Способ прогнозирования риска развития параноидной шизофрении

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития параноидной шизофрении. Сущность способа: выделяют ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции, проводят генотипирование по полиморфным локусам rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs 7170062, rs 11631508 гена NTRK3, rs 1469794 гена NRXN1, при выявлении генотипа NTRK2*C/*C (rs 1443445), генотипа NTRK3*G/*G (rs 1946698), генотипа NTRK3*T/*T (rs 7170062), генотипа NTRK3*A/*A (rs 11631508) у русских; генотипа NRXN1*A/*A (rs 1469794) у татар, прогнозируют риск развития параноидной шизофрении. Использование изобретения позволяет получить точный, объективный прогноз развития заболевания. 1 табл., 2 пр., 5 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития параноидной шизофрении.

Шизофрения - комплексное полигенно-наследуемое расстройство психики и головного мозга, манифестирующее в результате взаимосочетания предрасполагающих факторов наследственности и среды (психогенных, социогенных, экзогенных) и проявляющееся дезорганизацией и диссоциацией психических функций с развитием спектра психотических симптомов в виде бреда и галлюцинаций, специфическими нарушениями мышления и постепенным формированием эмоционально-волевого и когнитивного дефицита (Тиганов, 1999; Мосолов с соавт., 2010; Gottesman et al., 2003; Tamminga et al., 2005). В 2001 году Всемирная организация здравоохранения внесла шизофрению в список десяти ведущих причин инвалидности (Tandon et al., 2008).

Несмотря на значительные успехи нейробиологии и фармакологии, способствовавших формированию новых концепций патогенеза, диагностики, лечения и профилактики шизофрении, данное заболевание по своим многообразным последствиям является одним из самых тяжелых и по-прежнему представляет серьезную социально-экономическую проблему, связанную с хроническим характером болезни и четко выраженной тенденцией к углублению расстройств психики и инвалидизации больных (Гурович с соавт., 2002; Любов с соавт., 2008). В связи с этим, важной задачей, является необходимость исследования механизмов развития данного заболевания с целью разработки эффективных методов диагностики, профилактики и патогенетической терапии с учетом этнической принадлежности и генетической предрасположенности каждого больного. Изучение структурных особенностей генома, предрасполагающих к развитию различных многофакторных заболеваний, особенно с использованием значительного числа полиморфных локусов, позволяет оценить их вклад в этиопатогенез и выявлять факторы риска развития заболевания, а также разрабатывать профилактические мероприятия. Исследование полиморфных вариантов генов-кандидатов шизофрении дает возможность установить генетические факторы повышенного и пониженного риска развития этой патологии, представляющие собой различные сочетания тех или иных аллелей и генотипов.

Применение разработанного способа обеспечит выявление лиц с повышенным риском развития параноидной шизофрении (ПШ) с целью формирования групп высокого риска и осуществления своевременных, целенаправленных мероприятий по профилактике развития данной патологии.

Известен способ прогнозирования риска развития шизофрении (Ш) на основании учета роли наследственного фактора, согласно которому считается, что риск развития Ш у родителей больных составляет 14%, у братьев и сестер - 15-16%, у детей больных родителей - 10-12%, у дядей и теток - 5-6%. (Тиганов, 1999). Недостатком данного способа является недостаточная точность и информативность, а также возможность расчета риска только в том случае, если в семье есть больные шизофренией.

Задачей изобретения стала разработка объективного, высокоинформативного способа прогнозирования риска развития параноидной шизофрении.

Технический результат при использовании изобретения повышение точности прогноза.

Указанный технический результат достигается тем, что выделяют ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции, проводят генотипирование полиморфных локусов rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs7170062, rs 11631508 гена NTRK3, rs 1469794 гена NRXN1 при выявлении аллеля NTRK2*C (rs 1443445), NTRK3*G (rs 1946698), NTRK3*T (rs 7170062), NTRK3*A (rs 11631508) и генотипа NTRK3*G/*G (rs 1946698), NTRK3*T/*T (rs 7170062) у русских; аллеля NRXN1*А (rs 1469794) у татар, прогнозируют риск развития параноидной шизофрении.

