Электронный сфигмоманометр



Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр
Электронный сфигмоманометр

 


Владельцы патента RU 2517376:

ОМРОН ХЭЛТКЭА КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, датчик давления, датчик угла для определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению, блок определения положения для определения на основе выходного сигнала датчика угла, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, блок уведомления для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, блок определения времени для определения, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время, и блок управления измерениями для управления измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время, в качестве первой возможности. Блок определения времени выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время. Блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время, в качестве второй возможности. Блок уведомления выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выводит результат измерения. Применение изобретения позволит автоматически начинать измерение при удерживании или не удерживании положения места измерения в надлежащем диапазоне, а также уведомлять о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, что повысит удобство использования. 6 з.п. ф-лы, 9 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

[0001] Настоящее изобретение относится к электронному сфигмоманометру, в частности к запястному электронному сфигмоманометру, выполненному с возможностью определения, находится ли положение места измерения кровяного давления в надлежащем диапазоне.

Уровень техники

[0002] Как правило, можно получить правильное значение кровяного давления с помощью сфигмоманометра, выполнив измерение в таком состоянии, в котором положение места измерения кровяного давления совпадает по высоте с положением сердца. Причина состоит в том, что вследствие веса кровяного давления, значение кровяного давления повышается, когда измерения в месте измерения проводят в положении ниже сердца, и значение кровяного давления снижается, когда измерения в месте измерения проводят в положении выше сердца.

[0003] Следовательно, как показано в международной публикации WO 2002/039893 (патентный документ 1), существует запястный сфигмоманометр, который содержит средство определения угла (датчик угла) для определения правильности позиции измерения и уведомляет о том, является ли позиция измерения правильной. В стандартном сфигмоманометре измерение начинают только тогда, когда эталонное положение сфигмоманометра для измерения давления находится в надлежащем диапазоне, в котором высота эталонного положения для измерения давления по существу идентична высоте положения сердца. В этом сфигмоманометре предусмотрен, например, двухосевой датчик определения угла для определения углов в направлении наклона и направлении крена предплечья, а разницу в высоте между положением места измерения и положением сердца вычисляют на основе определения значений углов в двух направлениях.

ПАТЕНТНЫЙ ДОКУМЕНТ ИЗВЕСТНОГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

[0004] Патентный документ 1: Международная публикация WO 2002/039893

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМА, РЕШАЕМАЯ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

[0005] В общепринятом способе, как описано выше, измерение начинают только тогда, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне. Таким образом, у пользователя (человека, подлежащего измерению), который с трудом может установить положение места измерения в надлежащем диапазоне вследствие физических особенностей (например, пользователь, который имеет сложности с поднятием запястья), к сожалению, измерение нельзя проводить ежечасно.

[0006] Также существуют пользователи, которые не прочитали руководство, поскольку непосредственно после приобретения пользователь имеет нулевой (небольшой) опыт использования сфигмоманометра. Такие пользователи могут не знать, что для того, чтобы начать измерение, положение места измерения должно находиться в надлежащем диапазоне. Следовательно, пользователь может испытывать дискомфорт, поскольку измерение не начинается в течение длительного времени, даже если пользователь желает начать измерение.

[0007] Настоящее изобретение выполнено для решения указанных выше проблем, а его цель состоит в том, чтобы предоставить электронный сфигмоманометр, который может усовершенствовать удобство использования и содержит датчик угла, чтобы направлять положение места измерения в пределы надлежащего диапазона.

СРЕДСТВО РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ

[0008] В соответствии с одним аспектом изобретения электронный сфигмоманометр содержит: манжету, подлежащую оборачиванию вокруг предварительно определенного места измерения; датчик давления, выполненный с возможностью определения сигнала давления манжеты, указывающего давление в манжете; датчик угла, выполненный с возможностью определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению; блок определения положения, выполненный с возможностью определения, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, на основе выходного сигнала датчика угла; блок уведомления, выполненный с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне; блок определения времени, определяющий, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время; и блок управления измерениями, управляющий измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время в качестве первой возможности. Блок определения времени дополнительно выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время. Блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время в качестве второй возможности. Блок уведомления дополнительно выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выдает результат измерения.

[0009] Предпочтительно, блок определения времени выполнен с возможностью инициализации измеренного в настоящее времени, при изменении результата определения блока определения положения.

[0010] Предпочтительно, электронный сфигмоманометр дополнительно содержит блок памяти, хранящий данные идентификации положения, указывающие, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, скоррелированные с результатом измерения.

[0011] Предпочтительно, результат измерения и данные идентификации положения хранятся в блоке памяти скоррелированными с персональными идентификационными данными, идентифицирующими человека, подлежащего измерению.

[0012] Предпочтительно, блок определения времени дополнительно выполнен с возможностью определения, не меньше ли время, истекшее с момента выдачи пользователем команды начать измерение, чем третье время, которое дольше, чем второе эталонное время, и блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что истекшее время не меньше, чем третье эталонное время в качестве третьей возможности.

[0013] Предпочтительно, блок уведомления содержит светоиспускающий блок, испускающий первый цветной свет и второй цветной свет, и блок обработки уведомлений, который для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, выполнен с возможностью инициировать испускание первого цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, и инициирует испускание второго цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения выходит за пределы надлежащего диапазона.

[0014] Альтернативно, блок уведомления содержит блок отображения, выполненный с возможностью отображения результата измерения, и блок обработки уведомлений, отображающий в блоке отображения информацию, указывающую, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, для того чтобы уведомить, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне.

ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕЗУЛЬТАТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0015] Согласно настоящему изобретению, аналогично общепринятому способу, человек, подлежащий измерению, получает уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, и измерение начинается автоматически, когда он удерживает положение места измерения в надлежащем диапазоне.

[0016] Кроме того, согласно настоящему изобретению измерение можно начинать автоматически, даже если положение места измерения удерживают за пределами надлежащего диапазона. Следовательно, можно повысить удобство использования.

[0017] Согласно настоящему изобретению, когда блок управления измерениями выдает результат измерения, дополнительно предоставляется уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения. Таким образом, человек, подлежащий измерению, может легко определить, получен ли в настоящее время выданный результат измерения в правильной позиции измерения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0018] На фиг. 1 представлено перспективное изображение внешнего вида сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 2 представлена структурная схема, иллюстрирующая аппаратную конфигурацию сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 3 представлена функциональная структурная схема, иллюстрирующая функциональную конфигурацию сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 4(A) и 4(B) представлены изображения, на которых показан надлежащий диапазон положения места измерения. На фиг. 5(A) и 5(B) представлены изображения, иллюстрирующие примеры уведомлений перед началом измерения. На фиг. 6 представлена блок-схема, которая иллюстрирует процесс измерения кровяного давления, выполняемый сфигмоманометром согласно варианту осуществления настоящего изобретения. На фиг. 7 представлено изображение, иллюстрирующее пример отображения результата измерения в варианте осуществления настоящего изобретения. На фиг. 8 представлено изображение, иллюстрирующее пример структуры данных из информации о результате измерения в варианте осуществления настоящего изобретения. На фиг. 9 представлена блок-схема, иллюстрирующая процесс регистрации и отображения измерений в варианте осуществления настоящего изобретения.

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0019] Вариант осуществления настоящего изобретения подробно описан со ссылкой на чертежи. Одинаковые номера позиций обозначат одинаковые или аналогичные части фигур и их описание не будет повторяться.

