Способ хромопупиллометрии



Владельцы патента RU 2508898:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, психофизиологии, гигиене, неврологии. Воздействие осуществляют на область зрачка световыми стимулами 671 нм, 546 нм и 435 нм отдельно, последовательно в равном или пропорциональном их сочетании, обеспечивающем, в том числе, воздействие белым светом. При этом регистрируют параметры зрачковой реакции. Способ позволяет увеличить достоверность диагностики, что достигается за счет определения стимула, длина волны которого совпадает с резонансной частотой восприятия родопсиносодержащих элементов колбочковых клеток.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, психофизиологии, гигиене, неврологии, и может быть использовано при исследованиях зрачковых реакций глаза (пупиллометрии, пупиллографии). Пупиллометрия (измерение диаметра зрачка) является объективным методом исследования функционального состояния организма. Многочисленные исследования показали высокую информативность пупиллографических показателей при оценке функционального состояния нервной системы и организма в целом. Реакция зрачков на световой раздражитель является безусловным рефлексом, который не поддается контролю со стороны коры головного мозга. Зрачок, являясь диафрагмой глаза, регулирует световой поток, падающий на сетчатку. При ярком освещении он сужается, при снижении интенсивности освещения - расширяется. Многие физические и химические факторы влияют на скорость зрачковой реакции. Имеются данные о специфичности зрачковых реакций при интоксикациях, в том числе и наркотических (Куцало Анатолий Леонидович. Пупиллометрия в качестве метода экспресс-диагностики наркотической интоксикации : диссертация… кандидата медицинских наук: 14.00.20 /: Институт токсикологии. - Санкт-Петербург, 2004. - 118 с.: 40 ил. РГБ ОД),

Регистрация и математическая обработка результатов исследования зрачкового рефлекса представляют большие трудности в связи с высокой скоростью зрачковой реакции малыми размерами зрачка. В настоящее время используются специальные приборы пупиллометры, основанные на оторегистрации зрачковой реакции.

Метод пупиллометрии, широко используемый в токсикологической и офтальмологической практике, отражает как количественные, так и качественные изменения, происходящие в организме.

Существуют различные устройства для пупиллометрии (Номер патента: 197169. Класс(ы) патента: А61В 3/00. Номер заявки: 2000129759/14. Дата подачи заявки: 29.11.2000. Дата публикации: 27.01.2003. Заявитель(и): Макаров Игорь Анатольевич Автор(ы): Макаров И.А. Патентообладатель(и): Макаров Игорь Анатольевич.) Устройство регистрации зрачковых реакций, содержащее фиксатор головы обследуемого, инфракрасный осветитель, блок регистрации отраженного светового потока, источник стимулов, включающий блок генерации световой вспышки, персональный компьютер, отличающееся тем, что в него введены видеоконтрольное устройство и калибратор, содержащий блок имитации размеров зрачка в абсолютных единицах, управляемый с помощью персонального компьютера, в источник стимулов введены блок генерации звукового стимула и блок генерации электрического разряда, при этом блок регистрации отраженного светового потока выполнен в виде ИК-чувствительной телевизионной камеры, связанной с персональным компьютером и видеоконтрольным устройством через введенный блок, запоминающий и обрабатывающий каждый кадр телевизионного изображения в цифровой форме.

Номер патента: 2066971. Класс(ы) патента: А61В 3/10. Номер заявки: 93043629/14. Дата подачи заявки: 31.08.1993. Дата публикации: 27.09.1996. Заявитель(и): Российский университет дружбы народов Автор(ы): Ананин В.Ф.; Вельховер Е.С. Патентообладатель(и): Российский университет дружбы народов. Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к нейроофтальмологическим приборам, применяемым для исследования реакции зрачка глаза. Формула изобретения: Устройство для регистрации зрачкового рефлекса, содержащее блок осветителя, блок видоискателя и проекционный блок, оптически и механически связанные между собой, блок световой стимуляции, оптически сопряженный с оптической осью проекционного блока, электронный блок, электрически связанный с блоком световой стимуляции, блоком осветителя, фотоприемником проекционного блока и электронно-оптическим преобразователем блока видоискателя, отличающееся тем, что блок осветителя выполнен в виде набора инфракрасных светодиодов, размещенных на кольцевой оправе, жестко связанной с объективом проекционного блока и оптически сопряженной с глазом испытуемого, а блок световой стимуляции представляет собой светодиод, работающий как в режиме фонового освещения, так и в режиме импульсной световой вспышки, в оптической оси которого размещена пластина с фиксационной точкой, выполненной на пересечении в оптической оси проекционного блока, блока световой стимуляции и зрительной оси испытуемого.