Способ осуществляется следующим образом. ДНК выделяют из лимфоцитов периферической крови фенольно-хлороформной экстракции. Кровь набирают в пробирку с консервантом, содержащим 0,48% лимонной кислоты, 1,32% лимоннокислого натрия, 1,47% глюкозы, в соотношении 6:1, тщательно перемешивают и хранят при температуре 40°С не более одной недели. Для выделения ДНК к 8 мл крови добавляют 32 мл лизирующего буфера, содержащего 320 мМ сахарозы, 1% тритон Х-100, 5 мМ MgCl2, 10 мМ трис-HCl, рН 7,6. Полученную смесь перемешивают и центрифугируют при 4°С, 4000 об./мин. в течение 20 минут. Надосадочную жидкость сливают, к осадку повторно приливают 20 мл лизирующего буфера и центрифугируют при тех же условиях в течение 10 мин. К полученному осадку добавляют 400 мкл буфера Soline ЭДТА (25 мМ ЭДТА, рН 8,0 и 75 мМ NaCl), 40 мкл 10% SDS, 30-40 мкл протеиназы К (10 мг/мл) и инкубируют при 37°С в течение 16 часов. После этого из лизата последовательно в три этапа проводят экстракцию ДНК равными объемами забуференного фенола (200 мкл меркаптоэтанола на 50 мл фенола - Трис-HCI, рН 7,8), смесью фенол-хлороформа (1:1) и хлороформа с центрифугированием при 10000 об./мин. в течение 10 минут и отбором водной фазы после каждого этапа. ДНК осаждают двумя объемами 96% этанола. Осадок промывают 70% этанолом, подсушивают на воздухе, растворяют в дистиллированной воде и хранят при -20°С. Выделенная ДНК используется для проведения полимеразной цепной реакции синтеза ДНК (ПЦР).

Амплификация изученных ДНК-локусов rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs 7170062, rs 11631508 гена NTRK3, rs 1469794 гена NRXN1 проводят методом ПЦР синтеза ДНК в 25 мкл общего объема смеси, содержащей 2,5 мкл 10×Taq-буфера (67 мМ трис-HCl (рН 8,8), 16,6 мМ (NH4)2SO4,, 1,5 мМ MgCl2, 0,01% Tween-20), 0,1 мкг геномной ДНК, смесь dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP no 200 мкМ каждого), 1 ед. ДНК-полимеразы Termus aquaticus (производства фирмы «Силекс», г.Москва) и 5-10 пМ локусспецифичных олигонуклеотидных праймеров. Перечень исследуемых локусов, последовательности праймеров, размеры амплифицируемых фрагментов и температурные режимы ПЦР представлены в таблице 1.

Для определения нуклеотидных замен проводят гидролиз амплифицированных фрагментов соответствующей рестриктазой. Данные о рестрикционных локусах, названия рестриктаз и длины продуктов расщепления представлены в таблице 1. Рестрикцию полиморфного локуса rs 1443445 гена NTRK2 проводили эндонуклеазой рестрикции BstSFI, rs 1946698 гена NTRK3 - KspAI, rs 7170062 гена NTRK3- Cac8I, rs 11631508 гена NTRK3- Hpy188I, rs 1469794 гена NRXN1- Mph1103I, в соответствии с рекомендациями фирм-производителей.

Разделение фрагментов ДНК после амплификации и рестрикции проводят при помощи электрофореза в 7% полиакриламидном геле (ПААГ), приготовленном из 30% раствора ПААГ (соотношение акриламид:N,N'-метиленбисакриламид - 29:1). Электрофорез проводят в 1×ТБЕ буфере (0,089 М трис-HCl; 0,089 М борная кислота; 0,002 М ЭДТА, рН=8,0). Перед нанесением на гель пробы смешивают в соотношении 5:1 с краской, содержащей 0,25% бромфенолового синего, 0,25% ксиленцианола и 15% фикола. После окончания электрофореза гель окрашивают раствором бромистого этидия и визуализируют при УФ-освещении на трансиллюминаторе.

Частоты аллелей определяются по формуле (Животовский, 1991).

pi=Ni/N,

где Ni - число i-ых аллелей, N - объем выборки.

Стандартная ошибка частоты аллелей рассчитывается по формуле:

S=√pi(1-pi)/2N

При попарном сравнении частот генотипов и аллелей в группах больных и здоровых лиц используется критерий χ2 (Р) для таблиц сопряженности 2×2 с поправкой Иэйтса на непрерывность, вычисляемый по формуле:

,

где n1 и n2 - объемы сравниваемых распределений; p1 и р2 - частоты соответствующих классов. При числе наблюдаемых случаев <5 используется точный двусторонний критерий Фишера р(F2).

Для выявления факторов повышенного и пониженного риска развития параноидной шизофрении, проводится, для статистически значимо различающихся вариаций вышеуказанных полиморфных ДНК-локусов, оценка статистики связи - показателя отношения шансов (OR-odds ratio), а также границ его 95% доверительного интервала (CI95%). OR является мерой ассоциации, количественно определяющей взаимосвязь между фактором риска и развитием определенного признака. Степень ассоциаций оценивается в значениях показателя соотношения шансов по формуле:

OR=(a×d)/(b×c),

где а - число лиц с наличием, b - с отсутствием маркера среди больных; с и d - число лиц соответственно с наличием и отсутствием маркера среди здоровых. При OR=1 нет ассоциации, OR>1 рассматривается как положительная ассоциация с аллелем или генотипом («фактор повышенного риска») и OR<1 - как отрицательная ассоциация («фактор пониженного риска»). Доверительный интервал для показателя отношения шансов рассчитывается по следующей формуле:

Проведено клинико-генетическое изучение группы больных русских и татар с параноидной шизофренией (N=436), проживающих в Республике Башкортостан. Нозологический диагноз параноидной шизофрении F20.хх (с непрерывным или эпизодическим типом течения, с неполной или отсутствием ремиссии) основывался на данных комплексного клинико-параклинического обследования больных с учетом диагностических критериев, представленных в МКБ-10. Диагноз верифицировался на основании клинико-анамнестического обследования, лабораторного обследования, данных ЭКГ, УЗИ, РЭГ, ЭЭГ, МРТ.