[0020]

[Первый вариант осуществления] <О внешнем виде и конфигурации>

Сначала описаны внешний вид и конфигурация электронного сфигмоманометра согласно варианту осуществления настоящего изобретения (далее в настоящем документе обозначаемого как «сфигмоманометр»).

[0021] (О внешнем виде) на фиг. 1 представлено перспективное изображение внешнего вида сфигмоманометра 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения.

[0022] Как показано на фиг. 1, сфигмоманометр 1 содержит основной корпус 10 и манжету 20, подлежащую оборачиванию вокруг запястья человека, подлежащего измерению. Часть основного корпуса 10 соединена с манжетой 20. Блок 40 отображения содержит ЖК-дисплей (жидкокристаллический дисплей), например, и функциональный блок 41, принимающий команду от пользователя (как правило, от человека, подлежащего измерению), который расположен на поверхности основного корпуса 10. Например, функциональный блок 41 содержит множество переключателей.

[0023] (Об аппаратной конфигурации) На фиг. 2 представлена структурная схема, иллюстрирующая аппаратную конфигурацию сфигмоманометра 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения.

[0024] Как показано на фиг. 2, манжета 20 сфигмоманометра 1 содержит пневматическую камеру 21. Пневматическая камера 21 соединена с пневматической системой 30 через пневматическую трубку 31.

[0025] В дополнение к блоку 40 отображения и функциональному блоку 41, основной корпус 10 содержит пневматическую систему 30, ЦП (центральный процессор) 100, который усиленно управляет каждым блоком для выполнения различных фрагментов вычислительной обработки, блок 42 памяти, хранящий различные программы и различные фрагменты данных, энергонезависимую память (например, флэш-память) 43, хранящую измеренное кровяное давление, источник 44 питания, который подает электрическую энергию на ЦП 100 и т. п., блок 45 синхронизации, который выполняет операцию синхронизации, и блок 46 ввода-вывода данных, который принимает ввод данных извне, датчик 60 угла, который определяет угол манжеты 20 по отношению к предварительно определенном опорному направлению, аналогово-цифровой преобразователь 61, который преобразует аналоговый сигнал от датчика 60 угла в цифровой сигнал, звуковое устройство 62, которое издает предупреждающий звуковой сигнал и т.п., и светоиспускающий блок 63, который испускает свет по меньшей мере двух цветов.

[0026] Функциональный блок 41 содержит измерительный переключатель 41A, который принимает команду начать и закончить измерение, переключатель 41В настроек, который принимает команду задать и изменить различные функции, переключатель 41С ID, который применяют для ввода ID (идентификационной) информации для идентификации человека, подлежащего измерению, и переключатель 41D памяти, который принимает команду считывать данные регистрации измерений, такие как значение кровяного давления.

[0027] Пневматическая система 30 содержит датчик 32 давления, который определяет давление (давление в манжете) в пневматической камере 21, насосе 51, который подает воздух в пневматическую камеру 21 для повышения давления в манжете, и клапан 52, который открывают и закрывают для того, чтобы выпустить воздух из пневматической камеры 21 или поместить воздух в нее.

[0028] Основной корпус 10 также содержит колебательный контур 33, схему 53 привода насоса и схему 54 привода клапана, связанные с пневматической системой 30.

[0029] Датчик 32 давления представляет собой датчик давления емкостного типа, в котором значение емкости меняется под действием давления в манжете. Датчик 32 давления не ограничен датчиком емкостного типа и может представлять собой датчик, основанный на пьезосопротивлении. Колебательный контур 33 выдает сигнал, частота колебаний которого соответствует значению емкости датчика 32 давления, на ЦП 100. ЦП 100 определяет давление посредством преобразования сигнала, полученного от колебательного контура 33, в давление. Схема 53 привода насоса управляет приводом насоса 51 на основе управляющего сигнала, полученного от ЦП 100. Схема 54 привода клапана управляет открыванием и закрыванием клапана 52 на основе управляющего сигнала, полученного от ЦП 100.

[0030] Насос 51, клапан 52, схема 53 привода насоса и схема 54 привода клапана образуют регулирующий механизм 50, который регулирует давление в манжете. Следует признать, что устройство для регулирования давления в манжете не ограничено этим.

[0031] Например, блок 46 ввода-вывода данных считывает данные со съемного носителя 132 информации и записывает программу на него. Альтернативно блок 46 ввода-вывода данных может посылать программу или данные на внешний компьютер (не показан) или принимать от него через канал связи.

[0032] Датчик 60 угла определяет угол манжеты 20, прикрепленной к месту измерения для того, чтобы определить угол оси места измерения (запястья) по отношению к предварительно определенному опорному направлению. В сфигмоманометре 1 согласно настоящему варианту осуществления датчик 60 угла расположен в предварительно определенном положении в основном корпусе 10, поскольку основной корпус 10 соединен с наружной поверхностью манжеты 20. Однако настоящее изобретение не ограничено этим, и датчик 60 угла можно расположить в предварительно определенном положении на манжете 20.

[0033] Например, датчик 60 угла представляет собой двухосевой датчик угла, и датчик 60 угла содержит датчик 601 гравитационного ускорения в направлении наклона предплечья и датчик 602 гравитационного ускорения в направлении крена предплечья. В этом случае, например, «опорное направление», которое становится точкой отсчета для определения угла, устанавливают в вертикальное положение.

[0034] Аналогово-цифровой преобразователь 61 получает сигналы от двух датчиков 601 и 602 гравитационного ускорения и преобразует эти сигналы в цифровые сигналы. Аналогово-цифровой преобразователь 61 раздельно предоставляет преобразованные цифровые сигналы в ЦП 100. Следовательно, ЦП 100 может вычислить величину отклонения (как правило, разность по высоте) между запястьем, которое является местом измерения, и фактическим положением сердца.

[0035] Датчик 60 угла не ограничен двухосевым датчиком угла и может представлять собой одноосевой или трехосевой датчик угла. Альтернативно, как описано в патентном документе 1, датчик угла можно предусмотреть не только в основном корпусе 10, но также на плече.

[0036] Например, светоиспускающий блок 63 содержит два СИД (светоиспускающих диода), которые раздельно испускают синий свет и красный свет. Светоиспускающий блок 63 может содержать один СИД или источник света другого типа (такой как лампа накаливания или разрядная лампа) при условии, что светоиспускающий блок 63 может испускать свет по меньшей мере двух цветов. Цвета испускаемого света не ограничены синим и красным при условии, что цвета представляют собой контрастные цвета.

[0037] В сфигмоманометре 1 согласно настоящему варианту осуществления, как показано на фиг. 1, основной корпус 10 прикреплен к манжете 20. Альтернативно, аналогично сфигмоманометру плечевого типа, раздельные основной корпус 10 и манжету 20 можно соединить пневматической трубкой (пневматической трубкой 31 на фиг. 2). В таких случаях датчик 60 угла можно расположить в предварительно определенном положении не основного корпуса 10, а манжеты 20.

[0038] Несмотря на то что манжета 20 содержит пневматическую камеру 21, текучая среда, подаваемая в манжету 20, не ограничена воздухом и может представлять собой жидкость или гель. Альтернативно, настоящее изобретение не ограничено текучей средой и может представлять собой однородные и мелкие частицы, такие как микрошарики.

[0039] В настоящем варианте осуществления предварительно определенным местом измерения является запястье, но не обязательно ограничивается этим.

[0040] (О функциональной конфигурации). На фиг. 3 представлена функциональная структурная схема, иллюстрирующая функциональную конфигурацию сфигмоманометра 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения.

