Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина



Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина
Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина
Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина
Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина
Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина
Меквитазин для лечения или предотвращения патологий, в которых задействованы н4 рецепторы гистамина

 


Владельцы патента RU 2510273:

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ (FR)

Предложено применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения обструктивной бронхопневмопатии, характеризующееся тем, что лекарство представлено в пероральной форме, обеспечивающей дозу введения от 1 мкг/кг до 10 мг/кг, и характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме раствора для пероральной пульверизации или порошка для ингаляции. Изобретение обеспечивает восстановление дыхательной способности, главным образом частоты дыхания, и увеличивает поток инспирации и экспирации, снижение инфильтрованных нейтрофилов и прямое противовоспалительное действие. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 пр., 7 табл.

 

Настоящее изобретение в целом относится к применению 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина, а также их фармацевтически приемлемых солей для получения лекарства для предупреждения или лечения локальным, пероральным или легочным путем патологий, опосредованных активацией Н4 рецептора гистамина. 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин и 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин образуются из рацемата. Изначально этот рацемат является лекарством, эффективным при лечении аллергических расстройств. Он представляет собой антигистаминное средство класса Н1. Он имеет асимметрический атом углерода, который приводит к двум различным пространственным конфигурациям: левовращающей (конфигурации S) и правовращающей (конфигурации R). Анализ фармакологических профилей двух энантиомеров и рацемической смеси показывает, что эти соединения неожиданно обладают сродством к Н4 рецептору гистамина. Это свойство является дополнением к их сродству к Н1 рецептору. Данное конкретное свойство не продемонстрировано или даже просто не рассмотрено на предшествующем уровне техники. Его пример приведен ниже.

Н4 рецептор, описанный Nakamura et al. (2000) и клонированный Morse et al. (2001), представляет собой трансмембранный белок из 390 аминокислот, сопряженный с гетеродимером Gi/o, активация которого индуцирует мобилизацию внутриклеточного кальция, снижение цАМФ и активацию биохимического пути MAP киназы. Хотя этот рецептор подобен по трехмерной структуре Н1 рецептору, они только на 35% гомологичны.

Широко постулировано, что активация рецептора гистамина того или другого подтипа должна выражаться в различных физиологических или патофизиологических эффектах. Эта селективность рецепторов должна подтверждать существование подтипов рецепторов гистамина. Активация Н1 рецептора индуцирует активацию белка Gq, активация Н2 рецептора индуцирует активацию белка Gs, активация H3 рецептора индуцирует активацию белка Gi/o (Lovenberg et al., 1999). Функционально активация трех рецепторов выражается в различных молекулярных эффектах. В зависимости от рассматриваемых лигандов H3 рецептора некоторые обладают сродством к Н4 рецептору. Они включают тиоперамид, клобенпропит, иметит и R-α-метилгистамин. Кроме того, распределение подтипов рецепторов также различно. Для людей Н4 рецептор, главным образом, экспрессируется в периферических тканях, таких как клетки костного мозга и гемопоэтические клетки (эозинофилы, базофилы, мастоциты, Т лимфоциты и дендритные клетки).

Помимо их анатомического распределения, специфичность роли рецепторов гистамина в патофизиологии зависит от вовлеченности гистамина в эти процессы. Функция гистамина как медиатора аллергии хорошо установлена. Значительно более недавние данные дают возможность приписать гистамину функцию в регуляции иммунного ответа, точнее, посредством недавно описанного Н4 рецептора. Антагонисты Н4 рецептора ингибируют ответ Т лимфоцитов, и клеточный иммунный ответ на антигенную стимуляцию ингибируется in vitro инактивацией Н4 рецептора в соответствии с процессом, зависимым от апоптических протеинкиназ (Sugata et al., 2007). Гистамин является важным медиатором немедленного аллергического ответа, но он также вмешивается в регуляцию антигенпрезентирующих клеток (Dy et al., 2004). Следовательно, активация Н4 рецептора индуцирует дифференциацию моноцитов в иммунокомпетентные дендритные клетки. Когда Н4 активирован, происходит снижение ИЛ-12 р70, и оно приводит к дифференциации моноцитов (Gutzner et al., 2005). Takeshita et al. (2003) показали, что Н4 рецептор непосредственно вмешивается в рекрутмент многоядерных нейтрофилов, причем этот рекрутмент или хемотаксис зависим от мастоцитов.

Таким образом, снижение хемотаксиса и, следовательно, снижение инфильтрации нейтрофилов посредством инактивации Н4 рецептора четко установлено. Например, в моделях воспаления, вызванного инъекцией агентов, таких как каррагенаны, или в моделях воспаления в результате провокации овальбумином, важность антагонистов Н4 рецептора выявляет их как предполагаемые агенты регуляции периферических воспалительных явлений. Большинство их связано с патофизиологией:

- атопического дерматита, дерматологического зуда,

- бронхиальных воспалений (астмы, обструктивной бронхопневмопатии),

- кишечного воспаления (синдрома раздраженной кишки),

- воспаления суставов (ревматоидного артрита),

- воспаление перитуморальной стромы, дающее возможность ангиогенеза и его последствий: развития опухоли.

Вовлеченность Н4 рецептора в дерматологическое воспаление/зуд Ингибирование Н4 рецептора специфичным лигандом, таким как JNJ7777120, ограничивает поведение чесания у животных, у которых зуд был заранее индуцирован подкожной инъекцией гистамина (Bell et al., 2004). Оказывается, что активность антагонистов Н4 рецептора является более высокой, чем активность антагонистов Н1, таких как дезлоратадин или цетиризин. Однако активность этих "классических" антигистаминных средств в данной модели не равна нулю, что, таким образом, показывает, что противозудный эффект Н1 антигистаминных средств не заключается в их седативном свойстве. Кроме того, данная противозудная активность была показана для некоторых антагонистов Н1, лишенных седативных эффектов. Кроме того, периферическая локализация Н4 рецептора подтверждает гипотезу, согласно которой его инактивация обеспечивает локальную регуляцию поражения, в противоположность центральному контролю. Экспрессия Н4 рецептора подтверждает эти данные. Действительно, согласно Lippert et al. (2004), человеческие кожные мастоциты экспрессируют Н4 рецептор гистамина, что подтверждает роль гистамина как аутокринного и паракринного регулятора воспаления кожи. Кроме того, показано, что в Т лимфоцитах от пациентов без атопии гистамин посредством Н4 рецептора действует путем ингибирования активации белка STAT1. Этот мессенджер представляет собой белок, который активирует транскрипцию факторов, регулирующих иммунный ответ и баланс Th1/Th2. В случае лимфоцитов пациентов с атопией сигнал все же опосредован Н4 рецептором посредством гистамина и, в конечном счете, выражается в образовании интерферона-γ. Этот фактор вызывает амплификацию воспалительных явлений. В клетках пациентов без атопии экспрессия STAT1 уже снижена, и уровень интерферона-γ низок. Следовательно, ингибирование Н4 рецептора является более эффективным среди пациентов с атопией, чем среди здоровых волонтеров (Horr et al., 2006).

