Композиции, синтез и способы применения производных арилпиперазина

Авторы патента:

БХАТ Лаксминараян (US)

МОХАПАТРА Прабху Прасад (US)

АДИЕЙ Коуакоу (US)

C07D413/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

A61P25/18 - противопсихотические средства, т.е. нейролептики; лекарственные средства для лечения маниакального синдрома или шизофрении

A61K31/538 - орто- или пери-конденсированные с карбоциклическими системами

Владельцы патента RU 2506262:

РИВАЙВА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

Изобретение относится к производному арилпиперазина формулы

Соединение 14b

его фармацевтически приемлимым солям, а также его дейтерированной форме, обладающее аффинностью в отношении рецепторов D2, 5-НТ1А и 5-НТ2А. Соединение может быть использовано для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 пр.

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По этой заявке испрашивается приоритет на основании предварительной заявки на патент США № 61/155791, поданной 26 февраля 2009 года, полное содержание которой включено в настоящий документ во всей полноте путем ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к композициям производных арилпиперазина, синтезу производных арилпиперазина и способам применения производных арилпиперазина. В частности, настоящее изобретение относится к синтезу, композициям и способам применения арилпиперазина, основанных на соединениях, которые пригодны для фармакологического лечения шизофрении и сходных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия.

Предшествующий уровень техники

Препараты, используемые для лечения психических расстройств, называются антипсихотиками. Типичные антипсихотики (иногда их называют традиционными антипсихотиками) представляют собой класс первого поколения антипсихотических лекарств, они использовались для лечения психотических расстройств, включая шизофрению. Типичные антипсихотики включают хлорпромазин (THORAZINE®), флуфеназин (PROLIXIN®), галоперидол (HALDOL®), тиотиксен (NAVANE®), трифтазин (STELAZINE®), перфеназин (TRILAFON®) и тиоридазин (MELLARIL®). Второе поколение антипсихотиков, введенное в употребление в 1990-х, называется атипичными антипсихотиками. По сравнению с первым поколением антипсихотиков, атипичные антипсихотики оказались в равной степени эффективными в снижении позитивных симптомов, таких как галлюцинации и иллюзии, но могут действовать лучше, чем типичные антипсихотики, в снятии негативных симптомов шизофрении, таких как апатия, абстиненция, эмоциональная депрессия и тому подобное. Атипичные антипсихотики, имеющие клиническое применение в настоящее время, включают арипипразол (ABILIFY®), клозапин (CLOZARIL®), рисперидон (RISPERDAL®), оланзапин (ZYPREXA®), кветиапин (SEROQUEL®) и зипрасидон (GEODON®).

Атипичные антипсихотики обладают пониженной предрасположенностью к вызыванию экстрапирамидальных симптомов (ЭПС) и поздней дискинезии (ПД), чем типичные антипсихотики. Дополнительные преимущества, связанные с атипичными антипсихотиками, включают улучшенное лечение негативных симптомов, улучшенную совместимость, возможные преимущества по отношению к когнитивным расстройствам и меньшие скорости рецидива. Тем не менее, внутри класса атипичных антипсихотиков существуют различия как в эффективности, так и в побочных эффектах. Клозапин не вызывает ЭПС и, несомненно, более эффективен, чем все другие антипсихотики, используемые до настоящего времени. Тем не менее, это изменяющее из-за побочных эффектов уклад жизни лекарство используется при непрерывном медицинском наблюдении, в некоторых странах, при агранулоцитозе. Это заметно ограничило его использование. Другими атипичными антипсихотиками с наибольшими значениями эффективности характеристик являются рисперидон и оланзапин. Эти лекарства на сегодняшний день являются наиболее часто используемыми антипсихотиками первой линии. Это обосновано тем, что они являются более эффективными клинически, чем традиционные лекарства, и гораздо более удобными в использовании, чем клозапин. Тем не менее, как рисперидон, так и оланзапин ограничиваются побочными эффектами. Рисперидон вызывает повышение уровня пролактина, увеличение веса и дозозависимый ЭПС. Использование оланзапина связывают с гораздо большим увеличением веса в дополнение к нарушению липидного и глюкозного обмена. Кетиапин и зипрасидон могут быть более безопасной альтернативой рисперидону и оланзапину, но оказалось, что эти лекарства не настолько клинически эффективны, как другие атипичные антипсихотики. Арипипразол является одним из нового поколения атипичных антипсихотических лекарств, одобренным FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами) для лечения шизофрении в ноябре 2002 года (Satyanarayana, С. et al. WO 2006/030446; Tsujimori, H. et al. WO 2004/063162; Salama, P. et al. WO 2004/099152; Wikstorm, H. et al. WO 2003/064393). Оно было одобрено для лечения острого маниакального расстройства и комплексных приступов, связанных с биполярным аффективным расстройством, в марте 2005 года. Арипипразол не сильно отличается от других атипичных антипсихотиков в эффекте лечения, эффективности и переносимости.

Атипичные антипсихотики все больше и больше используются по отношению к детям и подросткам для множества психиатрических состояний. Состояния, при которых прописываются атипичные антипсихотики, включают биполярное расстройство, психотическую депрессию, шизофрению, прогрессирующие расстройства развития, синдром дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ), оппозиционное расстройство неповиновения (ОРН) и нарушение поведения. Также они используются симптоматически для лечения приступа сильного гнева, бессонницы и анорексии. Оказывается, что у более молодых пациентов имеется больший риск неблагоприятных эффектов, связанных с лечением атипичными антипсихотиками, особенно набор веса и вызванный лекарствами сахарный диабет.

В целом, атипичные антипсихотики имеют много побочных эффектов, общие с типичными антипсихотиками, включая седативный эффект, акатизию, увеличение веса, экстрапирамидальный симптом (EPS) и позднюю дискенизию, более длительный практический опыт с ними продемонстрировал, что необходимо принимать во внимание дополнительные риски, такие как метаболический синдром и удлинение интервала QTc. Известно, что удлинение интервала QTc обладает потенциальной подверженностью образования летальной аритмии сердца из-за полиморфной желудочковой тахикардии типа “пируэт” (TdP). Лекарство, вызвавшее неблагоприятные метаболические эффекты, такие как набор веса, нарушение обмена липидов и сахарный диабет, было идентифицировано, как главный фактор риска для различных медицинских расстройств, которые могут быть в некоторой степени ответственны за повышенные уровни болезненности и смертности психотических пациентов, подвергнувшихся лечению атипичными антипсихотиками.

Фармакология, не направленная на мишени, и межлекарственные взаимодействия преимущественно ответственны за большинство неблагоприятных побочных эффектов, связанных с атипичными антипсихотиками. Все атипичными антипсихотические лекарства, используемые в настоящее время для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, обладают низкой селективностью по отношению к мишеням для терапевтического воздействия. Например, сообщается, что одно из наиболее часто прописываемых атипичных антипсихотических лекарств оланзапин и наиболее эффективное атипичное антипсихотическое лекарство клозапин обладают значительной активностью по отношению к более чем 12 рецепторам, таким как дофаминовый (D₁, D₂, D₃ и D₄), серотониновый (5-HT_2A, 5-HT_2C, 5-HT₆ и 5-HT₇), адренергический (альфа 1 и альфа 2), гистаминовый (H₁), мускариновый (M₁), рецепторы переносчика дофамина (ДОП) и переносчика норэпинефрина (НЭП) (Miyamoto et al., Molecular Psychiatry, 2005, 10, 79). Также сообщается, что другие одобренные FDA атипичные антипсихотики, такие как рисперидон и арипипразол, обладают значительной активностью по отношению к более чем девяти рецепторам, упомянутым ранее. Текущее исследование предполагает, что соединения, проявляющие активность по отношению к дофаминовому (D₂) и серотониновому (5-HT_1A и 5-HT_2A) рецепторам, могут проявлять желаемый эффект (Snyder, S.H., Nature 2008, 452, 38-39; Di Pietro, N. C., Seamans, J.K., Pharmacopsychitry 2007, 40(S1), S27-S33; Stark, A.D. et al., Psychopharmacology 2007, 190, 373-382) притом, что соединения, проявляющие активность по отношению к другим рецепторам, подобным серотониновому, 5HT_2c, гистаминовому (H₁) И адренергическому (альфа 1), могут вызывать неблагоприятные эффекты, такие как аритмия сердца.

Несмотря на то, что атипичные антипсихотики (арипипразол, клозапин, рисперидон, оланзапин, кветиапин и зипрасидон), находящиеся в клиническом применении в настоящее время, проявляют значительные улучшения в лечении людей с шизофренией, существует потребность в новых психотропных лекарствах с улучшенным профилем безопасности.

Вследствие этого, разработка нового антипсихотика, который обладает улучшенной терапевтической избирательностью по отношению к мишени, чем доступные на сегодняшний день методы лечения, может обеспечить эффективные и более безопасные лекарственные средства для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение предлагает соединения, синтез соединений, композиции и способы применения соединений для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острый маниакальный синдром, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия, где соединения являются производными арилпиперазина. Настоящее изобретение предлагает способ синтеза таких арилпиперазиновых соединений. Настоящее изобретение также предлагает способы применения основанных на арилпиперазине атипичных антипсихотиков и композиций. Настоящее изобретение также предлагает способы применения основанных на арилпиперазине атипичных антипсихотиков для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острый маниакальный синдром, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия.

Соединения настоящего изобретения обеспечивают следующее поколение новых антипсихотиков, которые чрезвычайно эффективны и более безопасны для лечения шизофрении. Они обеспечивают преимущество, заключающееся в том, что они обладают исключительно выгодными фармакологическими, метаболическими и фармакокинетическими профилями. Соединения настоящего изобретения разработаны:

1) для проявления аффинности по отношению к рецептору дофамина 2 (D₂);

2) для проявления аффинности по отношению к рецептору серотонина 1A (5-HT_1A);

3) для проявления аффинности по отношению к рецепторам серотонина 2A (5-HT_2A);

4) для образования терапевтически неактивного или наименее активного метаболита(ов).

В одном аспекте настоящее изобретение предлагает производные арилпиперазина, включающие соединение формулы (1):

Формула 1

где:

A представляет собой -(CH₂)_n-, -O-(CH₂)_n-, -S-(CH₂)_n-, -S(O)(O)-(CH₂)_n-, -NH-(CH₂)_n-, -CH₂-O-(CH₂)_n-, -(CH₂)_n-O-CH₂-CH₂-, -CH₂-S-(CH₂)_n-, -(CH₂)_n-S-CH₂-CH₂-, -CH₂-S(O)(O)-(CH₂)_n-, -(CH₂)_n-S(O)(O)-CH₂-CH₂-, -O-C(O)-(CH₂)_n-, -S-C(O)-(CH₂)_n-, -NH-C(O)-(CH₂)_n-, -CH₂-C(O)-O-(CH₂)_n-, -CH₂-C(O)-NH-(CH₂)_n-, -CH₂-C(O)-S-(CH₂)_n-, -(CH₂)_n-C(O)-O-CH₂-CH₂-, -(CH₂)_n-C(O)-NH-CH₂-CH₂-, -(CH₂)_n-C(O)-S-CH₂-CH₂-, -CH₂-O-C(O)-(CH₂)_n-, -CH₂-NH-C(O)-(CH₂)_n-, -CH₂-S-C(O)-(CH₂)_n-, -(CH₂)_n-O-C(O)-CH₂-CH₂-, (CH₂)_n-NH-C(O)-CH₂-CH₂- или (CH₂)_n-S-C(O)-CH₂-CH₂-, где n означает целое число от 1 до 7;

В представляет собой O, S, S(O)(O) или NR⁵; и

Каждый из R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷и R⁸ независимо представляет собой водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, арилалкил, замещенный арилалкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклогетероалкил, замещенный циклогетероалкил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, ацилалкилоксикарбонил, ацилоксиалкилоксикарбонил, ацилалкилоксикарбониламино, ацилоксиалкилоксикарбониламино, алкокси, алкоксикарбонил, алкоксикарбонилалкокси, алкоксикарбонилалкиламино, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилтио, амино, алкиламино, арилалкиламино, диалкиламино, арилалкокси, арилалкоксикарбонилалкокси, арилалкоксикарбонилалкиламино, арилоксикарбонил, арилоксикарбонилалкокси, арилоксикарбонилалкиламино, карбокси, карбамоил, карбамат, карбонат, циано, галоген, гетероарилоксикарбонил, гидрокси, фосфат, фосфонат, сульфат, сульфонат или сульфонамид, где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ и A могут быть необязательно замещены изотопами, которые включают, но не ограничиваются этим, ²H (дейтерий), ³H (тритий), ¹³C, ³⁶Cl, ¹⁸F, ¹⁵N, ¹⁷O, ¹⁸O, ³¹P, ³²P и ³⁵S;

или его фармацевтически приемлемую соль, рацемат или диастереомерную смесь.

В одном аспекте изобретения предложены фармацевтические композиции, содержащие соединения настоящего изобретения.

В одном аспекте изобретения описаны способы лечения психотических расстройств, шизофрении, острого маниакального расстройства, биполярного расстройства, аутического расстройства или депрессии, включающие введение нуждающемуся в этом пациенту соединений настоящего изобретения.

В одном аспекте изобретения соединения настоящего открытия применяются для лечения психотических расстройств, шизофрении, биполярного расстройства, острого маниакального расстройства, аутического расстройства или депрессии.