[0041] Как показано на фиг. 3, ЦП 100 содержит блок 102 определения положения, блок 104 обработки уведомлений, блок 106 определения времени, блок 108 управления измерениями и блок 110 управления выводом в виде его функций. Для простоты описания на фиг. 3 показано только периферийное аппаратное обеспечение, которое напрямую передает сигналы в каждый функциональный блок ЦП 100 или принимает из него.

[0042] Блок 102 определения положения определяет, находится ли положение запястья (места измерения), вокруг которого обернута манжета 20, в надлежащем диапазоне на основе сигналов определения двух датчиков 601 и 602 гравитационного ускорения. Сигналы определения поступают из аналогово-цифрового преобразователя 61. То есть блок 102 определения положения определяет, меньше ли относительная величина отклонения между высотой запястья и высотой фактического положения сердца, чем предварительно определенное значение.

[0043] На фиг. 4(A) и 4(B) представлены изображения, на которых показан надлежащий диапазон положения места измерения. На фиг. 4(A) приведено схематическое изображение, иллюстрирующее пример позиции, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, а на фиг. 4(B) приведено схематическое изображение, иллюстрирующее пример позиции, когда положение места измерения выходит за пределы надлежащего диапазона.

[0044] Как показано на фиг. 4(A) и 4(B), разность по высоте между (фактическим) положением сердца 301 человека, подлежащего измерению, 300 и предварительно определенным положением отсчета (положение места измерения) сфигмоманометра 1 выражают «величиной отклонения ДН». Предполагается, что надлежащий диапазон меньше, чем предварительно определенное значение ±ДZ относительно положения сердца 301. Когда величина отклонения ДH меньше, чем предварительно определенное значение ДZ, блок 102 определения положения определяет, что положение запястья находится в надлежащем диапазоне. С другой стороны, когда величина отклонения ДH не меньше, чем предварительно определенное значение ДZ, блок 102 определения положения определяет, что положение запястья не находится в надлежащем диапазоне.

[0045] Аналогично описанной выше международной публикации WO 2002/039893 (Патентный документ 1) величину отклонения ДH можно вычислить следующим образом. Сначала блок 102 определения положения вычисляет угол в направлении наклона и угол в направлении крена запястья на основе двух сигналов определения, поступающих из аналогово-цифрового преобразователя 61. Затем блок 102 определения положения вычисляет разность по высоте (то есть величину отклонения ДН) между положением сердца и положением отсчета сфигмоманометра 1 посредством подстановки вычисленных углов в предварительно определенную расчетную формулу. Например, положение отсчета сфигмоманометра 1 отражает положение рядом с центром места измерения. Однако положение отсчета не ограничено этим при условии, что положение отсчета близко к тому положению, в котором определяют положение (положение, в котором находится целевая артерия). Датчик 60 угла можно предусмотреть в положении отсчета.

[0046] В настоящем варианте осуществления величину отклонения ДН вычисляют способом, который описан в патентном документе 1. Однако величина отклонения ДH не ограничена таким способом, но может быть вычислена другим хорошо известным способом.

[0047] В настоящем варианте осуществления два угла, определяемых двумя датчиками 601 и 602 гравитационного ускорения, после преобразования в высоту (разность по высоте), таким образом, определяют, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне. Однако не всегда необходимо проводить преобразование двух углов в высоту. Альтернативно, определение того, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, можно выполнить на основе того, находятся ли два угла в предварительно определенных диапазонах.

[0048] Блок 104 обработки уведомлений уведомляет о том, находится ли положение запястья (места измерения) в надлежащем диапазоне, для того чтобы направлять на рекомендованную позицию измерения, изображенную на фиг. 4(A). В нижеследующем описании случай, в котором положение запястья находится в надлежащем диапазоне, обозначают как «допустимая позиция», а случай, в котором положение запястья не находится в надлежащем диапазоне, обозначают как «недопустимая позиция».

[0049] Блок 104 обработки уведомлений соединен со светоиспускающим блоком 63. Блок 104 обработки уведомлений инициирует испускание синего света светоиспускающим блоком 63 в случае допустимой позиции и инициирует испускание красного света светоиспускающим блоком 63 в случае недопустимой позиции.

[0050] На фиг. 5(A) и 5(B) представлены изображения, иллюстрирующие примеры уведомлений перед началом измерения. Фиг. 5(A) иллюстрирует пример уведомления, когда позиция является допустимой, а фиг. 5(B) иллюстрирует пример уведомления, когда позиция является недопустимой.

[0051] Светоиспускающий блок 63 расположен в предварительно определенном положении на поверхности (на которой предоставлен блок 40 отображения) основного корпуса 10. Поскольку цвет светоиспускающего блока 63 меняется в соответствии с положением запястья, человек, подлежащий измерению, может интуитивно узнать, является ли позиция измерения (положение запястья) правильной.

[0052] Блок 104 обработки уведомлений также уведомляет о том, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, в начале измерения, когда отображают результат измерения. То есть, светоиспускающий блок 63 испускает синий свет, когда отображают результат измерения допустимой позиции в начале измерения. Светоиспускающий блок 63 испускает красный свет, когда отображают результат измерения недопустимой позиции в начале измерения. Следовательно, человек, подлежащий измерению, или терапевт получает уведомление относительно результата о том, выполнено ли измерение в правильной позиции.

[0053] Не только светоиспускающий блок 63, но также стандартное звуковое устройство 62 может уведомлять о том, является ли приемлемой позиция измерения, перед началом измерения.

[0054] Цвет излучения для недопустимой позиции не ограничен красным, а может быть оранжевым или желтым. Пользователь интуитивно легко осознает, что цвета привлекают внимание. В дополнение к синему, цвет излучения для допустимой позиции может быть зеленым или белым. Пользователь интуитивно легко осознает, что цвета привлекают внимание.

[0055] Несмотря на то, что в настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 испускает свет двух цветов, светоиспускающий блок 63 может испускать свет только одного цвета. В таких случаях светоиспускающий блок 63 может загораться в случае допустимой позиции и при этом находиться в выключенном состоянии в случае недопустимой позиции.

[0056] Блок 106 определения времени соединен с блоком 45 синхронизации, который измеряет текущие время и дату, и определяет, длится ли состояние допустимой позиции в течение предварительно определенного времени ТА (например, 2 секунды). Блок 106 определения времени также определяет, длится ли состояние недопустимой позиции в течение предварительно определенного времени ТВ (например, 5 секунд). Блок 106 определения времени считает время, получив команду начать измерение от пользователя в качестве возможности. Блок 106 определения времени инициализирует (сбрасывает) время счета, когда изменяется результат определения, выполненного блоком 102 определения положения, (недопустимая позиция -> допустимая позиция или допустимая позиция -> недопустимая позиция).

[0057] Предпочтительно время ТВ, которое используют для определения времени недопустимой позиции, превышает время ТА, которое используют для определения времени допустимой позиции.

[0058] В настоящем варианте осуществления эталонное время (время ТА и ТВ) для определения времени, в течение которого длится состояние допустимой позиции, и времени, в течение которого длится состояние недопустимой позиции, являются предварительно фиксированными. Однако эталонное время не ограничено этим и его можно задать и изменить для каждого пользователя.

[0059] В настоящем варианте осуществления время допустимой позиции и время недопустимой позиции рассчитывают на основе текущих даты, времени и секунд, полученных от блока 45 синхронизации. Однако время допустимой позиции и время недопустимой позиции можно рассчитать посредством одного таймера. Альтернативно время допустимой позиции и время недопустимой позиции можно рассчитать посредством двух таймеров.

