Устройство для облучения актиничным излучением с разными длинами волн

Изобретение относится к устройствам для облучения тела человека актиничным излучением. Устройство содержит средство, обеспечивающее возможность человеку стоять на подставке, сидеть на сиденье или лежать на ложе в положении облучения, средство, обеспечивающее управление интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничным излучением, подлежащим излучению и/или излучаемым на тело человека, и средство, содержащее источник излучения, причем одна из длин волн излучения находится в диапазоне видимого света, и, по меньшей мере, одна другая из длин волн излучения находится в диапазоне длин волн невидимого света. Актиничное излучение, по меньшей мере, одной длины волны, излучается в широкой полосе длин волн от диапазона длин волн ближнего УФ, через диапазон длин волн видимого света до диапазона длин волн ближнего ИК, и отражается отражателем, имеющим покрытие на своей внутренней вогнутой стороне, по направлению к пользователю. Устройство содержит фильтр, обеспечивающий прохождение актиничного излучения, по меньшей мере, одной определенной полосы длин волн в диапазоне 570-780 нм и/или в диапазоне 810-850 нм. Использование изобретения позволяет обеспечить эффективную дозу облучения с использованием комбинации узких полос длин волн излучения. 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Настоящее изобретение относится к устройству, способному излучать актиничное излучение с разными длинами волн и, таким образом, облучать им субъект. В частности, изобретение относится к устройству, способному излучать актиничное излучение с двумя разными определенными длинами волн, и, таким образом, облучать им субъект, оказывая, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие или даже более чем одно физиологическое воздействие. В случае двух, трех или более физиологических воздействий, эти физиологические воздействия могут оказывать совместное влияние на облучаемый субъект.

Устройства для облучения субъекта актиничным излучением, например, пользователя-человека, намеренно подвергающегося воздействию такого актиничного излучения, общеизвестны из уровня техники. Такие известные устройства, в частности, пригодные для облучения актиничным излучением всего тела пользователя, принадлежат к группам, которые можно определить согласно положению, которое пользователь должен принимать, находясь под воздействием излучения, или можно определить согласно типу (или, по большей части, длине волны или диапазону длин волн) излучения, которым облучается тело субъекта или пользователя.

Таким образом, что касается положения пользователя при облучении, можно различать устройства для облучения тела субъекта или пользователя при нахождении тела в горизонтальном положении, такие устройства, по понятным причинам, часто называют "лежачими", и устройства для облучения тела субъекта или пользователя при нахождении тела в вертикальном положении, это положение может быть положением сидя или стоя. Обе группы устройств облучения включены в настоящее изобретение.

Что касается типа излучения, которым облучается тело субъекта или пользователя, известные из уровня техники устройства, по большей части, классифицируются согласно длине волны или диапазону длин волн актиничного излучения, облучающего тело пользователя.

Общеизвестны устройства для облучения тела пользователя УФ излучением, в основном, УФ излучением диапазона UV-A (от 320 до 400 нм) и UV-B (от 280 до 320 нм). Такие устройства для загара, либо в форме горизонтальных соляриев, либо в форме вертикальных соляриев, известны, например, из патентных заявок Заявителя №№ DE-A 10 2005 030 388 и EP-A 2 055 349, содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки, и также известны из других патентных заявок.

Также известны лампы и устройства облучения, содержащие такие лампы, для стимуляции выработки витамина D в теле пользователя такого устройства, благодаря облучению тела пользователя светом, имеющим длину волны в диапазоне от 250 нм до 320 нм, с пиком на длине волны около 296 нм. Примером уровня техники, относящегося к таким лампам, является документ WO 2008/027, 438.

Недавно также были раскрыты устройства для активации выработки коллагена в коже пользователя под воздействием актиничного излучения, имеющего длину волны в диапазоне от 610 до 650 нм, с пиком на длине волны 620 нм. Примерами документов, раскрывающих актиничное излучение для активации выработки коллагена в коже, являются DE-U 20 2009 004 449 (выданный KBL Solarien AG) и DE-U 20 2010 005 063 (выданный Hapro International B.V.).

В вышеупомянутых документах, выданных KBL и Hapro, актиничное излучение, облучающее тело пользователя и способствующее выработке коллагена в коже пользователя, сопровождается испусканием УФ излучения, в первом случае излучения в диапазонах UV-A и UV-B, способствующего образованию загара, тогда как в последнем случае, компонент излучения UV-A имеет незначительную дозу, и компонент излучения UV-B, самое большее, эквивалентен 0,5 MED (минимальной эритемной дозы), что препятствует образованию загара.

Как описано выше, актиничное излучение оказывает определенные физиологические воздействия на тело пользователя, в частности, человека. Общеизвестно, что для облучения УФ излучением (либо природного УФ излучения, падающего на поверхность земли в результате испускания естественного солнечного излучения или искусственно генерируемого УФ излучения, в основном в диапазонах длин волн UV-A и UV-B) на человеческое тело, определенная доза УФ излучения может оказывать благотворные физиологические воздействия на кожу пользователя, но передозировка (т.е. доза, превышающая определенное значение (т.е. MED или значение минимальной эритемной дозы)) может повредить тело. В подтверждение опасности доз УФ излучения, превышающих MED, ЕС недавно ввел законодательное ограничение на энергетическую яркость излучения в UV-B для искусственно генерируемого актиничного излучения в УФ диапазоне длин волн значением так называемой "эритемно эффективной" энергетической яркости Eer=0,3 Вт/м2.

Однако к не-УФ излучению применяются менее строгие ограничения. Это приводит, в лучшем случае, к наблюдению юридически обязательных пределов УФ излучения для производителей, эксплуатационников и/или пользователей, но не ограничивает устройства, излучающие актиничное излучение в других диапазонах длин волн, оказывающее физиологические воздействия, когда такое излучение падает на тело/кожу пользователя в дозе или в течение времени, превышающей/го физиологически допустимые значения дозы или энергетической яркости. Таким образом, в частности, возникает проблема насыщения, состоящая в том, что определенного физиологического воздействия можно добиться только посредством определенной минимальной дозы актиничного излучения вследствие того, что излучение должно достичь определенной глубины в коже, чтобы возыметь эффект, и такая эффективная глубина не достигается при низких дозах или низкой энергетической яркости облучающего излучения.

Следовательно, задачей настоящего изобретения является обеспечение устройства для облучения тела субъекта или человека или пользователя актиничным излучением, по меньшей мере, с двумя разными физиологически эффективными длинами волн, из которых, по меньшей мере, одна находится в диапазоне длин волн видимого света.

Кроме того, задачей изобретения является обеспечение устройства для облучения тела субъекта или человека или пользователя актиничным излучением, по меньшей мере, с двумя разными физиологически эффективными длинами волн, при этом устройство является безопасным и не доставляет актиничное излучение с дозой и в диапазоне, представляющими опасность для тела пользователя.

Кроме того, дополнительной задачей изобретения является повышение, и поддержание уже на уровне производителя, не позволяя устройству давать пользователям возможность обойти необходимые меры, безопасности устройств, излучающих актиничное излучение на тело пользователя в диапазонах длин волн от УФ диапазона длин волн до диапазона более длинных волн.

Оказывается, вышеозначенные задачи можно решить посредством устройства, соответствующего настоящему изобретению, в частности, благодаря тому, что устройство, соответствующее изобретению, содержит средство, содержащее, по меньшей мере, один источник излучения, причем источник(и) излучения излучает/ют излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающее, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие на тело субъекта/человека/пользователя устройства, причем, по меньшей мере, одна из длин волн излучения находится в диапазоне видимого света, и излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн направлено на, по меньшей мере, часть тела субъекта/человека/пользователя.

Следовательно, изобретение относится к устройству для облучения тела субъекта/человека/пользователя актиничным излучением, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, причем устройство содержит (i) средство, позволяющее субъекту/человеку/пользователю стоять на подставке, сидеть на сиденье или лежать на ложе в положении, позволяющем актиничному излучению падать на, по меньшей мере, часть тела субъекта/человека/пользователя, находящегося на подставке, сиденье или ложе; средство, позволяющее управлять интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничного излучения, подлежащего излучению и/или излучаемого на тело субъекта/человека/пользователя; и средство, содержащее, по меньшей мере, один источник излучения, причем источник(и) излучения излучает/ют излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающее, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие на тело субъекта/человека/пользователя, причем, по меньшей мере, одна из длин волн излучения находится в диапазоне видимого света, и излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн направлено на, по меньшей мере, часть тела субъекта/человека/пользователя.

Предпочтительные варианты осуществления устройства, соответствующего изобретению, отражены в зависимых пунктах со 2 по 10 и подробно описаны ниже.

Изобретение также относится к вышеописанному устройству для медицинского применения.

Изобретение также относится к вышеописанному устройству для косметического применения.

Предпочтительные варианты медицинского применения устройства, соответствующего настоящему изобретению, предусматривают применение для лечения старения кожи, солнечного ожога и/или эритемы в результате избыточного воздействия на кожу УФ излучения, угревой сыпи, раздражения кожи, воспаления кожи и псориаза.

Предпочтительный вариант медицинского применения устройства, соответствующего настоящему изобретению, предусматривает применение для лечения старения кожи путем стимулирования кожи для осуществления выработки коллагена и/или выработки гиалуроновой кислоты и/или выработки эластина после облучения видимым светом в диапазоне длин волн от 570 до 780 нм, более предпочтительно, в диапазонах от 570 нм до 610 нм, от 610 нм до 650 нм, от 650 нм до 690 нм и/или от 740 до 780 нм и/или после облучения невидимым светом в диапазоне длин волн от 810 до 850 нм, без дополнительного нанесения какого-либо косметического состава или совместно с обычными косметическими препаратами, предпочтительно наносимыми на кожу для лечения старения кожи.

