Способ определения водостойкости антиперспирантного продукта


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2505815:

КОЛГЕЙТ-ПАЛМОЛИВ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к области косметики и представляет собой способ определения водостойкости антиперспиранта, включающий: a) отбор участников исследования; b) выполнение требований участниками исследования о не использовании каких-либо продуктов или использовании продуктов, не содержащих антиперспирант, в подмышечных областях в течение требуемого периода; c) очистку подмышечных областей каждого участника исследования; d) нанесение необходимого количества антиперспирантного продукта на одну подмышечную область и плацебо на другую подмышечную область каждого участника исследования; e) выполнение стадии d) до достижения необходимого числа нанесений, если выбирается более одного нанесения; f) после выполнения последнего нанесения проводят водное испытание, включающее круговое движение участников исследования в бассейне и/или плавание в течение периода времени активности в бассейне с глубиной воды, достаточной для смачивания подмышечных областей; g) проведение оценки потоотделения; и h) определение того, проявляет ли антиперспирантный продукт по меньшей мере стандартную антиперспирантную эффективность. 8 з.п. ф-лы.

 

ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет временной патентной заявки США номер 61/289665, поданной 23 декабря 2009 г., которая включена в настоящее описание путем ссылки.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Эффективность антиперспирантных продуктов может быть измерена по методике U.S. Food and Drug Administration, которая описана в 21 CFR 350 и его подразделах и в Guidelines for Effectiveness Testing of OTC Antiperspirant Drug Products (http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER ucml06437.pdf). Этот способ описывает методику нанесения антиперспиранта испытуемым и измерения уровня потоотделения, когда испытуемый находится в жаркой комнате. Уровень снижения потоотделения сравнивается с участком испытуемого, на который не наносился антиперспирант или был нанесен контрольный состав.

Когда люди собираются плавать или на пляж, они могут быть обеспокоены тем, будет ли антиперспирант проявлять свои свойства после погружения в воду. До настоящего времени отсутствовал способ оценки водостойкости антиперспирантного продукта.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ определения антиперспирантной эффективности антиперспиранта, включающий:

a) выбор ряда участников исследования;

b) выполнение требований участниками исследования о неиспользовании каких-либо продуктов или использовании неантиперспирантного продукта в подмышечных областях в течение требуемого периода;

c) очищение подмышечных областей каждого участника исследования;

d) нанесение требуемого количества антиперспирантного продукта на одну подмышечную область и плацебо на другую подмышечную область каждого участника исследования;

e) выполнение стадии d) до достижения необходимого числа нанесений, если выбирается более одного нанесения;

f) после того, как выполнено последнее нанесение, проводят испытание водой, включающее перемещение и/или плавание участников исследования в течение периода времени активности в бассейне с водой достаточной глубины так, чтобы подмышечные области были увлажнены;

g) выполнение оценки выделения пота для определения количества пота на каждой подмышечной области у каждого участника исследования после водного испытания; и

h) определение того, проявляет ли антиперспирантный продукт по меньшей мере стандартную антиперспирантную эффективность.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Все источники, приведенные здесь, полностью включены в настоящее описание путем ссылки. В случае конфликта определений, данных в настоящем описании и в указанных ссылках, приведенные в настоящем описании имеют преимущество.

Способ используют для оценки водостойкости антиперспирантного продукта, который был использован участником исследования. Способ может быть использован для любого вида антиперспирантного продукта, такого как стики, полутвердые, гелевые, аэрозольные и шариковые продукты.