[0060] Блок 108 управления измерениями соединен со схемой 53 привода насоса, схемой 54 привода клапана и колебательным контуром 33 для управления измерением кровяного давления у человека, подлежащего измерению. Блок 108 управления измерениями вычисляет значение кровяного давления (например, систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление) хорошо известным способом (таким как осциллометрический способ). Блок 108 управления измерениями также вычисляет частоту пульса известным способом.

[0061] Аналогично общепринятому способу, после ввода пользователем команды начать измерение, блок 108 управления измерениями начинает измерение посредством того факта, что блок 106 определения времени определяет, что время допустимой позиции длится в течение времени ТА или больше, в качестве возможности. В настоящем варианте осуществления блок 108 управления измерениями также начитает измерение, когда блок 106 определения времени определяет, что время недопустимой позиции длится в течение времени ТВ или больше.

[0062] Пользователь дает команду начать измерение независимо от названия кнопки (такой как измерительный переключатель и переключатель питания) функционального блока 41. То есть, нажатие переключателя питания определяется в качестве команды начать измерение, когда операцию начала измерения выполняют посредством переключателя питания (не изображен).

[0063] По окончании измерения блок 110 управления выводом отображает измеренные значения (то есть систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса) в качестве результата измерения в блоке 40 отображения. Вместо отображения результата измерения или в дополнение к этому, результат измерения можно вывести на принтер (не изображен) и т. п.

[0064] Блок 110 управления выводом также хранит во флэш-памяти 43 результат измерения и данные идентификации положения, указывающие, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, в то время как результат измерения и данные идентификации положения коррелируют друг с другом.

[0065] Когда человек, подлежащий измерению, идентифицирован посредством переключателя 41C ID, измеренные значения и данные идентификации положения дополнительно хранят при корреляции с персональными идентификационными данными, идентифицирующими человека, подлежащего измерению.

[0066] Блок 110 управления выводом также имеет функцию отображения прошлого результата измерения (данные измерения), который хранится во флэш-памяти 43. Когда блок 110 управления выводом отображает прошлый результат измерения, блок 104 обработки уведомлений также уведомляет пользователя о том, получен ли отображенный в настоящее время результат измерения в правильной позиции, используя цвет светоиспускающего блока 63.

[0067] Работу каждого функционального блока можно реализовать исполняя программное обеспечение, которое хранится в блоке 42 памяти, или по меньшей мере один из функциональных блоков можно реализовать аппаратно.

[0068] <О работе> (Процесс измерения кровяного давления). На фиг. 6 представлена блок-схема, которая иллюстрирует процесс измерения кровяного давления, выполняемый сфигмоманометром 1 согласно варианту осуществления настоящего изобретения. Процесс, проиллюстрированный блок-схемой на фиг. 6, предварительно сохранен в качестве программы в блоке 42 памяти, и ЦП 100 считывает и исполняет программу для реализации функции процесса измерения кровяного давления.

[0069] Предполагается, что человек, подлежащий измерению, предварительно идентифицирован посредством переключателя 41С ID. Как показано на фиг. 6, когда измерительный переключатель 41A включен, для начала работы подается питание. Сначала загораются все дисплеи блока 40 отображения (этап S2). Затем все дисплеи блока 40 отображения выключаются (этап S4), что, таким образом, позволяет подтвердить функцию отображения.

[0070] Затем ЦП 100 выполняет установку на ноль, то есть исходный сброс (этап S6). А именно, происходит инициализация предварительно определенной области блока 42 памяти, откачивание воздуха из пневматической камеры 21 и коррекция датчика 32 давления на 0 мм рт. ст. Происходит сброс времени, измеренного блоком 106 определения времени. Значение флага позиции, который выполняет функцию описанных выше данных идентификации положения, устанавливают на «0» (за пределами надлежащего диапазона).

[0071] Определение высоты запястья, то есть места измерения, начинают по завершении установки на ноль (этап S8).

[0072] Для того чтобы определить высоту запястья, блок 102 определения положения вычисляет величину отклонения (разность по высоте) ДН между положением места измерения (положение отсчета сфигмоманометра 1) и фактическим положением сердца на основе фрагментов угловой информации о предплечье, которую определили с использованием датчика 601 гравитационного ускорения в направлении наклона и датчика 602 гравитационного ускорения в направлении крена.

[0073] Блок 102 определения положения определяет, находится ли высота запястья в надлежащем диапазоне (этап S10). То есть, определение того, меньше ли величина отклонения ДН, чем предварительно определенное значение ДZ, выполняют как показано на фиг. 4(A) и 4(B).

[0074] Когда высота запястья находится в надлежащем диапазоне (ДА на этапе S10), блок 102 определения положения устанавливает значение флага позиции равным «1» (в надлежащем диапазоне), и алгоритм переходит к этапу S12.

[0075] Когда высота запястья находится за пределами надлежащего диапазон (НЕТ на этапе S10), блок 102 определения положения сохраняет значение флага позиции равным «0», и алгоритм переходит к этапу S24.

[0076] На этапе S12, поскольку флаг позиции имеет значение 1 (допустимая позиция), блок 104 обработки уведомлений инициирует испускание синего света светоиспускающим блоком 63, как показано на фиг. 5(A).

[0077] Затем, поскольку флаг позиции имеет значение 1, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья соответствует допустимой позиции и определяет, непрерывно ли высота запястья находится в надлежащем диапазоне в течение 2 секунд (этап S14). Предполагается, что блок 102 определения положения выполняет обработку определения положения (вычисление величины отклонения ДH) в фоновом режиме параллельно обработке определения, которую выполняют на этапе S12.

[0078] Непрерывное время в надлежащем диапазоне рассчитывают посредством начала определения положения (этап S8), которое выполняет блок 102 определения положения в качестве возможности непосредственно после того, как пользователь дает команду начать измерение. После измерения времени недопустимой позиции (описанный ниже этап S26), непрерывное время в надлежащем диапазоне рассчитывают посредством перемены с недопустимой позиции на допустимую позицию (изменение значения флага) в качестве возможности.

[0079] В настоящем варианте осуществления определение положения выполняют посредством нажатия измерительного переключателя 41A. Следовательно, в настоящем варианте осуществления предполагается, что время допустимой позиции или недопустимой позиции рассчитывают посредством начала определения положения в качестве возможности. Однако предполагается, что время, используя блок 106 определения времени, по существу рассчитывают посредством команды начать измерение от пользователя в качестве возможности.

[0080] На этапе S14 можно выполнить не только определение того, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, но также определение того, остановилось ли движение запястья. Определение можно выполнить на основе того, находится ли степень изменения величины отклонения ДH в предварительно определенном значении.

[0081] Когда высота запястья непрерывно находится в надлежащем диапазоне в течение 2 секунд (ДА на этапе S14), блок 108 управления измерениями приводит в движение насос 51 для начала измерения (этап S16). Блок 108 управления измерениями измеряет (вычисляет) систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса хорошо известным способом.

[0082] Когда высота запястья не находится непрерывно в надлежащем диапазоне в течение 2 секунд (НЕТ на этапе S14), блок 102 определения положения изменяет значение флага позиции с «1» на «0». Таким образом, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья изменилось с допустимой позиции на недопустимую позицию и сбрасывает время счета. Затем алгоритм переходит к этапу S24.

[0083] Когда после выполнения определения того, что положение запястья соответствует допустимой позиции (этап S18), завершается измерение, которое выполняет блок 108 управления измерениями, блок 110 управления выводом отображает результат измерения в блоке 40 отображения (этап S20). На этом этапе блок 104 обработки уведомлений инициирует мигание светоиспускающего блока 63 синим. Таким образом, пользователь (как правило, человек, подлежащий измерению) получает уведомление о результате, который измерен в правильной позиции измерения.

