Новое бициклическое гетероциклическое соединение



Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение
Новое бициклическое гетероциклическое соединение

 


Владельцы патента RU 2518073:

ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА КО., ЛТД. (JP)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающие ингибирующими SNS свойствами. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики таких заболеваний, как невропатическая боль, ноцицептивная боль, расстройство мочеиспускания, рассеянный склероз и др. В общей формуле (1)

R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) C1-6алкильную группу или (4) C1-6галогеналкильную группу (где R1 может присутствовать в любом замещаемом положении бензольного или пиридинового кольца); L представляет собой (1) простую связь, (2) -O- или (3) -CH2O- (где L может присутствовать в положении 5 или 6 конденсированного цикла); R2 представляет собой (1) C6-10арильную группу (C6-10арильная группа необязательно является конденсированной с C3-6циклоалканом), необязательно замещенную заместителем(ями), X представляет собой атом углерода или атом азота. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. 14 н. и 5 з.п. ф-лы, 47 табл., 237 пр.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к лекарственному средству для лечения или профилактики патологии в общем смысле, в которую вовлечен SNS (сенсорный нейрон-специфический натриевый канал), которое включает новое соединение с бензимидазольным или имидазопиридиновым скелетом в качестве бициклического гетероцикла или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. В частности, настоящее изобретение относится к лекарственному средству для лечения или профилактики заболеваний, таких как невропатическая боль, ноцицептивная боль, дизурия, рассеянный склероз и подобные.

Предпосылки изобретения

В 1952 году Ходжкин и Гексли показали, что основным ядром нервной активности является Na канал, после чего были разработаны блокаторы Na каналов в качестве антиаритмических средств или местных анестетиков. В 1961 году было обнаружено, что лидокаин, который является одним из блокаторов Na каналов, обеспечивает анальгетический эффект, и началось его клиническое применение в качестве анальгетического средства. Однако, поскольку Na канал также присутствует в тканях, не относящихся к нервной системе, таких как мышцы, сердце и подобные, оставалась проблема побочных эффектов при системном введении.

С развитием молекулярной биологии один за другим были выявлены подтипы Na каналов, и в настоящее время известно, что α субъединица Na канала, которая образует пору, включают 10 типов. Сенсорный нейрон-специфический натриевый канал (сенсорный нерв-специфический Na канал), т.е. SNS, представляет собой одну из таких α субъединиц Na каналов, является тетродотоксин (TTX)-резистентным Na каналом, расположенным в имеющей небольшой диаметр полости (C волокно) дорсального корешкового ганглия, вовлеченного в нервную перцепцию и который также называют SCN10A, PN3 или NaV1.8 (непатентные документы 1, 2). Сообщалось о том, что мыши с SNS-“нокаутом” нечувствительны к механическим стимуляциям, и введение антисмыслового к SNS моделям невропатической боли или воспалительной боли снижает гиперчувствительность и аномальную перцепцию.

Поэтому считают, что ингибитор SNS обеспечит терапевтическое или профилактическое лекарственное средство, демонстрирующее анальгетический эффект при заболеваниях, таких как невропатическая боль, ноцицептивная боль и подобные, которые сопровождают боль, онемение, ощущение жжения, ноющая боль и подобные, в каждом случае с вовлечением C волокна. Кроме того, поскольку SNS не экспрессируется в тканях, не относящихся к нервной системе и центральной нервной системе, лекарственное средство, которое селективно ингибирует SNS, рассматривают как лекарственное средство, не имеющее побочных эффектов, происходящих из тканей, не относящихся к нервной системе, и центральной нервной системы.

Кроме того, при расстройстве мочеиспускания, как было выяснено, частое мочеиспускание, что является основным симптомом этого расстройства, вызвано чрезмерной активностью C волокна; иными словами, дисфункция афферентного сенсорного нервного пути из нижних мочевых путей вовлечена в гиперактивный мочевой пузырь и цисталгию, и здесь супрессия C-волоконного сенсорного нерва из мочевого пузыря является эффективной (непатентный документ 3). Поэтому лекарственное средство, которое ингибирует SNS, преимущественно вызывающее нейтральную активность C волокна, как ожидают, будет представлять собой терапевтическое или профилактическое средство от расстройства мочеиспускания, которое имеет новую точку действия.

С другой стороны, в появившемся недавно сообщении документально подтверждается, что SNS, обнаруженный только в C волокне, эктопически экспрессируется в мозжечковых клетках Пуркинье у пациентов с рассеянным склерозом и вовлечен в возникновение аномальной картины воспаления в мозжечке (непатентный документ 4). Таким образом, ожидают, что ингибитор SNS будет первым терапевтическим или профилактическим средством, направленным против индукции симптомов, вызываемых аномальным воспалением, связанным с SNS экспрессией в мозжечковых нейронах, таких как атаксия и подобные, при рассеянном склерозе.

Далее показано действительное состояние лечения указанных выше заболеваний в клинической практике.

(1) невропатическая боль

Невропатическая боль относится к боли, включающей спонтанную боль и хроническую боль, развивающиеся в результате нервного поражения или нервной стимуляции, даже когда отсутствует травма и отсутствует воспаление ткани после полного выздоровления. Примеры включают невралгию после операции в области поясницы, диабетическую невропатию, невралгию после опоясывающего лишая, рефлекссимпатетическую дистрофию, фантомные боли в конечностях, повреждение позвоночника, карциноматозную боль на поздней стадии и продолжительную послеоперационную боль. НСПВЛС (нестероидные противовоспалительные лекарственные средства), такие как аспирин и подобные, совершенно неэффективны против невропатической боли, и опиоиды, такие как морфин и подобные, являются проблематичными в том, что касается резистентности к лекарственному средству и индукции физиологического симптома.

В настоящее время единственным присутствующим на рынке лекарственным средством, которое, как утверждают, является эффективным от невропатической боли, является мексилетин, применяемый при диабетической невропатии. Поскольку мексилетин не обладает селективностью в отношении Na канала, хотя он обеспечивает анальгетический эффект, есть опасения, что он имеет побочные эффекты и введение в более высоких дозах, как сообщалось, невозможно. Некоторые другие лекарственные средства клинически применяются в качестве вспомогательных средств. Их примеры включают антидепрессант (сульфирид, тразодон, флувоксатин, милнаципран), агонист адреналина (клонидин, дексмедетомидин), антагонисты NMDA рецептора (кетамин гидрохлорид, декстрометорфан), средство против беспокойства (диазепам, лоразепам, этизолам, гидроксизин гидрохлорид), противосудорожное средство (карбамазепин, фенитоин, натрий валпроат, зонисамид), антагонист кальция (нифедипин, верапамил гидрохлорид, ломеризин гидрохлорид) и подобные, которые все используются в качестве вспомогательных средств. Принимая во внимание вышесказанное, желательно получить терапевтическое средство, не имеющее побочных эффектов, происходящих из ткани, не относящейся к нервной системе, или центральной нервной системы, и особенно эффективное против боли.

(2) ноцицептивная боль

Ноцицептивная боль относится к боли, вызванной активацией ноцицептора (Aδ, C волокно) путем механической, гипертермической или химической вредной стимуляции в результате поражения ткани и т.п. Ноцицептор сенсибилизируется посредством эндогенной химической стимуляции (вызывающее боль вещество), такой как серотонин, вещество P, брадикинин, простагландин и гистамин. Примеры ноцицептивной боли включают люмбаго, абдоминальную боль и боль при ревматоидном артрите или остеоартрите. В клинической практике используют НСПВЛС (ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен, диклофенак натрий, индометацин, мофезолак, флурбипрофен, локсопрофен натрий, ампироксикам), стероидные лекарственные средства (преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон, бетаметазон), PGE1 (простагландин E1) (алпростадил, липо алпростадил, лимапрост алпростадил) и PGI2 (берапрост натрий).

(3) дизурия (расстройство мочеиспускания)

Дизурия представляет собой заболевание, в основном проявляющееся в виде таких основных симптомов, как частое мочеиспускание, недержание мочи, ощущение остаточной мочи и болезненное мочеиспускание. В настоящее время основной метод лекарственного лечения гиперактивного мочевого пузыря включает использование ингибитора мускаринового рецептора, который подавляет парасимпатетические нервные пути мочевого пузыря. Однако было также выявлено его ограничение. Было описано, что капсаицин и смолистый токсин, которые являются стимуляторами ваниллоидного рецептора, специфически действуют на C волокно, подавляя его функцию. Однако до сих пор не найдено лекарственное средство, которое действует на SNS, присутствующий в C волокне.

(4) рассеянный склероз

Рассеянный склероз представляет собой один тип демиелинизирующих заболеваний, который демонстрирует рассеянные фокусы демиелинизации в белом веществе центральной нервной системы с различными старыми и новыми поражениями. Поражения возникают более часто в белом веществе латеральной церебральной вентрикулярной периферии, глазном нерве, стволе головного мозга, спинном мозге и т.п. Гистологически миелиновая оболочка разрушается, а аксон и нервная клетка не повреждаются. В качестве клинических симптомов возникают такие симптомы, как глазной неврит, диплодия, нарушения движения глазного яблока, такие как нистагм, конвульсивный паралич, болевой тонизирующий конвульсивный приступ, синдром Лермитте, атаксия, логопатия, моче-ректальное расстройство и подобные, в различных комбинациях. Их этиология неизвестна, хотя были предположения, что это связано с аутоиммунным заболеванием, инфекцией и т.п. В настоящее время крайне желательно эффективное профилактическое или терапевтическое лекарственное средство от рассеянного склероза.

Патентный документ 1, указанный ниже, относится к селективному модулятору CRF1 рецептора и, в частности, описывает соединение, представленное следующей формулой (A) (Пример 5, k). Соединения, охватываемые в патентном документе, отличаются тем, что содержат амидную связь в метилене на имидазольном кольце, и отличаются от соединения по настоящему изобретению, содержащего аминогруппу в метилене на имидазольном кольце. Кроме того, патентный документ 1 не содержит никакого описания, предлагающего настоящее изобретение.

Патентный документ 2, указанный ниже, относится к ингибитору Rho киназы и, в частности, описывает соединение, представленное следующей формулой (B) (Пример 321). Соединения, охватываемые в патентном документе, не содержат заместитель по атому азота имидазольного кольца и отличаются от соединения по настоящему изобретению, по существу, содержащего заместитель. Кроме того, патентный документ 2 не содержит никакого описания, предлагающего настоящее изобретение.

Перечень документов

Патентные документы

Патентный документ 1: WO 02/28839

Патентный документ 2: WO 2009/79011

Непатентные документы

непатентный документ 1: Nature 379: 257, 1996

непатентный документ 2: Pain 78: 107, 1998

непатентный документ 3: Urology 57: 116, 2001

непатентный документ 4: Brain Research 959: 235, 2003

Краткое описание изобретения

Задачи, решаемые настоящим изобретением

Задачей настоящего изобретения является обеспечение лекарственного средства для профилактики или лечения патологии в общем смысле, в которую вовлечен SNS, в частности заболеваний, таких как невропатическая боль, ноцицептивная боль, расстройство мочеиспускания, рассеянный склероз и подобные.

Средства решения задач

Авторы настоящего изобретения провели глубокие исследования, пытаясь решить указанную выше задачу, и было обнаружено, что бициклическое соединение, содержащее имидазольное кольцо, или его фармацевтически приемлемая соль ингибирует TTX резистентный Na канал в клетках, экспрессирующих человеческий SNS ген, а именно обладает активностью ингибирования SNS и является полезным в качестве терапевтического или профилактического средства от заболеваний, таких как невропатическая боль, ноцицептивная боль, расстройство мочеиспускания, рассеянный склероз и подобные, что привело к созданию настоящего изобретения.

Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает следующее.

[1] соединение, представленное следующей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль (далее в некоторых случаях указано как “соединение по настоящему изобретению”):

соединение, представленное формулой

где

R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (R1 может присутствовать в качестве заместителя бензольного кольца или пиридинового кольца в любом замещаемом положении на этом кольце),

L представляет собой простую связь, -O- или -CH2O- (L может присутствовать в качестве заместителя бензольного кольца или пиридинового кольца в любом замещаемом положении на этом кольце),

R2 представляет собой замещенную или незамещенную 6-10-членную арильную группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ароматическую гетероциклическую группу,

X представляет собой атом углерода или атом азота,

R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную циклоалкенильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу,

R4 представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу,

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R4 и R5a необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым связан R4, 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (в этом случае R5b представляет собой атом водорода),

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную циклоалкенильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, замещенную или незамещенную 6-10-членную арильную группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ароматическую гетероциклическую группу, или R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, замещенного или незамещенного 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла или замещенного или незамещенного 5-10-членного ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл содержит от 0 до 2 атомов кислорода, от 0 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота) (далее в некоторых случаях указано как “соединение (1)”) или его фармацевтически приемлемая соль;

[2] соединение в соответствии с пунктом [1], которое представлено следующей формулой (2):

где R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, L и X имеют значения, определенные в пункте [1] (далее в некоторых случаях указано как “соединение (2)”), или его фармацевтически приемлемая соль;

[3] соединение в соответствии с пунктом [1], которое представлено следующей формулой (3):

где R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, L и X имеют значения, определенные в [1] (далее в некоторых случаях указано как “соединение (3)”), или его фармацевтически приемлемая соль;

[4] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[3], где R2 представляет собой замещенную или незамещенную фенильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль;

[5] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[4], где R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, или его фармацевтически приемлемая соль;

[6] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[5], где R6 и R7, каждый независимо, представляют собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, или R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, замещенного или незамещенного 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла или замещенного или незамещенного 5-10-членного ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл содержит от 0 до 2 атомов кислорода, от 0 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота), или его фармацевтически приемлемая соль;

[7] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[6], где R4 представляет собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или его фармацевтически приемлемая соль;

[8] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[7], где R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или его фармацевтически приемлемая соль;

[9] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[8], где X представляет собой атом углерода, или его фармацевтически приемлемая соль;

[10] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[9], где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена, или его фармацевтически приемлемая соль;

[11] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[10], где L представляет собой простую связь, или его фармацевтически приемлемая соль;

[12] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[10], где L представляет собой -O-, или его фармацевтически приемлемая соль;

[13] соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[10], где L представляет собой -CH2O-, или его фармацевтически приемлемая соль;

[14] N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}глицинамид,

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид,

N2-{[1-циклопропил-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-циклобутил-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-хлорфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(3-метоксипропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(2-хлор-4-фторфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-этил-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(2,4-дифторфенокси)-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-этил-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-(3-метоксипропил)-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-метилфенокси)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[5-хлор-1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид или

N2-{[5-хлор-6-(3,4-дифторфенил)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

или фармацевтически приемлемая соль такого соединения;

[15] лекарственное средство, включающее соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[14] или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента;

[16] лекарственное средство в соответствии с пунктом [15], которое представляет собой средство для профилактики или лечения невропатической боли, ноцицептивной боли, расстройства мочеиспускания или рассеянного склероза;

[17] ингибитор SNS, включающий соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[14] или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента;

[18] фармацевтическая композиция, включающая соединение в соответствии с любым из пунктов [1]-[14] или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

Эффект настоящего изобретения

Настоящее изобретение обеспечивает ингибитор SNS, включающий новое бициклическое соединение или его фармацевтически приемлемую соль. Ингибитор SNS по настоящему изобретению является полезным в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики патологии в общем смысле, в которую вовлечен SNS, и, в частности, применим для пациентов с невропатической болью, ноцицептивной болью, расстройством мочеиспускания, рассеянным склерозом и т.п.

Описание вариантов воплощения

В настоящем описании примеры “атома галогена” включают атом фтора, атом хлора, атом брома и атом иода.

“Алкильная группа” означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и конкретные примеры включают метильную группу, этильную группу, пропильную группу (1-пропильную группу), изопропильную группу (2-пропильную группу), бутильную группу (1-бутильную группу), втор-бутильную группу (2-бутильную группу), изобутильную группу (2-метил-1-пропильную группу), трет-бутильную группу (2-метил-2-пропильную группу), пентильную группу (1-пентильную группу), гексильную группу (1-гексильную группу) и подобные. Алкильная группа предпочтительно представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

“Галогеналкильная группа” означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена одинаковыми или отличными друг от друга 1-5 атомами галогена, и конкретные примеры включают трифторметильную группу, 2,2-дифторэтильную группу, 2,2,2-трифторэтильную группу, 2-хлорэтильную группу, пентафторэтильную группу, 3,3,3-трифторпропильную группу и подобные. Галогеналкильная группа предпочтительно представляет собой галогеналкильную группу с алкильной группой, содержащей от 1 до 4 атомов углерода.

“Алкенильная группа” означает линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, и конкретные примеры включают винильную группу, 1-пропенильную группу, 2-пропенильную группу, 1-метилвинильную группу, 1-бутенильную группу, 1-этилвинильную группу, 1-метил-2-пропенильную группу, 2-бутенильную группу, 3-бутенильную группу, 2-метил-1-пропенильную группу, 2-метил-2-пропенильную группу, 1-пентенильную группу, 1-гексенильную группу и подобные. Алкенильная группа предпочтительно представляет собой алкенильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода.

“Алкинильная группа” означает линейную или разветвленную алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, и конкретные примеры включают этинильную группу, 1-пропинильную группу, 2-пропинильную группу, 1-бутинильную группу, 1-метил-2-пропинильную группу, 3-бутинильную группу, 1-пентинильную группу, 1-гексинильную группу и подобные. Алкинильная группа предпочтительно представляет собой алкинильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода.

“Алкоксигруппа” означает линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и конкретные примеры включают метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, 1-метилэтоксигруппу, бутоксигруппу, 1-метилпропоксигруппу, 2-метилпропоксигруппу, 1,1-диметилэтоксигруппу, пентилоксигруппу, гексилоксигруппу и подобные. Алкоксигруппа предпочтительно представляет собой алкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

“Галогеналкоксигруппа” означает линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена одинаковыми или отличными друг от друга 1-5 атомами галогена, и конкретные примеры включают трифторметоксигруппу, 2,2-дифторэтоксигруппу, 2,2,2-трифторэтоксигруппу, 2-хлорэтоксигруппу, пентафторэтоксигруппу, 3,3,3-трифторпропоксигруппу и подобные. Галогеналкоксигруппа предпочтительно представляет собой галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

“Циклоалкильная группа” означает 3-8-членную моноциклическую или бициклическую циклоалкильную группу, и конкретные примеры включают циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу, циклогексильную группу, циклогептильную группу, циклооктильную группу и подобные. Циклоалкильная группа предпочтительно представляет собой 4-6-членную циклоалкильную группу.

“Циклоалкенильная группа” означает 4-8-членную моноциклическую или бициклическую циклоалкенильную группу, и конкретные примеры включают циклобутенильную группу, циклопентенильную группу, циклогексенильную группу, циклогептенильную группу и циклооктенильную группу. Положение двойной связи на кольце конкретно не ограничено.

Циклоалкенильная группа предпочтительно представляет собой 5- или 6-членную циклоалкенильную группу.

“Насыщенная алифатическая гетероциклическая группа” означает 4-8-членную моноциклическую или бициклическую насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы (при условии, что количество атомов кислорода и атомов серы, содержащихся в насыщенном алифатическом гетероцикле, составляет для каждого вида атомов до 2). Положение гетероатома конкретно не ограничено, при условии, что насыщенная алифатическая гетероциклическая группа является химически стабильной. Конкретные примеры включают азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидильную группу, пиперидиногруппу, пиперазинильную группу, азепанильную группу, азоканильную группу, тетрагидрофурильную группу, тетрагидротиенильную группу, тетрагидропиранильную группу, морфолинильную группу, морфолиногруппу, тиоморфолинильную группу, 1,4-диоксанильную группу, 1,2,5-тиадиазинильную группу, 1,4-оксазепанильную группу, 1,4-диазепанильную группу и подобные.

“Ненасыщенная алифатическая гетероциклическая группа” означает 5-10-членную моноциклическую или бициклическую ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 двойных связей и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы (при условии, что количество атомов кислорода и атомов серы, содержащихся в ненасыщенном алифатическом гетероцикле, составляет для каждого вида атомов до 2). Положения гетероатома и двойной связи конкретно не ограничены, при условии, что ненасыщенная алифатическая гетероциклическая группа является химически стабильной. Конкретные примеры включают пирролинильную группу, имидазолинильную группу, тетрагидроизохинолильную группу и подобные, и предпочтительными являются 2-пирролинильная группа и 2-имидазолинильная группа.

“Насыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл” означает 4-8-членный моноциклический или бициклический насыщенный алифатический гетероцикл, содержащий, по меньшей мере, один атом азота и необязательно дополнительно содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы (при условии, что количество атомов кислорода и атомов серы, содержащихся в насыщенном алифатическом гетероцикле, составляет для каждого вида атомов до 2). Положение гетероатома конкретно не ограничено, при условии, что насыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл является химически стабильным. Конкретные примеры включают азетидиновое кольцо, пирролидиновое кольцо, имидазолидиновое кольцо, пиразолидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо, пиперазиновое кольцо, азепановое кольцо, азокановое кольцо, морфолиновое кольцо, тиоморфолиновое кольцо, оксазолидиновое кольцо, тиазолидиновое кольцо и подобные.

“Ненасыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл” означает 4-8-членный моноциклический или бициклический ненасыщенный алифатический гетероцикл, содержащий, по меньшей мере, один атом азота и необязательно дополнительно содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы (при условии, что количество атомов кислорода и атомов серы, содержащихся в ненасыщенном алифатическом гетероцикле, составляет для каждого вида атомов до 2). Положение гетероатома конкретно не ограничено, при условии, что ненасыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл является химически стабильным. Конкретные примеры включают пирролиновое кольцо, пиперидиновое кольцо, имидазолиновое кольцо, пиразолиновое кольцо, осазолиновое кольцо, тиазолиновое кольцо, тетрагидрохинолиновое кольцо, тетрагидроизохинолиновое кольцо и подобные.

“Арильная группа” означает 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу, и конкретные примеры включают фенильную группу, 1-нафтильную группу, 2-нафтильную группу и подобные.

“Ароматическая гетероциклическая группа” означает 5-10-членную моноциклическую или бициклическую ароматическую гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы (при условии, что количество атомов кислорода и атомов серы, содержащихся в ароматической гетероциклической группе, составляет для каждого вида атомов до 2). Положение гетероатома конкретно не ограничено, при условии, что ароматическая гетероциклическая группа является химически стабильной. Конкретные примеры включают фурильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, осазолильную группу, изоксазолильную группу, тиазолильную группу, изотиазолильную группу, имидазолильную группу, пиразолильную группу, фуразанильную группу, оксадиазолильную группу, триазолильную группу, пиридильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу, индолильную группу, хинолильную группу, изохинолильную группу, хиназолинильную группу, имидазо[2,1-b][1,3]тиазолильную группу и подобные.

“Алкилтиогруппа” означает линейную или разветвленную алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и конкретные примеры включают метилтиогруппу, этилтиогруппу, пропилтиогруппу, 1-метилэтилтиогруппу, бутилтиогруппу, 1-метилпропилтиогруппу, 2-метилпропилтиогруппу, 1,1-диметилэтилтиогруппу, пентилтиогруппу, гексилтиогруппу и подобные. Алкилтиогруппа предпочтительно представляет собой алкилтиогруппу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

Примеры алкила в “алкилкарбонильной группе” включают группы, аналогичные определенной выше алкильной группе. Предпочтительные примеры алкилкарбонильной группы включают ацетильную группу, пропионильную группу, бутирильную группу и подобные.

“Алкилкарбонилоксигруппа” означает группу, где атом кислорода связан с углеродом карбонила указанной выше “алкилкарбонильной группы”.

Примеры алкила в “алкилсульфонильной группе” включают группы, аналогичные определенной выше “алкильной группе”. Предпочтительные примеры алкилсульфонильной группы включают метилсульфонильную группу, этилсульфонильную группу, пропилсульфонильную группу и подобные.

Примеры алкокси в “алкоксикарбонильной группе” включают группы, аналогичные определенной выше “алкоксигруппе”. Предпочтительные примеры алкоксикарбонильной группы включают метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, пропоксикарбонильную группу, бутоксикарбонильную группу, трет-бутоксикарбонильную группу и подобные.

Примеры алкильной группы в “аминогруппе, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами”, “карбамоильной группе, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами” и “сульфамоильной группе, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами” включают группы, аналогичные определенной выше “алкильной группе”.

Предпочтительные примеры “аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами” включают метиламиногруппу, этиламиногруппу, пропиламиногруппу, диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, метилэтиламиногруппу и подобные.

Предпочтительные примеры “карбамоильной группы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами” включают метилкарбамоильную группу, этилкарбамоильную группу, пропилкарбамоильную группу, изопропилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу, диэтилкарбамоильную группу, метилэтилкарбамоильную группу и подобные.

Предпочтительные примеры “сульфамоильной группы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами” включают метилсульфамоильную группу, этилсульфамоильную группу, пропилсульфамоильную группу, диметилсульфамоильную группу, диэтилсульфамоильную группу, метилэтилсульфамоильную группу и подобные.

Примеры “алкоксикарбонильной группы” в “амидиногруппе, необязательно замещенной одной алкоксикарбонильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкоксикарбонильными группами” включают группы, аналогичные определенной выше “алкоксикарбонильной группе”. Предпочтительные примеры “амидиногруппы, необязательно замещенной одной алкоксикарбонильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкоксикарбонильными группами” включают метоксикарбониламидиногруппу, этоксикарбониламидиногруппу, пропоксикарбониламидиногруппу и подобные.

Арильная группа в “арилоксигруппе”, “арилкарбонильной группе” и “арилсульфонильной группе” имеет значение, определенное для указанной выше “арильной группы”.

Ароматическая гетероциклическая группа в “ароматической гетероциклилоксигруппе”, “ароматической гетероциклилкарбонильной группе” и “ароматической гетероциклилсульфонильной группе” имеет значение, определенное для указанной выше “ароматической гетероциклической группы”.

Заместитель для “алкильной группы”, “алкенильной группы” и “алкинильной группы” выбран из группы, включающей указанные далее (i)-(v), и могут присутствовать одинаковые или отличные друг от друга заместители:

(i) атом галогена, гидроксильная группа, карбоксильная группа и цианогруппа;

(ii) замещенная или незамещенная аминогруппа, замещенная или незамещенная карбамоильная группа и замещенная или незамещенная сульфамоильная группа;

(iii) алкоксигруппа, галогеналкоксигруппа, алкилкарбонильная группа, алкилкарбонилоксигруппа, алкоксикарбонильная группа, алкилтиогруппа и алкилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(iv) циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа и насыщенная или ненасыщенная алифатическая гетероциклическая группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, оксогруппы, тиоксогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, карбамоильной группы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, необязательно замещенной алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкилкарбонильной группы, необязательно замещенной алкилсульфонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкоксикарбонильной группы, алкилкарбонильной группы, алкилсульфонильной группы и алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу и карбамоильную группу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(v) арильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, арилоксигруппа, ароматическая гетероциклилоксигруппа, арилкарбонильная группа, ароматическая гетероциклилкарбонильная группа, арилсульфонильная группа и ароматическая гетероциклилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, замещенной или незамещенной аминогруппы, замещенной или незамещенной карбамоильной группы, замещенной или незамещенной сульфамоильной группы, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу].

