Способ приготовления катализатора с низким содержанием редкоземельных элементов для крекинга нефтяных фракций


 


Владельцы патента RU 2509605:

Открытое акционерное общество "Газпромнефть-Омский НПЗ" (RU)

Изобретение относится к области катализа. Описан способ приготовления катализатора для крекинга нефтяных фракций, включающий проведение ионных обменов на катионы редкоземельных элементов и аммония на цеолите NaY, ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара, смешение цеолита с матрицей, в качестве компонентов которой используют бентонитовую глину, гидроксид алюминия и аморфный алюмосиликат, получение композиции, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора, в котором ультрастабилизацию цеолита проводят трижды: первую и вторую - на стадиях приготовления цеолита до смешения с компонентами матрицы, а третью ультрастабилизацию цеолита проводят в составе композиции катализатора, ионные обмены на катионы редкоземельных элементов и аммония проводят четырежды для получения ультрастабильного цеолита Y с содержанием оксида натрия не более 0,6 мас.%, оксидов редкоземельных элементов от 0,5 до 5,5 мас.% и содержания оксидов редкоземельных элементов в катализаторе от 0,05 до 1,1 мас.%. Технический результат - увеличение активности катализатора. 2 табл., 4 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способам приготовления катализаторов каталитического крекинга нефтяных фракций для производства олефинов C2-C4 высокооктанового бензина.

В традиционном каталитическом крекинге, кроме высокооктанового бензина, легкого и тяжелого газойлей, образуются олефины C2-C4, но их выход не превышает 12,0 мас.% (Sadeghbeigi R., Fluid catalytic cracking handbook: Design, Operation and Troubleshooting of FCC. - Second ed. - Gulf. Professional Publ., 2000. - P.155). Низкий выход легких олефинов и невысокие октановые числа бензинов крекинга связаны с большим вкладом реакций перераспределения водорода на катализаторах с высоким содержанием редкоземельных элементов в катализаторе (более 1,5 мас.%).

Современные цеолитсодержащие катализаторы представляют собой композиционные материалы, состоящие из активного компонента - цеолита HPЗЭY, и матрицы, включающей связующие и наполнитель. Цеолит НРЗЭY для получения высокооктанового бензина и увеличения отбора легких олефинов используется в ультрастабильной форме, то есть с повышенным решеточным модулем цеолита.

Известен катализатор и способ получения катализатора крекинга на основе ультрастабильного цеолита типа Y, каолина, источников оксидов алюминия и кремния [US Patent №6114267, 2000]. В указанном способе ультрастабилизацию цеолита осуществляют с применением гексафторсиликата аммония. Решеточный модуль цеолита при этом составил 12.5 и содержание редкоземельных элементов в цеолите 4 мас.%. Недостатком указанного способа является снижение кристалличности цеолита при взаимодействии с гексафторсиликатом аммония и низкая активность получаемого на основе такого цеолита катализатора.

Известен катализатор и способ приготовления катализаторов крекинга на основе ультрастабильного цеолита типа Y, аморфного алюмосиликата и каолина [US Patent №4826793, 1989; №3957689, 1976; №3402996, 1968]. Ультрастабилизацию аммонийной формы цеолита проводят в среде 100% водяного пара при температурах от 538 до 816°С с получением цеолита, имеющего решеточный модуль в диапазоне от 7,0 до 12,0 и с содержанием редкоземельных элементов в цеолите от 4 до 14 мас.%. Недостатком указанного способа является снижение кристалличности цеолита при его ультрастабилизации при высоких температурах и низкая активность получаемого катализатора, а также недостаточно высокий выход легких олефинов и низкие октановые числа получаемого на таком катализаторе бензина крекинга.

Известен способ приготовления ультрастабильного цеолита для катализатора крекинга (US Patent №2011/0224067 А1), в котором на первой стадии приготовления цеолита проводят ультрастабилизацию аммонийной формы цеолита, а на второй стадии - ионный обмен на катионы аммония в гидротермальных условиях при температурах от 100 до 200°С. Затем проводят третий ионный обмен на катионы редкоземельных элементов. При получении катализатора из такого цеолита содержание редкоземельных элементов в катализаторе составляло от 0,5 до 10 мас.%. Недостатком указанного способа является снижение кристалличности цеолита при его гидротермальной обработке при высоких температурах.

