Способ получения термопластичной эластомерной композиции


 


Владельцы патента RU 2510881:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) (RU)

Изобретение относится к способу получения термопластичной эластомерной композиции с повышенной устойчивостью к действию агрессивных сред и повышенным показателем текучести расплава на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена, который может быть использован для изготовления методами литья под давлением и экструзии прокладок, втулок, манжетов и других резинотехнических изделий, работающих в условиях контакта с агрессивными средами. Способ получения термопластичной эластомерной композиции осуществляют путем динамического смешения полиэтилена с хлорсульфированным полиэтиленом. В процессе динамического смешения полимеров в композицию вводят ε-капролактам в количестве 5-10 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси полимеров, что обеспечивает показатель текучести расплава композиции, определенный при нагрузке 21,6 кг и температуре 150°C, 7,3-15,1 г/10 мин. Технический результат - получение термопластичной эластомерной композиции с улучшенной перерабатываемостью и эластичностью, а также с сохранением устойчивости к озону, атмосфере и маслобензостойкости. 1 табл.

 

Изобретение относится к способу получения термопластичной эластомерной композиции с повышенной устойчивостью к действию агрессивных сред и повышенным показателем текучести расплава на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена, который может быть использован для изготовления методами литья под давлением и экструзии прокладок, втулок, манжетов и других резинотехнических изделий, работающих в условиях контакта с агрессивными средами.

Известен способ получения термопластичной эластомерной композиции (патент РФ 2376325, МПК C08J 3/24, С 08L 23/06, C08L 23/12, C08L 16, - 20.12.2009), по которому композицию получают путем двухстадийного смешения этилен-пропилен-диенового сополимера с термопластичными полимерами. При этом на первой стадии загружают сополимер, целевые добавки, вулканизующие агенты и термопластичные полимеры в количестве 30-50 масс.% от их общего содержания, а на второй стадии в полученную смесь вводят остальное количество термопластичных полимеров.

Так как в качестве эластомера выступает этилен-пропилен-диеновый сополимер, то композиция характеризуется неустойчивостью к нефтепродуктам, что ограничивает область их применения.

Известна термопластичная композиция (патент РФ №2331656, МПК C08L 23/28, C08L 77/00, С08К 13/02, С08К 5/17, - 20.08.2008), полученная динамической вулканизацией галогенированного изобутиленового эластомера и полиамида, отличающаяся улучшенной непроницаемостью, хорошими механическими свойствами при низкой температуре, а также усталостной прочностью. Подобные свойства композиций достигаются за счет введения в смесь третичных аминов для повышения вязкости изобутиленового эластомера за счет образования сильных ассоциативных цепей.

Недостатком данной композиции является низкая устойчивость к гидролитической деструкции, что требует предварительной сушки материала. К тому же, композициям на основе полиамида характерны высокие температуры переработки в изделия, что требует применения специального оборудования.

Известен способ получения термопластичной эластомерной композиции (патент ЕР 2098566 А1, МПК C08L 23/08, C08L 77/00,- 08.08.2009). В данном способе термопластичную эластомерную композицию получают путем динамического смешения эластичного полимера - сополимера α-олефин-винилацетата (с содержанием звеньев винилацетата от 60-80 мас.%) с термопластичным полимером - полиамидом, наполнителем, пластификатором и другими добавками (антиоксиданты, антиозонанты) с последующей вулканизацией сополимера.

Данный способ не позволяет получать материалы с высокими деформационно-прочностными свойствами и стойкостью к действию масел, так как маслопоглощение составляет 22 мас.%, прочность при растяжении 5,1 МПа и относительное удлинение при разрыве 220%. Также недостатком данного способа является необходимость добавления в композицию антиоксидантов и антиозонантов для повышения устойчивости к действию атмосферы.

Известна термопластичная эластомерная композиция (патент РФ 2366671, МПК C08L 9/02, C08L 23/10, C08L 23/16, C08L 23/26, C08L 61/10, C08L 75/00, - 10.09.2009), полученная из полипропилена, бутадиен нитрильного каучука, олефинового каучука, модификатора, вулканизующего агента для каучуков - алкилфенолоформальдегидной смолы и активатора вулканизации - хлористого олова или хлористого алюминия.

