Способы получения трансдермальных терапевтических систем на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот (варианты)

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку, при этом соотношение лактида и гликолида в пределах от 95:5 до 5:95 (варианты). Техническим результатом изобретения является получение трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, которая явялется биодеградируемой. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к способам получения трансдермальных терапевтических систем на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) представляет собой дозированную лекарственную форму для наружного применения в виде пластырей, нетканого материала или пленок. ТТС способны непрерывно и атравматично подавать в организм лекарственное средство (ЛС) со скоростью, создающей в кровотоке постоянный уровень концентрации ЛС, близкий к оптимальному терапевтическому уровню.

Трансдермальные терапевтические системы являются альтернативой парентеральному и пероральному введению лекарственных средств. По сравнению с пероральным приемом, трансдермальное введение обеспечивает быстрое действие препарата и помогает избежать снижения его активности в результате прохождения через печень. Кроме того, при таком введении появляется возможность снизить частоту назначения лекарства, уменьшить необходимые дозы и при этом избежать колебаний его концентрации в крови, а при развитии нежелательных реакций - немедленно прекратить лечение. Для некоторых лекарств трансдермальная доставка является единственным способом введения.

Задача, положенная в основу создания настоящего изобретения, состоит в дальнейшем совершенствовании трансдермальных терапевтических систем, при этом технический результат, полученный при решении такой задачи, состоит в создании биодеградируемых трансдермальных терапевтических систем на основе сополимеров лактида и гликолида.

Для достижения поставленного результата предлагаются варианты способов получения трансдермальной терапевтической системы (ТТС) на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, первый из которых включает растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку; второй включает растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора в магнитной мешалке до полного растворения, заливку в устройство подачи, подачу на капилляр напряжением 5-40 кВ, сбор волокна на приемное устройство с получением нетканого материала, разрезание полученного нетканого материала на части и упаковку; третий из вариантов способа включает этап экструдирования сополимера лактид-гликолида с получением нити и последующим изготовлением из нити тканого материала, этап растворения сополимера лактид-гликолида в органическом растворителе, растворение фармакологически активного вещества, смешивание и гомогенизацию таких растворов с получением итогового раствора, и этап погружения в итоговый раствор тканного материала с последующим его охлаждением и сушкой; четвертый из заявленных вариантов способа включает растворение сополимера лактид-гликолида в этилацетате, добавление фармакологически активного вещества в буфере, перемешивание, центрифугирование полученной смеси, удаление супернатанта с растворением осадка в этилацетате, получением суспензии и приготовлением на ее основе спрея.

Предпочтительные, но не обязательные варианты реализации первого, второго и третьего вариантов способа предполагают соотношение лактида и гликолида выбрать в пределах от 95:5 до 5:95, предпочтительно 75:25, наиболее предпочтительно 50:50; использование в качестве сополимера лактид-гликолид-полиэтиленгликоль (ПЭГ) или - лактид-гликолид-поливинилпирролидон (ПВП), где ПЭГ или ПВП имеет молекулярную массу от 400 до 40000 Да; дополнительное использование в качестве пластификаторов веществ из группы ε-капролактон, сложные эфиры дикарбоновые кислоты, глицерин, в качестве эмульгаторов - веществ из группы полоксамер, твин-80 (полиоксиэтилен-сорбитан моноолеат); использование для создания заданных параметров высвобождения фармакологически активного вещества аэросила и/или диметилсульфоксида, а в качестве органического растворителя -веществ, выбранных из группы, включающей дихлорметан, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, диметилформамид, ацетон или их смеси; кроме того, фармакологически активным веществом может являться терапевтическое или диагностическое средство, при этом в случае, если фармакологически активное вещество является терапевтическим средством, его выбирают из группы, включающей ранозаживляющие средства; противомикробные средства; обезболивающие и анестезирующие средства местного действия; противовоспалительные средства; трофические факторы; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления лекарственными средствами; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления табаком; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления алкоголем; гормональные средства; стимуляторы; лекарства против ожирения; кардиотропные средства, в случае, если фармакологически активное вещество является диагностическим средством, то это средство для диагностики в радиационной медицине и/или лучевой терапии; следует также отметить, что для предотвращения изменения рН в кислую сторону первый-третий варианты заявленного способа могут дополнительно характеризоваться использованием волластонита или биогласса (bioglass 45S5).

