Пленкообразующая композиция со способностью к растеканию

Изобретение относится к пленкообразующей композиции со способностью к растеканию. Композиция образована из водной эмульсии, содержащей (I) частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния с силиконовой оболочкой, состоящие из (a) от 90 масс.% до 10 масс.% сердцевин из коллоидного диоксида кремния и (b) от 10 масс.% до 90 масс.% оболочек из полиорганосилоксана; (II) модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан; (III) комплекс эмульгаторов, состоящий по меньшей мере из одного анионного поверхностно-активного вещества; и (IV) соль кислого катализатора полимеризации. Композиция включена в эмульсию или пленку. Композиция может включать необязательные ингредиенты, пригодные для личной гигиены, ухода за волосами, ухода за кожей, сельскохозяйственного применения и для ухода за домом. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 9 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По этой заявке испрашивается приоритет временной заявки на патент США 60/823105, поданной 22 августа 2006 года.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к пленкообразующей композиции, пригодной для укладки волос, для применения в сельском хозяйстве и в уходе за домом, где композиция по настоящему изобретению содержит частицы с сердцевиной из диоксида кремния/силиконовой оболочкой и модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан, и более конкретно, к композиции для укладки волос, обеспечивающей удовлетворительное сохранение фиксации и ощущение гладкости без "времени для закрепления".

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция для укладки волос обычно содержит высокомолекулярное соединение для обеспечения сохранения фиксации волос. Конкретно, в ней используют высокомолекулярное соединение, такое как высокомолекулярное соединение на основе поливинилпирролидона, высокомолекулярное соединение на основе поливинилового эфира, высокомолекулярное соединение на основе поливинилацетата или высокомолекулярное соединение на основе акрила. Однако смесь таких высокомолекулярных соединений не может быть полностью удовлетворительной с точки зрения ощущения гладкости и способности к высыханию (они проходят очень неприятный период "времени для закрепления"), хотя они способны обеспечивать хорошее сохранение фиксации.

В различных патентных документах описано, что применение силикона является преимущественным для придания гладкости волосам. Однако существует проблема, состоящая в том, что избыточное применение силикона приводит к чрезмерному смягчению волос, препятствуя сохранению фиксации, и к потере жесткости волос, особенно когда они являются тонкими, в результате чего уход за ними становится трудным.

Кроме того, в описании патента США No. 4902499 описана композиция для укладки волос, содержащая определенный полимер силикона, растворенный в летучем носителе для повышения сохранения фиксации волос. Эту косметическую композицию для ухода за волосами получают следующим образом: силиконовый каучук, диоксид кремния или силиконовый эластомер, и силиконовую смолу растворяют в летучем носителе, таком как октаметилтетрасилоксан, и полученная композиция пригодна для косметических средств для волос. Кроме того, в описании патента Японии No. 3043816 описана косметическая композиция для ухода за волосами, которая обеспечивает сохранение фиксации и гладкость волос вследствие применения поперечно-сшитого силикона. Кроме того, в патенте Японии, выложенном под No. Hei 10-114622, описано применение частицы с сердцевиной из диоксида кремния/силиконовой оболочкой для косметических средств для волос. Отмечается, что изобретение, описанное в выложенной публикации, включает частицы с сердцевиной из диоксида кремния/силиконовой оболочкой независимо, и в No. Hei 10-114622 не описан какой-либо эффект, полученный смешиванием с ними модифицированного полиалкиленоксидом трисилоксана.

Как указано выше, применение определенного силикона в качестве косметических средств для ухода за волосами уже известно, но любые косметические средства для ухода за волосами, полученные этими широко известными способами, не являются полностью удовлетворительными с точки зрения сохранения фиксации волос и ощущения, такого как ощущение гладкости и эстетики при высыхании, и желательно дополнительное усовершенствование.

Настоящее изобретение создано, исходя из такой точки зрения. Задачей настоящего изобретения является предоставление композиции для укладки волос, которая не только обеспечивает удовлетворительное сохранение фиксации и ощущение гладкости, но также преодолевает проблему "времени для закрепления".

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей:

a) Частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, содержащие (i) от приблизительно 90 масс.% до приблизительно 10 масс.% сердцевин из коллоидного диоксида кремния и (ii) от приблизительно 10 масс.% до приблизительно 90 масс.% оболочек из полиорганосилоксана формулы

M_aD_bT_cQ_d,

в которой

M_a = (R^l)(R²)(R³)SiO_2/2

D_b = (R⁴)(R⁵)SiO_2/2,

T_c = (R⁶)SiO_3/2,

Q_d выбран из группы, состоящей из (OH)SiO_3/2 или SiO_4/2

где каждый из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо выбран из группы, состоящей из OH, линейных или разветвленных одновалентных углеводородных радикалов из от 1 до 30 атомов углерода, одновалентного арилалкила, арильных циклических углеводородных радикалов, где отношения M к D к T к Q соответствуют следующим соотношениям:

0<(a/d)<2;

0,1<(b/d)<10;

0<(c/d)<10;

b) модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан формулы:

M¹ _eD¹ _fD² _gM² _h,

в которой

M¹ _e = R⁷R⁸R⁹SiO_1/2;

M² _h= R¹⁰R¹¹R¹²SiO_1/2;

D¹ _f= R¹³R¹⁴SiO_2/2;

D² _g= R¹⁵R¹⁶SiO_2/2;

где каждый из R⁷, R¹⁰ и R¹⁵ независимо выбран из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов или R¹⁷;

и они удовлетворяют соотношению, состоящему в том, что когда g = 0, тогда как R⁷, так и R¹⁰, представляют собой R¹⁷, когда g не равен нулю, тогда каждый из R⁷ и R¹⁰ независимо выбран из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов;

R¹⁵ представляет собой R¹⁷;

R⁸, R⁹, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов;

где подстрочные знаки e, f, g и h представляют собой ноль или 1 и удовлетворяют следующему соотношению:

e + f+ g + h = 3;

при условии, что когда g представляет собой 0, тогда R⁷ или R¹⁰ представляют собой R¹⁷;

R¹⁷ представляет собой алкиленоксидную группу формулы:

R¹⁸O(C₂H₄O)_j(C₃H₆O)_k(C₄H₈O)_mR¹⁹

где R¹⁸ представляет собой линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий от 2 до 6 атомов углерода,

R¹⁹ выбран из группы, состоящей из H, ацетила или одновалентного углеводородного радикала из от 1 до 6 атомов углерода и подстрочные знаки j, k и m представляют собой ноль или положительное целое число и удовлетворяют ограничению 4 <j + k + m ≤ 20;

c) эмульгатор, содержащий анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из алкиларилсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов и сульфатов алкильных простых эфиров, алкильных фосфатных сложных эфиров, алкиларильных фосфатных сложных эфиров, спиртовых алкоксилатных фосфатных сложных эфиров и алкиларилалкоксилатных фосфатных сложных эфиров и их смесей; и

d) соль кислого катализатора полимеризации.

Композиции по настоящему изобретению пригодны для образования пленок.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Было обнаружено, что смесь частиц с сердцевиной из диоксида кремния/силиконовой оболочкой, в которых коллоидный диоксид кремния и полиорганосилоксан связаны друг с другом силоксаном, и модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан в косметических средствах для волос в определенном массовом соотношении не только обеспечивает удовлетворительное сохранение фиксации косметических средств для волос и ощущение гладкости, но также неожиданно устраняет "время для закрепления".

Пленкообразующая композиция со способностью к растеканию, полученная из водной эмульсии, содержащей (I) частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, состоящие из (1) от 90 масс.% до 10 масс.% сердцевин из коллоидного диоксида кремния и (2) от 10 масс.% до 90 масс.% оболочек из полиорганосилоксана формулы

M_aD_bT_cQ_d

в которой

M_a = (R^l)(R²)(R³)SiO_2/2

D_b = (R⁴)(R⁵)SiO_2/2,

T_c = (R⁶)SiO_3/2,

Q_d представляет собой (OH)SiO_3/2 или SiO_4/2

где из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ выбраны из группы, состоящей из OH, линейных или разветвленных одновалентных углеводородных радикалов из от 1 до 30 атомов углерода, алкиларила, арила и циклических углеводородов, каждый из которых может быть незамещенным или необязательно замещен гетероатомами, такими как фтор, азот, кислород и сера,

где отношения M к D к T к Q соответствуют следующим соотношениям:

0<(a/d)<2;

0,1<(b/d)<10;

0<(c/d)<10;

(II) модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан, или гидролитически стабильное поверхностно-активное вещество на основе силикона, и (III) комплекс эмульгаторов, состоящий по меньшей мере из одного анионного поверхностно-активного вещества, образованного из алкиларилсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов и сульфатов алкильных простых эфиров, алкилфосфатных сложных эфиров, алкиларилфосфатных сложных эфиров, спиртовых алкоксилатных фосфатных сложных эфиров, и алкиларилалкоксилатных фосфатных сложных эфиров,

и (IV) соль кислого катализатора полимеризации.

Компонент I присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 40 масс.%; компонент II присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 20 масс.%; компонент III присутствует в концентрации между 0,25 масс.% и 10 масс.%.

Компонент IV присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 5 масс.%.

Необязательные ингредиенты выбирают из сополимеров кремнийорганического соединения и простого полиэфира, растворителей и ароматизирующих веществ.

В соответствии с настоящим изобретением, применение частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой и модифицированного полиалкиленоксидом трисилоксана вместе может обеспечить не только хорошее сохранение фиксации, гладкость и легкость расчесывания, но также отсутствие ощущения липкости во время высыхания. Кроме того, композиция по настоящему изобретению, при нанесении на некорневые поверхности, обеспечивает водоотталкивающие свойства. Кроме того, композиция по настоящему изобретению приводит к селективному увлажнению, обеспечивая, чтобы капли аэрозоля изначально не прилипали к поверхности листьев, доставляя, таким образом, указанный аэрозоль ниже лиственного покрова, позволяя сельскохозяйственному аэрозолю увлажнить почву.

Пленкообразующая композиция содержит (I) частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, как описано в описании патента Японии No. 2992591, состоящие из (1) от 90 масс.% до 10 масс.% сердцевин из коллоидного диоксида кремния и (2) от 10 масс.% до 90 масс.% оболочек из полиорганосилоксана формулы

M_aD_bT_cQ_d

в которой

M_a = (R^l)(R²)(R³)SiO_2/2

D_b = (R⁴)(R⁵)SiO_2/2,

T_c = (R⁶)SiO_3/2,

Q_d представляет собой (OH)SiO_3/2 или SiO_4/2

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ выбраны из группы, состоящей из OH, линейных или разветвленных одновалентных углеводородных радикалов из от 1 до 30 атомов углерода, алкиларила, арила и циклических углеводородов, каждый из которых может быть незамещенным или необязательно замещен гетероатомами, такими как фтор, азот, кислород и сера,

где отношения M к D к T к Q соответствуют следующим соотношениям:

0<(a/d)<2;

0,1<(b/d)<10;

0<(c/d)<10;

(II) модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан формулы:

M¹ _eD¹ _fD² _gM² _h,

M¹ _e = R⁷R⁸R⁹SiO_1/2;

M² _h= R¹⁰R¹¹R¹²SiO_1/2;

D¹ _f= R¹³R¹⁴SiO_2/2;

D² _g= R¹⁵R¹⁶SiO_2/2;

где каждый из R⁷, R¹⁰ и R¹⁵ независимо выбран из R¹⁷ или независимо выбран из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов или;

и они удовлетворяют следующему соотношению:

когда g = 0, тогда R⁷ и R¹⁰ = R¹⁷, в ином случае, они независимо выбраны из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов;

R¹⁵ представляет собой R¹⁷; R⁸, R⁹, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов;

где подстрочные знаки e, f, g и h представляют собой ноль или 1 и удовлетворяют следующему соотношению:

e + f+ g + h = 3;

при условии, что когда g представляет собой 0, тогда R⁷ или R¹⁰ представляют собой R¹⁷; R¹⁷ представляет собой алкиленоксидную группу формулы:

R¹⁸O(C₂H₄O)_j(C₃H₆O)_k(C₄H₈O)_mR¹⁹

где R¹⁸ представляет собой линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий от 2 до 6 атомов углерода, R¹⁹ выбран из группы, состоящей из H, ацетила или одновалентного углеводородного радикала из от 1 до 6 атомов углерода и подстрочные знаки j, k и m представляют собой ноль или положительное целое число и удовлетворяют ограничению 4 <j + k + m ≤ 20.

