Нить из ароматического полиамида и способ ее изготовления

Авторы патента:

ХАН Ин-Сик (KR)

ЛИ Дзае-Янг (KR)

КВОН Со-Йеон (KR)

КИМ Дзае-Янг (KR)

ПАРК Тае-Хак (KR)

D01F6/60 - из полиамидов (из полиаминокислот или полипептидов D01F 6/68)

Владельцы патента RU 2505627:

КОЛОН ИНДАСТРИЗ, ИНК. (KR)

Изобретение относится к текстильной промышленности и касается нити из ароматического полиамида и способа ее изготовления. Нить полностью состоит из ароматического полиамида. Нить обладает узким диапазоном индекса полидисперсности (ИПД) и более низким паракристаллическим параметром g_II, приводящим к уменьшению дефектов самого кристалла. Изобретение обеспечивает создание нити, обладающей повышенной прочностью и значением модуля эластичности. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, и к способу изготовления такой нити, а более конкретно - к способу изготовления новой нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, обладающей физическими свойствами, включающими высокую прочность и высокое значение модуля.

АНАЛОГИ И ПРОТОТИП

Как раскрыто в ранее известных документах, например, в патентах США № 3869429 и № 3869430, нити, полностью состоящие из ароматического полиамида, получали, используя ряд процессов, включающих: процесс получения полимера, полностью состоящего из ароматического полиамида, путем полимеризации ароматического диамина и ароматического двухкислотного хлорида в полимеризационном растворителе, содержащем N-метил-2-пирролидон; процесс приготовления прядильного раствора путем растворения полученного полиамида в растворителе - концентрированной серной кислоте; процесс формования нитей путем экструдирования прядильного раствора через фильеры и пропуска прядильного материала через слой текучей среды, не вызывающей коагуляцию, в ванну с коагулянтом; и процесс очистки полученных в результате нитей путем промывания, сушки и тепловой обработки.

На Фиг. 1 схематически проиллюстрирован способ получения нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, с использованием обычного «сухого-мокрого» формования.

При обычном способе изготовления нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, возникает проблема, заключающаяся в том, что полимерные мономеры, подаваемые в реактор 20, не смешиваются друг с другом достаточно хорошо и, таким образом, не полимеризуются равномерно или гомогенно во всем пространстве реактора.

По этой причине обычный способ обладает недостатком, заключающимся в повышенном отклонении в степени полимеризации при получении полимера, полностью состоящего из ароматического полиамида, таким образом вызывая проблему, состоящую в том, что физические свойства, особенно прочность и значение модуля нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, снижаются.

В результате исследований, выполненных автором данного изобретения для решения упомянутых выше проблем, создано настоящее изобретение, в котором предложено получение новой нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, обладающей повышенной прочностью и более высоким значением модуля.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА

Таким образом, целью настоящего изобретения является повышение прочности и значения модуля нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, как готового продукта, путем обеспечения возможности осуществления равномерной и гомогенной полимеризации мономера во всем пространстве реактора полимеризации 20, следовательно, минимизации отклонения в степени полимеризации (ниже это явление сокращенно названо «отклонением») получаемого в результате полимера.

Другой целью настоящего изобретения является создание нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, с узким диапазоном распределения молекулярной массы, называемым «индексом полидисперсности» (обозначенным как «ИПД»), и уменьшенным паракристаллическим параметром (обозначенным как «g_II»), которым определяют дефекты самого кристалла, полученным как результат минимального отклонения полимера, благодаря чему нить обладает улучшенными значениями прочности и модуля.

ТЕХНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Для достижения вышеуказанных целей настоящим изобретением разработан способ получения нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, включающий: растворение полимера, полностью состоящего из ароматического полиамида, в растворителе - концентрированной серной кислоте, с получением прядильного раствора, в котором полимер, полностью состоящий из ароматического полиамида, получают путем полимеризации ароматического диамина и ароматического двухкислотного хлорида в полимеризационном растворителе, содержащем N-метил-2-пирролидон; и пропускание прядильного раствора через фильеры с получением прядильного материала, отличающийся тем, что в процессе приготовления полимера, полностью состоящего из ароматического полиамида, ароматический диамин, ароматический двухкислотный хлорид и полимеризационный растворитель, подаваемые в реактор 20, перемешивают с помощью перемешивающего устройства, установленного в реакторе 20 и состоящего из: (i) ротора 3, приводимого в движение с помощью двигателя 2 и содержащего множество пальцев 3a, и (ii) статора 4, содержащего множество пальцев 4a, в котором скорость вращения ротора 3 регулируют таким образом, чтобы она была в диапазоне от 10-кратной до 100-кратной скорости подачи в реактор ароматического двухкислотного хлорида и ароматического диамина в полимеризационном растворителе, и в то же самое время регулируют частоту контактов между пальцами 3a и пальцами 4a в диапазоне от 100 Гц до 1000 Гц.

