1н-хиназолин-2,4-дионы



1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы
1н-хиназолин-2,4-дионы

 


Владельцы патента RU 2509764:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к N-[2,4-диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду и N-[6-(1-изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамиду, которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применениям указанных соединений для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения состояния, опосредованного АМРА, и, прежде всего, для лечения эпилепсии или шизофрении. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 81 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. N-[2,4-Диоксо-6-(тетрагидрофуран-2-ил)-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамид.

2. N-[6-(1-Изопропоксиэтил)-2,4-диоксо-7-трифторметил-1,4-дигидро-2H-хиназолин-3-ил]метансульфонамид.

3. Соединения по любому из пп.1 и 2 для применения в качестве лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении рецептора АМРА.

4. Фармацевтическая композиция, ингибирующая рецептор АМРА, содержащая соединение по любому из пп.1 и 2.

5. Применение соединения по любому из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения состояния, опосредованного рецептором АМРА.

6. Применение соединения по любому из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения эпилепсии или шизофрении.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R1)OR2, -C(O)NR1R2 и -C(O)OR1, или M представляет собой -C1-C3алкил-C(O)N(R1)OR2, при этом представляет собой , ; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей -H, C1-C3-алкил, C6-арил и C1-C3-алкил-C6-арил; R выбирают из группы, включающей H, C1-C3алкил, галоген, NR1R2, -OR1 и C6арил; n представляет собой целое число от 0 до 1; L и Y являются такими, как указано в формуле изобретения; и к соединениям формулы (II), где L2 выбирают из группы, включающей H, -C0-C3алкил-C6арил, -C0-C3алкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой пиридил; -C1-C6алкил, Y и M являются такими, как для соединений формулы (I).

Изобретение относится к новым производным пиррола формулы (1): или его фармацевтически приемлемым солям, где: R1 означает Н, галоген; R2 означает 8-10-членную бициклическую углеводородную группу, при необходимости замещенную, или бициклическую гетероциклическую группу, состоящую из одного или двух атомов, выбранных из азота, кислорода и серы, и из 5-9 атомов углерода, при необходимости замещенную, где возможный заместитель означает галоген, низший алкил, ОН, низший алкокси, оксо, NO2, CN; R3 означает Н.

Изобретение относится к новым соединениям, которые взаимодействуют с Н3-гистаминовым рецептором и содержат в своей структуре пиридиновое кольцо. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции для модуляции Н3-гистаминовых рецепторов, содержащей соединения, описанные выше.

Настоящее изобретение относится к соединениям, являющимся ингибиторами аспартильных протеаз, пригодным для лечения сердечно-сосудистых, нейродегенеративных заболеваний и грибковых инфекций, формулы где W представляет собой -C(=O)-; X представляет собой -NH-; U представляет собой -C(R6)(R7)-; R1 представляет собой метил; R2, R3 и R6 представляют собой H; R4 и R7 представляют собой необязательно замещенный фенил, а также их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора.

Изобретение относится к соединению формулы (I): или к его фармацевтически приемлемому сложному эфиру, амиду, карбамату, сольвату или соли, включая соль такого сложного эфира, амида или карбамата и сольват такого сложного эфира, амида, карбамата или соли, где значения R 1, R2, R3, R4, R5 и R6 приведены в пункте формулы, за исключением: 4-[3-(4,5-Дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-2-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)индол-1-ил]фенола; 1-(4-Гидроксифенил)-2-(4-метилимидазол-1-ил)-1Н-индол-3-карбонитрила; 1-(4-Гидроксифенил)-2-(1Н-пиразол-3-ил)-1Н-индол-3-карбонитрила; 1-(3-Хлор-4-гидроксифенил)-2-(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)-1Н-индол-3-карбонитрила; 1-(4-Гидроксифенил)-2-проп-1-инил-1Н-индол-3-карбоновой кислоты амид; 1-(4-Гидроксифенил)-2-тиазол-2-ил-1Н-индол-3-карбоновую кислоту.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где A, R1 R2, R3 и m определены в формуле изобретения. .

