Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем



Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем
Способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и новое соединение, используемое в нем

 


Владельцы патента RU 2509769:

ХАНМИ САЙЕНС КО., ЛТД. (KR)

Настоящее изобретение относится к способу получения соли тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I), который заключается в ацилировании соединения (II) соединением (III) и дальнейшем добавлении метансульфоновой кислоты. Кроме того, изобретение относится к промежуточному соединению формулы (II) и способу его получения. Способ по настоящему изобретению может сократить время взаимодействия, повысить безопасность и обеспечить получение солей тетразолметансульфоновой кислоты высокой чистоты с высоким выходом без использования способа колоночной хроматографии. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

 

Область, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу получения солей тетразолметансульфоновой кислоты и к новому соединению, используемому в нем.

Предпосылки изобретения

Фармацевтически приемлемые соли 4-оксо-4Н-хромен-2-карбоновой кислоты [2-(2-{4-[2-(6,7-диметокси-3,4-дигидро-1Н-изохинолин-2-ил)этил]фенил}-2Н-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксифенил]амина в качестве ингибитора P-гликопротеина могут применяться в качестве ингибитора при устойчивости к множеству лекарственных средств. В публикации PCT № WO 2005/033097 описан способ их получения.

В соответствии с указанной публикацией, как показано в схемах реакции 1 и 2, нитросоединения (1 и 3) подвергаются гидрогенизации в растворителе, таком как метанол, этанол, хлороформ, дихлорметан, тетрагидрофуран, простой этиловый эфир и гексан толуол, в присутствии металлического катализатора, такого как палладий, платина и цинк, с получением амино-соединений (2 и 4). Затем полученное соединение подвергают ацилированию с использованием конденсирующего агента, такого как 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорид, Ν,Ν-дициклогексилдиимид, Ν,Ν-диизопрокарбодиимид и метил-п-толуолсульфонат 1-циклогексил-3-(2-морфолинэтил)карбодиимида, в присутствии катализатора, такого как 4-(диметиламино)пиридин, в растворителе, таком как дихлорметан, хлороформ, Ν,Ν-диметилформамид, тетрагидрофуран и 1,4-диоксан, с получением соединения тетразола (5) в виде целевого продукта.

Схема реакции 1

Схема реакции 2

Однако обычный способ может вызвать риск таких опасностей, как взрыв и пожар, в связи с использованием водорода и металлического катализатора при крупномасштабном производстве. Он также требует процесса очистки с использованием колоночной хроматографии на силикагеле для отделения чистого тетразольного соединения, что нереально для крупномасштабного производства, поскольку имеются ограничения в отношении размера колонки и количества загружаемого материала при колоночной хроматографии. Кроме того, процесс хроматографии требует высоких рабочих затрат ввиду дорогостоящего материала набивки колонки, силикагеля и большого количества элюента, используемых для процесса.

Краткое изложение сущности изобретения

Соответственно, целью настоящего изобретения является способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты.

Другой целью настоящего изобретения является получение нового соединения, которое может использоваться для получения соли тетразолметансульфоновой кислоты, и способа ее получения.

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения изобретение относится к способу получения соли тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I), который включает стадии:

ацилирования соединения формулы (II) соединением формулы (III) с получением соединения формулы (IV); и

добавления метансульфоновой кислоты к соединению формулы (IV).

В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к соединению формулы (II), которое может использоваться для получения соли тетразолметансульфоновой кислоты.

В соответствии с еще одним аспектом настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы формуле (II), включающему стадию взаимодействия соединения формулы (V) с соединением формулы (VI) в присутствии трифенилфосфина и основания.

Подробное описание изобретения

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно.

В способе получения в соответствии с настоящим изобретением используется процесс ацилирования с использованием нового соединения, сложного S-бензотиазол-2-илового эфира 4-оксо-4Н-хромен-2-карботионовой кислоты вместо использования конденсирующего агента, как в обычных способах, для получения солей тетразолметансульфоновой кислоты с высокой чистотой при высоком выходе, без дополнительного процесса очистки, такого как колоночная хроматография.

Как показано ниже в схеме реакции 3, способ получения солей тетразолметансульфоновой кислоты в соответствии с настоящим изобретением включает: (Стадию 1) ацилирование соединения формулы (II) соединением формулы (III) с получением соединения формулы (IV); и (Стадию 2) добавление метансульфоновой кислоты к соединению формулы (IV), полученному на предыдущей стадии.

Схема реакции 3

где Me представляет метильную группу.

Во-первых, соединения формул (II) и (III) подвергаются ацилированию в полярном апротонном растворителе с получением соединения формулы (IV).

В частности, сложноэфирное соединение формулы (II) и соединение формулы (III) подвергаются ацилированию в полярном апротонном растворителе, выбранном из группы, состоящей из дихлорметана, тетрагидрофурана, сложного этилового эфира, ацетона, N,N-диметилформамида, ацетонитрила, диметилсульфоксида и их смеси, предпочтительно дихлорметана. После завершения ацилирования, к нему добавляется метанол для деактивации остающегося соединения формулы (II). Затем к нему добавляют ацетон для очистки с тем, чтобы можно было естественно и эффективно обеспечить выход соединения формулы (IV) с чистотой 98% или более.

При ацилировании соединение формулы (II) предпочтительно используется в количестве от 1 до 5 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (III).

Для деактивации остающегося соединения формулы (II) после ацилирования метанол предпочтительно используется в отношении объема к массе (об./масс.) от 1 до 2, в объеме в диапазоне от 1 до 2 мл на 1 г соединения формулы (II).

Для очистки при ацилировании может также использоваться ацетон, где предпочтительной формой ацетона является водный раствор, предпочтительнее 95% водный ацетон. Ацетон предпочтительно используется в объеме в диапазоне от 35 до 45 мл на 1 г соединения формулы (III).

На следующей стадии метансульфоновую кислоту добавляют к соединению формулы (IV), полученному на предыдущей стадии, для выхода соли тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I).

