Синергетическая противомикробная композиция (варианты)


 


Владельцы патента RU 2517021:

ДАУ ГЛОУБЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЛЛК (US)

Изобретение относится к противомикробным композициям. Синергетическая противомикробная композиция содержит флуометурон (FLUO) и по меньшей мере одно дополнительное соединение, выбранное из группы, включающей 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC), 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (DCOIT), 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (OIT), дийодметил-пара-толилсульфон (DIMTS), пиритион цинка (ZPT) и тиабендазол (TBZ), которая предназначена для контроля грибов и водорослей. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 7 н.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

 

Настоящая заявка в соответствии с 35 U.S.С. $119(e) претендует на приоритет предварительной заявки на патент U.S. №61/273529, зарегистрированной 5 августа 2009 г., и предварительной заявки на патент U.S. №61/331423, зарегистрированной 5 мая 2010 г.

Настоящее изобретение относится к комбинациям биоцидов, а именно к комбинациям, обладающим активностью, которая превышает сумму активностей входящих в нее противомикробных соединений при их индивидуальном применении.

Применение комбинаций, включающих по меньшей мере два противомикробных соединения, может дать возможность расширять потенциальные рынки, уменьшать используемые концентрации и стоимость, а также снижать уровень отходов. В некоторых случаях поступающие в продажу противомикробные соединения не позволяют эффективно бороться с микроорганизмами (обеспечивать эффективный контроль микроорганизмов) даже при их применении в высоких концентрациях, что обусловлено низкой активностью в отношении определенных типов микроорганизмов, например микроорганизмов, обладающих устойчивостью к определенным противомикробным соединениям. Иногда применяют комбинации различных противомикробных соединений для обеспечения общего контроля микроорганизмов в конкретных условиях конечного применения. Например, в US №6197805 описана комбинация 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата (IPBC) и 2-(метоксикарбониламино)бензимидазола, однако в этом процитированном документе не предложена ни одна из комбинаций, заявленных в настоящем изобретении. Кроме того, существует необходимость в разработке дополнительных комбинаций противомикробных соединений, обладающих повышенной активностью в отношении различных штаммов микроорганизмов для обеспечения эффективного контроля микроорганизмов, прежде всего при их применении в составе сухих пленочных покрытий. В основу настоящего изобретения была положена задача разработать такие дополнительные комбинации противомикробных соединений.

Краткое изложение сущности изобретения

Настоящее изобретение относится к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат и (б) флуометурон; в которой массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и флуометурона составляет от 10:1 до 1:10.

Настоящее изобретение относится также к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат, (б) флуометурон и (в) 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (DCOIT), в которой массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и флуометурона составляет от 3:1 до 1:2, и массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она составляет от 8:1 до 4:1.

Настоящее изобретение относится также к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат, (б) флуометурон и (в) дийодметил-пора-толилсульфон (DIMTS), в которой массовое соотношение 3-йод-2-пропинил-бутилкарбамата и флуометурона составляет от 3:1 до 1:2, и массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и дийодметил-пара-толилсульфона составляет от 8:1 до 4:1.

Настоящее изобретение относится также к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) флуометурон и (б) 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (OIT), в которой массовое соотношение флуометурона и OIT составляет от 1:1 до 1:2.

Настоящее изобретение относится также к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) флуометурон и (б) пиритион цинка (ZPT), в которой массовое соотношение флуометурона и ZPT составляет от 10:1 до 1:15.

Настоящее изобретение относится также к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) флуометурон и (б) тиабендазол (TBZ), в которой массовое соотношение флуометурона и TBZ составляет от 10:1 до 1:15.

Настоящее изобретение относится также к синергетической противомикробной композиции, содержащей: (а) флуометурон и (б) дийодметил-пара-толилсульфон (DIMTS), в которой массовое соотношение флуометурона и DIMTS составляет от 10:1 до 1:15.

Подробное описание изобретения

В контексте настоящего описания перечисленные ниже понятия имеют указанные ниже значения, если из контекста ясно не следует иное. Флуометурон представляет собой 1,1-диметил-3-(α,α,α-трифтор-мета-толил)мочевину. Понятие «противомикробное соединение» относится к соединению, обладающему способностью ингибировать рост или контролировать рост микроорганизмов; в качестве противомикробных соединений можно применять бактерициды, бактеристатики, фунгициды, фунгистатики, альгициды и альгистатики в зависимости от применяемого уровня доз, системных условий и требуемого уровня контроля микроорганизмов. Понятие «микроорганизм» включает, например, грибы (такие как дрожжевые и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используются следующие сокращения: част./млн обозначает массовые части на миллион (мас./мас.), мл обозначает миллилитр, АТСС обозначает Американскую коллекцию типовых культур и МПК обозначает минимальную подавляющую концентрацию. Если не указано иное, то температуры даны в градусах Цельсия (°С), а проценты представляют собой массовые проценты (мас.%). Процентные содержания противомикробных соединений в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, даны в пересчете на общую массу действующих веществ в композиции, т.е. самих противомикробных соединений, без учета каких-либо количеств растворителей, носителей, диспергирующих средств, стабилизаторов или иных материалов, которые могут присутствовать в композиции.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых противомикробная композиция содержит IPBC и флуометурон, массовое соотношение IPBC и флуометурона составляет от 8:1 до 1:7, предпочтительно от 6:1 до 1:5, предпочтительно от 5:1 до 1:5; предпочтительно от 6:1 до 1:4, предпочтительно от 5:1 до 1:4; предпочтительно от 4:1 до 1:4; предпочтительно от 5:1 до 1:3; предпочтительно от 4:1 до 1:3.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых противомикробная композиция содержит IPBC, флуометурон и DCOIT, массовое соотношение IPBC и флуометурона составляет от 2:1 до 1:2; предпочтительно от 3:1 до 1:1; предпочтительно от 2:1 до 1:1; массовое соотношение IPBC и DCOIT составляет от 7:1 до 4:1; предпочтительно от 8:1 до 5:1; предпочтительно от 7:1 до 5:1; предпочтительно от 6:1 до 5:1.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых противомикробная композиция содержит IPBC, флуометурон и DIMTS, массовое соотношение IPBC и DIMTS составляет от 2:1 до 1:2; предпочтительно от 3:1 до 1:1; предпочтительно от 2:1 до 1:1; массовое соотношение IPBC и DIMTS составляет от 7:1 до 4:1; предпочтительно от 8:1 до 5:1; предпочтительно от 7:1 до 5:1; предпочтительно от 6:1 до 5:1.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых противомикробная композиция содержит флуометурон и ZPT, массовое соотношение флуометурона и ZPT составляет от 10:1 до 1:12, предпочтительно от 8:1 до 1:12, предпочтительно от 10:1 до 1:10; предпочтительно от 8:1 до 1:10, предпочтительно от 7:1 до 1:10; предпочтительно от 6:1 до 1:10.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых противомикробная композиция содержит флуометурон и TBZ, массовое соотношение флуометурона и TBZ составляет от 10:1 до 1:12, предпочтительно от 8:1 до 1:12, предпочтительно от 10:1 до 1:10; предпочтительно от 8:1 до 1:10, предпочтительно от 7:1 до 1:10; предпочтительно от 6:1 до 1:10.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в которых противомикробная композиция содержит флуометурон и DIMTS, массовое соотношение флуометурона и DIMTS составляет от 10:1 до 1:12, предпочтительно от 8:1 до 1:12, предпочтительно от 10:1 до 1:10; предпочтительно от 8:1 до 1:10, предпочтительно от 7:1 до 1:10; предпочтительно от 6:1 до 1:10.