Нить, полностью состоящая из ароматического полиамида, согласно настоящему изобретению отличающаяся тем, что ИПД составляет в пределах от 1,5 до 2,3, а паракристаллический параметр g_II до тепловой обработки составляет в пределах от 1,7% до 1,9%.

Настоящее изобретение ниже описано подробно со ссылками на прилагаемые чертежи.

Согласно настоящему изобретению сначала получают полимер, полностью состоящий из ароматического полиамида, полимеризацией ароматического диамина и ароматического двухкислотного хлорида в полимеризационном растворителе, содержащем N-метил-2-пироллидон.

Ароматический диамин предпочтительно содержит n-фенилендиамин, а ароматический двухкислотный хлорид предпочтительно содержит терефталоилхлорид.

К тому же полимеризационный растворитель предпочтительно содержит N-метил-2-пирролидон, содержащий растворенный хлорид кальция.

В способе получения полимера, полностью состоящего из ароматического полиамида, согласно настоящему изобретению, как это описано выше, ароматический диамин, ароматический двухкислотный хлорид и полимеризационный растворитель, подаваемые в реактор полимеризации, перемешивают, используя перемешивающее устройство, как это показано на Фиг. 2, установленное в реакторе 20 и состоящее из: (i) ротора 3, приводимого в движение с помощью двигателя 2 и содержащего множество пальцев 3a; и (ii) статора 4, содержащего множество пальцев 4a, в котором скорость вращения ротора 3 регулируют таким образом, чтобы она была в диапазоне от 10-кратной до 100-кратной скорости подачи в реактор ароматического двухкислотного хлорида и ароматического диамина в полимеризационном растворителе, и в то же самое время регулируют частоту контактов между пальцами 3a и пальцами 4a в диапазоне от 100 Гц до 1000 Гц.

На Фиг. 2 схематически изображено поперечное сечение реактора полимеризации 20, используемого в настоящем изобретении.

Более конкретно, реактор 20 (см. Фиг. 2) согласно изобретению снабжен перемешивающим устройством, состоящим из ротора 3, приводимого в движение с помощью двигателя 2 и содержащего множество пальцев 3a, и статора 4, содержащего множество пальцев 4a,

Согласно настоящему изобретению прохождение процесса полимеризации полимеризуемых мономеров и полимеризационного растворителя, подаваемых в реактор, осуществляют посредством перемешивания.

При этом перемешивающее устройство предпочтительно используют регулируя скорость вращения ротора 3 таким образом, чтобы она была в диапазоне от 10-кратной до 100-кратной скорости подачи в реактор 20 ароматического двухкислотного хлорида и ароматического диамина в полимеризационном растворителе, и в то же самое время регулируют частоту контактов между пальцами 3a и пальцами 4a в диапазоне от 100 Гц до 1000 Гц.

Если скорость вращения ротора 3 ниже 10-кратной скорости подачи полимерного мономера или частота контактов между пальцами 3a и пальцами 4a (сокращено «частота контактов») ниже 100 Гц, то все полимеризуемые мономеры и полимеризационный растворитель смешиваются не достаточно хорошо для достижения гомогенной полимеризации во всем пространстве реактора.

С другой стороны, если скорость вращения ротора 3 превышает 100-кратную скорость подачи полимерного мономера или частота контактов выше 1000 Гц, то может создаваться сверхвысокая скорость сдвига внутри реактора, приводящая к неравномерной полимеризации.

Полимер, полностью состоящий из ароматического полиамида, обладает характеристической вязкостью, составляющей не менее 5,0, являющейся предпочтительной для повышения прочности и значения модуля нити.

Условия полимеризации упомянутого выше полимера по существу являются такими же, как и ранее известные, например, описанные в патенте США № 3869429 или в подобном документе.

В предпочтительном варианте выполнения способа получения упомянутого выше полимера получают полимер в виде ультратонкого порошка за счет введения раствора, который можно приготовить путем растворения 1 моля n-фенилендиамина в N-метил-2-пирролидоне, содержащем более 1 моля хлорида кальция и 1 моль терефталоилхлорида, в реактор полимеризации 20, снабженный перемешивающим устройством, как это показано на Фиг. 2; перемешивания смеси в реакторе для образования полимера в виде геля; и измельчения, промывки и сушки полимера в виде геля с получением, таким образом, полимера в виде ультратонкого порошка. Терефталоилхлорид можно вводить в реактор 20 половинными дозами в две стадии.