Одним вариантом осуществления модифицированного полиалкиленоксидом трисилоксана является вариант, где R⁷, R⁸, R⁹,R¹⁰, R¹¹, R¹² представляют собой метил, j представляет собой от 5 до 6, k представляет собой от 2 до 3, m представляет собой 0, x представляет собой 0; y представляет собой 1 и R¹⁸ представляет собой от 3 до 4, R¹⁹ представляет собой метил или водород.

Неограничивающими иллюстративными примерами R¹⁷ являются:

CH₂CH₂CH₂-O-(CH₂CH₂-O)₈-H и

CH₂CH(CH₃)CH₂-O-(CH₂-CH(CH₃)-O)₁₂-CH₃

и (III) комплекс эмульгаторов, содержащий по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, образованное из алкиларилсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов и сульфатов алкильных простых эфиров, алкилфосфатных сложных эфиров, алкиларилфосфатных сложных эфиров, спиртовых алкоксилатных фосфатных сложных эфиров и алкиларилалкоксилатных фосфатных сложных эфиров,

и (IV) соль кислого катализатора полимеризации.

Компонент I присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 40 масс.%; компонент II присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 20 масс.%; компонент III присутствует в концентрации между 0,25 масс.% и 10 масс.%.

Компонент IV присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 5 масс.%.

Необязательные ингредиенты можно выбирать из сополимеров кремнийорганического соединения и простого полиэфира, растворителей и ароматизирующих веществ.

Конкретные примеры необязательных ингредиентов, пригодных в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваясь ими, ароматизирующие компоненты, полиуретан-1, полиуретан-6, сополимер акрилатов, сополимер акрилаты/C1-2сукцинаты/гидроксиакрилаты, сополимер изобутилен/этилмалеинимид/гидроксиэтилмалеинимид, полиимид-1, винилацетат поливинилпирролидона, сополимер полиуретана-14 (и) AMP-акрилатов сополимер, поликватерний-55, поликватерний-68, поликватерний-72, кросполимер силиконкватерния-16/глицидоксидиметикона и тридецета-12, модифицированный кукурузный крахмал, сополимер октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтил/метакрилат, сополимер VA/кротонаты/винилнеодеканоат, сополимер этиловый эфир PVM/MA, сополимер акрилаты/акрилаты сложных гидроксиэфиров, аминометилпропанол, хитозан PCA, поливинилпирролидон, гидролизованный пшеничный крахмал.

Эти ароматизирующие компоненты могут представлять собой ароматизирующие соединения, инкапсулированные ароматизирующие соединения, или соединения, высвобождающие ароматизирующие вещества, которые либо являются чистыми соединениями, либо инкапсулированы. В частности, с композициями по настоящему изобретению совместимы высвобождающие ароматизирующие вещества, содержащие силикон соединения, как описано в патентах США 6046156; 6054547; 6075111; 6077923; 6083901 и 6153578; и при этом все они включены в настоящее описание путем ссылки.

Пригодную группу силиконовых добавок можно выбирать из класса сополимеров AB_n, образованных гидросилированием заканчивающегося гидридом полидиметилсилоксана и модифицированным олефином полиалкиленоксидом, таким как заканчивающиеся аллилом или металлилом полиалкиленоксиды. Добавки этого типа соответствуют общей структуре:

Y¹(A¹B¹)_nY²

где A¹ имеет общую структуру:

-Si(R²⁰)(R²¹)-(Si(R²²)(R²³)O--)_∝-Si(R²⁴)(R²⁵)-

и B¹ имеет общую структуру:

-R²⁶OR²⁷R²⁸-

где R²⁰, R²¹, R²², R²³, R²⁴ и R^2S независимо выбраны из одновалентного углеводородного радикала из от 1 до 4 атомов углерода; t представляет собой от 2 до 20; ∝ представляет собой от 0 до 50; R²⁶ и R²⁸ независимо выбраны из двухвалентного углеводородного радикала из от 2 до 10 атомов углерода Y¹ или Y²; Y¹ и Y² независимо выбраны из одновалентного углеводородного радикала из от 1 до 6 атомов углерода, каждый из которых необязательно замещен OH, или R²⁹, где R²⁹ представляет собой CH₂=CH(R³⁰)(R³¹)_p-; R³⁰ представляет собой H или метил; R³¹ выбран из двухвалентного углеводородного радикала из от 1 до 7 атомов углерода; p представляет собой 0 или 1, и подстрочный знак n варьирует от приблизительно 2 до приблизительно 1000; конкретно, от приблизительно 3 до приблизительно 800; более конкретно от приблизительно 5 до 600; и наиболее конкретно, от приблизительно 5 до 500. Отмечается, что указанная выше структура для Y¹(A¹B¹)_nY² является эмпирической и, таким образом, подразумевает геометрические и структурные изомеры, например блок-сополимеры и случайные сополимеры.

R²⁷ выбран из группы из полиалкиленоксидных радикалов следующей структуры:

-(C₂H₄O)_q(C₃H₆O)_r(C₄H₈O)_s-,

где подстрочные знаки q+r+s представляют собой ноль или являются положительными и удовлетворяют следующим соотношениям: 2 ≤ q + r + s≤ 100.

Полиалкиленоксидный радикал также может быть блокированным или случайным.

Дополнительные пригодные силиконовые добавки можно выбирать из класса модифицированных посредством амино не-(AB)_n и случайных блок-структур, образуемых размыканием кольца эпоксида, с амин-соединяющей группой. Силиконовые добавки этой структуры соответствуют

(A²B²C¹)_t

где A² имеет общую структуру:

-(R³²-Si(R³³)(R³⁴)O-(Si(R³⁵)(R³⁶)O)_v-Si(R³⁷)(R³⁸)-R³⁹)-

B² представляет собой амин-содержащую группу общей формулы:

-N(R⁴⁰)(R⁴¹)_Ψ-

C¹ представляет собой полиалкиленоксидную группу общей структуры:

-R⁴²-O-R⁴³-R⁴⁴-

где R³³, R³⁴, R³⁵, R³⁶, R³⁷ и R⁴⁰ независимо выбраны из одновалентного углеводородного радикала из от 1 до 4 атомов углерода; t представляет собой от 2 до 1000; v представляет собой от 0 до 50; R³² и R³⁹ независимо выбраны из двухвалентного углеводородного радикала из от 2 до 10 атомов углерода, которые необязательно замещены OH, или R⁴⁵; R⁴⁵ представляет собой эпоксигруппу общей формулы:

-R⁴⁶(O)_L(R⁴⁷)_IR⁴⁸

где R⁴⁶ и R⁴⁷ независимо выбраны из двухвалентного углеводородного радикала из от 1 до 10 атомов углерода; R⁴⁸ представляет собой -CH(O)CH₂, или циклогексеноксид формулы -C₆(R⁴⁹)_uH_9-uO; R⁴⁹ представляет собой группу одновалентного углеводорода из от 1 до 2 атомов углерода; R⁴¹ представляет собой водород, одновалентный углеводородный радикал из от 1 до 4 атомов углерода, и углеводородный радикал, содержащий группу OH; подстрочные знаки L и I представляют собой 0 или 1; u представляет собой от 0 до 2; Ψ представляет собой 0 или 1 и подстрочный знак t варьирует от приблизительно 2 до приблизительно 1000; конкретно, от приблизительно 3 до приблизительно 800; более конкретно от приблизительно 5 до 600; и наиболее конкретно, от приблизительно 6 до 500. Отмечается, что указанная выше структура (A²B²C¹)_t является эмпирической, и, таким образом, подразумевает геометрические и структурные изомеры, например блок-сополимеры и случайные сополимеры.

R⁴² и R⁴⁴ независимо выбраны из двухвалентного углеводородного радикала из от 2 до 10 атомов углерода, которые необязательно замещены OH или R⁵⁰; R⁴³ выбран из группы полиалкиленоксидных радикалов следующей структуры:

-(C₂H₄O)_σ(C₃H₆O)_e(C₄H₈O)_z-,

где подстрочные знаки σ + e + z представляют собой ноль или являются положительными и удовлетворяют следующим соотношениям: 2 ≤ σ + e + z ≤100.

Полиалкиленоксидный радикал также может быть блокированным или случайным.

R⁵⁰ представляет собой эпоксигруппу общей формулы:

-R^5l(O)_Ω(R⁵²)_wR⁵³

где R⁵¹ и R⁵² независимо выбраны из двухвалентного углеводородного радикала из от 2 до 10 атомов углерода; R⁵³ представляет собой -CH(O)CH₂, или циклогексеноксид формулы -C₆(R⁵⁴)_¥H_9-¥O.

R⁵⁴ представляет собой одновалентную углеводородную группу из от 1 до 2 атомов углерода. Подстрочные знаки Ω и w представляют собой 0 или 1; ¥ представляет собой от 0 до 2.

Конфигурация A², B² и C¹ может быть блокированной или случайной.

Частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, используемые в настоящем изобретении, могут обладать различной формой, где ни одна, некоторые или все из силанольных групп полиорганосилоксанового компонента конденсированы с поверхностными силанольными группами диоксида кремния посредством связывания силоксаном.

Компонент (1) в виде коллоидного диоксида кремния частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой представляет собой диспергированные в воде частицы, в которых SiO₂ является основным элементом, и средний размер его частиц составляет от 4 нм до 300 нм, более предпочтительно, от 20 нм до 150 нм.

С точки зрения классификации по свойствам, коллоидный диоксид кремния существует как в кислой, так и в основной формах, и любая из них применима при соответствующем отборе в зависимости от условий полимеризации эмульсии при получении частиц сердцевина-оболочка. Например, применение кислого коллоидного диоксида кремния является предпочтительным для полимеризации эмульсии в кислых условиях с использованием анионного поверхностно-активного вещества.

Массовая доля компонента (2) частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, а именно, оболочек из полиорганосилоксана в соответствии с настоящим изобретением, выбирают из диапазона от 10 масс.% до 90 масс.%. Причина этого состоит в том, что полиорганосилоксан, когда он составляет менее 10 масс.%, не может полностью покрыть поверхность коллоидного диоксида кремния, что приводит к частицам с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой с более низкой стабильностью, и полиорганосилоксан, когда он составляет более 90 масс.%, не приводит к достаточному укрепляющему свойству для коллоидного диоксида кремния, что приводит к упругому отвержденному материалу, лишенному механических свойств. Коротко говоря, любая массовая доля, находящаяся вне указанного выше диапазона, не приводит к композиции для укладки волос, которая обеспечивает сохранение фиксации.

Конкретными примерами незамещенной одновалентной углеводородной группы являются прямая или разветвленная алкильная группа, такая как метил, этил, пропил, гексил, октил, децил, гексадецил и октадецил; арильная группа, такая как фенил, нафтил и ксенил; аралкильная группа, такая как бензильная, β-фенилэтильная, метилбензильная и нафтилметильная группа; циклоалкильная группа, такая как циклогексил и циклопентил; и т.д.

Конкретными примерами замещенной одновалентной углеводородной группы, главным образом, являются 3,3,3-трифторпропил, 3-фторпропил и т.д., каждая из которых представляет собой группу, где атом углерода или водорода указанной выше незамещенной одновалентной углеводородной группы замещен фтором, азотом, кислородом и серой.

Композицию для укладки волос в соответствии с настоящим изобретением, главным образом, можно получить следующим способом. Конкретно, получают (1) коллоидный диоксид кремния (компонент сердцевины) и (2) органосилоксан, который обладает структурным элементом, соответствующим (R⁵⁵)(R⁵⁶)SiO_0,5 (где R⁵⁵ и R⁵⁶ представляют собой замещенную или незамещенную одновалентную углеводородную группу, и которая не содержит гидроксильную группу, причем количество атомов кремния в ней составляет от 3 до 7). Далее, органосилоксан полимеризуют конденсацией с коллоидным диоксидом кремния в водной среде в присутствии поверхностно-активного вещества, так что получают эмульсию частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой.