В некоторых вариантах осуществления изобретения противомикробные комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении, включают в состав жидких композиций, прежде всего в состав дисперсий полимеров в водных средах. Биоцидные комбинации особенно пригодны для предохранения строительных материалов, таких, например, как адгезивы, уплотняющий состав, соединения, применяемые для склейки, герметик, обшивочный лист и т.д., краски, покрытия, полимеры, пластмассы, синтетический и натуральный каучук, продукты из бумаги, листы из стекловолокна, изоляционный материал, системы для наружной изолирующей отделки, рулонные кровельные материалы и материалы для настилки полов, строительные штукатурные растворы, материалы из древесины и древесно-пластмассовые композиционные материалы. В некоторых вариантах осуществления изобретения противомикробные композиции представляют собой латексные краски или другие жидкие композиции для нанесения покрытия, которые содержат биоцидные комбинации, предлагаемые в настоящем изобретении. Биоцидные комбинации можно применять для предохранения сухих пленочных покрытий, образующихся после нанесения краски или другой жидкой композиции для нанесения покрытий. В некоторых вариантах осуществления изобретения противомикробная композиция представляет собой акриловую латексную краску, которая содержит одну или несколько биоцидных комбинаций, предлагаемых в настоящем изобретении, или сухое пленочное покрытие, образовавшееся после нанесения краски на поверхность.

Как правило, содержание действующего вещества в биоцидных комбинациях, предлагаемых в настоящем изобретении, необходимое для контроля роста микроорганизмов, составляет от 100 до 10000 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения действующие вещества, входящие в композицию, присутствуют в количестве, составляющем по меньшей мере 300 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем по меньшей мере 500 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем по меньшей мере 600 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем по меньшей мере 700 част./млн. В некоторых вариантах осуществления изобретения действующие вещества, входящие в композицию, присутствуют в количестве, составляющем не более чем 8000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 6000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 5000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 4000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 3000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 2500 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 2000 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 1800 част./млн, в других вариантах в количестве, составляющем не более чем 1600 част./млн. Указанные выше концентрации представляют собой концентрации в жидкой композиции, содержащей биоцидные комбинации; уровни биоцидов в сухом пленочном покрытии должны быть более высокими.

Под объем настоящего изобретения подпадает также способ предупреждения роста микроорганизмов в строительных материалах, прежде всего в сухих пленочных покрытиях, заключающийся в том, что в материалы вносят любую из заявленных биоцидных комбинаций.

Флуометурон можно объединять более чем с одним соединением, выбранным из группы, включающей IPBC, DCOIT, OIT, ZPT, DIMTS и TBZ, с получением синергетических комбинаций, содержащих три или большее количество компонентов, которые не представлены в настоящем описании.

Примеры

Приготовление образца: Приготавливали образцы белой акриловой латексной краски, свободной от биоцидов, в виде аликвот объемом по 50 мл. Затем добавляли каждый биоцид до достижения необходимой концентрации действующего вещества в краске. Осуществляли тестирование при следующих общих концентрациях биоцидов: 750, 1500, 2500 и 5000 част./млн. После добавления биоцидов каждый образец перемешивали вручную в течение как минимум 30 с, после чего в течение 3 мин осуществляли смешение с помощью шейкера-миксера для красок (типа RED DEVIL). Каждый из образцов краски, а также контрольный образец (не содержащий биоцид), использовали для нанесения с помощью аппликатора типа Bird Bar пленок толщиной 3 мила (1 мил = 0,001 дюйма) на черные пластиковые панели из сополимера винилхлорида/ацетата (фирма LENETA, Мава, шт. Нью-Джерси). Панели тщательно сушили в течение 5 дней, избегая воздействия прямых солнечных лучей. Из каждой панели вырезали квадратные диски (15 мм2) и использовали в качестве субстрата при проведении тестов на эффективность в отношении грибов и водорослей. Этот размер образца позволял иметь агаровую границу при помещении диска-образца в лунку тест-планшета.

Условия тестирования: Для поддержания роста микроорганизмов применяли соответствующие среды (3н. среду Болда (BOLD) для хлорофитов, BG-11 для цианобактерий и PDA для грибов). При оценке эффективности в отношении водорослей тест-планшеты выдерживали при комнатной температуре (25-26°С) в условиях циклического изменения света и темноты в течение 3 недель. В тестах с контрольным заражением грибами планшеты выдерживали при 30°С в течение трех недель. По окончании периода инкубации проводили балльную оценку образцов, подсчитывая процент площади, на которой визуально обнаружен рост микроорганизмов.