Затем полимер, полностью состоящий из ароматического полиамида, приготовленный согласно описанию, приведенному выше, растворяют в растворителе - концентрированной серной кислоте, с образованием прядильного раствора. Затем, как это показано на Фиг. 1, прядильный раствор подвергают процессу формования, пропуская его через фильеру 40 с получением прядильного материала, после чего пропускают прядильный материал через слой текучей среды, не вызывающей коагуляцию, в ванну 50 с коагулянтом с образованием нитей. В конце нить, полностью состоящую из ароматического полиамида, согласно настоящему изобретению промывают, сушат и подвергают тепловой обработке. На Фиг. 1 схематически проиллюстрирован способ изготовления нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, путем использования процесса «сухого-мокрого» формования.

Концентрированная серная кислота, которую используют в приготовлении прядильного раствора, предпочтительно обладает концентрацией в пределах от 97% до 100% и может быть заменена хлоросерной кислотой или фторосерной кислотой.

Если концентрация серной кислоты ниже 97%, то растворимость полимера снижается, а в неизотропном растворе невозможно легко образовать жидкокристаллическую структуру. Таким образом, сложно получить прядильный раствор постоянной вязкости и, в свою очередь, управлять процессом прядения, таким образом, вызывая ухудшение механических свойств готового текстильного продукта.

С другой стороны, если концентрация концентрированной серной кислоты превышает 100%, то содержание SO₃становится чрезмерным в любой дымящей серной кислоте, содержащей чрезмерно диссоциированную группу SO₃; таким образом, нежелательно перерабатывать и использовать серную кислоту в качестве добавки в прядильный раствор, так как она вызывает частичное разложение полимера. Кроме того, даже если волокно можно получать путем использования прядильного раствора, то оно имеет рыхлую внутреннюю структуру, по существу матовый цвет, если говорить о внешнем виде, и при этом уменьшается скорость диффузии серной кислоты в раствор коагулянта, так, что это может привести к проблеме, заключающейся в снижении показателей механических свойств волокна.

В альтернативном случае концентрация полимера в прядильном растворе предпочтительно составляет в пределах от 10 мас.% до 25 мас.%.

Однако и концентрация концентрированной серной кислоты, и концентрация полимера в прядильном растворе не особенно ограничены.

Слоем текучей среды, не вызывающей коагуляции, может быть, в общем, слой воздуха или слой инертного газа.

Глубина слоя текучей среды, не вызывающей коагуляции, т.е. расстояние от низа фильеры 40 до поверхности коагулянта в ванне 50 с коагулянтом, предпочтительно составляет в пределах от 0,1 см до 15 см, для улучшения прядильной способности или улучшения физических свойств нити.

Коагулянт, содержащийся в ванне 50 с коагулянтом, можно подавать с переливом, и он может содержать (но его состав не ограничен перечисленными веществами), например, воду, соляной раствор или водный раствор серной кислоты с концентрацией ниже 70%.

Затем сформованную нить промывают, сушат и подвергают тепловой обработке с получением нити, полностью состоящего из ароматического полиамида. Скорость прядения и намотки составляет в пределах от 700 м/мин до 1500 м/мин.

Полученная в результате нить, полностью состоящая из ароматического полиамида, согласно настоящему изобретению имеет минимальное отклонение и, таким образом, обладает узким диапазоном ИПД и уменьшенным паракристаллическим параметром g_II, которым определяют дефекты самого кристалла, благодаря чему она имеет очень высокую прочность до и после тепловой обработки, составляющей не менее 26 г/денье, и очень высокое значение модуля, составляющее до тепловой обработки не менее 750 г/денье, а после тепловой обработки - не менее 950 г/денье.

Более конкретно, нить, полностью состоящая из ароматического полиамида, согласно настоящему изобретению обладает ИПД в пределах от 1,5 до 2,3, предпочтительно - от 1,5 до 2,0, а более предпочтительно - от 1,5 до 1,7, и паракристаллическим параметром g_II до тепловой обработки в пределах от 1,7% до 1,9%. К тому же паракристаллический параметр g_II после тепловой обработки при 300°C под натяжением 2% в течение 2 с составляет в пределах от 1,3% до 1,6%.

В случае если ИПД и паракристаллический параметр g_II превышают указанные выше пределы, то наблюдается незначительное увеличение значения модуля. И наоборот, если ИПД и паракристаллический параметр g_II меньше указанных выше пределов, то, хотя значение модуля увеличивается, оно находится внутри области, которая сложно достижима посредством настоящего изобретения.

