Детекторная камера с изменяемым объемом



Детекторная камера с изменяемым объемом
Детекторная камера с изменяемым объемом
Детекторная камера с изменяемым объемом

 

A61B6/00 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2514352:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС ЭЛЕКТРОНИКС Н.В. (NL)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для визуализации объектов. Устройство для визуализации объекта содержит детекторную камеру. Детекторная камера содержит жесткую ограждающую конструкцию, ограничивающую объем измерения для вмещения объекта, подлежащего визуализации, и содержащую проем для размещения объекта, подлежащего визуализации, и подвижный участок стенки. Ограждающая конструкция выполнена с возможностью ввода света из источника света в объем измерения и вывода света, исходящего из объема измерения. Подвижный участок стенки выполнен с возможностью изменения объема в объеме измерения, ограниченного ограждающей конструкцией. Ограждающая конструкция, содержащая подвижный участок стенки, является непроницаемой для текучих сред. Использование изобретения позволяет сжимать объект, подлежащий визуализации, при использовании согласующей среды. 2 н. и 6 з. п. ф-лы, 3 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение относится к детекторной камере для визуализации объекта, содержащей:

- ограждающую конструкцию, ограничивающую объем измерения для вмещения объекта, подлежащего визуализации, при этом, ограждающая конструкция выполнена с возможностью ввода света из источника света в объем измерения и вывода из объема измерения света, исходящего из объема измерения;

- проем в ограждающей конструкции для размещения объекта, подлежащего визуализации, в объеме измерения;

- подвижный участок стенки, содержащийся в ограждающей конструкции, причем, подвижный участок стенки выполнен подвижным для изменения объема измерения, ограниченного ограждающей конструкцией.

Изобретение дополнительно относится к устройству для визуализации объекта, содержащему упомянутую детекторную камеру.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В контексте настоящей заявки, термин «объект» или «объект, подлежащий визуализации» относится к мутной среде. Следует понимать, что термин «мутная среда» означает вещество, содержащее материал с высоким коэффициентом светорассеяния, например, раствор интралипида или биологическую ткань. Кроме того, следует понимать, что термин «свет» означает электромагнитное излучение с длиной волны в диапазоне от 400 нм до 1400 нм. Термин «оптические свойства» относится к приведенному коэффициенту μ's рассеяния и коэффициенту μa поглощения. Кроме того, «согласование оптических свойств» следует понимать как получение аналогичного приведенного коэффициента μ's рассеяния и аналогичного коэффициента μa поглощения.

В последние годы разработано несколько способов и устройств для исследования мутных сред, например, ткани женской молочной железы. В частности, разработаны новые устройства для выявления и анализа рака молочной железы, и усовершенствованы существующие технологии. Рак молочной железы является одним из наиболее часто встречающихся типов рака: в 2002 г., например, рак молочной железы диагностирован у более чем 1,1 миллиона женщин во всем мире, и свыше 410000 женщин умерло от рака данного типа. Разработано несколько типов устройств для визуализации внутренней области мутной среды с использованием света. Примерами данных устройств являются маммографические устройства и устройства для исследования других частей тела человека или животного. Характерным примером способа визуализации внутренней области мутной среды является диффузная оптическая томография (DOT). В частности, упомянутые устройства предназначены для локализации in vivo неоднородностей в ткани молочной железы части молочной железы женщины. Злокачественная опухоль является примером подобной неоднородности. Устройства предназначены для детектирования упомянутых неоднородностей, когда последние еще малы, так что, например, карциному можно обнаруживать на ранней стадии. Конкретное преимущество упомянутых устройств состоит в том, что для пациентки нет необходимости подвергаться риску исследования ионизирующим излучением, например, рентгеновским излучением.

В заявке WO 00/56206 A1 описано устройство для визуализации внутренней области мутной среды с помощью источника света для освещения мутной среды и фотоприемников для измерения части света, распространяющейся сквозь мутную среду. Предусмотрен блок управления для реконструкции изображения внутренней области мутной среды по измеренным интенсивностям. Описанное устройство предназначено, в частности, для исследования женской молочной железы. Чтобы обеспечить возможность исследования мутной среды, устройство снабжено емкостью в виде вмещающего участка, заключающего объем измерения и выполненного с возможностью вмещения мутной среды. Вследствие различия размеров мутных сред, подлежащих исследованию, размер емкости для вмещения мутной среды не совершенно совпадает с размером мутной среды, т.е. между емкостью и мутной средой остается пространство.

