили нагревания и абляции, а также эффективное охлаждение стержней аппликаторов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 20 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для персонализированной интраоперационной контактной локальной гипертермии при лечении местнораспространенных злокачественных опухолей. Для этого осуществляют нагрев ложа удаленной или резецированной опухоли. При этом используют интраоперационно изготовленный, повторяющий форму ложа опухоли индивидуальный тканеэквивалентный аппликатор. Последний выполняют из самополимеризующегося материала, в который на стадии изготовления вводят ферромагнитный наполнитель. В процессе изготовления поверхность тканеэквивалентного аппликатора покрывают защитной пленкой из саморассасывающегося полимерного материала. Предварительно в полимерную основу защитной пленки добавляют антибиотики, противоопухолевые препараты и анестетики. Способ обеспечивает исключение возможности непосредственного контакта ферромагнитного наполнителя с тканями, находящимися в зоне операционного поля, усиление растворения активных веществ, снижение числа гнойно-воспалительных осложнений, снижение числа рецидивов опухоли, в том числе за счёт создания высокой концентрации препаратов в зоне операционного поля и в ложе удаленной опухоли. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Наверх