Способ определения времени установления межцентральных связей в цнс при выполнении двигательных реакций


 


Владельцы патента RU 2511250:

Овчинников Николай Дмитриевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к определению показателей функционального состояния центральной нервной системы (ЦНС). Выполняют максимально возможное количество движений в заданное время тестирования. Рассчитывают время установления межцентральных связей (ВМЦС) как отношение времени тестирования к количеству выполненных движений с учетом поправочного коэффициента, который устанавливают по среднегрупповым величинам в пределах 5-20 в зависимости от возраста и роста испытуемого. Способ позволяет повысить достоверность оценки ВМЦС, что достигается за счет учета возраста и роста человека. 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины и касается исследований организма человека, а именно: определения показателей функционального состояния центральной нервной системы (ЦНС) и закономерностей скорости установления межцентральных взаимосвязей в деятельностных структурах ЦНС по показателям времения формирования моторных программ.

Необходимость в данном изобретении обусловлена тем, что данные о скорости установления межцентральных взаимосвязей в деятельностных структурах ЦНС нужно учитывать при изучении закономерностей деятельности ЦНС человека при различных физических нагрузках, в том числе при определении скорости формировании моторных программ в процессе тренировочных занятий. Точные данные о закономерностях организации функционирования деятельностных структур ЦНС человека при физических нагрузках необходимы для рациональной организации спортивно-тренировочного процесса.

Известные способы и методы определения изменений функционального состояния ЦНС человека по данным регистрации импульсной активности (биопотенциалов) нервных клеток, электроэнцефалографии, магнитоэнцефалографии, позитронно-эмиссионной томографии, ядерной магнитной резонансной интроскопии, электроокулограммы, электромиографии, электрической активности кожи и др. не позволяют получать данные о времени установления межцентральных взаимосвязей в ЦНС обследуемых людей и выявлять важные закономерности функционирования ЦНС.

В практике работы для оценки функционального состояния ЦНС обследуемых лиц принято ориентироваться на данные хронорефлексометрии с оценкой времени реакций на сенсорные (световые, звуковые, тактильные и др.) раздражители. В исследованиях с использованием методов хронорефлексометрии оцениваются, как правило, так называемые сенсорный и моторный компоненты двигательных реакций. Анализ показывает, что измеряемое при хронорефлексометрии данные в интегральной форме и с недостаточной степенью достоверности характеризуют скорость установления межцентральных взаимосвязей в моторной зоне коры больших полушарий мозга человека.

Цель нашего изобретения заключается в повышении достоверности информации о времени установления межцентральных взаимосвязей в ЦНС обследуемых людей, выявлении важнейших закономерностей функционирования структур моторной зоны ЦНС человека.

В качестве прототипа изобретения избран известный по патенту РФ №2340281 способ определения скорости формирования моторных программ в центральной нервной системе человека, включающий регистрацию времени реакции на предъявление световых стимулов в случайной очередности и через неопределенные промежутки времени в правом или левом полуполях зрения, определение времени сенсорного и моторного компонентов двигательных реакций на стимулы в правом полуполе зрения левой рукой и на стимулы в левом полуполе зрения левой рукой, отличающийся тем, что при расчетах времени формирования моторных программ учитывают время прохождения биоэлектрического импульса, световом раздражении от рецепторных элементов сетчатки глаза по волокнам глазного нерва до коркового конца зрительного анализатора - время на прохождение биоэлектрического сигнала от моторной зоны коры головного мозга по эфферентным нервным волокнам до нервно-мышечных синапсов и время на преодоление нервно-мышечного синапсов, причем время формирования моторных программ ВФМП рассчитывают по формуле:

ВФМП={(ВРсенсомот.-Кгн-Кнмс)+(ВРмот.-2*Кнмс)}/2,

где: ВФМП - время формирования моторных программ,

ВРсенсомот. - время сенсомоторного компонента реакции,

ВРмот. - время моторного компонента реакции,

Кгн - время прохождения биоэлектрического сигнала о световом стимуле от рецепторного аппарата сетчатки глаза по афферентным волокнам глазного нерва до коркового конца зрительного анализатора,

Кнмс - поправочный коэффициент на прохождение сигнала о сокращении по эфферентным нервным волокнам и преодоление нервно-мышечного синапса. Способ по патенту РФ №2340281 несмотря на его очевидные достоинства сложен в практическом использовании и не обеспечивает возможности получения достоверных научных данных о времени установления межцентральных взаимосвязей в ЦНС обследуемых людей. Недостатки известного способа определения времени формирования моторных программ в ЦНС человека по патенту РФ №2340281 заключаются, в частности, в следующем:

показатели сенсорного и моторного компонента двигательных реакций не позволяют установить истинную длительность формирования моторных программ из-за сложности определения необходимых коэффициентов;

по показателям времени формирования моторных программ невозможно с желаемой достоверностью составить суждение о закономерностях изменений времени формирования моторных программ в условиях нервно-эмоционального напряжения.

