Теплоноситель на основе соединений кремния



 


Владельцы патента RU 2510363:

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ И ТЕХНОЛОГИИ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ" (RU)
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ им. А.П. АЛЕКСАНДРОВА", Предприятие госкорпорации "РОСАТОМ" (RU)
Степанов Николай Викторович (RU)
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "КУРЧАТОВСКИЙ ИНСТИТУТ" (RU)
Заковоротный Александр Григорьевич (RU)

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для создания теплоносителей. Предложен теплоноситель на основе кремнийорганических соединений. Теплоноситель содержит соединения на основе органодисилазанов или органоциклосилазанов. Заявленные соединения обладают стабильностью в потоке нейтронов при температуре выше 350°C, которую оценивают по отсутствию изменения молекулярной массы соединения после его облучения нейтронами. Заявленные в качестве теплоносителя соединения имеют температуру кипения ниже 126°C. Техническим результатом является повышенная эффективность заявленного теплоносителя при его использовании в ядерном реакторе и других подобных системах теплорегулирования. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

Изобретение относится к теплоносителям, в том числе неэлектропроводным жидкостям, для различных систем терморегулирования, в частности для атомных реакторов, электрических машин, а также может использоваться в качестве заменителей антифриза и тосола.

Известны теплоносители, в состав которых в качестве основного компонента входят различные гликоли (например, RU 2370512, 2009).

Недостатком теплоносителей на основе гликолей является многокомпонентный сложный состав, включающий 4 антикоррозионные присадки, что усложняет технологию их получения. Кроме того, присутствие воды в составе не обеспечивает диэлектрические свойства теплоносителя.

Известны ингибирующие коррозию теплоносители, содержащие соединения азота из класса триазолов, коллоидную двуокись кремния, поверхностно-активное вещество и, возможно, добавки различных спиртов (US 7662304, 2010; US 20090266519, 2009).

К недостаткам этих теплоносителей можно отнести наличие в составе воды, гидролизующей компоненты ингибирующего теплоносителя, приводя к изменению его вязкости и повышению его проводимости.

В области низкотемпературных теплоносителей широко представлены кремнийорганические соединения из класса силоксанов (RU 2221826, 2004).

Однако при повышенных температурах вязкость теплоносителя будет возрастать за счет увеличения его молекулярной массы, при этом теплоноситель будет осаждаться на теплопередающей поверхности, что приводит к снижению эффективности теплопередачи.

Из уровня техники известен способ получения и использования высокотемпературного теплоносителя (RU 1832696, 1989).

Стабильность полученного теплоносителя зависит от содержания в нем кислорода. При остаточной концентрации кислорода менее 0,5 об. термостабилизация не достигается, а более 5 об. теряется однородность продукта при хранении.

Наиболее близким по технической сущности является использование в качестве теплоносителя полибутилсилазана: (C4H9Si)15(NH)18 (см. GB 921049, 1963).

Однако из-за наличия объемных радикалов, связанных с атомом кремния, не обеспечивается стабильность известного теплоносителя в условиях высоких температур в течение длительного времени, в том числе в потоке нейтронов. Высокая молекулярная масса соединения обусловливает высокую вязкость теплоносителя, что приводит к ухудшению процесса теплообмена.

Задачей изобретения является разработка нового неэлектропроводного теплоносителя, обладающего высокими эксплуатационными характеристиками, в том числе в потоке нейтронов и при эксплуатации в герметичном объеме в течение длительного времени.

Поставленная задача решается описываемым теплоносителем на основе неэлектропроводных соединений кремния, в качестве которых используют органодисилазаны или органоциклосилазаны, обладающие стабильностью в потоке нейтронов при температуре выше 350°C, характеризующиеся отсутствием изменения молекулярной массы соответствующего соединения после его облучения потоком нейтронов, при этом органодисилазаны выбирают из группы: гекаметилдисилазан, гексаметил(N-метил)дисилазан,1 бис(1,1-диметил-1-фенил)силазан, 1,1-диметил-1-фенил-3,3,3-триметилдисилазан, 1,1,1-трифенил-3,3,3-триметилдисилазан, 1,1,1-триэтил-3,3,3-триметилдисилазан, 1-метил, 1-дифенил-3,3,3-триметилдисилазан, а органоциклосилазаны выбирают из группы: гексаметилциклотрисилазан, октаметилциклотрисилазан, гексафенилциклотрисилазан, 1,3,5-метилфенилциклотрисилазан(транс), 1,3,5-метилфенилциклотрисилазан(цис), гексаэтилциклотрисилазан, (N-метил)гексаметилциклотрисилазан, (N-метил)октаметилциклотрисилазан.