Способ требует участия в исследовании участников исследования. В некоторых вариантах осуществления выбирается статистически релевантное число участников исследования. Статистическое релевантное число может быть получено из уже проведенных похожих исследований эффективности антиперспиранта с учетом числа участников исследования, которые обеспечили статистически релевантные результаты. В некоторых вариантах осуществления минимальное число участников исследования составляет по меньшей мере 10, 20, 30, 40, 50 или больше. В некоторых вариантах осуществления сначала выбирают по меньшей мере 40 участников исследования. Это позволяет учесть некоторых участников исследования, которые не завершат исследование по какой-либо причине. Для спреев, как правило, 50 человек выбираются для статистических значений, потому что спреи не включают алюминий-циркониевый антиперспирант, который используется в стиках, гелях, кремах или шариковых продуктах. Спреи содержат алюминиевые соли, такие как алюминий хлоргидрат, которые не проявляют такую же антиперспирантную эффективность, как алюминий-циркониевые соли.

Участники исследования должны выполнять требуемые условия в течение достаточного периода времени до начала исследования для гарантии того, что любой ранее использованный антиперспирант был смыт. Время выбирается таким образом, чтобы на коже отсутствовало какое-либо измеримое количество антиперспиранта. В некоторых вариантах осуществления период времени для выполнения в требуемых условиях составляет по меньшей мере 17 дней.

Перед выполнением первого нанесения исследуемого антиперспирантного продукта подмышечные области очищают.

На одну подмышечную область наносится исследуемый антиперспирантный продукт, а плацебо-продукт (без активного антиперспирантного компонента) наносится на другую подмышечную область. Наносимое количество выбирается так, чтобы составлять обычное количество антиперспирантного продукта, которое наносится человеком. Примеры обычного количества для различных продуктов: 0,50 г ± 0,02 г (для стика, геля или полутвердого продукта), 1,08 г ± 0,05 г (для аэрозольного продукта) или 0,5 мл ± 0,02 мл (для шарикового продукта). Соответственно область нанесения может выбираться так, чтобы составить приблизительно участок в 10,2×15,2 см (4×6 дюймов) в подмышечной области.

Количество нанесений антиперспирантного продукта может выбираться. В одном варианте осуществления выбирают одно нанесение. В других вариантах осуществления количество может выбраться так, чтобы моделировать возобновляемое применение продукта. Даже при условии ежедневого мытья не все следы активного антиперспирантного компонента могут быть удалены с кожи при мытье. При возобновляемом применении продукта может проявляться кумулятивный эффект. Количество нанесений может быть выбрано так, чтобы составить по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8. В некоторых вариантах осуществления количество составит по меньшей мере 4, а в других вариантах осуществления количество составит по меньшей мере 8. Период между нанесениями может выбираться так, чтобы составить один раз в день, чтобы моделировать ежедневное применение антиперспирантного продукта.

После последнего нанесения выполняют испытание водой. Участники исследования погружаются в бассейн с водой и выполняют действия умеренной активности, такие как передвижение вокруг или плавание. Глубина бассейна с водой должна быть достаточна для того, чтобы подмышечные области участников исследования смачивались во время водного испытания. В некоторых вариантах осуществления глубина воды составляет глубину обычного плавательного бассейна 1,2-1,5 метров (4-5 футов). Время в воде может выбираться так, чтобы составить любое время, которое моделирует обычную активность. В некоторых вариантах осуществления время в воде выбирается так, чтобы составить приблизительно 20 минут. После 20 минут участники исследования покидают бассейн. Они могут вытереться полотенцем, избегая области нанесения антиперспирантного продукта. Если требуется, участники исследования могут повторить погружение в бассейн любое требуемое количество раз. В одном варианте осуществления количество составляет два. Между посещениями бассейна должен быть период ожидания. В одном варианте осуществления период ожидания составляет приблизительно 20 минут. Он может быть использован для моделирования обычного поведения в воде, выхода из воды и повторного захода в воду. Какие-либо требования к условиям в бассейне отсутствуют. Как правило, бассейн представляет собой общественный плавательный бассейн с умеренным pH (приблизительно 7) с обычной концентрацией хлора (1-5 м.д.) и нормальной температурой (приблизительно 30°C).

