Способ диагностики глазных заболеваний


 


Владельцы патента RU 2514348:

Богатырева Екатерина Сергеевна (RU)
Ковалевская Мария Александровна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят исследование цветоощущения по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Tes. На основании полученных данных оценивают следующие показатели: цветовой тест (ЦТ), тип цветового дефицита (ТЦД), порядок цвета (ПЦ), оттенок по системе RGB, тон по системе HCV, диапазон длин волн (ДДВ), диапазон частот (ДЧ), диапазон энергии фотонов (ДЭФ). Полученные результаты позволяют диагностировать функциональные изменения органа зрения: спазм аккомодации, миопия слабой степени, гиперметропия слабой степени, начальные стадии ВМД, диабетическая ретинопатия (ДРП) I, исход неврита, первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) Iа или органические изменения сетчатки (миопия средней, высокой степени, сухая и влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), ДРП II-IV, генетические дистрофии (Штаргардта, Беста) или органические изменения зрительного нерва (миопия средней и высокой степени, гиперметропия средней и высокой степени (псевдозастой)), атрофия зрительного нерва, ПОУГ II-IV. Способ позволяет провести диагностику глазных заболеваний на основе определения динамики цветоощущения. 24 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии.

Результаты известных методов воздействия на функциональные и органические изменения зрительного анализатора нестойкие и или не опираются на четкие критерии диагностики, или отражают динамику только моторных механизмов функциональных нарушений органа зрения. Нарушения свето- и цветовоспринимающего аппарата глаза сопутствуют любому виду патологии органа зрения, т.к. отражают функцию сетчатки и зрительного нерва. Известно, что заболевания нейросенсорного аппарата глаза сопровождаются не только изменением остроты зрения, но и ухудшением цветоразличительной способности глаза (Аракелян М.А., Силакова О.Л, Боголюбская А.Ю., Заседателева Л.В. Цветовая и контрастная чувствительность при артериальной гипертонии. // Материалы 8-го Съезда офтальмологов России. Москва, 2005. С.678; Liou S.W. Myopia and contrast sensitivity function. // Current Eye Research. 2001. - Vol.22, №2. - Р.81-84). Приобретенные нарушения цветовосприятия кардинально отличаются от врожденных дефектов цветового зрения. В случае врожденных дефектов отсутствуют фоторецепторы одного типа, а другие типы цветовоспринимающих клеток остаются сохранными. Соответственно, теряется только способность к различению одного цвета, в то время как другие зрительные функции остаются в норме. Приобретенные же дефекты являются следствием гибели фоторецепторных клеток. При этом, соответственно, страдает целый ряд зрительных функций (Зольникова И.В. Роль электроретинографии и топографии цветовой чувствительности в диагностике заболеваний макулярной области сетчатки. // Автореф. дис. канд. мед. наук. - М. - 2002. - С.264; Барсегян Г.Л. Пространственная контрастная чувствительность в диагностике заболеваний сетчатки и зрительного нерва: Автореф. дис. канд. мед. наук. - Ереван, 1999; Шамшинова А.М., Шапиро В.М., Белозеров А.Е. Новый метод исследования контрастной чувствительности в клинике глазных болезней. // Вестн. Офтальмол. 1997. - T.113. - №1. - С.22-25; Белозеров А.Е. Офтальмоэргономика и изображение на мониторе: М-лы. Юб. Всеросс. научно-практич. конф. «Актуальные вопросы офтальмологии». М., 2000. - 4.2. - С.166-169; Дворянчикова А.П. Сенсомоторная реакция в распознавании цветового и яркостного контраста. // Автореф. дис. канд. псих. наук. - М. - 2003. - С.126).

В процессе наблюдения цвета возникает цветовое утомление и явление адаптации, которое относится к процессам приспособительного характера. При длительном наблюдении цвета отмечается также временное повышение порогов цветоразличения, которое объяснялось ранее утомлением сетчатки. Подобное временное снижение цветоразличения - «цветовая астенопия» по Энгелькингу, или «цветовая адиспаропия» по Рабкину, - трактовалась как скрытая патология цветового зрения. При дальнейшем изучении этот феномен был отнесен к категории физиологических. Цветовая адиспаропия характеризует степень устойчивости хроматического зрения и является индикатором корковой динамики.

Имеются данные о патологическом изменении электроретинографии (ЭРГ) и нарушении передачи информации в центральные отделы зрительной системы при нарушении процесса фототрансдукции, что является патогномоничным для ряда заболеваний сетчатки, в том числе органических нарушений при аметропиях (Шамшинова A.M. Патологические процессы в сетчатке, их функциональная характеристика и визуализация. М.: 2007).

Ухудшение деятельности зрительного анализатора может быть одной из факторов развития психоэмоциональных нарушений. В исследованиях Ованесова К.Б. с применением компьютерной кампиметрии было показано ухудшение зрительных функций при нарушении в эмоциональной сфере (высокий уровень тревожности) и патологии центральной нервной системы (черепно-мозговая травма). Впервые было доказано, что под влиянием психодепримирующих препаратов повышается ретинальная чувствительность. Кроме того, выявлено отчетливое улучшение световосприятия и цветоразличения (Ованесов К.Б. Значение ретино-эпифизарной системы для психофармакологического эффекта. // Автореф. дис. канд. мед. наук.- М. - 2004. - 215 с.).

В проведенных исследованиях Эскиной Э.Н., Шамшиновой A.M., Белозерова А.Е у пациентов с различными видами аметропии выявлено снижение контрастной чувствительности к хроматическим решеткам. Это может быть обусловлено как оптическими аберрациями, применением очковой коррекции, аберрациями от очковых линз, так и возможным нарушением функционирования колбочковой системы сетчатки. В группе пациентов с гиперметропией, в условиях очковой коррекции, контрастная чувствительность к цветным хроматическим решеткам была снижена, причем к синему цвету больше, чем к красному. Однако максимальные различия к красным и синим синусоидальным решеткам, в отличие от группы пациентов с миопией, соответствовали зоне нижних и средних пространственных частот, тогда как при миопии - средних и высоких частот (Эскина Э.Н., Шамшинова A.M., Белозеров А.Е. Контрастная чувствительность при различных аномалиях рефракции до и после фоторефракционной кератэктомии // РМЖ. Клиническая офтальмология. 2001. Т.2, №2. - С.75-79).

Имеются единичные сведения о наличии нарушений цветового зрения и контрастной чувствительности после имплантации факичных ИОЛ или анти-VEGF терапии (Лихникевич Я.Е. Сравнительная оценка эффективности применения факичных интраокулярных линз для коррекции близорукости высокой степени. // Автореферат на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - М. - 2010. - 87 с.). Но истинное влияние методов лечения аметропии в офтальмологии на цветоощущение не изучалось.

Исследования цветоощущения и контрастной чувствительности в большинстве случаев основывается на применении пороговых таблиц или цветовых маркеров на периметре Фестера. Данные тесты используются для выявления лишь грубых нарушений цветоощущения и имеют ряд существенных недостатков: выцветание таблиц, дряхление страниц, перелистываемых многократно при контрольном тестировании, возможность запоминания фигур и тестов, длительность исследования, плохая цветовая печать, необходимость тиражирования таблиц, интегральный показатель нарушения цветоощущения, не имеющий количественной оценки, отсутствие возможности дифференциации и уточнения характера нарушения цветоощущения. И самое главное - невозможность уловить цветослабость - тонкие нарушения цветоощущения. В то же время даже традиционная цветовая кампиметрия, обладающая способностью тестировать нейрональные механизмы в топографически заданных областях сетчатки, из-за трудоемкости исключается из стандартов обследования пациентов и крайне неудобна в условиях массового скрининга.

Использование Farnsworth-Munsell 100 Hue теста (FM 100) представляет собой простой метод для проверки цветового зрения с возможностью использования в условиях массового скрининга. Основным отличием предложенного способа диагностики является выявление пороговых изменений цветовосприятия у лиц с функциональной и органической патологией световоспринимающего аппарата глаза, а именно сетчатки и зрительного нерва.

FM 100 включает в себя палитру из восьмидесяти пяти цветов, установленных в пластмассовые колпачки, которые расположены в четырех отдельных панелях. Три панели включают в себя двадцать три, одна двадцать четыре цветных колпачка, два из которых повторяются и закрепляются в качестве пилотных цветов на обоих концах одной панели в каждом случае, что в итоге составляет девяносто три колпачка.

Цветные пигменты сделаны из самых стабильных материалов. Цветовая поверхность колпачка матовая. Это необходимо, чтобы спектральные характеристики были одинаковые с любого угла зрения. Однако не существует абсолютно постоянных материалов, следовательно, колпачки не должны чрезмерно подвергаться воздействию световых лучей. Кроме того, поверхность колпачка чувствительна к отпечаткам пальцев. Было обнаружено, что небольшое загрязнение не оказывает никакого влияния на диагностическую ценность теста, однако, если появились серьезные пятна или повреждения, они должны быть заменены. При нормальном использовании рекомендуется колпачки менять каждые два-четыре года.

Для получения достоверных результатов испытание должно проводиться в условиях освещения, приближенного к 6740 градусов Кельвина. Эквивалентные результаты могут быть достигнуты с использованием дневного света галогенного источника при 6500К.

