Способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами


 


Владельцы патента RU 2505298:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" (RU)

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами. Способ включает введение внутривенно диазепама, раствора Рингера и унитиола. Способ эффективно повышает выживаемость животных, снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.

Известен способ лечения отравлений фосфорорганическими инсектицидами, включающий введение животным карбоксима и атропина в дозах, в 2-3 раза меньших, чем при их раздельном введении [Патент №2415668 С2, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00].

Недостатком данного способа является низкая эффективность при лечении острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ лечения острых отравлений никотином, включающий внутривенное введение 1%-ного раствора новокаина по 20-50 мл, раствора глюкозы 5%-ной 500 мл. Внутримышечно введение раствора сернокислой магнезии 25%-ной в дозе 10 мл. При судорогах внутривенно - 2,5%-ный раствор диазепама в дозе 5 мл, искусственное аппаратное дыхание. При расстройстве сердечного ритма внутривенно - 10%-ный раствор новокаинамида в дозе 10 мл. При брадикардии подкожно 0,1%-ный раствор атропина [Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Г.Н.Суходолова. - М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с.].

Недостатком данного способа лечения является низкая эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами животных.

Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности лечения животных при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами.

Технический результат достигается тем, что способ лечения острого отравления животных неоникотиноидными инсектицидами, включает введение внутривенно диазепама, дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.

Использование раствора Рингера способствует выведению токсических веществ из организма, повышает эффективность лечения.

Использование унитиола способствует снижению концентрации неоникотиноидных инсектицидов в органах и тканях животных, повышает эффективность лечения.

Способ осуществляют следующим образом: животным с симптомами острого отравления неоникотиноидными инсектицидами внутривенно вводят 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, затем внутривенно вводят раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.

Пример 1. Эффективность лечения при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами крыс.

Неоникотиноидные инсектициды: имидаклоприд или тиаклоприд вводили группам беспородных белых крыс внутрижелудочно в летальных дозах.

Двум группам крыс после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) в летальных дозах лечения не проводили.

Двум контрольным группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела.

Двум опытных группам крыс через 5 минут после внутрижелудочного введения имидаклоприда (n=20) или тиаклоприда (n=20) внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, внутривенно вводили раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и внутривенно вводили 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.

В таблице 1 представлены результаты эффективности лечения крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами: имидаклопридом или тиаклопридом.

Таблица 1
Эффективность лечения крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами: имидаклопридом или тиаклопридом
Название и доза неоникотиноидного инсектицида, результат опыта / Название и доза лечебного препарата, число животных в группе Имидаклоприд, 1000 мг/кг, однократно Тиаклоприд, однократно 300 мг/кг,
Пало Выжило Пало Выжило
Без лечения, n=20, n=20 19 1 20 0
Диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=20, n=20 11 9 10 10
Раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела однократно, диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=20, n=20 5 15 4 16
n - число животных в группе
Примечание: гибель животных происходила в течение первых и вторых суток после введения летальных доз неоникотиноидных инсектицидов.

Как видно из таблицы 1, эффективность лечения выше в опытных группах, где животным после острого отравления имидаклопридом или тиаклопридом вводили внутривенно диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела - на 75% и 80% выживших животных соответственно.

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли остаточные количества имидаклоприда и тиаклоприда в крови и печени крыс через 4 часа после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и проведения лечения. В таблице 2 представлены результаты исследования крови и печени крыс на содержание имидаклоприда или тиаклоприда.