Заместитель для “циклоалкильной группы”, “циклоалкенильной группы”, “насыщенной алифатической гетероциклической группы”, “ненасыщенной алифатической гетероциклической группы”, “насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла” и “ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла” представляет собой один заместитель или одинаковые или отличные друг от друга два или более заместителей, которые выбраны из группы, включающей указанные ниже (vi)-(x):

(vi) атом галогена, гидроксильная группа, карбоксильная группа, цианогруппа, оксогруппа, тиоксогруппа и амидиногруппа, необязательно замещенная одной алкоксикарбонильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкоксикарбонильными группами;

(vii) замещенная или незамещенная аминогруппа, замещенная или незамещенная карбамоильная группа и замещенная или незамещенная сульфамоильная группа;

(viii) алкильная группа, галогеналкильная группа, алкоксигруппа, галогеналкоксигруппа, алкилкарбонильная группа, алкилкарбонилоксигруппа, алкоксикарбонильная группа, алкилтиогруппа и алкилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, карбамоильной группы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, необязательно замещенной алкоксигруппой(группами) и/или карбамоильной группой(группами), галогеналкоксигруппы, алкилтиогруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной арилоксигруппы, необязательно замещенной ароматической гетероциклилоксигруппы, необязательно замещенной арильной группы, необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы и необязательно замещенной аминогруппы. Примеры заместителя для арилоксигруппы, ароматической гетероциклилоксигруппы, арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу. Примеры заместителя для аминогруппы включают необязательно замещенную алкильную группу, необязательно замещенную алкилкарбонильную группу, необязательно замещенную алкилсульфонильную группу и карбамоильную группу, необязательно замещенную одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами. Примеры заместителя для алкильной группы в алкильной группе, алкилкарбонильной группе, алкилсульфонильной группе и карбамоильной группе включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу и карбамоильную группу];

(ix) циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа и насыщенная или ненасыщенная алифатическая гетероциклическая группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, оксогруппы, тиоксогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(x) арильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, арилоксигруппа, ароматическая гетероциклилоксигруппа, арилкарбонильная группа, ароматическая гетероциклилкарбонильная группа, арилсульфонильная группа и ароматическая гетероциклилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, цианогруппы, замещенной или незамещенной аминогруппы, замещенной или незамещенной карбамоильной группы, замещенной или незамещенной сульфамоильной группы, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу].

Заместитель для “фенильной группы”, “арильной группы” и “ароматической гетероциклической группы” представляет собой 1-5 заместителей, выбранных из группы, включающей указанные ниже (xi)-(xv):

(xi) атом галогена, гидроксильная группа, карбоксильная группа, цианогруппа, нитрогруппа, метилендиоксигруппа, этилендиоксигруппа и -(CH2)n- (n представляет собой целое число, имеющее значение от 3 до 5);

(xii) замещенная или незамещенная аминогруппа, замещенная или незамещенная карбамоильная группа и замещенная или незамещенная сульфамоильная группа;

(xiii) алкильная группа, галогеналкильная группа, алкенильная группа, алкинильная группа, алкоксигруппа, галогеналкоксигруппа, алкилкарбонильная группа, алкилкарбонилоксигруппа, алкоксикарбонильная группа, алкилтиогруппа и алкилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, необязательно замещенной алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкоксигруппы, арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(xiv) циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа и насыщенная или ненасыщенная алифатическая гетероциклическая группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, оксогруппы, тиоксогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(xv) арильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, арилоксигруппа, ароматическая гетероциклилоксигруппа, арилкарбонильная группа, ароматическая гетероциклилкарбонильная группа, арилсульфонильная группа и ароматическая гетероциклилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, замещенной или незамещенной аминогруппы, замещенной или незамещенной карбамоильной группы, замещенной или незамещенной сульфамоильной группы, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу].

Заместитель для “аминогруппы”, “карбамоильной группы” и “сульфамоильной группы” представляет собой один заместитель или одинаковые или отличные друг от друга два заместителя, которые выбраны из группы, включающей указанные ниже (xvi)-(xviii):

(xvi) алкильная группа, галогеналкильная группа, алкенильная группа, алкинильная группа, алкилкарбонильная группа, алкилсульфонильная группа и алкоксикарбонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, карбамоильной группы, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, насыщенной или ненасыщенной алифатической гетероциклической группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(xvii) циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа, и насыщенная или ненасыщенная алифатическая гетероциклическая группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, оксогруппы, тиоксогруппы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу];

(xviii) арильная группа, ароматическая гетероциклическая группа, арилкарбонильная группа, ароматическая гетероциклилкарбонильная группа, арилсульфонильная группа и ароматическая гетероциклилсульфонильная группа

[эти группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, аминогруппы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, карбамоильной группы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, сульфамоильной группы, необязательно замещенной одной алкильной группой или одинаковыми или отличными друг от друга двумя алкильными группами, алкоксигруппы, галогеналкоксигруппы, алкоксикарбонильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной арильной группы и необязательно замещенной ароматической гетероциклической группы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу и галогеналкоксигруппу. Примеры заместителя для арильной группы и ароматической гетероциклической группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу и карбамоильную группу].

Кроме того, два заместителя для “аминогруппы”, “карбамоильной группы” или “сульфамоильной группы” необязательно связаны с образованием, вместе со смежным атомом азота, 5-10-членного азотсодержащего алифатического гетероцикла.

Примеры азотсодержащего алифатического гетероцикла включают пирролидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо, азепановое кольцо, азокановое кольцо, пиперазиновое кольцо, морфолиновое кольцо, тиоморфолиновое кольцо и тетрагидроизохинолиновое кольцо. Кроме того, азотсодержащий алифатический гетероцикл необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксильной группы, карбоксильной группы, необязательно замещенной алкильной группы, галогеналкильной группы, алкоксигруппы и галогеналкоксигруппы. Примеры заместителя для алкильной группы включают атом галогена, гидроксильную группу, карбоксильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу и карбамоильную группу.

В соединении по настоящему изобретению, представленном формулой (1), каждая из групп предпочтительно определена следующим образом.

R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода или галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом водорода, атом галогена или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом водорода или атом галогена, особенно предпочтительно атом водорода. R1 может присутствовать на бензольном кольце или пиридиновом кольце в любом замещаемом положении.

Конкретные примеры R1 включают атом водорода, атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу и подобные. Из них предпочтительными являются атом водорода, атом фтора и атом хлора и более предпочтительным является атом водорода.

L представляет собой простую связь, -O- или -CH2O-, предпочтительно простую связь или -O-, более предпочтительно -O-. L может присутствовать на бензольном кольце или пиридиновом кольце в любом замещаемом положении. Когда L представляет собой -CH2O-, атом кислорода группы -CH2O- связан с бензольным кольцом или пиридиновым кольцом, и метиленовая цепь связана с R2.

R2 представляет собой замещенную или незамещенную 6-10-членную арильную группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ароматическую гетероциклическую группу, предпочтительно замещенную или незамещенную 6-10-членную арильную группу, более предпочтительно замещенную или незамещенную фенильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя арильной группы или ароматической гетероциклической группы для R2 включают атом галогена, замещенную или незамещенную алкильную группу (предпочтительно незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), галогеналкильную группу (предпочтительно галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), алкоксигруппу (предпочтительно алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), галогеналкоксигруппу (предпочтительно галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), цианогруппу и подобные, в частности атом фтора, атом хлора, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу, трифторметильную группу, трифторметоксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, цианогруппу и подобные. Из них предпочтительными являются атом фтора, метильная группа и трифторметоксигруппа.

Конкретные примеры замещенной или незамещенной арильной группы для R2 включают фенильную группу и фенильную группу, замещенную предпочтительным заместителем(заместителями) для описанной выше арильной группы, и подобные.

Конкретные примеры ароматической гетероциклической группы для R2 включают пиридильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, пиримидинильную группу, пиразинильную группу и подобные. Из них предпочтительными являются пиридильная группа и фурильная группа.

R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную циклоалкенильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, предпочтительно замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу или замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, еще более предпочтительно замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя для алкильной группы для R3 включают гидроксильную группу, алкоксигруппу (предпочтительно алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу и подобные, в частности гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, тетрагидрофурильную группу, тетрагидропиранильную группу и подобные.

Предпочтительные примеры заместителя для насыщенной алифатической гетероциклической группы для R3 включают алкилкарбонильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкилсульфонильную группу, моно-алкилкарбамоильную группу (алкильная группа предпочтительно содержит от 1 до 6 атомов углерода) и подобные, в частности ацетильную группу, трет-бутоксикарбонильную группу, метилсульфонильную группу, изопропилкарбамоильную группу и подобные.

Конкретные примеры R3 включают этильную группу, изопропильную группу, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу, метоксиэтильную группу, этоксиэтильную группу, изопропоксиэтильную группу, гидроксиэтильную группу, метоксипропильную группу, этоксипропильную группу, гидроксипропильную группу, тетрагидропиранильную группу, тетрагидрофурильную группу, 2,2-диметил-2-гидроксиэтильную группу, тетрагидропиранилметильную группу, тетрагидрофурилметильную группу, 4-пиперидильную группу, 1-(трет-бутоксикарбонил)пиперидин-4-ильную группу, 1-изопропилкарбамоилпиперидин-4-ильную группу, 1-ацетилпиперидин-4-ильную группу, 1-метилсульфонилпиперидин-4-ильную группу и подобные. Более предпочтительно R3 представляет собой циклобутильную группу, 2-этоксиэтильную группу или этильную группу.

R4 представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, предпочтительно атом водорода, или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом водорода.

Предпочтительные примеры заместителя для алкильной группы и циклоалкильной группы для R4 включают атом галогена, гидроксильную группу, алкоксигруппу (предпочтительно алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу и подобные, в частности атом фтора, атом хлора, гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, тетрагидрофурильную группу, тетрагидропиранильную группу и подобные.

Конкретные примеры R4 включают атом водорода, метильную группу, циклопропильную группу и подобные. Из них предпочтительными являются атом водорода и метильная группа и более предпочтительным является атом водорода.

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R4 и R5a необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым связан R4, 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (в этом случае R5b представляет собой атом водорода), предпочтительно каждый независимо представляет собой атом водорода, или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода. Предпочтительные примеры заместителя для алкильной группы для R5a или R5b включают атом галогена, гидроксильную группу, алкоксигруппу (предпочтительно алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу и подобные, в частности атом фтора, атом хлора, гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, тетрагидрофурильную группу, тетрагидропиранильную группу и подобные.

Конкретные примеры R5a и R5b включают, каждый независимо, атом водорода, метильную группу, этильную группу и изопропильную группу (предпочтительно R5a представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу или изопропильную группу, и R5b представляет собой метильную группу, этильную группу или изопропильную группу). Из них предпочтительными являются атом водорода и метильная группа (предпочтительно R5a представляет собой атом водорода, и R5b представляет собой метильную группу).

Когда R5a и R5b являются отличными друг от друга, атом углерода, с которым они связаны, представляет собой асимметрический атом углерода, и пространственная конфигурации предпочтительно представляет собой S-конфигурацию, принимая во внимание такие аспекты, как доступность исходных веществ.

Конкретные примеры 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла, образованного R4 и R5a, которые связаны друг с другом, вместе с атомом азота, с которым связан R4, включают азетидиновое кольцо, пирролидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо и подобные. Из них пирролидиновое кольцо является предпочтительным.

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную циклоалкенильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, замещенную или незамещенную 6-10-членную арильную группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ароматическую гетероциклическую группу, или R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, замещенного или незамещенного 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла или замещенного или незамещенного 5-10-членного ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл содержит от 0 до 2 атомов кислорода, от 0 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота), предпочтительно каждый независимо представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно каждый независимо представляет собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом водорода.

Предпочтительные примеры заместителя для алкильной группы для R6 или R7 включают гидроксильную группу, алкоксигруппу (предпочтительно алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу и подобные, в частности гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, тетрагидрофурильную группу, тетрагидропиранильную группу, пирролидинильную группу, пиперидильную группу, пиперидиногруппу, пиперазинильную группу, морфолиногруппу и подобные. Конкретные примеры замещенной алкильной группы для R6 или R7 включают метоксиэтильную группу, 2,2-диметил-2-гидроксиэтильную группу, морфолиноэтильную группу и подобные.

Предпочтительные конкретные примеры R6 или R7 включают атом водорода, метильную группу, этильную группу, изопропильную группу и подобные. Из них предпочтительными являются атом водорода и метильная группа, и более предпочтительным является атом водорода.

Конкретные примеры замещенного или незамещенного 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла и замещенного или незамещенного 5-10-членного ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла, которые образованы R6 и R7, которые связаны друг с другом, вместе с атомом азота, с которым они связаны, включают морфолиновое кольцо, пирролидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо, пиперазиновое кольцо и подобные. Из них предпочтительными являются морфолиновое кольцо и пиперазиновое кольцо.

Предпочтительные примеры заместителя для указанных выше насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла и ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла включают оксогруппу, цианогруппу, галогеналкильную группу (предпочтительно галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода) и подобные. Из них предпочтительными являются оксогруппа, цианогруппа и трифторметильная группа.

Предпочтительные примеры соединения (1) включают следующие соединения и их фармацевтически приемлемые соли.

Предпочтительные варианты воплощения включают соединение, где

R1 представляет собой атом водорода или атом галогена,

L представляет собой простую связь или -O-,

R2 представляет собой замещенную или незамещенную фенильную группу,

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу,

R4 представляет собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу, или

R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, замещенного или незамещенного 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла или замещенного или незамещенного 5-10-членного ненасыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл содержит от 0 до 2 атомов кислорода, от 0 до 2 атомов серы и от 1 до 3 атомов азота).

Другие предпочтительные варианты воплощения включают соединение, где

R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

L представляет собой простую связь или -O-,

R2 представляет собой замещенную или незамещенную 6-10-членную арильную группу (заместитель предпочтительно представляет собой атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода или галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом фтора, метильную группу или трифторметоксигруппу),

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (заместитель предпочтительно представляет собой гидроксильную группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, тетрагидрофурильную группу или тетрагидропиранильную группу), замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу (предпочтительно незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу), замещенную или незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу (предпочтительно незамещенную 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу) или замещенную или незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу (предпочтительно незамещенную 5-10-членную ненасыщенную алифатическую гетероциклическую группу),

R4 представляет собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (предпочтительно незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода),

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (предпочтительно незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), и

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (предпочтительно незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода).

Из них соединение, где

R1 представляет собой атом водорода или атом галогена,

L представляет собой простую связь или -O-,

R2 представляет собой замещенную или незамещенную фенильную группу (заместитель предпочтительно представляет собой атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом фтора, метильную группу или трифторметоксигруппу),

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (заместитель предпочтительно представляет собой гидроксильную группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, тетрагидрофурильную группу или тетрагидропиранильную группу), или замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу (предпочтительно незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу),

R4 представляет собой атом водорода или метильную группу,

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода, метильную группу, этильную группу или изопропильную группу (предпочтительно R5a представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу или изопропильную группу и R5b представляет собой метильную группу, этильную группу или изопропильную группу), и

R6 и R7 представляет собой атом водорода,

является предпочтительным, и

соединение, где

R1 представляет собой атом водорода,

L представляет собой -O-,

R2 представляет собой замещенную или незамещенную фенильную группу (заместитель предпочтительно представляет собой атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, более предпочтительно атом фтора, метильную группу или трифторметоксигруппу),

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода (заместитель предпочтительно представляет собой гидроксильную группу, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно гидроксильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу, изопропоксигруппу, тетрагидрофурильную группу или тетрагидропиранильную группу), или замещенную или незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу (предпочтительно незамещенную 3-8-членную циклоалкильную группу),

R4 представляет собой атом водорода или метильную группу,

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или метильную группу (предпочтительно R5a представляет собой атом водорода и R5b представляет собой метильную группу), и

R6 и R7 представляет собой атом водорода,

является более предпочтительным.

Соединение по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой соединение (2), или соединение (3), или его фармацевтически приемлемую соль, более предпочтительно соединение (2) или его фармацевтически приемлемую соль.

Предпочтительные конкретные примеры включают следующие соединения и их фармацевтически приемлемые соли.

Конкретные примеры включают соединение, где

R1 представляет собой

(1) атом водорода,

(2) атом галогена (предпочтительно атом фтора, атом хлора),

(3) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил) или

(4) C1-6 галогеналкильную группу (предпочтительно трифторметил),

L представляет собой

(1) простую связь,

(2) -O- или

(3) -CH2O-,

R2 представляет собой

(1) C6-10 арильную группу (C6-10 арильная группа необязательно является конденсированной с C3-6 циклопропаном) (предпочтительно фенил, инданил, более предпочтительно фенил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) атома галогена (предпочтительно атома фтора, атома хлора),

(b) C1-6 алкильной группы (предпочтительно метила, этила, изопропила, трет-бутила),

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметила),

(d) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси),

(e) C1-6 галогеналкоксигруппы (предпочтительно трифторметокси) и

(f) цианогруппы или

(2) 5-10-членной ароматической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной ароматической гетероциклической группы, более предпочтительно пиридила, фурила),

X представляет собой атом углерода или атом азота,

R3 представляет собой

(1) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, пропил, изопропил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси, изопропокси),

(b) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно тетрагидропиранила, тетрагидрофурила), и

(c) гидроксильную группу,

(2) C3-8 циклоалкильную группу (предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил) или

(3) 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу (предпочтительно 5- или 6-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно тетрагидропиранил, пиперидил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкил-карбонильной группы (предпочтительно ацетил),

(b) C1-6 алкокси-карбонильной группы (предпочтительно трет-бутоксикарбонил),

(c) C1-6 алкилсульфонильной группы (предпочтительно метилсульфонил), и

(d) карбамоильной группы, необязательно моно- или ди-замещенной C1-6 алкильной группой(группами) (предпочтительно изопропил),

R4 представляет собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил),

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, изопропил), или

R4 и R5a необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым связан R4, 4-8-членный насыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл (предпочтительно 5- или 6-членный насыщенный азотсодержащий алифатический гетероцикл, более предпочтительно пирролидин) (в этом случае R5b представляет собой атом водорода), и

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно этил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) гидроксильной группы,

(b) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси) и

(c) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно морфолинила), или

R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (предпочтительно 5- или 6-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла, более предпочтительно морфолина, пиперазина), необязательно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из

(a) оксогруппы,

(b) цианогруппы и

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметил).

Предпочтительные конкретные примеры включают соединение, где

R1 представляет собой

(1) атом водорода или

(2) атом галогена (предпочтительно атом фтора, атом хлора),

L представляет собой

(1) простую связь или

(2) -O-,

R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) атома галогена (предпочтительно атома фтора, атома хлора),

(b) C1-6 алкильной группы (предпочтительно метила, этила, изопропила, трет-бутила),

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметила),

(d) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси),

(e) C1-6 галогеналкоксигруппы (предпочтительно трифторметокси) и

(f) цианогруппы,

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой

(1) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, пропил, изопропил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси, изопропокси),

(b) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно тетрагидропиранила, тетрагидрофурила), и

(c) гидроксильной группы,

(2) C3-8 циклоалкильную группу (предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил) или

(3) 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу (предпочтительно 5- или 6-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно тетрагидропиранил, пиперидил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкил-карбонильной группы (предпочтительно ацетила),

(b) C1-6 алкокси-карбонильной группы (предпочтительно трет-бутоксикарбонила),

(c) C1-6 алкилсульфонильной группы (предпочтительно метилсульфонила) и

(d) карбамоильной группы, необязательно моно- или ди-замещенной C1-6 алкильной группой(группами) (предпочтительно изопропила),

R4 представляет собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил),

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, изопропил), и

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно этил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) гидроксильной группы,

(b) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси) и

(c) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно морфолинила), или

R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, 4-8-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (предпочтительно 5- или 6-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла, более предпочтительно морфолина, пиперазина), необязательно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из

(a) оксогруппы,

(b) цианогруппы и

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметила).

Другие предпочтительные конкретные примеры включают соединение, где

R1 представляет собой

(1) атом водорода,

(2) атом галогена (предпочтительно атом фтора, атом хлора) или

(3) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил),

L представляет собой

(1) простую связь или

(2) -O-,

R2 представляет собой C6-10 арильную группу (C6-10 арильная группа, необязательно является конденсированной с C3-6 циклопропаном) (предпочтительно фенил, инданил, более предпочтительно фенил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) атома галогена (предпочтительно атома фтора, атома хлора),

(b) C1-6 алкильной группы (предпочтительно метила, этила, изопропила, трет-бутила),

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметила),

(d) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси),

(e) C1-6 галогеналкоксигруппы (предпочтительно трифторметокси) и

(f) цианогруппы,

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой

(1) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, пропил, изопропил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси, изопропокси),

(b) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно тетрагидропиранила, тетрагидрофурила), и

(c) гидроксильной группы,

(2) C3-8 циклоалкильную группу (предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил) или

(3) 4-8-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу (предпочтительно 5- или 6-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, более предпочтительно тетрагидропиранил, пиперидил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкил-карбонильной группы (предпочтительно ацетила),

(b) C1-6 алкокси-карбонильной группы (предпочтительно трет-бутоксикарбонила),

(c) C1-6 алкилсульфонильной группы (предпочтительно метилсульфонила) и

(d) карбамоильной группы, необязательно моно- или ди-замещенной C1-6 алкильной группой(группами) (предпочтительно изопропила),

R4 представляет собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил),

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, изопропил), и

R6 и R7, каждый независимо, представляют собой

(1) атом водорода или

(2) C1-6 алкильную группу (предпочтительно этил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) гидроксильной группы,

(b) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси) и

(c) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно морфолинила).

Из них соединение, где

R1 представляет собой

(1) атом водорода или

(2) атом галогена (предпочтительно атом фтора, атом хлора),

L представляет собой

(1) простую связь или

(2) -O-,

R2 представляет собой фенильную группу необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) атома галогена (предпочтительно атома фтора, атома хлора),

(b) C1-6 алкильной группы (предпочтительно метила, этила, изопропила, трет-бутила),

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметила),

(d) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси),

(e) C1-6 галогеналкоксигруппы (предпочтительно трифторметокси) и

(f) цианогруппы,

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой

(1) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, пропил, изопропил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси, изопропокси),

(b) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно тетрагидропиранила, тетрагидрофурила) и

(c) гидроксильной группы, или

(2) C3-8 циклоалкильную группу (предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил),

R4 представляет собой атом водорода или метильную группу,

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода, метильную группу, этильную группу или изопропильную группу (предпочтительно R5a представляет собой атом водорода, метильную группу, этильную группу или изопропильную группу и R5b представляет собой метильную группу, этильную группу или изопропильную группу), и

R6 и R7 представляет собой атом водорода,

является предпочтительным, и

соединение, где

R1 представляет собой атом водорода,

L представляет собой -O-,

R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) атома галогена (предпочтительно атома фтора, атома хлора),

(b) C1-6 алкильной группы (предпочтительно метила, этила, изопропила, трет-бутила),

(c) C1-6 галогеналкильной группы (предпочтительно трифторметила),

(d) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси),

(e) C1-6 галогеналкоксигруппы (предпочтительно трифторметокси) и

(f) цианогруппы,

X представляет собой атом углерода,

R3 представляет собой

(1) C1-6 алкильную группу (предпочтительно метил, этил, пропил, изопропил, изобутил), необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из

(a) C1-6 алкоксигруппы (предпочтительно метокси, этокси, изопропокси),

(b) 4-8-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы (предпочтительно 5- или 6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, более предпочтительно тетрагидропиранила, тетрагидрофурила) и

(c) гидроксильной группы, или

(2) C3-8 циклоалкильную группу (предпочтительно циклопропил, циклобутил, циклопентил),

R4 представляет собой атом водорода или метильную группу, и

R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или метильную группу (предпочтительно R5a представляет собой атом водорода, и R5b представляет собой метильную группу), и

R6 и R7 представляет собой атом водорода,

является более предпочтительным.

Другие предпочтительные конкретные примеры включают

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}глицинамид,

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид,

N2-{[1-циклопропил-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-циклобутил-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-хлорфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид, N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(3-метоксипропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(2-хлор-4-фторфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-этил-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(2,4-дифторфенокси)-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-(2-этоксиэтил)-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-этил-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[1-(3-метоксипропил)-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[6-(4-метилфенокси)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,

N2-{[5-хлор-1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид, и

N2-{[5-хлор-6-(3,4-дифторфенил)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид и

их фармацевтически приемлемые соли.

Соединение (1) можно получить, например, в соответствии со способом, представленным ниже.

Схема реакций 1

где R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, L и X имеют значения, определенные выше.

Соединение (1) можно получить, подвергая соединение (1-1) восстановительному аминированию при помощи соответствующего соединения амина. В качестве растворителя можно использовать эфирные растворители, такие как тетрагидрофуран, 1,4-диоксан и подобные, галогенированные растворители, такие как дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и подобные, спиртовые растворители, такие как метанол, этанол и подобные, этилацетат, N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные. Из них тетрагидрофуран, дихлорметан и метанол являются предпочтительными. В качестве восстановителя можно использовать борогидрид натрия, триацетоксиборогидрид натрия, цианоборогидрид натрия и подобные. Температура реакции составляет от -20°C до температуры кипения используемого в реакции растворителя и особенно предпочтительно в пределах 0°C - около комнатной температуры. Молекулярные сита или сульфат натрия можно добавить в качестве агента дегидратации. Можно добавить уксусную кислоту или хлористоводородную кислоту в качестве добавки.

Соединение (1A), которое представляет собой соединение (1), где R4 и R5a не связаны, также можно получить из соединения (1-1) в соответствии со способом, представленным на Схеме реакций 2 ниже.

Схема реакций 2

где R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, L и X имеют значения, определенные выше, за исключением того, что R4 и R5a не связаны, и Y представляет собой удаляемую группу, такую как атом галогена, мезилоксигруппа, тозилоксигруппа и подобные.