Известен также теппинг-тест, позволяющий составить суждение о функциональном состояния ЦНС обследуемого человека по количеству двигательных реакций за определенный период времения. При выполнении теппинг-теста испытуемый фактически дает команду на выполнение двух движений: одна команда на нажатие кнопки (или постановку точки), другая команда - возрат в исходов положение на изготовку для следующего движения. Методика теппинг-теста не позволяет получить достоверные данные о скорости формирования моторных программ в ЦНС человека.

Предлагаемый способ определения времени установления межцентральных взаимосвязей в структурах ЦНС обследуемых людей основан на современных научных данных об анатомо-физиологических закономерностях функционирования ЦНС человека, в частности на данных нейрофизиологических исследований, свидетельствующих, что управление мышцами правой или левой половин тела преимущественно осуществляется соответственно из левого или правого полушарий мозга.

Эффективность спортивно-тренировочного процесса заключается в повышении скорости формирования моторных программ в моторной зоне коры больших полушарий. Структуры нервных центров, где происходит формирование моторных программ, обеспечивающих нервную регуляцию движения, распределены по всей ЦНС - от коры больших полушарий до спинного мозга. Время установления межцентральных взаимосвязей в процессе формирования моторных программ определяется изменениями нейронной активности, вызываемое афферентами и приводящее к запуску двигательных программ, которые могут в широком диапазоне модифицироваться и интегрироваться, реализуясь в преднамеренное движение.

Осуществление управлением движениями производится с помощью исходящих из моторной зоны коры головного мозга сигналов к нейронам передних рогов спинного мозга, которые в свою очередь определяют сложную координацию деятельности множества скелетных мышц: вовлечение в синхронную активность мышц-синергистов с одновременным реципрокным торможением мышц-антагонистов. Согласованные друг с другом процессы формирования сложных моторных программ обеспечиваются с помощью активности промежуточных нейронов спинного мозга. Моторные системы головного мозга при этом могут, не детализируя подробно работу каждой мышцы, подключать группы двигательных актов («блоки» программ движения), определяя оптимальные моменты для их включения в действие и силу сокращения вовлекаемых мышц. При тренировке значительно облегчается управление движениями и увеличивается скорость формирования моторных программ, точность и согласованность движений.

Нейрофизиологическими исследованиями установлено также, что сигнал об осуществлении сокращения мышц (потенциал действия) распространяется по двигательному нерву со скоростью 1 метр за 10 мс. Значительное время выполнения сложных двигательных реакций тратится на преодолении сигналом препятствия в виде нервно-мышечного синапса, в котором при подходе сигнала возникает потенциал концевой пластинки, отражающий процесс нарастающей деполяризации. Это время достаточно постоянно и достигает, по данным нейрофизиологических исследований, около 5 мс.

В наших рассчетах можно полагать достаточно обоснованным ориентироваться на данные серьезных исследователей и принимать длительность времени на прохождение сигнала по нервам от спинного мозга до мышц-исполнителей равным 10 мс и время на преодоление нервно-мышечного синапаса равным 5 мс. В работах ряда нейрофизиологов установлено также, что за период от 20 до 60 лет время прохождения сигналов по нервным волокнам человека возрастает на 60% от исходного уровня.

Предлагаемый нами способ определения времени установления межцентральных связей в центральной нервной системе при выполнении двигательных реакций, включающий выполнение движений правой и левой рукой, отличающийся тем, выполняют максимально возможное количество движений в заданное время тестирования, а время установления межцентральных связей рассчитывают по формуле:

ВМЦС=(Т-2∗k∗n)/n,

где: Т - заданное время тестирования;

n - количество двигательных реакций за время тестирования,

k - поправочный коэффициент, устанавливаемый по среднегрупповым величинам в пределах 5-20 в зависимости от возраста и роста испытуемого.