[0084] Затем блок 110 управления выводом сохраняет персональные идентификационные данные человека, подлежащего измерению, результаты измерения (систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса), дату и время измерения и значение (= 1) флага позиции во флэш-памяти 43 при корреляции персональных идентификационных данных человека, подлежащего измерению, результатов измерения, даты и времени измерения и значения флага позиции друг с другом (этап S22). Операцию заканчивают по окончании обработки на этапе S22.

[0085] На этапе S24, поскольку флаг позиции имеет значение 0 (недопустимая позиция), блок 104 обработки уведомлений зажигает светоиспускающий блок 63 красным, как показано на фиг. 5(B).

[0086] Поскольку флаг позиции имеет значение 0, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья соответствует недопустимой позиции, и определяет, непрерывно ли высота запястья находится за пределами надлежащего диапазона в течение 5 секунд (этап S26). В этом случае также предполагается, что блок 102 определения положения выполняет обработку определения положения (вычисление величины отклонения ДH) в фоновом режиме параллельно с обработкой определения, которое выполняют на этапе S26.

[0087] Расчет этого непрерывного времени, то есть за пределами надлежащего диапазона, может быть похож на обработку на этапе S14. После измерения времени допустимой позиции (этап S14) непрерывное время, то есть за пределами надлежащего диапазона, рассчитывают посредством перемены с допустимой позиции на недопустимую позицию (изменение значения флага) в качестве возможности.

[0088] Не только определение того, находится ли положение запястья за пределами надлежащего диапазона, но также определение того, остановилось ли движение запястья за пределами надлежащего диапазона, можно выполнить аналогично обработке на этапе S14. Следовательно, можно адекватно определить присутствие или отсутствие намерения человека, подлежащий измерению, проводить измерение.

[0089] Когда определяют, что высота запястья непрерывно находится за пределами надлежащего диапазона в течение 5 секунд (ДА на этапе S26), алгоритм переходит к этапу S30.

[0090] Когда определяют, что высота запястья не поддерживается непрерывно в течение 5 секунд на этапе S26 (НЕТ на этапе S26), алгоритм переходит к этапу S28.

[0091] На этапе S28 блок 106 определения времени определяет, истекло ли, например, 15 секунд с начала определения высоты (то есть, с момента выдачи команды начать измерение). После начала определения высоты использованное время рассчитывают независимо от счета времени на этапах S14 и S26. Такое использованное время можно вычислить посредством выходных данных из блока 45 синхронизации или можно отдельно предусмотреть таймер.

[0092] Когда 15 секунд истекло (ДА на этапе S28), оба состояния допустимой позиции и недопустимой позиции не поддерживаются в течение предварительно определенных периодов времени (2 секунды и 5 секунд). Также в этом случае, предполагая, что положение запястья соответствует недопустимой позиции, алгоритм переходит к этапу S30. Таким образом, предотвращается начало измерения в течение длительного времени.

[0093] Когда не истекло 15 секунд (НЕТ на этапе S28), блок 102 определения положения изменяет значение флага позиции с «0» на «1». Таким образом, блок 106 определения времени определяет, что положение запястья меняется с недопустимой позиции на допустимую позицию, и сбрасывает время счета. Затем алгоритм возвращается на этап S10.

[0094] На этапе S30, аналогично обработке на этапе S16, блок 108 управления измерениями приводит насос 51 в движение, чтобы начать измерение. Блок 108 управления измерениями измеряет (вычисляет) систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса хорошо известным способом.

[0095] Когда завершают измерение, выполняемое блоком 108 управления измерениями, после выполнения определения того, что положение запястья соответствуют недопустимой позиции (этап S32), блок 110 управления выводом отображает результат измерения в блоке 40 отображения (этап S34). На этом этапе блок 104 обработки уведомлений инициирует мигание светоиспускающего блока 63 красным. Следовательно, пользователь (как правило, человек, подлежащий измерению) получает уведомление о результате, который измерен в нерекомендованной позиции измерения, посредством зажигания красного СИД.

[0096] Затем блок 110 управления выводом сохраняет персональные идентификационные данные человека, подлежащего измерению, результаты измерения (систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление и частоту пульса), дату и время измерения, и значение (= 0) флага позиции во флэш-памяти 43 при корреляции персональных идентификационных данных человека, подлежащего измерению, результатов измерения, даты и времени измерения и значения флага позиции друг с другом (этап S36). Операцию заканчивают по окончании обработки на этапе S36.

[0097] Как описано выше, аналогично стандартному сфигмоманометру, сфигмоманометр 1 имеет функцию уведомления пользователя о правильной или неправильной позиции. Причина состоит в том, что измерение желательно выполняют в правильной позиции измерения (положение запястья находится в надлежащем диапазоне) для того, чтобы получить точный результат измерения.

[0098] Аналогично общепринятому способу, измерение начинают автоматически, когда состояние допустимой позиции, изображенное на фиг. 4(A), непрерывно определяют в течение 2 секунд. Следовательно, результат измерения с высокой надежностью можно получить посредством правильной позиции измерения аналогично общепринятому способу.

[0099] Дополнительно, в соответствии с настоящим вариантом осуществления, блок 106 определения времени сбрасывает время счета, когда меняется результат определения, выполненного блоком 102 определения положения. Даже если положение запястья находится за пределами надлежащего диапазона, измерение начинают, когда запястье непрерывно находится в положении в течение 5 секунд. Даже в нерекомендованном положении (положение за пределами надлежащего диапазона), изображенном на фиг. 4(B), когда положение запястья непрерывно сохраняется в положении в течение 5 секунд, существует высокая вероятность того, что человек, подлежащий измерению, ожидает начала измерения. В настоящем варианте осуществления удобство использования повышено за счет начала измерения даже в таких случаях.

[0100] То есть, можно снизить неудобство пользователя, который не может переместить запястье в надлежащем диапазоне. Кроме того, у пользователя, который не знает правильной позиции измерения, поскольку пользователь не прочитал руководство или тому подобное, можно снизить ощущение дискомфорта, вызванное отсутствием начала измерения в течение длительного времени.

[0101] Сфигмоманометр 1 согласно настоящему варианту осуществления могут использовать несколько пользователей. Даже если один сфигмоманометр 1 использует человек, который знает правильную позицию измерения, человек, который не знает правильную позицию измерения, и человек, который не может занять правильное положение измерения или тому подобное, измерение можно начать в состоянии, соответствующем каждому пользователю.

[0102] В соответствии с настоящим вариантом осуществления при отображении результата измерения, пользователь дополнительно получает уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции с результатом измерения. Таким образом, пользователь или терапевт может знать, является ли отображенный в настоящее время результат измерения значением с высокой надежностью. Следовательно, терапевт может использовать результат измерения в дальнейшей диагностике.

[0103] Даже если пользователь не прочитал руководство пользователь может быть осведомлен о неправильной позиции измерения и может узнать правильную позицию. То есть, такое уведомление ведет к осведомленности о правильной позиции измерения посредством ознакомления с руководством и т. п. Как результат, даже если пользователь не знает правильной позиции измерения, пользователь может выполнить измерение в правильной позиции измерения (на той же высоте, что и сердце) в дальнейшем.

[0104] В настоящем варианте осуществления пользователь получает уведомление о том, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне посредством двух контрастных цветов - синего и красного. Перед началом измерения пользователь может узнать, что цвет изменился (красный -> синий) посредством движения запястья. Таким образом, по сравнению с уведомлением стандартным звуковым устройством, пользователь может узнать правильную позицию при более полном вовлечении органов чувств.

[0105] (Пример отображения). На фиг. 7 представлено изображение, иллюстрирующее пример отображения результата измерения в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

[0106] Как показано на фиг. 7, когда измеряют кровяное давление, блок 110 управления выводом отображает систолическое кровяное давление (SYS), диастолическое кровяное давление (DIA), частоту пульса и дату и время измерения в блок 40 отображения (этапе S20 и S34). Дополнительно, информацию 401, точно определяющую человека, подлежащего измерению, можно отобразить в блоке 40 отображения на основе персональных идентификационных данных.

[0107] В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 испускает синий или красный свет при отображении результата измерения. Следовательно, пользователь и т.п. может знать, обладает ли отображенный в настоящее время результат измерения высокой надежностью.

[0108] (Пример структуры данных) На фиг. 8 представлено изображение, иллюстрирующее пример структуры данных из информации о результате измерения в варианте осуществления настоящего изобретения.

[0109] Как показано на фиг. 8, множество фрагментов данных измерения с M1 до Mm (m = 1, 2, 3...) в формате записи хранят в качестве информации о результате измерения во флэш-памяти 43.

[0110] Каждый фрагмент данных измерения содержит персональные идентификационные данные ID (= A, B...), данные о систолическом кровяном давлении SBP, показывающие систолическое кровяное давление, данные о диастолическом кровяном давлении DBP, показывающие диастолическое кровяное давление, данные о частоте пульса PLS, показывающие частоту пульса, данные о дате и времени измерения DT и флаг позиции PF (= 1, 0).

[0111] Каждый фрагмент данных не ограничен форматом хранения, в котором используют запись, необходимо только хранить фрагменты данных при корреляции фрагментов данных друг с другом в каждом измерении.

[0112] (Процесс регистрации и отображения измерений) Как описано выше, поскольку флаг позиции хранится в каждом измерении при корреляции с измеренным значением, можно отобразить, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, при отображении записи измерения (прошлое измеренное значение).

[0113] На фиг. 9 представлена блок-схема, иллюстрирующая процесс регистрации и отображения измерений в варианте осуществления настоящего изобретения. Процесс, проиллюстрированный на блок-схеме на фиг. 9, также предварительно сохранен в виде программы в блоке 42 памяти, и ЦП 100 считывает и исполняет программу для реализации функции процесса регистрации и отображения измерений.

[0114] На этом этапе также предполагается, что человек, подлежащий измерению, предварительно точно определен посредством переключателя 41С ID.

[0115] Как показано на фиг. 9, когда переключатель 41D памяти включен, питание включается для начала работы. Сначала блок 110 управления выводом считывает самые последние данные измерения конкретного человека, подлежащего измерению, (этап S102). А именно, проводят поиск данных измерения, коррелированных с персональными идентификационными данными конкретного человека, подлежащего измерению, в множестве фрагментов данных измерения, хранящихся во флэш-памяти 43. Последние данные измерения считывают из фрагментов данных измерения, коррелированных с персональными идентификационными данными конкретного человека, подлежащего измерению.

[0116] Проводят определение того, имеет ли флаг позиции, входящий в считанные данные измерения значение 0 (этап S104). Когда флаг позиции имеет значение 0 (ДА на этапе S104), отображают результат измерения, в то время как светоиспускающий блок 63 испускает синий свет (этап S106). Когда флаг позиции не имеет значение 0 (НЕТ на этапе S104), отображают результат измерения, в то время как светоиспускающий блок 63 испускает красный свет (этап S108).

[0117] Дисплей, похожий на пример на фиг. 7, и подсветку светоиспускающего блока 63 также можно выполнить на этапах S106 и S108.

[0118] Блок 110 управления выводом определяет, дана ли команда отобразить следующие данные (этап S110). Когда дана команда отобразить следующие данные (ДА на этапе S110), алгоритм возвращается на этап S102 для повторения фрагментов обработки. На основе второго времени предполагается, что самые последние данные измерения, следующие за отображенными данными измерения, считывают на этапе S102.

[0119] С другой стороны, когда не дана команда отобразить следующие данные (НЕТ на этапе S110), операцию прекращают. Таким образом, даже при отображении прошлого результата измерения, пользователь получает уведомление каждый раз о том, является ли позиция измерения правильной, посредством цвета светоиспускающего блока 63. Таким образом, даже если пользователь не знает правильную позицию измерения, после выполнения измерения несколько раз, поскольку пользователь видит множество результатов измерения, пользователь может осознать разницу в цвете, чтобы получить возможность выучить правильную позицию.

[0120] <Модификация> В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 загорается и/или мигает только при определении высоты перед измерением и отображением результата измерения. Альтернативно, в процессе измерения определяют высоту запястья, и пользователь может получить уведомление о результате измерения посредством цвета светоиспускающего блока 63.

[0121] В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 уведомляет пользователя о том, находится ли положение запястья в надлежащем диапазоне, но настоящее изобретение не ограничено этим. Например, в предварительно определенной области блока 40 отображения можно отображать «допустимая позиция» и «недопустимая позиция». Следовательно, пользователь с большей надежностью может получать уведомления о том, является ли позиция измерения правильной. Такое уведомление эффективно для пользователя, который не знает правильную позицию измерения, поскольку пользователь не прочитал руководство.

[0122] В настоящем варианте осуществления светоиспускающий блок 63 предусмотрен только для уведомления пользователя о правильной или неправильной позиции, но настоящее изобретение не ограничено этим. Например, блок 40 отображения может полностью или частично загораться синим или красным.

[0123] Вместо или в дополнение к уведомлению посредством светоиспускающего блока 63 пользователь может получать уведомления о правильной или неправильной позиции посредством звукового устройства 62. В таких случаях правильную и неправильную позицию можно различать посредством высокого и низкого или сильного и слабого звуков звукового устройства 62.

[0124] Пользователь может получать уведомления о правильной или неправильной позиции по различиям в вибрации. В таких случаях сфигмоманометр 1 содержит вибрационный блок вывода (не изображен), который выдает вибрацию, и схему вибрационного привода (не изображена), которая приводит в действие вибрационный блок вывода, и схему вибрационного привода можно соединить с блоком 104 обработки уведомлений в ЦП 100.

[0125] Сфигмоманометр 1 согласно настоящему варианту осуществления обладает функциями определения правильной или неправильной позиции измерения и уведомления пользователя о правильной или неправильной позиции измерения, и сфигмоманометр 1 имеет описание, в котором измерение можно выполнять даже для недопустимой позиции. Однако сфигмоманометр 1 может иметь режим, в котором измерение можно выполнять только для допустимой позиции подобно общепринятому способу, и режим, который описан выше, в котором измерение можно выполнять для недопустимой позиции.

[0126] В таких случаях можно дополнительно повысить удобство использования, поскольку режим можно выбрать в соответствии с удобством пользователя сфигмоманометра 1.

[0127] Как описано выше, вариант осуществления, описанный в настоящем документе, является иллюстративным во всех аспектах и его не следует толковать в качестве ограничения. Объем изобретения определен формулой изобретения, а не описанием, приведенным выше, и предполагается, что все модификации, значения которых эквивалентны формуле изобретения и входят в ее объем, включены в настоящий документ.

ОПИСАНИЕ ОБОЗНАЧЕНИЙ

[0128]

1 электронный сфигмоманометр

10 основной корпус

20 манжета

21 пневматическая камера

30 пневматическая система

31 пневматическая трубка

32 датчик давления

33 колебательный контур

40 блок отображения

41 функциональный блок

41A измерительный переключатель

41В переключатель настроек

41С переключатель ID

41D переключатель памяти

42 блок памяти

43 флэш-память

44 источник питания

45 блок синхронизации

46 блок ввода-вывода данных

50 регулирующий механизм

51 насос

52 клапан

53 схема привода насоса

54 схема привода клапана

60 датчик угла

61 аналогово-цифровой преобразователь

62 звуковое устройство

63 светоиспускающий блок

100 ЦП

102 блок определения положения

104 блок обработки уведомлений

106 блок определения времени

108 блок управления измерениями

110 блок управления выводом

132 носитель информации

300 человек, подлежащий измерению

301 положение сердца

601, 602 датчик гравитационного ускорения

1. Электронный сфигмоманометр, содержащий: манжету (20), подлежащую оборачиванию вокруг предварительно определенного места измерения; датчик (32) давления, выполненный с возможностью определения сигнала давления манжеты, указывающего давление в манжете; датчик (60) угла, выполненный с возможностью определения угла манжеты по отношению к предварительно определенному опорному направлению; блок (102) определения положения, выполненный с возможностью определения, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, на основе выходного сигнала датчика угла; блок (62, 63) уведомления, выполненный с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне; блок (106) определения времени, определяющий, не меньше ли первое время, указывающее момент времени, в котором положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, чем первое эталонное время; и блок (108) управления измерениями, управляющий измерением кровяного давления на основе сигнала давления манжеты посредством определения того, что первое время не меньше, чем первое эталонное время, в качестве первой возможности, причем блок определения времени выполнен с возможностью определения, не меньше ли второе время, указывающее момент времени, в который положение места измерения находится за пределами надлежащего диапазона, чем второе эталонное время, превышающее первое эталонное время, блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что второе время не меньше, чем второе эталонное время, в качестве второй возможности, и блок уведомления выполнен с возможностью уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, при корреляции положения места измерения с результатом измерения, когда блок управления измерениями выводит результат измерения.

2. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок определения времени выполнен с возможностью инициализации измеренного времени, при изменении результата определения блока определения положения.

3. Электронный сфигмоманометр по п.1, дополнительно содержащий блок (43) памяти, хранящий данные идентификации положения, указывающие, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, скоррелированные с результатом измерения.

4. Электронный сфигмоманометр по п.3, в котором результат измерения и данные идентификации положения хранятся в блоке памяти скоррелированными с персональными идентификационными данными, идентифицирующими человека, подлежащего измерению.

5. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок определения времени дополнительно выполнен с возможностью определения, не меньше ли время, истекшее с момента выдачи пользователем команды начать измерение, чем третье время, которое дольше, чем второе эталонное время, и блок управления измерениями выполнен с возможностью начинать измерение посредством определения того, что истекшее время не меньше, чем третье эталонное время, в качестве третьей возможности.

6. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок уведомления содержит светоиспускающий блок (63), испускающий первый цветной свет и второй цветной свет, и блок (104) обработки уведомлений, который для уведомления, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, выполнен с возможностью инициировать испускание первого цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения находится в надлежащем диапазоне, и инициирует испускание второго цветного света светоиспускающим блоком, когда положение места измерения выходит за пределы надлежащего диапазона.

7. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором блок уведомления содержит блок (40) отображения, выполненный с возможностью отображения результата измерения, и блок (104) обработки уведомлений, отображающий в блоке отображения информацию, указывающую, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне, для того, чтобы уведомить, находится ли положение места измерения в надлежащем диапазоне.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления в соответствии со способом компенсации объема содержит манжету, манометрический блок, первый блок определения объема, расположенный в предварительно заданном положении манжеты, для определения объема первой артерии в месте измерения, второй блок определения объема для определения объема второй артерии в месте с периферической стороны от места измерения, определительный процессор для выполнения процедуры определения целевой величины сервоуправления, блок сервоуправления для выполнения сервоуправления, блок определения кровяного давления для определения манжетного давления, блок обнаружения застоя для обнаружения застоя с периферической стороны на основании выходного сигнала из второго блока определения объема в течение периода сервоуправления.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для контроля кровяного давления. Диафрагменный насос для достижения пониженных пульсаций давления выпущенного газа.

Изобретение относится к медицине. Устройство содержит манжету с пневматической камерой для сжатия артерии в заданном месте измерения и применения посредством закрепления на месте измерения во время измерения.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления содержит манжету, насос для подачи текучей среды в манжету, блок регулирования давления в манжете, блок определения давления в манжете, блок определения объема манжеты в процессе накачивания или сброса давления в манжете и блок вычисления кровяного давления в процессе накачивания или сброса давления в манжете.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения информации артериального давления содержит первую пневматическую камеру в первой манжете для наложения на плечо, вторую пневматическую камеру во второй манжете для наложения на нижнюю конечность, измерительный блок для синхронного измерения изменения внутреннего давления в первой и второй пневматической камере, блок определения для получения первой и второй информации артериального давления из изменения внутреннего давления в первой и второй пневматической камере соответственно и вычислительный блок.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления реализуется электронным сфигмоманометром.

Изобретение относится к медицине. Способ управления измерением кровяного давления осциллометрическим способом реализуют при помощи электронного сфигмоманометра.

Изобретение относится к медицине. Устройство для сбора информации об артериальном давлении имеет по меньшей мере три пневматические камеры, которые расположены таким образом, что смежные пневматические камеры плотно стыкуются одна с другой в направлении от центральной стороны к периферической стороне, когда манжета, содержащая пневматическую камеру, закреплена на месте измерения.

Изобретение относится к медицине. Система отображения информации о кровяном давлении содержит устройство измерения пульсовой волны и устройство отображения информации о кровяном давлении.

Изобретение относится к медицине. Манжета для устройства измерения параметров кровяного давления содержит сформированную в форме кольца основную часть, на внешней периферической поверхности которой расположен держатель.

Группа изобретений относится к медицине. Сфигмоманометр содержит растягиваемую/сжимаемую пневмогидравлическую камеру, снабжаемую текучей средой; защитную оболочку по форме камеры для вмещения пневмогидравлической камеры и для наложения пневмогидравлической камеры на место измерения; механизм растяжения и сжатия для растяжения и сжатия пневмогидравлической камеры; блок питания, содержащий вторичную батарею для подачи питания привода в механизм растяжения и сжатия и блок приема энергии для приема энергии для зарядки вторичной батареи, расположенный внутри защитной оболочки по форме камеры. Блок приема энергии содержит гибкую подложку, обладающую гибкостью и сформированную с катушкой на поверхности. Блок приема энергии выполнен с возможностью принимать энергию, подаваемую посредством индукционного воздействия электромагнитного поля от блока передачи энергии, расположенного в состоянии без контакта с блоком приема энергии. Раскрыт зарядный блок для сфигмоманометра. Группа изобретений обеспечивает упрощение и повышение надежности зарядки вторичной батареи. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит датчик давления для определения внутреннего давления в замкнутом пространстве, устройство управления впуском и выпуском воздуха относительно замкнутого пространства, арифметическое устройство и механизм для переключения области в замкнутом пространстве, связанной с датчиком давления, между первым пространством и вторым пространством. Первое и второе пространства различаются между собой. Арифметическое устройство выполняет арифметическую процедуру вычисления кровяного давления в области измерения, вокруг которой наложена пневматическая камера, содержащаяся в замкнутом пространстве, и определяющую процедуру определения, имеется ли утечка воздуха из замкнутого пространства, на основании изменения внутреннего давления. Устройство управления управляет переключением механизма переключения, когда арифметическое устройство выполняет определяющую процедуру. Арифметическое устройство дополнительно устанавливает пространство, содержащее место утечки воздуха в процессе определяющей процедуры. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления и упростить процедуру определения утечки воздуха. 5 з.п. ф-лы, 13 ил.

