Способ определения возраста трупа неизвестного человека


 


Владельцы патента RU 2505266:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Нижегородское областное бюро судебно-медицинской экспертизы" (ГБУЗ НО БСМЭ) (RU)
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к области медицины. Для определения возраста трупа неизвестного человека проводят продольный, фронтальный распил плечевой кости и ее очистку. Дополнительно плоскость распила шлифуют, окрашивают и получают оттиск на бумаге. На полученном оттиске измеряют линию анатомической шейки кости, затем из ее верхней точки вдоль кости откладывают полученное значение и получают уровень хирургической шейки, который проводят поперек кости. Далее измеряют общую ширину кости, а также толщину правой и левой стенок кости и определяют среднеарифметическую их толщину. Морфометрический коэффициент определяют по соотношению ширины кости к среднеарифметической толщине стенок по формуле: МК=ШО/(ШП+ШЛ):2, где МК - морфометрический коэффициент; ШО - ширина общая; ШП - ширина правой стенки кости; ШЛ - ширина левой стенки кости. При МК, равном, 8,0-12,0 устанавливают возраст 20-29 лет. При МК, равном, 12,1-18 устанавливают возраст 30-39 лет. При МК, равном 18,1-22,0, устанавливают возраст 40-49 лет. В 50 лет и старше МК составляет 22,1 и более. Способ позволяет объективно оценить возраст трупа неизвестного человека. 1 ил., 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике, и может быть использовано для установления возраста трупа неизвестного человека.

При работе с неопознанными трупами, в том числе и с расчлененными, определение возраста - необходимый компонент деятельности, направленной на установление личности погибшего человека. Морфологический (биологический) возраст отражает развитие строения органов и тканей тела человека, произошедшее с момента рождения до момента исследования. В быту, в правоохранительной деятельности и с другими целями используется хронологический (паспортный) возраст, свидетельствующий о количестве лет, прошедших с момента рождения человека. Возрастное изменение тела разных людей хронологически происходит неодинаково. Одни развиваются быстрее, другие медленнее, старение организма также происходит в разные сроки. Это обусловливает различия паспортного и морфологического возрастов. Кроме того, на показатели биологического возраста влияют патологические процессы. Они могут значительно ускорить или замедлить развитие как отдельных морфологических признаков, используемых для определения возраста, так и развитие или старение организма в целом, что, естественно, влияет на результаты определения возраста и может дать значительные расхождения этих результатов с паспортным возрастом. За последние десятилетия произошло ускорение физического развития (акселерация) детей и подростков. Влияние акселерации на рост и развитие скелета проявляется увеличением размеров костей, более ранним исчезновением и уменьшением частоты нахождения псевдоэпифизов. В связи с проведением военных действий на международном уровне, большим количеством преступлений, сопровождающихся попытками сокрытия трупа, возникновением чрезвычайных ситуаций и политическими волнениями определение возраста трупа становится важным условием для сотрудников правоохранительных органов и представителей судебно-медицинской экспертизы.

Судебными медиками и антропологами разработаны и используются различные способы установления возраста трупа неизвестного человека. При этом, как уже отмечалось, учитываются пол, антропологический тип, национальность, место проживания, наличие или отсутствие признаков патологических изменений и некоторые другие обстоятельства. При формулировании вывода о возрасте субъекта результаты учитываются в совокупности, однако это не позволяет избежать ошибок, которые могут быть допущены при использовании прежних методов установления возраста.

Известен способ определения возраста трупа с помощью рентгенологического метода [Дьяченко В.А. Рентгеноостеология. М., 1954, с.60].

Известный способ осуществляется следующим образом. По кисти у взрослых мужчин и женщин определяют изменения структуры и формы дистального эпифиза средних фаланг. Оценка возраста основана на появлении остеофитов в виде «шипа», изменении контура верхнерадиального угла средних фаланг, который становится «сточенным» и заостренным, а также появления узлов Эбедена и Бураша, образующихся за счет краевых костных разрастаний (остеофитов).