Данный способ не позволяет получать композиции с высокой морозостойкостью (температура хрупкости минус 26°C) и устойчивостью к озону (продолжительность старения до появления первых трещин на образце не превышает 24 часов при концентрации озона 2·10-5 об. долей, температура 50°C, при деформации 50%). К тому же, композиция обладает низкой маслостойкостью (маслопоглощение 7,4-18,6%, при температуре 23°C).

Наиболее близкой по сущности и техническому уровню является способ получения термопластичной эластомерной композиции (патент РФ2458943, МПК C08J 3/00, C08L 23/06, C08L 23/34, - 20.08.2012) путем динамического смешения хлорсульфированного полиэтилена и полиэтилена при следующих соотношениях полимеров: хлорсульфированный полиэтилен 40-80 масс.% и полиэтилен 20-60 масс.%.

Термопластичная эластомерная композиция, полученная по данному способу, обладает устойчивостью к действию открытой атмосферы, озона, маслобензостойкостью. Однако композиции, полученной по данному способу, характерна высокая вязкость расплава, вследствие чего осложняется ее переработка методами литья под давлением.

Задача настоящего изобретения состоит в разработке способа получения термопластичной эластомерной композиции с улучшенной перерабатываемостью и эластичностью, а также сохранением устойчивости к озону, атмосфере и маслобензостойкости.

Технический результат: получение термопластичной эластомерной композиции с улучшенной перерабатываемостью и эластичностью, а также с сохранением устойчивости к озону, атмосфере и маслобензостойкости.

Технический результат достигается за счет того, что в способе получения термопластичной эластомерной композиции путем динамического смешения полиэтилена с хлорсульфированным полиэтиленом, по которому при динамическом смешении полимеров в композицию вводят ε-капролактам в количестве 5-10 масс.ч. на 100 масс.ч. смеси полимеров, при следующих соотношениях компонентов: в масс.ч.

полиэтилен 25-100
хлорсульфированный полиэтилен 25-100
ε-капролактам 5-10

что обеспечивает показатель текучести расплава композиции, определенный при нагрузке 21,6 кг и температуре 150°C, 7,3 - 15,1 г/10 мин.

Получить термопластичную эластомерную композицию, обладающую маслобензостойкостью, устойчивостью к действию атмосферы, озона и высокой морозостойкостью возможно композициированием термопластичного полимера с хлорсульфированным полиэтиленом (патент РФ 2458943, МПК C08J 3/00, C08L 23/06, C08L 23/34, - 20.08.2012). Однако в процессе динамического смешения хлорсульфированный полиэтилен подвергается дегидрохлорированию с образованием пространственно-сшитой структуры, в результате чего повышается вязкость расплава композиции, что затрудняет ее переработку литьевыми методами.

Снизить вязкость возможно введением пластифицирующих добавок. Известно, что для композиций на основе хлорсульфированного полиэтилена в качестве пластификаторов обычно применяют фталаты, сибацинаты, хлорпарафины, ароматические масла и органические кислоты C12-C15. Термопластичный эластомер представляет собой смесь хлорсульфированного полиэтилена и полиэтилена, вследствие чего выбор универсального пластификатора затруднителен. Проблема связана с тем, что в смесях, одним из компонентов которых является полиэтилен (термопластичный полимер), а другим - хлорсульфированный полиэтилен (эластичный полимер), вводимый пластификатор из ранее известных будет неравномерно распределяться между полимерными фазами. При изготовлении предлагаемой композиции оба полимера находятся в расплаве, при этом пластификатор распределяется во всем объеме системы. Однако при кристаллизации полиэтилена будет происходить перераспределение пластификатора из известных ранее между полимерами, при этом часть пластификатора из известных ранее будет мигрировать в хлорсульфированный полиэтилен, а часть - диффундировать на поверхность материала.

Решением данной проблемы является использование в композиции ε-капролактама. ε-Капролактам - кристаллическое вещество с температурой плавления 68-69°C. Применяется, в основном, как мономер для получения по реакциям поликонденсации полиамидных пластмасс, нитей и волокон; а также конструкционных пластиков на их основе. Впервые данное вещество применено в качестве пластифицирующей добавки. В процессе изготовления и переработки композиции ε-капролактам плавится, оказывая пластифицирующее действие. К тому же, пластификатор повышает межмолекулярное взаимодействие полимеров, за счет чего увеличивается эластичность материалов из этих композиций. При температурах эксплуатации предлагаемой термопластичной эластомерной композиции ε-капролактам находится в кристаллическом состоянии, не диффундируя на поверхность материала.