При получении указанной выше эмульсии частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, требуется присутствие анионного поверхностно-активного вещества для достижения требуемого уровня стабильности эмульсии. Количество воды при этом эмульгировании составляет от 30 масс.% до 99,55 масс.%, предпочтительно, от 30 масс.% до 90 масс.%, более предпочтительно от 30 масс.% до 80 масс.%. Компонент I присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 40 масс.%, предпочтительно, от 5 масс.% до 30 масс.%, более предпочтительно от 10 масс.% до 30 масс.%; компонент II присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 20 масс.%, предпочтительно от 0,25 масс.% до 10 масс.%, более предпочтительно от 0,5 масс.% до 5 масс.%; компонент III присутствует в концентрации между 0,25 масс.% и 10 масс.%, предпочтительно от 0,25 масс.% до 5 масс.%; компонент IV присутствует в концентрации между 0,1 масс.% и 5 масс.%, предпочтительно между 0,25 масс.% и 3,5 масс.%.

Кроме того, указанную выше эмульсию можно разбавлять в составах для личной гигиены, сельскохозяйственных и составах для текстиля для применения на уровне между 0,1 масс.% и 50 масс.%.

Кроме того, температура в процессе (реакции конденсации и т.д.) получения частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой составляет от приблизительно 5°C до приблизительно 100°C. В частности, в компонент органосилоксана, составляющий силиконовые оболочки, можно добавлять поперечно-сшивающее средство, такое как силан, имеющий функциональную группу, для повышения прочности оболочки.

Поскольку эмульсия частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой обладает кислыми свойствами или щелочными свойствами, для поддержания длительной стабильности ее нейтрализуют добавлением щелочи или кислоты. Примерами, используемыми в настоящем изобретении в качестве щелочного нейтрализующего средства, являются гидроксид натрия, карбонат тория, гидрокарбонат тория, триэтаноламин, и т.д., и примерами кислого нейтрализующего средства являются хлористоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, уксусная кислота, фосфорная кислота, гликолевая кислота, щавелевая кислота и т.д.

Ниже представлены конкретные примеры указанного выше полиорганосилоксана, который является исходным компонентом полиорганосилоксана, образующего оболочку частиц с сердцевиной/оболочкой, используемых в настоящем изобретении.

Они представляют собой циклические соединения, такие как гексаметилциклотрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, 1,3,5,7-тетраметил-1,3,5,7-тетрафенилциклотетрасилоксан, 1,3,5,7-тетрабензилтетраметилциклотетрасилоксан и 1,3,5,7-трис-(3,3,3-трифторпрофил)триметилциклотетрасилоксан и можно использовать один из них или смесь двух или более их типов.

В качестве соединения силана, используемого для внесения группы, включающей органическую функциональную группу, используют следующие силаны.

Конкретными примерами соединения силана, включающего органическую функциональную группу, являются аминопропилметилдиметоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, N-триэтилендиаминпропилметилдиметоксисилан, 3-глицидоксипропилметилдиметоксисилан, 3,4-эпоксициклогексилэтилтриметоксисилан, 3-меркаптопропилтриметоксисилан, трифторпропилтриметоксисилан, 3-карбоксипропилметилдиметоксисилан и т.д., и можно использовать один из них или смесь двух или более их типов.

При получении эмульсии частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой в соответствии с настоящим изобретением в качестве поверхностно-активного вещества, главным образом, выполняющего эмульгирующую функцию, используют анионное поверхностно-активное вещество или катионное поверхностно-активное вещество соответственно.

В качестве анионного поверхностно-активного вещества, используемого здесь, предпочтительными являются алифатическая замещенная бензолсульфоновая кислота, алифатический гидросульфат, смесь насыщенной алифатической сульфоновой кислоты и гидроксилированной алифатической сульфоновой кислоты, которые соответствуют представленным ниже общим формулам, соответственно.

R⁵⁷C₆H₄SO₃H

R⁵⁷OSO₃H

R⁵⁸CH-CH(CH₂)_nSO₃H

R⁵⁸CH₂CH(OH)(CH₂)_wSO₃H

Следует отметить, что в формулах, R⁵⁷ представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, в которой количество атомов углерода составляет от 6 до 30 (предпочтительно от 6 до 18), R⁵⁸ представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, в которой количество атомов углерода составляет от 1 до 30 (предпочтительно от 6 до 18), и w является таким числом, что общее количество атомов углерода составляет от 6 до 30.

Конкретными примерами R⁵⁷ и R⁵⁸ являются гексильная группа, октильная группа, децильная группа, додецильная группа, цетиловая группа, стеарильная группа, мирицильная группа, олеильная группа, ноненильная группа, октинильная группа, фитильная группа, пентадекадиенильная группа и т.д. Конкретными примерами анионного поверхностно-активного вещества, имеющего группу R⁵⁸, являются гексилбензолсульфоновая кислота, октилбензолсульфоновая кислота, додецилбензолсульфоновая кислота, цетилбензолсульфоновая кислота, октилсульфат, лаурилсульфат, олеилсульфат, цетилсульфат и т.д. Примерами анионного поверхностно-активного вещества, имеющего группу R⁵⁷, являются тетрадеценсульфоновая кислота, гидрокситетрадекансульфоновая кислота и т.д.

Кроме того, пригодны анионные поверхностно-активные вещества со слабым катализом, например, соль натрия, соль аммония и соль триэтаноламина, среди анионных поверхностно-активных веществ, соответствующих указанным выше общим формулам, когда их используют совместно с катализатором полимеризации, примерами таких поверхностно-активных веществ являются додецилбензолсульфонат натрия, октилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат аммония, лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат аммония, лаурилсульфат триэтаноламина, тетрадеценсульфонат натрия, гидрокситетрадеценсульфонат натрия и т.д.

Используемый катализатор полимеризации, как правило, представляет собой катализатор, применяемый для полимеризации низкомолекулярного органосилоксана, например, алифатическую замещенную бензолсульфоновую кислоту, алифатический гидросульфат, смесь ненасыщенной алифатической сульфоновой кислоты и гидроксилированной алифатической сульфоновой кислоты, хлористоводородную кислоту, серную кислоту, фосфорную кислоту и т.д., несмотря на то, что эти кислые катализаторы являются предпочтительными, можно использовать другие кислые катализаторы полимеризации, например фосфонитрильные катализаторы полимеризации. Можно использовать любой катализатор, при условии, что он может вызывать полимеризацию низкомолекулярного органосилоксана. Соли этих катализаторов полимеризации могут представлять собой соли, образованные с 1) катионами щелочных металлов Li, Na, K, Rb или Cs, 2) катионами щелочноземельных металлов; Mg, Ca, Sr или Ba, 3) солями соединений аммиака, таких как аммиак и различные замещенные амины и т.п.

Анионное поверхностно-активное вещество не ограничено веществами, соответствующими указанным выше формулам. Пригодными являются один тип или смесь двух типов, например, сложный эфир серной кислоты и простого алкилэфира полиоксиэтилена или его соль, такая как сульфат полиоксиэтилен(4)лаурилового эфира, сульфат полиоксиэтилен(13)цетилового эфира, сульфат полиоксиэтилен(6)стеарилового эфира, сульфат натрия полиоксиэтилен(4)лаурилового эфира, сульфат аммония полиоксиэтилен(4)октилфенилового эфира; сложный эфир карбоксилата и простого алкилэфира полиоксиэтилена или его соль, такая как карбоксилат полиоксиэтилен(3)лаурилового эфира, карбоксилат полиоксиэтилен(3)стеарилового эфира, карбоксилат натрия полиоксиэтилен(6)лаурилового эфира и карбоксилат натрия полиоксиэтилен(6)октилового эфира и т.д.

Используемое количество анионного поверхностно-активного вещества оставляет от 0,5 до 20 частей по массе (предпочтительно от 0,5 до 10 частей по массе) относительно общего количества, составляющего 100 частей по массе, коллоидного диоксида кремния, составляющего сердцевины, и органосилоксана, составляющего оболочки. Более низкая стабильность полученной эмульсии может, возможно, привести к расслоению при используемом количестве менее 0,5 частей по массе, в то время как используемое количество более 20 частей по массе может привести к повышению вязкости полученной эмульсии, снижая ее текучесть. В частности, в случае совместного применения катализатора полимеризации, количество катализатора полимеризации, используемого совместно, составляет от предпочтительно приблизительно 0,05 до приблизительно 10 частей по массе относительно всего 100 частей по массе коллоидного диоксида кремния и органосилоксана.

При этом примером катионного поверхностно-активного вещества является поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония, соответствующее следующей общей формуле R59N⊕(R60)(R6l)(R62)X-; где R59 представляет собой алифатическую одновалентную углеводородную группу с количеством атомов углерода в ней от 6 до 22, предпочтительно от 8 до 18, каждый из R60, R61 и R62 представляет собой одновалентный углеводород из от 1 до 3 атомов углерода и X представляет собой гидроксильную группу, сульфатную группу, атом хлора или атом брома.

Конкретными примерами R⁵⁹ являются гексил, октил, децил, додецил, цетиловый, стеарил, мирицил, олеил, ноненил, октинил, фитил, пентадекандиенил и т.д. R⁶⁰, R⁶¹, и R⁶² независимо выбраны из одновалентной углеводородной группы из от 1 до 3 атомов углерода; и алкильной группы, такой как винил и аллил; арильной группы, такой как фенильная, ксенильная и нафтильная группа; циклоалкильной группы, такой как циклогексил. Конкретными примерами указанного выше поверхностно-активного вещества на основе четвертичного аммония являются сульфат лаурилтриметиламмония, хлорид лаурилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид цетилтриметиламмония, хлорид дикокоилдиметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид бензалкония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония.

Используемое количество катионного поверхностно-активного вещества составляет от 0,5 до 3 масс.%, предпочтительно от 0,5 до 1 масс.%.

Можно использовать катионные частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, изготавливаемые с использованием способа, описанного в патенте Японии, выложенном под No. Hei 9-137062. Конкретно, в этом способе полимеризацию эмульсии вызывают с использованием анионного поверхностно-активного вещества и после завершения реакции добавляют неионное поверхностно-активное вещество и/или амфотерное поверхностно-активное вещество в качестве смешивающегося поверхностно-активного вещества, и, кроме того, добавляют катионное поверхностно-активное вещество для перехода в катионные свойства.

Эмульсия силикона, содержащая частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой, получаемые при полимеризации такой эмульсии, является высокостабильной эмульсией. В особенности, она обладает высокой стабильностью смеси при смешивании в водных косметических средствах для ухода за волосами, таких как шампунь, ополаскиватель для волос, кондиционер для волос, продукт для ухода за волосами, и продукт для укладки волос.

Модифицированный полиалкиленоксидом трисилоксан, указанный выше, можно получить хорошо известными способами.

Конкретными примерами неионного поверхностно-активного вещества являются алкиловый простой эфир полиоксиэтилена, такой как полиоксиэтилен(6)лауриловый эфир, полиоксиэтилен(7)цетиловый эфир, полиоксиэтилен(20)стеариловый эфир и полиоксиэтилен(10)бегениловый эфир; алкилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, такой как полиоксиэтилен(3)октилфениловый эфир и полиоксиэтилен(18)нонилфениловый эфир; сложный эфир жирной кислоты и полиэтиленгликоля, такой как моностеарат полиэтиленгликоля (14EO) и дистеарат полиэтиленгликоля (80EO); сложный эфир полиоксиэтиленсорбитан и жирной кислоты, такой как моностеарат полиоксиэтиленсорбитана (20EO), монолаурат полиоксиэтиленсорбитана (6EO), монопальмитат полиоксиэтиленсорбитана (20EO), моностеарат полиоксиэтиленсорбитана (6EO) и триолеат полиоксиэтиленсорбитана (20EO); сложный эфир сорбитана и жирной кислоты, такой как монопальмитат сорбитана и сорбитан жирной кислоты кокосового масла; сложный эфир полиоксиэтиленглицерина и жирной кислоты, такой как полиоксиэтилен-гидрогенизированное касторовое масло, тетраолеат сорбита полиоксиэтилена, моноолеат(15)глицерилполиоксиэтилен и моностеарат(15)глицерилполиоксиэтилен; алкиловый простой эфир полиоксиэтилена и полиоксипропилена, такой как полиоксиэтиленфитостерин и полиоксиэтилен(10)полиоксипропилен(4)цетиловый эфир; алкиламин полиоксиэтилена, такой как полиоксиэтилен(5)стеариламин; и фосфат алкилового эфира полиоксиэтилена, такой как фосфат натрия полиоксиэтилен(5)цетилового эфира.