Рентгенологический способ позволяет с достаточной точностью судить о возрасте по срокам возникновения ядер окостенения, по срокам окончательного формирования скелета в детском и подростковом возрасте, а также инволютивных изменений, наступающих после 25-30 лет. Известный способ имеет некоторый субъективизм, кроме этого, для производства рентгенограмм требуется дорогостоящее оборудование и расходные материалы, а также специально оборудованные помещения и обученный персонал.

Известный способ при судебно-медицинском исследовании сильно обгоревших, расчлененных, скелетированных трупов не пригоден к использованию в связи с отсутствием кисти или ее сильного повреждения огнем.

За прототип предлагаемого изобретения выбран способ определения возраста трупа по фронтальному распилу верхней части плечевой кости, предложенный Hansen (1953-1954) [Пашкова В.И., Резников Б.Д. Судебно-медицинское отождествление личности по костным останкам. Саратов, 1978, - 320 с.].

Известный способ осуществляют следующим образом. Производят продольный фронтальный распил эпифизов плечевой или бедренной кости. В качестве возрастных показателей учитывают совокупность данных, а именно: внешний вид костей, характер эпифизарной линии, граница расположения верхнего края костно-мозговой полости, характер компактного и спонгиозного вещества костей.

Недостатком известного способа является отсутствие объективной оценки характера возрастных изменений в костной ткани трупа, количественного измерения возрастных изменений в костной ткани трупа В результате, экспертные выводы имеют большую долю субъективизма, что приводит к неверным результатам экспертиз.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности оценки и обеспечение возможности количественного определения возрастных изменений в костной ткани трупа, что повысит объективность исследования.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе определения возраста трупа неизвестного человека, включающем продольный, фронтальный распил плечевой кости и ее очистку, дополнительно плоскость распила шлифуют, окрашивают и получают оттиск на бумаге, на полученном оттиске измеряют линию анатомической шейки кости, затем из ее верхней точки вдоль кости откладывают полученное значение и получают уровень хирургической шейки, который проводят поперек кости, далее измеряют общую ширину кости, а также толщину правой и левой стенок кости и определяют среднеарифметическую их толщину, морфометрический коэффициент определяют по соотношению ширины кости к среднеарифметической толщине стенок по формуле:

МК=ШО/(ШП+ШЛ):2,

где МК - морфометрический коэффициент;

ШО - ширина общая;

ШП - ширина правой стенки кости;

ШЛ - ширина левой стенки кости,

и при получении МК, равным 8,0-12,0, устанавливают возраст 20-29 лет, при МК, равным 12,1-18, устанавливают возраст 30-39 лет, при МК, равным 18,1 - 22,0, устанавливают возраст 40-49 лет, в 50 лет и старше МК составляет 22,1 и более.

Способ поясняется графическим материалом.

На чертеже изображена увеличенная копия фронтального распила плечевой кости по предлагаемому способу. Для проведения измерений из верхней точки анатомической шейки (точка А) проводят линию до нижней точки анатомической шейки (точка В). Далее на отпечатке из точки А вдоль длинника кости отмечают полученное значение анатомической шейки и получают точку С. Из точки С проводят перпендикулярную линию отрезку АС и получают отрезок CD. Отрезок CD является уровнем на хирургической шейки для проведения измерений. Местоположение хирургической шейки является индивидуальным для каждой кости, однако для стандартизации и упрощения расчетов авторы изобретения проводят измерение именно на уровне точки С (отрезок CD). Далее на поперечной линии определяют ширину каждой стенки кости и общую ширину кости. Измерения проводят штангенциркулем, с точностью до десятых долей миллиметра.

Предлагаемое изобретение отвечает критерию «новизна» и «изобретательский уровень», так как в процессе проведения патентно-информационных исследований не выявлено источников научно-технической и патентной информации, порочащих новизну предлагаемого изобретения, равно как технических решений, содержащих существенные признаки предлагаемого способа.