В одном аспекте изобретения соединения настоящего описания применяются для изготовления лекарственных средств для использования при лечении психотических расстройств, шизофрении, биполярного расстройства, острого маниакального синдрома, аутического расстройства или депрессии, которыми лечат психотические расстройства, шизофрению, биполярное расстройство, острый маниакальный синдром, аутическое расстройство или депрессию.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к синтезу, композициям и способам применения производных арилпиперазина, которые пригодны для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острый маниакальный синдром, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия. Настоящее изобретение предлагает соединения, композиции и способы фармакологического лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острый маниакальный синдром, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия.

Определения

Если дополнительно не оговорено, то следующие термины, использованные в этой заявке, включая описание изобретения и формулу изобретения, имеют определения, приведенные далее. Любые термины, не имеющие прямого определения в настоящем документе, должны восприниматься как имеющие значения, обычно связываемые с ними, как это предполагается в области настоящего открытия.

Необходимо отметить, что в используемом описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения единственное число включает и множественное число, если в контексте не определяет однозначно противоположное.

Описание стандартных химических терминов рассматривается в справочных изданиях, включая Carey and Sundberg (1992) "Advanced Organic Chemistry 3^rd Ed." Vols. A and B, Plenum Press, New York. В практическом осуществлении настоящего изобретения будут использованы, если не оговорено противоположное, общепринятые способы масс-спектрометрии, химии белка, биохимии, технологии рекомбинантных ДНК и фармакологии, в рамках компетентности специалиста в данной области техники. Композиции и рецептуры, описанные в настоящем изобретении, могут быть применены с использованием фармацевтически приемлемых эксципиентов и солей, предоставленных в Remington's Pharmaceutical Sciences, (18^th Edition (Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Company, 1990).

Термин “соединения изобретения” относится к соединениям, описываемым формулой (1) как изложено в настоящем изобретении. Соединения изобретения могут быть идентифицированы по их химической структуре и/или химическому названию. При несоответствии химической структуры и химического названия химическая структура является определяющей при идентификации соединения. Соединения изобретения могут содержать один или несколько хиральных центров и/или двойных связей и, следовательно, возможно наличие стереоизомеров, таких как изомеры по двойной связи (т.е. геометрические изомеры), энантиомеры и диастереоизомеры. Таким образом, химические структуры, показанные в настоящем документе, охватывают все возможные энантиомеры и стереоизомеры всех проиллюстрированных соединений, включая стереоизометрически чистую форму (например, геометрически чистую, энантиомерно чистую или диастереометрически чистую) и энантиомерные и стереоизомерные смеси. Энантиомерные и стереоизомерные смеси могут быть разделены на составляющие их энантиомеры и стереоизомеры с использованием технологий разделения или технологии хирального синтеза, хорошо известных специалистам в данной области. Соединения настоящего изобретения могут также существовать в других таутомерных формах, включая енольную форму, кето-форму и их смесь. Соответственно, химические структуры, показанные здесь, охватывают все возможные таутомерные формы приведенных соединений. Соединения настоящего изобретения могут также включать изотопно-меченные соединения, где один или несколько атомов имеют атомную массу, отличную от атомной массы, обычно обнаруживаемой в природе. Примеры изотопов, которые могут быть включены в состав соединений изобретения, включают, но не ограничены этим, ²H, ³H, ¹³C, ¹⁵N, ¹⁸О, ¹⁷О, ³¹P, ³²P, ³⁵S, ¹⁸F и ³⁶Cl. Дополнительно должно быть понятно, что когда проиллюстрированы компоненты структуры соединений изобретения, скобки показывают точку присоединения компонента структуры к остальной части молекулы.

Термин “композиция изобретения” относится к, по меньшей мере, одному соединению изобретения и фармацевтически приемлемой основе, в которой соединения вводятся пациенту. При введении пациенту соединения изобретения вводятся в выделенной форме, что означает отделенной от синтетической органической реакционной смеси.

Термин “алкил” относится к насыщенному или ненасыщенному, разветвленному, линейному или циклическому моновалентному углеводородному радикалу, полученному посредством удаления одного водородного атома от одного углеродного атома в исходном алкане, алкене или алкине. Типичные алкильные группы включают, но не ограничиваются этим, метил; этилы, такие как этанил, этенил, этинил; пропилы, такие как пропан-1-ил, пропан-2-ил, циклопропан-1-ил, проп-1-ен-1-ил, проп-1-ен-2-ил, проп-2-ен-1-ил (аллил), циклопроп-1-ен-1-ил, циклопроп-2-ен-1-ил, проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, и т.д.; бутилы, такие как бутан-1-ил, бутан-2-ил, 2-метил-пропан-1-ил, 2-метил-пропан-2-ил, циклобутан-1-ил, бут-1-ен-1-ил, бут-1-ен-2-ил, 2-метил-проп-1-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-2-ен-2-ил, бута-1,3-диен-1-ил, бута-1,3-диен-2-ил, циклобут-1-ен-1-ил, циклобут-1-ен-3-ил, циклобута-1,3-диен-1-ил, бут-1-ин-1-ил, бут-1-ин-3-ил, бут-3-ин-1-ил, и т.д.; и тому подобное.

Более того, подразумевается, что термин "алкил" включает радикалы, имеющие любую степень или уровень насыщенности, т.е. группы, имеющие исключительно одинарные связи углерод-углерод, группы, имеющие одну или несколько двойных связей углерод-углерод, группы, имеющие одну или несколько тройных связей углерод-углерод, группы, имеющие смеси одинарных, двойных и тройных связей углерод-углерод. Когда подразумевается конкретный уровень насыщения, используются выражения "алканил", "алкенил" и "алкинил". Предпочтительно алкильная группа содержит 1-20 углеродных атомов, более предпочтительно, от 1 до 10 углеродных атомов.

Термин "алканил" относится к насыщенному разветвленному, линейному или циклическому алкильному радикалу, полученному посредством удаления одного атома водорода от одного углеродного атома исходного алкана. Типичные алканильные группы включают, но не ограничиваются этим, метанил; этанил; пропанилы, такие как пропан-1-ил, пропан-2-ил (изопропил), циклопропан-1-ил, и т.д.; бутанилы, такие как бутан-1-ил, бутан-2-ил (втор-бутил), 2-метил-пропан-1-ил (изобутил), 2-метил-пропан-2-ил (трет-бутил), циклобутан-1-ил, и т.д.; и тому подобное.

Термин "алкенил" относится к ненасыщенному разветвленному, линейному или циклическому алкильному радикалу, имеющему, по меньшей мере, одну двойную связь углерод-углерод, полученному посредством удаления одного атома водорода от одного углеродного атома исходного алкена. Группы могут быть как в цис-, так и в транс-конформации по отношению к двойной связи(ям). Типичные алкенильные группы включают, но не ограничиваются этим, этенил; пропенилы, такие как проп-1-ен-1-ил, проп-1-ен-2-ил, проп-2-ен-1-ил (аллил), проп-2-ен-2-ил, циклопроп-1-ен-1-ил, циклопроп-2-ен-1-ил; бутенилы, такие как бут-1-ен-1-ил, бут-1-ен-2-ил, 2-метил-проп-1-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-2-ен-2-ил, бута-1,3-диен-1-ил, бута-1,3-диен-2-ил, циклобут-1-ен-1-ил, циклобут-1-ен-3-ил, циклобута-1,3-диен-1-ил, и т.д.; и тому подобное.

Термин "алкинил" относится к ненасыщенному разветвленному, линейному или циклическому алкильному радикалу, имеющему, по меньшей мере, одну тройную связь углерод-углерод, полученному посредством удаления одного атома водорода от одного углеродного атома исходного алкина. Типичные алкинильные группы включают, но не ограничиваются этим, этинил; пропинилы, такие как проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, и т.д.; бутинилы, такие как бут-1-ин-1-ил, бут-1-ин-3-ил, бут-3-ин-1-ил, и т.д.; и тому подобное.

Термин "ацил" относится к радикалу -C(O)R, где R представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, формил, ацетил, циклогексилкарбонил, циклогексилметилкарбонил, бензоил, бензилкарбонил и тому подобное.

Термин “ацилоксиалкилоксикарбонил” относится к радикалу -C(O)OCR'R''OC(O)R''' где каждый из R', R'' и R''' независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -C(O)OCH₂OC(O)CH₃, -C(O)OCH₂OC(O)CH₂CH₃, - С(O)OCH(СН₃)OC(O)СН₂СН₃, -С(O)OCH(СН₃)OC(O)С₆Н₅ и тому подобное.

Термин "ацилалкилоксикарбонил" относится к радикалу -C(O)OCR'R''C(O)R''' где каждый из R', R'' и R''' независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -C(O)OCH₂C(O)CH₃, -C(O)OCH₂C(O)CH₂CH₃, -C(O)OCH(CH₃)C(O)CH₂CH₃, -C(O)OCH(CH₃)C(O)C₆H₅ и тому подобное.

Термин "ацилоксиалкилоксикарбониламино" относится к радикалу -NRC(O)OCR'R''OC(O)R''', где каждый из R', R'' и R''' независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -NHC(O)OCH₂OC(O)CH₃, -NHC(O)OCH₂OC(O)CH₂CH₃, -NHC(O)OCH(CH₃)OC(O)CH₂CH₃, -NHC(O)OCH(CH₃)OC(O)C₆H₅ и тому подобное.

Термин "ацилалкилоксикарбониламино" относится к радикалу -NRC(O)OCR'R''C(O)R''', где каждый из R', R'' и R''' независимо представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -NHC(O)OCH₂C(O)CH₃, -NHC(O)OCH₂C(O)CH₂CH₃, -NHC(O)OCH(CH₃)C(O)CH₂CH₃, -NHC(O)OCH(CH₃)C(O)C₆H₅ и тому подобное.

Термин "ациламино" относится к "амиду", определенному в данном документе.

Термин "алкиламино" означает радикал -NHR, где R представляет алкил или циклоалкильную группу, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метиламино, этиламино, 1-метилэтиламино, циклогексиламино и тому подобное.

Термин "алкокси" относится к радикалу -OR, где R представляет алкил или циклоалкильную группу, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метокси, этокси, пропокси, бутокси, циклогексилокси и тому подобное.

Термин "алкоксикарбонил» относится к радикалу -C(O)-алкокси, где алкокси определен в данном документе.

Термин "алкоксикарбонилалкокси" относится к радикалу -OCR'R''C(O)-алкокси, где алкокси определен в данном документе. Подобным образом, R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -OCH₂C(O)OCH₃, -OCH₂C(O)OCH₂CH₃, -OCH(CH₃)C(O)OCH₂CH₃, -OCH(C₆H₅)C(O)OCH₂CH₃, -OCH(СН₂С₆Н₅)С(O)OCH₂CH₃, -OC(CH₃)(CH₃)C(O)OCH₂CH₃ и тому подобное.

Термин “алкоксикарбонилалкиламино" относится к радикалу -NRCR'R''C(O)-алкокси, где алкокси представляет собой указанный в данном документе. Подобным образом, где R, R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -NHCH₂C(O)OCH₃, -N(CH₃)CH₂C(O)OCH₂CH₃, -NHCH(CH₃)C(O)OCH₂CH₃, -NHCH(C₆H₅)C(O)OCH₂CH₃, -NHCH(CH₂C₆H₅)C(O)OCH₂CH₃, -NHC(CH₃)(CH₃)C(O)OCH₂CH₃ и тому подобное.

Термин "алкилсульфонил" относится к радикалу -S(O)₂R, где R представляет собой алкил или циклоалкильную группу, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метилсульфонил, этилсульфонил, пропилсульфонил, бутилсульфонил и тому подобное.

Термин "алкилсульфинил" относится к радикалу -S(O)R, где R представляет собой алкил или циклоалкильную группу, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метилсульфинил, этилсульфинил, пропилсульфинил, бутилсульфинил и тому подобное.

Термин "алкилтио" относится к радикалу -SR, где R представляет собой алкил или циклоалкильную группу, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метилтио, этилтио, пропилтио, бутилтио и тому подобное.

Термин "амид" или "ациламино" относится к радикалу -NR'C(O)R'', где R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, формиламиноацетиламино, циклогексилкарбониламино, циклогексилметилкарбониламино, бензоиламино, бензилкарбониламино и тому подобное.

Термин "амино" относится к радикалу -NH₂.

Термин "арил" относится к одновалентному ароматическому углеводородному радикалу, полученному удалением одного водородного атома у одного атома углерода из исходной ароматической кольцевой системы. Типичные арильные группы включают, но не ограничиваются этим, группы, полученные из ацеантрилена, аценафтилена, ацефенантрилена, антрацена, азулена, бензола, хризена, коронена, флуорантена, флуорина, гексацена, гексафена, гексалена, as-индацена, s-индацена, индана, индена, нафталина, октацена, октафена, окталена, овалена, пента-2,4-диена, пентацена, пенталена, пентафена, перилена, феналена, фенантрена, пицена, плейдена, пирена, пирантрена, рубицена, трифенилена, тринафталина и тому подобное. Предпочтительно, арильная группа содержит от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно, между 6 и 12 атомов углерода.

