Способ повышения резистентности организма млекопитающих при радиационном поражении

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и предназначено для повышения резистентности организма млекопитающих при радиоактивном поражении. В период от 12 часов до 20-30 минут до радиационного облучения и сразу после радиационного облучения млекопитающим вводят 0,11%-ный масляный препарат хлорофилла. В качестве масла используют льняное масло. Препарат вводят в дозе 11-12 мг/кг внутримышечно. Способ позволяет повысить резистентность и выживаемость млекопитающих при радиационном поражении организма. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области биологической химии, радиобиологии и может быть использовано в практике медико-ветеринарных мероприятий при заражении радиоактивными веществами объектов окружающей среды для повышения радиорезистентности организма млекопитающих.

Известен способ противолучевой защиты (патент РФ №1662042, МПК A61N 2/08, опубл. 09.07.1995 г.), заключающийся в том, что радиорезистентность организма мышей повышают путем воздействия физическим фактором на организм, животное перед облучением помещают на 3 - 4 ч в камеру, снижающую напряженность геомагнитного поля до 5·10-10 тл.

Недостатком данного способа является ограниченные возможности его применения и невысокая степень повышения радиорезистентности организма.

Технической задачей изобретения является повышение резистентности и выживаемости млекопитающих при различных видах радиоактивного поражения организма.

Поставленная задача решается за счет использования биологического радиозащитиого препарата на основе производного природного комплекса хлорофиллов в практике медико-ветеринарного контроля и надзора.

Сущность способа заключается в том, что в период от 12 часов до 20-30 минут до радиационного облучения и сразу после радиационного облучения млекопитающим вводят 0,11%-ный масляный препарат хлорофилла, при этом в качестве масла используют льняное масло, а препарат вводят в дозе 11-12 мг/кг внутримышечно.

Проводилось изучение действия препарата хлорофилла на выживаемость мышей при ионизирующем облучении. Задача исследования заключалась в оценке противолучевого действия препарата хлорофилла, содержащего в молекулярной структуре магний. Также в ходе эксперимента исследовалась токсичность, общая картина крови, состояние антиоксидантной системы организма.

Хлорофиллы (a, b) - по химической природе сложные эфиры дикарбоновой кислоты хлорофиллина и двух спиртов - метилового и одноатомного непредельного спирта фитола. Поэтому по химической номенклатуре их можно определить как фитилметилхлорофиллиды: хлорофилл a C55H72O5N4Mg, хлорофилл b - C55H70O6N4Mg.

Пигменты поглощают видимый свет не полностью, а избирательно, т.е. каждый пигмент имеет свой характерный спектр поглощения. В частности, важнейшая особенность спектра поглощения хлорофилла а и b - наличие у них двух ярко выраженных максимумов: в красной области - соответственно 660 и 640 нм и в сине-фиолетовой - 430 и 450 нм. Минимум поглощения лежит в зоне зеленых лучей. Этим и объясняется зеленая окраска пигментов. В живом листе у хлорофиллов более широкий и выравненный спектр поглощения. Так, красный максимум поглощения хлорофилла a в хлоропласте имеет несколько пиков: 670, 683, 700, 710 нм; у хлорофилла b он приходится на длины волн 650-655 нм. Аналогичное смещение в сторону длинноволновой части характерно и для синего максимума. Указанные различия между спектрами поглощения хлорофиллов в растворе и листе обусловлены степенью агрегации молекул пигмента и характером их связи с липопротеидным комплексом в ламеллах тилакоидов.

Хлорофилл b отличается от хлорофилла a лишь замещением у третьего углеродного атома во втором пиррольном кольце его молекулы метильной группы па альдегидную. В целом молекула хлорофилла благодаря структурным и физико-химическим особенностям способна выполнять три важнейшие функции: избирательно поглощать энергию света; запасать ее в виде энергии электронного возбуждения; фотохимически преобразовывать энергию возбужденного состояния в химическую энергию первичных фотовосстановленных и фотоокисленных соединений.

На производственных мощностях ООО «Лимекс-Фарма» (г.Москва) был произведен из растительного сырья растительный пигмент - хлорофилл. Для экспериментов исследовался 0,11%-ный препарат хлорофилла в растворе льняного масла. Перед применением масляный препарат разливали во флаконы емкостью 20 мл, для стерилизации добавляли стрептомицина сульфат.