Предлагаемый способ позволяет при использовании получить следующий технический эффект:

- повысить точность способа;

- обеспечивает объективную оценку возраста трупа;

- обеспечивает возможность иллюстрации экспертиз и документирование проведенных исследований.

Способ прост в выполнении и не требует дорогостоящего оборудования и реактивов.

Отпечаток кости на бумаге является точной копией распила кости с исключением случайных искажений или брака.

Способ осуществляют следующим образом.

Проводят фронтальный продольный распил верхнего конца плечевой кости от суставной головки, захватывая хирургическую шейку кости. Полученный распил промывают от костного мозга, для чего погружают его в кипящую воду на 15 минут. Далее кость промывают под струей горячей водопроводной воды с целью полного очищения губчатой костной ткани от костного мозга. После этого фронтальный распил кости высушивают при комнатной температуре в течение 1-2 суток и с помощью напильника выравнивают плоскость распила. Механически удаляют пристеночные костные балки, в пределах хирургической шейки. С помощью кисточки наносят краситель на плоскость распила. Используют любой краситель на водной основе. После смазывания краской всей поверхности распила кости делают отпечаток распила кости на бумагу. Под бумагу кладут мягкую основу для более плотного контакта распила кости и бумаги. Делают несколько дублей отпечатков для получения четких контуров кости и особенно стенок на уровне хирургической шейки. При необходимости кость повторно смазывают краской. Для проведения измерений из верхней точки анатомической шейки (точка А) проводят линию до нижней точки анатомической шейки (точка В). Далее на отпечатке из точки А вдоль длинника кости отмечают полученное значение анатомической шейки и получают точку С. Из точки С проводят перпендикулярную линию отрезку АС и получают отрезок CD. Отрезок CD является уровнем на хирургической шейки для проведения измерений. Местоположение хирургической шейки является индивидуальным для каждой кости, однако для стандартизации и упрощения расчетов авторы изобретения проводят измерение именно на уровне точки С (отрезок CD). Далее на поперечной линии определяют ширину каждой стенки кости и общую ширину кости. Измерения проводят штангенциркулем, с точностью до десятых долей миллиметра. После получения цифровых значений: ширина хирургической шейки общая (ШО), толщина правой стенки (ШП), толщина левой стенки (ШЛ) определяют морфометрический коэффициент (МК) по формуле: МК=ШО/(ШЛ+ШП):2. И при получении МК, равным 8,0-12,0, устанавливают возраст 20-29 лет, при МК, равным 12,1-18, устанавливают возраст 30-39 лет, при МК, равным 18,1 - 22,0, устанавливают возраст 40-49 лет. В 50 лет и старше МК составляет 22,1 и более.

Примеры конкретного выполнения даны в выписках из судебно-медицинских экспертиз (СМЭ):

1) В Нижегородское бюро СМЭ доставлены скелетированные останки, обнаруженные на берегу реки. При экспертизе было установлено, что морфометрический коэффициент эпифиза плечевой кости составил 13,9 (возрастной интервал 30-39 лет). Позже, следственным путем, данные скелетированные останки были опознаны. Возраст составил 32 года.

28,6/(2,1+2,0):2 = 13,9 (возрастной интервал 30-39 лет).

2) В Нижегородское бюро СМЭ доставлены фрагменты костей, обнаруженные в лесу. При экспертизе было установлено, что морфометрический коэффициент эпифиза плечевой кости составил 25,1 (возрастной интервал 50 лет и старше). Позже, следственным путем, данные останки были опознаны. Возраст составил 57 лет.

33,9/(1,2+1,5):2=25,1 (возрастной интервал 50 лет и старше).

3) В Нижегородское бюро СМЭ доставлен труп с резкими гнилостными изменениями, от трупа была изъята плечевая кость. При экспертизе было установлено, что морфометрический коэффициент эпифиза плечевой кости составил 10,5 (возрастной интервал 20-29 лет). Позже, следственным путем, было установлено, что труп принадлежит мужчине, возраст которого 27 лет.

