Средство для лечения ран и ожогов

Авторы патента:


Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов
Средство для лечения ран и ожогов

 


Владельцы патента RU 2513186:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской Академии Наук (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр реконтруктивной и восстановительной хирургии" Сибирского отделения Российской Академии Медицинских Наук (RU)

Изобретение относится к применению ультрадисперсных серебросодержащих систем в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов. Ультрадисперсные серебросодержащие системы представляют собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, которые стабилизированы арабиногалактаном или его сульфатированным производным. Также изобретение относится к средству для лечения ран и ожогов, обладающему противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностью, которое включает указанные нанокомпозиты серебра в качестве фармакологически активного вещества и дополнительно содержит карбомер, триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду. Средство представлено в виде гидрофильного геля для наружного применения. Изобретение также относится к применению указанного средства для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта. Заявленное изобретение обеспечивает создание гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра, которые пригодны для лечения ран и ожогов. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, ветеринарии, фармакологии и касается получения мягких лекарственных форм для наружного применения в виде гидрофильных гелей для лечения ран и ожогов, обладающих противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями.

В качестве действующего фармакологически активного вещества использованы ранее известные ультрадисперсные серебросодержащие системы (AG+Ag0) и (AGSO3H+Ag0), представляющие собой нанокластеры нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным, обладающие антимикробной активностью (RU 2278669 и заявка №2010137712 от 09.09.2010 (Россия)).

Известно средство для лечения ран и ожогов (US 3639575), представляющее собой гидрофильные гели на основе сшитых сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена, где в качестве действующего фармакологически активного вещества использованы водорастворимые соли серебра, такие как серебра нитрат, серебра ацетат, серебра сульфат и серебра лактат. Их эффективная терапевтическая концентрация определена в диапазоне 0,1-1,0%. Также известно антисептическое и гемостатическое средство на основе неполной серебряной соли полиакриловой кислоты - аргакрил, проявляющее антимикробное действие в концентрации более 1% (RU 2220982).

В настоящее время в современной медицинской практике для лечения инфицированных ран и ожогов широко используются лекарственные средства, содержащие ионную форму серебра, представленные ограниченным числом дорогостоящих мягких лекарственных форм для наружного применения импортного производства: «Аргосульфан» (Фармзавод Ельфа А.О., Польша: крем 2%), «Дермазин» (Фирма "Лек", Словения: крем 1%), «Эбермин» (Центр Генной Инженерии и Биотехнологии, Куба: мазь) (Государственный реестр лекарственных средств. Веб-сайт Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития [электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.regmed.ru). При их применении возможно развитие аллергических реакций и серьезных побочных действий, связанных с использованием в качестве носителей ионов серебра производных сульфаниламидов.

Поэтому целью данного изобретения явилась разработка высокоэффективных серебросодержащих фармацевтических композиций в виде мягких лекарственных форм для наружного применения, обладающих противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями с низкой токсичностью и минимумом побочных действий.

Нами впервые выявлена противовоспалительная, антиэкссудативная и ранозаживляющая активность ультрадисперсных серебросодержащих систем (AG+Ag0) и (AGSO3H+Ag0) - нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного.

Техническим результатом настоящего изобретения является создание оригинальных фармацевтических композиций отечественного производства в виде гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного для лечения ран и ожогов.

Указанный технический результат достигается тем, что средство для лечения ран и ожогов, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества нанокомпозиты серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного, дополнительно содержит в качестве гидрофильной основы высокомолекулярные полимеры акриловой кислоты, поперечно сшитые полиалкильными эфирами сахаров или полиспиртов (карбомер), триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в мас.%:

Нанокомпозит серебра и арабиногалактана
или его сульфатированного производного
(AG+Ag0) или (AGSO3H+Ag0) 0,1-1,0
Карбомер 0,2-1,5
Триэтаноламин 0,1-1,0
Глицерин или 1,2-пропиленгликоль 5,0-50,0
Вода очищенная до 100,0

Все компоненты гидрофильной основы разрешены для медицинского применения.