Соединение (1-1) подвергают восстановительному аминированию при помощи соединения (1-2) с получением соединения (1-3) и соединение (1-3) подвергают взаимодействию с соединением (1-4) в присутствии основания в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, 1,4-диоксан и подобные), галогенированный растворитель (например, дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и подобные), этилацетат, N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре от 0°C до температуры кипения используемого в реакции растворителя с получением соединения (1A). Хотя основание конкретно не ограничено, можно использовать неорганические основания, такие как карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и органические основания, такие как триэтиламин, диизопропилэтиламин и подобные.

Кроме того, соединение (1) также можно получить в соответствии со способом, представленным на Схеме реакций 3 ниже.

Схема реакций 3

где R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, L, Y и X имеют значения, определенные выше.

Соединение (1) можно получить путем взаимодействия соединения (1-5) с соответствующим соединением амина в присутствии основания в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, 1,4-диоксан и подобные), галогенированный растворитель (например, дихлорметан, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и подобные), этилацетат, N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре от 0°C до температуры кипения используемого в реакции растворителя. Хотя основание конкретно не ограничено, можно использовать неорганические основания, такие как карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и органические основания, такие как триэтиламин, диизопропилэтиламин и подобные.

Соединение (1B), которое представляет собой соединение (1), где R4 представляет собой атом водорода, можно получить, например, способом, представленным на Схеме реакций 4 ниже.

Схема реакций 4

где R1, R2, R3, R5a, R5b, R6, R7, L, Y и X имеют значения, определенные выше.

Соединение (1B) можно получить путем взаимодействия соединения (1-7), которое получают из соединения (1-5) и соединения (1-6), таким же способом, как на Схеме реакций 3, в кислотном растворителе, таком как трифторуксусная кислота, трифторметансульфоновая кислота, хлористоводородная кислота, серная кислота и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. Более предпочтительно, когда реакцию осуществляют в трифторуксусной кислоте при температуре около 50°C.

Указанные выше соединения (1-1) и (1-5) можно получить способом, представленным ниже, и аналогичным ему способом.

Из указанных выше соединений (1-1) соединение (2-1) можно получить, например, способом, представленным на Схеме реакций 5 ниже.

Схема реакций 5

где R2 и R3 имеют значения, определенные выше.

Соединение (2-3) можно получить путем взаимодействия 2,4-дифторнитробензола с соединением (2-2) в присутствии основания в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные), N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. В качестве основания можно использовать карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и предпочтительно используют карбонат калия. В качестве растворителя предпочтительным является 1,4-диоксан.

Соединение (2-5) можно получить путем взаимодействия соединения (2-3) с соединением (2-4) в присутствии основания, в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные), N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. В качестве основания можно использовать карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и предпочтительно используют карбонат цезия. В качестве растворителя предпочтительным является 1,4-диоксан.

Соединение (2-6) можно получить путем восстановления нитрогруппы соединения (2-5) до аминогруппы. Восстановление, используемое в этой реакции, можно осуществить в обычных восстановительных условиях. Предпочтительными являются каталитическое восстановление при помощи палладия на углероде и т.п., восстановление с использованием металла, такого как железо и подобные, и т.п. Растворитель, используемый для восстановления, предпочтительно выбирают в соответствии с условиями восстановления. Например, для каталитического восстановления выбирают метанол, этанол, тетрагидрофуран, этилацетат и подобные, а для восстановления с использованием металла, такого как железо и подобные, выбирают тетрагидрофуран, уксусную кислоту, метанол, этанол, воду и подобные. Каталитическое восстановление предпочтительно осуществляют при комнатной температуре, а восстановление с использованием металла, такого как железо и подобные, предпочтительно осуществляют при температуре от 50°C до температуры кипения используемого в реакции растворителя.

Соединение (2-1) можно получить путем смешивания соединения (2-6) с гликолевой кислотой и нагревания их при температуре от 100°C до 150°C и путем окисления гидроксильной группы полученного соответствующего циклического соединения. Окисление, используемое для этой реакции, можно осуществить в обычных окислительных условиях. Их примеры включают окисление с использованием диоксида марганца, хрома и т.п. и окисление с использованием органического окислителя, представленного диметилсульфоксидом. Окисление с использованием диоксида марганца и окисление по методу Сверна являются предпочтительными. Из них окисление с использованием диоксида марганца является особенно предпочтительным. Растворитель, используемый для окисления, предпочтительно выбирают в соответствии с условиями окисления. Например, для окисления с использованием металла предпочтительно выбирают галогенированные растворители, такие как дихлорметан, хлороформ и подобные, и эфирные растворители, такие как тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные. Для окисления с использованием органического окислителя галогенированные растворители, такие как дихлорметан, хлороформ и подобные, являются предпочтительными. Окисление с использованием металла предпочтительно осуществляют при комнатной температуре, а окисление с использованием органического окислителя предпочтительно осуществляют при температуре от -78°C до комнатной температуры.

В указанных выше соединениях (1-1) соединение (3-1) также можно получить, например, способом, представленным на Схеме реакций 6 ниже.

Схема реакций 6

где R2 и R3 имеют значения, определенные выше.

Соединение (3-4) можно получить путем взаимодействия соединения (3-2) с соединением (3-3) в присутствии основания в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные), N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. В качестве основания можно использовать карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и предпочтительно используют карбонат калия. В качестве растворителя предпочтительным является 1,4-диоксан.

Соединение (3-5) можно получить путем восстановления нитрогруппы соединения (3-4) до аминогруппы. Восстановление, используемое в этой реакции, предпочтительно представляет собой восстановление с использованием металла, такого как железо, олово и подобные, и т.п. Растворитель, используемый для восстановления, предпочтительно представляет собой тетрагидрофуран, уксусную кислоту, метанол, этанол, воду и подобные. Восстановление с использованием металла предпочтительно осуществляют при температуре от 50°C до температуры кипения используемого в реакции растворителя.

Соединение (3-6) можно получить путем смешивания соединения (3-5) с гликолевой кислотой и нагревания их при температуре от 100°C до 150°C. Соединение (3-7) можно получить путем окисления гидроксильной группы соединения (3-6). Окисление, используемое для этой реакции, можно осуществить в обычных окислительных условиях. Их примеры включают окисление с использованием диоксида марганца, хрома и подобных, и окисление с использованием органического окислителя, представленного диметилсульфоксидом. Окисление с использованием диоксида марганца и окисление по методу Сверна являются предпочтительными. Из них окисление с использованием диоксида марганца является особенно предпочтительным. Растворитель, используемый для окисления, предпочтительно выбирают в соответствии с условиями окисления. Например, для окисления с использованием металла предпочтительными являются галогенированный растворитель, такой как дихлорметан, хлороформ и подобные, эфирный растворитель, такой как тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные, а для окисления с использованием органического окислителя предпочтительными являются галогенированный растворитель, такой как дихлорметан, хлороформ и подобные. Окисление с использованием металла предпочтительно осуществляют при комнатной температуре, а окисление с использованием органического окислителя предпочтительно осуществляют при температуре от -78°C до комнатной температуры.

Соединение (3-1) можно получить путем взаимодействия соединения (3-7) с соответствующим соединением борановой кислоты с использованием палладиевого катализатора, лиганда и основания в растворителе, таком как диметоксиэтан, 1,4-диоксан, толуол, этанол и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя. Примеры палладиевого катализатора включают, но не ограничиваются этим, ацетат палладия, тетракистрифенилфосфин палладий, трисбензилиденацетон дипалладий и подобные. Хотя лиганд конкретно не ограничен, его примеры включают трифенилфосфин, три-o-толилфосфин, три-трет-бутилфосфин и подобные. Хотя основание конкретно не ограничено, его примеры включают карбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия и подобные.

В указанных выше соединениях (1-1) соединение (4-1) можно получить, например, в соответствии со способом, представленным на Схеме реакций 7 ниже.

Схема реакций 7

где R2 и R3 имеют значения, определенные выше.

Соединение (4-3) можно получить путем взаимодействия соединения (3-6) с соединением (4-2) с использованием медного катализатора, лиганда и основания, в растворителе, таком как N-метилпирролидинон, 1,4-диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя. Хотя медный катализатор конкретно не ограничен, его примеры включают иодид меди, бромид меди, хлорид меди и подобные. Хотя лиганд конкретно не ограничен, его примеры включают 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дион, N,N-диметилглицин и подобные. Хотя основание конкретно не ограничено, его примеры включают карбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия и подобные.

Соединение (4-1) можно получить путем окисления гидроксильной группы соединения (4-3). Окисление, используемое для этой реакции, можно осуществить в обычных окислительных условиях. Примеры включают окисление с использованием диоксида марганца, хрома и подобных, и окисление с использованием органического окислителя, представленного диметилсульфоксидом. Окисление с использованием диоксида марганца и окисление по методу Сверна являются предпочтительными. Из них окисление с использованием диоксида марганца является особенно предпочтительным. Растворитель, используемый для окисления, предпочтительно выбирают в соответствии с условиями окисления. Например, для окисления с использованием металла предпочтительно выбирают галогенированные растворители, такие как дихлорметан, хлороформ и подобные, и эфирные растворители, такие как тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные. Для окисления с использованием органического окислителя предпочтительными являются галогенированные растворители, такие как дихлорметан, хлороформ и подобные. Окисление с использованием металла предпочтительно осуществляют при комнатной температуре, а окисление с использованием органического окислителя предпочтительно осуществляют при температуре от -78°C до комнатной температуры.

В указанных выше соединениях (1-1) соединение (5-1) можно получить, например, способом, представленным на Схеме реакций 8 ниже.

Схема реакций 8

где R2, R3 и Y имеют значения, определенные выше.

Соединение (5-4) можно получить путем взаимодействия соединения (5-2) с соединением (5-3) в присутствии основания в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные), N,N-диметилформамид и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. В качестве основания можно использовать карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и предпочтительно используют карбонат калия. В качестве растворителя предпочтительными являются N,N-диметилформамид.

Соединение (5-1) можно получить из соединения (5-4) таким же способом, как на Схеме реакций 5.

В указанных выше соединениях (1-1) соединение (6-1) можно получить, например, в соответствии со Схемой реакций 9, представленной ниже.

Схема реакций 9

где R2 и R3 имеют значения, определенные выше.

Соединение (6-3) можно получить путем взаимодействия 2,6-дихлор-3-нитропиридина с соединением (6-2) в присутствии основания в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные), N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. В качестве основания можно использовать карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные можно использовать, и предпочтительно используют карбонат калия. В качестве растворителя предпочтительными являются 1,4-диоксан.

Соединение (6-5) можно получить путем взаимодействия соединения (6-3) с соединением (6-4) в присутствии основания, в растворителе, таком как эфирный растворитель (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, 1,4-диоксан и подобные), N,N-диметилформамид, ацетонитрил и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения используемого в реакции растворителя. В качестве основания можно использовать карбонат калия, карбонат цезия, гидроксид натрия, гидрид натрия, гидрид калия, трет-бутоксид калия и подобные, и предпочтительно используют карбонат цезия. В качестве растворителя предпочтительными являются 1,4-диоксан.

Соединение (6-1) можно получить из соединения (6-5) таким же способом, как на Схеме реакций 5.

В указанных выше соединениях (1-1) соединение (7-1) можно получить, например, способом, представленным на Схеме реакций 10, представленной ниже.

Схема реакций 10

где R2 и R3 имеют значения, определенные выше.

Соединение (7-2) можно получить из соединения (6-3) таким же способом, как на Схеме реакций 6.

Соединение (7-1) можно получить путем взаимодействия соединения (7-2) с соответствующим соединением борановой кислоты с использованием палладиевого катализатора, лиганда и основания в растворителе, таком как диметоксиэтан, 1,4-диоксан, толуол, этанол и подобные, при температуре в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя. Примеры палладиевого катализатора включают, но не ограничиваются этим, ацетат палладия, тетракистрифенилфосфин палладий, трисбензилиденацетон дипалладий и подобные. Хотя лиганд конкретно не ограничен, его примеры включают трифенилфосфин, три-o-толилфосфин, три-трет-бутилфосфин и подобные. Хотя основание конкретно не ограничено, его примеры включают карбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия и подобные.

Указанное выше соединение (1-5) можно получить из соединения (8-1), например, способом, представленным на Схеме реакций 11 ниже.

Схема реакций 11

где R1, R2, R3, L, X и Y имеют значения, определенные выше.

В качестве стадии преобразования в удаляемую группу, когда удаляемая группа Y представляет собой мезилоксигруппу или тозилоксигруппу, соответствующий хлорид (мезилхлорид, тозилхлорид) подвергают взаимодействию в присутствии основания, такого как триэтиламин, пиридин и подобные, с получением соответствующей мезильной или тозильной формы. Когда удаляемая группа Y представляет собой атом галогена, можно использовать способы, описанные в Comprehensive Organic Transformation [R.C. Larock, VCH Publishers Inc. (1989)], 4th Edition Jikken Kagaku Kouza (Maruzen), Shinjikken Kagaku Koza (Courses in Experimental Chemistry) (Maruzen) и т.п. Например, соответствующий бромид можно получить путем добавления трибромида фосфора в тетрагидрофуране.

Каждую из указанных выше реакций можно осуществить в соответствии со способами, описанными в примерах настоящего описания, Comprehensive Organic Transformation [R.C. Larock, VCH Publishers Inc. (1989)], 4th Edition Jikken Kagaku Kouza (Maruzen), Shinjikken Kagaku Koza (Courses in Experimental Chemistry) (Maruzen).

Кроме того, соединения, используемые в качестве исходных веществ в указанных выше способах получения, можно подходящим образом получить с использованием коммерчески доступного продукта или в соответствии со способом, известным специалистам в данной области.

Кроме того, когда получают соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль, можно осуществить защиту или удалить защиту функциональной группы, такой как гидроксильная группа, карбоксильная группа, аминогруппа и подобные, на любой стадии, где это необходимо. Тип защитной группы и способ введения и удаления защитной группы может представлять собой способ, известный специалистам в данной области. Например, можно сослаться на “Protective Groups in Organic Synthesis (T.W. Greene et al., John Wiley & Sons, Inc. published in 1991)” и подобные.

Когда соединение (1) содержит группу, способную к образованию соли, в своей структуре, можно осуществить преобразование, если это необходимо, в кислотно-аддитивную соль с неорганической кислотой или органической кислотой или основно-аддитивную соль, которая является приемлемой в качестве лекарственного средства. Примеры фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли включают соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, гидробромид, сульфат, фосфат и подобные, соли с органической карбоновой кислотой, такие как формиат, ацетат, фумарат, малеат, оксалат, цитрат, малат, тартрат, аспартат, глутамат и подобные, соли с сульфоновой кислотой, такие как метансульфонат, бензолсульфонат, п-толуолсульфонат, гидроксибензолсульфонат, дигидроксибензолсульфонат и подобные, и примеры фармацевтически приемлемой основно-аддитивной соли включают аммониевую соль, литиевую соль, натриевую соль, калиевую соль, кальциевую соль, магниевую соль и подобные.

Кроме того, настоящее изобретение также охватывает гидрат и сольват, такие как этанолят и подобные, соединения (1) или его фармацевтически приемлемой соли. Кроме того, настоящее изобретение охватывает любой таутомер и стереоизомер, такой как оптический изомер и подобные, и любую кристаллическую форму соединения (1). Их можно подходящим образом очистить с использованием способа, хорошо известного специалистам в данной области, такого как колоночная хроматография на силикагеле, ВЭХЖ, ионообменная хроматография, перекристаллизация и подобные.

Для получения указанного выше оптического изомера в чистой форме можно использовать способ оптического разделения, известный специалистам в данной области. В частности, когда соединение по настоящему изобретению или его промежуточное соединение содержит щелочную функциональную группу, оно может образовывать соль с оптически активной кислотой (например, монокарбоновыми кислотами, такими как миндальная кислота, N-бензилоксиаланин, молочная кислота и подобные, дикарбоновыми кислотами, такими как винная кислота, o-диизопропилиденвинная кислота, яблочная кислота и подобные, сульфоновыми кислотами, такими как камфорсульфоновая кислота, бромкамфорсульфоновая кислота и подобные) в инертном растворителе. Кроме того, когда соединение по настоящему изобретению или его промежуточное соединение содержит кислотную функциональную группу, оно также может образовывать соль с оптически активным амином (например, органическими аминами, такими как α-фенетиламин, кинин, хинидин, цинхонидин, цинхонин, стрихнин и подобные). Температура для образования соли находится в пределах от комнатной температуры до температуры кипения растворителя.

Новое соединение, содержащее бициклический гетероцикл, по настоящему изобретению, или его фармацевтически приемлемая соль обладают активностью ингибирования SNSy, и их можно использовать в качестве терапевтического или профилактического лекарственного средства от невропатической боли и ноцицептивной боли. Примеры невропатической боли включают невралгию после операции в области поясницы, диабетическую невропатию, невралгию после опоясывающего лишая, рефлекс симпатетическую дистрофию, фантомные боли в конечностях, повреждение спинного мозга, карциноматозную боль на поздней стадии и продолжительную послеоперационную боль. Примеры ноцицептивной боли включают люмбаго, абдоминальную боль, ревматоидный артрит, боль при остеоартрите и подобные. Кроме того, соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль также можно использовать в качестве терапевтического или профилактического лекарственного средства от расстройства мочеиспускания. Примеры расстройства мочеиспускания здесь включают частое мочеиспускание, цисталгию при доброкачественной гиперплазии простаты и подобные. Кроме того, его также можно использовать в качестве терапевтического или профилактического лекарственного средства для подавления аномального нервного воспаления в мозжечке при рассеянном склерозе. В качестве лекарственного средства, не имеющего побочных эффектов, происходящих из тканей, не относящихся к нервной системе, или центральной нервной системы, соединение, обладающее SNS-селективной ингибиторной активностью, является более предпочтительным.

Терапевтическое или профилактическое лекарственное средство по настоящему изобретению от невропатической боли, ноцицептивной боли, расстройства мочеиспускания или рассеянного склероза может содержать различные дополнительные компоненты для получения препарата, такие как традиционно используемые носитель, связующее, стабилизатор, эксципиент, разбавитель, pH-регулирующий буферный агент, разрыхлитель, солюбилизирующее вещество, вещество, способствующее растворению, изотонический агент и подобные, которые являются фармацевтически приемлемыми. Кроме того, эти терапевтические или профилактические лекарственные средства можно вводить перорально или парентерально. Например, для перорального введения лекарственное средство можно вводить перорально в форме, которую обычно используют, например, в лекарственных формах, таких как таблетка, пилюля, порошок, гранула, капсула, сироп, эмульсия, суспензия и подобные. Для парентерального введения лекарственное средство может быть сформулировано в виде препарата в форме, например, внутривенной инъекции (капельной инфузии), внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, линимента, глазных капель, глазной мази и т.п.

Твердый препарат, такой как таблетка, получают путем смешивания активного ингредиента с традиционным фармакологически приемлемым носителем или эксципиентом, таким как лактоза, сахароза, кукурузный крахмал и подобные, связующим, таким как кристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлоза и подобные, разрыхлителем, таким как натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрий крахмалгликолят и подобные, смазывающим веществом, таким как стеариновая кислота, стеарат магния и подобные, консервантом и т.п.

Для парентерального введения активный ингредиент может быть растворен или суспендирован в физиологически приемлемом носителе, таком как вода, физиологический солевой раствор, масло, водный раствор глюкозы и подобные, и можно добавить эмульгатор, стабилизатор, соль для регулирования осмотического давления или буферный агент в качестве вспомогательных добавок, если это необходимо.

Препарат соединения по настоящему изобретению можно получить в соответствии с традиционно используемым способом. Например, таблетку можно получить путем смешивания соединения Примера 1 (20 мг), лактозы (100 мг), кристаллической целлюлозы (25 мг) и стеарата магния (1 мг) и таблетирования полученной смеси.

Хотя доза и частота введения варьируются в зависимости от способа введения и возраста, массы тела, состояния заболевания пациентов и т.п., способ местного введения на участке поражения, вызванного заболеванием-травмой, является предпочтительным. Также предпочтительно введение лекарственного средства один раз или два или более раз в день. При введении два или более раз желательно последовательное введение или повторное введение с подходящими интервалами.

Доза составляет 10 мкг-2 г, предпочтительно 1 мг-1 г, более предпочтительно 10-100 мг количества активного ингредиента для взрослого пациента в расчете на одно введение, которое можно вводить в виде однократного введения или в виде нескольких введений в течение дня. Для парентерального введения доза может составлять 0,1-100 мг/день, более предпочтительно 0,3-50 мг/день, для взрослого пациента, и ее можно вводить в виде однократного введения или в виде нескольких введений в течение дня. Для снижения частоты введения можно также использовать препарат замедленного высвобождения.

Кроме того, терапевтическое или профилактическое лекарственное средство по настоящему изобретению от невропатической боли, ноцицептивной боли, расстройства мочеиспускания или рассеянного склероза также можно использовать в качестве лекарственного средства для животных.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение более подробно объясняется далее со ссылкой на Ссылочные примеры и Примеры; однако технический объем настоящего изобретения не ограничивается такими примерами и т.п. Соединения были идентифицированы при помощи абсорбционного спектра водорода ядерного магнитного резонанса (1H-ЯМР) и т.п.

Далее в некоторых случаях могут быть использованы аббревиатуры, указанные, ниже, чтобы упростить описание настоящего изобретения.

Me: метил, Et: этил, Pr: пропил, iPr: изопропил, Ph: фенил, Ac: ацетил, Boc: трет-бутоксикарбонил, Bn: бензил, TBDMS: трет-бутилдиметилсилил, PyBOP: гексафторфосфат бензотриазол-1-ил-окси-трис(пирролидино)фосфония, J: константа взаимодействия, с: синглет, д: дублет, дд: двойной дублет, ддд: 4 дублета, тд: 3 дублета, т: триплет, дт: двойной триплет, кв.: квартет, квинт.: квинтет, ушир.: уширенный, м: мультиплет.

Если не указано иное, используемые в качестве исходных веществ соединения, используемые в реакциях реагенты и растворители являются коммерчески доступными продуктами.

Ссылочный пример 1:

К раствору 2,4-дифторнитробензола (15 г, 94 ммоль) в диоксане (300 мл) добавляли карбонат калия (14,4 г, 104 ммоль) и 2-этоксиэтиламин (8,4 г, 104 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. К реакционной смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении с получением целевого продукта (21 г, 98%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,25 (т, J=7,1 Гц, 3H), 3,43 (кв., J=5,2 Гц, 2H), 3,58 (кв., J=7,1 Гц, 2H), 3,72 (т, J=5,2 Гц, 2H), 6,37 (ддд, J=9,5, 7,3, 2,5 Гц, 1H), 6,51 (дд, J=11,5, 2,5 Гц, 1H), 8,22 (дд, J=9,5, 6,1 Гц, 1H), 8,38 (ушир., 1H).

Ссылочный пример 2:

К раствору (60 мл) соединения (3,0 г, 13,2 ммоль), полученного в Ссылочном примере 1, в диоксане добавляли карбонат цезия (6,4 г, 19,7 ммоль) и фенол (1,5 г, 15,8 ммоль) и смесь нагревали до 80°C. После перемешивания в течение 7 часов к реакционной смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении с получением целевого продукта (4,1 г, 100%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,23 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=5,2 Гц, 2H), 3,55 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,67 (т, J=5,2 Гц, 2H), 6,22 (дд, J=9,4, 2,5 Гц, 1H), 6,29 (д, J=2,5 Гц, 1H), 7,07-7,12 (м, 2H), 7,23 (м, 1H), 7,35-7,45 (м, 2H), 8,16 (д, J=9,4 Гц, 1H), 8,39 (ушир., 1H).

Ссылочный пример 3-1:

К раствору (50 мл) соединения (1,8 г, 6,0 ммоль), полученного в Ссылочном примере 2, в этаноле добавляли 10% палладий на углероде (1 г) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов в атмосфере водорода. Реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрат концентрировали и сушили при пониженном давлении с получением целевого продукта (1,4 г, 86%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,22 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,21 (т, J=5,2 Гц, 2H), 3,23 (ушир., 2H), 3,53 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,67 (т, J=5,2 Гц, 2H), 6,34 (дд, J=8,3, 2,6 Гц, 1H), 6,40 (д, J=2,6 Гц, 1H), 6,67 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,92-7,04 (м, 3H), 7,24-7,30 (м, 2H).

Ссылочный пример 3-2:

Указанный выше целевой продукт также можно получить следующим способом.

К суспензии (3:2:1, 120 мл) железа (13,9 г, 0,25 моль) и хлорида аммония (6,6 г, 0,12 моль) в смеси тетрагидрофуран-метанол-вода добавляли по каплям раствор (60 мл) соединения (9,8 г, 32 ммоль), полученного в Ссылочном примере 2, в смешанном растворителе (3:2:1) тетрагидрофуран-метанол-вода при нагревании до температуры кипения с обратным холодильником. После перемешивания в течение 2 часов реакционной смеси давали охладиться и фильтровали через целит. К фильтрату добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении с получением целевого продукта (8,7 г, 100%).

Ссылочный пример 4:

К соединению (5,0 г, 18,4 ммоль), полученному в Ссылочном примере 3, добавляли гликолевую кислоту (8 г) и смесь перемешивали при 120°C в течение 30 минут. После охлаждения к реакционной смеси добавляли воду и хлороформ и смесь нейтрализовали при помощи 30% водного раствора гидроксида натрия при охлаждении льдом. Органический слой экстрагировали, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=50:1-30:1) с получением целевого неочищенного продукта (4,1 г).

Ссылочный пример 5:

К раствору соединения (4,1 г), полученного в Ссылочном примере 4, в дихлорметане (100 мл) добавляли диоксид марганца (8 г) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 2 часов реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрат концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем (этилацетат:гексан=1:2) с получением целевого продукта (3,5 г, 61%, 2 стадии).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,03 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,73 (т, J=5,3 Гц, 2H), 4,66 (т, J=5,3 Гц, 2H), 7,04-7,20 (м, 5H), 7,34-7,41 (м, 2H), 7,86 (д, J=8,8 Гц, 1H), 10,05 (с, 1H).

Ссылочный пример 6:

Целевой неочищенный продукт, полученный из 2,4-дифторнитробензола (20,0 г, 126 ммоль) и 4-фторфенола таким же способом, как в Ссылочном примере 1-4, перекристаллизовывали из хлороформа/гексана и затем перекристаллизовывали из ацетонитрила с получением целевого продукта (23,3 г, 56%, 4 стадии).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,05 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,34 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,89 (с, 2H), 6,89-7,03 (м, 6H), 7,58 (м, 1H).

Ссылочный пример 7:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 6.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 0,99 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,62 (т, J=5,1 Гц, 2H), 6,92-7,09 (м, 6H), 7,81 (м, 1H), 10,00 (с, 1H).