Изобретение иллюстрируется фиг.1 с графиком регенерации тканей.

Возможность достижения поставленного результата обусловлена тем, что сополимеры лактида и гликолида являются поддающимися биологическому разложению полимерами, цепи которых состоят из звеньев молочной и гликолевой кислот, процентное содержание которых оказывает влияние на скорость разложения и, как следствие, высвобождения фармакологически активного вещества. Молекула полилактида является оптически активной, D и L-изомеры могут присутствовать в любых пропорциях, исключением является сополимер L-лактида и D-лактида с относительным содержанием звеньев 50/50. Молекулярная масса сополимеров может варьироваться от 30000 до 100000 Да (массы определены методом гель-проникающей хроматографией). Также возможен синтез олигомеров с молекулярной массой от 2500 до 10000 Да. Для повышения биодеградируемости могут использоваться сополимеры, содержащие помимо сополимеров полилактидов и/или полигликолидов полиэтиленгликоли (ПЭГ) различной молекулярной массы, начиная от 400 Да до 40000 Да.

В общем виде, согласно заявленным вариантам способа, могут быть получены трансдермальные терапевтически системы (ТТС), на основе сополимера лактид-гликолида и, при необходимости, дополнительно полиэтиленгликоля, и/или поливинилпиролидона различной молекулярной массы, и/или пластификатора, и/или поверхностно-активных веществ, и/или аэросила, и/или диметилсульфоксида (ДМСО), в который добавлено фармакологически активное вещество, при этом в общем виде такие способы подразделяются на:

- метод испарения органического растворителя;

- метод электроспиннинга;

- метод получения композитных материалов;

- получение спрея.

Пример 1. Получение биодеградируемой ТТС методом испарения органического растворителя.

1.1. Растворяли 195 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=10000 Да) и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф, сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.2. Растворяли 486 мг сополимера лактид-гликолид-ε-капролактона (71:22:7; М=5000 Да) и 15 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф и сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.3. Растворяли 972 мг сополимера лактид-гликолид-ПЭГ (50:45:5; М=50000 Да; МПЭГ=1000 Да) и 20 мг фармакологически активного вещества в 60 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф, сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.4. Растворяли 972 мг сополимера лактид-гликолид-ПЭГ-ε-капролактона (70:20:5:5; М=60000 Да; МПЭГ1000 Да) и 20 мг фармакологически активного вещества в 100 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф и сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.5. Растворяли 195 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=70000 Да), 10 мг глицерина и 10 мг фармакологически активного вещества в 30 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф и сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.6. Растворяли 195 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=80000 Да), 20 мл полоксамера 188 и 15 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалки до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф и сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.7. Растворяли 195 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=90000 Да), 10 мг аэросила и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф и сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

1.8. Растворяли 195 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=100000 Да), 10 мл диметилсульфоксид (ДМСО) и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, затем раствор сушили горячим воздухом до полного высыхания, после чего помещали в вакуумный шкаф и сушили от остатков ацетона до постоянной массы. Полученную пленку разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

Пример 2. Получение биодеградируемой ТТС методом электроспиннинга.