Таким образом, можно сделать вывод, что сочетанный эффект Н1 антагониста, сопряженного с Н4 антагонистом, должен составлять свойство первого выбора для терапевтического агента, предназначенного для ограничения дерматологических последствий зуда, таких как чесание и связанные с ним осложнения (повреждения, инфекции).

Вовлеченность Н4 рецептора в воспаление дыхательных путей

Экспрессия Н4 рецептора в бронхах и альвеолярном эпителии привела исследователей к изучению его вовлеченности в бронхиальные воспалительные явления, такие как астма или обструктивная бронхопневмопатия. Модели этих патологий на животных, в которых используют провокацию овальбумином, дали возможность описать роль Н4 рецептора в данном контексте (Dunford et al., 2006). Как видели ранее, инактивация Н4 рецептора специфичными антагонистами ограничивает хемотаксис и, следовательно, инфильтрацию нейтрофилов внутрь воспаленного легочного эпителия. Последствием этого является прерывание иммунного и воспалительного каскада. Действительно, CD4 Т-лимфоциты больше не активируются, когда Н4 рецептор нейтрализован. Кроме того, уровни хемокинов и цитокинов снижаются, следствием чего является снижение ответа Т лимфоцитов. Таким образом, логично предложить любой антагонист Н4 рецептора в качестве агента для борьбы с воспалительными явлениями легочного эпителия независимо от его происхождения: интоксикации, аллергической реакции или хронического респираторного дистресса, индуцированного опухолью.

Вовлеченность Н4 рецептора в воспаление кишечного тракта

Другой пример ингибирования воспалительных явлений антагонистами Н4 рецептора приведен в исследованиях Varga et al. (2005). Воспаление ободочной кишки индуцируют у животного введением тринитробензола. Перед этим применяют лечение с использованием антагонистов Н4 рецептора. В конце концов, животные, предварительно обработанные таким образом, имеют более низкие гистологические баллы воспаления, чем контрольные животные. Параллельно отмечают снижение уровней воспалительных факторов, таких как TNF-α. Таким образом, важность ингибиторов Н4 рецептора проявляется при патологиях, таких как синдром раздраженной кишки.

Вовлеченность Н4 рецептора в воспаление суставов

Вовлеченность Н4 рецептора также установлена при воспалительных явлениях вследствие ревматоидного артрита. Ikawa et al. (2005) анализировали экспрессию Н4 рецептора путем косвенного измерения транскриптов (ОТ-ПЦР) в образцах синовиоцитов от пациентов с ревматоидным артритом. Эти анализы показывают, что экспрессия Н4 рецептора очень высока в этих образцах, что позволяет предположить, что Н4 рецептор гистамина играет роль в воспалительном каскаде вследствие ревматоидного артрита. Следовательно, важность ингибиторов Н4 рецептора в воспалительных патологиях синовиоцитов оказывается достоверной.

Вовлеченность Н4 рецептора в ангиогенез, обусловленный развитием опухоли

Активность гистидиндекарбоксилазы, фермента, который катализирует синтез гистамина, обнаруживают в ряде опухолевых тканей. Это не обязательно означает, что повышение уровней гистамина вызывает появление карциноматозных явлений, но, однако, четко установлено, что в воспаление, сопутствующее канцеризации ткани, вовлечен гистамин. Гистидиндекарбоксилаза экспрессируется в опухолях ободочной кишки, молочной железы и эндометрия, мелкоклеточных опухолях легких и в меланомах. В работе Cianchi et al. (2005) продемонстрирована гиперэкспрессия этого фермента в клетках Сасо2, НТ29 и НСТ116. In vitro гистамин индуцировал в этих культурах аденокарциномы ободочной кишки повышение продуцирования провоспалительных факторов, а именно простагландина Е2, и повышение продуцирования эндотелиальных факторов роста кровеносных сосудов (VEGF). Вероятно, этот агонистический эффект гистамина посредством Н4 рецептора выражается в стимуляции деления клеток. Действительно, эти два биомаркера участвуют в развитии перитуморальной сосудистой сети (ангиогенезе). Агонистическое действие гистамина на развитие кровеносных сосудов антагонизируется ингибиторами Н4 рецептора, а также ингибиторами циклооксигеназы 1 и 2. Хотя действие ингибиторов СОХ было известно в связи с их противовоспалительным потенциалом, действие антагонистов Н4 рецептора и их эффективность в отношении явлений развития перитуморальной сосудистой сети описаны вновь. Эти данные позволяют предположить пользу антагонистов Н4 рецептора при ангиогенезе. Кроме того, результаты этих исследований показывают, что ингибирование активности гистамина блокированием Н4 рецепторов уменьшает деление клеток для клеток аденокарциномы ободочной кишки в культуре.

По вышеизложенным причинам оказывается, что ингибитор-кандидат должен обладать двойным связывающим действием как на Н1 рецептор, так и на Н4 рецептор, чтобы обладать полным действием в отношении ингибирования опосредованного гистамином периферического воспаления.

В контексте дерматологических патологий, в которых задействован Н4 рецептор, и в целях снижения вредных эффектов, индуцированных антигистаминными средствами, чрескожный путь кажется обладающим преимуществом, поскольку молекула-кандидат имеет склонность проходить через роговой слой и достигать ее подкожной мишени, мастоцитов, экспрессирующих Н4 рецепторы. Подобным образом, в контексте воспалительных патологий дыхательных путей преимуществом обладает разработка галеновой формы, которая, вероятно, достигает мишени непосредственно в бронхиальном эпителии, путем ограничения системного проникновения интересующего агента.

Таким образом, ограничение уровней в плазме активных метаболитов лекарств может также основываться, кроме специфичного пути введения, на конкретном печеночном метаболизме, который не продуцирует активные метаболиты, способные к обострению эффекта исходно введенного лекарства или к повышению частоты и интенсивности побочных эффектов.