Пример 1: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-фенокси-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

К раствору соединения (2,0 г, 6,5 ммоль), полученного в Ссылочном примере 5, в дихлорметане (50 мл) добавляли гидрохлорид (L)-аланинамида (0,96 г, 7,7 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли триацетоксиборогидрид натрия (1,6 г, 7,7 ммоль) и смесь перемешивали в течение 2 часов. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой экстрагировали, промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=50:1-10:1) с получением целевого продукта (0,59 г, 24%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,1 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,17-4,32 (м, 2H), 5,50 (ушир.с, 1H), 6,98-7,02 (м, 4H), 7,09 (м, 1H), 7,28-7,36 (м, 3H), 7,68 (м, 1H).

Указанное выше соединение также можно получить следующим способом.

К раствору соединения (0,15 г, 0,48 ммоль), полученного в Ссылочном примере 5, в тетрагидрофуране (10 мл) добавляли гидрохлорид (L)-аланинамида (0,18 г, 1,45 ммоль), сульфат натрия (3 г) и триэтиламин (0,20 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 30 минут к смеси добавляли цианоборогидрид натрия (45 мг, 0,72 ммоль) и смесь перемешивали в течение 2 часов. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой экстрагировали, промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=50:1-10:1) с получением целевого продукта (0,09 г, 49%).

Пример 2: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-фенокси-1H-бензимидазол-2-ил]метил}глицинамид

К раствору соединения (44 мг, 0,14 ммоль), полученного в Ссылочном примере 5, в метаноле (3 мл) добавляли гидрохлорид глицинамида (31 мг, 0,28 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли цианоборогидрид натрия (18 мг, 0,28 ммоль) и смесь перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой экстрагировали, промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=50:1-10:1) с получением целевого продукта (23 мг, 43%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,42 (с, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,10 (с, 2H), 4,26 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,72 (ушир.с, 1H), 6,96-7,02 (м, 4H), 7,08 (м, 1H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,28-7,36 (м, 2H), 7,68 (м, 1H).

Пример 3: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}глицинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 7.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,42 (с, 2H), 3,69 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,10 (с, 2H), 4,26 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,54 (ушир.с, 1H), 6,93-7,05 (м, 6H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H).

Пример 4: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-валинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 7, и гидрохлорида (L)-валинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 0,99 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 2,08 (м, 1H), 2,97 (д, J=5,5 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 3,98 (д, J=14,5 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,5 Гц, 1H), 4,17-4,40 (м, 2H), 5,56 (ушир.с, 1H), 6,93-7,01 (м, 7H), 7,67 (м, 1H).

Пример 5: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 7, и 2-метилаланинамида, который представляет собой известное соединение.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,46 (с, 6H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,02 (с, 2H), 4,24 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,43 (ушир.с, 1H), 6,93-7,05 (м, 6H), 7,48 (ушир.с, 1H), 7,68 (м, 1H).

Примеры 6-58:

Соединения Примеров 6-58, представленные в Таблицах 1-9, были получены таким же способом, как в Ссылочных примерах 1-7, Примере 1 или Примере 2, из 2,4-дифторнитробензола и с использованием коммерчески доступных или известных соединений.

Таблица 1-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
6 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,79-1,88 (м, 2H), 2,42-2,58 (м, 2H), 3,28 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,51-3,58 (м, 2H), 4,03 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13-4,19 (м, 2H), 4,48 (м, 1H), 5,45 (ушир.с, 1H), 6,91-7,05 (м, 6H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,67 (д, J=8,8 Гц, 1H).
7 0,98-1,05 (м, 2H), 1,15-1,27 (м, 2H), 1,44 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,18 (м, 1H), 3,35 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,09 (д, J=15,6 Гц, 1H), 4,17 (д, J=15,6 Гц, 1H), 5,35 (ушир.с, 1H), 6,91-7,05 (м, 5H), 7,14 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,63 (д, J=8,8 Гц, 1H).
8 1,47 (с, 6H), 1,80-1,86 (м, 2H), 2,44-2,58 (м, 2H), 3,50-3,59 (м, 2H), 4,01 (с, 2H), 4,14-4,19 (м, 2H), 4,43 (м, 1H), 5,84 (ушир.с, 1H), 6,90-7,04 (м, 5H), 7,16 (ушир.с, 1H), 7,26 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,66 (д, J=8,8 Гц, 1H).
9 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,58 (д, J=7,0 Гц, 6H), 3,30 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,01 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,69 (м, 1H), 6,10 (ушир.с, 1H), 6,92-7,02 (м, 3H), 7,07 (м, 1H), 7,15 (ушир.с, 1H), 7,21 (м, 1H), 7,27-7,37 (м, 2H), 7,65 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 1-2
10 1,58 (д, J=7,0 Гц, 6H), 3,43 (с, 2H), 4,07 (с, 2H), 4,69 (м, 1H), 6,15 (ушир.с, 1H), 6,91-7,01 (м, 4H), 7,04 (м, 1H), 7,11 (ушир.с, 1H), 7,20 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,29-7,36 (м, 2H), 7,64 (д, J=8,8 Гц, 1H).
11 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,82-2,04 (м, 2H), 2,44-2,58 (м, 2H), 2,76-2,91 (м, 2H), 3,30 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,99 (д, J=14,1 Гц, 1H), 4,06 (д, J=14,1 Гц, 1H), 4,87 (м, 1H), 5,52 (ушир.с, 1H), 6,94-7,11 (м, 4H), 7,13 (ушир.с, 1H), 7,30-7,37 (м, 3H), 7,66 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 2-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
12 1,88-2,04 (м, 2H), 2,46-2,59 (м, 2H), 2,76-2,92 (м, 2H), 3,44 (с, 2H), 4,05 (с, 2H), 4,88 (м, 1H), 5,50 (ушир.с, 1H), 6,95-7,12 (м, 5H), 7,30-7,36 (м, 3H), 7,66 (д, J=8,8 Гц, 1H).
13 1,30-1,54 (м, 4H), 1,43 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,06 (м, 1H), 3,22-3,37 (м, 3H), 3,86-4,10 (м, 6H), 5,51 (ушир.с, 1H), 6,96-7,13 (м, 6H), 7,29-7,35 (м, 2H), 7,67 (м, 1H).
14 1,32-1,54 (м, 4H), 2,06 (м, 1H), 3,30 (td, J=11,5, 2,6 Гц, 2H), 3,45 (с, 2H), 3,92-4,00 (м, 4H), 4,06 (с, 2H), 5,57 (ушир.с, 1H), 6,96-7,12 (м, 6H), 7,30-7,37 (м, 2H), 7,67 (м, 1H).
15 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,78-2,05 (м, 3H), 2,29 (м, 1H), 2,60 (м, 1H), 3,16 (м, 1H), 3,28-3,42 (м, 3H), 3,70 (т, J=5,2 Гц, 2H), 3,94 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,21 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,27-4,38 (м, 2H), 5,39 (ушир.с, 1H), 6,93-7,06 (м, 6H), 7,64 (ушир.с, 1H), 7,68 (д, J=9,4 Гц, 1H).
16 1,32-1,52 (м, 4H), 1,80-2,35 (м, 5H), 2,59 (кв., J=8,4 Гц, 1H), 3,20-3,36 (м, 4H), 3,88-4,18 (м, 6H), 5,50 (ушир.с, 1H), 6,96-7,12 (м, 5H), 7,28-7,38 (м, 2H), 7,44 (ушир.с, 1H), 7,68 (м, 1H).
Таблица 2-2
17 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 1,86-2,04 (м, 2H), 2,47-2,57 (м, 2H), 2,78-2,88 (м, 2H), 3,30 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,99 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,06 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,87 (м, 1H), 5,45 (ушир.с, 1H), 6,90-7,06 (м, 5H), 7,12 (ушир.с, 1H), 7,27 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,66 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 3-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
18 1,86-2,06 (м, 2H), 2,30-2,58 (м, 2H), 2,75-2,90 (м, 2H), 3,43 (с, 2H), 4,05 (с, 2H), 4,87 (м, 1H), 5,59 (ушир.с, 1H), 6,90-7,10 (м, 6H), 7,27 (м, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).
19 1,56 (м, 1H), 1,80-2,06 (м, 6H), 2,29 (м, 1H), 2,58 (кв., J=8,5 Гц, 1H), 3,18 (м, 1H), 3,32 (дд, J=9,8, 5,4 Гц, 1H), 3,67-3,82 (м, 2H), 3,95 (д, J=14,4 Гц, 1H), 4,11-4,34 (м, 4H), 5,28 (ушир.с, 1H), 6,96-7,10 (м, 5H), 7,29-7,35 (м, 2H), 7,67 (ушир.с, 1H), 7,68 (д, J=8,5 Гц, 1H).
20 1,41 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,55 (м, 1H), 1,80-1,93 (м, 2H), 2,10 (м, 1H), 3,35 (кв., J=7,1 Гц, 1H), 3,67-3,83 (м, 2H), 4,00-4,30 (м, 5H), 5,41 (ушир.с, 1H), 6,85-7,10 (м, 5H), 7,25-7,35 (м, 3H), 7,67 (д, J=8,5 Гц, 1H).
21 1,55 (м, 1H), 1,80-2,08 (м, 6H), 2,28 (м, 1H), 2,61 (кв., J=8,6 Гц, 1H), 3,22 (м, 1H), 3,33 (дд, J=9,7, 5,4 Гц, 1H), 3,67-3,81 (м, 2H), 3,98 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,15-4,24 (м, 4H), 5,33 (ушир.с, 1H), 6,96-7,10 (м, 5H), 7,29-7,35 (м, 2H), 7,55 (ушир.с, 1H), 7,68 (д, J=8,5 Гц, 1H).
Таблица 3-2
22 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 1,56 (м, 1H), 1,85-1,95 (м, 2H), 2,05 (м, 1H), 3,32 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,67-3,84 (м, 2H), 4,03-4,22 (м, 5H), 5,36 (ушир.с, 1H), 6,80-7,10 (м, 5H), 7,24-7,34 (м, 3H), 7,67 (д, J=8,5 Гц, 1H).
23 2,02 (м, 2H), 3,27-3,34 (м, 5H), 3,45 (с, 2H), 4,07 (с, 2H), 4,21 (т, J=6,8 Гц, 2H), 5,78 (ушир.с, 1H), 6,98-7,10 (м, 5H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,30-7,35 (м, 2H), 7,67 (м, 1H).
Таблица 4-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
24 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,00-2,26 (м, 2H), 3,28 (с, 3H), 3,28-3,36 (м, 3H), 4,01 (д, J=14,5 Гц, 1H), 4,07 (д, J=14,5 Гц, 1H), 4,28 (т, J=6,8 Гц, 2H), 5,47 (ушир.с, 1H), 6,97-7,10 (м, 5H), 7,23 (ушир.с, 1H), 7,29-7,34 (м, 2H), 7,67 (м, 1H).
25 1,74-2,38 (м, 8H), 3,44 (с, 2H), 4,09 (с, 2H), 4,78 (м, 1H), 5,93 (ушир.с, 1H), 6,93-7,68 (м, 9H).
26 1,40-1,42 (м, 3H), 1,74-2,21 (м, 8H), 3,30 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 4,00-4,11 (м, 2H), 4,72-4,77 (м, 1H), 5,76 (ушир.с, 1H), 6,94-7,68 (м, 9H).
27 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,19-4,26 (м, 2H), 5,40 (ушир.с, 1H), 6,90-7,00 (м, 4H), 7,23 (ушир.с, 1H), 7,24-7,30 (м, 2H), 7,69 (м, 1H).
28 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,42 (с, 2H), 3,69 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,10 (с, 2H), 4,27 (т, J=5,0 Гц, 2H), 6,90-7,00 (м, 4H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,24-7,30 (м, 3H), 7,68 (м, 1H).
Таблица 4-2
29 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,30-3,42 (м, 3H), 3,68-3,70 (м, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,21-4,32 (м, 2H), 5,73 (ушир.с, 1H), 6,86-7,05 (м, 5H), 7,20-7,27 (м, 2H), 7,71 (м, 1H).
Таблица 5-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
30 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,04 (с, 2H), 4,27 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,49 (ушир.с, 1H), 6,85-7,06 (м, 5H), 7,23 (т, J=8,1 Гц, 1H), 7,48 (ушир.с, 1H), 7,71 (д, J=8,4 Гц, 1H).
31 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,22 (дт, J=15,1, 5,0 Гц, 1H), 4,28 (дт, J=15,1, 5,0 Гц, 1H), 5,63 (ушир.с, 1H), 6,89-7,19 (м, 5H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,47 (дд, J=7,9, 1,6 Гц, 1H), 7,68 (дд, J=8,4, 0,7 Гц, 1H).
32 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,46 (с, 6H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,03 (с, 2H), 4,25 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,55 (ушир.с, 1H), 6,89-7,18 (м, 5H), 7,45-7,48 (м, 2H), 7,68 (д, J=8,4 Гц, 1H).
33 1,47 (с, 6H), 1,86-2,04 (м, 2H), 2,45-2,57 (м, 2H), 2,77-2,92 (м, 2H), 3,96 (с, 2H), 4,85 (м, 1H), 5,46 (ушир.с, 1H), 6,94-7,11 (м, 4H), 7,29-7,37 (м, 4H), 7,67 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 5-2
34 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,82-2,04 (м, 2H), 2,44-2,58 (м, 2H), 2,76-2,91 (м, 2H), 3,30 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,99 (д, J=14,1 Гц, 1H), 4,06 (д, J=14,1 Гц, 1H), 4,87 (м, 1H), 5,52 (ушир.с, 1H), 6,94-7,11 (м, 4H), 7,13 (ушир.с, 1H), 7,30-7,37 (м, 3H), 7,66 (д, J=8,8 Гц, 1H).
35 1,46 (с, 6H), 1,57 (м, 1H), 1,82-2,10 (м, 3H), 3,67-3,84 (м, 2H), 3,96-4,25 (м, 5H), 5,36 (ушир.с, 1H), 6,96-7,11 (м, 5H), 7,28-7,35 (м, 2H), 7,48 (ушир.с, 1H), 7,68 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 6-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
36 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,17-4,32 (м, 2H), 5,95 (ушир.с, 1H), 6,98-7,10 (м, 5H), 7,29-7,35 (м, 3H), 7,68 (м, 1H).
37 1,01 (т, J=7,3 Гц, 3H), 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,70-1,84 (м, 2H), 3,15 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,3 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,2 Гц, 2H), 4,01 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,21 (дт, J=15,2, 5,2 Гц, 1H), 4,30 (дт, J=15,2, 5,2 Гц, 1H), 5,56 (ушир.с, 1H), 6,98-7,11 (м, 5H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,27-7,35 (м, 2H), 7,68 (м, 1H).
38 0,99 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,02 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 2,08 (м, 1H), 2,97 (д, J=5,3 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,2 Гц, 2H), 3,99 (д, J=14,4 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,4 Гц, 1H), 4,22 (дт, J=15,2, 5,2 Гц, 1H), 4,35 (дт, J=15,2, 5,2 Гц, 1H), 5,80 (ушир.с, 1H), 6,97-7,11 (м, 6H), 7,27-7,35 (м, 2H), 7,68 (м, 1H).
39 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,46 (с, 6H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,03 (с, 2H), 4,24 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,76 (ушир.с, 1H), 6,97-7,10 (м, 5H), 7,27-7,35 (м, 2H), 7,51 (ушир.с, 1H), 7,69 (м, 1H).
Таблица 6-2
40 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 2,43 (с, 3H), 3,20 (с, 2H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,71 (т, J=5,2 Гц, 2H), 3,96 (с, 2H), 4,37 (т, J=5,2 Гц, 2H), 5,84 (ушир.с, 1H), 6,98-7,11 (м, 5H), 7,27-7,35 (м, 2H), 7,38 (ушир.с, 1H), 7,69 (м, 1H).
41 1,01 (т, J=7,4 Гц, 3H), 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,69-1,86 (м, 2H), 3,15 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,00 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,19-4,33 (м, 2H), 5,79 (ушир.с, 1H), 6,94-7,05 (м, 6H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H).
Таблица 7-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
42 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,9 Гц, 3H), 2,33 (с, 3H), 3,33 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,67 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,18-4,32 (м, 2H), 5,62 (ушир.с, 1H), 6,87-7,00 (м, 4H), 7,09-7,16 (м, 2H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,65 (д, J=9,4 Гц, 1H).
43 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,9 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,19-4,36 (м, 2H), 5,75 (ушир.с, 1H), 6,94-7,04 (м, 4H), 7,13-7,20 (м, 2H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,69 (д, J=8,6 Гц, 1H).
44 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,27 (ушир.с, 1H), 3,34 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,23-4,35 (м, 2H), 5,80 (ушир.с, 1H), 6,51-6,64 (м, 2H), 6,92-7,08 (м, 2H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,72 (д, J=8,6 Гц, 1H).
45 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,94 (ушир.с, 1H), 3,34 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,20-4,37 (м, 2H), 5,63 (ушир.с, 1H), 6,95-7,03 (м, 3H), 7,08 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,19 (ушир.с, 1H), 7,55-7,63 (м, 2H), 7,74 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 7-2
46 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,32 (ушир.с, 1H), 3,34 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,20-4,37 (м, 2H), 5,64 (ушир.с, 1H), 6,97-7,08 (м, 4H), 7,22 (ушир.с, 1H), 7,56 (ушир.д, J=8,4 Гц, 2H), 7,72 (д, J=8,6 Гц, 1H).
47 1,14 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,99 (м, 2H), 3,28-3,41 (м, 5H), 3,99 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,05 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,18 (т, J=7,0 Гц, 2H), 5,41 (ушир.с, 1H), 6,71-7,02 (м, 6H), 7,16 (ушир.с, 1H), 7,63 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 8-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
48 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,20-4,33 (м, 2H), 5,43 (ушир., 1H), 6,71 (м, 1H), 6,80 (м, 1H), 6,95-7,00 (м, 2H), 7,10 (кв., J=9,0 Гц, 1H), 7,22 (ушир., 1H), 7,69 (д, J=8,3 Гц, 1H).
49 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,18-4,32 (м, 2H), 5,41 (ушир., 1H), 6,83 (м, 1H), 6,91-7,05 (м, 4H), 7,22 (ушир., 1H), 7,65 (м, 1H).
50 1,21 (с, 3H), 1,29 (с, 3H), 1,33 (д, J=6,9 Гц, 3H), 3,35 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 4,04 (д, J=13,9 Гц, 1H), 4,10 (с, 2H), 4,11 (д, J=13,9 Гц, 1H), 5,87 (ушир.с, 1H), 6,91-7,05 (м, 6H), 7,09 (ушир.с, 1H), 7,63 (д, J=9,3 Гц, 1H).
51 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,55 (м, 1H), 1,77-1,94 (м, 2H), 1,97-2,12 (м, 2H), 3,34 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,65-3,83 (м, 2H), 3,96-4,27 (м, 5H), 5,67 (ушир.с, 1H), 6,91-7,06 (м, 6H), 7,24 (ушир.с, 1H), 7,66 (дд, J=8,4, 0,6 Гц, 1H).
Таблица 8-2
52 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,18-4,32 (м, 2H), 5,43 (ушир., 1H), 6,95-7,23 (м, 6H), 7,25 (ушир., 1H), 7,66 (м, 1H).
53 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,19-4,35 (м, 2H), 5,44 (ушир., 1H), 6,64-6,81 (м, 3H), 6,98-7,06 (м, 2H), 7,20-7,30 (м, 2H), 7,71 (д, J=8,4 Гц, 1H).
Таблица 9-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
54 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,2 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,16-4,32 (м, 2H), 5,41 (ушир.с, 1H), 6,93-7,05 (м, 6H), 7,23 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H).
55 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,19-4,34 (м, 2H), 5,35 (ушир., 1H), 6,79-7,13 (м, 4H), 7,20 (ушир., 1H), 7,69 (д, J=8,6 Гц, 1H).
56 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 1,50-2,10 (м, 4H), 3,32 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,66-3,84 (м, 2H), 4,01-4,23 (м, 5H), 5,44 (ушир., 1H), 6,93-7,05 (м, 6H), 7,25 (м, 1H), 7,66 (д, J=6,4 Гц, 1H).
57 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,20-4,35 (м, 2H), 5,47 (ушир., 1H), 6,39 (м, 1H), 6,65 (м, 1H), 7,01 (дд, J=8,8, 2,4 Гц, 1H), 7,08 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,20 (ушир., 1H), 7,72 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 9-2
58 1,08 (т, J =7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,19-4,34 (м, 2H), 5,52 (ушир., 1H), 6,72 (м, 1H), 6,87-7,04 (м, 4H), 7,23 (ушир., 1H), 7,68 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Ссылочный пример 8:

К раствору соединения (0,22 г, 0,66 ммоль), полученного в Ссылочном примере 6, в тетрагидрофуране (3 мл) добавляли трибромид фосфора (0,18 г, 0,66 ммоль) при охлаждении льдом. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали этилацетатом, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Концентрат непосредственно использовали для следующей реакции.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,37 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,81 (с, 2H), 6,95-7,05 (м, 6H), 7,69 (м, 1H).

Пример 59: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

К раствору соединения (107 мг, 0,27 ммоль), полученного в Ссылочном примере 8, в ацетонитриле (3 мл) добавляли диизопропилэтиламин (0,10 мл, 0,55 ммоль) и N-(2,4-диметоксибензил)аланинамид (97,7 мг, 0,41 ммоль). После перемешивания при 50°C в течение 5 часов к смеси добавляли водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. К смеси добавляли трифторуксусную кислоту (3 мл) и смесь снова перемешивали при 50°C в течение 2 часов, нейтрализовали при помощи водного раствора гидроксида натрия и экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток перекристаллизовывали из хлороформа/2-пропанола с получением целевого продукта (75 мг, 70%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,33-3,41 (м, 3H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,23-4,27 (м, 2H), 5,58 (ушир.с, 1H), 6,94-7,05 (м, 6H), 7,24 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H).

Примеры 60-65:

Соединения Примеров 60-65, представленные в Таблице 10, были получены таким же способом, как в Ссылочных примерах 1-4, 8 и Примере 59, из 2,4-дифторнитробензола и с использованием коммерчески доступных или известных соединений.

Таблица 10-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
60 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,26 (с, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,65 (т, J=4,9 Гц, 2H), 4,02 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,10 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,22-4,28 (м, 2H), 5,34 (ушир.с, 1H), 6,94-7,05 (м, 6H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H),
61 1,02 (д, J=6,2 Гц, 6H), 3,40-3,48 (м, 3H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,10 (с, 2H), 4,24 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,45 (ушир.с, 1H), 6,94-7,05 (м, 6H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H),
62 1,01 (д, J=6,0 Гц, 6H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,43 (м, 1H), 3,67 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,22 (м, 2H), 5,33 (ушир.с, 1H), 6,93-7,05 (м, 6H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H),
63 3,25 (с, 3H), 3,40 (с, 2H), 3,64 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,08 (с, 2H), 4,26 (т, J=5,0 Гц, 2H), 6,34 (ушир.с, 1H), 6,93-7,04 (м, 6H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,65 (м, 1H),
64 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,02 (квинт., J=6,7 Гц, 2H), 3,28 (с, 3H), 3,27-3,37 (м, 3H), 4,01 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,07 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,19 (т, J=6,7 Гц, 2H), 5,36 (ушир.с, 1H), 6,93-7,05 (м, 6H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,66 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 10-2
65 1,82-1,87 (м, 2H), 2,43-2,57 (м, 2H), 3,43 (с, 2H), 3,51-3,59 (м, 2H), 4,11 (с, 2H), 4,14-4,19 (м, 2H), 4,49 (м, 1H), 5,46 (ушир.с, 1H), 6,80 (ушир.с, 1H), 6,91-7,05 (м, 5H), 7,25 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,67 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 9:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 1, 3 и 4, из 2-фтор-4-бромнитробензола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,12 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,43 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,75 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,37 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,88 (с, 2H), 7,36 (дд, J=8,6, 1,8 Гц, 1H), 7,49 (д, J=1,8 Гц, 1H), 7,59 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Ссылочный пример 10:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 9.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,02 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,35 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,71 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,64 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,41 (м, 1H), 7,68-7,73 (м, 2H), 10,05 (с, 1H).

Ссылочный пример 11:

К раствору (4:1, 15 мл) соединения (200 мг, 0,67 ммоль), полученного в Ссылочном примере 10, в смешанном растворителе диоксан-вода добавляли карбонат калия (280 мг, 2,02 ммоль), фенилбороновую кислоту (123 мг, 1,01 ммоль) и тетракис(трифенилфосфин)палладий (154 мг, 0,13 ммоль) и смесь нагревали до 110°C. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 часов к смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=90:10-75:25-50:50) с получением целевого продукта (115 мг, 58%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,42 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,81 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,81 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,39 (м, 1H), 7,48 (т, J=7,6 Гц, 2H), 7,63-7,67 (м, 3H), 7,76 (м, 1H), 7,96 (д, J=8,6 Гц, 1H), 10,11 (с, 1H).

Пример 66: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-фенил-1H-бензимидазол-2-ил]метил}глицинамид

Целевой продукт (31 мг, 38%) получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 11 (68 мг, 0,23 ммоль).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,1 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,1 Гц, 2H), 3,41 (с, 2H), 3,75 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,11 (с, 2H), 4,35 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,68 (ушир.с, 1H), 7,22 (ушир.с, 1H), 7,33 (м, 1H), 7,42-7,51 (м, 4H), 7,61-7,63 (м, 2H), 7,76 (м, 1H).

Примеры 67-73:

Соединения Примеров 67-73, представленные в Таблице 11 и Таблице 12, были получены таким же способом, как в Ссылочных примерах 9-11 и Примере 66.

Таблица 11
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
67 1,03 (т, J=7,1 Гц, 3H), 3,29 (кв., J=7,1 Гц, 2H), 3,36 (с, 2H), 3,70 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,06 (с, 2H), 4,30 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,68 (ушир.с, 1H), 7,05-7,09 (м, 2H), 7,16 (ушир.с, 1H), 7,37-7,39 (м, 2H), 7,49-7,53 (м, 2H), 7,70 (м, 1H).
68 1,08 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,39 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,1 Гц, 2H), 3,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,31 (дт, J=15,9, 5,0 Гц, 1H), 4,36 (дт, J=15,9, 5,0 Гц, 1H), 5,61 (ушир.с, 1H), 7,10-7,14 (м, 2H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,41-7,43 (м, 2H), 7,54-7,57 (м, 2H), 7,74 (м, 1H).
69 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (д, J=6,9 Гц, 3H), 3,30 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,73 (т, J=4,8 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,28-4,38 (м, 2H), 5,73 (ушир.с, 1H), 7,28 (ушир.с, 1H), 7,33 (м, 1H), 7,41-7,50 (м, 4H), 7,60-7,63 (м, 2H), 7,75 (м, 1H).
70 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,44 (с, 2H), 3,75 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,14 (с, 2H), 4,36 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,60 (ушир.с, 1H), 7,27-7,36 (м, 4H), 7,40-7,43 (м, 2H), 7,50 (м, 1H), 7,78 (м, 1H).
Таблица 12
71 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,35 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,74 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,30 (дт, J=15,0, 5,0 Гц, 1H), 4,37 (дт, J=15,0, 5,0 Гц, 1H), 5,81 (ушир.с, 1H), 7,26-7,36 (м, 4H), 7,39-7,42 (м, 2H), 7,50 (м, 1H), 7,78 (м, 1H).
72 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,43 (с, 2H), 3,77 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,13 (с, 2H), 4,38 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,65 (ушир.с, 1H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,41-7,49 (м, 4H), 7,54-7,58 (м, 2H), 7,78 (м, 1H).
73 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,35 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,06 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,31-4,44 (м, 2H), 5,81 (ушир.с, 1H), 7,28 (ушир.с, 1H), 7,40-7,47 (м, 4H), 7,53-7,57 (м, 2H), 7,78 (м, 1H).

