Способ получения адаптогенного препарата дорогова фракции 4 (апд-f4) и фракции 5 (апд-f5)


 


Владельцы патента RU 2509565:

Дорогова Ольга Алексеевна (RU)

Изобретение относится к медицине, и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека. Изобретение представляет собой способ получения адоптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик - стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), подвергая его термической обработке. При реализации данного изобретения обеспечивается повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии. 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека.

Известно, что в основе многих патологических процессов лежит развитие хронического стресса. Кроме того, такой основой могут являться и переактивация, и антистрессорные реакции низких и очень низких уровней реактивности. Выведение организма из этих неблагоприятных состояний и является задачей способа активационной терапии.

Активационная терапия показана практически всем, одним для оздоровления и профилактики, другим для лечения, либо самостоятельного, либо в сочетании с самыми различными видами терапии и хирургических вмешательств. Активационная терапия показана для защиты от повреждающего действия факторов любой природы, больших нагрузок, как физических, так и психоэмоциональных, а также для замедления старения. Для вызова нужных антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии в настоящее время используются различные биостимуляторы растительного и животного происхождения, нейротропные вещества.

Известен препарат АСД (антисептик стимулятор Дорогова) - продукт сухой возгонки мясокостной муки. Возгонка тканей как метод обеспечивает постепенное расщепление органических веществ (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, которые по своей структуре аналогичны метаболитам клеточного обмена и, следовательно, свойственны живому организму [Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. - 1968. - Том XXXV. - Москва]. При приеме per os они не подвергаются действию протеолитических ферментов и всасываются в кровь в неизмененном виде, поэтому препарат не обладает ни видовой, ни гистологической специфичностью, антигенные свойства и кумулятивный эффект отсутствует.

Известный препарат АСД фракция 2(АСД-f2) представляет собой прозрачную летучую жидкость, своеобразного резкого запаха, желтого или желто-красного цвета, хорошо растворимую в воде, pH 8,5-9,5. Плотность при 20°C - 1,04. ЛД для белых мышей 1473 мл/кг.

Известный препарат АСД фракция 3(АСД-f3) представляет собой густую жидкость черного цвета, своеобразного запаха, растворимую в спирте, в животных и растительных жирах, минеральных маслах и нерастворимую в воде. Плотность при 15°C - 0,913-0,990.

Препарат АСД, являясь универсальным адаптогеном, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Его главный нормализующий эффект опосредуется через высокие системы защиты центральной нервной системы (ЦНС), вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Последовательно активируя эндокринную и иммунную системы организма. АСД предупреждает или снижает угнетающее воздействие глюкокортикоидов, тормозит подавление тимико-лимфатической системы и, тем самым, препятствует развитию иммунопатии при стрессе. В тканях действие препарата реализуется через актиавацию ряда ферментных систем(ацетилхолин - ацетилхолинэстераза, Na, К-АТФаза, РНКазы, тиоловые ферменты).

В медицине препараты АСД с успехом применяются для лечения кожных заболеваний, гипертонической болезни, бронхиальной астмы, заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), гнойных септических заболеваниях, невритах, невралгиях, при туберкулезе и злокачественных опухолевых поражениях желудка, почек, легких, гениталий, крови, в стоматологической практике. [Патент РФ №2159116 от 18.04.2000 г. М. Кл. A61K 35/32, A61K 35/34, A61K 35/36, A61P 3/00, A61P 37/00 (прототип)]

Однако недостатком препарата АСД является относительно интенсивный (неприятный) резкий запах. При лечении ряда состояний доза препарата может быть достаточно высока (более 15-20 мл в сутки), что создает определенные субъективные трудности приема лекарства.

Целью изобретения является повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии.

Указанная цель достигается тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2) полученный сухой возгонкой органических веществ, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C, летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-ƒ2), фильтруют его и перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C уменьшая в объеме от 5% до 12% от исходного объема, на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в температурном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом, и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимую более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде и спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.

Реализация получения адаптогенных препаратов фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) путем сухой перегонки органических веществ заключается в следующем:

Получать адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) можно как в три, так и в два этапа.

В первом случае на подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ, например мясокостную муку, с режимом содержания по протеину от 44% до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3(АСД-f3)

Во втором случае, исключая первый подготовительный этап, за исходный материал берется готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2(АСД-f2).

На втором этапе после фильтрации жидкую фракцию 2(АСД-f2) перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме от 5% до 12% от объема исходного продукта, а на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракцию 4(АПД-f4). Полученная фракция 4(АПД-f4) представляет собой густую черную массу, без запаха с pH≤6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья.

На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C., до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), растворимой более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде или спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.

Таким образом адаптогенный препарат Дорогова фракции 5(АПД-f5) получают на третьем этапе путем постепенного термического расщепления при возгонке фракции 4(АПД-f4) от 0° до 375°C до фракции 5(АПД-f5), т.е получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ.

Адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5), и способ их получения обладают новыми свойствами, такими как: незначительный запах, более высокая активность позволяющая существенно снизить дозы АСД фракции 2(АСД-f2), растворимость их в воде и спирте, а также позволяет значительно расширить диапазон эффективного применения самого препарата АСД-f2 в комплексе с препаратами фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5)

Влияние на нервную систему адаптогенного препарата Дорогова фракции 5(АПД-f5)

1). На функциональную деятельность головного мозга на животных выявлено при применении АПД-f5 усиление возбудительного процесса, что пролонгирует напряжение условно рефлекторной деятельности и тормозит угасание положительного условного рефлекса, что привело к активизации процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе(ЦНС). Использованы дозировки 0,015 мл на кг живого веса объекта.

2). Отмечено влияние АПД-f5 на подкорковые центры, дыхательный и сосудодвигательный, (учащение пульса и дыхания)

3). В отличие от АСД-f2, АПД-f5 в концентрациях от 1250, до 1:5000 не проявлялось сосуцосдерживающего действия наблюдалась делягация(расширение) сосуцов сердца до 70% от исходного.

При экспериментальном миокардите действие АПД-f5 было аналогичным.

Выявлено, что в дозах от 0,007 до 0,021 мл на кг живого веса у мышей может вызвать снижение объема циркулируемой жидкости в организме за счет депонирования крови в сосудах брыжейки и периферичных сосудах, что обуславливает быстрое снижение артериального давления (АД).

Влияние на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4)

При воздействии на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4) выявлен мягкий сосудорасширяющий эффект до 20-25% от исходного (на изолированном сердце).На сосуды почек АПД-f4 оказывает активное воздействие расширяя сосуды и активизируя фильтрационную способность почек. При изучении влияния адаптогенного препарата Дорогова фракция 4 (АПД-f4) на уровень глюкозы в крови кроликов выявлена следующая закономерность по АСД-f2 см. Таблицу №1.

Таблица №1
Содержание сахара в мг %%
№№ Кроликов Натощак до опыта Через 1 час после введения глюкозы и препарата Через 2 часа после введения глюкозы и препарата Через 3 часа после введения глюкозы и препарата Примечание (г/кг) живого веса
1 2 3 4 5 6
5 131 178 165 116 Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг
6 107 154 95 105 Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг
8 125 157 119 113 Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг
1 111 122 76 120 Препарат АСД-2 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг
1 2 3 4 5 6
3 107 142 128 96 Препарат АСД-2 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг

Через 1 час сахар в крови повысился в среднем на 23 мг % вместо 43 мг % когда давалась глюкоза.

Следующие опыты были поставлены на кроликах, которым вместе с глюкозой вводился АПД-f4 и компонент препарата АСД-f2. Препарат вводился перорально в дозах 1 и 2 г/кг, и внутривенно - 0,3 и 0,5 г/кг. Результаты приведены в Таблице №2.

Таблица №2.
№№ кроликов Натощак до опыта Через 1 час после введения глюкозы и препарата Через 2 часа после введения глюкозы и препарата Через 3 часа после введения глюкозы и препарата Примечание(г/кг) живого веса
23 87 89 92 80 Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг
24 83 89 105 71 Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг
18 111 119 82 86 Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг
19 126 102 92 80 Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг
25 101 117 142 117 Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг
20 95 89 106 95 Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,3 г/кг
16 112 125 112 86 Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,3 г/кг
129 129 136 114 100 Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг
21 80 93 100 84 Препарат АПД-f4 водился внутривенно из расчета 0,5 г/кг
22 75 102 79 73 Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг

Из приведенных данных видно, что колебания сахара были очень незначительны и не выходили за пределы нормального содержания сахара в крови, как при внутривенном, так и при пероральном введении препарата.

На основании вышеприведенных опытов можно сделать следующие выводы:

1. Препарат АСД-f2, введенный одновременно вместе с глюкозой через рот кроликам в дозе 0,5 г/кг не оказывает какого-либо заметного действия на содержание сахара в крови кроликов.

2. Препарат АСД-f2, введенный внутривенно в дозе 0,2 г/кг одновременно вместе с глюкозой, несколько снижает содержание сахара в крови кроликов.

3. Препарат АПД-f4 введенный кроликам как внутривенно, так и перорально вместе с глюкозой, значительно снижает содержание сахара в крови кроликов. Содержание сахара колеблется в пределах нормы и не повышается, как это наблюдалось у кроликов, которым вводилась одна глюкоза.

Таким образом адаптогенные препараты Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ как в три так и в два этапа. При этом на первом подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ например мясокостную муку с режимом содержания по протеину от 44 до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), а другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3 (АСД-f2). На втором этапе после фильтрации жидкой фракци 2 (АСД-f2) ее перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме до 5-12% от объема исходного продукта. На выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья. На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимой в воде и спирте являющейся фракцией 5 (АПД-f5). Кроме того для исключения первого подготовительного этапа, при получении АПД фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), за исходный продукт может исползоваться готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2).