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой (I), где А представляет собой бензол или пиридин, где бензол и пиридин необязательно содержат 1, или 2, или 3 одинаковых или различных заместителя, выбранные из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, циклоалкила, содержащего 3-6 атомов углерода, алкокси, содержащего 1-6 атомов углерода, атома галогена, нитро, циано, алкилсульфонила, содержащего 1-6 атомов углерода, амино, циклического амина, выбранного из 1,1-ди-оксоизотиазолидинила, 2-оксооксазолидинила, оксопирролидинила, 1,1-диоксотиазинила и 2-оксоимидазолидинила, который необязательно имеет заместитель, выбранный из алкила, содержащего 1-6 атомов углерода, и алкилкарбонила, содержащего полное число атомов углерода 2-7, ациламино, содержащего полное число атомов углерода 2-7, и алкилсульфониламино, содержащего 1-6 атомов углерода, причем правая связь связана с карбонилом и левая связь связана с атомом азота, R1 и R2 одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий 3 атома галогена в качестве заместителя, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, фенил, атом галогена или цианогруппу и R 1 и R2 одновременно не представляют собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода, или галоген, R4a, R4b и R4c каждый независимо представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или оксо, R5a, R5b и R5c одинаковы или различны, и каждый представляет собой атом водорода, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода и необязательно содержащий заместитель(и), выбранный из фенила, алкоксигруппы, содержащей 1-6 атомов углерода, необязательно замещенной алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, фенилкарбонилоксигруппой и гидроксигруппой, или фенил, Х представляет собой атом углерода (любой из R 4a, R4b и R4c может быть связан с атомом углерода, но атом углерода не замещен оксо) или атом азота (если Y представляет собой простую связь, атом азота может быть окислен с образованием N-оксида), Y представляет собой простую связь, карбонил или атом кислорода, Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой атом углерода (заместитель R3 необязательно связан с атомом углерода) или атом азота, и m представляет собой 1 или 2, его фармакологически приемлемая соль.

Изобретение относится к способу получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I и может быть использовано в области органической химии. .

Изобретение относится к способу получения [1S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]]-3-[7-[2-(3,4-дифторфенил)-циклопропиламино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диола формулы (I) Технический результат - повышение выхода соединения формулы (I) и его высокое качество в отсутствие перекристаллизации.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н или R1 и R2 вместе с группой азота могут образовывать где А, В, С и D независимо выбирают из группы, состоящей из CR1a и N; где, по меньшей мере, один из А, В, С и D представляет собой CR1a; где R1a выбирают из группы, состоящей из Н, -ORi, -SRii, -S(O)Riii, -C(O)NRvRvi и CF3, где Ri выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, гидроксиэтила, гидроксипропила, 2-оксо-2-фенилэтила, бутила, ацетонитрила и бензила; Rii, Riii и Riv представляет собой метил; Rv и Rvi независимо выбраны из группы, состоящей из Н, метила, этила, гидроксиэтила, гидроксипропила, диэтиламиноэтила, фенила, пиридинила, метоксиэтила, гидроксиэтоксиэтила, бензила, фенилэтила, 2-гидрокси-1-гидроксиметил-2-фенилэтила и карбамоилметила, или Rv и Rvi вместе образуют морфолин или сложный этиловый эфир пиперазина; R2 выбирают из группы, состоящей из фенила, нафтила, пиразолила и С1-С8алкиленфенила; R3 представляет собой C1-С8алкилен; R4 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С8алкила и -C=NH(NH2).

Изобретение относится к новым пираниларилметилбензохиназолиноновым соединениям формулы (I), которые являются положительными аллостерическими модуляторами рецептора M1 и которые применимы для лечения заболеваний, в которых задействован рецептор M1, таких как болезнь Альцгеймера, шизофрения, болевые расстройства или нарушения сна.

Данное изобретение относится к новым производным 1,3-дигидроимидазол-2-тиона формулы I: в которой R1, R2 и R3, одинаковые или различные, представляют собой водород или галоген; R4 представляет собой алкиларил; X представляет собой атом кислорода; n равно 2 или 3; его индивидуальные (R)-энантиомеры; или его фармацевтически приемлемые соли, где термин «алкил» обозначает углеводородные цепи, прямые или разветвленные, содержащие от одного до шести атомов углерода; термин «арил» обозначает фенильную или нафтильную группу; термин «галоген» обозначает фтор, хлор, бром или йод.

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции.