В контрольную группу вошли здоровые доноры (N=307) соответствующего возраста и этнической принадлежности.

Нейротрофины - семейство структурно родственных пептидов, играющих важную роль в регуляции и развитии как центральной, так и периферической нервной системы, вовлечены в процессы выживания и дифференцировки нейронов в течение эмбрионального развития, а также синаптической пластичности в различных регионах мозга (Hunnerkopf et al., 2007).

Исследования на животных моделях по гену-нокауту NTRK1 (рецептор BDNF) обнаружили повреждения процессов выживания и дифференцировки неокортикальных нейронов (Gates et al., 2000), а также нарушения в их обучении и поведении при стрессовых ситуациях (Minichiello et al., 1999). Согласно литературным данным ряд локусов гена тирозинкиназного рецептора NTRK2 (9q22.1) ассоциированы с шизофренией (Pilla et al., 2008) с униполярной депрессией (Dong et al. 2009), суицидальным поведением (Kohli et al., 2010), биполярным расстройством (Smith et al., 2009), также было показано снижение экспрессии генов BDNF и TrkB в некоторых структурах головного мозга (Thompson et al., 2011).

Проведенное исследование полиморфного локуса rs 1443445 гена NTRK2 выявило выраженные отличия в распределении частот аллелей (χ2=4,02, Р=0,05) и генотипов (χ2=7,78; Р=0,02) между больными ПШ и здоровыми донорами русской этнической принадлежности. Для оценки риска развития заболевания использовалась таблица сопряженности 2×2 с вычислением статистик связи (с поправкой Иэйтса). У больных ПШ частота аллеля NTRK2*С была выше, чем в соответствующей контрольной группе русских (χ2=4,02, Р=0,05; OR=1,69, 95%CI 1,04-2,77) (фиг.1). Таким образом, анализ полиморфного локуса rs 1443445 гена NTRK2 выявил ассоциацию аллеля NTRK2*С с ПШ у больных русской этнической принадлежности.

Один из нейротрофических факторов - нейротрофин 3 - участвует в процессах, контролирующих выживание взрослых нейронов, и в регуляции нервной системы; кроме того, действие нейротрофина 3 опосредовано его взаимодействием с тирозинкиназным рецептором TrkC, кодируемого геном NTRK3 (Conner et al., 2008).

Вариации в гене NTRK3 (15q25) могут обуславливать развитие психических расстройств. Ассоциативные исследования показали вовлеченность некоторых полиморфных вариантов в гене NTRK3 в развитие шизофрении и аффективных расстройств (Weickert et al., 2005; Feng et al., 2008; Dwivedi et al., 2009; Otaess, 2009).

В результате изучения полиморфного локуса rs 1946698 гена NTRK3 были показаны достоверные различия в распределении частот генотипов (χ2=19,24, Р<0,000) и аллелей (χ2=16,37, Р=0,0001) между больными ПШ и здоровыми индивидами русской этнической принадлежности, за счет достоверно более высокой частоты генотипа NTRK3*G/*G (χ2=16,37, Р=0,0001; OR=5,69, 95%CI 2,38-13,61) и аллеля NTRK3*G у русских больных ПШ по сравнению с контрольной группой (χ2=16,23, Р=0,0001; OR=2,36, 95%CI 1,564-3,55) (фиг.2).

Исследование полиморфного локуса rs 7170062 гена NTRK3 продемонстрировало нам достоверно значимые различия в распределении частот генотипов (χ2=18,39, Р<0,000) и аллелей (χ2=17,46, Р=0,00003) между больными ПШ и здоровыми индивидами русской этнической принадлежности. За счет достоверно более высокой частоты генотипа NTRK3*T/*T у больных (χ2=6,85, Р=0,01; OR=2,99, 95%CI 1,37-6,54) Показатель соотношения шансов для носителей аллеля NTRK3*Т составил 2,65 (С195% 1,69-4,16) (фиг.3).

Был проведен анализ распределения частот генотипов и аллелей полиморфного локуса rs 11631508 гена NTRK3 между группами больных ПШ и здоровых в результате которого нами была обнаружена ассоциация аллеля NTRK3*A с риском развития ПШ у русских (χ2=7,74, Р=0,01; OR=2,18, 95%CI 1,28-3,69) (фиг.4).

