Способ выбора тактики хирургического лечения больных с периимплантным воспалением в области крупных суставов

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу выбора тактики хирургического лечения больных с периимплантантным воспалением в области крупных суставов. Сущность способа состоит в том, что проводят исследование материала, отобранного из очага поражения, а именно отделяемого из свища или пунктата из перипротезной области, каплю которого наносят на предметное стекло, высушивают и проводят цитологическое исследование при световой микроскопии. При наличии в исследуемом материале клеток фибробластов и фиброцитов по 1-3 в каждом поле зрения, остеобластов по 1-2 в редких полях зрения и синовиоцитов, расположенных в группах по 3-10 клеток, выбирают ревизионное эндопротезирование, а при наличии клеток фибробластов, фиброцитов, остеобластов по 1-2 в редких полях зрения, разрозненных синовиоцитов с дистрофическими изменениями по 1-2 в редких полях зрения, а также клеток остеокластов по 1-3 в препарате, выбирают резекционную артропластику. Использование способа позволяет повысить достоверность и точность выбора тактики хирургического лечения больных с периимплантантным воспалением в области крупных суставов. 2 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторному исследованию и хирургическому лечению больных с периимплантным воспалением.

В повседневной клинической практике диагностика перипротезной и периимплантной инфекции основана на наличии в периферической крови лейкоцитоза, повышения уровня СОЭ, повышения белков острой фазы воспаления, данных микробиологического исследования пунктата тазобедренного и коленного суставов.

При наличии явного воспаления в области предполагаемого хирургического вмешательства прогноз дальнейшего развития инфекции требует динамического микробиологического исследования.

Однако перечисленные методы исследования не отражают особенности местной воспалительной реакции в тазобедренном суставе, а также не позволяют судить об уровне местной сопротивляемости инфекции.

Для характеристики особенностей местной воспалительной реакции необходима информация о количественном и качественном составе клеток воспаления в очаге инфекции, а так же о распространенности местного воспалительного процесса.

Известен способ прогнозирования перипротезной инфекции, заключающийся в экспресс исследовании гистологических препаратов, полученных во время оперативного вмешательства. В данном способе срезы тканей из очага поражения подвергают воздействию низкой температуры, после чего осуществляют подсчет полиморфноядерных лейкоцитов (Feldman D.S., Lonner J.H., Desai P., Zuckerman J.D., опубл. в J Bone Joint Surg Am. 1995; 77А: 1807-1813.). В случае обнаружения при гистологическом исследовании пяти полиморфноядерных лейкоцитов в пяти полях зрения результаты трактуются как положительные, менее 5 - отрицательные.

Недостатком данного способа является трудоемкость как в приготовлении материала для гистологического исследования так и в самом исследовании. Кроме того статистические исследования показали, что способ имеет низкую чувствительность 70%, специфичность 87%, точность 82%.

Наиболее близким к предлагаемому является способ выбора тактики хирургического лечения больных с периимплантным воспалением в области крупных суставов, включающий исследование материала, отобранного из очага поражения, (Banit DM, Kaufer Н, Hartford JM. Intraoperative frozen section analysis in revision total joint arthroplasty. Clin Orthop Relat Res. 2002 Aug; (401): 230-8).

В данном способе проводят микроскопическое исследование пробы нативно замороженной параартикулярной ткани, полученной в ходе ревизионного эндопротезирования. Причем при выявление более 10 нейтрофилов в поле зрения образца судят об инфекционной природе осложнения.

Недостатком этого способа является возможность использования его только при исследовании операционного материала, что не позволяет определить тактику хирургического лечения на дооперационном периоде. Известный способ позволяет определить инфекционную природу осложнения, однако он не позволяет оценить активность воспалительного процесса, что необходимо для индивидуального выбора тактики лечения.

Статистический анализ показал, что чувствительность и специфичность метода микроскопии замороженных нативных гистологических препаратов составляет для исследования активности воспалительного процесса при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава 45% и 92% соответственно, а для коленного сустава - 100% и 96% соответственно.

Задачей предлагаемого изобретения является проведение достоверной диагностики за счет применения цитологического метода исследования, позволяющего проследить особенности пролиферации, дифференцировки, деструкции элементов параартикулярной ткани при эндопротезировании крупных суставов, что дает возможность получить объективные данные об особенностях местного воспаления на этапе предоперационного планирования конкретного пациента.

