Способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, и может быть использовано в качестве термостабилизатора в производстве поливинилхлоридных смол и изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов, который также обладает сильным смазочным свойством при экструзии и тому подобное.Сущность способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, заключается в следующем. Предварительно проводят подготовку сырья, затем в реакторе происходит взаимодействие едкого натра, окиси свинца и стеариновой кислоты в нагретом состоянии при интенсивном перемешивании, при этом процесс ведут в твердой фазе, с последующими осаждением и синтезом свинца стеариновокислого двухосновного, термической обработкой суспензии последнего, циркуляцией суспензии, фильтрацией, сушкой, фасовкой и упаковкой готового продукта, при этом загружают едкий натр, готовят водную суспензию свинцового глета, и загружают твердую стеариновую кислоту, реакционную массу подогревают до температуры 45°С, выдерживают при данной температуре 15-20 минут, затем в течение 25-35 минут поднимают температуру до 60-65°С и выдерживают в течение 40-60 минут до получения однородной массы, причем циркуляцию суспензии проводят в течение всего цикла проведения синтеза, а после окончания синтеза свинца стеариновокислого двухосновного суспензию подвергают термической обработке для агрегатирования частиц путем подогрева до температуры 90-98°С, выдержкой в течение 10-15 минут при непрерывном перемешивании до достижения кислотного числа продукта не более 1 мг КОН/г. Технический результат сводится к упрощению технологического процесса и снижению себестоимости. 2 табл., 2 ил., 1 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, и может быть использовано в качестве термостабилизатора в производстве поливинилхлоридных смол и изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов, который также обладает сильным смазочным свойством при экструзии и тому подобное.

Уровень техники

Известен способ получения солей органических кислот взаимодействием оксидов металлов с органическими кислотами, в том числе и стеариновой кислотой, при температуре 200-240°С, при этом процесс ведут следующим образом: к кислотам, нагретым до указанной выше температуры, постепенно, порциями, во избежание сильного вспенивания вводят оксиды металлов в виде паст в обезвоженном льняном масле, причем введение оксидов металлов в виде паст предупреждает их агрегатирование, при этом процесс ведут до получения гомогенной реакционной массы (см. Сорокин М.Ф.и др. Химия и технология пленкообразующих веществ. - М.: Химия, 1981, с.399-400).

Недостатком данного способа является высокая температура процесса и, как следствие, загрязненность солей органических кислот продуктами термической деструкции и ухудшение качества.

Известен способ получения термостабилизаторов поливинилхлорида взаимодействием стеариновой кислоты и оксидов или гидрооксидов кальция, цинка, бария и кадмия при интенсивном перемешивании, при этом процесс проводят в твердой фазе в псевдоожиженном слое при температуре 25-30°С и числе оборотов перемешивающего устройства 1000-2000 об/мин до достижения кислотного числа продукта не более 2 мг КОН/г (см. пат. RU №2243243, кл. С08K 5/09, С07С 51/41, С08L 27/06, опубл. 27.12.2004 г.).

Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, высокая энергоемкость.

Известен способ получения оксидов металлов взаимодействием диспергированных жидкокапельных форм соединений металлов с окисляющим реагентом, при этом для получения оксида свинца, оксида алюминия или их смесей в качестве соединений металлов используют соответственно алкильное соединение - тетраэтилсвинец, алкоголятное соединение - изопропилат алюминия, или их смесь, которые смешивают с органическим разбавителем - изооктаном, в качестве окисляющего реагента используют газовую смесь кислорода с озоном, взаимодействие осуществляют в интервале температур от 1500 до 2300°С, при этом количество окисляющего реагента превышает стехиометрическое не более чем в четыре раза, а содержание озона в газовой смеси составляет от 25 до 90 об.% (см. пат. RU №2388686, кл. С01В 13/34, опубл. 10.05.2010 г.).