Известен катализатор и способ приготовления микросферического катализатора для крекинга нефтяных фракций (заявка РФ №2011135562), включающий проведение ионных обменов на катионы редкоземельных элементов и аммония на цеолите NaY, ультрастабилизацию цеолита водяным паром, смешение цеолита с компонентами матрицы, в качестве которых используют аморфный алюмосиликат, гидроксид алюминия и бентонитовую глину, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора, отличающийся тем, что ультрастабилизацию цеолита проводят во вращающейся печи одно- или двукратно, причем до смешения с компонентами матрицы, фильтрацию цеолита осуществляют противоточно, при этом фильтраты последующих стадий ионных обменов используют в качестве промывных вод на предыдущих стадиях фильтрации, а ионный обмен катионов натрия в цеолите на катионы аммония проводят дважды или трижды. По данному способу получают ультрастабильный цеолит с решеточным модулем 5,2-6,0, содержащий 1,0-1,5 мас.% оксида натрия, 10-14 мас.% оксидов редкоземельных элементов, и/или ультрастабильный цеолит с решеточным модулем 6,0-10,0, содержащий 0,5-1,0 мас.% оксида натрия, 7-10 мас.% оксидов редкоземельных элементов. Недостатком предлагаемого катализатора является высокое содержание редкоземельных элементов и низкий выход легких олефинов C2-C4.

Наиболее близким к предлагаемому является способ приготовления катализатора на основе ультрастабильного цеолита [Патент РФ №2300420, 2005], в котором ультрастабилизацию цеолита проводят в две стадии. На первой стадии ультрастабилизации подвергают непосредственно цеолит, а на второй стадии ультрастабилизацию цеолита проводят в составе катализатора. В качестве матрицы используют смесь бентонитовой глины, аморфного алюмосиликата и гидроксида алюминия. Катализатор готовят путем проведения ионных обменов катионов натрия, содержащихся в цеолите, на катионы редкоземельных элементов и аммония, ультрастабилизации цеолита в среде водяного пара, смешения с компонентами матрицы, с последующей распылительной сушкой и прокалкой полученной композиции с ультрастабилизацией цеолита в составе катализатора. Недостатком указанного способа является невысокий отбор легких олефинов и недостаточно высокие октановые числа бензина крекинга, получаемого на данном катализаторе.

Целью настоящего изобретения является способ получения катализатора крекинга нефтяных фракций, обеспечивающего высокий выход олефинов C2-C4 и высокооктанового бензина.

Предлагаемый способ приготовления катализатора для крекинга нефтяных фракций включает проведение ионных обменов на катионы редкоземельных элементов и аммония на цеолите NaY, ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара, смешение цеолита с матрицей, в качестве компонентов которой используют бентонитовую глину, гидроксид алюминия и аморфный алюмосиликат, получение композиции, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора. Ультрастабилизацию цеолита проводят трижды: первую и вторую - на стадиях приготовления цеолита до смешения с компонентами матрицы, а третью ультрастабилизацию цеолита проводят в составе композиции катализатора, ионные обмены на катионы редкоземельных элементов и аммония проводят четырежды для получения ультрастабильного цеолита Y с содержанием оксида натрия не более 0,6 мас.%, оксидов редкоземельных элементов от 0,5 до 5,5 мас.% и содержания оксидов редкоземельных элементов в катализаторе от 0,05 до 1,1 мас.%.

Ультрастабильный цеолит Y представляет собой порошок белого цвета с размером частиц 0,2-0,8 микрон. Решеточный модуль цеолита составляет от 6,0 до 10,0. Цеолит используется в РЗЭ-Н-форме, содержание редкоземельных элементов составляет от 0,5 до 5,5 мас.% в пересчете на оксиды редкоземельных элементов, содержание оксида натрия должно составлять менее 0,6 мас.%.

Процесс приготовления ультрастабильного цеолита состоит из следующих стадий:

- ионный обмен катионов натрия на катионы аммония при соотношении г-экв. натрия и аммония и в диапазоне от 1:1 до 1:1,5;

- фильтрация и промывка цеолита;

- второй ионный обмен катионов натрия на катионы аммония при соотношении г-экв. натрия и аммония и в диапазоне от 1:1,5 до 1:2,0;

- ультрастабилизация цеолита в среде водяного пара с достижением решеточного модуля цеолита в диапазоне от 5,0 до 6,0;

- третий ионный обмен катионов натрия на катионы редкоземельных элементов при соотношении г-экв. натрия и редкоземельных элементов в диапазоне от 1:0,05 до 1:0,3 для обеспечения содержания редкоземельных элементов в цеолите от 0,5 до 5,5 мас.%;

- вторая ультрастабилизация цеолита в среде водяного пара с достижением решеточного модуля цеолита в диапазоне от 6,5 до 7,5;

- четвертый ионный обмен катионов натрия на катионы аммония при соотношении г-экв. натрия и аммония в диапазоне от 1:2,0 до 1:4,0 с достижением остаточного содержания натрия в цеолите менее 0,6 мас.%.