В качестве прототипа выбран следующий патент. Номер патента: 2190343. Класс(ы) патента: А61В 3/06. Номер заявки: 99103477/14. Дата подачи заявки: 16.02.1999. Дата публикации: 10.10.2002. Заявитель(и): Государственное предприятие конструкторское бюро "Спецвузавтоматика". Автор(ы): Аграновский А.В.; Берг О.Ю.; Евреинов Г.Е. Патентообладатель(и): Государственное предприятие конструкторское бюро "Спецвузавтоматика". Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения параметров зрительного восприятия при проведении психофизиологических исследований или профэкспертизы. Способ определения латентного периода зрительного восприятия человека, заключающийся в формировании тестового объекта с равномерной фоновой освещенностью 500-800 лк, стабилизированного относительно сетчатки глаза испытуемого, и воздействии на сетчатку глаза вспышкой от источника света, светимостью 8000-10000 лк и длительностью 0,01-0,03 с при последующем наблюдении испытуемым светового пятна, отличающийся тем, что в качестве тестового объекта используют зрачок испытуемого, диаметр которого пропорционален размеру светового пятна, а источник света располагают от глаза на расстоянии, меньшем фокусного, при этом после вспышки света в ходе ряда попыток формируют импульс освещенности с амплитудой, равной фоновой заданной длительности Ти, задний фронт которого совпадает с моментом восприятия испытуемым начала уменьшения диаметра наблюдаемого им светового пятна, и по значению Ти определяют латентный период зрительного восприятия зрачковой реакции человека.

Устройство для регистрации зрачкового рефлекса, содержащее блок осветителя, блок видоискателя и проекционный блок, оптически и механически связанные между собой, блок световой стимуляции, оптически сопряженный с оптической осью проекционного блока, электронный блок, электрически связанный с блоком световой стимуляции, блоком осветителя, фотоприемником проекционного блока и электронно-оптическим преобразователем блока видоискателя, отличающееся тем, что блок осветителя выполнен в виде набора инфракрасных светодиодов, размещенных на кольцевой оправе, жестко связанной с объективом проекционного блока и оптически сопряженной с глазом испытуемого, а блок световой стимуляции представляет собой светодиод, работающий как в режиме фонового освещения, так и в режиме импульсной световой вспышки, в оптической оси которого размещена пластина с фиксационной точкой, выполненной на пересечении в оптической оси проекционного блока, блока световой стимуляции и зрительной оси испытуемого.

Как видно из описания, все способы исследования зрачковых реакций (пупиллометрии, пупиллографии) основаны на фоторегистрации изображения зрачка и последующей математической обработке результатов на световую вспышку. Во всех случаях это источник белого света. Существенным недостатком такой методики считаем плохую дозируемость стимула (нет четкого определения белого света, его баланса). Известно, что каждый источник света имеет широкий диапазон (видимый диапазон света имеет интервал от 380 до 780 нм). При этом параметры белого света очень сильно отличаются в зависимости от принципа и технологии получения светового потока. Стандартизация баланса белого света в предлагаемых устройствах отсутствует. Наряду с этим в соответствии с трехкомпонентной теорией цветового зрения Г.Гельмгольца в сетчатке глаза человека есть три вида колбочек, каждый из которых наиболее чувствителен к свету определенной длины волны: к красному, зеленому и синему участкам светового спектра, то есть соответствует трем «основным» цветам. Кривые спектральной чувствительности трех видов колбочек частично перекрываются. При смешении трех основных цветов возникает ощущение белого цвета. Объективные данные, подтверждающие гипотезу о наличии трех типов рецепторов цветового зрения, были получены с помощью микроспектрофотометрических измерений одиночных колбочек, а также посредством регистрации цветоспецифичных рецепторных потенциалов колбочек в сетчатках животных, обладающих цветовым зрением. Таким образом, цветовое зрение основано на трех независимых физиологических процессах. Комбинации получаемых от рецепторов сигналов обрабатываются в нейронных системах восприятия яркости и цвета. Правильность данной теории подтверждается законами смешения цветов, а также многими психофизиологическими факторами. Например, на нижней границе фотопической чувствительности в спектре могут различаться только три составляющие - красный, зеленый и синий. Согласно международной конвенции, в качестве первичных (главных) цветов F1, F2, F3, которые могут использоваться для построения современных цветовых систем, выбраны чистые цвета с длинами волн 700 нм (красный цвет), 546 нм (зеленый цвет) и 435 нм (голубой). Для получения белого цвета при аддитивном смешивании весовые коэффициенты этих основных цветов (a, b и с) должны быть связаны следующим соотношением:

