Способ обнаружения микрокристаллов в суставном хряще и других биологических тканях


 


Владельцы патента RU 2510504:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО ВГМУ Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике, и может быть использовано в ревматологии, онкологии, гистологии и патологической анатомии, в том числе для диагностики микрокристаллических артропатий, асептического некроза головки бедренной кости, остеоартроза и других состояний, сопровождающихся образованием и депонированием кристаллических структур в суставном хряще и других тканях. Сущность способа: образец ткани суставного хряща или любую другую биологическую ткань, полученную при биопсии, аутопсии, во время операции, изучают с помощью рентгеновского структурного анализа. В результате получают электронную дифрактограмму, по которой посредством электронно-вычислительного анализа осуществляют построение рентгеновского спектра и последующее сравнение полученного спектра с имеющимися в базе данных известными спектрами кристаллов. Таким образом, получают химическую формулу кристалла и его название. Может быть произведен анализ как монокристаллов, так и поликристаллических образований размерами. Предложенным способом обеспечивают повышение точности диагностики, расширяют арсенал средств для диагностики микрокристаллических артропатий. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к ревматологии и может быть использовано для получения информации о наличии кристаллических образований и их химической структуре в суставном хряще и других биологических тканях.

Обнаружение кристаллов в суставных тканях как метод диагностики на сегодняшний день во всем мире значительно ограничен. «Золотым стандартом» диагностики является метод поляризационной микроскопии синовиальной жидкости, в основе которого лежит явление лучепреломления кристаллов. Исследование синовиальной жидкости методом поляризационной микроскопии не позволяет обнаружить в большинстве случаев кристаллы ввиду их очень маленьких размеров. Другие кристаллы, имеющие большую диагностическую ценность, не являются лучепреломляющими и не всегда могут попадать в суставную жидкость, что также не дает возможность исследовать их с помощью данного метода.

Известны способы диагностики патологических кристаллических депозитов при помощи рентгенографии и ультразвукового исследования (Васильев А.Ю. Рентгенография с прямым многократным увеличением в клинической практике. М., ИПТК «ЛОГОС». 1998; 148 с.; Сенча А.Н., Евсеева Е.В., Петровский Д.А., Патрунов Ю.Н., Сергеева Е.Д. Методики ультразвукового исследования в диагностике рака молочной железы. М., ВИДАР, 2011, 152 с.). Данные этих исследований позволяют получить важные сведения для врача на пути постановки диагноза болезни и назначения лечения больному.

Недостатки рентгенологического и ультразвукового исследований связаны со сложностью интерпретации полученных изображений, которые зависят от уровня подготовки специалиста, выполняющего исследования и анализирующего результаты, невозможностью идентификации микрокристаллических образований, потенциальным риском для здоровья пациента в случае использования рентгеновских лучей, а так же эти исследования не дают данных о морфологии и химической структуре депонированных кристаллов.

Известен способ применения рамановской спектроскопии с целью обнаружения кристаллов в биологических тканях (Esmonde-White K.A., Mandair G.S., Raaii F. etal.Raman spectroscopy of synovial fluid as a tool for diagnosing osteoarthritis.J BiomedOpt. 2009,14(3),034013). Способ заключается в применении конфокальных микроспектрометров, с помощью которых анализируют биологические жидкости и мягкие ткани. Линии получаемых при этом спектров, позволяют идентифицировать разнообразные химические соединения.

Недостатками известного способа являются: возникновение фоновой флюоресценции, которая в ряде случаев не позволяет считывать спектры, не дает возможность анализировать плотные объекты и не обнаруживает микрокристаллы, расположенные в толще ткани, а также не дает информации о наличии и структуре кристаллической решетки.

Известен способ оценки состава тканей с использованием электронной сканирующей микроскопии (Lee R.S., Kayser M.V., Ali S.Y. Calciumphosphatemicrocrystaldepositioninthehumanintervertebraldisc. J.Anat. 2006, 208, 13-19.). Суть этого вида микроанализа заключается в фокусировании пучка электронов на поверхности образца, что приводит к вторичной эмиссии электронов с поверхности изучаемого объекта. В результате получают данные о химическом составе ткани в виде спектра. О предполагаемом типе кристаллов судят по соотношению Ca:P.