В частности, тетразольное соединение формулы (IV), полученное на предыдущей стадии, растворяют в органическом растворителе, таком как хлороформ и метанол, с последующим добавлением к нему метансульфоновой кислоты. Затем к нему последовательно добавляют этилацетат и ацетон для очистки с тем, чтобы безопасным и эффективным путем могла быть получена соль тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I).

В описанном выше способе метансульфоновая кислота, которая действует в качестве сопряженной с основанием кислоты формулы (IV), предпочтительно используется в количестве от 1 до 1,5 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (IV).

Далее, для очистки может использоваться этилацетат и ацетон. Этилацетат предпочтительно используется в объеме в диапазоне от 1 до 5 мл на 1 г соединения формулы (IV). Ацетон может использоваться в водном растворе, предпочтительно 95% водном ацетоне, в объеме в диапазоне от 15 до 25 мл на 1 г соединения формулы (IV).

Как указано выше, в способе по изобретению с использованием соединения формулы (II) для получения соли тетразолметансульфоновой кислоты может использоваться только метанол и ацетон без использования колоночной хроматографии для получения соединения формулы (IV) с высокой чистотой и высоким выходом. Поэтому, по сравнению с обычными способами, включающими ацилирование с использованием конденсирующего агента, такого как 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид, Ν,Ν-дициклогексилдиимид, Ν,Ν-диизопрокарбодиимид и метил-п-толуолсульфонат 1-циклогексил-3-(2-(морфолинэтил)карбодиимида, способом по изобретению может быть получен продукт высокой чистоты посредством простой фильтрации, и, таким образом, он обеспечивает очень экономически рентабельный и удобный способ, подходящий для крупномасштабного производства.

Между тем соединение формулы (II), используемое при указанном выше ацилировании (стадия 1), может быть получено взаимодействием соединения формулы (V) с соединением формулы (VI) в присутствии трифенилфосфина и основания, как показано ниже в схеме реакции 4.

Схема реакции 4

В частности, сложный S-бензотиазол-2-иловый эфир 4-оксо-4Н-хромен-2-карбоновой кислоты формулы (II) может быть получен взаимодействием хромоновой кислоты формулы (V) с 2,2'-дитиобисбензотиазолом формулы (VI) в органическом растворителе в присутствии основания и трифенилфосфина (PPH3) при температуре в диапазоне от 20 до 25°C в течение 1-3 часов, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из дихлорметана (CH2Cl2), простого диэтилового эфира, сложного этилового эфира, тетрагидрофурана и их смеси, предпочтительно дихлорметана, и основания, выбранного из группы, состоящей из триэтиламина (NEt3), пиридина, имидазола, диизопропилэтиламина (DIPEA), 4-диметиламинопиридина (DMAP) и их смеси, предпочтительно триэтиламина. Если время реакции превышает 3 часа, то могут образовываться примеси в виде побочных продуктов.

При реакции используемое количество соединения формулы (VI) составляет предпочтительно от 1 до 2 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (V).

Также трифенилфосфин предпочтительно используется в количестве от 1 до 2 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (V).

Основание предпочтительно используется в количестве от 1 до 2 эквивалентов на 1 эквивалент хромоновой кислоты формулы (V).

Кроме того, соединение формулы (III), которое используется в качестве исходного материала в способе по изобретению для получения соли тетразолметансульфоновой кислоты, может быть получено следующим способом, как показано в схеме реакции 5, включающим: (Стадию 1) циклизацию соединения формулы (VII) с соединением формулы (VIII) с получением соединения формулы (IX); и (Стадию 2) восстановление соединения формулы (IX), полученного на предыдущей стадии, путем использовании металла и кислоты.

Схема реакции 5

где Me представляет метильную группу.

Во-первых, соединения формул (VII) и (VIII) подвергаются циклизации с получением соединения нитрофенилтетразола формулы (IX).

В частности, соединению формулы (VII) предоставляется возможность вступить в реакцию в присутствии нитрита натрия и хлористоводородной кислоты в водном растворе, например 50% растворе этанола, с получением соли диазония. К нему добавляют соединение формулы (VIII) и пиридин и перемешивают при поддержании реакционной температуры на уровне 10°С или ниже. Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и затем перемешивают, промывают 2,5н. раствором хлористоводородной кислоты, бикарбонатом натрия и водой и затем экстрагируют дихлорметаном. После удаления органического слоя добавляют метанол для кристаллизации с получением соединения формулы (IX) в виде целевого продукта [см. Suketaka Ito et al., Bulletin of Chemical Society of Japan, Vol.49(7), 1920-1923 (1976)].

В этом случае соединение формулы (VII) может быть получено, как показано ниже в схеме реакции 6, путем взаимодействия соединения формулы (X) с соединением формулы (XI) с получением соединения формулы (XII) с последующим восстановлением соединения формулы (XII), используя металл и кислоту.

Схема реакции 6

где Me представляет метильную группу.

В частности, соединение формулы (X) подвергают взаимодействию с соединением формулы (XI) в растворителе, таком как Ν,Ν-диметилформальдегид, в присутствии безводного бикарбоната калия (K2CO3) и йодида натрия (NaI) при температуре в диапазоне от 70 до 100°C при перемешивании с получением соединения нитробензолизохинолина формулы (XII). Затем высушенное соединение формулы (XII) подвергают восстановлению с использованием металла и кислоты в водном растворе, например 50% растворе этанола, с получением соединения аминобензолизохинолина формулы (VII), где металл выбран из группы, состоящей из железа, олова, цинка и никеля, предпочтительно железа, а кислота выбрана из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, уксусной кислоты и их смеси.

Восстановление может проводиться в течение 3 часов при 80°С. После восстановления к реакционной смеси может добавляться 10% водный раствор хлорида натрия для нейтрализации и фильтроваться через прокладку из целлита. После удаления органического слоя остаток отверждают простым этиловым эфиром с получением соединения формулы (VII). При восстановлении металл может использоваться в количестве от 2 до 10 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (XII), а кислота может использоваться в количестве от 0,1 до 0,5 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (XII).