Изобретение описано ниже на примере его предпочтительных вариантов осуществления, и со ссылками на чертежи, на которых:

фиг. 1 - спектр излучения актиничного света отражателя предпочтительной комбинации лампы высокого давления, излучающей актиничный свет/отражателя/фильтра согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения;

фиг. 2 - спектр пропускания актиничного света (способный препятствовать прохождению коротковолнового актиничного света (<570 нм) и допускать прохождение длинноволнового актиничного света (≥570 нм)) предпочтительной комбинации лампы высокого давления, излучающей актиничный свет/отражателя/фильтра согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения;

фиг. 3 - спектр пропускания актиничного света (способный препятствовать прохождению коротковолнового актиничного света (<570 нм) и длинноволнового актиничного света (>850 нм) и допускать прохождение актиничного света только в диапазоне длин волн приблизительно от ≥570 нм до ≤850 нм) предпочтительной комбинации лампы высокого давления, излучающей актиничный свет/отражателя/фильтра согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения;

фиг. 4 - предпочтительные эффективные диапазоны длин волн устройства, соответствующего настоящему изобретению, совместно со спектром излучения комбинации лампы высокого давления, излучающей актиничное излучение/отражателя/фильтра согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения;

фиг. 5 - обычное определение диапазонов длин волн спектра актиничного излучения совместно с пятью предпочтительными полосами излучения комбинации лампы высокого давления, излучающей актиничное излучение/отражателя/фильтра согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения; и

фиг. 6 - комбинация лампы высокого давления, излучающей актиничное излучение/отражателя/фильтра согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения.

Описание предпочтительных вариантов осуществления, которое приведено в целях иллюстрации для обеспечения лучшего понимания изобретения, не призвано, однако, ограничивать изобретение описанными предпочтительными вариантами осуществления.

Термины "субъект", "человек" и "пользователь" используются в настоящем описании и формуле изобретения взаимозаменяемо и означают человека, который использует устройство, соответствующее настоящему изобретению, для облучения актиничным излучением; конечно, человек является субъектом такого облучения устройством, соответствующим изобретению.

Термины "содержать", "содержит" или "содержащий", используемые в настоящем описании и формуле изобретения, например, в п.1 или п.2, означают, что устройство, соответствующее изобретению, может содержать (i) одно средство или может содержать (ii) два или более средств, упомянутых, например, в п.1, или что (iii) дополнительные компоненты, средства и т.д. (более конкретно определенные ниже) также могут входить в состав устройства.

Термины "содержать", "содержит" или "содержащий", используемые в настоящем описании и формуле изобретения, могут, однако, также включать в себя случаи, когда устройство, соответствующее изобретению, в основном состоит из (i) по меньшей мере, одного средства или, в основном, состоит из (ii) двух или более средств, упомянутых, например, в п.1, в необязательном порядке совместно с любым необходимым компонентом или средством, который/ое специалист может включить в такое устройство для достижения задачи изобретения, или даже могут включать в себя случаи, когда устройство, соответствующее изобретению, исключительно состоит из (i) по меньшей мере, средства или исключительно состоит из (ii) двух или более средств, возможно, но не обязательно, совместно с любым необходимым компонентом, средством и т.д., который/ое специалист может включить в такой состав для достижения задачи изобретения. В частности, в последнем случае, когда термины "содержать", "содержит" или "содержащий", используемые в настоящем описании и формуле изобретения, могут иметь значение "исключительно состоящий из", подпункты настоящей заявки могут отражать, и соответствующие части описания изобретения могут описывать дополнительные предпочтительные варианты осуществления, которые отличаются дополнительными указанными признаками, которые, совместно с признаками независимого пункта и соответствующих частей описания, признаются принадлежащими изобретению, описанному в его наиболее широком заявленном объеме.

Другими словами: термины "содержать" или "содержит" или "содержащий" могут иметь, в настоящем описании и формуле изобретения, значение описания неисчерпывающего перечисления элементов или, альтернативно, могут иметь, в настоящем описании и формуле изобретения, значение описания исчерпывающего перечисления элементов, в последнем случае, без исключения дополнительных предпочтительных вариантов осуществления, отличающихся дополнительными признаками.

Термин "актиничный свет" или "актиничное излучение", используемый в настоящем описании и формуле изобретения, следует понимать в смысле света или (более широко) излучения всего электромагнитного спектра (см. определение, данное ниже со ссылкой на "Römpp Chemie-Lexikon" и фиг. 5 этой заявки), который оказывает фотохимическое (в том числе, фотобиохимическое) воздействие и включает в себя, в зависимости от обстоятельств, свет/излучение естественного или искусственного происхождения. В формуле изобретения и описании изобретения, термин "актиничный свет" или "актиничное излучение", в основном, но без ограничения, подразумевает свет или излучение искусственного происхождения.

Устройство, которое используется в настоящем изобретении для облучения актиничным излучением, по меньшей мере, одной длины волны в диапазоне видимого света, является обычным устройством облучения, описанным в более ранних патентных заявках Заявителя. В этой связи, можно упомянуть заявки, официально зарегистрированные под номерами DE-A 10 2005 030 388 и EP-A 2 055 349, содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки. Как уже упомянуто, устройства, соответствующие изобретению, могут быть выбраны из устройств для облучения тела субъекта или пользователя при нахождении тела пользователя в горизонтальном положении, такие устройства, по понятным причинам, часто называют "лежачими", и устройств для облучения тела субъекта или пользователя при нахождении тела в вертикальном положении, это положение может быть положением сидя или стоя. Обе группы устройств облучения включены в настоящее изобретение. Устройства, соответствующие изобретению, также могут включать в себя устройства облучения, которые обеспечивают актиничное излучение для облучения только частей тела пользователя, например, устройства облучения лица, устройства, облучающие только верхнюю часть тела, устройства, облучающие только торс, устройства, облучающие только руки, и т.д. Все эти устройства в дальнейшем будем именовать общим названием "устройства облучения" или "устройства".

Устройства для облучения тела пользователя, применяемые в целях изобретения, могут иметь конструкцию, известную специалисту в данной области техники. Изобретение описано ниже, в целях иллюстрации и для обеспечения лучшего понимания изобретения, посредством устройства облучения с горизонтальным размещением пользователя в фазе облучения, каковые устройства обычно именуются "лежачими" (известными как "горизонтальные солярии" в случае традиционных устройств, излучающих УФ излучение, вызывающее загар), изобретение, однако, не ограничивается лежачими устройствами облучения.

Устройства, предусмотренные согласно настоящему изобретению, не ограничены в их общем варианте осуществления или в их предпочтительных вариантах осуществления реализацией с конкретным типом или конкретной моделью облучателя актиничного света для облучения человеческого тела, но могут использоваться в общем случае.

Термины "облучатель актиничного света" или "облучающее приспособление" или "устройство облучения" следует понимать в нижеследующем описании и в формуле изобретения в значении приспособлений, с помощью которых тело субъекта или пользователя, условно именуемого человеком, облучается посредством актиничного излучения. В определенных вариантах осуществления изобретения, подробно описанных ниже, такой этап или облучение может включать в себя (но, согласно изобретению, не исключительно состоять из) этап облучения актиничным излучением, которое содержит УФ излучение, вызывающее загар.

Актиничное излучение излучается пригодными источниками излучения, в зависимости от длины волны такого излучения, например, трубками, в которых создано подходящее давление, или излучателями (излучателями низкого давления, излучателями высокого давления) или СИД, излучающими актиничное излучение, на человеческое тело или, по меньшей мере, на его части. Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления источников излучения, излучающих актиничное излучение. Облучающие приспособления или устройства включают в себя приспособления или устройства, которые служат для облучения всего тела пользователя, и которые служат для облучения частей человеческого тела (например, приспособления для облучения лица или приспособления или устройства для облучения верхней части тела), а также те, которые служат для облучения всего тела пользователя и содержат дополнительные устройства (например, дополнительные горелки и/или трубки и/или СИД), с помощью которых отдельные части тела (например, лицо, плечи, бока) могут дополнительно облучаться актиничным излучением одновременно с облучением всего тела пользователя. Особенно предпочтительными облучающими приспособлениями/устройствами, соответствующими изобретению, являются приспособления/устройства для облучения всего тела, из которых еще более предпочтительными являются приспособления для облучения всего тела, которые содержат дополнительные устройства для целенаправленного облучения конкретных частей тела, например, облучения лица и/или плеч.

Облучающие приспособления вышеописанного типа известны из уровня техники как солярии и подробно описаны здесь. Можно упомянуть, например, подробное описание в предыдущей патентной заявке № DE-A 10 2005 030 3889 и EP-A 2 055 349, содержание которой, в отношении основной конструкции облучающего приспособления, включено в настоящее описание посредством ссылки.

Такие устройства облучения содержат средство, позволяющее пользователю/человеку/субъекту стоять на подставке, сидеть на сиденье или лежать на ложе в положении, позволяющем актиничному излучению падать на, по меньшей мере, часть тела пользователя/человека/субъекта, находящегося на подставке, сиденье или ложе.

Предпочтительный вариант осуществления предусматривает облучающее приспособление или устройство, известное из уровня техники и предназначенное для загара, или в более общем смысле: для облучения актиничным излучением пользователя, находящегося в горизонтальном положении. Изобретение описано ниже со ссылкой, в основном, на такое общее устройство облучения для облучения в горизонтальном положении. Однако изобретение не ограничивается такими приспособлениями, но, в принципе, применимо к приспособлениям, в/на которых пользователь облучается в положении сидя или полулежа или на корточках или стоя.

Такие общие облучающие приспособления, предпочтительно, предназначенные для загара в положении лежа, условно состоят из неподвижной нижней части, которая, помимо части источника актиничного излучения, содержит электрические блоки, переключающие устройства и соединительные устройства, необходимые для работы приспособления и, в необязательном порядке, также дополнительные устройства, например, систему охлаждения или систему вентиляции или устройства для обеспечения мультимедийных услуг, и подвижную верхнюю часть. Для помощи пользователю в расположении на или в облучающем приспособлении, подвижная верхняя часть, по меньшей мере, частично удаляется от неподвижной нижней части с использованием пригодных устройств, например, наклоняясь или откидываясь с переходом в открытое положение вокруг соединений или петель, которые, в общем случае (но без ограничения), подвижно соединяют одну из продольных сторон нижней части с одной из продольных сторон верхней части. Подвижная верхняя часть возвращается в свое исходное положение, когда пользователь занимает свое положение, благодаря чему, вокруг пользователя образуется (например) туннелеобразная камера облучения. Альтернативно, верхняя часть может подниматься или откидываться от нижней части с помощью отдельной подвески и может опускаться или накладываться на нижнюю часть, когда пользователь занимает свое положение на нижней части. Тот же процесс происходит в обратном порядке по завершении процесса облучения.

