Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении

Авторы патента:


Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении
Устройство отображения информации о кровяном давлении, система отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении

 


Владельцы патента RU 2506041:

ОМРОН ХЭЛТКЭА КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к медицине. Система отображения информации о кровяном давлении содержит устройство измерения пульсовой волны и устройство отображения информации о кровяном давлении. Устройство отображения содержит блок отображения, исполнительный блок для приема действий пользователя, блок выделения амплитуды пульсовой волны на основе сигнала давления в манжете, блок отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество выделенных амплитуд, блок изменения величины конкретной амплитуды согласно инструкции исполнительного блока, блок вычисления эталонного значения кровяного давления на основании множества амплитуд, отражающих изменение конкретной амплитуды, и блок обработки отображения эталонного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении. Носитель информации содержит программу для вычисления и отображения кровяного давления. При этом отображают информацию об амплитуде пульсовой волны, представляющую множество выделенных амплитуд, изменяют величину конкретной амплитуды согласно инструкции пользователя, вычисляют эталонное значение кровяного давления на основании множества амплитуд пульсовых волн после изменения и отображают эталонное значение кровяного давления в виде информации о кровяном давлении. Применение изобретения позволит повысить точность определения кровяного давления. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к устройствам отображения информации о кровяном давлении, системам отображения информации о кровяном давлении, способам отображения информации о кровяном давлении и программам отображения информации о кровяном давлении и, в частности, к устройству отображения информации о кровяном давлении, системе отображения информации о кровяном давлении, способу отображения информации о кровяном давлении и носителю информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления в живом организме, основываясь на амплитуде пульсовой волны, посредством осцилляторного способа и т.п., и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении.

Уровень техники

При измерении кровяного давления осцилляторным способом постепенно меняют скорость нагнетания давления, т.е. давления в манжете, обернутой вокруг предварительно определенного места (например, вокруг плеча) живого организма, чтобы выделить вибрационный компонент, образующийся в манжете в процессе, т.е. амплитуду пульсовой волны в манжете (давление пульсовой волны). Кровяное давление вычисляют, основываясь на изменении выделенной амплитуды пульсовой волны с учетом давления в манжете.

В обычном электронном сфигмоманометре, в котором использован осцилляторный способ, управление давлением, а также анализ сигнала пульсовой волны, вычисление кровяного давления и отображение кровяного давления осуществляются автоматически. Во время измерения пульсовой волны в манжете информация о пульсовой волне, которая не является предпочтительной для вычисления кровяного давления, иногда примешивается в виде шума, обусловленного движениями организма (подвижность организма), колебаниями окружающей среды и физиологическим состоянием, например неравномерными сердечными сокращениями.

В стандартном электронном сфигмоманометре использована такая идея, согласно которой, используя уникальный алгоритм, удаляют или корректируют ненужную информацию о пульсовой волне. Однако при автоматическом определении шума и автоматической корректировке амплитуды пульсовой волны шум может быть удален не полностью, и также могут возникать ошибки или не обязательно может быть проведена соответствующая корректировка. Кроме того, так или иначе, нельзя узнать, действительно ли удален шум, поскольку алгоритм корректировки амплитуды пульсовой волны неизвестен пользователю.

В патентном документе 1 (японская нерассмотренная патентная заявка на патент Японии № 07-236617) предложен легкий способ определения точности измеренного состояния посредством отображения информации на скорректированной (сглаженной) амплитуде пульсовой волны. В патентом документе 2 (японская нерассмотренная патентная заявка на патент Японии № 2002-272689) предложено проводить определение достоверности значения кровяного давления, полученного в процессе измерения кровяного давления, посредством отображения нормализованной амплитуды пульсовой волны на графике в процессе измерения кровяного давления.

Патентный документ 1: находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии № 07-236617.

Патентный документ 2: находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии № 2002-272689.

Описание изобретения

Проблемы, решаемые изобретением

В соответствии с изобретением, описанным в патентном документе 1 (находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии № 07-236617), пользователь может понять, насколько скорректирована собранная амплитуда пульсовой волны, но должен провести измерение снова, если корректировка не выполнена должным образом, поскольку сам алгоритм корректировки нельзя изменить.

В соответствии с изобретением, описанным в патентном документе 2 (находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии № 2002-272689), также требуется повторное измерение, когда устанавливают, что достоверное значение кровяного давления не получено.

В виду решения указанных выше проблем цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить устройство отображения информации о кровяном давлении, систему отображения информации о кровяном давлении, способ отображения информации о кровяном давлении и носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении, допускающие увеличение достоверности значения кровяного давления, представленного в виде информации о кровяном давлении, даже используя одно измерение.

Средства решения проблем

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения предоставлено устройство отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении, при этом устройство отображения информации о кровяном давлении содержит: блок отображения; исполнительный блок, чтобы принимать действия пользователя; манжету для оборачивания вокруг предварительно определенного места измерения у человека, подлежащего измерению; блок регулирования для регулирования внутреннего давления в манжете; блок определения давления для определения сигнала давления в манжете, представляющего давление в манжете; блок получения для получения последовательности сигналов давления в манжете во времени от блока определения давления, когда блок регулирования осуществляет управление приводом; блок выделения для выделения амплитуды пульсовой волны для каждого удара, основываясь на сигнале давления в манжете; блок обработки отображения для отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество выделенных амплитуд пульсовых волн в блоке отображения; блок обработки изменений для выполнения процесса изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией исполнительного блока, когда вводят предварительно определенную инструкцию из исполнительного блока; и вычислительный блок для вычисления эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн, отражающих изменение конкретной амплитуды пульсовой волны; причем блок обработки отображения отображает эталонное значение кровяного давления в блоке отображения в виде информации о кровяном давлении.

Кроме того, устройство отображения информации о кровяном давлении предпочтительно содержит запоминающий блок для хранения множества выделенных амплитуд пульсовых волн совместно по меньшей мере с одним из: давления в манжете или времени и для хранения значения амплитуды после изменения конкретной амплитуды пульсовой волны совместно с давлением в манжете или моментом времени, в который обнаружена конкретная амплитуда пульсовой волны.

Предпочтительно блок обработки отображения отображает множество выделенных амплитуд пульсовых волн вдоль оси давления в манжете или вдоль оси времени в виде информации об амплитуде пульсовой волны.

Предпочтительно блок обработки изменений изменяет положение конкретной амплитуды пульсовой волны на оси давления в манжете или на оси времени в соответствии с инструкцией исполнительного блока.

Предпочтительно блок обработки изменений добавляет амплитуду пульсовой волны, обладающую величиной, соответствующей инструкции, в конкретное положение на оси давления в манжете или на оси времени в соответствии с инструкцией исполнительного блока.

Предпочтительно блок обработки изменений принимает точное указание изменения только для предварительно определенного числа амплитуд пульсовых волн.

Предпочтительно блок обработки изменений принимает инструкцию на изменение только в пределах предварительно определенного диапазона исходной величины для конкретной амплитуды пульсовой волны.

Предпочтительно блок обработки отображения дополнительно уведомляет о том, что эталонное значение кровяного давления представляет собой эталонное значение совместно с эталонным значением кровяного давления.

Предпочтительно вычислительный блок вычисляет фактическое измеренное значение кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству выделенных амплитуд пульсовых волн; и блок обработки отображения дополнительно отображает фактическое измеренное значение кровяного давления наряду с информацией об амплитуде пульсовой волны.

Предпочтительно устройство отображения информации о кровяном давлении дополнительно содержит: блок обработки точного указания для точного указания по меньшей мере одной из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в качестве изменяемого кандидата посредством определения шума; причем блок обработки отображения отображает конкретную амплитуду пульсовой волны с тем, чтобы предоставить возможность ее выбора.

Предпочтительно устройство отображения информации о кровяном давлении дополнительно содержит: блок обработки точного указания для точного указания по меньшей мере одной из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в качестве изменяемого кандидата посредством определения шума; причем блок обработки отображения отображает конкретную амплитуду пульсовой волны в качестве изменяемого кандидата.

Предпочтительно устройство отображения информации о кровяном давлении дополнительно содержит: блок определения информации об аутентификации для определения информации об аутентификации для аутентификации пользователя; причем блок обработки изменений исполняет процесс изменения множества выделенных амплитуд пульсовых волн только когда пользователь прошел аутентификацию, основываясь на информации об аутентификации, которая определена блоком определения информации об аутентификации.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предоставлена система отображения информации о кровяном давлении, которая содержит устройство измерения пульсовой волны и устройство отображения информации о кровяном давлении; при этом устройство измерения пульсовой волны содержит манжету для оборачивания вокруг предварительно определенного места измерения у человека, подлежащего измерению, блок регулирования для регулирования внутреннего давления в манжете, блок определения давления для определения сигнала давления в манжете, представляющего давление в манжете, и блок получения для получения последовательности сигналов давления в манжете во времени от блока определения давления, когда блок регулирования осуществляет управление приводом; устройство отображения информации о кровяном давлении включает блок отображения, исполнительный блок, чтобы принимать действия пользователя, блок обработки отображения для отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество амплитуд пульсовых волн, выделенных посредством последовательности сигналов давления в манжете во времени, в блоке отображения, блок обработки изменений для выполнения процесса изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией исполнительного блока, когда вводят предварительно определенную инструкцию из исполнительного блока, и вычислительный блок для вычисления эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн, отражающих изменение конкретной амплитуды пульсовой волны; и блок обработки отображения отображает эталонное значение кровяного давления в блоке отображения в качестве информации о кровяном давлении.

В соответствии с еще одним другим аспектом настоящего изобретения предоставлен способ отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении, при этом способ включает в себя этапы, на которых: отображают информацию об амплитуде пульсовой волны, представляющую множество амплитуд пульсовых волн, выделенных из пульсовой волны, измеренной в процессе постепенного изменения давления в манжете; изменяют величину конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией пользователя, когда вводят предварительно определенную инструкцию: вычисление эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн после изменения; и отображение эталонного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении.

