Энтеросорбент и способ его получения


 


Владельцы патента RU 2514050:

Общество с ограниченной ответственностью "Сфагнум Пит" (ООО "Сфагнум Пит") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к энтеросорбенту и способу его получения. Энтеросорбент на основе торфа, освобожденного от липидов, дополнительно содержит шрот клюквы, пребиотик при определенном соотношении компонентов. Способ получения энтеросорбента из предварительно высушенного сфагнового торфа, включающий удаление липидов экстракцией растворителями, смешивание со шротом клюквы, измельчение, смешивание с раствором пребиотиков - лактулозой или лактозой и сушку. Вышеописанный способ позволяет расширить ассортимент природных энтеросорбентов с улучшенными свойствами: высокой энтеросорбирующей способностью и пребиотической активностью. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Изобретение позволяет улучшить лечебно-профилактические свойства продукта, расширить ассортимент.

Известен способ получения энтеросорбента путем смешивания активированного угля с микрокристаллической целлюлозой (Патент РФ 2129425, МПК А61К 33/44, 47/38, 9/20). Однако длительное применение этого сорбента может привести к запорам и к выведению из организма физиологических ионов.

Известен состав энтеросорбента, включающий лигнин с микрокристаллической целлюлозой и пектин (Решетников В.И. Технология и стандартизация таблеток лигнина медицинского // Фармация в 21 веке: Инновации и традиции: Тез. докл. междунар. науч. конф. Санкт-Петербург, 7-8 апреля 1999 г.- СПб.: СПХФА, 1999. - С.69-70). Недостатком данного состава является низкая адсорбционная способность по белку, в то время как именно белковосвязывающая активность энтеросорбента обусловливает бактерио- и токсинсвязывающую способность при лечении кишечных токсикоинфекций.

Известна композиция для приготовления влажного порошка или влажных гранул лигнина, гидролизованного с лактулозой, используемая для профилактики и лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта (Патент 2167669 РФ, опубл. 27.05.2001). Однако из клинической практики известно, что у ряда больных прием гидролизного лигнина сопровождается побочными явлениями - приводит к запорам и дисбактериозу, а лекарственная форма препарата - влажный порошок или паста может представлять сложность/неудобство для пациентов при дозированном приеме данного энтеросорбента и его хранении (определенный температурный режим).

Существует энтеросорбент, обладающий дополнительными пребиотическими свойствами и представляющий собой биологически активную добавку к пище или лекарственное средство в таблетированной форме, в состав которого входят гидролизный лигнин и лактоза (Патент 2279278 РФ, опубл. 10.07.2006). Использование данного препарата в большей степени способствует увеличению уровня полезной кишечной микрофлоры - лакто- и бифидобактерий, но не увеличивают его адсорбционную способность как меру функциональной активности энтеросорбентов. А приготовление самого препарата предполагает использование грануляции и таблетирования, усложняющих производство.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является по составу энтеросорбент и способ получения энтеросорбента из торфа путем сушки сырья, совмещенной с активацией и обеззараживанием в СВЧ-вакуумной установке (Патент 2105558 РФ, опубл. 27.02.1998). Однако этот препарат не имеет в своем составе дополнительных компонентов, таких как пектин, способствующих выведению тяжелых металлов и токсинов, снижающих уровень холестерина в крови, что, в свою очередь, повышает эффективность применения данного класса препаратов в целях лечения пищевых интоксикаций и заболеваний желудочно-кишечного тракта. Недостатком данного способа является также его высокая энергоемкость.

Задачей изобретения является создание энтеросорбента и способа его получения из торфа, обладающего высокой адсорбционной способностью и пребиотическими свойствами, расширение ассортимента энтеросорбентов.

Технический результат изобретения достигается тем, что энтеросорбент представляет собой биологически активную добавку к пище или лекарственное средство в виде порошковой смеси и содержит освобожденный от липидов торф, шрот клюквы и пребиотик при следующем соотношении компонентов, % мас.: шрот клюквы - 10-15, пребиотик - 15-30, освобожденный от липидов торф - остальное.

Энтеросорбент получают следующим образом.