Для решения этой задачи в способе выбора тактики хирургического лечения больных с периимплантным воспалением в области крупных суставов, включающем исследование материала, отобранного из очага поражения, предложено в качестве материала использовать пробу отделяемого из свища или пунктата из перипротезной области, каплю которого наносить на предметное стекло, высушивать и проводить цитологическое исследование при световой микроскопии и при наличии в исследуемом материале клеток фибробластов и фиброцитов по 1-3 в каждом поле зрения, остеобластов по 1-2 в редких полях зрения и синовиоцитов, расположенных в группах по 3-10 клеток, выбирают ревизионное эндопротезирование, а при наличии клеток фибробластов, фиброцитов, остеобластов по 1-2 в редких полях зрения, разрозненных синовиоцитов с дистрофическими изменениями по 1-2 в редких полях зрения, а также клеток остеокластов по 1-3 в препарате, выбирают резекционную артропластику.

На фиг.1а, б, в - цитограмма больного (пример 1)

На фиг.2 а, б, в, г - цитограмма больного (пример2)

Осуществление способа показано на конкретных примерах.

Пример 1

Пациентка Мифтяхова Т.И., 58 лет №ИБ 11350-с (2012 год). Основной диагноз: Нестабильность эндопротеза левого тазобедренного сустава с комбинированным дефектом и переломом дна вертлужной впадины, комбинированный дефект проксимального отдела бедренной кости.

Проведено исследование предложенном способом. Отобран пунктат из перипротезной области. Каплю пунктата помещали на обезжиренное предметное стекло высушивали, окрашивали азур-эозином по методу Паппенгейма и просматривали подготовленный цитологический материал на световом микроскопе. В результате исследования в цитограмме обнаружены фибробласты и фиброциты 1-2 в каждом поле зрения (Фиг 1а), остеобласты единичных в редких полях зрения (Фиг 1б), синовиоциты, расположенные в группах по 3-5 клеток (Фиг.1в). Таким образом, преобладание в параартикулярной ткани клеток фибробластического дифферона, синовиоцитов свидетельствует о репаративных процессах.

02.07.2012 г.больной выполнено удаление эндопротеза левого тазобедренного сустава, костная ксенопластика дефекта тазовой кости, ревизионное эндопротезирование.

Пример 2.

Пациентка Литвинова Г.Н., 61 год. №ИБ 23106-с (2011 год).

Основной диагноз: Глубокое нагноение с дестабилизацией эндопротеза правого тазобедренного сустава с цементной фиксацией, свищевая форма. Стадия 2 по классификации Coventry-Fitgerald-Tsakayama.

Из анамнеза: По поводу перелома шейки правой бедренной кости в ЦГБ г.Раменское в 2008 г. выполнен остеосинтез. В марте 2011 г. в ФГУ НМЦХ им. Н.И. Пирогова выполнено ТЭП цементным протезом De-Puy по поводу несросшегося перелома шейки правого тазобедренного сустава. В мае 2011 г. в области послеоперационного рубца сформировался свищ. В предоперационном периоде выполнено исследование по предложенному способу. При этом каплю пунктата, отобранного из свища помещали на обезжиренное предметное стекло высушивали, окрашивали азур-эозином по методу Паппенгейма и просматривали подготовленный цитологический материал на световом микроскопе. Результат исследования показал наличие в цитограмме по 1-2 в редких полях зрения фибробластов и фиброцитов (Фиг.2а) и остеобластов (Фиг.2б), а также разрозненных синовиоцитов с дистрофическими изменениями по 1-2 в редких полях зрения (Фиг.2в), наличие остеокластов до 3 в препарате (Фиг.2г). Наличие в цитологическом материале небольшого количества клеток фибробластического дифферона, дистрофические изменения в синовиоцитах, присутствие остеокластов свидетельствует о деструктивных процессах в мягких тканях и резорбции кости.

01.12.2011 г. больной выполнена резекционная артропластика.

Использование данного способа позволяет проследить особенности пролиферации, дифференцировки, деструкции элементов параартикулярной ткани при эндопротезировании крупных суставов. Клеточный состав адекватно отражает состояние процесса, происходящего в области оперативного вмешательства. Материал для исследования получают при пункции перипротезной области, а также исследуют мазки, приготовленные из отделяемого свища. Исследование проводят однократно, перед оперативным вмешательством. Выявленные морфологические признаки, при наличии которых в цитологическом материале выбирают тактику хирургического лечения, обоснованы исследованиями авторов (исследован материал 36 пациентов). Результаты исследования подтверждены клинико-рентгенологическими данными.