Недостатком данного способа является невысокая степень чистоты синтезируемых оксидов металлов или их смесей, а также невысокая производительность.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ получения термостабилизаторов хлорсодержащих углеводородов взаимодействием стеариновой кислоты и оксидов или гидрооксидов кальция, цинка, бария, магния или свинца в виде индивидуальных или смешанных солей стеариновой кислоты в твердой фазе при интенсивном перемешивании, при этом процесс проводят в присутствии едкого натра или едкого калия 0,05-0,15% от массы стеариновой кислоты и пропиленкарбоната, или диметилформамида, или гексаметапола, или сульфолана, или диметилсульфоксида в количестве 0,005-0,05% от массы стеариновой кислоты при температуре 40-95°С в двухшнековом реакторе

В способе взаимодействие стеариновой кислоты проводят с оксидами Mg, Pb (см. пат.RU №2391360, кл. С08K 5/098, С07С 51/41, С08K 5/5399, С08K 5/1565, С08K 5/20, С08K 5/45, С08K 5/42,опубл. 27.10.2009 г.).

Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, проведение процесса в избытке гидрооксидов, что ведет к удорожанию процесса.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, обладающего упрощением технологического процесса, снижением себестоимости.

Технический результат, который может быть получен с помощью предлагаемого изобретения, сводится к упрощению технологического процесса и снижению себестоимости.

Технический результат достигается с помощью способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, включающего подготовку сырья, взаимодействие едкого натра, окиси свинца и стеариновой кислоты в нагретом состоянии при интенсивном перемешивании, при этом процесс ведут в твердой фазе, с последующими осаждением и синтезом свинца стеариновокислого двухосновного, термической обработкой суспензии последнего, циркуляцией суспензии, фильтрацией, сушкой, фасовкой и упаковкой готового продукта, при этом загружают едкий натр, готовят водную суспензию свинцового глета, и загружают твердую стеариновую кислоту, реакционную массу подогревают до температуры 45°С, выдерживают при данной температуре 15-20 минут, затем в течение 25-35 минут поднимают температуру до 60-65°С и выдерживают в течение 40-60 минут до получения однородной массы, причем циркуляцию суспензии проводят в течение всего цикла проведения синтеза, а после окончания синтеза свинца стеариновокислого двухосновного суспензию подвергают термической обработке для агрегатирования частиц путем подогрева до температуры 90-98°С, выдержкой в течение 10-15 минут при непрерывном перемешивании до достижения кислотного числа продукта не более 1 мг КОН/г.

Таким образом, получение свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида по предлагаемому способу позволяет упростить технологический процесс и снизить себестоимость.

Сущность способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, заключается в следующем.

Предварительно проводят подготовку сырья, затем в реакторе происходит взаимодействие едкого натра, окиси свинца и стеариновой кислоты в нагретом состоянии при интенсивном перемешивании, при этом процесс ведут в твердой фазе, с последующими осаждением и синтезом свинца стеариновокислого двухосновного, термической обработкой суспензии последнего, циркуляцией суспензии, фильтрацией, сушкой, фасовкой и упаковкой готового продукта, при этом загружают едкий натр, готовят водную суспензию свинцового глета, и загружают твердую стеариновую кислоту, реакционную массу подогревают до температуры 45°С, выдерживают при данной температуре 15-20 минут, затем в течение 25-35 минут поднимают температуру до 60-65°С и выдерживают в течение 40-60 минут до получения однородной массы, причем циркуляцию суспензии проводят в течение всего цикла проведения синтеза, а после окончания синтеза свинца стеариновокислого двухосновного, суспензию подвергают термической обработке для агрегатирования частиц путем подогрева до температуры 90-98°С, выдержкой в течение 10-15 минут при непрерывном перемешивании до достижения кислотного числа продукта не более 1 мг КОН/г.

Краткое описание чертежей и иных материалов

На фиг.1 дан способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, таблица 1 показателей и норм свинца стеариновокислого двухосновного.

На фиг.2 - то же, расход основных видов сырья, материалов и энергоресурсов на 1 т готового продукта по предлагаемому способу и прототипу.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида.