Нейрексины - полиморфные мембранные белки, экспрессирующиеся в нейронах, и необходимые для нормального высвобождения нейромедиаторов и обеспечивающие функционирование синапсов (Kirov et al., 2009). Нарушения во взаимодействии нейрексинов с нейролигинами (белков, участвующих в образовании синаптических контактов между нейронами) может играть роль в патогенезе расстройств аутистического спектра и когнитивных отклонений (Sudhof et al., 2008). Поскольку нейрексины (в частности, NRXN1) имеют большое число изоформ и сайтов сплайсинга, то полиморфные локусы, находящиеся в этих сайтах, могут приводить к формированию функционально различных белков. Было показано, что делеции размером до нескольких сот тысяч пар оснований (т.п.о.) в гене нейрексина 1 NRXN1(2p16.3) приводят к развитию таких психических заболеваний, как шизофрения (Rujescu et al., 2009).

Изучение полиморфного локуса rs 1469794 гена NRXN1 показало статически значимые различия в распределении частот генотипов (χ2=9,47, Р=0,01) и аллелей (χ2=9,35, Р=0,002) между группами больных ПШ и здоровых татарской этнической принадлежности. Показатель соотношения шансов для носителей аллеля NRXN1*А составил 2,75 (CI95% 1,47-5,15) (фиг.5).

Таким образом, исследование полиморфных вариантов генов NTRK2 NTRK3 и NRXN1 показало наличие ассоциации аллелей NTRK2*С, NTRK3*G, NTRK3*T, NTRK3*A и генотипов NTRK3*G/*G, NTRK3*T/*T с ПШ у русских и аллеля NRXN1*А (rs 1469794) у татар.

На фигуре 1 изображено распределение частот аллелей и генотипов полиморфного локуса rs 1443445 гена NTRK2 в группе больных ПШ русской этнической принадлежности и в контрольной группе

На фигуре 2 изображено распределение частот аллелей и генотипов полиморфного локуса rs 1946698 гена NTRK3 в группе больных ПШ русской этнической принадлежности и в контрольной группе

На фигуре 3 изображено распределение частот аллелей и генотипов полиморфного локуса rs 7170062 гена NTRK3 в группе больных ПШ русской этнической принадлежности и в контрольной группе

На фигуре 4 изображено распределение частот аллелей и генотипов полиморфного локуса rs 11631508 гена NTRK3 в группе больных ПШ русской этнической принадлежности и в контрольной группе

На фигуре 5 изображено распределение частот аллелей и генотипов полиморфного локуса rs 1469794 гена NRXN1 в группе больных ПШ татарской этнической принадлежности и в контрольной группе

Пример 1. Больная В., 1965 г.р., русская.

Клинический диагноз: параноидная шизофрения, непрерывный тип течения, отсутствие ремиссии.

С целью проведения анализа полиморфных локусов rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs 7170062, rs 11631508 гена NTRK3, у больной было взято 8 мл венозной крови, из которой выделена ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции. Амплификация полиморфных ДНК-локусов проводилась в 25 мкл общего объема смеси, содержащей 67 мМ трис-HCl (рН 8,8), 16,6 мМ (NH4)2SO4, 2,5 мМ MgCl2, 0,1 мкг геномной ДНК, по 10 пМ каждого праймера (табл.1), по 200 мкМ dATP, dGTP, dCTP, dTTP и 1 единицу ДНК-полимеразы. Температурные режимы ПЦР представлены в таблице 1. Затем был проведен электрофорез ПЦР-продуктов в 7% полиакриламидном геле при постоянном напряжении 280-300 вольт в течение 1 часа. После окончания электрофореза гель был окрашен раствором бромистого этидия в течение 10 минут и проанализирован при ультрафиолетовом освещении. Далее, после определения наличия продукта амплификации, проводился анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) путем гидролиза амплификационного фрагмента эндонуклеазой рестрикции: ПДРФ анализ полиморфного локуса rs 1443445 гена NTRK2 проводили эндонуклеазой рестрикции BstSFI в течение 16 часов при 60°С, rs 1946698 гена NTRK3 - KspAI в течение 16 часов при 37°С, rs 7170062 гена NTRK3- Cac8I в течение 16 часов при 37°С, rs 11631508 гена NTRK3-Hpy188I в течение 16 часов при 37°С. После этого для разделения продуктов ПДРФ-анализа проводился электрофорез в 7% полиакриламидном геле с последующим окрашиванием раствором бромистого этидия и визуализацией при ультрафиолетовом освещении. В результате проведенного исследования выявлено, что больная Б. является носительницей генотипов, гомозиготных по аллелям повышенного риска развития ПШ у русских: NTRK2*С/*С, NTRK3*G/*G, NTRK3*T/*T и NTRK3*A/*A. Время исследования составило 4 дня.

Пример 2. Больной Т., 1968 г.р., татарин.

