Способ определения дисбиоза у птицы



Способ определения дисбиоза у птицы
Способ определения дисбиоза у птицы
Способ определения дисбиоза у птицы

 

G01N1/00 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2510494:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") (RU)

Изобретение относится к диагностике состояния желудочно-кишечного тракта птицы и может быть использовано для определения дисбиоза по составу равновесной газовой фазы над пробами помета. Способ определения дисбиоза у птицы характеризуется тем, что он предусматривает использование детектирующего устройства типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют покрытиями, чувствительными к азотсодержащим органическим соединениям, алифатическим кислотам, сложным эфирам, аминам ароматическим и алифатическим, аминокислотам, аммиаку, серусодержащим соединениям, воде. При обследовании птицы с помощью детектирующего устройства типа «электронный нос» на наличие у них дисбиоза кишечника сначала определяют суммарное содержание газов-маркеров заболевания, для чего среднюю пробу помета птицы массой 5,00 г помешают в стерильную стеклянную емкость с мягкой мембраной, термостатируют при температуре 25оС в течение 20 минут, отбирают индивидуальным шприцем 5 см3 равновесной газовой фазы и вводят в ячейку детектирования, с помощью программы регистрируют максимальные сигналы массива пьезосенсоров. После чего включают компрессор на 1 - 2 минуты для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров. Затем рассчитывают условный показатель дисбиоза как соотношение максимальных сигналов сенсоров с пленками поливинилпирролидона (ПВП) к полидиэтиленгликоль сукцината (ПДЭГС), отражающих соотношение содержания свободной воды к аминам в равновесной газовой фазе над пробой, если показатель дисбиоза меньше 1,10±0,05, делают вывод о наличии дисбиозного состояния птицы, при этом максимальные сигналы других сенсоров в массиве, связанных с содержанием других газов-маркеров, таких как сложные эфиры, алифатические и аминокислоты, серусодержащие соединения, должны быть меньше в равновесной газовой фазе, чем сигналы сенсоров, детектирующих воду, с покрытием поливинилпирролидон, и амины, с покрытием полидиэтиленгликоль сукцинат, при этом содержание отдельных классов соединений (ω) рассчитывают методом нормировки .

Техническим результатом является повышение точности и надежности, повышение информативности диагностики по условному показателю дисбиоза - соотношению содержания свободной воды и аминов, а также детектирование различных классов органических веществ в равновесной газовой фазе над пробами помета упрощено. 3 табл.

 

Изобретение относится к диагностике состояния желудочно-кишечного тракта птицы и может быть использовано для определения ранних дисбиозных состояний по составу равновесной газовой фазы над пробами помета.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является диагностика заболевания микробиологическими методами: посевом на функционально-диагностические питательные среды [Антонов Б.И. Лабораторные исследования в ветеренарии. М.: Агропромиздат. - 1986, 352 с.].

Недостатками способа являются длительность (72 и более часа), субъективность, необходимость использования нескольких дифференциально-диагностических сред, невозможность диагностики заболевания на начальной стадии развития и высокая себестоимость анализов.

Оценку наличия дисбиозных состояний кишечника птицы проводят по изменению концентрации легколетучих газов-маркеров (органических кислот, серусодержащих соединений, аминов различной природы, спиртов, сложных эфиров, свободной влаги) в равновесной газовой фазе над пометом, регистрируемых устройством типа «электронный нос». Принципиальное значение имеет соотношение содержания отдельных классов указанных соединений в равновесной газовой фазе.

Техническая задача изобретения заключается в разработке способа определения дисбиоза у птицы, позволяющего диагностировать дисбиоз на ранней стадии, интенсифицировать процесс, снизить себестоимость анализа, повысить точность, надежность, воспроизводимость полученных данных.