В соответствии с другим дополнительным аспектом настоящего изобретения предоставлен носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении, причем программа предписывает компьютеру выполнять этапы: отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество амплитуд пульсовых волн, выделенных из пульсовой волны, измеренной в процессе постепенного изменения давления в манжете; изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией пользователя, когда вводят предварительно определенную инструкцию: вычисление эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн после изменения; и отображение эталонного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении.

Технический результат изобретения

В соответствии с настоящим изобретением величину конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн можно изменить в соответствии с действием пользователя (медицинского персонала). Следовательно, можно представить высоконадежное значение кровяного давления даже выполнив одно измерение.

Краткое описание чертежей

На фиг.1A-1С представлены типичные примеры амплитуды пульсовой волны, полученной в процессе постепенного снижения давления в манжете.

На фиг.2A и 2B представлены изображения, которые описывают способ вычисления кровяного давления посредством осцилляторного способа.

На фиг.3А-3C представлены примеры амплитуды пульсовой волны, когда к пульсовой волне примешивается шум.

На фиг.4 представлен вид в перспективе внешнего вида устройства отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.5 представлена блок-схема, которая показывает аппаратную конфигурацию устройства отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.6 представлена блок-схема, которая показывает функциональную конфигурацию устройства отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.7 представлена блок-схема последовательности операций процесса измерения и отображения (процесс измерения пульсовой волны и отображения информации о кровяном давлении) в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

На фиг.8 представлен пример структуры данных из информации, связанной с пульсовой волной, которая хранится в памяти.

На фиг.9A и 9B представлен один пример экрана, отображаемого на этапе S108 фиг.7.

На фиг.10 представлен пример экрана, отображаемого на этапе S110 фиг.7.

На фиг.11 представлен один пример структуры данных флеш-памяти.

На фиг.12A-12D представлены примеры, в которых изменяют величину амплитуды пульсовой волны.

На фиг.13А и 13B представлен пример, в котором меняют положение появления амплитуды пульсовой волны.

На фиг.14A и 14B представлен пример экрана, отображаемого на этапе S124 с фиг.7.

На фиг.15A-15D представлены примеры, в которых форма колебания пульсовой волны для одного удара укорочена или удалена.

На фиг.16 представлена функциональная блок-схема, которая показывает функциональную конфигурацию устройства отображения информации о кровяном давлении в соответствии с вариантом первого варианта осуществления настоящего изобретения.

На фиг.17 представлен общий вид систем отображения информации о кровяном давлении в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.18 представлен пример структуры данных из информации об измерении пульсовой волны, записанной на носителе информации.

На фиг.19 представлена аппаратная блок-схема, которая показывает пример аппаратной конфигурации устройства отображения информации о кровяном давлении в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Наилучший вариант осуществления изобретения

Варианты осуществления настоящего изобретения подробно описаны со ссылкой на чертежи. Одинаковые номера позиций указывают на одинаковые или соответствующие положения на фигурах и их описание не будет приводиться повторно.

Устройство отображения информации о кровяном давлении в соответствии с настоящим вариантом осуществления вычисляет значение кровяного давления (систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление) посредством осцилляторного способа и отображает вычисленное значение кровяного давления в виде информации о кровяном давлении. Сначала способ вычисления кровяного давления посредством осцилляторного способа в кратком изложении описан с помощью фиг.1-3. В настоящем варианте осуществления в качестве способа вычисления кровяного давления предполагается осцилляторный способ, но это не является единственным случаем, и лишь необходимо, чтобы способ представлял собой способ вычисления значения кровяного давления, основываясь на амплитуде пульсовой волны.

На фиг.1A и 1B представлен типичный пример амплитуды пульсовой волны, полученной в процессе постепенного снижения давления в манжете. На фиг.1A показан сигнал обнаруженного давления в манжете (единица: мм рт.ст.) вдоль оси времени. На фиг.1В показан компонент пульсовой волны после процесса фильтрации по той же оси времени, что и график на фиг.1A. На фиг.1С показано значение амплитуды компонента пульсовой волны для каждого удара, показанного на фиг.1B, вдоль оси давления в манжете. Давление PC1a в манжете, показанное на оси давления в манжете на фиг.1A и 1С, представляет собой значение давления в тот момент времени, когда начинают определять пульсовую волну, а давление PC2a в манжете представляет собой значение давления в тот момент времени, когда заканчивают определять пульсовую волну.

Когда внутреннее давление манжеты становится выше систолического кровяного давления, происходит остановка кровотока, а когда давление постепенно снижают, кровоток восстанавливается. В осцилляторном способе используются характеристики амплитуды пульсовой волны, которые меняются в процессе, как показано на фиг.1С.

На фиг.2A и 2B представлены графики, которые описывают способ вычисления кровяного давления посредством осцилляторного способа. На фиг.2A показано давление в манжете (единицы: мм рт.ст.), которое постепенно меняется вдоль оси времени, а на фиг.2B частично показана амплитуда пульсовой волны (единицы: мм рт.ст.), которая накладывается на давление в манжете по той же оси времени.

Как показано на фиг.2A, давление в манжете повышают до значения, превышающего или равного систолическому кровяному давлению («PC1» на фигуре) у человека, подлежащего измерению, а затем снижают с постоянной скоростью. Предварительно определенный алгоритм применяют к амплитуде пульсовой волны, накладывающейся на обнаруженное давление в манжете на этапе постепенного снижения давления для вычисления систолического кровяного давления и диастолического кровяного давления. Обнаружено, что в осцилляторном способе давление в манжете, соответствующее точке AMAX, в которой амплитуда пульсовой волны становится максимальной во время снижения давления в манжете, как показано на фиг.2B, является средним кровяным давлением («MAP» на фигуре). Когда обнаруживают максимальную точку амплитуды пульсовой волны, значение, полученное умножением предварительно определенной постоянной (например, 0,5) на максимальную точку AMAX, принимают в качестве порогового значения TH_SYS, а значение, полученное умножением предварительно определенной постоянной (например, 0,7) на максимальную точку AMAX, принимают в качестве порогового значения TH_DIA. Давление в манжете, которое превышает среднее кровяное давление (MAP) и соответствует точке, в которой пересекаются огибающая кривая 600 амплитуды пульсовой волны и пороговое значение TH_SYS, определяют как систолическое кровяное давление («SYS» на фигуре). Давление в манжете, которое ниже среднего кровяного давления (MAP) и соответствует точке, в которой пересекаются огибающая кривая 600 амплитуды пульсовой волны и пороговое значение TH_DIA, определяют как диастолическое кровяное давление («DIA» на фигуре).

Как видно из фигуры, форма огибающей кривой амплитуды пульсовой волны влияет на точность вычисления значения кровяного давления в соответствии с осцилляторным способом. На фиг.2A и 2B способ измерения при снижении давления (способ вычисления кровяного давления, основываясь на пульсовой волне, измеренной в ходе снижения давления) описан в качестве примера, но в схожих аспектах также применяют способ измерения при повышении давления.

На фиг.3А-3C представлен пример амплитуды пульсовой волны, когда к пульсовой волне примешивается шум. Графики на фиг.3А, 3B и 3C соответствуют фиг.1A, 1B и 1С. На фиг.3C из множества амплитуд пульсовых волн присутствует амплитуда ER пульсовой волны, которая, вероятно, имеет неправильное значение. Если кровяное давление вычисляют, основываясь на таком множестве амплитуд пульсовых волн, давление в манжете в момент времени определения амплитуды ER определяют как среднее кровяное давление и, таким образом, будет вычислено неточное значение кровяного давления. Даже при использовании сфигмоманометра, в который загружен алгоритм корректировки для автоматического обнаружения шума и удаления обнаруженного шума, большинство сфигмоманометров не знает, какие процессы происходят внутри. Даже если процессы известны, процесс ошибочной коррекции может осуществляться на стороне медицинского персонала, и в этом случае снова необходимо выполнять измерение.

Медицинский персонал, такой как врач, может легко обнаружить присутствие неправильной амплитуды ER пульсовой волны, показанной на фиг.3C. Также медицинский персонал по опыту может решить, каким размером (или положением) должна обладать неправильная амплитуда ER пульсовой волны. Устройство отображения информации о кровяном давлении в соответствии с настоящим вариантом осуществления предоставляет возможность вручную изменять размер амплитуды пульсовой волны при условии, что это действие выполняет медицинский персонал. Таким образом, можно увеличить долю успешных измерений и достоверность значения кровяного давления.

Ниже подробно описано устройство отображения информации о кровяном давлении в соответствии с каждым вариантом осуществления. Предполагается, что с устройством отображения информации о кровяном давлении работает медицинский персонал, обладающий достаточными знаниями о кровяном давлении. Следовательно, устройство отображения информации о кровяном давлении представляет собой устройство отображения информации о кровяном давлении для больниц и типично предполагается устанавливать его в больнице в смотровом кабинете и т.п. В настоящем варианте осуществления устройство отображения информации о кровяном давлении по меньшей мере вычисляет значение кровяного давления (систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление), основываясь на амплитуде пульсовой волны посредством осцилляторного способа и т.п., и отображает результат вычислений в виде информации о кровяном давлении.

В настоящем варианте осуществления «медицинский персонал» включает по меньшей мере врачей, медицинских сестер, клинических техников-лаборантов и фармацевтов, а также может включать ассистентов, которые помогают в работе, получая инструкции от докторов и т.п.

Первый вариант осуществления

Внешний вид и конфигурация

Сначала описан внешний вид и конфигурация устройства отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Внешний вид

На фиг.4 представлен вид в перспективе внешнего вида устройства 1 отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. Устройство 1 отображения информации о кровяном давлении выполняет функцию измерения пульсовой волны.

Как показано на фиг.4, устройство 1 отображения информации о кровяном давлении включает основной корпус 10, манжету 20, которую можно оборачивать вокруг предварительно определенного места измерения (например, вокруг плеча) у человека, подлежащего измерению, и воздушную трубку 31 для соединения основного корпуса 10 и манжеты 20. Блок 40 отображения оснащен жидкокристаллическим дисплеем и т.п. и исполнительным блоком 41 для получения инструкций от пользователя (типично от врача), которые размещены на поверхности основного корпуса 10.