Технический результат достигается использованием в отличие от ближайших аналогов лекарственных препаратов «Аргосульфан», «Дермазин» и «Эбермин», а также средства для лечения ран и ожогов (US 3639575), в качестве действующих фармакологически активных веществ не ионных форм серебра, а ультрадисперсных серебросодержащих систем, представляющих собой нанокластеры нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным.

Так как нанокомпозиты серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного являются гидрофильными, хорошо растворимыми в воде соединениями, то для изготовления лекарственных форм для наружного применения на их основе наиболее рациональными и оптимальными с технологической точки зрения, а также с учетом физико-химических свойств действующих веществ являются гидрогели, где в качестве гелеобразователя использован широко применяемый в фармацевтической технологии лекарственных форм карбомер. Гидрофильные гели на его основе обеспечивают пролонгированное лечебное действие активных веществ за счет хорошей адсорбции и обволакивающих свойств, позволяющих лекарственному препарату задерживаться на коже, а также регулировать скорость высвобождения лекарственных веществ, обеспечивая хорошую биодоступность активных веществ в ткани, благодаря высокой интенсивности процессов диффузии.

Краткое описание чертежей

На рис.1 показаны зависимости напряжения сдвига τ (Па) от скорости сдвига D (с-1) образцов 1 - гель AGSO3H+Ag0 и 2 - гель AG+Ag0 и их соответствие реологическому оптимуму экструзии гидрофильных гелей (ABCDEFGH - граница технологического оптимума консистенции).

На рис.2 показана выраженная нейтрофильная инфильтрация в области линейной раны по Фенчину (1979) в контрольной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).

На рис.3 показана умеренно выраженная нейтрофильная инфильтрация в области линейной раны по Фенчину (1979) в опытной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).

На рис.4 показан выраженный отек мышцы в области линейной раны по Фенчину (1979) в контрольной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).

На рис.5 показан слабо выраженный отек мышцы в области линейной раны по Фенчину (1979) в опытной группе животных (1 сутки, окраска гематоксилин-эозином).

На рис.6 показано отсутствие эпителизации в области линейной раны по Фенчину (1979) в контрольной группе животных (3 сутки, окраска гематоксилин-эозином).

На рис.7 показана ранняя эпителизация в области линейной раны по Фенчину (1979) в опытной группе животных (3 сутки, окраска гематоксилин-эозином).

На рис.8 показана оценка эпителизации ожоговой раны.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1.

К 0,5 г карбомера прибавляли 48,7 мл воды очищенной и оставляли для набухания на 15 минут, затем добавляли по каплям 0,3 г триэтаноламина при постоянном перемешивании до получения гелеобразной консистенции. В полученный гель вносили 45,0 г глицерина, после чего проводили гомогенизацию основы. Нанокомпозит (AG+Ag0) 0,5 г растворяли при перемешивании в 5 мл воды очищенной. Полученный раствор нанокомпозита серебра и арабиногалактана добавляли при постоянном перемешивании в основу. Гомогенизацию продукта осуществляли до получения однородного по консистенции прозрачного геля коричневого цвета.

Пример 2.

К 1 г карбомера прибавляли 67,4 мл воды очищенной и оставляли для набухания на 15 минут, затем добавляли по каплям 0,6 г триэтаноламина при постоянном перемешивании до получения гелеобразной консистенции. В полученный гель вносили 20 г 1,2-пропиленгликоля, после чего проводили гомогенизацию основы. Нанокомпозит (AGSO3H+Ag0) 1 г растворяли при перемешивании в 10 мл воды очищенной. Полученный раствор нанокомпозита серебра и сульфатированного арабиногалактана добавляли при постоянном перемешивании в основу. Гомогенизацию продукта осуществляли до получения однородного по консистенции непрозрачного геля серо-коричневого цвета.

Пример 3.

На эффективность фармакологического действия мягкой лекарственной формы большое влияние оказывают ее реологические свойства, характеризующие технологические и потребительские показатели лекарственного средства, такие как фасуемость и экструзия из туб, удобство и легкость нанесения на кожу, продолжительность лечебного воздействия и биодоступность действующего вещества.