Кроме того, соединение формулы (VIII) может быть получено, как показано в схеме реакции 7, путем взаимодействия соединения формулы (XIII) с соединением формулы (XIV).

Схема реакции 7

где Me представляет метильную группу.

В частности, соединение формулы (XIII) подвергают взаимодействию с соединением формулы (XIV) в этаноле при температуре в диапазоне от 70 до 80°C с последующей фильтрацией и сушкой с получением соединения формулы (VIII) [см. Suketaka Ito et al., Bulletin of Chemical Society of Japan, Vol.49(7), 1920-1923 (1976)].

В реакционной схеме 5 соединение формулы (IX), полученное на стадии 1, затем подвергают восстановлению, используя металл и кислоту, с получением соединения формулы (III) (стадия 2).

В частности, соединение формулы (IX) подвергают восстановлению с использованием металла в кислоте для получения соединения формулы (III), где металл выбран из группы, состоящей из железа, олова, цинка и никеля, металла, предпочтительно железа, а кислота выбрана из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, уксусной кислоты и их смеси, предпочтительно уксусной кислоты, например 50% водного раствора уксусной кислоты.

Восстановление предпочтительно проводят при 80°C в течение 3 часов. После восстановления полученную смесь фильтровали через прокладку из целлита и затем нейтрализовали. После удаления органического растворителя остаток перемешивают в метаноле с получением соединения формулы (III).

При восстановлении металл может использоваться в количестве от 5 до 15 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (IX), и кислота может использоваться в объеме в диапазоне от 2 до 5 мл на 1 г соединения формулы (IX).

Как указано выше, в настоящем изобретении в процессе восстановления при получении соединений формулы (ΙΙΙ) и (VII) используется металл и кислота, вместо палладия и газообразного водорода, используемых в традиционных способах, с тем, чтобы он мог сократить время реакции, а также риск взрыва вследствие повышенной безопасности восстановления.

В соответствии с другим аспектом настоящее изобретение относится к соединению формулы (II), которое может использоваться при получении соли тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I):

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (II), включающему стадию взаимодействия соединения формулы (V) с соединением формулы (VI) в присутствии основания:

Далее настоящее изобретение будет описано более конкретно следующими примерами, но они представлены только в целях иллюстрации, и настоящее изобретение не ограничивается ими.

Пример: Получение соли N-(2-(2-(4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)ил)этил)фенил)-2Н-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксифенил)-4-оксо-4Н-хромен-2-карбоксамид метансульфоновой кислоты

Стадия 1-1) 6,7-диметокси-2-(4-нитрофенэтил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин

5 л Ν,Ν-диметилформамида, 2-(4-нитрофенил)этилбромида (1,0 кг, 4,35 моль) и 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорида (DTIH, 1,0 кг, 4,35 моль) добавляли в реактор и перемешивали. К реакционной смеси добавляли карбонат калия (1,80 кг, 13 моль) и йодид натрия (780 г, 5,20 моль), реактор нагревали до 100°C и далее перемешивали в течение 12 часов. После проверки завершения реакции тонкослойной хроматографией (элюент: хлороформ/метанол = 15/1) реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры.

В отдельный реактор добавляли 20 л холодной воды и затем реакционную смесь, полученную на предыдущей стадии, медленно добавляли к ней с последующим перемешиванием в течение 4 часов. Полученную смесь фильтровали, промывали 3 л воды и затем сушили горячим воздухом при 40°С в печи с получением указанного в заголовке соединения (1,34 кг, 90%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 8,17 (д, 2H), 7,43 (д, 2H), 6,62 (c, 1H), 6,54 (c, 1H), 3,87 (c, 3H), 3,85 (c, 3H), 3,66 (c, 2H), 3,03 (т, 2H), 2,82-2,78 (м, 6H).

Стадия 1-2) 4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил)бензоламин

Железо (1,27 кг, 23,48 моль), хлористоводородную кислоту (127 мл, 1,54 моль) и 6,7 л 50% водного этанола добавляли в реактор и перемешивали в течение 1 часа при 80°C. К указанной смеси медленно в течение 1 часа добавляли полученный на стадии 1-1 6,7-диметокси-2-(4-нитрофенэтил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (1,3 кг, 3,91 моль) с последующим перемешиванием в течение 3 часов при 80°C. После проверки завершения реакции тонкослойной хроматографией (элюент: хлороформ/метанол = 15/1) реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. К ней добавляли 5,3 л дихлорметана и 5,3 л воды, реакционную смесь нейтрализовали добавлением 804 мл 10% водного раствора гидроксида натрия. Полученную смесь фильтровали через прокладку целлита и промывали 3 л метиленхлорида. Органический слой собирали, сушили над сульфатом магния и затем фильтровали. Растворитель удаляли при пониженном давлении и сушили горячим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (1,05 кг, 90%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 7,02 (д, 2Н), 6,65-6,53 (м,4Н), 3,84 (с, 3Н), 3,83 (с, 3Н), 3,63 (с, 2Н), 3,57 (с, 2Н), 2,84-2,86 (м, 8Н).

Стадия 2) 4,5-диметокси-2-нитро-п-толуолсульфонилгидразон

12,5 л этанола, п-толуолсульфонилгидразид (1 кг, 5,37 моль) и 6-нитровератральдегида (1,2 кг, 5,907 моль) добавляли в реактор и затем нагревали до 80°C с последующим перемешивании в течение 6 часов. После проверки завершения реакции тонкослойной хроматографией (элюент: хлороформ/метанол = 15/1) реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Полученную смесь фильтровали, промывали 12,5 л этанола и сушили горячим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (1,47 кг, 99,6%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 8,48 (c, 1H), 8,08 (c, 1H), 7,89 (д, 2H), 7,59 (c, 1H), 7,42 (c, 1H), 7,33 (д, 2H), 4,02 (c, 3H), 3,98 (c, 3H), 2,44 (c, 3H).

