Пленкообразующий раствор на основе мочевины для лечения ногтевого псориаза

Изобретение относится к области медицины, в частности дерматологии, а именно к пленкообразующему раствору для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащему: от 10 до 20% мочевины, от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100, от 45 до 50% этилового спирта, от 1 до 5% пропиленгликоля, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%. Изобретение обеспечивает получение прозрачного пленкообразующего раствора с высокой концентрацией мочевины. 4 з.п. ф-лы, 4 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к лечению гиперкератоза патологических ногтей.

Существует большое количество заболеваний, поражающих ногти и причиняющих беспокойство многим пациентам.

Среди них следует упомянуть ногтевой псориаз и онихомикоз.

Псориаз представляет собой хроническое заболевание, причиняющее серьезные страдания и имеющее широкую распространенность. Ноготь поражается в 10-50% случаев (Scher, 1985; van Lamborde and Scher, 2000), при этом установлено, что от 80 до 90% больных псориазом имеют поврежденные ногти (De Berker, 2000). Ногтевым псориазом в отсутствии кожного заболевания страдают от 1 до 5% пациентов (van Lamborde and Scher, 2000).

Ногтевой псориаз является болезненным и приводит к нетрудоспособности. Более 50% пациентов страдают от ногтевых изменений, вызванных ногтевым псориазом, приблизительно 60% оценивают, что ногтевой псориаз ограничивает их повседневную деятельность, и 93% рассматривают ногтевой псориаз как косметический недостаток (De Jong et al., 1996).

Ногти на руках поражаются значительно чаще, чем ногти на ногах.

Поскольку на сегодняшний день не существует какого-либо терапевтического лечения, лечение ногтевого псориаза направлено на улучшение функциональных и физиологических аспектов заболевания.

Несмотря на недавние достижения в области кожного псориаза, варианты лечения ногтевого псориаза ограничены в гораздо большей степени. В зависимости от заболевания делается разграничение между местным, системным и внутриочаговым проведением кортикотерапии или PUVA-терапии (комбинированного воздействия псораленов и длинноволнового УФ излучения). К недостаткам системной терапии относятся побочные эффекты и лекарственные взаимодействия (Murdan, 2002). Внутриочаговые введения кортикостероидов показали свою эффективность в некоторых случаях псориаза ногтевого матрикса, однако они являются чрезвычайно болезненными и обладают местными побочными действиями. Местная терапия является основной терапией в случае кожного псориаза. Однако применение ее для лечения ногтей недостаточно описано, а обоснование ее эффективности в отношении дистрофии ногтей основано на экстраполяции рассмотренных преимуществ при лечении поражений кожи. Чтобы быть эффективным, лекарственный препарат должен проникнуть через ногтевую пластину, чтобы достичь ногтевого ложа и целевого матрикса. К сожалению, местные лекарственные препараты, созданные для лечения кожных заболеваний, не приспособлены для оптимизирования проникновения лекарств в и через ногтевую пластину, и диффузия в сильно ороговевшую ногтевую пластину доступных рецептур, независимо от активного вещества (например, кортикостероидов, кальципотриола, 5-фторурацила), является крайне низкой. Таким образом, местное лечение ногтевого псориаза с использованием коммерчески доступных рецептур не оправдывает надежд.

Онихомикоз определяют как грибковую инфекцию ногтевой системы, то есть ногтевого матрикса, ложа или пластины, вызываемую дерматофитами (рода Trichophyton. Epidermophyton или Microsporum), дрожжами (Candida или Malassezia) или грибами (Fusarium). На руках чаще всего встречаются дрожжи (Candida).

Онихомикоз является наиболее частой ногтевой патологией. Он составляет от 6 до 9% от общей совокупности.

Онихомикоз особенно широко распространен среди взрослых людей; у детей встречается редко. Частота случаев заболевания увеличивается с возрастом; после 70 лет она составляет 30%.

90% онихомикозов поражают пальцы ног, и в 9 случаев из 10 они вызваны дерматофитами.

Онихомикоз никогда не вылечивается самопроизвольно и, как известно, плохо поддается лечению.