Кроме того, более длительное время полужизни препарата означает более низкую частоту введения, что облегчает соблюдение режима и схемы лечения.

Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы продемонстрировать конкретные и неожиданные свойства 10-[(3К)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина (правовращающего энантиомера меквитазина; здесь под кодовым названием V0162), 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина (левовращающего энантиомера меквитазина; здесь под кодовым названием V0114) и рацемической смеси двух энантиомеров 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина (здесь под кодовым названием L0013).

Настоящее изобретение относится к применению 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения патологий, в которых задействованы Н4 рецепторы гистамина.

В соответствии с другой характеристикой изобретения патологии, в которых задействованы Н4 рецепторы гистамина, выбраны среди: атопического дерматита, зуда и бронхиальных воспалений, таких как астма и обструктивная бронхопневмопатия.

В соответствии с другой характеристикой изобретения предложено лекарство в форме, пригодной для перорального введения, содержащей достаточное количество активного ингредиента, чтобы антагонизировать целевые Н4 рецепторы гистамина.

В соответствии с другой характеристикой изобретения предложено лекарство в пероральной лекарственной форме, обеспечивающей введение дозы от 1 мкг/кгдо 10 мг/кг, предпочтительно от 0,01 мг/кг и 1 мг/кг.

В соответствии с другой характеристикой изобретения предложено лекарство в форме таблетки.

В соответствии с другой характеристикой изобретения предложено лекарство в форме перорального распыляемого раствора или порошка для ингаляции, особенно пригодного для лечения астмы или обструктивной бронхопневмопатии.

В соответствии с другой характеристикой изобретения лекарство применяют для предупреждения или лечения патологий, в которых задействованы Н4 рецепторы гистамина и одновременно мускариновые рецепторы.

В соответствии с другой характеристикой изобретения патологии, в которых задействованы вышеупомянутые рецепторы, выбраны среди дыхательных патологий.

В соответствии с другой характеристикой изобретения вышеупомянутые патологии выбраны среди эмфиземы, астмы и обструктивной бронхопневмопатии.

В соответствии с другой характеристикой изобретения изобретение распространяется на препарат, содержащий 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин.

В соответствии с другой характеристикой изобретения предложено лекарство в форме, пригодной для введения местным путем.

В соответствии с другой характеристикой изобретения предложено лекарство в виде геля, эмульсии или крема с концентрацией активного ингредиента от 0,01% до 10% масс/масс.

В соответствии с другой характеристикой изобретения лекарство применяют для лечения атопического дерматита и зуда.

Атопический дерматит представляет собой воспалительное заболевание кожи, иногда называемое атопической экземой, характеризующееся вызывающими зуд повреждениями различного происхождения, например, бактериального, грибкового или аллергического.

В целом целью настоящего изобретения является лечение зуда, которые обычно рассматривают как симптом зудящей кожи, оказывающийся связанным с различными типами дерматологических повреждений.

Наконец, изобретение также распространяется на препарат, содержащий 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин или его фармацевтически приемлемую соль, а также лекарство класса H1 антигистаминных средств, кортикоидов, длительно или быстро действующих антимускариновых средств и β2-миметиков, в качестве комбинированного препарата для одновременного, отдельного или пролонгированного применения в противовоспалительной терапии посредством антагонизма Н4 рецепторов гистамина.

В приведенных ниже примерах показано, что:

- сродство in vitro к человеческому Н4 рецептору гистамина эффективно при микромолярных концентрациях трех соединений, приведенных выше.

- соединения ведут себя как обратные агонисты по отношению к Н4 рецептору, где это свойство никогда не было описано на предшествующем уровне техники.

- прохождение через кожу или через слизистую оболочку соединений V0114, V0162 и L0013 является значимым и специфичным для данного фармакофора.

- время полужизни этих соединений является длительным, что дает возможность рассматривать режимы дозировки, совместимые с потенциальными показаниями для этих препаратов.

Сочетание всех этих свойств, собранных в качестве примеров настоящего патента, неожиданно показывает, что 10-[(3К)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин (правовращающий энантиомер; здесь под кодовым названием V0162), 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин (левовращающий энантиомер; здесь под кодовым названием V0114) и рацемическая смесь двух энантиомеров 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин (здесь под кодовым названием L0013) являются соединениями, активными при патологиях, в которых задействованы Н4 рецепторы, таких как перечислено выше.

ПРИМЕР 1: Сродство in vitro к человеческим Н4 рецепторам гистамина 10-F(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина (правовращающего энантиомера: здесь под кодовым названием V0162), 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина (левовращающего энантиомера: здесь под кодовым названием V0114) и рацемической смеси двух энантиомеров 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина (здесь под кодовым названием L0013)

Целью данного исследования является определение константы сродства соединения в отношении человеческого Н4 рецептора гистамина in vitro. Выбранной моделью являются клетки НЕК-293, стабильно трансфицированные кДНК, кодирующей человеческий Н4 рецептор (Liu et al., 2001). Сначала определяют сродство клеток, экспрессирующих каждый тип рецептора, к лиганду, для которого было также установлено, что он на 100% связываются с рецептором. Оптимальным лигандом для рекомбинантного рецептора является 10 нМ гистамин, меченый тритием. Связывание рецептора определяют, как описано ниже: разность между суммарным связыванием и неспецифическим связыванием определяют в присутствии избытка немеченого лиганда. Результаты выражают в виде процента оптимального связывания, полученного с моделью лиганда (100%).

Таблица 1
Связывание рецептора in vitro
Человеческий рецептор Соединения, тестируемые при 10 мкМ Код Ингибирование (%)
Н4 (10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) V0114 33
(h) (10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) V0162 52
(10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин

Эти результаты показывают, что V0162, V0114 и L0013 являются соединениями, которые неожиданно сильно связываются с человеческими Н4 рецепторами гистамина.

Во второй серии экспериментов константы сродства этих трех соединений точно определяют на основании конкуренции с радиоактивным лигандом, представляющим собой меченый тритием гистамин, на мембранных препаратах из клеток СНО, стабильно экспрессирующих Н4 рецептор гистамина.

