Ненасыщенные блок-сополиэфиры

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы

где

n=10-100; m=10-100; k=1-10; z=1-50. Технический результат - получение блок-сополиэфиров с высокими показателями огнестойкости, термостойкости, теплостойкости, а также деформационно-прочностных свойств. 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, а именно к ненасыщенным блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве огнестойких и термостойких пленочных и конструкционных материалов.

Известны блок-сополиэфиры:

- А.с. 622823. Поли (арилат-сульфоны) для конструкционных материалов и способы их получения. Коршак В.В., Виноградова С.В., Сторожук И.П. и др.

- Хараев A.M., Микитаев А.К., Шустов Г.Б. Синтез и некоторые свойства блок-. сополисульфонарилатов. ВМС. 1984. Т.26, 1 А, с.75-78.

- Mikitaev А.К., Charaev A.M., Sustov G.B. Acta Polimerica, 39(1988), N5, 228-236.

- Хараев A.M., Микитаев A.K., Кунижев Б.И. Синтез и некоторые свойства блок-сополисульфонарилатов на основе олигосульфонфенолфталеинов. Высокомолек. соед. 1984., Б.№14, т.26, с.271-274.

Все они характеризуются невысокими физико-химическими и деформационно-прочностными показателями.

По структуре и свойствам наиболее близкими предлагаемым являются блок-сополиэфиры S. Ozden, A.M. Charayev, А.Н. Shaov High impact thermally stable block copolyethezs. Y. Mater. Sci. 36 (2001). P.4479-4484.

Недостатками данных блок-сополиэфиров являются невысокие термические и механические характеристики, а также низкие показатели огнестойкости.

Задачей изобретения является создание негорючих тепло-, термо- и химстойких высокопрочных блок-сополиэфиров.

Поставленная задача решается получением блок-сополиэфиров следующего строения:

где

n=10-100; m=10-100; k=1-10; z=1-50,

взаимодействием дифенилолпропана, фенолфталеина и олигосульфона формулы

с дихлорангидридом 1,1-дихлор-2,2-ди(4-карбоксифенил)этилена в присутствии триэтиламина.

Строение полученых блок-сополиэфиров подтверждено данными ИК-спектроскопии и турбидиметрического титрования. На ИК-спектрах имеются полосы поглощения, характерные сложноэфирной связи, и отсутствуют полосы для гидроксильной группы. На кривых турбидиметрического титрования имеются по одному максимуму, что подтверждает отсутствие смеси блок-сополимеров.

Полимеры хорошо растворимы в хлорированных органических растворителях и дают прозрачные и пластичные пленки.

Пример 1.

В двухгорлую коническую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, последовательно загружают 8,08 г (0,0354 моль) дифенилолпропана, 0,93 г (0,0002 моль) олигосульфона, 100 мл дихлорэтана, 9,96 мл триэтиламина. После полного растворения всего содержимого при перемешивании в колбу вносят 13,316 г (0,0354 моль) хлорангидрида 1,1-дихлор-2,2-ди(4-карбоксифенил)этилена. Реакцию проводят при комнатных условиях в течение 1 часа. Реакционную массу разбавляют дихлорэтаном и осаждают полимер в изопропиловом спирте. Некоторые свойства полиэфира даны в таблице.

Пример 2.

Синтез проводят по примеру 1, только в качестве бисфенола берутся дифенилолпропан и фенолфталеин в соотношениях 75:25% моль, а именно 6,06 г (0,0266 моль) дифенилолпропана и 2,82 г (0,0089 моль) фенолфталеина.

Пример 3.

Синтез проводят по примеру 1, только в качестве бисфенола берутся дифенилолпропан и фенолфталеин в соотношениях 50:50% моль, а именно 4,04 г (0,0177 моль) дифенилолпропана и 5,63 г (0,0177 моль) фенолфталеина.

Пример 4.

Синтез проводят по примеру 1, только в качестве бисфенола берутся дифенилолпропан и фенолфталеин в соотношениях 25:75% моль, а именно 2,02 г (0,0266 моль) дифенилолпропана и 8,45 г (0,0266 моль) фенолфталеина.

Пример 5.

Синтез проводят по примеру 1, только в качестве бисфенола берется фенолфталеин в количестве 11,27 г (0,0354 моль).

Пример № ηпр, дл/г Выход, % Тст, Ттек, σразр, МПа εp, % ТГА, °С КИ, %
2% 50%
1 1,42 98 208 280 90,1 60,0 357 500 42,0
2 1,12 98 230 310 92,6 44,0 392 495 42,0
3 1,00 97 256 320 96,9 27,7 400 504 42,5
4 0,94 97 280 350 100,8 18,3 415 510 43,0
5 0,88 97 295 360 104,4 17,6 412 530 43,5

Ненасыщенные блок-сополиэфиры устойчивы в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей.

