Способ контроля деградации сельскохозяйственного химически активного ингредиента

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют применение по крайней мере одного стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпоксидированного растительного масла, неионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта, гидроксидов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов и бикарбонатов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, карбонатов щелочноземельных металлов и бикарбонатов щелочноземельных металлов, водных силикатных растворов, основных силикатов и силикатов на основе щелочноземельных металлов для контроля деградации циазофамида. Изобретение позволяет повысить стабильность составов при хранении. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.,2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу контроля деградации сельскохозяйственного химически активного ингредиента, Циазофамида, который состоит в использовании специфического стабилизатора.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Патентная литература 1 раскрывает соединение имидазола, включающего Циазофамид в качестве активного ингредиента в композиции для контроля вредных биологических организмов. Патентная литература 2 раскрывает композицию с усиленной активностью для контроля вредных биологических организмов, содержащую соединение имидазола, включая Циазофамид и усиливающий активность агент, такой как поверхностно-активные агенты, минеральное масло и животное и/или растительное масло. Дополнительно, оба патентных источника раскрывают, что активный ингредиент может быть составлен в различной форме путем смешивания различных дополнительных агентов, таких как пеногаситель, стабилизатор, диспергирующий агент и загуститель. Однако в литературе не существует описания способа контроля деградации сельскохозяйственного химически активного ингредиента, Циазофамида, который включает использование по крайней мере одного стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпоксидированного животного или растительного масла, неионогенного поверхностно-активного вещества полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта и основного вещества.

Список цитируемой литературы

Патентная литература

PTL1: Европейская Патентная публикация № 298196

PTL2: Международная публикация WO 98/48628

Сущность изобретения

Техническая проблема

При составлении циазофамида в соответствии с традиционным способом состава в некоторых случаях циазофамид подвергается деградации. Проблема, подлежащая решению согласно настоящему изобретению, состоит в улучшении стабильности при хранении составов путем контроля деградации циазофамида в качестве сельскохозяйственного химически активного ингредиента.

Решение проблемы

Как результат исследования, для решения вышеупомянутой проблемы, заявители настоящего изобретения провели исследования и обнаружили, что разрушение циазофамида как сельскохозяйственного химически активного ингредиента можно контролировать, и его стабильность при хранении может быть, таким образом, улучшена, если по крайней мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта и основного вещества смешивают в сельскохозяйственную химическую композицию. Таким образом, настоящее изобретение относится к способу контроля деградации сельскохозяйственного химически активного ингредиента, Циазофамида, который включает применение по крайней мере одного стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпоксидированного животного масла и/или растительного масла, неионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта и основного вещества.

Благоприятное действие изобретения

Согласно способу по изобретению, стабильность при хранении сельскохозяйственной химически активной композиции, содержащей сельскохозяйственный химически активный ингредиент, циазофамид, может быть улучшена, и может быть обеспечена сельскохозяйственная композиция, в которой циазофамид является химически стабилизированным.

Описания вариантов осуществления изобретения

Циазофамид представляет собой обычное название и его химическое название представляет собой 4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол.

Эпоксидированное животное масло и/или растительное масло для использования в настоящем изобретении в качестве стабилизатора представляют собой соединение, в котором ненасыщенную связь остатка жирных кислот животного масла и/или растительного масла эпоксидируют. Примеры животного масла и/или растительного масла в настоящем описании включают растительное масло, такое как соевое масло, масло семян хлопка, пальмовое масло, льняное масло, рапсовое масло, оливковое масло, кукурузное масло, кокосовое масло и сафлоровое масло; и животное масло, такое как говяжий жир, сало и рыбий жир. Конкретные примеры эпоксидированного животного и/или растительного масла включают эпоксидированное соевое масло (ESO). Эпоксидированное льняное масло (ELO) и т.п.

Примеры неионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена для использования в качестве стабилизатора в настоящем изобретении включают простой алкиловый эфир полиоксиэтилена, такой как простой дециловый эфир полиоксиэтилена, простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, простой цетиловый эфир полиоксиэтилена, простой стеариловый эфир полиоксиэтилена, простой олеиловый эфир полиоксиэтилена, простой изодециловый эфир полиоксиэтилена, простой тридециловый эфир полиоксиэтилена, простой изостеариловый эфир полиоксиэтилена, простой С12-14 алкиловый эфир полиоксиэтилена и простой С20-40 алкиловый эфир полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты и полиоксиэтилена, такой как сложный эфир полиоксиэтиленолеата, полиэтиленгликоль монолаурат, полиэтиленгликоль моностеарат, полиэтиленгликоль моноолеат и полиэтиленгликоль дистеарат, полиоксиэтилен-касторовое масло и т.п.

Примеры анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена для использования в качестве стабилизатора в настоящем изобретении включают соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира, такую как натрийсульфат простого полиоксиэтиленлаурилового эфира, аммониевая соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленлаурилового эфира, натрийсульфат простого полиоксиэтиленалкилового эфира и триэтаноламинсульфат простого полиоксиэтиленалкилового эфира; сульфат простого полиоксиэтиленалкиларилового эфира, сульфат простого полиоксиэтиленстирилового эфира, аммонийсульфат простого полиоксиэтиленстирилового эфира, фосфат простого полиоксиэтиленалкилового эфира, соль сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленалкиларилового эфира, сложный эфир фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленстириларилового эфира, соль сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленстириларилового эфира и т.п.

Примеры многоатомного спирта для использования в настоящем изобретении в качестве стабилизатора включают спирты, в которых два или более атома водорода углеводородного остатка замещены гидроксильными группами. Конкретные примеры включают алкиленгликоль (двухатомный спирт), такой как этиленгликоль и пропиленгликоль, трехатомный спирт, такой как глицерин, диалкиленгликоль, такой как диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, полиалкиленгликоль, такой как полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль.

Примеры основного вещества для использования в настоящем изобретении в качестве стабилизатора включают гидроксид щелочного металла, такой как гидроксид натрия и гидроксид калия, карбонат щелочного металла, такой как карбонат натрия и карбонат калия, бикарбонат щелочного металла, такой как бикарбонат натрия и бикарбонат калия, гидроксид щелочноземельного металла, такой как гидроксид кальция и гидроксид магния, карбонат щелочноземельного металла, такой как карбонат кальция и карбонат магния, бикарбонат щелочноземельного металла, такой как бикарбонат кальция и бикарбонат магния, водный раствор силиката, такой как жидкие стекла, основные силикаты, такие как силикат натрия и силикаты на основе щелочноземельных металлов и т.п.

Согласно настоящему изобретению циазофамид и стабилизатор обычно используют в массовом отношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.

Согласно настоящему изобретению, например, сельскохозяйственный химически активный ингредиент, циазофамид, и упомянутый выше стабилизатор могут быть составлены в различные формы состава, например, твердые составы, такие как распыляемый порошок, гранулы, смачиваемый порошок, гранулы для диспергирования в воде, порошок, растворимый в воде, гранулы и таблетки, растворимые в воде, эмульгируемый концентрат, растворимый концентрат, концентрат суспензии, концентрируемая эмульсия, суспоэмульсия, микроэмульсия, эмульгируемый гель и т.п., вместе с различными дополнительными агентами для сельскохозяйственных химических составов, и сельскохозяйственная химическая композиция, включающая циазофамид и стабилизатор (здесь и далее называемая сельскохозяйственной химической композицией), составленная таким образом, имеет значительно улучшенную периодическую стабильность циазофамида. В качестве сельскохозяйственной химической композиции по настоящему изобретению предпочтительным является твердый состав. Среди твердых составов предпочтительными являются смачиваемый порошок, гранулы, диспергируемые в воде, и распыляемый порошок.

Сельскохозяйственная химическая композиция по настоящему изобретению включает, например, сельскохозяйственный химически активный ингредиент, стабилизатор и носитель и может быть составлена путем их смешивания. Примеры носителя включают твердые носители и жидкие носители. Примеры твердых носителей включают животные и растительные порошки, такие как крахмал, сахар, целлюлозные порошки, циклодекстрин, активированный уголь, порошок соевых бобов, пшеничные порошки, порошки соломы, древесные порошки, рыбную муку и молочный порошок, минеральные порошки, такие как глина, тальк, каолин, бентонит, органический бентонит, сульфат кальция, цеолит, кизельгур, белая сажа, оксид алюминия, оксид кремния и серный порошок и т.п. Примеры жидкого носителя включают воду, спирты, такие как этиловый спирт, и этиленгликоль, кетоны, такие как ацетон и метилэтилкетон, простые эфиры, такие как диоксан и тетрагидрофуран, алифатические углеводороды, такие как керосин и осветительный керосин, ароматические углеводороды, такие как толуол, ксилол, триметилбензол, тетраметилбензол, циклогексан и растворитель нафта, галогенированные углеводороды, такие как хлороформ и хлорбензол, кислые амиды, такие как диметилформамид, сложные эфиры, такие как этиловый эфир уксусной кислоты и сложный эфир глицерина и жирной кислоты, нитрилы, такие как ацетонитрил, серосодержащие соединения, такие как диметилсульфоксид, N-метил-2-пирролидон, N,N-диметилформамид и т.п. Носитель может быть использован необязательным выбором пригодного вещества, в зависимости от формы состава. В связи с этим, если основное вещество используют в качестве стабилизатора, оно также может исполнять функции носителя. В частности, пригоден карбонат кальция, поскольку он действует одновременно в качестве как стабилизатора, так и носителя. Более того, при необходимости, дополнительно к носителю к сельскохозяйственной химической композиции могут быть добавлены адъюванты состава, такие как эмульгирующий агент, суспендирующий агент, загущающий агент, диспергирующий агент, смачивающий агент, антифриз и пеногаситель.

Примеры диспергирующих агентов, которые могут быть использованы, включают анионогенный поверхностно-активный агент, такой как сульфонат нафталина, соль конденсата нафталинсульфоновой кислоты-формальдегида, алкилнафталинсульфонат, соль конденсата алкилнафталинсульфоновой кислоты-формальдегида, фенолсульфонат, соль конденсата феносульфоновой кислоты-формальдегида, сульфонат лигнина и поликарбоксилат, неионогенный поверхностно-активный агент, такой как блок-полимер оксиалкилена и т.п. В связи с этим, если неионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена или анионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена используют в качестве стабилизатора, он может также действовать в качестве диспергирующего агента. Примеры смачивающего агента, который может быть использован, включают сульфонат диалкилнафталина, органический силиконовый смачивающий агент, алкилфталат, этоксилированный алкиламин и т.п. В связи с этим, если неионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена, анионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена или многоатомный спирт используют в качестве стабилизатора, они могут также действовать в качестве смачивающего агента.

Содержание циазофамида в качестве сельскохозяйственного химически активного ингредиента в сельскохозяйственной химической композиции обычно составляет от 0,1 до 70% по массе, предпочтительно от 0,1 до 50% по массе от общей массы композиции. Содержание стабилизатора обычно составляет от 0,05 до 20% по массе, предпочтительно от 0,1 до 5% по массе от общей массы композиции. Содержание носителя обычно составляет от 10% до 99,85% по массе, предпочтительно от 45 до 99,8% по массе от общей массы композиции.

Если основное вещество, которое также может действовать в качестве носителя, используют в качестве стабилизатора, согласно содержанию каждого компонента в сельскохозяйственной химической композиции, количество сельскохозяйственного химически активного ингредиента, циазофамида, может быть установлено обычно от 0,1 до 70% по массе, предпочтительно от 0,1 до 50% по массе от общей массы композиции, и количество основного вещества, которое выступает дважды, одновременно в качестве стабилизатора и носителя, обычно от 30 до 99,9% по массе, предпочтительно от 50 до 99,9% по массе от общей массы композиции.

Дополнительно, если диспергирующий агент или смачивающий агент добавляют в сельскохозяйственную химическую композицию, содержание диспергирующего агента обычно составляет от 0,5 до 20% по массе, предпочтительно от 1% до 15% по массе, и содержание смачивающего агента обычно составляет от 0,5 до 10% по массе, предпочтительно от 1 до 5% по массе от общей массы композиции.

Дополнительно к циазофамиду в сельскохозяйственной химической композиции может быть также смешано и использовано дополнительно одно или несколько известных других соединений сельскохозяйственных химически активных ингредиентов, таких как фунгицид, инсектицид, акарицид, нематоцид, пестицид против почвенных насекомых, антивирусный агент, аттрактант, гербицид или агент, регулирующий рост растений. В таком случае, такое соединение может демонстрировать также превосходное действие. Среди таких других соединений сельскохозяйственных химически активных ингредиентов, предпочтительным является комбинирование с активными ингредиентами соединений фунгицида. Такие другие соединения сельскохозяйственного химически активного ингредиента могут быть использованы отдельно или в виде смеси двух или более. Если другие соединения сельскохозяйственного химически активного ингредиента примешивают дополнительно к циазофамиду, содержание соединений другого химически активного ингредиента обычно составляет от 0,01 до 69,9% по массе, предпочтительно от 0,1 до 30% по массе, от общей массы композиции.

Соединения активного ингредиента фунгицида в упомянутых выше других сельскохозяйственных химических веществах включают, например, (по своим рутинным названиям некоторые из них до сих пор находятся на стадии заявки или тестовых кодах Japan Plant Protection Association) соединения анилинпиримидина, такие как мепанипирим, пириметанил, ципродинил и феримзон; соединение триазолопиримидина, такое как 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазоло-[1,5,а]пиримидин; соединения пиримидинамина, такие как флуазинам; азольные соединения, такие как триадимефон, битертанол, трифлюмизол, этаконазол, пропиконазол, пенконазол, флусилазол, миклобутанил, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, фурконазол-цис, прохлораз, метконазол, эпоксиконазол, тетраконазол, окспоконазол фумарат, сипконазол, протиоконазол, триадименол, флутриафол, дифеноконазол, флуквинконазол, фенбуконазол, бромуконазол, диниконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, пефуразоат, ипконазол и имибенконазол; хиноксалиновые соединения, такие как хинометионат; соединения дитиокарбамата, такие как манеб, цинеб, манкозеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и тирам; органические соединения хлора, такие как фталид, хлорталонил и квинтоцен; соединения имидазола, такие как беномил, тиофанат-метил, карбендазим, тиабендазол и фубериазол; соединения цианоацетамида, такие как цимоксанил; соединения фениламида, такие как металаксил, металаксил-М, мефеноксам, оксадиксил, офурас, беналаксил, беналаксил-М (другое название: киралаксил, хиралаксил), фуралаксил и ципрофурам; соединения сульфеновой кислоты, такие как дихлорфлуанид, соединения меди, такие как гидроксид меди и оксин меди; соединения изоксазола, такие как гимексазол; органофосфорные соединения, такие как фосетил-Al, толклофос-метил, S-бензил О,О-диизопропилфосфортиоат, О-этил S,S-дифенилфосфородитиоат, этилводород фосфонат алюминия, эдифенфос, ипробенфос; соединения N-галогентиоалкила, такие как каптан, каптафол и фолпет; соединения дикарбоксимида, такие как процимидон, ипридион и винклозолин; соединения бензанилида, такие как флутоланил, мепронил, зоксамид и тиадинил; соединения анилида, такие как карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, пентиопирад, боскалид, биксафен, флуопирам, изотианил и смесь 2 син-изомеров 3-(дифторметил)-1-метил-N[1RS,4SR,9SR]-1,2,3,4-тетрагидро-9-изопропил-1,4-метанонафталин-5-ил]пиразол-4-карбоксамида и 2 анти-изомеров 3-(дифторметил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-тетрагидро-9-изопропил-1,4-метанонафталин-5-ил]пиразол-4-карбоксамида (изопиразам); соединения пиперазина, такие как трифорин; соединения пиридина, такие как пирифенокс, соединения карбинола, такие как фенаримол и флутриафол; соединения пиперидина, такие как фенпропидин, соединения морфолина, такие как фенпропиморф, спироксамин и тридеморф; соединения органотина, такие как гидроксид фентина и ацетат фентина; соединения мочевины, такие как пенцикурон; соединения коричной кислоты, такие как диметоморф и флуморф; соединения фенилкарбамата, такие как диэтофенкарб; соединения цианопиррола, такие как флудиоксонил и фенпиклонил; соединения стробилурина, такие как азоксистробин, крезоксим-метил, метоминофен, трифлоксистробин, пикоксистробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин и флуоксастробин; соединения оксазолидинона, такие как фамоксадон; соединения тиазолкарбоксамида; такие как этабоксам; соединения силиламида, такие как силтиофам; соединения амидкарбамата аминокислот, такие как ипроваликарб, бентиаваликарб-изопропил и метил[S,(R,S)]-[(3-(N-изопопоксикарбонилвалинил)амино]-3-(4-хлорфенил)пропаонат (валифенал); соединения имидазолидина, такие как фенамидон; соединения гидроксианилида, такие как фенгексамид; соединения бензолсульфонамида, такие как флусульфамид; соединения простого эфира оксима, такие как цифлуфенамид; соединения феноксиамида, такие как феноксанил; соединения антрахинона; соединения кротоновой кислоты; антибиотики, такие как валидамицин, касугамицин и полиоксины; соединения гуанидина, такие как иминоктадин и додин; соединения производные 4-хинолинола, такие как 2,3-диметил-6-трет-бутил-8-фтор-4-ацетилхинолин; соединения цианометилена, такие как 2-(2-фтор-5-(трифторметил)фенилтио)-2-(3-(2-метоксифенил)тиазолидин-2-илиден)ацетонитрил; и другие соединения, такие как пирибенкарб, изопротиолан, пироквилон, дикломезин, хиноксифен, пропамокарб гидрохлорид, хлорпикрин, дазомет, метам-натрий, никобифен, метрафенон, UBF-307, диклоцимет, проквиназид, амисульбром (другое название: амибромдол), мандипропамид, флуопиколид, карпропамид, мептилдинокап, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-ил ацетат, BCF051, BCM061 и BCM062.

Соединения активного ингредиента агентов для контроля насекомых-вредителей, таких как инсектициды, акарициды, нематициды или почвенные пестициды в вышеупомянутых других сельскохозяйственных химических веществах включают, например, (по своим рутинным названиям некоторые из них до сих пор находятся на стадии заявки или тестовых кодах Japan Plant Protection Association) органические соединения фосфата, такие как профенофос, дихлорвос, фенамифос, фенитротион, EPN, диазинон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, ацефат, протиофос, фостиазат, кадусафос, дислуфотон, изоксатион, изофенфос, этион, этримфос, хиналфос, диметилвинфос, диметоат, сульпрофос, тиометон, вамидотион, пираклофос, пиридафентион, пиримифос-метил, пропафос, фосалон, формотион, малатион, тетрахловинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, метидатион, фентоат, ESP, азинфос-метил, фентион, гептенофос, метоксихлор, паратион, фосфокарб, деметеон-S-метил, монокротофос, метамидофос, имициафос, паратион-метил, тербуфос, фоспамидон, фосмет и форат; соединения карбамата, такие как карбарил, пропоксур, алдикарб, карбофуран, тиодикарб, метомил, оксамил, этифенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фуратиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, XMC и фенотиокарб; производные нереистоксина, такие как картап, тиоциклам, бенсультап и тиосультап-натрий; органические соединения хлора, такие как дикофол, тетрадифон, эндосулуфан, диенохлор и диэлдрин; металлорганические соединения, такие как фенбутатин оксид и цигексатин; пиретроидные соединения, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин, дельтаметрин, цигалотрин, тефлутрин, этофенпрон, флуфенпрокс, цифлутрин, фенпропатрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цигалотрин, пиретрины, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, бифентрин, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-циалотрин, тета-циперметрин, тауфлувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, метофлутрин, фенотрин, имидат и флуметрин; соединения бензоилмочевины, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, луфенурон, новалурон, трифлумурон, гексафлумурон, бистрифлурон, новифлумурон и флуазурон; соединения, сходные с ювенильным гормоном, такие как метопрен, пирипроксифен, феноксикар и диофенолан; соединения пиридазинона, такие как придабен; соединения пиразола, такие как фенпироксимат, фипронил, тебефенпирад, этипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол; неоникотиноиды, такие как имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианидин, нидинотефуран и динотефуран; соединения гидразина, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и галофенозид; соединения пиридина, такие как пиридарил и флоникамид; соединения тетроновой кислоты, такие как спиродиклофен; соединения стробилурина, такие как флуакрипирим; соединения пиридинамин, такие как флуфенерим; динитросоединения; органические соединения серы; соединения мочевины; соединения триазина; соединения гидразона; и другие соединения, такие как бупрофезин, гекситиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацехиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлорпропен, диафентиурон, бенклотиаз, бифеназат, спиромесифен, спиротетрамат, пропаргит, клофентезин, метафлумизон, флубендиамид, цифлуметафен, хлорантранилипрол, циенопирафен, пирифлуквиназон, феназаквин, пиридабен, амидафлумет, хлорбензоат, сульфлурамид, гидраметилнон, метальдегид, HGW 86, рианодин, флуфенрим, пиридалил, спиродиклофен, вербутин, тиазолилциннанонитрил, AKD-1022, IKA-2000 и т.п. Дополнительно их можно использовать в комбинации с или совместно с микробиологическими сельскохозяйственными химическими веществами, такими как Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis israelensis, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis, инсектицидный кристаллический белок, продуцируемый Bacillus thuringiensis, вирусы насекомых, энтомопатогенные грибы и нематопатогенные грибы; антибиотики или полусинтетические антибиотики, такие как авермектин, эмамектин-бензоат, милбемектин, милбемицин, спиносад, ивермектин, лепимектин, DE-175, абамектин, эмамектин и спинеторам; природные продукты, такие как азадирахтин и ротенон; и репелленты, такие как ДЭТА. Дополнительно их предпочтительно используют в комбинации с или совместно с соединением бензанилида или антибиотиком из группы соединений активного ингредиента фунгицида.

Если сельскохозяйственная химическая композиция представляет собой распыляемый порошок или смачиваемый порошок, ее получают, например, следующим образом. Сельскохозяйственную химическую композицию получают пульверизацией смеси циазофамида, если необходимо, в комбинации с другим сельскохозяйственным активным ингредиентом, или продукт пульверизации дополнительно смешивают с небольшим количеством носителя и т.п. при использовании смесительных вальцов для пищевого использования, таких как Millser (торговое наименование, производимое Iwatani Corporation), молотковой дробилки, штифтовой дробилки, струйной мельницы, центробежной мельницы и т.п., добавляя носитель для получения распыляемого порошка или смачиваемого порошка и других ингредиентов, если необходимо, и их смешивания при использовании ленточно-винтовой машины, V-образного смесителя и т.п., с последующим дополнительным тщательным их смешиванием при использовании ударной дробилки и т.п., если это необходимо. Если сельскохозяйственная химическая композиция представляет собой диспергируемые в воде гранулы, ее получают способом экструдирующей грануляции, способом грануляции распылительной сушкой и способом грануляции в псевдоожиженном слое.

Далее предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения описаны в следующем.

(1) Способ контроля деградации сельскохозяйственного химически активного ингредиента, циазофамида, который включает использование по крайней мере одного стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпоксидированного животного масла и/или растительного масла, неионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта и основного вещества.

(2) Способ, описанный в (1), где деградацию сельскохозяйственного поверхностно-активного ингредиента, циазофамида, контролируют в твердом составе.

(3) Способ, описанный в (2), где твердый состав представляет собой смачиваемый порошок, диспергируемые в воде гранулы или распыляемый порошок.

(4) Способ, описанный в (2), где твердый состав представляет собой распыляемый порошок.

(5) Способ, описанный в (1), где циазофамид и стабилизатор используют в массовом соотношении от 1:100 до 100:1.

(6) Способ, описанный в (1), где стабилизатор представляет собой эпоксидированное животное масло и/или растительное масло.

(7) Способ, описанный в (6), где эпоксидированное животное масло и/или растительное масло представляет собой эпоксидированное соевое масло и/или эпоксидированное льняное масло.

(8) Способ, описанный в (1), где неионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из простого алкилового эфира полиоксиэтилена, сложного эфира полиоксиэтилена и жирной кислоты и полиоксиэтилен-касторового масла.

(9) Способ, описанный в (1), где неионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из простого алкилового эфира полиоксиэтилена и сложного эфира полиоксиэтилена и жирной кислоты.

(10) Способ, описанный в (1), где неионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из простого лаурилового эфира полиоксиэтилена и сложного олеатного эфира полиоксиэтилена.

(11) Способ, описанный в (1), где анионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из соли сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира, сульфата простого полиоксиэтиленарилалкилового эфира, сульфата простого полиоксиэтиленстирильного эфира, аммонийсульфата простого полиоксиэтиленстирильного эфира, фосфата простого полиоксиэтиленалкильного эфира, соли сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленалкиларильного эфира, сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленстириларильного эфира и соли сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленстириларильного эфира.

(12) Способ, описанный в (11), где анионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира.

(13) Способ, описанный в (12), где соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира представляет собой аммониевую соль сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленлаурилового эфира.

(14) Способ, описанный в (11), (12) и (13), где степень полимеризации остатка полиоксиэтилена анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена составляет от 3 до 30.

(15) Способ, описанный в (1), где многоатомный спирт представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из алкиленгликоля, трехосновного спирта, диалкиленгликоля и полиалкиленгликоля.

(16) Способ, описанный в (15), где многоатомный спирт представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из трехосновного спирта, диалкиленгликоля и полиалкиленгликоля.

(17) Способ, описанный в (15), где многоатомный спирт представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из глицерина и диэтиленгликоля.

(18) Способ, описанный в (1), где основное вещество представляет собой по крайней мере одно, выбранное из группы, состоящей из гидроксида щелочного металла, карбоната щелочного металла, бикарбоната щелочного металла, гидроксида щелочноземельного металла, карбоната щелочноземельного металла и бикарбоната щелочноземельного металла.

(19) Способ, описанный в (1), где основное вещество представляет собой по крайней мере одно, выбранное из группы, состоящей из гидроксида щелочного металла, карбоната щелочного металла, гидроксида щелочноземельного металла и бикарбоната щелочноземельного металла.

(20) Способ, описанный в (1), где основное вещество представляет собой карбонат щелочного металла.

(21) Сельскохозяйственная химическая композиция, включающая сельскохозяйственный химически активный ингредиент циазофамид и по крайней мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпоксидированного животного масла и/или растительного масла, неионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта и основного вещества.

(22) Композиция, описанная в (21), которая представляет собой твердый состав.

(23) Композиция, описанная в (21), которая представляет собой смачиваемый порошок, диспергируемые в воде гранулы или распыляемый порошок.

(24) Композиция, описанная в (21), которая представляет собой распыляемый порошок.

(25) Композиция, описанная в (21), которая представляет собой смачиваемый порошок.

(26) Композиция, описанная в (21), где стабилизатор представляет собой эпоксидированное животное масло и/или растительное масло.

(27) Композиция, описанная в (21), где неионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из простого алкилового эфира полиоксиэтилена, сложного эфира полиоксиэтилена и жирной кислоты и полиоксиэтилен-касторового масла.

(28) Композиция, описанная в (21), где анионогенный поверхностно-активный агент полиоксиэтилена представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из соли сложного эфира серной кислоты и простого полиоксиэтиленалкилового эфира, сульфата простого полиоксиэтиленарилалкилового эфира, сульфата простого полиоксиэтиленстирильного эфира, аммонийсульфата простого полиоксиэтиленстирильного эфира, фосфата простого полиоксиэтиленалкилового эфира, соли сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленалкиларильного эфира, сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленстириларильного эфира и соли сложного эфира фосфорной кислоты и простого полиоксиэтиленстириларильного эфира.

(29) Композиция, описанная в (21), где многоатомный спирт представляет собой по крайней мере один, выбранный из группы, состоящей из алкиленгликоля, трехосновного спирта, диалкиленгликоля и полиалкиленгликоля.

(30) Композиция, описанная в (21), где основное вещество представляет собой по крайней мере одно, выбранное из группы, состоящей из гидроксида щелочного металла, карбоната щелочного металла, гидроксида щелочноземельного металла и бикарбоната щелочноземельного металла.

(31) Композиция, описанная в (21)-(30), которая включает другой сельскохозяйственный химически активный ингредиент, дополнительно к циазофамиду.

(32) Композиция, описанная в (31), где другой сельскохозяйственный химически активный ингредиент представляет собой соединение активного ингредиента фунгицида.

(33) Композиция, описанная в (32), где соединение активного ингредиента фунгицида представляет собой соединение бензанилида или антибиотик.

(34) Композиция, описанная в (32), где соединение активного ингредиента фунгицида представляет собой соединение бензанилида.

(35) Композиция, описанная в (32), где соединение активного ингредиента фунгицида представляет собой антибиотик.

Примеры

Пример 1

После взвешивания 50,0% по массе MK глины (производимой Keiwa Rozai Co., Ltd) и 1,6% по массе тонко измельченного технического циазофамида (чистота 94,4%, средний диаметр частиц 2,32 мкм) их смешивали при использовании Millser. Далее, к этому добавляли 47,4% по массе упомянутой выше МК глины и 1,0% по массе стабилизатора и опять смешивали при использовании Millser, таким образом, получая распыляемый порошок, содержащий 1,5% по массе циазофамида.

Пример 2

После взвешивания 21,2% по массе тонко измельченного технического циазофамида (чистота 94,4%, средний диаметр частиц 2,32 мкм), 8% по массе диспергирующего агента, натриевой соли конденсата алкилнафталинсульфоновой кислоты-формальдегида (торговое наименование: Супрагил MNS/90), 2% по массе смачивающего агента, натрий диалкилнафталинсульфоната (торговое наименование: Супрагил WP) и 68% по массе карбоната кальция LW-3000 (производимого Shumizu Industrial Corporation) их смешивали при использовании Millser, таким образом получая смачиваемый порошок, содержащий 20% по массе циазофамида.

Пример сравнения

После взвешивания 50,0% по массе MK глины (производимой Keiwa Rozai Co., Ltd) и 1,6% по массе тонко измельченного технического циазофамида (чистота 94,4%, средний диаметр частиц 2,32 мкм) их смешивали при использовании Millser. Далее, к этому добавляли 48,4% по массе упомянутой выше МК глины и опять смешивали при использовании Millser, таким образом получая распыляемый порошок, содержащий 1,5% по массе циазофамида.

Пример теста

Распыляемый порошок, полученный в примере 1 или Примере сравнения, подвергали ускоренному хранению при 54°C в течение 14 дней и затем измеряли содержание циазофамида в распыляемом порошке при использовании ВЭЖХ (высокоэффективной жидкостной хроматографии), и рассчитывали коэффициент деградации (%) циазофамида по следующей формуле. Результаты теста показаны в таблице 1. В связи с этим, содержание циазофамида в распыляемом порошке, хранящемся при 4°C, измеряли в течение времени измерения содержания циазофамида в распыляемом порошке после ускоренного хранения, и эту величину использовали в качестве содержания на начальной стадии. Коэффициент деградации (%) = (содержание на начальной стадии - содержание после ускоренного хранения)/содержание на начальной стадии × 100.

Таблица 1
Коэффициент деградации циазофамида
Стабилизатор (1,0% по массе) Коэффициент деградации, (%)
Пример Эпоксидизированное соевое масло (торговое наименование NK800, производимое TAKEMOTO OIL&FAT Co., LTD) 5
Простой лауриловый эфир полиоксиэтилена (торговое наименование Noigen ET-143, производимое Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., LTD) 6
Сложный эфир полиоксиэтиленолеата (торговое наименование Noigen ES-149, производимое Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., LTD) 5
Полиоксиэтилен-касторовое масло (торговое наименование: Sorpol CA20, производимое TOHO Chemical Industry Co., LTD) 7
Аммониевая соль сложного эфира серной кислоты и простого лаурилового эфира полиоксиэтилена (торговое название Hitenol LA-12,, производимое Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., LTD) 4
Глицерин 3
Диэтиленгликоль 9
10% водный раствор карбоната натрия 1
Пример сравнения нет 84

Несмотря на то, что изобретение было описано подробно и со ссылками на конкретные варианты его осуществления, специалисту в данной области техники будет понятно, что могут быть произведены различные изменения и модификации без отхождения от его сущности и объема.

Настоящая заявка основана на Японской заявке на патент № 2008-211054, поданной 19 августа 2008, все содержание которой включено здесь в качестве ссылки. Все цитируемые здесь ссылки включены во всей их полноте.

Применение в промышленности

Согласно способу по изобретению стабильность при хранении сельскохозяйственной химической композиции, включающей химически активный ингредиент циазофамид, может быть улучшена и может быть обеспечена сельскохозяйственная композиция, в которой циазофамид является химически стабилизированным.

1. Применение по крайней мере одного стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпоксидированного растительного масла, неионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, анионогенного поверхностно-активного агента полиоксиэтилена, многоатомного спирта, гидроксидов щелочных металлов, карбонатов щелочных металлов и бикарбонатов щелочных металлов, гидроксидов щелочноземельных металлов, карбонатов щелочноземельных металлов и бикарбонатов щелочноземельных металлов, водных силикатных растворов, основных силикатов и силикатов на основе щелочноземельных металлов для контроля деградации циазофамида.

2. Применение по п.1, где деградацию циазофамида контролируют в твердом составе.

3. Применение по п.2, где твердый состав представляет собой смачиваемый порошок, диспергируемые в воде гранулы или распыляемый порошок.

4. Применение по п.1, где массовое соотношение циазофамида и стабилизатора составляет от 1:100 до 100:1.



 

Похожие патенты:

Данное изобретение относится к новым соединениям, имеющим следующую структурную формулу: где радикалы Ar1, Ar2, Het, J, K, L, R1-R4 имеют значения, указанные в описании, обладающим пестицидным действием.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для контроля болезней растений включает: по меньшей мере одно соединение, выбранное из производных тетразолил оксима, представленных формулой (I), и их солей: в формуле (I) Х является C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси группой, атомом галогена, нитро группой, циано группой, С6-10-арильной группой, или C1-6-алкил-сульфонильной группой; n является целым числом от 0 до 5; Y является C1-6-алкильной группой; Z является атомом водорода, амино группой или группой, представленной формулой NHC(=O)-Q; Q является атомом водорода, C1-8-алкильной группой, C1-6-галоалкильной группой, С3-6-циклоалкильной группой, C1-8-алкокси группой, С3-6-циклоалкокси группой, С7-20-аралкокси группой, С1-4-алкилтио-С1-8-алкильной группой, С1-4-алкокси-С1-2-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси группой, C1-8-алкиламино группой, С2-6-алкенильной группой, С7-20-аралкильной группой или С6-10-арильной группой; R является атомом галогена; m является целым числом от 0 до 3; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трифлумизола, гидроксиизоксазола, ацетамиприда и их солей.

Изобретение относится к новым гетероциклическим азот- и кислородсодержащим соединениям, обладающим инсектицидной активностью. В формулах (А), (В), (С), (D): R1 представляет собой 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, галогенозамещенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, замещенный или незамещенный фенил, где заместители представляют собой одну или более чем одну группу, выбранную из группы, состоящей из атомов галогена, С1-4галогеноалкила или С1-4хлоралкоксила; R5, R6, R7, R8 и R9 представляют собой Н, насыщенный или ненасыщенный С1-4алкил, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный С1-8алкоксил, насыщенный С1-4галогеноалкоксил, С1-4алкилкарбонил, С1-8алкиловый сложный эфир, С1-4алкилсульфонил, фенил, бензил или трифторметансульфонильную эфирную группу; Y представляет собой нитро, циано, трифторметил, трифторацетил или трифторметилсульфонил.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная водная суспензионная композиция содержит (а) активный ингредиент труднорастворимого в воде пестицида, (b) кремнийорганическое поверхностно-активное вещество, (с) агент, снижающий вязкость, (а) пеногаситель, (е) регулятор рН и (f) диспергатор.

Изобретение относится к кристаллической полиморфной модификации фармацевтически приемлемой соли оптически активного противогрибкового соединения имидазола формулы (III), способам ее получения, фармацевтическим и сельскохозяйственным композициям, содержащим указанную полиморфную модификацию, ее использованию при лечении или профилактике кожных инфекций или инфекций слизистой оболочки, вызванных грибками или дрожжами у людей или домашних животных, и ее использованию в лечении или профилактике заболеваний сельскохозяйственных культур, вызванных такими возбудителями инфекций.

Изобретение относится к дезинфектантам. Устойчивый при хранении водный концентрат для получения дезинфектанта содержит перекись водорода в концентрации от 30 до 70 объемных % от объема готового концентрата; коллоидное серебро в концентрации от 150 до 1000 массовых частей на миллион от массы готового концентрата; стабилизатор, содержащий по меньшей мере один биополимер, в концентрации от 10 до 100 массовых частей на миллион от массы готового концентрата и фосфорную кислоту для доведения рН концентрата до значений, меньших или равных 3.

Изобретение относится к области средств химической защиты сельхозугодий, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в посевах зерновых колосовых культур и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию нескольких гербицидов.

Изобретение относится к области гигиены и санитарии. .
Изобретение относится к области дезинфекции, в частности, дезинфицирующим средствам, и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства. .
Изобретение относится к области дезинфекции, в частности к приготовлению дезинфицирующего средства, которое может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства.

Изобретение относится к антимикробной композиции, содержащей йодидный и тиоцианатный анионы, перйодную кислоту и азот- и/или фосфорсодержащие полимеры. .

Изобретение относится к области обеззараживания воды и касается биоцидной бромсодержащей композиции в твердом состоянии, которая получена удалением воды из водного раствора или суспензии продукта, полученного в воде из (A) (i) хлорида брома, (ii) смеси хлорида брома и брома, (iii) брома и хлора при мольном отношении Br 2 к Cl2, равном, по меньшей мере, 1, или (iv) хлорида брома, брома и хлора в таких соотношениях, что общее мольное отношение Br2 к Cl 2 равно, по меньшей мере, 1; и (В) (i) соли щелочного металла сульфаминовой кислоты и/или сульфаминовой кислоты и (ii) гидроксида щелочного металла, где значение рН указанного водного раствора или суспензии равно, по меньшей мере, 7 и атомное отношение азота к активному брому из (А) и (В) составляет более 0,93 и где указанная композиция получена распылительной сушкой водного раствора или суспензии, причем указанная композиция находится в форме порошка или тонкоизмельченных частиц.
Изобретение относится к области гигиены и санитарии и предназначено для обработки кожных покровов. Биоцидный состав для пропитки салфеток содержит бензетония хлорид, гидроксиметилглицинат натрия, глицерин, децил полиглюкозу, ниацинамид, липосентол гидро, фенилметанол и дистиллированную воду. Компоненты используются при определенном их соотношении в мас.%. Изобретение позволяет повысить биоцидные свойства состава для пропитки салфеток. 3 табл., 1 пр.
Наверх