После водного испытания участников исследования направляют в жаркую комнату для сбора пота. Период времени между водным испытанием и оценкой потоотделения может быть любой протяженности. В одном варианте осуществления период времени составляет приблизительно один час. Может быть использована любая методика для жаркой комнаты. В одном варианте осуществления используют описанную ниже методику для жаркой комнаты.

После сбора пота у каждого участника исследования после жаркой комнаты водостойкость антиперспирантного продукта может быть оценена с помощью стандартных статистических методов определения соответствия антиперспирантного продукта стандартному или повышенному уровню эффективности. Примеры статистических методов приведены ниже. Если антиперспирантный продукт соответствует какому-либо из этих показателей эффективности, антиперспирантный продукт считают водостойким.

КОНКРЕТНЫЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ниже приведены неограничивающие примеры различных вариантов осуществления способа.

Выбирают здоровых участников исследования. Факторы для выбора участников исследования без ограничения включают следующие: участнику исследования должно быть 18-65 лет, и он должен быть здоровым. В некоторых вариантах осуществления возраст не более 20% участников исследования не должен быть более 55. Здоровый участник исследования должен иметь импульс <100, температуру тела <37,3°C (99,2°F) и систолическое кровяное давление <150 и диастолическое <90. У участника исследования должно выделиться 100 мг пота на подмышечную область после 20-минутного базового сбора пота. Участник исследования должен быть исключен из исследования, если: a) у участника исследования наблюдается подмышечное раздражение, b) участник исследования имеет в анамнезе случаи раздражения или чувствительности к антиперспирантному, дезодорирующему или мыльному продуктам для подмышечных областей, c) участник исследования имеет в анамнезе повторяющиеся случаи инфекции, фурункулов, абсцессов, увеличения лимфоузлов или удаления лимфоузлов в подмышечной области, d) у участника исследования наблюдается активный псориаз, экзема, рак кожи или дерматологические состояния, которые могут влиять на проведение исследования, e) участник исследования применял препараты системных антибиотиков или местных антибиотиков в подмышечной области за две недели до исследования, f) участник исследования принимает какое-либо лечение или имеет существенное заболевание, которое может влиять на результаты исследования или представлять участника исследования нездоровым для участия, g) участник исследования имеет следующее состояние(я): сердечное заболевание, неконтролируемая гипертензия, заболевание почек, значительное респираторное заболевание, эпилепсия, непереносимость повышенных температур, h) подмышечные области участника исследования должны быть побриты по меньшей мере за 48 часов до начала исследования, или i) участник исследования является инсулинзависимым диабетиком.

Базовые объемы пота могут быть определены у участников исследования, исключая тех, потоотделение которых составило менее чем 100 миллиграммов пота/20 минут/подмышечная область. Каждый участник исследования должен воздержаться от применения антиперспирантов. Базовые объемы могут быть использованы для сравнения разницы между наиболее высокими и наиболее низкими показаниями потоотделения у исследуемых участников. В некоторых вариантах осуществления разница между наибольшим и наименьшим значениями потоотделения во всей группе исследуемых участников должна превышать 600 миллиграммов или для правой или для левой подмышечной области при двух 20-минутных сборах пота. В одном варианте осуществления участников исследования распределяют в порядке от самого интенсивного до самого низкого потоотделения, такого как от правой подмышечной области. Участникам исследования присваивают распределительные номера обработки. Участник исследования 1 будет участником исследования с самым высоким потоотделением, участник исследования 2 будет следующим за участником исследования с самым высоким потоотделением и так далее.

До начала исследования участник исследования должен находиться в таких условиях, чтобы гарантировать, что результаты исследования основаны на антиперспиранте, использованном в исследовании. Каждый участник исследования выбирает для использования любой соответствующий условиям дезодорирующий продукт (не содержащий антиперспирант) или ничего не использует в подмышечных областях в течение периода времени, достаточного для того, чтобы любой ранее использованный антиперспирантный состав был смыт. Это должно привести к тому, чтобы отсутствовало какое-либо измеримое остаточное количество антиперспиранта в подмышечных областях. В общем случае заданный период составляет по меньшей мере 17 дней. Каждый участник исследования может ad libitum использовать только удовлетворяющий условиям дезодорант в заданный период и обязан воздержаться от применения антиперспирантов в подмышечной области во время заданного периода времени. В некоторых вариантах осуществления требуется бритье подмышечной области участников исследования за 48 часов до начала исследования. Это обеспечивает возможность нанесения антиперспирантного продукта непосредственно на кожу.