Исследование радиозащитных свойств проводили па белых беспородных мышах в количестве 100 голов. Были сформированы группы: контрольные и испытуемые. Животные обеих групп были подвергнуты однократному тотальному равномерному воздействию гамма-излучения Cs-137 на установке «Панорама» при мощности 4,3 Р/мин в дозах 12,18 Гр (1400 Р). Препарат вводили внутримышечно в объеме 0,2 мл (11-12 мг/кг). Также был поставлен контроль облучения с маслом льняным, применяемым для растворения хлорофилла. Опытные животные были разделены на группы, которым вводили масляный препарат хлорофилла до и после облучения:

1) введение препарата за 12 ч до облучения;

2) введение препарата за 20-30 мин до облучения;

3) введение препарата через 15-20 мин после облучения;

4) введение препарата за 20-30 мин до и через 15-20 мин после облучения;

5) введение препарата за 20-30 мин до и через 15-20 мин после облучения и на 5 сутки;

6) введение препарата через 15-20 мин после облучения и на 5 сутки;

7) введение масла льняного за 12 часов до облучения;

8) введение масла льняного за 20-30 мин до облучения;

9) введение масла льняного через 15-20 мин после облучения;

10) контроль (препарат не вводили).

Выживаемость мышей при дозе облучения 1400 Р (12,18 Гр) представлена в таблице 1.

Параллельно с испытанием при облучении была проверена токсичность препарата и масла льняного на 10 беспородных белых мышах-самцах. Препарат хлорофилла был введен внутримышечно в дозе 0,2 мл. Выживаемость к 30 суткам составила 100%. Масло растительное было введено внутримышечно в дозе 0,2 мл. Выживаемость к 30 суткам составила 100%.

Основными показателями эффективности применения препарата хлорофилла служили выживаемость животных в течение 30 суток после облучения, продолжительность жизни мышей.

Исследование острой токсичности и пирогенного действия препарата хлорофилла выполнялось в лаборатории доклинических исследований НИИ экологической медицины Курского государственного медицинского университета.

Результаты исследований. Абсолютно смертельной дозой облучения для мышей является доза 7,83 Гр (900 Р).

Результаты изучения радиозащитных свойств препарата хлорофилла представлены в таблице 1.

Выживаемость к 30 суткам в группе 2 (введение хлорофилла за 20-30 минут до облучения) достигла 40%, с продолжительностью жизни до 68 суток, по сравнению с контролем - 7 суток.

Выживаемость к 30 суткам в группе 4 (введение хлорофилла за 20-30 минут до и сразу после облучения) достигла 20%, с продолжительностью жизни до 71 суток, по сравнению с контролем - 7 суток.

Примечательно, что в группе 8 (введение масла льняного за 20-30 мин до облучения) и в группе 9 (введение масла льняного через 15-20 мин после облучения), где использовался контроль облучения с маслом льняным, выживаемость мышей составила 10% и 10%. Выживаемость контрольной группы 10 составила 0%.

В целом, оценивая «работу» производного порфирина - хлорофилла в «запредельных» дозах облучения, следует отметить, что его применение увеличивает продолжительность жизни мышей в сравнении с контролем, эффективно применение до радиационного облучения и сразу после радиационного облучения.

При сравнительном доклиническом исследовании острой токсичности производного порфирина - хлорофилла выявлено, что при внутримышечном и внутрижелудочном введении максимально возможной дозы (3 г/кг) для указанных путей введения мышам препарат не вызывает токсического действия. Препарат хлорофилл можно отнести к малотоксичным препаратам.

При исследовании пирогенной реакции в ответ на внутримышечное введение хлорофилла выявлено, что введение препарата не вызывает статистически значимое относительно контрольной группы повышение температуры тела.

Предложенный способ экспериментально показал, что выделенный из растительного сырья препарат хлорофилл обладает выраженным радиозащитным свойством при сверх летальных дозах облучения. Эффективен при применении до облучения и сразу после облучения.

Согласно отчету государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет РОСЗДРАВА» от 17.12.2010 года «О доклиническом исследовании острой токсичности и пирогенного действия препаратов куркумин (ППЛ-12К) и хлорофилл (ППЛ-17Х) производства ООО «ЛИМЕКС-ФАРМА» (г.Москва)» препарат хлорофилл относится к малотоксичпым препаратам.