Чтобы пользователь облучающего приспособления мог лежать в процессе облучения актиничным излучением, неподвижная нижняя часть содержит поверхность ложа, которая проницаема, по меньшей мере, для облучающего актиничного излучения и, в общем случае (но без ограничения), по большей части, прозрачна. Эта поверхность состоит из материала, проницаемого, по меньшей мере, для излучения, излучаемого источниками актиничного света. Это может быть любой материал, известный специалисту в данной области техники, по большей части, прозрачный для соответствующего облучающего актиничного излучения. Этот материал не только обладает необходимой прозрачностью для нужных составляющих излучения, но, вместо этого, также демонстрирует дополнительные преимущественные характеристики, например, достаточную прочность и гибкость для размещения облучаемого человека и высокую устойчивость к действию чистящих и дезинфицирующих веществ, которые необходимо использовать после процесса облучения. Предпочтительно использовать акриловый полимер.

Под поверхностью ложа, предпочтительно в продольном направлении приспособления, размещен, по меньшей мере, один набор источников излучения для желаемого излучения, в частности для актиничного светового излучения, особенно предпочтительно, трубчатых ламп высокого давления или низкого давления, излучающих такое излучение, имеющее соответствующие длины волн, но также удобно использовать СИД, испускающие излучение. Излучение направлено, как предписано, в направлении верхней части приспособления или устройства и, таким образом, в направлении пользователя, лежащего на поверхности ложа приспособления, или, по меньшей мере, на часть его тела или множество частей его тела. В необязательном порядке, можно, помимо упомянутых трубчатых ламп, также размещать один или более дополнительных источников излучения в нижней части приспособления, которые обеспечивают целенаправленное облучение конкретных участков тела пользователя.

Верхняя часть облучающего приспособления, соединенная, как описано выше, с неподвижной нижней частью и действующая совместно с ней, содержит поверхность защиты пользователя, которая, по существу, проницаема для, по меньшей мере, соответствующего излучения, эта защитная поверхность располагается между пользователем и электрическими блоками верхней части. Эта защитная поверхность может состоять из любого нужного материала, известного специалисту в данной области техники на основании его специальных знаний, который, по существу, проницаем, по меньшей мере, для актиничного излучения и достаточно прочен. Предпочтительно, для защитной поверхности используется акриловый полимер, который также используется для поверхности ложа нижней части. В предпочтительном варианте осуществления, защитная поверхность имеет такую форму, чтобы (например, но без ограничения) над пользователем облучающего приспособления, лежащим под защитной поверхностью, образовывалась туннелеобразная камера загара, причем наивысшая часть туннеля, предпочтительно, находится приблизительно в середине верхней части.

Над защитной поверхностью (предпочтительно, образующей туннелеобразную камеру облучения) располагается, по меньшей мере, один набор источников излучения для актиничного излучения, предпочтительно, размещенных в продольном направлении приспособления. Размещение источников актиничного излучения в верхней части устройства осуществляется с учетом предпочтительной (с точки зрения источника актиничного излучения) выпуклой формы защитной поверхности. Источниками актиничного излучения, в большинстве случаев, являются трубчатые лампы высокого давления или низкого давления, излучающие актиничное излучение, но также могут быть источники излучения, известные специалисту в данной области техники, например СИД, излучающие актиничное излучение. Излучение направлено, как предписано, в направлении нижней части облучающего приспособления и, таким образом, к пользователю, лежащему на поверхности ложа устройства, или, по меньшей мере, на часть его тела или множество частей его тела. Помимо упомянутых трубчатых ламп, один или более дополнительных источников излучения также может располагаться в верхней части облучающего приспособления, направленных, в частности, на конкретные части тела пользователя, например, на лицо пользователя, и обеспечивающих нацеленное облучение нужным актиничным излучением.

В предпочтительных вариантах осуществления изобретения, источник излучения, излучающий актиничное излучение, может быть выбран из ламп или трубок низкого давления (часто содержащих флуоресцентные фосфоры, нанесенные слоями на их внутреннюю поверхность), ламп или трубчатых ламп среднего или высокого давления (часто содержащих определенные химические элементы, активируемые электронным напряжением) и СИД (светоизлучающих диодов). Все эти источники излучения, излучающие актиничное излучение, сами по себе общеизвестны специалисту и могут быть выбраны в соответствии с требованиями, например длиной волны или диапазоном длин волн, предъявляемыми к излучению соответствующего источника.

Особенно предпочтительный вариант осуществления источников излучения, излучающих актиничное излучение, которые можно использовать в устройствах, соответствующих настоящему изобретению, показан на фиг. 6. Источник излучения, используемый в предпочтительных устройствах, соответствующих настоящему изобретению, содержит лампу 1 высокого давления, излучающую определенный спектр актиничного излучения, совместно с отражателем 2, окружающим излучающую область лампы 1 и (по меньшей мере, частично) поглощающим, но, в основном, отражающим свет, принятый от лампы 1 в определенном диапазоне актиничного излучения. Это достигается за счет множества слоев материала для обеспечения длины волны излучения, нанесенных на отражающую внутреннюю поверхность 21 отражателя 2, как показано стрелками a, b и c, обозначающими УФ световое излучение (a), видимое световое излучение (b) и ближнее инфракрасное (NIR) световое излучение (c), которое имеет, согласно изобретению, длину волны, меньшую или равную 850 нм. Излучение, отраженное отражателем 2, проходит через фильтр 3, который, в предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, имеет форму диска.

В общем случае, лампа 1, отражатель 2 и фильтр 3 адаптированы к их соответствующим диапазонам длин волн излучения (лампа 1), отражательной способности (отражатель 2) и фильтрационной способности (фильтр 3). Надлежащим образом выбирая свойства этих трех частей средства испускания излучения устройства, соответствующего настоящему изобретению, можно надежно обеспечить доставку пригодного актиничного излучения, имеющего длины волн в нужном физиологически эффективном диапазоне длины волны и диапазона видимого и невидимого актиничного излучения к телу человека/субъекта, использующего устройство.

В более предпочтительном варианте осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, спектр излучения лампы 1 (которая, предпочтительно, является лампой высокого давления) охватывает диапазон длин волн актиничного излучения от диапазона длин волн ближнего УФ, через диапазон длин волн видимого света до диапазона длин волн ближнего ИК. В более предпочтительных вариантах осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, спектр излучения лампы 1 охватывает диапазон длин волн актиничного излучения, содержащий, по меньшей мере, часть диапазона длин волн видимого света и часть диапазона длин волн ближнего ИК. Еще более предпочтительными, согласно изобретению, являются устройства, в которых лампа 1 высокого давления охватывает длины волн от 570 нм до 850 нм, в этом диапазоне можно задать несколько, предпочтительно пять, поддиапазонов, которые в порядке примера показаны на фиг. 4. В еще более предпочтительных вариантах осуществления устройства, соответствующего изобретению, поддиапазоны актиничного излучения (предпочтительно) лампы 1 высокого давления могут иметь длины волн центрального пика, например, приблизительно 590 нм (в диапазоне видимого света от 570 до 620 нм), приблизительно 630 нм (в диапазоне видимого света от 610 до 650 нм), приблизительно 670 нм (в диапазоне видимого света от 650 до 690 нм), приблизительно 760 нм (в диапазоне видимого света от 740 до 780 нм) и приблизительно 830 нм (в диапазоне невидимого света от 810 до 850 нм).

В дополнительном предпочтительном варианте осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, актиничное излучение, излучаемое лампой 1 (предпочтительно в вышеупомянутых диапазонах длин волн), отражается надлежащим образом установленным отражателем 2. Отражатель 2, предпочтительно, способен отражать актиничное излучение, излучаемое лампой 1, по направлению к пользователю (что будет подробно описано ниже: через пригодный фильтр 3). В более предпочтительном варианте осуществления устройства, соответствующего изобретению, отражатель представляет собой отражатель, имеющий покрытие на своей внутренней (вогнутой) стороне 21. Такое покрытие надлежащим образом отражает свет, поступающий от лампы 1. В дополнительных предпочтительных вариантах осуществления, покрытие представляет собой диэлектрическое покрытие, выполненное из нескольких (например, от 20 до 50, более предпочтительно, от 30 до 45) слоев. Согласно особенно предпочтительным вариантам осуществления устройства, соответствующего изобретению, но без ограничения таким вариантом осуществления, размещение (например, 37 или 39 или 41) слоев диоксида титана (TiO2) и диоксида кремния (SiO2), приводящее к общей толщине в пределах от 1 до 10 мкм, например, общей толщине около 4 мкм, оказалось полезным в качестве покрытия выпуклой внутренней стороны 21 отражателя 2. Такое покрытие, например, обеспечивает спектральные свойства, имеющие следующие характеристические данные (которыми, однако, изобретение не ограничивается) (R - коэффициент отражения (в %); "avg" означает "среднее"):

Ravg>95% при 580-850 нм;

Ravg<15% при 950-2500 нм;

AOI=54°.

Другими словами: Подавляющая часть отраженного света (> 95%) имеет длину волны в диапазоне от 580 до 850 нм. Следовательно, благодаря свойствам отражателя 2 предпочтительного устройства, соответствующего настоящему изобретению, более широкий диапазон излучаемого актиничного излучения, поступающего от лампы 1, "урезается" до диапазона длин волн (по большей части) от 580 до 850 нм, однако, без полного устранения актиничного излучения в диапазонах более коротких и более длинных волн. Спектр отражения предпочтительного отражателя 2 устройства, соответствующего настоящему изобретению, показан на фиг. 1.

В другом предпочтительном варианте осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, в комбинацию лампы/отражателя/фильтра включен фильтр 3, через который должно проходить актиничное излучение, отраженное отражателем 2, прежде чем попасть на тело пользователя. В особенно предпочтительном варианте осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, окончательный диапазон длин волн, содержащий, по меньшей мере, один диапазон длин волн видимого света, и в еще более предпочтительном варианте осуществления, содержащий также один диапазон длин волн невидимого света, генерируется путем фильтрации, из диапазонов света, направляемого на фильтр 3 отражателем 2, лишь особо полезных (т.е. физиологически эффективных и оказывающих благотворное воздействие на тело пользователя) длин волн актиничного излучения.