2.1. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=35000 Да) и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл этилацетата; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.2. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолид-ε-капролактона (75:20:5; М=40000 Да) и 15 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.3. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолид-ПЭГ (50:45:5; М=50000 Да; МПЭГ=1000 Да) и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.4. Растворяли 1,0 г сополимера лактид-гликолид-ПЭГ-ε-капролактона (70:20:5:5; М=60000 Да; МПЭГ=1000 Да) и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.5. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=70000 Да), 0,2 мг глицерина и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.6. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=80000 Да), 0,2 мл полоксамера 188 и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.7. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=90000 Да), 0,2 мг аэросила и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

2.8. Растворяли 1 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=100000 Да), 0,2 мл ДМСО и 10 мг фармакологически активного вещества в 10 мл ацетона; полученный раствор тщательно перемешивали на магнитной мешалке до полного растворения, заливали в устройство подачи, подавали на капилляр напряжением 20 кВ и собирали волокна на приемное устройство. Полученный нетканый материал разрезали на части и помещали в стерильный полиэтиленовый мешок, который потом запаивали.

Пример 3. Получение биодеградируемой ТТС методом композитных материалов.

3.1. 5 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=50000 Да) засыпали в экструдер, нагретый до 100°C; затем на выходе из фильеры нить собирали на барабан и на ткацком станке готовили тканый материал.

Растворяли 196 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=40000 Да) в 30 мл хлороформа; 10 мг фармакологически активного вещества растворяли в 4 мл воды очищенной; смешивали полученные растворы и гомогенизировали при 16000 об/мин. В полученный раствор опускали тканный материал, полученный на ткацком станке и сразу же охлаждали жидким азотом при -196°C. Полученный композитный материал с фармакологически активным веществом помещали в лиофильную сушку и сушили при -85°C.

3.2. 5 г сополимера лактид-гликолида (75:25; М=50000 Да) засыпали в экструдер, нагретый до 100°C; затем на выходе из фильеры нить собирали на барабан и на ткацком станке готовили тканый материал.

Растворяли 196 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=60000 Да) в 30 мл хлороформа; 10 мг фармакологически активного вещества растворяли в 4 мл воды очищенной; смешивали полученные растворы и гомогенизировали при 16000 об/мин. В полученный раствор опускали тканный материал и сразу же охлаждали жидким азотом при -196°C. Полученный композитный материал с фармакологически активным веществом помещали в лиофильную сушку и сушили при -85°C.

3.3. 5 г сополимера лактид-гликолид-ε-капролактона (75:20:5; М=70000 Да) засыпали в экструдер, нагретый до 100°C; затем на выходе из фильеры нить собирали на барабан и на ткацком станке готовили тканый материал.

Растворяли 196 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=80000 Да) в 30 мл хлороформа; 10 мг фамкакологически активного вещества растворяли в 4 мл воды очищенной; смешивали полученные растворы и гомогенизировали при 16000 об/мин. В полученный раствор опускали тканный материал и сразу же охлаждали жидким азотом при -196°C. Полученный композитный материал с фармакологически активным веществом помещали в лиофильную сушку и сушили при -85°C.

3.4. 5 г сополимера лактид-гликолид-ПЭГ (70:25:5; М=90000 Да; МПЭГ=1000 Да) засыпали в экструдер, нагретый до 100°C; затем на выходе из фильеры нить собирали на барабан и на ткацком станке готовили тканый материал.

Растворяли 196 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; M=30000 Да) в 30 мл хлороформа; 10 мг фармакологически активного вещества растворяли в 4 мл воды очищенной; смешивали полученные растворы и гомогенизировали при 16000 об/мин. В полученный раствор опускали тканный материал и сразу же охлаждали жидким азотом при -196°C. Полученный композитный материал с фармакологически активным веществом помещали в лиофильную сушку и сушили при -85°C.

3.5. 5 г сополимера лактид-гликолид-ПЭГ-ε-капролактона (70:20:5:5; М=50000 Да; МПЭГ=1000 Да) засыпали в экструдер, нагретый до 100°C; затем на выходе из фильеры нить собирали на барабан и на ткацком станке готовили тканый материал.

Растворяли 196 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=30000 Да) в 30 мл хлороформа; 10 мг фармакологически активного вещества растворяли в 4 мл воды очищенной; смешивали полученные растворы и гомогенизировали при 16000 об/мин. В полученный раствор опускали тканный материал и сразу же охлаждали жидким азотом при -196°C. Полученный композитный материал с фармакологически активным веществом помещали в лиофильную сушку и сушили при -85°C.