Если используется естественное освещение, испытание должно проводиться возле окна, освещенного главным образом с северной стороны, в условиях от слегка до умеренно пасмурной погоды. Могут быть также использованы источники дневного света (Люминесцентные лампы 6500К). Свет должен падать сверху так, чтобы угол освещения составлял около 90 градусов, а угол просмотра около 60 градусов. Поскольку естественное освещение является переменной величиной, результаты не могут быть, как ожидается, стабильным. Обыкновенные лампы накаливания в комнате в момент исследования должны быть выключены или удалены от зоны испытания.

Целью испытаний является организация колпачков в порядке соответственно цвету. В задачу испытуемого входит размещение пластмассовых цветных колпачков так, чтоб они образовали регулярную серию цвета между двумя торцевыми колпачками. Эта процедура занимает около двух - четырех минут на каждую панель. Однако в данном тесте точность играет более важную роль, чем затраченное время. При необходимости возможно предоставление такого количества времени, сколько испытуемому необходимо для того, чтоб организовать колпачки в удовлетворительном для него порядке. Время, затраченное на исследование, фиксируется.

Кроме того, в комплекте имеется пакет программного обеспечения для упрощения и ускорения процесса ввода данных, а также с целью обеспечения набора аналитических и административных функций в соответствии с различными алгоритмами. Эта компьютерная программа предоставляет мощный набор инструментов для построения, анализа и хранения результатов исследования, а также способна производить высококачественный графический вывод на широкий спектр мониторов, принтеров и плоттеров.

Данные исследования могут быть внесены в двух форматах: в виде полярного или линейного графика. На полярном графике номера колпачков (1-85) представлены радиальными линиями. Подсчет ошибок производится для каждого колпачка отдельно. Исследуемый с идеальным цветовым зрением выстроит все колпачки в правильном порядке, и полярный график будет представлять собой идеально ровный круг. На практике же немногие люди способны достичь такого результата, и на графике будут отклонения от изолинии, соответствующие неправильному расположению цветных колпачков. Испытуемые с нормальным цветовым зрением, но с низкой различительной способностью, будут иметь ошибки, которые располагаются более или менее случайным образом по всему оттеночному кругу. Лица с аномалией цветовосприятия будут стремиться сделать ошибки, расположенные в двух областях на противоположных сторонах оттеночного круга. Чем больше будет отклонение данных от внутренней окружности, тем более выраженные нарушения цветоощущения имеются у исследуемого лица. Диапазон цветов, трудности различения которых испытывает пациент, устанавливается непосредственно из графика.

Таким образом, для оценки эффективности терапевтических и хирургических методик восстановления зрения нельзя опираться только на результаты визометрии, рефрактометрии и теневой пробы, возможности офтальмодиагностики гораздо шире, и в нее могут быть включены неинвазивные методы исследования, которые отражают не только нейросенсорные механизмы развития нарушений сетчатки и зрительного нерва, но и в определенной степени корковую дисфункцию. Значит, в расширении диагностики цветоощущения мы захватываем те звенья зрительного анализатора, которые, оставаясь междисциплинарными, так и являются закрытыми для диагностики неврологов и офтальмологов. Таким образом, необходимо разработать способ определения динамики цветоощущения на основе комплексной ее оценки при глазных заболеваниях.

Достигаемым техническим результатом является диагностика глазных заболеваний на основе определения динамики цветоощущения.

Критериями для оценки функциональных изменений органа зрения или органических (сетчатки или зрительного нерва) служили результаты комплексной оценки цветоощущения. Ими являлись следующие показатели цветоощущения.

- Цветовой тест ЦТ (единица измерения: Total Error Score TES):

Уровень распознавания цветов (Munsell, Albert H. A Grammar of Color: Arrangements of Strathmore Papers in a Variety of Printed Color Combinations According to The Munsell Color System. 1921): высокий не более 15 TES, средний не более 16 и не менее 100 TES, низкий не менее 101 TES.

Дефицит цветового зрения: нет дефицита не более 40 TES, легкий - 41-100 TES, средний - 101-200 TES, тяжелый - 201 и более TES.

- Тип цветового дефицита ТЦД: цветослабость, цветоаномалия на красный, оранжевый, желтый, желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, синий (лазурный, голубой), синий, фиолетовый, пурпурный, пунцовый (малиновый) цвета.

- Порядок цвета ПЦ по системе RGB (Максвелл, 1860 г.): цвета I порядка - красный, зеленый, синий, II порядка - желтый, циан, пурпурный, III порядка - оранжевый, желто-зеленый, сине-зеленый, синий (лазурный, голубой), фиолетовый, пунцовый (малиновый).

- Тон (оттенок) по системе RGB (0-239): красный - 0, оранжевый - 20, желтый - 40, желто-зеленый - 60, зеленый - 80, сине-зеленый - 100, циан - 120, синий (лазурный, голубой) - 140, синий - 160, фиолетовый - 180, пурпурный - 200, пунцовый (малиновый) - 220.

- Тон по системе HCV (англ. Hue, Saturation, Value - тон, насыщенность, значение), предложенной в 1978 г. Смитом Э.Р. (0 - 360): красный - 0/360, оранжевый - 30, желтый - 60, желто-зеленый - 90, зеленый - 120, сине-зеленый - 150, циан - 180, синий (лазурный, голубой) - 210, синий - 240, фиолетовый - 270, пурпурный - 300, пунцовый (малиновый) - 360.

- Оценка нормализованных спектральных характеристик чувствительности цветовых рецепторов сетчатки (колбочек),

Диапазон длин волн ДДВ (единица измерения - нанометр, нм): красный - 625-740, оранжевый - 590-625, желтый - 565-590, зеленый - 500-565, голубой - 485-500, синий - 440-485, фиолетовый - 380-440.

Диапазон частот ДЧ (единица измерения - терагерц, ТГц): красный - 405-480, оранжевый - 480-510, желтый - 510-530, зеленый - 530-600, голубой - 600-620, синий - 620-680, фиолетовый - 680-790.

Диапазон энергии фотонов ДЭФ (единица измерения - электронвольт, эВ): красный - 1,68-1,98, оранжевый - 1,98-2,10, желтый - 2,10-2,19, зеленый - 2,19-2,48, голубой - 2,48-2,56, синий - 2,56-2,82, фиолетовый - 2,82-3,26.

- Анализ чувствительности палочек - рецепторов сумеречного зрения.

- Жалобы пациентов.

- Определение вида рефракции и степени ее изменения (аметропия).

- Определение полей зрения (периметр Фестера, КСП при нейроофтальмологических заболеваниях).

- Биомикроскопия с помощью ЩЛ и высокоразрешающей асферической линзы.

- Тонометрия (тонометр Гольдмана, Маклакова у больных глаукомой).

- Прямая и непрямая офтальмоскопия.

Мы определили динамику цветоощущения на основе комплексной ее оценки в двух группах пациентов:

группа 1 - функциональные изменения органа зрения при спазме аккомодации, миопии слабой степени, гиперметропии слабой степени, начальные стадии ВМД, диабетическая ретинопатия (ДРП) I, исход неврита, первичная открытоугольная глауком (ПОУГ) Ia;

группа 2 - подгруппа 2А - органические изменения сетчатки: миопия средней, высокой степени, сухая и влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), ДРП II-IV, генетические дистрофии (Штаргардта, Беста); подгруппа 2Б - органические изменения зрительного нерва: аметропии - миопия средней и высокой степени, гиперметропия средней и высокой степени (псевдозастой), атрофия зрительного нерва, ПОУГ II-IV.

Группа 1 - функциональные изменения органа зрения.

При спазме аккомодации и/или компьютерном зрительном синдроме, относящемся к функциональным нарушениям органа зрения, по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ (ТЕ8) - не менее 80 и не более 120 общего количества ошибок, ТЦД - слабость восприятия сине-зеленого, циана, голубого, синего, пурпурно-синего, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-200, тон (HCV) - 150-300, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при спазме аккомодации и/или компьютерном зрительном синдроме, сопровождаются следующим симптомокомплексом, включающим в себя жалобы пациентов - снижение зрения вдаль, повышенная зрительная утомляемость, затуманивание зрения, замедление фокусировки, психосоматические расстройства; состояние глазного дна без органической патологии. При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках компьютерного зрительного синдрома рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение состояния световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - зрительный режим, цветоимпульсная терапия (Котровский А.В. Медицинские аспекты визуальной цветостимуляции-современной модификации фототерапии / А.В. Котровский // Сб. материалов заочного форума "Цветоимпульсная терапия". М.: Социнновация, 1997. - С.40-46; Аветисов А.Б. Использование цветных светофильтров в лечении амблиопии. / Автореф. дисс. канд.мед.наук, Москва, 1994. - с.3; Голованова Т.П. Применение цветоимпульсной терапии в детской офтальмологии. / Сборник материалов форума «Цветоимпульсная терапия», М. - 1997, с.13-16; Кожанова М.И., Тетерина Т.П. Эффективность цветоимпульсной терапии у подростков с близорукостью в зависимости от исходного вегетативного тонуса. / Труды международного симпозиума 18-20 декабря, 2001, М., с.47-48), упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия (применение мидриатиков и циклоплегиков), массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств.

Клинический пример 1. Больной ДА., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №51, клинический диагноз «OU Спазм аккомодации (КЗС)». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль, повышенную зрительную утомляемость, затуманивание зрения, замедление фокусировки, тревожный сон, повышенную утомляемость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/M 0,5D; визометрия - 1,0; офтальмоскопия - без органической патологии; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - 93 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-160, тон (HCV) - 150-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82.