В соответствии с этим, в сравнении с обычной нитью, полностью состоящей из ароматического полиамида, нить, полностью состоящая из ароматического полиамида, согласно настоящему изобретению имеет минимальное отклонение в степени полимеризации полимера и, таким образом, имеет узкое значение ИПД и низкий паракристаллический параметр g_II, который определяет дефекты самого кристалла.

В результате полимер, полностью состоящий из ароматического полиамида, обладает очень высокой прочностью и заметно улучшенным значением модуля.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Как было описано выше, использование настоящего изобретения позволяет обеспечивать минимальное отклонение степени полимеризации за счет равномерного продвижения полимеризации полимерного мономера во всем пространстве реактора полимеризации 20.

В соответствии с этим нить, полностью состоящая из ароматического полиамида, изготовленная согласно настоящему изобретению, имеет минимальное отклонение степени полимеризации и, таким образом, обладает узким значением ИПД и низким паракристаллическим параметром g_II, таким образом, уменьшенными дефектами самого кристалла, благодаря чему она обладает очень высокой прочностью и заметно улучшенным значением модуля.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Указанная выше цель, особенности и преимущества настоящего изобретения станут более очевидными для специалиста в данной области при ознакомлении со следующими вариантами осуществления изобретения в сочетании с прилагаемыми чертежами.

На Фиг. 1 схематически проиллюстрирован способ получения нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, с использованием известного «сухого-мокрого» способа формования.

на Фиг. 2 - схематическое поперечное сечение реактора полимеризации 20, используемого в настоящем изобретении.

Расшифровка номеров позиций основных частей, изображенных на чертежах:

2 - двигатель;

3 - ротор;

3a - палец, жестко закрепленный в роторе;

4 - статор;

4a - палец, жестко закрепленный в статоре;

20 - реактор полимеризации;

21 - впуск для подачи мономера и полимеризационного растворителя;

22 - выпуск для выпуска полимера;

30 - емкость для хранения прядильного раствора;

40 - фильера;

50 - ванна с коагулянтом;

60 - промывное устройство;

70 - сушильное устройство;

80 - устройство для тепловой обработки;

90 - мотальное устройство.

НАИЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Отличительные особенности настоящего изобретения, описанные выше, и другие преимущества можно более полно понять при ознакомлении со следующими не ограничивающими объем изобретения примерами и сравнительными примерами. Однако очевидно для специалистов в данной области, что настоящее изобретение не ограничено конкретным содержанием приведенных ниже примеров.

ПРИМЕР 1

1000 кг N-метил-2-пирролидона выдерживали при температуре 80°C и соединяли с 80 кг хлорида кальция и 48,67 кг n-фенилендиамина, который затем растворяли с получением раствора ароматического диамина.

После введения раствора ароматического диамина и расплавленного терефталоилхлорида в молярном измерении, равном количеству n-фенилендиамина, одновременно в реактор полимеризации 20, снабженный перемешивающим устройством, установленным в реакторе 20 и состоящим из ротора 3, содержащего множество пальцев 3a, и статора 4, содержащего множество пальцев 4a, оба эти соединения перемешивали и получали поли-n-фенилентерефталамид с характеристической вязкостью 7,0.

При этом скорость вращения ротора 3 устанавливали такую, что она была приблизительно равна 30-кратной скорости подачи полимерного мономера, в то время как частоту контактов между пальцами 3a и пальцами 4a устанавливали такую, что она составляла около 500 Гц.

Полученный полимер непрерывно растворяли в концентрированной серной кислоте (99%) с образованием оптически неизотропного прядильного раствора для прядения с содержанием полимера 18%.

Полученный прядильный раствор пропускали через фильеру 40, как это показано на Фиг. 1, с образованием прядильного материала. После пропускания прядильного материала через слой воздуха толщиной 7 мм его подавали в ванну 50 с коагулянтом, содержавшим воду в качестве коагулянта, таким образом получая нить.

Затем на сформованную нить наносили распыляемую воду при температуре 25°C для промывки нити, после чего нить пропускали через двухстадийное роликовое сушильное устройство с температурой поверхности роликов 150°C, наматывали высушенную нить и получали в результате нить из поли-n-фенилентерефталамида до тепловой обработки.

Определяли различные физические свойства изготовленной нити из поли-n-фенилентерефталамида, результаты представлены в Таблице 1.