Таблица 2
Содержание имидаклоприда или тиаклоприда в крови и печени крыс при остром отравлении неоникотиноидными инсектицидами через 4 часа после
введения токсических доз, M±m
Название и доза неоникотиноидного инсектицида, содержание неоникотиноидного инсектицида, в крови и печени крыс / Название и доза лечебного препарата, число животных в группе Имидаклоприд, 300 мг/кг, однократно Тиаклоприд, 300 мг/кг, однократно
Кровь, мг/кг Печень, мг/кг Кровь, мг/кг Печень, мг/кг
Без лечения, n=3, n=3 20,54±1,59 26,04±0,83 41,53±1,55 136,48±3,28
Диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=3, n=3 13,57±1,24 17,15±1,25 25,28±0,64 76,39±2,39
Раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела однократно и диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=3, n=3 5,75±0,73 6,32±1,14 12,36±0,71 39,58±1,04

Наименьшее содержание имидаклоприда и тиаклоприда в пробах крови и печени крыс достигнуто после проведения лечения предлагаемым способом: при введении диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела. Концентрация имидаклоприда после лечения предлагаемым способом снизилась в пробах крови в 3,6 раза, в печени - 4,1 раз. Концентрация тиаклоприда в пробах крови и печени после лечения предлагаемым способом снизилась в 3,4 раза.

Пример 2. Эффективность лечения острого отравления неоникотиноидными инсектицидами у собак.

Беспородным собакам трех-четырехмесячного возраста однократно перорально вводили имидаклоприд или тиаклоприд в дозе 30 мг/кг массы тела.

Собакам двух групп лечения не проводили.

Собакам двух контрольных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы.

Собакам двух опытных групп через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов внутривенно вводили 0,5% раствор диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, 5% раствор унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела.

Оценивали клинический статус животных и методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли содержание имидаклоприда и тиаклоприда в крови животных через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов и через 180 минут после введения лекарственных средств.

Симптомы острого отравления, регистрируемые через 40,0±8,4 минут после введения неоникотиноидных инсектицидов, характеризовались периодическим тремором отдельных групп мышц грудных и тазовых конечностей. Тремор у животных в группах без лечения продолжался в течение суток.

После введения внутривенно диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела тремор у животных возникал реже с периодами 10-15 минут в течение 4,5±0,4 часа.

После внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела у собак отмечали однократную рвоту и прекращение тремора в течение 1,6±0,2 часа.

Содержание остаточных количеств имидаклоприда или тиаклоприда в крови собак представлено в таблице 3.

Таблица 3
Содержание имидаклоприда или тиаклоприда в крови собак при пероральном введении неоникотиноидных инсектицидов, M±m
Название и доза неоникотиноидного инсектицида, содержание неоникотиноидного инсектицида в крови собак, мг/кг /Название и доза лечебного препарата, число животных в группе Имидаклоприд, 30 мг/кг, однократно Тиаклоприд, 30 мг/кг, однократно
Кровь через 90 мин, мг/кг Кровь через 180 мин после введения ЛС, мг/кг Кровь через 90 мин, мг/кг Кровь через 180 мин после введения ЛС, мг/кг
Без лечения, n=2, n=2 15,05±0,25 13,11±0,15 20,12±0,98 23,83±3,37
Диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=6, n=6 19,47±3,35 6,75±0,62 15,67±0,89 10,47±0,53
Раствор Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела, унитиол в дозе 25 мг/кг массы тела однократно, диазепам в дозе 0,5 мг/кг массы тела однократно, n=6, n=6 15,12±0,88 3,36±0,41 18,21±1,35 3,71±0,98

Как видно из таблицы 3, через 90 минут после введения токсических доз неоникотиноидных инсектицидов их содержание в крови собак находится на одном уровне. Наибольшее снижение концентрации имидаклоприда и тиаклоприда в крови собак отмечали через 180 минут после внутривенного введения диазепама в дозе 0,5 мг/кг массы тела, раствора Рингера в дозе 20 мл/кг массы тела и унитиола в дозе 25 мг/кг массы тела - на 74,4% и 84,4% соответственно. Степень выраженности клинических симптомов отравления снижалась при уменьшении остаточных количеств неоникотиноидных инсектицидов в крови.

Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами повышает выживаемость животных до 75-80% и снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме на 74,6±5,22%.