Контролируемое мытье проводится перед каждым нанесением исследуемого продукта. Участникам исследования даются инструкции по мытью в соответствии со следующей методикой: 1) мыть правую подмышечную область в течение 10 секунд одноразовым полотенцем с 2%-ным водным раствором мыла Camay, 2) смочить свежее одноразовое полотенце водопроводной водой и ополоснуть подмышечную область до удаления мыла, 3) аккуратно промокнуть до сухого состояния подмышечную область сухим одноразовым полотенцем, и 4) повторить для левой подмышечной области.

Для настоящего исследования на одну подмышечную область наносят исследуемый продукт, а на другую подмышечную область будет нанесен продукт-плацебо. Порядок нанесения исследуемого продукта на подмышечную область может быть рандомизирован у участников исследования. Во время проведения исследования не должен быть использован антиперспирантный продукт для подмышечной области ни одним участником исследования во время исследования. Эффект от обработки на потоотделение в подмышечной области оценивается по сборам пота, выполненным в определенные интервалы с последующими определенными нанесениями. Каждый участник исследования получит 4-8 обрабатывающих нанесений на подмышечные области, через 1 день каждое. Исследуемые продукты наносят в количестве 0,50 г ± 0,02 г (для продукта в форме стика), 1,08 г ± 0,05 г (для аэрозольного продукта) или 0,5 мл ± 0,02 мл (для шарикового продукта) с равномерным покрытием приблизительно 10,2×15,2 см (4×6 дюйм) площади подмышечной области. Для однообразности все нанесения могут быть выполнены лаборантом. Участники исследования могут находиться в помещении для исследования в течение приблизительно 20 минут после каждого нанесения исследуемого продукта для сушки и абсорбции исследуемых продуктов.

Оценку проводят в исходный момент времени и спустя приблизительно 3 часа после последнего обрабатывающего нанесения (приблизительно через 1 час после водного испытания).

Исследование в горячей комнате

Потоотделение участников исследования индуцируется при нахождении участников исследования в комнате с заданными температурной и относительной влажностью. Температура может составлять от 36,8°C (98°F) до 55°C (131°F). Относительная влажность может составлять от 25 до 75%. В некоторых вариантах осуществления температура может составлять от 37 до 40°C. В некоторых вариантах осуществления относительная влажность составляет от 25 до 45. В одном варианте осуществления температура составляет приблизительно 37,8°C±1°C (100°F±2°F), а относительная влажность составляет 35%±5%.

В течение первых 40 минут периода стимуляции потоотделения участники исследования держат невзвешенные нетканые хлопковые матерчатые косметические салфетки (Webril™ косметические салфетки от Kendall) в подмышечных областях. За этим предварительным разогревающим этапом следует два поочередных 20-минутных периода сбора, во время которых участники исследования держат взвешенные нетканые хлопковые косметические салфетки (Webril™ косметические салфетки) в подмышечных областях. Эти косметические салфетки взвешивают в прочно закупоренных полистироловых пробирках до и после применения. Пробирки маркируют по участникам исследования, обозначению подмышечной области и сбору. Первый сбор, выполненный на взвешенные косметические салфетки, определяют как Сбор B, а второй - как Сбор C. Во время сбора на взвешенные косметические подушечки участники исследования обязаны сидеть в вертикальном положении с обеими стопами ног на полу и опираться руками в бока симметрично по обе стороны от себя. Количество собранного пота в граммах определяют, вычитая начальную массу салфетки из массы с потом.