Термопластичным эластомерам характерна структура, при которой эластичный полимер диспергирован в виде доменов размером в несколько микрон в непрерывной матрице термопластичного полимера [Пол Д.Р. Полимерные смеси: в 2 т. Т.2 / Д.Р.Пол, К.Б.Банкел - пер. с англ. под ред. В.Н.Кулезнева. - СПб.: Научные основы и технологии, 2009. - 606 с.]. Причем чем меньше размер частиц эластичного полимера, тем выше механические и технологические свойства. Наилучшее диспергирование эластичного полимера в термопластичном достигается в случае, когда соотношение вязкости эластичного и термопластичного полимеров находится в интервале 1,1-1,3. Введение ε-капролактама в композиции на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена позволило достигнуть необходимого соотношения за счет снижения вязкости хлорсульфированного полиэтилена.

Термин «динамическое смешение» используют в настоящем описании для обозначения способа смешения, в котором термопластичный полимер и эластичный полимер смешиваются в условиях высокого сдвига и температуры, превышающей температуру плавления термопластичного полимера. В результате эластичный полимер диспергируется в виде мелких частиц микрогеля внутри непрерывной матрицы термопластичного полимера.

Динамическое смешение осуществляют в таком оборудовании, как высокоскоростные резиносмесители, смесители типа Брабендер, Banbury® или двухшнековые экструдеры. Уникальная характеристика материалов, получаемых таким методом, состоит в том, что несмотря на присутствие в композиции эластичного полимера или частично сшитого эластичного полимера, получаемые композиции можно обрабатывать и перерабатывать традиционными методами переработки термопластичных полимеров, например экструзия, литье под давлением, пневмоформование. Отходы производства и материалы вторично перерабатываемы.

В предлагаемом способе используют следующие компоненты.

В качестве термопластичного полимера используют полиэтилен высокого давления (ПЭВД) ГОСТ 16837-77, полиэтилен низкого давления (ПЭНД)ГОСТ 16838-85.

В качестве эластичного полимера используют хлорсульфированный полиэтилен различных марок с различным содержанием хлорированных и хлорсульфированных групп, таких как ХСПЭ -20И ТУ 6-55-9-90 с изменением 1, ХСПЭ-А, ХСПЭ-Б, ХСПЭ-П, ХСПЭ-Л, ХСПЭ-Ж, ХСПЭ-40 [Донцов А. А. и др. Хлорированные полимеры. - М. Химия, 1979.- 232 с.], а также зарубежные аналоги Hipolon 20®, Hipolon 40®, Hipolon 40S®, Hipolon 4085®, Hipolon 45®, Hipolon 48®, Hipolon 48S®, Toso-CSM®, Extos®, CSM 40L®, CSM 40M®, CSM 40H®.

Используют ε-капролактам ГОСТ 7850-86.

Деформационно-прочностные свойства термопластичной эластомерной композиции определяли по ГОСТ 270-75. Твердость получаемой композиции определяли по ГОСТ 263-75. Показатель текучести расплава (ПТР) определяли по ГОСТ 11645-73 при грузе 21,6 кг и температуре 150°C. Устойчивость к действию масла и бензина определяли по ГОСТ 9.030-74 при температурах, указанных в таблице 1 по набуханию в течение 168 ч, а также изменению показателя физико-механических свойств при выдерживании в течение 72 часов.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В смеситель типа Брабендер объемом 100 см3 загружают 49 г (100 масс.ч.) полиэтилена высокого давления и ведут смешение при температуре 140°С и скорости вращения роторов 65 мин-1 до полного плавления ПЭВД. Далее в смеситель добавляют 21 г (25 масс.ч.) хлорсульфированного полиэтилена и ведут смешение в течение 5 мин. Затем вводят 7 г (10 масс.ч.) ε-капролактама и продолжают смешение в течение 5 мин при тех же условиях проведения процесса.