Инокулят водорослей
Организмы Сокращение Тип Среда для тестирования
Gleocapsa sp. Gs ATCC 29159 одноклеточные колониальные цианобактерий BG-11
Oscillatoria sp. Os ATCC 29135 нитчатые цианобактерий BG-11
Nostoc commune Nc CCAP 1453/29 одноклеточные ценобиальные хлорофиты BOLD
Trentepohlia aurea + Trentepohlia odorata Ta + To UTEX LB 429 + CCAP 483/4 нитчатые хлорофиты BOLD
Организмы Сокращение Тип Среда для тестирования
Chlorella sp.UTEX + Chlorella kessleri Cs + Ck ATCC 30582 + ATCC 11468 одноклеточные хлорофиты BOLD
Calothrix parientina Cp UTEX LB 1952 нитчатые цианобактерии BOLD
Инокулят грибов
Организмы Сокращение ATCC № Среда для роста и тестирования
Aspergillus niger An 9642 PDA
Penicillium funiculosum Pf 11797 PDA
Cladosporium herbarum Ch 11281 PDA
Aureobasidium pullulans Ap 9348 PDA
Trichoderma viride Tv 32630 PDA
Alternaria alternata Aa 20084 PDA
Stachybotris chartarum Sc 208877 PDA

Оценка эффективности в отношении водорослей - модифицированный метод ASTM 5589

ASTM 5589 представляет собой стандартный ускоренный метод тестирования (standard accelerated test method), предназначенный для оценки устойчивости различных покрытий (включая краски) к повреждению водорослями. Для его приспособления к условиям высокопроизводительного скрининга масштаб метода был уменьшен путем перехода от чашек Петри к 12-луночным планшетам. С помощью пары стерильных пинцетов помещали один образец в центр агаровой пробки (наверх) окрашенной стороной вверх. Каждую лунку инокулировали с использованием 150 мкл конкретного организма (1×108 КОЕ/мл), обращая внимание на то, чтобы вся поверхность (пленка краски, а также окружающий ее агар) была равномерно покрыта. Планшеты инкубировали в течение трехнедельного периода времени при комнатной температуре (25-26°С) в условиях циклического чередования фаз света (светильники модели OTT-Lite №OTL4012P, 40 Вт, 26 клм) и темноты. По окончании каждой недели оценивали общую покрытую площадь, при этом определение процента покрытой площади проводили, округляя результат до 5%. При проведении оценки пластин отмечали зоны ингибирования.

Тестирование для оценки эффективности в отношении грибов - модифицированный метод ASTM 5590

ASTM 5590 представляет собой стандартный ускоренный метод тестирования, предназначенный для оценки устойчивости различных покрытий (включая краски) к повреждению грибами. Для его приспособления к условиям высокопроизводительного скрининга масштаб метода был уменьшен путем перехода от чашек Петри к 12-луночным планшетам. Для проведения теста агаровую пробку помещали на дно каждой лунки стерильного 12-луночного планшета. С помощью пары стерильных пинцетов помещали один образец в центр агаровой пробки (наверх) окрашенной стороной вверх. Каждую лунку инокулировали с использованием 150 мкл конкретного организма (1×106 КОЕ/мл), обращая внимание на то, чтобы вся поверхность (пленка краски, а также окружающий ее агар) была равномерно покрыта. Планшеты инкубировали в течение трехнедельного периода времени при 30°С во влажных условиях. Через две недели опыта по окончании каждой недели оценивали общий процент покрытой площади и регистрировали, округляя результат до 5%.

Коэффициент синергизма (SI)

Величину SI рассчитывали согласно методу, описанному у F.C.Kull и др., Applied Microbiology, том 9, 1961. При создании настоящего изобретения величину SI рассчитывали на основе приведенной ниже формулы с использованием минимальной подавляющей концентрации, которую определяли на основе процента ингибирования индивидуальным биоцидом каждого тестируемого микроорганизма.

SI=Qa/QA+Qб/QB+Qв/QB+…

Qa обозначает концентрацию биоцида А при его применении в составе смеси;

QA обозначает концентрацию биоцида А при его применении индивидуально;

Qб обозначает концентрацию биоцида Б при его применении в составе смеси;

QБ обозначает концентрацию биоцида Б при его применении индивидуально;

Qв обозначает концентрацию биоцида В при его применении в составе смеси;

QB обозначает концентрацию биоцида В при его применении индивидуально.

Если рассчитанная по данной формуле величина SI<1, то это означает, что смесь биоцидов обладает синергетическим действием.

Пример 1

Данное исследование проводили для изучения эффективности смесей IPBC и флуометурона в диапазоне массовых соотношений IPBC и флуометурона (Fluo) от 4:1 до 1:1. Установлено, что указанные смеси обладали очень высоким уровнем синергизма в отношении широкого спектра грибов и водорослей. Каждая протестированная смесь обладала синергетическим действием в отношении по меньшей мере одного организма при всех протестированных соотношениях IPBC и флуометурона. Результаты, полученные после выдерживания в течение трех недель, представлены в таблице 1 (для водорослей) и в таблице 2 (для грибов).