Все участники исследования участвуют в водном испытании через приблизительно 1 час после последнего обрабатывающего нанесения. Участники исследования должны прибыть в бассейн после нанесения исследуемого продукта и 20-минутного периода ожидания. Участники исследования могут быть исследованы по отдельности в бассейне или участники исследования могут участвовать как группа в бассейне. Участники исследования находятся в воде в течение приблизительно 20 минут. Во время пребывания в воде участники исследования должны двигаться/плавать в умеренном темпе. Участники исследования покидают бассейн через 20 минут и вытираются, избегая подмышечных областей. Все участники исследования должны снова войти в воду после 20 минутного перерыва. Участники исследования остаются в воде еще приблизительно 20 минут, выполняя движения в умеренном темпе. Приблизительно через 20 минут участники исследования снова вытираются (избегая подмышечных областей) и возвращаются в лабораторию для исследования в жаркой комнате через приблизительно 1 час.

Активность антиперспиранта может быть рассчитана путем определения сдвигов показателей потоотделения от обработанной подмышечной области и необработанной подмышечной области для каждого участника исследования. Рассчитывают предполагаемое процентное уменьшение и 95% доверительные интервалы. Данные могут быть проанализированы по ранговым критериям Уилкоксона. Исходные данные для этого анализа обрабатываются, чтобы получить корректирующие контрольные коэффициенты для показателей соотношения потоотделения в правой и левой подмышечных областей. Эти соотношения рассчитываются с учетом средних сборов после обработки В и С для каждого индивидуума в каждый период времени. Скорректированные, обработанные до контрольных показатели для этого анализа могут быть рассчитаны следующим образом: Z=(PC×T)/(PT×C), где Z представляет собой корректирующий коэффициент, PC представляет собой измеренную влагу до обработки контрольной подмышечной области (плацебо), PT представляет собой измерение перед обработкой исследуемой подмышечной области, T представляет собой измерение после обработки исследуемой подмышечной области, и C представляет собой соответствующее количество для контрольной подмышечной области (плацебо).

Стандартная эффективность антиперспиранта может быть показана следующим образом. Анализ результатов проводят, сравнивая корректирующий коэффициент с 0,80, коэффициент, который соответствует 20-процентному уменьшению влаги в результате обработки. Гипотеза, что снижение потоотделения превышает 20 процентов, исследуется статистически, вычитанием 0,80 из Z для всех участников исследования, и полученное число сравнивают с ранговым критерием Уилкоксона. Гипотезы, исследуемые по ранговым критериям, показаны ниже:

H0: Медиана Z>0,80

На: Медиана Z<0,80

Проверка гипотезы выполняется при значении α=0,05. Отклонение нулевой гипотезы делает справедливым вывод о том, что по меньшей мере у 50 процентов исследуемых будет уменьшение потоотделения на по меньшей мере 20 процентов.

Более высокая эффективность антиперспиранта может быть показана следующим образом. Анализ результатов проводят, сравнивая корректирующий коэффициент с 0,70, коэффициент, который соответствует 30-процентному уменьшению влаги в результате обработки. Гипотеза, что уменьшение потоотделения превышает 30 процентов, исследуется статистически, вычитанием 0,70 из Z для всех участников исследования, и полученное число сравнивают с ранговым критерием Уилкоксона. Гипотезы, исследуемые по ранговым критериям, показаны ниже:

H0: Медиана Z>0,70

На: Медиана Z<0,70

Проверка гипотезы выполняется при значении α=0,05. Отклонение нулевой гипотезы делает справедливым вывод о том, что по меньшей мере у 50 процентов исследуемых будет уменьшение потоотделения на по меньшей мере 30 процентов.

Если после водного испытания антиперспирантный продукт показывает стандартную эффективность антиперспиранта или более высокую эффективность антиперспиранта, антиперспирантный продукт считается водостойким.