Для решения технической задачи изобретения предложен способ определения дисбиоза у птицы, характеризующийся тем, что он предусматривает использование детектирующего устройства типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют покрытиями, чувствительными к азотсодержащим органическим соединениям, алифатическим кислотам, сложным эфирам, аминам ароматическим и алифатическим, аминокислотам, аммиаку, серусодержащим соединениям, воде, для чего на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов поливинилпирролидона, тритона Х-100 (ТХ-100), полиэтиленликоль фталата и бромкрезолового синего, метилового оранжевого на подложку, сформированную из хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок, из толуольных растворов дициклогексана-18-краун-6, полиэтиленгликоль сукцината, полидиэтиленгликоль сукцината с общей массой покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, пьезосенсоры помещают в ячейку детектирования, подготовленное детектирующее устройство подключают к компьютеру и включают программу, регистрирующую сигналы пьезосенсоров в режиме реального времени, сигналы массива пьезосенсоров, при обследовании птицы с помощью детектирующего устройства типа «электронный нос» на наличие у них дисбиоза кишечника сначала определяют суммарное содержание газов-маркеров заболевания, для чего среднюю пробу помета птицы массой 5,00 г помешают в стерильную стеклянную емкость с мягкой мембраной, термостатируют при температуре 25°С в течение 20 минут, отбирают индивидуальным шприцем 5 см3 равновесной газовой фазы и вводят в ячейку детектирования, с помощью программы регистрируют максимальные сигналы массива пьезосенсоров, после чего включают компрессор на 1-2 минуты для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров, затем рассчитывают условный показатель дисбиоза как соотношение максимальных сигналов сенсоров с пленками поливинилпирролидона (ПВП) к полидиэтиленгликоль сукцината (ПДЭГС) ( П Д = Δ F П В П max / Δ F П Д Э Г С max ) , отражающих соотношение содержания свободной воды к аминам в равновесной газовой фазе над пробой, если показатель дисбиоза меньше 1,10±0,05, делают вывод о наличии дисбиозного состояния птицы, при этом максимальные сигналы других сенсоров в массиве, связанных с содержанием других газов-маркеров, таких как сложные эфиры, алифатические и аминокислоты, серусодержащие соединения, должны быть меньше в равновесной газовой фазе, чем сигналы сенсоров, детектирующих воду, с покрытием поливинилпирролидон, и амины, с покрытием полидиэтиленгликоль сукцинат, при этом содержание отдельных классов соединений (ω) рассчитывают методом нормировки ω = Δ F i i Δ F i × 1 0 0 % .

Технический результат изобретения заключается в диагностике дисбиоза на ранней стадии, интенсификации процесса диагностики, повышении точности, надежности, воспроизводимости полученных данных по сравнению с известными методиками.

Способ определения дисбиоза у птицы осуществляется следующим образом.

Для определения дисбиоза у птицы используют детектирующее устройство типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют чувствительными покрытиями к азотсодержащим органическим соединениям, алифатическим кислотам, сложным эфирам, аминам ароматическим и алифатическим, аминокислотам, аммиаку, серусодержащим соединениям, воде, для чего на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов поливинилпирролидона, тритона Х-100, полиэтиленликоль фталата и бромкрезолового синего, метилового оранжевого на подложки, сформированные из хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок; из толуольных растворов дициклогексана-18-краун-6, полиэтиленгликоль сукцината полидиэтиленгликоль сукцината с общей массой покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, обеспечивающие высокую чувствительность, низкий предел обнаружения. Избыток растворителя удаляют в сушильном шкафу в течение 15-20 мин при температуре 40°С.

Пьезосенсоры помещают в массив, закрывают ячейку детектирования, подключают к компьютеру, включают программу, регистрирующую сигналы пьезосенсоров (изменение частоты колебаний пьезосенсора, ΔF, Гц) в режиме реального времени, что позволяет проследить ход сорбции газов, полноту регенерации системы, готовность к следующему измерению. На ее основании в программе затем регистрируются максимальные сигналы всех сенсоров массива. Стерильным шприцем отбирают 5 см3 равновесной газовой фазы над пробой помета, вкалывают в ячейку детектирования и фиксируют в течение 1 мин сигналы пьезосенсоров. Включают компрессор для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров на 1-2 мин.

С помощью программы рассчитывают условный показатель дисбиоза (ПД) как соотношение максимальных сигналов сенсоров с пленками ПВП к ПДЭГС ( П Д = Δ F П В П max / Δ F П Д Э Г С max ) , соответствующих соотношению содержания свободной воды и аминов в равновесной газовой фазе над пробой помета, если показатель дисбиоза меньше 1,10±0,05, делают вывод о наличии дисбиозного состояния кишечника птицы, при этом максимальные сигналы других сенсоров в массиве, следовательно, содержание других газов-маркеров дисбиоза (спиртов, сложных эфиров, алифатических и аминокислот, серусодержащих соединений), должно быть меньше в равновесной газовой фазе, чем содержание воды и аминов, т.е. сигналы сенсоров с пленками ПВП и ПДЭГС.