Способ выбора тактики хирургического лечения больных с периимплантным воспалением в области крупных суставов, включающий исследование материала, отобранного из очага поражения, отличающийся тем, что в качестве материала используют пробу отделяемого из свища или пунктата из перипротезной области, каплю которого наносят на предметное стекло, высушивают и проводят цитологическое исследование при световой микроскопии и при наличии в исследуемом материале клеток фибробластов и фиброцитов по 1-3 в каждом поле зрения, остеобластов по 1-2 в редких полях зрения и синовиоцитов, расположенных в группах по 3-10 клеток, выбирают ревизионное эндопротезирование, а при наличии клеток фибробластов, фиброцитов, остеобластов по 1-2 в редких полях зрения, разрозненных синовиоцитов с дистрофическими изменениями по 1-2 в редких полях зрения, а также клеток остеокластов по 1-3 в препарате, выбирают резекционную артропластику.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может найти применение при лечении больных злокачественными опухолями головного мозга. В способе определения показаний к проведению лучевой терапии у опухоленосителей путем предикции ее эффективности, включающем взятие пробы крови, гамма-облучение части этой пробы in vitro, инкубацию облученной и необлученной частей пробы крови, окрашивание ДНК-компонентов обеих частей крови ДНК-специфичным флуоресцентным красителем, определение количества лейкоцитов в облученной части пробы крови, количества лейкоцитов в необлученной части пробы крови, окрашивание всех ДНК-содержащих компонентов крови, определение ИДо - количества ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах крови в расчете на один лейкоцит облученной части пробы и ИДн - количества ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах крови в расчете на один лейкоцит необлученной части пробы, вычисление ИДн/ИДо, берут дополнительную пробу крови, в которую вводят водный раствор, содержащий ионы двухвалентного железа в концентрации 50-75 мг/л в объеме 8-14% от объема пробы крови, затем инкубируют дополнительную пробу крови в течение 15-30 минут, после чего осуществляют гамма-облучение части дополнительной пробы, далее инкубируют облученную и необлученную части дополнительной пробы в течение 2,5-3,5 часов, определяют количество лейкоцитов в облученной и необлученной частях дополнительной пробы, окрашивают все ДНК-содержащие компоненты частей дополнительной пробы и определяют ИДо доп - количество ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах дополнительной пробы в расчете на один лейкоцит облученной части пробы и ИДн доп - количество ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах в расчете на один лейкоцит необлученной части дополнительной пробы, после чего вычисляют соотношение ИДн доп/ИДо доп и при ИДн доп/ИДо доп>ИДн/ИДо на 20-35% и ИДН/ИД0>1 считают показанным проведение лучевой терапии.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения острого пиелонефрита у детей. Способ включает комбинированную терапию антибактериальным и антиоксидантным препаратами.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу прогнозирования риска развития артериальной гипертензии (АГ) у тубаларов коренных жителей Республики Алтай.
Заявленное изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с заболеваниями миокарда, подвергшихся операции с искусственным кровообращением.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии. Способ обеспечивает повышение точности оценки эффективности лечения у больных язвенным колитом (ЯК) в достижении клинической ремиссии после четырехнедельного курса лечения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки текущего состояния больных с распространенными злокачественными солидными новообразованиями.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для ускоренного прогноза прогрессирования нарушений бронхиальной проводимости по показателю мембранного потенциала митохондрий в тромбоцитах. Способ прогноза развития хронической обструктивной болезни легких включает взятие у пациента проб крови «до» и «после» нагрузочного теста и определение индекса мембранного потенциала митохондрий, являющегося показателем риска прогрессирования ХОБЛ.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Для генетической диагностики неблагоприятных исходов у больных в течение одного года после острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST проводят анализ полиморфных генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний и стратификацию риска на основании бальной системы оценки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологической лабораторной диагностике, и может быть использовано для постановки диагноза острой ожоговой токсемии у детей.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии и терапии. Способ прогнозирования течения ишемической болезни сердца заключается в том, что до и после лечения исследуют модифицированные ЛП(а) путем обработки 0,5 мл сыворотки крови 0,2 мл 0,1% раствора Тритона Х-100, инкубацией 15 мин при 20°С, перемешиванием смеси методом встряхивания 120 раз в 1 мин с последующим добавлением 7% раствора полиэтиленгликоля 6000 и электрофоретическим разделением в геле агарозы в лунке 4·20 мм и при снижении уровня модифицированных ЛП(а) на 30% и более, а холестерина на 18% и более и увеличением Апо А-1 на 25% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают прогноз течения ишемической болезни сердца как благоприятный, способствующий переходу стенокардии напряжения из функционального класса III-IV в функциональный класс I-II, а при снижении уровня модифицированных ЛП(а) менее 30%, а общего холестерина менее 18% и увеличении Апо А-1 менее 25% по сравнению с исходным уровнем прогноз считают неблагоприятным. 2 пр., 1 табл., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается способа прогнозирования осложнений при индукции родов и прерывании беременности у женщин при антенатальной гибели плода. Способ заключается в том, что исследуют плазму крови беременной женщины с антенатальной гибелью плода, определяя при этом время рекальцификации плазмы крови по методу Бергергоф и Рока, и при значении этого показателя, равном или более 110 секунд, прогнозируют риск развития диссеминированного внутрисосудистого свертывания. 2 пр.