Изучение реологических свойств оригинальных фармацевтических композиций в виде гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного осуществляли методом динамической реологии на модифицированном реовискозиметре Rheotest2.1 (Германия) с измерительным модулем «цилиндр-цилиндр» (отношение между радиусами 1.02) в режиме контролируемой скорости сдвига. Скорость сдвига D изменяли в пределах 0.1-300 с-1. Ошибка метода составила 3%. Полученные результаты представлены на рисунке 1.

Как видно из рисунка 1 реологические параметры исследуемых композиций (1 - гель AGSO3H+Ag0 и 2 - гель AG+Ag0) находятся в хорошем соответствии с требованиями технологического оптимума консистенции для гидрофильных гелей, обеспечивая легкое дозирование при возможных технологических операциях (наполнение туб при фасовке, выдавливаемость из туб и т.д.), а также намазываемость мягкой лекарственной формы на кожу.

Таким образом, разработанные составы и технологии гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного являются оптимальными для получения оригинальных фармацевтических композиций, пригодность которых в качестве средств для лечения ран и ожогов доказана результатами проведенных фармакологических исследований.

Изучение противовоспалительной, антиэкссудативной и ранозаживляющей активностей гелей AG+Ag0 и AGSO3H+Ag0 проводили на модели асептической линейной кожной раны (Фенчин К.М. Заживление ран - Киев: Здоров′я, 1979. - 167 с.).

Для этого под кетамин-дроперидол-атропиновым наркозом у крыс линии Wistar весом 220-250 г в области спины по паравертебральной линии наносили рану до собственной фасции длиной 4 см. На равном расстоянии накладывали три узловых шва, сближающих края полученной раны.

Эксперименты выполнялись в соответствии с нормами гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755) согласно протоколу, одобренному Комитетом по биомедицинской этике НЦРВХ СО РАМН.

Животным опытных групп сразу после операции и затем на протяжении всего эксперимента наносили гели с исследуемыми соединениями, а крысам контрольной группы - гелевую основу, не содержащую исследуемые соединения.

Выведение животных из эксперимента осуществляют в сроки: 1, 3, 7, 14, 21 и 28 сутки.

Для гистологической оценки фармакологической активности фрагменты линейной раны и сформированной на ее месте соединительной ткани фиксировали раствором FineFix (Milestone, Италия). Полученный материал заливали в парафин, готовили срезы, которые окрашивали гематоксилин-эозином (Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - 422 с.).

Пример 4.

Противовоспалительная активность

У контрольной группы животных процесс заживления линейной раны морфологически соответствовал канонам развития воспалительного ответа, при котором пик выраженности нейтрофильной инфильтрации в зоне повреждения наблюдался на 1 сутки (рисунок 2).

Применение исследуемых фармацевтических композиций уменьшило выраженность нейтрофильной инфильтрации в области раны по сравнению с контролем (рисунок 3), что свидетельствует о противовоспалительном эффекте нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного и гидрофильных гелей, разработанных на их основе.

Пример 5.

Антиэкссудативная активность

Отек является важным признаком воспалительного процесса. Пик его выраженности как в группе контроля, так и в опытных группах животных приходился на 1 сутки после моделирования линейной раны.

При этом гели исследуемых нанокомпозитов обладали антиэкссудативным действием, проявляющимся в снижении выраженности отека стромы и уменьшении клеточного отека по сравнению с контролем. Репрезентативные фотографии гистологических препаратов представлены на рисунках 4 и 5.

Пример 6.

Ранозаживляющая активность

Динамика процесса эпителизации раневого дефекта, состоящего в образовании эпителия в месте повреждения кожи, является важной характеристикой скорости регенерации в области повреждения.

Установлено, что при применении исследуемых фармацевтических композиций достигнута ранняя эпителизация раны - на 3 сутки раневого процесса (рисунок 6). В то же время эпителизация в группе контроля наступала на 7 сутки эксперимента (рисунок 7).