Учитывая вышесказанные обстоятельства, поправочный коэффициент k может быть принят равным, например, от 5 до 20 мс.

Предложенный способ определения скорости установления межцентральных связей при выполнении двигательных реакций осуществляют следующим образом.

Испытуемому предлагается в течение определенного времени, например 10000 мс, нажимать на контактные кнопки, например клавиши персонального компьютера, который регистрирует количество произведенных движений (нажатий на контактную площадку). При этом для определения функционального состояния преимуществнно левого или правого полушарий головного мозга ЦНС нажатия следует производить только правой или только левой рукой. Встроенная компьютерная программа позволяет точно регистрировать количество совершенных нажатий на кнопку и совершенных движений.

У обследуемых лиц высокого роста, например более 160 см, длина эфферентных нервных путей от моторной зоны значительна, время прохождения сигнала по нервным волокнам и время на преодоление нервно-мышечных синапсов принимается равным 6 мс, у детей и лиц меньше 160 см, коэффициент принимается равным 5 мс. У лиц старшего возраста (более 50 лет) скорость прохождения сигналов по нервным волокнам снижается относительно уровня в 20-летнем возрасте примерно в 2 раза. Таким образом, при расчетах по формуле ВМЦС=(Т-2∗k∗n)/n допустимо принять коэффициент k равным от 5-20 мс.

По результатам проведенных измерений по приведенной выше формуле рассчитывают установления межцентральных взаимосвязей в моторных структурах ЦНС, в том числе расположенных в правом или левом полушариях мозга.

Апробация предлагаемого способа с проверкой его информативности с оценкой общего функционального состояния ЦНС человека проведены сотрудниками Научно-исследовательского института столичного образования и в исследованиях Всероссийского научно-исследовательского института физической культуры с участием студентов и спортсменов - здоровых, хорошо физически развитых юношей в возрасте 16-19 лет. Результаты апробации приведены в табл.1.

Таблица 1
Показатели времени формирования моторных программ (ВМЦС, M±m) у студентов со спортивной подготовкой и студенток гуманитарного факультета
Группа испытуемых Время дня ВМЦС в левом полушарии мозга ВМЦС в правом полушарии мозга
1. Девушки-студентки, 18-19 лет (n=12) начало 67±14 85±16
конец 74±19 95±24
2. Юноши (спортсмены), 18-19 лет (n=16) начало 59±21 67±26
конец 61±23 71±27

Результаты обследований позволяют придти к заключению, что существуют определенные различия, заключающиеся в следующем:

1) процесс формирования моторных программ у правшей в левом полушарии мозга осуществляется быстрее, чем в правом полушарии;

2) процесс формирования моторных программ у лиц, занимающихся спортивной подготовкой (юноши), осуществляется быстрее, чем у девушек, практически не занимающихся физическими упражнениями;

3) в течение дня в результате влияния спортивно-тренировочной подготовки и учебно-информационных занятий происходит снижение показателей скорости формирования моторных программ в центральной нервной системе обследованных молодых людей, что отражает, по-видимому, нарастание физического утомления и снижение функциональных возможностей организма.

Данные исследований свидетельствуют о высокой информативности получаемых при обследовании студентов и спортсменов данных.

Определяя время установления межцентральных взаимосвязей в ЦНС обследуемых людей, можно получить информацию о характере следующих процессов:

1) скорости установления межцентральных взаимосвязей в левом и в правом полушариях мозга;

2) составить представление о функциональных возможностях (быстрый спад свидетельствует о сниженных резервах организма);

3) о доминировании функциональной активности правого или левого полушария мозга, а следовательно, того или иного алгоритма функционирования информационно-аналитических структур ЦНС.

Способ определения достоверной информации о времени установления межцентральных взаимосвязей в ЦНС по времени двигательных реакций правой и левой руками может с высокой эффективностью быть использован при оценке функционального состояния лиц в процессе занятий физическими упражнениями и спортом.

В использовании данного изобретения могут быть заинтересованы научно-исследовательские учреждения РАН, РАМН, Федерального комитета по физической культуре и спорту, Олимпийского комитета РФ, специалисты спортивных клубов и других ведомств, занимающихся проблемами повышения эффективности спортивной деятельности, изучением механизмов деятельности мозга, особенностей функционирования ЦНС людей в условиях действия неблагоприятных факторов среды жизнедеятельности и др.