Блок 40 отображения содержит область 40A первого дисплея для отображения результата измерения кровяного давления в виде числового значения и область 40B второго дисплея для отображения информации об амплитуде пульсовой волны.

Исполнительный блок 41 включает переключатель 41A питания для получения ввода инструкции на включение или выключение питания, переключатель 41В измерения для получения инструкции на начало измерения, переключатель 41С настройки для получения инструкции на различные типы процессов настройки и считывания сохраненных значений, и переключатель 41D курсора. Переключатель 41D курсора содержит переключатель 411 влево, переключатель 412 вправо, переключатель 413 вверх, переключатель 414 вниз и переключатель 415 определения.

Основной корпус 10 устройства 1 отображения информации о кровяном давлении установлен на панели или специализированной стойке в смотровом кабинете.

Аппаратная конфигурация

На фиг.5 представлена блок-схема, на которой показана аппаратная конфигурация устройства 1 отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг.5, манжета 20 устройства 1 отображения информации о кровяном давлении содержит пневматическую подушку 21. Пневматическая подушка 21 соединена с пневматической системой 30 посредством воздушной трубки 31.

В дополнение к блоку 40 отображения и исполнительному блоку 41 основной корпус 10 содержит пневматическую систему 30, ЦП (центральный процессор) 100 для управления каждым блоком сосредоточенным образом и для осуществления различных вычислительных процессов, память 42 для хранения программ, предписывающих ЦП 100 выполнять предварительно определенные действия и различные данные, энергонезависимую память (например, флэш-память) 43 для хранения измеренного кровяного давления, источник 44 питания для подачи питания на ЦП 100, блок 45 синхронизации для выполнения операции синхронизации и блок 46 ввода/вывода данных для получения ввода данных извне.

Пневматическая система 30 содержит датчик 32 давления для определения давления (давления в манжете) в пневматической подушке 21, насос 51 для подачи воздуха в пневматическую подушку 21 для повышения давления в манжете и клапан 52, который открывают и закрывают, чтобы выпускать или задерживать воздух в пневматической подушке 21.

Основной корпус 10 также содержит колебательный контур 33, схему 53 привода насоса и схему 54 привода клапана совместно с пневматической системой 30.

Датчик 32 давления представляет собой датчик давления емкостного типа, где значение емкости меняется в соответствии с давлением в манжете. Колебательный контур 33 выдает сигнал частоты генерации, соответствующий значению емкости датчика 32 давления, на ЦП 100. ЦП 100 преобразует сигнал, полученный от колебательного контура 33, в давление и определяет давление. Схема 53 привода насоса управляет приводом насоса 51, основываясь на управляющем сигнале, предоставленном ЦП 100. Схема 54 привода клапана выполняет управление открытием/закрытием клапана 52, основываясь на управляющем сигнале, предоставленном ЦП 100.

Оснащение блока 50 регулирования насосом 51, клапаном 52, схемой 53 привода насоса и схемой 54 привода клапана позволяет регулировать давление в манжете. Следует понимать, что устройство для регулирования давления в манжете не ограничено этим.

Блок 46 ввода/вывода данных выполняет считывание и запись программ и данных с учетом съемного носителя 132 информации. Альтернативно, блок 46 ввода/вывода данных может передавать и принимать программы и данные посредством линии связи с учетом внешнего компьютера (не показан).

Несмотря на то, что манжета 20 содержит пневматическую подушку 21, текучая среда, подаваемая в манжету 20, не ограничена воздухом и может представлять собой жидкость или гель. Альтернативно, текучая среда не является единственным случаем, и можно использовать однородные мелкие частицы, такие как микрошарики.

Функциональная конфигурация

На фиг.6 представлена блок-схема, на которой показана функциональная конфигурация устройства 1 отображения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. На фиг.6 показано только периферийное аппаратное обеспечение, которое непосредственно обменивается сигналами с каждым блоком ЦП 100 с целью упрощения объяснения.

ЦП 100 содержит блок 102 управления приводом, блок 103 получения, блок 104 выделения амплитуды пульсовой волны, блок 106 вычисления кровяного давления, блок 108 обработки отображения и блок 112 обработки изменений.

Блок 102 управления приводом управляет приводом из схемы 53 привода насоса и схемы 54 привода клапана, основываясь на сигнале от колебательного контура 33, для постепенного изменения давления в манжете 20. В способе измерения при снижении давления давление в манжете поднимают до конкретного значения давления (которое выше или равно систолическому кровяному давлению) с высокой скоростью, а затем давление в манжете снижают с постоянной скоростью или скачкообразно после достижения конкретного значения давления. В случае способа измерения при повышении давления давление в манжете повышают с постоянной скоростью или скачкообразно, пока не будет достигнуто конкретное значение давления.

Блок 103 получения получает последовательность сигналов давления в манжете во времени, основываясь на выходных данных колебательного контура 33, когда осуществляют управление приводом посредством блока 102 управления приводом, постепенно повышая скорость. Посредством этого измеряют вибрационный компонент, т.е. пульсовую волну в манжете (давление пульсовой волны), сгенерированную в манжете 20.

Блок 104 выделения амплитуды пульсовой волны выделяет амплитуду пульсовой волны для одного удара, основываясь на сигнале давления в манжете, то есть на последовательности пульсовых волн в манжете во времени, полученной блоком 103 получения.

Блок 106 вычисления кровяного давления вычисляет значение кровяного давления (систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление) у человека, подлежащего измерению, в соответствии с осцилляторным способом. Блок 106 вычисления кровяного давления вычисляет первое значение кровяного давления, основываясь на множестве выделенных (необработанных) амплитуд пульсовых волн и предварительно определенном алгоритме. Блок 106 вычисления кровяного давления также вычисляет второе значение кровяного давления, основываясь на множестве амплитуд пульсовых волн, отражающих изменение, посредством блока 112 обработки изменений, который описан далее, и алгоритма. Алгоритм вычисления кровяного давления не содержит алгоритм корректировки, такой как сглаживание амплитуды пульсовой волны.

Первое значение кровяного давления и/или второе значение кровяного давления, вычисленное блоком 106 вычисления кровяного давления, можно сохранить во флэш-памяти 43.

Блок 108 обработки отображения выполняет процесс отображения первого значения кровяного давления и второго значения кровяного давления, вычисленных в блоке 106 вычисления кровяного давления. Блок 108 обработки отображения также отображает информацию об амплитуде первой пульсовой волны, представляющую множество амплитуд пульсовых волн, выделенных блоком 104 выделения амплитуды пульсовой волны при отображении первого значения кровяного давления. Блок 108 обработки отображения также отображает информацию об амплитуде второй пульсовой волны, представляющей множество амплитуд пульсовых волн, отражающих изменение посредством блока 112 обработки изменений при отображении второго значения кровяного давления.

При отображении второго значения кровяного давления блок 108 обработки отображения предпочтительно выполняет отображение уведомления о том, что второе значение кровяного давления представляет собой только эталонное значение. При этом второе значение кровяного давления рассматривают как «эталонное значение кровяного давления». С другой стороны, первое значение кровяного давления рассматривают как «фактическое измеренное значение кровяного давления», поскольку оно представляет собой значение, вычисленное на основании фактических данных измерения.

При этом фактическое измеренное значение кровяного давления и информацию об амплитуде первой пульсовой волны отображают вместе, но сначала, когда представляют фактический результат измерения, можно отобразить только один из них. Сначала при отображении только фактического измеренного значения кровяного давления, отображают информацию об амплитуде первой пульсовой волны, когда инструкцию на обработку вводят посредством исполнительного блока 41.

Когда после отображения фактического результата измерения вводят инструкцию для обработки посредством исполнительного блока 41, блок 112 обработки изменений выполняет процесс изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в ответ на инструкцию исполнительного блока 41. Конкретный процесс блока 112 обработки изменений описан ниже.

Действия каждого функционального блока, описанного выше, можно осуществить, исполняя программу, которая хранится в памяти 42, или по меньшей мере один из них можно осуществить с использованием аппаратного обеспечения.

Действия

На фиг.7 представлена блок-схема последовательности операций процесса измерения пульсовой волны и отображения информации о кровяном давлении (далее в настоящем документе обозначен как «процесс измерения и отображения») в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. Процесс, показанный на блок-схеме на фиг.7, предварительно сохранен в памяти 42 в виде программы, где функция процесса измерения и отображения выполняется, когда ЦП 100 считывает и исполняет программу. Предполагается, что следующий процесс начинается при обнаружении нажатия переключателя 41A питания. Предполагается, что действие исполнительного блока 41, содержащего переключатель 41A питания, выполняет медицинский персонал. Следовательно, последующий процесс можно начать только тогда, когда после нажатия переключателя 41A питания выполняют предварительно определенное действие (например, одновременное нажатие множества переключателей и т.д.). Альтернативно, устройство 1 отображения информации о кровяном давлении может содержать блок 48 определения информации об аутентификации (см. фиг.5) для определения информации об аутентификации пользователя. В таком случае ЦП 100 может начать последующий процесс только тогда, когда будет установлено, что информация об аутентификации, обнаруженная блоком 48 определения информации об аутентификации, и информация об аутентификации, предварительно сохраненная в памяти 42 и т.д., совпадают друг с другом. Информация об аутентификации может представлять собой отпечаток пальца или информацию, записанную на идентификационную карту.

Как показано на фиг.7, ЦП 100 сначала получает ввод идентификатора пациента, основываясь на сигнале от исполнительного блока 41 (этап S102).

Когда после этого нажимают переключатель 41В измерения, процесс измерения пульсовой волны выполняется посредством известного способа (этап S104). В частности, блок 102 управления приводом выполняет управление постепенно меняющимся давлением в манжете, а блок 103 получения получает последовательность сигналов давления в манжете во времени параллельно с управлением приводом. Более конкретно, в предварительно определенном цикле дискретизации блок 103 получения получает сигнал давления в манжете из колебательного контура 33 и записывает этот сигнал в предварительно определенную область памяти 42. В памяти 42 данные о давлении в манжете сохраняются совместно с данными о времени, которые представляют время получения.