Таким образом, на модели линейной раны по Фенчину (1979) исследуемые нанокомпозиты серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного и гидрофильные гели, разработанные на их основе, показали противовоспалительную, антиэкссудативную и стимулирующую эпителизацию раны (ранозаживляющую) активности.

В современной медицинской практике официнальные препараты серебра применяются чаще всего в комбустиологии. Поэтому на модели ожоговой раны (Парамонов Б.А., Чеботарев В.Ю. Методы моделирования термических ожогов кожи при разработке препаратов для местного лечения //Бюл. эксп. биол. и мед. - 2002. - №11. - С.593-597) было изучено ранозаживляющее действие разработанных на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного гидрофильных гелей.

Для этого под кетамин-дроперидол-атропиновым наркозом у крыс линии Wistar весом 220-250 г в области спины воспроизводят термический ожог (на депилированную поверхность воздействуют галогеновой лампой мощностью 300 W на расстоянии 1 см в течение 10 с).

Эксперименты выполнялись в соответствии с нормами гуманного обращения с животными, которые регламентированы «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения СССР от 12.08.1977 г. №755) согласно протоколу, одобренному Комитетом по биомедицинской этике НЦРВХ СО РАМП.

Животным опытных групп сразу после манипуляции и затем на протяжении всего эксперимента наносили 1% гели с исследуемыми соединениями, а крысам контрольной группы - гелевую основу, не содержащую исследуемые соединения. В качестве препарата сравнения использовали «Дермазин» (Фирма "Лек", Словения: крем 1%).

Выведение животных из эксперимента осуществляют в сроки: 3, 7 и 14 суток.

Для гистологической оценки ранозаживляющей активности фрагменты ожоговой раны фиксировали раствором FineFix. Полученный материал заливали в парафин, готовили срезы толщиной 5 мкм, которые окрашивали по методу Ван-Гизона (Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Л.: Медицина, 1969. - 422 с.).

Пример 7.

Ранозаживляющая активность на модели ожоговой раны

Оценку скорости эпителизации ожоговой раны проводили в баллах по шкале:

0 баллов - отсутствие эпителизации,

1 балл - начало эпителизации с краев раны,

2 балла - эпителизация более 80% раневой поверхности,

3 балла - полная эпителизация раны.

Установлено, что применение исследуемых фармацевтических композиций ускоряет процесс эпителизации ожоговой раны как по сравнению с контрольной группой, так и с группой препарата сравнения «Дермазин». Полученные данные представлены на рисунке 8.

При статистическом анализе (Рисунок 8) выявлено, что исследуемые гидрофильные гели на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного обладают выраженной ранозаживляющей активностью по сравнению с контролем (сравнение «Контроль» - «1% гель AG+Ag0» z=-2.774, p=0.0055; «Контроль» - «1% гель AGSO3H+Ag0» z=-2.05, p=0.04). Достоверных отличий между группами «Контроль» - «1% крем Дермазин» не зарегистрировано (z=-1.24, p=0.214).

Таким образом, оригинальные фармацевтические композиции в виде гидрофильных гелей на основе нанокомпозитов серебра и арабиногалактана или его сульфатированного производного обладают выраженной противовоспалительной, антиэкссудативной и ранозаживляющей активностями, что делает заявляемое средство перспективным в хирургической и комбустиологической практике для лечения ран и ожогов, а также для применения в ветеринарии.

1. Применение ультрадисперсных серебросодержащих систем, представляющих собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, стабилизированные арабиногалактаном или его сульфатированным производным, в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов.

2. Средство для лечения ран и ожогов, обладающее противовоспалительной, антиэкссудативной, противомикробной и ранозаживляющей активностями, выполненное в мягкой лекарственной форме для наружного применения в виде гидрофильного геля, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества нанокомпозиты серебра по п.1 и дополнительно содержащее карбомер в качестве гидрофильной основы, а также триэтаноламин, глицерин или 1,2-пропиленгликоль и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в мас.%:

Нанокомпозит серебра и арабиногалактана
или его сульфатированного производного
(AG+Ag0) или (AGSO3H+Ag0) 0,1-1,0
Карбомер 0,2-1,5
Триэтаноламин 0,1-1,0
Глицерин или 1,2-пропиленгликоль 5,0-50,0
Вода очищенная до 100,0

3. Применение средства по п.2 для лечения ран и ожогов у нуждающегося субъекта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению дисперсноупрочненной высокоазотистой аустенитной стали с нанокристаллической структурой.