а+b+с=1.

В связи с вышеизложенным целью изобретения является создание метода хромопупиллометрии, который значительно повышает информативность методики исследования зрачковой реакции.

Для исследования зрачковой реакции и осуществления пупиллометрии производят воздействие световыми стимулами с длиной волны 671 нм (чисто красный), с длиной волны 546 нм (чисто зеленый) и 435 нм (чисто синий). Данные стимулы могут быть использованы отдельно, последовательно или в сочетании. Также возможно одновременное воздействие вышеуказанными световыми стимулами, что в данном случае обеспечивает получение белого света. Предлагаемый способ оценки зрачковой реакции глаза имеет существенные отличия от прототипа по длине волны используемых источников света, по возможности получения комбинаций источников и стандартизированного белого света. Монохроматический свет лучше калибруется, что повышает точность исследований. В результате использования данного способа появляется не имеющаяся ранее возможность избирательной реакции компонентов центральной зоны сетчатки на световой стимул с различной длиной волны, что значительно расширяет диагностические возможности при исследовании психомоторных реакций и раннем выявлении макулярной патологии. В результате применения способа получены данные пупиллографии, по соотношению этих данных можно получать дополнительную информацию о состоянии сетчатки и нервной системы организма. Используемые диапазоны света имеют разную энергонасыщенность (имеется прямая зависимость энергии светового потока от длины волны, более коротковолновое излучение более энергонасыщено), что также имеет диагностическую значимость.

Способ хромопупиллометрии, отличающийся тем, что производят воздействие на область зрачка световыми стимулами с длиной волны 671 нм (чисто красный), с длиной волны 546 нм (чисто зеленый) и 435 нм (чисто синий), которые могут быть использованы отдельно, последовательно в равном или пропорциональном сочетании, обеспечивающие, в том числе, воздействие белым светом с последующей регистрацией параметров зрачковой реакции, что позволяет стандартизировать результаты исследования, получать дополнительную информацию, обеспечивает расширение диагностических и прогностических возможностей пупиллометрии.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам формирования изображений на дисплеях различных цифровых устройств, а также может быть использовано в медицине при профилактике и лечении заболеваний глаз.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано во время подготовки к оперативным вмешательствам по поводу катаракты у детей.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам и способам обработки изображений с использованием томограммы глаза. .

Изобретение относится к медицине и медицинской технике, а именно к устройству для проведения рефракционной лазерной операции. .