Способ приготовления катализатора заключается в следующем. Бентонитовую глину подвергают обработке азотнокислым аммонием по методу ионного обмена для снижения содержания оксида натрия. После обработки остаточное содержание оксида натрия в глине менее 0,2 мас.%. Суспензию гидроксида алюминия обрабатывают концентрированной азотной кислотой. Затем смешивают суспензии бентонитовой глины и гидроксида алюминия и аморфного алюмосиликата. Суспензию ультрастабильного цеолита Y добавляют в приготовленную композицию бентонитовая глина-гидроксид алюминия-аморфный алюмосиликат. Смесь фильтруют, формуют в микросферические частицы с размером менее 0,25 мм. Полученный катализатор высушивают и прокаливают в среде водяного пара при температурах 680-740°C для третьей ультрастабилизации цеолита в составе катализаторной композиции. Решеточный модуль цеолита составляет от 8,0 до 12,0.

Условия реакции для оценки микроактивности образцов катализатора следующие: температура 536°C, соотношение катализатор/сырье 7,0, весовая скорость подачи сырья 17,5 ч-1, время подачи сырья 30 с. Условия испытаний соответствуют ASTM D-3907. Свойства вакуумного газойля, используемого как сырье, приведены в таблице 1.

Результаты испытаний описываемых катализаторов в соответствии с методом ASTM D-3907 приведены в таблице 2. Для иллюстрации изобретения приведены следующие примеры.

Таблица 1
Характеристика вакуумного газойля
Показатель Значение
Плотность при 20°C, кг/м3 894,6
Фракционный состав, °C:
Температура начала кипения 294,0
10% перегоняется при температуре 350,0
30% перегоняется при температуре 384,0
50% перегоняется при температуре 409,0
70% перегоняется при температуре 434,0
90% перегоняется при температуре 491,0
96% перегоняется при температуре 512,0
Температура конца кипения 520,0
Среднеобъемная температура кипения, °C 400,0
Характеристический фактор 11,15
Средняя молекулярная масса 347,0
Содержание серы, мас.% 0,36
Коксуемость, мас.% 0,08

Пример 1 (по прототипу).

Приготовление ультрастабильного цеолита.

Проводят ионный обмен катионов натрия в цеолите на катионы аммония при соотношении г-экв. аммония и натрия 1:1;

- проводят фильтрацию и промывку цеолита;

- проводят второй ионный обмен катионов натрия на катионы аммония при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:2,0;

- проводят ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара с достижением решеточного модуля цеолита 5,8;

- проводят третий ионный обмен катионов натрия на катионы редкоземельных элементов при соотношении г-экв. редкоземельных элементов и натрия 1,5 для обеспечения содержания редкоземельных элементов в цеолите от 9,1 мас.%, остаточное содержание натрия в цеолите составляет 1,8 мас.%;

Способ приготовления катализатора заключается в следующем. Бентонитовую глину подвергают обработке азотнокислым аммонием по методу ионного обмена для снижения содержания оксида натрия. После обработки остаточное содержание оксида натрия в глине менее 0,2 мас.%. Суспензию гидроксида алюминия обрабатывают концентрированной азотной кислотой. Затем смешивают суспензии бентонитовой глины и гидроксида алюминия и аморфного алюмосиликата. Суспензию ультрастабильного цеолита Y добавляют в приготовленную композицию бентонитовая глина-гидроксид алюминия-аморфный алюмосиликат. Смесь фильтруют, формуют в микросферические частицы с размером менее 0,25 мм. Полученный катализатор высушивают и прокаливают в среде водяного пара при температуре 710°C для ультрастабилизации цеолита в составе катализаторной композиции. Решеточный модуль цеолита составляет от 6,5. Содержание редкоземельных элементов в катализаторе составляет 1,94% мас.

Пример 2 (характеризует предлагаемый способ приготовления)

Приготовление ультрастабильного цеолита.