1. Способ определения водостойкости антиперспиранта, включающий:
a) отбор участников исследования;
b) выполнение требований участниками исследования о неиспользовании каких-либо продуктов или использовании продуктов, не содержащих антиперспирант, в подмышечных областях в течение требуемого периода;
c) очистку подмышечных областей каждого участника исследования,
d) нанесение необходимого количества антиперспирантного продукта на одну подмышечную область и плацебо на другую подмышечную область каждого участника исследования;
e) выполнение стадии d) до достижения необходимого числа нанесений, если выбирается более одного нанесения;
f) после выполнения последнего нанесения проводят водное испытание, включающее круговое движение участников исследования в бассейне с глубиной воды, достаточной для смачивания подмышечных областей во время выполнения движения в течение периода времени активности и/или плавания в течение периода времени активности в бассейне с глубиной воды, достаточной для смачивания подмышечных областей во время плавания;
g) проведение оценки потоотделения; и
h) определение того, проявляет ли антиперспирантный продукт по меньшей мере стандартную антиперспирантную эффективность.

2. Способ по п.1, где количество участников исследования составляет по меньшей мере 30.

3. Способ по п.1, где период времени для выполнения условий составляет по меньшей мере 17 дней.

4. Способ по п.1, где количество нанесений составляет по меньшей мере 4.

5. Способ по п.1, где период времени активности составляет приблизительно 20 мин.

6. Способ по п.1, где между окончанием водного испытания и проведением конечной оценки потоотделения проходит приблизительно 1 ч.

7. Способ по п.1, где водное испытание дополнительно включает период времени ожидания участниками исследования ожидания, а затем повторное перемещение или плавание участников исследования в бассейне в течение периода времени активности.

8. Способ по п.7, где период времени ожидания составляет приблизительно 20 мин.

9. Способ по п.1, где
a) количество участников исследования по меньшей мере 30;
b) период времени выполнения требований составляет по меньшей мере 17 дней;
c) количество нанесений составляет по меньшей мере 4, и между нанесениями проходит один день;
d) водное испытание включает:
i) перемещение или плавание участников исследования в течение приблизительно 20 мин;
ii) выход участников исследования из бассейна и нахождение вне бассейна в течение приблизительно 20 мин; и
iii) повторное перемещение или плавание участников исследования в бассейне в течение приблизительно 20 мин; и
e) конечная оценка потоотделения проводится через приблизительно 1 ч после водного испытания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ выявления мутации c.-53-2A>G в гене SLC26A5, сопровождающийся развитием несиндромальной аутосомно-рецессивной глухоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к прогнозированию риска раннего развития атеросклероза у больных хроническим простатитом. Сущность способа состоит в том, что в сыворотке крови больных хроническим простатитом молодой возрастной группы определяют уровень общего тестостерона, секссвязывающего глобулина с последующим расчетом индекса свободного тестостерона, а также определяют содержание липопротеидов высокой плотности, триацилглицеридов и рассчитывают коэффициент атерогенного риска по формуле.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ диагностики предрасположенности пациента к наследственной макулодистрофии Штаргардта.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу оценки функционального состояния эндотелия (ФСЭ) экспериментальных животных после реконструктивных операций на брюшной аорте.
Предлагаются модели на насекомых, предназначенные отображать проницаемость гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) у млекопитающего, в частности, человека. Изобретение касается способа оценки транспорта химического соединения через ГЭБ, а также применения насекомых в скрининге веществ, обладающих биологическим действием на мозг или центральную нервную систему и/или действующих на заболевание или нарушение, затрагивающее мозг или центральную нервную систему.
Изобретение относится к педиатрии и онкогематологии и может быть использовано для прогнозирования развития нарушений функции миокарда у детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) на разных этапах полихимиотерапии (ПХТ).