При миопии слабой степени и минимальном изменении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не менее 90 и не более 140 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 60-100, тон (HCV) - 90-150, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-600, ДЭФ, эВ - 2,19-2,48. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при миопии слабой степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - снижение зрения вдаль, зрительная усталость; показатели рефракции не более 3,0 D, состояние глазного дна (отсутствие стафиломы, отсутствие/наличие миопического конуса, отсутствие ПВХРД и грубых органических изменений сетчатки). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках миопии слабой степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, цветоимпульсная терапия, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия.

Клинический пример 2. Больная М.Р., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №28, клинический диагноз «OU Миопия слабой степени». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль, зрительную усталость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU M 1,5D, визометрия - OD=0,3 с коррекцией - 1,OD=1,0, OS=0,3 с коррекцией - 1,25=1,0; офтальмоскопия - без органической патологии; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - 114 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 60 - 100, тон (HCV) - 90-150, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТТц - 530-600 ДЭФ, эВ - 2,19-2,48.

При гиперметропии слабой степени и отсутствии изменений световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не более 40 общего количества ошибок, ТЦД - единичные отклонения в системе синего цвета, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 140-160, тон (HCV) - 210-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при гиперметропии слабой степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: отсутствие зрительных жалоб или незначительное снижение зрения вдаль; показатели рефракции не более+2,OD, состояние глазного дна в пределах нормы. При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках гиперметропии слабой степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия.

Клинический пример 3. Больной Д.В., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №27, клинический диагноз «OU Гиперметропия слабой степени». Предъявляет жалобы на незначительное снижение зрения вдаль. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU Hm 1,25D, визометрия - OD=0,8 с коррекцией +0,75D=1,0, OS=0,8 с коррекцией +0,75=1,0; офтальмоскопия - без органической патологии; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - 37 общего количества ошибок, ТЦД - голубой, синий цвет, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 140-160, тон (HCV) - 210-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82.

При начальной стадии возрастной макулярной дегенерации и начальном поражении световоспринимающего аппарата сетчатки по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: LIT(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - от красно-зеленой дихромазии до нарушения цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405 - 480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при начальной стадии ВМД, сопровождаются следующим симптомокомплексом: возникновение заболевания у людей старше 50-55 лет, процесс двусторонний; жалобы пациентов на прогрессирующее снижение остроты зрения; центральная скотома; состояние глазного дна (ослабление/отсутствие фовеолярного рефлекса, макулярная область по типу «мятой фольги»). Учитывая соответствующие результаты комплексной оценки цветоощущения и клинические признаки сухой формы ВМД, рекомендуется симптоматическое лечение, целью которого является замедление прогрессирующего снижения остроты зрения и максимальное поддержание зрительных функций - цветоимпульсная терапия, препараты, блокирующие действие фактора роста сосудистого эндотелия, биологически активные добавки, содержащие антиоксидантные витамины, лютеин, цинк, биостимуляторы, улучшающие тканевой обмен.

Клинический пример 4. Больная В.В, карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №390387, клинический диагноз «OU Возрастная макулярная дегенерация, начальная стадия». Предъявляет жалобы на постепенное снижение зрения вдаль и вблизь. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Ет/М 0,5 D, визометрия - OU=0,3, не корригируется; офтальмоскопия - отсутствие фовеолярного рефлекса; периметрия - единичные дефекты в поле зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - 106 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При диабетической ретинопатии I стадии и начальном поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не более 100 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при диабетической ретинопатии I стадии, сопровождаются следующим симптомокомплексом: отсутствие жалоб со стороны органа зрения; состояние глазного дна (ангиопатия, единичные микроаневризмы). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках диабетической ретинопатии I стадии рекомендуется лечение, целью которого является повышение функциональных возможностей световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, максимально стабильная компенсация сахарного диабета, коррекция нарушений липидного обмена, ангиопротекторная и антиагрегантная медикаментозная терапия, применение ферментных препаратов, биогенных стимуляторов.

Клинический пример 5. Больной К.Р., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №460400, клинический диагноз «OU Диабетическая ретинопатия I стадии». Жалоб на момент осмотра не предъявляет. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Нт 0,5/Ет, визометрия - OU=1,0; офтальмоскопия - ангиопатия, единичные микроаневризмы; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: LIT(TES) - 74 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на зеленый цвет, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-100, тон (HCV) - 90-150, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-600, ДЭФ, эВ - 2,19-2,48.

При неврите зрительного нерва (папиллите) и выраженном органическом поражении зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: LIT(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, протанопия или полное отсутствие цветоощущений, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90 - 150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530 - 600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68 - 1,98, 2,19 - 2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при папиллите сопровождаются следующим симптомокомплексом: острое начало заболевания, снижение остроты зрения различной степени выраженности (до сотых), сужение полей зрения, в том числе резкое - на красный цвет; нарушение темновой адаптации; состояние глазного дна (гиперемия, отек головки зрительного нерва, стушеванность границ диска зрительного нерва). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках интрабульбарного неврита рекомендуется этиопатогенетическое, направленное на ликвидацию основной причины данной патологии, и симптоматическое лечение, целью которого является улучшение трофики и повышение функциональных возможностей световоспринимающего аппарата, а именно зрительного нерва, - цветоимпульсная терапия, осмотерапия, дезинтоксикационная и кислородотерапия, применение спазмолитических средств и препаратов, магнитотерапия, электро- и лазерстимуляция.

Клинический пример 6. Больная П.В., код ОГРН БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №15 (студенческая)» №1033600010080, клинический диагноз «OD Неврит зрительного нерва». Предъявляет жалобы на резкое снижение остроты зрения, отмечает нарушение ориентации в темноте. Начало заболевания острое. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Hm 0,5D/Em визометрия - OD=0,05 не корригируется, OS=1,0; офтальмоскопия - картина воспалительного отека диска зрительного нерва; периметрия - резкое концентрическое сужение полей зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - 216 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение ощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При обследовании пациентов с ретробульбарным невритом и выраженным органическим поражением зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при ретробульбарном неврите, сопровождаются следующим симптомокомплексом: резкое значительное снижение зрительных функций (до светоощущения), болезненность при движении глаз, абсолютная центральная скотома на белый и цветные объекты, постепенно уменьшающаяся в размерах и переходящая в относительную; состояние глазного дна без патологических изменений. При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках ретробульбарного неврита рекомендуется этиопатогенетическое лечение, направленное на ликвидацию основного заболевания, а также симптоматическое лечение: цветоимпульсная терапия, осмотерапия, дезинтоксикационная и кислородотерапия, применение спазмолитических средств и препаратов, улучшающих трофику зрительного нерва, магнитотерапия, электро- и лазерстимуляция.

Клинический пример 7. Больная О.Г., код ОГРН БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №15 (студенческая)» №1033600010080, клинический диагноз «OS Ретробульбарный неврит зрительного нерва». Предъявляет жалобы на резкое снижение остроты зрения, возникшее внезапно, боли при движения глазного яблока слева. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Hm 0,5D/Em, визометрия - OD=0,9-1,0, OS=0,04 не корригируется; офтальмоскопия - картина глазного дна без органической патологии; периметрия - относительная скотома на белый и цветные объекты в центральных отделах поля зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - 231 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68 - 3,26.

При первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) Ia и начальных изменениях зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не более 100 общего количества ошибок, ТЦД - единичные отклонения в системе синего цвета, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 140-160, тон (HCV) - 210-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при ПОУГ 1а, сопровождаются следующим симптомокомплексом: течение заболевания практически бессимптомно; дефекты в поле зрения в виде небольших парацентральных скотом, расширения слепого пятна; состояние глазного дна (побледнение дна физиологической экскавации и ее расширение с превращением в «блюдцеобразную» экскавацию). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках ПОУГ Ia рекомендуется лечение, целью которого является нормализация внутриглазного давления, улучшение кровоснабжения внутренних оболочек глаза и интраокулярной части зрительного нерва, нормализация метаболизма в тканях глаза, воздействие на дистрофические процессы, характерные для глаукомы - цветоимпульсная терапия, препараты, улучшающие отток внутриглазной жидкости (гипотензивная терапия), цито- и нейропротекция.

Клинический пример 8. Больная А.Г., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №221991, клинический диагноз «OU Первичная открытоугольная глаукома Ia». Жалоб на момент осмотра не предъявляет. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/M 0,5D, визометрия - OU=1,0; офтальмоскопия - расширение физиологической экскавации; периметрия(компьютерная статическая периметрия) - расширение слепого пятна; тонометрия по Маклакову - ВГД=23 мм рт.ст.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: HT(TES) - 69 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на голубой, синий, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 140-160, тон (HCV) - 210-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82.

Группа 2 - органические изменения сетчатки и зрительного нерва.

Подгруппа 2А - органические изменения сетчатки.

При миопии средней степени по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - не менее 141 и не более 180 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-140, тон (HCV) - 90-210, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-620, ДЭФ, эВ - 2,19-2,56. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при миопии средней степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - снижение зрения вдаль, зрительная усталость, ощущение тяжести в глазах; показатели рефракции не менее - 3,25D и не более - 6,OD, состояние глазного дна (отсутствие стафиломы, наличие миопического конуса, сглаженность макулярного и фовеолярного рефлексов, ПВХРД по типу решетчатой дистрофии, «следа улитки», инееподобной дистрофии, «булыжной мостовой», кистевидной дистрофии, ретиношизиса, перераспределение пигмента на периферии). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках миопии средней степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение функции световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия, массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств.