Термин "арилалкил" относится к ациклическому алкилу, в котором один из атомов водорода, связанных с атомом углерода, как правило, концевыми или sp³ атомом углерода, замещен одной арильной группой. Как правило, арилалкильные группы включают, но не ограничиваются этим, бензил, 2-фенилэтан-1-ил, 2-фенилэтен-1-ил, нафтилметил, 2-нафтилэтан-1-ил, 2-нафтилэтен-1-ил, нафтобензил, 2-нафтофенилэтан-1-ил и тому подобное. Если подразумеваются конкретные алкильные группы, то используется арилалкановая, арилалкенильная и/или арилалкинильная номенклатура. Предпочтительно, арилалкильная группа является (С₆-С₃₀)арилалкилом, например, алканильная, алкенильная или алкинильная часть арилалкильной группы представляет собой (C₁-C₁₀) и арильная часть это (C₆-C₂₀), более предпочтительно, арилалкильная группа представляет собой (С₆-С₁₀)-арилалкил, например, алканильная, алкенильная или алкинильная часть арилалкильной группы представляет собой (C₁-C₈) и арильная часть представляет собой (C₆-C₁₂).

Термин "арилалкокси" относится к радикалу -O-арилалкил, где арилалкил определен в данном документе, который может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "арилалкоксикарбонилалкокси" относится к радикалу -OCR'R''C(O)-арилалкокси, где арилалкокси определен в данном документе. Подобным образом, R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -OCH₂C(O)OCH₂C₆H₅, -OCH(СН₃)С(O)OCH₂C₆H₅, -OCH(C₆H₅)C(O)OCH₂C₆H₅, -OCH(СН₂С₆Н₅)С(O)OCH₂C₆H₅, -OC(СН₃)(СН₃)С(O)OCH₂C₆H₅ и тому подобное.

Термин "арилалкоксикарбонилалкиламино" относится к радикалу -NRCR'R''C(O)-арилалкокси, где арилалкокси указан в данном документе. Подобным образом, где R, R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -NHCH₂C(O)OCH₂C₆H₅, -N(CH₃)CH₂C(O)OCH₂C₆H₅, -NHCH(CH₃)C(O)OCH₂C₆H₅, -NHCH(C₆H₅)C(O)OCH₂C₆H₅, -NHCH(CH₂C₆H₅)C(O)OCH₂C₆H₅, -NHC(CH₃)(CH₃)C(O)OCH₂C₆H₅ и тому подобное.

Термин “арилоксикарбонил” относится к радикалу -C(O)-O-арил, где арил, определенный в данном документе, может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "арилоксикарбонилалкокси" относится к радикалу -OCR'R''C(O)-арилокси, где арилокси определен в данном документе. Подобным образом, R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -OCH₂C(O)OC₆H₅, -OCH(СН₃)С(O)OC₆H₅, -OCH(С₆Н₅)С(O)OC₆H₅, -OCH(СН₂С₆Н₅)С(O)OC₆H₅, -OC(СН₃)(СН₃)С(O)OC₆H₅ и тому подобное.

Термин "арилоксикарбонилалкиламино" относится к радикалу -NRCR'R''C(O)-арилокси, где арилокси представляет собой указанный в данном документе. Подобным образом, где R, R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, -NHCH₂C(O)OC₆H₅, -N(CH₃)CH₂C(O)OC₆H₅, -NHCH(CH₃)C(O)OC₆H₅, -NHCH(C₆H₅)C(O)OC₆H₅, -NHCH(CH₂C₆H₅)C(O)OC₆H₅, -NHC(CH₃)(CH₃)C(O)OC₆H₅ и тому подобное.

Термин "карбамоил" относится к радикалу -C(O)NRR, где каждая R группа независимо представляет собой, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "карбамат" относится к радикалу -NR'C(O)OR'', где R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метилкарбамат (-NHC(O)OCH₃), этилкарбамат (-NHC(O)OCH₂CH₃), бензилкарбамат (-NHC(O)OCH₂C₆H₅) и тому подобное.

Термин "карбонат" относится к радикалу -OC(O)OR, где R представляет собой алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метилкарбонат (-C(O)OCH₃), циклогексилкарбонат (-С(O)OC₆H₁₁), фенилкарбонат (-C(O)OC₆H₅), бензилкарбонат (-C(O)OCH₂C₆H₅) и тому подобное.

Термин "карбокси" означает радикал -C(O)OH.

Термин "циано" означает радикал -CN.

Термин "циклоалкил" относится к замещенному или незамещенному циклическому алкильному радикалу. Если подразумевается определенный уровень насыщенности, то используется "циклоалканильная" или "циклоалкенильная" номенклатура. Типичные циклоалкильные группы включают, но не ограничиваются этим, группы, полученные из циклопропана, циклобутана, циклопентана, циклогексана и тому подобного. В предпочтительном варианте осуществления циклоалкильная группа представляет собой (C₃-C₁₀)циклоалкил, более предпочтительно (C₃-C₇)циклоалкил.

Термин "циклогетероалкил" относится к насыщенному или ненасыщенному циклическому алкильному радикалу, в котором один или несколько атомов углерода (и любое количество связанных атомов водорода) независимо замещены тем же или отличным количеством гетероатомов. Типичные гетероатомы для замены атома(ов) углерода включают, но не ограничиваются этим, N, P, O, S, Si и т.д. Если подразумевается определенный уровень насыщения, то используется "циклогетероалканильная" или "циклогетероалкенильная" номенклатура. Типичные циклогетероалкильные группы включают, но не ограничиваются этим, группы, полученные из эпоксидов, имидазолидина, морфолина, пиперазина, пиперидина, пиразолидина, пирролидина, хинуклидина и тому подобного.

Термин "циклогетероалкоксикарбонил" относится к радикалу -C(O)-OR, где R представляет собой циклогетероалкил, указанный в данном документе, который может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "диалкиламино" означает радикал -NRR', где R и R' представляют независимо алкил или циклоалкильную группу, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, диметиламино, метилэтиламино, ди-(1-метилэтил)амино, (циклогексил)(метил)амино, (циклогексил)(этил)амино, (циклогексил)(пропил)амино и тому подобное.

Термин “полученный из лекарства” относится к фрагменту, который структурно связан с таким лекарством. Структура фрагмента идентична лекарству за тем исключением, что водородный атом, присоединенный к гетероатому (N или O), заменен ковалентной связью с другой группой (как правило, временной защитной группой). Необходимо отметить, что если лекарство в форме соли карбоновой, фосфиновой или фосфорной кислоты, то предполагается, что соответствующий структурный фрагмент, полученный из лекарства, получен из протонированной кислотной формы.

Термин "лекарство" относится к соединению, которое проявляет терапевтическую, и/или профилактическую, и/или диагностическую полезность при введении в эффективных количествах пациенту или млекопитающему.

Термин "сложный эфир" относится к радикалу -C(O)OR, где R представляет собой алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклогетероалкил, замещенный циклогетероалкил, арил, замещенный арил, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероалкил, замещенный гетероалкил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, определенные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, метиловый эфир (-C(O)OCH₃), циклогексиловый эфир (-С(O)OC₆H₁₁), фениловый эфир (-C(O)OC₆H₅), бензиловый эфир (-C(O)OCH₂C₆H₅) и тому подобное.

Термин "простой эфир" относится к радикалу -OR, где R представляет собой алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, определенные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "гало" означает фтор, хлор, бром или иод.

Термин "гетероалкокси" означает радикал -O-гетероалкил, где гетероалкил определен в данном документе, который может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термины "гетероалкил, гетероалканил, гетероалкенил, гетероалкинил" относятся к алкильной, алканильной, алкенильной и алкинильной группам, соответственно, в которых один или несколько атомов углерода (и любое количество связанных атомов водорода), каждый независимо, замещены таким же или отличным количеством гетероатомных групп. Типичные гетероатомные группы включают, но не ограничиваются этим, -О-, -S-, -O-O-, -S-S-, -OS-, NR'-, =N-N=, -N=N-, -N=N-NR'-, -PH-, -P(O)₂-, -O-P(O)-, -SO-, -S(O)₂-, -SnH₂- и тому подобное, где R' представляет собой водород, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, арил или замещенный арил, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "гетероарил" относится к одновалентному гетероароматическому радикалу, полученному удалением одного водородного атома от одного атома исходной гетероароматической кольцевой системы. Типичные гетероарильные группы включают, но не ограничиваются этим, группы, полученные из акридина, арсиндола, карбазола, карболина, хромана, хромена, циннолина, фурана, имидазола, индазола, индола, индолина, индолизина, изобензофурана, изохромена, изоиндола, изоиндолина, изохинолина, изотиазола, изоксазола, нафтиридина, оксадиазола, оксазола, перимидина, фенантридина, фенантролина, феназина, фталазина, птеридина, пурина, пирана, пиразина, пиразола, пиридазина, пиридина, пиримидина, пиррола, пирролизина, хиназолина, хинолина, хинолизина, хиноксалина, тетразола, тиадиазола, тиазола, тиофена, триазола, ксантена и тому подобного. Предпочтительно, гетероарильная группа представляет собой 5-20-членный гетероарил, при этом особенно предпочтителен 5-10-членный гетероарил. Предпочтительные гетероарильные группы представляет собой группы, полученные из тиофена, пиррола, бензотиофена, бензофурана, индола, пиридина, хинолина, имидазола, оксазола и пиразина.

Термин "гетероарилоксикарбонил" относится к радикалу -C(O)-OR, где R представляет собой гетероарил, определенный в настоящем документе, который может быть необязательно замещен одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "гетероарилалкил" относится к радикалу ациклического алкила, в котором один из атомов водорода, связанных с атомом углерода, как правило, конечным или sp³ атомом углерода, замещен гетероарильной группой. Если подразумеваются конкретные алкильные группы, то используется гетероарилалканильная, гетероарилалкенильная и/или гетероарилалкинильная номенклатура. Предпочтительно, гетероарилалкильный радикал представляет собой гетероарилалкил из 6-30 углеродных членов, например, алканильная, алкенильная или алкинильная часть гетероарилалкила 1-10 членная, а гетероарильная часть представляет собой 5-20 членный гетероарил, более предпочтительно, 6-20-членный гетероарилалкил, например, алканильная, алкенильная или алкинильная часть гетероарилалкила 1-8-членная, а гетероарильная часть представляет собой 5-12-членный гетероарил.

Термин "гидрокси" означает радикал -OH.

Термин "оксо" означает двухвалентный радикал =O.

В используемом в настоящем документе значении термин "пациент" включает млекопитающих и немлекопитающих. Примеры млекопитающих включают, но не ограничиваются этим, любых представителей класса млекопитающих: людей, обезьян, таких как шимпанзе и другие человекообразные обезьяны и виды приматов; сельскохозяйственных животных, таких как рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи; домашних животных, таких как кролики, собаки и кошки; лабораторных животных, включая грызунов, таких как крысы, мыши и морские свинки, и тому подобное. Примеры немлекопитающих включают, но не ограничиваются этим, птиц, рыб и тому подобное. Термин не указывает на определенный возраст или род.

Термин "фармацевтически приемлемый" означает одобренный или подлежащий одобрению органом государственного регулирования общегосударственного или правительства субъекта государства или внесенный в список Фармакопеи США или другой общественно-признанной фармакопеи для использования в отношении животных, и, в частности, людей.

Термин "фармацевтически приемлемая соль" относится к соли соединения изобретения, которая фармацевтически приемлема и обладает требуемой фармакологической активностью исходного соединения. Такие соли включают: (1) соли присоединения кислоты, образованные с неорганическими кислотами, такими как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота и тому подобное; или образованные с органическими кислотами, такие как уксусная кислота, пропионовая кислота, гексановая кислота, циклопентанпропионовая кислота, гликолевая кислота, пировиноградная кислота, молочная кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, 3-(4-гидроксибензоил)бензойная кислота, коричная кислота, миндальная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, 1,2-этандисульфоновая кислота, 2-гидроксиэтансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, 4-хлоробензолсульфоновая кислота, 2-нафталинсульфоновая кислота, 4-толуолсульфоновая кислота, камфорсульфоновая кислота, 4-метилбицикло[2,2,2]-окт-2-ен-1-карбоновая кислота, глюкогептановая кислота, 3-фенилпропионовая кислота, триметилуксусная кислота, трет-бутилуксусная кислота, лаурилсерная кислота, глюконовая кислота, глутаминовая кислота, гидроксинафтойная кислота, салициловая кислота, стеариновая кислота, муконовая кислота и тому подобное; или (2) соли, образованные, когда кислотный протон, присутствующий в исходном соединении, заменен металлическим ионом, например, ионом щелочного металла, ионом щелочноземельного металла или ионом алюминия; или координационными связями с органическими основаниями, такими как этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, N-метилглюкамин и тому подобными.

Термин "фармацевтически приемлемая основа" относится к разбавителю, адъюванту, эксципиенту или носителю, с которым вводится соединение изобретения.

Термин "фосфат" относится к радикалу -OP(O)(OR')(OR''), где R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "фосфонат" относится к радикалу -P(O)(OR')(OR''), где R' и R'' представляют собой, каждый независимо, водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "предотвращение" относится к уменьшению риска заболевания или расстройства (т.е. провоцированию, по меньшей мере, одного из клинических симптомов заболевания, которые не должны развиваться у пациента, которые могут быть подвержены или предрасположены к заболеванию, но еще не испытывают или не проявляют симптомы заболевания).

Термин "защитная группа" относится к группе атомов, которые при присоединении к реакционноспособной группе в молекуле экранируют, уменьшают или ограничивают эту активность. Примеры защитных групп можно найти в "Protective Groups in Organic Chemistry", (Wiley, 2^nd ed. 1991) and Harrison et al., "Compendium of Synthetic Organic Methods", vols. 1-8 (John Wiley and Sons, 1971-1996). Характерные аминозащитные группы включают, но не ограничиваются этим, формил, ацетил, трифторацетил, бензил, бензилоксикарбонил ("CBZ"), трет-бутоксикарбонил ("Boc"), триметилсилил ("TMS"), 2-триметилсилилэтансульфонил ("SES"), тритил и замещенную тритильную группу, аллилоксикарбонил, 9-флуоренилметилоксикарбонил ("FMOC"), нитровератрилоксикарбонил ("NVOC") и тому подобное. Характерные гидроксильные защитные группы включают, но не ограничиваются этим, группы, в которых гидроксильная группа или ацилирована, или алкилирована такими группами, как бензил и эфиры триалкилсилила и эфиры аллила.