Недостатками данного способа являются невозможность идентификации наличия кристаллической решетки, в то время как соотношение Ca:P может давать ложные результаты при анализе биологических тканей, так как Сa и P являются облигатными компонентами клеток и межклеточного вещества.

Известен способ применения феномена рентгеновской дифракции (KR №20080004729, A61B 6/00; G01N 23/00; G01T 1/00, 2008) для диагностики дегенеративных заболеваний суставов, заключающийся в пропускании через биологический объект дифрагированного рентгеновского пучка с получением изображения в виде рентгенограммы.

Недостаток известного способа заключается в ограничении использования препаратов биологических тканей, а также отсутствии микроанализа на наличие кристаллов.

Наиболее близкими техническим решением является способ визуализации объектов, состоящих из мягких тканей (WO №0179823, A61B 6/00; G01N 23/20; G01N 23/00, 2001), взятый за прототип, сущность которого заключается в выполнении нескольких операций, а именно, пропускании через биологический объект рентгеновского луча, его дифрагировании, то есть использовании рентгеновской дифракции, получении рентгеновского снимка, позволяющего идентифицировать различные дефекты в виде образований, нарушений волокнистой структуры ткани, изменения объемов, а также наличие инородных включений в виде обломков суставного хряща и крупных макрокристаллических наложений без возможности дифференцировки их типа.

Недостатками прототипа являются невозможность анализировать биоптаты, аутоптаты тканей и послеоперационный материал, идентифицировать тип и морфологию кристаллов, поскольку данный способ не предполагает анализа трехмерной кристаллический решетки, а основан лишь на визуализации дефектов тканей сустава. Способ-прототип не обладает необходимыми свойствами и техническими характеристиками для обнаружения микрокристаллических структур, их дифференциации и изучения морфологии структуры кристаллической решетки.

Задача заявляемого изобретения заключается в повышении точности диагностики заболеваний и состояний, сопровождающихся образованием микрокристаллических депозитов в тканях за счет возможности оценить морфологическую структуру кристаллической решетки методом рентгеновской дифракции.

Поставленная задача достигается заявляемым способом, заключающимся в рентгеновском структурном анализе суставного хряща или любой другой биологической ткани, полученной при биопсии, аутопсии во время операции. В результате получают электронную дифрактограмму, с помощью которой посредством электронно-вычислительного анализа осуществляют построение рентгеновского спектра, сравнивают полученный спектр с параметрами известных спектров в базе данных. В итоге получают химическую формулу кристалла и его название. Таким образом, может быть произведен анализ как монокристаллов, так и поликристаллических образований.

Техническим результатом заявляемого способа является повышение точности диагностики за счет возможности идентифицировать микрокристаллические депозиты в суставном хряще и других биологических тканях, тем самым обеспечить научные и клинико-диагностическое потребности в области ревматологии, гистологии, онкологии, патологической анатомии, в том числе, для диагностики микрокристаллических артропатий, асептического некроза головки бедренной кости, остеоартроза и других состояний, сопровождающихся образованием и депонированием кристаллических структур в суставном хряще и других тканях.

Сопоставительный анализ заявляемого способа в сравнении с прототипом показывает, что при использовании данного метода отсутствуют ложные результаты, так как в отличие от прототипа исследуется не Ca:P отношение, а трехмерная кристаллическая решетка. Кроме того, известный метод решает проблему анализа биоптатов и аутоптатов на предмет наличия микрокристаллов с идентификацией их морфологического типа, что невозможно при использовании известных способов.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Образец ткани суставного хряща, получаемый во время биопсии, аутопсии, операции опускают в физиологический раствор хлорида натрия на 5-10 секунд для удаления биологических жидкостей и возможных загрязнений. Затем образец герметично упаковывают и доставляют в лабораторию. Срок хранения не более 20 дней при температуре не выше -5°C.