В результате получается термопластичная эластомерная композиция составом (масс.ч.): ПЭВД 100; ХСПЭ 25; ε-капролактам 10. Далее полученные смеси перерабатывались по технологии, характерной для пластмасс. Полученную термопластичную эластомерную композицию подвергают испытаниям. Свойства конечного материала приведены в таблице 1.

Пример 2. В смеситель типа Брабендер объемом 100 см3 загружают 49 г (100 масс.ч.) полиэтилена высокого давления и ведут смешение при температуре 140°C и скорости вращения роторов 65 мин-1 до полного плавления ПЭВД. Далее в смеситель добавляют 21 г (25 масс.ч.) хлорсульфированного полиэтилена и ведут смешение в течение 5 мин. Затем вводят 3,5 г (5 масс.ч.) ε-капролактама и ведут смешение в течение 5 мин при тех же условиях проведения процесса.

В результате получается термопластичная эластомерная композиция составом (масс.ч.): ПЭВД 100; ХСПЭ 25; ε-капролактам 5. Далее полученные смеси перерабатывались по технологии, характерной для пластмасс. Полученную термопластичную эластомерную композицию подвергают испытаниям. Свойства конечного материала приведены в таблице 1.

Пример 3. В смеситель типа Брабендер объемом 100 см3 загружают 35 г (50 масс.ч.) полиэтилена высокого давления и ведут смешение при температуре 140°C и скорости вращения роторов 65 мин-1 до полного плавления ПЭВД. Далее в смеситель добавляют 35 г (50 масс.ч.) хлорсульфированного полиэтилена и 7 г (10 масс.ч.) ε-капролактама и продолжают смешение в течение 10 мин при тех же условиях проведения процесса.

В результате получается термопластичная эластомерная композиция составом (масс.ч.): ПЭВД 50; ХСПЭ 50; ε-капролактам 10. Далее полученные смеси перерабатывались по технологии, характерной для пластмасс. Полученную термопластичную эластомерную композицию подвергают испытаниям. Свойства конечного материала приведены в таблице 1.

Пример 4. В смеситель типа Брабендер объемом 100 см3 загружают 21 г (25 масс.ч.) полиэтилена высокого давления и ведут смешение при температуре 140°C и скорости вращения роторов 65 мин-1 до полного плавления ПЭВД. Далее в смеситель добавляют 49 г (100 масс.ч.) хлорсульфированного полиэтилена и 7 г (10 масс.ч.) ε-капролактама и продолжают смешение в течение 10 мин при тех же условиях проведения процесса.

В результате получается термопластичная эластомерная композиция составом (масс.ч.): ПЭВД 25; ХСПЭ 100; ε-капролактам 10. Далее полученные смеси перерабатывались по технологии, характерной для пластмасс. Полученную термопластичную эластомерную композицию подвергают испытаниям. Свойства конечного материала приведены в таблице 1.

Пример 5 (по прототипу). В смеситель типа Брабендер загружают 38 г (100 масс.ч.) ХСПЭ и ведут смешение при температуре 135°C и скорости вращения роторов 50 мин-1 в течении 3 мин. Далее в смеситель добавляют 38 г (25 мас.ч.) ПЭВД и ведут смешение в течение 10 мин при температуре 135°C и скорости вращения роторов 65 мин-1. В результате получается термопластичная эластомерная композиция составом (масс.ч.): ПЭВД 100; ХСПЭ 25. Далее полученные смеси перерабатывались по технологии, характерной для пластмасс. Полученную термопластичную эластомерную композицию подвергают испытаниям. Свойства конечного материала приведены в таблице.

Свойства термопластичных эластомерных композиций
Показатель Пример Прототип
1 2 3 4
ПТР, г/10 мин 15,1 12,3 9,8 7,3 3,4
Н, усл. ед. 94 93 90 89 92
σр, МПа 10,1 11,4 7,6 8,3 7,42
εот, % 250 242 316 290 240
εост, %° 45 48 32 28 22
αбензин, % 23 25 40 65 68
αмасло, % 2 2 3 3 2
Тхр,°C -65 -60 -55 -55 -55
τТ, ч 72 72 72 72 72

ПТР - показатель текучести расплава, г/10 мин; Н - твердость по Шору А, усл. ед.; σp - условная прочность при разрыве, МПа; εот - относительное удлинение при разрыве, %; εост - остаточное удлинение, %; αбензин - степень набухания композиций в бензине при температуре 23°C, αмасло - степень набухания композиций в масле при температуре 70°C, Тхр - температурный предел хрупкости композиций,°C; τТ - продолжительность старения композиций до появления первых трещин на образце при визуальном осмотре.