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для быстрого бесконтактного измерения диаметра роговицы глаза при выполнении операций ЛАЗИК при интраоперационном прогнозировании диаметра и величины ножки роговичного лоскута, формируемого микрокератомом.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для оценки стадии прогрессирования первичной открытоугольной глаукомы. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной коррекции состояния глазной поверхности до рефракционного вмешательства.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после повторных рефракционных вмешательств.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для медикаментозной терапии после первого этапа рефракционного вмешательства.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для определения величины аддидации при подборе прогрессивных очков при миопии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам проведения оптической когерентной томографии. Устройство содержит два блока компенсации дисперсии, расположенные на световом пути опорного света и имеющие разные характеристики отношения дисперсии групповой скорости в упомянутой полосе длин волн, а также считываемый компьютером запоминающий носитель. Каждое из отношений дисперсии групповой скорости является отношением соответствующей дисперсии групповой скорости и дисперсии групповой скорости воды. Первое отношение дисперсии групповой скорости имеет обратную зависимость от длины волны, чем второе отношение дисперсии групповой скорости. Способ оптической томографии заключается в захвате томографического изображения подлежащего обследованию объекта с помощью устройства оптической когерентной томографии на основе интерференционного света, полученного посредством побуждения интерферирования обратного света от измерительного света, излученного на подлежащий обследованию объект, с опорным светом, соответствующим измерительному свету, причем измерительный свет и опорный свет содержат свет с некоторой полосой длин волн. Использование изобретения позволяет улучшить вертикальное разрешение при использовании широкополостного света в ОКТ. 3 н. и 5 з. п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Группа изобретений может быть применима для обнаружения вождения в состоянии усталости. Анализируют изображение глаза водителя с помощью прямоугольного эталона признака для получения линии верхнего века, в частности, обходя изображения глаза посредством множества столбцов с помощью прямоугольного эталона признака и записывая расположения в каждом столбце, где значение признака прямоугольного эталона признака является максимальным, причем значение признака прямоугольного эталона признака ссылается на разность шкалы оттенков серого между верхней и нижней половинами прямоугольника, где расположен прямоугольный эталон признака. Получают линию верхнего века, получая центральные точки прямоугольного эталона признака в расположении в каждом столбце. Соединяют центральные точки, чтобы сформировать соединительную линию. Принимают соединительную линию в качестве линии верхнего века. Определяют состояние закрытия глаза в соответствии с кривизной или значением признака кривизны линии верхнего века. Собирают статистику по состоянию закрытия глаза и, таким образом, определяют, находится ли водитель в состоянии усталости. Группа изобретений позволяет увеличить помехозащищённость, адаптируемость к изменениям в выражении лица. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Регистрируют магнитную составляющую диффузной биоэлектрической активности мозга. Проводят спектральный анализ. Используют симптомокомплекс, включающий выраженные в относительных единицах амплитуды огибающих спектра функций правого и левого полушарий и их разности, соответствующие распределению тонической активности вдоль спинномозговой оси функций системы альфа-адренорецепторов и М-холинорецепторов. Симптомокомплекс включает функции F2-4 системы альфа-адренорецепторов артериальных сосудов, F3-3 системы альфа-адренорецепторов венозных сосудов и F6-2 системы М-холинорецепторов парасимпатической нервной системы, причем проверяют сегменты центральной нервной системы (ЦНС) C4-5, C4-6 и C7-Th1. При этом проводят фотостимуляцию обоих глаз вспышками частотой от 6,95 до 13,5 Гц, с временем экспозиции 5 с. При выявлении аномалий указанных функций в зависимости от расположения сегмента ЦНС диагностируют местоположение пораженных структурных элементов глаза и характер патологического процесса. Способ позволяет проводить экспресс-диагностику и выявлять патологию на ранних этапах заболевания. 