ПРИМЕР 2

Нить из поли-n-фенилентерефталамида, полученную в Примере 1, подвергали тепловой обработке при температуре 300°C под натяжением 2% в течение 2 с для получения готового продукта, т.е. нити из поли-n-фенилентерефталамида после тепловой обработки.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1

Изготовление нити из поли-n-фенилентерефталамида до тепловой обработки осуществляли, выполняя те же операции и выдерживая те же условия, что и в Примере 1, за исключением того, что раствор B ароматического диамина и расплавленный терефталоилхлорид, приготовленный в Примере 1, подавали в обычный полимеризационный реактор, снабженный только шнеком вместо перемешивающего устройства, показанного на Фиг. 2.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 2

Нить из поли-n-фенилентерефталамида, полученную в Сравнительном примере 1, подвергали тепловой обработке при 300°C под натяжением 2% в течение 2 с для получения готового продукта, т.е. нити из поли-n-фенилентерефталамида после тепловой обработки.

ТАБЛИЦА 1 Оценка физических свойств нити
Параметр	Пример 1	Пример 2	Сравнит. пример 1	Сравнит. пример 2
Индекс полидисперсности (ИПД)	1,6	1,5	2,7	2,6
Паракристаллический параметр (g_II)	До тепловой обработки	1,80%	-	1,66%	-
После тепловой обработки при 300°C под натяжением 2% в течение 2 с	-	1,56%	-	1,91%
Прочность (г/денье)	27	26	22	21
Модуль (г/денье)	840	1080	740	930

Перечисленные выше физические свойства нити согласно настоящему изобретению определяли и/или оценивали используя следующие методики:

Определение прочности (г/денье)

После измерения силы (г) при обрыве образца комплексной нити на приборе «Инстрон» компании Instron Engineering Corp. (г. Кентон, Шт. Массачусетс, США) при длине образца комплексной нити 25 см, полученную величину делили на тонину (денье) образца комплексной нити для определения прочности. Это значение прочности представляет собой среднее значение, вычисленное по результатам испытания пяти образцов комплексной нити. В этих испытаниях скорость подвижного зажима составляла 300 мм/мин, а предварительную нагрузку определяли по формуле: тонина (денье) × 1/30 г.

Определение модуля (г/денье)

Получали кривую зависимости «нагрузка-растяжение» для образца комплексной нити при тех же условиях, что и при определении прочности. Модуль определяли по наклону кривой зависимости «нагрузка-растяжение».

Определение характеристической вязкости

Готовили образец раствора путем растворения 0,1250 г образца, т.е. полимера или нити, в 25,0 мл серной кислоты с концентрацией 98%, которую использовали в качестве растворителя. Затем, после измерения времени истекания (времени истекания жидкости, с) каждого из образцов раствора и растворителя (т.е. серной кислоты) в ванну с водой с постоянной температурой 30°C, используя капиллярный вискозиметр, называемый Cannon Fenske вискозиметр, тип 300, вычисляли показатель относительной вязкости η_от путем деления времени истекания образца раствора на время истекания растворителя. Вычисленное значение вязкости η_от делили на концентрацию образца раствора для получения характеристической вязкости.

Определение индекса полидисперсности (ИПД)

Используя гельпроникающую хроматографию (обозначена как «ГПХ»), определяли ИПД следующим образом:

(i) Синтезирование производного полимера, полностью состоящего из ароматического полиамида.

Нить, полностью состоящую из ароматического полиамида, как образец, и тер-бутоксид калия добавляли в диметилсульфоксид и растворяли при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем в раствор добавляли аллилбромид для приготовления полимера, полностью состоящего из полиамида, с замещенной аллиловой группой (см. изд. «Макромолекулы» 2000, 33, 4390).

(ii) Определение ИПД

Приготовленный полимер, полностью состоящий из полиамида, растворяли в CHCl₃ и определяли ИПД, используя ГПХ Shodex комплекта Waters для ручного распыления при 35°C и расходе 10 мл/мин, который снабжен детектором коэффициента преломления.

Определение паракристаллического параметра g _II

Использовали РД и теорию дифракции Hosemann, основанную на площади единичной ячейки, определяли паракристаллический параметр g_II следующим образом:

(i) Подготовка образца

Образцы нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, толщиной от около 1000 денье до 2000 денье и длиной 2-3 см как можно тщательнее распрямляли, а затем прикрепляли к держателю образца.

(ii) Порядок измерений

- После прикрепления приготовленного образца к держателю образца, устанавливали β-позицию, соответствовавшую 0° (образец прикрепляли к держателю образца в осевом направлении нити для установки β-позиции).

- Теперь прибор РД подготовлен к определению кристалличности (К) путем умеренного повышения электрического напряжения и силы тока до 50 кВ и 180 мА, соответственно, после нагрева прибора.