После завершения измерения пульсовой волны блок 104 выделения амплитуды пульсовой волны выделяет амплитуду пульсовой волны для каждого удара, основываясь на последовательности сигналов давления в манжете во времени, записанной в памяти 42, посредством известного способа (этап S105). В частности, форма колебаний пульсовой волны, показанная на фиг.1B, выделена посредством фильтра, обрабатывающего сигнал давления в манжете, показанный на фиг.1A. Затем выделена амплитуда пульсовой волны для каждого удара, показанная на фиг.1С, на основе выделенной формы колебаний пульсовой волны. Значение каждой выделенной амплитуды пульсовой волны сохраняется в предварительно определенной области памяти 42 совместно со значением давления в манжете или временем.

На фиг.8 представлен пример структуры данных из информации 90, связанной с пульсовой волной, которая хранится в памяти 42.

Как показано на фиг.8, информация 90, связанная с пульсовой волной, включает четыре элемента, а именно элемент 91, отражающий данные о времени, элемент 92, отражающий данные о давлении в манжете, элемент 93, отражающий данные о выделенной амплитуде пульсовой волны (также обозначен как «фактически измеренная амплитуда»), и элемент 94, отражающий данные об амплитуде пульсовой волны после изменения (также обозначен как «обработанная амплитуда»). Информация, состоящая из элементов с 91 до 93 также обозначена как информация о фактическом измерении 95.

Данные о давлении в манжете хранятся совместно с данными о времени, а данные о фактически измеренной амплитуде и данные об обработанной амплитуде хранятся совместно с данными о времени или с данными о давлении в манжете. Предполагается, что числовое значение, включая «0», записывают в данные о фактически измеренной амплитуде AM(1),..., AM(n). Предполагается, что «NULL» записан в элементе 94 данных об обработанной амплитуде до перехода к режиму обработки.

Затем блок 106 вычисления кровяного давления применяет предварительно определенный алгоритм к амплитуде пульсовой волны, выделенной на этапе S105, и вычисляет систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление в качестве фактического измеренного значения кровяного давления (этап S106). Блок 106 вычисления кровяного давления может дополнительно вычислять число ударов пульса посредством известного способа.

Блок 108 обработки отображения отображает фактическое измеренное значение кровяного давления, вычисленное на этапе S106, в блоке 40 отображения наряду с информацией об амплитуде первой пульсовой волны, представляющей множество амплитуд пульсовых волн, выделенных на этапе S105 (этап S108). В частности, блок 108 обработки отображения считывает данные о давлении в манжете и данные о фактически измеренной амплитуде в информации, связанной с пульсовой волной, которая хранится в памяти 42, и осуществляет отображение, соответствующее такой соответствующей взаимосвязи. Пример дисплея представлен на фиг.9A и 9B.

Как показано на фиг.9A, систолическое кровяное давление (SYS), диастолическое кровяное давление (DIA) и число ударов пульса (PR) отображаются в области 40A первого дисплея блока 40 отображения в виде числовых значений. Как показано на фиг.9B, информация 60 об амплитуде первой пульсовой волны отображается в области 40B второго дисплея в виде столбцовой диаграммы. На такой диаграмме по вертикальной оси отложено давление в манжете, а по горизонтальной оси отложена величина амплитуды пульсовой волны. Более конкретно, множество столбцов (далее в настоящем документе обозначены как «столбец амплитуды»), представляющие величину каждой амплитуды пульсовой волны для множества ударов, отображены вдоль оси давления в манжете.

Следовательно, поскольку величина амплитуды пульсовой волны отображена вдоль оси давления в манжете, медицинский персонал может интуитивно понять, присутствует ли амплитуда пульсовой волны неправильной величины (т.е. амплитуда пульсовой волны с примесью шума). Как показано на фиг.9B, метку 510, которая показывает систолическое кровяное давление, и метку 520, которая показывает диастолическое кровяное давление, можно отображать на оси давления в манжете.

В настоящем варианте осуществления амплитуда пульсовых волн для множества ударов показана вдоль оси давления в манжете, но может быть показана вдоль оси времени.

Как показано на фиг.7, ЦП 100 определяет, введена ли предварительно определенная инструкция посредством исполнительного блока 41 во время или после отображения результата вычисления фактического измеренного значения на этапе S108 (этап S110). Т.е. обнаружена ли введенная инструкция на переход в режим обработки. На фиг.10 представлен пример экрана, отображаемого на этапе S110 фиг.7.

Как показано на фиг.10, окно W10 отображается в области 40B второго дисплея. Окно W10 содержит сообщение «Обработать запись измерения?», кнопку BT1, чтобы получить инструкцию на обработку, и кнопку BT2, чтобы получить инструкцию на прерывание без обработки.

Когда вводят инструкцию на переход в режим обработки, то есть когда нажимают BT1 (ДА на этапе S110), процесс переходит к этапу S112, и выполняется процесс изменения информации о пульсовой волне. Когда инструкцию на переход в режим обработки не вводят, т.е. когда нажимают кнопку BT2 (НЕТ на этапе S110), процесс переходит к этапу S130.

На этапе S130 ЦП 100 сохраняет фактическое измеренное значение кровяного давления, вычисленное на этапе S106, в соответствующую область результатов измерений флэш-памяти 43.

На фиг.11 представлен один пример структуры данных во флэш-памяти 43.

Как показано на фиг.11, флэш-память 43 содержит область результатов измерений для каждого идентификатора пациента. Каждая область результатов измерений хранит запись, в которой значение кровяного давления, дата и время измерения связаны друг с другом в виде данных об измерении кровяного давления с M1 до Mm (m=1, 2, 3,...). Каждая единица данных об измерении кровяного давления содержит данные о систолическом кровяном давлении SBP, которые показывают систолическое кровяное давление, данные о диастолическом кровяном давлении DBP, которые показывают диастолическое кровяное давление, данные о числе ударов пульса PLS, которые показывают число ударов пульса, данные об измерении и данные о времени T и маркер F идентификации для обозначения, является ли измеренное значение фактическим измеренным значением или эталонным значением. Маркер F идентификации имеет значение, например, «0», если значение кровяного давления представляет собой фактическое измеренное значение, и «1», если значение кровяного давления представляет собой эталонное значение.

На этапе S130 данные об измерении кровяного давления сохраняются в области хранения результатов измерений, соответствующей идентификатору пациента, введенному на этапе S102. Поскольку при этом фактическое измеренное значение кровяного давления сохраняется в виде данных об измерении кровяного давления, значение маркера F идентификации равно «0». Как фактическое измеренное значение, так и эталонное значение можно сохранить в каждой единице данных об измерении кровяного давления. В этом случае маркер F идентификации не обязателен.

Значение кровяного давления, дата и время измерения, а также маркер идентификации просто должны быть сохранены совместно друг с другом, а форма хранения с использованием записи не является единственным случаем.

Следовательно, если результат измерения кровяного давления записан вместе с идентификационной информацией, которая показывает, является ли релевантное значение фактическим измеренным значением или эталонным значением, то при последовательном считывании и отображении результата измерения кровяного давления у пациента можно узнать, является ли отображенное значение обработанным значением.

Далее описан процесс изменения информации о пульсовой волне (этапы с S112 по S120), как показано на фиг.12 и фиг.13. На фиг.12A-12D представлен пример, в котором изменяется величина амплитуды пульсовой волны. Экран, как показано на фиг.12A, предположительно отображается в области 40B второго дисплея непосредственно после ввода инструкции на переход в режим обработки на этапе S110. На фиг.12A самый высокий столбец амплитуды (амплитуда пульсовой волны при самом высоком давлении в манжете) окружен пунктирной рамкой 70. Пунктирная рамка 70 выполняет функцию перемещаемого курсора.

На этапе S112 блок 112 обработки изменений выбирает одну амплитуду пульсовой волны, основываясь на сигнале инструкции от исполнительного блока 41. Т.е. принимается точное указание (выбор) столбца амплитуды, подлежащего изменению, из множества столбцов амплитуды, отображенных на графике. Более конкретно, когда медицинский персонал принимает решение о том, что самый высокий столбец амплитуды, окруженный пунктирной рамкой 70, не является изменяемой мишенью, приводят в действие переключатель 414 вниз переключателя 41D курсора для перемещения пунктирной рамки 70 к столбцу 62 амплитуды, подлежащему изменению. Впоследствии переключатель 415 определения нажимают с тем, чтобы столбец 62 амплитуды, окруженный сплошной рамкой 71, определить в качестве изменяемой мишени, как показано на фиг.12B.

После определения изменяемой мишени, блок 112 обработки изменений принимает изменение величины выбранной амплитуды пульсовой волны (этап S114). Т.е. принимается изменение длины столбца 62 амплитуды. Длину столбца 62 амплитуды изменяют, основываясь на управляющих сигналах от переключателей 411, 412 влево и вправо переключателя 41D курсора. Изменение длины столбца 62 амплитуды включает укорочение, удлинение и удаление. На фиг.12C показан пример, в котором столбец 62 амплитуды меняется на столбец 621 амплитуды, исходная длина которого уменьшена приблизительно до 1/3, а на фиг.12D представлен пример, в котором удален столбец 62 амплитуды.

Когда принимают изменение длины столбца 62 амплитуды, блок 112 обработки изменений записывает числовое значение (AM#(1)) после изменения в поле того же ряда, что и данные AM(k) о фактически измеренной амплитуде, представляющие столбец 62 амплитуды, элемента 94 данных об обработанной амплитуде из информации 90, связанной с пульсовой волной, в памяти 42. Например, если столбец 62 амплитуды удален, как на фиг.12D, данные AM#(1) об обработанной амплитуде принимают значение «0».

Можно принять не только изменение величины амплитуды пульсовой волны, но также и изменение положения амплитуды пульсовой волны. На фиг.13A и 13B представлен пример, в котором столбец 63 амплитуды перемещен вверх или вниз вдоль оси давления в манжете. В том случае, если у человека, подлежащего измерению, наблюдаются нерегулярные сокращения сердца, время появления амплитуды пульсовой волны может смещаться относительно нормального положения, как показано на фиг.13A. Следовательно, можно принять выбор столбца 63 амплитуды, показывающего амплитуду пульсовой волны, обнаруженную в неправильном положении, и переместить, используя переключатели 413, 414 вверх и вниз. На фиг.13B представлен пример, в котором столбец 63 амплитуды перемещен в нормальное положение.