С образца острым режущим предметом, предварительно обработанным 70% раствором этилового спирта, удаляют необходимое количество ткани для анализа размером от 0,3 до 10 см. Полученный материал подвергают любому виду неразрушающего высушивания, после чего немедленно приступают к исследованию или упаковывают на хранение. Рентгеноструктурный анализ осуществляют на приборе для рентгеновской дифрактометрии D8 DISCOVER ("Bruker AXS GmbH", Германия) в соответствии с инструкцией по эксплуатации и рекомендациями по технике безопасности. Исследуемый образец фиксируют на пластиковую подложку с помощью некристаллического клея. Предпочтительно применение латексного клея. Образец с подложкой помещают в прибор и фиксируют на держателе. При помощи видеорегистратора и ручного пульта устанавливают область анализа так, что бы лазер и перекрестие камеры находились в одной точке, которая будет подвергаться измерению. Затем, с помощь программы GADDS (General Area Detector Sistem) любой версии (в нашем случае V4.1.27) устанавливают параметры анализа: 3 фрейма, углы 2-Theta=15 deg, Omega=7,5 deg, количество секунд от 150 до 3000 в зависимости от сложности исследования, количество осей, по которым будет идти измерение, оставляют по умолчанию, осцилляцию образца также выбирают по необходимой амплитуде в зависимости от поставленной задачи и сложности исследования, при поточных измерениях осцилляцией не пользуются. После установки базовых параметров исследования указывают имя файла, в котором будут сохраняться данные исследования. В результате произведенных измерений получают 3 фрейма с дифрактограммами, их интегрируют по площади с помощью GADDS и сохраняют данные. После чего склеивают проинтегрированные фреймы в программе «Marge» и получают файл с кристаллической спектрогаммой, готовый для анализа, который проводят в программном пакете «EVA». На полученной дифрактограмме выделяют значимые пики и сравнивают по базе данных известных спектров кристаллов. По результатам анализа программа определяет тип и химическую формулу кристалла.

Примеры реализации способа.

Пример 1. Для анализа на наличие и тип кристаллов в лабораторию была доставлена головка бедренной кости, полученная в ходе операции «Тотальное эндопротезирование левого тазобедренного сустава» от больной Ч., 60 лет. Прооперирована по поводу «Деформирующий левосторонний коксартроз, 4 рентгенологическая стадия, нарушение функции суставов 4 степени». Препарат головки бедренной кости был предварительно промыт в физиологическом растворе, герметично упакован и доставлен в лабораторию в течение трех часов с момента иссечения. Препарат был осмотрен, срезан участок хряща скальпелем однократного применения, предварительно обработанным 70% этилового спирта. Полученный таким образом образец последовательно был высушен в струе горячего воздуха, фиксирован на ребре пластиковой подложки силиконовым клеем и установлен в держателе прибора D8 DISCOVER ("Bruker AXS GmbH", Германия). С помощью ручного пульта под контролем видеорегистратора луч лазера и камеры соединены в единой точке, которая определена исследователем как диагностически значимая. В программе GADDS были выбраны стандартные параметры измерения, задано имя исследовательского файла - «patient_Ch». Произведено измерение. В результате были получены 3 фрейма с дифрактограммами, интегрированы по области спектра последовательно и склеены в программе «Marge» с получением спектрограммы. Полученный файл подвергался анализу в программе «EVA», а именно, были отмечены значимые пики спектра и произведен программный поиск на соответствия. В итоге получено одно соответствие, указывающее на Hydroxyapatite с химической формулой Ca10(РO4)6(OH)2. Исследователем было дано диагностическое заключение: суставной хрящ головки правого бедра содержит депозиты гидрокисапатита (Са10(PO4)6(OH)2).