Пример. Предварительно проводят подготовку сырья, получают водную суспензию свинцового глета, ГОСТ 5539-73, марки Г-2 в реакторе, путем подачи хозпитьевой воды, ГОСТ 2874-82, с рН 6,5-7,0 из напорного трубопровода в количестве 1,5-0,2 м3, с массовой долей воды, %, не более 0,3, затем включают в работу центробежный насос и проводят циркуляцию суспензии с целью растворения осевшей и непрореагировавшей окиси свинца, причем циркуляцию проводят в течение всего цикла проведения синтеза, и при включенной мешалке производят загрузку через верхний люк реактора едкого натра, ГОСТ 2263-79, в количестве 0,8 кг, после загрузки едкого натра в реактор загружают свинцовый глет в количестве 296 кг, затем в приготовленную суспензию загружают 250 кг твердой стеариновой кислоты, ГОСТ 6484-96, сорт 1,2, марка Т-18, Т-32, реакционную массу подогревают до температуры 45°С, выдерживают при данной температуре 15-20 минут, при этом обогрев реакционной массы ведут паром через паровую рубашку реактора, контролируя температуру реакционной массы в реакторе, например, с помощью прибора ПРН-200, затем в течение 25-35 минут поднимают температуру до 60-65°С и выдерживают в течение 40-60 минут до получения однородной массы в реакторе, а после окончания синтеза свинца стеариновокислого двухосновного суспензию в реакторе подвергают термической обработке, для чего реакционную массу подогревают путем подачи пара в паровую рубашку реактора до температуры 90-98°С и выдерживают 10-15 минут при непрерывном перемешивании до достижения кислотного числа в пересчете на стеариновую кислоту %, мг КОН на 1 г продукта не более 1 мг КОН/г, а удельная электрическая проводимость, См/м, не более 0,05, также контролируют температуру в реакторе, при этом процесс термической обработки суспензии свинца стеариновокислого двухосновного проводят с целью достижения умеренного агрегатирования частиц продукта, что облегчает проведение дальнейших операций фильтрации и сушки, после термической обработки в синтезе, контролируют массовую долю свинца в отфильтрованной и высушенной в лаборатории пробе продукта из реактора, содержание которого должно быть в пределах 49,0-52,0%, а массовая доля железа, %, не более 0,005, затем полученный в результате синтеза продукт из реактора перекачивают в аппарат-сборник суспензии, снабженный пропеллерной мешалкой со скоростью вращения 180 об/мин, с последующей подачей на операцию фильтрации суспензии, которую проводят в одну стадию на фильтрующем барабане вакуум-фильтра, при этом последний разделен на зоны отжима, отдувки и регенерации ткани, вакуум в пределах 0,3-0,6 кгс/см2 в зоне отжима обеспечивают вакуумными насосами, сжатый воздух давлением до 6 кг/см2 для подачи в зоны отдувки и регенерации фильтровальной ткани поступает по магистральному трубопроводу, на стадии фильтрации суспензию свинца стеариновокислого двухосновного, прошедшую термическую обработку, подают в аппарат-сборник, снабженный пропеллерной мешалкой, откуда она самотеком подается в аппарат, снабженный также пропеллерной мешалкой, куда перед началом фильтрации заливают 2000-2500 л воды для отмывки пасты, и включают мешалку, после проведенной отмывки суспензии в аппарате, суспензию свинца стеариновокислого двухосновного с помощью центробежного насоса подают в приемное корыто барабана вакуум-фильтра, поддерживая автоматически уровень суспензии, затем отфильтрованную пасту свинца стеариновокислого двухосновного срезают специальным ножом в течку бункера-ворошителя, откуда подают на стадию сушки, при этом полученные в процессе фильтрации промывные воды подают в сборник промышленных вод, сушку пасты свинца стеариновокислого двухосновного проводят на сушильной установке типа «кипящий слой», температуру сушильного агента поддерживают в пределах 100-150°С с регулировкой подачи пара в калорифер, пар, используемый для нагрева воздуха в калорифере, имеет давление 6-8 кГс/см2, которое контролируют манометром, расход сушильного агента составляет 5000-9000 м3/ч, который контролируют расходомером типа КСД, температуру в «кипящем слое» поддерживают в пределах 70-90°С автоматически, высушенный продукт из сушильной установки в виде пылевоздушной смеси потоком воздуха поступает в циклон типа СЦЛ-42, где из пылевоздушной смеси за счет изменения скорости и направления пылевоздушного потока отделяется основная часть, примерно 75% продукта, при этом неуловленный в циклоне продукт в смеси с воздухом поступает в рукавный фильтр, с поверхностью фильтрации 90 м2, где и задерживается фильтрующей тканью рукавов, при этом массовая доля остатка при просеве через сито с сеткой 005,% не более 0,4, причем на рукавных фильтрах установлены автоматы импульсной отдувки рукавов для очистки фильтрующей ткани от порошка продукта, готовый продукт подают в бункеры готовой продукции, откуда его подают на фасовку и упаковку, а тщательно очищенный от продукта сушильный агент выбрасывают в атмосферу. Таким образом, полученный свинец стеариновокислый двухосновной, техническое наименование продукта которого является свинец стеарат стабилизатор поливинилхлорида (ПВХ), соответствует ТУ 2432-010-10269039-2011 и нормам и показателям, данным в таблице 1, при этом расход основных видов сырья, материалов и энергоресурсов по предлагаемому способу и прототипу даны в таблице 2.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- упрощение проведения технологического процесса способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида;

