Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для терапии патологий печени у животных. Инъекционная лекарственная форма содержит силимарин, органический растворитель, солюбилизатор, консервант и сорастворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: силимарин - 1-10, органический растворитель - 5-50, солюбилизатор - 3-30, консервант - 0,01-1, сорастворитель - остальное. Инъекционная форма стабильна, нетоксична, не обладает местным раздражающим и аллергизирующим свойствами, позволит повысить биодоступность силимарина и снизить побочные эффекты. 8 з.п.ф-лы, 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для терапии патологий печени у животных.

Широко известно, что печень является центральным органом метаболизма, в котором совершается большая часть химических процессов, связанных с обменом белков, углеводов, липидов, витаминов и минеральных веществ. Кроме того, печень активно участвует в пищеварении, дезинтоксикации токсических веществ, поступающих из желудочно-кишечного тракта, а также попадающих в организм извне, поддержании гомеостаза и т.д. Поэтому нарушения ее функциональной активности ведет к довольно значительным нарушениям жизнедеятельности организма. Все это делает актуальным поиск эффективных средств или их комбинаций, позволяющих снизить риск возникновения и осуществить эффективную терапию патологий печени, связанных с неблагоприятными факторами окружающей среды. При этом важно, чтобы лекарственные средства были нетоксичны и обладали высокой (увеличенной) биодоступностью.

Флаволигнаны, выделяемые из лекарственного растения расторопши пятнистой (Silybum marianum (L.) Gaerth), относятся к наиболее перспективным препаратам, отвечающим требованиям современной медицины.

Флаволигнаны из расторопши пятнистой являются сильными антиоксидантами и способны инактивировать как свободные радикалы, так и активные формы кислорода в клетке, блокировать рецепторы и транспортные системы на клеточной мембране, которые обеспечивают перенос токсических веществ в клетку, уменьшать активность макрофагальных клеток, участвующих в презентации антигенов, снижать продукцию гамма-глобулинов, блокировать липооксигеназы и циклооксигеназы, тем самым оказывая противовоспалительное, иммуномодулирующее и антиканцерогенное действие.

Наряду с этим, флаволигнаны расторопши, взаимодействуя с мембранами гепатоцитов, способны ингибировать активность цАМФ и кальций зависимого процесса активации фосфолипаз, оказывают цитопротективный эффект на гепатоциты и вызывают репарацию поврежденных клеток печени, что приводит к улучшению как субъективного состояния пациента (улучшение аппетита, общего состояния, процессов пищеварения), так и нормализации клинических анализов: снижению уровня трансаминаз и билирубина.

Указанные выше свойства позволяют использовать препараты, содержащие флаволигнаны расторопши пятнистой, при лечении таких заболеваний печени, как токсические и вирусные гепатиты, цирроз, лекарственные, радиационные и ишемические повреждения, канцерогенез и др. (см. Kren V.,Walterova D.: Silybin and silymarin - new effects on applications, Biomed. Papers, 2005, 149 (1), 29-41).

Однако флаволигнаны обладают низкой терапевтической активностью, которая обусловлена их низкой растворимостью как в гидрофильных, так и в липофильных растворителях. Флаволигнаны, как правило, нерастворимы или минимально растворимы в воде, вследствие чего скорость высвобождения этих соединений и, следовательно, их биологическая доступность и всасываемость в организме неудовлетворительны. Кроме того, низкая растворимость флаволигнанов в воде и биологических жидкостях не позволяет применять их для инъекций или инфузий, что могло бы значительно повысить эффективность терапевтического действия этих препаратов.

Сумму флаволигнанов силибинина, силикристина, силидианина, изосилибинина и дегидросилибинина, выделяемых из лекарственного сырья расторопши, традиционно называют силимарином.

Силимарин является действующим компонентом многих препаратов, используемых для лечения и профилактики заболеваний печени, например, таких как Карсил (синонимы: Левасил, Гепарсил, Легалон, Силибор, Силимарин Гексал) - см. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М., издание пятнадцатое, Новая волна, 2005, т.1. с.526-527 - или Дарсил - см. Дарсил инструкция по применению - Каталог лекарств - адрес в Интернете:

http://vapteke.com.ua/drugs/darsil.darnitsa.php.