- Измеряли меридиональную картину, пригодную для вычисления паракристаллического параметра g_II.

- Измерения выполняли, в принципе, следующим образом:

Использовали гониометр, непрерывный режим сканирования, сканирование в пределах угла от 10° до 40°, скорость сканирования 0,5 [так как интенсивность пика очень мала, то была задана продолжительность экспозиции луча при времени шага сканирования, достаточном для увеличения интенсивности пика до 2000 CPS].

- Измеряли 2θ позиции пика (по 002 граням), появлявшегося в диапазоне между 10° и 15° профиля, в котором производили сканирование.

- Измеренное значение профиля вводили в следующее уравнение Hosemann для определения паракристаллического параметра g_II:

где

δ_S - степень дисперсности дифракционного пика;

L - размер кристалла;

d - шаг решетки грани;

m - порядок дифракционного пика.

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Как описано выше, настоящее изобретение полезно для изготовления нити, полностью состоящей из ароматического полиамида, с очень высокой прочностью и высоким значением модуля.

1. Нить, полностью состоящая из ароматического полиамида, отличающаяся тем, что ее индекс полидисперсности (ИПД) составляет в пределах от 1,5 до 2,3, а паракристаллический параметр g_II до тепловой обработки составляет в пределах от 1,7% до 1,9%.

2. Нить по п. 1, в которой индекс полидисперсности (ИПД) составляет в пределах от 1,5 до 2,0.

3. Нить по п. 1, в которой индекс полидисперсности (ИПД) составляет в пределах от 1,5 до 1,7.

4. Нить по п. 1, в которой паракристаллический параметр g_II после тепловой обработки при 300°C под натяжением 2% в течение 2 с составляет в пределах от 1,3% до 1,6%.

Изобретение относится к химической промышленности и касается способа получения элементарных нитей из полиамида с очень высокой молекулярной массой. Описан способ получения элементарных нитей из полиамида, в частности найлона, с очень высокой молекулярной массой, где элементарные нити обладают очень высоким значением относительной вязкости (ОВ).

Способ получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей (варианты) // 2478143

Изобретение относится к технологии получения волокон из ароматического сополиамида и предназначено для изготовления резинотехнических изделий, баллистических тканей и в особенности композиционных материалов специального назначения.

Способ формования и промывки арамидного волокна и регенерации серной кислоты // 2473722

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и касается способа формования и промывки арамидного волокна и регенерации серной кислоты. .

Способ и установка для изготовления прядильного раствора для производства полимерного волокна // 2473721

Изобретение относится к способу и установке для изготовления прядильного раствора для производства полимерного волокна, в частности волокна из п-арамида. .

Рафинированное волокно // 2472879

Частицы, состоящие из композиционного материала пара-арамида и дополнительного материала // 2458191

Изобретение относится к способу получения частицы из полимер-аддитивного композиционного материала путем: i) вытягивания через фильеру раствора, с получением волокнистой массы, фибриллы или волокнистого продукта, в котором растворитель раствора выбран из N-метил-2-пирролидона, N,N -диметилформамида, N,N -диметилацетамида, тетраметилмочевины, и 4-75 мас.% композиции, состоящей из 2-80 мас.% пара-арамидного полимера и 20-98 мас.% твердого дополнительного материала до суммы 100 мас.%, и где арамидный полимер растворен в растворителе, или ii) коагуляцией раствора при помощи ротор-статорного аппарата, в котором раствор полимера через статор наносят на ротор таким образом, чтобы осаждающаяся частица полимер-аддитивного композиционного материала подвергалась силам сдвига, в то время как они находятся в пластично-деформируемом состоянии.

Частица, содержащая матрицу и радикальный инициатор // 2458081

Изобретение относится к частице, включающей композицию, содержащую матрицу и радикальный пероксидный или азо-инициатор, а также относится к обрезиненным продуктам, покрышкам, протекторам покрышек и ремням, содержащим системы частица - эластомер.

Ароматическое полиамидное волокно на основе гетероциклсодержащего ароматического полиамида, способ его изготовления, ткань, образованная волокном, и армированный волокном композитный материал // 2452799

Изобретение относится к ароматическим полиамидным волокнам на основе гетероциклсодержащего ароматического полиамида, способу их изготовления, ткани, образованной волокнами, и армированному волокном композитному материалу, армированному данными волокнами, и может быть использовано в различных областях.

Способ получения нановолокон из алифатических сополиамидов // 2447207

Изобретение относится к процессам получения нановолокон методом электроформования, в частности нановолокон с диаметром d=50-4500 нм из алифатических сополиамидов. .