Ссылочный пример 12:

В атмосфере азота, к раствору соединения (150 мг, 0,5 ммоль), полученного в Ссылочном примере 9, в N-метилпирролидиноне (5 мл) добавляли карбонат цезия (489 мг, 1,5 ммоль), 4-трет-бутилфенол (225 мг, 1,5 ммоль), 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дион (52 мкл, 0,25 ммоль) и хлорид меди(I) (50 мг, 0,5 ммоль) и смесь нагревали до 120°C. После перемешивания в течение 6 часов реакционную смесь добавляли к 2 моль/л хлористоводородной кислоты при охлаждении льдом и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали при помощи 0,5 моль/л хлористоводородной кислоты, 2 моль/л водного раствора гидроксида натрия, водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=100:0-0:100) с получением целевого продукта (56 мг, 30%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,32 (с, 9H), 3,41 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,72 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,35 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,89 (с, 2H), 6,89-7,02 (м, 4H), 7,31-7,36 (м, 2H), 7,64 (д, J=8,5 Гц, 1H).

Пример 74: N2-{[6-(4-трет-бутилфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 5 и Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 12.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,32 (с, 9H), 1,41 (д, J=6,9 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,18-4,34 (м, 2H), 5,47 (ушир.с, 1H), 6,89-6,95 (м, 2H), 6,97-7,02 (м, 2H), 7,29 (ушир.с, 1H), 7,31-7,36 (м, 2H), 7,67 (д, J=8,5 Гц, 1H).

Ссылочный пример 13:

К раствору соединения (1,20 г, 4 ммоль), полученного в Ссылочном примере 9, в N,N-диметилформамиде (15 мл) добавляли имидазол (1,36 г, 20 ммоль) и трет-бутилдиметилсилилхлорид (904 мг, 6 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 2 часов к смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=100:0-85:15) с получением целевого продукта (1,65 г, 100%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 0,11 (с, 6H), 0,91 (с, 9H), 1,12 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,41 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,74 (т, J=5,5 Гц, 2H), 4,44 (т, J=5,5 Гц, 2H), 4,99 (с, 2H), 7,34 (дд, J=1,9, 8,5 Гц, 1H), 7,56-7,62 (м, 2H).

Ссылочный пример 14:

В атмосфере азота к раствору соединения (207 мг, 0,5 ммоль), полученного в Ссылочном примере 13, в N-метилпирролидиноне (5 мл) добавляли карбонат цезия (489 мг, 1,5 ммоль), 4-метоксифенол (186 мг, 1,5 ммоль), 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дион (52 мкл, 0,25 ммоль) и хлорид меди(I) (50 мг, 0,5 ммоль) и смесь нагревали до 120°C. После перемешивания в течение 4 часов реакционную смесь добавляли к 2 моль/л хлористоводородной кислоты при охлаждении льдом и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали при помощи 0,5 моль/л хлористоводородной кислоты, 2 моль/л водного раствора гидроксида натрия, водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=100:0-0:100) с получением целевого продукта (36 мг, 21%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,41 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 3,81 (с, 3H), 4,32 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,88 (с, 2H), 6,84-7,01 (м, 6H), 7,63 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Пример 75: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-метоксифенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 5 и Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 14.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,67 (т, J=5,1 Гц, 2H), 3,81 (с, 3H), 4,03 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,10 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,17-4,30 (м, 2H), 5,32 (ушир.с, 1H), 6,85-7,00 (м, 6H), 7,27 (ушир.с, 1H), 7,64 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 15:

К раствору 3-фтор-4-нитрофенола (2,5 г, 16,0 ммоль) в N,N-диметилформамиде (30 мл) добавляли карбонат калия (3,3 г, 24,0 ммоль) и бензилбромид (2,1 мл, 17,6 ммоль) и смесь нагревали при 70°C. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении и полученный остаток непосредственно использовали для следующей реакции.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 5,14 (с, 2H), 6,79-6,86 (м, 2H), 7,38-7,43 (м, 5H), 8,10 (м, 1H).

Ссылочный пример 16:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 1 и 3-5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 15.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,71 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,15 (с, 2H), 7,04 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,11 (дд, J=9,0, 2,4 Гц, 1H), 7,35-7,49 (м, 5H), 7,79 (д, J=9,0 Гц, 1H), 10,01 (с, 1H).

Пример 76: N2-{[6-(бензилокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 16, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,39 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,00 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,09 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,16-4,32 (м, 2H), 5,11 (с, 2H), 5,75 (ушир.с, 1H), 6,87 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,98 (дд, J=8,8, 2,2 Гц, 1H), 7,27-7,53 (м, 6H), 7,61 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Пример 77: N2-{[6-(бензилокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 16, и 2-метилаланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,45 (с, 6H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,00 (с, 2H), 4,24 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,12 (с, 2H), 5,47 (ушир.с, 1H), 6,86 (д, J=2,4 Гц, 1H), 6,98 (дд, J=8,8, 2,4 Гц, 1H), 7,31-7,48 (м, 5H), 7,51 (ушир.с, 1H), 7,62 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 17:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 15, 1 и 3-5, из 3-фтор-4-нитрофенола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,78 (т, J=5,3 Гц, 2H), 4,71 (т, J=5,3 Гц, 2H), 5,10 (с, 2H), 7,03 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,07-7,13 (м, 3H), 7,42-7,47 (м, 2H), 7,79 (д, J=9,0 Гц, 1H), 10,01 (с, 1H).

Пример 78: N2-({1-(2-этоксиэтил)-6-[(4-фторбензил)окси]-1H-бензимидазол-2-ил}метил)-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 17, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,01 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,09 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,20-4,32 (м, 2H), 5,08 (с, 2H), 5,39 (ушир.с, 1H), 6,86 (д, J=2,2 Гц, 1H), 6,96 (дд, J=8,8, 2,2 Гц, 1H), 7,06-7,10 (м, 2H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,42-7,45 (м, 2H), 7,62 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 18:

К раствору 2,6-дихлор-3-нитропиридина (3,0 г, 15,5 ммоль) в диоксане (50 мл) добавляли карбонат калия (2,4 г, 17,0 ммоль) и 2-этоксиэтиламин (1,4 г, 17,0 ммоль) и смесь перемешивали при 50°C. После перемешивания в течение 3 часов к смеси добавляли карбонат калия (1,8 г, 13,0 ммоль) и 2-этоксиэтиламин (0,9 г, 10,0 ммоль) и смесь перемешивали при 50°C в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (этилацетат:гексан=1:5) с получением целевого продукта (3,4 г, 89%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,24 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,57 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,67 (т, J=5,2 Гц, 2H), 3,82 (кв., J=5,2 Гц, 2H), 6,61 (д, J=8,5 Гц, 1H), 8,35 (д, J=8,5 Гц, 1H), 8,59 (ушир., 1H).

Ссылочный пример 19:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 18.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,18 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,39-3,50 (м, 6H), 6,20 (д, J=9,0 Гц, 1H), 7,12-7,17 (м, 2H), 7,25 (м, 1H), 7,37-7,44 (м, 2H), 8,42 (д, J=9,0 Гц, 1H), 8,66 (ушир., 1H).

Ссылочный пример 20:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 3-5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 19.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,01 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,72 (т, J=5,6 Гц, 2H), 4,70 (т, J=5,6 Гц, 2H), 6,98 (д, J=8,8 Гц, 1H), 7,17-7,28 (м, 3H), 7,37-7,46 (м, 2H), 8,16 (д, J=8,8 Гц, 1H), 10,00 (с, 1H).

Пример 79: N2-{[3-(2-этоксиэтил)-5-фенокси-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 20.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,35 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,71 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,06 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,14 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,32 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,56 (ушир.с, 1H), 6,67 (д, J=8,6 Гц, 1H), 7,11-7,21 (м, 3H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,35-7,42 (м, 2H), 7,95 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Пример 80: N2-{[3-(2-этоксиэтил)-5-фенокси-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил]метил}глицинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 20.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,42 (с, 2H), 3,72 (т, J=4,9 Гц, 2H), 4,12 (с, 2H), 4,33 (т, J=4,9 Гц, 2H), 5,73 (ушир.с, 1H), 6,76 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,11-7,22 (м, 3H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,35-7,42 (м, 2H), 7,95 (д, J=8,4 Гц, 1H).

Ссылочный пример 21:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 1, из 2,4,5-трифторнитробензола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,25 (т, J=7,1 Гц, 3H), 3,43 (кв., J=5,1 Гц, 2H), 3,57 (кв., J=7,1 Гц, 2H), 3,72 (т, J=5,1 Гц, 2H), 6,66 (дд, J=12,4, 6,6 Гц, 1H), 8,05 (дд, J=10,2, 8,6 Гц, 1H), 8,29 (ушир., 1H).

Ссылочный пример 22:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 2-5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 21.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 0,99 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,71 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,64 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,00-7,10 (м, 4H), 7,13 (д, J=7,1 Гц, 1H), 7,66 (д, J=10,3 Гц, 1H), 10,04 (с, 1H).

Пример 81: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-5-фтор-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 22.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,37 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,66 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,02 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,17-4,32 (м, 2H), 5,38 (ушир.с, 1H), 6,90-7,05 (м, 5H), 7,16 (ушир.с, 1H), 7,52 (д, J=12,1 Гц, 1H).

Ссылочный пример 23:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 1-4, из 2,4-дифторнитробензола, 4-амино-(1-трет-бутоксикарбонил)пиперидина и 4-фторфенола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,48 (с, 9H), 1,91-1,95 (м, 2H), 2,22-2,37 (м, 2H), 2,76-2,93 (м, 2H), 4,30 (ушир., 2H), 4,60 (м, 1H), 4,86 (с, 2H), 6,86-7,05 (м, 5H), 7,14 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,58 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 24:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 23.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,48 (с, 9H), 1,89-1,93 (м, 2H), 2,23-2,38 (м, 2H), 2,85-2,94 (м, 2H), 4,33 (ушир., 2H), 5,63 (м, 1H), 6,99-7,10 (м, 5H), 7,18 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,86 (д, J=8,8 Гц, 1H), 10,04 (с, 1H).

Пример 82: трет-бутил 4-[2-({[(2S)-1-амино-1-оксопропан-2-ил]амино}метил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-1-ил]пиперидин-1-карбоксилат

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 24.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,38 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,48 (с, 9H), 1,86-1,89 (м, 2H), 2,30-2,34 (м, 2H), 2,81-2,89 (м, 2H), 3,28 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,02 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,10 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,31-4,42 (м, 3H), 6,02 (ушир.с, 1H), 6,87-7,04 (м, 6H), 7,15 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,64 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Пример 83: N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(пиперидин-4-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

К раствору соединения (68 мг, 0,13 ммоль), полученного в Примере 82, в дихлорметане (1,3 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (260 мкл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли водный раствор гидроксида натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (этилацетат:метанол=99:1-80:20) с получением целевого продукта (38 мг, 71%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,86-1,89 (м, 2H), 2,26-2,40 (м, 2H), 2,72-2,81 (м, 2H), 3,26-3,33 (м, 3H), 4,02 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,10 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,30 (м, 1H), 5,89 (ушир.с, 1H), 6,89-7,07 (м, 6H), 7,33 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 25:

К раствору соединения (300 мг, 0,68 ммоль), полученного в Ссылочном примере 24, в дихлорметане (6,8 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (1,4 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли водный раствор гидроксида натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток растворяли в дихлорметане (6,8 мл), к смеси добавляли триэтиламин (142 мкл, 1,02 ммоль) и изопропилизоцианат (100 мкл, 1,02 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли воду и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=99:1-85:15) с получением целевого продукта (280 мг, 97%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,18 (д, J=6,6 Гц, 6H), 1,92-1,97 (м, 2H), 2,28-2,42 (м, 2H), 2,91-3,01 (м, 2H), 4,01 (м, 1H), 4,12-4,17 (м, 2H), 4,33 (м, 1H), 5,65 (м, 1H), 6,97-7,10 (м, 5H), 7,20 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,86 (д, J=8,8 Гц, 1H), 10,04 (с, 1H).

Пример 84: 4-[2-({[(2S)-1-амино-1-оксопропан-2-ил]амино}метил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-1-ил]-N-(пропан-2-ил)пиперидин-1-карбоксамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 25.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,17 (д, J=6,6 Гц, 6H), 1,38 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,90-1,92 (м, 2H), 2,30-2,40 (м, 2H), 2,87-2,94 (м, 2H), 3,27 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,93-4,18 (м, 5H), 4,36-4,45 (м, 2H), 5,73 (ушир.с, 1H), 6,89-7,03 (м, 6H), 7,16 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Пример 85: N2-{[1-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 25 и Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 24, и ацетилхлорида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,38 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,89-2,46 (м, 3H), 2,16 (с, 3H), 2,67 (м, 1H), 3,18-3,32 (м, 2H), 3,65 (м, 1H), 3,99-4,13 (м, 3H), 4,52 (м, 1H), 4,89 (м, 1H), 5,85 (ушир.с, 1H), 6,88-7,05 (м, 6H), 7,11 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Пример 86: N2-({6-(4-фторфенокси)-1-[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]-1H-бензимидазол-2-ил}метил)-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 25 и Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 24, и метансульфонилхлорида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,37 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,00-2,16 (м, 3H), 2,48-2,61 (м, 2H), 2,88 (м, 1H), 2,86 (с, 3H), 3,25 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,99-4,16 (м, 4H), 4,46 (м, 1H), 5,87 (ушир.с, 1H), 6,81 (ушир.с, 1H), 6,89-7,05 (м, 5H), 7,21 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 26:

К раствору соединения (2,28 г, 6,9 ммоль), полученного в Ссылочном примере 7, в тетрагидрофуране (70 мл) добавляли этиловый эфир (L)-аланина гидрохлорид (2,15 г, 14 ммоль), триэтиламин (1,95 мл, 14 ммоль) и сульфат натрия (10 г) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли цианоборогидрид натрия (503 мг, 8 ммоль) и смесь перемешивали в течение 4 часов. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой экстрагировали, промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=100:0-95:5) с получением целевого продукта (1,78 г, 60%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,28 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,35 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,48 (кв., J=7,1 Гц, 1H), 3,70 (т, J=5,3 Гц, 2H), 4,02 (д, J=13,9 Гц, 1H), 4,10-4,23 (м, 3H), 4,31-4,42 (м, 2H), 6,90-7,05 (м, 6H), 7,66 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Ссылочный пример 27:

К раствору соединения (2,79 г, 6,5 ммоль), полученного в Ссылочном примере 26, в ацетонитриле (65 мл) добавляли ди-трет-бутилдикарбонат (1,64 г, 7,5 ммоль) и смесь перемешивали при нагревании при 60°C в течение 3 часов и при 100°C в течение 3 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=100:0-70:30) с получением целевого продукта (2,24 г, 65%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,00-1,18 (м, 6H), 1,40 (д, J=7,1 Гц, 3H), 1,44 (с, 9H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,68 (т, J=5,9 Гц, 2H), 3,86-4,12 (м, 2H), 4,19-4,55 (м, 3H), 4,75 (д, J=15,4 Гц, 1H), 4,98 (д, J=15,4 Гц, 1H), 6,90-7,08 (м, 6H), 7,64 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 28:

К раствору соединения (2,24 г, 4,2 ммоль), полученного в Ссылочном примере 27, в этаноле (40 мл) добавляли 2 моль/л водный раствор гидроксида натрия (4,2 мл, 8,4 ммоль) на ледяной бане. После перемешивания в течение 30 минут в указанных условиях к реакционной смеси добавляли воду и водный слой промывали простым эфиром. Водный слой доводили до pH 4 при помощи 2 моль/л хлористоводородной кислоты и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой экстрагировали, промывали насыщенным солевым раствором и сушили над сульфатом натрия с получением целевого продукта (2,02 г, 96%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,49 (с, 9H), 1,55 (д, J=7,2 Гц, 3H), 3,30-3,50 (м, 2H), 3,63-3,75 (м, 2H), 3,90 (ушир.с, 1H), 4,13-4,29 (м, 2H), 4,54 (ушир.с, 1H), 5,27 (ушир.с, 1H), 6,91-7,08 (м, 6H), 7,63 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Пример 87: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-N-(2-гидрокси-2-метилпропил)-L-аланинамид

К раствору соединения (53 мг, 0,1 ммоль), полученного в Ссылочном примере 28, в дихлорметане (2 мл) добавляли 1-амино-2-метилпропан-2-ол (18 мг, 0,2 ммоль) и PyBOP [зарегистрированная торговая марка, гексафторфосфат бензотриазол-1-ил-окси-трис(пирролидино)фосфония (гексафторфосфат бензотриазол-1-ил-окси-трис(пирролидино)фосфония)] (52 мг, 0,1 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре. Через 16 часов к реакционной смеси добавляли 10% водный раствор лимонной кислоты и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой экстрагировали, промывали водой и насыщенным солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. После концентрирования при пониженном давлении остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=100:0-98:2) с получением целевого продукта (51 мг, 89%). Продукт растворяли в этилацетате (1 мл), к смеси добавляли 4 моль/л раствор хлористого водорода в этилацетате (1 мл, 4 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре. Через 14 часов смесь концентрировали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли 2 моль/л водный раствор гидроксида натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой экстрагировали, промывали насыщенным солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. После концентрирования при пониженном давлении остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=100:0-95:5) с получением целевого продукта (32 мг, 76%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,29 (с, 6H), 1,36 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,21 (дд, J= 5,3, 3,6 Гц, 1H), 3,29-3,51 (м, 4H), 3,61-3,73 (м, 2H), 3,97 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,21 (дт, J=15,3, 4,2 Гц, 1H), 4,33 (м, 1H), 6,90-7,07 (м, 6H), 7,68 (дд, J=8,3, 0,9 Гц, 1H), 7,83 (ушир.т, J=6,0 Гц, 1H).

Примеры 88-90:

Соединения Примеров 88-90, представленные в Таблице 13, были получены в соответствии со способами, описанными в представленных выше Ссылочных примерах и Примерах, или аналогичными способами.

Таблица 13
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
88 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,37 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,35 (с, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,43-3,52 (м, 4H), 3,67 (т, J=5,2 Гц, 2H), 3,99 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,26 (т, J=5,2 Гц, 2H), 6,91-7,07 (м, 6H), 7,53 (ушир.с, 1H), 7,64-7,69 (м, 1H).
89 1,08 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,37 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,41-2,53 (м, 6H), 3,25-3,45 (м, 5H), 3,62-3,72 (м, 6H), 4,00 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,17-4,33 (м, 2H), 6,94-7,05 (м, 6H), 7,48 (ушир.т, J=5,2 Гц, 1H), 7,66 (м, 1H).
90 1,08 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,19 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,43 (м, 3H), 3,44-3,80 (м, 10H), 3,96 (д, J=14,1 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,1 Гц, 1H), 4,32 (м, 1H), 4,46 (м, 1H), 6,90-7,06 (м, 6H), 7,63 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Ссылочный пример 29:

К раствору спирта (500 мг, 1,58 ммоль), полученного таким же способом, как в Ссылочных примерах 1-4, в дихлорметане (16 мл) добавляли тионилхлорид (342 мкл, 4,74 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь концентрировали и полученный остаток растворяли в хлороформе, к смеси добавляли водный раствор гидроксида натрия. Смесь экстрагировали хлороформом и органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении с получением целевого продукта (508 мг, 96%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 3,27 (с, 3H), 3,67 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,38 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,92 (с, 2H), 6,96-7,06 (м, 6H), 7,58 (д, J=8,4 Гц, 1H).

Пример 91: N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(2-метоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид

К раствору соединения (300 мг, 0,90 ммоль), полученного в Ссылочном примере 29, в ацетонитриле (4,5 мл) добавляли 2,2-диметилглицин (138 мг, 1,35 ммоль), диизопропилэтиламин (321 мкл, 1,80 ммоль) и иодид натрия (135 мг, 0,90 ммоль) и смесь нагревали до 50°C и перемешивали в течение ночи. К реакционной смеси добавляли воду, смесь экстрагировали хлороформом и органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (этилацетат:метанол=99:1-80:20) с получением целевого продукта (169 мг, 47%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,45 (с, 6H), 3,26 (с, 3H), 3,66 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,00 (с, 2H), 4,25 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,57 (ушир.с, 1H), 6,94-7,05 (м, 6H), 7,46 (ушир.с, 1H), 7,67 (м, 1H).

Ссылочный пример 30:

К раствору соединения (0,84 г, 2,8 ммоль), полученного в Ссылочном примере 10, в N,N-диметилформамиде (30 мл) добавляли N-хлорсукцинимид (0,95 г, 7,1 ммоль) и смесь нагревали до 40°C. После перемешивания в течение ночи к смеси добавляли воду, смесь экстрагировали этилацетатом и органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния, концентрировали при пониженном давлении и непосредственно использовали для следующей реакции.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,72 (т, J=5,1 Гц, 2H), 8,01-8,02 (м, 2H), 10,09 (с, 1H).

Ссылочный пример 31:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 11, из соединения, полученного в Ссылочном примере 30.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,05 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,76 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,12-7,20 (м, 3H), 7,40-7,46 (м, 2H), 8,02 (с, 1H), 10,12 (с, 1H).

Пример 92: N2-{[5-хлор-1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 1, из соединения, полученного в Ссылочном примере 31.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,23-4,38 (м, 2H), 5,39 (ушир.с, 1H), 7,11-7,17 (м, 3H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,41-7,45 (м, 2H), 7,83 (с, 1H).

Примеры 93-108:

Соединения Примеров 93-108, представленные в Таблицах 14-16, были получены в соответствии со способами, описанными в представленных выше Ссылочных примерах и Примерах, или анологичными способами.

Таблица 14-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
93 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,43 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32-3,45 (м, 3H), 3,82 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,17 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,65-4,68 (м, 2H), 5,35 (ушир.с, 1H), 6,87-7,04 (м, 6H), 7,58 (д, J=8,8 Гц, 1H).
94 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,24 (д, J=7,0 Гц, 6H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,90 (м, 1H), 3,31-3,40 (м, 3H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,20-4,29 (м, 2H), 5,33 (ушир.с, 1H), 6,90-6,99 (м, 4H), 7,16-7,19 (м, 2H), 7,26 (ушир.с, 1H), 7,66 (м, 1H).
95 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,06-2,13 (м, 2H), 2,85-2,90 (м, 4H), 3,31-3,40 (м, 3H), 3,68 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,18-4,30 (м, 2H), 5,33 (ушир.с, 1H), 6,79 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,86 (м, 1H), 6,97-6,99 (м, 3H), 7,15 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,65 (д, J=9,3 Гц, 1H).
96 1,38 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,99 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,06 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,06-4,16 (м, 2H), 5,50 (ушир., 1H), 6,88-7,00 (м, 4H), 7,09-7,16 (м, 3H), 7,65 (м, 1H).
Таблица 14-2
97 1,40 (т, J=7,3 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,00 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,08 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,09-4,20 (м, 2H), 5,52 (ушир., 1H), 6,71 (м, 1H), 6,80 (м, 1H), 6,87-7,15 (м, 4H), 7,69 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 15
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
98 1,39 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,31 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,99 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,06 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,07-4,17 (м, 2H), 5,48 (ушир., 1H), 6,80-7,12 (м, 6H), 7,65 (м, 1H),
99 0,95-1,05 (м, 2H), 1,13-1,23 (м, 2H), 1,43 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,18 (м, 1H), 3,30 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,4 Гц, 1H), 4,17 (д, J=14,4 Гц, 1H), 5,52 (ушир., 1H), 6,80-7,06 (м, 4H), 7,13 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,23 (ушир., 1H), 7,61 (д, J=8,6 Гц, 1H).
100 0,98-1,08 (м, 2H), 1,15-1,25 (м, 2H), 1,44 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,19 (м, 1H), 3,36 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 4,10 (д, J=15,4 Гц, 1H), 4,18 (д, J=15,4 Гц, 1H), 5,44 (ушир., 1H), 6,93-7,00 (м, 3H), 7,14-7,26 (м, 4H), 7,66 (д, J=8,6 Гц, 1H).
101 1,20 (с, 3H), 1,29 (с, 3H), 1,32 (д, J=6,9 Гц, 3H), 2,33 (с, 3H), 3,34 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 4,03 (д, J=13,9 Гц, 1H), 4,07-4,14 (м, 3H), 5,91 (ушир.с, 1H), 6,84-6,91 (м, 2H), 6,94-6,99 (м, 2H), 7,08-7,15 (м, 3H), 7,61 (м, 1H).
102 1,06 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,22 (т, J=7,6 Гц, 3H), 1,38 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,61 (кв., J=7,6 Гц, 2H), 3,30-3,38 (м, 3H), 3,65 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,03 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,09 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,16-4,28 (м, 2H), 5,41 (ушир.с, 1H), 6,89-6,96 (м, 4H), 7,11-7,13 (м, 2H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,62 (м, 1H).
Таблица 16-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
103 (CD3OD) 1,24 (с, 3H), 1,25 (с, 3H), 1,61 (д, J=7,1 Гц, 3H), 4,14 (кв., J=7,1 Гц, 1H), 4,27 (д, J=15,3 Гц, 1H), 4,32 (д, J=15,3 Гц, 1H), 4,62 (д, J=15,1 Гц, 1H), 4,67 (д, J=15,1 Гц, 1H), 7,00-7,10 (м, 3H), 7,22-7,28 (м, 2H), 7,37 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,73 (д, J=8,8 Гц, 1H).
104 1,39 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,43 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,00 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,03 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,14 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 5,63 (ушир.с, 1H), 6,94-7,03 (м, 4H), 7,09 (ушир.с, 1H), 7,12-7,21 (м, 2H), 7,69 (д, J=8,6 Гц, 1H).
105 (CD3OD) 1,20 (с, 3H), 1,22 (с, 3H), 1,30 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,25-3,36 (м, 1H), 4,03 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,18 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,25 (д, J=15,0 Гц, 1H), 6,87-6,96 (м, 2H), 7,03-7,18 (м, 3H), 7,57 (д, J=8,8 Гц, 1H).
106 1,08 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,21 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,17-3,84 (м, 9H), 3,91-4,35 (м, 5H), 4,45 (м, 1H), 6,73-7,07 (м, 7H), 7,61 (т, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 16-2
107 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,23-1,32 (м, 3H), 2,82-4,54 (м, 16H), 6,88-7,08 (м, 6H), 7,63 (м, 1H).
108 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,13-1,23 (м, 3H), 2,28 (м, 1H), 2,57-3,46 (м, 6H), 3,58-4,61 (м, 9H), 6,90-7,06 (м, 6H), 7,61 (м, 1H).