Термин "рацемат" относится к эквимолярной смеси энантиомеров хиральной молекулы.

Термин "замещенный" относится к группе, в которой один или несколько атомов водорода, каждый независимо, замещен одними и теми же или различными заместителями. Типичные заместители включают, но не ограничиваются этим, -X, -R⁵⁴, -О, =О, -OR⁵⁴, -SR⁵⁴, -S, =S, -NR⁵⁴R⁵⁵, =NR⁵⁴, -CX₃, -CF₃, -CN, -OCN, -SCN, -NO, -NO₂, =N₂, -N₃, -S(O)₂O^-, -S(O)₂OH, -S(O)₂OR⁵⁴, -OS(O)₂O³¹, -OS(O)₂R⁵⁴, -P(O)(O-)₂, -P(O)(OR¹⁴)(O³¹), -OP(O)(OR⁵⁴)(OR⁵⁵), -C(O)R⁵⁴, -C(S)R⁵⁴, -C(O)OR⁵⁴, -C(O)NR⁵⁴R⁵⁵, -C(O)O^-, -C(S)OR⁵⁴, -NR⁵⁶C(O)NR⁵⁴R⁵⁵, -NR⁵⁶C(S)NR⁵⁴R⁵⁵, -NR⁵⁷C(NR⁵⁶)NR⁵⁴R⁵⁵ и -C(NR⁵⁶)NR⁵⁴R⁵⁵, где каждый X независимо представляет собой галоген; каждый R⁵⁴, R⁵⁵, R⁵⁶ и R⁵⁷ независимо представляет собой водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, арилалкил, замещенный арилалкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклогетероалкил, замещенный циклогетероалкил, гетероалкил, замещенный гетероалкил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, -NR⁵⁸R⁵⁹, -C(O)R⁵⁸ или -S(O)₂R⁵⁸ или необязательно R⁵⁸ и R⁵⁹вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют циклогетероалкильное или замещенное циклогетероалкильное кольцо; и R⁵⁸ и R⁵⁹ независимо представляют собой водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, арилалкил, замещенный арилалкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклогетероалкил, замещенный циклогетероалкил, гетероалкил, замещенный гетероалкил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил.

Термин "сульфат" относится к радикалу -OS(O)(O)OR, где R представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "сульфонамид" относится к радикалу -S(O)(O)NR'R'', где R' и R'' независимо представляют собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе, или необязательно R' и R'' вместе с атомом, к которому оба присоединены, образуют циклогетероалкильное или замещенное циклогетероалкильное кольцо. Показательные примеры включают, но не ограничиваются этим, азетидинил, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, 4-(NR''')-пиперазинильную или имидазолильную группу, где упомянутая группа может быть необязательно замещена одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе. R''' представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "сульфонат" относится к радикалу -S(O)(O)OR, где R представляет собой водород, алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "тио" означает радикал -SH.

Термин "тиоэфир" относится к радикалу -SR, где R представляет собой алкил, циклоалкил, циклогетероалкил, арил, арилалкил, гетероалкил, гетероарил, гетероарилалкил, указанные в данном документе, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими заместителями, указанными в данном документе.

Термин "лечение" какой-либо болезни или расстройства в одном из вариантов осуществления относится к улучшению состояния во время болезни или расстройства (т.е. остановке или уменьшению развития заболевания или, по меньшей мере, одного из клинических симптомов таковых). В другом варианте осуществления "лечение" относится к улучшению состояния, по меньшей мере, одного физического параметра, который может быть не воспринимаем пациентом. В еще одном варианте осуществления "лечение" относится к приостановке болезни или расстройства, либо физически (например, стабилизация воспринимаемого симптома), психологически (например, стабилизация физического параметра) или и тому и другому. В еще одном варианте осуществления "лечение" относится к задержке приступа заболевания или расстройства.

Термин "терапевтически эффективное количество" означает количество соединения, которое при введении пациенту для лечения заболевания достаточно для осуществления лечения заболевания. Термин "терапевтически эффективное количество" будет варьироваться в зависимости от соединения, заболевания и зависит от возраста, веса и т.д. пациента, который должен подвергаться лечению, и может быть определено специалистом в данной области без дополнительных экспериментов.

Далее будет дана ссылка на подробные предпочтительные варианты осуществления изобретения. Несмотря на то, что изобретение будет описано посредством предпочтительных вариантов осуществления, должно быть понятно, что не подразумевается, что изобретение ограничено этими предпочтительными вариантами осуществления. Напротив, подразумевается, что изобретение охватывает альтернативные решения, модификации и эквиваленты, если это может быть включено в пределы основной идеи и рамки изобретения, как это определяется прилагаемой формулой изобретения.

Соединения изобретения

В одном аспекте настоящего изобретения описаны соединения формулы (1):

Формула 1

где:

В представляет собой O, S, S(O)(O) или NR⁵; и

каждый из R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷и R⁸ независимо представляет собой водород, алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, арилалкил, замещенный арилалкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, циклогетероалкил, замещенный циклогетероалкил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарилалкил, замещенный гетероарилалкил, ацилалкилоксикарбонил, ацилоксиалкилоксикарбонил, ацилалкилоксикарбониламино, ацилоксиалкилоксикарбониламино, алкокси, алкоксикарбонил, алкоксикарбонилалкокси, алкоксикарбонилалкиламино, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилтио, амино, алкиламино, арилалкиламино, диалкиламино, арилалкокси, арилалкоксикарбонилалкокси, арилалкоксикарбонилалкиламино, арилоксикарбонил, арилоксикарбонилалкокси, арилоксикарбонилалкиламино, карбокси, карбамоил, карбамат, карбонат, циано, галоген, гетероарилоксикарбонил, гидрокси, фосфат, фосфонат, сульфат, сульфонат или сульфонамид, где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ и A могут быть необязательно замещены изотопами, которые включают, но не ограничиваются этим, ²H (дейтерий), ³H (тритий), ¹³C, ³⁶Cl, ¹⁸F, ¹⁵N, ¹⁷O, ¹⁸O, ³¹P, ³²P и ³⁵S;

или его фармацевтически приемлемая соль, рацемат или диастереомерная смесь.

В другом аспекте описаны соединения формулы (la):

Формула 1а

где:

В представляет собой O, S, S(O)(O) или NR⁵; и

или его фармацевтически приемлемая соль, рацемат или диастереомерную смесь.

В еще одном аспекте изобретения A представляет собой -(CH₂)_n-.

В еще одном аспекте изобретения A представляет собой -O-(CH₂)_n-, -S-(CH₂)_n-, -CH₂-O-(CH₂)_n-, -(CH₂)_n-O-CH₂-CH₂-, -CH₂-S-(CH₂)_n- или -(CH₂)_n-S-CH₂-CH₂-.

В еще одном аспекте изобретения A представляет собой -NH-C(O)-(CH₂)_n-, -CH₂-NH-C(O)-(CH₂)_n-, -CH₂-C(O)-NH-(CH₂)_n- или -(CH₂)_n-C(O)-NH-CH₂-CH₂-.

В еще одном аспекте изобретения В представляет собой O.

В еще одном аспекте изобретения R⁴ представляет собой H.

В еще одном аспекте изобретения каждый из R¹ и R² независимо представляет собой H, галоген, галогеналкил или алкокси.

Соединения этого изобретения, описанные в настоящем документе, могут иметь один или несколько из следующих характеристик или свойств:

(а) Соединения изобретения могут иметь аффинность к D₂ рецепторам дофамина;

(b) Соединения изобретения могут иметь аффинность к 5-HT_1A рецепторам серотонина;

(с) Соединения изобретения могут иметь аффинность к 5-HT_2A рецепторам серотонина;

(d) Первичный(ые) метаболит(ы), независимо от электрофизиологических свойств исходного лекарства, обладает(ют), незначительной ингибиторной активностью по отношению к HERG (ген специфических калиевых каналов сердца человека) калиевому каналу при нормальной терапевтической концентрации исходного лекарства в плазме (например, концентрация метаболита должна быть, по меньшей мере, в пять раз больше нормальной терапевтической концентрации исходного соединения прежде, чем будет наблюдаться активность по отношению к HERG калиевому каналу);

(e) Соединения изобретения, так же как метаболиты таковых, не вызывают или уменьшают инцидентность метаболического межлекарственного взаимодействия (DDI) при совместном введении с другими лекарствами;

(f) Соединения изобретения, так же как метаболиты таковых, не повышают значительно значения пробы функции печени (LFT) при введении отдельно;

(g) Оральная биодоступность соединения согласуется с оральным введением с использованием стандартных фармакологических оральных рецептур; несмотря на это, соединения и их композиции также могут быть введены с использованием какой-либо системы доставки, с помощью которой достигаются постоянные и регулируемые во времени уровни в крови.

В одном аспекте изобретение обеспечивает соединения, имеющее любые две или более вышеуказанных характеристик или свойств. В еще одном аспекте изобретение предлагает соединения, имеющие, по меньшей мере, любые три или более вышеуказанных свойств или характеристик. Предпочтительно, соединения изобретения имеют все семь характеристик или свойств.

Дополнительные модификации соединений, раскрытых в настоящем документе, могут без труда выполнены специалистом в данной области. Таким образом, аналоги и соли приведенных в качестве примеров соединений находятся в рамках объекта изобретения. Со знанием соединений заявленного изобретения специалисты в данной области могут использовать известные процедуры для синтеза этих соединений из доступных субстратов. В используемом в этой заявке значении термин "аналоги" относится к соединениям, которые являются практически такими же как другое соединение, но которые могли быть модифицированы, например, добавлением дополнительных боковых групп. Термин "аналоги" в используемом в этой заявке значении также может относиться к соединениям, которые практически такие же как другое соединение, но в которых имеется атомная или молекулярная замена в определенных местах соединения.

Объект изобретения дополнительно относится к энантиометрически выделенным соединениям и композициям, содержащим соединения. Выделенные энантиомерные формы соединений изобретения практически являются свободными от другой формы (т.е. в энантиомерном избытке). Другими словами, соединения “R”-формы практически свободны от "S"-формы соединений и находятся, таким образом, в энантиомерном избытке над "S"-формами. И наоборот, соединения "S"-формы являются по существу свободными от “R”-формы соединений и находятся, таким образом, в энантиомерном избытке над “R”-формами. В одном из вариантов осуществления изобретения, энантиомерный избыток выделенных энантиомерных соединений составляет, по меньшей мере, около 80%. Таким образом, например, энантиомерный избыток соединений составляет, по меньшей мере, около 90%, предпочтительно, по меньшей мере, около 95%, более предпочтительно, по меньшей мере, около 97% или даже более предпочтительно, по меньшей мере, 99% или более 99%.

Синтез соединений изобретения

Соединения изобретения могут быть получены синтетическими способами, проиллюстрированными на схемах 1-2. В области синтеза производных арилпиперазина описано несколько способов. Исходные материалы и структурные единицы, подходящие для получения соединений изобретения и их промежуточных продуктов, коммерчески доступны или могут быть получены хорошо известными синтетическими способами (см., например, Green et al., "Protective Groups in Organic Chemistry," (Wiley, 4th ed., 2006); Harrison et al., "Compendium of Synthetic Organic Methods," vols. 1-8 (John Wiley and Sons, 1971-1996); "Beilstein Handbook of Organic Chemistry, Frankfurt, Germany; Feiser et al., "Reagents for Organic Synthesis," Volumes 1-45, Karger, 1991; March, Advanced Organic Chemistry," Wiley Interscience, 4^th ed., 1991; Larock "Comprehensive Organic Transformations," Wiley-VCH Publishers, 2^nded., 1999; Paquette, "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis," John Wiley and Sons, 1^st ed., 1995). Другие способы синтеза производных арилпиперазина, описанные в настоящем документе, также описаны в данной области или будут очевидны специалисту в данной области, учитывая вышепредставленные ссылки, и могут быть использованы для синтеза соединений изобретения. В соответствии с этим, способы, представленные в схемах настоящего документа, являются в большей степени иллюстративными, чем исчерпывающими.

В одном из способов производные арилпиперазина формулы (1) были получены как описано на схеме 1. Исходная структурная единица 6-нитробензоксазинон 1 был приобретен из коммерческого источника Sigma-Aldrich. соединение 1 также может быть синтезировано хорошо известным в литературе способом. Восстановление нитрогруппы соединения 1 с использованием восстановителя, подобного боргидриду калия (KBH₄), в присутствии слабой кислоты Льюиса хлорида меди (I) (CuCl) в протонном растворителе, таком как метанол, дает в результате 6-аминобензоксазинон 2. Целевой бензоксазинон 4 получали взаимодействием амина 2 с подходящей карбоновой кислотой 3 при стандартных условиях взаимодействия с использованием дициклогексилкарбодиимида (DCC) в качестве агента реакции сочетания в присутствии слабого основания 4-(N,N-диметиламино)пиридина (DMAP) в полярном апротонном растворителе. Карбоновую кислота 3 получали алкилированием подходящего арилпиперазина соответствующим эфиром бромкарбоновой кислоты с последующим омылением. Производное бензоксазинона 4 преобразовывали в хлористоводородную соль 5 обработкой хлористым водородом при стандартных условиях. Бензоксазиноны 4 также могут быть преобразованы в другую форму фармацевтически приемлемой соли, такую как соли метансульфоновой кислоты и соли низших алифатических карбоновых кислот с, использованием широко известных в данной области способов.