- снижение себестоимости способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида;

- улучшение экологической чистоты сушильного агента, выбрасываемого в атмосферу, за счет очищения от продуктов в несколько стадий;

- исключение взрыва пылевоздушной смеси свинца стеариновокислого двухосновного и разрушения оборудования за счет установки в сушилке типа КС и циклоне типа СЦЛ-42 легковзрывных мембран, например, из алюминия толщиной 0,3-1,0 мм или паронита толщиной 2,5-3,0 мм.

Способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, включающего подготовку сырья, взаимодействие едкого натра, окиси свинца и стеариновой кислоты в нагретом состоянии при интенсивном перемешивании, при этом процесс ведут в твердой фазе, с последующими осаждением и синтезом свинца стеариновокислого двухосновного, термической обработкой суспензии последнего, циркуляцией суспензии, фильтрацией, сушкой, фасовкой и упаковкой готового продукта, отличающийся тем, что загружают едкий натр, готовят водную суспензию свинцового глета, и загружают твердую стеариновую кислоту, реакционную массу подогревают до температуры 45°С, выдерживают при данной температуре 15-20 минут, затем в течение 25-35 минут поднимают температуру до 60-65°С и выдерживают в течение 40-60 минут до получения однородной массы, причем циркуляцию суспензии проводят в течение всего цикла проведения синтеза, а после окончания синтеза свинца стеариновокислого двухосновного суспензию подвергают термической обработке для агрегатирования частиц путем подогрева до температуры 90-98°С, выдержкой в течение 10-15 минут при непрерывном перемешивании до достижения кислотного числа продукта не более 1 мг КОН/г.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству вулканизуемой резиновой смеси на основе гидрированного бутадиен-нитрильного каучука и может быть использовано для изготовления резиновых технических изделий для нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей промышленности, машиностроения.
Изобретение относится к композиционным фрикционным неметаллическим материалам на основе полимеров, а именно к материалам на основе фенолформальдегидной смолы, и может быть использовано при изготовлении амортизаторов, муфт сцепления, тормозных узлов и т.п.
Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к разработке эластомерных материалов уплотнительного назначения с высоким уровнем морозостойкости и низким значением остаточной деформации сжатия.
Изобретение относится к производству композиционного материала на основе гидрированного бутадиен-нитрильного и акрилатного каучуков и может найти применение для изготовления пластин резиновых теплостойких, валов обрезиненных, резиновых уплотнительных деталей.