Ногтевой гиперкератоз является одним из симптомов ногтевого псориаза и онихомикоза. Он представляет собой избыточную пролиферацию (разрастание) ногтевого ложа, что может приводить к онихолизу. Он проистекает из отложения клеток под ногтевой пластиной, не устраняемого шелушением. Поскольку это является симптомом, затрагивающим только ногтевое ложе, его можно лечить с помощью местного препарата, такого как лак. Гиперкератоз может вызывать болевые ощущения, снижать проникновение лекарственных препаратов местного действия и имеет неэстетичный вид.

По сравнению с кремами и мазями лечебные лаки для ногтей являются относительно новыми препаратами, известными как средства с чрезногтевым высвобождением (Murdan, 2002). Лак образует пленку, прилипающую к ногтевой пластине и не отслаивающуюся при повседневной деятельности. Пленка играет роль депо препарата, из которого препарат высвобождается, проникает в ноготь и воздействует на него в течение всей продолжительности применения. Кроме того, образование пленки на ногтевом ложе снижает потерю воды с поверхности ногтя, приводя к гипергидратации верхних слоев ногтя, что также может содействовать диффузии препарата.

Мочевину давно используют в дерматологии благодаря ее кератолитическим свойствам.

Существует насущная необходимость в лаке для ногтей с высоким содержанием мочевины, предназначенном для лечения ногтевого кератоза, который бы обеспечивал пациенту повышенное удобство благодаря снижению толщины ногтевой пластины и улучшению эстетического аспекта ногтей, а также обеспечивал бы лучшее соблюдение режима лечения, принимая во внимание легкость его применения.

Проблема, однако, заключается в следующем: в случае значительных количеств мочевины в растворе происходит образование осадка перед применением и/или после него.

Существует необходимость в прозрачном пленкообразующем растворе с высокой концентрацией мочевины, предназначенном для лечения ногтевого гиперкератоза.

Неожиданно, авторы изобретения разработали лак для ногтей, композиция которого обеспечивает содержание мочевины в количестве 15%, и который при этом является прозрачным во флаконе и после нанесения.

Таким образом, целью настоящего изобретения является пленкообразующий раствор, содержащий:

- от 10 до 20% мочевины,

- от 5 до 15% пленкообразующего полимера,

- от 45 до 65% полярного растворителя,

- от 1 до 20% сорастворителя,

- от 0,01 до 5%, например, от 0,01% до 1%, например, от 0,5 до 5%, например, от 0,5 до 1% пластификатора или второго сорастворителя и

- воду до 100%.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал 13-17% мочевины. Более предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал 17% мочевины.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 8 до 12% пленкообразующего полимера. Более предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал 10% пленкообразующего полимера.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 45 до 50% полярного растворителя. Более предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 48 до 49% полярного растворителя.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 1 до 5% сорастворителя. Более предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 4 до 5% сорастворителя.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 0,5 до 1% пластификатора. Более предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению содержал от 0,6 до 0,7% пластификатора.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующим полимером в пленкообразующем растворе согласно изобретению был Eudragit (эудрагит). Предпочтительно, чтобы пленкообразующим полимером в пленкообразующем растворе согласно изобретению был Eudragit E, RL, RS, L или S. Более предпочтительно, чтобы пленкообразующим полимером в пленкообразующем растворе согласно изобретению был Eudragit E100, Eudragit RL/RS, Eudragit L100, Eudragit S100 и Eudragit L100-55.

В контексте настоящего изобретения термином «Eudragit» называют полимер метакрилатов и/или акрилатов.

Eudragit E100 представляет собой сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата.

Eudragit RL/RS представляет собой сополимер хлорида триметиламмонийэтилметакрилата.

Eudragit L представляет собой сополимер метакриловой кислоты и этилакрилатов.

Eudragit S представляет собой сополимер метакриловой кислоты и метакрилатов.

Предпочтительно, чтобы полярным растворителем в пленкообразующем растворе согласно изобретению был этиловый спирт, предпочтительно, 96% этиловый спирт.