Схема 1

В другом способе производные арилпиперазина формулы (1) получали как описано на схеме 2. Исходная структурная единица 4-метокси-2-нитрофенол 6 приобретали из коммерческого источника Sigma-Aldrich. Нитрофенол 6 алкилировали этилбромоацетатом 7 нагреванием в ацетоне в присутствии слабого основания карбоната калия (К₂СО₃) для получения эфира 8. Эфир 8 обрабатывали хлоридом алюминия (AlCl₃) в безводном дихлорметане при температуре кипения с обратным холодильником для получения соответствующего производного нитрофенола 9. Соединение 11 получали алкилированием нитрофенола 9 1,4-дибромбутаном 10 при тех же условиях реакции, что описаны для получения соединения 8 (схема 2). Реакция соединения 11 с арилпиперазином 12 в присутствии N,N-диизопропилэтиламина (DIEA) в ацетонитриле при приблизительно 60-70°C в течение от 8 до 16 ч привела в результате к соединению 13. Соединение 13 при подвергании восстановительным условиям с использованием хлорида железа (III) в присутствии металлического железа в смеси растворителей этанола и уксусной кислоты при температуре кипения с обратным холодильником обеспечило соответствующий бензоксазинон 14, который преобразовывали в соль гидрохлорида 15 обработкой хлористым водородом при стандартных условиях. Другие стандартные условия восстановления нитрогруппы, подобные гидрированию в присутствии катализатора палладия на активированном угле (Pd/C), также дают в результате циклизованный продукт 14. Бензоксазиноны 14 также могут быть преобразованы в другую форму фармацевтически приемлемой соли, такую как соли метансульфоновой кислоты и соли низших алифатических карбоновых кислот, с использованием широко известны в данной области способов.

Схема 2

Терапевтические применения соединений структурной формулы (1)

Настоящее изобретение относится к синтезу, композициям и способам применения основанных на арилпиперазине соединений, которые подходят для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия. Настоящее изобретение обеспечивает способы синтеза таких основанных на арилпиперазине антипсихотических агентов. Настоящее изобретение также обеспечивает способы применения основанных на арилпиперазине антипсихотических агентов и композиций, основанных на арилпиперазине антипсихотических агентов, для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутистическое расстройство и депрессия.

В соответствии с изобретением, соединение и/или композиция, содержащая соединение структурной формулы (1), вводится пациенту, предпочтительно человеку, страдающему от шизофрении. Дополнительно, в определенных вариантах осуществления соединения и/или композиции изобретения вводятся пациенту, предпочтительно человеку, в качестве лечения или профилактической меры против острого маниакального расстройства, биполярного расстройства, аутического расстройства и депрессии.

Таким образом, специалист в данной области может легко оценивать и использовать соединения и/или композиции, содержащие соединение(я) структурной формулы (1), для лечения медицинских показаний, для которых разработано антипсихотическое средство.

Терапевтическое/профилактическое введение

Соединения и/или композиции, содержащие соединение(я), структурной формулы (1), могут быть успешно использованы в качестве лекарственных препаратов для человека. Как предварительно подробно описано выше, соединения и композиции, содержащие соединение(я) структурной формулы (1), подходят для лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия.

При использовании для лечения или предотвращения вышеприведенных заболевания или расстройств соединения и/или композиции изобретения могут быть введены или применяться отдельно, в сочетании с другими агентами. Соединения и/или композиции изобретения также могут быть введены или применены отдельно, в сочетании с другими фармацевтически активными агентами, включая другие соединения и/или композиции изобретения.

Настоящее изобретение обеспечивает способы лечения и профилактики введением пациенту терапевтически эффективного количества композиции и/или соединения изобретения. Пациент может быть животным, более предпочтительно млекопитающим, и наиболее предпочтительно человеком.

Соединения и/или композиции настоящего изобретения, которые содержат одно или несколько соединений и/или композиций изобретения, предпочтительно вводятся орально. Соединения и/или композиции изобретения также могут быть введены любым другим подходящим путем, например, вливанием или инъекцией ударной дозы вещества, всасыванием через эпителиальные или кожно-слизистые выстилающие клетки (например, слизистая оболочка полости рта, ректальная и слизистая оболочка кишки и т.д.). Введение может быть систематическим или разовым. Известны различные системы доставки (например, инкапсулирование в липосомы, микрочастицы, микрокапсулы, капсулы, и т.д.), которые могут быть использованы для введения соединения и/или композиций изобретения. Способы введения включают, но не ограничиваются этим, внутрикожный, внутримышечный, внутрибрюшной, внутривенный, внутриносовой, эпидуральный, оральный, подъязычный, интраназальный, внутрицеребральный, интравагинальный, трансдермальный, ректальный, ингаляцией или местно, особенно в уши, нос, глаза или кожу.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления соединения и/или композиции изобретения могут быть доставлены посредством системы с замедленным высвобождением, предпочтительно оральной системы с замедленным высвобождением. В одном из вариантов осуществления может быть использован насос (см., Langer, выше; Sefton, 1987, CRC Crit. Ref Biomed. Eng. 14:201; Saudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574).

В другом варианте осуществления могут быть использованы полимерные материалы (см. "Medical Applications of Controlled Release," Langer and Wise (eds.), Wiley, New York (1984); Ranger and Peppas, 1983, J. Macromol. Sci. Rev. Macromol Chem. 23:61; см. также Levy et al., 1985, Science 228:190; During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351; Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 71:105). В предпочтительном варианте осуществления для оральной доставки с замедленным высвобождением использованы полимерные материалы. Предпочтительные полимеры включают натрий карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и гидроксиэтилцеллюлозу (наиболее предпочтительно, гидроксипропилметилцеллюлозу). В данной области были описаны другие предпочтительные эфиры целлюлозы (Bamba et al., Int. J. Pharm., 1979, 2, 307).

В другом варианте осуществления для орального введения с замедленным высвобождением могут быть использованы покрытые кишечнорастворимой оболочкой препараты. Предпочтительные покрывающие материалы включают полимеры с зависимой от pH растворимостью (т.е. высвобождение, контролируемое pH), полимеры с низкой или зависимой от pH скоростью набухания, разжижения или эрозии (т.е. высвобождение, регулируемое во времени), полимеры, которые разлагаются ферментами (т.е. регулируемое ферментом высвобождение) и полимеры, которые формируют устойчивые слои, которые разрушаются повышением давления (т.е. регулируемое давлением высвобождение).

В еще одном варианте осуществления для орального введения с замедленным высвобождением использованы осмотические системы доставки (Verma et al., Drug Dev. Ind. Pharm., 2000, 26:695-708). В предпочтительном варианте осуществления в качестве средств доставки для замедленного орального высвобождения использованы осмотические системы доставки OROS® (см., например, Theeuwes et al., U.S. Pat. No. 3,845,770; and Theeuwes et al., U.S. Pat. No. 3,916,899).

В еще одном варианте осуществления регулируемая система высвобождения может быть расположена вблизи от мишени соединений и/или композиции изобретения, таким образом, для нее требуется только часть общей дозы (см., например Goodson, in "Medical Applications of Controlled Release," выше, vol. 2, pp. 115-138 (1984)). Могут также быть использованы другие регулирующие высвобождение системы, обсуждаемые в Langer, 1990, Science 249:1527-1533.

Соединения и/или композиции, содержащие соединение(я) структурной формулы (1) изобретения, могут быть расщеплены химически и/или ферментативно. Один или несколько ферментов, присутствующих в желудке, кишечной полости, кишечной ткани, крови, печени, мозге или какой-либо другой подходящей ткани млекопитающих, могут ферментативно расщеплять соединения и/или композиции изобретения.

Композиции изобретения

Композиции настоящего изобретения содержат терапевтически эффективное количество одного или нескольких соединений изобретения, предпочтительно в очищенной форме, вместе с подходящим количеством фармацевтически приемлемой основы, в таком виде для обеспечения формы для корректного введения пациенту. При введении пациенту соединения изобретения и фармацевтически приемлемые основы предпочтительно стерильны. Вода представляет собой предпочтительную основу при введении соединения изобретения внутривенно. Солевые растворы и водные растворы декстрозы и глицерина также могут быть использованы в качестве жидких основ, особенно для инъецируемых растворов. Подходящие фармацевтические основы также включают эксципиенты, такие как крахмал, глюкоза, лактоза, сахароза, желатин, солод, рис, мука, мел, силикагель, стеарат натрия, глицерин моностеарат, тальк, хлорид натрия, сухое обезжиренное молоко, глицерин, пропилен, гликоль, воду, этанол и тому подобное, агенты настоящего изобретения или поддерживающие pH агенты. Кроме того, могут быть использованы вспомогательные, стабилизирующие, сгущающие, увлажняющие и окрашивающие агенты.

Фармацевтические композиции, содержащие соединение изобретения, могут быть получены с помощью традиционных способов перемешивания, растворения, гранулирования, растирания в порошок с изготовлением дражже и эмульгирования, инкапсулирования, улавливания или процесса лиофилизации. Фармацевтические композиции могут быть сформулированы в общепринятом порядке с использованием одного или нескольких физиологически приемлемых носителей, разбавителей, эксципиентов или вспомогательных веществ, которые облегчают переработку соединений изобретения в препараты, которые могут быть использованы фармацевтически. Соответствующее формулирование зависит от выбранного пути введения.

Композиции настоящего изобретения могут принимать форму растворов, суспензий, эмульсий, таблеток, пилюль, гранул, капсул, содержащих жидкости капсул, порошков, рецептур с замедленным высвобождением, суппозиториев, эмульсий, аэрозолей, спреев, суспензий или какую-либо другую форму, подходящую для использования. В одном из вариантов осуществления фармацевтически приемлемой основой является капсула (см. например, Grosswald et al., U.S. Pat. No. 5,698,155). Другие примеры подходящих фармацевтических основ были описаны в данной области (см. Remington's Pharmaceutical Sciences, Philadelphia College of Pharmacy and Science, 17^th Edition, 1985). Предпочтительные композиции изобретения сформулированы для оральной доставки, особенно для орального введения с замедленным высвобождением.

Композиции для оральной доставки могут быть, например, в форме таблеток, леденцов, водных или масляных суспензий, гранул, порошков, эмульсий, капсул, сиропов или крепких настоев. Введенные орально композиции могут содержать один или несколько дополнительных агентов, например, подсластители, такие как фруктоза, аспартам или сахарин; ароматизирующие агенты, такие как мята перечная, винтергреневое масло, или придающие вишневый цвет агенты и консервирующие агенты для обеспечения фармацевтически благоприятного препарата. Сверх того, в случаях формы таблеток или пилюль композиции могут быть покрыты для задержки разрушения и всасывания в желудочно-кишечном тракте, тем самым обеспечивая стабильное в течение более длительного периода времени воздействие. Для орального введения соединения изобретения также подходят избирательно проницаемые мембраны, окружающие осмотически активное вытесняющее соединение. В этих последних средствах доставки жидкость из окружающей капсулу среды поглощается вытесняющим соединением, которое разбухает для вытеснения агента или композиции агентов через отверстие. Эти средства доставки могут фактически обеспечивать профиль доставки нулевого порядка в противоположность профилю доставки немедленного высвобождения рецептур, имеющему пик. Также может быть использовано время задержки материала, такого как глицерин моностеарат или глицерин стеарат. Оральные композиции могут включать стандартные основы, такие как маннит, лактоза, крахмал, стеарат магния, натрий сахарин, целлюлоза, карбонат магния, и т.д. Такие основы предпочтительно имеют фармацевтическую категорию.

Для оральных жидких препаратов, таких как, например, суспензии, элексиры и растворы, подходящие носители, эксципиент или растворители включают воду, солевые растворы, алкиленгликоли (например, пропиленгликоль), полиалкиленгликолевые (например, полиэтиленгликолевые) масла, спирты, слабо кислотные буферы с pH между pH 4 и pH 6 (например, ацетат, цитрат, аскорбат в концентрации между от около 1 мМ до около 50 мМ) и т.д. Дополнительно могут быть добавлены ароматизирующие агенты, консервирующие агенты, окрашивающие агенты, соли желчных кислот, ацилкамитины и тому подобное.

Также могут быть рассмотрены композиции для введения через другие пути. Для буккального введения композиции могут принимать форму таблеток, таблеток для рассасывания, и т.д., сформулированных общепринятым способом. Жидкие рецептуры лекарств, пригодные для использования с распылителями и капельно-жидкостными устройствами и аэрозольными устройствами EHD, будут, как правило, включать соединение изобретения с фармацевтически приемлемой основой. Предпочтительно, фармацевтически приемлемая основа представляет собой жидкость, такую как спирт, вода, полиэтиленгликоль или перфторуглерод. Необязательно другое вещество может быть добавлено для аэрозольных свойств раствора или суспензии соединений изобретения. Предпочтительно, это вещество является жидкостью, такой как спирт, гликоль, полигликоль или жирная кислота. Специалисту в данной области известны другие способы рецептуры жидких растворов лекарств или суспензии, пригодных для использования в аэрозольных устройствах (см., например, Biesalski, U.S. Pat. No. 5,112,598; Biesalski, U.S. Pat. No. 5,556,611). Соединение изобретения также может быть сформулировано в ректальные или вагинальные композиции, такие как суппозитории или удерживающие клизмы, например, содержащие общепринятые суппозиторные основы, такие как какао, масло или другие глицериды. Кроме того, для рецептур, описанных ранее, соединение изобретения также может быть сформулировано как препараты пролонгированного действия. Такие долго действующие рецептуры могут быть введены прививкой (например, подкожно или внутримышечно) или внутримышечной инъекцией. Таким образом, например, соединение изобретения может быть составлено в рецептуру с подходящими полимерными, или гидрофобными веществами (например, в виде эмульсии в приемлемом масле), или ионообменными смолами, или в качестве умеренно растворимого производного, например, в качестве умеренно растворимой соли.