Группа изобретений относится к способу получения плазмосорбента из гранулированного активированного угля, способу его получения и применения для удаления свободного гемоглобина. Способ получения плазмосорбента включает обеспыливание и отмывку до нейтральной реакции исходного активированного угля, его помещение в электролизер, содержащий электролит из водного раствора хлорида натрия в концентрации 3,42 моль/л, пиррол в концентрации от 0,14 до 0,89 моль/л и и сульфат меди с концентрацией 0,10 моль/л. Затем уголь поляризуют анодно при постоянном потенциале 0,8 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения, в результате чего на угле осаждается полипиррол совместно с ионами меди в количестве, соответствующем покрытию от 1,0 до 3,0% поверхности угля. Затем модифицированный активированный уголь промывается 0,15 моль/л раствором хлорида натрия. Способ применения плазмосорбента заключается в том, что полученный плазмосорбент помещают в цилиндрическую колонку, через которую перистальтическим насосом прокачивают плазму крови, содержащую свободный гемоглобин, со скоростью 100 мл/мин. Изобретение обеспечивает удаление свободного гемоглобина посредством гемосорбции у человека за счет создания селективного плазмосорбента. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения и контроля уровня глюкозы в крови человека. Устройство для определения содержания глюкозы в крови включает линию для измерения уровня глюкозы по голосу человека и линию для инвазивного измерения уровня глюкозы в крови. Изобретение обеспечивает возможность дистанционного измерения уровня глюкозы в крови. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики нарушения фагоцитоза у детей. Сущность способа состоит в том, что исследуют взвесь лейкоцитов и частиц, содержащих хемоаттрактанты для лейкоцитов, выбранные из ряда нативные зерна пыльцы тимофеевки, ежовника обыкновенного, мелколистного лайма, бирючины обыкновенной, при соотношении 5-30 лейкоцитов на 1 частицу при увеличении микроскопа 15×25. Взвесь наносят на предметное стекло в виде монослоя, определяют количество частиц, присоединивших лейкоциты, до инкубации под микроскопом, инкубируют взвесь при горизонтальном положении предметного стекла, определяют количество частиц, присоединивших лейкоциты, после инкубации. При количестве частиц менее 32% до инкубации или менее 60% после инкубации диагностируют нарушение фагоцитоза у детей. Использование заявленного способа позволяет повысить точность исследования. 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к радиационной биологии, и может быть использовано для ранней диагностики тяжести и прогнозирования исхода острого лучевого поражения. Способ ранней диагностики тяжести и прогнозирования исхода острого лучевого поражения заключается в том, что исследуют эритроциты периферической крови. Для оценки исследования эритроцитов вводят интегральный показатель - величину относительного сдвига среднего радиуса эритроцитов периферической крови (ВОС СРЭПК) по сравнению с нормой, и если через 72 часа после тотального облучения ВОС СРЭПК увеличивается по сравнению с нормой более 10%, то диагностируют острое лучевое поражение средней тяжести и прогнозируют, что животное выживет, если через 72 часа после тотального облучения ВОС СРЭПК уменьшается по сравнению с нормой на 10% и более, то диагностируют смертельную дозу и прогнозируют, что в течение 30 суток животное погибнет. 3 пр., 3 ил.