Таблица 2
Определение констант сродства по отношению к Н4 рецептору in vitro
Код Тестируемые соединения Ki (мкМ)
V0114 (10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]10Н-фенотиазин) 2,49±0,37
V0162 (10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин) 1,18±0,16
L0013 (10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин) 1,63±0,20

Эти результаты показывают, что три соединения проявляют сродство по отношению к Н4 рецептору гистамина. Это сродство находится на микромолярном уровне. Активность этих соединений по отношению к Н4 рецепторам подкреплена тем фактом, что три соединения V0162, V0114 и L0013 обладают высокой способностью к прохождению кожного барьера. Кроме того, их длительное время полужизни в организме предполагает остаточный эффект на уровне рецептора-мишени.

ПРИМЕР 2: Характеристика соединений V0162. V0114 и L0013 как обратных агонистов Н4 рецептора

Эти исследования были проведены с целью определения функционального воздействия на Н4 рецептор (агонист, антагонист, обратный агонист) соединений 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина (правовращающего энантиомера; здесь под кодовым названием V0162), 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина (левовращающего энантиомера; здесь под кодовым названием V0114) и рацемической смеси двух энантиомеров 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин (здесь под кодовым названием L0013).

G белки принадлежат к семейству белков, которые действуют как молекулярные переключатели при многочисленных существенных клеточных функциях. Их регуляторная активность основана на их способности к циклу между неактивной формой, связанной с ГДФ, и активной формой, связанной с ГТФ, где последний передает сигнал действия на так называемые эффекторные белки, расположенные дальше в сигнальном каскаде. С целью характеристики функционального воздействия трех соединений V0162, V0114 и L0013 на Н4 рецептор были проведены исследования, в которых использовали тест на активацию G белка. Кратко, этот тест основан на количественном определении [35S] радиоактивно меченого ГТФ, связанного с G белками, индуцированными в процессе связывания различных соединений на рецепторе.

Эти результаты приведены в форме диаграмм, представленных на прилагаемых фиг.1 и 2.

Результаты теста на активацию G белка, представленные на фиг.1а, показывают, что три соединения V0114, V0162 и L0013 антагонизируют активирующее действие, индуцированное 0,1 мкМ гистамина, на Н4 рецептор, как наблюдают с тиоперамидом и селективным Н4 антагонистом JNJ7777120. Известно, что Н4 рецептор обладает конститутивной активностью, и на фиг.1б показано, что соединения V0114, V0162 и L0013 ведут себя, подобно тиоперамиду, как обратные агонисты Н4 рецептора (снижение базальной активности в отсутствие агониста), тогда как соединение JNJ7777120 является нейтральным агонистом.

Эта обратная агонистическая активность соединений V0162, V0114, L0013 и тиоперамида, несомненно, является следствием действия на Н4 рецептор, поскольку на фиг.2а-2г показано, что нейтральный антагонист JNJ7777120 блокирует эту активность. Совокупность этих результатов впервые показывает, что соединения V0162, V0114 и L0013 являются обратными агонистами Н4 рецептора. Это функционирование по инактивации рецептора отличает V0162, V0114 и L0013 от семейства нейтральных антагонистов, таких как JNJ7777120.

ПРИМЕР 3: Противовоспалительная активность in vivo V0114 и L0013 в модели плантарного отека, индуцированного гистамином, у мыши

Целью данного эксперимента было обнаружение возможной противовоспалительной активности V0114, V0162 и L0013 по отношению к плантарному отеку, индуцированному гистамином, у мыши. Принцип этого испытания инспирирован публикацией Kreutner et al. (2000). Все группы состояли из 10 животных. Препараты вводили пероральным путем (25 мл/кг) при предварительной обработке, в различные моменты времени: за 120, 90, 60 и 30 минут до агента, производящего воспаление. Спустя шестьдесят минут проводили инъекцию (10 мкл) в лапу под анестезией изофлураном. В правую лапу вводили 13 мкг гистамина дигидрохлорида, а в левую лапу физиологический солевой раствор (носитель гистамина). Через тридцать минут после инъекций животных подвергали эвтаназии путем цервикальной дислокации. Лапы отделяли и взвешивали. Отеки определяли количественно по разности массы лап (масса правой лапы - масса левой лапы).

Таблица 3
Определение противовоспалительной активности in vivo после перорального введения
Тестируемые соединения Подопытная группа Дозы (мг/кг) Предварительная обработка (мин) Ингибирование воспаления (%)
Носитель 10 - -120 -
10 - -90 -
10 - -60 -
10 - -30 -
V0114 10 3 -120 -71
10 3 -90 -72
10 3 -60 -58
10 3 -30 -63
V0162 10 3 -120 +12
10 3 -90 -5
10 3 -60 +25
10 3 -30 +2
L0013 10 3 -120 -80
10 3 -90 -82
10 3 -60 -65
10 3 -30 -54

V0114 и L0013 индуцируют сильный и статистически значимый противовоспалительный эффект по сравнению с группами, одновременно предварительно обработанными носителем. Эта активность (от -58% до -72%) для V0114 и (от -54% до -82%) для L0013 выше, когда животных предварительно обрабатывают за 90 и 120 минут до инъекции в лапу агента, производящего воспаление. В данных экспериментальных условиях V0114 и L0013, введенные пероральным путем за 120, 90, 60 и 30 минут до этого, показывают сильный противовоспалительный эффект в отношении гистаминового отека лапы мыши. V0162 не уменьшает этот отек, что склонно доказать отсутствие антигистаминного эффекта в данной модели. Однако препараты вводят пероральным путем. Еще в одном следующем испытании оказалось, что препарат V0162 активен при введении непосредственно внутривенным путем. В заключение, данное исследование показывает, что Н4 антигистаминная активность, продемонстрированная in vitro, подтверждена у животного in vivo.

ПРИМЕР 4: Антигистаминная активность in vivo V0114 и L0013 после введения внутривенным путем в модели индуцированной гистамином бронхоконстрикции у мыши

Целью данных экспериментов является оценка активности трех соединений V0162, V0114 и L0013 в отношении индуцированной гистамином бронхоконстрикции в модели морской свинки Konzett (1940). Ранее авторы изобретения наблюдали, что три соединения проявляли антигистаминную активность в отношении Н4 рецептора in vitro, хотя, с другой стороны, in vivo только V0114 и L0013 оказались противовоспалительными, когда воспаление генерировано гистамином. По-видимому, V0162 теряет свою активность при введении пероральным путем. С целью анализа активности в результате внутривенного введения трех препаратов было проведено нижеописанное испытание. Животных вентилировали с помощью дыхательного насоса постоянного давления избыточным объемом воздуха. Воздух, который не проникает в легкие, достигает датчика и измеряет каждый выдох. Наблюдаемые вариации представляют изменения тонуса бронхов. Индуцированная гистамином бронхоконстрикция вызывает увеличение избыточного объема, измеренного датчиком. Различные соединения вводят путем введения в яремную вену, в которую предварительно введен катетер. Затем проводят стимуляцию гистамином внутривенным путем в дозе 7 мкг/кг.

