Устройство для измерения частоты дыхания

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения частоты дыхания человека. Предлагается устройство, которое содержит датчик, приспособление для его крепления и регистрирующий прибор, причем датчик содержит винипросовую пластину прямоугольной формы, на которой намотана константановая проволока в виде плотной спирали. Половина намотки константановой проволоки омеднена, заготовка закрыта гидрофобной тканью, а концы пластины соединены, образуя кольцо. Образовавшаяся термопара соединена с регистрирующим прибором через измерительный прибор, приспособление для крепления датчика содержит ленту из мягкого материала, концы которой содержат зажимы Велкро. Посредине ленты вертикально размещена связанная с лентой втулка, в которой свободно размещена штанга с возможностью фиксации положения, а на нижнем конце штанги закреплен датчик. Изобретение позволяет упростить конструкцию и повысить точность измерения. 2 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения частоты дыхания человека.

Известно устройство для измерения частоты дыхания, которое содержит эластичный ремень, размещенный в пряжке с фторопластовой направляющей. Между ремнем и основанием пряжки размещен датчик силы (RU патент на изобретение №2013996, A61B 5/08).

Известно устройство - термоанемометрический датчик для контроля частоты дыхания (авт.св. СССР № 300175, кл. A61B 5/08 1969). В устройстве используется термистор для определения температуры вдыхаемого воздуха. Термоанемометрический датчик частоты дыхания, содержащий воздуховоды, чувствительный элемент, корпус и пружину, причем, с целью предотвращения влияния потока вдыхаемого воздуха на чувствительный элемент, последний помещен в трубку с глухим отверстием, неподвижно установленную внутри воздуховода, выполненного в виде корпуса, включающего пружинящий элемент. Частота изменения температуры вдыхаемого воздуха соответствует частоте дыхания.

Недостатком устройства является сложность конструкции и высокая стоимость, неудобство эксплуатации, невысокая точность.

Цель изобретения повысить удобство и точность исследования, снизить стоимость исследования.

Цель достигается тем, что устройство для измерения частоты дыхания содержит датчик, приспособление для его крепления и регистрирующий прибор, причем датчик содержит винипросовую пластину прямоугольной формы, на которой размещена намотка константановой проволоки в виде плотной спирали; половина которой омеднена и закрыта гидрофобной тканью; концы пластины соединены, образуя кольцо; образовавшаяся термопара соединена с регистрирующим прибором через измерительный прибор; приспособление для крепления датчика содержит ленту из мягкого материала, концы которой содержат зажимы Велкро; посредине ленты вертикально размещена связанная с лентой втулка, в которой свободно размещена штанга с возможностью фиксации положения; на нижнем конце штанги закреплен датчик.

На фиг.1 представлен общий вид устройства.

На фиг.2 представлен датчик устройства

Устройство содержит датчик (1), приспособление для его крепления (2) и регистрирующий прибор (3), причем, датчик (1) содержит винипросовую пластину (4) прямоугольной формы, на которой намотана константановая проволока (5) в виде плотной спирали; половину намотки константановой проволоки омеднена, заготовка закрыта гидрофобной тканью (6); концы пластины соединены, образуя кольцо, образовавшаяся термопара соединена с регистрирующим прибором (3) через измерительный прибор (7); приспособление для крепления датчика (2) содержит ленту (8) из мягкого материала, концы которой содержат зажимы Велкро (9); посредине ленты (8) вертикально размещена связанная с лентой втулка (10), в которой свободно размещена штанга (11) с возможностью фиксации положения; на нижнем конце штанги закреплен датчик (1).

Работа устройства.

Испытуемому на голову надевают ленту (8) из мягкого материала, соединяя концы зажимами Велкро (9); перемещают штангу (11) во втулке (10), вертикально размещенной и связанной с лентой до размещения датчика (1) на уровне рта испытуемого, и фиксируют положение штанги (11). Выдыхаемый воздух, изменяя температуру вокруг датчика, вызывает возникновение термоэлектрических явлений. Датчик (1) содержит винипросовую пластину (4) прямоугольной формы, на которой намотана константановая проволока (5) в виде плотной спирали; половина намотки константановой проволоки омеднена, заготовка закрыта гидрофобной тканью (6); концы пластины соединены, образуя кольцо. Сигнал от образовавшейся термопары поступает на измерительный прибор (7) и далее на регистрирующий прибор (3).

Термоэлектрические явления объединяют группу физических процессов, обусловленных взаимными превращениями энергии теплового движения и энергии электрического тока. К ним относят обычно три эффекта - Зеебека, Пельтье и Томсона.