Как показано на фиг.7, после нажатия переключателя 415 определения переключателя 41D курсора для определения длины выбранного столбца амплитуды, блок 112 обработки изменений определяет, находится ли число измененных амплитуд пульсовых волн (столбцов амплитуды) в пределах граничных значений (меньше предварительно определенного числа) (этап S116). Когда установлено, что число измененных амплитуд пульсовых волн меньше предварительно определенного числа (ДА на этапе S116), процесс переходит к этапу S118.

Когда установлено, что число измененных амплитуд пульсовых волн достигло предварительно определенного значения (НЕТ на этапе S116), блок 112 обработки изменений сообщает о нулевой операции (этап S120). В частности, например, отображается сообщение «невозможно выполнять дальнейшие действия» в предварительно определенной части области 40B второго дисплея. После завершения такого процесса, процесс переходит к этапу S122. Предварительно определенное число предпочтительно равно единице. В таком случае процессы этапов с S116 до S120 можно не выполнять.

На этапе S118 определяют, введена ли инструкция на окончание работы пользователем. Инструкция на окончание работы может представлять собой повторное нажатие на переключатель 415 определения. Когда установлено, что инструкция на окончание работы не введена (НЕТ на этапе S118), процесс возвращается к этапу S112. Когда установлено, что инструкция на окончание работы введена (ДА на этапе S118), процесс переходит к этапу S122.

На этапе S122 блок 106 вычисления кровяного давления вычисляет (оценивает) систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление в качестве эталонных значений кровяного давления, основываясь на амплитуде пульсовой волны после изменения. В частности, блок 106 вычисления кровяного давления вычисляет эталонное значение кровяного давления, основываясь на данных о фактически измеренной амплитуде и данных AM#(1) об обработанной амплитуде, отличных от данных AM(k) о фактически измеренной амплитуде из информации 90, связанной с пульсовой волной.

После вычисления эталонного значения кровяного давления блок 108 обработки отображения отображает эталонное значение кровяного давления и информацию об амплитуде пульсовой волны после изменения в блоке 40 отображения (этап S124). Пример дисплея приведен на фиг.14A и 14B.

Как показано на фиг.14A, систолическое кровяное давление (SYS), диастолическое кровяное давление (DIA) и число ударов пульса (PR) отображены в виде числовых значений в области 40A первого дисплея блока 40 отображения, а также отображены метки 550, показывающие, что каждое числовое значение представляет собой эталонное значение. Как показано на фиг.14B, информация 61 об амплитуде второй пульсовой волны отображена в области 40B второго дисплея. В частности, столбец 560 амплитуды, показывающий обработанную амплитуду пульсовой волны, отображен отличимым образом относительно других столбцов амплитуды. Например, необработанный столбец амплитуды может быть отображен черным цветом, и только обработанный столбец 560 амплитуды может быть отображен красным цветом. Совместно можно отображать информацию 570, показывающую, что красный столбец 560 амплитуды является обработанным.

На этапе S124 можно предоставить уведомление о том, что отображаемое значение кровяного давления является эталонным значением кровяного давления, используя СИД (светоизлучающий диод) (не показан) или устройство звуковой сигнализации в дополнение к отображению меток 550 или вместо них.

Затем определяют, введена ли пользователем инструкция «OK» (этап S126). Когда установлено, что инструкция «OK» не введена (НЕТ на этапе S126), происходит сброс информации об амплитуде пульсовой волны, измененной до этого момента, (этап S127) и процесс возвращается на этап S112. То есть на этапе S127 происходит удаление данных AM#(1) об обработанной амплитуде и запись значения «NULL» (нуль).

Когда установлено, что инструкция «OK» введена (ДА на этапе S126), ЦП 100 сохраняет эталонное значение кровяного давления в соответствующей области хранения результатов измерений в флэш-памяти 43 (этап S128). В этом случае значение маркера F идентификации равно «1», которая обозначает эталонное значение.

Затем прерывается процесс измерения и отображения в соответствии с настоящим вариантом осуществления.

Как описано выше, поскольку медицинский персонал может вручную изменить величину и/или положение амплитуды пульсовой волны в соответствии с настоящим вариантом осуществления, значение кровяного давления, из которого удаляют шум, можно получить без повторного измерения пульсовой волны (сигнал давления в манжете). В результате можно уменьшить длительность участия человека, подлежащего измерению, (пациента) в измерении и длительность осмотра пациента медицинским персоналом.

Медицинскому персоналу нужно сообщать, что обработка не рекомендована, показывая то, что значение кровяного давления, вычисленное на основе обработанной амплитуды пульсовой волны, просто соответствует эталонному значению. При этом устройство 1 отображения информации о кровяном давлении также можно рассматривать как устройство, содействующее определению диагноза, которое содействует медицинскому персоналу в определении диагноза у человека, подлежащего измерению.

В настоящем варианте осуществления амплитуду пульсовой волны для каждого удара отображают с использованием столбцов и принимают изменение длины, но этот режим не является единственным случаем. Например, можно отобразить форму колебаний пульсовой волны после фильтрации вдоль оси времени и изменить их форму для каждого удара. На фиг.15A-15D представлены примеры, в которых форма колебаний пульсовой волны для одного удара укорочена или удалена. Фиг.15A-15D соответствуют описанным выше фиг.12A-12D.

На фиг.15A отображена форма колебаний пульсовой волны вдоль оси времени в качестве информации 80 об амплитуде первой пульсовой волны. Т.е. в настоящем варианте осуществления «информация об амплитуде пульсовой волны» может не представлять собой саму амплитуду пульсовой волны при условии, что она представляет величину и положение выделенной амплитуды пульсовой волны для каждого удара.

На фиг.15B пульсовая волна 82 выбрана в качестве изменяемой мишени. На фиг.15C показана пульсовая волна 821, укороченная приблизительно до 1/3 от исходной амплитуды. На фиг.15D выбранная пульсовая волна 82 удалена.

В настоящем варианте осуществления обрабатываемое число ограничено, но в дополнение к обрабатываемому числу можно ограничить изменяемый диапазон величины амплитуды пульсовой волны. Например, коэффициент изменения исходной величины в качестве исходного значения предпочтительно определен предварительно. В частности, желательно использовать диапазон от 1/3 до двух исходных амплитуд пульсовой волны.

В настоящем варианте осуществления амплитуду пульсовой волны, подлежащую изменению, выбирают из множества выделенных амплитуд пульсовых волн и выполнят процесс изменения, но можно добавить амплитуду пульсовой волны, обладающую величиной, соответствующей инструкции исполнительного блока 41, в точно указанное положение (давление в манжете или время).

В качестве примера описан тот тип устройства 1 отображения информации о кровяном давлении согласно настоящему варианту осуществления, который устанавливают в больницах, но оно может представлять собой устройство портативного типа при условии, что оно представляет собой устройство, обладающее большой областью дисплея. Т.е. можно сохранить пульсовую волну (информацию об измерении пульсовой волны), измеренную за пределами больницы, и медицинский персонал может считывать сохраненную информацию об измерении пульсовой волны для выполнения описанного выше действия. В этом случае посредством действия человека, подлежащего измерению, отдельно выполняют только процесс этапа S104 или процессы этапов S104 и S105 в блок-схеме последовательности операций фиг.7.

Вариант

В описанном выше варианте осуществления, когда вводят инструкцию на переход в режим обработки, курсор помещают (окруженный пунктирной рамкой 70) на амплитуду пульсовой волны в предварительно определенном положении (например, в самом верхнем положении). Следовательно, медицинский персонал должен двигать курсор к положению амплитуды пульсовой волны, подлежащей изменению.

С другой стороны, в настоящем варианте осуществления амплитуду пульсовой волны, которая становится изменяемым кандидатом, конкретно указывают посредством обнаружения шума, наложенного на пульсовую волну, а курсор помещают на конкретную амплитуду пульсовой волны. Таким образом можно незамедлительно выбрать амплитуду пульсовой волны, подлежащую изменению.

Далее описана только та часть, которая отличается от первого варианта осуществления.

На фиг.16 представлена функциональная блок-схема, которая показывает функциональную конфигурацию устройства 1 отображения информации о кровяном давлении в соответствии с вариантом первого варианта осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг.16, ЦП 100 дополнительно содержит блок 120 обработки точного указания в дополнение к функциональным блокам, показанным на фиг.6.

Блок 120 обработки точного указания применяет известный алгоритм обнаружения шума, существующий в связанной области техники, к множеству амплитуд пульсовых волн, выделенных блоком 104 выделения амплитуды пульсовой волны для точного указания амплитуды пульсовой волны, содержащей шум. Блок 120 обработки точного указания, например, устанавливает маркер в поле (не показано) того же ряда, в котором записана конкретная амплитуда пульсовой волны из данных о фактически измеренной амплитуде в элементе 93 информации 90, связанной с пульсовой волной, в памяти 42. Таким образом, точно указывают амплитуду пульсовой волны изменяемого кандидата.

Альтернативно, устройство 1 отображения информации о кровяном давлении может дополнительно содержать аппаратное обеспечение для определения шума, и блок 120 обработки точного указания может точно указывать амплитуду пульсовой волны, содержащей шум посредством обнаружения сигнала от соответствующего аппаратного обеспечения. В частности, блок 47 определения движения тела для определения движения тела человека, подлежащего измерению, можно разместить в манжете 20. Блок 47 определения движения тела может представлять собой датчик ускорения. В этом случае блок 120 обработки точного указания получает сигнал от блока 47 определения движения тела во время осуществления процесса блока 102 управления приводом. В момент обнаружения движения тела дается точное указание, что амплитуда пульсовой волны является изменяемым кандидатом.

Процесс блока 120 обработки точного указания можно выполнять непосредственно перед этапом S112 (выбор амплитуды пульсовой волны) или перед этапом S110 (обнаружение инструкции на переход в режим обработки).