Пример 2. Для анализа на наличие и тип кристаллов в лабораторию были доставлены фрагменты камней, полученных от больного П. 40 лет во время дистанционной литотрипсии, которая проводилась по поводу: «Мочекаменная болезнь, конкремент правой почки». Препарат камня был предварительно промыт в физиологическом растворе, герметично упакован, после чего доставлен в лабораторию в течение полутора часов с момента получения. Где был осмотрен, высушен в струе горячего воздуха, фиксирован на ребре пластиковой подложки силиконовым клеем гранью с наибольшей площадью поверхности наружу и установлен в держателе прибора D8 DISCOVER ("Bruker AXS GmbH", Германия). С помощью ручного пульта под контролем видеорегистратора луч лазера и камеры соединены в единой точке, которая определена исследователем как диагностически значимая. В программе GADDS были выбраны стандартные параметры измерения, задано имя исследовательского файла - «patient_P». В результате были получены 3 фрейма с дифрактограммами, интегрированы по области спектра последовательно и склеены в программе «Marge». Полученный файл подвергся анализу, а именно, были отмечены значимые пики спектра и произведен программный поиск на соответствия. В итоге получено одно соответствие, указывающее на Cistin с химической формулой [-S-CH2-CH(NH2)-COOH]2. Исследователем дано диагностическое заключение: камень представляет собой единое образование, состоящее из цистина [-S-CH2-CH(NH2)-COOH]2.

Пример 3. Для анализа на наличие и тип кристаллов в лабораторию был доставлен послеоперационный макропрепарат участка молочной железы, полученных от больной О. 37 лет во время диагностической секторальной резекции молочной железы, которая проводилась по поводу: «Дисгормональная фиброма правой молочной железы». Препарат ткани был предварительно промыт в физиологическом растворе, герметично упакован, после чего доставлен в лабораторию в течение двух часов с момента иссечения. Был осмотрен, иссечен наиболее плотный участок ткани, высушен в струе горячего воздуха, фиксирован на ребре пластиковой подложки силиконовым клеем наибольшей площадью поверхности вверх и установлен в держателе прибора D8 DISCOVER ("Bruker AXS GmbH", Германия). При осмотре с помощью видеорегистратора с увеличением в 100 раз были обнаружены 3 участка неоднородных вкраплений. Принято решение раздельного исследования каждого такого включения. С помощью ручного пульта под контролем видеорегистратора луч лазера и камеры соединены в единой точке, которая определена исследователем диагностически значимой. В программе GADDS были выбраны стандартные параметры измерения, задано имя исследовательского файла - «patient_O». В результате изменений были получены 3 фрейма с дифрактограммами, последовательно интегрированы по области спектра и склеены в программе «Marge». Полученный файл подвергся анализу, а именно были отмечены значимые пики спектра и произведен программный поиск на соответствия. В итоге получено одно соответствие, указывающее на Hydroxyapatite-AL с химической формулой Ca10(РO4)6(OH)Al2. После чего были последовательно исследованы остальные включения на поверхности образца, которые соответствовали в одном случае Octacalciumfosfat с химической формулой Ca8(НРO4)2(РO4)4·5Н2O, в другом обнаружен Hydroxyapatite с формулой Ca3(РO4)2·Сa(OH)2. Исследователем дано диагностическое заключение: образец правой молочной железы поликристаллический - инкрустирован октакальция фосфатом (Сa8(НРO4)2(РO4)4·5Н2O), гидроксиапатитом алюминия (Ca10(РO4)6(OH)Al2), гидрокисиапатитом (Ca3(РO4)2Сa(OH)2).

Заявляемый способ помогает изучить эпидемиологию микрокристаллических артропатий, позволяет оценить степень ассоциации остеоартроза с отложением микрокристаллов и ведет к новым методам профилактики, терапии, снижению финансовых затрат.

Способ обнаружения микрокристаллов в суставном хряще и других биологических тканях, включающий анализ биологического объекта рентгеновским лучом, его дифрагирование, получение рентгеновского снимка, отличающийся тем, что образец суставного хряща или биологическую ткань исследуют методом рентгеновской дифракции, с помощью электронно-вычислительного анализа электронной дифрактограммы осуществляют построение рентгеновского спектра, при сравнении которого с данными об известных спектрах кристаллов получают химическую формулу кристалла и его название.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития нагноительной формы заболевания и его затяжного течения у больных в возрасте 10-15 лет с инфильтративной формой зооантропонозной трихофитии.