Ссылочный пример 32:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 1, из 4-бром-2,5-дифторнитробензола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,23 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,43 (кв., J=5,2 Гц, 2H), 3,56 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,2 Гц, 2H), 7,11 (д, J=5,9 Гц, 1H), 7,93 (д, J=8,6 Гц, 1H).

Ссылочный пример 33:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 3-2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 32.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,21 (т, J=7,3 Гц, 3H), 3,51-3,58 (м, 4H), 3,65 (т, J=5,1 Гц, 2H), 6,49 (д, J=9,5 Гц, 1H), 6,72 (д, J=6,6 Гц, 1H).

Ссылочный пример 34:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 4, из соединения, полученного в Ссылочном примере 33.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,12 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,43 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,75 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,38 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,88 (с, 2H), 7,45 (д, J=8,8 Гц, 1H), 7,53 (д, J=5,9 Гц, 1H).

Ссылочный пример 35:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 34.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 7,63 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,87 (д, J=6,1 Гц, 1H), 10,09 (с, 1H).

Ссылочный пример 36:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 11, из соединения, полученного в Ссылочном примере 35.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,06 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,78 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,78 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,15-7,27 (м, 2H), 7,54-7,66 (м, 4H), 10,11 (с, 1H).

Пример 109: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 36, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,41 (м, 3H), 3,72 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,26-4,38 (м, 2H), 5,82 (ушир.с, 1H), 7,11-7,15 (м, 2H), 7,22 (ушир.с, 1H), 7,27 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,47 (д, J=10,7 Гц, 1H), 7,49-7,53 (м, 2H).

Ссылочный пример 37:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 9-11, из 4-бром-2-фторнитробензола, этиламина и 4-фторфенилбороновой кислоты.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,49 (т, J=7,2 Гц, 3H), 4,71 (кв., J=7,2 Гц, 2H), 7,18 (т, J=8,5 Гц, 2H), 7,58-7,64 (м, 4H), 7,98 (д, J=9,3 Гц, 1H), 10,12 (с, 1H).

Пример 110: N2-{[1-этил-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 37, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,42-1,48 (м, 6H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,03 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,11 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,24 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 5,60 (ушир.с, 1H), 7,12-7,18 (м, 3H), 7,43-7,46 (м, 2H), 7,57-7,62 (м, 2H), 7,77 (м, 1H).

Ссылочный пример 38:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 37, из 4-бром-2,5-дифторнитробензола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,48 (т, J=7,2 Гц, 3H), 4,68 (кв., J=7,2 Гц, 2H), 7,14-7,20 (м, 2H), 7,46 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,53-7,59 (м, 2H), 7,67 (д, J=10,5 Гц, 1H), 10,11 (с, 1H).

Пример 111: N2-{[1-этил-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 38, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,42-1,46 (м, 6H), 3,31 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,01 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,20 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 5,41 (ушир.с, 1H), 7,04 (ушир.с, 1H), 7,13-7,18 (м, 2H), 7,28 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,49 (д, J=11,0 Гц, 1H), 7,52-7,55 (м, 2H).

Ссылочный пример 39:

К раствору 2-хлор-6-фторанилина (2,5 г, 17,2 ммоль) в хлороформе (40 мл) добавляли бром (2,75 г, 17,2 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь выливали в водный раствор тиосульфата натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=9:1-3:1) с получением целевого продукта (3,21 г, 83%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 7,07 (дд, J=10,0, 2,0 Гц, 1H), 7,19 (т, J=2,0 Гц, 1H).

Ссылочный пример 40:

Раствор пероксобората натрия тетрагидрата (11,0 г, 71,5 ммоль) в уксусной кислоте (50 мл) нагревали до 55°C и добавляли по каплям раствор соединения (3,21 г, 14,3 ммоль), полученного в Ссылочном примере 39, в уксусной кислоте (30 мл) в течение 1 часа. После перемешивания в течение 3 часов смеси давали охладиться до комнатной температуры и нерастворимое вещество отфильтровывали. Фильтрат выливали в воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=90:10-5:1) с получением целевого продукта (1,30 г, 36%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 7,39 (дд, J=8,3, 2,0 Гц, 1H), 7,50 (т, J=2,0 Гц, 1H).

Ссылочный пример 41:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 9-11, из соединения, полученного в Ссылочном примере 40, и 4-фторфенилбороновой кислоты.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,04 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,79 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,79 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,12-7,18 (м, 2H), 7,51-7,62 (м, 4H), 10,12 (с, 1H).

Пример 112: N2-{[4-хлор-1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 41, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,30-3,41 (м, 3H), 3,74 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,30-4,44 (м, 2H), 5,65 (ушир.с, 1H), 7,11-7,16 (м, 2H), 7,27 (ушир.с, 1H), 7,35 (д, J=1,4 Гц, 1H), 7,46 (д, J=1,4 Гц, 1H), 7,53-7,57 (м, 2H).

Ссылочный пример 42:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 40, из 4-бром-2-фтор-5-метиланилина.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 2,43 (с, 3H), 7,48 (д, J=10,0 Гц, 1H), 7,93 (д, J=7,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 43:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 41, из соединения, полученного в Ссылочном примере 42.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,05 (т, J=7,0 Гц, 3H), 2,34 (с, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,4 Гц, 2H), 4,75 (т, J=5,4 Гц, 2H), 7,11-7,16 (м, 2H), 7,29-7,33 (м, 2H), 7,40 (с, 1H), 7,70 (с, 1H), 10,10 (с, 1H).

Пример 113: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-5-метил-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 43, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,33 (с, 3H), 3,30-3,42 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,22-4,38 (м, 2H), 5,43 (ушир.с, 1H), 7,09-7,14 (м, 3H), 7,29-7,34 (м, 3H), 7,61 (с, 1H).

Ссылочный пример 44:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 40, из 4-бром-2,6-дифторанилина.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 7,28-7,32 (м, 2H).

Ссылочный пример 45:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 41, из соединения, полученного в Ссылочном примере 44.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,06 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,41 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,81 (т, J=5,3 Гц, 2H), 4,81 (т, J=5,3 Гц, 2H), 7,15-7,19 (м, 2H), 7,27 (дд, J=11,0, 1,6 Гц, 1H), 7,51 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,57-7,61 (м, 2H), 10,16 (с, 1H).

Пример 114: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-4-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 45, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,32-3,45 (м, 3H), 3,77 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,08 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,18 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,31-4,46 (м, 2H), 6,00 (ушир.с, 1H), 7,12-7,29 (м, 5H), 7,52-7,59 (м, 2H).

Ссылочный пример 46:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 40, из 4-бром-6-фтор-3-трифторметиланилина.

Ссылочный пример 47:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочном примере 41, из соединения, полученного в Ссылочном примере 46.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,03 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,38 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,78 (т, J=5,1 Гц, 2H), 7,09-7,13 (м, 2H), 7,31-7,35 (м, 2H), 7,53 (с, 1H), 8,32 (с, 1H), 10,16 (с, 1H).

Пример 115: N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-5-(трифторметил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 47, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,43 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,42 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,09 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,18 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,27-4,38 (м, 2H), 5,34 (ушир.с, 1H), 7,10 (т, J=8,7 Гц, 2H), 7,13 (ушир.с, 1H), 7,25 (с, 1H), 7,31-7,36 (м, 2H), 8,13 (с, 1H).

Ссылочный пример 48:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 1, 3, 4 и 11, из 2,5-дифтор-4-бромнитробензола, гидрохлорида 4-аминотетрагидропирана и 4-фторфенилбороновой кислоты.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,94 (м, 2H), 2,58 (м, 2H), 3,62 (м, 2H), 4,20 (м, 2H), 4,69 (м, 1H), 4,92 (с, 2H), 7,12-7,21 (м, 2H), 7,45 (д, 1H, J=10,6 Гц), 7,48-7,57 (м, 3H).

Ссылочный пример 49:

К раствору соединения (0,82 г, 2,38 ммоль), полученного в Ссылочном примере 48, в дихлорметане (20 мл) добавляли диизопропилэтиламин (2,12 мл, 11,9 ммоль) и тионилхлорид (1 моль/л раствор в дихлорметане, 11,9 мл, 11,9 ммоль). После нагревания при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 часа смесь охлаждали до 0°C и к смеси добавляли воду. Смесь нейтрализовали при помощи 2 моль/л водного раствора гидроксида натрия и экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали водой и насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, концентрировали при пониженном давлении и полученный остаток непосредственно использовали для следующей реакции.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,96-2,05 (м, 2H), 2,55-2,70 (м, 2H), 3,58-3,66 (м, 2H), 4,19-4,24 (м, 2H), 4,61 (м, 1H), 4,88 (с, 2H), 7,15-7,22 (м, 2H), 7,50-7,57 (м, 4H).

Пример 116: N2-{[5-фтор-6-(4-фторфенил)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

К раствору соединения (0,16 г, 0,44 ммоль), полученного в Ссылочном примере 49, в тетрагидрофуране (5 мл) добавляли N-(2,4-диметоксибензил)аланинамид (0,12 г, 0,49 ммоль), диизопропилэтиламин (0,12 мл, 0,66 ммоль) и иодид натрия (0,07 г, 0,44 ммоль). После нагревания при температуре кипения с обратным холодильником в течение 2 часов смеси давали охладиться до комнатной температуры и добавляли воду. Смесь экстрагировали хлороформом и органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. К остатку добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл) и смесь нагревали до 50°C. После перемешивания в течение 1 часа смесь охлаждали до 0°C, добавляли хлороформ и смесь нейтрализовали при помощи 2 моль/л водного раствора гидроксида натрия и экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=99:1-85:15) и перекристаллизовывали из этилацетата-гексана с получением целевого продукта (0,09 мг, 50%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,86-1,89 (м, 2H), 2,49-2,64 (м, 2H), 3,32 (м, 1H), 3,53-3,61 (м, 2H), 4,11-4,20 (м, 4H), 4,53 (м, 1H), 5,43 (ушир.с, 1H), 7,08 (ушир.с, 1H), 7,12-7,18 (м, 2H), 7,43-7,52 (м, 4H).

Ссылочный пример 50:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 1-3, из 2,4-дифторнитробензола, 2-аминоэтанола и 4-фторфенола.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 3,23 (т, J=4,8 Гц, 2H), 3,84 (т, J=4,8 Гц, 2H), 6,28 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,37 (д, J=2,4 Гц, 1H), 6,66 (д, J=7,8 Гц, 1H), 6,27-6,98 (м, 4H).

Ссылочный пример 51:

К раствору соединения (2,7 г, 10,5 ммоль), полученного в Ссылочном примере 50, в N,N-диметилформамиде (50 мл) добавляли трет-бутил-дифенилсилилхлорид (3,6 мл, 12,6 ммоль) и имидазол (1,1 г, 15,8 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении и полученный остаток непосредственно использовали для следующей реакции.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,05 (с, 9H), 3,16 (т, J=5,1 Гц, 2H), 3,87 (т, J=5,1 Гц, 2H), 6,24-6,28 (м, 2H), 6,65 (д, J=8,1 Гц, 1H), 6,82-6,94 (м, 4H), 7,31-7,43 (м, 6H), 7,62-7,72 (м, 4H).

Ссылочный пример 52:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 4 и 5 и Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 51, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,02 (с, 9H), 1,45 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,34 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,95 (т, J=5,4 Гц, 2H), 4,09 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,23-4,36 (м, 2H), 6,08 (ушир.с, 1H), 6,87-6,93 (м, 3H), 7,00-7,05 (м, 3H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,30-7,36 (м, 4H), 7,41-7,47 (м, 6H), 7,79 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Пример 117: N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(2-гидроксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

К раствору (4 мл) соединения (1,2 г, 2,0 ммоль), полученного в Ссылочном примере 52, в ТГФ добавляли тетрабутиламмонийфторид (1 моль/л раствор в тетрагидрофуране, 3,0 мл, 3,0 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре. После перемешивания в течение 1 часа к смеси добавляли воду и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (хлороформ:метанол=99:1-85:15) и перекристаллизовывали из хлороформа-гексана с получением целевого продукта (300 мг, 40%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,32 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,92-3,98 (м, 2H), 4,03 (д, J=13,6 Гц, 1H), 4,08 (д, J=13,6 Гц, 1H), 4,30 (т, J=4,6 Гц, 2H), 5,50 (ушир.с, 1H), 6,78 (ушир.с, 1H), 6,92-7,03 (м, 6H), 7,64 (д, J=8,8 Гц, 1H).

Ссылочный пример 53:

К раствору соединения (1,0 г, 4,4 ммоль), полученного в Ссылочном примере 1, в N,N-диметилформамиде (44 мл) добавляли N-хлорсукцинимид (0,64 г, 4,8 ммоль) и смесь нагревали до 40°C. После перемешивания в течение ночи смеси давали охладиться до комнатной температуры. К реакционной смеси добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом магния и концентрировали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали на колонке с силикагелем (гексан:этилацетат=95:5-90:10-75:25-50:50) с получением целевого продукта (0,82 г, 72%).

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,22 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,41 (кв., J=5,2 Гц, 2H), 3,55 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,69 (т, J=5,2 Гц, 2H), 6,62 (д, J=11,5 Гц, 1H), 8,27 (д, J=7,8 Гц, 1H), 8,31 (ушир.с, 1H).

Ссылочный пример 54:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 2-5, из соединения, полученного в Ссылочном примере 53.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 0,95 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,29 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,67 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,59 (т, J=5,0 Гц, 2H), 6,96-7,10 (м, 5H), 7,98 (с, 1H), 10,02 (с, 1H).

Пример 118: N2-{[5-хлор-1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид

Целевой продукт получали таким же способом, как в Примере 2, из соединения, полученного в Ссылочном примере 54, и гидрохлорида (L)-аланинамида.

1H-ЯМР (CDCl3) δ 1,05 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,40 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,29-3,38 (м, 3H), 3,63 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,01 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,10 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15-4,28 (м, 2H), 5,68 (ушир.с, 1H), 6,87-6,91 (м, 2H), 6,97-7,02 (м, 3H), 7,16 (ушир.с, 1H), 7,80 (с, 1H).

Примеры 119-190:

Соединения Примеров 119-190, представленные в Таблицах 17-31, были получены в соответствии со способами, описанными в представленных выше Ссылочных примерах и Примерах, или анологичными способами.