Клинический диагноз: параноидная шизофрения, непрерывный тип течения, отсутствие ремиссии

Для проведения анализа полиморфного локуса rs 1469794 гена NRXN1 у татар, у больного было взято 8 мл венозной крови, из которой выделена ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции. Амплификация полиморфного ДНК-локуса проводилась в 25 мкл общего объема смеси, содержащей 67 мМ трис-HCl (рН 8,8), 16,6 мМ (NH4)2SO4, 2,5 мМ MgCl2, 0,1 мкг геномной ДНК, по 10 пМ каждого праймера (табл.1), по 200 мкМ dATP, dGTP, dCTP, dTTP и 1 единицу ДНК-полимеразы. Температурные режимы ПЦР представлены в таблице 1. После определения наличия продукта амплификации путем электрофореза в 7% полиакриламилном геле, проводился анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) с использованием эндонуклеазы рестрикции Mph1103I в течение 16 часов при 37°С. Затем проводился электрофорез продуктов ПДРФ-анализа в 7% полиакриламидном геле с последующим окрашиванием раствором бромистого этидия и визуализацией при ультрафиолетовом освещении. В результате проведенного исследования выявлено, что больной Т. является носителем гомозиготного генотипа по аллелю повышенного риска развития ПШ у татар NRXN1*А/*А. Время исследования составило 4 дня.

Использование данного способа выявления аллелей повышенного риска развития параноидной шизофрении может быть полезно в качестве дополнительного критерия при постановке диагноза, в прогностических целях при оценке течения и исхода заболевания, а также на доклинической стадии заболевания, поскольку эти показатели позволяют получить информацию на продромальном уровне или при инициальных проявлениях заболевания, превышая возможности таких традиционно используемых в клинической практике признаков как тип преморбида, возраст пациента ко времени начала заболевания, что в свою очередь, делает реальным применение ранней терапии, которая является более эффективной с точки зрения последующей социальной адаптации больных. Определение генетических факторов риска возникновения заболевания дает возможность определить риск развития патологии на любой стадии развития организма, учитывая его индивидуальные особенности и этническую принадлежность, что обеспечивает своевременность проведения превентивных мероприятий.

Список литературы

1. Гурович, И.Я., Любов Е.Б. Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика в психиатрии // М.: Медпрактика-М, 2003. - 264 с.

2. Животовский, Л.А. Популяционная биометрия // М.: Наука, 1991. - 272 с.

3. Любов Е.Б., Бессонова А.А. Первый эпизод шизофрении: клинико-эпидемиологический и социально-экономический аспекты // Российский психиатрический журнал. - 2008. - №2. - С.46-50.

4. Мосолов, С.Н. Некоторые актуальные теоретические проблемы диагностики, классификации, нейробиологии и терапии шизофрении: сравнение зарубежного и отечественного подходов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2010. - №6. - С.4-11.

5. Тиганов, А.С. Снежневский А.В., Орловская Д.Д. Руководство по психиатрии // М.: Медицина, 1999. - Т.1. - 712 с.

6. Conner А.С., Kissling С., Hodges E. Neurotrophic factor-related gene polymorphisms and adult attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) score in a high-risk male population // Am. J. Med. Genet. В Neuropsychiatr Genet. - 2008. - V.147B(8). - P.1476-80.

7. Dong С., Wong M.L., Licinio J. Sequence variations of ABCB1, SLC6A2, SLC6A3, SLC6A4, CREB1, CRHR1 and NTRK2: association with major depression and antidepressant response in Mexican-Americans // Mol.Psychiatry. - 2009. - V.14(12). - P.1105-18.

8. Dwivedi Y., Rizavi H.S., Zhang H. Neurotrophin receptor activation and expression in human postmortem brain: effect of suicide // Biol Psychiatry. - 2009. - V.65(4). - P.319-28.

9. Feng Y., Vetro A., Kiss E. et al. Association of the neurotrophic tyrosine kinase receptor 3 (NTRK3) gene and childhood-onset mood disorders. // AmJPsychiatry. - 2008. - V.165(5). - P.610-16.

10. Gates M.A., Tai C.C., Macklis J.D. Neocortical neurons lacking the protein-tyrosine kinase В receptor display abnormal differentiation and process elongation in vitro and in vivo. // Neuroscience. - 2000. - V.98(3). - P.437-47

11. Gottesman, H., Gould T.D. The endophenotype concept in psychiatry: etymology and strategic intentions // Am. J. Psychiatry. - 2003. - Vol.160, №4. - P.636-45.

12. Kirov G., Rujescu D., Ingason A. Neurexin 1 (NRXN1) deletions in schizophrenia. // Schizophr. Bull. - 2009. - №35. - P.851-54.

13. Kohli M.A., Salyakina D., Pfennig A. Association of Genetic Variants in the Neurotrophic Receptor-Encoding Gene NTRK2 and a Lifetime History of Suicide Attempts in Depressed Patients // Arch. Gen. Psychiatry. - 2010. - V 67(4). - P.348-59

14. Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eucariotic DNA // Methods in Molecular Biology / Ed. Walker J.M. - N -Y.: Human Press. - 1984. - V.2. - P.31-34.