Система обнаружения зонда (74) для использования со сканирующим зондовым микроскопом содержит систему обнаружения высоты (88) и систему обнаружения отклонения (28). Когда сканируется поверхность образца, свет, отраженный от зонда (16) микроскопа, разделяется на две составляющие.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения реагента для приготовления меченного технецием-99m наноколлоида на основе гамма-оксида алюминия А12O3, который может быть использован для радионуклидной диагностики.

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к датчикам давления на основе тонкопленочных нано- и микроэлектрических систем (НиМЭМС), предназначенных для использования в системах управления, контроля и диагностики объектов длительного функционирования.

Изобретение относится к нанотехнологии и предназначено для использования при создании современных тонкопленочных полупроводниковых приборов и структур наноэлектроники.

Группа изобретений относится к изготовлению электродов для электролитического получения водорода из водных щелочных и кислотных растворов. Способ получения нанокристаллического композиционного материала катода включает проведение механоактивации смеси порошков железа и графита в атомном отношении 75:25 в среде аргона в течение 15÷20 ч с получением порошковой смеси из наноразмерных зерен цементита Fe3C и α-Fe при их соотношении в мас.%: (90÷95):(10÷5).

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и плазмохимии и может быть использовано для плазменной обработки и утилизации отходов нефтепереработки. Жидкое углеводородное сырьёе 5 разлагают электрическим разрядом в разрядном устройстве, расположенном в вакуумной камере 6.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наночастиц металлов. Предварительно подготовленную суспензию зародышевых наночастиц металла вводят в ростовую среду, содержащую водный раствор соединения металла концентрацией 10-5-10-3 М, восстанавливающий агент концентрацией 10-5-10-2 М, стабилизирующий агент концентрацией 10-3-1,0 М и термочувствительный агент концентрацией 0,1-10 мас.
Изобретение относится к электронному графеновому устройству. Гибкое и поддающееся растяжению, пропускающее свет электронное устройство содержит первый графеновый электрод, второй графеновый электрод, графеновый полупроводник и управляющий графеновый электрод, расположенный между первым и вторым графеновыми электродами и находящийся в контакте с графеновым полупроводником.

Тестовая структура состоит из основания, содержащего приповерхностный слой. Приповерхностный слой имеет рельефную ячеистую структуру с плотной упаковкой.

Изобретение относится к водорастворимой неагломератной фуллереновой иммуностимулирующей наночастицы, состоящей из гидрофобного фуллеренового ядра, ковалентно соединенного с капрониловым лигандом посредством пиперазинового спейсера (1,2-дигидрофуллерен-1-(6-пиперазин-1-ил)-капроновая кислота) и к способу ее получения, который заключается в синтезе очищенной 1,2-дигидрофуллерен-1-(6-пиперазин-1-ил)-капроновой кислоты в четыре этапа, на первом из которых получают 4-Вос-1-(5-этоксикарбонил-пентил)-пиперазин, на втором этапе получают 6-(пиперазин-1-ил)-капроновой кислоты этиловый эфир путем растворения 4-Вос-1-(5-этоксикарбонил-пентил)-пиперазина в 2Н НСl и упаривания полученного раствора, рН остатка которого доводят до значения 10,0, экстрагируют этилацетатом с просушкой органического слоя, на третьем этапе получают этилового эфира 1,2-дигидрофуллерен-1-(6-пиперазин-1-ил)-капроновую кислоту путем смешения и перемешивания до растворения фуллерена-С60 и толуола с добавлением после растворения Ср2TiCl2 и этилового эфира 6-(пиперазин-1-ил)-капроновой кислоты и последующим элюированием смесью гексан:хлороформ, а очищенную 1,2-дигидрофуллерен-1-(6-пиперазин-1-ил)-капроновую кислоту в виде готового продукта получают растворением этилового эфира 1,2-дигидрофуллерен-1-(6-пиперазин-1-ил)-капроновой кислоты в этиловом спирте с добавлением раствора NaOH и нагреванием смеси при перемешивании до полной гомогенизации.