Предпочтительно, чтобы сорастворитель в пленкообразующем растворе согласно изобретению был выбран из перечня, состоящего из пропиленгликоля, глицерина, сорбита, этоксигликоля, этилацетата, изопропанола, бутилового спирта и полиэтиленгликоля 200, например, из перечня, состоящего из проипленгликоля, глицерина, сорбита и полиэтиленгликоля 200. Фактически, эти сорастворители имеют достаточную летучесть, чтобы обеспечивать быстрое высыхание лака, в то же время улучшая растворимость мочевины в присутствии пленкообразующего полимера. Предпочтительно, чтобы сорастворитель в пленкообразующем растворе согласно изобретению был пропиленгликолем, который оказался лучшим сорастворителем для повышения растворимости мочевины в присутствии пленкообразующего полимера.

Предпочтительно, чтобы пластификатор или второй сорастворитель в пленкообразующем растворе согласно изобретению был выбран из перечня, состоящего из диэтилфталата, триэтилцитрата, триацетилглицерина, дибутилсебацината, диэтилсебацината, дибутилфталата, ацетилтриэтилцитрата и полиэтиленгликолей. Фактически, используя такие пластификаторы и сорастворители можно получить необходимую прозрачность. Например, пластификатор или второй сорастворитель пленкообразующего раствора согласно изобретению выбирают из группы, состоящей из диэтилфталата, триэтилцитрата, дибутилсебацината, диэтилсебацината, дибутилфталата, ацетилтриэтилцитрата и полиэтиленгликолей. Кроме того, диэтилфталат обладает интересным потенциалом как агент для придания горького вкуса, что может быть полезным для пациентов, грызущих ногти. Согласно варианту осуществления изобретения, упомянутые пластификаторы используют в качестве дополнительного сорастворителя, например, раствор согласно изобретению включает в себя от 0,01 до 5%, например, от 0,01 до 1%, например, от 0,5 до 5%, например, от 0,5 до 1% указанных агентов в дополнение к сорастворителям, упоминавшимся ранее.

Согласно варианту осуществления изобретения, пленкообразующий раствор содержит от 10 до 20% мочевины, от 45 до 65% полярного растворителя, от 5 до 15% сорастворителя, от 5 до 15% пленкообразующего агента, от 0,5 до 5%, например, от 0,5 до 1% второго сорастворителя и воду до 100%.

Согласно варианту осуществления изобретения, пленкообразующий раствор содержит от 10 до 20% мочевины, от 45 до 65% 96% этилового спирта, от 5 до 15% пропиленгликоля, от 5 до 15% Eudragit E100, от 0,5 до 5%, например, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%.

Предпочтительный пленкообразующий раствор согласно изобретению содержит:

- 15% мочевины,

- 48,69% 96% этилового спирта,

- 4,4% пропиленгликоля,

- 10% Eudragit E100,

- 0,63% диэтилфталата и

- 21,28% воды.

Предпочтительно, чтобы пленкообразующий раствор согласно изобретению использовался для лечения ногтей с гиперкератозом. Такой гиперкератоз может относиться к другой патологии, например, гиперкератоз, связанный с туберкулезной волчанкой.

Еще одной целью изобретения является пленкообразующий раствор согласно изобретению, применяемый для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, являющегося следствием псориаза или онихомикоза.

Еще одной целью настоящего изобретения является применение пленкообразующего раствора согласно изобретению для приготовления лекарственного препарата, предназначенного для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала.

Предпочтительно, чтобы такой патологический ногтевой ороговевший материал являлся следствием онихомикоза или псориаза.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение без ограничения его области.

Пример 1

Композиция согласно изобретению

Смесь SR2852

Обозначение материала Количество, г/100 г
Мочевина 15,00
96% этиловый спирт 48,69
Пропиленгликоль 4,40
Eudragit E100 10,00
Диэтилфталат 0,63
Очищенная вода 21,28

После применения смеси SR2852 на ногте образуется прозрачная пленка. Мочевина не кристаллизуется после высыхания лака на ногте.