Таблица 4
Определение антигистаминной активности in vivo после внутривенного введения соединений
Тестируемые соединения Подопытная группа Дозы (мг/кг) Ингибирование при 5 мин (%) Ингибирование при 30 мин (%)
Носитель 8 - 0 0
V0114 6 12,5 -15±3 -35+6
5 25 -29±3 -71+5
5 37,5 -51±8 -91+2
5 50 -48±6 -97+2
V0162 5 25 -17+3 -9±8
5 37,5 -23+4 -9±9
5 50 -31+12 -4±10
L0013 6 12,5 -35±6 -39±7
10 25 -35±5 -61±5
6 37,5 -26±4 -51±8
5 50 -37±5 -57±7

Гистамин индуцирует бронхоконстрикцию в данной модели. При введении внутривенным путем три соединения индуцируют Ингибирование эффектов гистамина. Следовательно, путь введения оказывается важным для достижения мишени. Но этот результат модифицирован, когда учитывают измерения через 30 мин. По-видимому, V0162 теряет свою антагонистическую активность, тогда как эта активность максимальна для V0114.

Эти эксперименты показывают, что in vivo после внутривенного введения соединения противодействуют действию гистамина на явления, которые генерируют этот медиатор на легочном уровне.

ПРИМЕР 5: Прохождение 10-[(3R.3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-Фенотиазина через кожу

Важность Н4 рецептора при зуде была недавно установлена. Следовательно, антагонист, направленный на Н4 рецепторы гистамина, задействованные в дерматологическом зуде, могут представлять собой средство выбора для прекращения поведения, связанного с зудом, и, следовательно, для избегания суперинфекций, генерируемых кожными повреждениями, вызванными зудом. Подобным образом, такое Н4 антигистаминное средство оказалось бы полезным при предупреждении или устранении симптомов, наблюдаемых в случае атопии, как показано ранее. Для этой цели полезно иметь Н4 антигистаминное средство, которое, вероятно, пересекает кожный барьер для достижения своей мишени на подкожных мастоцитах. Целью данных экспериментов является оценка способности 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина пересекать кожный барьер. Эксплантаты человеческой кожи помещали в динамическую диффузионную камеру (площадь диффузии 0,636 см2), где дерма находилась в контакте со средой рецептора (вода; 0,9% NaCl 0,9% NaN3 0,1%/этанол; 75/25; об/об). Скорость тока составляет 1,5 мл/ч. Исследование проводят при 32°С. Раствор, содержащий соединение (500 мкл до 2,5 мг/мл, или 10 мкКи на клетку) депонируют при Т=0. Исследование прохождения через кожу проводят при закупоривании. Образцы принимающей жидкости отбирают через 3, 6, 9, 12, 16, 20 и 24 часа.

Результаты показывают, что почти постоянный максимальный ток соединения достигается после 16 часов, и накапливаемые количества через 24 часа составляют 5,4 мкг/см2/ч; 107 мкг/см2.

Количество соединения в эпидермисе и дерме (фиг.3б) через 24 часа проявляет градиент концентрации и, следовательно, гомогенное распределение этой молекулы в коже:

- Эпидермис =56±17 мкг/см2

- Дерма =45±14 мкг/см2

- Всего =101 мкг/см2

- Зона рецептора =107±28 мкг/см2

Это исследование показывает, что 10-[(3R,33)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин является молекулой с хорошим потенциалом для чрескожного прохождения (примерно 100 мкг/см2/24 ч). Количество соединения, отложившееся в коже, через 24 часа, эквивалентно или даже выше, чем накопленное количество, обнаруженное в принимающей жидкости за 24 часа.

ПРИМЕР 6: Оценка противовоспалительной активности соединений V0114 и V0162 в модели обструктивной хронической бронхопневмопатии у крысы

Важность соединения при снижении легочного воспаления оценивали в нижеописанной модели. Животных подвергали воздействию доз кадмия путем хронической пульверизации. В конечном счете, у животных развивается воспалительная реакция и легочная эмфизема. Данная модель была утверждена у крыс для использования при идентификации потенциально эффективных молекул для лечения хронических респираторных заболеваний, связанных с персистенцией нейтрофильной воспалительной реакции, опосредованной активацией Н4 рецептора. Как только патология присутствует, животных обрабатывают ежесуточно легочным введением доз, варьирующих от 10 мкг до 50 мкг интересующего соединения, вводимого путем пульверизации.

Результаты показывают, что тестируемые соединения частично восстанавливают дыхательный объем, наиболее примечательно частоту дыхания, и увеличивают поток инспирации и экспирации. Кроме того, по окончании эксперимента берут образцы бронхоальвеолярных жидкостей и подсчитывают иммунокомпетентные клетки. Результаты показывают снижение инфильтрированных нейтрофилов при сравнении групп обработки с животными, получившими только плацебо.

Совокупность этих результатов подтверждает противовоспалительную активность тестируемых соединений посредством антагонизма Н4 рецептора гистамина.

Три соединения проявляют сродство к рецептору в отношении Н4 рецептора. Авторы изобретения установили, что они являются обратными агонистами этого рецептора. Были показаны их противовоспалительные активности in vitro и in vivo и установлены в принятых моделях. Кроме того, эти соединения обладают качествами фармакокинетики и чрескожной проницаемости, которые дают возможность местного введения (кожного или легочного). Конкретные свойства этих трех соединений на Н4 рецепторе и вытекающие из них терапевтические применения никогда не были продемонстрированы ранее. Примеры этих свойств, взятых вместе или рассматриваемых по отдельности, приведены выше.