15. Minichiello L., Korte M., Wolfer D. Essential role for TrkB receptors in hippocampus-mediated learning // Neuron. - 1999. - V.24(2). - P.401-14.

16. Otnaess M.K., Djurovic S., Rimol L.M., Kulle В., Kahler A.K., Jonsson E.G.,…, Andreassen O.A. Evidence for a possible association of neurotrophin receptor (NTRK-3) gene polymorphisms with hippocampal function and schizophrenia. // Neurobiol. Dis. 2009; 34(3):518-24.

17. Pillai A. Brain-derived neurotropic factor/TrkB signaling in the pathogenesis and novel pharmacotherapy of schizophrenia. // Neurosignals.. - 2008; 16(2-3):183-93.

18. Rujescu D., Inganson A. Disruption of the neurexin 1 gene is associated with schizophrenia. // J. Hum. Mol. Genet. - 2009. - Vol.18, №.5 - P.988-96.

19. Smith E.N., Bloss C.S., Badner J.A. Genome-wide association study of bipolar disorder in European American and African American individuals // Mol. Psychiatry. - 2009. - V. 14(8). - P.755-63.

20. Sudhof T.C. Neuroligins and neurexins link synaptic function to cognitive disease // Nature. - 2008. - V. 455(7215). - P.903-11

21. Tamminga C.A, Holcomb H.H.. Phenotype of schizophrenia: a review and formulation // Mol. Psychiatry. - 2005. - Vol.10, №1. - P.27-39.

22. Tandon R, Keshavan M.S., Nasrallah H.A. Schizophrenia "Just the Facts": what we know in 2008 part 1: overview // Schizophr. Res. - 2008. - Vol.100, №1-3. - P.4-19.

23. Thompson Ray M., Weickert C.S., Wyatt E., Webster M.J. Decreased BDNF, trkB-TK+and GAD67 mRNA expression in the hippocampus of individuals with schizophrenia and mood disorders. //]. Psychiatry Neurosci. - 2011; 36(3):195-203.

24. Weickert C.S., Ligons D.L., Romanczyk T. Reductions in neurotrophin receptor mRNAs in the prefrontal cortex of patients with schizophrenia // Mol Psychiatry. - 2005. - V.10(7). - P.637-50.

Таблица 1
Ген Полиморфный локус Последовательность праймеров Метод детекции температура отжига, 0С Аллели (размер фрагментов, п.о.) Ссылка
1 2 3 4 5 6
NTRK2 rs 1443445 5'-gaaacttacatgccaccacctt-3' 5'-gactaaaaacagtgccaagcatt-3' ПЦР/ПДРФ
(BstSF I), 60
*С(264)
*T(190+78)
Primer31
NTRK3 rs 1946698 5'-ggtaaaggtctgcttcctcattt-3' 5'-atcctggcaatacactgaatgtt-3' ПЦР/ПДРФ
(KspAI), 60
*G (222)
*С (71+151)
Primer31
rs 7170062 5'-ggggagcaagtttattcttgtaa-3' 5'-aagtggttacccagtcctcctta-3' ПЦР/ПДРФ
(Cac8I), 59
*С(210)
*T(180+30)
Primer31
rs 11631508 5'-ccaaatctcctgaccctctgt-3' 5'-tggagtgcatgctaaaaataaga-3' ПЦР/ПДРФ
(Пру 188I), 59
*А (98+205)
*G (98+102+104)
Primer31
NRXN1 rs 1469794 5'-ctttttaagtaagccagaatgca-3' 5'-gaaatgaaaaagcaaaattaacca-3' ПЦР/ПДРФ
(Mph1103I),58
*4 (276)
*T (23+257)
Primer31
Примечание: 1 - праймеры, подобранные с помощью программы Primer3 (http://fokker.wi.mit.edu/primer3/input.htm)

Способ прогнозирования риска развития параноидной шизофрении, отличающийся тем, что выделяют ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции, проводят генотипирование по полиморфным локусам rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs 7170062, rs 11631508 гена NTRK3, rs 1469794 гена NRXN1, при выявлении генотипа NTRK2*C/*C (rs 1443445), генотипа NTRK3*G/*G (rs 1946698), генотипа NTRK3*T/*T (rs 7170062), генотипа NTRK3 *A/*A (rs 11631508) у русских; генотипа NRXN1 *А/*А (rs 1469794) у татар прогнозируют риск развития параноидной шизофрении.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способам диагностики фиброза печени у субъекта, включающим определение уровней экспрессии плазминогена урокиназного типа, матричной металлопротеиназы 9 и β-2-микроглобулина, вычисление на их основании балльной оценки и постановку диагноза.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для комплексного определения генетической предрасположенности к развитию зависимости от психоактивных веществ.