Проводят ионный обмен катионов натрия в цеолите на катионы аммония при соотношении г-экв. аммония и натрия 1:1,5;

- проводят фильтрацию и промывку цеолита;

- проводят второй ионный обмен катионов натрия на катионы аммония при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:2,0;

- проводят ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара с достижением решеточного модуля цеолита 6,0;

- проводят третий ионный обмен катионов натрия на катионы редкоземельных элементов при соотношении г-экв. натрия и редкоземельных элементов 1:0,12 для обеспечения содержания редкоземельных элементов в цеолите 1,0 мас.%;

- проводят вторую ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара с достижением решеточного модуля цеолита 7,5;

- четвертый ионный обмен катионов натрия на катионы аммония при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:2,0 с достижением остаточного содержания натрия в цеолите 0,5 мас.%.

Приготовление катализатора проводят по примеру 1, отличие заключается в температуре ультрастабилизации цеолита в составе матрицы катализатора, которую проводят при температуре 720°C. Решеточный модуль цеолита составляет 10,0. Содержание редкоземельных элементов в катализаторе составляет 0,05 мас.%.

Пример 3 (характеризует предлагаемый способ приготовления)

Приготовление катализатора проводят как в примере 2. Отличие заключается в том, что второй ионный обмен катионов натрия в цеолите на катионы аммония проводят при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:1,0. Первую ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара проводят с достижением решеточного модуля цеолита 7,5. Третий ионный обмен катионов натрия на катионы редкоземельных элементов проводят при соотношении г-экв. натрия и редкоземельных элементов 1:0,3 для обеспечения содержания редкоземельных элементов в цеолите 3,0 мас.%. Четвертый ионный обмен катионов натрия на катионы аммония проводят при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:2,0 с достижением остаточного содержания натрия в цеолите 0,45 мас.%. Решеточный модуль цеолита составляет 11,0. Содержание редкоземельных элементов в катализаторе составляет 0,17 мас.%.

Пример 4 (характеризует предлагаемый способ приготовления)

Приготовление катализатора проводят как в примере 2. Отличие заключается в том, что второй ионный обмен катионов натрия в цеолите на катионы аммония проводят при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:1,5. Первую ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара проводят с достижением решеточного модуля цеолита 8,5. Третий ионный обмен катионов натрия на катионы редкоземельных элементов проводят при соотношении г-экв. натрия и редкоземельных элементов 1:0,53 для обеспечения содержания редкоземельных элементов в цеолите 5,5 мас.%. Четвертый ионный обмен катионов натрия на катионы аммония проводят при соотношении г-экв. натрия и аммония 1:2,0 с достижением остаточного содержания натрия в цеолите 0,40 мас.%. Решеточный модуль цеолита составляет 10,0. Содержание редкоземельных элементов в катализаторе составляет 1,10 мас.%.

Таблица 2
Каталитические свойства образцов катализаторов (мас.%)
№ примера Na2O в катализаторе РЗЭ2O3 в катализаторе газ бензин легкий газойль тяжелый газойль кокс сумма олефинов C2-C4
1 0,42 1,94 16,0 49,5 15,8 6,5 6,2 12,0
1 0,17 0,05 18,5 49,7 15,4 5,3 5,2 14,5
3 0,12 0,17 17,8 49,6 14,7 5,0 5,3 13,8
4 0,11 1,10 16,2 49,9 17,4 6,0 5,8 13,3

Приведенные данные показывают, что при уменьшении содержания редкоземельных элементов в катализаторе увеличивается выход олефинов C2-C4 с 12,0 мас.% (по протопипу, содержание редкоземельных элементов в катализаторе 1,8% мас.) до 14,5 мас.% при низком содержании редкоземельных элементов в катализаторе.