Изобретение относится к получению околоинфракрасных (ОИК) инертных субстратов, снижающих теплообразование и являющихся ценными во многих областях применения. Инертные к инфракрасному излучению субстраты включают формованные полимерные изделия, пленки, волокна, покрытия и другие органические и неорганические материалы.

Изобретение относится к новым производным пиррола формулы (1): или его фармацевтически приемлемым солям, где: R1 означает Н, галоген; R2 означает 8-10-членную бициклическую углеводородную группу, при необходимости замещенную, или бициклическую гетероциклическую группу, состоящую из одного или двух атомов, выбранных из азота, кислорода и серы, и из 5-9 атомов углерода, при необходимости замещенную, где возможный заместитель означает галоген, низший алкил, ОН, низший алкокси, оксо, NO2, CN; R3 означает Н.

Изобретение относится к новым соединениям, которые взаимодействуют с Н3-гистаминовым рецептором и содержат в своей структуре пиридиновое кольцо. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции для модуляции Н3-гистаминовых рецепторов, содержащей соединения, описанные выше.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным фенилимидазола общей формулы (1), где R1 представляет собой атом водорода, фенил-низшую алкильную группу или пиридил-низшую алкильную группу, причем бензольное кольцо и пиридиновое кольцо необязательно замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена, цианогруппы и галогензамещенных низших алкильных групп; один из R2 и R3 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой низшую алкоксигруппу; R4 представляет собой низшую алкильную группу, фурильную группу, тиенильную группу или фенильную группу, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, атомов галогена, карбоксильной группы, низших алкоксикарбонильных групп и галогензамещенных низших алкильных групп; R5 и R6 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или низшую алкильную группу; R7 и R8 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или низшую алкоксигруппу; при условии, что если R1 представляет собой незамещенную фенил-низшую алкильную группу, R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой незамещенную фенильную группу или фенильную группу, содержащую 1 или 2 галогензамещенные низшие алкильные группы, и R5 представляет собой атом водорода, то R6 не является атомом водорода.

Изобретение относится к соединению формулы (I), включая любые его стереохимические изомерные формы, или его фармацевтически приемлемую соль, где А является фенилом или 6-членным ароматическим гетероциклом, содержащим 1 или 2 атома азота; где указанный фенил или 6-членный ароматический гетероцикл необязательно могут быть сконденсированы с фенилом; Z является CH2 или O; R1 является галогеном, гидроксилом, C1-4алкилом, C1-4алкилокси, или, если A является фенилом, два соседних заместителя R1 могут быть взяты вместе с получением радикала формулы: -O-CH2-O- (a-1) или -O-CH2-СН2-O- (a-2); R2 является водородом или C1-4алкилом; R3 и R4 каждый независимо является водородом, C1-6алкилом, C1-4алкилоксиC1-6алкилом или фенилC1-4алкилом; или R3 и R4, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют радикал формулы (b-1) или (b-2) где X1 является CH2 или CHOH; и X2 является CH2, O или NR6; R5 является водородом, галогеном, C1-4алкилом или C1-4алкилокси; R6 является водородом, C1-4алкилом, C1-4алкилкарбонилом; n равно целому числу 0, 1 или 2; при условии, что соединение не является или его фармацевтически приемлемой солью.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н или R1 и R2 вместе с группой азота могут образовывать где А, В, С и D независимо выбирают из группы, состоящей из CR1a и N; где, по меньшей мере, один из А, В, С и D представляет собой CR1a; где R1a выбирают из группы, состоящей из Н, -ORi, -SRii, -S(O)Riii, -C(O)NRvRvi и CF3, где Ri выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, гидроксиэтила, гидроксипропила, 2-оксо-2-фенилэтила, бутила, ацетонитрила и бензила; Rii, Riii и Riv представляет собой метил; Rv и Rvi независимо выбраны из группы, состоящей из Н, метила, этила, гидроксиэтила, гидроксипропила, диэтиламиноэтила, фенила, пиридинила, метоксиэтила, гидроксиэтоксиэтила, бензила, фенилэтила, 2-гидрокси-1-гидроксиметил-2-фенилэтила и карбамоилметила, или Rv и Rvi вместе образуют морфолин или сложный этиловый эфир пиперазина; R2 выбирают из группы, состоящей из фенила, нафтила, пиразолила и С1-С8алкиленфенила; R3 представляет собой C1-С8алкилен; R4 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С8алкила и -C=NH(NH2).
Наверх