Способ получения адаптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), полученный сухой возгонкой органических веществ, например мясокостной муки, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в течение 5-7 ч, при температуре 300-500°C летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-f2), фильтруют его и перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C, уменьшая в объеме от 5 до 12% от исходного продукта, на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают, возгоняя в температурном диапазоне 0-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5 (АПД-f5).



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и предназначено для повышения резистентности организма млекопитающих при радиоактивном поражении. В период от 12 часов до 20-30 минут до радиационного облучения и сразу после радиационного облучения млекопитающим вводят 0,11%-ный масляный препарат хлорофилла.
Композиция для лечения окислительного стресса содержит шарики липоевой кислоты или одной из ее солей и, по меньшей мере, одну липофильную окружающую среду. Шарики липоевой кислоты представляют собой частицы, состоящие из инертной сердцевины (ядра), покрытой липоевой кислотой, которая в свою очередь покрыта первым слоем изолирующего полимерного вещества и вторым полимерным слоем, резистентным (устойчивым) при желудочном значении рН.

Изобретение относится к области медицины, в частности токсикологии и радиологии, к лекарственным средствам на основе антиоксидантных белков и способам их применения.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для терапии острых токсических состояний. .
Изобретение относится к медицине и фармации и может быть использовано в производстве и применении растворов для внутривенного введения при лечении состояний, связанных с эндогенной интоксикацией.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противовоспалительным действием. .

Изобретение относится к технологии получения углеродных сорбентов с антибактериальными свойствами на основе пористых углеродных адсорбентов и предназначено для применения в медицине и ветеринарии.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения язвенно-некротических поражений слизистой оболочки рта пациентов с множественной миеломой. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, применяемых в терапии при отравлении фенилгидразином. .

Изобретение относится к медицине, в частности к применению апо-формы лактоферрина человека в качестве антигипоксанта и стабилизатора гипоксия-индуцибельного фактора-1 альфа.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она для получения фармацевтического состава для лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, способа лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания и применения указанных соединений для лечения данных заболеваний с высокой эффективностью.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 682, которое находится в кристаллической форме, где указанный способ включает: (i) обработку соединения формулы 682-9 пальмитиновым ангидридом в смеси Н2О/диоксан с образованием соединения формулы 682; (ii) обработку продукта, полученного на стадии (i), метанолом с получением соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iii) выделение полученного на стадии (ii) соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iv) необязательную очистку продукта стадии (iii) с помощью перекристаллизации.

Изобретение относится к новым пуриновым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора липидных киназ, включая p110 альфа и другие изоформы PI3K, и являются пригодными для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н или R1 и R2 вместе с группой азота могут образовывать где А, В, С и D независимо выбирают из группы, состоящей из CR1a и N; где, по меньшей мере, один из А, В, С и D представляет собой CR1a; где R1a выбирают из группы, состоящей из Н, -ORi, -SRii, -S(O)Riii, -C(O)NRvRvi и CF3, где Ri выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, гидроксиэтила, гидроксипропила, 2-оксо-2-фенилэтила, бутила, ацетонитрила и бензила; Rii, Riii и Riv представляет собой метил; Rv и Rvi независимо выбраны из группы, состоящей из Н, метила, этила, гидроксиэтила, гидроксипропила, диэтиламиноэтила, фенила, пиридинила, метоксиэтила, гидроксиэтоксиэтила, бензила, фенилэтила, 2-гидрокси-1-гидроксиметил-2-фенилэтила и карбамоилметила, или Rv и Rvi вместе образуют морфолин или сложный этиловый эфир пиперазина; R2 выбирают из группы, состоящей из фенила, нафтила, пиразолила и С1-С8алкиленфенила; R3 представляет собой C1-С8алкилен; R4 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С8алкила и -C=NH(NH2).

Изобретение относится к бициклическим гетероциклам формул I и II, в которых радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении киназы МЕК.

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Предложен поксвирус осповакцины, который содержит дефектный F2L ген и суицидальный ген.
Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ in vitro генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с активностью против клеток рака яичника.

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыта вакцина, включающая четыре РНК, кодирующих простат-специфический антиген (ПСА), простат-специфический мембранный антиген (ПСМА), антиген стволовых клеток предстательной железы (АСКП) и шестой трансмембранный эпителиальный антиген предстательной железы (ШТЭАП).

Изобретение относится к набору для сенсибилизации клеток рака легких к цисплатину. Заявленный набор включает первую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество метаарсенита натрия, и вторую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество цисплатина.

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к акушерству и гинекологии. Средство для лечения и профилактики субклинического, клинического, острого и хронического мастита у сельскохозяйственных и домашних животных, включает действующее вещество - трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид и фармацевтически приемлемый носитель - вазелин в соотношении 1:2000.
Наверх