Способ приготовления катализатора для крекинга нефтяных фракций, включающий проведение ионных обменов на катионы редкоземельных элементов и аммония на цеолите NaY, ультрастабилизацию цеолита в среде водяного пара, смешение цеолита с матрицей, в качестве компонентов которой используют бентонитовую глину, гидроксид алюминия и аморфный алюмосиликат, получение композиции, распылительную сушку полученной композиции с последующей прокалкой и получением катализатора, отличающийся тем, что ультрастабилизацию цеолита проводят трижды: первую и вторую на стадиях приготовления цеолита до смешения с компонентами матрицы, а третью ультрастабилизацию цеолита проводят в составе композиции катализатора, ионные обмены на катионы редкоземельных элементов и аммония проводят четырежды для получения ультрастабильного цеолита Y с содержанием оксида натрия не более 0,6 мас.%, оксидов редкоземельных элементов от 0,5 до 5,5 мас.%, и содержания оксидов редкоземельных элементов в катализаторе от 0,05 до 1,1 мас.%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области катализа. Описан способ приготовления катализатора для получения бензола из метана путем его конверсии, включающий нанесение молибдена на носитель, представляющий собой цеолит HZSM-5, путем пропитки его водным раствором соли молибдена с последующей прокалкой на воздухе при температуре 500-600°С, причем цеолит HZSM-5 предварительно подвергают деалюминированию путем его термопаровой обработки в токе воздуха с парциальным давлением паров воды 10-100 кПа при температуре 450-550°С.
Изобретение относится к катализаторам. Описан способ приготовления катализатора сжигания топлива в псевдоожиженном слое на основе мартеновского шлака, в котором гранулы мартеновского шлака подвергают обработке парами воды при температуре максимального выделения водорода с последующим нанесением на поверхность шлака компонентов катализатора полного окисления, содержащих оксиды переходных металлов или их смеси.
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к катализатору крекинга нефтяных фракций и способу его приготовления. .
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к приготовлению катализаторов крекинга нефтяных фракций. .

Изобретение относится к способу получения каталитически активного абсорбера для десульфуризации углеводородных потоков, в котором а) готовится смесь из термически разложимых источников меди и молибдена, оксида цинка и воды; б) смесь нагревается до температуры, при которой разлагаются источники меди и молибдена, с получением оксида цинка, насыщенного соединениями меди и молибдена; в) кальцинирование оксида цинка, насыщенного соединениями меди и молибдена, с получением каталитически активного адсорбента; при этом оксид цинка должен иметь удельную площадь поверхности более 20 м2/г и средний размер частиц D50 в диапазоне 7-60 мкм.

Изобретение относится к способам получения катализаторов. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложного эфира по реакции 1-олефина с монокарбоновой кислотой и водой в паровой фазе в присутствии нанесенного на силикагель гетерополикислотного катализатора, в котором носитель - силикагель находится в виде гранул, гранулы были подвергнуты обработке водяным паром при температуре, составляющей от 100 до 300°С в течение периода времени, составляющего от 0,1 до 200 часов, перед или одновременно с нанесением гетерополикислоты на носитель.
Изобретение относится к способу получения катализатора для получения бисфенолов. .
Изобретение относится к способу приготовления катализаторов для низкотемпературной конверсии оксида углерода, которые могут быть использованы в промышленности при получении азотоводородной смеси для синтеза аммиака.
Изобретение относится к технологии производства катализаторов и может быть использовано для процесса алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности.

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана формулы (1) каталитической изомеризацией пергидроаценафтена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют цеолит HNaY со степенью ионного обмена Na+ на H+ 97%, подвергнутый термообработке при 450°C в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, взятый в количестве 50-100% в расчете на пергидроаценафтен (2), и реакцию проводят в гексане при массовом соотношении [пергидроаценафтен]:[гексан]=100:50÷100 при температуре 300-320°C в течение 3-15 часов.

Изобретение относится к области катализа. Описан способ получения гранулированного катализатора крекинга, состоящий в смешении цеолита Y, глины и связующего с последующими формовкой, сушкой и прокалкой, в котором смешивают цеолит в виде окристаллизованной фазы или в составе смеси с аморфным алюмосиликатом и/или глиной, связующее, глину и отощающую добавку в массовом соотношении (25-40):(5-10):(40-50):(10-20), в качестве связующего используют оксихлорид алюминия, смесь формуют путем экструзии.
Цеолит y // 2487756

Изобретение относится к способу получения олигомеров высших линейных -олефинов. .

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза. .

Изобретение относится к способу получения олигомеров высших линейных -олефинов путем каталитической олигомеризации линейных -олефинов С6-С14. .
Изобретение относится к области нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к катализатору крекинга нефтяных фракций и способу его приготовления. .

Изобретение относится к области катализа. Изобретение относится к цеолиту Y с модифицированной фожазитной структурой, внутрикристаллическая структура которого содержит по меньшей мере одну систему микропор, по меньшей мере одну систему мелких мезопор средним диаметром от 2 до 5 нм и по меньшей мере одну систему крупных мезопор средним диаметром от 10 до 50 нм. Изобретение относится также к частицам, содержащим такие цеолиты, а также к их применению в процессе обработки нефти, в частности, в качестве катализатора гидрокрекинга. Технический результат-увеличение активности. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 4 пр.
Наверх