3.6. 5 г сополимера лактид-гликолида (50:50; М=30000 Да), 0,1 г аэросила засыпали в экструдер, нагретый до 100°C; затем на выходе из фильеры нить собирали на барабан и на ткацком станке готовили тканый материал.

Растворяли 196 мг сополимера лактид-гликолида (50:50; М=60000 Да), в 30 мл хлороформа; 10 мг фармакологически активного вещества растворяли в 4 мл воды очищенной; смешивали полученные растворы и гомогенизировали при 16000 об/мин. В полученный раствор опускали тканный материал и сразу же охлаждали жидким азотом при -196°C. Полученный композитный материал с фармакологически активным веществом помещали в лиофильную сушку и сушили при -85°C.

4. Получение спрея с фармакологически активным веществом на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот

5 г сополимера лактид-гликолида растворяют в 20 мл этилацетата, добавляют 20 мг фармакологическиактивного вещества в буфере, интенсивно перемешивают, полученную смесь центрифугируют, удаляют супернатант, осадок растворяют в 40 мл этилацетата, получая суспензию, на основе которой готовят спрей пригодный для распыления на кожу.

Для исследования эффективности полученных трансдермальных терапевтических систем в виде пленок, нетканого материала, пластырей, содержащих сополимер лактид-гликолида и ацексамовую кислоту в качестве ранозаживляющего фармакологически активного вещества, моделировали раневую поверхность удалением у животных шерсти на месте нанесения раны, затем скальпелем вырезался кусок кожи для получения полнослойной раны размером 225 мм2.

Для эксперимента использовали взрослых самцов крыс Вистар весом 200-250 г в течении 1 недели выдерживали с целью акклиматизации в клетках группами по 5 особей. Животных делили на 3 группы по 6 животных в каждой группе:

1 группа контрольная; животные со стандартными полнослойными ранами (225 мм2) на боковой поверхности тела, которым на область дефекта не воздействуют никакими физическими и химическими факторами.

2 группа, животные со стандартными полнослойными ранами (225 мм2) на боковой поверхности тела, которым на область дефекта наносят спрей «Пантенол».

3 группа, животные со стандартными полнослойными ранами (225 мм2) на боковой поверхности тела, которым на область дефекта наносят полимерную пленку, содержащую сополимер лактид-гликолида (50:50 М=30000 Да) и ацексамовую кислоту в соответствии с заявленными вариантами способа (фиг.1).

Исследование вели в течение 15 дней. Ежедневно измеряли площадь ран у всех экспериментальных животных. У всех животных были взяты мазки-отпечатки с поверхности ран через 6, 12 и 24 часа. У всех животных была взята биопсия через 5, 10 15 сутки с последующим изготовлением гистологических препаратов по стандартным прописям.

Нижеследующие примеры иллюстрируют также возможность реализации заявленных ТТС с различными фармакологически активными веществами.

Пример 4. Анальгетическая активность веществ, высвобождаемых из ТТС.

Тест «отдергивания хвоста». Животное помещали в индивидуальную пластиковую камеру, хвост погружали на 5 см в воду с температурой 55±1°C. В тесте фиксировали латентный период избавления от болевого раздражителя -период времени (сек), в течение которого животное выдергивало хвост из воды полностью. Максимальное время предъявления болевого раздражителя - 30 сек. Исходную болевую чувствительность определяли как среднее арифметическое из показателей, зафиксированных на 60, 40, и 20 минут до применения ТТС. Латентный период избавления от болевого раздражителя фиксировали через 20, 40, 60 и 120 минут после применения. Анальгетическую активность оценивали по изменению латентного периода реакции по формуле: А=ЛПоп-ЛПисх, где ЛПоп - латентный период избавления после применения ТТС, ЛПисх- среднее арифметическое латентных периодов избавления до применения ТТС.