Литература

1. Братина Н.Н., Доброхотова Т.А. Сенсорная асимметрия // Функциональная асимметрия человека. М.: Медицина, 1981.

2. Овчинников Н.Д. Методика количественной оценки межполушарной функциональной асимметрии мозга. //Ж. "Физиология человека", 1997, №6.

3. Овчинников Н.Д. Патент РФ №2340281. «Способ определения скорости формирования моторных программ в центральной нервной системе человека».

4. Овчинников Н.Д., Егозина В.И. Психофизиологические критерии оценки надежности уровня безопасности и надежности деятельности человека в экстремальных ситуациях. // Основы психофизиологии экстремальной деятельности / Под ред. доктора пед. наук А.Н. Блеера, М., 2006, 380 с.

5. Основы психофизиологии экстремальной деятельности / По ред. доктора мед. наук, проф. А.Н. Блеера, М.: Анита Пресс, 2006, 380 с.

6. Психофизиология. С.-Петербург: Питер. 2007 - 464 с.

7. Спрингер С., Дейч Г. Левый мозг, правый мозг. М., Мир, 1983 г.

8. Физиология человека. М.: Мир, 1996. / перевод с англ. / под редакцией Р. Шмидта и Г. Тевса.

9. Физиология человека: Учебник для вузов физической культуры и факультетов физического воспитания для вузов / Под общ. ред. В.И. Тхоревского. - М.: Физкультура, образование и наука, 2001. - 492 с.

10. Филиппов М.М. Психофизиология функциональных состояний. К.: МАУП, 2006. - 240 с.

Способ определения времени установления межцентральных связей в центральной нервной системе при выполнении двигательных реакций, включающий выполнение движений правой и левой рукой, отличающийся тем, выполняют максимально возможное количество движений в заданное время тестирования, а время установления межцентральных связей рассчитывают по формуле:
ВМЦС=(Т-2∗k∗n)/n,
где: Т - заданное время тестирования;
n - количество двигательных реакций за время тестирования,
k - поправочный коэффициент, устанавливаемый по среднегрупповым величинам в пределах 5-20 в зависимости от возраста и роста испытуемого.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии и андрологии. Регистрируют базальный кровоток накожным датчиком типа «R» в области венечной борозды полового члена в течение 10 минут.

РЕФЕРАТ Группа изобретений относится к медицине. В волоконно-оптическом зонде для внутрисосудистых измерений, например измерений насыщения кислородом, сердцевина оптического волокна содержит всего два волокна.

Изобретение относится к области систем спасения, а именно к вспомогательной системе поддержки, использующей информацию о показателях жизненно важных функций. Техническим результатом является обеспечение возможности проверить информацию об оценке безопасности, информацию о медицинской страховке, информацию о показателях жизненно важных функций и клиническую информацию человека, подлежащего спасению, посредством портативного терминала.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и системам для получения изображения в видимой и инфракрасной областях спектра. Способ заключается в непрерывном освещении наблюдаемой области синим/зеленым светом, а также красным светом и светом ближней ИК-области спектра.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения и контроля уровня глюкозы в крови человека. Устройство для определения содержания глюкозы в крови включает линию для измерения уровня глюкозы по голосу человека и линию для инвазивного измерения уровня глюкозы в крови.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству и способу легкого сбора, разбавления, перемешивания и дозирования жидкостей для анализа в изолированной системе.

Группа изобретений относится к медицине. Измерительное устройство для измерения количественной информации о веществе, содержащемся в носителе, выбранном из подкожной интерстициальной жидкости и крови, содержит секцию датчика, имеющую датчик, и вычислительную секцию.
Предлагаемое изобретение относится к терапии, а именно к пульмонологии. Для проведения аускультативной диагностики используют стереостетофонендоскоп по патенту RU 2423916.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии, спортивной медицине, терапии. Испытуемый считает количество звуковых сигналов, издаваемых прибором, который располагают таким образом, чтобы испытуемый не видел цифр, которые высвечиваются на его экране и соответствуют количеству звуковых сигналов в 1 минуту.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано для оценки анозогнозии у больных алкоголизмом. Больным алкоголизмом предъявляют опросник для самостоятельного заполнения и последующей обработки, анализа полученных данных «Алкогольной анозогнозии», содержащих семь субшкал: «неинформированность», «непризнание симптомов заболевания», «непризнание заболевания», «непризнание последствий заболевания», «эмоциональное непринятие заболевания», «несогласие с лечением», «непринятие трезвости»; субшкалы «неинформированность», «непризнание симптомов заболевания», «непризнание заболевания в целом», «непризнание последствий заболевания» являются когнитивными субшкалами, «эмоциональное непринятие заболевания» - эмоциональной субшкалой, «несогласие с лечением», «непринятие трезвости» - мотивационными субшкалами.