Эти примеры показывают рациональное применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина при патологиях, опосредованных Н4 рецептором гистамина. Кроме того, ранее установленная активность левовращающего производного (10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина) и рацемической смеси (10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) в качестве ингибиторов Н1 рецептора подтверждает на этих двух препаратах двойное антигистаминное свойство Н4 и Н1. Эта двойная способность делает эти соединения лучшими по сравнению с антигистаминными профилями, описанными на уровне техники до настоящего времени. Подобным образом, антимускариновая активность правовращающего производного (10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина), четко установленная в другом месте, подтверждена его Н4 антигистаминной активностью. Это двойное свойство не описано для соединений (10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин), (10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) и (10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) на предшествующем уровне техники.

В настоящем изобретении, кроме того, для V0162 и L0013 показана значимость двойной анти-Н4 и anti-M1/М3 активности при ингибировании воспалительных явлений и респираторного дистресса среди пациентов с астмой или обструктивной бронхопневмопатией.

Рецептор Н4 задействован в патологиях, в которые вовлечен рекрутмент иммунокомпетентных клеток, наиболее примечательно эозинофилов и макрофагов. Следовательно, рассмотрено применение лигандов этого рецептора с целью ограничения эозинофильных инфильтраций и рекрутмента макрофагов на легочном уровне в процессе эмфиземы, обструктивной бронхопневмопатии или астмы. Эта активность может быть предположительно дополнена спазмолитической активностью.

Неожиданно V0162 или (10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) и L0013 или (10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин) демонстрируют комплементарную антихолинергическую активность. Эту активность не наблюдают in vivo для левовращающего энантиомера V0114 или (10-[(3S)-1-азабицикпо[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазин).

Эти два свойства, объединенные в одном соединении, дают возможность рассматривать применение V0162 и/или L0013 для лечения дыхательных патологий, таких как астма и обструктивная бронхопневмопатия.

ПРИМЕР 7: Сродство V0162 по отношению к мускариновым рецепторам

Целью данного испытания является оценка ингибиторной активности соединений в отношении связывания ацетилхолина на М1, М2 и М3 рецепторах. С этой целью фиксированное количество радиоактивно меченого ацетилхолина инкубируют в присутствии варьирующих доз тестируемых соединений: V0162, L0013 и V0114.

Человеческие рецепторы Тестируемое соединение IC50 (нМ) Kj (нМ) nH
М1 V0114 5,9 5,1 1,1
(h) V0162 1,6 1,4 1,0
L0013 2,1 1,8 0,8
М2 (h) V0114 94 66 1,0
V0162 10 7 1,1
L0013 20 14 0,9
М3 (h) V0114 17 12 1,0
V0162 5,5 3,9 1,1
L0013 8 5,7 1,2

Таким образом, in vitro V0162 и L0013 проявляют очень высокое сродство по отношению к мускариновым рецепторам, задействованным в инициации, регуляции и поддержании сокращений бронхиальных мышц. Левовращающий энантиомер является в меньшей степени ингибирующим связывание ацетилхолина с тремя мускариновыми рецепторами. Различие даже более заметно in vivo, поскольку только V0162 и L0013 антагонизируют эффект ацетилхолина.

ПРИМЕР 8: Ингибирование эффекта ацетилхолина на сокращение дыхательных мышц

Морских свинок анестезируют и вентилируют искусственно. Воздух, проникающий в легкие, измеряют с помощью датчика. Каждый вдох, таким образом, определяют количественно. Затем бронхоконстрикцию индуцируют внутривенной инъекцией ацетилхолина. Эффектом ацетилхолина является прямая и немедленная модификация бронхиального тонуса. Бронхоконстрикционные эффекты ацетилхолина оценивают в мм на пике эффектов. Через двадцать минут после инъекции ацетилхолина вводят различные тестируемые препараты: V0162, L0013 и V0114. Эффекты этих препаратов сравнивают с эффектами атропина, референсный метод.

Тестируемые соединения Доза (мкг/кг) Процент ингибирования (%) n
Носитель - - 6
V0162 25 -9±3 5
50 -29±4 5
100 -37±5 5
V0114 25 -7±3 5
50 -6±1 5
100 -14±4 5
L0013 25 -8±1 5
50 -25±2 5
100 -24±6 5
Атропин 5 -76±8 5

Результаты показывают, что V0162 и L0013 являются двумя препаратами, способными индуцировать ингибирование бронхоспазмов, индуцированных ацетилхолином. С другом стороны, V0114 не слишком активен.

ПРИМЕР 9: Бронходилататорный эффект L0013. отсутствие бронходилататорного эффекта V0114

Эффекты V0114 (0,5, 50 и 100 мг/кг) на дыхательные функции анализируют после перорального (per os) введения у самцов крыс линии Вистар (8 крыс/доза). L0013 (100 мг/кг), вводимый в таких же условиях, используют в качестве референсного вещества. Теофиллин (100 мг/кг), вводимый в таких же экспериментальных условиях, используют в качестве референсного вещества. Карбоксиметилцеллюлозу (0,5%) в дистиллированной воде используют в качестве контроля носителя. В конце периода испытания (то есть через 360 минут после введения дозы) оценивают поведение животных, а также диаметр их зрачков (миоз/мидриаз). Образцы крови берут от каждой крысы (за исключением тех, которые принадлежат к группе теофиллина) для анализа концентрации вещества в крови. Контроль носителя не обладает эффектом на время инспирации, экспирации, пиковый поток инспирации, экспирации, дыхательный объем, частоту дыхания, время релаксации или дыхательную паузу и улучшает дыхательную паузу через 360 минут периода испытания. Очень небольшое повышение наблюдали в дыхательной паузе после введения (+24% максимум через 120 минут в группе контроля носителя, р<0,01). V0114 (0,5, 50 и 100 мг/кг, р.о.) не обладал значимым эффектом ни на один из девяти оцениваемых дыхательных параметров, в противоположность контрольной группе носителя через 360 минут периода испытания.

L0013 (100 мг/кг, р.о.) значительно повышает частоту дыхания (+80% максимум, по сравнению с -9% в контрольной группе носителя, через 60 минут после введения, p<0,05). L0013 имеет тенденцию к снижению времени инспирации (-26% по сравнению с +6% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения), времени экспирации (-24% по сравнению с +3% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения), времени релаксации (-30% по сравнению с -2% в контрольной группе носителя через 120 минут после введения) и дыхательного объема (-26% по сравнению с -6% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения). Он также имеет тенденцию к повышению пикового потока инспирации (+14% по сравнению с -13% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения), пикового потока экспирации (+23% по сравнению с -4% в контрольной группе носителя через 120 минут после введения). Эти эффекты показывают стимулирующие и бронходилататорные респираторные свойства.