Изобретение относится к производству вулканизуемой резиновой смеси на основе бутадиен-нитрильных каучуков, перерабатываемой методом литья под давлением для изготовления резиновых уплотнительных деталей для гидравлических и пневматических устройств.
Изобретение относится к мембранной технологии, в частности к получению антибактериальных полимерных мембран, и может быть использовано для очистки воды и водных растворов в пищевой, фармацевтической отраслях промышленности, в медицине.
Изобретение относится к морозостойкой резиновой смеси и может быть использовано в автомобильной и резинотехнической промышленности для изготовления уплотнительных деталей, используемых в подвижных узлах механизмов, эксплуатирующихся в условиях низких температур.
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству резиновых смесей, предназначенных для использования в производстве шин легкового и грузового производства.

Изобретение относится к вспененному огнеупорному полимерному материалу, такому как вспененные полимеры и сополимеры стирола, которые содержат вещества, придающие огнеупорные свойства, на основе бромированной жирной кислоты, и способу его получения.
Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1.
Изобретение относится к способу получения карбоксилатов редкоземельных элементов (РЗЭ), которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов для производства диеновых каучуков с высоким содержанием 1,4-цис-звеньев.

Изобретение относится к способу получения 1- 13С-каприловой кислоты, которая используется в качестве диагностического препарата при диагностике моторно-эвакуаторной функции желудка.

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I): где Х представляет собой -CO-R1 или -SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к химии производных переходных металлов и может найти применение в химической промышленности при получении карбоксилатов переходных металлов, а также относится к усовершенствованному способу получения карбоксилатов циркония взаимодействием четыреххлористого циркония с карбоксильными производными общей формулы RCOOM, где R - линейный или разветвленный алифатический радикал C nH2n+1 или остаток ненасыщенной кислоты, где n=0-16, a M - протон или катион щелочного металла, в котором в качестве соединений RCOOM используют щелочные соли алифатических или ненасыщенных кислот, взаимодействие четыреххлористого циркония с указанными соединениями проводят в твердой фазе в отсутствие растворителя при механической активации при мольном соотношении ZrCl4:RCOOM в пределах 1<m<4.5, где m - целое или дробное число, с последующей экстракцией образовавшегося карбоксилата циркония органическим растворителем.
Изобретение относится к способу получения насыщенных алифатических карбоновых кислот со стабильными изотопами углерода (1- 13С) реакцией гидрокарбоксилирования -олефинов с монооксидом углерода 13 СО и водой при температуре 100-170°С и давлении, не превышающем 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, содержащей соединение палладия в виде комплекса PdCl2 (PPh3)2 и трифенилфосфина PPh3, взятых в соотношении из диапазона от 1:2 до 1:100, соответственно.

Изобретение относится к непрерывному способу карбонилирования алифатических углеводородов с длинной цепью для получения спиртов, кислот или других кислородсодержащих продуктов, таких как сложные эфиры.

Изобретение относится к способу получения стеарата кальция, используемого для стабилизации пластических масс, в производстве лакокрасочных материалов, для производства витаминных и лекарственных препаратов.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованному способу получения монокарбоновых насыщенных кислот С4-С8 путем окисления соответствующих альдегидов кислородом воздуха, при этом в альдегиды дополнительно вводят изопропанол при объемном соотношении изопропанола к альдегиду, равном 0,0007-0,0038, и реакцию проводят при температуре 50-70 0С.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения маслорастворимых солей каталитически активных металлов в виде пастообразной массы, которые используются в качестве катализаторов в оксосинтезе, конденсации альдегидов, окислении углеводородов, ускорителей отверждения полиэфирных смол, сиккативов и др.
Изобретение относится к улучшенному способу получения аммонийных солей фумаровой или янтарной кислоты, которые используются для изготовления биологически активных добавок или лекарственных средств, а также в ветеринарии и пищевой промышленности.
Наверх