Таблица 17-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
119 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,55 (м, 1H), 1,80-1,95 (м, 2H), 2,03 (м, 1H), 2,33 (с, 3H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,70 (м, 1H), 3,80 (м, 1H), 4,01-4,21 (м, 5H), 5,57 (ушир.с, 1H), 6,87-7,01 (м, 4H), 7,12 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,27 (ушир.с, 1H), 7,65 (д, J=8,3 Гц, 1H).
120 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,57 (м, 1H), 1,84-1,95 (м, 2H), 2,05 (м, 1H), 3,32 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,71 (м, 1H), 3,80 (м, 1H), 4,03-4,25 (м, 5H), 5,61 (ушир.с, 1H), 6,94-7,00 (м, 3H), 7,03 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,16 (д, J=8,4 Гц, 2H), 7,23 (ушир.с, 1H), 7,69 (д, J=8,4 Гц, 1H).
121 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,57 (м, 1H), 1,80-2,10 (м, 3H), 3,31 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,66-3,84 (м, 2H), 4,00-4,24 (м, 5H), 5,40 (ушир., 1H), 6,78-7,05 (м, 5H), 7,24 (ушир., 1H), 7,65 (д, J=8,6 Гц, 1H).
122 1,43 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,03 (м, 2H), 3,28-3,38 (м, 6H), 4,02 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,21 (т, J=6,8 Гц, 2H), 5,47 (ушир., 1H), 6,66-6,84 (м, 2H), 6,96 (дд, J=8,6, 2,2 Гц, 1H), 7,04 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,10 (м, 1H), 7,20 (ушир., 1H), 7,69 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 17-2
123 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,02 (м, 2H), 3,25-3,36 (м, 6H), 4,00 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,06 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,19 (т, J=6,8 Гц, 2H), 5,55 (ушир., 1H), 6,79-7,06 (м, 5H), 7,21 (ушир., 1H), 7,64 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 18-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
124 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 1,55 (м, 1H), 1,75-2,10 (м, 3H), 3,35 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,66-3,84 (м, 2H), 4,00-4,30 (м, 5H), 5,45 (ушир., 1H), 6,70 (м, 1H), 6,80 (м, 1H), 6,95 (дд, J=8,6, 2,2 Гц, 1H), 7,01 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,09 (м, 1H), 7,21 (ушир., 1H), 7,68 (д, J=8,6 Гц, 1H).
125 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,55 (м, 1H), 1,80-2,10 (м, 3H), 3,34 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,66-3,83 (м, 2H), 3,98-4,28 (м, 5H), 5,44 (ушир., 1H), 6,79-7,05 (м, 5H), 7,22 (ушир., 1H), 7,64 (д, J=8,6 Гц, 1H).
126 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,01 (м, 2H), 2,33 (с, 3H), 3,28 (с, 3H), 3,28 (м, 2H), 3,33 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 4,00 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,07 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,18 (т, J=6,8 Гц, 2H), 5,50 (ушир., 1H), 6,87-7,02 (м, 4H), 7,12 (м, 2H), 7,23 (ушир., 1H), 7,64 (д, J=8,6 Гц, 1H).
127 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,03 (м, 2H), 3,28 (с, 3H), 3,28-3,38 (м, 3H), 4,02 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,08 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,21 (т, J=6,9 Гц, 2H), 5,56 (ушир., 1H), 6,95-7,00 (м, 3H), 7,05 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,14-7,25 (м, 3H), 7,69 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 18-2
128 1,40 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,80-1,95 (м, 2H), 2,50 (м, 2H), 3,28 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,56 (м, 2H), 4,00-4,22 (м, 4H), 4,50 (м, 1H), 5,59 (ушир., 1H), 6,65-6,83 (м, 2H), 6,90 (ушир., 1H), 6,95 (дд, J=8,8, 2,2 Гц, 1H), 7,10 (м, 1H), 7,28 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,69 (д, J=8,8 Гц, 1H).
Таблица 19-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
129 1,40 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,78-1,86 (м, 2H), 2,33 (с, 3H), 2,43-2,58 (м, 2H), 3,28 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,50-3,59 (м, 2H), 4,00-4,19 (м, 4H), 4,47 (м, 1H), 5,72 (ушир.с, 1H), 6,87-7,00 (м, 4H), 7,10-7,14 (м, 2H), 7,27 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).
130 1,40 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,80-1,91 (м, 2H), 2,44-2,59 (м, 2H), 3,29 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,50-3,60 (м, 2H), 4,01-4,21 (м, 4H), 4,50 (м, 1H), 5,86 (ушир.с, 1H), 6,92-7,00 (м, 4H), 7,14-7,20 (м, 2H), 7,31 (д, J=2,0 Гц, 1H), 7,69 (д, J=8,8 Гц, 1H).
131 1,40 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,55 (м, 1H), 1,78-1,89 (м, 2H), 2,01 (м, 1H), 2,33 (с, 3H), 3,34 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,71 (м, 1H), 3,79 (м, 1H), 3,98-4,27 (м, 5H), 5,57 (ушир.с, 1H), 6,86-6,91 (м, 2H), 6,93-7,01 (м, 2H), 7,12 (д, J=8,3 Гц, 2H), 7,27 (ушир.с, 1H), 7,65 (д, J=8,3 Гц, 1H).
132 1,41 (д, J=6,9 Гц, 3H), 1,56 (м, 1H), 1,79-1,95 (м, 2H), 2,05 (м, 1H), 3,35 (кв., J=6,9 Гц, 1H), 3,70 (м, 1H), 3,80 (м, 1H), 3,99-4,21 (м, 4H), 4,25 (дд, J=14,8, 2,8 Гц, 1H), 5,68 (ушир.с, 1H), 6,94-7,00 (м, 3H), 7,03 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,13-7,19 (м, 2H), 7,22 (ушир.с, 1H), 7,69 (д, J=8,5 Гц, 1H).
Таблица 19-2
133 1,38 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,03-2,09 (м, 2H), 3,36-3,55 (м, 3H), 4,06 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,3 Гц, 1H), 4,22-4,41 (м, 2H), 5,72 (ушир.с, 1H), 6,95-7,18 (м, 7H), 7,68 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 20
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
134 1,32 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,35 (кв., J=7,0 Гц, 1H), 3,96 (т, J=4,8 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,0 Гц, 1H), 4,10 (д, J=14,0 Гц, 1H), 4,32 (т, J=4,8 Гц, 2H), 5,65 (ушир.с, 1H), 6,85 (ушир.с, 1H), 6,95-7,00 (м, 4H), 7,15-7,18 (м, 2H), 7,65 (д, J=9,4 Гц, 1H).
135 1,38 (т, J=7,2 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,34 (с, 3H), 3,97 (с, 2H), 4,10 (кв., J=7,2 Гц, 2H), 5,45 (ушир., 1H), 6,85-7,00 (м, 4H), 7,13 (м, 2H), 7,32 (ушир., 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).
136 1,00-1,28 (м, 4H), 1,48 (с, 6H), 3,18 (м, 1H), 4,08 (с, 2H), 5,58 (ушир., 1H), 6,90-7,05 (м, 5H), 7,15 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,42 (ушир., 1H), 7,64 (д, J=8,8 Гц, 1H).
137 1,46 (с, 6H), 1,57 (м, 1H), 1,80-2,10 (м, 3H), 3,67-3,84 (м, 2H), 3,96-4,25 (м, 5H), 5,33 (ушир., 1H), 6,82 (м, 1H), 6,89-7,04 (м, 4H), 7,45 (ушир., 1H), 7,65 (д, J=8,6 Гц, 1H).
138 1,31 (т, J=7,3 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 3,97 (с, 2H), 4,11 (кв., J=7,3 Гц, 2H), 5,59 (ушир., 1H), 6,92-7,06 (м, 6H), 7,30 (ушир., 1H), 7,67 (м, 1H).
Таблица 21
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
139 1,39 (т, J=7,1 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,32 (кв., J=6,8 Гц, 1H), 3,39 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,06 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,12 (м, 2H), 5,50 (ушир., 1H), 6,92-7,14 (м, 7H), 7,67 (м, 1H).
140 1,47 (с, 6H), 1,78-1,86 (м, 2H), 2,33 (с, 3H), 2,44-2,58 (м, 2H), 3,48-3,58 (м, 2H), 4,00 (с, 2H), 4,12-4,20 (м, 2H), 4,41 (м, 1H), 5,65 (ушир.с, 1H), 6,86-6,91 (м, 2H), 6,94 (дд, J=8,8, 2,2 Гц, 1H), 7,10-7,14 (м, 2H), 7,17 (ушир.с, 1H), 7,26 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,65 (д, J=8,8 Гц, 1H).
141 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,03 (с, 2H), 4,26 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,41 (ушир., 1H), 6,70 (м, 1H), 6,80 (м, 1H), 6,94-7,15 (м, 3H), 7,46 (ушир., 1H), 7,70 (д, J=8,4 Гц, 1H).
142 1,47 (с, 6H), 2,02 (м, 2H), 2,33 (с, 3H), 3,28 (с, 3H), 3,28 (м, 2H), 3,98 (с, 2H), 4,18 (т, J=6,9 Гц, 2H), 5,48 (ушир., 1H), 6,87-7,02 (м, 4H), 7,10 (д, J=8,2 Гц, 2H), 7,44 (ушир., 1H), 7,65 (д, J=8,6 Гц, 1H).
143 1,45 (с, 6H), 3,96 (т, J=4,8 Гц, 2H), 4,01 (с, 2H), 4,30 (т, J=4,8 Гц, 2H), 5,39 (ушир.с, 1H), 6,92-7,05 (м, 7H), 7,65 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 22-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
144 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,38 (с, 3H), 3,33-3,43 (м, 3H), 3,74 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,31-4,43 (м, 2H), 5,89 (ушир.с, 1H), 7,26-7,32 (м, 4H), 7,48-7,55 (м, 3H), 7,76 (д, J=8,3 Гц, 1H).
145 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,30-4,41 (м, 2H), 5,75 (ушир.с, 1H), 7,25-7,32 (м, 3H), 7,45-7,47 (м, 2H), 7,63-7,65 (м, 2H), 7,78 (д, J=9,0 Гц, 1H).
146 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,31-4,43 (м, 2H), 5,70 (ушир.с, 1H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,49-7,52 (м, 2H), 7,68-7,74 (м, 4H), 7,80 (д, J=8,3 Гц, 1H).
147 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,43 (м, 3H), 3,75 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,08 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,17 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,30-4,43 (м, 2H), 5,73 (ушир.с, 1H), 6,90-7,00 (м, 2H), 7,28-7,50 (м, 4H), 7,79 (д, J=8,4 Гц, 1H).
Таблица 22-2
148 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,34-3,43 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,08 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,29-4,43 (м, 2H), 5,98 (ушир.с, 1H), 7,18-7,44 (м, 6H), 7,77 (д, J=8,4 Гц, 1H).
Таблица 23-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
149 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,06 (с, 2H), 4,36 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,47 (ушир.с, 1H), 7,12-7,17 (м, 2H), 7,44-7,46 (м, 2H), 7,51 (ушир.с, 1H), 7,57-7,60 (м, 2H), 7,78 (м, 1H).
150 1,01 (т, J=7,4 Гц, 3H), 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,69-1,87 (м, 2H), 3,16 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,04 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,30-4,45 (м, 2H), 5,96 (ушир.с, 1H), 7,11-7,16 (м, 2H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,43-7,46 (м, 2H), 7,56-7,60 (м, 2H), 7,77 (м, 1H).
151 1,00 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,02 (д, J=7,0 Гц, 3H), 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 2,08 (м, 1H), 2,98 (д, J=5,6 Гц, 1H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (кв., J=5,2 Гц, 2H), 4,02 (д, J=14,4 Гц, 1H), 4,18 (д, J=14,4 Гц, 1H), 4,31-4,49 (м, 2H), 5,66 (ушир.с, 1H), 7,09 (ушир.с, 1H), 7,12-7,17 (м, 2H), 7,44-7,46 (м, 2H), 7,57-7,60 (м, 2H), 7,76 (м, 1H).
152 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,45 (с, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,06 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,30-4,42 (м, 2H), 5,68 (ушир.с, 1H), 7,16-7,52 (м, 7H), 7,77 (м, 1H).
Таблица 23-2
153 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,29 (с, 3H), 3,33-3,42 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,08 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,26-4,38 (м, 2H), 5,66 (ушир.с, 1H), 7,22-7,30 (м, 7H), 7,75 (м, 1H).
Таблица 24
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
154 1,45 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,48 (с, 6H), 4,01 (с, 2H), 4,22 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 5,82 (ушир.с, 1H), 7,11-7,17 (м, 2H), 7,34 (ушир.с, 1H), 7,42-7,45 (м, 2H), 7,56-7,61 (м, 2H), 7,77 (м, 1H).
155 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,74 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,08 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,29-4,41 (м, 2H), 5,41 (ушир.с, 1H), 7,06 (м, 1H), 7,24-7,30 (м, 3H), 7,35-7,39 (м, 2H), 7,77 (д, J=8,3 Гц, 1H).
156 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,75 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,07 (с, 2H), 4,34 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,37 (ушир.с, 1H), 7,06 (м, 1H), 7,24-7,39 (м, 5H), 7,77 (д, J=8,3 Гц, 1H).
157 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,27 (с, 3H), 3,33-3,42 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,4 Гц, 2H), 4,08 (д, J=15,4 Гц, 1H), 4,15 (д, J=15,4 Гц, 1H), 4,27-4,40 (м, 2H), 5,35 (ушир.с, 1H), 6,92-7,01 (м, 2H), 7,17-7,25 (м, 3H), 7,29 (ушир.с, 1H), 7,34 (д, J=8,3 Гц, 1H).
158 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,26 (с, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,74 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (с, 2H), 4,33 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,47 (ушир.с, 1H), 6,92-7,01 (м, 2H), 7,17-7,27 (м, 3H), 7,54 (ушир.с, 1H), 7,75 (д, J=8,3 Гц, 1H).
Таблица 25-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
159 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,26 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,72 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,26-4,38 (м, 2H), 5,81 (ушир.с, 1H), 7,07-7,27 (м, 5H), 7,33 (ушир.с, 1H), 7,73 (д, J=8,3 Гц, 1H).
160 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,26 (с, 3H), 2,38 (с, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,73 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,06 (с, 2H), 4,32 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,49 (ушир.с, 1H), 7,06-7,26 (м, 5H), 7,55 (ушир.с, 1H), 7,75 (д, J=8,3 Гц, 1H).
161 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,32 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 3,31-3,43 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,9 Гц, 1H), 4,29-4,44 (м, 2H), 5,36 (ушир.с, 1H), 7,23 (м, 1H), 7,36 (ушир.с, 1H), 7,30-7,51 (м, 4H), 7,76 (д, J=9,0 Гц, 1H).
162 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,32 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,06 (с, 2H), 4,36 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,28 (ушир.с, 1H), 7,22 (м, 1H), 7,37-7,51 (м, 4H), 7,55 (ушир.с, 1H), 7,77 (д, J=8,6 Гц, 1H).
Таблица 25-2
163 1,01 (т, J=7,5 Гц, 3H), 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,65-1,85 (м, 2H), 2,32 (с, 3H), 2,36 (с, 3H), 3,16 (т, J=6,3 Гц, 1H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (т, J=5,2 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,29-4,46 (м, 2H), 5,42 (ушир.с, 1H), 7,22 (м, 2H), 7,36-7,52 (м, 4H), 7,76 (д, J=9,0 Гц, 1H).
Таблица 26-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
164 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,43 (д, J=7,1 Гц, 3H), 2,01 (с, 6H), 2,35 (с, 3H), 3,33-3,41 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,24-4,36 (м, 2H), 5,37 (ушир.с, 1H), 6,97 (с, 2H), 7,04 (дд, J=8,0, 1,6 Гц, 1H), 7,10 (д, J=1,6 Гц, 1H), 7,32 (ушир.с, 1H), 7,76 (д, J=8,0 Гц, 1H).
165 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,41 (с, 3H), 3,31-3,43 (м, 3H), 3,75 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,7 Гц, 1H), 4,28-4,42 (м, 2H), 5,33 (ушир.с, 1H), 6,98-7,06 (м, 2H), 7,27 (ушир.с, 1H), 7,35-7,49 (м, 3H), 7,78 (д, J=8,4 Гц, 1H).
166 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,41 (с, 3H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,76 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,07 (с, 2H), 4,35 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,31 (ушир.с, 1H), 6,96-7,05 (м, 2H), 7,35-7,49 (м, 3H), 7,52 (ушир.с, 1H), 7,78 (д, J=8,4 Гц, 1H).
167 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,36 (с, 3H), 3,31-3,44 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,2 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,28-4,44 (м, 2H), 5,37 (ушир.с, 1H), 7,08 (т, J=8,9 Гц, 1H), 7,37-7,46 (м, 5H), 7,77 (д, J=9,0 Гц, 1H).
Таблица 26-2
168 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,36 (с, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,06 (с, 2H), 4,36 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,30 (ушир.с, 1H), 7,08 (т, J=8,8 Гц, 1H), 7,36-7,46 (м, 4H), 7,51 (ушир.с, 1H), 7,77 (д, J=8,1 Гц, 1H).
Таблица 27-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
169 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,33 (с, 3H), 3,31-3,44 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,29-4,44 (м, 2H), 5,42 (ушир.с, 1H), 7,23-7,33 (м, 4H), 7,42-7,49 (м, 2H), 7,77 (д, J=8,8 Гц, 1H).
170 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 2,33 (с, 3H), 3,40 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (с, 2H), 4,36 (т, J=5,0 Гц, 2H), 5,35 (ушир.с, 1H), 7,22-7,33 (м, 4H), 7,46-7,49 (м, 2H), 7,78 (д, J=9,0 Гц, 1H).
171 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,34-3,42 (м, 3H), 3,75 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,09 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,29-4,41 (м, 2H), 5,67 (ушир.с, 1H), 7,14-7,16 (м, 2H), 7,23-7,30 (м, 2H), 7,41-7,52 (м, 2H), 7,80 (д, J=8,5 Гц, 1H).
172 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,42 (м, 3H), 3,74 (т, J=5,1 Гц, 2H), 3,81 (с, 3H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,28-4,40 (м, 2H), 5,37 (ушир.с, 1H), 6,73-6,78 (м, 2H), 7,28-7,41 (м, 4H), 7,75 (д, J=8,3 Гц, 1H).
Таблица 27-2
173 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,32-3,43 (м, 3H), 3,76 (т, J=5,0 Гц, 2H), 3,98 (с, 3H), 4,08 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,16 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,31-4,43 (м, 2H), 5,40 (ушир.с, 1H), 7,13-7,20 (м, 4H), 7,44-7,46 (м, 2H), 7,78 (д, J=9,0 Гц, 1H).
Таблица 28
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
174 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,47 (с, 6H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,75 (т, J=5,1 Гц, 2H), 3,81 (с, 3H), 4,06 (с, 2H), 4,33 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,36 (ушир.с, 1H), 6,72-6,78 (м, 2H), 7,28-7,40 (м, 3H), 7,53 (ушир.с, 1H), 7,75 (д, J=8,3 Гц, 1H).
175 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,48 (с, 6H), 3,39 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 3,77 (т, J=5,1 Гц, 2H), 3,98 (с, 3H), 4,07 (с, 2H), 4,37 (т, J=5,1 Гц, 2H), 5,29 (ушир.с, 1H), 7,14-7,20 (м, 4H), 7,44-7,51 (м, 2H), 7,78 (д, J=8,0 Гц, 1H).
176 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (т, J=7,0 Гц, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,1 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,6 Гц, 1H), 4,23-4,38 (м, 2H), 5,39 (ушир.с, 1H), 7,11-7,17 (м, 3H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,41-7,45 (м, 2H), 7,83 (с, 1H).
177 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,43 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,17 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,24-4,39 (м, 2H), 5,60 (ушир.с, 1H), 7,24-7,47 (м, 7H), 7,84 (с, 1H).
178 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,43 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,44 (с, 3H), 3,32-3,42 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,07 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,15 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,25-4,38 (м, 2H), 5,61 (ушир.с, 1H), 7,26-7,39 (м, 6H), 7,83 (с, 1H).
Таблица 29
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
179 1,08 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,30-3,41 (м, 3H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=15,1 Гц, 1H), 4,13 (д, J=15,1 Гц, 1H), 4,24-4,36 (м, 2H), 5,67 (ушир.с, 1H), 6,90-6,98 (м, 2H), 7,21 (ушир.с, 1H), 7,28-7,34 (м, 2H), 7,84 (с, 1H).
180 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,30-3,41 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,25-4,37 (м, 2H), 5,68 (ушир.с, 1H), 7,15-7,30 (м, 5H), 7,81 (с, 1H).
181 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,30-3,42 (м, 3H), 3,70 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,14 (д, J=15,0 Гц, 1H), 4,23-4,38 (м, 2H), 5,63 (ушир.с, 1H), 7,20 (ушир.с, 1H), 7,26-7,30 (м, 3H), 7,47-7,50 (м, 2H), 7,83 (с, 1H).
182 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,37-3,44 (м, 3H), 3,72 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,25-4,35 (м, 2H), 7,31 (м, 1H), 7,56-7,59 (м, 2H), 7,70-7,73 (м, 2H), 7,84 (с, 1H).
183 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,43 (м, 3H), 3,74 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,28-4,40 (м, 2H), 5,54 (ушир.с, 1H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,21-7,29 (м, 3H), 7,39 (м, 1H), 7,49 (с, 1H).
Таблица 30-1
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
184 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,42 (с, 3H), 3,31-3,42 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,26-4,38 (м, 2H), 5,56 (ушир.с, 1H), 7,24 (ушир.с, 1H), 7,26-7,30 (м, 3H), 7,46-7,50 (м, 3H).
185 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 3,31-3,42 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,27-4,39 (м, 2H), 5,58 (ушир.с, 1H), 7,23 (ушир.с, 1H), 7,32 (д, J=6,3 Гц, 1H), 7,39 (м, 1H), 7,45-7,51 (м, 3H), 7,57-7,59 (м, 2H).
186 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 3,31-3,42 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,27-4,39 (м, 2H), 5,36 (ушир.с, 1H), 7,20 (ушир.с, 1H), 7,29 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,42-7,44 (м, 3H), 7,48-7,52 (м, 2H).
187 1,45 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,48 (с, 6H), 3,99 (с, 2H), 4,20 (кв., J=7,0 Гц, 2H), 5,50 (ушир.с, 1H), 7,13-7,18 (м, 2H), 7,28 (д, J=6,6 Гц, 1H), 7,49 (д, J=11,0 Гц, 1H), 7,52-7,56 (м, 2H),
Таблица 30-2
188 1,11 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=7,0 Гц, 3H), 2,35 (с, 3H), 3,30-3,43 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,14 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,27-4,39 (м, 2H), 5,35 (ушир.с, 1H), 7,09 (т, J=8,8 Гц, 1H), 7,23 (ушир.с, 1H), 7,34-7,39 (м, 3H), 7,48 (д, J=10,8 Гц, 1H).
Таблица 31
Пример Структурная формула 1Н-ЯМР (CDCl3) δ
189 1,10 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,42 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,34 (с, 3H), 3,31-3,42 (м, 3H), 3,73 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,28-4,40 (м, 2H), 5,42 (ушир.с, 1H), 7,22-7,31 (м, 5H), 7,49 (д, J=10,7 Гц, 1H).
190 1,09 (т, J=7,0 Гц, 3H), 1,41 (д, J=6,8 Гц, 3H), 2,33 (с, 3H), 3,31-3,41 (м, 3H), 3,71 (т, J=5,0 Гц, 2H), 4,05 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J=14,8 Гц, 1H), 4,24-4,36 (м, 2H), 5,41 (ушир.с, 1H), 7,07-7,26 (м, 5H), 7,60 (с, 1H).

Ссылочный пример 55:

К раствору соединения (1,4 г, 5,0 ммоль), полученного таким же способом, как в Ссылочных примерах 9 и 10, из 2-фтор-5-бром-нитробензола, в тетрагидрофуране (30 мл) добавляли безводный сульфат натрия (3,8 г, 26,8 ммоль), триэтиламин (2,1 мл, 15,4 ммоль) и гидрохлорид (L)-аланинамида (1,9 г, 15,2 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли цианоборогидрид натрия (0,33 г, 5,2 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и смесь экстрагировали хлороформом. Органический слой промывали насыщенным солевым раствором, сушили над сульфатом натрия и концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем (дихлорметан:метанол=99:1-95:5) с получением целевого продукта (0,89 г, 51%).

Ссылочный пример 56:

К раствору соединения (0,48 г, 1,3 ммоль), полученного в Ссылочном примере 55, в дихлорэтане (10 мл) добавляли ди-трет-бутилбикарбонат (1,4 г, 6,5 ммоль) и диизопропилэтиламин (0,33 мл, 1,95 ммоль) и смесь перемешивали при 80°C в течение 14 часов. К реакционной смеси добавляли дихлорметан и смесь промывали водой и насыщенным солевым раствором. Органический слой сушили над сульфатом натрия и концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем (дихлорметан:метанол=99:1-97:3) с получением целевого продукта (500 мг, 82%).

Ссылочный пример 57:

К раствору (3:1, 4 мл) соединения (50 мг, 0,11 ммоль), полученного в Ссылочном примере 56, в водном растворе ацетонитрила добавляли 4-хлорфенилборановую кислоту (34 мг, 0,22 ммоль), 3 моль/л водный раствор гидрокарбоната натрия (90 мкл) и тетракис(трифенилфосфин)палладий (13 мг, 0,00112 ммоль) и смесь перемешивали при 85°C в течение 5 часов в атмосфере аргона. Реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрат концентрировали. Добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия для разделения остатка. Органический слой промывали водой, сушили и концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем (только этилацетат) с получением целевого продукта (48 мг, 90%).

Пример 191: гидрохлорид N2-{[5-(4-хлорфенил)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамида

Раствор (3 мл) соединения (48 мг, 0,10 ммоль), полученного в Ссылочном примере 57, в хлористоводородной кислоте-диоксане перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрировали и полученный порошок промывали диэтиловым эфиром с получением целевого продукта (25 мг, 76%).

Пример 192: трифторацетат N2-{[1-(2-этоксиэтил)-5-(4-метоксифенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамида

К раствору (3 мл) соединения (62 мг, 0,13 ммоль), полученного в описанном выше Ссылочном примере, в дихлорметане добавляли трифторуксусную кислоту (0,3 мл) при охлаждении льдом. Смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 часа. Реакционную смесь концентрировали и кристаллизовали из диэтилового эфира с получением целевого продукта (48 мг, 76%).

Пример 193-208:

Соединения, представленные в Таблице 32, были получены в соответствии со способами, описанными в представленных выше Ссылочных примерах и Примерах, или анологичными способами.

Соединения были идентифицированы в соответствии со LC/MS спектром и временем удерживания любым из указанных ниже способов.

условия 1 анализа

детектор: LCMS/MS API2000 (изготовитель Applied Biosystems)

колонка: Phenomenex Gemini C18 4,6×50 мм, 5 мкм

длина волны детекции: 220 нм, 260 нм

скорость потока: 1,2 мл/мин

композиция растворителя для элюирования: РАСТВОР A: 0,05% водного раствора TFA, 0,05% водного раствора HCOOH или 10 мМ водного раствора ацетата аммония, РАСТВОР B: ацетонитрил

градиент: 0-0,01 мин. B 10%, 0,01-1,50 мин. B 10% до 30%, 1,50-3,00 мин. B 30% до 90%, 3,00-4,00 мин. B 90%, 4,00-5,00 мин. B 90% до 10%

условия 2 анализа

детектор: LCMS/MS API2000 (изготовитель Applied Biosystems)

колонка: Phenomenex Gemini C18 4,6×50 мм, 5 мкм

длина волны детекции: 220 нм, 260 нм

скорость потока: 1 мл/мин

композиция растворителя для элюирования: РАСТВОР A: 0,05% водного раствора TFA, 0,05% водного раствора HCOOH или 10 мМ водного раствора ацетата аммония, РАСТВОР B: ацетонитрил

градиент: 0-0,01 мин. B 5%, 0,01-1,00 мин. B 5%, 1,00-7,00 мин. B 5% до 50%, 7,00-10,00 мин. B 50% до 90%, 10,00-11,00 мин. B 90%, 11,00-12,00 мин. B 90% до 5%

Таблица 32-1
Таблица 32-2

Ссылочный пример 58:

К раствору (25 мл) железа (3,7 г, 66 ммоль) и хлорида аммония (1,04 г, 19 ммоль) в смешанном растворителе (3:2:1) тетрагидрофуран-метанол-вода добавляли по каплям раствор (25 мл) соединения (1,7 г, 6,9 ммоль), полученного в Ссылочном примере 18, в смешанном растворителе (3:2:1) тетрагидрофуран-метанол-вода при 70°C. Через 1,5 часа смеси давали охладиться до комнатной температуры и реакционную смесь фильтровали через целит. Фильтрат концентрировали, добавляли воду и смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой, сушили и концентрировали с получением целевого продукта (1,32 г, 89%). Продукт использовали для следующей реакции без очистки.

Ссылочный пример 59:

Целевой продукт получали таким же способом, как в Ссылочных примерах 4, 5, 55 и 56.

Ссылочный пример 60:

К раствору соединения (60 мг, 0,14 ммоль), полученного в Ссылочном примере 59, и 4-метилфенилбороновой кислоты (38 мг, 0,28 ммоль) в н-бутаноле (2 мл) добавляли фосфат калия (60 мг, 0,28 ммоль), ацетат палладия (3,2 мг, 0,014 ммоль) и S-phos (11,6 мг, 0,0038 ммоль) и смесь перемешивали при 100°C в течение 14 часов в атмосфере аргона. После охлаждения реакционную смесь фильтровали через целит и промывали метанолом. Фильтрат концентрировали, к смеси добавляли этилацетат и смесь промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным солевым раствором, сушили и концентрировали. Остаток очищали на колонке с силикагелем (этилацетат:гексан=65:35) с получением целевого продукта (43 мг, 52%).

Пример 209: гидрохлорид N2-{[3-(2-этоксиэтил)-5-(4-метилфенил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил]метил}-L-аланинамида

К раствору соединения (34 мг), полученного в Ссылочном примере 60, в диоксане (1 мл) добавляли раствор 4 моль/л хлористоводородная кислота-диоксан (2 мл) при охлаждении льдом. Смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 10 часов. Реакционную смесь концентрировали и полученный порошок промывали диэтиловым эфиром с получением целевого продукта (28 мг, 95%).

Примеры 210-226:

Соединения, представленные в Таблице 33, были получены в соответствии со способами, описанными в представленных выше Ссылочных примерах и Примерах, или анологичными способами.

Соединения были идентифицированы в соответствии со LC/MS спектром и временем удерживания в условиях, аналогичных описанным выше.

Таблица 33-1
Таблица 33-2
Таблица 33-3

Пример 227-237:

Соединения Примеров 227-237, представленные в Таблице 34 и Таблице 35, были получены таким же способом, как в Ссылочных примерах 18-20 и Примере 79.

Соединения были идентифицированы в соответствии со LC/MS спектром и временем удерживания в условиях, аналогичных описанным выше.

Таблица 34
Таблица 35

Соединения, представленные в Таблицах 36-38, можно получить в соответствии со способами, описанными в представленных выше Ссылочных примерах и Примерах, или анологичными способами.

Таблица 36

Таблица 37
Таблица 38

Экспериментальный Пример 1

Эксперимент по ингибированию TTX резистентного Na канала на экспрессирующей человеческий SNS ген клетке

Экспрессирующую человеческий SNS ген клетку получали путем включения человеческого SNS гена в клетку яичника китайского хомячка (CHO-K1) и давали стабильно экспрессироваться. Поскольку CHO-K1 клетка изначально не содержит такой компонент, как TTX резистентный Na канал, компонентом TTX резистентного Na канала экспрессирующей человеческий SNS ген клетки является SNS и соединение по настоящему изобретению считается ингибитором SNS.

1) конструкция экспрессирующей человеческий SNS ген клетки и подтверждение экспрессии SNS функции

Полноразмерный человеческий ген α субъединицы SNS включали в экспрессирующую плазмиду (pcDNA3,1Zeo(+)), содержащую ген резистентности к Зеоцину, и полноразмерный ген легкой цепи Аннексина II вводили в экспрессирующую плазмиду (pcDNA3,1 (+)), содержащую ген резистентности к Неомицину. Эти два гена одновременно вводили в CHO-K1 клетку с использованием липофектамина 2000, культивировали в F-12 среде, содержащей Неомицин и Зеоцин, и выбирали клетку, резистентную к обоим лекарственным средствам, а именно клетку, содержащую оба гена. Штамм с резистентностью к двум лекарственным средствам подвергали ограничительному разведению два раза и клонировали включающую SNS ген клетку. Трансгенный SNS подтверждали при помощи RT-PCR, TTX резистентный компонент, реагирующий на стимуляцию Na канала, определяли с использованием чувствительного к мембранному потенциалу флуоресцентного индикатора и подтверждали функциональную экспрессию SNS.

2) фармакологический эффект на TTX резистентный Na канал экспрессирующей человеческий SNS ген клетки

С использованием экспрессирующей человеческий SNS клетки, полученной, как указано выше в 1, оценивали SNS-ингибирующее действие соединения по настоящему изобретению. Более конкретно, испытываемое соединение добавляли заранее к экспрессирующей человеческий SNS клетке, примерно через 30 минут добавляли вератридин (50 мкМ), стимулятор Na канала, в присутствии TTX (1 мкМ), мембранный потенциал повышали через TTX резистентный Na канал и оценивали супрессивное действие испытываемого соединения на повышение мембранного потенциала.

3) фармакологическая оценка

Степень ингибирования SNS испытываемым соединением определяли при помощи следующей расчетной формулы.

Степень ингибирования SNS (%)=100×[(максимальное значение при стимуляции только вератридином без испытываемого соединения)-(максимальное значение при стимуляции вератридином с испытываемым соединением)]/[(максимальное значение при стимуляции только вератридином без испытываемого соединения)-(стандартное значение без стимуляции)]

4) результаты испытаний

Соединения, полученные в примерах, оценивали на их действие по ингибированию (Степень ингибирования SNS) TTX резистентного Na канала в экспрессирующей человеческий SNS клетке. Как результат, было обнаружено, что соединение по настоящему изобретению демонстрирует ингибирующее SNS действие. Степень ингибирования SNS (%) при концентрации соединения 12,5 мкМ представлена в Таблицах 39-47.

Таблица 39
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 1 45,8 Пример 16 96,2
Пример 2 8,4 Пример 17 89,3
Пример 3 12,9 Пример 18 14,2
Пример 4 66,8 Пример 19 100
Пример 5 59,3 Пример 20 7,2
Пример 6 77,8 Пример 21 100
Пример 7 83,1 Пример 22 16,4
Пример 8 90,4 Пример 23 0,8
Пример 9 28,9 Пример 24 5,8
Пример 10 16,3 Пример 25 0,0
Пример 11 63,0 Пример 26 26,6
Пример 12 17,0 Пример 27 78,2
Пример 13 29,8 Пример 28 27,4
Пример 14 16,4 Пример 29 27,0
Пример 15 95,7 Пример 30 31,5
Таблица 40
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 31 92,1 Пример 46 95,5
Пример 32 91,2 Пример 47 86,6
Пример 33 32,9 Пример 48 96,7
Пример 34 6,7 Пример 49 94,8
Пример 35 10,8 Пример 50 86,8
Пример 36 0,4 Пример 51 90,5
Пример 37 42,3 Пример 52 89,7
Пример 38 48,8 Пример 53 94,0
Пример 39 48,8 Пример 54 95,7
Пример 40 95,8 Пример 55 89,4
Пример 41 99,7 Пример 56 82,2
Пример 42 76,7 Пример 57 87,6
Пример 43 61,0 Пример 58 71,2
Пример 44 84,9 Пример 59 54,8
Пример 45 40,6 Пример 60 75,7
Таблица 41
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 61 26,1 Пример 76 18,8
Пример 62 93,8 Пример 77 16,0
Пример 63 9,2 Пример 78 22,2
Пример 64 82,7 Пример 79 3,5
Пример 65 47,8 Пример 80 2,5
Пример 66 16,8 Пример 81 69,1
Пример 67 30,8 Пример 82 30,7
Пример 68 16,0 Пример 83 0,0
Пример 69 22,3 Пример 84 76,8
Пример 70 11,2 Пример 85 24,9
Пример 71 73,7 Пример 86 8,3
Пример 72 7,3 Пример 87 90,1
Пример 73 8,0 Пример 88 83,5
Пример 74 58,2 Пример 89 83,0
Пример 75 0,0 Пример 90 96,1
Таблица 42
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 91 76,4 Пример 100 72,1
Пример 92 66,7 Пример 101 85,2
Пример 93 82,1 Пример 102 96,3
Пример 94 63,9 Пример 103 87,9
Пример 95 26,8 Пример 104 83,6
Пример 96 84,8 Пример 105 75,1
Пример 97 82,4 Пример 106 86,4
Пример 98 69,8 Пример 107 83,7
Пример 99 65,4 Пример 108 85,3
Таблица 43
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 109 89,3 Пример 124 87,8
Пример 110 9,8 Пример 125 95,9
Пример 111 88,4 Пример 126 56,9
Пример 112 0 Пример 127 93,9
Пример 113 64,7 Пример 128 85
Пример 114 6,5 Пример 129 90,3
Пример 115 3,5 Пример 130 42,1
Пример 116 33,2 Пример 131 55,9
Пример 117 78,8 Пример 132 86,4
Пример 118 64,5 Пример 133 91,7
Пример 119 87,2 Пример 134 95,7
Пример 120 92,4 Пример 135 57,8
Пример 121 94,3 Пример 136 28,7
Пример 122 100 Пример 137 90,7
Пример 123 96,8 Пример 138 93,1
Таблица 44
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 139 96 Пример 154 11,2
Пример 140 97,5 Пример 155 86,1
Пример 141 90,3 Пример 156 71,2
Пример 142 47,9 Пример 157 89,9
Пример 143 27,7 Пример 158 86,1
Пример 144 6,1 Пример 159 96,1
Пример 145 1,3 Пример 160 97
Пример 146 19,7 Пример 161 76,2
Пример 147 23,5 Пример 162 67,3
Пример 148 17 Пример 163 36,5
Пример 149 30,6 Пример 164 3,7
Пример 150 45,6 Пример 165 100
Пример 151 26,6 Пример 166 62,7
Пример 152 8,9 Пример 167 82,8
Пример 153 28,5 Пример 168 20,2
Таблица 45
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 169 68,1 Пример 184 87,9
Пример 170 14,2 Пример 185 64,6
Пример 171 38,3 Пример 186 55,6
Пример 172 50,9 Пример 187 53,3
Пример 173 27,1 Пример 188 87
Пример 174 33,4 Пример 189 97,7
Пример 175 5,9 Пример 190 34,3
Пример 176 68,8 Пример 191 23,3
Пример 177 22,5 Пример 192 11,9
Пример 178 16 Пример 193 22,3
Пример 179 67,4 Пример 194 19,7
Пример 180 4,5 Пример 195 20,1
Пример 181 0 Пример 196 23
Пример 182 0 Пример 197 9,3
Пример 183 72,3 Пример 198 10,2
Таблица 46
Соединение Степень ингибирования SNS (%) Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 199 14,7 Пример 214 0,2
Пример 200 22,4 Пример 215 12,4
Пример 201 11,1 Пример 216 0,7
Пример 202 26 Пример 217 3,2
Пример 203 18,4 Пример 218 12,5
Пример 204 0 Пример 219 9,7
Пример 205 24,2 Пример 220 12,2
Пример 206 14,5 Пример 221 22
Пример 207 7 Пример 222 10,1
Пример 208 0 Пример 223 0
Пример 209 6,5 Пример 224 0
Пример 210 2,1 Пример 225 25,1
Пример 211 9,5 Пример 226 14
Пример 212 20,6 Пример 227 20,4
Пример 213 8,1 Пример 228 31
Таблица 47
Соединение Степень ингибирования SNS (%)
Пример 229 10,1
Пример 230 33,2
Пример 231 17,9
Пример 232 16,1
Пример 233 49,9
Пример 234 94,3
Пример 235 100
Пример 236 71
Пример 237 100

Промышленная применимость

Новое бициклическое гетероциклическое соединение по настоящему изобретению можно использовать в качестве превосходного лекарственного средства для лечения или профилактики патологии, в которую вовлечен SNS, в частности заболеваний, таких как невропатическая боль, ноцицептивная боль, расстройство мочеиспускания, рассеянный склероз и подобные.