Клинический пример 9. Больная П.С., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №21, клинический диагноз «OU Миопия средней степени». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль, зрительную усталость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU M 4,OD, визометрия - OD=0,09 с коррекцией -4,OD=1,0, OS=0,09 с коррекцией - 4,0=1,0; офтальмоскопия - миопический конус, сглаженность макулярного и фовеолярного рефлексов, перераспределение пигмента на периферии; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: LIT(TES) - 169 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-140, тон (HCV) - 90-210, ДДВ, нм - 485-565, ДЧ, ТГц - 530-620, ДЭФ, эВ - 2,19-2,56.

При миопии высокой степени и выраженном органическом поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - не менее 181 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-160, тон (HCV) - 90-240, ДДВ, нм - 440-565, ДЧ, ТГц - 530-680, ДЭФ, эВ - 2,19-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при миопии высокой степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - выраженное снижение зрения вдаль, снижение зрения на среднем и близком расстоянии, зрительная усталость; показатели рефракции не менее - 6,25D, состояние глазного дна (наличие стафиломы, сглаженность/отсутствие макулярного и фовеолярного рефлекса, ПВХРД по типу решетчатой дистрофии, «следа улитки», инееподобной, «булыжной мостовой», кистевидной, ретиношизиса, перераспределение пигмента на периферии, «паркетное» глазное дно). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках миопии высокой степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и повышение функциональных возможностей световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия, массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств, ограничение физической нагрузки.

Клинический пример 10. Больная С.А., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №41, клинический диагноз «OU Миопия высокой степени». Предъявляет жалобы на выраженное снижение зрения вдаль, снижение зрения на среднем и близком расстоянии, зрительную усталость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU M 9,0D, визометрия - OD=0,04 с коррекцией -9,0D=1,0, OS=0,04 с коррекцией - 9,0=1,0; офтальмоскопия - миопическая стафилома, сглаженность макулярного и фовеолярного рефлексов, паркетное глазное дно; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - 204 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-160, тон (HCV) - 90-240, ДДВ, нм - 440-565, ДЧ, ТГц - 530-680, ДЭФ, эВ - 2,19-2,82.

При возрастной макулярной дегенерации (сухая форма) и прогрессирующем поражении световоспринимающего аппарата сетчатки по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - от красно-зеленой дихромазии до нарушения цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380 - 625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при сухой форме ВМД, сопровождаются следующим симптомокомплексом: возникновение заболевания у людей старше 50-55 лет, процесс двусторонний; жалобы пациентов на прогрессирующее снижение остроты зрения; центральная скотома; состояние глазного дна (ослабление фовеолярного рефлекса, желтовато-белые дистрофические очажки в макулярной области, сливающиеся по мере прогрессирования в один очаг). Учитывая соответствующие результаты комплексной оценки цветоощущения и клинические признаки сухой формы ВМД, рекомендуется симптоматическое лечение, целью которого является замедление прогрессирующего снижения остроты зрения и максимальное поддержание зрительных функций - цветоимпульсная терапия, препараты, блокирующие действие фактора роста сосудистого эндотелия, биологически активные добавки, содержащие антиоксидантные витамины, лютеин, цинк, биостимуляторы, улучшающие тканевой обмен.

Клинический пример 11. Больная В.В, карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №390387, клинический диагноз «OU Возрастная макулярная дегенерация, сухая форма». Предъявляет жалобы на постепенное снижение зрения вдаль и вблизь. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/М 0,5 D, визометрия - OU=0,3, не корригируется; офтальмоскопия - твердые друзы в макулярной области; периметрия - дефекты в поле зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - 168 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При возрастной макулярной дегенерации (влажная форма) и прогрессирующем поражении световоспринимающего аппарата сетчатки по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не менее 201 общего количества ошибок, ТЦД - от красно-зеленой дихромазии до нарушения цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 220 - 0-0, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530 - 600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при влажной форме ВМД, сопровождаются следующим симптомокомплексом: возникновение заболевания у людей старше 50-55 лет, процесс двусторонний; жалобы пациентов на прогрессирующее снижение остроты зрения; метаморфопсии; центральная скотома; состояние глазного дна (экссудативный синдром, неоваскуляризация). Учитывая соответствующие результаты комплексной оценки цветоощущения и клинические признаки влажной формы ВМД, рекомендуется симптоматическое лечение, целью которого является замедление прогрессирующего снижения остроты зрения и максимальное поддержание зрительных функций - цветоимпульсная терапия, препараты, блокирующие действие фактора роста сосудистого эндотелия, биологически активные добавки, содержащие антиоксидантные витамины, лютеин, цинк, биостимуляторы, улучшающие тканевой обмен, лазерное лечение.

Клинический пример 12. Больная А.Н., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №390863, клинический диагноз «OU Возрастная макулярная дегенерация, влажная форма». Предъявляет жалобы на постепенное снижение зрения вдаль и вблизь, метаморфопсии. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Ет/М 0,5 D, визометрия - OU=0,07, не корригируется; офтальмоскопия - мягкие друзы в макулярной области, экссудация, неоваскуляризация; периметрия - абсолютные скотомы в поле зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: HT(TES) - 297 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При диабетической ретинопатии II стадии и развитом органическом поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - не менее 101 и не более 200 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при диабетической ретинопатии II стадии, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов на снижение остроты зрения; состояние глазного дна (ангиопатия, единичные точечные геморрагии у заднего полюса, начальные признаки экссудации). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках диабетической ретинопатии II стадии рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение состояния световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, максимально стабильная компенсация сахарного диабета, коррекция нарушений липидного обмена, ангиопротекторная и антиагрегантная медикаментозная терапия, применение ферментных препаратов, биогенных стимуляторов, стероидных препаратов, рассасывающая терапия, фото- и лазерокоагуляция измененных сосудов.

Клинический пример 13. Больной Г.А., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №221748, клинический диагноз «OU Диабетическая ретинопатия II стадии». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль и вблизи. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Hm 0,5/Ет, визометрия - OU=0,7 не корригируется; офтальмоскопия - ангиопатия, единичные микроаневризмы, точечные геморрагии у заднего полюса; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ITT(TES) - 147 количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-100 тон (HCV) - 90-150, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-600, ДЭФ, эВ - 2,19-2,48.

При диабетической ретинопатии III стадии и выраженном органическом поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - более 201 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при диабетической ретинопатии III стадии, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов на выраженное снижение зрения; состояние глазного дна (ангиопатия, геморрагический синдром на глазном дне, экссудация, неоваскуляризация). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках диабетической ретинопатии III стадии рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение состояния световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, максимально стабильная компенсация сахарного диабета, коррекция нарушений липидного обмена, ангиопротекторная и антиагрегантная медикаментозная терапия, применение ферментных препаратов, биогенных стимуляторов, стероидных препаратов, рассасывающая терапия, фото- и лазерокоагуляция измененных сосудов и пролиферирующей ткани, витреальная хирургия.

Клинический пример 14. Больной Г.А., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №468356, клинический диагноз «OU Диабетическая ретинопатия III стадии». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль и вблизи. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Hm 0,5/Ет, визометрия - OU=0,1 не корригируется; офтальмоскопия - ангиопатия, единичные микроаневризмы, множественные геморрагии, неоваскуляризация; периметрия - относительные и абсолютные скотомы по всем полям зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ5) - 238 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При диабетической ретинопатии IV стадии и выраженном органическом поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - более 201 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при диабетической ретинопатии III стадии, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов на выраженное снижение зрения; состояние глазного дна (ангиопатия, геморрагический синдром на глазном дне, экссудация, неоваскуляризация, швартообразование). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках диабетической ретинопатии IV стадии рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение состояния световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, максимально стабильная компенсация сахарного диабета, коррекция нарушений липидного обмена, ангиопротекторная и антиагрегантная медикаментозная терапия, применение ферментных препаратов, биогенных стимуляторов, стероидных препаратов, рассасывающая терапия, фото- и лазерокоагуляция измененных сосудов и пролиферирующей ткани, витреортинальная хирургия.

Клинический пример 15. Больной Г.А., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №760276, клинический диагноз «OU Диабетическая ретинопатия IV стадии». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль и вблизи. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Hm 0,5/Em, визометрия - OU=0,6 не корригируется; офтальмоскопия - ангиопатия, множественные геморрагии, неоваскуляризация, разрастание соединительной ткани возле диска зрительного нерва; периметрия - абсолютные скотомы по всем полям зрения.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - 298 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При болезни Штаргардта и прогрессирующем поражении световоспринимающего аппарата сетчатки по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - дейтеранопия, красно-зеленая дихромазия или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения болезни Штаргардта, сопровождаются следующим симптомокомплексом: возникновение заболевания в детском и юношеском возрасте, процесс двусторонний, симметричный, жалобы пациентов на постепенное снижение остроты зрения до 0,5, а затем резкое ухудшение до 0,1-0,05; относительные или абсолютные скотомы различной величины в зависимости от распространенности процесса, для поздней стадии характерна абсолютная центральная скотома; состояние глазного дна (офтальмоскопическая картина макулярной области от «битого металла» до «бычьего глаза», «кованой бронзы» и атрофии хориоидеи). Патогенетически обоснованной терапии данной патологии не существует. Однако при наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках болезни Штаргардта рекомендуется симптоматическое лечение, целью которого является замедление прогрессирующего снижения остроты зрения и максимальное поддержание зрительных функций - цветоимпульсная терапия, препараты, восстанавливающие систему антиоксидантной защиты и клеточного иммунитета, усиливающие синтез родопсина, стимуляторы репаративных процессов в сетчатке, препараты, улучшающие функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов. Рекомендуется ношение солнцезащитных очков для предотвращения повреждающего действия света.