Стадия 3) Сложный S-бензотиазол-2-иловый эфир 4-оксо-4H-хромен-2-карботионовой кислоты

Хромон-2-карбоновую кислоту (700 г, 3,68 моль), 2,2'-битиобис-бензотиазол (1,47 кг, 4,42 моль), трифенилфосфин (1,16 кг, 4,42 моль) и 14,7 л дихлорметана добавляли в реактор и перемешивали. К реакционной смеси медленно добавляли триэтиламин (616 мл, 4,42 моль) в 2 л дихлорметана и перемешивали в течение 6 часов. После завершения реакции полученную смесь фильтровали, промывали 4 л ацетона и затем сушили горячим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (0,99 кг, 80%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 8,30 (д, 1H), 8,16 (д, 1H), 8,01 (д, 1H), 7,88 (т, 1H), 7,70 (д, 1H), 7,61-7,31 (м, 3H), 7,15 (c, 1H).

Стадия 4) 2-(4-(5-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)-2Н-тетразол-2-ил)фенэтил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин

4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил)бензоламин (1,0 кг, 3,2 моль), полученный на стадии 1-2, 3 л 50% водного этанола и хлористоводородную кислоту (850 мл, 12,5 моль) добавляли в реактор A и перемешивали при 0°C. К реакционной смеси медленно добавляли нитрит натрия (227 г, 3,3 моль) в 330 мл воды и перемешивали в течение 3 часов.

В 20-литровый реактор B добавляли 4,5-диметокси-2-нитро-п-толуолсульфонилгидрозон (1,2 кг, 3,2 моль), полученный на стадии 2, и 12 л пиридина и охлаждали до 0°С. В него медленно добавляли смесь из реактора A с последующим перемешиванием в течение 6 часов при комнатной температуре. После проверки завершения реакции тонкослойной хроматографией (элюент: хлороформ/метанол = 15/1) реакционную смесь подвергали экстракции 12 л дихлорметана и 12 л воды. Органический слой собирали, промывали три раза 18 л 2,5н. хлористоводородной кислоты и промывали раствором бикарбоната натрия. Органический слой сушили и дистиллировали при пониженном давлении. Остаток смешивали с 10 л метанола и перемешивали в течение 4 часов. Полученную смесь фильтровали и сушили горячим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (1,08 кг, 62%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 8,08 (д, 2H), 7,66 (c, 1H), 7,45 (д, 2H), 7,32 (c, 1H), 6,59 (д, 2H), 4,03 (c, 6H), 3,85 (c, 6H), 3,68 (c, 2H), 3,01 (м, 2H), 2,84 (м, 6H).

Стадия 5) 2-(2-(4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2 (1H)-ил)этил)фенил)-2Н-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксибензамин

Железо (433 г, 7,76 моль) и 5,4 л 50% водной уксусной кислоты добавляли в реактор и перемешивали в течение 1 часа при 80°C. В него медленно в течение двух часов добавляли 2-(4-(5-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)-2Н-тетразол-2-ил)фенэтил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (1,06 кг, 1,94 моль), полученный на стадии 4, с последующим перемешиванием в течение 1 часа. После проверки завершения реакции тонкослойной хроматографией (элюент: хлороформ/метанол = 15/1) реактор охлаждали до комнатной температуры медленно. В него добавляли 5,3 л хлороформа и 2,4 л воды, и полученную смесь фильтровали через прокладку целлита. Органический слой собирали, к нему медленно добавляли 6,6 л насыщенного раствора бикарбоната натрия при перемешивании. Органический слой собирали и водный слой далее экстрагировали с использованием 1,25 л хлороформа. Полученный органический слой сушили над сульфатом магния и затем дистиллировали при пониженном давлении для удаления растворителя. Остаток смешивали с 10,6 л метанола с последующим перемешиванием. Полученную смесь фильтровали и сушили горячим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (0,87 кг, 87%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 8,14 (д, 2H), 7,75 (c, 1H), 7,49 (д, 2H), 6,63 (д, 2H), 6,40 (c, 1H), 5,34 (д, 2H), 3,97 (д, 6H), 3,89 (c, 6H), 3,72 (c, 2H), 3,06 (т, 2H), 2,91-2,84 (м, 6H).

Стадия 6) N-(2-(2-(4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил)фенил)-2H-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксифенил)-4-оксо-4Н-хромен-2-карбоксамид

2-(2-(4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил)фенил)-2Н-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксибензамин (850 г, 1,6 моль), полученный на стадии 5, сложный S-бензотиазол-2-иловый эфир 4-оксо-4Н-хромен-2-карботионовой кислоты (723 г, 2,1 моль), полученный на стадии 3, и 17 л дихлорметана добавляли в реактор и перемешивали в течение 6 часов при комнатной температуре. После проверки завершения реакции тонкослойной хроматографией (элюент: хлороформ/метанол = 15/1) к смеси последовательно добавляли 1,1 л метанола и 35,7 л 95% водного ацетона с последующим перемешиванием в течение 16 часов при комнатной температуре. Полученную смесь фильтровали, промывали 4,3 л ацетона, сушили горячим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (1,10 кг, 97%).

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 12,53 (c,1H), 8,60 (c, 1H), 8,23 (д, 1H), 8,14 (д, 2H), 7,77 (д, 2H), 7,74 (c, 1H), 7,50-7,44 (м, 3H), 7,26 (д, 2H), 6,60 (д, 2H), 4,01 (c, 6H), 3,87 (c, 6H), 3,70 (c, 2H), 3,08 (т, 2H), 3,02-2,83 (м, 6H).

Стадия 7) соль N-(2-(2-(4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил)фенил)-2H-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксифенил)-4-оксо-4Н-хромен-2-карбоксамид метансульфоновой кислоты

N-(2-(2-(4-(2-(6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-ил)этил)фенил)-2H-тетразол-5-ил)-4,5-диметоксифенил)-4-оксо-4Н-хромен-2-карбоксамид (1,06 кг, 1,54 моль), полученный на стадии 6, растворяли в смешанном растворе 18,1 л хлороформа и 1,06 л метанола и полученную смесь фильтровали. К ней медленно в течение 30 минут добавляли метансульфоновую кислоту (102 мл, 1,57 моль) в 300 мл этилацетата. К нему в течение 1 часа медленно добавляли 3,95 л этилацетата с последующим перемешиванием в течение 16 часов при комнатной температуре. Полученную смесь фильтровали, промывали 1 л этилацетата и сушили сухим воздухом при 40°С в сушильном шкафу.