Свет, используемый для исследования мутной среды, должен распространяться от источника света к мутной среде и из мутной среды к фотоприемникам. Ряд оптических путей, сопрягающихся с источником света, и ряд оптических путей, сопрягающихся с фотоприемниками, могут быть распределены по стенке, ограждающей объем измерения, например, концы оптических волокон, выполняющих функцию световодов, подсоединены к стенке объема измерения. При измерении по методу диффузной оптической томографии (DOT), источник света последовательно освещает мутную среду с разных направлений, и фотоприемники измеряют долю света, проходящего сквозь мутную среду. С помощью света, направляемого в мутную среду с разных направлений, выполняется множество подобных измерений, и, по результатам измерений, блок управления реконструирует изображение исследуемой мутной среды.

Оптическая согласующая среда для пропускания оптической энергии, генерируемой источником света, по меньшей мере, от источника света к мутной среде, подлежащей освещению, по меньшей мере, долей оптической энергии, генерируемой источником света, описана в патенте US 5,907,406. Известная оптическая согласующая среда может служить для визуализации внутренней области мутной среды, например, биологической ткани, с использованием метода диффузной оптической томографии. В медицинской диагностике, согласующую среду можно использовать, например, для визуализации внутренней области женской молочной железы. В данном случае, по меньшей мере, часть мутной среды, а именно, женской молочной железы, может быть помещена в объем измерения.

В патенте US 5,907,406 объем измерения ограничен чашеобразным участком стенки. Однако данное решение не всегда необходимо. Внутри объема измерения, часть изучаемой мутной среды окружена согласующей средой, чтобы пространство внутри объема измерения, не заполненное объектом, подлежащим визуализации, в общем, или мутной средой, в частности, было заполнено согласующей средой. Согласующую среду выбирают из условия, чтобы оптические параметры согласующей среды, например, коэффициенты поглощения и рассеяния, были, по существу, идентичными соответствующим оптическим параметрам мутной среды. При этом, можно ослабить артефакты изображения, возникающие в результате оптических граничных эффектов, которые возникают, когда свет вводят в мутную среду и выводят из нее. Кроме того, использование согласующей среды не допускает появления обходного распространения оптического излучения во вмещающем объеме вокруг мутной среды. Обходное распространение оптического излучения происходит, когда регистрируется свет, который распространился по пути внутри вмещающего объема, но снаружи мутной среды, и, следовательно, не претерпел достаточного рассеяния и ослабления. В данном случае, интенсивность недостаточно рассеянного и ослабленного света может намного превышать интенсивность зарегистрированного света, который претерпел рассеяние и ослабление при прохождении сквозь мутную среду.

Для некоторых типов процедур визуализации, например, некоторых типов визуализации внутренней области женской молочной железы, объект, подлежащий визуализации, сжимают между двумя поверхностями. В таком случае возникает вопрос, каким образом следует сочетать сжатие объекта, подлежащего визуализации, с использованием согласующей среды. Предложено несколько методов, смотри, например, Time-Domain Optical Mammography SoftScan: Initial Results, X. Intes, Acad. Radiol. 2005, 12:934-947 и Diffuse Optical Tomography of Breast Cancer during Neoadjuvant Chemotherapy: A Case Study with Comparison to MRI, R. Choe и др. MedPhys 32 (4) 2005, 1128-1139.

Недостатком последнего метода является применение подвижной пластины, которую погружают в согласующую среду. Данное решение налагает ограничение на источники света, которые можно использовать, так как они также погружаются. При этом, требуются также большие объемы согласующей среды.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Целью изобретения является создание детекторной камеры, допускающей сжатие объекта, подлежащего визуализации, при использовании согласующей среды.