Теофиллин (100 мг/кг, р.о.) четко и быстро снижает время инспирации (-60% по сравнению c +6% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения, p<0,001), время экспирации (-63% по сравнению с +3% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения, p<0,001) и время релаксации (-61% по сравнению с +0% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения, p<0,001). Теофиллин четко и быстро повышает пиковый поток инспирации (+116% по сравнению с -13% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения, р<0,001), пиковый поток экспирации (+121% по сравнению с -7% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения, p<0,001) и частоту дыхания (+223% по сравнению с -9% в контрольной группе носителя через 60 минут после введения, p<0,001). Кроме того, теофиллин несколько снижает дыхательную паузу (-20% по сравнению с +15% в контрольной группе носителя через 300 минут после введения, p<0,01) и улучшает дыхательную паузу (-37% по сравнению с +19% в контрольной группе носителя через 300 минут после введения, p<0,05). Теофиллин также склонен к незначительному и постепенному снижению дыхательного объема (-17% по сравнению с +2% в контрольной группе носителя через 120 минут после введения, NS). Эти эффекты показывают стимулирующие и бронходилататорные респираторные свойства теофиллина.

В конце эксперимента (то есть через 360 минут после введения) никакого изменения поведения или признаков состояния заболевания не было отмечено после введения V0114 (0,5, 50 и 100 мг/кг), L0013 (100 мг/кг) и теофиллина (100 мг/кг). В группе, обработанной V0114, через 360 минут после введения измеряли диаметр зрачка крысы, и было отмечено его увеличение при 50 мг/кг, связанное с введением. Идентично было отмечено приемлемое увеличение диаметра зрачка крыс, обработанных L0013 (100 мг/кг), используемого в качестве контрольного вещества.

Эти результаты позволяют предположить, что V0114 (0,5, 50 и 100 мг/кг) при пероральном введении самцам крыс линии Вистар не обладает каким-либо эффектом на дыхательные функции после 360-минутного периода испытания.

С другой стороны, L0013 (100 мг/кг) проявляет эффекты, характеризующие его стимулирующие и бронходилататорные респираторные свойства.

Взятые вместе, эти результаты показывают, что V0162 и L0013 демонстрируют антимускариновый потенциал в дополнение к их ингибированию Н4 рецептора. Эти два свойства важны в целях получения лекарственных форм для предупреждения, уменьшения и лечения дыхательных патологий, в которых задействованы мускариновые и гистаминэргические Н4 рецепторы, таких как обструктивная бронхопневмопатия, астма или какая-либо недостаточность дыхательной функции.

ПРИМЕР 10: Благоприятный эффект V0162, вводимого в форме ингаляции раствора или порошка, на диспноэ у животных

Этанол используют в качестве растворителя для введения V0162 путем пульверизации. Кроме того, готовили безводный порошкообразный препарат. В данных экспериментах оценивают две галеновы формы: раствор V0162 и ингаляционный порошок, содержащий V0162. Крыс обрабатывают пульверизацией раствора V0162 (10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10H-фенотиазина) или пульверизацией безводного порошка, содержащего V0162. V0162 вводили в различных концентрациях, где животное помещали в экспозиционную камеру. Через пятнадцать минут после воздействия V0162 проводят тест на метахолиновую стимуляцию. Животных обрабатывают возрастающими концентрациями метахолина. Приведенные значения представляют собой значения сопротивляемости в результате противодействия дыхательной системы потоку воздуха после каждой стадии введения метахолина. Результаты показывают, что V0162 уменьшает диспноэ и, следовательно, повышает функциональную остаточную емкость.

Тест метахолиновой провокации у крыс, эффект двух ингаляционных препаратов V0162 (порошка и раствора)

Сопротивляемость
Доза агониста (мг/мл) Плацебо Раствор V0162 Порошок V0162
0 0 0 0
Метахолин 4 1,5 0,2 0,3
8 4,5 1,9 0,8
16 8,2 1 0,8

Двойная антимускариновая и противовоспалительная активность посредством ингибирования Н4 рецептора, по-видимому, придает V0162, ингалируемому в форме порошка или раствора, собственное свойство, которое можно использовать при лечении бронхиальных воспалений, таких как обструктивная бронхопневмопатия или астма, и респираторного дистресса в целом.

1. Применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения обструктивной бронхопневмопатии, характеризующееся тем, что лекарство представлено в пероральной форме, обеспечивающей дозу введения от 1 мкг/кг до 10 мг/кг, и характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме раствора для пероральной пульверизации или порошка для ингаляции.

2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что указанное лекарство представлено в пероральной форме, обеспечивающей дозу введения от 0,01 мг/кг до 1 мг/кг.

3. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин.

4. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что лекарство представляет собой 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазин.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения поражений слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае. Адгезивная мазь для лечения поражений слизистой оболочки полости рта при красном плоском лишае, содержащая облепиховое масло и 0,5% преднизолоновую мазь, солкосерил дентальную адгезивную пасту и витамин А, при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к области медицины, в частности дерматологии, а именно к пленкообразующему раствору для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащему: от 10 до 20% мочевины, от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100, от 45 до 50% этилового спирта, от 1 до 5% пропиленгликоля, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%.

Изобретение относится косметической и фармацевтической отраслям промышленности и представляет собой способ повышения трансдермальной проницаемости лечебных или косметических препаратов для наружного применения.

Предложены: способ лечения поражения, ассоциированного с воздействием алкилирующего агента, выбранного из группы: сернистый иприт, азотистый иприт, газообразный хлор, 2-хлор-этилэтилсульфид и фосген, - введением эффективного количества тетракис-N,N-диэтилимидазолийпорфирина или его фармацевтически приемлемой соли, в частности, AEOL 10150, и соответствующий способ защиты субъекта от токсических эффектов, связанных с воздействием вышеперечисленных алкилирующих агентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, и может быть использовано в комплексном лечении кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме, а именно для комплексного лечения дерматозов: псориаза, атопического дерматита, экземы и кератодермий.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом простого герпеса.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): [в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c): (каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c): (каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3.
Предложено применение композиции, содержащей галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и олигосахарид уроновой кислоты, при получении композиции для перорального введения грудному ребенку для предотвращения местного применения кортикостероидов и/или предотвращения введения ингибитора кальцинейрина данному ребенку, где олигосахарид уроновой кислоты представляет собой продукт деградации пектина и/или продукт деградации альгината, и где применение кортикостероидов и/или введение ингибитора кальцийнейрина предназначено для лечения экземы, детской экземы, атопического дерматита, герпетиформного дерматита, контактного дерматита, себоррейного дерматита, нейродерматита, псориаза и интертриго.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из глицеридов полиэтиленгликоля и С6-20 жирных кислот, простых С8-20 алкиловых эфиров полиоксиэтилена или полисорбатов; и низший алканол в качестве сорастворителя, причем указанная водная фаза диспергирована в фармацевтически приемлемом безводном липофильном носителе или основе.