Изобретение относится к области фотобиологии и медицины, а более конкретно - способу отбора фотосенсибилизаторов - препаратов с определенным направленным действием, используемых для фотодинамической терапии.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицинской диагностики. Предложен способ детекции белков в амилоидном состоянии, в котором получают образец лизата культуры дрожжей или ткани млекопитающего, добавляют к образцу ионный детергент, концентрируют белки в амилоидной форме на ацетатцеллюлозной мембране и детектируют их с использованием аптамеров, их конъюгатов или антител, специфичных к амилоидной форме белков.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии. Для прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения псориаза, перехода его в эритродермию, проводят интегрированную оценку патогенетической значимости выявленных факторов риска, способствующих ухудшению заболевания.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, Для прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения атопического дерматита, прогрессирования ограниченной формы заболевания в распространенную, затем в эритродермию проводят интегрированную оценку патогенетической значимости выявленных факторов риска.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии. Для индивидуального прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения экземы, перехода ее в эритродермию, проводят интегрированную оценку патогенетической значимости выявленных факторов риска.

Изобретение относится к области медицины, а именно к внутренним болезням. Для определения индивидуальной чувствительности человека к оксидативному стрессу в суспензии нейтрофилов периферической крови конкретного индивидуума регистрируют интенсивность исходной хемилюминесценции (ИХ) и хемилюминесценции (НХ) после их нагревания в пробирках на водяной бане в течение 30-60 секунд при температуре 42°C путем подсчета числа импульсов в минуту.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу скрининговой диагностики стеноза артериовенозной фистулы у больных с терминальной стадией хронической болезни почек.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течение хронического лимфолейкоза. Способ прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течение хронического лимфолейкоза включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизмов -889С/Т гена интерлейкина 1А и VNTR антагониста рецептора интерлейкина 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения риска злокачественности клеток. Для этого из образца биопсии, полученного от субъекта, готовят клеточный отпечаток или суспензию клеток, создают условия гипоксии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и касается определения вероятности выраженной сердечной недостаточности в клинической картине инфаркта миокарда. Для этого определяют концентрацию гемоглобина, содержание лейкоцитов в 1 мм3, скорость оседания эритроцитов, активность аспартатаминотрасферазы и аланинаминотрасферазы, содержание в плазме крови общего холестерина и длительность интервала PQ, комплекса QRS и интервала QT. Далее определяют интервалы для стратификации исследуемых показателей. Затем в интервалах, которые определяют для каждого показателя, находят доли вероятности. Далее определяют в процентах вероятность выраженной сердечной недостаточности, суммируя выявленные доли вероятности. Изобретение позволяет рассчитать вероятность проявления сердечной недостаточности у каждого больного инфарктом миокарда, облегчает подбор медикаментозного вмешательства, направленного на ее профилактику и лечение, а также контроль их эффективности. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицинского приборостроения и применяется для определения оптических и биофизических параметров биоткани. Сущность способа: посылку излучения на ткань в одну или несколько точек осуществляют на длинах волн λ из диапазона 350-1600 нм, измеряют диффузное отражение P(L, λ) на длинах волн посылаемого излучения для каждой из точек освещения, определяют абсолютный R(L, λ) или нормированный r(L, λ) спектрально-пространственный профиль коэффициента диффузного отражения ткани, а оптические и биофизические параметры (X) определяют на основе аналитических выражений, представляющих собой множественные регрессии между Х и R(L, λ) или