Таблица 1
(водоросли)
Cs + Ck Nc Ср Та + То Gs Os
смесь IPBC:Fluo (1:1)
общая конц., част./млн 1500 750 1500 2500 750 750
% ингибирования 95 97,5 97,5 87,5 100 95
SI 1,5 0,75 1,3 2,17 1 0,65
смесь IPBC:Fluo (2:1)
общая конц., част./млн 1500 750 1500 2500 750 750
% ингибирования 95 100 95 92,5 100 100
SI 1,33 0,67 1,07 1,78 1 0,53
смесь IPBC:Fluo (3:1)
общая конц., част./млн 1500 750 1500 2500 750 750
% ингибирования 100 95 100 92,5 95 97,5
SI 1,25 0,63 0,95 1,58 1 0,48
смесь IPBC:Fluo (4:1)
общая конц., част./млн 2500 750 1500 1500 750 750
% ингибирования 97,5 100 100 90 100 95
SI 2 0,6 0,88 0,88 I 0,44
IPBC
общая конц., част./млн 1500 1500 2500 2500 750 750
% ингибирования 97,5 87,5 97,5 85 95 70
флуометурон
общая конц., част./млн 750 750 750 750 750 1500
% ингибирования 100 100 100 95 95 95
Таблица 2
(грибы)
Ар Ch Pf An Аа Tv
смесь IPBC.Fluo (1:1)
общая конц., част./млн 1500 750 1500 750 750 750
% ингибирования 97,5 100 100 100 100 100
S1 0,6 0,65 1,3 0,65 0,65 0,75
смесь IPBC:FIuo (2:1)
общая конц., част./млн 1500 750 1500 750 750 750
% ингибирования 100 100 100 100 97,5 100
SI 0,6 0,77 1,53 0,77 0,77 0,83
смесь IPBC:Fluo (3:1)
общая конц., част./млн 750 750 1500 750 750 750
% ингибирования 100 97,5 100 100 100 97,5
SI 0,3 0,83 1,65 0,83 0,83 0,88
смесь IPBC:FIuo (4:1)
общая конц., част./млн 750 750 1500 750 750 750
% ингибирования 100 100 100 97,5 100 95
SI 0,3 0,86 1,72 0,86 0,86 0,9
IPBC
общая конц., част./млн 2500 750 750 2500 750 750
% ингибирования 97,5 75 97,5 97,5 97,5 90
флуметсулам
общая конц., част./млн 2500 2500 2500 2500 2500 1500
% ингибирования 97,5 90 97,5 35 25 57,5

Пример 2

Данное исследование проводили для изучения эффективности смесей IPBC и флуометурона в диапазоне массовых соотношений IPBC и флуометурона (Fluo) от 1:2 до 1:3. Установлено, что указанные смеси обладали очень высоким уровнем синергизма в отношении широкого спектра грибов и водорослей.

Каждая протестированная смесь обладала синергетическим действием в отношении по меньшей мере одного организма при всех протестированных соотношениях IPBC и флуометурона. Результаты, полученные после выдерживания в течение трех недель, представлены в таблице 3 (для водорослей) и в таблице 4 (для грибов).

Таблица 3
(водоросли)
Cs + Ck Nc Ср Та + То Gs Os
смесь IPBC:Fluo (1:3)
общая конц., част./млн 1500 750 750 750 2500 2500
% ингибирования 95 97,5 95 85 52,50 72,5
SI 0,3 0,83 0,82 0,88 1 2,33
смесь IPBC:Fluo (1:2)
общая конц., част./млн 2500 750 750 750 2500 750
% ингибирования 90 95 90 87,5 50 65
SI 0,5 0,77 0,77 0,83 1 0,37
IPBC
общая конц., част./млн 5000 2500 2500 1500 2500 1500
% ингибирования 90 90 90 82,5 50 62,5
флуометурон
общая конц., част./млн 5000,00 750 750 750 2500 2500
% ингибирования 90,00 90 95 82,5 42,5 62,5
Таблица 4
(грибы)
Ар Ch Pf An Аа Tv
смесь IPBC:FIuo (1:3)
общая конц., част./млн 750 750 750 750 1500 750
% ингибирования 70 82,5 72,5 90 62,5 72,5
SI 0,79 0,41 0,24 0,24 0,3 0,24
смесь IPBC:Fluo (1:2)
общая конц., част./млн 750 750 750 750 750 750
% ингибирования 95 87,5 82,5 85 82,5 82,5
SI 0,72 0,38 0,27 0,27 0,15 0,27
IPBC
общая конц., част./млн 750 1500 1500 1500 5000 1500
% ингибирования 60 75 60 80 50 72,5
флуметсулам
общая конц., част./млн 5000 5000 5000 5000 5000 5000
% ингибирования 0 0 27,5 0 0 0

Пример 3: Трехкомпонентные смеси биоцидов

Как продемонстрировано в таблицах 5 и 6, такие смеси также обладали синергетическим действием в отношении различных организмов при всех протестированных массовых соотношениях