Среди этих неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно совместно используют поверхностно-активные вещества, в которых HLB составляет от 6 до 20, поскольку полученные частицы из сердцевины/оболочки обладают хорошей стабильностью эмульсии.

Косметическая композиция для ухода за волосами в соответствии с настоящим изобретением имеет в качестве ее основных компонентов частицы из сердцевины/оболочки и полиорганосилоксан, при этом частицы с оболочкой состоят из коллоидного диоксида кремния, служащего в качестве сердцевин, и оболочек из силикона, покрывающих сердцевины посредством присоединения кремния. Таким образом, действие частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой обеспечивает удовлетворительное сохранение фиксации волос, и кроме того, совместное применение частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой и полиорганосилоксана обеспечивает ощущение большей мягкости, чем ощущение, обеспечиваемое при отдельном применении полиорганосилоксана.

Конкретными примерами косметической композиции для ухода за волосами в соответствии с настоящим изобретением являются шампунь, ополаскиватель для волос, кондиционер для волос, продукт для ухода за волосами, продукт для укладки волос, мусс для волос, крем для волос, гель для волос и т.д.

Когда частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой по настоящему изобретению используют в качестве ополаскивателя для волос, можно использовать один тип или два или более типов четвертичных солей аммония в косметической композиции по уходу за волосами в соотношении от 0,1 масс.% до 5 масс.%. Соотношение менее 0,1 масс.% не обеспечивает удовлетворительный эффект ополаскивания, в то время как соотношение более 5 масс.% приводит к высокой вязкости косметических средств для волос, которая не пригодна для применения.

Примерами четвертичной соли аммония являются хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония, хлорид бегенилдиметилгидроксиэтиламмония, хлорид стеарилдиметиламмония, метилсульфат цетилтриэтиламмония и т.д. Среди них, особенно предпочтительными являются хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония и хлорид стеарилдиметилбензиламмония.

При этом когда частицы с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния/силиконовой оболочкой по настоящему изобретению используют в качестве моющего средства, такого как шампунь, предпочтительно использовать один тип или два или более типов следующих веществ в косметическом средстве для волос в соотношении от 5 масс.% до 40 масс.%: анионное поверхностно-активное вещество, такое как мыло жирной кислоты, a-ацил сульфонат, алкилсульфонат, алкилнафталинсульфонат, алкилсульфат, сульфат полиоксиэтиленалкилового эфира, алкиламидсульфат, алкилфосфат, алкиламидфосфат, соль алкилоилалкилтаурина и соль N-ациламинокислоты; неионное поверхностно-активное вещество, такое как сложный эфир жирной кислоты и глицерина, например, моностеарат глицерина, моноолеат глицерина и т.д., сложный эфир сорбитана и жирной кислоты, например, стеарат сорбитана, олеат сорбитана и т.д., сложный эфир жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана, например, полиоксиэтиленсорбитан жирной кислоты кокосового масла, монопальмитат полиоксиэтиленсорбитана, моностеарат полиоксиэтиленсорбитана и т.д., алкиловый эфир полиоксиэтилена, например, полиоксиэтиленлауриловый эфир, полиоксиэтиленстеариловый эфир и т.д., сложный эфир полиоксиэтиленгликоля и жирной килоты, например, монолаурат полиоксиэтиленгликоля, дистеарат полиэтиленгликоля, гликольдистеарат и т.д. и алкилалканоламид, например, диэтаноламидлаурат, диэтаноламид жирной кислоты кокосового масла и т.д.; и амфотерное поверхностно-активное вещество, такое как бетаин, например, лаурилдиметиламиноацетат бетаина, стеарилдиметиламиноацетат бетаина, 2-алкил-N-карбоксиметил-N-гидроксиэтилимидазолиний бетаин, пропилбетаин амида жирной кислоты кокосового масла, лаурат амидпропилбетаина и т.д., аминокарбоксилат и производное имидазолина. Соотношение этих поверхностно-активных веществ менее 5 масс.% приводит к более низкой способности к мытью и более низкому пенообразованию при мытье, в то время как соотношении более 40 масс.% приводит к высокой вязкости полученного косметического средства для волос, которая не пригодна для применения.

Допустимым является смешивание следующих веществ в косметической композиции для ухода за волосами по настоящему изобретению в соответствии с предполагаемым применением, а именно: масло, такое как жидкий парафин, сквалан, производное ланолина, высший спирт и различные типы сложноэфирных масел; растворимое в воде масло, такое как этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и сорбит-полиэтиленгликоль; увлажнитель, такой как гиалуроновая кислота, хондроитиновая кислота и пирролидонкарбоксилат; загуститель, такой как карбоксивиниловый полимер; катионный высший полимер, такой как денатурированное катионом производное простого эфира целлюлозы, производное поливинилпирролидона с четвертичным аммонием, хлорид диаллилдиметиламмония, производное полиамида с четвертичным аммонием, полиоксиэтилен-полиалкилен и полиамин; поглотитель ультрафиолета; ароматизатор и т.д.

Применение композиций по настоящему изобретению:

A. Применение для ухода за волосами

Композицию по настоящему изобретению можно использовать в качестве добавки для обеспечения пользы при укладке волос, включая, но не ограничиваясь ими, повышенное сохранение локонов, гладкость, низкое время закрепления и быстрое время высыхания, контроль завивки.

B. Применение для ухода за кожей

В предпочтительном варианте осуществления в композицию можно добавлять активные ингредиенты для ухода за кожей как в растворимой в воде, так и в не растворимой в воде форме. Указанные ингредиенты могут включать жирорастворимые витамины, солнцезащитные вещества и фармацевтически активные ингредиенты. Эти активные ингредиенты для ухода за кожей включают глицерин, оксид цинка; масло обыкновенной ромашки; экстракт ginko biloba; пироглутаминовую кислоту, соли или сложные эфиры; гиалуронат натрия; 2-гидроксиоктановую кислоту; серу; салициловую кислоту; карбоксиметилцистеин, воду, пропиленгликоль и их смеси.

В сочетании с настоящим изобретением можно использовать дополнительные продукты для дополнения композиции и улучшения ее эстетической привлекательности для пользователя.

Существует большое количество других ингредиентов, одобренных для применения в области косметических средств, которые можно использовать в композициях по настоящему изобретению. Такие ингредиенты представляют собой ингредиенты, одобренные для применения в косметических средствах и их можно найти в справочниках, таких как CTFA Cosmetic Ingredient Handbook. Указанные ингредиенты включают воски, ароматизаторы, ароматизированные масла, ингредиенты для ухода за кожей, такие как солнцезащитные средства, эмульгаторы и т.п. В настоящее изобретение можно преобразовывать гипоаллергенные композиции, где указанные композиции не содержат ароматизаторы, ароматизированные масла, ланолин, солнцезащитные вещества, в частности PABA, или другие сенсибилизирующие и раздражающие средства.

Можно включать другие материалы для обеспечения формы продукта, желательной для потребителя. Такие формы включают жидкости, пасты и твердые вещества. В случае твердой формы, композиция по настоящему изобретению содержит материалы в количестве, достаточном для образования стабильной твердого бруска. Эти материалы обозначают в настоящем документе как средства для образования твердых веществ. Указанные средства для образования твердых веществ предпочтительно используют на уровнях от приблизительно 0,5% до приблизительно 35,0%, более предпочтительно от приблизительно 7,0% до приблизительно 25,0%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 8% до приблизительно 20,0% композиции. Указанные средства для образования твердых веществ выбирают из группы, состоящей из твердых полиэфиров полиолов и жирной кислоты, восков, твердых масел и их смесей.

Следующие необязательные ингредиенты могут присутствовать в различных количествах. Объект настоящего изобретения может быть составлен с необязательными компонентами, такими как ароматизирующие вещества, смягчающее вещество, растворители, увлажнители, оптические отбеливатели, загустители, порошки, модификаторы вязкости, гидротропные вещества, консерванты, вещества, окрашивающие в синий цвет, и краски, для получения большого разнообразия продуктов для конечного применения.

Несмотря на то, что применение таких необязательных компонентов не является необходимым для настоящего изобретения, и, в действительности, может быть в некоторой степени менее предпочтительными в зависимости от требуемого конечного состава и конечного применения, пригодные необязательные смягчающие средства, приемлемые для изготовления со смесями по настоящему изобретению, включают, например, стеариловый спирт, глицерилрицинолеат, глицерилстеарат, пропан-1,2-диол, бутан-1,3-диол, норковый жир, цетиловый спирт, стеарамидопропилдиметиламин, изопропилизостеарат, стеариновую кислоту, изобутилпальмитат, изоцетилстеарат, олеиловый спирт, изопропиллаурат, гексиллаурат, децилолеат, октадекан-2-ол, изоцетиловый спирт, эйкозаниловый спирт, бегениловый спирт, цетиловый пальмитат, силиконовые масла, такие как диметилполисилоксан, сополиолы диметикона, ди-н-бутилсебакат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, бутилстеарат, полиэтиленгликоль, триэтиленгликоль, ланолин, масло какао, кукурузное масло, хлопковое масло, талловый жир, свиной жир, оливковое масло, косточковое пальмовое масло, рапсовое масло, сафлоровое масло, соевое масло, подсолнечное масло, оливковое масло, кунжутное масло, кокосовое масло, арахисовое масло, касторовое масло, ацетилированные спирты ланолина, вазелин, минеральное масло, бутилмиристат, изостеариновую кислоту, пальмитиновую кислоту, изопропиллинолеат, лауриллактат, миристиллактат, децилолеат и миристилмиристат и их смеси.

Несмотря на то, что, главным образом, необязательные растворители являются менее предпочтительными, необязательные растворители, пригодные для составления со смесями по настоящему изобретению, включают, например, этиловый спирт, пропиленгликоль, воду, изопропанол, касторовое масло, моноэтиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, диметилсульфоксид, диметилформамид и тетрагидрофуран, и их смеси.

Необязательные увлажнители, пригодные для составления со смесями по настоящему изобретению, включают, например, глицерин, сорбит, 2-пирролидон-5-карбоксилат натрия, растворимый коллаген, дибутилфталат, пропиленгликоль и желатин, и их смеси.

Необязательные способные к набуханию полимерные загустители включают, например, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, ксантановую смолу, гуммиарабик, камедь карайи, гуаровую камедь, смолу плодоворожкового дерева, камедь гхатти, гидролзиованные крахмалы, низкомолекулырные полимеры этиленоксида, низкомолекулярные полимеры пропиленоксида и их смеси.

Необязательные нелетучие неионные кондиционеры на основе силикона, пригодные для настоящего изобретения, выбирают из группы, содержащей полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, сополимеры полиэфира и силоксана и их смеси. Однако также следует отметить, что в качестве необязательного ингредиента в настоящих композициях можно использовать любую жидкость на основе силикона, обладающую свойством кондиционирования волос. Сополимеры полиэфира и силоксана, которые можно использовать, включают, модифицированный полипропиленоксидом диметилполисилоксан, хотя также можно использовать этиленоксид или смеси этиленоксида и пропиленоксида.