Клинический пример 16. Больная О.А, код ОГРН БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №15 (студенческая)» №1033600010080, клинический диагноз «OU Болезнь Штаргардта». Предъявляет жалобы на постепенное снижение зрения; начало заболевания в возрасте 18 лет, процесс двусторонний. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/М 0,5 D, визометрия - OU=0,1, не корригируется; офтальмоскопия - дистрофические изменения по типу «битого металла», периметрия - в поле зрения единичные относительные скотомы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - 206 общего количества ошибок, ТЦД - нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 0-239, тон (HCV) - 0-360, ДДВ, нм - 380-625, ДЧ, ТГц - 405-790, ДЭФ, эВ - 1,68-3,26.

При вителлиформной дистрофии (ювенильная дистрофия Беста) и прогрессирующем поражении световоспринимающего аппарата сетчатки по методу Farnsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 220-0-20, 60-120, тон (HCV) - 330 - 0-30, 90-180, ДДВ, нм - 625-740, 500-565, ДЧ, ТГц - 405-480, 530-600, ДЭФ, эВ - 1,68-1,98, 2,19 - 2,48. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при болезни Беста, сопровождаются следующим симптомокомплексом: возникновение заболевания в детском и юношеском возрасте, процесс двусторонний, асимметричный, течение болезни бессимптомное, часто обнаружение в результате профосмотров, редко жалобы на затуманивание зрения, трудности при чтении мелкого текста, метаморфопсии, острота зрения в зависимости от стадии болезни варьирует от 1,0 до 0,02; центральная скотома на поздних стадиях; состояние глазного дна (офтальмоскопическая картина макулярной области: нарушение пигментации, вителлиформная киста, фиброглиальный рубец, субретинальная васкуляризация, редко разрывы и отслойка сетчатки). Патогенетически обоснованной терапии болезни Беста не существует. Однако при наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках вителлиформной дистрофии рекомендуется симптоматическое лечение, целью которого является замедление прогрессирующего снижения остроты зрения и максимальное поддержание зрительных функций - цветоимпульсная терапия, препараты, восстанавливающие систему антиоксидантной защиты и клеточного иммунитета, усиливающие синтез родопсина, стимуляторы репаративных процессов в сетчатке, препараты, улучшающие функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, лекарственные средства, улучшающие реологические свойства крови. В случае формирования субретинальной неоваскулярной мембраны рекомендована лазерная фотокоагуляция.

Клинический пример 17. Больная И.А., код ОГРН БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №15 (студенческая)» №1033600010080, клинический диагноз «OU Дистрофия Беста». Предъявляет жалобы на снижение остроты зрения, затуманивание зрения, трудности при чтении мелкого текста, метаморфопсии, заболевание возникло в возрасте 14 лет. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Ет/М 0,5 D, визометрия - OU=0,2, не корригируется; офтальмоскопия - нарушение пигментации по всему глазному дну, периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - 114 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, ПЦ - цвета I, III порядка, тон (оттенок) - 60-120, тон (HCV) - 90-180, ДДВ, нм - 485-565, ДЧ, ТТц - 530-620, ДЭФ, эВ-2,19-2,56.

Подгруппа 2Б - органические изменения зрительного нерва.

При миопии средней степени по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - не менее 141 и не более 180 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-140, тон (HCV) - 90-210, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-620, ДЭФ, эВ - 2,19-2,56. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при миопии средней степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - снижение зрения вдаль, зрительная усталость, ощущение тяжести в глазах; показатели рефракции не менее - 3,25D и не более - 6,0D, состояние глазного дна (отсутствие стафиломы, наличие миопического конуса, сглаженность макулярного и фовеолярного рефлексов, ПВХРД по типу решетчатой дистрофии, «следа улитки», инееподобной дистрофии, «булыжной мостовой», кистевидной дистрофии, ретиношизиса, перераспределение пигмента на периферии). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках миопии средней степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение функции световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия, массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств.

Клинический пример 18. Больная П.С., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №21, клинический диагноз «OU Миопия средней степени». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль, зрительную усталость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU M 4,0D, визометрия - OD=0,09 с коррекцией - 4,0D=1,0, OS=0,09 с коррекцией - 4,0=1,0; офтальмоскопия - миопический конус, перераспределение пигмента на периферии; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - 181 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-140, тон (HCV) - 90-210, ДДВ, нм - 485-565, ДЧ, ТГц - 530-620, ДЭФ, эВ - 2,19-2,56.

При миопии высокой степени и выраженном органическом поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(TES) - не менее 181 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-160, тон (HCV) - 90-240, ДДВ, нм - 440-565, ДЧ, ТГц - 530-680, ДЭФ, эВ - 2,19-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при миопии высокой степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - выраженное снижение зрения вдаль, снижение зрения на среднем и близком расстоянии, зрительная усталость; показатели рефракции не менее - 6,25D, состояние глазного дна (наличие стафиломы, сглаженность/ отсутствие макулярного и фовеолярного рефлекса, ПВХРД по типу решетчатой дистрофии, «следа улитки», инееподобной, «булыжной мостовой», кистевидной, ретиношизиса, перераспределение пигмента на периферии, «паркетное» глазное дно). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках миопии высокой степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и повышение функциональных возможностей световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия, массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств, ограничение физической нагрузки.

Клинический пример 19. Больная С.А., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №41, клинический диагноз «OU Миопия высокой степени». Предъявляет жалобы на выраженное снижение зрения вдаль, снижение зрения на среднем и близком расстоянии, зрительную усталость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU M 9,0D, визометрия - OD=0,04 с коррекцией - 9,0D=1,0, OS=0,04 с коррекцией - 9,0=1,0; офтальмоскопия - миопическая стафилома, сглаженность макулярного и фовеолярного рефлексов; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: U,T(TES) - 218 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 60-160, тон (HCV) - 90-240, ДДВ, нм - 440-565, ДЧ, ТГц - 530-680, ДЭФ, эВ - 2,19-2,82.

При гиперметропии средней степени по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: IJT(TES) - не менее 41 и не более 140 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, синий (лазурный, голубой), синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-160, тон (HCV) - 150-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при гиперметропии средней степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - снижение зрения вдаль, зрительная усталость, ощущение тяжести в глазах; показатели рефракции не менее +2,25D и не более +5,0D, состояние глазного дна без органической патологии. При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках гиперметропии средней степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и улучшение функции световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия, массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств.

Клинический пример 20. Больной А.А., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №2, клинический диагноз «OU Гиперметропия средней степени». Предъявляет жалобы на снижение зрения вдаль, зрительную усталость, ощущение тяжести в глазах. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU Hm 3,75D, визометрия - OD=0,3 с коррекцией +3,5D=1,0, OS=0,3 с коррекцией +3,5=1,0; офтальмоскопия - без органической патологии; периметрия - в пределах возрастной нормы.

По предлагаемому методу Farnsworth-MunseIl 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: ЦТ(ТЕ8) - 87 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 120-160, тон (HCV) - 180-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82.

При гиперметропии высокой степени по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не менее 141 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, фиолетовый, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-180, тон (HCV) - 150-270, ДДВ, нм - 380-500, ДЧ, ТГц - 600-790, ДЭФ, эВ - 2,48-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при гиперметропии высокой степени, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - выраженное снижение зрения вдаль, снижение зрения на среднем и близком расстоянии, зрительная утомляемость, выраженные астенопические жалобы; показатели рефракции не менее+5,25D, состояние глазного дна в пределах нормы, возможны гиперемия и стушеванность границ диска зрительного нерва. При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках гиперметропии высокой степени рекомендуется лечение, целью которого является снятие функциональных нарушений органа зрения и повышение функциональных возможностей световоспринимающего аппарата, а именно сетчатки и зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, адекватная оптическая коррекция, зрительный режим, упражнения для тренировки цилиарной мышцы, стандартная фармакотерапия, массаж шейно-воротниковой зоны, магнитофорез лекарственных средств, ограничение физической нагрузки.

Клинический пример 21. Больная В.И., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №11», детская поликлиника №8, Центр охраны зрения детей №6, клинический диагноз «OU Гиперметропия высокой степени». Предъявляет жалобы на выраженное снижение зрения вдаль, снижение зрения на среднем и близком расстоянии, зрительную утомляемость, головные боли, повышенную общую утомляемость. Данные клинического обследования: рефрактометрия - OU Hm 6,0D, визометрия - OD=0,08 с коррекцией +5.5D=1,0, OS=0,08 с коррекцией +5,5=1,0; офтальмоскопия - легкая стушеванность границ диска зрительного нерва; периметрия - сужение полей зрения на 5-10° по всем меридианам.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: LIT(TES) - 176 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на циан, голубой, синий, фиолетовый, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 120-180, тон (HCV) - 180-270, ДДВ, нм - 380-500, ДЧ, ТГц - 600-790, ДЭФ, эВ - 2,48-3,26.