Это достигается, в более предпочтительном варианте осуществления устройства, соответствующего изобретению, посредством фильтра, имеющего спектр пропускания, показанный на фиг.2. Другими словами: такой фильтр 2 (именуемый "фильтр пропускания длинных волн"="длинноволновый фильтр") полностью "срезает" (опасные) короткие (например, УФ) длины волн актиничного излучения, которые могут излучаться лампой 1 и отражаться отражателем 2, в результате чего, через фильтр может проходить только свет, длины волн которого более 570 нм.

В более предпочтительных вариантах осуществления, такой фильтр, допускающий пропускание актиничного излучения, имеющего длины волн ≥57 0 нм, может иметь следующие характеристические данные (также именуемые "рабочими характеристиками фильтра") (T-коэффициент пропускания света (в %); "avg" означает "среднее"):

Tavg>85% при 650-850 нм;

Т1=50% при 610±10 нм;

Tavg<% при <570 нм.

Согласно еще более предпочтительному варианту осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, такой фильтр может содержать прозрачный материал фильтра, обычно используемый для этих целей, на который, предпочтительно, нанесена система диэлектрического покрытия. Такое покрытие может представлять собой диэлектрическое покрытие, выполненное из нескольких (например, от 20 до 50, более предпочтительно, от 30 до 45) слоев. Согласно особенно предпочтительным вариантам осуществления устройства, соответствующего изобретению, но без ограничения таким вариантом осуществления, размещение (например, 34 или 36 или 38) попеременно нанесенных слоев (обладающего высоким показателем преломления) диоксида титана (TiO2) и (обладающего низким показателем преломления) диоксида кремния (SiO2), приводящее к общей толщине в диапазоне от 1 до 5 мкм, например, общей толщине около 2-3 мкм, оказалось полезным в качестве покрытия фильтра 3.

Другими словами: подавляющая доля света (>85%), проходящего через фильтр 3, имеет длину волны в диапазоне от ≥570 нм. Следовательно, благодаря свойствам фильтра 3 предпочтительного устройства, соответствующего настоящему изобретению, более широкий диапазон излучаемого актиничного излучения, поступающего от отражателя 2, "урезается" до диапазона длин волн актиничного излучения (по большей части) ≥570 нм. Актиничное излучение в диапазонах более длинных волн поступает от отражателя 2 лишь в незначительных количествах (см. фиг. 1). Спектр пропускания предпочтительного фильтра 3 устройства, соответствующего настоящему изобретению, показан на фиг. 2.

В соответствии с дополнительным предпочтительным вариантом осуществления устройства, соответствующего изобретению, фильтр 3 комбинации лампы/отражателя/фильтра, через который должно проходить актиничное излучение, отраженное отражателем 2, прежде чем попасть на тело пользователя, способен генерировать окончательный диапазон длин волн, содержащий, по меньшей мере, один диапазон длин волн видимого света, и в еще более предпочтительном варианте осуществления, содержащий также один диапазон длин волн невидимого света, путем фильтрации, из диапазонов света, направляемого на фильтр 3 отражателем 2, особо полезных (т.е. физиологически эффективных и оказывающих благотворное воздействие на тело пользователя) длин волн актиничного излучения, таким образом, что не только полностью "срезает" (опасные) короткие (например, УФ) длины волн актиничного излучения, которые могут излучаться лампой 1 и отражаться отражателем 2, но и, по существу, "срезает" длинные волны, превышающие 850 нм, и, в частности, превышающие 1100 нм. Такой фильтр иногда называется "фильтр пропускания коротких волн" или "коротковолновым фильтром". В результате, актиничное излучение, проходящее через фильтр, имеет длины волн в диапазоне от ≥ 570 нм и, по существу, не превышающие 850 нм.

В более предпочтительных вариантах осуществления, такой фильтр, допускающий пропускание актиничного излучения, имеющего длины волн ≥ 570 нм, по существу, не более 850 нм, имеет следующие характеристические данные (также именуемые "рабочими характеристиками фильтра") (T - коэффициент пропускания света (в %); "avg" означает "среднее"):

Tavg<15% при 1100-2500 нм;

T2=50% при 900±20 нм;

Tavg>85% при 650-850 нм;

T1=50% при 610±10 нм;

Tavg<1% при <570 нм.

Согласно еще более предпочтительному варианту осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, такой фильтр может содержать прозрачный материал фильтра, обычно используемый для этих целей, на который, предпочтительно, нанесено несколько покрытий, причем такие покрытия, более предпочтительно, содержат диэлектрическое покрытие, выполненное из нескольких (например, от 20 до 50, более предпочтительно, от 30 до 45) слоев, более предпочтительно, в форме размещения (например, 34 или 36 или 38) попеременно нанесенных слоев (обладающего высоким показателем преломления) диоксида титана (TiO2) и (обладающего низким показателем преломления) диоксида кремния (SiO2), приводящее к общей толщине в пределах от 1 до 5 мкм, например, общей толщине около 2-3 мкм, такое покрытие предназначено для срезания коротковолнового актиничного излучения, и содержит покрытие из оксида индия-олова и диэлектрическое покрытие, выполненное из нескольких (например, от 10 до 30, более предпочтительно, от 15 до 20) слоев, более предпочтительно в форме размещения (например, 16 или 18 или 20) попеременно нанесенных слоев (обладающего высоким показателем преломления) пентоксида тантала (Ta2O5) и (обладающего низким показателем преломления) диоксида кремния (SiO2), приводящее к общей толщине в пределах от 1 до 5 мкм, например, общей толщине около 2-3 мкм, это покрытие предназначено для срезания длинноволнового актиничного излучения.

Другими словами: подавляющая доля света (>85%), проходящего через фильтр 3, имеет длину волны в диапазоне от ≥570 нм. Кроме того, через фильтр 3 проходит лишь незначительная часть актиничного излучения, имеющего длины волн свыше 850 нм. Следовательно, благодаря свойствам фильтра 3 предпочтительного устройства, соответствующего настоящему изобретению, более широкий диапазон излучаемого актиничного излучения, поступающего от отражателя 2, "урезается" до диапазона длин волн актиничного излучения (по большей части) ≥570 нм. Актиничное излучение в диапазонах более длинных волн поступает от отражателя 2 лишь в незначительных количествах (см. фиг. 1), и эти диапазоны также "урезаются" данным фильтром 3. Спектр пропускания последнего фильтра 3 устройства, соответствующего настоящему изобретению, показан на фиг. 3.

Последний вариант осуществления, хотя и демонстрирует хорошие свойства обеспечения актиничного излучения, благотворного для тела пользователя, в настоящее время менее предпочтителен, по сравнению с тем, который предусматривает пропускание только длинноволнового актиничного излучения, в силу сравнительно высокой дороговизны фильтрующих покрытий, отсекающих длинноволновое актиничное излучение.

В предпочтительных вариантах осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, вышеописанные комбинации лампы 1, отражателя 2 и фильтра 3 можно выгодно использовать в любом пригодном объеме, который может быть выбран специалистом в соответствии с требованиями, либо отдельно, либо совместно с другим средством для испускания актиничного излучения. Более предпочтительными являются устройства, соответствующие изобретению, в которых используются исключительно такие комбинации лампы/отражателя/фильтра. Их количество в предпочтительных устройствах, соответствующих изобретению, может зависеть от размера и назначения устройств облучения: меньшие по размеру (для частичного облучения тела пользователя, например, лица, рук, верхней части тела, торса) могут содержать лишь несколько таких комбинаций лампы/отражателя/фильтра, например, 3 (для облучателя лица) или от 3 до 6 (для облучателя части тела), тогда как другие могут, соответственно, требовать от 10 до 50, предпочтительно, от 15 до 30 комбинаций, или еще меньше или еще больше, в зависимости от их размера (для облучателя всего тела). Специалист может выбрать надлежащее количество согласно назначению, на основании требования, состоящего в том, что тело пользователя (или соответствующая часть тела пользователя) должна полностью и надлежащим образом облучаться актиничным излучением пригодной длины волны со всех сторон для достижения благотворного медицинского и/или косметического результата.

Облучающие приспособления для облучения пользователя актиничным излучением в стоячем или сидячем положении сконструированы в соответствии с положением пользователя, отличным от положения лежа, но, по существу, содержат те же компоненты, которые необходимы для облучения актиничным излучением в вышеописанном приспособлении для приема актиничного излучения в положении лежа, которое, предпочтительно, отвечает изобретению.

Такое известное само по себе облучающее приспособление содержит, согласно настоящему изобретению, дополнительные устройства, полезные или рекомендуемые для облучения тела пользователя. Это средства, позволяющие управлять интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничного излучения, подлежащего излучению и/или излучаемого на тело пользователя/человека/субъекта. Такие средства подробно описаны в более ранней патентной заявке Заявителя, зарегистрированной под № EP-A 2 055 349, которая включена в настоящее описание посредством ссылки. Такое средство, которое мы в дальнейшем будем именовать термином "средство для защиты спектрального распределения актиничного излучения, излучаемого источниками актиничного излучения в приспособлениях для облучения человеческого тела актиничным излучением", будет дополнительно описано в связи с настоящим изобретением.