Необязательные обеспечивающие перламутровый эффект/суспендирующие вещества, пригодные для применения в настоящем изобретении, включают любой из нескольких материалов на основе ацильных производных с длинной цепью или смеси таких материалов, таких как ацилные производные с длинной цепью, оксиды аминов с длинной цепью и их смеси, где такие суспендирующие/обеспечивающие перламутровый эффект вещества присутствуют в композиции в кристаллической форме. Эти обеспечивающие перламутровый эффект/суспендирующие вещества описаны в патенте США No. 4741855, Grote and Russell, выданном 3 мая 1988 года, описание которого включено в настоящее описание путем ссылки в полном объеме. Включаются сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот, имеющие от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода. Предпочтительными являются стеараты этиленгликоля, как моно-, так и дистеарат, но, особенно, дистеарат, содержащий менее чем приблизительно 7% моностеарата. Другие пригодные суспендирующие вещества представляют собой алканоламиды, предпочтительно, имеющие от приблизительно 16 до приблизительно 18 атомов углерода. Предпочтительными алканоламидами являются стеариновый моноэтаноламид, стеариновый диэтаноламин, стеариновый моноизопропаноламид и стеариновый моноэтаноламидстеарат. Другие ацильные производные с длинной цепью включают сложные эфиры с длинной цепью жирных кислот с длинной цепью (например, стеарилстеарат, цетилпальмитат и т.д.); глицериловые сложные эфиры (например, глицерилдистеарат) и сложный эфир с длинной цепью алканоламидов с длинной цепью (например, дистеарат стеарамида DEA, стеарат стеарамида MEA).

Дополнительные необязательные обеспечивающие перламутровый эффект/суспендирующие вещества, пригодные для применения в настоящем изобретении, представляют собой оксиды алкил(C₁₈-C₂₂)диметиламинов, такие как оксид стеарилдиметиламина. Если композиции содержат оксид амина или ацильное производное с длинной цепью в качестве поверхностно-активного вещества, функцию обеспечения перламутрового эффекта/суспендирования также можно обеспечить посредством такого поверхностно-активного вещества и дополнительные обеспечивающие перламутровый эффект/суспендирующие вещества могут не потребоваться.

Дополнительные необязательные обеспечивающие перламутровый эффект/суспендирующие вещества, которые можно использовать, представляют собой ацильные производные с длинной цепью, включающие, например, N,N-дигидроксикарбиламидобензойную кислоту и ее растворимые соединения (например, соли Na и K), в частности разновидности N,N-ди(гидрогенизированной), C₁₆, C₁₈ и талловой амидобензойной кислоты из этого семейства, которые коммерчески доступны от Stepan Company (Northfield, 111, USA).

Другим типом обеспечивающего перламутровый эффект/суспендирующего вещества, которое можно использовать в настоящем изобретении, является ксантановая смола. Ксантановая смола хорошо известна специалистам в данной области. Например, композиции для ухода за волосами, в которых используется ксантановая смола в качестве обеспечивающего перламутровый эффект/суспендирующего вещества для кондиционирующего компонента для волос на основе силикона описана в патенте США No. 4788066, Bolich and Williams, выданном 29 ноября 1988 года, описание которого включено в настоящее описание путем ссылки в полном объеме. См. также, Whistler, Roy L. Editor Industrial Gums - Polysaccharides and Their Derivatives, New York: Academic Press, 1973. Ксантановая смола коммерчески доступна от Kelco, филиала Merck & Co., Inc. под маркой Keltrol.

Комбинации ацильных производных с длинной цепью и ксантановой смолы описаны в качестве обеспечивающих перламутровый эффект/суспендирующих веществ для кондиционеров для волос на основе силикона в патенте США No. 4704272, Oh et al., выданном 3 ноября 1987 года, которые оба включены в настоящее описание путем ссылок в полном объеме, и также их можно использовать в настоящих композициях. Составы гелей обладают высоким уровнем обеспечивающих перламутровый эффект/суспендирующих веществ относительно текучих жидких составов, которые используют в качестве основного средства для придания гелеобразной вязкости. Необязательные гелеобразующие средства, пригодные для применения в настоящем изобретении, включают, например, гидроксиэтилцеллюлозу.

Другие необязательные кондиционирующие средства включают сахароглицеридные материалы, в частности, материалы, описанные в патенте США No. 5705147, выданном 6 января 1998 года Stepan Company, включенном в настоящее описание в полном объеме.

Необязательные порошки, пригодные для добавления в смеси по настоящему изобретению, включают, например, углекислый кальций, тальк, фуллерову землю, каолин, крахмал, камеди, коллоидный диоксид кремния, полиакрилат натрия, смектиты тетраалкил и/или триалкилариламмония, химически модифицированный алюмосиликат магния, органически модифицированную монтмориллонитовую глину, гидратированный алюмосиликат, коллоидальную двуокись кремния, карбоксивиниловый полимер, целлюлозные полимеры, такие как гидроксиэтилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия, моностеарат этиленгликоля, стеарат цинка или магния, оксид цинка и оксид магния и их смеси. Эти компоненты также можно использовать в качестве загустителей в жидких или полужидких композициях.

Примеры других необязательных ингредиентов, пригодных для добавления в смеси по настоящему изобретению, включают, например, летучие и нелетучие силиконы; полимеры силикона; консерванты, такие как сложные эфиры парагидроксибензоата; увлажнители, такие как бутан-1,3-диол, глицерин, сорбит, полиэтиленгликоль; стабилизаторы, такие как хлорид натрия или хлорид аммония; буферные системы, такие как молочная кислота с основанием, таким как гидроксид натрия; масла и воски, такие как масло авокадо, масло энотеры, минеральное масло, вазелин, подсолнечное масло, пчелиный воск, озокеритовый воск, парафиновый воск, ланолин, ланолиновый спирт; смягчающие вещества; загустители; повышающие активность вещества; красители; осветлители; ароматизирующие вещества и бактерицидные вещества и их смеси.

Смеси по настоящему изобретению также можно составлять с необязательными моющими компонентами детергента. В настоящие смеси можно добавлять практически любые моющие компоненты детергента, известные в данной области. Примеры пригодных моющих компонентов детергентов описаны в патентах США No. 4321165, (Smith et al, выданный 23 марта 1982 года) и 5565145 (Watson et al., выданный 15 октября 1996 года), которые оба включены в настоящее описание путем ссылок. Моющие компоненты детергента необязательно можно включать в композиции, представленные в настоящем описании, для способствования контролю минеральной жесткости. Можно использовать неорганические, а также органические моющие компоненты. Моющие компоненты, как правило, используют в композициях для стирки тканей для способствования удалению грязи в виде частиц. Уровень моющего компонента может широко варьировать, в зависимости от конечного применения композиции и ее требуемой физической формы. Когда они представлены в конечном составе, композиции, как правило, будут содержать по меньшей мере приблизительно 1% моющего компонента. Жидкие составы, как правило, содержат от приблизительно 5% до приблизительно 50%, более конкретно от приблизительно 5% до приблизительно 30%, по массе, моющего компонента детергента. Гранулярные конечные составы, как правило, содержат от приблизительно 10% до приблизительно 80%, более конкретно от приблизительно 15% до приблизительно 50% по массе, моющего компонента детергента. Однако также могут быть приемлемыми более низкие или более высокие уровни моющего компонента.

Ферменты и ферментные стабилизаторы можно добавлять в смеси по настоящему изобретению для широкого множества целей, связанных со стиркой тканей, включая удаления белковых, углеводных или триглицеридных пятен, например, и для сохранения ткани. Примеры пригодных ферментов и ферментных стабилизаторов описаны в патенте США No. 5565145 (Watson et al., выданный 15 октября 1996 года), включенном в настоящее описание путем ссылки. Пригодные ферменты включают, например, протеазы, амилазы, липазы и целлюлазы, а также их смеси. Также можно включать другие типы ферментов. Их источник может быть любым, такой как растительный, животный, бактериальный, грибковый и дрожжевой источник. Однако выбор конкретного фермента зависит от нескольких факторов, таких как оптимальная pH-активность и/или стабильность, термостабильность, стабильность против активных детергентов, моющих компонентов и т.д. В этом отношении, предпочтительными являются ферменты бактерий или грибов, такие как амилазы и протеазы бактерий и целлюлазы грибов.

Пригодными примерами протеаз являются субтилизины, которые получают из конкретных штаммов B. subtilis и B. licheniforms. Из штамма Bacillus получают другую пригодную протеазу, имеющую максимальную активность в диапазоне pH 8-12, разработанную и продаваемую Novo Industries A/S под зарегистрированным товарным наименованием ESPERASE. Получение этого фермента и аналогичных ферментов описано в описании патента Великобритании No. 1243784 Novo. Протеолитические ферменты, пригодные для удаления белковых пятен, которые коммерчески доступны, включают ферменты, продаваемые под товарными наименованиями ALCALASE и SAVINASE от Novo Industries A/S (Denmark) и MAXATASE от International Bio-Syntethics, Inc. (The Netherlands). Другие протеазы включают протеазу A (см. европейскую заявку на патент 130756, опубликованную 9 января 1985 года) и протеазу B (см. европейскую заявку на патент с серийным No. 87303761,8, поданную 28 апреля 1987 года, и европейскую заявку на патент 130756, Bott et al, опубликованную 9 января 1985 года).

Амилазы включают, например, амилазы, описанные в описании патента Великобритании No. 1296839 (Novo), RAPIDASE, International Bio-Synthetics, Inc. и TERMAMYL, Novo Industries.

Целлюлазы, пригодные для применения с тройными смесями поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению, включают целлюлазу как бактерий, так и грибов. Предпочтительно, они будут обладать оптимумом pH между 5 и 9,5. Пригодные целлюлазы описаны в патенте США No. 4435307, Barbesgoard et al, выданном 6 марта 1984 года, в котором описана целлюлаза грибов, продуцируемая Humicola insolens и штаммом DSM1800 Humicola или целлюлаза 212-продуцирующего гриба, относящегося к роду Aeromonas, и целлюлаза, экстрагированная из гепатопанкреаса морского моллюска (Dolabella Auricula Solander). Пригодные целлюлазы также описаны в GB-A-2,075. 028; GB-A-2095275 и DE-OS.247832. Особенно пригодным является CAREZYME (Novo).

Пригодные ферменты-липазы включают ферменты, продуцируемые микроорганизмами группы Pseudomonas, такими как Pseudomonas stutzeri ATCC 19154, как описано в патенте Британии 1372034. См. также липазы в заявке на патент Японии 5320487, выложенной для открытого доступа 24 февраля 1978 года. Эта липаза доступна от Amano Pharmaceuticals Co. Ltd., Nagoya, Japan, под товарным наименованием Lipase P Amano, обозначаемая в настоящем описании как Amano-P.

Другие коммерческие липазы включают Amano-CES, липазы из Chromobacter viscosum, например Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRLB 3673, коммерчески доступные от Toyo Jozo Co., Tagata, Japan; и, кроме того, липазы Chromobacter viscosum от U.S. Biochemical Corp., U.S.A. и Diosynth Co., The Netherlands, и липазы из Pseudomonas gladioli. Фермент LIPOLASE из Humicola lanuginosaand, коммерчески доступный от Novo (см. также EPO 341947), также представляет собой предпочтительную для применения здесь липазу.

Широкий диапазон ферментных материалов и способов их включения в синтетические детергентные композиции также описаны в патенте США No. 3553139, выданном 5 января 1971 года McCarty et al. Кроме того, ферменты описаны в патенте США No. 4101457, Place et al, выданном 18 июля 1978 года, и в патенте США No. 4507219, Hughes, выданном 26 марта 1985 года. Ферментные материалы, пригодные для жидких детергентных составов, и их включение в такие составы описаны в патенте США No. 4261868, Hora et al, выданном 14 апреля 1981 года. Ферменты для применения в детергентах можно стабилизировать различными способами. Способы стабилизации ферментов описаны и проиллюстрированы в патенте США No. 3600319, выданном 17 августа 1971 года Gedge, et al, и в публикации европейской заявке на патент No. 0 199 405, заявке No. 86200586,5, опубликованной 29 октября 1986 года, Venegas. Системы для стабилизации ферментов также описаны, например, в патенте США No. 3519570.