Проводили аппликацию ТТС самцам нелинейных белых крыс весом 200-300 г. Контрольным животным аппликацию не проводили. Полученные результаты приведены в таблице 1.

Таблица 1
Испытуемый образец Отдергивание хвоста (изменение чувствительности, сек)
20 мин 40 мин 60 мин 90 мин 120 мин
Контроль 0.5±0.1 0.5±0.1 0.3±0.1 0.2±0.1 -0.1±0.1
ТТС, полученная методом испарения 1 мг/кг 11±1.2* 12.4±1.6* 12.8±1.4* 6.7±0.7* 4.5±0.3*
ТТС, полученная методом электроспиннинга 1 мг/кг 5,7±0.7* 7.5±0.8* 5.3±0.6* 4.1±0.5* 4.3±0.4*
ТТС, представляющая собой композитный материал 1 мг/кг 4,7±0.9* 5.2±1.4* 4.3±0.7* 2.1±0.6 0.2±0.1
фармакологически активное вещество - индометацин 10 мг/кг 4.2±1.6* 3.9±1.2* 2.9±1.9 1.9±1.2 0.7±0.3
* - достоверность по сравнению с контролем при Р<0,05.

Из представленных результатов следует, что применение ТТС вызывает достоверное увеличение латентного периода реакции отдергивания хвоста в ответ на болевое раздражение.

Пример 5. Испытания эффективности ТТС в тесте воспаления, вызванного конканавалином А.

Реакция воспаления на конканавалин А (Кон А) основана на способности пектинов растительного происхождения высвобождать медиаторы воспаления. Делали аппликацию ТТС или вводили известный противовоспалительный агент в/б за 20 минут до Кон А. Кон А вводили субплантарно в дозе 100 мкг/20 г массы тела (20 мкл раствора в концентрации 5 мг/мл), в контрлатеральную конечность - тот же объем физиологического раствора. Через 1 час мышей забивали, определяли массу лап и подсчитывали индекс реакции воспаления (Ир) по формуле: Ир=(Роп-Рк)*100/Рк, где Роп - масса стопы задней лапы, в подушечку которой вводили Кон А, Рк - физиологический раствор. Статистически достоверную разницу между данными опытных и контрольных групп, превышающая 20%, считали значимой (Любимов Б.И. и др. 2000).

Контрольным животным вводили внутрибрюшинно дистиллированную воду. Полученные результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2
Испытуемый образец Воспаление, вызванное конканавалином А (индекс реакции)
Контроль 16,4±1,5
ТТС, полученная методом испарения 10 мг/кг 9,2±1,1*
ТТС, полученная методом электроспиннинга 10 мг/кг 13,1±2,4*
ТТС, представляющая собой композитный материал 10 мг/кг 8,7±2,2*
фармакологически активное вещество - диклофенак Na 10 мг/кг 13,7±1,6*
* - достоверность по сравнению с контролем при Р<0,05.

Полученные результаты показывают, что применение противовоспалительного агента в ТТС по сравнению с его в/б вызывает достоверное снижение индекса воспалительной реакции в ответ на введение конканавалина А.

Пример 6. Изучение противомикробной активности В качестве активного компонента для ТТС был взят Хлорамфеникол 3% Изучение противомикробной активности проводили в соответствии с требованиями ГФ XI, in vitro методом диффузии в агар. Стерильные чашки Петри устанавливали на строго горизонтальную поверхность, наливали в них 2% мясопептонный агар (рН=7,2-7,4) в количестве 20 мл для создания оптимальной толщины слоя, равной 4-5 мм. Для тех видов микробов, которые не растут на мясопептонном агаре, как, например, стрептококки, пневмококки и другие, применяли 5% кровяной или сывороточный агар. Перед посевом чашки со средой подсушивали в термостате.