Предпочтительно выбирают соединение, обладающее стабильностью в потоке нейтронов 1014 n/cm2 при рабочей температуре выше 400°C и давлении 250-300 ат.

Предпочтительно выбирают соединение, обеспечивающее давление насыщенных паров при 350-450°C не выше 12 атм.

В качестве теплоносителя выбирают соединения, характеризующиеся температурой кипения при атмосферном давлении не менее 126°C.

Предпочтительно, выбранное соединение содержит изотопы 29Si или 30Si и изотопы 15N.

В общем случае заявленные соединения могут быть получены известным способом, а именно: аммонолизом органохлорсиланов. Методики получения описаны в следующих источниках информации: К.А.Андрианов. Л.М.Хананашвили. Технология элементоорганических мономеров и полимеров. - «Химия», 1973, с.177-180; К.А.Андрианов, Л.М.Хананашвили. Технология элементоорганических мономеров и полимеров - «Химия», 1983, с.208-211).

Соединения, содержащие изотопы 29Si или 30Si и изотопы 15N, получают путем взаимодействия соответствующих органохлорсиланов, содержащих изотопы 29Si или 30Si, с аммиаком или амином, содержащим изотоп 15N.

Заявленные в качестве теплоносителя органодисилазаны можно представить общей химической формулой: (1R 2R 4R Si)2- N 3R, где 1R, 2R, 3R, 4R означают одинаковые или разные радикалы, при этом независимо друг от друга представляют собой: 1R=Ph, Me, 2Et; 2R=Me, Et, Ph; 3R=H D, метил D, этил D, пропил D, 4R=Ph; Et; пропил D.

Заявленные в качестве теплоносителя органоциклосилазаны могут быть представлены общей химической формулой [ 1 R _ 2 R S i N R 3 ] n , причем n=3, 4; 1R, 2R, 3R, 4R означают одинаковые или разные радикалы, которые независимо друг от друга представляют собой: 1R=Ph, Me, Et; 2R=Me, Et, Ph; 3R=H D, алкил D (метил D, этил D, пропил D), 4R=Ph; Et; пропил D.

В объеме заявленной совокупности признаков достигается новый технический результат, заключающийся в эффективности использования заявленных соединений в качестве теплоносителей, особенно в качестве теплоносителей ядерных реакторов.

Ниже приведены примеры осуществления изобретения, оформленные в виде таблиц, содержащих конкретные физические, теплофизические и иные характеристики, определяющие эффективность работы заявленных соединений под действием облучения, и характеристики прототипа.

Таблица 1
Характеристики прототипа

п.п.
Структурная формула Т кип, °C / Р, мм рт.ст. Молекулярная масса*
До облучения После облучения
прототип (C4H9Si)15(NH)18 1425 1500
Таблица 2
Характеристики гексаорганодисилазанов
Структурная формула T кип, Давление Молекулярная масса
п.п. °C/ P, мм рт.ст. насыщенных паров при T≥350°C До облучения После облучения
1 [(CH3)3Si]2NH 126/760 ≤12 атм 161.4 Изменений нет
2 [(CH3)3Si]2NCH3 148/760 ≤12 атм 175.4 Изменений нет
3 [(CH3)2PhSi]2NH 96.9/0.1 ≤12 атм 285.5 Изменений нет
4 (CH3)2PhSiNHSi (CH3)3 75.9/1 ≤12 атм 223.0 Изменений нет
5 Ph3SiNHSi (CH3)3 186/2 ≤12 атм 347 Изменений нет
6 (C2H5)3SiNHSi(CH3)3 194.3/738 ≤12 атм 203 Изменений нет
7 (CH3)Ph2SiNHSi (CH3)3 173.5/3.5 ≤12 атм 285 Изменений нет
Таблица 3
Характеристики гексаорганоциклотрисилазанов
№ п.п. Структурная формула T кип, °С / Р, мм рт.ст. Давление насыщенных паров при T≥350°C Молекулярная масса
До облучения После облучения
1 [(CH3)2SiNH]3 51-52/4 ≤12 атм 219.51 Изменений нет
2 [(CH3)2SiNH]4 56-57/1 ≤12 атм 292.7 Изменений нет
3 *[Ph2SiNH]3 213.5 ≤12 атм 597 Изменений нет
4 **[CH3PhSiNH]3 транс 246/2-5 ≤12 атм 408 Изменений нет
5 ***[CH3PhSiNH]3 цис 280/7-8 ≤12 атм 408 Изменений нет
6 [(C2H5)2SiNH]3 128-129/1 ≤12 атм 309 Изменений нет

*-T пл, **Т пл. - 61.6-62.6, ***Тпл - 116.5.