При частичной атрофии зрительного нерва и выраженном его органическом поражении по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: LIT(TES) - не менее 201 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 220 - 0-20, 60-100, тон (HCV) - 330-0 - 30, 90-150, ДДВ, нм - 625-740, 500-565, ДЧ, ТГц - 405-480, 530-600, ДЭФ, эВ - 1,68-1,98, 2,19-2,48. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при атрофии зрительного нерва, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы пациентов - выраженное снижение зрения вдаль и на близкое расстояние, изменения полей зрения, локализующиеся в зависимости от локализации патологического процесса; глазного дна (побледнение диска зрительного нерва). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках атрофии зрительного нерва рекомендуется лечение, целью которого является улучшение кровоснабжения зрительного нерва и повышение функциональных возможностей световоспринимающего аппарата, а именно зрительного нерва, что соответствует динамическим изменениям цветоощущения - цветоимпульсная терапия, сосудорасширяющие, витаминные препараты, биогенные стимуляторы, нейропротекторы, оксигенотерапия, физиолечение, электро- и магнитостимуляция зрительных нервов.

Клинический пример 22. Больная О.Г., код ОГРН БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №15 (студенческая)» №1033600010080, клинический диагноз «OS Частичная атрофия зрительного нерва». Предъявляет жалобы на низкую остроту зрения, в анамнезе черепно-мозговая травма. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/M 0,5D, визометрия - OD=1,0, OS=0,07 не корригируется; офтальмоскопия - OD без органической патологии, OS височная деколорация диска зрительного нерва; периметрия - OD в пределах возрастной нормы, OS сужение полей зрения на 10-20°.

По предлагаемому методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: OS UT(TES) - 260 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 220 - 0-20, 60-100, тон (HCV) - 330 - 0-30, 90-150, ДДВ, нм - 625-740, 500-565, ДЧ, ТГц - 405-480, 530-600, ДЭФ, эВ - 1,68-1,98, 2,19-2,48.

При первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) На и развитых изменениях зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: HT(TES) - не менее 101 и не более 200 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-160, тон (HCV) - 150-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при ПОУГ На, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы больных на чувство тяжести, распирания в глазу, ощущения ложной слезы, частую смену очков, причем как для дали, так и для близи; нарушение контрастной чувствительности, темновой адаптации, цветоощущения, дефекты в поле зрения с носовой стороны более чем на 10°, выраженные парацентральные изменения; состояние глазного дна (экскавация ДЗН расширена, но не доходит до края диска, носит краевой характер). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках ПОУГ На рекомендуется лечение, целью которого является нормализация внутриглазного давления, улучшение кровоснабжения внутренних оболочек глаза и интраокулярной части зрительного нерва, нормализация метаболизма в тканях глаза, воздействие на дистрофические процессы, характерные для глаукомы - цветоимпульсная терапия, препараты, улучшающие отток внутриглазной жидкости (гипотензивная терапия), цито- и нейропротекция, лазерная хирургия.

Клинический пример 23. Больная Л.Н., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №760096, клинический диагноз «OU Первичная открытоугольная глаукома IIa». Предъявляет жалобы на чувство напряжения в глазу, легкое затуманивание зрения. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/M 0,5D, визометрия - OU=0,8 не корригируется; офтальмоскопия - расширение экскавации диска зрительного нерва, не доходящая до его края; периметрия (компьютерная статическая периметрия) - сужение полей зрения на 5-10°, назальная ступенька, единичные скотомы в парацентральной зоне; тонометрия по Маклакову - ВГД=24 мм рт.ст..

По предлагаемому нами методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - 114 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 120-160, тон (HCV) - 180-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82.

При первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) IIIa и далеко зашедших изменениях зрительного нерва по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test выявлены следующие показатели: UT(TES) - не менее 201 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, фиолетовый, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-180, тон (HCV) - 150-270, ДДВ, нм - 380-500, ДЧ, ТГц - 600-790, ДЭФ, эВ - 2,48-3,26. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при ПОУГ IIIa сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы больных на чувство тяжести, распирания в глазу, ощущения ложной слезы, частую смену очков, причем как для дали, так и для близи, мерцание перед глазами; нарушение контрастной чувствительности, темновой адаптации, цветоощущения, границы поля зрения концентрически сужены и в одном или более сегментах находятся менее чем в 15° от точки фиксации; состояние глазного дна (краевая субтотальная экскавация ДЗН расширена, но не доходит до края диска). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках ПОУГ IIIa рекомендуется лечение, целью которого является нормализация внутриглазного давления, улучшение кровоснабжения внутренних оболочек глаза и интраокулярной части зрительного нерва, нормализация метаболизма в тканях глаза, воздействие на дистрофические процессы, характерные для глаукомы - цветоимпульсная терапия, препараты, улучшающие отток внутриглазной жидкости (гипотензивная терапия), цито- и нейропротекция, антиглаукоматозное лазерное и хирургическое лечение, циклодеструктивные операции.

При первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) IVa и терминальных изменениях зрительного нерва обследование по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Test не информативно из-за низкой остроты зрения, возможно КСП. Клинические данные, соответствующие результатам комплексной оценки цветоощущения при ПОУГ IVa, сопровождаются следующим симптомокомплексом: жалобы больных на чувство тяжести, распирания в глазу, ощущения ложной слезы, частую смену очков, причем как для дали, так и для близи; полная потеря зрения или сохранение светоощущения с неправильной коррекцией, иногда небольшой островок поля зрения в височном сегменте; состояние глазного дна (экскавация ДЗН тотальная, глубокая). При наличии соответствующих результатов комплексной оценки цветоощущения и при клинических признаках ПОУГ IVa рекомендуется лечение, целью которого является нормализация внутриглазного давления, улучшение кровоснабжения внутренних оболочек глаза и интраокулярной части зрительного нерва, нормализация метаболизма в тканях глаза, воздействие на дистрофические процессы, характерные для глаукомы - цветоимпульсная терапия, препараты, улучшающие отток внутриглазной жидкости (гипотензивная терапия), цито- и нейропротекция, антиглаукоматозное лазерное и хирургическое лечение, циклодеструктивные операции.

Клинический пример 24. Больная B.C., карта амбулаторного больного БУЗ ВО «Воронежская городская поликлиника №7» №221374, клинический диагноз «OU Первичная открытоугольная глаукома OD IIIa стадии, OS IVa стадии». Предъявляет жалобы на чувство напряжения в глазу, снижение зрения вдаль и вблизи, нарушение ориентации в темноте, отсутствие зрения слева. Данные клинического обследования: рефрактометрия - Em/M 0,5D, визометрия - OD=0,2 не корригируется, OS= неправильная проекция света; офтальмоскопия - OD краевая субтотальная экскавация диска зрительного нерва, OS краевая тотальная экскавация ДЗН; периметрия (компьютерная статическая периметрия) - OD сужение полей зрения до 10-15° от точки фиксации, OS не информативна; тонометрия по Маклакову - ВГД=23 мм рт.ст.

По предлагаемому нами методу Farnsworth-Munsell 100 в модификации Hue Test выявлены следующие показатели: OD ЦТ(TES) - 296 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, фиолетовый, ПЦ - цвета I, II, III порядка, тон (оттенок) - 100-180, тон (HCV) - 150-270, ДДВ, нм - 380-500, ДЧ, ТГц - 600-790, ДЭФ, эВ - 2,48-3,26. OS не информативно.