Таблица 5
(водоросли)
Cs + Ck Nc Ср Та + То Gs Os
смесь IPBC:Fluo:DCOIT (6:3:1)
общая конц., част./млн 750 750 1500 2500 1500 1500
% ингибирования 75 97,5 87,5 90 67,5 80
SI 0,32 0,58 0,88 1,27 0,75 0,65
смесь IPBC:Fluo:DCOIT (5:5:1)
общая конц., част./млн 1500 1500 1500 1500 1500 750
% ингибирования 95 85 97,5 95 80 95
SI 0,64 0,68 0,83 0,82 0,65 0,98
смесь IPBC:Fluo:DIMTS (6:3:1)
общая конц., част./млн 1500 1500 1500 1500 1500 750
% ингибирования 70 75 77,5 82,5 77,5 95
SI 0,54 0,99 0,88 0,72 0,75 0,28
смесь IPBC:Fluo:DIMTS (5:5:1)
общая конц., част./млн 750 750 1500 1500 750 750
% ингибирования 80 100 95 90 75 97,5
SI 0,3 0,6 1,14 0,78 0,32 0,25
IPBC
общая конц., част./млн 2500 2500 5000 2500 1500 2500
% ингибирования 70 80 80 72,5 80 77,5
флуометурон
общая конц., част./млн 2500 750 750 1500 5000 5000
% ингибирования 80 85 90 62,5 67,5 82,5
DCOIT
общая конц., част./млн 1500 750 1500 1500 2500 750
% ингибирования 70 82,5 75 72,5 77,5 80
DIMTS
общая конц., част./млн 2500 5000 1500 2500 2500 1500
% ингибирования 70 80 85 62,5 80 80
Таблица 6
(грибы)
Ар Ch Pf An Аа Tv Sc
смесь IPBC:FIuo:DCOIT (6:3:1)
общая конц., част./млн 750 1500 750 750 2500 750 1500
% ингибирования 82,5 100 90 750 95 100 85
SI 0,3 0,57 0,3 0,24 0,65 0,42 0,48
смесь IPBC:Fluo:DCOIT (5:5:1)
общая конц., част./млн 750 750 750 750 750 750 1500
Ар Ch Pf An Аа Tv Sc
% ингибирования 97,5 72,5 82,5 100 100 97,5 50
SI 0,3 0,29 0,3 0,22 0,22 0,39 0,44
смесь IPBC:Fluo:DIMTS (6:3:1)
общая конц., част./млн 750 750 1500 1500 2500 750 750
% ингибирования 97,5 100 77,5 100 90 95 72,5
SI 0,39 0,37 0,64 0,65 0,63 0,42 0,33
смесь IPBC:Fluo:DIMTS (5:5:1)
общая конц., част./млн 750 2500 750 750 2500 750 1500
% ингибирования 97,5 82,5 92,5 87,5 90 80 75
SI 0,39 1,21 0,32 0,3 0,71 0,39 0,59
IРВС
общая конц., част./млн 2500 2500 2500 2500 5000 1500 2500
% ингибирования 87,5 80 70 75 100 62,5 82,5
флуометурон
общая конц., част./млн 2500 2500 2500 5000 2500 2500 5000
% ингибирования 80 72,5 70 75 82,5 72,5 65
DCOIT
общая конц., част./млн 2500 500 2500 5000 5000 2500 5000
% ингибирования 77,5 67,5 82,5 75 87,5 60 32,5
DIMTS
общая конц., част./млн 2500 750 1500 750 2500 750 750
% ингибирования 77,5 72,5 82,5 75 77,5 90 50

Пример 4: Дополнительные смеси биоцидов

Применяли те же организмы и среды для роста, которые описаны в предыдущих примерах.

Приготовление образцов: В свободную от биоцидов белую акриловую латексную краску добавляли биоциды индивидуально или смесь биоцидов до достижения максимальной общей концентрации тестируемого действующего вещества/действующих веществ. Затем эту краску разводили свободной от биоцидов акриловой латексной краской в диапазоне концентраций от 75 до 12,5 мас.%, получая требуемые для тестирования концентрации. В зависимости от типа смесей биоцидов общие концентрации биоцидов варьировались от 200 до 5000 част./млн. После добавления биоцидов или после разведения каждый образец перемешивали вручную в течение по меньшей мере одной минуты до достижения однородного состояния. Каждый из образцов краски, а также контрольный образец (не содержащий биоцида), использовали для нанесения с помощью аппликатора типа Bird Bar пленок толщиной 3 мила (1 мил = 0,001 дюйма) на черные пластиковые панели из сополимера винилхлорида/ацетата (фирма LENETA, Мава, шт. Нью-Джерси). Панели тщательно сушили в течение по меньшей мере 2 дней, избегая воздействия прямых солнечных лучей. Из каждой панели вырезали квадратные диски (0,5 кв. дюйма, 13 мм2) и использовали в качестве субстрата при проведении тестов на эффективность в отношении грибов и водорослей. Этот размер образца позволял иметь агаровую границу при помещении диска-образца в лунку тест-планшета. Каждый образец тестировали с дублированием.

Условия тестирования: Для поддержания роста микроорганизмов применяли соответствующие среды (3н. среду Болда (BOLD) для хлорофитов, BG-11 для цианобактерий и PDA для грибов). При оценке эффективности в отношении водорослей тест-планшеты выдерживали при комнатной температуре (25-26°С) в условиях циклического изменения света и темноты в течение четырех недель. В тестах с контрольным заражением грибами планшеты выдерживали при 30°С в течение четырех недель. По окончании периода инкубации проводили балльную оценку образцов, подсчитывая процент площади, на которой визуально обнаружен рост микроорганизмов.

Оценка эффективности в отношении водорослей - модифицированный метод ASTM 5589

ASTM 5589 представляет собой стандартный ускоренный метод тестирования, предназначенный для оценки устойчивости различных покрытий (включая краски) к повреждению водорослями. Для его приспособления к условиям высокопроизводительного скрининга масштаб метода был уменьшен путем перехода от чашек Петри к 6-луночным планшетам. С помощью пары стерильных пинцетов помещали один образец в центр агаровой пробки (наверх) окрашенной стороной вверх. Инокуляты водорослей приготавливали путем смешения взятых в одинаковых концентрациях (1×106 КОЕ/мл) и одинаковых объемах (в зависимости от количества предназначенных для инокуляции образцов) выращенных в одинаковых условиях организмов. В этом опыте применяли смесь цианобактерий Gloeocapsa sp.и Oscillatoria sp., выращенных на средах BG-11. Одноклеточные хлорофиты Chlorella sp., Chlorella kessleri и Nostoc commune смешивали и выращивали на средах BOLD. Нитчатые водоросли Trentepohlia aurea, Trentepohlia odorata и Calotrix parientina смешивали и выращивали на средах BOLD. Каждую лунку инокулировали с использованием 400 мкл смеси организмов (1×106 КОЕ/мл), обращая внимание на то, чтобы вся поверхность (пленка краски, а также окружающий ее агар) была равномерно покрыта. Планшеты инкубировали в течение четырехнедельного периода времени при комнатной температуре (25-26°С) в условиях циклического чередования фаз света (светильники модели OTT-Lite №OTL4012P, 40 Вт, 26 клм) и темноты. По окончании каждой недели оценивали общую покрытую площадь, при этом определение процента покрытой площади проводили, округляя результат до 5%. При проведении оценки пластин отмечали зоны ингибирования.