Продукт подвергали первой перекристаллизации, используя хлороформ, и затем фильтровали, промывали этилацетатом и сушили сухим воздухом при 40°С в сушильном шкафу. Высушенное твердое вещество повергали второй перекристаллизации, используя смешанный растворитель (дихлорметан/метанол/этилацетат = 17/1/4) с получением кристаллического твердого вещества. Для удаления остаточного растворителя, т.е. дихлорметана, продукт смешивали с 95% водным ацетоном с последующим перемешиванием в течение 16 часов. Полученную смесь фильтровали и сушили сухим воздухом при 40°С в сушильном шкафу с получением указанного в заголовке соединения (0,84 кг, 70%).

Масса (ESI), рассчитанная для C38H36N6O7;

m/z 688,26 (М+)+; найдено, m/z 689,32 (М+Н)+

1Н-ЯМР (CDCl3) d: 12,43 (c, 1H), 11,66 (c, 1H), 8,49 (c, 1H), 8,17 (д, 1H), 8,06 (д, 2H), 7,79-7,67 (м, 2H), 7,54 (д, 3H), 7,46 (т, 1H), 7,14 (c, 1H), 6,67 (д, 2H), 4,78 (д, 1H), 4,19-4,12 (м, 1H), 3,96-3,87 (м, 12H), 3,56-3,36 (м, 6H), 3,04 (д, 1H), 2,78 (c, 3H).

Сравнительный пример

Тетразолметансульфоновую кислоту получали в соответствии с процедурой, раскрытой в международной патентной публикации № WO 2005/033097, которая включает восстановление с использованием палладия и газообразного водорода и ацилирование с использованием и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида гидрохлорида (EDCI) и конденсирующего агента 4-диметиламинопиридина (DMAP)

Экспериментальный пример

Для сравнения способа по изобретению, включающего восстановление с использованием металла и кислоты, с обычным способом с использованием палладия и водорода, оценивали чистоту продукта, безопасность и экономическую рентабельность процессов восстановления в примере и сравнительном примере, и результаты сведены в таблице 1, где результат сравнительного примера сверяли с каталогом компании (Aldrich) 2009-2010 гг.

Как показано в таблице 1, оба процесса восстановления давали целевые продукты с одинаковой частотой, однако процесс восстановления в соответствии с настоящим изобретением мог обеспечить получение целевого продукта более безопасным, без рисков взрыва и экономически рентабельным путем, по сравнению с обычным способом.

Таблица 1
Пример Сравнительный пример
Восстанавливающий агент Железо/кислота Палладий/водород
Чистота продукта 95% 95%
Безопасность Хорошая Взрывоопасность (пары растворителя, газообразный H2)
Экономическая реализация восстанавливающего агента - Недорогой (1 г: 123 KRW)
- используется в количестве 40% масс. реагента для получения соединения формулы (III)
- используется в количестве 40% масс. реагента для получения соединения формулы (VII)
- Дорогой (1 г: 37,000 KRW)
- используется в количестве 10% массы реагента

Также для сравнения эффективности способа по изобретению, в котором используется соединение формулы II, с обычным способом, при котором используется 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид гидрохлорид (EDCI) и 4-диметиламинопиридин (DMAP) в качестве конденсирующего агента, выход в процентах, чистота и способ очистки соединений формулы (IV) в примере и сравнительном примере сведены ниже в таблице 2.

Как показано в таблице 2, в способе по изобретению может быть также получено соединение формулы (IV) при более высоком процентном выходе и чистоте, по сравнению с обычным способом. Может быть также показано, что способом по изобретению можно получить чистый химический продукт только посредством перекристаллизации без дополнительного процесса колоночной хроматографии.

Таблица 2
Пример Сравнительный пример
Используемое соединение Соединение формулы (II) EDCI/DMAP
Выход 95% 65%
Чистота >98% 94%
Способ очистки Перекристаллизация Колоночная хроматография

Хотя изобретение было описано в отношении описанных выше определенных вариантов осуществления, следует понимать, что специалисты в данной области техники могут внести в данное изобретение различные модификации и изменения, которые также входят в объем изобретения, определенный прилагаемой формулой изобретения.

1. Способ получения соли тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I), который включает стадии:
ацилирования соединения формулы (II) соединением формулы (III) с получением соединения формулы (IV); и
добавления метансульфоновой кислоты к соединению формулы (IV):

2. Способ по п.1, где ацилирование проводится в полярном апротонном растворителе, выбранном из группы, состоящей из дихлорметана, тетрагидрофурана, сложного этилового эфира, ацетона, N,N-диметилформамида, ацетонитрила, диметилсульфоксида и их смеси.

3. Способ по п.1, где соединение формулы (II) получают в присутствии трифенилфосфина и основания взаимодействием соединения формулы (V) с соединением формулы (VI):

4. Способ по п.3, где основание выбрано из группы, состоящей из триэтиламина, пиридина, имидазола, диизопропилэтиламина, 4-диметиламинопиридина и их смеси.

5. Способ по п.3, где взаимодействие соединения формулы (V) и соединения формулы (VI) проводится в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из дихлорметана, простого диэтилового эфира, сложного этилового эфира, тетрагидрофурана и их смеси.

6. Способ по п.3, где взаимодействие соединения формулы (V) и соединения формулы (VI) проводится при температуре в диапазоне от 20 до 25°C при перемешивании в течение 1-3 часов.

7. Способ по п.1, где соединение формулы (III) получают способом, включающим стадии:
циклизации соединения формулы (VII) с соединением формулы (VIII) с получением соединения формулы (IX);
и восстановления соединения формулы (IX) с использованием металла и кислоты:


8. Способ по п.7, где металл выбран из группы, состоящей из железа, олова, цинка и никеля.