Способ диагностики глазных заболеваний, включающий исследование цветоощущения по методу Farnsworth-Munsell 100 Hue Test, на основании полученных данных оценивают следующие показатели: цветовой тест (ЦТ), тип цветового дефицита (ТЦД), порядок цвета (ПЦ), оттенок по системе RGB, тон по системе HCV, диапазон длин волн (ДДВ), диапазон частот (ДЧ), диапазон энергии фотонов (ДЭФ), и при выявлении: ЦТ, TES - не менее 80 и не более 120 общего количества ошибок, ТЦД - слабость восприятия сине-зеленого, циана, голубого, синего, пурпурно-синего, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 100-200, тон (HCV) - 150-300, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82, диагностируют спазм аккомодации и/или компьютерный зрительный синдром, относящийся к функциональным нарушениям органа зрения; при выявлении: ЦТ(TES) - не менее 90 и не более 140 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, ПЦ - цвета I, III порядка, оттенок - 60-100, тон (HCV) - 90-150, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-600, ДЭФ, эВ - 2,19-2,48, диагностируют миопию слабой степени при минимальных изменениях световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва; при выявлении: ЦT(TES) - не менее 141 и не более 180 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 60-140, тон (HCV) - 90-210, ДДВ, нм - 500-565, ДЧ, ТГц - 530-620, ДЭФ, эВ - 2,19-2,56, диагностируют миопию средней степени; при выявлении: ЦТ(TES) - не менее 181 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на желто-зеленый, зеленый, сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 60-160, тон (HCV) - 90-240, ДДВ, нм - 440-565, ДЧ, ТГц - 530-680, ДЭФ, эВ - 2,19-2,82, диагностируют миопию высокой степени при выраженном органическом поражении световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва; при выявлении: ЦТ(ТЕS) - не более 40 общего количества ошибок, ТЦД - единичные отклонения в системе синего цвета, ПЦ - цвета I, III порядка, оттенок - 140-160, тон (HCV) - 210-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82, диагностируют гиперметропию слабой степени с отсутствием изменений световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва; при выявлении: ЦТ(ТЕS) - не менее 41 и не более 140 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, синий (лазурный, голубой), синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 100 - 160, тон (HCV) - 150-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600 - 680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82, диагностируют гиперметропию средней степени; при выявлении: LIT(TES) - не менее 141 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, фиолетовый, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 100-180, тон (HCV) - 150-270, ДДВ, нм - 380-500, ДЧ, ТГц - 600-790, ДЭФ, эВ - 2,48-3,26, диагностируют гиперметропию высокой степени; при выявлении: LIT(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - дейтеранопия, красно-зеленая дихромазия или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют болезнь Штаргардта с прогрессирующим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки; при выявлении: HT(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, ПЦ - цвета I, III порядка, оттенок - 220 - 0-20, 60-120, тон (HCV) - 330 - 0-30, 90-180, ДДВ, нм - 625-740, 500-565, ДЧ, ТГц - 405-480, 530-600, ДЭФ, эВ - 1,68-1,98, 2,19-2,48, диагностируют вителлиформную дистрофию (ювенильная дистрофия Беста) с прогрессирующим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки: при выявлении: ЦТ(TES) -не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, протанопия или полное отсутствие цветоощущений, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500 - 565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют неврит зрительного нерва (папиллит) с выраженным органическим поражением зрительного нерва; при выявлении: HT(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 220 - 0-20, 60 - 100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют ретробульбарный неврит с выраженным органическим поражением зрительного нерва; при выявлении: HT(TES) - не менее 201 общего количества ошибок, ТЦД - красно-зеленая дихромазия, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 220-0-20, 60-100, тон (HCV) - 330 - 0-30, 90-150, ДДВ, нм - 625-740, 500-565, ДЧ, ТГц - 405-480, 530-600, ДЭФ, эВ - 1,68-1,98, 2,19-2,48, диагностируют атрофию зрительного нерва с выраженным его органическим поражением; при выявлении: ЦТ(TES) - не более 100 общего количества ошибок, ТЦД - единичные отклонения в системе синего цвета, ПЦ - цвета I, III порядка, оттенок - 140-160, тон (HCV) - 210-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82, диагностируют первичную открытоугольную глаукому (ПОУГ) I стадии с начальными изменениями зрительного нерва; при выявлении: ЦТ(ТЕS) - не менее 101 и не более 200 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 100-160, тон (HCV) - 150-240, ДДВ, нм - 440-500, ДЧ, ТГц - 600-680, ДЭФ, эВ - 2,48-2,82, диагностируют первичную открытоугольную глаукому (ПОУГ) II стадии с развитыми изменениями зрительного нерва; при выявлении: ЦТ(TES) - не менее 201 общего количества ошибок, ТЦД - цветослабость на сине-зеленый, циан, голубой, синий, фиолетовый, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - 100-180, тон (HCV) - 150-270, ДДВ, нм - 380-500, ДЧ, ТГц - 600-790, ДЭФ, эВ - 2,48-3,26, диагностируют первичную открытоугольную глаукому (ПОУГ) III стадии с далеко зашедшими изменениями зрительного нерва; при выявлении: UT(TES) - не более 100 общего количества ошибок, ТЦД -патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют диабетическую ретинопатию I стадии с начальным поражением световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва; при выявлении: UT(TES) - не менее 101 и не более 200 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90 - 150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530 - 600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют диабетическую ретинопатию II стадии с развитым органическим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва; при выявлении: ЦТ(ТЕS) - более 201 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют диабетическую ретинопатию III стадии c выраженным органическим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва: при выявлении: ЦТ(TES) - более 201 общего количества ошибок, ТЦД - патология восприятия зеленого цвета или нарушение цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют диабетическую ретинопатию IV стадии с выраженным органическим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки и зрительного нерва; при выявлении: ЦТ(TES) - не менее 101 общего количества ошибок, ТЦД - от красно-зеленой дихромазии до нарушения цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют возрастную макулярную дегенерацию (сухая форма) с прогрессирующим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки; при выявлении: ЦТ(TES) - не менее 201 общего количества ошибок, ТЦД - от красно-зеленой дихромазии до нарушения цветоощущения на все цвета, ПЦ - цвета I, II, III порядка, оттенок - от 220 - 0-20, 60-100 до 0-239, тон (HCV) - от 330 - 0-30, 90-150 до 0-360, ДДВ, нм - от 625-740, 500-565 до 380-625, ДЧ, ТГц - от 405-480, 530-600 до 405-790, ДЭФ, эВ - от 1,68-1,98, 2,19-2,48 до 1,68-3,26, диагностируют возрастную макулярную дегенерацию (влажная форма) с прогрессирующим поражением световоспринимающего аппарата сетчатки.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы и преглаукомы проводят биохимическое исследование в слезной жидкости содержания малонового диальдегида, метаболитов оксида азота.

Изобретение относится к медицинским приборам. Прибор включает осветитель, соединенный волоконно-оптическим световодом с источником света, телевизионную камеру, объектив, компьютер с монитором, механизм смещения изображения радужной оболочки глаза с ручным управлением.

Изобретение относится к спортивной медицине. Предъявляют тест с постоянной нагрузкой в виде последовательности парных световых импульсов, разделенных межимпульсным интервалом, повторяющихся через постоянный временной интервал.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции лагофтальма. Набор для коррекции лагофтальма содержит, как минимум, один измерительный грузик, как минимум, один коррекционный грузик и, как минимум, один держатель измерительного грузика.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Выключают аккомодацию циклоплегическими средствами и осуществляют коррекцию аметропии по данным авторефрактометрии до состояния эмметропии.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения проницаемости роговицы. Предварительно определяют толщину роговицы.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в детской офтальмологии. При осуществлении способа определяют фактическую силу интраокулярной линзы для эмметропии.

Изобретение относится к спортивной медицине. Задают тест с нагрузкой, равной 75% должного максимального потребления кислорода, и предъявляют последовательность парных световых импульсов длительностью 200 мс, разделенных межимпульсным интервалом 70 мс, повторяющихся через 1 с.

Изобретение относится к спортивной медицине. .