Таблица 1
Группы Кол-во (шт.) Выживаемость Время (сутки)
4 5 6 7 8 14 17 20 21 22 23 24 27 28 30 34 55 57 63 68 71
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
1 10 пало 4 2 3 1
выжило 6 4 1 0 0
2 10 пало 4 2 1 1 1 1
выжило 6 4 4 3 2 1 0
3 10 пало 2 3 1 1 1 1 1
выжило 8 5 4 3 2 1 0 0
4 10 пало 1 2 3 1 1 1 1
выжило 9 7 4 3 2 2 1 0
5 10 пало 2 4 4
выжило 8 4 0 0
6 10 пало 1 2 1 3 3
выжило 9 7 6 3 0 0
Продолжение табл.1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
7 10 пало 3 4 3
выжило 7 3 0 0
8 10 пало 2 3 3 1 1
выжило 8 5 2 1 1 0
9 10 пало 2 3 3 1 1
выжило 8 5 2 1 1 0
10 10 пало 2 3 2 3
выжило 8 5 3 0 0

Способ повышения резистентности организма млекопитающих при радиоактивном поражении, заключающийся в том, что в период от 12 ч до 20-30 мин до радиационного облучения и сразу после радиационного облучения млекопитающим вводят 0,11%-ный масляный препарат хлорофилла, при этом в качестве масла используют льняное масло, а препарат вводят в дозе 11-12 мг/кг внутримышечно.



 

Похожие патенты:
Композиция для лечения окислительного стресса содержит шарики липоевой кислоты или одной из ее солей и, по меньшей мере, одну липофильную окружающую среду. Шарики липоевой кислоты представляют собой частицы, состоящие из инертной сердцевины (ядра), покрытой липоевой кислотой, которая в свою очередь покрыта первым слоем изолирующего полимерного вещества и вторым полимерным слоем, резистентным (устойчивым) при желудочном значении рН.

Изобретение относится к области медицины, в частности токсикологии и радиологии, к лекарственным средствам на основе антиоксидантных белков и способам их применения.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для терапии острых токсических состояний. .
Изобретение относится к медицине и фармации и может быть использовано в производстве и применении растворов для внутривенного введения при лечении состояний, связанных с эндогенной интоксикацией.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным действием. .

Изобретение относится к технологии получения углеродных сорбентов с антибактериальными свойствами на основе пористых углеродных адсорбентов и предназначено для применения в медицине и ветеринарии.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения язвенно-некротических поражений слизистой оболочки рта пациентов с множественной миеломой. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, применяемых в терапии при отравлении фенилгидразином. .

Изобретение относится к медицине, в частности к применению апо-формы лактоферрина человека в качестве антигипоксанта и стабилизатора гипоксия-индуцибельного фактора-1 альфа.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, биологии, экологии, токсикологии и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия ацетата свинца на функциональное состояние почек и при изучении путей профилактики и лечения хронической свинцовой интоксикации.

Предложены: способ лечения поражения, ассоциированного с воздействием алкилирующего агента, выбранного из группы: сернистый иприт, азотистый иприт, газообразный хлор, 2-хлор-этилэтилсульфид и фосген, - введением эффективного количества тетракис-N,N-диэтилимидазолийпорфирина или его фармацевтически приемлемой соли, в частности, AEOL 10150, и соответствующий способ защиты субъекта от токсических эффектов, связанных с воздействием вышеперечисленных алкилирующих агентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения острых эпидидимоорхитов. На фоне антибактериальной терапии проводят фотодинамическую терапию (ФДТ), для чего вводят внутривенно фотосенсибилизатор «Фотолон» в дозировке 1-1,5 мг/кг.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболеваний вульвы путем проведения фотодинамической терапии.

Изобретение относится к карборансодержащим порфиринам (порфириновым соединениям) формулы: R1, R2, R3 и R4, независимо, обозначают -NO2, -NH 2, галоген или заместитель, представленный следующей формулой ;при условии, что, по меньшей мере, один из R1 R2, R3 и R4 обозначает заместитель, изображенный формулой (2), и при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2, R 3 и R4 обозначает заместитель, представленный как NO2, NH2 или галоген.

Изобретение относится к четвертичным аммониевым солям мезо-тетра[1- (4'-бромбутил)-3-пиридил]бактериохлорина общей формулы где , . .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для фотодинамической терапии внутриглазных новообразований. .
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для лечения больных первичной меланомой кожи. .

Изобретение относится к фармакологии, в частности к способу получения нового гибридного фотосенсибилизатора, который может быть использован при лечении злокачественных опухолей.

Изобретение относится к медицине, стоматологии и может быть использовано для профилактики и лечения стоматологических заболеваний зубов и полости рта. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений. Для этого в полость гортаноглотки методом инсуффляции вводят порошок фотосенсибилизатора на основе крахмала или сорбита с последующим облучением лазером. Облучение лазером осуществляют с длиной волны 0,685 мкм, мощностью 18-20 мВт, плотностью энергии 18-28,8 Дж/см2. Такое выполнение способа обеспечивает надёжную фиксацию фотосенсибилизатора в полости гортани и в глотке, поддержание постоянной концентрации фотосенсибилизатора в течение всего сеанса лечения и в связи с этим ускорение сроков купирования воспалительного процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
Наверх