Пример 2

Композиция без использования пластификатора (сравнительный опыт)

Смесь SR2893

Обозначение материала Количество, г/100 г
Мочевина 15,00
96% этиловый спирт 49,32
Пропиленгликоль 4,40
Eudragit E100 10,00
Очищенная вода 21,28

После применения смеси SR2893 на ногте образуется матовая пленка. Пленка является результатом рекристаллизации мочевины после высыхания лака на ногтях.

Пример 3

Способ получения композиции согласно изобретению

Методика приготовления смеси или Примера 1 для загрузки 500 г следующая:

В лабораторный стакан помещали при перемешивании 106,4 г воды и 75 г мочевины. К раствору прибавляли 22 г пропиленгликоля, 243,45 г этилового спирта, 3,15 г диэтилфталата и 50 г Eudragit E100. Перемешивание продолжали до получения прозрачного раствора.

Пример 4

Эффективность и переносимость медицинского средства с лаком для ногтей, содержащим 15% мочевины, при лечении гиперкератоза псориазных ногтей рук: поисковое исследование

1 - Основная цель: оценить эффективность лака для ногтей, содержащего 15% мочевины, для лечения гиперкератоза псориазных ногтей рук после 6 месяцев ежедневного применения.

2 - Второстепенная цель:

- оценка успешности обработки через 6 месяцев,

- общая самооценка лечения пациентом через 6 месяцев,

- оценка локальной и общей переносимости продукта,

- оценка качества жизни пациента.

3 - Композиция медицинского средства: мочевина 15%, этанол, пропиленгликоль, Eudragit Е100, диэтилфталат, очищенная вода.

Применение: продукт наносят один раз в день непосредственно перед сном в течение 6 месяцев.

4 - Критерии включения:

- мужчина или женщина старше 18 лет,

- пациент с кожным псориазом в истории болезни,

- пациент, имеющий по меньшей мере два ногтя с гиперкератозом толщиной более 2 мм.

5 - Критерий оценки:

5.1 - Основной критерий:

Эффективность лака для ногтей, содержащего 15% мочевины, для лечения гиперкератоза псориазных ногтей после 6 месяцев.

Для каждого пациента измеряли толщину обработанного ногтя в миллиметрах с помощью штангенциркуля. Во время каждого посещения измерение проводили на одинаковой площади ногтя (определенной как исходное состояние), где толщина является наибольшей в момент включения.

5.2 - Промежуточные второстепенные критерии:

- измерение гиперкератоза через 1,5 и 3 месяца,

- исследователь определяет общий динамический показатель (динамическая общая оценка врача-исследователя), оценивающий общее улучшение через 1,5, 3 и 6 месяцев по сравнению с исходным состоянием. Общую клиническую оценку при каждом посещении проводят путем сравнения снимков, сделанных при включении.

- Исследователь определяет общий статический показатель (статическая общая оценка врача-исследователя, sIPGA) при каждом посещении (при включении, через 1,5, 3 и 6 месяцев) без сравнения с исходным состоянием. Тяжесть псориаза, то есть ногтевую поверхность, имеющую псориазные поражения, оценивают в соответствии со шкалой, подробно описанной ниже. Пораженные ногти не оценивают по отдельности, а определяют общий показатель для всех пораженных ногтей.

6 - Заключение

Представленные результаты соответствуют промежуточным результатам после 3 месяцев применения.

Для получения этих промежуточных результатов были обследованы 28 пациентов, 4 пациента были исключены из исследования.

С точки зрения эффективности, значительное уменьшение гиперкератоза наблюдалось после 3 месяцев лечения. Это уменьшение составило - 25% после 3 месяцев и было - 10% после 1,5 месяцев лечения. Ежедневное применение 15% лака для ногтей, содержащего 15% мочевины, для лечения ногтевого псориаза показывает значимый эффект в отношении уменьшения гиперкератоза и говорит в пользу эффективности остальных критериев (общего динамического показателя, общего статического показателя). Наблюдается хорошая переносимость.

1. Пленкообразующий раствор для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащий:
от 10 до 20% мочевины,
от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100,
от 45 до 50% этилового спирта,
от 1 до 5% пропиленгликоля,
от 0,5 до 1% диэтилфталата, и
воду до 100%.