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к определению ферментов в костной и хрящевой тканях при изучении регенераторных процессов, и описывает способ определения щелочной фосфатазы в костной и хрящевой тканях, включающий подготовку образцов исследуемых тканей и гистохимическое исследование срезов полученного материала, где образцы исследуемых костной и хрящевой тканей выдерживают в забуференном растворе нейтрального 10% формалина в течение 1 суток при температуре +4°C, затем обрабатывают в 0,1 М растворе фосфатного буфера сначала в 4 смены по 2 часа каждая, а после в 9 смен по часу с добавлением сахарозы постепенно возрастающей концентрации, после чего исследуемый материал погружают в реагент Tissue-Tek O.C.T.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ оценки индивидуальной чувствительности генома человека к воздействию повышенных доз излучений радона и продуктов его распада.
Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и может быть использовано для определения липолитической активности в субклеточных фракциях бактерий. Сущность способа состоит в том, что среда, содержит агарозу или агар (500 мг), неионный детергент (50 мкл), хлористый кальций (12,5 мг), 0,05 М Трис-HCl буфер pH 8,3 (до 100 мл), причем после застывания среды в ней делают лунки, в которые вносят исследуемый образец в объеме 10-50 мкл на одну лунку, затем среду с исследуемым образцом инкубируют при 37°C в течение 12 часов и визуально определяют наличие или отсутствие липолитической активности в исследуемом образце.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, а именно к способу дифференциальной диагностики гнойных и серозных менингитов у детей. Способ состоит в определении показателей микробицидной активности нейтрофильных лейкоцитов: ферментов миелопероксидазы, цитохромоксидазы, кислой фосфатазы в ликворе больных гнойным и серозным менингитами с помощью спектрофотометрического анализа.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ биомеханической стимуляции синтеза коллагена в клетках кожи и уменьшения появления мелких линий и морщин в коже, включающий: (а) формирование полимерной композиции, содержащей первый полимер и второй полимер, которые растворены или диспергированы в системе растворителя, содержащей воду, где указанный первый полимер представляет собой растворимый в воде или диспергируемый в воде анионный полимер, способный сокращаться после испарения растворителя, и где указанный второй полимер представляет собой растворимый в воде или диспергируемый в воде катионный полимер, способный образовывать полимерный комплекс с первым полимером и одновременно связываться с поверхностью кожи, (b) нанесение полимерной композиции на первую область и вторую область на коже, где первая и вторая области отделены друг от друга заданным расстоянием, по меньшей мере с одной мелкой линией или морщиной между ними; и (c) сушку нанесенной полимерной композиции в первой и второй областях на коже с тем, чтобы испарилась вода в системе растворителя и было инициировано сокращение полимерной композиции в первой и второй областях, где указанное сокращение создает механическое натяжение по поверхности кожи между первой и второй областями, которое функционирует для биомеханической стимуляции синтеза коллагена в клетках кожи и уменьшения появления мелких линий или морщин на коже. Изобретение обеспечивает биомеханическую стимуляцию синтеза коллагена в клетках кожи и уменьшение появления мелких линий и морщин на коже.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для изготовления гигиенических и лечебно-профилактических средств для ухода за зубами и полостью рта.
Настоящее изобретение относится к композициям для отбеливания зубов. Предлагается композиция для одновременного отбеливания зубов и оказания лечебно-профилактического действия в полости рта, такого как замедление или ингибирование возникновения кариеса зубов, снижение или ингибирование деминерализации и способствование реминерализации зубов.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой влажную салфетку для очищения кожи или волос пользователя, отличающуюся тем, что она содержит: материал-основу салфетки и однофазную жидкую композицию, содержащую от 0,05% (в расчете на массу композиции) до 50% (в расчете на массу композиции), по меньшей мере, одного диспергируемого в воде силикона и от 50% (в расчете на массу композиции) до 99,95% (в расчете на массу композиции) воды, при этом силикон представляет собой модифицированный сорбитан-силоксан, представляющий собой структуру 1, где R1 представляет собой алкильную группу, имеющую от 7 до 21 атомов углерода, R2, R3 и R4 независимо выбираются из группы, состоящей из Н и структуры 2, где, по меньшей мере, один из радикалов R2, R3 или R4 представляет собой структуру 2; а означает целое число в интервале от 0 до 200; b означает целое число в интервале от 1 до 10; z означает целое число в интервале от 1 до 10; с означает целое число в интервале от 0 до 10; d означает целое число в интервале от 5 до 20; n означает целое число в интервале от 7 до 17; е означает целое число в интервале от 0 до 30; f означает целое число в интервале от 0 до 30; g означает целое число в интервале от 0 до 30, где сумма е, f, g представляет собой целое число в интервале от 9 до 50; и где отношение гидроксильной группы к карбоксильной группе варьируется от 4:1 до 2:1.
Изобретение относится к косметологии и представляет собой регенерирующую композицию для ухода за кожей, содержащую регулятор pH-триэтаноламин, БАД, основу Salcare SC80, циклометикон DC345, консервант, отдушку, воду, отличающуюся тем, что содержит в качестве биологически активной добавки белковую субстанцию из перепелиного яйца и антиоксидант, а в основу входят УФ-фильтр, масло оливы, глицерин, эмульгатор Solubilisant LRI, консервант Sharomix MCI и очищенная вода, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии и касается ингибитора гепараназной активности, включающего в качестве активного ингредиента циклическое карбоксамидное производное, представленное формулой (I) или его соли, который может использоваться в качестве средства против морщин или для отбеливания кожи.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметический препарат, содержащий вододиспергируемый полиуретан с в основном линейными основными цепями, состоящими из чередующихся гидрофильных и гидрофобных участков, причем а) оба концевых участка (Т) гидрофобны и по меньшей мере один из двух участков (Т) является разветвленным алкильным остатком, b) непосредственно к каждому участку (Т) присоединен гидрофильный участок (S), с) по меньшей мере к одному концу каждого из участков (S) непосредственно присоединен по меньшей мере один гидрофобный участок (D) и d) причем основная цепь содержит по меньшей мере один гидрофильный участок (Р), причем при наличии более одного участка (Р) два участка (Р) разделены по меньшей мере одним гидрофобным участком (D).