1 табл., 12 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования максимальной величины суточных колебаний внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС). Определяют стадию ПЭС на глазу. Измеряют уровень ВГД и среднего артериального давления (АДср). Отмечают наличие или отсутствие в анамнезе инфаркта миокарда. Вычисляют максимальную величину суточных колебаний ВГД (ΔВГДмакс) по формуле: ΔВГДмакс=0,37*ПЭС+0,89*ИМ+0,029*АДср+0,123*ВГД-1,95, где: ПЭС - стадия ПЭС от 1 до 3; ИМ - инфаркт миокарда в анамнезе 1 - наличие, 0 - отсутствие; АДср - величина среднего артериального давления в мм рт.ст., рассчитанная как (АД систолическое + АД диастолическое)/2 и ВГД - величина исходного уровня ВГД в мм рт.ст., измеряемая трехкратно на момент первичного приема пациента в условиях поликлиники с расчетом среднего значения между измерениями; 1,95 - независимая константа. Способ обеспечивает возможность точного и доступного в поликлинических условиях определения максимальной величины суточных колебаний ВГД у пациентов с ПЭС с учетом как местных факторов (стадия ПЭС, уровень ВГД), так и особенностей общесоматического статуса пациента (уровень АД, наличие в анамнезе инфаркта миокарда). 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству и способу формирования оптических томографических изображений. Устройство содержит блок деления, настроечный блок, общую дифракционную решетку, блок обнаружения и блок сбора данных. Блок деления выполнен с возможностью деления комбинированного пучка на первый и второй пучки, имеющие разные направления поляризации. Комбинированный пучок сформирован объединением отраженного пучка от объекта с опорным пучком, соответствующим измерительному пучку, причем объект освещен измерительным пучком. Настроечный блок выполнен с возможностью настройки по меньшей мере одного из направлений поляризации первого и второго пучков таким образом, чтобы направления поляризации первого и второго пучков были совмещены между собой. Общая дифракционная решетка выполнена с возможностью рассеяния по отдельности первого и второго пучков в настроенном направлении поляризации. Блок обнаружения выполнен с возможностью обнаружения по отдельности первого и второго рассеянных пучков. Блок сбора данных выполнен с возможностью получения томографического изображения, показывающего поляризационную информацию об объекте на основании первого и второго обнаруженных пучков. Способ заключается в делении комбинированного пучка на пучки с разными направлениями поляризации, совмещении направлений поляризации первого и второго пучков, рассеянии по отдельности первого и второго пучков в настроенном направлении поляризации, обнаружении по отдельности каждого пучка и получении томографического изображения, показывающего поляризационную информацию об объекте на основании первого и второго обнаруженных пучков. Использование изобретения обеспечивает получение точных поляризационных параметров и упрощение оптической схемы. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для диагностики вторичной глаукомы у пациентов с сосудистым бельмом. Проводят оптическую когерентную томографию переднего отрезка глаза (ОКТ ПОГ), ультразвуковую биомикроскопию (УБМ), определение критической частоты исчезновения мелькающего фосфена (КЧИФ) и эхобиометрию. Если по данным ОКТ ПОГ и УБМ наблюдают наличие иридо-корнеальных сращений с закрытием угла передней камеры на протяжении одного или более квадрантов, показания КЧИФ меньше 40 Гц, эхобиометрия устанавливает увеличение передне-задней оси глаза более чем на 1,0 мм в течение одного года, то диагностируют вторичную глаукому. Способ обеспечивает точную, объективную диагностику у пациентов данной группы со сниженной прозрачностью, измененной кривизной, формой и тургором роговицы. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Одноразовый колпачок для линзового наконечника прибора формирования офтальмологических изображений контактного типа содержит гибкий диск оптической связи для контакта с контактной областью глаза пациента и секцию установки. Диск приспособлен для посадки внутри апертуры в корпусе прибора в форме поверхности контактной линзы, углубленной по направлению от корпуса, для соответствия контактной области глаза пациента с возможностью оптической передачи осветительного луча и луча, формирующего изображение в приборе, и имеет внешнюю поверхность и внутреннюю поверхность, которая плотно прилегает к поверхности контактной линзы. Секция установки выполнена из менее гибкого материала, чем секция оптической связи, расположена вокруг секции оптической связи и предварительно отформована для соответствия наружной поверхности конического периферийного окончания. Корпус устройства установки одноразового колпачка имеет цилиндрическое отверстие с внутренней поверхностью. Цилиндрический контейнер устройства установки имеет внешнюю поверхность и верхнюю поддерживающую поверхность, расположенную внутри отверстия корпуса с образованием резервуара между внутренней и внешней поверхностями. Верхняя поверхность приспособлена для поддержки одноразового колпачка и для удержания стерильной жидкости, заполняющей объем внутри контейнера. Секция корпуса прибора вокруг апертуры расположена с уклоном по направлению от апертуры под первым углом А. Стороны верхней поверхности расположены с уклоном под углом В, меньшим, чем угол А. Резервуар приспособлен для удержания стерильной жидкости, перемещенной из цилиндрического контейнера в момент приближения линзового наконечника к одноразовому колпачку. Применение изобретения обеспечивает стерильный барьер между прибором формирования изображений и пациентом без потери оптической прозрачности. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и медицинской техники. Измеряют расстояние между верхним веком и нижним веком по меньшей мере одного глаза за промежуток времени. Определяют коэффициенты открытости глаза, изменяющиеся от значения, полностью открытого глаза, через значение частично открытого глаза, до значения, соответствующего полностью закрытому глазу. Формируют графики коэффициентов открытости глаза. Сопоставляют изменения коэффициентов открытости глаза за указанный промежуток времени с моделью закрытия эталонного глаза, указывающего на случаи микросна. Также способ реализуют в варианте с дополнительным оповещением оператора в случае обнаружения микросна подачей сигнала. Также способ реализуют путем сопоставления моделей микросна с изменениями коэффициентов открытости глаза по электроэнцефалограмме и электроокулограмме. Для этого используют устройство, содержащее инфракрасный излучатель, которое соединено с устройством для отбора изображений. Микропроцессор со встроенной электронной процедурой определения микросна, выполненный с возможностью определения в цифровом изображении изображений лица, глаз и век субъекта и с возможностью вычисления коэффициента открытости глаза с определением уровня коэффициента, характерного для микросна, и представления полученной информации в виде графического представления коэффициентов открытости глаза в отобранные моменты времени. Память, связанную с микропроцессором и содержащую модели закрытия эталонного глаза для сопоставления с коэффициентами открытости глаза в отобранные моменты времени. Изобретение позволяет повысить достоверность оценки наступления сна, что достигается за счет выявления коротких случаев микросна на ранних стадиях засыпания. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в области гигиены труда и профессиональных заболеваний. На голове водителя перед его глазами и источником ослепляющего света закрепляют цифровую камеру. Определяют координаты пересечения с плоскостью дисплея прямых, соединяющих центр глаза с каждым источником ослепления. На дисплее формируют соразмерные свету фар встречного транспортного средства участки затемнения. На прозрачный дисплей выводят считанное с камеры максимально контрастное негативное изображение источников ослепления. Способ повышает эффективность защиты глаз водителя от ослепляющего света фар встречного транспорта, что достигается за счет вывода на дисплей максимально контрастного негативного изображения участков, соответствующих ослепляющему свету фар. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для расчета вероятности скорости прогрессии глаукомы в зависимости от комплаентности пациента. Осуществляют ежеквартальное диспансерное наблюдение с заполнением протокола посещений пациентом офтальмолога, оценку уровня внутриглазного давления (ВГД), поля зрения (ПЗ) по восьми меридианам. На основании полученных данных рассчитывают индивидуальный коэффициент динамики прогрессии глаукомы (Кдпг) по формуле: Кдпг=-0,711043+пол*0,00489775 +возраст*0,000702502+ВГД*0,0175266+стадия*0,0462667+поле зрения*0,00022992+терапия*0,0390532+число посещений*0,0252545, где пол для женщин обозначают 0, для мужчин 1; возраст - количество полных лет при первичном обращении; ВГД - величина внутриглазного давления при первичном обращении, стадия - стадия глаукомы: 1 - начальная, 2 - развитая, 3 - далеко зашедшая, зафиксированная при первичном обращении; поле зрения - сумма в градусах по восьми меридианам, измеренным при первичном обращении; терапия - 1 монотерапия, 2 комплексная терапия; число посещений - количество посещений офтальмолога в течение полутора лет с момента постановки на учет по поводу глаукомы. Если величина Кдпг меньше 0,11, прогнозируют скорость прогрессии глаукомы более 45 процентов. Способ позволяет с использованием минимального набора индивидуальных критериев рассчитать индивидуальный риск возрастания скорости прогрессии глаукомы, своевременно дать пациенту рекомендации, усилить контроль со стороны медицинского персонала за соблюдением рекомендаций по диспансерному наблюдению. 2 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-03-10 2014-03-08T10:06:40
Наверх