Без ограничения, такое средство для защиты спектрального распределения актиничного излучения, излучаемого источниками актиничного излучения в приспособлениях/устройства для облучения человеческого тела актиничным излучением, может содержать только одно средство или два или более или все средства вместе, выбранные или скомбинированные из следующих:

- средство для обеспечения невзаимозаменяемого соединения только тех источников излучения, для которых спектральное распределение и доза излучаемого актиничного излучения, благодаря их конструкции, допускает согласование с предельным значением для регулируемой эритемно эффективной энергетической освещенностью; такое средство, предпочтительно, является средством для обеспечения невзаимозаменяемого соединения источников излучения в форме механического защитного средства, предпочтительно, средство для обеспечения невзаимозаменяемого соединения источников излучения в форме защитного средства, связанного с формой соединения, или в котором средство для обеспечения невзаимозаменяемого соединения источников излучения является защитным средством, связанным с длиной трубки; или, альтернативно, это средство является электрическим и/или электронным защитным средством, предпочтительно, в форме средства для обеспечения невзаимозаменяемого соединения источников излучения путем вывода и/или обнаружения электронного кода используемых источников излучения; или, альтернативно, средство, являющееся комбинацией механического и электрического/электронного защитного средства;

- средство для изменения спектрального распределения ультрафиолетового излучения, излучаемого источниками актиничного излучения; такое средство, предпочтительно, является средством для изменения снабжения облучателя актиничного излучения источниками излучения, которые испускают, в основном, актиничное излучение первого типа A, и источниками излучения, которые испускают, в основном, актиничное излучение второго типа B, и, таким образом, установления переменного отношения излучение типа A/излучение тип B, предпочтительно, в котором средство для изменения спектрального распределения актиничного излучения, излучаемого источниками излучения типа A, является средством для регулировки количества излучаемого излучения типа A из спектральных диапазонов типа A/типа B, более предпочтительно, в котором средство для изменения спектрального распределения актиничного излучения, излучаемого источниками актиничного излучения, является средством для регулировки количества излучаемого актиничного излучения из диапазонов излучения типа A/типа B до значения в определенных пределах; в предпочтительных вариантах осуществления, такая регулировка осуществляется путем управления количеством источников актиничного излучения, в основном, излучающих излучение типа A по отношению к количеству источников актиничного излучения, в основном, излучающих другое актиничное излучение, например, излучение типа B, или осуществляется путем управления электрической активацией источников актиничного излучения, в основном, излучающих излучение типа A, по отношению к электрической активации источников актиничного излучения, в основном, излучающих другое актиничное излучение, например, излучение типа B; еще более предпочтительно, такое управление электрической активацией осуществляется путем включения и отключения источников излучения, в основном, излучающих данное актиничное излучение, или такое управление электрической активацией осуществляется путем гашения источников излучения, в основном, излучающих данное актиничное излучение;

- средство для автоматической регулировки значений излученных доз актиничного излучения спектрального распределения актиничного излучения, излучаемого источниками актиничного излучения, в соответствии с результатами измерения типа кожи и/или состояния кожи человека, подлежащего облучению; в этой связи, термин "автоматическая регулировка" означает, что результаты измерения непосредственно, без какого-либо дополнительного промежуточного этапа, используются для регулировки величины или дозы или энергетической яркости актиничного излучения, излучаемого источниками актиничного излучения; такое средство, предпочтительно, может быть средством для автоматической регулировки максимальных значений для излученных доз актиничного излучения, средством для регулировки значений для излученных доз актиничного излучения в расчете на заранее определенную единицу времени, средством для регулировки значений для максимального времени облучения с заранее определенной, соотнесенной со временем дозой актиничного излучения и/или средством для регулировки других параметров облучения; для достижения таких значений, используемых для автоматической регулировки, измерение(я) типа кожи и/или состояния кожи человека, подлежащего облучению, осуществляются оптическими методами; предпочтительно, измерение(я) типа кожи и/или состояния кожи человека, подлежащего облучению, осуществляются посредством измерения света с использованием света, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн; более предпочтительно, измерение(я) типа кожи и/или состояния кожи человека, подлежащего облучению, осуществляются посредством света из, по меньшей мере, двух СИД с разными длинами волн излучения;

- средство для обнаружения дозы актиничного излучения, фактически излучаемого во всем спектральном диапазоне актиничного излучения в области и/или в течение времени его фактического падения на облучаемое человеческое тело (фактических данных), и средство для сравнения с заранее определенными номинальными данными и, в необязательном порядке, средство для автоматического ограничения дозы актиничного излучения и/или времени облучения, это средство, предпочтительно, может быть средством для итогового обнаружения дозы излучения, фактически излучаемого всеми источниками актиничного излучения во всем спектральном диапазоне актиничного излучения и, более предпочтительно, может представлять собой датчики актиничного излучения для соответствующего диапазона длин волн актиничного излучения.

Согласно настоящему изобретению, вышеописанное средство, позволяющее управлять интенсивностью, дозой и/или временем облучения актиничного излучения, содержит средство для определения состояния кожи, предпочтительно, состояния загара кожи, и/или типа кожи человека, подлежащего облучению актиничным излучением. Средство для определения состояния кожи и/или типа кожи человека, подлежащего облучению актиничным излучением, известно специалисту из уровня техники. Один пример раскрытия такого средства для определения состояния кожи и/или типа кожи человека, подлежащего облучению актиничным излучением, известно из предыдущей патентной заявки Заявителя № EP-A 1 508 301, которая включена в настоящее описание посредством ссылки.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, средство, позволяющее управлять интенсивностью, дозой и/или временем облучения актиничного излучения, обеспечивает результат непосредственно из измерения состояния кожи и/или типа кожи человека, облучаемого и/или подлежащего облучению, для осуществления управления интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничного излучения. В этом контексте, непосредственное обеспечение результата измерения состояния кожи и/или типа кожи человека, облучаемого и/или подлежащего облучению, для непосредственного управления интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничного излучения означает, что результаты измерения непосредственно, без какого-либо дополнительного промежуточного этапа, используются для регулировки величины или дозы или энергетической яркости актиничного излучения, излучаемого источником или источниками актиничного излучения.

Согласно настоящему изобретению, устройство для облучения тела человека/пользователя/субъекта актиничным излучением, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающим, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие на тело человека/пользователя/субъекта, содержит средство, содержащее, по меньшей мере, один источник излучения, причем источник(и) излучения излучает/ют излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающее, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие на тело человека/пользователя/субъекта. Из таких одной или более длин волн излучения, по меньшей мере, одна находится в диапазоне видимого света, и излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн направлено на, по меньшей мере, часть тела человека.

Согласно изобретению, устройство, соответствующее изобретению, содержит, по меньшей мере, один источник актиничного излучения. Следовательно, устройство может содержать один источник актиничного излучения или два или более источников актиничного излучения. Источник(и) актиничного излучения, как упомянуто выше, может/могут представлять собой лампы низкого давления или может/могут представлять собой лампы высокого давления или может/могут представлять собой СИД. Кроме того, каждый источник актиничного излучения может излучать одну конкретную длину волны (как, например, СИД), или источник(и) излучения может/могут излучать несколько разных длин волн или разные диапазоны длин волн или даже спектр актиничного излучения, охватывающий широкий диапазон длин волн, охватывающий актиничное излучение, по меньшей мере, двух длины волн, излучаемых согласно изобретению.

Согласно изобретению, по меньшей мере, две излучаемые длины волн могут оказывать, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие на тело пользователя/человека/субъекта, принимающего актиничное излучение. Одно физиологическое воздействие может оказываться на тело пользователя, получающего лечение актиничным излучением, или несколько физиологических воздействий может оказываться на тело пользователя/человека/субъекта, принимающего актиничное излучение. Одно физиологическое воздействие или два физиологических воздействия предпочтительны согласно настоящему изобретению.

Согласно настоящему изобретению, по меньшей мере, одна из длин волн, излучаемых источниками актиничного излучения устройства, соответствующего изобретению находится в диапазоне видимого света актиничного излучения. В соответствии с общим определением, "диапазон видимого света" длин волн актиничного излучения определен для настоящего изобретения как диапазон длин волн от 400 до 800 нм (Römpp Lexikon der Chemie, ключевое слово "Spektroskopie", 10-е издание, Thieme Publishers); см. также фиг. 5.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения, излучение, по меньшей мере, одной длины волны, излучаемое источником(ами) актиничного излучения устройства, соответствующего изобретению, находится в диапазоне длин волн видимого света, и излучение, по меньшей мере, одной другой длины волны находится в диапазоне длин волн невидимого света. В соответствии с вышеупомянутым общим определением, "диапазон видимого света" длин волн актиничного излучения определен для настоящего изобретения ранее, а "диапазон невидимого света" длин волн актиничного излучения определен для настоящего изобретения как диапазон длин волн менее 400 нм и диапазон длин волн более 800 нм (Römpp Lexikon der Chemie, см. выше, и фиг. 5).

В дополнительных предпочтительных вариантах осуществления изобретения, обеспечивающих благотворные физиологические воздействия согласно настоящему изобретению, излучение, по меньшей мере, одной длины волны в диапазоне длин волн невидимого света является излучением с длиной волны, выбранной из 810 - 850 нм, более предпочтительно, излучением с длиной волны, выбранной из 820 - 840 нм, например, с длиной волны 830 нм.

В альтернативном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, который можно реализовать отдельно или можно реализовать совместно, т.е. в комбинации, с вышеописанным предпочтительным вариантом осуществления, излучение, по меньшей мере, одной длины волны в диапазоне длин волн видимого света является излучением с длиной волны, выбранной из 570-780 нм, предпочтительно, с длиной волны, выбранной из диапазонов от 570 нм до 610 нм (более предпочтительно, 590 нм), от 610 нм до 650 нм (более предпочтительно, 630 нм), от 650 до 690 нм (более предпочтительно, 670 нм) и от 740 до 780 нм (более предпочтительно, 760 нм). Устройство, облучающее тело пользователя/человека/субъекта комбинированным актиничным излучением в этих диапазонах длин волн видимого и невидимого актиничного излучения, обеспечивает особенно благотворные физиологические воздействия, которые подробно описаны ниже.

В дополнительных предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения, по меньшей мере, одно излучение, по меньшей мере, одной длины волны, излучаемое, по меньшей мере, одним источником излучения, и, более предпочтительно, излучения двух длин волн из вышеупомянутых предпочтительных излучений в диапазоне длин волн видимого и невидимого света, излучае(ю)тся в узком диапазоне длин волн или в двух узких диапазонах длин волн. Еще более предпочтительно, такое актиничное излучение одной или двух длин волн в диапазоне актиничного излучения с длинами волн видимого и невидимого света излучается лампой низкого давления, по меньшей мере, одного типа и, более предпочтительно, излучается светодиодом (СИД), по меньшей мере, одного типа и/или трубчатыми лампами низкого давления, по меньшей мере, одного типа, содержащими, по меньшей мере, один светоизлучающий фосфор, для каждого из различных излучений в двух вышеупомянутых диапазонах длины волны видимого и невидимого света. В результате, на тело человека/пользователя/субъекта, принимающего такое комбинированное излучение, оказываются особенно благотворные физиологические воздействия.

Альтернативно, помимо предпочтительного варианта осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, по меньшей мере, одно излучение, по меньшей мере, одной длины волны, излучаемое, по меньшей мере, одним источником излучения, и, более предпочтительно, излучения двух длин волн из вышеупомянутых предпочтительных излучений в диапазоне длин волн видимого и невидимого света излучае(ю)тся в широком диапазоне длин волн и, предпочтительно, излучае(ю)тся лампой высокого давления, по меньшей мере, одного типа и, еще более предпочтительно, излучае(ю)тся газоразрядной лампой высокого давления, по меньшей мере, одного типа. В этом случае также, благотворные физиологические воздействия оказываются на тело человека/пользователя/субъекта, принимающего такое комбинированное излучение источников актиничного света, излучающих такой свет.

В частности, в последнем случае, в силу благотворных воздействий, оказываемых на тело пользователя, принимающего актиничное излучение, это является дополнительным предпочтительным вариантом осуществления устройства, соответствующего настоящему изобретению, в котором устройство дополнительно содержит фильтр, допускающий прохождение излучения, по меньшей мере, одного строго определенного диапазона длин волн. Такой фильтр, в общем случае, общеизвестен специалисту в данной области техники и может быть выбран специалистом в соответствии с требованиями, например, в соответствии с диапазоном длин волн или конкретными длинами волн, необходимыми для облучения тела пользователя устройства. Согласно вариантам осуществления, дополнительно предпочтительным в силу их благотворного воздействия излучения, проходящего через фильтр и падающего на тело пользователя устройства, такой фильтр, предпочтительно, допускает прохождение актиничного излучения с длинами волн в диапазоне от 570 до 780 нм, предпочтительно, с длиной волны, выбранной из диапазонов от 570 нм до 610 нм (более предпочтительно, 590 нм), от 610 нм до 650 нм (более предпочтительно, 630 нм), от 650 до 690 нм (более предпочтительно, 670 нм) и от 740 до 780 нм (более предпочтительно, 760 нм), в диапазоне видимого света актиничного излучения.

В альтернативном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, который можно реализовать отдельно или можно реализовать совместно, т.е. в комбинации, с вышеописанным предпочтительным вариантом осуществления, фильтр, допускающий прохождение излучения по меньшей мере, с одной длиной волны в диапазоне длин волн невидимого света, представляет собой фильтр, допускающий прохождение излучения предпочтительно с длинами волн в диапазоне от 810 до 850 нм, более предпочтительно, в диапазоне от 820 до 840 нм, например, на длине волны около 830 нм.

Такие фильтры, предпочтительно используемые в устройствах, соответствующих настоящему изобретению, сами по себе, также известны специалисту и могут быть выбраны специалистом в соответствии с требованиями. Их использование в комбинации лампы, излучающей актиничный свет, отражателя и фильтра, подробно описано выше.

В предпочтительных вариантах осуществления изобретения, в устройстве, соответствующем изобретению, в частности, согласно вышеописанному предпочтительному варианту осуществления, применяется фильтр, или два или более фильтров, допускающих прохождение излучения в диапазоне длин волн v, где v задано как v≥570 нм. Другими словами, фильтр(ы), применяемый(е) в устройстве, содержащем источники актиничного излучения, охватывающие более широкий диапазон длин волн, допускает(ют) прохождение актиничного излучения к телу пользователя устройства, причем фильтр(ы) срезает(ют) длины волн короче 570 нм и допускает(ют) прохождение актиничного излучения, имеющего длину волны v≥570 нм. Еще более предпочтительным является устройство, соответствующее изобретению, в котором применяется фильтр или несколько фильтров, где v задано как 570 нм ≤v≤950 нм. Это означает, что фильтр(ы), применяемый(е) в устройстве, содержащем источники актиничного излучения, охватывающие более широкий диапазон длин волн, допускает(ют) прохождение актиничного излучения к телу пользователя устройства, причем фильтр(ы) срезает(ют) длины волн длиннее 950 нм и короче 570 нм и допускает(ют) прохождение актиничного излучения, имеющего длину волны в диапазоне 570 нм ≤v≤950 нм.

В соответствии с еще более предпочтительными вариантами осуществления устройства, соответствующего изобретению, в устройстве применяется один фильтр или несколько фильтров совместно с источниками актиничного излучения, охватывающими более широкий диапазон длин волн (например, диапазон, по меньшей мере, от 500 до 1000 нм), причем фильтр(ы) имеет(ют) следующие рабочие характеристики фильтра:

Tavg>85% при 650-850 нм;

T1=50% при 610±10 нм;

Tavg<1% при <570 нм.

Еще более предпочтительно согласно настоящему изобретению, чтобы в устройстве, используемом для облучения тела пользователя, применялся фильтр, имеющий следующие рабочие характеристики фильтра:

Tavg<15% при 1100-2500 нм;

T2=50% при 900±20 нм;

Tavg>85% при 650-850 нм;

T1=50% при 610±10 нм;

Tavg<1% при <570 нм.

Такие фильтры известны специалисту в данной области техники и могут быть выбраны в соответствии с требованиями данного устройства, т.е. в соответствии с нужными длинами волн или диапазонами длин волн актиничного излучения, подлежащего излучению на пользователя или человека для оказания благотворного воздействия. В частности, устройство, совместно с источниками актиничного излучения, охватывающими более широкий диапазон длин волн (например, диапазон, по меньшей мере, от 500 до 1000 нм), использует фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, допускающее прохождение длинноволнового актиничного излучения. Более предпочтительно, используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, выбранное из покрытия, содержащего SiO2, и покрытия, содержащего TiO2, и покрытия, содержащего их комбинации, чтобы от источников актиничного излучения к телу пользователя устройства могло проходить только такое актиничное излучение, которое имеет длину волны в указанном диапазоне, или равную 570 нм. Следовательно, все излучение, имеющее длину волны менее 570 нм, вырезается из актиничного излучения, излучаемого источником(ами) актиничного излучения, и не достигает тела пользователя, когда используется устройство этого предпочтительного варианта осуществления изобретения.

Альтернативно, и в еще более предпочтительных вариантах осуществления устройства, соответствующего изобретению, используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, допускающее прохождение коротковолнового актиничного излучения, и имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, допускающее прохождение длинноволнового актиничного излучения. Это достигается, предпочтительно, за счет эксплуатации устройства, в котором используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, выбранное из покрытия, содержащего ITO (оксид индия-олова), покрытия, содержащего SiO2, и покрытия, содержащего Ta2O5, и покрытия, содержащего их комбинации, и, по меньшей мере, одно покрытие, выбранное из покрытия, содержащего SiO2, и покрытия, содержащего TiO2, и покрытия, содержащего их комбинации. В этих случаях, не только предотвращается прохождение такого актиничного излучения через фильтр на пути от источника(ов) актиничного излучения к телу пользователя устройства, которое имеет длину волны в диапазоне более около 1000 нм, но и предотвращается прохождение такого актиничного излучения через фильтр на пути от источника(ов) актиничного излучения к телу пользователя устройства, которое имеет длину волны в диапазоне менее около 570 нм.

Особенно предпочтительные диапазоны длин волн актиничного излучения, которые могут проходить через фильтр на пути от источников актиничного излучения к человеческому телу/телу пользователя, представляют собой длины волн актиничного излучения, выбранные, например, из 810-850 нм, предпочтительно, длины волн, выбранные из 820-840 нм, более предпочтительно, длина волны 830 нм, в диапазоне длин волн невидимого света и/или представляют собой длины волн актиничного излучения, выбранные, например, из 570-780 нм, предпочтительно, длины волн, выбранные из диапазонов от 570 нм до 610 нм (более предпочтительно, 590 нм), от 610 нм до 650 нм (более предпочтительно, 630 нм), от 650 до 690 нм (более предпочтительно, 670 нм), и от 740 до 780 нм (более предпочтительно, 760 нм) в диапазоне длин волн видимого света.

Согласно настоящему изобретению, устройство для облучения тела человека актиничным излучением, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающим, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие (наиболее предпочтительно, по меньшей мере, одно благотворное физиологическое воздействие), из которых, по меньшей мере, одна длина волны находится в диапазоне видимого света, предназначено для медицинского использования, т.е. может применяться в медицинских целях. В этих случаях, упомянутое, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие (наиболее предпочтительно, по меньшей мере, одно благотворное физиологическое воздействие) на тело пользователя, принимающего такое актиничное излучение, является физиологическим воздействием в медицинской области.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения, устройство для облучения тела человека актиничным излучением, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающим, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие (наиболее предпочтительно, по меньшей мере, одно благотворное физиологическое воздействие), из которых, по меньшей мере, одна длина волны находится в диапазоне видимого света, предназначено для косметического использования, т.е. может применяться в косметических целях. В этих случаях, упомянутое, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие (наиболее предпочтительно, по меньшей мере, одно благотворное физиологическое воздействие) на тело пользователя, принимающего такое актиничное излучение, является физиологическим воздействием в косметической области.

Устройство, соответствующее изобретению, для медицинского применения может применяться, согласно предпочтительным вариантам осуществления изобретения, которые не ограничивают изобретение, для лечения старения кожи, солнечного ожога и/или эритемы (актинического дерматита) в результате избыточного воздействия на кожу УФ излучения, для лечения угревой сыпи, для лечения раздражения кожи, для лечения воспаления кожи и для лечения псориаза. Последнее применение особенно необычно, поскольку угревую сыпь (а также псориаз) часто лечили путем обеспечения актиничного излучения в диапазоне длин волн УФ излучения; согласно изобретению, лечение угревой сыпи или псориаза, а также лечение кожных раздражений и воспаления кожи, актиничным излучением в диапазоне видимого (красного) света и/или в ближнем ИК-диапазона, в частности видимым светом в диапазоне длин волн от 570 до 780 нм, более предпочтительно, в диапазонах от 570 нм до 610 нм, от 610 нм до 650 нм, от 650 нм до 690 нм и/или от 740 нм до 780 нм и/или после облучения невидимым светом в диапазоне длин волн от 810 нм до 850 нм, оказалось полезным и, в частности, приводило к долговременному улучшению состояния пациентов.

Устройство, соответствующее изобретению, для косметического применения может применяться, согласно предпочтительным вариантам осуществления изобретения, которые не ограничивают изобретение, для лечения старения кожи путем стимулирования кожи для осуществления выработки коллагена и/или выработки гиалуроновой кислоты и/или выработки эластина после облучения видимым светом в диапазоне длин волн от 570 до 780 нм, более предпочтительно, в диапазонах от 570 нм до 610 нм, от 610 нм до 650 нм, от 650 нм до 690 нм и/или от 740 нм до 780 нм и/или после облучения невидимым светом в диапазоне длин волн от 810 нм до 850 нм. Последнее применение считается необычным, поскольку лечение старения кожи признано эффективным в рамках лечения кожи облучением актиничным светом с длиной волны от 610 до 650 нм (без существенной доли ИК излучения) плюс дополнительное облучение актиничным светом от 280 до 320 нм (который находится в диапазоне UV-B) [полезная модель Hapro, см. выше], или облучением актиничным светом с длиной волны от 580 до 800 нм плюс дополнительное облучение актиничным светом, вызывающим загар от 295 до 400 нм (который находится в диапазонах UV-A и UV-B) [полезная модель KBL, см. выше]. В настоящем изобретении, актиничное излучение в УФ диапазоне не требуется для осуществления лечения старения кожи с выработкой коллагена.

Последнее косметическое применение устройства, соответствующего изобретению, можно осуществлять без дополнительного применения обычных косметических препаратов. Однако изобретение, в предпочтительных вариантах осуществления, также относится к устройствам для вышеописанного косметического использования, совместно с обычными косметическими препаратами, которые, в дополнительных предпочтительных вариантах осуществления, наносятся на кожу пользователя устройства, соответствующего изобретению, до, во время или после лечения излучением с целью лечения старения кожи.

Изобретение было подробно объяснено выше со ссылкой на его предпочтительные варианты осуществления, которые служат для обеспечения лучшего понимания изобретения, но не ограничивают изобретение, в частности, этими предпочтительными вариантами осуществления.

1. Устройство для облучения тела человека актиничным излучением, по меньшей мере, двух разных длин волн, причем устройство содержит
- средство, обеспечивающее возможность человеку стоять на подставке, сидеть на сиденье или лежать на ложе в положении, обеспечивающем возможность актиничному излучению падать на, по меньшей мере, часть тела человека, находящегося на подставке, сиденье или ложе, так что излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн направлено на, по меньшей мере, часть тела человека,
- средство, обеспечивающее управление интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничным излучением, подлежащим излучению и/или излучаемым на тело человека, и
- средство, содержащее, по меньшей мере, один источник излучения, причем источник(и) излучения излучает(ют) излучение, по меньшей мере, с двумя разными длинами волн, оказывающее, по меньшей мере, одно физиологическое воздействие на тело человека, причем, по меньшей мере, одна из длин волн излучения находится в диапазоне видимого света и, по меньшей мере, одна другая из длин волн излучения находится в диапазоне длин волн невидимого света,
причем по меньшей мере одно актиничное излучение, по меньшей мере, одной длины волны, излучаемое, по меньшей мере, одним источником излучения, излучается в широкой полосе длин волн от диапазона длин волн ближнего УФ, через диапазон длин волн видимого света до диапазона длин волн ближнего ИК, и
отражается отражателем, имеющим покрытие на своей внутренней вогнутой стороне и способным отражать актиничное излучение, излучаемое указанным источником излучения, по направлению к пользователю,
причем устройство содержит фильтр, обеспечивающий прохождение актиничного излучения, по меньшей мере, одной определенной полосы длин волн в диапазоне 570-780 нм и/или в диапазоне 810-850 нм.

2. Устройство по п.1, в котором средство, обеспечивающее управление интенсивностью, дозой и/или временем облучения актиничным излучением, содержит средство для определения состояния кожи, предпочтительно состояния загара кожи, и/или типа кожи человека, подлежащей облучению актиничным излучением.

3. Устройство по п.2, в котором полученный от средства управления результат определения состояния кожи и/или типа кожи человека, облучаемой и/или подлежащей облучению, обеспечивает непосредственное управление интенсивностью, энергетической освещенностью, дозой и/или временем облучения актиничным излучением.

4. Устройство по п.1, в котором покрытие на внутренней вогнутой стороне рефлектора обеспечивает следующие спектральные характеристики:
Ravg>95% при 580-850 нм;
Ravg<15% при 950-2500 нм;
AOI=54°,
где R - коэффициент отражения (%) и
avg означает "среднее").

5. Устройство по п.1, в котором, по меньшей мере, одно излучение, по меньшей мере, с одной длиной волны, излучаемое, по меньшей мере, одним источником излучения, излучается лампой низкого давления, по меньшей мере, одного типа и, предпочтительно, излучается светодиодом (СИД), по меньшей мере, одного типа и/или трубчатыми лампами низкого давления, по меньшей мере, одного типа, содержащими, по меньшей мере, один светоизлучающий фосфор.

6. Устройство по п.1, в котором, по меньшей мере, одно излучение, по меньшей мере, одной длины волны, излучаемое, по меньшей мере, одним источником излучения, излучается лампой высокого давления, по меньшей мере, одного типа и, предпочтительно, излучается газоразрядной лампой высокого давления, по меньшей мере, одного типа.

7. Устройство по п.6, в котором фильтр обеспечивает прохождение актиничного излучения полосы длин волн в диапазоне 570-610 нм, 610-650 нм, 650-690 нм и 740-780 нм и их комбинаций и/или обеспечивает прохождение актиничного излучения в полосе длин волн в диапазоне 820-840 нм.

8. Устройство по п.7, в котором используется фильтр, обеспечивающий прохождение излучения в диапазоне длин волн v, где v ≥570 нм; предпочтительно 570 нм≤v≤950 нм, более предпочтительно, используется фильтр, имеющий следующие рабочие характеристики фильтра:
Tavg>85% при 650-850 нм;
T1=50% при (610±10) нм;
Tavg<1% при <570 нм,
наиболее предпочтительно используется фильтр, имеющий следующие рабочие характеристики фильтра:
Tavg<15% при 1100-2500 нм;
T2=50% при (900±20) нм;
Tavg>85% при 650-850 нм;
T1=50% при (610±10) нм;
Tavg<1% при <570 нм.

9. Устройство по п.8, в котором используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, обеспечивающее прохождение длинноволнового актиничного излучения, предпочтительно используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, выбранное из покрытия, содержащего SiO2, и покрытия, содержащего TiO2, и покрытия, содержащего их комбинации, или используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, обеспечивающее прохождение коротковолнового актиничного излучения, и имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, обеспечивающее прохождение длинноволнового актиничного излучения, предпочтительно используется фильтр, имеющий, по меньшей мере, одно покрытие, выбранное из покрытия, содержащего ITO (оксид индия-олова), покрытия, содержащего SiO2, и покрытия, содержащего Ta2O5, и покрытия, содержащего их комбинации, и, по меньшей мере, одно покрытие, выбранное из покрытия, содержащего SiO2, и покрытия, содержащего TiO2, и покрытия, содержащего их комбинации.

10. Устройство по любому из пп.1-9, которое предназначено для медицинского применения.

11. Устройство по любому из пп.1-9, которое предназначено для косметического применения.

12. Устройство по п.10, применяемое для лечения старения кожи, солнечного ожога и/или эритемы в результате избыточного воздействия на кожу УФ-излучения, угревой сыпи, раздражения кожи, воспаления кожи и псориаза.

13. Устройство по п.11, применяемое для лечения старения кожи путем стимулирования кожи для осуществления выработки коллагена, и/или выработки гиалуроновой кислоты, и/или выработки эластина после облучения видимым светом в диапазоне длин волн 570-780 нм, более предпочтительно в диапазонах 570-610 нм, 610-650 нм, 650-690 нм и/или 740-780 нм и/или после облучения невидимым светом в диапазоне длин волн 810-850 нм.

14. Устройство по п.13, применяемое для лечения старения кожи путем стимулирования кожи для осуществления выработки коллагена, и/или выработки гиалуроновой кислоты, и/или выработки эластина после облучения видимым светом в диапазоне длин волн 570-780 нм, более предпочтительно в диапазонах 570-610 нм, 610-650 нм, 650-690 нм и/или 740-780 нм и/или после облучения невидимым светом в диапазоне длин волн 810-850 нм совместно с обычными косметическими препаратами, предпочтительно наносимыми на кожу для лечения старения кожи.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Проводят брахитерапию внутриглазной меланомы размером более 6,5 мм путем подшивания к эписклере на 7-14 суток на проекцию меланомы бета-аппликатора с радионуклидом Рутений-106 + Родий-106, с суммарной дозой облучения 3000 Гр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гинекологии, физиотерапии. Способ включает комплексное лечение больных генитальным эндометриозом и миомой матки.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Осуществляют комплексное лечение, включающее однократное воздействие на макулярную зону субпороговым микроимпульсным воздействием инфракрасным лазером.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных с угнетением сознания в остром периоде ишемических инсультов с помощью фотохромотерапии с применением монохромного зеленого света.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство содержит: гибкий волновод с удлиненной осью, проксимальный конец оптически соединен с источником излучения, дистальный конец выполнен для размещения в кровеносном сосуде и содержит испускающую поверхность, испускающую излучение от источника излучения в сторону по отношению к удлиненной оси волновода на проходящий в угловом диапазоне участок окружающей стенки сосуда, охватывающие средства для охвата испускающих средств и формирования газовой границы раздела для преломления испускаемого излучения в сторону по отношению к удлиненной оси волновода.
Изобретение относится к медицине, а именно - к педиатрии, физиотерапии, курортологии. Способ включает воздействие бегущим магнитным полем от аппарата «АМО-АТОС» и проведение сеансов цветоимпульсной терапии.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении трофических язв и инфицированных длительно незаживающих ран. Для этого осуществляют воздействие потоком ароновой плазмы в дозе 100-250 Дж/см2 на расстоянии 10-25 см от обрабатываемой поверхности.
Изобретение относится к области медицины. Способ лечения больных с осложненными формами диабетической стопы путем забора крови, центрифугирования, удаления плазмы, выделения эритроцитарной фракции, введением в нее ангиотропного лекарственного препарата алпростадила, облучением лазерным излучением мощностью 12 мВт в течение 20 минут, добавляют 100 мл физиологического раствора на 200 мл эритроцитарной фракции и реинфузии в течение 1,5-2 часов, при этом совместно с ангиотропным веществом алпростадилом в эритроцитарную фракцию вводят 2 мл АТФ, реинфузию эритроцитарной фракции производят через 1 день, чередуя с внутривенным капельным введением Весел-Дуэ-Ф 600 ЛЕ и 5 мл актовегина на 100 мл физиологического раствора, при общем курсе лечения 10 дней.
Изобретение относится к области медицины. Для лечения нозокомиального синусита в отделениях реанимации и интенсивной терапии проводят очищение носовой полости и промывание верхнечелюстной пазухи по обычной методике иглой Куликовского.