9. Способ по п.7, где металл используется в количестве от 5 до 15 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (IX).

10. Способ по п.7, где кислота выбрана из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, уксусной кислоты и их смеси.

11. Способ по п.7, где кислота используется в объеме в диапазоне от 2 до 5 мл на 1 г соединения формулы (IX).

12. Способ по п.7, где соединение формулы (VII) получают взаимодействием соединения формулы (X) с соединением формулы (XI) с получением соединения формулы (XII) с последующим восстановлением соединения формулы (XII) с использованием метала и кислоты:


13. Способ по п.12, где металл, используемый при восстановлении соединения формулы (XII), выбран из группы, состоящей из железа, олова, цинка и никеля.

14. Способ по п.12, где металл, используемый при восстановлении соединения формулы (XII), используется в количестве от 2 до 10 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (XII).

15. Способ по п.12, где кислота, используемая при восстановлении соединения формулы (XII), выбрана из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, уксусной кислоты и их смеси.

16. Способ по п.12, где кислота, используемая при восстановлении соединения формулы (XII), используется в количестве от 0,1 до 0,5 эквивалентов на 1 эквивалент соединения формулы (XII).

17. Способ по п.7, где соединение формулы (VIII) получают взаимодействием соединения формулы (XIII) с соединением формулы (XIV):

18. Соединение формулы (II)

19. Способ получения соединения формулы (II), который включает стадию взаимодействия соединения формула (V) с соединением формулы (VI) в присутствии трифенилфосфина и основания:


20. Способ по п.19, где основание выбрано из группы, состоящей из триэтиламина, пиридина, имидазола, диизопропилэтиламина и 4-диметиламинопиридина.

21. Способ по п.19, где реакция проводится в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из дихлорметана, простого диэтилового эфира, сложного этилового эфира, тетрагидрофурана и их смеси.

22. Способ по п.19, где реакция проводится при перемешивании в течение 1-3 часов при температуре в диапазоне от 20 до 25°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент , где звездочкой показана точка присоединения R2; или - Х представляет собой атом углерода, R1a представляет собой водород или (С1-4)алкокси, и R2a представляет собой водород; и R1 и R2, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (С1-5)алкил; арил, где арил означает нафтил или фенил, где указанный арил является незамещенным или независимо моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (C1-4)алкокси и галогена; или гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, оксазолила и тиазолила, где указанный гетероарил является незамещенным; при условии, что когда R2 представляет собой арил или гетероарил, то R1 не может представлять собой арил или гетероарил, где арил и гетероарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше; R3 представляет собой водород или -CO-R31; R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил или (С3-6)циклоалкил; n равно целому числу 1, 2, 3 или 4; В представляет собой группу -(СН2)m, где m равно целому числу от 1 до 3; А представляет собой -(CH2)р-, где р равно целому числу 2 или 3; R4 представляет собой (С1-5)алкил; W представляет собой , где R5 представляет собой водород или (C1-5)алкил; R8, R9 и R10 независимо представляют собой водород, галоген, (C1-5)алкил, гидрокси, (С1-5)алкокси, -O-СО-(С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил, (C1-3)фторалкокси, -СО-(С1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(С1-4)алкокси или -NH-CO-(С1-5)алкил.

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R1)OR2, -C(O)NR1R2 и -C(O)OR1, или M представляет собой -C1-C3алкил-C(O)N(R1)OR2, при этом представляет собой , ; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей -H, C1-C3-алкил, C6-арил и C1-C3-алкил-C6-арил; R выбирают из группы, включающей H, C1-C3алкил, галоген, NR1R2, -OR1 и C6арил; n представляет собой целое число от 0 до 1; L и Y являются такими, как указано в формуле изобретения; и к соединениям формулы (II), где L2 выбирают из группы, включающей H, -C0-C3алкил-C6арил, -C0-C3алкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой пиридил; -C1-C6алкил, Y и M являются такими, как для соединений формулы (I).