В соответствии с изобретением, упомянутая цель достигается с помощью устройства в соответствии с пунктом 1 формулы изобретения. Изобретение основано на принципе, что ограждающая конструкция, часть которой можно перемещать тогда, как ограждающая конструкция в целом остается непроницаемой для текучих сред, позволяет ограничивать объем измерения изменяемого размера, способный вмещать некоторое количество текучей среды, например, согласующей текучей среды. При использовании упомянутой детекторной камеры отсутствует необходимость в размещении источника света или приемника света в контакте с согласующей средой. Источник и приемник света могут быть, например, оптически связаны с объемом измерения с помощью световодов или размещены за оптическими окнами в объем измерения.

Вариант осуществления детекторной камеры в соответствии с изобретением отличается тем, что, по меньшей мере, часть ограждающей конструкции является прозрачной для света из источника света. Данный вариант осуществления обладает преимуществом в том, что прозрачная часть стенки, например, окно, допускает удобный ввод света из источника света в объем измерения.

Дополнительный вариант осуществления детекторной камеры в соответствии с изобретением отличается тем, что, по меньшей мере, часть ограждающей конструкции является прозрачной для света, исходящего из объема измерения. Данный вариант осуществления обладает преимуществом в том, что прозрачная часть стенки, например, окно, допускает удобный вывод света, исходящего из объема измерения, в фотоприемный блок.

Дополнительный вариант осуществления детекторной камеры в соответствии с изобретением отличается тем, что детекторная камера дополнительно содержит область переполнения для сбора текучей среды из объема измерения во время уменьшения размера объема измерения. Данный вариант осуществления обладает преимуществом в том, что текучая среда, которая вытолкнута из объема измерения во время уменьшения объема в объеме измерения, не выливается неконтролируемым образом из детекторной камеры, а удерживается в области переполнения.

Дополнительный вариант осуществления детекторной камеры в соответствии с изобретением отличается тем, что детекторная камера дополнительно содержит выпускное отверстие для удаления текучей среды из объема измерения после визуализации объекта, подлежащего визуализации. Данный вариант осуществления обладает преимуществом в том, что он допускает удобное удаление текучей среды из объема измерения после измерения объекта, подлежащего визуализации.

Дополнительный вариант осуществления детекторной камеры в соответствии с изобретением отличается тем, что подвижный участок стенки выполнен с возможностью перемещения вручную. Перемещение вручную подвижного участка стенки дает преимущество в том, что оператор непосредственно управляет подстройкой размера объема измерения. Данная возможность полезна, например, из соображений безопасности пациента, когда объект, подлежащий визуализации, является женской молочной железой, подлежащей сжатию в детекторной камере. Перемещение вручную подвижного участка стенки можно обеспечивать, например, приведением в действие вручную изогнутой рукоятки, возможно, соединенной с редуктором для перемещения подвижного участка стенки.

Настоящее изобретение дополнительно относится к устройству для визуализации объекта, содержащему детекторную камеру в соответствии с изобретением. Упомянутое устройство будет получать преимущество при использовании любого из вышеописанных вариантов осуществления.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 - схематичное изображение детекторной камеры в соответствии с настоящим изобретением.

Фиг. 2 - схематичное изображение устройства визуализации, содержащего детекторную камеру в соответствии с настоящим изобретением.

Фиг. 3 - схематичное изображение медицинского устройства визуализации, содержащего детекторную камеру в соответствии с настоящим изобретением.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

На фиг. 1 схематично представлена детекторная камера в соответствии с изобретением. Детекторная камера (5) содержит ограждающую конструкцию (10). Ограждающая конструкция (10) содержит подвижный участок (15) стенки, который можно перемещать, чтобы изменять размер объема (20) измерения. Подвижный участок (15) стенки допускает перемещение посредством сдвига в направлении, перпендикулярном поверхности, содержащей окно (40), смотри также линию (63) на фиг. 2 и 3. Ограждающая конструкция (10) в целом уплотнена таким образом, что ограждающая конструкция (10) является непроницаемой для текучих сред. Следовательно, и например, согласующая текучая среда, применяемая для заполнения пространства внутри объема (20) измерения, не заполненного во время измерения объектом, подлежащим измерению, не может вытекать из объема (20) измерения. В представленном конкретном варианте осуществления ограждающая конструкция (10, 15) сформирована двумя цилиндрами (25, 30), один (30) из которых является подвижным внутри другого (25). Однако цилиндрическая форма не является существенным условием. Цилиндр (25) открыт вдоль его продольной оси, чтобы обеспечивать для объекта, подлежащего визуализации, доступ в объем измерения (20), ограниченный в виде пространства между двумя цилиндрами (25, 30). По существу, цилиндрическая форма цилиндра (25) обозначена пунктирным полукругом на прямоугольной передней пластине (33). Кроме того, в настоящем конкретном варианте осуществления, ограждающая конструкция (10) содержит окна (35, 40) для ввода света из источника света (не показанного на фигуре) в объем (20) измерения и вывода света, исходящего из объема измерения (в ответ на вывод света из источника света в объем (20) измерения, из объема (20) измерения.