Эффект Зеебека (1821 г.) заключается в том, что в электрической цепи, состоящей из последовательно соединенных элементов, изготовленных из различных материалов, возникает электрический ток, если места контактов поддерживаются при неодинаковых температурах. При разрыве одного из проводников на концах цепи возникает разность потенциалов - термоэлектродвижущая сила (термоЭДС, ТЭДС). Электрическая цепь, в которой возникает термоЭДС, называется термоэлектрической цепью, а материалы, из которых составлена термоэлектрическая цепь, - термоэлектродами. Пара разнородных термоэлектродов, гальванически соединенных на одном конце (в виде рабочего спая), образуют термопару - чувствительный элемент термоэлектрического преобразователя. Обычно в метрологической практике оценку термоЭДС конкретного материала проводят по отношению к термоэлектроду из чистой платины (нормальному платиновому термоэлектроду). Компактная форма датчика избавляет исследователя от необходимости размещать его перпендикулярно воздушному потоку и позволяет объективно измерять частоту дыханий не только при дыхании через рот, но и при смешанном типе дыхания через рот и нос, а также при дыхании через нос.

Устройство для измерения частоты дыхания, содержащее датчик, приспособление для его крепления и регистрирующий прибор, отличающееся тем, что датчик содержит винипросовую пластину прямоугольной формы, на которой размещена намотка константановой проволоки в виде плотной спирали, половина которой омеднена и закрыта гидрофобной тканью, концы пластины соединены, образуя кольцо, образовавшаяся термопара соединена с регистрирующим прибором через измерительный прибор, приспособление для крепления датчика содержит ленту из мягкого материала, концы которой содержат зажимы Велкро, посредине ленты вертикально размещена связанная с лентой втулка, в которой свободно размещена штанга с возможностью фиксации положения, на нижнем конце штанги закреплен датчик.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к системам и способам обнаружения респираторной недостаточности. Система содержит процессоры, получающие информацию, относящуюся к дыханию субъекта, и исполняющие модули.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной, подводной и авиакосмической физиологии, и может быть использовано при определении количества потребления кислорода человеком при физических нагрузках.