между Х и r(L, λ), которые получают путем измерения или расчета методом Монте-Карло R(L, λ), r(L, λ) для множества образцов биоткани или моделирующих ее фантомов с известными оптическими и биофизическими параметрами, накопления ансамбля реализации оптических и биофизических параметров биоткани и соответствующих им спектрально-пространственных профилей R(L, λ), r(L, λ) для возможных диапазонов вариаций оптических и биофизических параметров ткани. Использование способа позволяет расширить функциональные возможности за счет одновременного определения комплекса как оптических, так и биофизических параметров биологической ткани в режиме реального времени, обеспечивает повышение точности измерения данных параметров за счет учета их общей вариативности, а также за счет исключения калибровочных измерений и использования априорной информации. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики нарушений микроциркуляции при остеоартрозе у женщин, работающих в условиях физического перенапряжения. Сущность способа состоит в том, что у больной в крови определяют концентрацию васкулоэндотелиального фактора роста, и при ее величине более 80 пг/мл определяют нарушение микроциркуляции при остеоартрозе. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики нарушений микроциркуляции при остеоартрозе у женщин, работающих в условиях физического перенапряжения. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития вида вторичной катаракты после хирургического лечения возрастной катаракты. Определяют тип дермографизма, тип гемодинамики и вегетативный индекс Кердо пациента старше 50 лет. Прогнозируют высокий риск развития пролиферативного вида вторичной катаракты у пациентов с проявлением белого дермографизма, гиперкинетического типа гемодинамики и имеющих значения вегетативного индекса Кердо равные и более 0,84. Прогнозируют высокий риск развития фиброзного вида вторичной катаракты у пациентов с проявлением красного дермографизма, гипокинетического типа гемодинамики и имеющих значения вегетативного индекса Кердо равные и менее 26,03. Использование способа обеспечивает повышение вероятности прогнозирования при быстроте исполнения. Способ дает возможность своевременно приступить к проведению направленной специфической профилактики и лечения осложнений, возникающих после хирургического лечения пациентов. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в хирургии, реаниматологии, клинической иммунологии. Способ оценки исхода тяжелого и среднетяжелого острого панкреатита с преимущественным поражением головки и перешейка поджелудочной железы заключается в том, что проводят КТ-ангиографию органов брюшной полости с болюсным контрастированием, при этом учитывают: объем поражения поджелудочной железы в %; глубину некроза в сагиттальной плоскости в %; воспалительный инфильтрат парапанкреатической клетчатки; жидкостные скопления в парапанкреатической клетчатке; признаки билиарной гипертензии; свободную жидкость в брюшной полости; проводят развернутый анализ крови с определением реактивного ответа нейтрофилов; по результатам биохимического анализа крови и анализа мочи определяют уровень амилазы мочи, уровень общего билирубина; при наличии каждого признака присваивают определенное количество баллов, баллы суммируют, и если сумма 9 баллов и более, то вероятен неблагоприятный исход острого панкреатита с преимущественным поражением головки и перешейка поджелудочной железы. 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано врачами других специальностей. Сущность способа: у беременных по данным проведенного ультразвукового исследования выявляют наличие новообразований придатков, выявляют наличие синдрома задержки развития плода I и II степени (СЗРП). По наличию симптомов определяют: наличие преэклампсии, количество тромбоцитов (Tr) и лейкоцитов (WBC) в общем анализе крови, уровень общего белка плазмы крови путем биохимического анализа. При анализе коагулограммы определяют активированное частичное тромбопластиновое время (АПТВ) и уровень тромбоцитов (Tr). После забора отделяемого из влагалища проводят полимеразно-цепную реакцию и определяют наличие цитомегаловируса (ЦМВ). Затем вычисляют прогностический индекс R по формуле R=-1,59К1-0,96К2+1,33К3-0,6К4-1К5-0,009К6+0,003К7-0,03К8-0,007К9-0,04К10+4,78, где К1 - новообразования