Изобретение относится медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для оценки цитотоксической активности лимфоцитов натуральных киллеров (НК) по клеткам-мишеням К-562, оставшимся недеградированными после контакта с НК лимфоцитами. Для этого выделяют НК лимфоциты в составе мононуклеарных клеток из периферической крови пациентов. Проводят постановку цитотоксического теста, основанного на инкубации НК лимфоцитов и клеток-мишеней К-562. При этом клетки-мишени К-562 не метят 3Н-уридином. Оценивают цитотоксическую активность НК лимфоцитов с помощью подсчета количества оставшихся недеградированными клеток-мишеней на автоматическом счетчике и анализаторе клеток, настроенном на выявление клеток диаметром от 15 до 40 мкм. После чего рассчитывают индекс цитотоксичности по формуле . Изобретение обеспечивает безопасность для здоровья исследователя, а также укорочение времени исследования. 3 табл., 12 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при исследовании биологической активности клеток крови. Устройство для определения относительных размеров водной оболочки клеток крови включает систему формирования светового луча, поступающего через исследуемый материал, гнездо для размещения светопрозрачной кюветы в виде капилляра с цитратной кровью, снабженное нагревателем, приемник для регистрации угловых зависимостей интенсивностей света, рассеянного клетками крови (индикатрис светорассеяния) при углах наблюдения 0=0-30°. При этом используют капилляры с цитратной кровью после измерения СОЭ комнатной температуры и СОЭ50, через которые пропускается когерентное плоскополяризованное излучение. Регистрация угловых зависимостей интенсивностей света, рассеянного клетками крови, осуществляется в диапазоне 1,35-5 мкм, с последующим измерением площадей индикатрис светорассеяния красных или белых клеток крови с водной оболочкой S1 и без нее - S2 (после воздействия на эти капилляры высокой температуры). Полученные величины используются для вычисления относительных размеров водной оболочки по формуле:((S1-S2/S1)100%. Изобретение обеспечивает сокращение времени исследования биологической активности клеток крови. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной клинической диагностике, и касается способа определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов. Способ включает: смешивание исследуемой пробы крови с антикоагулянтом; забор полученного раствора крови с антикоагулянтом в капилляр; размещение его вертикально, при этом раствор крови с антикоагулянтом разливают с помощью автоматического дозатора в гематокритный капилляр, нижний конец которого герметично закупоривают; размещают капилляр вертикально в гнездо центрифуги и осуществляют измерение высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов, в режиме вращения центрифуги с угловой скоростью не более 50 об/мин. По полученным данным определяют максимальную величину оседания эритроцитов, измеряют высоту слоя плазмы по импульсной динамической характеристике, амплитуду которой фиксируют в два кратных момента времени, по которым регистрируют максимальную величину оседания эритроцитов и постоянную времени, а также предельную скорость, как их отношение, по которым определяют действительную характеристику скорости оседания эритроцитов. Применение способа обеспечивает повышение точности определения действительной характеристики скорости оседания эритроцитов за счет исключения методической и динамической погрешностей измерения. Также способ обеспечивает повышение точности определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов на несколько порядков, а оперативность не менее чем в 3 раза. 1 табл., 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования благоприятного или летального исхода у больных с инфекционно-воспалительными заболеваниями органов мочевой системы. Для этого проводят лабораторно-клинические исследования эозинофилов и лимфоцитов крови, определяют абсолютное значение эозинофилов до первого сеанса непрямого электрохимического окисления (НЭХО) крови 0,06% раствором гипохлорита натрия и абсолютное значение эозинофилов после первого сеанса НЭХО крови, а также абсолютные значения лимфоцитов крови через 1, через 3 суток, через 7 суток после первого сеанса НЭХО крови. Полученные результаты включают в дискриминантные функции предварительного прогноза и окончательного прогноза. При этом больной относится к той группе, для которой классификационное значение функции максимально. Изобретение позволяет на основании прогнозирования благоприятного или летального исхода выбрать наиболее эффективную тактику для лечения группы больных, имеющих неблагоприятный прогноз. 4 табл., 4 пр.
Наверх