Изобретение относится к медицинской технике. Медицинское детекторное устройство для обнаружения нарушений дыхания во сне имеет лейкопластырь для закрепления детекторного устройства на теле человека, микрофон для регистрации дыхательных шумов и логические средства для анализа дыхательных шумов.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки состояния легочного сурфактанта. Для этого собирают компоненты легочного сурфактанта путем барботации выдыхаемого воздуха через слой изотонического физиологического раствора, расположенного в стеклянной бюретке и лотке барьерной системы Ленгмюра.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии (ИТ), и может быть использовано при лечении пациентов, находящихся на длительной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) при синдроме острого легочного повреждения.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство прогнозирования респираторной стабильности пациента включает в себя запоминающее устройство данных пациента, которое хранит данные пациента, и анализатор, связанный с запоминающим устройством, рассчитывает показатель респираторной стабильности пациента.
Изобретение относится к медицины, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей (ХГДП) среди больных с бронхиальной астмой.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и интенсивной терапии, и может быть использовано при необходимости оценки степени метаболической и кардиореспираторной адаптации пациента.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения срединных стенозов гортани. Оценивают размер голосовой щели. Воздействуют СO2-лазером мощностью 1-1.5 Вт в непрерывном режиме без наложения трахеостомы. При стенозе I степени, которому соответствует размер голосовой щели 6-7 мм, и II степени, которому соответствует размер голосовой щели 4-5 мм, осуществляют иссечение задней трети голосовой складки СO2-лазером с одной стороны с резекцией голосового отростка черпаловидного хряща на этой стороне. При стенозе III степени, которому соответствует размер голосовой щели 2-3 мм, проводят иссечение задней трети голосовой складки СO2-лазером с двух сторон с резекцией голосовых отростков черпаловидных хрящей. Способ позволяет увеличить просвет голосовой щели с сохранением разделительной функции гортани, обеспечением свободного дыхания и удовлетворительной фонацией. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, к хирургии и травматологии. Определяют жизненную емкость легких, линейную скорость кровотока в нижней полой вене (НПВ) в поддиафрагмальном сегменте, диаметр нижней полой вены под диафрагмой, пиковую скорость выдоха и индекс Тиффно. Полученные данные подставляют в оригинальную математическую формулу и определяют показатель S - балл тяжести состояния пациента. При значениях S<100 степень тяжести пострадавшего оценивают как нетяжелую и после дренирования плевральной полости выполняют остеосинтез. При значениях S>100 состояние пострадавшего оценивают как тяжелое, велика вероятность возникновения внутриплевральных осложнений. Данной категории больных после санации плевральной полости и удаления дренажа в обязательном порядке выполняют повторные спирографию и дупплексное исследование НПВ. Если при этом значения S<100, то выполняют остеосинтез; если S>100, то показано динамическое наблюдение за пациентом, а также лечебные мероприятия. Способ позволяет количественно определить тяжесть состояния пациентов с сочетанными повреждениями груди и сегментов конечностей и выбрать правильную лечебную тактику путем рационального использования консервативных и хирургических методов, что, в целом, улучшает результаты лечения больных с данным видом патологии, а также избежать различного рода осложнений, как со стороны органов грудной клетки, так и со стороны опорно-двигательного аппарата. 1 таб., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а также к области измерений параметров состояния человека для диагностических целей, в частности к измерениям параметров, характеризующих сон человека. Во время сна с помощью датчика пульсовой волны и аксельрометра, закрепленных на теле человека, регистрируют сигнал пульсовой волны и наличие движений конечностей человека. На основе сигнала пульсовой волны за заданные интервалы времени Δti измеряют значения RR-интервалов и частоту дыхания. На основе полученных измерений определяют среднее - P1, минимальное - P2, максимальное - Р3 значения RR-интервалов, среднеквадратичное отклонение RR-интервалов - Р4, среднее значение частоты дыхания - P5 и среднее число движений конечностей человека - P6. Далее определяют значения функции F(Δti): F(Δti)=-K1P1-K2P2-K3P3+K4P4+K5P5+K6P6, где К1-K6 весовые коэффициенты, характеризующие вклад соответствующего параметра в значение функции F(Δti), и по приращениям функции F(Δti) судят о наступлении и об окончании фазы сна, благоприятной для пробуждения. Способ позволяет определить благоприятную для пробуждения человека фазу сна за счет регистрации диагностических показателей. 14 з. п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы (БА) у детей и подростков. Для этого определяют клинические, функциональные, цитологические, биохимические, иммунологический маркеры активности аллергического воспаления (МААВ). Далее эти маркеры оценивают по разработанным шкалам. Подсчитывают сумму баллов по каждой шкале отдельно. Затем рассчитывают индексы активности аллергического воспаления (ИААВ) по определенным математическим формулам с учетом подсчитанной суммы баллов по каждой шкале. Вычисляют интегративный ИААВ. Затем определяют степень активности аллергического воспаления (СААВ) в зависимости от величины интегративного ИААВ. При 0-й СААВ проводят лечение, соответствующее I-й ступени базисной противовоспалительной терапии БА. При I-й СААВ проводят лечение, соответствующее II-й ступени базисной терапии. При II-й СААВ проводят лечение, соответствующее III-й ступени терапии, при III-й СААВ проводят лечение, соответствующее IV-й ступени базисной противовоспалительной терапии БА. Способ обеспечивает дифференцированный подход к выбору объема базисной терапии данного заболевания за счет точного диагностирования степени активности аллергического воспалительного процесса в стенке дыхательных путей, что, в свою очередь, приводит к сокращению частоты приступов и продолжительности обострений при увеличении ремиссии БА. 2 пр., 10 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC170, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа. При этом при снижении толерантности к физической нагрузке при мощности менее 1 Вт/кг в течение 2 минут, повышении MBЛ более 350% от исходных величин, с возрастанием насышения артериальной крови кислородом более 98% сначала проводят мануальную терапию на позвоночно-двигательные сегменты в количестве 3 процедур через два дня. После чего осуществляют бальнеотерапию в виде проведения термальных слаборадоновых кремнистых ванн при температуре 38°C, длительностью 10 минут, в количестве 6 процедур на курс. Способ снижает вероятность возникновения хронического процесса в бронхах, уменьшает частоту возникновения рецидива бронхита за счет нормализации функции внешнего дыхания путем ликвидации функциональных блоков в позвоночно-двигательном сегменте.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 1 г лактулозы на 1 кг веса пациента в воде, но не более 20 г, далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода. Если значение разницы после приема лактулозы равно или меньше порогового уровня 5 ppm, то диагностируют отсутствие избыточного водорода у пациента и диагностику непереносимости лактозы рекомендуют провести другими способами. Если значение разницы после приема лактулозы находится в диапазоне от 5 до 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и отсутствие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Затем рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода, если значение разницы после приема лактозы больше 10 ppm, делают вывод о непереносимости лактозы. Если значение разницы после приема лактулозы больше 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и наличие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и нагрузочным содержанием на 30 мин. Если значение разницы после приема лактозы больше порогового уровня 10 ppm, то делают вывод о непереносимости лактозы. Заявляемый способ является неинвазивным, позволяет проводить дополнительно выявление проявлений и симптомов непереносимости углеводов обследуемого на вторые сутки, а также установить наличие или отсутствие СИБР, что позволяет повысить достоверность диагностики. 3 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к математической биологии, спортивной, подводной и авиакосмической физиологии человека. Предварительно строят модель зависимости индекса Кердо и соответствующего ему потребления легкими кислорода при разных уровнях физической нагрузки, в том числе при нулевой нагрузке (лежа, после 8-часового сна натощак). Впоследствии, скорость энерготрат человека определяется на основании измеренного индекса Кердо, количества выдыхаемого диоксида углерода и данных, полученных на этапе построения модели. В другом случае предварительно строят модель зависимости индекса Кердо и соответствующего ему потребления легкими кислорода при разных уровнях физической нагрузки, в том числе при нулевой нагрузке (лежа, после 8-часового сна натощак). Впоследствии, скорость энерготрат человека определяется на основании измеренного индекса Кердо, количества выдыхаемого диоксида углерода и суточного выведения из организма азота в виде мочевины. Группа изобретений позволяет определить уровень катаболизма человека в покое на основании измерения дозированной возрастающей велоэргометрической нагрузки, индекса Кердо и капнометрии, во время тестирования. Учесть окисление белка позволит дополнительное определение экскреции мочевины за исследуемые сутки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для акустической диагностики очаговых образований в легких человека. Для этого регистрируют дыхательные шумы на поверхности грудной клетки в классических точках аускультации. При этом дыхательные шумы вдоха фильтруют в режиме «А». Вычисляют их спектры. Измеряют акустические параметры. Из спектральных значений шумов вдоха вычитают спектральные значения фона. Затем определяют для разностного спектра нижнее и верхнее значения частот, на которых наблюдается превышение исследуемого спектра над фоном 10 дБ. Далее определяют верхнюю частоту среза по уровню -3 дБ от уровня нижней частоты 10 дБ превышения исследуемого спектра над фоном. Затем определяют верхнюю частоту среза по уровню -20 дБ от среднего значения амплитуды шумов в диапазоне между нижней частотой 10 дБ превышения исследуемого спектра над фоном и частотой среза спектра по уровню -3 дБ. Диагностируют локальные патологические участки путем сравнения значений акустических параметров частотой среза -3 дБ и -20 дБ с соответствующими пороговыми значениями в каждой точке исследования. Способ повышает эффективность диагностики очаговых образований в легких и позволяет проводить межрентгеновский мониторинг очаговых уплотнений легочной ткани. 1 пр., 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано у детей, находившихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в неонатальном периоде. Для этого оценивают клинические данные и проводят лабораторную диагностику. Дополнительно определяют индекс вероятности развития бронхолегочной патологии по формуле: где - вероятность развития бронхолегочной патологии, x1 - срок гестации: доношенный - 0, недоношенный - 1; x2 - длительность кислородотерапии более 336 часов (14 суток) - 1, менее - 0; x3 - длительность «жестких» параметров ИВЛ более 144 часов (6 суток) - 1, менее - 0; x4 - длительность «жестких» параметров ИВЛ по пиковому давлению на вдохе более более 72 часов (3 суток) - 1, менее - 0; x5 - наличие отягощенной по заболеваниям бронхолегочной системы наследственности: нет - 0, да - 1; x6 - степень дисплазии соединительной ткани: легкая - 0, умеренная и выраженная - 1; x7 - наличие осложнений (пневмоторакс, ателектаз, пневмония): нет - 0, да - 1, и при значении индекса вероятности развития бронхолегочной патологии прогнозируют формирование бронхолегочной патологии. Способ позволяет с высокой степенью достоверности прогнозировать формирование бронхолегочной патологии у детей, находившихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в неонатальном периоде. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и может быть использовано при необходимости проведения оперативного вмешательства у пациентов с заболеваниями щитовидной железы, осложненных компрессией трахеи. Для этого посредством спирографии определяют объем форсированного выдоха за 1 секунду. При величине полученного объема от 35% до 54% выполняют срочную операцию. При величине объема форсированного выдоха за 1 секунду менее 35% выполняют неотложную операцию. Способ позволяет с наибольшей точностью установить сроки проведения оперативного вмешательства у больных, нуждающихся в неотложной операции, что в свою очередь обеспечит возможность более полной дооперационной подготовки и улучшение результатов хирургического лечения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения частоты дыхания человека. Предлагается устройство, которое содержит датчик, приспособление для его крепления и регистрирующий прибор, причем датчик содержит винипросовую пластину прямоугольной формы, на которой намотана константановая проволока в виде плотной спирали. Половина намотки константановой проволоки омеднена, заготовка закрыта гидрофобной тканью, а концы пластины соединены, образуя кольцо. Образовавшаяся термопара соединена с регистрирующим прибором через измерительный прибор, приспособление для крепления датчика содержит ленту из мягкого материала, концы которой содержат зажимы Велкро. Посредине ленты вертикально размещена связанная с лентой втулка, в которой свободно размещена штанга с возможностью фиксации положения, а на нижнем конце штанги закреплен датчик. Изобретение позволяет упростить конструкцию и повысить точность измерения. 2 ил.

Наверх