придатков - наличие - 1, отсутствие - 0; К2 - цитомегаловирус - наличие - 1, отсутствие - 0; К3 - преэклампсия - наличие - 1, отсутствие - 0; К4 - синдром задержки роста плода I ст. - наличие - 1, отсутствие - 0; К5 - синдром задержки роста плода II ст. - наличие - 1, отсутствие - 0; К6 - WBC - количество лейкоцитов в общем анализе крови (*103/мм3); К7 - Tr - количество тромбоцитов в общем анализе крови (*103/мм3); К8 - общий белок - количество общего белка в биохимическом анализе крови (г/л); К9 - Tr - количество тромбоцитов в коагулограмме (*103/мм3); К10 - АПТВ - активированное частичное тромбопластиновое время (сек) в коагулограмме; 4,78 - константа. При R меньше 0 прогнозируют риск формирования перинатальной патологии. При R больше 0 судят об отсутствии риска формирования перинатальной патологии. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии. Проводят реоэнцефалографию (РЭГ) с определением индекса реактивности церебральных сосудов при гиперкапнической пробе, регистрируют слуховые и когнитивные вызванные потенциалы, измеряют амплитуду пика N2 слуховых вызванных потенциалов, длительность латентности Р300, определяют уровень норадреналина в плазме крови. Рассчитывают каноническую величину (Кв) с учетом полученных измерений. При значении Кв больше или равном константе делают заключение о наличии ранних проявлений ртутной интоксикации; при Кв меньше константы диагностируют хроническую ртутную интоксикацию первой стадии. Способ повышает достоверность оценки, что достигается за счет подбора более информативных показателей. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы проводят биохимическое исследование в слезной жидкости содержания малонового диальдегида, метаболитов оксида азота. Дополнительно проводят определение в слезе активности каталазы. Вычисляют коэффициент антиоксидантной защиты. При активности каталазы меньше 2,6±0,36 мкат/л, содержании малонового диальдегида больше 10,36±0,65 нмоль/мл, значении коэффициента антиоксидантной защиты менее 0,23-0,27, повышении уровня оксида азота выше 8,9±0,8 мкмоль/л, снижении концентрации нитрита азота ниже 2,83±0,31 мкмоль/л диагностируют начало глаукомного процесса в глазу - преглаукому или первую стадию болезни. Способ позволяет определить в слезе пациентов изменения ряда биохимических показателей, которые обеспечивают возможность диагностики первичной открытоугольной глаукомы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу специфического отбора высокоаффинных молекул ДНК (ДНК-аптамеров) к рекомбинантному белку-мишени. Указанный способ включает синтез единой полипептидной цепи рекомбинантного белка, содержащего в своем составе фрагмент глютатион-S-трансферазы, целевой белок-мишень, пептидную последовательность, расщепляемую летальным фактором B. anthracis, и пептид, биотинилирующийся in vivo под действием фермента биотин-лигазы E.coli, связывание полученного рекомбинантного полипептида с библиотекой олигонуклеотидов и иммобилизацию белка на парамагнитных частицах, несущих глютатион, промывку парамагнитных частиц с иммобилизованным полипептидом от несвязавшихся олигонуклеотидов в потоке жидкости, отщепление белка-мишени со связанными ДНК-аптамерами с поверхности парамагнитных частиц летальным фактором B. anthracis, выделение и амплификацию аффинной к рекомбинантному белку-мишени последовательности ДНК в полимеразной цепной реакции и получение набора одноцепочечных ДНК-аптамеров, специфичных к белку-мишени. Изобретение позволяет эффективно получать высокоаффинные специфичные ДНК-аптамеры к рекомбинантным белкам-мишеням. 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) при рождении. Сущность способа состоит в том, что исследуют пуповинную кровь ребенка на основе определения информативных показателей: гестационного возраста ребенка при рождении, концентрации интерферона-γ и С-реактивного белка в сыворотке пуповинной крови с последующим вычислением прогностического индекса по формуле. При D менее 0 делают заключение об отсутствии прогностических признаков развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ), а при D более 0 прогнозируют развитие бронхолегочной дисплазии. Использование заявленного способа позволяет осуществить раннее доклиническое прогнозирование развития бронхолегочной дисплазии у новорожденного с ЭНМТ. 4 пр.
Наверх