Когда соединение изобретения кислотное, оно может быть включено в состав какой-либо из вышеописанных рецептур в виде свободной кислоты, фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата. Фармацевтически приемлемые соли практически сохраняют активность свободной кислоты, могут быть получены реакцией с основаниями и проявляют большую растворимость в водных и других протонных растворителях, чем соответствующая свободная кислотная форма.

Способы применения и дозы

Соединение изобретения или их композиции обычно будут использоваться в количестве, эффективном для достижения предназначенной цели. Для применения при лечении шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутическое расстройство и депрессия. Соединения формулы (1) и композиции, содержащие соединение формулы (1), вводятся или применяются в терапевтически эффективном количестве.

Количество соединения изобретения, которое будет эффективно при лечении определенного расстройства или состояния, раскрытых в настоящем документе, будет зависеть от природы расстройства или состояния и может быть определено стандартными клиническими технологиями, известными в данной области, как ранее описано. Кроме того, могут быть дополнительно использованы in vitro или in vivo анализы для содействия установлению оптимального диапазона доз. Введенное количество соединения изобретения будет, естественно, зависеть, наряду с другими факторами, от субъекта, подвергающегося лечению и веса субъекта, тяжести болезни, способа введение и оценки лечащего врача. Например, дозировка может быть доставлена в фармацевтической композиции однократным введением, многократными применениями или контролируемым высвобождением. В предпочтительном варианте осуществления соединения изобретения доставляются оральным введением с замедленным высвобождением. Предпочтительно, в этом варианте осуществления соединения изобретения вводятся два раза в день, и более предпочтительно, один раз в день. Введение доз может быть периодически повторено, может быть обеспечено отдельно или в сочетании с другими лекарствами и может продолжаться столько, сколько требуется для эффективного лечения болезненного состояния или расстройства.

Соединения и/или композиции, содержащие соединение(я) структурной формулы (1), для фармакологического лечения шизофрении и родственных психотических расстройств, таких как острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутистическое расстройство и депрессия, могут быть введены в пределах от 0,1 мг до 500 мг, предпочтительно от 1 мг до 100 мг в день, в одной или нескольких дозах и более предпочтительно 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 35 мг или 50 мг в день и наиболее предпочтительно 10 мг.

Соединения изобретения предпочтительно подвергаются анализу in vitro и in vivo на требуемую терапевтическую или профилактическую активность, перед использованием по отношению к людям. Также могут быть продемонстрированы эффективность и безопасность соединений изобретения с использованием животных моделей.

Предпочтительно, терапевтически эффективная доза соединения изобретения, описанного в настоящем документе, будет обеспечивать терапевтическую пользу, не приводя к значительной токсичности. Токсичность соединений изобретения может быть определена с использованием стандартных фармацевтических процедур и может быть легко установлена специалистом в данной области. Соотношение между дозами токсического и терапевтического эффекта является терапевтическим индексом. Соединение изобретения будет предпочтительно проявлять особенно высокие терапевтические индексы для лечения заболевания и расстройств. Дозировка соединения изобретений, описанного в настоящем документе, будет предпочтительно в пределах циркулирующих концентраций, которые включают эффективную дозу с незначительной токсичностью или без токсичности.

В одном аспекте изобретения описаны способы лечения одного из психотических расстройств, шизофрении, острого маниакального расстройства, биполярного расстройства, аутического расстройства или депрессии, включающие введение нуждающемуся в этом пациенту соединений настоящего изобретения.

В еще одном аспекте изобретения этим способом лечится шизофрения.

В еще одном аспекте изобретения этим способом лечится биполярное расстройство.

В одном аспекте изобретения соединения настоящего открытия применяют для лечения психотических расстройств, шизофрении, острого маниакального расстройства, биполярного расстройства, аутического расстройства или депрессии.

В еще одном аспекте изобретения применение включает лечение шизофрении.

В еще одном аспекте изобретения применение включает лечение биполярного расстройства.

В одном аспекте изобретения соединения настоящего изобретения применяются в изготовлении лекарственных средств для применения в лечении психотических расстройств, шизофрении, острого маниакального расстройства, биполярного расстройства, аутического расстройства или депрессии, которыми лечат психотические расстройства, шизофрению, острое маниакальное расстройство, биполярное расстройство, аутическое расстройство или депрессию.

В еще одном аспекте изобретения - применение для лечения шизофрении.

В еще одном аспекте изобретения - применение для лечения биполярного расстройства.

Комбинированное лечение

В определенных вариантах осуществления настоящего изобретения соединения изобретения могут быть применены в комбинации с лечением с, по меньшей мере, одним другим терапевтическим средством. Соединение изобретения и терапевтическое средство могут действовать аддитивно или, более предпочтительно, синергетически. В предпочтительном варианте осуществления композиция, содержащая соединение изобретения, вводится одновременно с введением другого терапевтического средства, которое может быть частью той же композиции. В другом варианте осуществления композиция, содержащая соединение изобретения, вводится перед или после введения другого терапевтического средства.

Примеры

Изобретение дополнительно определяется следующими примерами, которые подробно описывают получение соединений и композиции изобретения и анализы для применения соединений и композиций изобретения. Специалисту в данной области должно быть очевидно, что на практике могут быть применены многие модификации, вместе с материалами и способами, без выхода за рамки изобретения.

В примерах ниже, следующие сокращения имеют следующие значения. Если сокращение не определено, то оно имеет общепринятое значение.

Атм = Атмосфера

CDI = 1,1'-Карбонилдиимидазол

DCM = дихлорметан

DMAP = 4-N,N-диметиламинопиридин

DMF = N,N-диметилформамид

г = грамм

час = часы

л = литр

ЖХ/МС = жидкостная хроматография/масс-спектроскопия

М = моль

мл = миллилитр

ммоль = миллимоль

нМ = наномоль

мкМ = микромоль

MTBE = метил трет-бутиловый эфир

кт = комнатная температура

TEA = триэтиламин

THF = тетрагидрофуран

TFA = трифторуксусная кислота

Пример 1

6-Амино-2-H-бензо[b][l,4]оксазин-3(4H)-он (2) (схема 1). К суспензии 6-нитро-2H-1,4-бензоксазин-3(4H)-она 1 (0,5 г, 0,0026 моль) и CuCl (0,77 г, 0,0078 моль) в безводном метаноле (25 мл), перемешиваемой при 25°C, добавляли боргидрид калия (0,98 г, 0,018 моль) по частям (экзотермически с выделением водорода). Реакционную смесь перемешивали при 25°C в течение 30 мин. Образовавшийся черный осадок отфильтровывали и промывали метанолом. Объединенные фильтрат и промывки подвергали выпариванию с получением 6-амино-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием этилацетата. Твердое вещество коричневого цвета (0,29 г, 67%). ¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 4,34 (с, 2H); 4,81 (с, 2H); 6,09 (дд, J=2,8, 8,4 Гц, 1H); 6,14 (д, J=2,8 Гц, 1H); 6,59 (д, J=8,4 Гц, 1H); 10,44 (с, 1H).

Пример 2

4-(4-(2-Метоксифенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамид (4a) (схема 1). Смесь 6-амино-2H-бензо[6][1,4]оксазин-3(4H)-она 2 (0,08 г, 0,0005 моль), 4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)бутановой кислоты 3a (0,0005 моль), дициклогексилкарбодиимида (0,1 г, 0,0005 моль), 4-(диметиламино)пиридина (0,006 г, 0,00005 моль) в 10 мл дихлорметана перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. За ходом реакции наблюдали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Реакционную смесь охлаждали; отфильтровывали для удаления высадившейся мочевины, промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушили над сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамида 4a, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием 0-10% градиента этилацетата и метанола. Чистый продукт 4a дал соответствующий требованиям 1H ЯМР и/или масс-спектральные данные. Твердое вещество белого цвета (0,06 г, 29%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDC1₃): δ 1,94-2,00 (м, 2H); 2,53-2,59 (м, 4H); 2,70 (ушир.с, 4H); 3,14 (ушир.с, 4H); 3,87 (с, 3H); 4,55 (с, 2H); 6,63 (дд, J=2,4, 8,8 Гц, 1H); 6,84-6,88 (м, 2H); 6,93-6,95 (м, 2H); 6,99-7,04 (м, 1H); 7,82 (д, J=2,4 Гц, 1H); 9,04 (ушир.с, 1H); 9,12 (ушир.с, 1H). МС (ESI): m/z=425,2 (М+H⁺).

Пример 3

4-(4-(2,3-Дихлорфенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамид (4b) (схема 1). Соединение 4b синтезировали с использованием протокола, описанного для синтеза соединения 4a в примере 2 (схема 1). Твердое вещество белого цвета (0,08 г, 34%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,93-2,00 (м, 2H); 2,50-2,57 (м, 4H); 2,68 (ушир.с, 4H); 3,09 (ушир.с, 4H); 4,50 (с, 2H); 6,63 (дд, J=2,4, 8,8 Гц, 1H); 6,88 (д, J=8,8 Гц; 1H); 6,99-6,92 (м, 1H); 7,13-7,20 (м, 2H); 7,71-7,72 (м, 1H); 8,46 (ушир.с, 1H); 8,58 (ушир.с, 1H). МС (ESI): m/z=463,2 (М⁺).

Пример 4

Гидрохлорид 4-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамида (5a) (схема 1). К раствору 4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамида 4a в 5 мл дихлорметана добавляли 2 мл раствора 2M HCl в диэтиловом эфире, и после этого раствор выпаривали при 25°C для получения гидрохлорида 4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамида 5a. Чистые продукты 5a дали соответствующие требованиям 1H ЯМР и/или масс-спектральные данные. Твердое вещество белого цвета (60 мг). MC (ESI): m/z=425,2 (M-HCl).

Пример 5

Гидрохлорид 4-(4-(2,3-дихлорфенил)пиперазин-1-ил)-N-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-ил)бутанамида (5b) (схема 1). Соединение 5b синтезировали с использованием протокола, описанного для синтеза соединения 5a в примере 4 (схема 1). Твердое вещество белого цвета (40 мг). MC (ESI): m/z=463,2 (M-HCl).

Пример 6

Этил 2-(4-метокси-2-нитрофенокси)ацетат (8) (схема 2). Смесь 4-метокси-2-нитрофенола 6 (1,69 г, 0,01 моль), карбоната калия (2,76 г, 0,02 моль) и этилбромацетата 7 (1,1 мл, 0,01 моль) в 20 мл безводного ацетона нагревали с обратным холодильником в течение ночи (12 ч). За ходом реакции наблюдали с помощью тонкослойной хроматографии. Реакционную смесь подвергали выпариванию, остаток промывали водой и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и подвергали выпариванию для получения этил 2-(4-метокси-2-нитрофенокси)ацетата 8, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием 0-50% градиента гексана и этилацетата. Твердое вещество желтого цвета (2,18 г, 85%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,28 (т, J=7,2 Гц, 3H); 3,82 (с, 3H); 4,25 (кв, J=7,2 Гц, 2H); 4,70 (с, 2H); 7,01 (д, J=9,2 Гц, 1H); 7,08 (дд, J=3,2, 9,2 Гц, 1H); 7,40 (д, J=2,8 Гц, 1H).

Пример 7

Этил 2-(4-гидрокси-2-нитрофенокси)ацетат (9) (схема 2). К раствору этил 2-(4-метокси-2-нитрофенокси)ацетата 8 (1,0 г, 0,004 моль) в 10 мл дихлорметана, охлажденному в ванне со льдом, по частям добавляли хлорид алюминия (1,6 г, 0,0133 моль). Полученную в результате смесь постепенно нагревали до комнатной температуры и после этого нагревали с обратным холодильником в течение 4 ч. За ходом реакции наблюдали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Реакционную смесь промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия и сушили над сульфатом натрия для получения этил 2-(4-гидрокси-2-нитрофенокси)ацетата 9, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием градиента гексана и этилацетата. Твердое вещество белого цвета (0,28 г, 37%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,26 (т, J=6,8 Гц, 3H); 4,27 (кв, J=6,8 Гц, 2H); 4,71 (с, 2H); 6,32 (с, 1H); 6,90 (д, J=8,8 Гц, 1H); 6,99 (дд, J=3,2 Гц; 8,8 Гц, 1H); 7,30 (д, J=2,8 Гц, 1H).