Необязательные ферменты, которые могут быть использованы в рамках изобретения, можно стабилизировать посредством присутствия в конечных композициях растворимых в воде источников ионов кальция и/или магния, которые предоставляют такие ионы ферментам. Ионы кальция, как правило, являются в некоторой степени более эффективными, чем ионы магния и они являются предпочтительными здесь, если применению подлежит только один тип катиона. Дополнительную стабильность можно обеспечить посредством присутствия различных других описанных стабилизаторов, особенно разновидностей боратов. См. Severson, патент США No. 4537706. Типичные детергенты, особенно жидкости, будут содержать от приблизительно 1 до приблизительно 30, предпочтительно от приблизительно 2 до приблизительно 20, более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 15, и наиболее предпочтительно от приблизительно 8 до приблизительно 12, миллимоль ионов кальция на литр конечной композиции. Эта концентрация может варьировать в некоторой степени, в зависимости от количества присутствующего фермента и его ответа на ионы кальция или магния. Уровень ионов кальция или магния следует выбирать так, чтобы в конечной композиции всегда существовал минимальный уровень, доступный для фермента, после обеспечения образования комплекса с основными компонентами, жирными кислотами и т.д. В качестве источника ионов кальция или магния можно использовать любую растворимую в воде соль кальция или магния, включая, но не ограничиваясь ими, хлорид кальция, сульфат кальция, малеат кальция, малеат кальция, гидроксид кальция, формиат кальция и ацетат кальция, и соответствующие соли магния. Также часто в конечной композиции присутствует небольшое количество ионов кальция, как правило, от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,4 миллимоль на литр, вследствие присутствия кальция в жидком растворе фермента и воды в составе. В твердых детергентных композициях конечный состав может включать достаточное количество растворимого в воде источника ионов кальция для обеспечения таких количеств в жидкостях для стирки. Альтернативно, может быть достаточной природная жесткость воды.

Как правило, указанные выше уровни ионов кальция и/или магния являются достаточными для обеспечения стабильности фермента в конечном составе. К композициям можно добавлять большее количество ионов кальция и/или магния для обеспечения дополнительного показателя удаления жира. Таким образом, конечные составы, полученные из смесей, описанных в настоящем документе, как правило, будет содержать от приблизительно 0,05% до приблизительно 2% по массе растворимого в воде источника ионов кальция или магния, или обоих из них. Количество растворимых в воде ионов может варьировать в зависимости от количества и типа фермента, используемого в конечной композиции.

Конечные композиции на основе смесей, подробно описанных в настоящем документе, также необязательно могут содержать различные дополнительные стабилизаторы, особенно стабилизаторы типа боратов. Предпочтительной является борная кислота, хотя пригодны другие соединения, такие как оксид бора, бура и другие бораты (например, орто-, мета- и пироборат натрия и пентаборат натрия). Также можно использовать замещенные борные кислоты (например, фенилбороновую кислоту, бутанбороновую кислоту и п-бромфенилбороновую кислоту) вместо борной кислоты.

В смеси по настоящему изобретению можно добавлять отбеливатели, активаторы отбеливания, хелатирующие агенты, средства против переосаждения, полимерные диспергирующие средства, оптические отбеливатели, супрессоры пены, средства для ингибирования переноса красителя, оптические отбеливатели и средства для удаления грязи. Примеры таких материалов, главным образом, описаны в патенте США No. 5565145 (Watson et al., выданном 15 октября 1996 года), включенном в настоящее описание путем ссылки.

В детергентном продукте могут присутствовать различные другие детергентные добавки или адъюванты для придания ему желательных свойств либо функционального, либо эстетического характера. Таким образом, в состав могут быть включены небольшие количества суспендирующих грязь средств или средств против переосаждения, например, поливинилового спирта, амидов жирных кислот, карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы; оптических отбеливателей, например, отбеливателей на основе хлопка, аминов и полиэфиров, например, композиций стильбена, триазола и бензидинсульфона, особенно, сульфонатированного триазинилстилбена, сульфонатированного нафтотриазолстилбена, бензидинсульфона и т.д., наиболее предпочтительными являются комбинации стилбена и триазола.

Также можно использовать окрашивающие в синий цвет вещества, такие как ультрамарин синий; ферменты, предпочтительно протеолитические ферменты, такие как субтилизин, бромелин, папаин, трипсин и пепсин, а также ферменты типа амилазы; бактерицидные средства, например тетрахлорсалициланилид, гексахлорофен; функгицидные средства; красители; пигменты (диспергируемые в воде); консерванты; поглотители ультрафиолетовых лучей; средства против пожелтения, такие как карбоксиметилцеллюлоза натрия, комплекс от C₁₂ до C₂₂алкилового спирта с от C₁₂ до C₁₈алкилсульфатом; pH-модификаторы и pH-буферы; безопасные для цвета отбеливатели, душистые вещества и противопенные средства или супрессоры пены, например соединения кремния.

В случае конечных составов, другие необязательные ингредиенты включают нейтрализующие средства, буферные средства, фазовые регуляторы, гидротопные вещества, поликислоты, регуляторы пены, замутнители, антиоксиданты, консерванты, бактерицидные средства, красители, душистые вещества и отбеливатели, описанные в патенте США No. 4285841, Barrat et al, выданном 25 августа 1981 года, включенном в настоящее описание путем ссылки. Другие ингредиенты, пригодные в конечных детергентных композициях, можно добавлять в смеси по настоящему изобретению, включая средства для ворсования, технологические добавки, пигменты, растворители для жидких составов, твердые наполнители для композиций в виде бруска, сульфат натрия, хлорид натрия, гидролизаты белка, производные холестерина, поглотители ультрафиолетовых лучей, хелатирующие агенты и т.д. Если желательно высокое пенообразование, в конечные композиции можно включать средства, способствующие пенообразованию, такие как C₁₀-C₁₆алканоламиды, как правило, на уровне 1%-10%. C₁₀-C₁₄моноэтанол- и диэтаноламиды являются примерами типичного класса таких средств, способствующих пеннобразованию. Если желательно, можно добавлять растворимые соли магния, такие как MgCl₂, MgSO₄ и т.п., на уровнях, как правило, 0,1%-2%, для обеспечения дополнительной пены и для характеристики усиления выведения жира в конечном составе.

Кроме того, смеси могут содержать нетрадиционные поверхностно-активные вещества, такие как содержащие фтор поверхностно-активные вещества, двойные поверхностно-активные веществ и полимерные катионные и анионные поверхностно-активные вещества. Смеси по настоящему изобретению получают из свободно доступных экономичных исходных веществ, и, как правило, их получение не требует какой-либо специальной обработки или оборудования. Смеси можно получать в порционным режиме или в непрерывном режиме.

Пригодные средства против перхоти выбирают из группы, содержащей пиритион цинка, сульфид селена, серу, каменноугольную смолу, омадин цинка, пироктоноламин и их смеси.

Пригодные консерванты выбирают из группы, содержащей бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен и имидазолидинилмочевину.

Пригодные загустители и модификаторы вязкости выбирают из группы, содержащей диэтаноламиды жирных кислот с длинной цепью (например, лаурамид PEG-3), блок-полимеры этиленоксида и пропиленоксида, такие как Pluronic® F88, предоставляемые BASF, Wyandotte, хлорид натрия, сульфат натрия, ксилолсульфонат аммония, этиловый спирт и полигидридные спирты, например, такие как пропиленгликоль и поливиниловый спирт.

Пригодные гелеобразующие вещества включают, например, гидроксиэтилцеллюлозу.

Пригодные pH-корректирующие средства выбирают из группы, содержащей лимонную кислоту, янтарную кислоту, фосфорную кислоту, гидроксид натрия, карбонат натрия, и т.д.

Пригодные комплексообразующие соединения включают, например, этилендиаминтетраацетат динатрия.

Тройные смеси поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению, как правило, в качестве растворителя содержат воду; однако необязательно можно использовать другие растворители, либо отдельно, либо в сочетании с водой. Пригодными необязательными растворителями являются низкомолекулярные первичные или вторичные спирты, иллюстрируемые метанолом, этанолом, пропанолом и изопропанолом. Моногидратные спирты являются предпочтительными необязательными растворителями, но также можно использовать полиолы, такие как полиолы, содержащие от 2 до приблизительно 6 атомов углерода и от 2 до приблизительно 6 гидроксигрупп (например, 1,3-пропандиол, этиленгликоль, глицерин и 1,2-пропандиол). Композиции могут содержать от приблизительно 5 до приблизительно 90 процентов, как правило, от приблизительно 10 до приблизительно 50 процентов по массе воды и/или необязательного растворителя.

Несмотря на то, что pH имеет второстепенное значение здесь, как правило, получают объект настоящего изобретения, имеющий pH между приблизительно 2 и приблизительно 10, предпочтительно между приблизительно 5 и приблизительно 8. Способы контроля pH при рекомендованных уровнях применения включают применение буферов, щелочей, кислот, и т.д., и они хорошо известны специалистам в данной области. Пригодные материалы для коррекции pH этих композиций включают триэтаноламин, диэтаноламин, карбонат натрия, бикарбонат натрия и т.п.

Тройные смеси поверхностно-активных веществ по изобретению можно изготавливать в коммерчески полезные продукты. Тройные смеси поверхностно-активных веществ по изобретению предпочтительно являются прозрачными и не проявляют образования осадка с течением времени.

Кроме того, тройные смеси поверхностно-активных веществ можно преобразовывать в различные формы, например, такие как жидкости, растворы, твердые вещества, порошки, хлопья, полутвердые вещества, гели, "вибрирующие" гели, G-фазные жидкости/пасты, гексагональные жидкокристаллические фазы, или густые нетекучие пасты. Тройные смеси поверхностно-активных веществ можно высушивать распылением, превращать в хлопья или экструдировать. Несмотря на то, что это не является критичным для настоящего изобретения, для получения раствора тройной смеси поверхностно-активных веществ смеси можно получать в чистом виде или в общепринятом растворителе, таком как вода, низкомолекулярный спирт или углеводород, или их смесь. Настоящее изобретение охватывает тройные системы поверхностно-активных веществ в сухой форме и в качестве водных растворов. Тройные смеси поверхностно-активных веществ в концентрациях вплоть до 100 процентов по массе можно выделять высушиванием раствора смеси. Напротив, тройную смесь поверхностно-активных веществ можно получать растворением твердой формы смеси в воде, низкомолекулярном спирте, низкомолекулярном гликоле или их смесях.

Включение пленкообразующего полимера в композиции по изобретению обеспечивает дополнительное преимущество в виде усиленной чувствительной стимуляции душистым веществом, вследствие повышенной длительности его высвобождения на обработанной поверхности.

i. Применение для ухода за домом

Применение для ухода за домом включает детергент для стирки и смягчитель для ткани, жидкости для мытья посуды, лак для дерева и мебели, лак для пола, средства для чистки труб и кафеля, средства для чистки унитазов, средства для чистки твердых поверхностей, средства для мытья окон, средства, предотвращающие запотевание, средства для очистки водосточных труб, детергенты для мытья автомобилей и защитные средства, средства для чистки ковров, выводители пятен перед мытьем, средства для очистки от ржавчины и средства для удаления отложений солей.

B. Сельскохозяйственное применение композиции - пестициды - сельское хозяйство, садоводство, травяной покров, декоративные растения и лесоводство

Применение многих пестицидов требует добавления к распыляемой смеси адъюванта для улучшения нанесения на поверхности листьев. Часто этот адъювант представляет собой поверхностно-активное вещество или полимер, который может выполнять различные функции, такие как повышение удержания распыленных капель на сложных для смачивания поверхностях листьев, усиление распространения для повышения нанесения аэрозоля, или для обеспечения проникновения гербицида в кутикулу растений, или для действия в качестве пленкообразующего средства для способствования равномерному распределению сельскохозяйственных химикатов на поверхностях листьев или семян. Эти адъюванты предоставляют либо в качестве добавок в отдельной емкости, либо применяют в качестве компонента в пестицидных составах.

Типичное применение для пестицидов включает применение в сельском хозяйстве, садоводстве, для травяного покрова, декоративных растений, дома и сада, защиты семян, ветеринарии и лесоводстве.

Композиция по настоящему изобретению также может включать по меньшей мере один пестицид. Поверхностно-активное вещество на основе модифицированного органотрисилоксана по настоящему изобретению присутствует в количестве, достаточном для доставки от между 0,005% и 2% до конечной концентрации для применения, либо в качестве концентрата, либо в разбавленном виде в смеси в емкости. Необязательно пестицидная композиция может включать эксципиенты, дополнительные поверхностно-активные вещества, растворители, средства для контроля пенообразования, средства, способствующие образованию осадка, средства, задерживающие течение, биологические добавки, микроэлементы, удобрения и т.п. Термин пестицид означает любое соединение, используемое для уничтожения паразитов, например, родентициды, инсектициды, митициды, фунгициды и гербициды. Иллюстративные примеры пестицидов, которые можно использовать, включают, но не ограничиваются ими, регуляторы роста, ингибиторы фотосинтеза, пигментные ингибиторы, средства для нарушения митоза, ингибиторы биосинтеза липидов, ингибиторы клеточной стенки, и средства, разрушающие клеточные мембраны. Количество пестицида, используемого в композициях по изобретению, варьирует в зависимости от типа используемого пестицида. Более конкретные примеры пестицидных соединений, которые можно использовать с композициями по изобретению, представляют собой, но не ограничиваются ими, гербициды и регуляторы роста, такие как: феноксиуксусные кислоты, феноксипропионовые кислоты, феноксимасляные кислоты, бензойные кислоты, триазины и s-триазины, замещенные мочевины, соединения урацила, бентазон, десмедифам, метазол, фенмедифам, пиридат, амитрол, кломазон, флуридон, норфлуразон, динитроанилины, изопропалин, оризалин, пендиметалин, продиамин, трифлуралин, глифозат, глуфозинат, сульфонилмочевины, имидазолиноны, пиридинкарбоновые кислоты, клетодим, диклофоп-метил, феноксапроп-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-метил, квизалофоп, сетоксидим, дихлобенил, изоксабен, и соединения бипиридилия.

Фунгицидные композиции, которые можно использовать с настоящим изобретением, включают, но не ограничиваются ими, алдиморф, тридеморф, додеморф, диметоморф; флусилазол, азаконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, флуконазол, пропиконазол, тебуконазол и т.п.; имазалил, тиофанат, беномил карбендазим, хлортиалонил, диклоран, трифлоксистробин, флуоксистробин, димоксистробин, азоксистробин, фуркаранил, прохлораз, флусульфамид, фамоксадон, каптан, манеб, манкозеб, додицин, додин и металаксил.

Инсектицидные, ларвацидные, митицидные и овацидные соединения, которые можно использовать с композицией по настоящему изобретению, включают но не ограничиваются ими, Bacillus thuringiensis, спиносад, абамектин, дорамектин, лепимектин, пиретрины, карбарил, примикарб, алдикарб, метомил, амитраз, борную кислоту, хлордимеформ, новалурон, бистрифлуорон, трифлумурон, дифлубензурон, имидаклоприд, диазинон, ацефат, эндосульфан, келеван, диметоат, азинфос-этил, азинфос-метил, изоксатион, хлорпирифос, клофентезин, лямбда-цигалотрин, перметрин, бифентрин, циперметрин и т.п.

Пестицид может быть жидким или твердым. В случае твердого пестицида, предпочтительно, чтобы его растворяли в растворителе, или в модифицированных органотрисилоксанах по настоящему изобретению, перед применением, и в качестве растворителя может выступать силикон, или эту функцию может выполнять поверхностно-активное вещество для такой растворимости или дополнительные поверхностно-активные вещества.

Сельскохозяйственные эксципиенты:

Также в композицию можно включать буферы, консерванты и другие стандартные эксципиенты, известные в данной области.

Также в композиции по настоящему изобретению можно включать растворители. Эти растворители находятся в жидком состоянии при комнатной температуре. Их примеры включают воду, спирты, ароматические растворители, масла (т.е. минеральное масло, растительное масло, силиконовое масло и т.д.), низшие алкильные сложные эфиры растительных масел, жирные кислоты, кетоны, гликоли, полиэтиленгликоли, диолы, парафины и т.д. Конкретные растворители могут представлять собой 2,2,4-триметил, 1-3-пентандиол и их алкоксилированные (особенно этоксилированные) варианты, проиллюстрированные в патенте США No. 5674832, включенном в настоящее описание путем ссылки, или н-метилпирролидон.

Дополнительные поверхностно-активные вещества:

Более того, можно использовать другие дополнительные поверхностно-активные вещества, которые обладают гидрофобными соединениями с короткой цепью, которые не препятствуют сверхраспределению, как описано в патентах США No. 5558806; 5104647 и 6221811, которые включены в настоящее описание путем ссылок.

Дополнительные поверхностно-активные вещества, пригодные здесь, включают неионные, катионные, анионные, амфотерные, цвиттерионные, полимерные поверхностно-активные вещества, или любую их смесь. Поверхностно-активные вещества, как правило, являются углеводородными, силиконовыми или фторуглеродными.

Пригодные поверхностно-активные вещества включают алкоксилаты, особенно этоксилаты, содержащие блоксополимеры, включающие сополимеры этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида и их смеси; алкиларилалкоксилаты, особенно этоксилаты или пропоксилаты и их производные, включая алкилфенолэтоксилаты; ариларилалкоксилаты, особенно этоксилаты или пропоксилаты и их производные; алкоксилаты аминов, особенно этоксилаты аминов; алкоксилаты жирных кислот; алкоксилаты жирных спиртов; алкилсульфонаты; алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты; сульфатированные жирные спирты, амины или кислые амиды; кислые сложные эфиры изетионата натрия; сложные эфиры сульфосукцината натрия; сульфатированные или сульфонатные сложные эфиры жирных кислот; сульфонаты нефтепродуктов; N-ацилсаркосинаты; алкильные полигликозиды; алкильные этоксилированные амины; и т.д.

Конкретные примеры включают алкилацетиленовые диолы (SURFONYL-Air Products), поверхностно-активные вещества на основе пирролидона (например, SURFADONE - LP 100 - ISP), 2-этилгексилсульфат, этоксилаты изодецилового спирта (например, RHODASURF DA 530 - Rhodia), этилендиаминалкоксилаты (TETRONICS - BASF), и сополимеры этиленоксида/пропиленоксида (PLURONICS - BASF) и поверхностно-активные вещества двойного типа (Rhodia).

Предпочтительные поверхностно-активные вещества включают сополимеры этиленоксида/пропиленоксида (EO/PO); этоксилаты аминов; алкилполигликозиды; этоксилаты оксотридецилового спирта и т.д.

В предпочтительном варианте осуществления, агрохимическая композиция по настоящему изобретению далее содержит один или несколько агрохимических ингредиентов. Пригодные агрохимические ингредиенты включают, но не ограничиваясь ими, гербициды, инсектициды, регуляторы роста, фунгициды, митициды, акарициды, удобрения, биологические добавки, питательные добавки для растений, микроэлементы, биоциды, парафиновое минеральное масло, метилированные масла семян (т.е. метилированное масло сои или метилированное каноловое масло), растительные масла (такие как соевое масло и каноловое масло), средства для кондиционирования воды, такие как Choice^® (Loveland Industries, Greeley, CO) и Quest (Helena Chemical, Collierville, TN), модифицированные глины, такие как Surround^® (Englehard Corp.), средства для контроля пенообразования, поверхностно-активные вещества, смачивающие вещества, диспергирующие вещества, эмульгаторы, средства, способствующие осаждению, компоненты против текучести и воду.

Пригодные агрохимические композиции получают комбинированием, способом, известным в данной области, таким как смешивание одного или нескольких из указанных выше компонентов с модифицированным органотрисилоксаном по настоящему изобретению, либо в качестве отдельной смеси в емкости, или в качестве состава "в контейнере". Термин "отдельная смесь в емкости" означает добавление по меньшей мере одного агрохимического вещества в носитель для распыления, такой как вода или масло, в момент применения. Термин "в контейнере" относится к составу или концентрату, содержащему по меньшей мере один агрохимический компонент. Затем состав "в контейнере" можно разбавлять до применяемой концентрации в момент применения, как правило, в отдельной смеси в емкости, или его можно использовать неразбавленным.

Примеры получения:

Пример 1: Получение эмульсии силикона-1

В емкость для смешивания помещали 1696,8 г деионизированной воды и 18,0 г додецилбензолсульфоновой кислоты (DDBSA), 257,2 г VS-7207 и 514,4 г дисперсии диоксида кремния Nyacol 9950 (от Akzo Nobel). Содержимое смешивали в течение 5 минут и пропускали через гомогенизатор с ротором и статором с получением эмульсии, имеющей pH=2,0 и средний размер частиц 0,49 мкм.

Предварительно образованную эмульсию помещали в устройство для смешивания Ross Mixer, встряхивали якорным лезвием и нагревали до 80°С в течение 5 часов. Затем эмульсию охлаждали до комнатной температуры и смешивание продолжали в течение 15 последующих часов с последующей нейтрализацией 5,6 г триэтаноламина.

Получали конечную эмульсию со следующими свойствами:

Внешний вид:	молочный
Вязкость:	6,0 сантипуаз
Твердые вещества:	19,2%
pH:	7,0
Размер частиц:	0,12 мкм
Содержание D4:	0,4%

Пример 2: Получение эмульсии силикона-2

В стакан объемом 500 мл добавляли деионизированную воду (172,57 г, 9,59 моль) и додецилсульфат натрия (2,50 г, 0,0087 моль). В стакан добавляли Nyacol 9950 (49,95, 50% диоксид кремния), декаметилциклопентасилоксан (24,98 г, 0,067 моль) и концентрированную серную кислоту (0,1 мл). Смесь перемешивали магнитной мешалкой в течение 15 до гомогенного состояния. Белый раствор гомогенизировали пропусканием через Microfluidics Microfluidizer Processor, модель MHOS, 3 раза при 80 фунт/кв.дюйм. После гомогенизации жидкость добавляли в 500-мл круглодонную колбу с 4 горлышками, со слоем азота, подвесной мешалкой и термопарой. Колбу нагревали посредством колбонагревателя и контроллера температуры до 80°С в течение 5 часов. Колбе позволяли охладиться до комнатной температуры и перемешивали в течение дополнительных 16 часов. Колбу нейтрализовывали до pH 7,08 с использованием триэтаноламина.

Физические свойства:

Внешний вид:	белая молочная жидкость
% нелетучих соединений:	17,6%
Размер частиц:	0,166 мкм
Вязкость (25°С):	3,65 сантистокс

Пример 3: Получение пленкообразующей эмульсии силикона-1A

Пример композиции по настоящему изобретению получали комбинированием эмульсии-1 с Silsoft 305, алкоксилатом трисилоксана с общей структурой:

M¹ _eD¹ _fD² _gM² _h

где f представляет собой 0, g представляет собой 1; R⁷, R⁸,R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹⁶ представляют собой метил; R¹⁵ представляет собой полиалкиленоксидную группу с общей структурой:

C₃H₈O(C₂H₄O)_j(C₃H₆O)_k(C₄H₈O)_m-H

где m представляет собой 0, и сумма j + k + m удовлетворяет следующему соотношению:

4 ≥ j + k + m ≤ 20.

Таким образом, в емкость для смешивания помещали 990,0 г эмульсии-1 и 10 г Silsoft 305 и содержимое смешивали в течение 1 часа.

Полученная эмульсия обеспечивала следующие свойства:

Внешний вид:	молочный
Вязкость:	6,0 сантипуаз
Твердые вещества:	19,2%
pH:	7,0
Поверхностное натяжение:	24,8 мН/м

Пример 4: Получение пленкообразующей эмульсии силикона-2A

Другой пример композиции по настоящему изобретению получали комбинированием 99,0 г эмульсии-2 с 1,0 г алкоксилата трисилоксана Silsoft 305. Раствор перемешивали в течение 1 часа, чтобы обеспечить полное диспергирование.