Техническое решение состоит в получении блок-сополиэфиров с высокими показателями огнестойкости (КИ), термостойкости (ТГА), теплостойкости (Тст), а также деформационно-прочностных свойств (σразр и εр).

Ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы

где

n=10-100; m=10-100; k=1-10; z=1-50.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы где n=1-20; m=2-50; z=2-30.

Изобретение относится к огнестойким блок-сополиэфирсульфонам, которые можно использовать в качестве конструкционных и пленочных материалов с повышенными эксплуатационными характеристиками.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких высокопрочных пленочных материалов. Описаны блок-сополиэфиры формулы где n=1-20; m=2-50; z=2-30.

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к ароматическим полиэфирам блочного строения. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфирсульфоны формулы: где ; ; n=1-20; z=2-l00.
Изобретение относится к способу получения полисульфонов с показателем желтизны согласно DIN 6167, составляющим менее 19, и полиэфирсульфонов с показателем желтизны согласно DIN 6167, составляющим менее 30.

Изобретение относится к фотополимеризующейся композиции. .

Изобретение относится к разработке реакционно-способных фотополимеризующихся композиций на основе растворов полисульфона, используемых для получения покрытий различного назначения.

Изобретение относится к ароматическим полиэфирам, применяемым в качестве конструкционных полимерных материалов в авиационной, космической, радиоэлектронной, автомобильной и других отраслях промышленности.

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам. Описаны блок-сополиэфиры формулы где n=1-20; m=2-50; z=2-30.
Настоящее изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения полиэфиркетонов. Описан способ получения ароматических полиэфиркетонов на основе диоксисоединений и дигалогенбензофенонов, включающий взаимодействие диоксисоединений с гидроксидами калия или натрия, отгонкой азеотропной смеси вода-толуол, отличающийся тем, что синтез проводят в две стадии: на первой стадии синтез проводят между дифенолятом и 4,4'-дихлорбензофеноном в течение 3 часов при 160-170°C в диметилсульфоксиде, а на второй стадии синтез проводят между образовавшимся олигокетоном и 4,4'-дифторбензофеноном в течение 3 часов при 160-170°C в смеси диметилсульфоксида и N,N-диметилацетамида в объемном соотношении 1:5.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких высокопрочных пленочных материалов. Описаны блок-сополиэфиры формулы где n=1-20; m=2-50; z=2-30.

Настоящее изобретение относится к огнестойким блок-сополиэфиркетонам. Описаны огнестойкие блок-сополиэфиркетоны формулы: где ; ; n=1-20; z=2-100.

Настоящее изобретение относится к ароматическим блок-сополиэфирсульфонам, применяемым в качестве огнестойких конструкционных и пленочных материалов. Указанные блок-сополиэфирсульфоны представляют собой соединения формулы: где n=1-20, m=1-40, z=1-100. Полученные блок-сополиэфирсульфоны обладают высокой тепло-, термо- и огнестойкостью, а также высокими механическими характеристиками.
Изобретение относится к способам получения полиэфиркетонов высокотемпературной поликонденсацией. Способ заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию между диоксисоединением и 4,4'-дихлорбензофеноном в присутствии карбоната калия в N,N-диметилацетамиде в токе азота в течение 3 часов при температуре 165°С и на второй стадии проводят взаимодействие между образовавшимися олигомерами с концевыми феноксидными группами с 4,4'-дифторбензофеноном в течение 4 часов в тех же условиях.

Настоящее изобретение относится к блок-сополиэфиркетонам, которые могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов. Указанные блок-сополиэфиркетоны представляют собой соединения формулы: где R обозначает , , или , n=1-20, а z=5-100.
Изобретение относится к области химии, а именно к области синтеза преполимеров цианатных эфиров бисфенолов, применяемых для приготовления композитов с органическими или неорганическими волокнами и/или порошками.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединением, в частности к ароматическим блок-сополиэфирсульфонам формулы: где n=1-20; m=2-50; z=2-10. .

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких, высокопрочных пленочных материалов.

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулыгдеn10-100; m10-100; k1-10; z1-50. Технический результат - получение блок-сополиэфиров с высокими показателями огнестойкости, термостойкости, теплостойкости, а также деформационно-прочностных свойств. 1 табл., 5 пр.

Наверх