Пример 8

Этил 2-(4-(4-бромбутокси)-2-нитрофенокси)ацетат (11) (схема 2). К раствору этил 2-(4-гидрокси-2-нитрофенокси)ацетата 9 (0,17 г, 0,0007 моль) в 10 мл ацетона добавляли карбонат калия (0,39 г, 0,0028 моль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 мин. После этого добавляли 1,4-дибромбутан 10 (0,33 мл, 0,0028 моль). Полученную в результате смесь подвергали нагреванию с обратным холодильником в течение 12 ч. За ходом реакции наблюдали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Ацетон выпаривали и остаток промывали водой, экстрагировали этилацетатом и сушили над сульфатом натрия для получения этил 2-(4-(4-бромбутокси)-2-нитрофенокси)ацетата 11, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием 0-20% градиента гексана и этилацетата. Желтое масло (0,52 г, 92%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,26 (т, J=6,8 Гц, 3H); 1,91-1,98 (м, 2H); 2,02-2,09 (м, 2H); 3,48 (т, J=6,8 Гц, 2H); 3,99 (т, J=6,0 Гц, 2H); 4,26 (кв, J=6,8 Гц, 2H); 4,70 (с, 2H); 6,99-7,02 (м, 2H); 7,38 (д, J=3,2 Гц, 1H).

Пример 9

Этил 2-(4-(4-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2-нитрофенокси)ацетат 13a (схема 2). Смесь этил 2-(4-(4-бромбутокси)-2-нитрофенокси)ацетата 11 (0,0007 моль), гидрохлорида 1-(2-замещенный-фенил)пиперазина 12 (0,16 г, 0,0007 моль), N,N-диизопропилэтиламина (0,36 мл, 0,0021 моль) в 10 мл ацетонитрила подвергали нагреванию при 60°C в течение 12 ч. За ходом реакции наблюдали с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Реакционную смесь подвергали выпариванию для удаления летучих компонентов и остаток промывали водой, экстрагировали этилацетатом, органические экстракты промывали раствором бикарбоната натрия и сушили над сульфатом натрия для получения этил 2-(4-(4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2-нитрофенокси)ацетата 13a, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием градиента гексана и этилацетата. Чистый продукт 13a дал соответствующие требованиям 1H ЯМР и/или масс-спектральные данные. Бесцветное масло (0,3 г, 88%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,26 (т, J=6,8 Гц, 3H); 1,70-1,72 (м, 2H); 1,82-1,85 (м, 2H); 2,47 (т, J=6,4 Гц, 2H); 2,67 (ушир.с, 4H); 3,10 (ушир.с, 4H); 3,86 (с, 3H); 3,98 (т, J=6,4 Гц, 2H); 4,24 (кв, J=6,8 Гц, 2H); 4,70 (с, 2H); 6,84-6,96-7,08 (м, 6H); 7,38 (д, J=2,8 Гц, 1H).

Пример 10

Этил 2-(4-(4-(4-(2,3-дихлорфенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2-нитрофенокси)ацетат 13b (схема 2). Соединение 13b получали с использованием протокола, описанного для синтеза соединения 13a, как описано в примере 9 (схема 2). Желтое масло (0,3 г, 81%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,26 (т, J=6,8 Гц, 3H); 1,70-1,73 (м, 2H); 1,80-1,85 (м, 2H); 2,48 (т, J=6,4 Гц, 2H); 2,65 (ушир.с, 4H); 3,07 (ушир.с, 4H); 3,99 (т, J=6,4 Гц, 2H); 4,26 (кв, J=6,8 Гц, 2H); 4,70 (с, 2H); 6,94-7,08 (м, 3H); 7,13-7,16 (м, 2H); 7,39 (д, J=3,2 Гц, 1H).

Пример 11

6-(4-(4-(2-Метоксифенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-он (14a) (схема 2). Этил 2-(4-(4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2-нитрофенокси)ацетат 13a (0,1 г, 0,0002 моль) растворяли в смеси 10 мл этанола и 1,2 мл уксусной кислоты в 100-мл колбе, снабженной эффективным конденсатором, и перемешиваемую смесь приводили в состояние слабой рециркуляции. Добавляли железную пыль (0,084 г, 0,0015 моль), и затем немедленно гексагидрат хлорида железа(III) (0,01 г, 0,000034 моль). Смесь дополнительно нагревали с обратным холодильником в течение 3 ч, и после этого охлаждали и отфильтровывали с использованием воронки Бюхнера, промывали этанолом. Объединенный фильтрат и смывы подвергали выпариванию. К остатку добавляли этилацетат и воду, и водный слой два раза экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои сушили и концентрировали для получения 6-(4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она 14a, который очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием градиента гексана и этилацетата. Чистый продукт 14a дал соответствующий требованиям 1H ЯМР и/или масс-спектральные данные. Бесцветное масло (0,08 г, 97%). ¹Н ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,70 (ушир.с, 2H); 1,78 (ушир.с, 2H); 2,47 (ушир.с, 2H); 2,67 (ушир.с, 4H); 3,10 (ушир.с, 4H); 3,86 (с, 3H); 3,91 (ушир.с, 2H); 4,55 (с, 2H); 6,38 (ушир.с, 1H); 6,48-6,50 (м, 1H); 6,85-6,99 (м, 5H); 9,12 (ушир.с, 1H). МС (ESI): m/z=412,3 (М⁺+H).

Пример 12

6-(4-(4-(2,3-Дихлорфенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-он (14b) (схема 2). Соединение 14b готовили с использованием протокола, описанного для синтеза соединения 14a, как описано в примере 11 (схема 2). Бесцветное масло (0,1 г, 42%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 1,79 (ушир.с, 4H); 2,74 (ушир.с, 2H); 2,96 (ушир.с, 4H); 3,17 (ушир.с, 4H); 3,91 (с, 2H); 4,05 (с, 2H); 6,44 (с, 1H); 6,48 (дд, J=2,4 Гц; 8,8 Гц, 1H); 6,85 (д, J=8,8 Гц, 1H); 6,96 (дд, J=2,0 Гц; 7,2 Гц, 1H); 7,12-7,19 (м, 2H); 9,49 (с, 1H); 9,87 (ушир.с, 1H). МС (ESI): m/z=450,2 (М⁺).

Пример 13

Гидрохлорид 6-(4-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она (15a) (схема 2). К раствору 6-(4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она 14a в 5 мл дихлорметана добавляли 2 мл раствора 2M HCl в диэтиловом эфире, и после этого раствор подвергали выпариванию при 25°C для получения гидрохлорида 6-(4-(4-(замещенный-фенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она 15a. Чистые продукты 15a дали соответствующие требованиям 1H ЯМР и/или масс-спектральные данные. Твердое вещество белого цвета (0,08 г). MC (ESI): m/z=412,3 (M-HCl).

Пример 14

6-(4-(4-(2,3-Дихлорфенил)пиперазин-1-ил)бутокси)-2H-бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она гидрохлорид (15b) (схема 2). Соединение 15b получали с использованием протокола, описанного для синтеза соединения 15a, как описано в примере 13 (схема 2). Твердое вещество белого цвета (0,28 г). MC (ESI): m/z=450,2 (M-HCl).

Фармакологические результаты in vitro

Производные арилпиперазина, содержащие формулу (1), описанную в этом изобретении, испытавали в фармакологических анализах in vitro для определения их активности по отношению к рецепторам дофамина, D_2S, серотонина, 5-HT_1A и серотонина 5-HT_2A. Протоколы анализов in vitro и литературные источники описаны в настоящем документе.

Анализ связывания дофамина, D_2S (рекомбинантный человеческий)

Материалы и методы:

Источник рецептора: рекомбинантный человеческий экспрессированный в клетках CHO

Меченый лиганд: [³H]спиперон (20-60 Ci/ммоль)

Контрольное соединение: галоперидол

Условия инкубирования: реакции выполняли в 50 мМ TRIS-HCl (pH 7,4), содержащем 120 мМ NaCl, 5 мМ KCl, 5 мМ MgCl₂, 1 мМ EDTA, в течение 60 минут при 25°С. Реакцию останавливали быстрой вакуумной фильтрацией через фильтры из стекловолокна. Определяли уловленную на фильтрах радиоактивность, и значение сравнили с контрольными значениями для того, чтобы установить все взаимодействия испытываемых соединений с клонированным коротким участком связывания дофамина - D₂ (литературный источник: Jarvis, K.R. et al. Journal of Receptor Research 1993, 13(1-4), 573-590; Gundlach, A.L. et al. Life Sciences 1984, 35, 1981-1988.)

Анализ связывания серотонина, 5HT_1A (рекомбинантный человеческий)

Материалы и методы:

Источник рецептора: рекомбинантный человеческий экспрессированный в HEK-293 клетках

Меченый лиганд: [³H]-8-OH-DPAT (221 Ci/ммоль).

Контрольное соединение: 8-OH-DPAT

Условия инкубирования: реакции выполняли в 50 мМ TRIS-HCl (pH 7,4), содержащем 10 мМ MgSC>4, 0,5 мМ EDTA и 0,1% аскорбиновой кислоты, при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакцию останавливали быстрой вакуумной фильтрацией через фильтры из стекловолокна. Радиоактивность, уловленную на фильтрах, определяли, и значение сравнили с контрольными значениями для того, чтобы установить любые взаимодействия испытываемых соединений с клонированным сайтом связывания серотонина-5HT_1A (литературный источник: Hoyer, D. et al. Eur. Journal Pharmacol. 1985, 118, 13-23; Schoeffter, P. и Hoyer, D. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmac. 1989, 340, 135-138).

Анализ связывания серотонина, 5HT_2A (человеческий)

Материалы и методы:

Источник рецептора: человеческое корковое вещество

Меченый лиганд: [³H]-кетансерин (60-90 Ci/ммоль)

Контрольное соединение: кетансерин

Условия инкубирования: реакции выполняли в 50 мМ TRIS-HCl (pH 7,6) при комнатной температуре в течение 90 минут. Реакцию останавливали быстрой вакуумной фильтрацией через фильтры из стекловолокна. Радиоактивность, уловленную на фильтрах, определяли и значение сравнили с контрольными значениями для того, чтобы установить все взаимодействия испытываемых соединений с сайтом связывания серотонина-5HT_2A (Литературный источник: Leysen, J.E. et al. Mol. Pharmacol. 1982, 21, 301-314; Martin, G.R. и Humphrey, P.P.A. Neuropharmacol. 1994, 33(3/4), 261-273.)

Анализы связывания меченого лиганда для дофамина-D_2S, серотонина-5HT_1A и серотонина-5HT_2A были выполнены при шести различных концентрациях и исследуемые концентрации составляли 0,5 нМ, 1 нМ, 10 нМ, 100 нМ, 300 нМ и 1000 нМ.

Фармакологические активности in vitro выбранных соединений с использованием анализов связывания меченого лиганда отражены в следующей таблице.

Соединение	Анализ	IC₅₀	Кi
15a (Пример 13)	D2S	0,98 нМ	0,30 нМ
15a (Пример 13)	5-HT1A	0,97 нМ	0,65 нМ
15a (Пример 13)	5-HT2A	262 нМ	118 нМ
15b (Пример 14)	D2S	1,96 нМ	0,61 нМ
15b (Пример 14)	5-HT1A	2,25 нМ	1,50 нМ
15b (Пример 14)	5-HT2A	130 нМ	58,50 нМ

Несмотря на то, что изобретение было подробно продемонстрировано и описано на вариантах предпочтительного осуществления и различных альтернативных вариантах осуществления, специалистам в данной области должно быть понятно, что в отношении этого могут быть произведены различные изменения в форме и деталях без отклонения от основной идеи и выхода за рамки изобретения. Все напечатанные описания изобретения к патенту и вышеупомянутые публикации в этой заявке включены в настоящий документ во всей полноте путем ссылки.

1. Соединение, имеющее структуру соединения 14b, или его фармацевтически приемлемая соль:

Соединение 14b

2. Соединение по п.1, где соединение находится в форме гидрохлоридной соли.

3. Соединение, имеющее структуру соединения 14b, или его фармацевтически приемлемая соль или изомер:

Соединение 14b
где один или несколько атомов водорода необязательно заменены ²Н (дейтерием).

4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или разбавитель.

5. Способ лечения психотических расстройств, шизофрении, острого маниакального расстройства, биполярного расстройства, аутического расстройства или депрессии, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции по п.4.

6. Способ по п.5, где указанным способом лечат шизофрению.

7. Способ по п.5, где указанным способом лечат биполярное расстройство.

Настоящее изобретение относится к новым производным хиназолина формулы , где каждый из R1, R2 и R5, независимо, представляет собой Н; один из R3 и R4 представляет собой где n - 1 или 2; каждый Ra представляет собой Н, С1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей С1-10алкокси, С1-10алкансульфонил, карбоксигруппу, 5-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, имеющий один или несколько гетероатомов, выбранных из О и N, где атом N может быть замещен C1-10алкилом, фенил, необязательно замещенный галогеном, 5-6-членный моноциклический гетероарил, имеющий один или несколько гетероатомов, выбранных из N и S, 7-членный бициклический гетероциклоалкил, имеющий 2 атома N; С2-10алкенил; С2-10алкинил; циклоалкил, представляющий собой насыщенную циклическую группу, содержащую 3-6 атомов углерода; каждый из Rb и Rc, независимо, представляет собой Н или С1-10алкил, необязательно замещенный С1-10алкокси, или Rb и Rc, вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют бициклическое кольцо следующей формулы: где каждый из m1, m2, m3 и m4 - 0, 1 или 2; А - СН; В - NR, где R - Н или С1-10алкил; и каждый из Ri, Rii, Riii, Riv, Rv, Rvi, Rvii и Rviii - Н; или 6-7-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 атома N, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей гидрокси, С1-10алкил, необязательно замещенный С1-10алкокси, С1-10алкил, необязательно замещенный С3-6циклоалкилом; и каждый из Rd и Re, независимо, представляет собой Н, С2-10алкенил; С2-10алкинил; или C1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей С1-10алкилокси, гидрокси, CN, 5-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, имеющий 1 или 2 атома N, необязательно замещенный С1-10алкилом, галогеном или 5-6-членным гетероциклоалкилом, имеющим 1 атом N, фенил, необязательно замещенный галогеном, циклоалкил, представляющий собой насыщенную циклическую группу, содержащую 3-6 атомов углерода, 5-6-членный моноциклический гетероарил, имеющий один или 2 атома N; или Rd и Re, вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 5-6-членный насыщенный гетероциклоалкил, имеющий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей C1-10алкил (который необязательно замещен С3-6циклоалкилом, С1-10алкокси, галогеном), 5-членный гетероциклоалкил, имеющий один атом N, галоген, C1-10алкансульфонил, С1-10алкилкарбонил, необязательно замещенный галогеном; или Rd и Re, вместе с азотом, с которым они связаны, образуют 7-10-членный, насыщенный, бициклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, необязательно замещенный C1-10алкилом; а другой из R3 и R4 представляет собой Н, галоген или С1-10алкокси; Х представляет собой NRf где Rf представляет собой Н; Y представляет собой фенил, замещенный C2-4 алкинилом; и Z представляет собой N.