Молекулярная масса соединений, указанных в таблицах, определена криоскопическим методом (по температуре замерзания) до и после облучения в течение 1 часа в потоке нейтронов 1014 n/cm2 при рабочей температуре выше 350°C.

Следует заметить, что все соединения, представленные в таблицах 2 и 3, при атмосферном давлении имеют температуру кипения не менее 126°C. Для части соединений, представленных в таблице, температура кипения указана при давлении ниже атмосферного (реальные условия использования), поэтому в соответствующей графе таблицы значение температуры кипения меньше чем 126°С. Однако при 760 мм рт.ст. температуры кипения этих соединений превышают 190°C, что соответствует характеристике, заявленной в п.4 формулы изобретения.

Ниже представлены подробные теплофизические характеристики двух соединений, одно из которых выбрано из группы органодисилазанов, а другое - из группы органоциклосилазанов.

Таблица 4
Теплофизические характеристики гексаметилдисилазана и гексаметилциклотрисилазана
Характеристики Соединения
п.п. [(CH3)3Si]2NH [(CH3)2SiNH]3
1 Диэлектрическая проницаемость, 1000 Hzz 2.27 2.57
2 Показатель преломления, n 4 20 1.4080 1.4070
3 Плотность D 4 20 ,г/см3 0.7742 1.095
4 Теплота испарения, АН исп, ккал/моль 9.2 (при 70°C) -
5 Теплота образования, ккал/моль, (298 K) -91.8 132
6 Вязкость, сСт, при 20°C 0.9 1.7
7 Теплоемкость Ср, 82.5(298.1 K) 2.64 кДж/кг·K
кал/моль·град кал/моль·K
8 Поверхностное натяжение, 5, дн/см, при 25°C 18.16() 19.02
9 Коэффициент теплопроводности, λ, ккал/м·час·град 0.0985(при 25°C), 0094*(при 60°C) 0.6 Вт/м·K
10 Удельная 5.4·10-14 1.10-13
электропроводность, см-1·Ом-1 при 20±2°C, при 100±2°C 5.1·10-13

Испытаны теплофизические параметры всех заявленных соединений. Результаты испытаний оказались аналогичны результатам, приведенным в таблице 4.

Как следует из описания, все заявленные соединения характеризуются высокими температурами кипения, что обеспечивает низкую плотность паров. Например, температура разложения гексаметилтрисилазана составляет при давлении 2 кбар в атмосфере азота более 1300°C. После облучения мощностью 400 кВ при температурах более 350°C давление насыщенных паров не превышает 12 атм. Не выявлено изменение молекулярной массы заявленных теплоносителей под действием потока нейтронов в реальных условиях работы, что свидетельствует об их стабильности, т.е. возможности их эксплуатации в герметичном объеме в течение длительного времени. Кроме того, заявленные в качестве теплоносителя соединения достаточно инертны и не подвержены взаимодействию с конструкционными металлическими материалами. Таким образом, из результатов испытаний, представленных в описании, можно сделать вывод, что предложенные соединения являются эффективными теплоносителями, в том числе в условиях работы ядерного реактора. Заявленные соединения эффективны также в качестве заменителей антифриза и тосола.

1. Теплоноситель на основе соединений кремния, содержащий соединения класса силазанов, отличающийся тем, что содержит органодисилазаны или органоциклосилазаны, обладающие стабильностью в потоке нейтронов при температуре выше 350°C, которые характеризуются отсутствием изменения молекулярной массы соответствующего соединения после его облучения потоком нейтронов, при этом органодисилазаны выбирают из группы: гекcаметилдисилазан, гексаметил(N-метил)дисилазан, бис(1,1-диметил-1-фенил)силазан, 1,1-диметил-1-фенил-3,3,3-триметилдисилазан, 1,1,1-трифенил-3,3,3-триметилдисилазан, 1,1,1-триэтил-3,3,3-триметилдисилазан, 1-метил, 1-дифенил-3,3,3-триметилдисилазан, а органоциклосилазаны выбирают из группы: гексаметилциклотрисилазан, октаметилциклотрисилазан, гексафенилциклотрисилазан, 1,3,5-метилфенилциклотрисилазан(транс), 1,3,5-метилфенилциклотрисилазан(цис), гексаэтилциклотрисилазан, (N-метил)гексаметилциклотрисилазан, (N-метил)октаметилциклотрисилазан.

2. Теплоноситель по п.1, отличающийся тем, что обладает стабильностью в потоке нейтронов 1014 n/cm2 при рабочей температуре выше 400°C и давлении 250-300 ат.

3. Теплоноситель по п.1, отличающийся тем, что обеспечивает давление насыщенных паров при 350-450°C не выше 12 атм.