Изобретение относится к медицине и описывает способ определения in vitro типа воспалительного ревматического заболевания, а именно дифференциации ревматоидного артрита от реактивного артрита и артрита при кожных заболеваниях, где определяют присутствие или отсутствие белка Hdj2 в синовиальной жидкости на ранней стадии заболевания, т.е.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и нефрологии, и может быть использовано для диагностики мочекаменной болезни (уролитиаза). Сущность способа: исходную пробу мочи разделяют на два одинаковых образца, получают гистограммы распределения частиц по размерам, по которой определяют процентное содержание олигомерной формы Т&НЕ(7) белка Тамма-Хорсфалла и сравнивают гистограммы образцов.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и офтальмологии, и может быть использовано для отбора пациентов с активной фазой эндокринной офтальмопатии, нуждающихся в системной пульс-терапии метилпреднизолоном.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и ортопедии, и может быть использовано для диагностики остеохондроза поясничного отдела позвоночника и для дифференциальной диагностики между поясничным остеохондрозом и другими спондилогенными заболеваниями поясничного отдела.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к новым аллергенам, и может быть использовано в диагностике аллергии. Новые аллергены используют в способе диагностики IgE-опосредованной аллергии in vitro на пшеницу, включающем контактирование образца жидкости организма из млекопитающего, у которого предполагается наличие IgE-опосредованной аллергии на пшеницу, по меньшей мере, с одним полипептидом с SEQ ID NO: 2 или 8, или с его фрагментом или вариантом, имеющим общие эпитопы для антител с указанным полипептидом и имеющим последовательность, идентичную SEQ ID NO: 2 или 8 по крайней мере на 95%; и выявление присутствия в образце IgE-антител, специфично связывающихся с указанным полипептидом или полипептидами.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения терапевтического агента для лечения клещевого энцефалита людей. Способ включает получение аптамеров, которые способны образовывать комплекс с третичной структурой поверхностного белка вируса.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, в частности к способу прогнозирования тяжести течения эпилепсии. Сущность способа состоит в том, что определяют спектр молекул средней массы в сыворотке крови пациента до начала терапии.
Метод масс-спектрометрического секвенирования пептидов и определения их аминокислотных последовательностей основан на фрагментировании в ионном источнике масс-спектрометра между соплом и скиммером молекулярных ионов пептидов под воздействием электрического поля управляемой величины и на последующем анализе масс-спектров фрагментов.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита и, как следствие, неблагоприятного течения заболевания. Способ прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма +250 A/G Ltα и при выявлении генотипов +250 GG или +250 AG Ltα прогнозируют риск раннего формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита. 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к методам медицинской диагностики. Сущность способа: в сыворотке крови определяют TNFα, в липидах мембран эритроцитов ω-6 и ω-3 полиненасыщенные жирные кислоты, затем вычисляют коэффициент соотношения K=Σω-6/Σω-3, где Σω-6 - сумма показателей линолевой и арахидоновой кислот в %, Σω-3-сумма показателей α-линоленовой, эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот в %. При содержании в сыворотке крови TNFα 110±1,97 пг/мл и значениях K больше 0,67 прогнозируют развитие гемической гипоксии. Предлагаемый способ позволил с высокой точностью прогнозировать развитие нестабильного состояния эритроцитов у беременных с обострением цитомегаловирусной инфекции на ранних стадиях клинических проявлений гемической гипоксии. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для ранней диагностики тромбоэмболии легочной артерии. Для ранней диагностики тромбоэмболии легочной артерии при наличии у пациента клинических признаков, указывающих на вероятность ТЭЛА (тахипноэ, тахикардия, боль в грудной клетке, кровохарканье), определяют уровень D-димера фибрина в сыворотке крови. При содержании D-димера фибрина менее 0,5 мг/л подозрение на ТЭЛА отвергают. При содержании D-димера фибрина в сыворотке крови 0,5 мг/л и выше дополнительно определяют с помощью иммуноферментного анализа уровень интерлейкина-6 в сыворотке крови и при его концентрации 21,3 пг/мл и выше диагностируют тромбоэмболию легочной артерии. Использование способа позволяет повысить точность и информативность диагностики тромбоэмболии легочной артерии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается рекомбинантных химерных полипептидов, несущих эпитопы различных иммунодоминантных белков спирохет комплекса Borellia Burgdorferisensu lato, и способа серодиагностики иксодового клещевого боррелиоза. Предложены рекомбинантные химерные полипептиды rmBmpA-frp83, rmOspA-frp83, rmDbpB-rmOspA, rmFlaA-frFlaB и rmOspCBg-rmOspCBa, полученные на основе экспрессии генов, амплифицированных методом ПЦР на ДНК западносибирского изолята Borrelia garinii 20047T или, в случае белка rmOspCBa, на ДНК изолята Borrelia afzelii. Представленные изобретения расширяют арсенал рекомбинантных полипептидов, пригодных для серодиагностики иксодового клещевого боррелиоза, повышения специфичности и чувствительности диагностики ИКБ, в том числе дифференциальной диагностики ранней стадии и стадии диссеминированной инфекции в регионах распространения западносибирских изолятов Borrelia burgdorferi s.1., и могут быть использованы в качестве антигенов для иммуноферментного анализа. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для диагностики задержки внутриутробного развития легких у плода или новорожденного в практике детских патологоанатомов. Способ заключается в том, что у погибших плодов и новорожденных 22-40 недель гестации иммуногистохимическим методом исследуют бронхиальный эпителий, оценивают индексы экспрессии эпидермального фактора роста (ЭФР) и инсулиноподобного фактора роста I (ИПФР-I). При значении соотношения индекса экспрессии ЭФР к индексу экспрессии ИПФР-I более 1,0 диагностируют морфофункциональную зрелость легких, а при значении соотношения менее 1,0 - задержку развития структур легких. Предлагаемый способ позволяет диагностировать задержку развития легких на тканевом уровне независимо от антропометрических параметров и срока гестации, объективизировать механизм гибели плодов и новорожденных. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии и терапии для прогнозирования течения липидемии. Способ включает исследование сыворотки крови до и после лечения, где дополнительно перед исследованием проводят трехкратное замораживание и оттаивание сыворотки крови по 20 минут и 10 минут соответственно, дезинтеграцию, а затем определяют аполипопротеин B, липопротеин(а), их соотношение, общий холестерол, триацилглицерол. При увеличении отношения аполипопротеина B к липопротеину(а) на 40% и более, снижении общего холестерола на 25% и более по сравнению с исходным уровнем и триацилглицерола на 20% и более оценивают прогноз течения липидемии как благоприятный. Изобретение обеспечивает повышение точности и эффективности прогнозирования течения липидемии. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника. Сущность способа состоит в том, что у больных с воспалительными заболеваниями кишечника с помощью иммуноферментного анализа в крови определяют уровень α-дефензина (αД) в нг/мл в плазме крови и содержание β-дефензина (βД) в нг/г и кальпротектина (ФК) в мкг/г в кале, рассчитывают вероятность развития рецидива воспалительного заболевания кишечника (p) в % по формуле. При полученном значении вероятности, равном или превышающем 50%, прогнозируют высокий риск развития рецидива, а при полученном значении вероятности менее 50% прогнозируют низкий риск развития рецидива. Использование заявленного способа позволяет своевременно спрогнозировать риск развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ дифференциальной диагностики послеоперационного развития ишемических или некротических изменений печени при острой печеночной недостаточности. Способ включает биохимическое послеоперационное исследование сыворотки крови, проводимое на 3-и сутки, определение концентраций лактатдегидрогеназы и глютамата дегидрогеназы и расчет индекса ишемического изменения печени (ИИП). Некротическое изменение печени диагностируется в случае значения индексов ИИП меньше, чем значения индексов, характерных для нормы. Ишемическое изменение печени диагностируется в случае значения индексов ИИП, превышающих значения индексов, характерных для нормы. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования исхода абдоминального сепсиса. Сущность способа состоит в том, что у больного с абдоминальным сепсисом исследуют венозную кровь дважды с интервалом от 1 до 7 суток, определяют уровень васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) в пг/мл с помощью иммуноферментного анализа, вычисляют индекс прогноза (ИП) исхода абдоминального сепсиса по формуле. При величине ИП меньше 100% прогнозируют неблагоприятный исход абдоминального сепсиса. Использование заявленного способа позволяет повысить точность и упростить прогнозирование исхода абдоминального сепсиса. 4 пр.