На фиг. 2 схематично изображено устройство визуализации, содержащее детекторную камеру в соответствии с изобретением. Устройство (45) визуализации содержит опорную конструкцию (50) наподобие кушетки для опоры пациентки (55). Пациентка (55) лежит на опорной конструкции (50) на груди. Через проем в опорной конструкции (50) молочная железа пациентки опущена в детекторную камеру (60) в соответствии с настоящим изобретением. Вариант осуществления данной детекторной камеры (60) более подробно описан со ссылкой на предыдущую фигуру. Линия (63) с двумя стрелками обозначает подвижный участок стенки в детекторной камере (60) в соответствии с настоящим изобретением и направления перемещения данного участка. Свет из источника (65) света вводится в объем (20) измерения, содержащий молочную железу пациентки, например, посредством размещения источника (65) света позади одного из окон (35, 40), показанных на фиг. 1, или посредством подсоединения источника (65) света к объему (20) измерения с помощью световода (67). Свет, исходящий из объема (20) измерения, выводится из объема (20) измерения (снова, например, через одно из окон (35, 40) или с помощью световода (69)) и регистрируется фотоприемным блоком (70). Затем, выходной сигнал фотоприемного блока служит для реконструкции изображения внутренней области объекта, подлежащего визуализации, в настоящем случае, женской молочной железы, с использованием блока (75) реконструкции изображения.

На фиг. 3 схематично изображено медицинское устройство визуализации, содержащее детекторную камеру в соответствии с настоящим изобретением. Медицинское устройство (80) визуализации содержит устройство (45) визуализации, описанное в связи с фиг. 2. Устройство (45) визуализации показано на фиг. 3 вместе с пациенткой (55). Медицинское устройство (80) визуализации дополнительно содержит пульт (85) оператора, например, клавиатуру, обеспечивающую взаимодействие оператора с медицинским устройством (80) визуализации, а также дисплей (90) для отображения изображения объекта, подлежащего визуализации. Упомянутое изображение может быть изображением внутренней области мутной среды, например, женской молочной железы, реконструированным с использованием блока (75) реконструкции и выведенным из фотоприемного блока (70).

1. Детекторная камера для визуализации объекта, содержащая:
- жесткую ограждающую конструкцию, ограничивающую объем измерения для вмещения объекта, подлежащего визуализации, при этом, ограждающая конструкция выполнена с возможностью ввода света из источника света в объем измерения и вывода из объема измерения света, исходящего из объема измерения;
- проем в ограждающей конструкции для размещения объекта, подлежащего визуализации, в объеме измерения;
- подвижный участок стенки, содержащийся в ограждающей конструкции, причем подвижный участок стенки выполнен подвижным для изменения объема в объеме измерения, ограниченного ограждающей конструкцией,
отличающаяся тем, что ограждающая конструкция, содержащая подвижный участок стенки, является непроницаемой для текучих сред.

2. Детекторная камера по п.1, в которой, по меньшей мере, часть ограждающей конструкции является прозрачной для света от источника света.

3. Детекторная камера по п.1 или 2, в которой, по меньшей мере, часть ограждающей конструкции является прозрачной для света, исходящего из объема измерения.

4. Детекторная камера по п.1 или 2, при этом детекторная камера дополнительно содержит область переполнения для сбора текучей среды из объема измерения во время уменьшения размера объема измерения.

5. Детекторная камера по п.1 или 2, при этом детекторная камера дополнительно содержит выпускное отверстие для выпуска текучей среды из объема измерения после визуализации объекта, подлежащего визуализации.

6. Детекторная камера по п.1 или 2, в которой подвижный участок стенки выполнен с возможностью перемещения вручную.