Продолжительность анализа с учетом подготовки системы составляет 30 мин, время единичного измерения 1-2 мин; число измерений без обновления массива сенсоров >300. Правильность диагностики по заявляемому способу подтверждается стандартными методами диагностирования дисбиоза у птиц, в отношении наиболее важных представителей нормофлоры (табл.1).

Способ определения дисбиоза у птицы поясняется следующим примером.

Пример 1 (прототип). Продемонстрируем способ на примере анализа проб помета контрольной и опытной группы кур с дисбиозом.

Для оценки наличия дисбиоза у кур используют детектирующее устройство типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют чувствительными покрытиями к азотсодержащим органическим соединениям, алифатическим кислотам, спиртам, сложным эфирам, аминам ароматическим и алифатическим, аминокислотам, аммиаку, серусодержащим соединениям, воде, для чего на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов поливинилпирролидона, тритона Х-100, полиэтиленликоль фталата и бромкрезолового синего, метилового оранжевого на сформированные из хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок подложки; из толуольных растворов дициклогексана-18-краун-6, полиэтиленгликоль сукцината полидиэтиленгликоль сукцината с общей массой покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, обеспечивающие высокую чувствительность, низкий предел обнаружения. Избыток растворителя удаляют в сушильном шкафу в течение 15-20 мин при температуре 40°С.

Пьезосенсоры помещают в массив, закрывают ячейку детектирования, подключают к компьютеру, включают программу, регистрирующую сигналы пьезосенсоров (изменение частоты колебаний пьезосенсора, ΔF, Гц) в режиме реального времени, что позволяет проследить ход сорбции газов, полноту регенерации системы, готовность к следующему измерению. На ее основании в программе затем регистрируются максимальные сигналы всех сенсоров массива.

Стерильным шприцем отбирают 5 см3 равновесной газовой фазы над пробой помета, вкалывают в ячейку детектирования и фиксируют в течение 1 мин сигналы пьезосенсоров. С помощью программы сохраняют результаты измерения в базу данных. Включают компрессор для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров на 1-2 мин.

Рассчитывают долю газов-маркеров в равновесной газовой фазе над пробами помета методом нормировки сигналов сенсоров:

- Алифатические кислоты и аминокислоты: ω = Δ F М О / У Н Т i Δ F i × 1 0 0 % .

- Сложные эфиры: ω = Δ F П Э Г Ф i Δ F i × 1 0 0 % .

- Свободная вода: ω = Δ F П В П i Δ F i × 1 0 0 % .

- Алифатические амины: ω = Δ F П Д Э Г С i Δ F i × 1 0 0 % .

- Серусодержащие соединения: ω = Δ F Т Х - 1 0 0 i Δ F i × 1 0 0 % .

Рассчитывают условный показатель дисбиоза (ПД) как соотношение максимальных сигналов сенсоров с пленками ПВП к ПДЭГС ( П Д = Δ F П В П max / Δ F П Д Э Г С max ) , соответствующих соотношению содержания свободной воды и аминов в равновесной газовой фазе над пробой помета, если показатель дисбиоза меньше 1,10±0,05, делают вывод о дисбиозе у кур, при этом максимальные сигналы других сенсоров в массиве, следовательно, содержание других газов-маркеров дисбиоза (сложных эфиров, алифатических и аминокислот, серусодержащих соединений), должно быть меньше в равновесной газовой фазе, чем содержание воды и аминов, т.е. меньше сигналов сенсоров с пленками ПВП и ПДЭГС.

Так, в пробах помета кур контрольной группы не фиксируется наличие дисбиоза, показатель дисбиоза больше 1,10±0,05, при этом содержание других газов-маркеров дисбиоза оставалось стабильным (табл.1, 2).

В пробах помета кур опытной группы установлено наличие дисбиоза, при этом содержание газов-маркеров дисбиоза уменьшалось и показатель дисбиоза увеличивался (табл.1, 2).