Мостиковые шестичленные циклические соединения // 2503663

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент , где звездочкой показана точка присоединения R2; или - Х представляет собой атом углерода, R1a представляет собой водород или (С1-4)алкокси, и R2a представляет собой водород; и R1 и R2, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (С1-5)алкил; арил, где арил означает нафтил или фенил, где указанный арил является незамещенным или независимо моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (C1-4)алкокси и галогена; или гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, оксазолила и тиазолила, где указанный гетероарил является незамещенным; при условии, что когда R2 представляет собой арил или гетероарил, то R1 не может представлять собой арил или гетероарил, где арил и гетероарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше; R3 представляет собой водород или -CO-R31; R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил или (С3-6)циклоалкил; n равно целому числу 1, 2, 3 или 4; В представляет собой группу -(СН2)m, где m равно целому числу от 1 до 3; А представляет собой -(CH2)р-, где р равно целому числу 2 или 3; R4 представляет собой (С1-5)алкил; W представляет собой , где R5 представляет собой водород или (C1-5)алкил; R8, R9 и R10 независимо представляют собой водород, галоген, (C1-5)алкил, гидрокси, (С1-5)алкокси, -O-СО-(С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил, (C1-3)фторалкокси, -СО-(С1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(С1-4)алкокси или -NH-CO-(С1-5)алкил.

Макроциклические производные мочевины и сульфамида в качестве ингибиторов tafia // 2502736

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), и/или их стереоизомерным формам, и/или смесям этих форм в любом соотношении и/или физиологически толерантной соли соединения формулы (I), где: Х означает -С(O)- или -SO2-, U означает атом кислорода или -(С0-С4)алкилен, А означает атом кислорода, -С(O)-NH-, -NH-C(O)- или -(С0-С4)алкилен, V означает: 1) -(С2-С9)алкилен, где алкилен является незамещенным или одно-, двух- или трехкратно замещенным, независимо друг от друга, группой -OH, 2) -(С3-С9)алкенилен, D означает -(С1-С2)алкилен, Y означает: 1) ковалентную связь, 2) -(С6-С14)арилен-, или 3) Het, где Het означает пиридил или -имидазолил-, R1 означает: 1) атом водорода, 2) -(С1-С6)алкил, R3 означает: 1) -(С2-С6)алкилен-NH2, 2) -(С1-С4)алкилен-SO2-(С1-С4)алкилен-NH2 или 3) -(С0-С4)алкилен-Het, где Het означает пиридил или пиперидил, где Het является незамещенным или замещен -NH2, R6 означает: 1) атом водорода, 2) -(С1-С6)алкил, где алкил является незамещенным или замещенным, независимо друг от друга, группой R16, 3) -(С0-С4)алкилен-Het, где Het означает пиридил, где -(С0-С4)алкилен и Het являются незамещенными или замещенными, независимо друг от друга, группой R16, 4) -(С0-С4)алкилен-фенил, где -(С0-С4) алкилен и фенил являются незамещенными или замещенными, независимо друг от друга, группой R16, или 5) -(С0-С4) алкилен-(С3-С8)циклоалкил, R7 означает атом водорода, галоген или -(С1-С6)алкил, R8 означает атом водорода или -(С1-С6)алкил, R9 означает атом водорода, и R16 означает -NH2, которые являются ингибиторами ингибитора фибринолиза, активируемого активированным тромбином, а также к способу их получения, лекарственному средству на их основе и применению для профилактики, вторичной профилактики и лечения одного или более нарушений, связанных с тромбозами, эмболиями, гиперкоагулируемостью или фиброзными изменениями.

Способ получения морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата // 2501797

Изобретение относится к способу получения морфолиний 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата. В качестве исходных веществ используют тиосемикарбазид, уксусный ангидрид, гидроокись натрия, монохлоруксусную кислоту, в качестве жидкой среды используют 95% этанол и очищенную воду, при этом тиосемикарбазид растворяют в очищенной воде, реакционную массу охлаждают до 0°C±0,5°C и при перемешивании прибавляют уксусный ангидрид с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 4°C, затем после прибавления всего уксусного ангидрида перемешивают еще 20-30 минут при температуре не выше 1°C±1°C, осадок отфильтровывают, промывают охлажденной (2-4°C) водой, отжимают и затем в круглодонную колбу с механической мешалкой помещают очищенную воду и полученный влажный осадок, к реакционной массе при перемешивании в течение 0,5-1 часа прибавляют раствор гидроокиси натрия в воде, после чего кипятят 1 час, прибавляют раствор монохлоруксусной кислоты в воде, перемешивают 30 минут и кипятят 1 час, охлаждают до 2-4°C, осадок отфильтровывают, промывают холодной водой 3 раза и 2 раза холодным 95% этанолом, полученный влажный осадок переносят в круглодонную колбу с мешалкой, прибавляют 95% этанол, размешивают и при перемешивании добавляют раствор морфолина в 95% этаноле, кипятят при перемешивании 30 мин, затем охлаждают до температуры 85-90°, прибавляют активированный уголь, кипятят 10-20 мин, уголь отфильтровывают, фильтрат охлаждают до 4-5°C, осадок целевого продукта отфильтровывают, промывают 95% этанолом и сушат при температуре 50-70°C.

Производное триазола или его соль // 2501791

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции.

Соединения фениламинопиримидина и их применения // 2498983

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы.

Новое производное 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина, содержащее в качестве заместителя фенильную группу, имеющую структуру эфира сульфокислоты или амида сульфокислоты, и обладающее связывающей активностью в отношении рецептора глюкокортикоидов // 2498980

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Гетероциклические азотсодержащие или кислородсодержащие соединения с инсектицидной активностью, образованные из диальдегидов, и их получение и применения // 2495023

Изобретение относится к новым гетероциклическим азот- и кислородсодержащим соединениям, обладающим инсектицидной активностью. В формулах (А), (В), (С), (D): R1 представляет собой 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, галогенозамещенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, замещенный или незамещенный фенил, где заместители представляют собой одну или более чем одну группу, выбранную из группы, состоящей из атомов галогена, С1-4галогеноалкила или С1-4хлоралкоксила; R5, R6, R7, R8 и R9 представляют собой Н, насыщенный или ненасыщенный С1-4алкил, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный С1-8алкоксил, насыщенный С1-4галогеноалкоксил, С1-4алкилкарбонил, С1-8алкиловый сложный эфир, С1-4алкилсульфонил, фенил, бензил или трифторметансульфонильную эфирную группу; Y представляет собой нитро, циано, трифторметил, трифторацетил или трифторметилсульфонил.

Соединения 2,4-пиримидиндиаминов и их применение // 2493150

Изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина формулы I, которые ингибируют дегрануляцию иммунных клеток и могут найти применение в лечении клеточных реакций, опосредованных FcεRI или FcγR1 - рецепторами.

Замещенные метилфенилкетоны, пригодные для использования в качестве ингибиторов pde4 // 2493149

Настоящее изобретение описывает соединение согласно формуле I в которой X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N; или X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N, и X1 и X2 независимо друг от друга обозначают C и являются частью дополнительного 6-членного ароматического кольца; в которой R1 обозначает метил или этил, или R1 обозначает водород; R2 обозначает метил, этил, пропил, трет-бутоксикарбонилметил, аллил, дифторметил, этилбензол, метилбензол, бутенил, гидроксиэтил, толил, пентенил, метоксиэтил, бутинил, пропинил, метилкарбонилокси, циклопентил, каждый из которых может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R5; или R2 обозначает водород; R3 обозначает алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, галогеналкил, гидроксиалкил, гетероциклоалкенил, алкиларил, арилалкил, алкилалкоксикарбонил, алкилкарбонилокси или алкоксиалкил, каждый из которых может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R6; или R3 обозначает водород, -CH2-C(O)-гетероциклоалкил или -CH2-C(O)NR9-R12; R11 обозначает один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из водорода, галогена, циано, амино, алкила, метилсульфинила, метилсульфонила, амино, циано или алкокси; где R5, R6, R9, R12, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, при условии, что R1, R2 и R3 не могут одновременно быть метилом; при условии, что когда R2 и R3, оба обозначают водород, R1 не может быть метилом или водородом; при условии, что когда R1 обозначает метил или водород, R2 обозначает метил и R3 обозначает водород, тогда кольцо B не может быть фенилом; и его фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды.

1,2-дизамещенные гетероциклические соединения // 2506260

Описаны 1,2-дизамещенные гетероциклические соединения формулы (I), где значения НЕТ, X, Y и Z представлены в описании, которые являются ингибиторами фосфодиэстеразы 10. Также описаны фармацевтическая композиция и способы лечения расстройств центральной нервной системы (ЦНС) и других расстройств, которые могут влиять на функцию ЦНС.

Способ лечения расстройства адаптации у пациентов с суицидальным риском // 2506073

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения расстройств адаптации у пациентов с суицидальным риском. Для этого определяют уровень серотонина и мелатонина крови и при соотношении 1,2 и более осуществляют комплексную терапию, включающую медикаментозное и психотерапевтическое воздействие по следующей методике.

Применение каннабиноидов в комбинации с антипсихотическим лекарственным средством // 2503448

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию из THCV или CBD с арипипразолом или метаболитом арипипразола, выбранным из дегидроарипипразола, ОРС-14857, DM-1458, DM-1451, DM-1452, DM-1454 или DCPP, для применения в предупреждении или лечении психоза или психотического расстройства, в котором THCV или CBD вводят раздельно, последовательно или одновременно с арипипразолом.

Производные имидазопиридина или имидазопиримидина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10а // 2502737

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R6); R1 представляет собой водород, низший алкил; R2 представляет собой галоген, C(O)NR7R8 или C(O)OR9; R3 представляет собой водород, NR10R11; R4 представляет собой водород, низший алкил; R5 представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R6 представляет собой водород, галоген, CN, С3-С6циклоалкил; R7 и R8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С3-С6циклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил2)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил2); R9 представляет собой низший алкил; R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила.

(3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины - селективные антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы их получения и применения // 2500672

Изобретение относится к новым (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-аминам общей формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными антагонистами серотониновых 5-НТ6 рецепторов.

7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона) // 2498981

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолона и к его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где R представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу; А1, А2 и А3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена; Х представляет собой C1-6-алкиленовую группу; Y представляет собой связь или C1-6-алкиленовую группу; Z представляет собой связь или C1-6-алкиленовую группу, где C1-6-алкиленовая группа может быть замещена фенильной группой; W представляет собой связь или атом кислорода; и Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, C1-6-алкильной группы, C1-6-алкоксигруппы, где C1-6-алкильная группа или C1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы.

Композиции, синтез и способы применения атипичных нейролептиков на основе хинолина // 2497819

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолинона общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату, где указанное соединение содержит гибкий фрагмент, выбранный из группы, состоящей из амида и сложного эфира, конъюгированный напрямую с заместителем R1, и где А представляет собой -O-(СН2)n-, где n представляет собой целое число от 2 до 4; R1 представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, ОН и ОСН3; R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-4 алкил или С1-4 алкокси; R6 представляет собой водород или С1-4алкил.

Способ выбора тактики лечения шизофрении, резистентной к психофармакотерапии // 2495685

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для выбора тактики лечения шизофрении, резистентной к психофармакотерапии. Для этого после констатации фармакорезистентности выполняют исследования уровня общего серотонина крови и суточной экскреции дофамина.

Тиа(диа)золы как быстро диссоциирующие антагонисты рецептора допамина 2 // 2489431

Изобретение относится к производным [1-(бензил)пиперидин-4-ил]-([1,3,4]тиадиазол-2-ил)амина и [1-(бензил)пиперидин-4-ил]-(тиазол-2-ил)амина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R обозначает водород; R1 обозначает фенил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, циано, С1-4алкил, перфторС1-4алкил и перфторС 1-4алкокси; R2 обозначает водород или C 1-6алкил; R3 обозначает водород, трифторметил или циано; Х обозначает N или CR4, где R4 обозначает трифторметил.

Терапевтическое применение эсликарбазепина // 2488397

Изобретение относится к лекарственной терапии. .

Комбинированный антибактериальный препарат для лечения острых кишечных инфекций // 2502509

Изобретение относится к антибактериальному средству для лечения желудочно-кишечных заболеваний, преимущественно острых кишечных инфекций, в том числе неустановленной этиологии.