Полученная композиция обладала следующими физическими свойствами:

Внешний вид:	белая молочная жидкость
% нелетучих соединений:	18,5%
Размер частиц:	0,186 мкм
Вязкость (25°С):	3,92 сантистокс

Пример 5

Оценку сохранения фиксации волос проводили следующим образом: волосы массой 2 г и длиной 16 см промывали теплой водой при 40°С в течение 30 секунд. Эти волосы наматывали на бигуди с наружным диаметром 1,4 сантиметров и сушили сухим воздухом при 40°С в течение 30 минут и позволяли охладиться до комнатной температуры в течение 30 минут. После этого волосы снимали с бигуди и наносили единообразный аэрозоль каждого фиксирующего средства для сохранения укладки, которое получали в соответствии с таблицей 1. Волосам позволяли высохнуть в условиях окружающей среды в течение ночи.

Таблица 1 Составы для фиксации волос
Компонент	Фиксатор для волос 1	Фиксатор для волос А	Фиксатор для волос В
Этанол	25,8	47,5	40
Вода	40	47,5	40
Бутиленгликоль	5	5	5
Эмульсия силикона	29,2	0	0
Поликватерний 72	0	0	15

Волосы длиной L1 подвешивали вертикально на атмосферном воздухе при температуре 25°С и относительной влажности 90% и после этого с интервалами 15 минут измеряли длину L2. Процентную фиксацию завитка вычисляли, исходя и следующей формулы, где L = 16 см, и значение L1 представляло собой длину волос до воздействия и L2 представляло собой длину волос после воздействия: % = (16 - L2)/(16 - L1) X 100, и результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2 Фиксация завитков
Фиксатор для волос	Исходно	30 мин	45 мин	60 мин	75 мин	90 мин	105 мин	120 мин
1	100	45	37,5	37,5	37,5	37,5	37,5	37,5
A	100	27	17	9	0	0	0	0
В	100	33	29	29	19	19	5	5

Пример 6

Оценку времени для закрепления и времени высыхания проводили следующим способом: волосы массой 2 г и длиной 16 см подвешивали вертикально из фиксированного положения и на переднюю часть волос наносили контролируемое количество фиксатора для волос, который получали в соответствии с таблицей 1, и контролируемое количество фиксатора для волос наносили на заднюю часть волос. Запускали таймер и оценщик прощупывал полную длину локона кончиками пальцев и указывал, (a) когда волосы начинали становиться липкими, (b) прекращали быть липкими, и (c) были полностью сухими. Таким образом, можно вычислить время высыхания и длительность периода в липком состоянии или периода закрепления, и результаты оценки представлены в таблице 3.

Таблица 3 Эффект состава на время закрепления и высыхания
Фиксатор для волос	Время закрепления (сек)	Время высыхания (сек)
Фиксатор для волос 1	2	23
Фиксатор для волос А	2	13
Фиксатор для волос В	47	87

Пример 7

Условия были сходными с примером 5, однако использовали не содержащие этанол составы, как описано в таблице 4. Улучшение фиксации завитков продемонстрировано в таблице 5, где фиксаторы для волос 2 и 3 показывают, что посредством этих композиций достигается большее закрепление завитка относительно сравнительных примеров: фиксатора для волос-A и фиксатора для волос-B (пример 5, таблица 2).

Таблица 4 Не содержащие спирта составы фиксатора для волос
Компонент	ФИКСАТОР ДЛЯ ВОЛОС-2	ФИКСАТОР ДЛЯ ВОЛОС-3
Вода	45,1	45,1
АМР-95	0,6	0,6
2% раствор карбомера	25	25
Эмульсия на основе силикона 1А	29,3	0
Эмульсия на основе силикона 2А	0	29,3

Таблица 5 Фиксация завитков
Фиксатор для волос	Исходно	30 мин	45 мин	60 мин	75 мин	90 мин	105 мин	120 мин
2	100	63,5	63,5	47,6	47,6	47,6	36,5	36,5
3	100	55,6	50,0	44,4	44,4	44,4	38,9	38,9

Пример 8

Полисилоксаны по настоящему изобретению можно использовать в лаках для обработки и отделки твердых поверхностей, в составах для высушивания автомобилей и других твердых поверхностей после машинной мойки, в качестве отдельных средств для уменьшения складок и средств для быстрого высыхания после стирки тканей детергентными составами, в качестве быстро высыхающих средств для уменьшения складок в составах, содержащих поверхностно-активные вещества, для стирки тканей.

Оценку предотвращения образования пятен проводили следующим способом: 24,4 части объекта настоящего изобретения разбавляли 75,6 частями воды. Этот раствор наносили на субстраты из керамики, мрамора и гранита и позволяли высыхать в условиях окружающей среды. На обработанные субстраты наносили различные материалы, вызывающие образования пятен, и им позволяли оставаться в течение 4 часов. Субстраты промывали водой, очищали губкой, позволяли высохнуть, и визуально оценивали в отношении грязеотталкивающей способности. Обработанным субстратам без пятен присваивали показатель = 0; 1 = очень легкое пятно; 2 = легкое пятно; 3 = умеренное пятно; 4 = тяжелое пятно; 5 = пятно, выводимое в течение одного часа. Результат экспериментальной оценки этой проникающей в пятна на твердой поверхности добавки представлен в таблице 6.

Таблица 6 Эффект пленкообразующего вещества на устойчивость пятен
ПОВЕРХНОСТЬ (Пятно)	Без обработки	Эмульсия-1-А
	Показатель пятен
КЕРАМИКА:
Кофе	4	1
Кетчуп	4	3
Оливковое масло	4	3
ГРАНИТ:
Кофе	0	0
Кетчуп	0	0
Оливковое масло	3	0
МРАМОР:
Кофе	4	1
Кетчуп	3	3
Оливковое масло	0	0
ОБЩИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ПЯТЕН:	22	11

Пример 9

Пленкообразующий адъювант можно использовать для улучшения нанесения и параметров аэрозоля посредством нанесения смеси для распыления, содержащей 0,75% соли глифосата изопропиламина и 1,0% эмульсии 1 (силикон по настоящему изобретению) с объемом распыления 100 л/га, на пайзу мучнистую. Полагают, что обработка аэрозолем, содержащим эмульсию силикона по настоящему изобретению, улучшит борьбу с сорняками относительно гербицида отдельно.

Представленные выше примеры являются только иллюстративными для этого изобретения, и служат только для иллюстрации некоторых признаков настоящего изобретения. Прилагаемая формула изобретения предназначена для заявления этого изобретения настолько широко, насколько представлено, и примеры, представленные в настоящем документе, являются иллюстративными для вариантов осуществления, выбранных из многообразия возможных вариантов осуществления. Таким образом, намерение заявителя (заявителей) состоит в том, чтобы прилагаемая формула изобретения не ограничивалась выбором примеров, используемых для иллюстрации признаков настоящего изобретения. Как используют в формуле изобретения, слово "содержит" и его грамматические варианты также подразумевает и включает варьирующие и отличающиеся выражения, например, такие как, но не ограничиваясь ими, "состоящий по существу из" и "состоящий из". Где необходимо предоставлены диапазоны. Ожидается, что отклонения от этих диапазонов будут понятны самостоятельно практикующему специалисту со средней квалификацией в данной области, и где еще не представлено обществу, эти варианты следует, где это возможно, истолковывать, как охватываемые прилагаемой формулой изобретения. Также ожидается, что достижения в науке и технологии приведут к созданию эквивалентов и замен, которые, возможно, не рассматриваются вследствие неточности формулировки, и эти варианты также следует истолковывать, где это возможно, как охватываемые прилагаемой формулой изобретения.

1. Пленкообразующая композиция, содержащая:
a) от 0,1 до 40 масс.% частиц с сердцевиной из коллоидного диоксида кремния с силиконовой оболочкой, содержащие (i) от 90 масс.% до 10 масс.% сердцевин из коллоидного диоксида кремния и (ii) от 10 масс.% до 90 масс.% оболочек из полиорганосилоксана формулы
M_aD_bT_cQ_d
в которой
M=(R¹)(R²)(R³)SiO_2/2
D=(R⁴)(R⁵)SiO_2/2,
T=(R⁶)SiO_3/2,
Q выбран из группы, состоящей из (OH)SiO_3/2 или SiO_4/2
где каждый из R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо выбран из группы, состоящей из ОН, линейных или разветвленных одновалентных углеводородных радикалов из от 1 до 30 атомов углерода, одновалентного арилалкила, арильных циклических углеводородных радикалов, где отношения M к D к T к Q соответствуют следующим соотношениям:

b) от 0,1 до 20 масс.% модифицированного полиалкиленоксидом трисилоксана формулы:

в которой


где каждый из R⁷, R¹⁰ и R¹⁵ независимо выбран из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов или R¹⁷;
и они удовлетворяют соотношению, состоящему в том, что когда g=0, тогда как R⁷, так и R¹⁰, представляют собой R¹⁷, когда g не равен нулю, тогда каждый из R⁷ и R¹⁰ независимо выбран из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов;
R¹⁵ представляет собой R¹⁷;
R⁸, R⁹, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R¹⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из от 1 до 4 одновалентных углеводородных радикалов;
где подстрочные знаки e, f, g и h представляют собой ноль или 1 и удовлетворяют следующему соотношению:
e+f+g+h=3;
при условии, что когда g представляет собой 0, тогда R⁷ или R¹⁰ представляют собой R¹⁷;
R¹⁷ представляет собой алкиленоксидную группу формулы:

где R¹⁸ представляет собой линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий от 2 до 6 атомов углерода,
R¹⁹ выбран из группы, состоящей из H, ацетила или одновалентного углеводородного радикала из от 1 до 6 атомов углерода и подстрочные знаки j, k и m представляют собой ноль или положительное целое число и удовлетворяют ограничению 4<j+k+m≤20;
c) от 0,25 до 10 масс.% эмульгатора, содержащего анионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из алкиларилсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов и сульфатов алкильных простых эфиров, алкильных фосфатных сложных эфиров, алкиларильных фосфатных сложных эфиров, спиртовых алкоксилатных фосфатных сложных эфиров и алкиларилалкоксилатных фосфатных сложных эфиров и их смесей; и
d) от 0,1 до 5 масс.% соли кислого катализатора полимеризации.

2. Композиция по п.1, в которой R⁷ представляет собой метил.

3. Композиция по п.1, в которой R⁸ представляет собой метил.

4. Композиция по п.1, в которой R⁹ представляет собой метил.

5. Композиция по п.1, в которой R¹⁰ представляет собой метил.

6. Композиция по п.1, в которой R¹¹ представляет собой метил.

7. Композиция по п.1, в которой R¹² представляет собой метил.

8. Композиция по п.1, в которой подстрочный знак k представляет собой 2 или 3.

9. Композиция по п.1, в которой x равен нулю.

10. Композиция по п.1, в которой y равен единице.

11. Композиция по п.1, в которой R¹⁸ варьирует от 3 до 4.

12. Композиция по п.1, в которой R¹⁹ представляет собой метил или водород.

13. Композиция по п.1, в которой R¹⁷ представляет собой CH₂CH₂CH₂-O-(CH₂CH₂-О)₈-H или CH₂CH(CH₃)CH₂-O-(CH₂-CH(CH₃)-O)₁₂-CH₃.

14. Композиция по п.1, в которой R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹ и R¹² представляют собой метил, подстрочный знак k составляет 2 или 3, x равен нулю, y равен единице, R¹⁸ варьирует от 3 до 4, R¹⁹ представляет собой метил или водород
и R¹⁷ представляет собой CH₂CH₂CH₂-O-(CH₂CH₂-O)₈-H или CH₂CH(CH₃)CH₂-O-(CH₂-CH(CH₃)-O)₁₂-CH₃.

15. Эмульсия, содержащая композицию по п.1, в которой композиция по п.1 представлена в дисперсной фазе.

16. Эмульсия, содержащая композицию по п.1, в которой композиция по п.1 представлена в непрерывной фазе.

17. Пленка, содержащая композицию по п.1.

18. Пленка, содержащая композицию по п.14.

19. Косметическая композиция, содержащая композицию по п.1.

20. Сельскохозяйственная композиция, содержащая композицию по п.1.

21. Композиция для ухода за домом, содержащая композицию по п.1.