2. Пленкообразующий раствор по п.1, содержащий от 13 до 17% мочевины.

3. Пленкообразующий раствор по п.1, содержащий 15% мочевины.

4. Пленкообразующий раствор по п.1, включающий в себя:
15% мочевины,
48,69% 96%-ного этилового спирта,
4,4% пропиленгликоля,
10% Eudragit E100,
0,63% диэтилфталата и
21,2 8% воды.

5. Пленкообразующий раствор по п.1, где патологический ногтевой ороговевший материал является следствием псориаза или онихомикоза.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится косметической и фармацевтической отраслям промышленности и представляет собой способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения.

Предложены: способ лечения поражения, ассоциированного с воздействием алкилирующего агента, выбранного из группы: сернистый иприт, азотистый иприт, газообразный хлор, 2-хлор-этилэтилсульфид и фосген, - введением эффективного количества тетракис-N,N-диэтилимидазолийпорфирина или его фармацевтически приемлемой соли, в частности, AEOL 10150, и соответствующий способ защиты субъекта от токсических эффектов, связанных с воздействием вышеперечисленных алкилирующих агентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, и может быть использовано в комплексном лечении кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме, а именно для комплексного лечения дерматозов: псориаза, атопического дерматита, экземы и кератодермий.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): [в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c): (каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c): (каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3.
Предложено применение композиции, содержащей галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и олигосахарид уроновой кислоты, при получении композиции для перорального введения грудному ребенку для предотвращения местного применения кортикостероидов и/или предотвращения введения ингибитора кальцинейрина данному ребенку, где олигосахарид уроновой кислоты представляет собой продукт деградации пектина и/или продукт деградации альгината, и где применение кортикостероидов и/или введение ингибитора кальцийнейрина предназначено для лечения экземы, детской экземы, атопического дерматита, герпетиформного дерматита, контактного дерматита, себоррейного дерматита, нейродерматита, псориаза и интертриго.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из глицеридов полиэтиленгликоля и С6-20 жирных кислот, простых С8-20 алкиловых эфиров полиоксиэтилена или полисорбатов; и низший алканол в качестве сорастворителя, причем указанная водная фаза диспергирована в фармацевтически приемлемом безводном липофильном носителе или основе.

Настоящее изобретение относится к новым 4-(азациклоалкил)бензол-1,3-диоловым соединениям, соответствующим общей формуле (I). Соединения общей формулы (I), приведенной ниже: где: R1 представляет собой: - C1-C5-алкиловый радикал, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - ариловый радикал, - ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5алкила, C1-C5алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - аралкиловый радикал, - C1-C5-алкокси радикал, -аминовый радикал, соответствующий структуре (а): где R2 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - ариловый радикал, - ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5 алкила, C1-C5 алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - пиридиловый радикал, - аралкиловый радикал, - радикал, соответствующий структуре (b): где значение р может представлять собой 1 или 2, - радикал, соответствующий структуре (с) где R4 представляет собой: - карбоксиметиловый, -СООСН3, или карбоксиэтиловый, -COOEt, радикал, - C1-C3-алкиловый радикал, - водород, и R5 представляет собой: - незамещенный ариловый радикал или ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5 алкила, C1-C5 алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - пиридил, и R3 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал; или R1 также может представлять собой радикал, соответствующий формуле (d): где R6 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - ариловый радикал, - ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5 алкила, C1-C5 алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - пиридиловый радикал, - аралкиловый радикал, R7 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал, и R8 представляет собой: - водород, - гидроксил, - аминовый радикал, - C1-C3-алкокси радикал; Y представляет собой водород или фтор, и значение m и n может представлять собой 0, 1 или 2, а также изомерные и энантиомерные формы соединений формулы (I).