Изобретение относится к области визуализации терагерцового (ТГц) излучения (ν=0,1÷10 ТГц или λ=30÷3000 мкм) и может быть использовано при создании приборов для регистрации и анализа ТГц-излучения.

Изобретение относится к многослойным формованным изделиям, которые могут быть использованы в качестве плиты, пленки для теплиц или в качестве элемента окон. Формованное изделие (1) состоит из наружного слоя (2) и находящегося ниже наружного слоя (2) внутреннего слоя (3), выполненного из термопластичного полимера.

Группа изобретений относится к нанооптоэлектронике. В фоточувствительной структуре, представляющей собой чувствительную к терагерцовому излучению при температуре эффективного фототока многослойную полупроводниковую гетероструктуру с квантовой ямой, выполненной в виде слоя узкозонного твердого раствора, содержащего Hg и Te и заключенного между барьерными слоями широкозонного трехкомпонентного твердого раствора CdyHg1-yTe, где у составляет величину в предпочтительном интервале от 65% до 72%, узкозонный слой квантовой ямы сформирован из трехкомпонентного твердого раствора Hg1-xCdxTe с содержанием Cd, определяемым величиной x в интервале от 4% до 12%, причем ширина квантовой ямы выбрана для заданного терагерцового поддиапазона частот принимаемого излучения при температуре 4,2K или 77K в зависимости от содержания Cd в соответствии с таблицей 1, представленной в описании изобретения.
Изобретение может быть использовано в производстве плотной износостойкой керамики, твердых электролитов. Способ получения нанопорошка сложного оксида циркония, иттрия и титана включает приготовление исходного раствора солей нитратов, введение в него органической кислоты и титансодержащего соединения и последующую термообработку.

Использование: для определения кристаллической фазы в аморфных пленках наноразмерной толщины. Сущность заключается в том, что выполняют бомбардировку поверхности пучком ионов и регистрацию интенсивности отраженных ионов, при этом анализируемую поверхность бомбардируют ионами инертного газа с энергией менее 100 эВ и регистрируют энергетический спектр отраженных ионов в диапазоне энергий, больше энергии первичных ионов, затем по энергиям пиков парного соударения в полученном спектре определяют типы атомов в одном верхнем монослое атомов, по наличию пика с энергией, равной энергии бомбардирующих ионов, судят о наличии кристаллической фазы на аморфной или аморфизованной поверхности, в том числе в пленке наноразмерной толщины, а по отношению величин указанного пика без потерь энергии к пику или пикам парного соударения определяют поверхностную концентрацию кристаллической фазы на аморфной или аморфизованной поверхности.
Изобретение относится к области нанесения композиционных покрытий методом химического осаждения с целью повышения износостойкости стальных изделий и может найти применение в машиностроении, химической промышленности.
Изобретение относится к химико-фармацевтическим производствам и медицинской технике и может быть использовано при изготовлении полифункциональных биологически активных конструкций для фиксации перевязочных средств и предметов.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений при использовании аппаратов внешней фиксации в процессе лечения пациентов в травматологии и ортопедии.
Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для хирургического лечения деформирующего артроза голеностопного сустава. Удаляют хрящи с суставных поверхностей берцовых и таранной костей.
Настоящее изобретение относится к наружному средству для лечения ран, загрязненных микрофлорой. Указанное средство содержит 0,1-0,2% лидокаина гидрохлорида, 30-36% тромболизина, 0,25-0,5% метронидазола, 0,3-0,45% клиндамицина, 0,45-0,6% рифампицина, 10% масла оливкового, 1,5-2,0% масла облепихового, 5,1% крахмала и воду серебряную.
Наверх