7. Устройство для визуализации объекта, содержащее детекторную камеру по любому из пп.1-6.

8. Устройство для визуализации объекта по п.7, в котором устройство является медицинским устройством визуализации.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу определения степени метаболической зрелости гетеротопических оссификатов перед их хирургическим лечением, и может быть использовано при лечении пациентов с формирующимися гетеротопическими костеобразованиями в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров.

Изобретение относится к медицине, ортопедии, оценке результатов мануальной терапии больных после эндопротезирования тазобедренного сустава. Проводят анализ рентгеновского изображения проксимальной трети бедра и клинического состояния пациента до и после лечения.

Изобретение относится к медицине, диагностике, оценке эффективности препаратов для лечения остеопороза. Диагностику остеопороза и контроль его динамики проводят рентгенабсорбционным методом на остеометре, причем за диагностический критерий остеопороза принимают наличие полостных образований в трабекулярных отделах костей, по динамике закрытия которых судят об эффективности препарата или препаратов.

Изобретение относится к средствам создания рентгеновских изображений. Техническим результатом является уменьшение времени реконструкции томограммы томосинтеза.

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, травматологии и может быть использовано для диагностики состояния задней продольной связки средней опорной структуры позвоночника при повреждениях грудного и поясничного отделов.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, радионуклидной диагностике миокардита. Выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию через 18-20 часов после внутривенного введения радиофармпрепарата - 20 мКи 99mТс-пирофосфата, с последующим внутривенным введением 10 мКи 99mТс-технетрила и проведением перфузионной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии сердца.

Группа изобретений относится к медицине, восстановлению кровотока в закупоренных кровеносных сосудах с применением устройства, содержащего саморасширяемый дистальный элемент (СДЭ) с трубчатой структурой (ТС), имеющей ячейки.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к исследованиям с диагностическими целями, и может быть использовано в дерматологии и онкологии. Устройство диагностики рака кожи, включающее лазер и ПЭВМ, а также оптическую систему, состоящую из оптоволоконного зонда, включающего передающее оптоволокно с сформированными на дистальном конце пропускающей брэгговской решеткой-светофильтром, настроенной на длину волны лазера, и линзой, приемное оптоволокно с сформированным в нем заграждающим лазерное излучение notch-фильтром в виде брэгговской решетки, оптоволоконного разветвителя, к каждому выходному каналу которого подсоединена своя оптоволоконная брэгговская решетка, настроенная на пропускание определенной длины волны спектра комбинационного рассеяния и оптически связанная с собственным фотоприемником или линейкой фотоприемников с параллельным доступом, выходы которых соединены с платой сбора данных ПЭВМ.

Изобретение относится к медицине, нейрохирургии, неврологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для определения объема оболочечного внутричерепного образования при черепно-мозговой травме, опухолях головного мозга, диагностике ранних осложнений после краниотомии.
Изобретение относится к медицине, неотложной сосудистой хирургии, радионуклидной диагностике с оценкой кровоснабжения мягких тканей, степени ишемии, выявлением зон асептического мышечного некроза (АМН) у пациентов с острым тромбозом магистральных артерий нижних конечностей.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag0, или золота Au0, или меди Cu0, или палладия Pd0, или платины Pt0, либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, пульмонологии и может быть использовано для оценки внутренней структуры шаровидных образований при диагностике заболеваний легких с помощью компьютерной томографии. Проводят исследование изображений шаровидных образований легких при использовании срезов путем объемной денситометрии прицельно внутри шаровидных образований с выделением объемов интереса, в качестве которых используют денситометрические плотности, свободные от участков деструкции и/или от участков кальцинации в выбранном объеме. Производят последовательную выборку от среза к срезу в выделенных объемах интереса значений пикселей из файлов в формате DICOM. Анализ полученных параметров распределения денситометрических плотностей проводят как в плоскости среза, так и с учетом различных срезов в выделенном объеме. Способ обеспечивает точность определения нозологической принадлежности и дифференциальной диагностики заболевания легких до 98%, позволяет избежать дополнительных инвазивных диагностических процедур, сокращая сроки диагностики до одной недели. 12 ил., 3 пр.