Толстый слой агара засеивали 1-2 мл взвеси испытуемых микроорганизмов и растирали шпателем до равномерного распределения микроорганизмов по всей поверхности чашки Петри и на одинаковом расстоянии. Излишек взвеси полностью удаляли, подсушивали в течение 30 мин. Затем сверлом (d=6 мм) проделывали отверстия на расстоянии 2,5 см от стенки чашки Петри и на одинаковых расстояниях друг от друга, которые затем заполняли исследуемыми объектами. После этого чашки ставили в термостат при 37°C не переворачивая, строго горизонтально, чтобы образовались круглые зоны.

Лекарственное вещество диффундирует из полимерного носителя в агар, формируя вокруг диска зону угнетения роста чувствительных к нему микроорганизмов, четко выделяющуюся на фоне сплошного роста. Через 24 часа измеряли диаметры зоны угнетения роста. Полученные результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3
Тест-культуры Размеры задержки роста по диаметру, мм
TTC, полученная методом испарения TTC, полученная методом электроспиннинга ТТС, представляющая собой композитный материал фармакологически активное вещество - хлорамфеникол
Staphylococcus aureus 209p 20 18 22 21
Staphylococcus aureus Type 16 14 14 15
Staphylococcus epidermidis Wood-46 27 25 33 32
Escherichia coli 675 10 9 12 11
Escherichia paracoli 10 12 12 11
Proteus vulgaris 25 20 22 22
Bacillus subtillus L2 23 23 24 23
Bacillus anthracoides 96 15 13 16 17

Критерий Крускала-Уоллиса Р>0,05

Более 10 - высокая активность, 10 - умеренная активность, менее 10 - отсутствие активности.

Результаты эксперимента свидетельствуют о противомикробной активности активного компонента, входящего в состав ТТС. Противомикробная активность в форме ТТС не уступает по величине противомикробной активности хлорамфеникола.

1. Способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку, при этом соотношение лактида и гликолида выбирают в пределах от 95:5 до 5:95, предпочтительно 75:25, наиболее предпочтительно 50:50.

2. Способ по п.1, в котором используют сополимер лактид-гликолид-полиэтиленгликоль (ПЭГ), где ПЭГ имеет молекулярную массу от 400 до 40000 Да.

3. Способ по п.1, в котором дополнительно используют в качестве пластификаторов вещества из группы ε-капролактон, сложные эфиры дикарбоновые кислоты, глицерин, поливинилпирролидоны различной молекулярной массы.

4. Способ по п.1, в котором дополнительно используют в качестве эмульгаторов вещества из группы полоксамер, твин-80 (полиоксиэтилен-сорбитан моноолеат).

5. Способ по п.1, в котором дополнительно для создания заданных параметров высвобождения фармакологически активного вещества используют аэросил и/или диметилсульфоксид.

6. Способ по п.1, в котором в качестве органического растворителя используют вещество, выбранное из группы, включающей дихлорметан, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, диметилформамид, ацетон или их смеси.

7. Способ по п.1, в котором фармакологически активным веществом является терапевтическое или диагностическое средство.

8. Способ по п.7, в котором фармакологически активное вещество является терапевтическим средством, выбранным из группы, включающей ранозаживляющие средства; противомикробные средства; обезболивающие и анестезирующие средства местного действия; противовоспалительные средства; трофические факторы; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления лекарственными средствами; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления табаком; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления алкоголем; гормональные средства; стимуляторы; лекарства против ожирения; кардиотропные средства.

9. Способ по п.7, в котором фармакологически активное вещество является диагностическим средством для диагностики в радиационной медицине и/или лучевой терапии.

10. Способ по любому из пп.1-9, в котором дополнительно используют волластонит или биогласс для предотвращения изменения рН в кислую сторону.

11. Способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора в магнитной мешалке до полного растворения, подачу на капилляр напряжением 5-40 кВ, сбор волокна на приемное устройство с получением нетканого материала, разрезание полученного нетканого материала на части и упаковку.

12. Способ по п.11, в котором соотношение лактида и гликолида выбрано в пределах от 95:5 до 5:95, предпочтительно 75:25, наиболее предпочтительно 50:50.