Изобретение относится к способу маркировки парных спиральных филаментов (PHF), включающему взаимодействие PHF с соединением и детектирование присутствия указанного соединения, где соединение имеет формулу , в которой -R- означает , -Q- выбран из: -NHC(O)-, -N=N-, -CH=CH-; -P выбран из: ; -T выбран из: ; X представляет собой N или CH; -W1-6, -G1-4, -Р1-5 являются такими, как указано в формуле изобретения. Также изобретение относится к способу маркировки агрегированного тау-белка, включающему взаимодействие агрегированных молекул тау-белка с соединением и детектирование присутствия указанного соединения, и к самим соединениям формулы , в которой значения заместителей являются такими, как указано в формуле изобретения. Технический результат - соединения формулы в качестве меток тау-белка и парных спиральных филаментов (PHF). 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 ил., 225 пр.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития параноидной шизофрении. Сущность способа: выделяют ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции, проводят генотипирование по полиморфным локусам rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs 7170062, rs 11631508 гена NTRK3, rs 1469794 гена NRXN1, при выявлении генотипа NTRK2*C*C, генотипа NTRK3*G*G, генотипа NTRK3*T*T, генотипа NTRK3*A*A у русских; генотипа NRXN1*A*A у татар, прогнозируют риск развития параноидной шизофрении. Использование изобретения позволяет получить точный, объективный прогноз развития заболевания. 1 табл., 2 пр., 5 ил.

Наверх