Как видно из приведенных данных, полученные термопластичные эластомерные композиции по предлагаемому способу характеризуются более высокими значениями показателя текучести расплава по сравнению с прототипом. ПТР композиции (по примеру 2) превосходит прототип в 4 раза. К тому же, предлагаемым композициям характерна более высокая эластичность, так как значения относительного удлинения на 40 -60% выше, по сравнению с прототипом. При этом они сохраняют высокую устойчивость к действию озона, маслобензостойкость, морозостойкость, присущую прототипу.

Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявляемого изобретения следующей совокупности условий:

способ, воплощающий заявленное изобретение при его осуществлении, позволяет получать термопластичную эластомерную композицию с повышенной устойчивостью к действию агрессивных сред и высокими физико-механическими свойствами;

для заявляемого изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте нижеизложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;

средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, способно обеспечить достижение усматриваемого заявителем технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию "промышленная применимость" по действующему законодательству.

Способ получения термопластичной эластомерной композиции путем динамического смешения полиэтилена с хлорсульфированным полиэтиленом, отличающийся тем, что в процессе динамического смешения полимеров в композицию вводят ε-капролактам в количестве 5-10 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси полимеров, при следующих соотношениях компонентов, мас.ч.

полиэтилен 25-100
хлорсульфированный полиэтилен 25-100
ε-капролактам 5-10

что обеспечивает показатель текучести расплава композиции, определенный при нагрузке 21,6 кг и температуре 150°C, 7,3-15,1 г/10 мин.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству полупроводящих материалов, используемых для противокоронной защиты высоковольтных обмоток электрических машин. Предложена полупроводящая лента, содержащая волокнистую подложку с нанесенной на нее полупроводящей композицией, включающей (мас.%): хлорсульфированный полиэтилен (6,5-12,0), эпоксидную смолу (0,5-3,0), катализатор отверждения (0,01-0,2), токопроводящий наполнитель (6,0-40,0) и органический растворитель (остальное).
Изобретение относится к производству полупроводящих материалов, используемых для противокоронной защиты высоковольтных обмоток электрических машин. Предложена полупроводящая лента, содержащая волокнистую подложку с нанесенной на нее полупроводящей композицией, включающей токопроводящий наполнитель и полимерное связующее, состоящее из хлорсульфированного полиэтилена в смеси с полифункциональной и монофункциональной эпоксидными смолами, ангидридом и аэросилом.
Изобретение относится к способу получения термопластичной эластомерной композиции на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена, применяемой при изготовлении различных эластичных резинотехнических изделий методами экструзии, литья под давлением и выдувного формования.

Изобретение относится к термопластичной эластомерной композиции с повышенной устойчивостью к действию агрессивных сред, на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена, которые могут быть использованы для изготовления методами литья под давлением и экструзии прокладок, втулок, манжетов и других резинотехнических изделий работающих в условиях контакта с агрессивными средами.

Изобретение относится к способу получения термопластичной эластомерной композиции с повышенной стойкостью к действию агрессивных сред на основе полиэтилена высокого давления и хлорсульфированного полиэтилена, которые могут быть использованы для изготовления методами литья под давлением и экструзии прокладок, втулок, манжетов и других резинотехнических изделий, работающих в условиях контакта с агрессивными средами.

Изобретение относится к области производства облегченных прорезиненных защитных материалов, которые могут быть использованы для изготовления средств индивидуальной защиты кожи человека и органов дыхания для защиты от одновременного воздействия токсичных химических веществ и открытого пламени.