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридинамида общей формулы I, где n равно 1; R1 и R2 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH- и -CH=CH-N=CH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R2 и R3 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH-; -CR28=N-NH-; -S-C(=S)-NH-; -S-CR29=N-; -N=CR30-O-; -N=CH-NH-; -N=N-NH-; -O-CH2-O-; -СН2-CH2-СН2-NH, -О-СН2-СН2-О-; -N=CH-CH=N-; -CH=CH-CH=N-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R3 и R4 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R4 и R5 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, и остальные остатки R1, R2, R3, R4 и R5, взаимно независимо, в каждом случае означают Н; где R28 означает F; Cl; Вr или I; R29 и R30, взаимно независимо, в каждом случае означают -NH-C(=O)-R31; -NH2; -NH-S(=O)2-R32; -NH-C(=O)-O-R33; -S-R34; где R31, R32, R33 и R34, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R6 означает Н или означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R7 означает водород или -ОН; R8 означает -СF3; или означает незамещенный трет-бутильный остаток; Т означает C-R35 и U означает C-R36, V означает N и W означает C-R38; где R35 и R36 означают Н; где R38 означает -NR40R41; -OR42 или -SR43; где R40, R41, R42 и R43, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; или означают насыщенный, незамещенный 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членный циклоалифатический остаток, или где R40 и R41 в каждом случае вместе с атомом азота в качестве члена кольца, соединяющим их вместе, образуют насыщенный 6-членный гетероциклоалифатический остаток, необязательно замещенный с помощью 1 остатка R57; где R57 означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; в каждом случае в виде соответствующих физиологически приемлемых солей.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где G1 является фенилом или пиридилом, каждый из которых необязательно дополнительно замещен одним заместителем, представленным Т; G2 является фенилом, 1,3-тиазолилом или 1,3-оксазолилом, где G2 связан с G1 в пара-положении относительно места соединения G1 с группой NH в формуле (I), где, когда G2 означает фенил, G3 связан с G2 в пара-положении G2 относительно G1, и где, когда G2 представляет собой 1,3-тиазолил или 1,3-оксазолил, G2 связан с G1 в положении 5 G2 и G3 связан с G2 в положении 2 G2; Т в каждом случае независимо выбирают из группы, включающей С1-6алкил и галоген; G3 представлен формулой (а) или формулой (b); W1 является -С(R3)(R4)-С(R3)(R4)-, и W2 представляет сбой N; или W3 представляет собой О; W4 является -С(R3)(R4)-; R3 и R4 каждый является водородом; R5 и R6 каждый является водородом; Rc и Rd вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, являются 4-5-членным циклоалкилом или моноциклическим гетероциклом формулы (с); где один атом водорода, присоединенный к атому углерода кольца циклоалкила и моноциклического гетероцикла, необязательно заменяют радикалом, выбранным из группы -C(O)O(R8); W5 является -СН2- или -СН2-СН2-; W6 является О или N(Rx), где Rx является водородом, С1-6алкилом или -C(O)O(Rz); Rz, в каждом случае, независимо является C1-6алкилом; R8 является водородом; L1 является О; и Х является водородом, С1-6алкилом, или - (CRgRh)u-C(O)O(R10); или L1 является -СН2- и Х является -С(O)ОН; R10 является водородом; или Q является G4 или Y1-Y3; или Q имеет формулу (d), где Z является фенилом; G4 является бензотиазолом или бензоксазолом, необязательно дополнительно замещенными 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-6алкила, галогена и -OR1; Y1, в каждом случае, независимо является -С(O)-, -С(O)O- или -С(O)N(Rw)-, где правая сторона -С(O)O- и -С(O)N(Rw)- групп присоединена к Y3 или (CRjRk)v, Y3 в каждом случае независимо является фенилом, бензилом, пиперидинилом или бицикло[4.2.0]окта-1,3,5-триеном, где фенильный и бензильный остатки необязательно дополнительно замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и галоС1-6алкила; Rg и Rh в каждом случае независимо являются водородом, или С1-6алкилом; R1 в каждом случае независимо является галогенС1-6алкилом; Rw является водородом; и u означает 1.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-(l,5,3-дитиазоцинан-3-ил)амидов формулы (1), которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений, селективных сорбентов и экстрагентов благородных и драгоценных металлов.

Настоящее изобретение описывает соединение согласно формуле I в которой X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N; или X3, X4 и X5 независимо друг от друга обозначают -CH- или N, и X1 и X2 независимо друг от друга обозначают C и являются частью дополнительного 6-членного ароматического кольца; в которой R1 обозначает метил или этил, или R1 обозначает водород; R2 обозначает метил, этил, пропил, трет-бутоксикарбонилметил, аллил, дифторметил, этилбензол, метилбензол, бутенил, гидроксиэтил, толил, пентенил, метоксиэтил, бутинил, пропинил, метилкарбонилокси, циклопентил, каждый из которых может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R5; или R2 обозначает водород; R3 обозначает алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, галогеналкил, гидроксиалкил, гетероциклоалкенил, алкиларил, арилалкил, алкилалкоксикарбонил, алкилкарбонилокси или алкоксиалкил, каждый из которых может быть замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R6; или R3 обозначает водород, -CH2-C(O)-гетероциклоалкил или -CH2-C(O)NR9-R12; R11 обозначает один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из водорода, галогена, циано, амино, алкила, метилсульфинила, метилсульфонила, амино, циано или алкокси; где R5, R6, R9, R12, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, при условии, что R1, R2 и R3 не могут одновременно быть метилом; при условии, что когда R2 и R3, оба обозначают водород, R1 не может быть метилом или водородом; при условии, что когда R1 обозначает метил или водород, R2 обозначает метил и R3 обозначает водород, тогда кольцо B не может быть фенилом; и его фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды.

Изобретение относится к соединению формулы I: или к его фармацевтически приемлемым солям, где значения Cy1; Cy2; L1; L 2, R; R1; Rx и Ry и R 2 представлены в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к новым пираниларилметилбензохиназолиноновым соединениям формулы (I), которые являются положительными аллостерическими модуляторами рецептора M1 и которые применимы для лечения заболеваний, в которых задействован рецептор M1, таких как болезнь Альцгеймера, шизофрения, болевые расстройства или нарушения сна.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R1 или -R1-R2-R3; R1 представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R1'; где каждый R1' независимо представляет собой C1-6алкил, галоген или C1-6галогеналкил; R2 представляет собой -C(=O), -СН2-; R3 представляет собой R4; где R4 представляет собой аминогруппу или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из C1-6алкила, гидроксигруппы, оксогруппы, C1-6гидроксиалкила, С1-6алкоксигруппы; Q представляет собой СН2; Y1 представляет собой C1-6алкил; Y2 представляет собой Y2b; где Y2b представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный одним Y2b'; где Y2b' представляет собой гидроксигруппу; n и m имеют значение 0; Y4 представляет собой Y4c или Y4d; где Y4c представляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный галогеном; и Y4d представляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним или более C1-6алкилом; где "арил" обозначает фенил или нафтил, "гетероарил" обозначает моноциклический или бициклический радикал, содержащий от 5 до 9 атомов в цикле, содержащий по крайней мере одно ароматическое кольцо, содержащее от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя N или O гетероатомами, причем остальные атомы в кольце являются атомами углерода, при условии, что точка присоединения гетероарильного радикала находится в ароматическом кольце, "гетероциклоалкил" обозначает моновалентный насыщенный циклический радикал, состоящий из одного кольца, содержащего от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О или SO2.