Изобретение относится к биомедицинской оптике и касается проблемы идентификации аденомы гипофиза после или во время хирургического вмешательства. Регистрируют кинетику затухания аутофлуоресценции в диапазоне 450-600 нм, а также спектры диффузно рассеянного света опухолевой ткани. Определяют среднюю длительность затухания аутофлуоресценции и интенсивность диффузно рассеянного света. По значениям длительности затухания аутофлуоресценции и интенсивности диффузно рассеянного света идентифицируют опухоль. Способ позволяет повысить точность идентификации аденомы гипофиза за счет исключения влияния поглощения гемоглобина и оксигемоглобина на кинетику и длительность регистрируемой аутофлуоресценции, проводить экспрессную и раннюю диагностику новообразований мозга. 3 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, функциональной диагностике, гериатрии, и может быть использовано для определения биологического возраста сердечно-сосудистой системы у мужчин от 20 до 90 лет и женщин от 20 до 96 лет. У обследуемого определяют следующие показатели эхокардиографии, а именно: размер левого предсердия (ЛП), мм; толщина межжелудочковой перегородки (ТМЖП), мм; размер правого желудочка (ПЖ), мм; диаметр устья аорты (дУА), мм, биологический возраст, условные годы (БВ). У женщин определяют БВ, ЛП, ТМЖП, ПЖ. У мужчин определяют БВ, дУА, ЛП, ТМЖП. В результате расчета всех показателей определяют биологический возраст отдельно для мужчин и отдельно для женщин. Способ позволяет повысить объективность и оптимизацию исследования за счет определения конкретных эхокардиографических показателей. 6 пр.