Торф предварительно освобождают от липидов путем экстракции липидов смесью третбутилового эфира и этилового спирта в соотношении 1:1. Торф заливают смесью растворителей в соотношении 1:2, перемешивают в течение 30 минут, экстракцию повторяют дважды. Экстракт фильтруют и отгоняют растворители на роторном испарителе, получая биологически активный концентрат липидов, используемый в косметической продукции. Освобожденный от липидов торф сушат для удаления растворителей, затем совместно со шротом клюквы измельчают до размеров частиц 0.5-0.2 мм - экспериментально подтвержденная эффективность данного размера частиц. В приготовленную композицию вводится пребиотик (лактулоза, лактоза). Освобожденный от липидов торф содержит лигноцеллюлозные волокна и гуминовые вещества, обладающие высокой адсорбционной и детоксицирующей способностью. Пектин из шрота клюквы выводит тяжелые металлы и токсины, снижает уровень холестерина в крови. В шроте клюквы содержится значительное количество антиоксидантов, обладающих противовоспалительным действием. Пребиотические свойства энтеросорбента оказывают влияние на поддержание уровня нормальной микрофлоры кишечника. Примеры конкретного выполнения.

Пример 1. Для приготовления энтеросорбента верховой сфагновый фускум торф с зольностью 5%, степенью разложения 10% и влажностью 60% подвергают экстракции смесью третбутилового эфира и этилового спирта в соотношении 1:1 для извлечения липидов: торф заливают смесью растворителей в соотношении 1:2, перемешивают в течение 30 минут, экстракцию повторяют дважды. Экстракт фильтруют и отгоняют растворители на роторном испарителе, получая биологически активный концентрат липидов. Освобожденный от липидов торф сушат для удаления растворителей. Для приготовления готовой порошковой смеси смешивают торф, освобожденный от липидов, - 63% мас. с влажностью 10% и шрот клюквенный - 12% мас. с влажностью 10%, затем компоненты измельчают до размеров частиц 0,5-0,2 мм. В готовую композицию вводят 50%-ный водный раствор пребиотика (лактулоза, лактоза) - 25% мас. Компоненты смешивают, смесь досушивают до остаточной влажности 5-8%.

Подобранные количественные соотношения компонентов обеспечивают повышенную адсорбционную активность препарата и являются оптимальными для проявления у энтеросорбента дополнительного пребиотического и антиоксидантного действия, что относит данную композицию к наиболее перспективной в данном классе препаратов. Все расчеты компонентов выполнены на сухую массу и предполагают использование ингредиентов надлежащего качества, разрешенных для применения в фармацевтической и пищевой промышленности.

Пример 2. Получают энтеросорбент в виде порошковой смеси по п.1. Композиционная смесь влажностью 7% состояла из освобожденного от липидов торфа 75% мас., шрота клюквенного 10% мас. и пребиотика - лактулозы 15% мас. Адсорбционная способность (АС) смеси составляла по метиленовому синему (МС), имитирующему среднемолекулярные токсиканты, 145 мг/г, что превышает данную характеристику таблеток на основе гидролизного лигнина с добавлением лактозы в различных соотношениях компонентов в 3.2-4.1 раза (таблица 1).

Пример 3. Получают энтеросорбент в виде порошковой смеси по пп.1, при этом используя следующее содержание компонентов в смеси: освобожденный от липидов торф 55% мас., шрот клюквенный 15% мас. и лактулоза 30% мас. Показатель АС смеси измененного состава составил 160 мг/г, что превышает данную характеристику таблеток на основе гидролизного лигнина с добавлением лактозы в различных соотношениях компонентов в 3.5-4.5 раза (таблица 1).

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить природный энтеросорбент с улучшенными свойствами. Природный энтеросорбент на основе освобожденного от липидов торфа обладает высокой энтеросорбирующей способностью, неспецифическим дезинтоксикационным действием и пребиотической активностью. Он может связывать и выводить из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза. Он не токсичен, не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.

Таблица 1. Адсорбционная способность (АС) энтеросорбентов по отношению к маркеру - метиленовому синему
Образец Состав, % мас.
Торф Шрот клюквы Пребиотик (лактулоза) АС, мг/г
Пример 2 75 10 15 145
Пример 3 55 15 30 160
Прототип 1 99 - 1 45
Прототип 2 90 - 10 35

1. Энтеросорбент на основе торфа, характеризующийся влажностью 5-8% и содержащий торф, освобожденный от липидов, шрот клюквы, измельченные до 0,5-0,2 мм, а также пребиотик - лактулозу или лактозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

шрот клюквы 10-15,
пребиотик 15-30,
освобожденный от липидов торф - остальное

2. Способ получения энтеросорбента по п.1, включающий высушивание верхового сфагнового торфа до влажности 10%, удаление липидов экстракцией растворителями, смешивание со шротом клюквы с влажностью 10%, измельчение до размеров частиц 0,5-0,2 мм, смешивание с 50% раствором пребиотика - лактулозой или лактозой и сушку до остаточной влажности 5-8%.



 

Похожие патенты:

Изобретение обеспечивает кристаллическую твердую форму (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты или кристаллический гидрохлорид (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным имидазо[1,2-а]пиридинам формулы I, где R представляет собой -CH2COOH или -СООН. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I.

Данное изобретение относится к новому производному простагландина I2 или его фармацевтически приемлемой соли, конкретно к производному 7,7-дифтор-PGI2 (формула (1)), где R1 и R2 каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу с неразветвленной цепью, имеющей от 1 до 3 атомов углерода, и R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, а также к лекарственному средству на основе соединений формулы 1 для лечения и профилактики различных заболеваний желудочно- кишечного тракта.

Изобретение относится к композициям, предназначенным для младенцев с низкой массой тела при рождении. Пробиотическая композиция, предназначенная для достижения полного энтерального питания у младенцев, имеющих массу тела при рождении не более 1500 г, содержит пробиотические штаммы, выбранные из вида Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum или их смесей.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов панкреатического полипептида человека, и может быть использовано в медицине. Предложенные аналоги отличаются от нативного панкреатического полипептида человека заменами аминокислот по одному или более остатков, причем в положении 0 снабжены дополнительной аминокислотой, представляющей собой Gly.
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для пролонгированного обезболивания в раннем послеоперационном периоде у больных геморроем III-IV стадии.

Изобретение относится к новым производным 4-аминоциклогексана, которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору. В формуле (1) Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 и Y4' означают -Н; Q означает -R0, -C(=O)-R0 или -C(=NH)-R0; R0 и R3 в каждом случае независимо означает -C1-8-алифат, -арил, -гетероарил, -C1-8-алифат-С5-циклоалифат, -C1-8-алифат-арил; R1 и R2, независимо означают незамещенный -C1-8-алифат; -C1-8-алифат-C5-циклоалифат, -C1-8-алифат-арил; n означает 0; Х означает -NRA-; RA означает незамещенный -C1-8-алифат; RB означает незамещенный -C1-8-алифат; «алифат» представляет собой неразветвленный, насыщенный, незамещенный или моно- или многократно замещенный атомами -F углеводородный остаток; «циклоалифат» представляет собой насыщенный, незамещенный моноциклический углеводородный остаток, с 5 атомами углерода в цикле; «арил» означает фенил, который может быть замещенным -F, -R0 и -OR0; «гетероарил» означает 5-членный циклический ароматический остаток, который содержит 1 гетероатом, причем гетероатом представляет собой N или S, и гетероцикл может быть замещенным -F, -R0 и -OR0; гетероцикл может быть частью бициклической системы, включающей фенил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лечебного биологически-активного препарата для лечения диспепсии у новорожденных телят.

Изобретение относится к дигидротиенопиримидинсульфоксидам формулы 1, а также к их фармакологически приемлемым солям где X обозначает SO, R1 обозначает H, R2 обозначает Н или остаток, выбранный из С1-С10алкила, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из OR2.1, где R2.1 обозначает Н или C1-С6алкил, R2.2 и R2.3 независимо друг от друга обозначают Н или C1-С6алкил, где Het представляет собой 6-членный моноциклический, насыщенный гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N или О, и где гетарил представляет собой 5-11-членный моно- или бициклический, необязательно аннелированный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из N, S или О, и где циклоалкил может быть насыщенным, или R2 обозначает моноциклический С3-циклоалкил, который необязательно может быть замещен остатком, выбранным из разветвленного или неразветвленного C1-С6алканола, С1-С3алкилен-OR2.1, или R2 обозначает фенил, который необязательно может быть замещен галогеном, или R2 обозначает остаток, выбранный из Het и гетарила, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из галогена, ОН, оксогруппы и OR2.1, C1-С6алкила, и где R3 обозначает бициклический 9-11-членный ненасыщенный или частично насыщенный гетероцикл, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, CF3, CN, ОН, метил, этил, пропил, изопропил, -O-метил, -O-этил, фенил, NR2.2R2.3, где фенил необязательно может быть замещен F, Cl или Br.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридинамида общей формулы I, где n равно 1; R1 и R2 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH- и -CH=CH-N=CH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R2 и R3 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH-; -CR28=N-NH-; -S-C(=S)-NH-; -S-CR29=N-; -N=CR30-O-; -N=CH-NH-; -N=N-NH-; -O-CH2-O-; -СН2-CH2-СН2-NH, -О-СН2-СН2-О-; -N=CH-CH=N-; -CH=CH-CH=N-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R3 и R4 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R4 и R5 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, и остальные остатки R1, R2, R3, R4 и R5, взаимно независимо, в каждом случае означают Н; где R28 означает F; Cl; Вr или I; R29 и R30, взаимно независимо, в каждом случае означают -NH-C(=O)-R31; -NH2; -NH-S(=O)2-R32; -NH-C(=O)-O-R33; -S-R34; где R31, R32, R33 и R34, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R6 означает Н или означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R7 означает водород или -ОН; R8 означает -СF3; или означает незамещенный трет-бутильный остаток; Т означает C-R35 и U означает C-R36, V означает N и W означает C-R38; где R35 и R36 означают Н; где R38 означает -NR40R41; -OR42 или -SR43; где R40, R41, R42 и R43, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; или означают насыщенный, незамещенный 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членный циклоалифатический остаток, или где R40 и R41 в каждом случае вместе с атомом азота в качестве члена кольца, соединяющим их вместе, образуют насыщенный 6-членный гетероциклоалифатический остаток, необязательно замещенный с помощью 1 остатка R57; где R57 означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; в каждом случае в виде соответствующих физиологически приемлемых солей.
Изобретение относится к косметическим, очищающим и моющим композициям и представляет собой универсальное сухое средство в виде порошка, содержащее перемолотые части сапонинсодержащих растений, выделяющих поверхностно-активные вещества непосредственно в момент применения, а именно части мыльного корня или мыльного дерева в количестве 5-99,9 мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему адаптогенной активностью. Сироп женьшеня, обладающий адаптогенной активностью, содержащий настойку корней женьшеня на 40% спирте, сорбит или фруктозу и воду очищенную в определенном соотношении.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой комплексное косметическое средство, включающее гиалуроновую кислоту, коллоидный раствор серебра, воск эмульсионный, воду, карнозин, энфолин, выделенные из гидрогеля гиалуроновой кислоты в процессе фотохимического наноструктурирования при длине волны, равной 280 нм, а гиалуроновая кислота наноструктурирована с диаметром отдельных цепей до 5 нм, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в масс.%.
Изобретение относится к средству для лечения аритмии сердца. Указанное средство представляет собой композицию, содержащую: 0,02 - 0,06 г лаппаконитина гидробромида, 0,0335 - 0,0536 г крахмала прежелатинизированного, 0,058 - 0,122 г лактозы моногидрата, 0,078 - 0,161 г гипромеллозы, 0,002 - 0,004 г кальция стеарата и 0,002 - 0,004 г коллоидного диоксида кремния.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения кровоизлияний в сетчатке глаза и/или стекловидном теле глаза. Для этого проводят сеанс подкожного введения в область сосцевидного отростка препарата «Гистохром» в объеме 0,5 мл, в область височной ямки - препарата «Эхинацея композитум» в объеме 1,0 мл, парабульбарно - препарата «Гемаза» 2500-5000 МE, разведенного на препарате «Лимфомиозот», в объеме 0,5-1,0 мл.
Настоящее изобретение относится к наружному средству для лечения ран, загрязненных микрофлорой. Указанное средство содержит 0,1-0,2% лидокаина гидрохлорида, 30-36% тромболизина, 0,25-0,5% метронидазола, 0,3-0,45% клиндамицина, 0,45-0,6% рифампицина, 10% масла оливкового, 1,5-2,0% масла облепихового, 5,1% крахмала и воду серебряную.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к средствам лечения и профилактики заболеваний глаз и может быть использовано при снижении остроты зрения, развития и прогрессирования глазных болезней, а так же для профилактики и поддерживающей терапии глазных заболеваний.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой фармацевтическую композицию, предотвращающую или уменьшающую местную реакцию кожи под действием аллергенов, содержащую триэтиленгликоль, азотнокислую или солянокислую соль лантана или церия, глицерин, полиэтилгликоль-115, пропиленгликоль, этиловый спирт, гидроксид калия, масло кедрового ореха или расторопши, витамины А, Е, С, F, анальгин, глицирам, диазолин, гиалуроновую кислоту и дистиллированную воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения реагента для приготовления меченного технецием-99m наноколлоида на основе гамма-оксида алюминия А12O3, который может быть использован для радионуклидной диагностики.

Изобретение относится к новым меченным радиоактивным изотопом соединения формулы I в котором R1 представляет собой изопропокси или 2,2,2-трифтор-1-метил-этокси; и R2 представляет собой меченную радиоактивным изотопом группу СН3, где радионуклид представляет собой 3H или 11С.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает сочетание аппликаций пелоида с ультразвуковым воздействием.
Наверх