29,5/(3,0+2,6):2=10,5 (возрастной интервал 20-29 лет).

Способ определения возраста трупа неизвестного человека, включающий продольный, фронтальный распил плечевой кости и ее очистку, отличающийся тем, что дополнительно плоскость распила шлифуют, окрашивают и получают оттиск на бумаге, на полученном оттиске измеряют линию анатомической шейки кости, затем из ее верхней точки вдоль кости откладывают полученное значение и получают уровень хирургической шейки, который проводят поперек кости, далее измеряют общую ширину кости, а также толщину правой и левой стенок кости и определяют среднеарифметическую их толщину, морфометрический коэффициент определяют по соотношению ширины кости к среднеарифметической толщине стенок по формуле:
МК=ШО/(ШП+ШЛ):2,
где МК - морфометрический коэффициент;
ШО - ширина общая;
ШП - ширина правой стенки кости;
ШЛ - ширина левой стенки кости,
и при получении МК, равным 8,0-12,0, устанавливают возраст 20-29 лет, при МК, равным 12,1-18, устанавливают возраст 30-39 лет, при МК, равным 18,1-22,0, устанавливают возраст 40-49 лет, в 50 лет и старше МК составляет 22,1 и более.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к оптическим методам исследования биологических тканей. Для дифференциальной диагностики заболеваний ногтевой пластинки проводят исследования ногтевых пластинок пациента, предварительно обработанных 25% раствором глицерина с помощью оптической когерентной томографии.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения прогрессии рака органов брюшной полости. Для этого осуществляют динамическое обследование больного после хирургического лечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии и фармакологии. Для оценки развития ишемической болезни сердца рассчитывают значение дискриминантной функции по набору показателей: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константа Брока, абдоминальное ожирение, триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, коэффициент атерогенности, артериальное давление, глюкоза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, лактатдегидрогеназа, α-амилаза, общий белок, альбумин, мочевая кислота, мочевина, креатинин, креатинкиназа, щелочная фосфатаза, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированная агрегация тромбоцитов, коллаген-индуцированная агрегация тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, гематокрит, гемоглобин, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, среднее содержание гемоглобина в крови, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов, среднее содержание гемоглобина в эритроците.

Изобретение относится к области медицины. Для динамической оценки структурных изменений паренхимы поджелудочной железы (ПЖ) при помощи мультиспиральной компьютерной томографии проводят сопоставление последовательных показателей рентгеновской плотности в различных ее отделах.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для прогнозирования возникновения гепатоцеллюлярного рака у пациента определяют наличие цирроза печени по Child-Pugh, хронического вирусного гепатита С, хронического вирусного гепатита В, алкогольного гепатита, стеатоза, хронического калькулезного холецистита, метаболического синдрома, сахарного диабета II типа, определяют уровень Нb, вычисляют индекс массы тела (ИМТ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для выбора способа родоразрешения у беременных крупным плодом оценивают степень алиментарно-конституционального ожирения (АКО), паритет родов, наличие сахарного диабета, измеряют окружность живота, рост женщины, выясняют возраст женщины, определяют срок беременности и пол ребенка, каждый клинический признак оценивают в баллах.
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для определения индивидуальных резервных возможностей сердечно-сосудистой системы человека.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии. Способ заключается в определении положения множества точек на поверхности туловища.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиодиагностике. .