Продолжительность анализа с учетом подготовки системы составляет 30 мин, время единичного измерения 1-2 мин; анализа 1 пробы при подготовленном приборе 30 мин; число измерений без обновления массива сенсоров >300. Возможно определение дисбиоза у кур, правильность диагностики по заявляемому способу подтверждается стандартными методами. Результаты анализа по заявляемому способу и сопоставление их со стандартными методами представлено в табл. 3.

Способ осуществим.

Как следует из табл.1, 2, 3, предлагаемый способ эффективен для определения дисбиоза у кур на ранней стадии, интенсификации процесса, повышении точности, надежности, воспроизводимости полученных данных по сравнению с известными методиками и позволяет существенно снизить себестоимость анализа по сравнению с известными методиками.

Изменение массы покрытия на электродах пьезосенсора, природы сорбентов, алгоритмов обработки аналитической информации ухудшает метрологические характеристики способа, способствует возрастанию доли ошибочных выводов.

Предлагаемый способ определения дисбиоза у птиц позволяет

- упростить, повысить точность и надежность способа определения дисбиоза у птицы;

- диагностировать дисбиоз на ранней стадии,

- детектировать различные классы органических веществ в равновесной газовой фазе над пробами помета;

- повысить информативность диагностики по условному показателю дисбиоза - соотношению содержания свободной воды и аминов, за счет специальной обработки данных.

- снизить себестоимость анализа.

Таблица 1
Группы Количественное выражение микроорганизмов в пробах, lgKOE/г
E.coli Lactobacillus spp. Bifidobacterium spp.
Контрольная 7 9 8
Опытная 10 3 микроорганизмы не обнаружены

1.
Способ определения дисбиоза у птицы, характеризующийся тем, что он предусматривает использование детектирующего устройства типа «электронный нос» на основе массива из 8 пьезосенсоров с базовой частотой колебаний 10-15 МГц, электроды которых модифицируют покрытиями, чувствительными к азотсодержащим органическим соединениям, алифатическим кислотам, сложным эфирам, аминам ароматическим и алифатическим, аминокислотам, аммиаку, серусодержащим соединениям, воде, для чего на электроды наносят пленки из ацетоновых растворов поливинилпирролидона, тритона Х-100 (ТХ-100), полиэтиленликоль фталата и бромкрезолового синего, метилового оранжевого на подложку, сформированную из хлороформной суспензии многослойных углеродных нанотрубок, из толуольных растворов дициклогексана-18-краун-6, полиэтиленгликоль сукцината, полидиэтиленгликоль сукцината с общей массой покрытия после удаления растворителя 4-10 мкг, пьезосенсоры помещают в ячейку детектирования, подготовленное детектирующее устройство подключают к компьютеру и включают программу, регистрирующую сигналы пьезосенсоров в режиме реального времени, сигналы массива пьезосенсоров, при обследовании птицы с помощью детектирующего устройства типа «электронный нос» на наличие у них дисбиоза кишечника сначала определяют суммарное содержание газов-маркеров заболевания, для чего среднюю пробу помета птицы массой 5,00 г, помешают в стерильную стеклянную емкость с мягкой мембраной, термостатируют при температуре 25 оС в течение 20 минут, отбирают индивидуальным шприцем 5 см3 равновесной газовой фазы и вводят в ячейку детектирования, с помощью программы регистрируют максимальные сигналы массива пьезосенсоров, после чего включают компрессор на 1 - 2 минуты для очистки ячейки детектирования и пьезосенсоров, затем рассчитывают условный показатель дисбиоза как соотношение максимальных сигналов сенсоров с пленками поливинилпирролидона (ПВП) к полидиэтиленгликоль сукцината (ПДЭГС) (ПД=∆ F П В П max /∆ F П Д Э Г С max ), отражающих соотношение содержания свободной воды к аминам в равновесной газовой фазе над пробой, если показатель дисбиоза меньше 1,10±0,05 делают вывод о наличии дисбиозного состояния птицы, при этом максимальные сигналы других сенсоров в массиве, связанных с содержанием других газов-маркеров, таких как сложные эфиры, алифатические и аминокислоты, серусодержащие соединения, должны быть меньше в равновесной газовой фазе, чем сигналы сенсоров, детектирующих воду, с покрытием поливинилпирролидон, и амины, с покрытием полидиэтиленглиоль сукцинат, при этом содержание отдельных классов соединений (ω) рассчитывают методом нормировки



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к способу подготовки водного образца для использования в аналитическом процессе и картриджу, использующемуся в данном способе. Способ заключается в подготовке образца, содержащего по меньшей мере одно водорастворимое анализируемое вещество, полученное из продукта питания.