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано для получения сверхвысокочастотного электромагнитного излучения. Излучатель содержит отражатель, проводники и замкнутые контуры, проходящие через ферритовые кольца.

Группа изобретений относится к медицине, лечению патологии шейки матки (ШМ), ассоциированной с папилломавирусной инфекцией высокого онкогенного риска (ВПЧ). Для элиминации ВПЧ при профилактике рака ШМ наносят на слизистую ШМ слой углеродного красителя и облучают его лазерным излучением. Используют импульсно-периодический режим генерации излучения с параметрами: плотность потока энергии в импульсе излучения 2-10 Дж/см2, длительность импульса излучения 10-4-10-2 сек, частота следования импульсов излучения 1-5 Гц, длина волны излучения 0,8-1,1 мкм. Устройство для реализации способа содержит лазер, работающий в указанном режиме, с указанными параметрами, модулятор, устройство управления и индикации для задания рабочих параметров лазеру посредством модулятора, блок измерения параметров излучения для контроля работы лазера, управляемый микроинжектор, устройство доставки углеродного красителя и излучения посредством управляемого микроинжектора, зондирующий лазер для осуществления контроля за толщиной наносимого слоя углеродного красителя. Группа изобретений обеспечивает элиминацию ВПЧ с поверхности ШМ, контроль зоны термического воздействия, его безопасность с исключением неконтролируемого, необратимого повреждения поверхности ШМ и самой матки. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии. Дополнительно сразу после ультрафиолетового облучения проводят замещение физраствора плазмой крови в том же объеме. Затем вводят в полученную смесь цитокин - гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор в дозе 80-120 нг/мл. После этого инкубируют полученный состав в течение 90-120 минут. Потом замещают плазму с цитокином физраствором в том же объёме с последующим возвращением полученной суспензии в кровеносное русло. При этом первый сеанс фотофереза проводят на 3-4 сутки после трансплантации почки. Причём первые две недели проводят два сеанса в неделю. Последующие шесть недель осуществляют по одному сеансу в неделю. В течение третьего месяца - два сеанса. Четвертый, пятый и шестой месяцы - по одному сеансу в месяц. Курс составляет 15 сеансов. Способ позволяет значительно снизить частоту эпизодов острого отторжения почечного трансплантата за счет улучшения функции трансплантата, повысить его выживаемость и срок функционирования за счет достижения выраженной иммунологической специфической толерантности к аллоантигенам трансплантата, а именно в результате повышения толерогенных свойств полученных дендритных клеток в результате проводимой трансляционной клеточной терапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения уретрального синдрома у женщин антибактериальным препаратом гентамицин. Гентамицин вводят в стенку уретры в количестве 80 мг, растворенного в 2 мл раствора анестетика. При этом введение осуществляют параллельно стенке уретры. В качестве анестетика вводят 0,25% раствор новокаина. Затем проводят последующее облучение вульвы излучением инфракрасного лазера длиной волны 0,82 мкм, частотой 3000 Гц, мощностью 10 мВт. Продолжительность процедуры составляет 5-6 минут, курс лечения - 8-10 процедур. Заявленный способ хорошо переносится, доступен и высокоэффективен за счет обеспечения повышения концентрации гентамицина в очаге воспаления и стимуляции репараторных процессов. 1 пр., 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для воздействия на предстательную железу. Устройство для воздействия на предстательную железу содержит полый цилиндрический корпус со скошенным концом для контактирования его рабочего торца с зоной воздействия, расположенные вблизи рабочего торца устройства источник лазерного воздействия, нагревательный элемент, термодатчик, активный электрод, и индифферентный электрод, электронный блок, индуктор и узел ультразвукового воздействия, представляющий собой пьезоизлучатель с концентратором ультразвуковых колебаний, выполненным в виде металлического стержня и одновременно являющимся активным электродом, при этом один конец активного электрода выведен на рабочий торец устройства, а второй конец механически соединен с пьезоизлучателем и подключен к электронному блоку, индифферентный электрод, также подключенный к электронному блоку, вынесен за пределы корпуса, а индуктор выполнен таким образом, что активный электрод проходит по его оси симметрии, причем пьезоизлучатель, направленный источник лазерного излучения, нагревательный элемент, термодатчик и индуктор также подключены к электронному блоку. Технический результат, получаемый от использования предлагаемого изобретения, состоит в том, что устройство по сравнению с прототипом за счет введения индуктора и ультразвукового излучателя позволяет дополнительно осуществлять ультразвуковое воздействие и воздействие магнитным полем на предстательную железу, что повышает терапевтическую эффективность. 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает проведение трансэпителиального кросслинкинга роговичного коллагена. При этом сначала проводят однократный ванночковый электрофорез с 1% раствором рибофлавина-мононуклеотида. Для этого используют начальную силу тока 0,2 мА с последующим плавным ее увеличением до 1 мА, с шагом 0,2 мА, в течение 2 минут. После этого осуществляют ультрафиолетовое облучение роговицы. Облучение проводят длиной волны 370 нм, мощностью 3 мВт/см2 с одновременной инстилляцией раствора рибофлавина. Раствор содержит 0,1% рибофлавина-мононуклеотида с 20% декстраном. Способ повышает эффективность доставки рибофлавина в строму роговицы в течение одной процедуры, обеспечивая защиту внутриглазных структур от воздействия ультрафиолетового излучения. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и эндокринологии, и может быть использовано для комплексного лечения патозооспермии у мужчин с надпочечниковой гиперандрогенией. Для этого на фоне стандартных схем лечения дополнительно вводят дексаметазон в дозе 0,5 мг 2 раза в день в течение 8 недель. Кроме того, проводят ультрафиолетовое облучение крови 3 раза в неделю в течение 15 минут, 12 процедур на курс лечения. Способ обеспечивает нормализацию сперматогенеза за счёт улучшения микроциркуляции, противовоспалительного, иммуностимулирующего, антиоксидантного эффектов, а также высокой регенеративной активности при отсутствии побочных эффектов и существенных противопоказаний к лечению. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического тонзиллита в детских лечебно-оздоровительных учреждениях, стационарах, поликлиниках. Воздействуют низкоэнергетическим лазерным излучением на область проекции небных миндалин, а именно переднебоковую поверхность шеи ниже угла нижней челюсти справа и слева. Используют инфракрасный диапазон с длиной волны 0,89 мкм, в режиме постоянно меняющейся частоты от 10 до 1500 Гц от аппарата «АЗОР 2К-02» контактно, стабильно. Воздействуют по 1 минуте на поле при импульсной мощности 2-3 Вт/имп. ежедневно, на курс 7-8 процедур детям 5-10 лет. Детям 11-18 лет - по 2 минуте на поле при импульсной мощности 4-5 Вт/имп. ежедневно, на курс 9-10 процедур. Перед каждой процедурой физиотерапии проводят промывание лакун небных миндалин стерильным физиологическим раствором - 0,9% раствором хлорида натрия канюлей Гартмана. Способ позволяет повысить эффективность лечения хронического тонзиллита, продлить сроки ремиссии, уменьшить частоту обострений, снизить потребность в медикаментозном лечении, улучшить качество жизни детей и подростков. Способ безопасен за счет подбора режимов лазерного излучения у детей разных возрастных групп. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. Способ включает проведение рефлексотерапии (РТ), чередуемой через день с проведением общих ванн. РТ проводят введением игл в корпоральные точки и микроигл в аурикулярные точки общего действия в 1, 5, 9, 13, 17, 21 процедуры и проведением электроакупунктуры паравертебральных точек в 3, 7, 11, 15, 19 и 23 процедуры. При этом при преобладании у больных психоастенических симптомов проводят йодобромные ванны. Ванны содержат 50 мг/л йодистого калия и 125 мг/л бромистого калия. Температура воды 36-37°С. При преобладании у больных явлений нарушения вегетативного баланса проводят радоновые ванны с концентрацией радона 40-80 нКи/л. Температура воды 26-28°С. В сочетании с последующим проведением лазеротерапии. Лазеротерапию проводят аппаратом «Млада». Используют непрерывное инфракрасное излучение с длиной волны 0,85 мкм, суммарной выходной мощностью двух излучателей 30 мВт. Воздействие осуществляют по стабильной методике. Воздействуют на 4 поля: воротниковую область, область верхушки сердца, среднюю треть грудины и левую подлопаточную область. Длительность воздействия по 1 минуте - с 1 по 3 процедуру, по 2 минуты - с 4 по 6 процедуры и по 3 минуты начиная с 7 процедуры. Способ улучшает психоэмоциональное состояние больных, нормализуя вегетативный баланс, увеличивает работоспособность.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений. Для этого в полость гортаноглотки методом инсуффляции вводят порошок фотосенсибилизатора на основе крахмала или сорбита с последующим облучением лазером. Облучение лазером осуществляют с длиной волны 0,685 мкм, мощностью 18-20 мВт, плотностью энергии 18-28,8 Дж/см2. Такое выполнение способа обеспечивает надёжную фиксацию фотосенсибилизатора в полости гортани и в глотке, поддержание постоянной концентрации фотосенсибилизатора в течение всего сеанса лечения и в связи с этим ускорение сроков купирования воспалительного процесса. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано при лечении цитомегаловирусной инфекции урогенитального тракта при ее реактивированном течении. На фоне противовирусной терапии осуществляют внутривенное лазерное облучение крови сначала с длиной волны 365 нм, мощностью излучения 2 мВт, экспозицией 2 минуты. На следующий день - с длиной волны 530 нм, мощностью 2 мВт, экспозицией 8 минут. Проводят 15 сеансов ВЛОК. Способ обеспечивает прекращение реактивации цитомегаловирусной инфекции урогенитального тракта, уменьшение продолжительности последующих рецидивов, увеличивает межрецидивный период и способствует переходу течения вирусного инфекционного процесса в персистенцию за счет стимуляции недостаточного иммунного ответа, нормализации интерферонового статуса и супрессии гиперактивных процессов. 2 пр.
Наверх