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, анестезиологии и интенсивной терапии, онкологии, и может быть использовано при операциях по поводу неорганных забрюшинных опухолей.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при контроле качества снижения веса. Величину абсолютного содержания жировой ткани делят на величину идеальной массы тела. Получают коэффициент контроля снижения веса (ККСВ) и при величине ККСВ >0,25 диагностируют снижение веса за счет уменьшения массы мышечной ткани, а при значении ККСВ <0,25 диагностируют снижение веса за счет уменьшения массы жировой ткани. Способ позволяет повысить точность и эффективность по контролю снижения веса. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии, и может быть применимо при лечении гемангиом. Проводят визуальный осмотр и пальпацию, при этом в процессе первичных и повторных осмотров пациента с гемангиомой выполняют определение площади гемангиомы, для круглых гемангиом по формуле , где S - площадь гемангиомы, см2, d - диаметр округлой гемангиомы в см, π - число пи. Для неправильных фигур определяют приблизительно, с применением прозрачной пленки, расчерченной на квадраты, путем накладывания пленки на гемангиому и оценки площади гемангиомы по сумме покрывающих гемангиому квадратов и половин квадратов, получая два значения: S2 - измерение площади при повторном осмотре, см2, S1 - измерение площади при первичном осмотре см2. Определяют площадь тела пациента по формуле , где в.тела - вес тела в кг, рост - рост в см,получая два значения: Sтела2 - площадь поверхности тела при повторном осмотре, см2, Sтела1 - площадь поверхности тела при первичном осмотре, см2. Считают необходимым начинать лечение, если значение . Способ позволяет объективно и точно определить показания для начала лечения гемангиомы при ее прогрессировании за счет определения площади и диаметра гемангиом. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и реаниматологии, и может быть использовано для профилактики внутрипеченочной портальной гипертензии (ВПГ) в остаточной ткани печени у больных после резекции печени (РП) различного объема. Для этого на фоне проводимой стандартной послеоперационной терапии в первые часы после операции с помощью УЗИ определяют площадь селезенки, принимая этот показатель за исходный размер. Вводят внутривенно капельно раствор серотонина адипината в дозе 5-10 мг в час, периодически контролируя размеры селезенки. Завершают введение препарата при уменьшении площади селезенки не менее чем на 10% от исходного размера. Способ обеспечивает улучшение кровообращения в остаточной ткани печени, препятствует возникновению ВПГ, снижая тем самым летальность у этой группы больных. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анатомии, и может быть использовано в гинекологии и функциональной диагностике. Определяют величину 5 антропометрических характеристик человеческого тела: процентную величину жирового компонента, индекс массы тела, толщину жировой складки грудной клетки, поперечный диаметр грудной клетки, соотношение обхват талии/обхват бедер. Рассчитывают величину риска возникновения гиперпластического процесса матки. У женщин лептосомного типа конституции - как сумму пяти произведений за вычетом числа 1139,61, а сумму пяти произведений определяют как процентную величину жирового компонента, умноженную на 24,24, индекс массы тела, умноженный на 11,22, толщину жировой складки грудной клетки, умноженную на 34,08, поперечный диаметр грудной клетки, умноженный на 6,64, соотношение обхват талии/обхват бедер, умноженное на 120,0. У женщин мезосомного типа конституции - как сумму пяти произведений за вычетом числа 1562,43, а сумму пяти произведений определяют как процентную величину жирового компонента, умноженную на 5,47, индекс массы тела, умноженный на 17,31, толщину жировой складки грудной клетки, умноженную на 5,96, поперечный диаметр грудной клетки, умноженный на 35,71, соотношение обхват талии/обхват бедер, умноженное на 66,67. У женщин мегалосомного типа конституции - как сумму пяти произведений за вычетом числа 1555,13, а сумму пяти произведений определяют как процентную величину жирового компонента, умноженную на 12,96, индекс массы тела, умноженный на 21,04, толщину жировой складки грудной клетки, умноженную на 14,65, поперечный диаметр грудной клетки, умноженный на 13,89, соотношение обхват талии/обхват бедер, умноженное