Использование: для формирования рентгеновских изображений. Сущность изобретения заключается в том, что устройство формирования рентгеновских изображений согласно настоящему изобретению включает фазовую решетку 130, поглощательную решетку 150, детектор 170 и арифметический блок 180. Арифметический блок 180 выполняет этап преобразования Фурье выполнения преобразования Фурье для распределения интенсивности Муара, полученного детектором, и получения спектра пространственных частот. Также арифметический блок 180 выполняет этап восстановления фазы отделения спектра, соответствующего несущей частоте, от спектра пространственных частот, полученного на этапе преобразования Фурье, выполнения обратного преобразования Фурье для отделенного спектра, и получения дифференциального фазового изображения. Технический результат: обеспечение возможности получения дифференциального фазового изображения или фазового изображения объекта посредством по меньшей мере одной операции формирования изображений. 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Настоящее изобретение относится к системе и способу получения ангиографических изображений. Способ содержит этапы выполнения алгоритма трехмерной сегментации на наборе данных изображения трехмерного представления, связанного с предварительно вычисленным оптимальным углом наблюдения для нахождения контуров целевой структуры или патологического изменения, которые должны исследоваться и хирургически лечиться в интересующей области, и автоматической регулировки положения клиньев коллиматора и/или апертуры механизма затвора, используемой для коллимирования рентгеновского пучка, излучаемого источником рентгеновского излучения трехмерного вращающегося ангиографического устройства на основе C-образного кронштейна или системы получения томографических изображений на основе вращающейся портальной рамы, действию которого пациент подвергается во время рентгенографической процедуры исследования с визуальным контролем, основываясь на данных, полученных в результате упомянутой сегментации, указывающей контур и размер упомянутой целевой структуры или патологического изменения. Использование изобретения обеспечивает уменьшение интересующей области до поля обзора, охватывающего упомянутую целевую структуру или патологическое изменение вместе с определяемым пользователем участком окружающей сосудистой сети. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к профессиональной патологии, и может быть использовано для диагностики начальной формы профессионального флюороза. Проводят клинико-лабораторное, рентгенологическое и денситометрическое исследования. Определяют следующие показатели: жалобы работника на боли в суставах, жалобы на боли в костях конечностей; активность щелочной фосфатазы и уровень кальция в сыворотке крови; рентгенологические признаки остеоартроза левого локтевого сустава, коэффициент гиперостоза середины диафиза левой лучевой кости, эталонную плотность дистального метафиза правой лучевой кости и проксимального метадиафиза левой большеберцовой кости, рентгенологические признаки остеоартроза правого коленного сустава, признаки остеоартроза левого коленного сустава; минеральную плотность костной ткани по значению Т-критерия в правой лучевой кости и в поясничном отделе позвоночника. Затем рассчитывают прогностические коэффициенты F1 и F2 и сравнивают их. В том случае, если F1 больше F2 диагностируют начальную форму профессионального флюороза, при F1 меньше F2 диагноз исключают. Способ позволяет повысить точность диагностики за счет использования комплекса наиболее информативных показателей, выявленных с помощью математико-статистических методов. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к профессиональной патологии, и может быть использовано для прогнозирования и выявления начальных признаков развития профессионального флюороза у работающих с фторсодержащими веществами. Изучают профессиональный анамнез, проводят клиническое, рентгенологическое, остеоденситометрическое исследования и определяют следующие показатели: профессию работника; признаки остеоартроза, по крайней мере, в одном из локтевых или коленных суставов; коэффициент гиперостоза середины диафиза левой лучевой кости; эталонную плотность дистального метафиза правой лучевой кости; коэффициент гиперостоза середины диафиза левой большеберцовой кости; эталонную плотность проксимального метадиафиза правой большеберцовой кости; Т-критерий в правой лучевой кости; Т-критерий в поясничном отделе позвоночника. Затем рассчитывают прогностические коэффициенты F1, F2, F3 и сравнивают их. В том случае, если F1 больше F2 и F3, констатируется подозрение на профессиональный флюороз. При F2 больше F1 и F3 прогнозируется высокий риск развития флюороза. При F3 больше F1 и F2 риск развития флюороза низкий. Способ позволяет повысить точность прогноза развития флюороза у работающих за счет оценки совокупности факторов риска, клинико-рентгенологических и остеоденситометрических признаков костного ремоделирования, являющихся наиболее информативными. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития стрессовых переломов костей нижних конечностей. Для этого пациенту измеряют рост и массу тела. Затем вычисляют индекс массы тела (ИМТ). Далее рассчитывают отношение длины размаха рук к росту, отношение длины верхнего сегмента тела к нижнему сегменту тела, процентное отношение длины стопы к росту и процентное отношение длины кисти к росту. Затем исследуют уровень кальция в сыворотке крови пациента. Далее пациента обследуют на наличие признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Значимость каждого показателя выражают в баллах. Затем пациенту выполняют остеоденситометрию поясничных позвонков. Определяют плотность костной ткани и производят подсчет баллов по определенным математическим формулам для пациентов от 18 до 20 лет и для пациентов от 21 до 27 лет. Суммируют баллы всех показателей. При сумме баллов у пациентов от 18 до 20 лет больше 52 баллов, а у пациентов от 21 до 27 лет больше 64 баллов считают риск возникновения стрессового перелома в нижних конечностях высоким. Способ обеспечивает прогнозирование риска возникновения стрессового перелома костей у мужчин 18-27 лет, что, в свою очередь, позволяет производить отбор призывников в разные виды вооруженных сил, а также спортсменов в секции профессионального спорта. 1 пр., 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине. При осуществлении способа подвергают импульсными последовательностями часть тела пациента, помещенного в исследуемый объем МР-устройства. Получают набор данных обзорного сигнала при низком разрешении изображений параллельно или последовательно через объемную РЧ-катушку и через набор матричных РЧ-катушек. Определяют профили пространственной чувствительности матричных РЧ-катушек при низком разрешении изображений. Получают набор данных опорного сигнала при промежуточном разрешении изображений параллельно через матричные РЧ-катушки. Определяют профили пространственной чувствительности матричных РЧ-катушек при промежуточном разрешении. Получают набор данных диагностического сигнала при высоком разрешении изображений параллельно через матричные РЧ-катушки. Реконструируют диагностическое МРТ-изображение из комбинации набора данных диагностического сигнала и из профилей пространственной чувствительности, определенных при промежуточном разрешении. MP-устройство включает в себя главную магнитную катушку, градиентные катушки, объемную РЧ-катушку, набор матричных РЧ-катушек, блок управления, блок реконструкции и блок визуализации. Носитель данных содержит компьютерную программу, исполняемую на МР-устройстве, которая содержит инструкции для осуществления этапов способа. Группа изобретений позволяет осуществить более быструю методику параллельной МР-томографии. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх