Способ определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей при лучевых визуализирующих методах исследования



Способ определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей при лучевых визуализирующих методах исследования
Способ определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей при лучевых визуализирующих методах исследования
Способ определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей при лучевых визуализирующих методах исследования
Способ определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей при лучевых визуализирующих методах исследования

 

A61F9/00 - Способы и устройства для лечения глаз; приспособления для вставки контактных линз; устройства для исправления косоглазия; приспособления для вождения слепых; защитные устройства для глаз, носимые на теле или в руке (шапки, кепки с приспособлениями для защиты глаз A42B 1/06; смотровые стекла для шлемов A42B 3/22; приспособления для облегчения хождения больных A61H 3/00; ванночки для промывки глаз A61H 33/04; солнцезащитные и другие защитные очки с оптическими свойствами G02C)

Владельцы патента RU 2517569:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИГБ" РАМН) (RU)

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей (СОП) при выполнении цифровой дакриорентгенографии (ЦДРГ) и мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ). Топографо-анатомические ориентиры СОП определяют относительно орбиты и гайморовой пазухи. В качестве ориентиров для выявления границ верхнего и нижнего слезных канальцев и верхушки слезного мешка используют линию, проведенную между серединами медиальной и латеральной стенки орбиты. Для определения границы между слезным мешком и верхней третью носослезного протока используют линию, отграничивающую верхние 2/3 орбиты. Для определения границы между верхней и средней третью носослезного протока используют линию, проведенную через середину расстояния от линии, отграничивающей верхние 2/3 орбиты до линии, ограничивающей верхнюю треть гайморовой пазухи. Для определения границы между средней и нижней третью носослезного протока используют линию, ограничивающую верхнюю и среднюю треть гайморовой пазухи. Для определения границы между нижней третью носослезного протока и устьем носослезного протока используют линию, ограничивающую среднюю и нижнюю треть гайморовой пазухи. Способ обеспечивает определение точной локализации патологического процесса СОП за счет использования комплекса топографо-анатомических ориентиров относительно орбиты и гайморовой пазухи. 4 ил., 2 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для исследования топографо-анатомических особенностей расположения слезоотводящих путей (СОП) при выполнении цифровой дакриорентгенографии (ЦДРГ) и мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ).

По мнению многих авторов (Б.Ф. Черкунов. Болезни слезных органов. - Самара. - 2001; Kassel E.E., Schatz C.J. Lacrimal apparatus. In: Som PM, Curtin HD, editors. Head and Neck Imaging, 2003, 4th ed. P.655-733) существующая дакриорентгенография с контрастированием СОП является традиционной методикой, позволяющей проводить диагностику патологии системы слезоотведения. Однако в связи с широким внедрением в клиническую практику таких визуализирующих методов исследования как цифровая рентгенография и МСКТ появляется возможность усовершенствовать диагностику слезоотводящего аппарата. Для уточнения локализации патологического процесса СОП многими авторами были изучены анатомические особенности строения СОП и предложены некоторые топографо-анатомические ориентиры. Так, Schaeffer (1911) подробно описал способы впадения верхнего и нижнего слезных канальцев в слезный мешок (Schaeffer JP. Variations in the anatomy of the nasolacrimal passages. Am Surg 1911;54:148-152). Yazici и соавторы (2000), детально изучая связь слезных канальцев со слезным мешком, проводили параллель между анатомическими и функциональными особенностями строения СОП (Yazici В, Yazici Z. Frequency of the common canaliculus: a radiological study. Arch Ophthalmol 2000; 118(10):1381-1385). Также многими авторами (А.Ф. Бровкина. Рентгендиагностика заболеваний слезоотводящих путей // М. - 1969. - 235 с.; Б.Ф. Черкунов. Болезни слезных органов. - Самара. - 2001; Kassel E.E., Schatz C.J. Lacrimal apparatus. In: Som PM, Curtin HD, editors. Head and Neck Imaging, 2003, 4th ed. P.655-733) были изучены и описаны рентгенологические размеры СОП.

Malik и соавторы (1969) изучали анатомо-топографические характеристики СОП без патологических изменений и описали рентгенологические размеры СОП (Malik SRK, Gupta AK, Chaterjee S, ct al. Dacryocystography of normal and pathological lacrimal passages. Br J Ophthalmol Ophthalmol 1969; 53:174-179). Автор определил топографическое расположение клапана Краузе Беро (место перехода слезного мешка в носослезный проток) - чуть выше нижнего края орбиты, и описал начало носослезного протока протяженностью в 1 см в пределах орбиты. Также автор описывал топографические ориентиры клапана Гаснера (место выхода носослезного протока в полость носа относительно нижнего носового хода). Однако описание автором анатомо-топографических характеристик неполное, частично ориентировано на мягкотканные структуры, окружающие СОП, что не позволяет в полной мере оценить локализацию патологического процесса в СОП.

Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ исследования слезоотводящих путей, включающий получение анатомо-топографических параметров СОП при лучевых визуализирующих методах исследования (цифровой макродакриоцистографии (цМДЦГ) и МСКТ) СОП. Непосредственно перед проведением цМДЦГ и МСКТ осуществляли промывание СОП. Исследования проводили в положении пациента лежа на спине. Введение контрастного вещества осуществляли посредством Y-образной канюли, которую вводили в нижние слезные канальцы обоих глаз.

Исследование проводили одновременно с обеих сторон. В СОП вводили около 2 мл контрастного вещества. Затем осуществляли цМДЦГ в прямой проекции с последующей компьютерной обработкой полученных данных и МСКТ с последующей реконструкцией полученных срезов. На полученных цифровых дакриоцистограммах и компьютерных томограммах оценивали анатомические особенности строения без точных топографических ориентиров и лишь размеры составляющих структур СОП (Kassel E.E., Schatz C.J. Lacrimal apparatus. In: Som PM, Curtin HD, editors. Head and Neck Imaging, 2003, 4th ed. P.655-733). Однако отсутствие четких анатомо-топографических ориентиров СОП исключает возможность определения точного уровня локализации патологического процесса, что приводит к ошибочной интерпретации полученных данных и выбору неадекватной тактики лечения.

Задачей изобретения является разработка наиболее точных топографо-анатомических ориентиров СОП относительно орбиты и гайморовой пазухи.

Техническим результатом предлагаемого способа является возможность определения точной локализации патологического процесса СОП для выбора правильной тактики лечения.

Технический результат достигается за счет использования определенного комплекса топографо-анатомических ориентиров СОП относительно орбиты и гайморовой пазухи.

Для выработки единообразного подхода в интерпретации полученных цифровых рентгенограмм и компьютерных томограмм, заполненных контрастом СОП, а также для уточнения локализации патологического процесса оказалось необходимым разработать топографо-анатомические ориентиры СОП для установления правильного диагноза и определения адекватного лечения.

Разработанные топографо-анатомические ориентиры являются результатом исследования 10 волонтеров (20 глаз) и 20 пациентов (40 глаз) с патологией системы слезоотведения.

Таким образом, предлагаемый способ исследования СОП с помощью ЦДРГ и МСКТ позволяет проводить анализ топографо-анатомических ориентиров СОП относительно орбиты и гайморовой пазухи с целью определения точной локализации патологического процесса СОП для выбора адекватной терапии.

Способ осуществляют следующим образом: проводят ЦДРГ и МСКТ с контрастированием СОП. Перед введением контрастного вещества СОП промывают раствором Фурацилина (1:5000). При одностороннем поражении сначала заполняют контрастом СОП на стороне здорового глаза, затем - на стороне патологических изменений. СОП заполняют контрастом до субъективного ощущения пациентом присутствия контрастного вещества в полости носа и/или носоглотке. Затем проводят ЦДРГ в прямой проекции и МСКТ с последующей реконструкцией в коронарной (прямой) проекции. Для определения наиболее точной локализации патологического процесса системы слезоотведения используют топографические ориентиры СОП относительно орбиты и гайморовой пазухи. В качестве топографических ориентиров для выявления границ верхнего и нижнего слезных канальцев и верхушки слезного мешка используют линию, проведенную между серединами медиальной и латеральной стенки орбиты; для определения границы между слезным мешком и верхней третью носослезного протока используют линию, отграничивающую верхние 2/3 орбиты; для определения границы между верхней и средней третью носослезного протока используют линию, проведенную на середине расстояния от линии, отграничивающей верхние 2/3 орбиты до линии, ограничивающей верхнюю треть гайморовой пазухи; для определения границы между средней и нижней третью носослезного протока используют линию, ограничивающую верхнюю и среднюю треть гайморовой пазухи; для определения границы между нижней третью носослезного протока и устьем носослезного протока используют линию, ограничивающую среднюю и нижнюю треть гайморовой пазухи.

Пример 1. Волонтер Д., возраст: 23.

Жалоб не предъявляет. ЦДРГ выполняли на приборе DIRA - RC - ООО - 03 - LJM Roesys Gmbh (Германия). В качестве контрастного вещества использовали Липиодол Ультра-Флюид с содержанием 480 мг йода/мл. Перед введением контрастного вещества СОП промывали раствором Фурацилина (1:5000). Введение контраста осуществляли с помощью металлической канюли, подсоединенной к шприцу, через нижний и/или верхний слезные канальцы. СОП заполняли контрастом до субъективного ощущения обследуемым присутствия контрастного вещества в полости носа и/или носоглотке. При проведении ЦДРГ для определения наиболее точной локализации патологического процесса системы слезоотведения нами были применены топографические ориентиры СОП без патологических изменений относительно орбиты и гайморовой пазухи (фиг.1: топографо-анатомические ориентиры СОП слева без патологических изменений на цифровой дакриорентгенограмме в прямой проекции, где а - линия, ограничивающая верхнюю и среднюю треть орбиты; b - линия, проведенная от середины медиальной стенки орбиты до середины латеральной стенки орбиты; с - линия, отграничивающая верхние 2/3 орбиты; d - линия, проведенная на середине расстояния от линии с до линии е; е - линия, ограничивающая верхнюю треть гайморовой пазухи; f - линия, разделяющая среднюю и нижнюю трети гайморовой пазухи; 1 - верхний слезный каналец; 4 - верхушка слезного мешка; 5 - тело слезного мешка; 6 - шейка слезного мешка; 7 - верхняя треть носослезного протока; 8 - средняя треть носослезного протока; 9 - нижняя треть носослезного протока; 11 - устье носослезного протока).

Пример 2. Волонтер А., возраст: 25.

Жалоб не предъявляет. МСКТ СОП проводили на 64-спиральном компьютерном томографе фирмы GE «Light Speed» VCT (Великобритания) с толщиной срезов 0,6 мм. За сутки до МСКТ промывали СОП раствором Фурацилина (1:5000). Введение контрастного вещества выполняли по описанной выше методике непосредственно перед проведением серии томографических срезов на столе исследования в горизонтальном положении обследуемого, лежа на спине. В качестве контрастного вещества использовали Липиодол Ультра-Флюид с содержанием 480 мг йода/мл. МСКТ-исследование проводили в аксиальной проекции с последующим выполнением мультипланарной реконструкции в коронарной проекции. При проведении МСКТ также были применены топографические ориентиры СОП без патологических изменений относительно орбиты и гайморовой пазухи (фиг.2: топографо-анатомические ориентиры СОП справа без патологических изменений относительно орбиты и гайморовой пазухи на компьютерной томограмме в коронарной (прямой) проекции, где а - линия, ограничивающая верхнюю и среднюю треть орбиты; b - линия, проведенная от середины медиальной стенки орбиты до середины латеральной стенки орбиты; с - линия, отграничивающая верхние 2/3 орбиты; d - линия, проведенная на середине расстояния от линии с до линии е; е - линия, ограничивающая верхнюю треть гайморовой пазухи; f - линия, разделяющая среднюю и нижнюю трети гайморовой пазухи; 1 - верхний слезный каналец; 4 - верхушка слезного мешка; 5 - тело слезного мешка; 6 - шейка слезного мешка; 7 - верхняя треть носослезного протока; 8 - средняя треть носослезного протока; 9 - нижняя треть носослезного протока).

Пример 3. Пациент Р., возраст: 52 года.

Предъявляет жалобы на слезотечение и слезостояние правого глаза на улице и в помещении. Со стороны левого глаза жалоб не предъявляет. Предварительный диагноз: OD - дакриостеноз, OS - норма. С диагностической целью была рекомендована ЦДРГ СОП с обеих сторон. ПДРГ выполняли на приборе DIRA - RC - ООО - 03 - UM Roesys Gmbh (Германия). В качестве контрастного вещества использовали Липиодол Ультра-Флюид с содержанием 480 мг йода/мл. Перед введением контрастного вещества СОП промывали раствором Фурацилина (1:5000). Введение контраста осуществляли с помощью металлической канюли, подсоединенной к шприцу, через нижний и/или верхний слезные канальцы. Осуществляли ЦДРГ в прямой проекции с последующей компьютерной обработкой полученных данных. Для определения наиболее точной локализации патологического процесса системы слезоотведения применяли топографические ориентиры СОП относительно орбиты и гайморовой пазухи (фиг.3 топографо-анатомические ориентиры СОП со стенозом верхней трети носослезного протока относительно орбиты и гайморовой пазухи в прямой проекции, где а - линия, ограничивающая верхнюю и среднюю треть орбиты; b - линия, проведенная от середины медиальной стенки орбиты до середины латеральной стенки орбиты; с - линия, отграничивающая верхние 2/3 орбиты; d - линия, проведенная на середине расстояния от линии с до линии е; е - линия, ограничивающая верхнюю треть гайморовой пазухи; f - линия, разделяющая среднюю и нижнюю трети гайморовой пазухи; 1 - верхний слезный каналец; 2 - нижний слезный каналец; 4 - верхушка слезного мешка; 5 - тело слезного мешка; 6 - шейка слезного мешка; 7 - верхняя треть носослезного протока; 8 - средняя треть носослезного протока; 9 - нижняя треть носослезного протока; 11 - устье носослезного протока).

Патологический процесс был локализован на расстоянии от линии с до линии d, что является топографическим ориентиром верхней трети носослезного протока. Таким образом, поставлен диагноз - стеноз верхней трети носослезного протока справа, слева - норма. Проведено лечение в виде курса промываний слезоотводящих путей OD раствором Коллализина N8 с положительным эффектом.

Пример 4. Пациент Г., 35 лет.

Предъявляет жалобы на слезотечение и слезостояние правого глаза на улице и в помещении. Со стороны левого глаза жалоб не предъявляет. Предварительный диагноз: OD - дакриостеноз, OS - норма. Поскольку точная локализация уровня стенозирования СОП справа затруднена, с диагностической целью была рекомендована МСКТ СОП с использованием предложенных топографо-анатомических ориентиров. При этом с обеих сторон проведено контрастирование. МСКТ СОП проводили на 64-спиральном компьютерном томографе фирмы GE «Light Speed» VCT (Великобритания) с толщиной срезов 0,6 мм. За сутки до МСКТ промывали СОП раствором Фурацилина (1:5000). Введение контрастного вещества выполняли по описанной выше методике непосредственно перед проведением серии томографических срезов на столе исследования в горизонтальном положении обследуемого, лежа на спине. В качестве контрастного вещества использовали Липиодол Ультра-Флюид с содержанием 480 мг йода/мл. МСКТ-исследование проводили в аксиальной проекции с последующим выполнением мультипланарной реконструкции в коронарной (прямой) проекции. При проведении МСКТ также использовали топографические ориентиры СОП относительно орбиты и гайморовой пазухи (фиг.4: топографо-анатомические ориентиры СОП с дивертикулом верхней трети носослезного протока относительно орбиты и гайморовой пазухи в коронарной (прямой) проекции, а - линия, ограничивающая верхнюю и среднюю треть орбиты; b - линия, проведенная от середины медиальной стенки орбиты до середины латеральной стенки орбиты; с - линия, отграничивающая верхние 2/3 орбиты; d - линия, проведенная на середине расстояния от линии с до линии е; е - линия, ограничивающая верхнюю треть гайморовой пазухи; f - линия, разделяющая среднюю и нижнюю трети гайморовой пазухи; 1 - верхний слезный каналец; 2 - нижний слезный каналец; 3 - общий слезный каналец; 4 - верхушка слезного мешка; 5 - тело слезного мешка; 6 - шейка слезного мешка; 7 - верхняя треть носослезного протока; 8 - средняя треть носослезного протока; 9 - нижняя треть носослезного протока; 10 - дивертикул носослезного протока; 11 - устье носослезного протока.