Синтетическая нить с возможностью идентификации и способ ее получения // 2447205

Изобретение относится к текстильной промышленности. .

Нить из ароматического полиамида и способ ее изготовления // 2505628

Изобретение относится к текстильной промышленности и касается нити из ароматического полиамида и способа ее изготовления. Нить полностью состоит из ароматического полиамида. Нить обладает высокой кристалличностью (К), большим видимым размером кристалла (ВРК) и уменьшенным количеством дефектов самого кристалла. Изобретение обеспечивает создание нити из ароматического полиамида, обладающей улучшенными физическими свойствами, такими как прочность и модуль. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 2 пр.

Нить из ароматического полиамида и способ ее получения // 2505629

Изобретение относится к текстильной промышленности и касается нити из ароматического полиамида и способа ее получения. Нить полностью из ароматического полиамида. Нить характеризуется узким диапазоном индекса полидисперсности (ИПД) и увеличенным видимым размером кристалла (ВРК). Изобретение обеспечивает создание нити, обладающей повышенной прочностью и улучшенным значением модуля эластичности. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 5 ил.

Легко окрашиваемое полностью ароматическое волокно мета-типа // 2508421

Изобретение относится к окрашиваемому полностью ароматическому полиамидному волокну мета-типа, широко применяемого во многих отраслях промышленности и домашнего обихода. Предложенное легко окрашиваемое полностью ароматическое полиамидное волокно мета-типа получено с использованием водного раствора, содержащего амидный растворитель в концентрации от 45 до 60 мас.%, на стадии коагуляции. Коэффициент пластифицирующего вытягивания волокна на стадии пластифицирующего вытягивания находится в диапазоне от 3,5 до 4,5. Температура сухой термической обработки промытого волокна на стадии сухой термической обработки находится в диапазоне от 260 до 330°C, а остаточное содержание растворителя в указанном волокне составляет 0,05-0,1 мас.%. Указанное волокно является легко окрашиваемым полностью. При этом степень извлечения красителя составляет 90-92,4%, показатель сохранения прочности окрашенного волокна после погружения на 150 часов в 20 мас.% водный раствор серной кислоты при 50°C составляет 65-73%. 1 табл., 5 пр.

Найлоновое штапельное волокно с высокой несущей способностью и изготовленные из него смешанные найлоновые пряжи и материалы // 2514757

Изобретение относится к текстильной промышленности и касается найлонового штапельного волокна с высокой несущей способностью и изготовленных из него смешанных найлоновых пряж и материалов. Высокопрочные найлоновые штапельные волокна характеризуются значением денье на филамент от 1,0 до 3,0, прочностью T на разрыв, по меньшей мере, приблизительно 6,0, и несущей способностью T7 более 3,2. Производят путем получения жгутов из найлоновых филаментных нитей, относительно однородно отформованных и закаленных, вытяжки и отжига таких жгутов с помощью двухстадийной операции вытяжки с отжигом с применением относительно высоких степеней вытяжки и последующего штапелирования или иного превращения вытянутых и отожженных жгутов в требуемые высокопрочные найлоновые штапельные волокна. Полученные таким образом найлоновые штапельные волокна можно смешивать с другими волокнами, такими как хлопчатобумажные штапельные волокна, для производства найлоновых/хлопчатобумажных пряж (NYCO). Изобретение обеспечивает получение волокон для создания материалов, обладающих длительным сроком службы в условиях повышенного износа. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 табл.

Нейлоновое штапельное волокно, подходящее для применения в устойчивых к абразивному истиранию, высокопрочных найлоновых смешанных пряжах и материалах // 2514760

Изобретение относится к текстильной промышленности и касается найлонового штапельного волокна, подходящего для применения в устойчивых к абразивному истиранию высокопрочных найлоновых нитей. Включено получение высокопрочных найлоновых штапельных волокон со значением денье на филамент приблизительно от 1,0 до 3,0, прочностью T на разрыв, по меньшей мере, приблизительно 6,0 и несущей способностью T7 приблизительно более 2,5, в том числе более 3,2. Такие найлоновые штапельные волокна производят путем получения жгутов филаментных нитей из найлона с относительно высокой молекулярной массой (RV от 65 до 100), вытяжки и отжига таких жгутов с помощью двухстадийной операции вытяжки с отжигом и последующего штапелирования или иного превращения вытянутых с отжигом жгутов в требуемые высокопрочные найлоновые штапельные волокна. Полученные таким образом найлоновые штапельные волокна можно смешивать с сопутствующим волокном, таким как хлопчатобумажные штапельные волокна, для производства найлоновых/хлопчатобумажных пряж (NYCO). Изобретение обеспечивает создание найлоновых штапельных волокон для производства NYCO-материалов, которые являются устойчивыми к абразивному истиранию и с длительным сроком службы. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ изготовления множества высокопрочных, высокомодульных нитей из ароматического полиамида // 2516154