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Устройство управления электронным сфигмоманометром для определения изменения внутреннего давления в пневматической камере датчиком и вычисления значения кровяного давления на основании выходного значения датчика содержит воздушную трубку для подсоединения к электронному сфигмоманометру; блок тестирования для тестирования рабочих характеристик оборудования электронного сфигмоманометра при подсоединении к электронному сфигмоманометру посредством воздушной трубки; калибровочный блок для калибровки рабочих характеристик оборудования электронного сфигмоманометра в соответствии с результатом тестирования блоком тестирования и первый блок вывода для вывода результата тестирования блоком тестирования или наличия или отсутствия калибровки в калибровочном блоке. Раскрыты система управления электронным сфигмоманометром и способ управления электронным сфигмоманометром, использующие устройство управления. Изобретения позволяют обеспечить надежность результатов измерения кровяного давления за счет проведения калибровки без специальных навыков. 3 н. и 9 з.п.ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр для измерения кровяного давления в месте измерения как с левой, так и с правой стороны тела пациента содержит манжету для наложения на место измерения на левой или на правой стороне тела пациента, процессор установления для установления рекомендуемого места измерения, указывающий место измерения для вкладывания в манжету из места измерения на левой или на правой стороне тела пациента, извещающий блок для извещения о рекомендуемом месте измерения, установленном процессором установления, блок обнаружения для обнаружения, является ли место измерения, вкладываемое в манжету, местом измерения на левой или на правой стороне тела пациента, и определительный блок для определения, согласуется ли вкладываемое место измерения с рекомендуемым местом измерения, посредством сравнения рекомендуемого места измерения, установленного процессором установления, и результата обнаружения блоком обнаружения. Извещающий блок выполнен с возможностью сообщать результат определения определительным блоком. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 7 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр с ручным накачиванием содержит манжету, блок ручного накачивания, датчик давления для определения сигнала давления в манжете, блок определения специфической составляющей для определения синтетической волны флюктуационной волны при ручном накачивании и пульсовой волны давления в качестве специфической составляющей на основе сигнала давления в манжете, полученного во время накачивания, блок обработки для получения целевого значения накачивания на основе результата определения блока определения специфической составляющей и блок уведомления о дальнейшем накачивании до целевого значения накачивания. Блок обработки содержит первый вычислительный узел для вычисления кривой интерполяции флюктуационной волны при ручном накачивании для части специфической составляющей на основе формы сигналов до и после специфической составляющей, второй вычислительный узел для вычисления составляющей пульсовой волны вычитанием кривой интерполяции из специфической составляющей, узел оценки для оценки значения систолического кровяного давления на основе амплитуды составляющей пульсовой волны и узел определения целевого значения накачивания, полученного прибавлением заданного значения к оценочному значению систолического кровяного давления. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования оказываемого на манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом принимают ввод данных о пользователе средством ввода. Получают данные о приложенном напряжении клапана или насоса во время измерения кровяного давления с помощью средства получения данных. Сохраняют данные о приложенном напряжении в средстве записи в связи с данными о пользователе. Корректируют приложенное напряжение так, чтобы осуществлять управление клапаном или насосом на основании приложенного напряжения в случае, когда связанные с данными о пользователе данные о приложенном напряжении сохранены в средстве записи при вычислении кровяного давления с помощью средства вычисления кровяного давления. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления, а также осуществлять наиболее подходящее индивидуально для пользователя управление повышением и снижением давления и сократить время измерения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр, содержащий манжету, датчик давления для определения давления внутри манжеты; блок управления измерением для управления измерением кровяного давления человека, подлежащего измерению, по сигналу из датчика давления; блок питания, который содержит первичную батарею и вторичную батарею; детекторы характеристического значения для получения характеристического значения каждой из первичной батареи и вторичной батареи; блоки компрессии для нагнетания давления манжеты с использованием питания, подаваемого из блока питания; и блок управления переключением для выбора источника питания для приведения в действие электронного сфигмоманометра, посредством переключения первичной батареи и вторичной батареи. Блок управления переключением выполнен с возможностью сравнивать характеристическое значение, полученное детекторами характеристического значения, и первую пороговую величину после запуска электронного сфигмоманометра, выбирать первичную батарею или вторичную батарею на основании результата сравнения, сравнивать характеристическое значение, полученное детекторами характеристического значения, и вторую пороговую величину, большую, чем первая пороговая величина, до компрессии посредством блоков компрессии, после запуска, и выбирать первичную батарею или вторичную батарею на основании результата сравнения. Технический результат состоит в обеспечении бесперебойной и экономичной работы сфигмоманометра. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство измерения информации о кровяном давлении посредством определения объема артерии содержит манжету, блок регулировки давления в манжете, блок определения давления в манжете, расположенный в предварительно заданном положении манжеты блок для определения сигнала объема артерии, определительный процессор для определения контрольной заданной величины на основании сигнала объема артерии, блок для выполнения сервоуправления блоком регулировки давления таким образом, чтобы значение сигнала объема артерии согласовалось с контрольной заданной величиной, и блок для определения быстрого колебания сигнала объема артерии в начальной стадии в течение периода сервоуправления. Быстрое колебание определяют, когда контрольное отклонение, представляющее уровень сигнала объема артерии, имеющий контрольную заданную величину в качестве опорной, становится больше чем или равным предварительно заданному увеличению опорного отклонения. Устройство также содержит регулировочный процессор для регулирования величины управления блока регулировки давления посредством блока сервоуправления таким образом, чтобы не создавалось чрезмерной реакции, когда определено быстрое колебание. Применение изобретения позволит уменьшить чрезмерное сжатие места измерения. 7 з. п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования подаваемого в манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом вычисляют параметр вычисления кровяного давления путем умножения заданной заранее постоянной на максимальное значение амплитуды пульсовой волны давления в средстве вычисления. Получают связанную с состоянием измерения информацию о состоянии пользователя и/или состоянии манжеты во время измерения с помощью средства получения информации. Корректируют параметр вычисления путем коррекции постоянной с помощью средства коррекции на основе связанной с состоянием измерения информации. Причем на этапе коррекции получают информацию о временно определенном значении кровяного давления в качестве связанной с состоянием измерения информации, имеющей отношение к состоянию пользователя, с помощью средства получения информации и корректируют постоянную на основе временно определенного значения кровяного давления. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской диагностике. Устройство содержит пневматическую систему, датчик давления, блок для вставки плеча, содержащий участок проема, через который аксиально вставляется плечо пользователя с передней стороны данного участка, и основной блок, с которым соединен блок для вставки плеча. Поверхность для упора локтя обеспечена на верхней поверхности основного блока. Упор руки имеет поверхность для упора руки, обеспеченную с задней стороны поверхности для упора локтя таким образом, что рука пользователя опирается на данную поверхность. Упор руки содержит средство определения прогиба, выполненное с возможностью определения направленного вниз прогиба упора руки в состоянии, в котором рука пользователя опирается на упор. Информационные средства выполнены с возможностью информирования пользователя о том, что определен направленный вниз прогиб упора руки, когда направленный вниз прогиб упора руки определяется средством определения прогиба. Технический результат состоит в повышении точности. 3 з.п. ф-лы, 10 ил.
Наверх