Патологический процесс был локализован на расстоянии от линии с до линии d, что является топографическим ориентиром верхней трети носослезного протока. Таким образом, на основании полученных данных был поставлен диагноз - дивертикул верхней трети носослезного протока справа, слева - норма. Назначено лечение в виде курса промываний слезоотводящих путей OD раствором Коллализина N8 с положительным эффектом.

Таким образом, предложенные топографо-анатомические ориентиры слезоотводящих путей (СОП) при лучевых визуализирующих методах исследования позволяют точно локализовать уровень поражения СОП, в том числе в случаях, где диагностика особенно затруднена, что отражено в клинических примерах на больных.

Способ определения топографо-анатомических ориентиров слезоотводящих путей (СОП) при лучевых визуализирующих методах исследования, включающий использование топографо-анатомических ориентиров СОП относительно окружающих анатомических структур в прямой проекции, отличающийся тем, что ориентиры определяют относительно орбиты и гайморовой пазухи и в качестве ориентиров для выявления границ верхнего и нижнего слезных канальцев и верхушки слезного мешка используют линию, проведенную между серединами медиальной и латеральной стенки орбиты; для определения границы между слезным мешком и верхней третью носослезного протока используют линию, отграничивающую верхние 2/3 орбиты; для определения границы между верхней и средней третью носослезного протока используют линию, проведенную через середину расстояния от линии, отграничивающей верхние 2/3 орбиты до линии, ограничивающей верхнюю треть гайморовой пазухи; для определения границы между средней и нижней третью носослезного протока используют линию, ограничивающую верхнюю и среднюю треть гайморовой пазухи; для определения границы между нижней третью носослезного протока и устьем носослезного протока используют линию, ограничивающую среднюю и нижнюю треть гайморовой пазухи.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для коррекции пресбиопии. Торическую интраокулярную линзу располагают таким образом, чтобы создать миопический астигматизм только в вертикальном меридиане, оставив горизонтальный меридиан эмметропическим.

Изобретение относится к области медицинской техники. Устройство содержит контактную поверхность, прилегающую к подлежащему воздействию глазу с приданием ему требуемой формы; первый источник излучения для генерации воздействующего лазерного пучка; оптические компоненты для направления воздействующего лазерного пучка через контактную поверхность на глаз; измерительное устройство для измерения глубины передней камеры глаза, прилегающей к контактной поверхности, выполненное с возможностью предоставления данных измерений, представляющих глубину передней камеры глаза, по меньшей мере, в одной его точке; электронную вычислительно-контрольную установку, подключенную к измерительному устройству и сконфигурированную с возможностью устанавливать, не оказалась ли глубина передней камеры, представляемая данными измерений, меньше хотя бы одного из предопределенных значений, и осуществлять предусмотренное действие, если указанная глубина оказалась меньше предопределенного значения.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения катаракты у больных с псевдоэксфолиативным синдромом. Для этого до и после проведения экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ осуществляют лимфотропную терапию путем выполнения крылонебных инъекций на стороне пораженного глаза курсом 4 процедуры.

Изобретение относится к офтальмомикрохирургии. Инструмент для проведения офтальмомикрохирургических операций содержит рукоятку и рабочую часть.

Изобретение относится к устройствам для неинвазивного лечения патологий глаза. Устройство для лечения патологий глаза содержит по меньшей мере одно глазное кольцо, причем проксимальный конец глазного кольца выполнен с возможностью наложения на глазное яблоко, и генератор луча ультразвука, неподвижно установленный на дистальном конце глазного кольца.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для хирургического лечения врожденной катаракты у детей. Удаляют содержимое хрусталика путем аспирации хрусталиковых масс под прикрытием вискоэластика.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции пресбиопии в сочетании с простым гиперметропическим астигматизмом.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции пресбиопии в сочетании со сложным гиперметропическим астигматизмом.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции пресбиопии в сочетании с простым миопическим астигматизмом. Для этого на роговицу глаза воздействуют излучением эксимерного лазера в определенном режиме.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции пресбиопии в сочетании со смешанным астигматизмом. Для этого на роговицу глаза воздействуют излучением эксимерного лазера с длиной волны 193-222 нм, энергией в импульсе 0,8-2,1 мДж, диаметром лазерного пятна 0,5-1,5 мм, длительностью импульсов 5-8 нс, частотой следования импульсов от 30 до 500 Гц.