Блок 112 обработки изменений по выбору отображает амплитуду пульсовой волны, точно указанную в качестве изменяемого кандидата в момент перехода процесса к этапу S112 фиг.7. Т.е. то положение, в которое сначала помещают курсор, принимают в качестве положения амплитуды пульсовой волны, точно указанной в качестве изменяемого кандидата. Более конкретно, процесс выполняют с тем, чтобы окружить столбец амплитуды, соответствующий конкретной амплитуде пульсовой волны, пунктирной рамкой 70.

Таким образом, можно плавно осуществлять процесс изменения столбца амплитуды, поскольку курсор помещают в положение амплитуды пульсовой волны, которая является изменяемым кандидатом.

Процесс блока 120 обработки точного указания можно выполнять перед этапом S108 (отобразить результат фактического измеренного значения), а положение амплитуды пульсовой волны, точно указанной блоком 108 обработки отображения, можно отображать с тем, чтобы оно отличалось от других на этапе S108. После этого медицинскому персоналу будет легче принять решение о переходе в режим обработки.

Когда блок 120 обработки точного указания использует алгоритм обнаружения шума, после удаления шума из конкретной амплитуды пульсовой волны, дополнительно можно отобразить величину амплитуды пульсовой волны в виде приближенного показания.

Блок 120 обработки точного указания также может точно указать область (время или значение давления в манжете), в которой потеряна пульсовая волна для одного удара, используя известный алгоритм, такой как алгоритм обнаружения шума. Т.е. можно точно указать положение, в котором предположительно исходно существует пульсовая волна, даже если пульсовая волна отсутствует в данных измерения. В этом случае блок 112 обработки изменений может поместить курсор в конкретное положение. В частности, можно отобразить пунктирную рамку 70 в конкретном положении (давление в манжете) и можно дополнительно отобразить амплитуду пульсовой волны в соответствующем положении. В этом случае так же можно показать величину амплитуды пульсовой волны, которая может существовать в точно указанном положении, в виде приближенного показания.

Второй вариант осуществления

В первом варианте осуществления и варианте, описанном выше, устройство отображения информации о кровяном давлении выполняет как процесс измерения пульсовой волны (получение сигнала давления в манжете), так и процесс отображения информации о кровяном давлении. С другой стороны, во втором варианте осуществления настоящего изобретения каждый процесс выполняет отдельное устройство.

Описана только та часть, которая отличается от первого варианта осуществления.

На фиг.17 представлен внешний вид системы 1000 отображения информации о кровяном давлении в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг.17, система 1000 отображения информации о кровяном давлении содержит устройство 300 измерения пульсовой волны и устройство 200 отображения информации о кровяном давлении. Устройство 300 измерения пульсовой волны используют в домашних условиях, например за пределами больницы. Устройство 300 измерения пульсовой волны записывает информацию об измерении пульсовой волны в съемном носителе 132 информации. Устройство 200 отображения информации о кровяном давлении считывает информацию об измерении пульсовой волны с носителя 132 информации для выполнения процесса, такого как вычисление и отображение значения кровяного давления, и изменения амплитуды пульсовой волны, основываясь на пульсовой волне, измеренной устройством 300 измерения пульсовой волны.

Устройство 300 измерения пульсовой волны может представлять собой портативный сфигмоманометр. Аппаратная конфигурация устройства 300 измерения пульсовой волны похожа на конфигурацию, показанную на фиг.5. Однако блок 48 определения информации об аутентификации и переключатель 41D курсора могут отсутствовать. Устройство 200 отображения информации о кровяном давлении в соответствии с настоящим вариантом осуществления может представлять собой ПК (персональный компьютер) общего назначения.

На фиг.18 представлен пример структуры данных из информации 900 об измерении пульсовой волны, записанной на носителе 132 информации. Как показано на фиг.18 в качестве примера, информация 900 об измерении пульсовой волны содержит три поля 901-903: «идентификационная информация», «дата и время записи» и «информация, связанная с пульсовой волной». Опишем содержимое каждого поля: поле 901 «идентификационная информация» хранит идентификационный номер и т.п. для точного обозначения информации об измерении пульсовой волны, а поле 902 «дата и время записи» хранит информацию, такую как дата и время измерения и период измерения, рассчитанные с помощью блока 45 синхронизации. Поле 903 «информация, связанная с пульсовой волной» хранит, например, информацию 95 о фактическом измерении из информации 90, связанной с пульсовой волной, показанной на фиг.8.

На фиг.19 представлена аппаратная блок-схема, которая показывает один пример аппаратной конфигурации устройства 200 отображения информации о кровяном давлении.

Как показано на фиг.19, устройство 200 отображения информации о кровяном давлении включает основной корпус 210, монитор 220, клавиатуру 230 и мышь 240, причем основной корпус 210 содержит ЦП 211, память 212, несъемный диск 213, выполняющий функцию запоминающего устройства, привод 214 FD (гибкого диска), привод 215 CD-ROM (компакт диск - постоянное запоминающее устройство) и интерфейсную часть 216. Такое аппаратное обеспечение совместно подключено к шине.

FD 214a вставляют в привод 214 FD, а CD-ROM 215a вставляют в привод 215 CD-ROM. Устройство 200 отображения информации о кровяном давлении согласно настоящему варианту осуществления реализовано, когда ЦП 211 выполняет программное обеспечение, используя аппаратное обеспечение, такое как память 212. Такое программное обеспечение, как правило, хранится на носителе информации, таком как FD 214a или CD-ROM 215a, или распространяется посредством сети и т.п. Такое программное обеспечение считывают с носителя информации с помощью привода 214 FD, привода 215 CD-ROM и т.п. или получают через интерфейс связи (не показан) и хранят на несъемном диске 213. Кроме того, программное обеспечение считывается с несъемного диска 213 в память 212 и выполняется ЦП 211.

Монитор 220 представляет собой блок отображения для отображения информации, такой как выходные данные ЦП 211 о кровяном давлении, и оснащен, например, LCD (жидкокристаллическим дисплеем), CRT (катодной лучевой трубкой) и т.п. Мышь 240 получает команды от пользователя (медицинского персонала, типично, от человека, который ставит диагноз, такого как врач), соответствующие действию щелчка, перемещения и т.п. Клавиатура 230 принимает команды от пользователя, соответствующие клавишам ввода. ЦП 211 представляет собой блок арифметической обработки для выполнения различных видов операций посредством последовательного выполнения запрограммированных команд. Память 212 хранит различные типы информации в соответствии с выполнением программы в ЦП 211. В настоящем варианте осуществления интерфейсный блок 216 представляет собой место для получения информации 900 об измерении пульсовой волны посредством устройства 300 измерения пульсовой волны и оснащен установочным местом, в которое можно установить носитель 132 информации, периферийной схемой для управления установочным местом и т.п. Интерфейсный блок 216 можно оснастить блоком интерфейса связи, который способен осуществлять передачу данных с устройством 300 измерения пульсовой волны, вместо установочного места, в которое устанавливают носитель 132 информации. Несъемный диск 213 представляет собой энергонезависимое запоминающее устройство для хранения программ, подлежащих исполнению в ЦП 212, и информации 900 об измерении пульсовой волны, принятой от устройства 300 измерения пульсовой волны. По мере необходимости с устройством 200 отображения информации о кровяном давлении можно соединить другие устройства вывода, такие как принтер.

ЦП 211 осуществляет управление вычислением, отображением и т.п. значения кровяного давления, основываясь на информации 900 об измерении пульсовой волны, которая хранится на несъемном диске 213.

ЦП 100 устройства 300 измерения пульсовой волны включает по меньшей мере функции блока 102 управления приводом и блока 103 получения функциональных блоков согласно первому варианту осуществления, показанному на фиг.6. В настоящем варианте осуществления также предоставлена функция блока 104 выделения амплитуды пульсовой волны. В частности, ЦП 100 выполняет этапы S104 и S105 (получение сигнала давления в манжете и выделение амплитуды пульсовой волны) блок-схемы последовательности операций, показанной на фиг.7. Затем данные, полученные посредством таких процессов, записывают на носителе 132 информации в качестве информации 900 об измерении пульсовой волны.

ЦП 211 устройства 200 отображения информации о кровяном давлении включает по меньшей мере функции блока 106 вычисления кровяного давления, блока 108 обработки отображения и блока 112 обработки изменений функциональных блоков согласно первому варианту осуществления, показанному на фиг.6. ЦП 211 также может включать функцию блока 104 выделения амплитуды пульсовой волны. Сначала ЦП 211 считывает информацию 903, связанную с пульсовой волной, из информации 900 об измерении пульсовой волны с несъемного диска 213 и выполняет процессы после этапа S106 (вычисление фактического измеренного значения кровяного давления) блок-схемы последовательности операций, показанной на фиг.7.

Описанный выше способ отображения информации о кровяном давлении, который выполняет устройство 1, 200 отображения информации о кровяном давлении, можно предоставить в виде программы. Программа согласно настоящему изобретению может вызывать необходимый модуль программного модуля, предоставленного в виде одной части операционной системы (OS) компьютера с использованием предварительно определенного массива и в предварительно определенное время и обрабатывать его. В этом случае модуль не включен в саму программу, и процесс выполняется во взаимодействии с OS. Такая программа, не содержащая модуль, также включена в программу согласно настоящему изобретению.

Программу согласно настоящему изобретению можно предоставить в качестве встроенной части другой программы. В этом случае модуль, включенный в другую программу, также не включен в саму программу, и процесс выполняется во взаимодействии с другой программой. Программа, встроенная в другую программу, также включена в программу согласно настоящему изобретению.

Описанные в настоящем документе варианты осуществления являются иллюстративными во всех аспектах и не должны рассматриваться в качестве ограничения. Объем изобретения определяется формулой изобретения, а не приведенным выше описанием, и в него следует включить все модификации, которые по значению эквивалентны формуле изобретения и находятся в рамках ее объема.