Предложенный способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А.Столыпина».

Источники информации

1. Патент №2415668, A61K 31/215, A61K 31/46, A61P 39/00.

2. Лужников Е.А. Первая неотложная помощь при острых отравлениях / Е.А.Лужников, Ю.Н.Остапенко, Е.Н.Суходолова. М.: Изд-во БИНОМ, 2009. - 144 с. (прототип).

Способ лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами, включающий введение внутривенно диазепама, отличающийся тем, что дополнительно внутривенно вводят раствор Рингера и унитиол.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения дигидробромида 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-(3,4-диоксифенил)имидазо[1,2-а)бензимидазола формулы I в качестве биологически активного соединения, обладающего повышенной противогипоксической, актопротекторной, ноотропной активностью и оказывающего положительное влияние на физическую работоспособность, и фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений монооксидом углерода (угарным газом). .
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для лечения крыс с острыми отравлениями верапамилом. .

Изобретение относится к цинкосодержащему антидоту смертельных и тяжелых отравлений этиловым спиртом. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к экологии, медицине, токсикологии, экспериментальной биологии. .

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к созданию таблетированной лекарственной формы, обладающей профилактическим действием для купирования первичной реакции на облучение и ранней преходящей недееспособности.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, обладающего противоотечными, антитоксическими и гемореологическими свойствами. .
Изобретение относится к области медицины. Способ лечения больных с осложненными формами диабетической стопы путем забора крови, центрифугирования, удаления плазмы, выделения эритроцитарной фракции, введением в нее ангиотропного лекарственного препарата алпростадила, облучением лазерным излучением мощностью 12 мВт в течение 20 минут, добавляют 100 мл физиологического раствора на 200 мл эритроцитарной фракции и реинфузии в течение 1,5-2 часов, при этом совместно с ангиотропным веществом алпростадилом в эритроцитарную фракцию вводят 2 мл АТФ, реинфузию эритроцитарной фракции производят через 1 день, чередуя с внутривенным капельным введением Весел-Дуэ-Ф 600 ЛЕ и 5 мл актовегина на 100 мл физиологического раствора, при общем курсе лечения 10 дней.
Изобретение относится к области фармакологии, фармацевтики и медицины, конкретно к новому поколению высокостабильных лекарственных форм, полученных с использованием процесса сублимации в определенном режиме без включения в композицию стабилизаторов, существенно понижающих широту терапевтического действия готовых лекарственных форм.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и может быть использовано для дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое средство для использования при малых порезах, характеризующееся тем, что оно выполнено в форме спички, головка которой образована следующим составом, мас.%: натрия хлорид - 0,58-0,71; ε-аминокапроновая кислота - 2,14-3,25; вода очищенная - 60,93-73,98; алюмокалиевые квасцы - 19,65-32,84; ланолин - 1,77-2,92.
Заявленное изобретение относится к составу со стабилизированным окислительно-восстановительным потенциалом, который обладает противомикробной, противогрибковой, ранозаживляющей, вирулицидной и противовирусной активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оздоровления детей часто болеющих острыми респираторными заболеваниями. Для этого предварительно проводят ингаляции высокодисперсного сухого аэрозоля хлорида натрия с помощью галоингалятора «Галонеб».
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, лазеротерапии. Способ включает прием лекарственных препаратов: ингибитора протонной помпы, прокинетика, и проведение лазерной терапии.

Предложено лекарственное средство, обладающее ноотропным действием, получаемое из неорганического (минерального) сырья. В качестве такого средства применяли состав при следующем соотношении, мас.%: калия хлорида 98,5-78,3, магния сульфата 0,98-20,8, цинка сульфата 0,42-0,65 и рубидия нитрата 0,1-0,25.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака сигмовидной кишки у женщин. Для этого проводят хирургическое вмешательство на сигмовидной кишке.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении эпикондилита плеча. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении анестезиологического пособия при хирургическом вмешательстве по поводу каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации.
Наверх