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к разработке порошковых наполнителей для термопластичных эластомерных материалов на основе каучука, и может быть использовано при изготовлении из резиновых смесей различных экструзионных профилей и формованных гибких деталей, используемых в автомобильной, кабельной, легкой промышленности и строительстве.
Изобретение относится к технологии получения связующего для лакокрасочных материалов, в частности к способу получения водной дисперсии низкомолекулярного хлорсульфированного полиэтилена для использования в лакокрасочных материалах с целью защиты строительных конструкций.

Изобретение относится к пластмассовой, резиновой, химической, нефтехимической, лакокрасочной, авиационной и другим отраслям промышленности, перерабатывающим и применяющим пластмассы, каучуки, лаки, адгезивы.

Изобретение относится к пластмассовой, резиновой, химической, нефтехимической, лакокрасочной, авиационной и другим отраслям промышленности. .
Изобретение относится к области полимерного материаловедения, а именно к получению композиционного дисперсно-армированного материала для изготовления труб на основе полиэтилена низкого давления средней плотности марки ПЭ80Б и дисперсно-армирующего наполнителя.

Изобретение относится к изделию для внутренней отделки автомобиля. Изделие получено из состава, в состав которого входит не менее 50 мас.% полипропиленовой композиции со скоростью течения расплава MFR2 (230°C) от 2,0 до 80,0 г/10 мин.
Изобретение относится к полимерному композиционному материалу и может быть использовано для наружных обкладок резинотканевых конвейерных лент, а также для производства резиновых технических изделий.
Изобретение относится к антифрикционному композиционному материалу на основе полимеров для создания узлов трения, работающих всухую. Композиционный материал состоит, мас.%: полиэтилен 277 - 50-55 и медный поликомплекс полиакриламида - 50-45.
Изобретение относится к способам получения композиционных материалов на полимерной основе, армированных волокнами, и может быть использовано для получения полимерматричных композитов с улучшенными физико-механическими и трибологическими характеристиками.
Изобретение относится к гетерофазной пропиленовой композиции для изготовления изделий, полученных способом литьевого формования, а также к композиции для улучшения прочности полипропилена при низких температурах.
Изобретение относится к способу получения термопластичной эластомерной композиции на основе полиэтилена и хлорсульфированного полиэтилена, применяемой при изготовлении различных эластичных резинотехнических изделий методами экструзии, литья под давлением и выдувного формования.

Изобретение относится к композиции полиолефинов, не пропускающей кислород, предназначенной для применения при изготовлении упаковок для пищи. Композиции содержит полиолефин, в состав которого входит сополимер этилена с виниловым спиртом, содержащий от 27 до 44% мол.

Изобретение относится к композиционным материалам на основе полимеров, в частности, в качестве конструкционных материалов для создания узлов трения, где применение смазок и воды ограничено или недопустимо.

Изобретение относится к способу получения устойчивого к окислению материала СВМПЭ. Способ включает формование СВМПЭ с добавкой и обработку гамма-лучами или электронным пучком.

Изобретение относится к вулканизующейся полимерной композиции, полимерному вулканизату, полученному из полимерной композиции, и способу его получения. Вулканизующаяся полимерная композиция содержит (i) гидрированный полимер, обладающий главной полимерной цепью, образованной из (ia) от 25 до 89,5 мас.%, предпочтительно от 30 до 80 мас.% и более предпочтительно от 45 до 75 мас.% в пересчете на полимер первого мономера, который вводит по меньшей мере один из вторичных атомов углерода и третичный атом углерода в главную полимерную цепь, такого как по меньшей мере один диеновый мономер, и (ib) от 10 до 74,9 мас.%, предпочтительно от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно от 15 до 55 мас.%, особенно предпочтительно от 20 до 50 мас.% в пересчете па полимер по меньшей мере второго мономера, такого как мономер α,β-этиленненасыщенного нитрила; (ic) от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 20 мас.%, более предпочтительно от 1 до 15 мас.%, особенно предпочтительно от 1,5 до 10 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера, где сумма содержаний всех мономерных звеньев, указанных в (ia), (ib) и (ic), равна 100 мас.%; (ii) по меньшей мере один сшивающий реагент-полиамин и (iii) по меньшей мере один би- или полициклический амин-основание, который выбран из группы, содержащей 1,5-диазабицикло[4.3.0]-5-нонен (ДБН), 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (ДАБЦО), 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (ТБД), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (МТБД) и их производные.
Наверх