Изобретение относится к технологии производства синтетических волокон, в частности, к производству множества высокопрочных, высокомодульных нитей из ароматического полиамида. Способ включает экструдирование, по меньшей мере, 15 мас.% кислотного раствора ароматического полиамида через линейно расположенные отверстия фильеры; пропускание основы нитей через слой некоагулирующей текучей среды в коагулирующую ванну; пропускание полотна нитей через прядильную трубку, впрыскивание дополнительной коагулирующей жидкости около нитей вниз под углом от 15° до 75° относительно нитей с постоянной скоростью, составляющей приблизительно 50-100% от скорости нитей; движение подаваемой коагулирующей жидкости вниз вместе с основой нитей через прядильную трубку в коагулирующую ванну. Трубка имеет продолговатое поперечное сечение и содержит, по меньшей мере, две противоположные стороны, параллельные основе нитей, а длина этих сторон, по меньшей мере, равна ширине основы нитей. Коагулирующую жидкость впрыскивают через канал инжектора с любой одной стороны прядильной трубки, параллельной основе нитей, где канал инжектора имеет, по меньшей мере, ту же ширину, что и основа нитей. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Синтетические нити с высокой хемостойкостью и низким коэффициентом трения // 2522337

Изобретение относится к технологии получения синтетических нитей с высокими хемостойкостью и гидрофобностью и низким коэффициентом трения и может быть использовано в химической промышленности. Нить представляет собой полимерную матрицу, на поверхности которой расположен слой политетрафторэтилена толщиной 0,5-6 мкм. Полимерная матрица выполнена из различных термопластичных полимеров. Технический результат изобретения заключается в повышении прочности, гидрофобности и устойчивости к деформационным воздействиям нитей и низкой их себестоимости. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Способ получения синтетических нитей // 2522338

Изобретение относится к технологии получения синтетических нитей с высокими хемостойкостью и гидрофобностью и низким коэффициентом трения. Способ заключается в формовании нитей из расплава полимера, нанесении авиважного препарата, ориентационном вытягивании и термофиксации. Авиважный препарат наносят на горячую поверхность свежесформованных нитей одновременно с водной суспензией политетрафторэтилена концентрации 3-60 г/л. Ориентационное вытягивание проводят с кратностью 3-15. Технический результат изобретения заключается в повышении устойчивости нитей к действию агрессивных сред, гидрофобности, а также в снижении коэффициента трения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Способ получения филаментной нити из ароматического полиамида // 2529240

Изобретение относится к технологии получения филаментных нитей из пара-ароматического полиамида. Оптически анизотропный арамидный прядильный раствор фильтруют через фильтр с пропускными отверстиями внутри устройства прядильной фильеры и экструдируют внутри устройства прядильной фильеры через множество прядильных пластин и воздушный зазор с вытягиванием и сбором в водяной коагуляционной ванне. Прядильный раствор в устройстве прядильной фильеры подают через средство гидравлического сопротивления к прядильным пропускным отверстиям. Средство гидравлического сопротивления расположено ближе к прядильным пропускным отверстиям, чем фильтр. Средство гидравлического сопротивления и фильтр расположены на расстоянии друг от друга. Применение изобретения обеспечивает предотвращение обрывов филаментов во время прядения и повышение прочности волокон. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Способ получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей // 2531822

Изобретение относится к технологии производства химических волокон и касается способа получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей. Способ включает мокрое или сухо-мокрое формование раствора ароматического гетероциклического сополиамида пара-структуры в водно-амидную осадительную ванну с последующей пластификационной вытяжкой до 120%, промывкой, двухстадийной сушкой с кратковременным погружением нити между стадиями сушки в композицию с гидрофобизирующей кремнийорганической жидкостью с последующей термообработкой и термовытяжкой. Двухстадийная сушка включает предварительную сушку нити при температуре 120-150°C до влагосодержания 60-80% под натяжением 1-5 сН/текс и окончательную сушку при температуре 120-150°C до влагосодержания 7,0-20% под натяжением 0,1-0,3 сН/текс. Изобретение обеспечивает получение высокопрочных высокомодульных арамидных нитей с улучшенным комплексом физико-механических и эксплуатационных характеристик. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.