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтического состава, в том числе в форме геля, для топического применения, содержащего эффективные количества (а) полимерных микросфер, содержащих адапален со средним размером 1-100 мкм, и (б) клиндамицин, а также способа лечения угревой болезни, при этом указанные составы стабильны при хранении при температуре примерно 40°С и относительной влажности воздуха примерно 75% в течение по меньшей мере 3 месяцев.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом, содержащее цинк пиритион, мочевину, глицерил стеарат, воск эмульсионный, триэтаноламин, масло какао, кукурузное масло, масло минеральное, триглицериды каприловой и каприновой кислот, циклометикон, глицерин, карбопол, персиковый ароматизатор и воду питьевую, причем компоненты в средстве находятся в определенном массовом соотношении.

Группа изобретений относится к медицине и касается лекарственной формы инсулина, включающей инсулин, растворяющий агент и хелатор цинка, где лекарственная форма имеет значение рН между более чем рН 7 и рН 7,6, представляет собой прозрачный водный раствор; инъекционной лекарственной формы инсулина; способа лечения больного сахарным диабетом, включающего инъецирование больного с помощью указанной лекарственной формы.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается пролонгированной доставки аналога компстатина, и также, возможно, дополнительного активного агента, при высвобождении его из макроскопического гелеподобного включения, формирующегося при введении жидкого состава, содержащего аналог компстатина, во внесосудистое пространство, такое как стекловидная камера глазного яблока, в теле млекопитающего.
Изобретение относится к области фармакологии, фармацевтики и медицины, конкретно к новому поколению высокостабильных лекарственных форм, полученных с использованием процесса сублимации в определенном режиме без включения в композицию стабилизаторов, существенно понижающих широту терапевтического действия готовых лекарственных форм.
Настоящее изобретение относится к медицине. Фармацевтический состав для лечения заболеваний, связанных с эндотелиальной дисфункцией, содержит в качестве активного ингредиента производное метилпиридина или его фармацевтически приемлемую соль - 1,0-6,0 мас.%; пурин - 10,0-80,0 мас.% и вспомогательные вещества - остальное.
Изобретение относится к глазным каплям, которые содержат 1-3 мас.% таурина, 0,01-0,1 мас.% дексаметазона, 0,4-0,6 мас.% борной кислоты, 0,4-0,6 мас.% гидроксипропилметилцеллюлозы и воду.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, содержащую в составе, по меньшей мере, один ингибитор протонной помпы и, по меньшей мере, один пребиотик, причем ингибитор протонной помпы содержится в композиции в количестве 0,05-25 мас.%, пребиотик в количестве 10-95 мас.%, вспомогательные вещества до 100 мас.%.
Изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано для повышения молочной продуктивности коров и качества молока коров, содержащихся на территориях, загрязненных тяжелыми металлами.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лимфологии, фармакологии и онкологии. Смесевая лекарственная форма CMF (циклофосфан-метотрексат-5-фторурацил) для лимфотропного интерстициального введения при химиотерапии содержит циклофосфан, метотрексат, 5-фторурацил, физиологический раствор NaCl и при необходимости новокаин, в весовом соотношении, обеспечивающем pH смеси, равный физиологическому уровню pH интерстиция в пределах от 6,9 до 7,2.

Изобретение относится к контрастирующему агенту для магнитно-резонансной диагностики опухолей в виде водного раствора. Агент представляет собой натриевые соли металлического комплекса сульфозамещенного фталоцианина в виде смеси сульфокислот марганцевого или гадолиниевого комплексов различной степени сульфирования (ди, три и тетра) со средней степенью замещения n=2.5-3, содержащих сульфогруппы как в положении 3, так и в положении 4 фталоцианинового макрокольца и имеющих следующую формулу: В указанной формуле R=H или SO3Na, М=Мn или Gd, Х=СН3СОО.

Изобретение относится к раствору противовирусной композиции и к способу его получения. Раствор противовирусной композиции содержит комплексное серебро, глицин, комплексно связанный с серебром, глицинат натрия и воду в определенных соотношениях.
Изобретение относится к медицине. Описан усилитель чрескожного всасывания, который обладает превосходным действием усиления чрескожного всасывания для широкого диапазона лекарственных средств, демонстрируя в то же время превосходную совместимость с веществами клеевой основы.
Наверх