1. Соединение, представленное следующей формулой (1):

где
R1 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) C1-6алкильную группу или
(4) C1-6галогеналкильную группу
(где R1 может присутствовать в качестве заместителя бензольного или пиридинового кольца в любом замещаемом положении на этом кольце);
L представляет собой
(1) простую связь,
(2) -O- или
(3) -CH2O-
(где L может присутствовать в качестве заместителя в положении 5 или 6 конденсированного цикла);
R2 представляет собой
(1) C6-10 арильную группу (C6-10арильная группа необязательно является конденсированной с C3-6циклоалканом), необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из:
(a) атома галогена,
(b) C1-6алкильной группы,
(c) C1-6галогеналкильной группы,
(d) C1-6алкоксигруппы,
(e) C1-6галогеналкоксигруппы и
(f) цианогруппы, или
(2) 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую атом азота или атом кислорода,
X представляет собой атом углерода или атом азота,
R3 представляет собой
(1) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкоксигруппы,
(b) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей атом кислорода, и
(c) гидроксильную группу,
(2) C3-8циклоалкильную группу или
(3) 5-6-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, содержащую атом азота или атом кислорода, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкил-карбонильной группы,
(b) C1-6алкокси-карбонильной группы,
(c) C1-6алкилсульфонильной группы и
(d) карбамоильной группы, необязательно моно- или дизамещенной C1-6алкильной группой (группами),
R4 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6 алкильную группу,
R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу, или
R4 и R5a необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым связан R4, 5-6-членного насыщенного азотсодержащего алифатического гетероцикла (в этом случае R5b представляет собой атом водорода), и
R6 и R7, каждый независимо, представляют собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) гидроксильной группы,
(b) C1-6алкоксигруппы и
(c) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей 1 или 2 гетероатома, выбранных из атома азота и атома кислорода, или
R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-6-членного насыщенного алифатического гетероцикла, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из атома азота или атома кислорода, необязательно замещенного заместителем(ями), выбранными из
(a) оксогруппы,
(b) цианогруппы и
(c) C1-6галогеналкильной группы;
или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, которое представлено следующей формулой (2):

где R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R6, R7, L и X имеют значения, определенные в п.1, или его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение по п.1, где R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из:
(a) атома галогена,
(b) C1-6алкильной группы,
(c) C1-6галогеналкильной группы,
(d) C1-6алкоксигруппы,
(e) C1-6галогеналкоксигруппы и
(f) цианогруппы,
или его фармацевтически приемлемая соль.

4. Соединение по п.1, где X представляет собой атом углерода, или его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по п.1, где R1 представляет собой атом водорода или атом галогена, или его фармацевтически приемлемая соль.

6. Соединение по п.1, где L представляет собой -O-, или его фармацевтически приемлемая соль.

7. Соединение, представленное следующей формулой (1):

где
R1 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) атом галогена
(где R1 может присутствовать в качестве заместителя бензольного или пиридинового кольца в любом замещаемом положении на этом кольце);
L представляет собой
(1) простую связь или
(2) -O-
(где L может присутствовать в качестве заместителя в положении 5 или 6 конденсированного цикла);
R2 представляет собой фенильную группу необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) атома галогена,
(b) C1-6алкильной группы,
(c) C1-6галогеналкильной группы,
(d) C1-6алкоксигруппы
(e) C1-6галогеналкоксигруппы и
(f) цианогруппы,
X представляет собой атом углерода,
R3 представляет собой
(1) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкоксигруппы,
(b) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей атом кислорода, и
(c) гидроксильной группы,
(2) C3-8циклоалкильную группу или
(3) 5-6-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, содержащую атом азота или атом кислорода, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкил-карбонильной группы,
(b) C1-6алкокси-карбонильной группы,
(c) C1-6алкилсульфонильной группы и
(d) карбамоильной группы, необязательно моно- или дизамещенной C1-6алкильной группой (группами),
R4 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6 алкильную группу,
R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6 алкильную группу, и
R6 и R7, каждый независимо, представляют собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) гидроксильной группы,
(b) C1-6алкоксигруппы и
(c) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей 1 или 2 гетероатома, выбранных из атома азота и атома кислорода, или
R6 и R7 необязательно связаны с образованием, вместе с атомом азота, с которым они связаны, 5-6-членного насыщенного алифатического гетероцикла, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из атома азота и атома кислорода, необязательно замещенного заместителем(ями), выбранными из
(a) оксогруппы,
(b) цианогруппы и
(c) C1-6галогеналкильной группы,
или его фармацевтически приемлемая соль.

8. Соединение, представленное следующей формулой (1)

где
R1 представляет собой
(1) атом водорода,
(2) атом галогена или
(3) C1-6алкильную группу
(где R1 может присутствовать в качестве заместителя бензольного или пиридинового кольца в любом замещаемом положении на этом кольце);
L представляет собой
(1) простую связь или
(2) -O-
(где L может присутствовать в качестве заместителя в положении 5 или 6 конденсированного цикла);
R2 представляет собой C6-10арильную группу (C6-10арильная группа необязательно является конденсированной с C3-6циклоалканом), необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) атома галогена,
(b) C1-6алкильной группы,
(c) C1-6галогеналкильной группы,
(d) C1-6алкоксигруппы,
(e) C1-6галогеналкоксигруппы и
(f) цианогруппы,
X представляет собой атом углерода,
R3 представляет собой
(1) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкоксигруппы,
(b) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей атом кислорода, и
(c) гидроксильной группы,
(2) C3-8циклоалкильную группу или
(3) 5-6-членную насыщенную алифатическую гетероциклическую группу, содержащую атом азота или атом кислорода, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкил-карбонильной группы,
(b) C1-6алкокси-карбонильной группы,
(c) C1-6алкилсульфонильной группы и
(d) карбамоильной группы, необязательно моно- или дизамещенной C1-6алкильной группой (группами),
R4 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу,
R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу, и
R6 и R7, каждый независимо, представляют собой
(1) атом водорода или
(2) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) гидроксильной группы,
(b) C1-6алкоксигруппы и
(c) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей 1 или 2 гетероатома, выбранных из атома азота и атома кислорода,
или его фармацевтически приемлемая соль.

9. Соединение, представленное следующей формулой (1)

где
R1 представляет собой
(1) атом водорода или
(2) атом галогена
(где R1 может присутствовать в качестве заместителя бензольного или пиридинового кольца в любом замещаемом положении на этом кольце);
L представляет собой
(1) простую связь или
(2) -O-
(где L может присутствовать в качестве заместителя в положении 5 или 6 конденсированного цикла);
R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) атома галогена,
(b) C1-6алкильной группы,
(c) C1-6галогеналкильной группы,
(d) C1-6алкоксигруппы,
(e) C1-6галогеналкоксигруппы и
(f) цианогруппы,
X представляет собой атом углерода,
R3 представляет собой
(1) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкоксигруппы,
(b) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей атом кислорода, и
(c) гидроксильной группы, или
(2) C3-8циклоалкильную группу,
R4 представляет собой атом водорода или метильную группу,
R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода, метильную группу, этильную группу или изопропильную группу, и
R6 и R7 представляет собой атом водорода,
или его фармацевтически приемлемая соль.

10. Соединение, представленное следующей формулой (1)

где
R1 представляет собой атом водорода,
L представляет собой -O-
(где L может присутствовать в качестве заместителя в положении 5 или 6 конденсированного цикла);
R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) атома галогена,
(b) C1-6алкильной группы,
(c) C1-6галогеналкильной группы,
(d) C1-6алкоксигруппы,
(e) C1-6галогеналкоксигруппы и
(f) цианогруппы,
X представляет собой атом углерода,
R3 представляет собой
(1) C1-6алкильную группу, необязательно замещенную заместителем(ями), выбранными из
(a) C1-6алкоксигруппы,
(b) 5-6-членной насыщенной алифатической гетероциклической группы, содержащей атом кислорода, и
(c) гидроксильной группы, или
(2) C3-8циклоалкильную группу,
R4 представляет собой атом водорода или метильную группу, и
R5a и R5b, каждый независимо, представляют собой атом водорода или метильную группу, и
R6 и R7 представляет собой атом водорода,
или его фармацевтически приемлемая соль.

11. N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}глицинамид,
N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1Н-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид,
N2-{[1-циклопропил-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[1-циклобутил-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[6-(4-хлорфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[6-(4-фторфенокси)-1-(3-метоксипропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[6-(2-хлор-4-фторфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[1-этил-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[6-(2,4-дифторфенокси)-1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[1-(2-этоксиэтил)-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[1-этил-5-фтор-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[1-(3-метоксипропил)-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[6-(4-метилфенокси)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид,
N2-{[5-хлор-1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид или
N2-{[5-хлор-6-(3,4-дифторфенил)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

12. N2-{[1-(2-этоксиэтил)-6-(4-фторфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-2-метилаланинамид
или его фармацевтически приемлемая соль.

13. N2-{[6-(2-хлор-4-фторфенокси)-1-(2-этоксиэтил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид или его фармацевтически приемлемая соль.

14. N2-{[1-этил-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид или его фармацевтически приемлемая соль.

15. N2-{[1-(3-метоксипропил)-6-(4-метилфенокси)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид или его фармацевтически приемлемая соль.

16. N2-{[6-(4-метилфенокси)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]метил}-L-аланинамид или его фармацевтически приемлемая соль.

17. Лекарственное средство, обладающее ингибирующими SNS свойствами, пригодное для лечения или профилактики невропатической боли, ноцицептивной боли, расстройства мочеиспускания или рассеянного склероза, которое включает соединение по любому из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.

18. Ингибитор SNS, который представляет собой соединение по любому из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемую соль.

19. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующими SNS свойствами, включающая соединение по любому из пп.1-16 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.



 

Похожие патенты:

Описываются новые 2-пиридилзамещенные имидазолы общей формулы (I) где Ra - C1-6алкил; m равно 1; A1 = N; A2 = NR1, где R1 - водород; X - связь, -NR2-, -O- или -S-, где R2 - водород или C1-3алкил; Rb независимо - H, галоген, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, -(CH2)q-OR3, где R3 - C1-6алкил или C1-6галогеналкил, и q=0,1, -(CH2)q-NR3R4, где R3 и R4 независимо - C1-6алкил или совместно с атомом азота - пирролидинил или морфолинил, и q=0-2; -SR3, где R3 - C1-6алкил, -(CH2)q-CN, где q=0 или 1, -COR3 или -CO2R3, где R3 - C1-6алкил, -CONR3R4, где R3 и R4 - водород, -NHCOR3 или -NHSO2R3, где R3 означает C1-6алкил; n равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5; или их фармацевтически приемлемые соли, или гидраты и фармацевтически приемлемые композиции для лечения или ослабления метастазирования опухолевых клеток, карцином, фиброза путем ингибирования активности путей передачи сигнала TGF-β или активина, или обоих.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: и к его стереоизомерам, таутомерам и фармацевтически приемлемым солям, где: A выбран из одинарной связи или CRaRb; R1 выбран из водорода, галогена, CN, C1-C6алкила, C1-C6алкенила, -O(C1-C6алкил), -S(C1-C6алкил), C3-C6циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF3, C1-C3алкила, -O(C1-C3алкил) и NRcRd; R2 выбран из C1-C6алкила, -O(C1-C6алкил), -NH(C1-C6алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C3-C6циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF3, циклопропила, циклопропилметила, -SO2Ri, C1-C6алкила, -O(C1-C6алкил), -S(C1-C6алкил), NReRf и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF3, C1-C3алкила, -O(C1-C3алкил) и NRgRh; R3 и R4 независимо выбраны из водорода или C1-C4алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C1-C3алкил) или C3-C6циклоалкилом, или R3 и R4, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R5 выбран из водорода и CH3, или A представляет собой CRaRb, Ra и Rb представляют собой водород, и R3 и R5, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R6 выбран из водорода, F, OH, -OCH3, C1-C3алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R6a представляет собой водород, и R3 и R6, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R6a выбран из водорода, F, OH и CH3; R7 представляет собой водород, или A представляет собой CRaRb и R3 и R7, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; Ra представляет собой водород, или R4 и Rb отсутствуют, и R3 и Ra, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; Rb представляет собой водород или отсутствует; Rc и Rd независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила, или Rc и Rd, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; Re и Rf независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила; Rg Rh независимо выбраны из водорода и C1-C3алкила; Ri представляет собой C1-C3алкил; и p равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН2 или NH, при условии, что U, V и W не все представляют собой N; А представляет собой связь или СН2; R2 представляет собой Н, или если А обозначает СН2, то также может представлять собой ОН; m и n каждый независимо друг от друга равен 0 или 1; D представляет собой СН2 или связь; G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в мета- и/или пара-положении(ях) заместителями, выбранными из алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G представляет собой одну из групп G1 и G2: где Z1, Z2 и Z3 каждый представляет собой СН; и Х представляет собой N или СН и Q представляет собой О или S; при этом следует иметь в виду, что если m и n каждый равен 0, тогда А представляет собой СН2; или фармацевтически приемлемой соли такого соединения.

Описываются новые соединения общей формулы [I]: или их фармакологически приемлемые соли, где R1 - С1-6 алкил; R2 - С1-6 алкокси; m и n означают 1; W означает N; кольцо А представляет собой фрагменты формулы , или , которые могут быть замещены; X1 - одинарная связь, С1-6 алкиленовая группа или -C(O)NR3-, где R3 водород, С1-6 алкил или фенил; и кольцо B - фрагменты формулы [5]-[11]: , , которые могут быть замещены, и фармацевтическая композиция, их содержащая.

Изобретение относится к новым производным пиридо[2,3-b]пиразина общей формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Данные соединения ингибируют ферменты ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-C2альфа, PI3K-C2бета, PI3K-Vps34p.

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I) где R1 представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH2 или O; G обозначает CH=CH-E, где E представляет собой фенильную группу, моно- или дизамещенную галогеном, или G обозначает группу одной из приведенных ниже формул , где Z представляет собой СН или N, Q представляет собой О или S и K представляет собой O или S; или соль такого соединения.

Изобретение к области органической химии, а именно к соединению общей формулы (1) где A1 представляет собой -N= или -CR7=, A2 представляет собой -N= или -CR8, А3 представляет собой -N= или -CR9=, A4 представляет собой -N= или -CR10=; при условии, что не более чем один из остатков A1, A2, А3 и A4 представляет собой -N=; Y1, Y1′, Y2, Y2′, Y3, Y3′, Y4 и Y4′ в каждом случае независимо друг от друга представляют собой -Н или -C1-8-алкил; W представляет собой -NR4-, где R4 представляет собой -Н или -C1-8-алкил; R1, R2 и R3 независимо друг от друга в каждом случае представляют собой R0, где R0 представляет собой незамещенный или монозамещенный -C1-8-алкил; незамещенный или монозамещенный - фенил; незамещенный или монозамещенный - гетероарил или незамещенный или монозамещенный -C1-8-алкилфенил; или R1 и R2 вместе представляют собой -(CH2)3-6-; R5, R5′ R6, R6' R7 R8, R9, R10, R18 и R19 в каждом случае независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -F, -Cl, -Br, -I и -R0; где ″гетероарил″ представляет собой 5-членный циклический ароматический остаток, который содержит 1 гетероатом, где гетероатом представляет собой серу; где ″алкил″ в каждом случае представляет собой разветвленный или неразветвленный, насыщенный, незамещенный или монозамещенный алифатический углеводородный остаток; где по отношению к остаткам ″фенил″, ″-C1-8-алкил″, ″гетероарил″ и ″-C1-8-алкилфенил″ «монозамещенный» обозначает монозамещение одного атома водорода заместителями, выбранными из группы, включающей -F, -Cl, -Br, -I или -ОН, в форме отдельного стереоизомера или их смеси, свободного соединения и/или его физиологически совместимых солей.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и к ORL1-рецептору, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, и к их применению для получения лекарственного средства для лечения боли и других заболеваний.

Изобретение относится к новым производным индола и бензоксазина, обладающим положительной аллостерической модулирующей активностью в отношении mGluR2 рецептора. В формуле (I) R1 представляет собой С1-3алкил, замещенный трифторметилом, R2 представляет собой циано или галогено, R3 представляет собой водород, С1-3алкил, С1-3алкил, замещенный С3-7циклоалкилом, пиридинил, гидроксиС2-4алкил, С1-3алкилоксиС2-4алкил, 4-тетрагидропиранил, 4-(гидрокси)-циклогексанил, 4-(гидрокси)-4-(С1-3алкил)циклогексанил, фенил, пиридинилметил, пиридинилметил, замещенный одной С1-3алкил группой, или фенил или пиридинил, замещенные одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогено и С1-3алкила, R4 представляет собой водород или галогено, А представляет собой радикал формулы -СН=СН-(а) или -СН2-СН2-O-(б), где один или два атома водорода могут быть замещены С1-3алкилом.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к замещенным имидазо[1,2-а]пиридинам формулы I, где R представляет собой -CH2COOH или -СООН. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I.

Изобретение относится к 5-членным гетероциклическим соединениям общей формулы (I), их пролекарствам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей ксантиноксидазу активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где А представляет собой 6-членный гетероарил, имеющий 1 атом азота в качестве гетероатома, замещенный 2-3 заместителями, такими, как указано в формуле изобретения, R5 представляет собой атом галогена, циано или C1-С6алкил, необязательно замещенный атомом галогена; R6 представляет собой C1-С6 алкил, необязательно замещенный ОН; C1-С3 алкенил; 5-членный гетероарил, имеющий 2-4 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из N, О, или S, замещенный 0-2 заместителями, такими, как указано в формуле изобретения, R10 представляет собой 5-членный гетероарил, имеющий 2-3 гетероатома, каждый из которых выбран из N, О или S, замещенный 0-2 заместителями, представляющими собой C1-С3 алкил; R7, R8, R17 представляют собой атом водорода или галогена.

Настоящее изобретение относится к способу получения соли тетразолметансульфоновой кислоты формулы (I), который заключается в ацилировании соединения (II) соединением (III) и дальнейшем добавлении метансульфоновой кислоты.

Изобретение относится к новым пираниларилметилбензохиназолиноновым соединениям формулы (I), которые являются положительными аллостерическими модуляторами рецептора M1 и которые применимы для лечения заболеваний, в которых задействован рецептор M1, таких как болезнь Альцгеймера, шизофрения, болевые расстройства или нарушения сна.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R1 или -R1-R2-R3; R1 представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R1'; где каждый R1' независимо представляет собой C1-6алкил, галоген или C1-6галогеналкил; R2 представляет собой -C(=O), -СН2-; R3 представляет собой R4; где R4 представляет собой аминогруппу или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из C1-6алкила, гидроксигруппы, оксогруппы, C1-6гидроксиалкила, С1-6алкоксигруппы; Q представляет собой СН2; Y1 представляет собой C1-6алкил; Y2 представляет собой Y2b; где Y2b представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный одним Y2b'; где Y2b' представляет собой гидроксигруппу; n и m имеют значение 0; Y4 представляет собой Y4c или Y4d; где Y4c представляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный галогеном; и Y4d представляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним или более C1-6алкилом; где "арил" обозначает фенил или нафтил, "гетероарил" обозначает моноциклический или бициклический радикал, содержащий от 5 до 9 атомов в цикле, содержащий по крайней мере одно ароматическое кольцо, содержащее от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя N или O гетероатомами, причем остальные атомы в кольце являются атомами углерода, при условии, что точка присоединения гетероарильного радикала находится в ароматическом кольце, "гетероциклоалкил" обозначает моновалентный насыщенный циклический радикал, состоящий из одного кольца, содержащего от пяти до шести атомов в кольце, с одним или двумя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О или SO2.

Изобретение относится к замещенным пирролидин-2-карбоксамидам формулы или их фармацевтически приемлемым солям, где значения X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 приведены в пункте 1 формулы.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (1) или его соли, где D1 - одинарная связь, -N(R11)- или -О-, где R11 - атом водорода или С1-С3 алкил; А1 - С2-С4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из следующих формул (1a-1)-(1а-3), (1а-5) и (1а-6), где n1 - целое число 0 или 1; n2 - целое число 2 или 3; n3 - целое число 1 или 2; R12 и R13 каждый независимо обозначает атом водорода или C1-C3 алкил; v - связь с D1; и w - связь с D2; D2 - одинарная связь, C1-C3 алкилен, -C(O)-, S(O)2-, -C(O)-N(R15)-, или -Е-С(O)-, где E - C1-C3 алкилен, а R15 - атом водорода; R1 - атом водорода, C1-C6 алкил, насыщенную гетероциклическую группу, которая может быть замещена C1-C6 алкильными группами, ароматическое углеводородное кольцо, которое может быть замещено C1-C3 алкильными группами, C1-C4 алкоксигруппами, атомами галогена, цианогруппами, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или следующую формулу (1b-3), где n1 - целое число 0, 1 или 2; m2 - целое число 1 или 2; D12 - одинарная связь, -С(О)- или -S(O)2-; R18 и R19 - атом водорода; R17 - атом водорода или C1-C3 алкил; и х - связь с D2, при условии, что когда R17 обозначает атом водорода, D12 обозначает одинарную связь; при условии, что когда D1 обозначает одинарную связь, А1 обозначает двухвалентную группу, представленную вышеуказанной формулой (1a-5) или (1a-6); когда D1 обозначает -N(R11)-, -O-, или -S(O)2-, A1 обозначает одинарную связь, C2-C4 алкилен, или любую из двухвалентных групп, выбранных из формул (1a-1)-(1a-3), где, когда А1 обозначает одинарную связь, D2 обозначает -Е-C(О)-; и D3 - одинарная связь, -N(R21)-, -N(R21)-C(O)- или -S-, где R21 - атом водорода; и R2 обозначает следующую формулу (2a-1), где Q обозначает ароматическое углеводородное кольцо, моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, конденсированное полициклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода, или частично ненасыщенное моноциклическое или конденсированное бициклическое углеродное кольцо и гетероциклическое кольцо; и у обозначает связь с D3; и R23, R24 и R25 каждый независимо обозначает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-С3 алкил, который может быть замещен гидроксильными группами, атомами галогена, или цианогруппами, С1-С4 алкоксигруппу, которая может быть замещена атомами галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 2-аминохинолина формулы (I), или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 6-членный гетероциклоалкил (тетрагидропиранил); R2 выбирается из группы, состоящей из водорода и галогена; L1 выбирается из группы, состоящей из -CH2-NRA, -CH2CH2-NRA, -СН2-О- и -CH2-S-; где RA означает водород; R3 выбирается из группы, состоящей из карбоксизамещенного С1-4алкила, арила(фенила), -(С1-4алкил)-арила(фенила), -(С1-4алкил)-гетероарила(имидазолила, пиридинила); где арил, рассматриваемый индивидуально или в составе замещающей группы, несет от одного до трех заместителей, независимо выбираемых из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, фторированного С1-4алкила, -С1-4алкоксигруппы- и -С1-4алкил-CO2H; либо RA и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцевую структуру, представляющую собой 6-членный гетероциклоалкил (пиперазинил).

Описываются новые соединения бензодиазепина общей формулы (1) где R1, R2, R3 и R4 - каждый независимо водород или алкил, или R2 и R3 - вместе низший алкилен; А1 - низший алкилен, возможно замещенный гидрокси; и R5 - фрагмент формулы где R6 и R7 - каждый независимо водород, низший алкил, циклоалкил, фенил, фурил, тиенил, пиразолил и т.д.; ХА и XB - каждый независимо связь, низший алкилен, -СО-, -SO2- и др., фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение данных соединений в качестве или для получения фармацевтической композиции.

Изобретение относится к новым гетероциклическим азот- и кислородсодержащим соединениям, обладающим инсектицидной активностью. В формулах (А), (В), (С), (D): R1 представляет собой 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, галогенозамещенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий атом азота, кислорода и/или серы, замещенный или незамещенный фенил, где заместители представляют собой одну или более чем одну группу, выбранную из группы, состоящей из атомов галогена, С1-4галогеноалкила или С1-4хлоралкоксила; R5, R6, R7, R8 и R9 представляют собой Н, насыщенный или ненасыщенный С1-4алкил, атом галогена, насыщенный или ненасыщенный С1-8алкоксил, насыщенный С1-4галогеноалкоксил, С1-4алкилкарбонил, С1-8алкиловый сложный эфир, С1-4алкилсульфонил, фенил, бензил или трифторметансульфонильную эфирную группу; Y представляет собой нитро, циано, трифторметил, трифторацетил или трифторметилсульфонил.

Изобретение относится к соединению, которое представляет собой следующую структуру: Соединение используют в способе in vitro повышения количества функцинальных ABC-транспортеров в мембране клетки in vitro, путем контактирования этого соединения с указанной клеткой.
Наверх