Настоящее изобретение относится к новым 4-(азациклоалкил)бензол-1,3-диоловым соединениям, соответствующим общей формуле (I). Соединения общей формулы (I), приведенной ниже: где: R1 представляет собой: - C1-C5-алкиловый радикал, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - ариловый радикал, - ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5алкила, C1-C5алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - аралкиловый радикал, - C1-C5-алкокси радикал, -аминовый радикал, соответствующий структуре (а): где R2 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - ариловый радикал, - ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5 алкила, C1-C5 алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - пиридиловый радикал, - аралкиловый радикал, - радикал, соответствующий структуре (b): где значение р может представлять собой 1 или 2, - радикал, соответствующий структуре (с) где R4 представляет собой: - карбоксиметиловый, -СООСН3, или карбоксиэтиловый, -COOEt, радикал, - C1-C3-алкиловый радикал, - водород, и R5 представляет собой: - незамещенный ариловый радикал или ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5 алкила, C1-C5 алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - пиридил, и R3 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал; или R1 также может представлять собой радикал, соответствующий формуле (d): где R6 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал, - C3-C6-циклоалкиловый радикал, - ариловый радикал, - ариловый радикал, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из C1-C5 алкила, C1-C5 алкоксигруппы, атома фтора и трифторметильной группы, - пиридиловый радикал, - аралкиловый радикал, R7 представляет собой: - водород, - C1-C5-алкиловый радикал, и R8 представляет собой: - водород, - гидроксил, - аминовый радикал, - C1-C3-алкокси радикал; Y представляет собой водород или фтор, и значение m и n может представлять собой 0, 1 или 2, а также изомерные и энантиомерные формы соединений формулы (I).

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R1 представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y1 и Y2 представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CRa, или Ra представляет собой галоген; А представляет собой СН2СН(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или А представляет собой СН(ОН)СН2, и В представляет собой CH2NH, N(R2)CO или CONH, a D представляет собой СН2, или В представляет собой N(R2a)CH2, a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или А представляет собой СН2СН2, и В представляет собой СН2СН2, CH2NR3, NHCO, CONR4, СН2O, СОСН2 или CH2CH2NH, a D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 и D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5 или CONR6, и D представляет собой СН2, или А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или А представляет собой СОСН2, В представляет собой CONH и D представляет собой СН2, или А представляет собой CH2N(R7), и В представляет собой СН2СН2, a D представляет собой СН2, или В представляет собой СН2СН(ОН), a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой NHCH2, и В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2, и D представляет собой СН2, или А представляет собой ОСН2, В представляет собой СН=СН или CONH, и D представляет собой СН2; R2 представляет собой (С1-С4)алкил; R2a представляет собой водород; R3 представляет собой водород, CO-(CH2)p-COOR3', (CH2)p-COOR3', (С2-С5)ацил или амино(С1-С4)алкил, или также R3 представляет собой (С1-С4)алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, p обозначает целое число от 1 до 4, и R3' представляет собой водород или (С1-С4)алкил; R4 представляет собой водород или (C1-С4)алкил; R4b представляет собой водород; R5 представляет собой водород или (С1-С5)ацил; R6 представляет собой водород или (С1-С4)алкил; R7 представляет собой водород или (С1-С4)алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы и аминогруппы, R8 представляет собой водород или (С1-С4)алкил; Е представляет одну из следующих групп (a-a1), где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил и трифторметил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой N3-1H-индол-5-ил-5-пиридин-4-илпиразин-2,3-диамин, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые могут действовать как ингибиторы протеинкиназ, особенно киназы типа FLT3-тирозинкиназы.
Изобретение относится к области ветеринарной токсикологии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к экспертиментальной анестезиологии и реаниматологии. .

Изобретение относится к соединению общей формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой фенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , или тиенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , L представляет собой одинарную связь или группу формулы -NReСО- (где Re представляет собой атом водорода), кольцо В представляет собой С6-14 арильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , или 5-10-членную гетероциклическую группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , значения радикалов X, Y, Z, R1 и R2 , R3, R4, R5 и R6 представлены в п.1 формулы изобретения, которое обладает эффектом ингибирования продукции белка А или эффектом ингибирования ВАСЕ1 и применимо в качестве профилактического или терапевтического средства от нейродегенеративного заболевания, вызываемого А .
Изобретение относится к медицине, обеззараживанию препаратов донорской крови, плазмы и/или концентратов эритроцитов от вирусов и/или бактерий. .

Изобретение относится к способу получения высокодисперсного мелоксикама путем быстрого охлаждения раствора мелоксикама в 1,4-диоксане, до температуры жидкого азота с последующим удалением растворителя из образовавшейся смеси твердых фаз в вакуумированном термостатируемом сосуде при давлении <5·10-2 мм рт.ст.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. .
Изобретение относится к применению 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина, а также его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарства, позволяющего, в частности, предотвращать или лечить недержание мочи при местном и/или оральном введении.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН2 или NH, при условии, что U, V и W не все представляют собой N; А представляет собой связь или СН2; R2 представляет собой Н, или если А обозначает СН2, то также может представлять собой ОН; m и n каждый независимо друг от друга равен 0 или 1; D представляет собой СН2 или связь; G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в мета- и/или пара-положении(ях) заместителями, выбранными из алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G представляет собой одну из групп G1 и G2: где Z1, Z2 и Z3 каждый представляет собой СН; и Х представляет собой N или СН и Q представляет собой О или S; при этом следует иметь в виду, что если m и n каждый равен 0, тогда А представляет собой СН2; или фармацевтически приемлемой соли такого соединения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения бактериальной инфекции, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере одно терапевтически инертное вспомогательное вещество. Технический результат - оксазолидиновые соединения, предназначенные для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики бактериальных инфекций. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 8 сх., 2 табл., 33 пр. R1
Наверх