4. Теплоноситель по п.1, отличающийся тем, что характеризуется температурой кипения при атмосферном давлении не менее 126°C.

5. Теплоноситель по п.1, отличающийся тем, что содержит соединения на основе органодисилазана или органоциклосилазана, содержащего изотопы 29Si или 30Si и изотопы 15N.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к холодильной технике, в частности к промежуточным хладоносителям, и может найти применение в пищевой и других отраслях промышленности. .
Изобретение относится к холодильной технике и может быть использовано как рабочее тело для абсорбционных холодильных машин и абсорбционных термотрансформаторов либо как абсорбент в системах осушки кондиционирования воздуха.

Изобретение относится к индустрии охлаждения и кондиционирования воздуха. .

Изобретение относится к полимерным композициям для получения флуоресцентных и селективно поглощающих излучение пленок, трансформирующих ультрафиолетовую составляющую естественного или искусственного света в излучение красной области спектра, которые могут использоваться в сельском хозяйстве для покрытия теплиц и грунта при выращивании растений.
Изобретение относится к редиспергируемому в воде полимерному порошковому составу. .
Изобретение относится к гидравлическим жидкостям, пригодным для использования в качестве авиационной гидравлической жидкости. .
Изобретение относится к способу получения низкозамерзающей жидкости, включающему приготовление водощелочного и водогликолевого растворов и их смешение с перемешиванием полученной смеси не менее одного часа при поддержании температуры 50 55°С.

Изобретение относится к теплопередающим композициям для использования в системах кондиционирования воздуха, включающим, по меньшей мере, один фторалкен формулы II: где каждый из R независимо означает Cl, F, Br, I или Н; R' означает (СR2)nY; Y означает СF3; и n равно 0 или 1, и где, по меньшей мере, один R у ненасыщенного концевого углерода не является F; и, по меньшей мере, один адьювант.

Изобретение относится к способу получения биологически активного кремниймодифицированного порошка гидроксиапатита с использованием СВЧ-излучения. Способ включает приготовление и перемешивание водных растворов нитрата кальция, гидрофосфата аммония и аммиака и раствора тетраэтоксисилана в этаноле с последующим воздействием СВЧ-излучения, отстаиванием, сушкой при температуре 90°С в течение 3 часов и прокаливанием при 800°С в течение 1 часа.

Изобретение относится к технологии получения высокопористых покрытий на основе систем двойных оксидов, применяемых в быстро развивающихся областях электронной техники и светотехнической промышленности, производстве материалов катализаторов, в качестве функционально-чувствительных, декоративных, фильтрующих и перераспределяющих излучение покрытий.

Изобретение относится к получению порошка на основе соединений кремния и может быть использовано в пищевой промышленности для фильтрации напитков. .

Изобретение относится к реактору кипящего слоя. .
Изобретение относится к области переработки и обезвреживания высокоактивных пульп и может быть использовано на радиохимических производствах. .

Изобретение относится к люминесцентным материалам, которые могут быть использованы в оптике, оптоэлектронике, солнечной энергетике. .

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к способу получения бор-кремнийсодержащих наночастиц, и может быть использовано в медицине. .

Изобретение относится к использованию в качестве энергоносителей исходных материалов, содержащих диоксид кремния. .

Изобретение относится к способам очистки природного кварца от минеральных и газожидкостных включений и касается способа получения высокочистого концентрата из природного кварца.

Изобретения могут быть использованы в области металлургии, химии, машиностроении, стекольной и электронной промышленности. Линия для получения соединений кремния содержит узел получения кремнефтористоводородной кислоты (6), экстракционный блок (5) с абсорбционной колонной (1) для улавливания тетрафторида кремния и фтористого водорода и конденсатором (2) для их разделения, газобаллонную станцию (3) для хранения и транспортировки газов и блок синтеза соединений кремния (10), включающий систему подачи газов в реактор (7). Верхняя часть реактора (7) установлена в печи сопротивления (12) для образования зоны нагрева (13), а нижняя - соединена с приемным бункером (18) для сбора синтезированных частиц в съемный контейнер (17). В верхней части бункера установлен фильтр (15) для вывода газа, который направляют в поглотительную колонну. Нижняя часть реактора (7) и внешняя верхняя часть бункера (18) снабжены системой водяного и воздушного охлаждения (14). Для получения порошка поликристаллического кремния линия дополнительно содержит газобаллонную станцию для хранения и транспортировки моносилана и реакционного газа (8) и блок разложения моносилана (9), включающий второй реактор (7'). Изобретения позволяют расширить технологические возможности получения соединений кремния, повысить стабильность выхода готового продукта высокой чистоты, повысить экологичность процесса, снизить энергозатраты. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 12 пр.
Наверх