Изобретение относится к медицине, рентгенологии, пульмонологии и может быть использовано для оценки внутренней структуры шаровидных образований при диагностике заболеваний легких с помощью компьютерной томографии.

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам проведения оптической когерентной томографии. Устройство содержит два блока компенсации дисперсии, расположенные на световом пути опорного света и имеющие разные характеристики отношения дисперсии групповой скорости в упомянутой полосе длин волн, а также считываемый компьютером запоминающий носитель.
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу определения степени метаболической зрелости гетеротопических оссификатов перед их хирургическим лечением, и может быть использовано при лечении пациентов с формирующимися гетеротопическими костеобразованиями в условиях травматолого-ортопедических, хирургических и других стационаров.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят оптическую когерентную томографию.

Группа изобретений относится к медицине. Система для биопсии содержит: систему визуализации для получения диагностических изображений, зонд, содержащий выдвигающуюся иглу для биопсии, компьютер, связанный с системой слежения, системой визуализации и ультразвуковой системой визуализации.

Изобретение относится к медицине, судебной медицине и предназначено для идентификации личности неопознанных трупов и их фрагментов. Изобретение также может быть использовано при необходимости прижизненной идентификации человека в случае изменения внешности.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способам и системам для ангиографии. Способ включает этапы формирования множества проекций интересующего объекта, при этом проекции имеют различные проекционные углы, определения геометрических аспектов удлиненного элемента в каждой из проекций, вычисления индекса на основании геометрических аспектов, указания проекций, имеющих требуемое значение индекса.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам визуализации К-края. Система визуализации включает источник полихроматического излучения, которое пересекает исследуемую область, датчик регистрации излучения и создания сигнала, характеризующего значение энергии зарегистрированного фотона, энергетический дискриминатор, выполненный с возможностью разрешения сигнала по энергии, основываясь на множестве различных пороговых значений энергии, причем, по меньшей мере, два пороговых значения энергии соответствуют по меньшей мере двум различным значениям энергии К-края двух различных элементов в смеси, расположенной в исследуемой области, устройство разбивки сигнала с разрешением по энергии по меньшей мере на компонент с несколькими К-краями и устройство восстановления компонента с несколькими К-краями для создания изображения, представляющего различные вещества, основываясь на известном и по существу постоянном стехиометрическом соотношении двух различных элементов в смеси.

Настоящее изобретение относится к рентгеновским системам для получения изображений с высоким разрешением. Система рентгеновского сканера содержит матрицу пространственно распределенных, последовательно коммутируемых рентгеновских источников с заданной частотой коммутации.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, радионуклидной диагностике миокардита. Выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию через 18-20 часов после внутривенного введения радиофармпрепарата - 20 мКи 99mТс-пирофосфата, с последующим внутривенным введением 10 мКи 99mТс-технетрила и проведением перфузионной однофотонной эмиссионной компьютерной томографии сердца.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство диагностической визуализации содержит детекторную матрицу для приема событий от визуализируемой области, триггерный процессор для присвоения отметки времени принятым событиям, реконструирующий процессор, анализатор и управляемый анализатором селектор временного окна. При этом собирают набор информационных точек, указывающих принятые события ядерного распада. Создают отметки времени для принятых событий. Выбирают временное окно, которое определяет подлежащие реконструкции события, при этом события находятся в пределах корректируемой части собранных информационных точек. Реконструируют представление изображения из корректируемой части. Анализируют представление изображения для определения значения параметра, указывающего качество представления изображения. Корректируют временное окно в соответствии с определенным значением параметра и реконструируют события в скорректированном временном окне в последующее представление изображения до тех пор, пока значение параметра не будет представлять собой оптимизированное или превышающее выбранный порог. Применение группы изобретений позволит повысить качество изображения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.
Наверх