Обозначения

1 устройство отображения информации о кровяном давлении

10 основной корпус

20 манжета

21 пневматическая подушка

30 пневматическая система

31 воздушная трубка

32 датчик давления

33 колебательный контур

40 блок отображения

41 исполнительный блок

41A переключатель питания

41В переключатель измерения

41С переключатель настройки

41D переключатель курсора

42 память

43 флэш-память

44 источник питания

45 блок синхронизации

46 блок ввода/вывода данных

47 блок определения движения тела

48 блок определения информации об аутентификации

50 блок регулирования

51 насос

52 клапан

53 схема привода насоса

54 схема привода клапана

90 информация, связанная с пульсовой волной

100 ЦП

102 блок управления приводом

103 блок получения

104 блок выделения амплитуды пульсовой волны

106 блок вычисления кровяного давления

108 блок обработки отображения

112 блок обработки изменений

120 блок обработки точного указания

132 носитель информации

200 устройство отображения информации о кровяном давлении

210 основной корпус

211 ЦП

212 память

213 несъемный диск

214 привод FD

215 привод CD-ROM

216 интерфейсный блок

220 монитор

230 клавиатура

240 мышь

300 устройство измерения пульсовой волны

411 переключатель влево

412 переключатель вправо

413 переключатель вверх

414 переключатель вниз

415 переключатель определения

900 информация об измерении пульсовой волны

1. Устройство (1, 200) отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении, при этом устройство отображения информации о кровяном давлении содержит:
блок (40) отображения;
исполнительный блок (41), чтобы принимать действия пользователя;
манжету (20) для оборачивания вокруг предварительно определенного места измерения у человека, подлежащего измерению;
блок (50) регулирования для регулирования внутреннего давления манжеты;
блок (32) определения давления для определения сигнала давления в манжете, представляющего давление в манжете;
блок (103) получения для получения последовательности сигналов давления в манжете во времени от блока определения давления, когда блок регулирования осуществляет управление приводом;
блок (104) выделения для выделения амплитуды пульсовой волны для каждого удара, основываясь на сигнале давления в манжете;
блок (108) обработки отображения для отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество выделенных амплитуд пульсовых волн, в блоке отображения;
блок (112) обработки изменений для выполнения процесса изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией исполнительного блока, когда предварительно определенную инструкцию вводят из исполнительного блока; и
вычислительный блок (106) для вычисления эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн, отражающих изменение конкретной амплитуды пульсовой волны; причем
блок обработки отображения отображает эталонное значение кровяного давления в блоке отображения в виде информации о кровяном давлении.

2. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, дополнительно содержащее запоминающий блок (43) для хранения множества выделенных амплитуд пульсовых волн совместно по меньшей мере с одним из: давления в манжете или времени и для хранения значения амплитуды после изменения конкретной амплитуды пульсовой волны совместно с давлением в манжете или моментом времени, в который обнаружена конкретная амплитуда пульсовой волны.

3. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.2, в котором блок обработки отображения отображает множество выделенных амплитуд пульсовых волн вдоль оси давления в манжете или вдоль оси времени в виде информации об амплитуде пульсовой волны.

4. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.3, в котором блок обработки изменений изменяет положение конкретной амплитуды пульсовой волны на оси давления в манжете или на оси времени в соответствии с инструкцией исполнительного блока.

5. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.3, в котором блок обработки изменений добавляет амплитуду пульсовой волны, обладающую величиной, соответствующей инструкции, в конкретное положение на оси давления в манжете или на оси времени в соответствии с инструкцией исполнительного блока.

6. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, в котором блок обработки изменений принимает точное указание изменения только для предварительно определенного числа амплитуд пульсовых волн.

7. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, в котором блок обработки изменений принимает инструкцию на изменение только в пределах предварительно определенного диапазона исходной величины для конкретной амплитуды пульсовой волны.

8. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, в котором блок обработки отображения дополнительно уведомляет о том, что эталонное значение кровяного давления представляет собой эталонное значение, совместно с эталонным значением кровяного давления.

9. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, в котором
вычислительный блок вычисляет фактическое измеренное значение кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству выделенных амплитуд пульсовых волн; и
блок обработки отображения дополнительно отображает фактическое измеренное значение кровяного давления наряду с информацией об амплитуде пульсовой волны.

10. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, дополнительно содержащее:
блок (120) обработки точного указания для точного указания по меньшей мере одной из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в качестве изменяемого кандидата посредством определения шума; причем
блок обработки отображения отображает конкретную амплитуду пульсовой волны с тем, чтобы предоставить возможность ее выбора.

11. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, дополнительно содержащее:
блок (120) обработки точного указания для точного указания по меньшей мере одной из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в качестве изменяемого кандидата посредством определения шума; причем
блок обработки отображения отображает конкретную амплитуду пульсовой волны в качестве изменяемого кандидата.

12. Устройство отображения информации о кровяном давлении по п.1, дополнительно содержащее:
блок (48) определения информации об аутентификации для определения информации об аутентификации для аутентификации пользователя; причем
блок обработки изменений выполняет процесс изменения множества выделенных амплитуд пульсовых волн, только когда пользователь прошел аутентификацию на основании информации об аутентификации, которая определена блоком определения информации об аутентификации.

13. Система (1000) отображения информации о кровяном давлении, содержащая устройство (300) измерения пульсовой волны и устройство (200) отображения информации о кровяном давлении; при этом
устройство измерения пульсовой волны содержит:
манжету (20) для оборачивания вокруг предварительно определенного места измерения у человека, подлежащего измерению,
блок (50) регулирования для регулирования внутреннего давления в манжете,
блок (32) определения давления для определения сигнала давления в манжете, представляющего давление в манжете, и
блок (103) получения для получения последовательности сигналов давления в манжете во времени от блока определения давления, когда блок регулирования осуществляет управление приводом;
устройство отображения информации о кровяном давлении содержит:
блок (40) отображения,
исполнительный блок (41), чтобы принимать действия пользователя,
блок (108) обработки отображения для отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество амплитуд пульсовых волн, выделенных посредством последовательности сигналов давления в манжете во времени, в блоке отображения,
блок (112) обработки изменений для выполнения процесса изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией исполнительного блока, когда предварительно определенную инструкцию вводят из исполнительного блока, и
вычислительный блок (106) для вычисления эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн, отражающих изменение конкретной амплитуды пульсовой волны; и
блок обработки отображения отображает эталонное значение кровяного давления в блоке отображения в качестве информации о кровяном давлении.

14. Способ отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении, при этом способ включает в себя этапы, на которых:
отображают информацию об амплитуде пульсовой волны, представляющую множество амплитуд пульсовых волн, выделенных из пульсовой волны, измеренной в процессе постепенного изменения давления в манжете (S108);
изменяют величину конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией пользователя, когда вводят предварительно определенную инструкцию (S112, S114);
вычисляют эталонное значение кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн после изменения (S122); и
отображают эталонное значение кровяного давления в виде информации о кровяном давлении (S124).

15. Носитель информации с записанной программой отображения информации о кровяном давлении для вычисления значения кровяного давления и отображения вычисленного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении, причем программа предписывает компьютеру выполнять этапы:
отображения информации об амплитуде пульсовой волны, представляющей множество амплитуд пульсовых волн, выделенных из пульсовой волны, измеренной в процессе постепенного изменения давления в манжете (S108);
изменения величины конкретной амплитуды пульсовой волны из множества выделенных амплитуд пульсовых волн в соответствии с инструкцией пользователя, когда вводят предварительно определенную инструкцию (S112, S114),
вычисления эталонного значения кровяного давления посредством применения предварительно определенного алгоритма к множеству амплитуд пульсовых волн после изменения (S122); и
отображения эталонного значения кровяного давления в виде информации о кровяном давлении (S124).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Манжета для устройства измерения параметров кровяного давления содержит сформированную в форме кольца основную часть, на внешней периферической поверхности которой расположен держатель.

Изобретение относится к диагностическим медицинским средствам и предназначено для измерения параметров кровяного давления. Устройство включает манжету, блок регулировки для регулировки давления в манжете, датчик давления для определения давления манжеты, датчик объема, расположенный в заданном положении манжеты и служащий для определения сигнала объема артерии, и блок управления для управления при измерении параметров кровяного давления посредством сервоуправления блоком регулировки для поддержания постоянного объема артерии.

Изобретение относится к диагностическим медицинским средствам и предназначено для измерения параметров кровяного давления. Устройство включает манжету, блок регулировки для регулировки давления в манжете, датчик давления для определения давления манжеты, датчик объема, расположенный в заданном положении манжеты и служащий для определения сигнала объема артерии, и блок управления для управления при измерении параметров кровяного давления посредством сервоуправления блоком регулировки для поддержания постоянного объема артерии.

Группа изобретений относится к медицине. Манжета, которая при использовании устанавливается на место измерения для измерения данных кровяного давления, содержит оболочку для текучей среды для сжатия места измерения и гибкую изогнутую упругую пластину, располагаемую снаружи упомянутой оболочки для текучей среды, когда оболочка для текучей среды обернута вокруг места измерения, имеющую кольцевую или дугообразную форму и выполненную с возможностью упругой деформации в радиальном направлении при кольцеобразном обертывании вокруг места измерения.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство содержит камеру для текучей среды, блок нагнетания давления, блок сброса давления, датчик для измерения изменения внутреннего давления в камере для текучей среды, блок измерения кровяного давления и блок управления, который включает в себя блок сбора данных для получения информации о периметре измерительного участка.

Группа изобретений относится к медицине. Варианты устройства для измерения информации о кровяном давлении содержат две оболочки с текучей средой и два датчика для измерения внутренних давлений оболочек с текучей средой, блок регулирования внутреннего давления второй оболочки с текучей средой и блок управления для управления вычислением для вычисления показателя для определения степени артериосклероза и регулирования первого блока регулирования.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам отображения и статистической обработки биологической информации. Устройство отображения выполнено с возможностью вычисления и отображения статистического значения результатов многоразовых измерений биологической информации.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство включает манжету, которая включает заполненный газом газовый баллон; насос для подачи газа в газовый баллон; клапан управления расходом для управления расходом газа, выпускаемого из газового баллона; датчик давления для определения давления в газовом баллоне; первую подложку, имеющую датчик давления на установочной поверхности датчика; радиоуправляемые часы, включающие антенну для приема стандартной радиоволны, включающей временную информацию для назначения текущего времени; и вторую подложку, имеющую антенну, установленную на установочной поверхности антенны.

Группа изобретений относится к медицине. Способ обработки данных измерения артериального давления реализуется устройством измерения артериального давления.

Изобретение относится к сфигмоманометру и системе проверки точности измерения для проверки точности измерения сфигмоманометра. .

Изобретение относится к медицине. Устройство для сбора информации об артериальном давлении имеет по меньшей мере три пневматические камеры, которые расположены таким образом, что смежные пневматические камеры плотно стыкуются одна с другой в направлении от центральной стороны к периферической стороне, когда манжета, содержащая пневматическую камеру, закреплена на месте измерения. Устройство включает блок регулировки внутреннего давления для регулирования внутреннего давления в пневматической камере; соединительный блок для соединения или разъединения смежных пневматических камер и соединения или разъединения каждой из по меньшей мере трех пневматических камер и блока регулировки внутренних давлений; управляющий блок для управления внутренним давлением в каждой из по меньшей мере трех пневматических камер посредством управления состоянием соединений с помощью соединительного блока и регулировкой внутреннего давления в блоке регулировки внутреннего давления; и измерительный блок для сбора информации об артериальном давлении на основании изменения внутреннего давления в пневматической камере. Измерительный блок выполнен с возможностью вычисления значения артериального давления в качестве информации об артериальном давлении на основании изменения внутреннего давления в пневматической камере посредством первого управляющего воздействия в управляющем блоке и получения формы сигнала пульсовой волны в качестве информации об артериальном давлении на основании изменения внутреннего давления в пневматической камере посредством второго управляющего воздействия в управляющем блоке. Технический результат состоит в обеспечении информации, с помощью которой можно точно вычислять показатель артериосклероза без увеличения ширины манжеты. 4 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Способ управления измерением кровяного давления осциллометрическим способом реализуют при помощи электронного сфигмоманометра. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, блок регулировки давления в манжете посредством компрессии и декомпрессии, блок определения манжетного давления, блок приема вводимых пользователем данных о том, является ли окружность плеча подлежащего измерению лица больше чем или равной заданному значению, и блок управления для измерения кровяного давления. Блок управления содержит блок определения способа измерения из компрессионного и декомпрессионного на основании вводимых данных, первый измерительный процессор для измерения кровяного давления в процессе декомпрессии и второй измерительный процессор для измерения кровяного давления в процессе компрессии. При этом на основании вводимых данных определяют способ измерения кровяного давления из декомпрессионного и компрессионного. Выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе декомпрессии при определении, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом. Выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе компрессии при определении, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом. Выводят измеренное значение кровяного давления. Применение изобретения позволит измерять кровяное давление способом, подходящим для каждого подлежащего измерению лица, из декомпрессионного и компрессионного. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 17 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления реализуется электронным сфигмоманометром. При этом получают информацию, относящуюся к множеству типов различных условий измерения в момент текущего измерения кровяного давления, с помощью средства получения информации об условии. Сохраняют различные условия измерения в момент измерения в качестве информационной записи об измерении вместе со значением кровяного давления в средстве записи. Корректируют параметр измерения кровяного давления на основе информационной записи посредством средства корректировки, когда информационная запись о прошлом измерении, близкая к различным условиям измерения в момент измерения, получена средством получения информационной записи из средства записи. При этом этап получения информационной записи, близкой к различным условиям измерения, выполнен с возможностью извлекать информационную запись об измерении с наиболее совпадающими условиями измерения. Применение группы изобретений позволит устанавливать оптимальный параметр измерения для каждого пользователя за счет корректировки на основе информационной записи о прошлом измерении, близкой к условиям в момент измерения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения информации артериального давления содержит первую пневматическую камеру в первой манжете для наложения на плечо, вторую пневматическую камеру во второй манжете для наложения на нижнюю конечность, измерительный блок для синхронного измерения изменения внутреннего давления в первой и второй пневматической камере, блок определения для получения первой и второй информации артериального давления из изменения внутреннего давления в первой и второй пневматической камере соответственно и вычислительный блок. Вычислительный блок выполняет первую вычислительную процедуру вычисления первой скорости распространения пульсовой волны на основании первой и второй информации артериального давления и процедуру определения для определения пригодности первой скорости распространения пульсовой волны с использованием первой и/или второй информации артериального давления. Применение изобретения позволит повысить точность измерения артериального давления при артериосклерозе. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления содержит манжету, насос для подачи текучей среды в манжету, блок регулирования давления в манжете, блок определения давления в манжете, блок определения объема манжеты в процессе накачивания или сброса давления в манжете и блок вычисления кровяного давления в процессе накачивания или сброса давления в манжете. Устройство содержит средство определения длины окружности места измерения в процессе изменения давления в манжете от первого заданного давления (Рс3) до второго заданного давления (Рс4), оба из которых больше 20 мм рт.ст. Устройство содержит средство определения силы оборачивания манжеты относительно места измерения, находящейся в одном из множества диапазонов значений силы оборачивания, отделенных одним или более пороговыми значениями. Устройство содержит средство определения порогового значения индивидуально для различной длины окружности места измерения. Применение изобретения позволит повысить точность определения силы оборачивания манжеты в месте измерения. 9 з.п.ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит манжету с пневматической камерой для сжатия артерии в заданном месте измерения и применения посредством закрепления на месте измерения во время измерения. Манжета содержит основную часть манжеты, имеющую форму ленты в развернутом состоянии и свернутую в цилиндрическую форму таким образом, что одна концевая сторона и другая концевая сторона заходят одна на другую, чтобы вмещать заданное место измерения с осевого направления; и поворотный элемент зацепления, расположенный в среднем положении в конструкции типа сэндвич между одной концевой стороной и другой концевой стороной в таком положении, в котором одна концевая сторона и другая концевая сторона основной части манжеты заходят одна на другую при свернутой основной части манжеты, и выполненный с возможностью поворота в направлении, в котором внутренний диаметр цилиндрической формы уменьшается, или в направлении, в котором внутренний диаметр увеличивается, при зацеплении с одной концевой стороной и другой концевой стороной основной части манжеты. Основная часть манжеты содержит гибкий элемент для поддержания цилиндрической формы, когда основная часть манжеты свернута. Поворотный элемент зацепления содержит множество зубьев зубчатого колеса, расположенных на внешней поверхности валика вращения. Валик вращения выполнен с возможностью приведения в движение ручным усилием или электродвигателем. Изобретение обеспечивает повышение удобства пользования для людей с искалеченными руками. 7 з.п. ф-лы, 21 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для контроля кровяного давления. Диафрагменный насос для достижения пониженных пульсаций давления выпущенного газа. Диафрагменный насос (1) предназначен для транспортировки газа в соответствии с изменением объема насосной камеры (12). Диафрагменный насос (1) включает в себя выпускной клапан (30), дающий возможность потока газа, который вытекает из насосной камеры (12) и предотвращающий его поток в обратном направлении. В воздушной камере (41) протекает газ, который вытек из насосной камеры (12) через выпускной клапан (30). Выпускной канал (43) предназначен для выпуска наружу газа в диафрагменном насосе (1). Часть (44) сквозного отверстия предназначена для ограничения расхода газа, который перетекает из воздушной камеры (41) в выпускной канал (43). Монитор предназначен для контроля кровного давления. Содержит манжету, прикрепленную к месту измерения давления. Имеет эластичный баллон, выше описанный диафрагменный насос, блок детектирования давления и блок измерения кровяного давления. Достигается понижение пульсаций давления выпущенного газа. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления в соответствии со способом компенсации объема содержит манжету, манометрический блок, первый блок определения объема, расположенный в предварительно заданном положении манжеты, для определения объема первой артерии в месте измерения, второй блок определения объема для определения объема второй артерии в месте с периферической стороны от места измерения, определительный процессор для выполнения процедуры определения целевой величины сервоуправления, блок сервоуправления для выполнения сервоуправления, блок определения кровяного давления для определения манжетного давления, блок обнаружения застоя для обнаружения застоя с периферической стороны на основании выходного сигнала из второго блока определения объема в течение периода сервоуправления. Сервоуправление осуществляют так, чтобы разность между объемом первой артерии и целевой величиной сервоуправления была меньше, чем или равна предварительно заданному значению. Кровяное давление определяют, когда амплитуда изменения объема первой артерии меньше, чем или равна предварительно заданному значению, в соответствии с сервоуправлением. Устройство также содержит узел процессора останова для выполнения процедуры прекращения измерения, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя, и/или узел процессора извещения для выполнения процедуры сообщения информации о застое, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 9 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, датчик давления, датчик угла для определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению, блок определения положения для определения на основе выходного сигнала датчика угла, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, блок уведомления для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, блок определения времени для определения, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время, и блок управления измерениями для управления измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время, в качестве первой возможности. Блок определения времени выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время. Блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время, в качестве второй возможности. Блок уведомления выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выводит результат измерения. Применение изобретения позволит автоматически начинать измерение при удерживании или не удерживании положения места измерения в надлежащем диапазоне, а также уведомлять о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, что повысит удобство использования. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Сфигмоманометр содержит растягиваемую/сжимаемую пневмогидравлическую камеру, снабжаемую текучей средой; защитную оболочку по форме камеры для вмещения пневмогидравлической камеры и для наложения пневмогидравлической камеры на место измерения; механизм растяжения и сжатия для растяжения и сжатия пневмогидравлической камеры; блок питания, содержащий вторичную батарею для подачи питания привода в механизм растяжения и сжатия и блок приема энергии для приема энергии для зарядки вторичной батареи, расположенный внутри защитной оболочки по форме камеры. Блок приема энергии содержит гибкую подложку, обладающую гибкостью и сформированную с катушкой на поверхности. Блок приема энергии выполнен с возможностью принимать энергию, подаваемую посредством индукционного воздействия электромагнитного поля от блока передачи энергии, расположенного в состоянии без контакта с блоком приема энергии. Раскрыт зарядный блок для сфигмоманометра. Группа изобретений обеспечивает упрощение и повышение надежности зарядки вторичной батареи. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 11 ил.
Наверх