Пробоотборник для отбора проб из расплавов с точкой плавления выше 600°C, в частности для металлических или криолитовых расплавов, а также к способу отбора проб с использованием данного пробоотборника.

Группа изобретений относится к системам и средствам контроля безопасности использования объектов промышленного и бытового назначения. Система контроля водоотводов содержит множество объектов, сообщенных отводящим трубопроводом с водоочистителями, каждый из которых расположен на территории объекта и сообщен с магистральным трубопроводом.

Изобретение относится к области медицины. Для диагностики синдрома инсулинорезистентности проводят исследование слюны больного.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и мелиорации земель и может быть использовано при отборе вертикального монолита-образца почвогрунтов ненарушенного (природного) сложения с целью определения их водно-физических и фильтрационных свойств.

Изобретение относится к горному делу и может быть использовано в области геофизики. Техническим результатом является повышение качества и надежности интерпретации данных каротажа.

Изобретение относится к устройству, обеспечивающему отбор представительных проб природного газа для лабораторного анализа из магистральных газопроводов, с газораспределительных станций и технологических установок.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу пробоотбора и пробоподготовки к химическому анализу твердых материалов (металлов, минералов, синтетических материалов).

Изобретение относится к космической технике, а именно к устройствам для забора проб грунта, например замерзших кусков льда и т.п., и может быть использовано при изучении планет, комет и других небесных тел.