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средства, сокращающие число морщин, включающие соединения, представленные общей формулой (1), их стереоизомеры или их фармакологически приемлемые соли, где R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода; R2 представляет собой -SH, -SO3H, -S-X2, -SO-Х3, -SO2-X4, Х2-Х4 представляет собой независимо атомы водорода или алифатические углеводородные группы с 1-8 атомами углерода, R3 представляет собой атом водорода или ацильную группу с линейной или разветвленной алкильной цепью с 1-8 атомами углерода, R4 представляет собой фенильную, толильную, этилфенильную, пропилфенильную, бутилфенильную, пентилфенильную, гексилфенильную, метоксифенильную, этоксифенильную, пропилоксифенильную, бутилоксифенильную, пентилоксифенильную, гексилоксифенильную или бифенильную группы, m равен 0, n равен целому числу 1 или 2.
Изобретение относится к способам лечения ранних поражений эмали зубов. Предлагаемый способ лечения или уменьшения раннего кариеса эмали включает нанесение эффективного количества композиции для чистки зубов на зубы, где композиция для чистки зубов имеет основной состав, содержащий дикальция фосфат, где композиция для чистки зубов дополнительно содержит аргинин в свободной или солевой форме, и эффективное количество фторида, где аргинин находится в количестве от 2 до 10% масс.

Изобретение относится косметической и фармацевтической отраслям промышленности и представляет собой способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения. Способ включает введение в кожу от 1,0 до 300,0 об.% газообразного ксенона в составе приемлемого нейтрального носителя или лечебного, или косметического препарата. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лекарственных или косметических средств за счет повышения трансэпидермального транспорта биоактивных соединений. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 пр., 4 илг., 6 табл.
Наверх