на 85,71. Оценивают величину риска развития гиперпластического процесса матки: 0 баллов и менее как класс 0 - лица с очень низким риском возникновения гиперпластического процесса. От 0 баллов до 33 баллов включительно как класс I - лица с низким уровнем риска возникновения гиперпластического процесса. От 33 баллов до 67 баллов включительно как класс II - лица со средним уровнем риска возникновения гиперпластического процесса. От 67 баллов до 99 баллов включительно как класс III - лица с уровнем риска возникновения гиперпластического процесса выше среднего; от 99 баллов и более как класс IV - лица с высоким риском возникновения гиперпластического процесса. Способ позволяет выполнять оценку риска развития гиперпластического процесса матки индивидуально и/или для исследуемой субпопуляции за счет определения антропометрических параметров организма. 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, к хирургии и травматологии. Определяют жизненную емкость легких, линейную скорость кровотока в нижней полой вене (НПВ) в поддиафрагмальном сегменте, диаметр нижней полой вены под диафрагмой, пиковую скорость выдоха и индекс Тиффно. Полученные данные подставляют в оригинальную математическую формулу и определяют показатель S - балл тяжести состояния пациента. При значениях S<100 степень тяжести пострадавшего оценивают как нетяжелую и после дренирования плевральной полости выполняют остеосинтез. При значениях S>100 состояние пострадавшего оценивают как тяжелое, велика вероятность возникновения внутриплевральных осложнений. Данной категории больных после санации плевральной полости и удаления дренажа в обязательном порядке выполняют повторные спирографию и дупплексное исследование НПВ. Если при этом значения S<100, то выполняют остеосинтез; если S>100, то показано динамическое наблюдение за пациентом, а также лечебные мероприятия. Способ позволяет количественно определить тяжесть состояния пациентов с сочетанными повреждениями груди и сегментов конечностей и выбрать правильную лечебную тактику путем рационального использования консервативных и хирургических методов, что, в целом, улучшает результаты лечения больных с данным видом патологии, а также избежать различного рода осложнений, как со стороны органов грудной клетки, так и со стороны опорно-двигательного аппарата. 1 таб., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ранней диагностики несостоятельности мышц тазового дна в гинекологии. В полость матки вводят влагалищный зонд со шкалой через отверстие в пластине, которую устанавливают, располагая отверстие в пластине напротив входа во влагалище, прижимают пластину к половым губам и измеряют длину влагалища. Влагалищный зонд выполнен в виде гибкой пластиковой трубки с утолщенными стенками на рабочем конце. Рабочий конец влагалищного зонда вводят до заднего свода влагалища, проводят измерение длины влагалища Li по шкале влагалищного зонда на уровне отверстия пластины, просят пациентку натужиться, вновь производят измерение длины влагалища Ls после натуживания, степень несостоятельности мышц тазового дна Х определяют по формуле: X=(L1-L2)×100%/L1, где L1 - длина влагалища (мм); L2 - длина влагалища после натуживания (мм); Х - степень несостоятельности мышц тазового дна (%), и при Х, равной 51-100%, диагностируют отсутствие опущения органов малого таза, при Х, равной 31-50%, диагностируют несостоятельность мышц тазового дна I степени, при Х, равной 11-30%, диагностируют несостоятельность мышц тазового дна II степени, при Х, равной 0-10%, диагностируют несостоятельность мышц тазового дна III степени. Способ позволяет повысить точность диагностики за счет более точного проведения измерений влагалищным зондом. 4 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использована в диагностике заболеваний печени при формулировке предварительного диагноза. Заявляемый способ и аппаратно-программный комплекс позволяют на базе использования простых параметров сформулировать один из предполагаемых диагнозов: неалкогольная жировая болезнь печени, алкогольная болезнь печени, гепатит C, гепатит B, холестатическое заболевание печени, аутоиммунное заболевание печени, лекарственное поражение печени, другие заболевания печени; или сделать вывод об отсутствии отклонений, характерных для заболеваний печени в момент обследования пациента путем использования комбинации ряда простых лабораторных тестов (АЛТ, ACT, ЩФ, ГГТП, гамма-глобулины, общий билирубин, антитела к вирусу гепатита C (anti-HCV), поверхностный антиген вируса гепатита B (HBsAg) и непосредственных характеристик пациента (пол и возраст, рост и вес), данных анамнеза о систематическом приеме алкоголя и приеме каких-либо лекарственных препаратов в указанные в изобретении сроки. Для построения предварительного диагноза (один из перечисленных выше) также необходимо рассчитать индекс Де-Ритиса (отношение АСТ/АЛТ) и индекс массы тела (ИМТ=вес/рост, вес изменяется в килограммах, вес - в метрах, возведенных в квадрат). При этом процесс аналитической обработки основан на том, что каждому параметру в алгоритме придается определенный вес (сила значимости). 2 н.п. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики липогипертрофии у больных сахарным диабетом, получающих инсулинотерапию. У больного определяют длительности заболевания сахарным диабетом и инсулинотерапии, рост больного и его вес, вычисляют индекс массы тела. Затем определяют коэффициенты: обучения в Школе диабета, использования типа инсулина, смены мест инъекций, наличия капли на конце иглы по окончании инъекции, удержания иглы в подкожно-жировой клетчатке во время инъекции, болевого восприятия инъекции, а также максимальное количество инъекций, совершенных больным одной иглой. На основании полученных данных вычисляют коэффициент диагностики липогипертрофий, на основании значения которого определяют ее наличие. Способ позволяет осуществить неинвазивную экспресс-диагностику наличия липогипертрофии у больного сахарным диабетом. 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для коррекции ожирения абдоминального типа. Способ включает воздействие на пациента со стороны лица полноспектральным естественным или искусственным светом с интенсивностью освещения не менее 2000 люкс в течение 1-2 часов в день одновременно или поочередно с физическими нагрузками. Дополнительно определяют тип нарушения пищевого поведения и осуществляют его психофизиологическую коррекцию. Калорийность диеты устанавливают путем снижения привычной среднесуточной энергетической потребности пациента на процент, равный величине индекса массы тела пациента с ограничением жиров до 40-60 г/сутки на период до 6 месяцев с разгрузочными днями 1 раз в 1-2 недели. Физические нагрузки проводят в аэробном дозированном режиме без отягощения и сопротивлений на мышечные группы верхней половины тела и талии, с силовыми нагрузками на мышечные группы нижней части тела до утомления мышц в 2-3 подхода с отдыхом. Одновременно или после их окончания проводят пролонгированные физические нагрузки не менее 4 дней в неделю продолжительностью 40-60 мин в аэробном режиме с 2-3 эпизодами ускорения по 3-5 минут. Одновременно проводят немедикаментозные процедуры, направленные на улучшение регионального кровотока, повышение тонуса мышц передней брюшной стенки и боков, крупных групп мышц верхней половины тела. При отсутствии у пациента синдрома инсулинорезистентности или уровне сахара в крови менее или равно 6,1 ммоль/л вводят препараты или биологически активные добавки к пище, содержащие тиоктовую кислоту, витамин B1. При наличии синдрома инсулинорезистентности и/или при уровне глюкозы натощак более 6,1 ммоль/л дополнительно вводят медикаментозные средства из класса бигуанидов, содержащие метформин. При наличии погрешностей в диете назначают медикаментозные средства, относящиеся к группе ингибиторов липаз, содержащие орлистат. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения с учетом степени ожирения при снижении побочных эффектов терапии. 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения биологического возраста у беременных женщин. Сущность способа состоит в том, что используют данные общего и биохимического анализов крови, показателей коагулограммы крови, массы тела, окружности живота (ОЖ) по формуле для I, II, III триместра беременности, затем определяют должный биологический возраст по формуле для I, II, III триместра беременности. Из величины биологического возраста вычитают величину должного биологического возраста и при значении разницы от -15,00 до -5,00 лет определяют замедленное старение, от -4,99 до +4,99 лет - физиологическое старение, от +5,00 до +15,00 лет - ускоренное старение. Использование заявленного способа позволяет точно определить биологический возраст у беременной женщины. 9 пр.
Наверх