Изобретение относится к замещенным пирролидин-2-карбоксамидам формулы или их фармацевтически приемлемым солям, где значения X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 приведены в пункте 1 формулы.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (1) или его соли, где D1 - одинарная связь, -N(R11)- или -О-, где R11 - атом водорода или С1-С3 алкил; А1 - С2-С4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из следующих формул (1a-1)-(1а-3), (1а-5) и (1а-6), где n1 - целое число 0 или 1; n2 - целое число 2 или 3; n3 - целое число 1 или 2; R12 и R13 каждый независимо обозначает атом водорода или C1-C3 алкил; v - связь с D1; и w - связь с D2; D2 - одинарная связь, C1-C3 алкилен, -C(O)-, S(O)2-, -C(O)-N(R15)-, или -Е-С(O)-, где E - C1-C3 алкилен, а R15 - атом водорода; R1 - атом водорода, C1-C6 алкил, насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещена C1-C6 алкильными группами, ароматическое углеводородное кольцо, которое может быть замещено C1-C3 алкильными группами, C1-C4 алкоксигруппами, атомами галогена, цианогруппами, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или следующую формулу (1b-3), где n1 - целое число 0, 1 или 2; m2 - целое число 1 или 2; D12 - одинарная связь, -С(О)- или -S(O)2-; R18 и R19 - атом водорода; R17 - атом водорода или C1-C3 алкил; и х - связь с D2, при условии, что когда R17 обозначает атом водорода, D12 обозначает одинарную связь; при условии, что когда D1 обозначает одинарную связь, А1 обозначает двухвалентную группу, представленную вышеуказанной формулой (1a-5) или (1a-6); когда D1 обозначает -N(R11)-, -O-, или -S(O)2-, A1 обозначает одинарную связь, C2-C4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из формул (1a-1)-(1a-3), где, когда А1 обозначает одинарную связь, D2 обозначает -Е-C(О)-; и D3 - одинарная связь, -N(R21)-, -N(R21)-C(O)- или -S-, где R21 - атом водорода; и R2 обозначает следующую формулу (2a-1), где Q обозначает ароматическое углеводородное кольцо, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, конденсированное полициклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или частично ненасыщенное моноциклическое или конденсированное бициклическое углеродное кольцо и гетероциклическое кольцо; и у обозначает связь с D3; и R23, R24 и R25 каждый независимо обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-С3 алкил, который может быть замещен гидроксильными группами, атомами галогена, или цианогруппами, С1-С4 алкоксигруппу, которая может быть замещена атомами галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2-аминохинолина формулы (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 6-членный гетероциклоалкил (тетрагидропиранил); R2 выбирается из группы, состоящей из водорода и галогена; L1 выбирается из группы, состоящей из -CH2-NRA, -CH2CH2-NRA, -СН2-О- и -CH2-S-; где RA означает водород; R3 выбирается из группы, состоящей из карбоксизамещенного С1-4алкила, арила(фенила), -(С1-4алкил)-арила(фенила), -(С1-4алкил)-гетероарила(имидазолила, пиридинила); где арил, рассматриваемый индивидуально или в составе замещающей группы, несет от одного до трех заместителей, независимо выбираемых из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, фторированного С1-4алкила, -С1-4алкоксигруппы- и -С1-4алкил-CO2H; либо RA и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцевую структуру, представляющую собой 6-членный гетероциклоалкил (пиперазинил).

Описываются новые соединения бензодиазепина общей формулы (1) где R1, R2, R3 и R4 - каждый независимо водород или алкил, или R2 и R3 - вместе низший алкилен; А1 - низший алкилен, возможно замещенный гидрокси; и R5 - фрагмент формулы где R6 и R7 - каждый независимо водород, низший алкил, циклоалкил, фенил, фурил, тиенил, пиразолил и т.д.; ХА и XB - каждый независимо связь, низший алкилен, -СО-, -SO2- и др., фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение данных соединений в качестве или для получения фармацевтической композиции.

Изобретение относится к новым гетероциклическим азот- и кислородсодержащим соединениям, обладающим инсектицидной активностью. В формулах (А), (В), (С), (D): R1 представляет собой 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, галогенозамещенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, замещенный или незамещенный фенил, где заместители представляют собой одну или более чем одну группу, выбранную из группы, состоящей из атомов галогена, С1-4галогеноалкила или С1-4хлоралкоксила; R5, R6, R7, R8 и R9 представляют собой Н, насыщенный или ненасыщенный С1-4алкил, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный С1-8алкоксил, насыщенный С1-4галогеноалкоксил, С1-4алкилкарбонил, С1-8алкиловый сложный эфир, С1-4алкилсульфонил, фенил, бензил или трифторметансульфонильную эфирную группу; Y представляет собой нитро, циано, трифторметил, трифторацетил или трифторметилсульфонил.

Изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина формулы I, которые ингибируют дегрануляцию иммунных клеток и могут найти применение в лечении клеточных реакций, опосредованных FcεRI или FcγR1 - рецепторами.

Изобретение относится к соединению 2H-хромена или его производному, которые обладают действием агониста S1P 1. .

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R1 или -R1-R2-R3; R1 представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R1'; где каждый R1' независимо представляет собой C1-6алкил, галоген или C1-6галогеналкил; R2 представляет собой -C(=O), -СН2-; R3 представляет собой R4; где R4 представляет собой аминогруппу или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из C1-6алкила, гидроксигруппы, оксогруппы, C1-6гидроксиалкила, С1-6алкоксигруппы; Q представляет собой СН2; Y1 представляет собой C1-6алкил; Y2 представляет собой Y2b; где Y2b представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный одним Y2b'; где Y2b' представляет собой гидроксигруппу; n и m имеют значение 0; Y4 представляет собой Y4c или Y4d; где Y4c представляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный галогеном; и Y4d представляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним или более C1-6алкилом; где "арил" обозначает фенил или нафтил, "гетероарил" обозначает моноциклический или бициклический радикал, содержащий от 5 до 9 атомов в цикле, содержащий по крайней мере одно ароматическое кольцо, содержащее от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя N или O гетероатомами, причем остальные атомы в кольце являются атомами углерода, при условии, что точка присоединения гетероарильного радикала находится в ароматическом кольце, "гетероциклоалкил" обозначает моновалентный насыщенный циклический радикал, состоящий из одного кольца, содержащего от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О или SO2.
Наверх