Изобретение относится к оптике, нейронауке, медицине, физиологии, экологии человека и может быть использовано в экспериментальной психологии, системе образования всех уровней обучения, при контроле качества образования, в области подготовки экспертов по контролю качества образования, в области экспериментальной психологии.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, эндокринологии. В макулярной зоне сетчатки определяют объем отека с помощью оптической когерентной томографии, выявляют изменения порогов чувствительности методом фундусмикропериметрии. Определяют уровень гликозилированного гемоглобина в плазме крови и уровень фактора роста эндотелия сосудов VEGF в слезной жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа. По результатам вычисляют значения критерия R1, характеризующего выраженность объема отека макулярной зоны; критерия R2, характеризующего степень изменения порогов чувствительности; критерия R3, отражающего характер взаимосвязи между состоянием морфологических структур сетчатки, соответствующим выраженности отека по значению критерия R1, и степенью компенсации сахарного диабета; критерия R4, отражающего взаимосвязь между состоянием морфологических структур сетчатки по критерию R1 и уровнем VEGF. На основании корреляционных взаимосвязей критериев R1-R4 рассчитывают Rобщ - интегральный критерий прогрессирования, отражающий характер развития и степень риска прогрессирования диабетической ретинопатии (ДРП) и диабетического макулярного отека (ДМО). При значении Rобщ≤0,07 диагностируют непролиферативную стадию и прогнозируют низкий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,07<Roбщ<0,18 диагностируют препролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО. При 0,18≤Rобщ≤1,0 диагностируют пролиферативную стадию и прогнозируют высокий риск прогрессирования ДРП и ДМО с неблагоприятным прогнозом для зрения. Способ обеспечивает объективную количественную оценку риска развития и прогрессирования ДРП с ДМО, представление целостной картины заболевания, включая морфологические и функциональные изменения центральной зоны сетчатки, определяющие остроту зрения, влияние VEGF на патогенез ДРП и ДМО, степень компенсации сахарного диабета. 11 ил., 2 пр.
Изобретение относится к физиологической, медицинской, психологической, транспортной, авиационно-космической, спортивной и другим областям науки и практики. На горизонтальной поверхности световыми излучателями, управляемыми компьютером, создают три или более световых пятна. Испытуемый размещается в центре контура, огибающего световые пятна. Программно в течение заданного времени непредсказуемо для испытуемого меняют форму, площадь, цвет, яркость, направление, скорость перемещения световых пятен. Испытуемый оценивает трансформацию и перемещения световых пятен и меняет свое положение таким образом, чтобы оставаться в центре контура, огибающего световые пятна. Трансформацию и перемещения световых пятен и испытуемого снимают видеокамерой, расположенной на заданной высоте над горизонтальной поверхностью, видеоизображение передают в компьютер. Компьютер с момента изменения формы, или площади, или цвета, или яркости, или направления, или скорости перемещения световых пятен периодически с заданным периодом вычисляет положение центра контура, огибающего световые пятна, и центра места положения испытуемого, расстояние между центрами, среднеарифметическое значение вычисленных расстояний между центрами контура и места положения испытуемого. По величине среднеарифметического значения оценивают способность человека воспринимать и ориентироваться в пространстве. Способ позволяет повысить достоверность оценки способности человека воспринимать и ориентироваться в пространстве по результатам совместной работы его зрительного, вестибулярного и мышечного анализаторов, двигательного аппарата.
Изобретение относится к физиологической, медицинской, психологической, транспортной, авиационно-космической, спортивной и другим областям науки и практики. На горизонтальной поверхности световыми излучателями, управляемыми компьютером, создают два световых пятна. Испытуемый размещается в середине линии, проходящей через центры световых пятен. Программно в течение заданного времени непредсказуемо для испытуемого меняют площадь, цвет, яркость, направление, скорость перемещения световых пятен. Испытуемый оценивает трансформацию и перемещения световых пятен и меняет свое положение таким образом, чтобы оставаться в середине линии, проходящей через центры световых пятен. Трансформацию и перемещения световых пятен и испытуемого снимают видеокамерой, расположенной на заданной высоте над горизонтальной поверхностью. Видеоизображение передают в компьютер, компьютер с момента изменения площади, или цвета, или яркости, или направления, или скорости перемещения световых пятен периодически с заданным периодом вычисляет положение середины линии, проходящей через центры световых пятен, и центра места положения испытуемого, расстояние между серединой линии, проходящей через центры световых пятен, и центром места положения испытуемого, среднеарифметическое значение вычисленных расстояний, по величине среднеарифметического значения оценивают способность восприятия расстояния испытуемым. Способ позволяет повысить достоверность оценки способности восприятия расстояния человеком по результатам совместной работы его зрительного, вестибулярного и мышечного анализаторов, двигательного аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может использоваться для прогнозирования степени риска прогрессирования глаукомной оптической нейропатии (ГОН). У больного глаукомной оптической нейропатией определяют сумму градусов полей зрения, внутриглазное давление и максимальную остроту зрения и прогнозируют риск прогрессирования ГОН по формуле: y=25,8+10,9х1-0,002х2-1,5х3, где y - прогностический индекс, х1 - максимальная острота зрения, х2 - сумма градусов полей зрения, х3 - внутриглазное давление. При значении y=1,73 и менее прогнозируют высокую степень риска прогрессирования ГОН, то есть в течение 6-8 месяцев после обследования, при значении y=1,74-4,99 - среднюю степень риска, то есть в течение 9-12 месяцев после обследования, при значении y=5,00 и более прогнозируют низкую степень риска прогрессирования глаукомной оптической нейропатии, то есть начало прогрессирования в течение 13-24 месяцев после обследования. Способ позволяет осуществить прогнозирование степени риска прогрессирования ГОН для обеспечения своевременного назначения нейропротекторного лечения за счет офтальмологического обследования. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для конъюнктивальной микроскопии содержит оптическую систему со встроенным блоком питания, включающую видеокамеру с системой переноса изображений, осветитель и систему управления, регистрации и анализа полученных изображений, реализованную на базе ЭВМ, беспроводной блок связи, выполненный с возможностью поддержания динамической обратной связи между оптической системой и системой управления. Осветитель содержит два сверхярких белых светодиода, жестко закрепленных на видеокамере так, что направление их световых потоков составляет угол не менее 20° относительно оптической оси системы переноса изображений. Узлы беспроводной связи оптической системы и анализатора содержат элемент беспроводной трансляции изображения, элемент беспроводной трансляции характеристик изображения, элемент беспроводного контроля характеристик освещения и элемент беспроводного канала оповещения. Узел беспроводной связи оптической системы, видеокамера и блок оповещения подключены к блоку питания оптической системы. Применение данного изобретения позволит сократить время диагностики и повысить достоверность оценки состояния пациента. 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в диагностике подвывиха хрусталика. Методом ультразвуковой биомикроскопии в положениях пациента лежа и сидя определяют показатели дистанции «хрусталик - эндотелий роговицы» и дистанции «трабекула - радужка». Выявляют разницу в показателях дистанции «хрусталик - эндотелий роговицы» между положением лежа и положением сидя на 0,5 мм и более. Выявляют разницу в показателях дистанции «трабекула - радужка» между положением лежа и положением сидя на 0,1 мм и более. Выявленные разницы показателей свидетельствуют о наличии скрытого подвывиха хрусталика I степени. Способ обеспечивает надежное и точное предоперационное определение скрытого подвывиха хрусталика I степени за счет возможности выявления изменений глубины передней камеры глаза, сдвига иридохрусталиковой диафрагмы, нестабильности связочного аппарата при перемене положения тела. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки эффективности фототермолизиса гранул пигмента в ячейках трабекулярной мембраны после лазерной трабекулопластики. Способ заключается в определении пигментации трабекулярной мембраны не менее чем через месяц после проведения лазерной трабекулопластики. Определение осуществляют с помощью колориметрического анализа. Для этого выполняют однократную фоторегистрацию трабекулярной мембраны при от 10- до не менее 40-кратном увеличении. Осуществляют фоторегистрацию как подвергнутых, так и не подвергнутых лазерному воздействию участков. После этого определяют значения показателей колориметрического анализа R, G, B этих участков в графическом редакторе Paint, которые сравнивают между собой. Рассчитывают изменение степени пигментации трабекулярной мембраны. Способ обеспечивает высокую точность и объективность оценки фототермолизиса гранул пигмента в ячейках трабекулярной мембраны за счет оптимальных условий сравнения как подвергнутых, так и не подвергнутых лазерному воздействию участков мембраны. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к областям, где требуется оценка двигательных способностей человека, и может найти применение в физиологической, медицинской, психологической, транспортной, авиационно-космической, спортивной и в других областях науки и практики. На горизонтальной площадке оптическим способом создают световые полосы произвольной формы и ширины, случайным образом перемещающиеся по площадке, проходя через ее центр. Испытуемый размещается в центре площадки, оценивает перемещения световых полос и перепрыгивает через них таким образом, чтобы точки отрыва и точки приземления были как можно ближе к соответствующим границам перепрыгиваемых световых полос. Перемещения световых полос и испытуемого фиксируют. Определяют расстояния от точек отрыва и точек приземления испытуемого до соответствующих границ перепрыгнутых световых полос. Вычисляют среднеарифметические значения и среднеквадратические отклонения расстояний от точек отрыва и точек приземления испытуемого до соответствующих границ перепрыгнутых световых полос. По величине вычисленных среднеарифметических значений и среднеквадратических отклонений судят о двигательных способностях испытуемого и их точности. Способ позволяет оценить двигательные способности человека за счет инструментальных исследований.

Изобретение относится к области психологии, экспериментальной психологии, физиологии, экологии человека и может быть использовано в когнитивной науке, квантовой психологии, нейронауке, психо- и нейрофизологии для выявления особенностей восприятия в современной техногенной среде обитания. Применяют зрительную систему восприятия образов 2D-изображений с эффектами глубины, регистрацию движения глаз на бинокулярном айтрекере, определяют направление взора правого и левого глаз. На первом этапе: выбирают изображение Ио, на котором испытуемый субъективно воспринимает эффекты рельефности-глубины образов. Выводят Ио на экран монитора бинокулярного айтрекера, располагают на расстоянии 0Н от глаз, за время измерения ΔT регистрируют массив Х-координат направления взора зрачков правого (Ra) и левого (Le) глаз. Вычисляют разность координат ΔХ=LeX-RaX, строят контур гистограммы разности координат, определяют местоположение максимума контура гистограммы разности как максимума плотности плоскостей фокусировки глаз, диапазон границ контура, плоскостей фокусировки. Вычисляют расстояния до максимума контура гистограммы разности maxH, на левой лН и правой прН границах контура, если maxH≠0Н, то находят разности ΔН=лН-прН и определяют объективные физиологические особенности эффекта рельефности - независимые от мнения испытуемого параметры, регистрируемые на бинокулярном айтрекере. Сопоставляют их с аналогом рельефности - глубиной восприятия 3D-растрового изображения 3DИо. Вычисляют разность координат 3DΔХ, строят контур гистограммы разности, определяют местоположение максимума контура гистограммы разности, как максимума плотности плоскости фокусировки глаз, границы контура, находят расстояние до местоположения максимума контура 3DmaxH и плоскости фокусировки глаз, его границы. В том случае если расстояния 3DmaxH, 3DΔН находятся в интервале расстоянии ΔН=лН-прН≠0, при maxH≠0Н, то фиксируют общие объективные физиологические закономерности восприятия эффекта рельефности и восприятия глубины растровых изображений между 3DИо и Ио. Относят их к контрольным плоскостным изображениям ИК, которые характеризуют местоположение плоскостей фокусировки правого и левого глаз в интервале расстояний ΔН=лН-прH≠0, при maxH≠0Н. На втором этапе составляют независимые выборки испытуемых, которым демонстрируют контрольные плоскостные изображения ИК, полученные на первом этапе. Получают показатели возникновения рельефности на образах ИК, строят статистические диаграммы наблюдения рельефности на исследуемых образах. Сопоставляют восприятие рельефности для независимых выборок испытуемых и фиксируют общие закономерности по восприятию рельефности плоскостных изображений. Способ позволяет выявить закономерности бессознательного восприятия рельефности плоскостного изображения за счет регистрации движения глаз на бинокулярном айтрекере. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике новообразований зрительного нерва. Проводят локализацию границ диска зрительного нерва на цифровом изображении глазного дна. В пределах локализованной зоны диска зрительного нерва проводят анализ пространственного распределения участков синего цвета. Если участки синего цвета расположены точечно по линиям, параллельным вертикальной оси, каждый участок размером от 1 до 6 пикселей, а количество участков более 300, то диагностируют новообразование зрительного нерва. Способ обеспечивает неинвазивную и достоверную диагностику новообразований зрительного нерва за счет анализа особенностей пространственного распределения участков, в которых выявлены составляющие синего цвета, характерные только для данного типа патологии. 4 ил., 1 пр.
Наверх