Группа изобретений относится к системе и к способу охарактеризовывания частиц в потоке продуктов помола зерна в установке для его помола, где охарактеризовывание включает в себя охарактеризовывание частиц зерна по размеру. В системе и способе охарактеризовывания размолотого материала в размольной установке используются участок облучения для пропуска части потока размолотого материала, содержащий средство облучения частиц в части потока электромагнитным излучением, и участок регистрации для пропуска, содержащий средство регистрации электромагнитного излучения, излучаемого частицами части потока размолотого материала, пропущенной через участок облучения. Средство регистрации содержит отображающую систему и датчик цветного изображения для отображения на нем частиц посредством излученного ими электромагнитного излучения. Датчик цветного изображения содержит элементы изображения для спектрально-избирательной регистрации отображенного на них электромагнитного излучения. Участок регистрации содержит светящееся средство или выполненное и расположенное с возможностью регистрации частиц размолотого материала с помощью комбинации проходящего и падающего света. Изобретения обеспечивают повышение скорости и точности регистрации свойств потока продукта помола. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится преимущественно к горно-обогатительной отрасли промышленности в части разработки технологических процессов и оборудования и может быть использовано при опробовании пульпы в системе контроля качества для подготовки продуктов к анализу. Способ опробования потока пульпы включает установку пробоотборника щелевого в трубопровод опробуемой пульпы при помощи ответных фланцев, подачу потока пульпы в камеру переформирующую пробоотборника щелевого и отбор первичной пробы с использованием отсекателя щелевого. При этом после подачи потока пульпы в камеру переформирующую проводят переформирование потока пульпы в горизонтальный усредненный поток, направленный в камеру расширительную. От усредненного потока пульпы осуществляют непрерывный отбор первичной пробы, подаваемой через камеру приемную и патрубок пробоотводящий в воронку подводящую модуля пробосократительного. Причем отбор сокращенной пробы производят с использованием ковша-отсекателя, и сокращенную пробу из ковша-отсекателя направляют в сократитель потока, в котором после механического перемешивания потока на усреднительном диске проводят переформирование потока в вертикальный нисходящий поток через усреднительную камеру, а затем - в направленный к стенкам сократительной камеры кольцевой поток, исходящий с сокращающего диска, и от кольцевого потока пульпы осуществляют регулируемый непрерывный отбор конечной сокращенной пробы. Достигаемый технический результат заключается в получении конечной сокращенной накопленной пробы с минимальной погрешностью. 3 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение предназначено для применения в химической промышленности, агропромышленном комплексе, производстве строительных материалов и других отраслях. Способ определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых сыпучих материалов включает подсчет числа проб, минимально допустимого веса пробы, отбор проб смеси и ее компонентов. Пробы распределяют равномерным слоем на гладкой поверхности и фотографируют, проводят попиксельный анализ изображений смешиваемых компонентов с получением гистограмм распределения пикселей изображения по оттенкам серого в отношении к их общему количеству и затем определяют пороговый оттенок. Далее определяют значения концентраций ключевого компонента в пробах смеси как отношения количества пикселей, ему соответствующих, к общему количеству пикселей изображения пробы и рассчитывают коэффициент неоднородности смеси. При вычислении значения порогового оттенка находят координаты центров тяжести площадей гистограмм распределения пикселей компонентов смеси и присваивают пороговому оттенку значение, соответствующее абсциссе середины отрезка между центрами тяжестей площадей гистограмм. Достигаемый при этом технический результат заключается в создании простого и достаточно точного способа определения коэффициента неоднородности смеси трудноразделимых компонентов с минимальными затратами времени (экспресс-метод). 1 ил.
Изобретение относится к области разработки биокатализаторов, предназначенных для использования в составе биологических фильтров для очистки газов, и может быть использовано для проведения лабораторных экспериментов с образцами биокатализаторов, осуществляющих удаление из воздуха летучих компонентов натурального табачного сырья, а также для создания селективных условий в процессе выделения и исследования микроорганизмов, составляющих биологически активную компоненту данного типа биокатализаторов. При реализации способа проводят увлажнение табачного сырья водой, помещают увлажненную массу табачного сырья в экстрактор и нагревают до температуры, превышающей температуру кипения воды с последующей прокачкой очищенным воздухом экстрактора с получением модельной газовоздушной смеси. Технический результат: получение высокоэффективного биокатализатора для дезодорации газовоздушных выбросов. 4 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к устройству и способу улавливания биологических частиц, взвешенных в жидкой среде, для приготовления биологических образцов, предназначенных для проведения цитологического анализа, способу приготовления цитологического препарата с использованием данного устройства, а также к платформе и системе для мультианализа, включающих данное устройство. Устройство содержит трубку, имеющую первый и второй конец, причем первый конец трубки закрыт поверхностью фильтрующей мембраны, приклеенной к поперечному сечению стенок данной трубки. Устройство включает поршень, состоящий из штока, соединенного с опорным элементом, причем шток установлен с возможностью скольжения вдоль оси, параллельной стенке трубки. Также устройство включает блок гидрофильного абсорбирующего материала, расположенный в трубке между внутренней поверхностью фильтрующей мембраны и опорным элементом поршня. Способ приготовления цитологического препарата заключается в помещении вышеуказанного устройства в сосуд с жидкой средой, в которой взвешены биологические частицы, удерживании устройства в сосуде в течение времени, достаточного для улавливания по меньшей мере части биологических частиц, содержащихся в жидкой среде, на наружной поверхности фильтрующей мембраны. Затем осуществляют снятие устройства с сосуда и сбор по меньшей мере части биологических частиц, удержанных на фильтрующей мембране устройства. Достигаемый при этом технический результат заключается в получении качественных цитологических препаратов с использованием более простого устройства. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинскому контейнеру для сбора и хранения проб, в частности к модифицированному многофункциональному пробоотборному контейнеру. Контейнер содержит корпус (1), крышку (2), расположенную на отверстии корпуса (1), фиксированный вращаемый стержень (4), установленный на крышке (2) с возможностью свободного вращения относительно крышки (2), и заборную ложку (5), расположенную в нижней части указанного фиксированного вращаемого стержня (4). Также контейнер включает сетчатый фильтр (3), расположенный во внутренней камере корпуса (1) перпендикулярно крышке (2), и разделитель, соединенный с нижней частью сетчатого фильтра (3). Причем указанные сетчатый фильтр (3) и разделитель делят корпус (1) контейнера на камеру (11) ввода жидкости и камеру (12) откачки жидкости. Обеспечиваемый изобретением технический результат заключается в предотвращении загрязнения лаборатории и распространения в ней инфекции, а также в устранении неприятных запахов в лаборатории. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к испытательной технике. Призматический образец имеет форму призмы, продольную и поперечную плоскости симметрии, два боковых выступа, расположенных продольно, по концам призмы - опорные поверхности, а в центральной ее части - поверхность нагружения поперечной испытательной нагрузкой. Призматический образец дополнительно снабжен наклонными опорными поверхностями, расположенными на боковых продольных выступах призмы и характеризуемыми углами наклона к продольной плоскости симметрии призмы 5…20°. Технический результат: упрощение и снижение стоимости процесса испытания призматического образца с концентраторами механических напряжений при сложном напряженном состоянии, а также обеспечение необходимой точности моделирования вида напряженно-деформированного состояния материала конструкции в очаге его разрушения. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области охраны труда и техники безопасности в угольной и других областях промышленности, связанных с загрязнением атмосферы (газа) твердыми частицами, и, в частности, к пылеизмерительным приборам - аспираторам воздуха. Техническим результатом является повышение точности отбора и измерения объема прокачанного воздуха, поддержания и измерения постоянной объемной скорости прокачки воздуха через фильтр с пылевым осадком, повышение надежности работы аспиратора как при отборе проб пыли, так и в процессе эксплуатации, упрощение конструкции клапанов, упрощение процесса измерения объема прокачанного воздуха, приведенного к стандартным условиям. Аспиратор-пылепробоотборник состоит из корпуса, диафрагменного насоса с электроприводом, системы стабилизации объемной скорости прокачки воздуха, системы измерения объема прокачанного воздуха, пробозаборной трубки и фильтродержателя с фильтром. При этом диафрагменный насос выполнен в виде двух камер, в котором диафрагмы расположены навстречу друг другу, жестко соединены между собой и приводятся в движение при помощи эксцентрикового механизма. Эксцентриковый механизм насажен на ось электродвигателя таким образом, что переднее положение диафрагмы одной камеры соответствует противоположному положению диафрагмы другой камеры. При всасывании воздуха в одну камеру происходит выброс воздуха из другой камеры. Всасывающие клапаны размещены на подвижных диафрагмах, а выхлопные на неподвижном корпусе камер. Обе камеры являются стенками герметичного корпуса насоса, соединенного с всасывающим патрубком, в который вмонтирован датчик разрежения. Двухкамерный насос помещен в другой внешний герметичный корпус, куда выбрасывается воздух из камер и у которого одна стенка заменена резиновой диафрагмой, служащей вместе с внутренним объемом корпуса демпфером. В другую стенку врезан датчик массового расхода воздуха. Датчик разрежения и датчик расхода подсоединены к блоку управления режимом работы двигателя и к блоку информации о расходе воздуха, об объеме протянутого воздуха, о массе пыли на фильтре и концентрации пыли. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к погружному зонду для расплавов железа или стали с несущей трубкой с погружным концом и окружной боковой поверхностью, причем зонд может быть выполнен в качестве пробоотборника для шлака, находящегося на расплаве железа или стали. На погружном конце несущей трубки установлена измерительная головка с погружным концом и окружной боковой поверхностью, а на погружном конце измерительной головки расположены по меньшей мере один датчик или входное отверстие для камеры для проб, находящейся внутри устройства. При этом на окружной боковой поверхности несущей трубки или измерительной головки расположено входное отверстие, ведущее через входной канал в предкамеру, расположенную внутри несущей трубки или измерительной головки. Предкамера имеет на своем конце, противоположном погружному концу измерительной головки, входное отверстие, ведущее в камеру для отбора проб шлака, расположенную внутри устройства со стороны предкамеры, противоположной погружному концу. Достигаемый при использовании данного устройства технический результат заключается в получении высококачественных проб, обеспечивающих точный анализ. 12 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области анализа биологической ценности объектов пищевого и медицинского назначения, в частности животного сырья и продукции на его основе, и может быть использовано в медицине, пищевой и парфюмерной промышленности, а также сельском хозяйстве. Изобретение направлено на ускорение процесса выделения аминокислот из пищевого продукта и повышение точности определения за счет сокращения потерь и применения высокочувствительного материала, что достигается применением способа, предусматривающего кислый гидролиз образца, фильтрацию и хроматографическое разделение гидролизата с последующей автоматической идентификацией и количественной оценкой содержания аминокислот на автоматическом анализаторе. Изобретение позволяет определить аминокислоты в составе белков пищевого продукта при их содержании порядка 0,1-3,5 г/100 г продукта (1,5-17 г/100 г белка) с применением последовательного элюирования аминокислот смесью буферных растворов и одновременным детектированием компонентов при двух длинах волн 440 и 570 нм. 2 табл.
Наверх