Однако известные лекарственные препараты выпускаются в виде таблеток, гранул, драже или капсул, предназначены для перорального введения, обладают низкой терапевтической активностью, а также наличием различного рода побочных эффектов.

Так, Карсил содержит лактозу и сахарозу, и поэтому надлежит соблюдать осторожность при назначении его пациентам с галактоземией, недостаточностью лактозы, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, глюкозо-изомальтозным дефицитом.

Входящий в состав продукта сорбитол может вызывать расстройство стула и гастропатию. Наличие пшеничного крахмала в продукте может быть опасно для больных целиакией, а входящий в состав Карсила глицерин может вызывать головную боль и диарею (см. Григорьев П.Я. и др. Диагностика и лечение хронического гепатита и цирроза печени. - Советская медицина, 1985, №12, с.61-67 или Блинков И.Л. и др. Опыт клинического применения гепатопротективного средства Легалон, Симпозиум «Клиническое значение препарата Легалон». - М., 1981, с 113-123).

Задачей изобретения является разработка стабильной инъекционной формы лекарственного средства, содержащего силимарин, которая позволит повысить его биодоступность и снизить побочные эффекты.

Поставленная задача решается тем, что согласно изобретению инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных содержит силимарин, органический растворитель, солюбилизатор, консервант и сорастворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:

силимарин 1-10
органический растворитель 5-50
солюбилизатор 3-30
консервант 0,01-1
сорастворитель остальное

При этом в качестве органического растворителя лекарственное средство содержит диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или солюфор P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид.

В качестве солюбилизатора лекарственное средство содержит кремофор EL, или кремофор ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолевт), или кремофор RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или твин 80 (полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат), или солютол HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат).

Поставленная задача решается также тем, что в качестве консерванта лекарственное средство содержит бензиловый спирт или парабены.

А в качестве сорастворителя заявленное лекарственное средство содержит дистиллированную воду или раствор смеси водорастворимых витаминов.

В качестве раствора смеси водорастворимых витаминов лекарственное средство содержит витамины В1 тиамин, В2 рибофлавин, ВЗ (РР) никатинамид, В4 холин, В5 пантотеновую кислоту, В6 пиридоксин, В7(Н) биотин, В8 инозит, В9 фолиевую кислоту, В10 -n-аминобензойную кислоту, В11 левокарнитин, В12 цианкобаламин, В13 оротовую кислоту, В15 пангамовую кислоту, В17 амигдалин, С аскорбиновую кислоту, взятые в равных соотношениях.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что лекарственное средство дополнительно содержит жирорастворимые витамины А, или Д, или Е, или F в количестве 1-10 мас.%.

Поставленная задача решается также тем, что лекарственное средство дополнительно содержит эссенциальные фосфолипиды в количестве 0,1-10 мас.%.

Лекарственное средство также дополнительно содержит метионин в количестве 0,1-10 мас.%.

Техническим результатом заявленного изобретения является получение стабильной инъекционной формы силимарина с достаточно низкой вязкостью, что позволяет снизить болезненность инъекции.

Изобретение характеризуется следующими примерами, которые не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1. Получение инъекционной лекарственной формы для лечения и профилактики заболеваний печени у животных.

Лекарственное средство получают путем смешивания расчетных количеств входящих в его состав компонентов в условиях постоянного термостатирования при температуре 45°C.

Функциональное назначение компонента Пример компонента Концентрация компонентов, мас.%
Активно действующее вещество (АДВ) Силимарин 5
Органический растворитель Диметилацетамид 25
Солюбилизатор Кремофор EL 20
Дополнительное АДВ Витамин E 5
Консервант Бензиловый спирт 0,5
Сорастворитель Дистиллированная вода До 100

Полученный раствор характеризуется следующими показателями:

1. ρ=1,035 г/мл (плотность при 28°C).

2. η=2,038 (относительная вязкость).

3. абсолютная вязкость 1,706 мПа*с, при 28°C.

4. pH 5,13.