13. Способ по п.11, в котором используют сополимер лактид-гликолид-ПЭГ или ПВП, где ПЭГ или ПВП имеют молекулярную массу от 400 до 40000 Да.

14. Способ по п.11, в котором дополнительно используют в качестве пластификаторов вещества из группы ε-капролактон, сложные эфиры дикарбоновые кислоты, глицерин.

15. Способ по п.11, в котором дополнительно используют в качестве эмульгаторов вещества из группы полоксамер, твин-80 (полиоксиэтилен-сорбитан моноолеат).

16. Способ по п.11, в котором дополнительно для создания заданных параметров высвобождения фармакологически активного вещества используют аэросил и/или диметилсульфоксид.

17. Способ по п.11, в котором в качестве органического растворителя используют вещество, выбранное из группы, включающей дихлорметан, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, тетрагидрофуранэтилацетат или ацетон.

18. Способ по п.11, в котором фармакологически активным веществом является терапевтическое или диагностическое средство.

19. Способ по п.18, в котором фармакологически активное вещество является терапевтическим средством, выбранным из группы, включающей ранозаживляющие средства; противомикробные средства; обезболивающие и анестезирующие средства местного действия; противовоспалительные средства; трофические факторы; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления лекарственными средствами; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления табаком; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления алкоголем; гормональные средства; стимуляторы; лекарства против ожирения; кардиотропные средства.

20. Способ по п.18, в котором фармакологически активное вещество является диагностическим средством для диагностики в радиационной медицине и/или лучевой терапии.

21. Способ по любому из пп.11-20, в котором дополнительно используют волластонит или биогласс для предотвращения изменения рН в кислую сторону.

22. Способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий этап экструдирования сополимера лактид-гликолида с получением нити и последующего изготовления из нити тканого материала, этапы растворения сополимера лактид-гликолида в органическом растворителе, растворения фармакологически активного вещества, смешивание и гомогенизацию полученных растворов с получением итогового раствора и этап погружения в итоговый раствор тканого материала с последующим его охлаждением и сушкой.

23. Способ по п.22, в котором соотношение лактида и гликолида выбрано в пределах от 95:5 до 5:95, предпочтительно 75:25, наиболее предпочтительно 50:50.

24. Способ по п.22, в котором используют сополимер лактид-гликолид-ПЭГ, где ПЭГ имеет молекулярную массу от 400 до 40000 Да.

25. Способ по п.22, в котором дополнительно используют в качестве пластификаторов вещества из группы ε-капролактон, сложные эфиры дикарбоновые кислоты, глицерин.

26. Способ по п.22, в котором дополнительно используют в качестве эмульгаторов вещества из группы полоксамер, твин-80 (полиоксиэтилен-сорбитан моноолеат).

27. Способ по п.22, в котором дополнительно для создания заданных параметров высвобождения фармакологически активного вещества используют аэросил и/или диметилсульфоксид.

28. Способ по п.22, в котором в качестве органического растворителя используют вещество, выбранное из группы, включающей дихлорметан, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, тетрагидрофуранэтилацетат или ацетон.

29. Способ по п.22, в котором фармакологически активным веществом является терапевтическое или диагностическое средство.

30. Способ по п.29, в котором фармакологически активное вещество является терапевтическим средством, выбранным из группы, включающей ранозаживляющие средства; противомикробные средства; обезболивающие и анестезирующие средства местного действия; противовоспалительные средства; трофические факторы; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления лекарственными средствами; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления табаком; лекарства для лечения привыкания и злоупотребления алкоголем; гормональные средства; стимуляторы; лекарства против ожирения; кардиотропные средства.

31. Способ по п.29, в котором фармакологически активное вещество является диагностическим средством для диагностики в радиационной медицине и/или лучевой терапии.

32. Способ по любому из пп.22-31, в котором дополнительно используют волластонит или биогласс для предотвращения изменения рН в кислую сторону.

33. Способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида в этилацетате, добавление фармакологически активного вещества в буфере, перемешивание, центрифугирование полученной смеси, удаление супернатанта с растворением осадка в этилацетате, получение суспензии и приготовление на ее основе спрея.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, позволяет изготавливать биологически активный препарат из аутокрови для ускорения процессов регенерации тканей организма.

Изобретение относится медицине, а именно к отоларингологии. Для этого предложено борное покрытие, содержащее барьерный материал и адгезивный материал.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к перевязочным средствам, используемым в общей хирургии, травматологии, акушерстве, гинекологии, проктологии, стоматологии для закрытия и лечения ран (в том числе послеоперационных), пролежней, язв, ожогов, осложненных гнойной и гнилостной инфекцией с выраженным гнойно-некротическим слоем.
Изобретение относится к области медицины, к созданию лечебно-профилактического средства для лечения лучевых реакций при проведении курса радиотерапии. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0.

Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения медицинской салфетки для лечения ран и ожогов. .

Изобретение относится к медицинскому пластырю, который может снабжать поврежденную кожу или открытые раны активным веществом, способствующим ускорению или улучшению заживления ран.
Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, используемым при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника и способам их получения.

Настоящее изобретение относится к носителю для контролируемого высвобождения активных веществ. Заявленный носитель содержит природный или синтетический карбонат кальция с активированной поверхностью, с которым связано активное вещество.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой лекарственную композицию в форме ородисперсной таблетки для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры, характеризующуюся тем, что она содержит комбинацию гиосцина бутилбромида и нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) в терапевтически эффективных количествах в качестве активных компонентов и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтическим композициям для лечения нарушения акта мочеиспускания (НАМ), являющегося синдромом, проявляющимся учащенными мочеиспусканиями, недержанием мочи, задержкой мочеиспускания и др.

Твердый препарат с контролируемым высвобождением содержит комбинацию (1) антацида, (2) части немедленного высвобождения, содержащей ингибитор протонного насоса, предпочтительно ланзопразол и основное вещество и (3) части замедленного высвобождения, содержащей ингибитор протонного насоса и pH-независимый материал.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается твердых лекарственных форм таурина. Лекарственные формы применимы при лечении сахарного диабета типа I и II, сердечно-сосудистой недостаточности и заболеваний гепато-билиарной системы.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к применению ипидакрина в качестве средства для лечения нарушений потенции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой имплантируемое депо лекарственного средства для уменьшения, предотвращения или лечения боли у нуждающегося в этом пациента, содержащее клонидин в количестве от 1 масс.% до 15 масс.% депо лекарственного средства и, по меньшей мере, один биоразлагаемый полимер, причем указанное депо лекарственного средства обладает поверхностью, обеспечивающей высвобождение пиковой дозы клонидина в количестве от 5 масс.% до 20 масс.% от общего количества клонидина в указанном депо в течение 24 часов и высвобождение эффективного количества клонидина в течение периода продолжительностью, по меньшей мере, три дня, указанный полимер обладает характеристической вязкостью от 0,45 дл/г до 0,55 дл/г и содержит поли(D,L-лактид), а указанный клонидин содержит гидрохлорид клонидина.

Изобретение относится к лекарственной форме, предпочтительно таблетке для перорального применения, для лечения боли, с контролированным высвобождением фармакологически активного состава (А), содержащегося там.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической технологии и касается комбинированного противотуберкулезного средства, содержащего гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) и 2-бензилбензимидазол (дибазол), и в качестве полимерного носителя - интерполимерный комплекс поли(мет)акриловой кислоты и полиэтиленгликоля, а также способа его получения.

Группа изобретений относится к фармацевтике и заключается в обеспечении фармацевтической композиции, которую можно использовать для эффективного введения низкомолекулярных лекарственных веществ и полимерных соединений, таких как пептиды и белки, способом, отличным от инъекции, и способа производства данной композиции.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку, при этом соотношение лактида и гликолида в пределах от 95:5 до 5:95. Техническим результатом изобретения является получение трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, которая явялется биодеградируемой. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 6 пр.

Наверх