Тестирование для оценки эффективности в отношении грибов - модифицированный метод ASTM 5590

ASTM 5590 представляет собой стандартный ускоренный метод тестирования, предназначенный для оценки устойчивости различных покрытий (включая краски) к повреждению грибами. Для его приспособления к условиям высокопроизводительного скрининга масштаб метода был уменьшен путем перехода от чашек Петри к 6-луночным планшетам. Для проведения теста агаровую пробку помещали на дно каждой лунки стерильного 6-луночного планшета. С помощью пары стерильных пинцетов помещали один образец в центр агаровой пробки (наверх) окрашенной стороной вверх. Инокуляты грибов приготавливали путем смешения взятых в одинаковых концентрациях (1×106 КОЕ/мл) и одинаковых объемах (в зависимости от количества предназначенных для инокуляции образцов) выращенных в одинаковых условиях организмов. Cladosporium herbarum применяли в смеси с Aureobasidium pullulans. Aspergillus niger применяли в смеси с Penicillium funiculosum. Alternaria alternata применяли в смеси Trichoderma viride. Каждую лунку инокулировали с использованием 400 мкл смеси организмов (1×106 КОЕ/мл), обращая внимание на то, чтобы вся поверхность (пленка краски, а также окружающий ее агар) была равномерно покрыта. Планшеты инкубировали в течение четырехнедельного периода времени при 30°С во влажных условиях. Через две недели опыта по окончании каждой недели оценивали общий процент покрытой площади и регистрировали, округляя результат до 5%. Результаты представлены ниже в таблицах 7-11.

Таблица 7
Результаты оценки синергизма комбинации флуометурон:ОСОIТ
Аа + Ар Ср + То + Та Cs + Ck + Nc Gs + Os
смесь Fluo:DCOIT (2,2:1)
общая конц., част./млн 2737,5 912,5 2737,5 912,5
% ингибирования 100 100 100 100
SI 1,4 1,0 3,0 3,0
смесь Fluo:DCOIT (2,9:1)
общая конц., част./млн 2521,9 1681,5 1681,25 420,3
% ингибирования 100 100 100 100
SI 1,1 1,8 1,8 1,4
смесь Fluo:DCOIT (4,3:1)
общая конц., част./млн 3075 3075 3075 384,37
% ингибирования 100 100 100 100
SI 1,2 3,0 3,0 1,2
смесь Fluo:DCOIT (1,1:1)
общая конц., част./млн 1200 600 600 1200
% ингибирования 100 82,5 92,5 87,5
SI <0,8 0,8 0,8 4,0
смесь Fluo:DCOIT (1:1,8)
общая конц., част./млн 1325,3 1331,25 1331,25 887,5
% ингибирования 100 100 100 100
SI 1,1 1,9 1,9 3,0
смесь Fluo:DCOIT (1:10)
общая конц., част./млн 1625 632,5 632,5 1265
% ингибирования 1,4 100 100 100
SI 1,0 1,9 4,4
флуометурон
общая конц., част./млн 5000 1250 1250 312,5
% ингибирования 0 100 100 100
DCOIT
общая конц., част./млн 862,5 575 575 287,5
% ингибирования 100 100 100 100

Примечание: Поскольку максимальная концентрация флуометурона, протестированная в данном опыте при изучении его действия в отношении грибов, составляла 5000 част./млн, то указанную концентрацию использовали при расчете ожидаемого коэффициента SI. Уточнение путем использования символа «меньше чем» (<) включали только в соответствующие данные, SI<1.

NE обозначает, что при протестированной концентрации не была достигнута конечная точка.