5. Установлено, что данный раствор стабилен при 25°C, 4°C, при охлаждении до 18°C раствор замерзает, после размораживания видимых изменений не наблюдается. Под действием света в течение 10 часов изменений в растворе не наблюдалось.

Таким образом, лекарственное средство представляет собой водный раствор гидрофобных экстрактов расторопши пятнистой, для стабилизации которых используют органический растворитель, солюбилизатор и консервант.

В качестве органического растворителя в составе заявленного лекарственного средства были испытаны также 1-метил-2-пирролидон, солюфор P, транскутол, пропиленгликоль, этиленгликоль, глицероформаль и диметилсульфоксид.

В качестве солюбилизатора (поверхностно-активного вещества, способствующего переходу частиц нерастворимых в воде веществ в коллоидный раствор) в составе заявленного лекарственного средства были испытаны также кремофор ELP, кремофор RH40, твин 80 и солютол HS15.

В качестве консерванта в составе заявленного лекарственного средства были испытаны также парабены.

Результаты испытаний показали, что использование в составе заявленного лекарственного средства указанных выше органического растворителя, солюбилизатора и консерванта в соотношениях, приведенных в формуле изобретения, позволяет получить данное лекарственное средство в форме стабильной водной дисперсии, которую очень удобно вводить путем инъекции.

Увеличение содержания растворителя в композиции приводит к увеличению острой токсичности композиции в опытах на мышах и соответственно снижению терапевтического индекса композиции, а также увеличению местных токсических явлений при применении. Данный эффект зависит от типа выбранного растворителя, т.к. связан с токсичностью самого растворителя. Токсичность возрастает в ряду солюфор-диметилацетамид-метилпирролидон.

Уменьшение содержания солюбилизатора приводит к невозможности мицеллообразования в композиции и, как следствие, к расслоению раствора. При увеличении содержания солюбилизатора выше 30%, вязкость композиции поднимается скачкообразно, что серьезно затрудняет ее введение через инъекционные иглы, применяемые в животноводстве.

В качестве сорастворителя в составе заявленного лекарственного средства может быть использована смесь водорастворимых витаминов, которая содержит витамины В1 тиамин, В2 рибофлавин, ВЗ (РР) никатинамид, В4 холин, В5 пантатеновую кислоту, В6 пиридоксин, В7(Н) биотин, В8 инозит, В9 фолиевую кислоту, В10 -n-аминобензойную кислоту, В11 левокарнитин, В12 цианкобаламин, В13 оротовую кислоту, В15 пангамовую кислоту, В17 амигдалин, С аскорбиновую кислоту, взятые в равных соотношениях.

Для обеспечения улучшения работы клеток печени, а также восстановления их (клеточных) стенок, состав предложенной инъекционной формы может быть дополнен жирорастворимыми витаминами A, или Д, или F в количестве 1-10 мас.%, а также эссенциальными фосфолипидами в количестве 0,1-10 мас.%.

Метионин необходим для нормального обмена веществ, обладает гепатопротекторным действием. Метионин активирует действие гормонов, витаминов и ферментов, снижает концентрацию холестерина в крови и увеличивает содержание фосфолипидов, и поэтому может быть введен в состав предложенной инъекционной формы в количестве 0,1-10 мас.%.

Пример 2. Изучение аллергического действия препарата.

Для изучения аллергического действия препарата двум кроликам массой тела ~5 кг, ввели внутримышечно по 0,1 мл (1 мг/кг по ДВ) препарата, полученного по примеру 1 - концентрация силимарина в препарате 50 г/л.

До введения препарата произвели забор крови для общего анализа крови (OAK) - с антикоагулянтом и для биохимическаого анализа крови (БАК).

Волосяной покров на месте введения препарата - область бедра левой задней конечности - выстригли. Через 4 часа повторно взяли кровь для OAK и БАК.

На месте инъекции в первые 4 часа после введения препарата кожных реакций не отмечалось, уплотнения, припухания и другие изменения отсутствовали.

Таблица 1
Общий анализ крови опытных кроликов до введения и через 4 часа после введения заявленного лекарственного средства в дозе 1 мг/кг по ДВ (0,1 мл на кролика)
Показатель Ед. Кролик Кролик Кролик 1 Кролик 2 Норма
п/п изм 1 до 2 до после после
введения введения введения введения
1 RBC ×1012 5,67 6,03 6,37 5,35 5-8
2 MCV Фл 65 61 59 57 58-67
3 нет % 36.6 36,8 37 30,7 33-50
4 WBC ×109 12,2 10,0 П,2 6,0 5-12,5
5 HGB г/л 137 139 134 129 100-
170
6 МСН пг 24,2 23,1 21,4 24,1 17-24
7 менее г/л 37,4 37,8 36,2 42,0 29-37

Из приведенных данных видно, что после инъекции препарата резких изменений показателей крови не наблюдалось, они колебались в пределах физиологической нормы.

Пример 3. Изучение местного раздражающего действия заявленного лекарственного средства.

Для изучения местного раздражающего действия препарата проводили конъюнктивальную пробу.

Опыт по определению раздражающего действия препарата на слизистые оболочки ставили на кроликах. В коньюнктивальный мешок левого глаза закапывали по 2 капли полученного препарата, в коньюнктивальный мешок правого глаза аналогично закапывали по 2 капли физиологического раствора. После инсталляции препарата в коньюнктивальный мешок - кроликам через 5 мин, через 24 и 48 ч покраснение конъюнктивы и истечение экссудата у всех кроликов не наблюдалось. Роговица глаза прозрачная, гладкая, без изъязвлений и помутнения.

Контрольное введение также было отрицательным (2 капли физиологического раствора натрия хлорида в коньюнктивальный мешок правого глаза).

Вывод: препарат не обладает местным раздражающим и аллергизирующим свойствами.

Пример 4. Определение острой токсичности полученного препарата.

Для определения острой токсичности был использован препарат, полученный по примеру 1.

Таблица 3
Изучение токсичности полученной инъекционной формы силимарина.
Вид Пол Доза по Доза Количество Путь Число ЛД50
п/п животных силимарину, по препарата, введения погибших
(количество мг/кг Вит. мл животных
n=) Е, мг/кг
1 Мыши (n=6) самцы 18 3 0,04 в/б 0
2 Мыши (n=6) самцы 36 6 0,08 в/б 0 185,4 мг/кг
3 Мыши (n=6) самцы 130 6 0,27 в/б 0
4 Мыши (n=6) самцы 180 6 0,37 в/б 4

Все мыши после введения препарата в дозах по силимарину соответственно 18 и 36 мг/кг живой массы остались живы. Токсических явлений не отмечалось.

Таким образом, получена стабильная инъекционная форма лекарственного средства, содержащего силимарин. Инъекционная форма нетоксична, не обладает местным раздражающим и аллергизирующим свойствами, позволит повысить биодоступность силимарина и снизить побочные эффекты.

1. Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных, отличающаяся тем, что содержит силимарин, органический растворитель, солюбилизатор, консервант и сорастворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:

силимарин 1-10
органический растворитель 5-50
солюбилизатор 3-30
консервант 0,01-1
сорастворитель остальное

2. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что в качестве органического растворителя содержит диметилацетамид или 1-метил-2-пирролидон, или солюфор Р, или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид.

3. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что в качестве солюбилизатора содержит кремофор EL или кремофор ELP, или кремофор RH40, или твин 80, или солютол HS15.

4. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что в качестве консерванта содержит бензиловый спирт или парабены.

5. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что в качестве сорастворителя содержит дистиллированную воду или раствор смеси водорастворимых витаминов.

6. Инъекционная лекарственная форма по п.5, отличающаяся тем, что в качестве раствора смеси водорастворимых витаминов содержит витамины В1 тиамин, В2 рибофлавин, В3 (РР) никатинамид, В4 холин, В5 пантатеновую кислоту, В6 пиридоксин, В7(Н) биотин, В8 инозит, В9 фолиевую кислоту, В10-n-аминобензойную кислоту, В11 левокарнитин, В12 цианкобаламин, В13 оротовую кислоту, В15 пангамовую кислоту, В17 амигдалин, С аскорбиновую кислоту, взятые в равных соотношениях.

7. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что дополительно содержит жирорастворимые витамины A или Д, или Е, или F в количестве 1-10 мас.%.

8. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эссенциальные фосфолипиды в количестве 0,1-10 мас.%.

9. Инъекционная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит метионин в количестве 0,1-10 мас.%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к свиноводству. Способ включает стимуляцию прироста живой массы поросят путем экзогенного введения синтетического аналога рилизинг-гормона (сурфагона) на ранней стадии постнатального онтогенеза.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способу получения диуреза у лабораторных животных. Способ получения диуреза у лабораторных животных включает введение лабораторному животному водной нагрузки, размещение его в метаболическую клетку, сбор мочи.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу борьбы с псороптозом кроликов. Способ борьбы с псороптозом кроликов включает распыление дезинфектанта «Акваэха».
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения и профилактики заболеваний печени у сельскохозяйственных животных. .

Изобретение относится к области ветеринарии и может применяться для лечения заболеваний нижней части конечностей, в основном копытцевого рога крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области птицеводства и может быть использовано для распределения дозированных количеств лекарственного вещества в устройства для инъектирования.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу профилактики гестоза и его осложнений у коров и нетелей. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, а именно к способу лечения субклинического мастита у коров. .

Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам получения остаточного молока-молозива при доении коров после отела. Способ включает введение путем инъекций животным гормона окситоцина. При этом животным проводят внутривенные инъекции гормона окситоцина в хвостовую или яремную вену в количестве 10-25 ЕД на каждую корову. Время проведения инъекции - непосредственно после первого доения после отела коровы. Затем осуществляют повторное доение с периодом после первого доения равным 250 с. Это позволяет получить остаточный секрет молочной железы в виде молозива с максимальным количеством иммуноглобулинов и других биологически активных компонентов. 7 пр.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способам лечения системных заболеваний у мелких продуктивных животных. Способ лечения системных заболеваний, снижающий вероятность возникновения вторичных офтальмологических патологий у мелких продуктивных животных, включает введение антибактериального и сосудорасширяющего препаратов. Антибактериальный препарат вводят в терапевтической дозе внутримышечно в заднебедренную группу мышц два раза в день, а сосудорасширяющий препарат вводят за 15 минут до наступления терапевтической концентрации антибактериального препарата в крови животного в заднебедренную группу мышц в эритемной дозе 0,15 мг/кг. В качестве сосудорасширяющего препарата используют никотиновую кислоту, а в качестве антибактериального препарата используют 10% раствор хлорамфеникола на 0,5% растворе новокаина из расчета 30 мг/кг. Наступление терапевтической концентрации антибактериального препарата во внутриглазной жидкости животного происходит через 2 часа после введения антибактериального препарата. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения животных с хирургическим сепсисом. Для этого внутримышечно вводят кобактан в дозе 2 мл на 50 кг массы тела ежедневно в течение 7 дней, подкожно вводят глутоксим в дозе 3 мг на кг массы тела 1 раз в 2 суток в количестве 10 инъекций, а также проводят 1-3 сеанса гемосорбции с интервалом 24-48 часов. Способ позволяет повысить эффективность лечения при снижении летальности за счет подавления микробного фактора, нейтрализации и выведения из организма токсинов, а также нормализации функциональных нарушений. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексной терапии эндометритов у собак. Для этого на фоне лимфотропных инъекций энзапроста F (простагландина F2α) и антибиотика в половинных суточных дозах в подкожную клетчатку в проекции паховых колец проводят курс лимфостимулирующих инъекций, заключающихся во введении в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L2-L6 1 мл на 5 кг веса животного смеси, состоящей из 32 ЕД лидазы, 500 тыс. ЕД ронколейкина, 0,1 мл бутомидора, 4 мл 2%-ного раствора лидокаина и 5 мл 40%-ного раствора глюкозы. Способ позволяет повысить эффективность терапии при уменьшении вероятности развития побочных эффектов и рецидивов болезни за счет повышения дренажной функции лимфатической системы, ускорения лимфотока и процессов восстановления поврежденных тканей при сокращении сроков лечения и снижении суточных доз. 1 табл.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу лечения эндометритов у высокопродуктивных коров. Способ включает подкожное введение ПДЭ в количестве 20 мл в 1, 7 дни лечения, внутримышечное введение Тривитамина в дозе 15 мл в 1, 7 дни лечения, внутриматочное введение Эндометронаг-Т в количестве 50 мл в 1, 3, 5, 7 дни лечения и внутриматочное введение пробиотика Моноспорина в количестве 5 мл один раз в день на 9, 10, 11, 12, 13 дни лечения. При этом Моноспорин разводят 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:3, полученный раствор, содержащий 1 см3 1×108 КОЕ спорообразующих бактерий, вводят в матку с помощью одноразовой полистироловой пипетки. Использование изобретения позволит снизить потери от заболеваний и повысить удой от коров. 6 табл.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острого гепатоза у кошек. Способ включает введение животным в положении на спине дополнительно к общему курсу лечения в течение 5-7 дней 0,5% раствора новокаина в зависимости от возраста в дозе 1,0-2,0 мл на кг живой массы тела с добавлением 1,0 г цефазолина в область круглой связки печени, введение раствора новокаина с цефазолином. Инъекции проводят кошке в положении на спине, в точке на 4,8-5,2 см краниальнее пупка по сагиттальной линии живота в дорсальном направлении. Прокол делают иглой на глубину 0,9-1,1 см до ощущения характерного проваливания иглы под апоневроз прямой мышцы живота. Под давлением вводят лекарственный раствор. Заявленный способ прост в применении и высокоэффективен для лечения острого гепатоза у кошек. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к способу кормления сельскохозяйственной птицы, а именно петухов родительского стада. Сущность изобретения заключается в том, что в основной рацион дополнительно вводят новый комплекс антиоксидантов дигидроэтоксихина в количестве 30 мг и селенопирана в количестве 9 мг на килограмм комбикорма. Использование изобретения позволит усилить воспроизводительную функцию петухов родительского стада, следовательно, повысить оплодотворенность яиц и выводимость цыплят. 3 табл.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении поражений слизистых и кожных покровов животных различной этиологии. Препарат для лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов включает раствор, состоящий из 10-15 мас.% цефазолина, 70-80 мас.% новокаина (0,5%-ный раствор) и 10-15 мас.% дексаметазона. Способ лечения животных с поражением слизистых и кожных покровов характеризуется тем, что препарат закапывают 2 раза в день по 2-5 капель в конъюнктивальный мешок при кератоконъюнктивите, 1-2 раза через 3 дня вводят подкожно 2-5 мл в месте поражения кожного покрова животного. Использование изобретения позволит сократить лечение на 3-4 дня. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, и направлено на повышение эффективности лечения скрытого мастита у коров. Это достигается тем, что в качестве биологически активных веществ используют секрет слюнных желез комаров. Для этого осуществляют подсаживание на кожу пораженной доли вымени 20 лабораторных комаров. Лечение проводят в течение 3-х дней с интервалом 24 ч в любое время суток. Способ обеспечивает 100%-ную эффективность лечения скрытого мастита, являясь менее трудоемким и экологически чистым в сравнении с другими методами.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, и направлено на повышение эффективности комаропунктуры при субклиническом мастите у коров путем воздействия комаров на биологически активные точки. Это достигается тем, что воздействие осуществляют на биологически активные точки, расположенные по обе стороны крестцовой кости путем подсаживания по 20 комаров на 4-5 минут. Процедуры проводят четырехкратно с интервалом 24 ч. Способ обеспечивает эффективность лечения в 93,3%, при этом являясь менее трудоемким и экологически чистым в сравнении с другими методами.

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для терапии патологий печени у животных. Инъекционная лекарственная форма содержит силимарин, органический растворитель, солюбилизатор, консервант и сорастворитель при следующем соотношении компонентов, мас.: силимарин - 1-10, органический растворитель - 5-50, солюбилизатор - 3-30, консервант - 0,01-1, сорастворитель - остальное. Инъекционная форма стабильна, нетоксична, не обладает местным раздражающим и аллергизирующим свойствами, позволит повысить биодоступность силимарина и снизить побочные эффекты. 8 з.п.ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Наверх