Изобретение относится к медицине. Портативное устройство для бесконтактной выборочной проверки жизненных показателей пациента содержит: датчик расстояния для последовательного обнаружения изменений расстояния во времени относительно грудной клетки пациента, калькулятор частоты дыхания для определения дыхательной активности на основе обнаруженных изменений расстояния во времени. Кроме того, устройство содержит две ручки, приспособленные для того, чтобы пациент держал устройство обеими руками так, чтобы датчик расстояния был направлен на грудную клетку пациента. Причем ручки содержат электроды для регистрации ЭКГ. При этом устройство содержит оптический датчик для измерения методом фотоплетизмографии, который расположен так, чтобы когда держат устройство, палец пациента автоматически ложился на оптический датчик. Изобретение позволяет повысить удобство и простоту выборочной проверки дыхательного акта пациента за счет обеспечения направления датчика расстояния на грудь пациента обеими руками. 13 з. п. ф-лы, 6 ил.

Раскрыт способ и устройство для неинвазивного определения концентрации вещества в организме, например глюкозы в крови человека. Устройство измеряет концентрацию вещества посредством регистрации излучения в дальней инфракрасной области, излучаемого организмом, посредством использования инфракрасного излучения регистрируемого в сочетании с набором соответствующих фильтров. Для достижения требуемой точности значение излучения, определенное детектором, корректируется с учетом излучения компонентов системы. Температура каждого компонента системы, включая температуру детектора и температуру окружающей среды, определяется с помощью температурных датчиков, прикрепленных к различным компонентам системы. Эти температуры соответствуют набору заданных калибровочных параметров для коррекции показаний детектора. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области лабораторного медицинского анализа, аналитического приборостроения. Посылку излучения на кожу в одну или более точек осуществляют на длинах волн, характеристических для поглощения билирубина, гемоглобина и его производных. Измеряют интенсивность рассеянного излучения на одном или нескольких расстояниях от точек посылки излучения. Количественные значения концентрации билирубина определяют из аналитического выражения, связывающего ее с определяемыми из измеряемых интенсивностей рассеянного излучения коэффициентами диффузного рассеяния. Способ позволяет повысить точности определения концентрации билирубина за счет исключения влияния вариаций биофизических параметров кожи и контакта прибора с кожей, устранения калибровочных измерений, а также упрощения процедуры измерений и устранения необходимости калибровочных измерений. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Система мониторинга и регулирования уровней глюкозы в крови включает устройство измерения глюкозы в крови, устройство ввода для получения, по меньшей мере, одного значения измеренного уровня глюкозы в крови, по меньшей мере, одного значения дозы инсулина, поданного к данному моменту в кровоток с помощью, по меньшей мере, одного устройства подачи инсулина, и, при наличии, по меньшей мере, одного значения питательной ценности питания, прямо или косвенно поданного к данному моменту в кровоток с помощью, по меньшей мере, одного устройства подачи питания; вычислительное устройство для расчета нового значения дозы инсулина и нового значения питательной ценности в зависимости от их воздействия на уровни глюкозы в крови и в зависимости от ранее измеренного уровня глюкозы в крови; новые значения питательной ценности рассчитываются, если устройство подачи питания прекращает подачу питания или изменяет дозировку подачи питания, и устройство вывода для вывода новых значений дозы инсулина и значений питательной ценности. Способ мониторинга и регулирования уровней глюкозы в крови включает в себя следующие этапы: включение не менее чем одного устройства подачи питания для прямой или косвенной подачи питания в кровоток; измерение уровня глюкозы в крови; определение не менее одного значения питательной ценности питания на основе ряда данных, поступающих от устройства подачи питания в управляющее устройство; передачу измеренных уровней глюкозы в крови кровотока в управляющее устройство; расчет с помощью вычислительного устройства значения дозы инсулина и, при наличии, значения питательной ценности в зависимости от ее воздействия на уровни глюкозы в крови и в зависимости от ранее измеренного уровня глюкозы в крови, причем новые значения питательной ценности рассчитывают, если устройство подачи питания прекращает подачу питания или изменяет дозировку подачи питания, и вывод посредством устройства вывода рассчитанных новых значений дозы инсулина и рассчитанных новых значений питательной ценности. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики форм аллергического ринита. Проводят эндоскопический осмотр полости носа. Участки слизистой оболочки нижней и средней носовой раковин полости носа очищают от слизи. Проводят исследование интенсивности флуоресценции слизистой оболочки полости носа при помощи ультрафиолетового импульсного лазера на молекулярном азоте. При показателях длин волн 440 нм и 560 нм определяют спектральный индекс F по логарифму отношения интенсивности флуоресценции при минимальной длине волны (440 нм) к интенсивности флуоресценции при максимальной длине волны (560 нм). При спектральном индексе F, равном 2,28±0,14, диагностируют круглогодичную форму аллергического ринита. При спектральном индексе F, равном 1,86±0,14, диагностируют сезонную форму аллергического ринита. Способ позволяет быстро и эффективно диагностировать форму аллергического ринита. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу определения степени метаболической зрелости гетеротопических оссификатов перед их хирургическим лечением, и может быть использовано при лечении пациентов с формирующимися гетеротопическими костеобразованиями в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров. Перед хирургическим лечением гетеротопических оссификатов выполняют исследование венозной крови пациента, определяют методом стандартной рентгенографии, а также многослойной спиральной компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии характер их расположения и локализации. Затем методом неинвазивной лазерной допплеровской флоуметрии в положении пациента сидя или лежа после 30-минутного отдыха и при размещении датчика на неповрежденном кожном покрове пациента в проекции гетеротопических оссификатов в течение 360-420 секунд при длине волны красного лазерного излучения 0,63 мкм и объеме зондирования 0,8-0,9 мм3 с использованием спектрального вейвлет-анализа осцилляции кровотока измеряют в любой последовательности и оценивают показатель микрогемоциркуляции (ИМ, п.е. - перфузионные единицы) мягких тканей в проекции гетеротопических оссификатов пациента, который характеризует общую, то есть капиллярную и внекапиллярную, усредненную стационарную перфузию микрососудов и пропорционален количеству эритроцитов и их средней линейной скорости в зондируемом объеме, в диапазоне амплитуд колебаний частотных ритмов вейвлет-спектра 0,0095-1,6 Гц выбирают и регистрируют амплитуды колебаний кровотока собственно миогенного происхождения в диапазоне частотных ритмов 0,07-0,145 Гц, которые напрямую характеризуют состояние нутритивного русла исследуемых тканей в проекции гетеротопических оссификатов. В случае если измеренная характеристика показателя микрогемоциркуляции кровотока мягких тканей в проекции гетеротопических оссификатов составляет 0,5-1,8 перфузионных единиц, измеренная величина нутритивного кровотока составляет 0,3-1,0 перфузионных единиц, а в вейвлет-спектре колебаний кровотока в диапазоне частотных ритмов 0,07-0,145 Гц отсутствуют колебания миогенного происхождения или их амплитуда незначительна, то устанавливают факт завершенности процессов образования остеоида и его минерализации с образованием и созреванием губчатой костной ткани новообразованной кости, а также свидетельствующий о достаточности стадии метаболической зрелости гетеротопических оссификатов пациента, показатель которой свидетельствует о целесообразности проведения этапа хирургического лечения образовавшихся гетеротопических оссификатов. В случае если величина измеренного показателя микрогемоциркуляции кровотока мягких тканей в проекции гетеротопических оссификатов составляет более двух перфузионных единиц, измеренная величина нутритивного кровотока составляет более одной перфузионной единицы, а в вейвлет-спектре колебаний кровотока в диапазоне частотных ритмов 0,07-0,145 Гц присутствуют доминирующие колебания миогенного происхождения, то устанавливают факт наличия прохождения активных регенераторных процессов, свидетельствующих о незавершенности процесса образования остеоида, его минерализации с созреванием губчатой костной ткани новообразованной кости и, как следствие, о преждевременности проведения этапа хирургического удаления образовавшихся гетеротопических оссификатов. Способ позволяет объективно оценить характер гетеротопической оссификации перед хирургическим лечением гетеротопических оссификатов. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки и прогнозирования риска геморрагических осложнений при миниинвазивных хирургических вмешательствах на печени. Индивидуально у каждого пациента перед операцией и во время нее оценивают в баллах наличие следующих признаков (предикторов риска): явной или скрытой коагулопатии (КП), фиброза или цирроза печени (ЦП), острой печеночной недостаточности и/или выраженного холестаза (ДП), технических трудностей при выполнении вмешательства (ТТ), диаметра пункционного канала свыше 1,6 мм (ДК), неоднократного прохождения инструмента через паренхиму органа (ПИ), опасной локализации объемного образования (ОЛ) и беспокойного поведения пациента во время и после вмешательства (БП). Затем вычисляют индекс риска геморрагических осложнений (ИРГО) по формуле ИРГО=КП+ЦП+ДП+ТТ+ДК+ПИ+ОЛ+БП, при этом значение ИРГО<4 баллов отражает минимальную степень риска, 5-12 баллов - среднюю степень риска, перед вмешательством назначают курс гемостатической терапии; если ИРГО более 12 баллов расценивается как высокая степень риска осложнений. Способ позволяет повысить эффективность прогнозирования геморрагических осложнений после миниинвазивных вмешательств на печени, что необходимо для дальнейшего выбора профилактических мероприятий. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам и системам для управления электронными медицинскими устройствами. Способ управления устройством заключается в приведении множества медицинских устройств в контакт с телом пациента, осуществлении их соединения для поддерживания связи с пультом по цифровому интерфейсу, передаче сообщения по цифровому интерфейсу с пульта для одновременного приема множеством медицинских устройств и синхронизации медицинских устройств между собой в ответ на принятое сообщение. Сообщение является исходным радиочастотным импульсом, интерфейсы множества медицинских устройств содержат модем и контроллер, приемные схемы модемов выполнены с возможностью обнаружения исходных радиочастотных импульсов до их обработки основными схемами модемов и с возможностью сигнализировать контроллеру, когда обнаруживается радиочастотный импульс, а контроллер синхронизирует схемы медицинских устройств. Способ осуществляется посредством устройства, содержащего пульт, выполненный с возможностью передачи сообщения по первому цифровому интерфейсу одновременно нескольким получателям, и множество медицинских устройств, приводимых в контакт с телом пациента, которые содержат вторые цифровые интерфейсы, выполненные с возможностью одновременного приема сообщения, передаваемого пультом, и синхронизации между собой в ответ на прием сообщения. Использование изобретения позволяет синхронизировать работу медицинских устройств. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения выраженности подагры. Способ включает определение наличия тофусов, количества обострений за год, уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и расчет индекса. Больному дополнительно проводят обследование и выявляют признаки подагры в соответствии с классификационными критериями, приведенными в таблице 1, включенной в описание, определяют количество критериев подагры и рассчитывают индекс выраженности подагры по формуле: ИВП = количество критериев подагры + 3 × наличие тофусов + КОмес + КПНМК, где ИВП - индекс выраженности подагры; наличие тофусов: нет тофусов - 0, есть тофусы - 1; КОмес - количество обострений в месяц; КПНМК - кратность превышения нормы уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. Способ позволяет определить выраженность подагры, для оценки эффективности проводимой терапии, динамики состояния пациентов при длительных проспективных наблюдениях за ними. 3 ил., 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, кардиологии и генетике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития протромботических изменений у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. Определяют факторы риска развития протромботических изменений у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией, а именно: полиморфизм С677Т гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы; полиморфизм A66G гена метионинсинтазы-редуктазы; уровень среднедневного диастолического артериального давления; уровень средненочного систолического артериального давления; индекс времени гипертензии систолического артериального давления в дневное время; показатель отягощенного тромботического генеалогического анамнеза; показатель тромбозов в семье у родственников в раннем возрасте. На основании оценки совокупности выявленных факторов риска делают вывод либо о благоприятном прогнозе и низкой вероятности развития протромботических изменений, либо о неблагоприятном прогнозе и высокой вероятности развития протромботических изменений. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать риск развития протромботических изменений и выявить тромбогенный риск у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией, что достигается за счет учета комплекса данных - анамнеза, функциональных и лабораторных исследований. 2 пр.
Наверх