Таблица 8
Результаты оценки синергизма комбинации флуометурон:OIT
Аа + Ар An + Pf Ch + Tv Ср + То + Та Cs + Ck + Nc Gs + Os
смесь Fluo:OIT (1:1)
общая конц., част./млн 3000 750 750 2250,5 1500 2250
% ингибирования 100 100 100 100 100 100
SI 1,4 <0,9 0,9 1,7 1,2 4,4
смесь Fluo:OIT (1:2)
общая конц., част./млн 1500 1500 1500 3000 2250 1500
% ингибирования 100 100 100 100 100 100
SI <0,9 2,3 2,3 2,3 1,7 2,3
смесь Fluo:OIT (1:3)
общая конц., част./млн 2250 1500 1500 3000 3000 1500
% ингибирования 100 100 100 100 100 100
SI 1,4 2,6 2,6 2,3 2,3 2,0
смесь Fluo:OIT (1:5)
общая конц., част./млн 2700 2700 2700 3600 2500 2400
% ингибирования 100 100 100 100 100 100
S1 1,8 5,1 5,1 1,9 1,9 2,8
смесь FIuo:OIT (3:1)
общая конц., част./млн 2400 2400 1800 1800 1200
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI NE 1,7 1,7 1,4 1,4 6,3
смесь Fluo:OIT (2:1)
общая конц., част./млн 1350 1350 1975 1350 1350
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI NE 1,2 1,2 1,6 1,1 3,2
флуометурон
общая конц., част./млн 5000 5000 5000 1250 1250 312,5
% ингибирования 0 0 0 100 100 100
OIT
общая конц., част./млн 1350 450 450 1350 1350 1350
% ингибирования 100 100 50 50 100 100
Таблица 9
Результаты оценки синергизма комбинации флуометурон:ZPT
Аа + Ар An + Pf Ср + То + Та Cs + Ck + Nc Gs + Os
смесь Fluo.ZPT (1:1)
общая конц., част./млн NE 750 750 1500 750
% ингибирования 100 100 100 100
SI <0,4 0,9 1,2 1,8
смесь Fluo:ZPT (1:3)
общая конц., част./млн 1500 1500 750 1500 750
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI <0,5 1,0 1,1 1,2 1,5
смесь Fluo:ZPT (1:5)
общая конц., част./млн 1500 1500 750 750 750
% ингибирования 100 100 100 100 100
S1 <0,6 1,1 1,1 0,6 1,4
смесь Fluo:ZPT (1:10)
общая конц., част./млн 2750 1375 687,5 687,5 687,5
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI 1,1 1,0 1,1 0,6 1,2
смесь Fluo:ZPT (6:1)
общая конц., част./млн NE 2800 600 725 725
% ингибирования 100 100 100 100
SI <0,8 0,2 0,6 2,2
смесь Fluo:ZPT (4:1)
общая конц., част./млн NE 2437,5 1625 1625 787,5
% ингибирования 100 100 100 100
SI <0,8 1,6 1,3 2,3
смесь Fluo:ZPT (2:1)
общая конц., част./млн 750 2250 2250 1500 750
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI <0,2 <0,9 2,4 1,2 2,0
флуометурон
общая конц., част./млн 5000 5000 1250 1250 312,5
% ингибирования 0 0 100 100 100
DCOIT
общая конц., част./млн 2500 1250 625 1250 625
% ингибирования 100 100 100 100 100
Таблица 10
Результаты оценки синергизма комбинации флуометурон:тиабендазол (TBZ)
Аа + Ар An + Pf Ch + Tv Cp + To + Ta Cs + Ck + Nc Gs + Os
смесь Fluo:TBZ (1:1)
общая конц., част./млн 4000 3000 500 2000 4000 2000
% ингибирования 80 90 100 95 100 100
SI <0,9 2,7 <0,5 0,9 2,4 3,4
смесь Fluo: TBZ (1:3)
общая конц., част./млн 4000 2000 500 500 4000 1000
% ингибирования 100 90 100 100 100 100
SI 1,0 2,5 <0,6 0,2 2,4 1,0
смесь Fluo: TBZ (1:5)
общая конц., част./млн 3000 2000 500 NE NE 3000
% ингибирования 100 90 100 100
SI <0,8 2,7 <0,7 2,1
смесь Fluo: TBZ (1:7)
общая конц., част./млн 4000 4000 501 4000 NE NE
% ингибирования 100 90 100 100
SI 1,0 5,7 <0,7 1,1
смесь Fluo:TBZ (1:10)
общая конц., част./млн NE 2887 517,25 3850 3850 NE
% ингибирования 90 100 100 100
SI 4,3 <0,8 1,0 1,7
смесь Fluo:TBZ (6:1)
общая конц., част./млн NE NE 1750 1750 1750 2625
% ингибирования 100 100 100 100
SI <0,7 1,3 1,3 7,3
смесь Fluo:TBZ (4:1)
общая конц., част./млн 2812,5 NE 1875 458 1875 1875
% ингибирования 80 100 100 100 100
SI <0,7 <0,9 0,3 1,4 4,9
смесь Fluo:TBZ (2:1)
общая конц., част./млн 2812,5 NE 468,75 468,75 3750 1875
% ингибирования 80 100 100 100 100
SI <0,6 <0,3 0,3 2,5 4,1
флуометурон
общая конц., част./млн 5000 5000 5000 1250 1250 312,5
% ингибирования 0 0 0 100 100 100
TBZ
общая конц., част./млн 3750 625 2500 1875 1250 1875
% ингибирования 80 100 50 95 100 100
Таблица 11
Результаты оценки синергизма комбинации флуометурон:Б1МТ8
Аа + Ар An + Pf Ср + То + Та Cs + Ck + Nc Gs + Os
смесь Fluo:DIMTS (1:1)
общая конц., част./млн 2250 750 750 2250 750
% ингибирования 100 100 95 100 100
SI 1,1 <0,7 0,5 1,8 1,4
смесь Fluo:DIMTS (1:3)
общая конц., част./млн 1500 750 1500 1500 NE
% ингибирования 100 100 100 100
SI 1,1 <0,9 0,9 1,2
смесь Fluo:DIMTS (1:5)
общая конц., част./млн 1500 1500 1500 750 NE
% ингибирования 100 100 100 100
SI 1,1 2,1 0,9 0,6
смесь Fluo:DIMTS (1:7)
общая конц., част./млн 750 750 750 750 1500
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI <0,5 1,1 0,4 0,6 1,3
смесь Fluo:DIMTS (1:10)
общая конц., част./млн 1500 750 750 750 3000
% ингибирования 100 100 100 100 100
SI 1,1 1,1 0,4 0,6 2,4
смесь Fluo:DIMTS (6:1)
общая конц., част./млн NE 1400 NE 725 1400
% ингибирования 100 100 100
SI <0,6 0,6 3,9
смесь Fluo:DIMTS (4:1)
общая конц., част./млн NE 812,5 2250 2250 1625
% ингибирования 100 95 100 100
SI <0,4 1,7 1,8 4,3
смесь Fluo:DIMTS (2:1)
общая конц., част./млн NE 750 2250 750 750
% ингибирования 100 100 100 100
SI <0,5 1,6 0,6 1,7
флуометурон
общая конц., част./млн 5000 5000 1250 1250 312,5
% ингибирования 0 0 100 100 100
DIMTS
общая конц., част./млн 1250 1250 1875 1250 1875
% ингибирования 100 100 95 100 100

1. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат и (б) флуометурон, в которой массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и флуометурона составляет от 10:1 до 1:10.

2. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат, (б) флуометурон и (в) 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он, в которой массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и флуометурона составляет от 3:1 до 1:2, и массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она составляет от 8:1 до 4:1.

3. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (б) флуометурон и (в) дийодметил-пара-толилсульфон, в которой массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и флуометурона составляет от 3:1 до 1:2, и массовое соотношение 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и дийодметил-пара-толилсульфона составляет от 8:1 до 4:1.

4. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) флуометурон и (б) 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он, в которой массовое соотношение флуометурона и 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:1 до 1:2.

5. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) флуометурон и (б) пиритион цинка, в которой массовое соотношение флуометурона и пиритиона цинка составляет от 10:1 до 1:15.

6. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) флуометурон и (б) тиабендазол, в которой массовое соотношение флуометурона и тиабендазола составляет от 10:1 до 1:15.

7. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая: (а) флуометурон и (б) дийодметил-пара-толилсульфон, в которой массовое соотношение флуометурона и дийодметил-пара-толилсульфона составляет от 10:1 до 1:15.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав включает инсектициды Актеллик и Моспилан, фунгицид Инфинито, прилипатель МиБАС, комплекс микроэлементов Аквамикс, имммуномодулятор Силк, стимулятор роста растений Гумат калия при следующих соотношениях компонентов, масс.%: Актеллик 33,90-36,23; Моспилан 6,78-7,25; Инфинито 16,95-17,30; МиБАС 28,98-33,90; Силк 3,39-4,35; Аквамикс 1,45-1,69; Гумат калия 3, 39-4,35.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для защиты посеянного семенами и рассадного риса-сырца от вредных действий гербицида 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата формулы (I) где hal является F, Cl или Br, a R является метилом или этилом, и его приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей, сложного эфира и амидных производных содержит в дополнение к указанному гербициду активный антидот или совместимый гербицид, способный к защите, выбранные из группы, состоящей из бефлубутамида, биспирибака, карфентразона, клоквинтоцета, цигалофопа, даймурона, дихлормида, димепиперата, фенхлоразола, фенклорима, флуксофенима, фурилазола, галосульфурона, изоксадифена, мефенпира, норфлуразона, оксабетринила, пириклора, сулькотриона, 4-(дихлорацетил)-1-окси-4-азаспиро-[4,5]декана (AD67) и их смесей.

Изобретение относится к пиразольным соединениям формул I и II, их солям, N-оксидам для подавления или борьбы с беспозвоночными вредителями, к способу защиты материала для размножения растений к способу лечения или защиты животных от инвазии, к сельскохозяйственной композиции.

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат и изотиазолиноновое биоцидное соединение.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A1, A2, A3 и A4 независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород; G1 и G2 обозначают кислород; Q1 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R3, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q1 обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R3; Q2 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R4, которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R3 независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R4 независимо обозначает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил; R5 обозначает C1-C4-перфторалкил; Y1 и Y4 независимо друг от друга обозначают галоген, C1-C4-алкил; и Y2 и Y3 обозначают водород; или его соль или N-оксид.

Изобретение относится к полимерному материалу для регулирования роста и развития растений. Полимерный материал представляет собой сополимер аллиламида арилалканкарбоновой или арилоксиалканкарбоновой кислот, проявляющих ауксиновую активность, и соли акриловой или метакриловой кислоты щелочного металла или аммиака.
Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глютеральдегид и биоцидное оксазолидиновое соединение.
Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная композиция содержит 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида; носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и загуститель, содержащий полиэтиленгликоль.

Изобретение относится к биоцидам. Cтабилизацию водной минеральной композиции осуществляют путем: (a) добавления по меньшей мере одного альдегид-содержащего, и/или альдегид-высвобождающего, и/или фенольного, и/или изотиазолинового биоцида к указанной водной минеральной композиции.
Осуществляют нанесение N-(циано-2-тиенилметил)-4-этил-2-(этиламино)-5-тиазолкарбоксамида (этабоксама) на семена трансгенного растения. Изобретение позволяет повысить защиту трансгенных растений в борьбе с болезнями растений.
Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глютеральдегид и биоцидное оксазолидиновое соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензилпиразола, представленное формулой (I), или его соль: где R1 представляет собой алкил или циклоалкил, R2 представляет собой атом водорода или алкил, R3 представляет собой алкил, R4 представляет собой алкил, галогеналкил или тому подобное, R5 представляет собой атом водорода, алкил или тому подобное, R6 представляет собой галогеналкил, галоген или тому подобное и A представляет собой алкилен, замещенный алкилом, и (b) другое гербицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов: (a) бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), или его соль: где, когда A означает -N=, B означает -CX4=; когда A означает -CH=, B означает -N=; каждый из X1 и X2 независимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равно 0, 1 или 2; и каждый из R2" и R2''' означает алкоксигруппу, и (b) по меньшей мере один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II): Композицию наносят на растения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкая распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений, композиция содержит: а) от 1 до 40 масс.% в пересчете на общий вес композиции нерастворимых в воде закрывающих материалов в диспергированном виде, которые выбраны из нерастворимых в воде пленкообразующих полимеров и восков из группы акрилатных полимеров, сложных полиэфиров, полиуретанов, полярных полиолефиновых восков, имеющих кислотное число, по меньшей мере, в 1 мг КОН/г, и их смесей; б) от 0,05 до 20 масс.%, в пересчете на общий вес композиции, по меньшей мере, одного действующего вещества для защиты растений, включающего, по меньшей мере, одно фунгицидное действующее вещество для защиты растений; в) по меньшей мере, один летучий разбавитель в количестве от, по меньшей мере, 50 масс.%, в пересчете на общий вес композиции, причем разбавитель, по меньшей мере, на 70 масс.%, в пересчете на общее количество разбавителя, содержит воду, и г) по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве от 10 до 100 масс.%, в пересчете на закрывающий материал.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующих веществ содержит, по меньшей мере, одно известное соединение формулы (I) и, по меньшей мере, одно другое действующее вещество из класса макролидов и карбоксилатов. Комбинация применяется для обработки семенных материалов или семенных материалов трансгенных растений или трансгенных растений.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1), где R1 представляет собой С1-С 4галогеналкильную группу, R2 представляет собой атом галогена, R3 представляет собой C1 -С6алкильную группу, C1-С6алкоксигруппу или атом галогена, m равно целому числу от 0 до 5, n равно целому числу от 0 до 4, М представляет собой атом кислорода или атом серы, R4 является таким, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к синергетическому средству для борьбы с насекомыми, содержащему в качестве активных веществ соединение общей формулы (I) где Е означает NO2 или CN, R означает тиазолилметил или пиридилметил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3-м и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и фунгицидное активное вещество, выбранное из группы, включающей дифеноконазол, триадимефон, флуквинконазол, фенпропиморф, процимидон, дихлофлуанид, каптан, анилазин, манеб, манкозеб, беномил и серу.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют применение пропамокарба, или пропамокарба-НСl, или фозетилата пропамокарба для повышения толерантности сельскохозяйственных культур к похолоданию или заморозкам.
Наверх