Способ комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота


 


Владельцы патента RU 2518352:

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота. Способ комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота включает выявление антител в сборной пробе молока в иммуноферментном анализе. Сборную пробу молока формируют от 10 голов, при этом индивидуальную пробу от животного берут в объеме 40-100 мкл, положительной считают сборную пробу, оптический сигнал которой превышает в три раза сигнал отрицательной контрольной пробы. В благополучных по лейкозу хозяйствах формируют сборную пробу от 20 голов. Использование заявленного технического решения позволит расширить арсенал способов диагностики лейкоза крупного рогатого скота. 5 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, может быть использовано для комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС-инфекция) при проведении плановых оздоровительных мероприятий, а также при мониторинге оздоровленных и благополучных стад.

Известен способ выявления антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа (ИФА) в индивидуальных пробах сыворотки и молока (Инструкция по применению набора для выявления антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота в сыворотке крови и молоке иммуноферментным методом (Вариант №1 - скрининг) разработана ФГУП «Курская биофабрика» и ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко. - Утверждена Заместителем Руководителя Россельхознадзора 10 марта 2010 г.).

Недостатком этого способа является использование его только с индивидуальными пробами биоматериала.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому и принятым за прототип является способ выявления антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота методом иммуноферментного анализа (ИФА), при котором возможно использование сборной пробы молока (Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота. - Москва, 2000 г.).

Однако в данных методических указаниях описан способ исследования индивидуальных проб молока и не приведено данных для использования данного способа на сборных пробах молока: не определено количество индивидуальных проб в сборной пробе, объем индивидуальной пробы и объем сборной пробы для постановки ИФА, не определены особенности учета реакции.

Задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала способов комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота с использованием иммуноферментного анализа (ИФА).

Поставленная задача решается тем, что в способе комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота, включающем выявление антител в сборной пробе молока с помощью иммуноферментного анализа, согласно изобретению сборную пробу молока формируют от 10 голов, объем молока от индивидуальных проб составляет 40-100 мкл, объем сборной пробы молока для постановки иммуноферментного анализа - 100 мкл, положительной считают пробу, оптический сигнал которой превышает в три раза сигнал отрицательной контрольной пробы, в благополучных по лейкозу хозяйствах формируют сборную пробу от 20 голов.

Способ осуществляют следующим образом.

На начальном этапе работы определяли оптимальное количество индивидуальных проб молока, используемых для формирования 1 сборной пробы и их объем. Для этого отбирали образцы молока, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) по результатам ИФА, и согласно инструкции определили коэффициент (К).

Пробы молока с высоким содержанием антител имели коэффициент (К) - 12,0±3,2, пробы молока с низким - 3,7±0,8. Коэффициент (К) в индивидуальных пробах определяли для того, чтобы установить в последующем, как он будет изменяться в сборных пробах - насколько уменьшаться или исчезать.

С целью определения оптимального количества уровня антител (по коэффициенту К) (табл.1, 2) в сборной пробе молока произвели разведение положительных индивидуальных проб молоком от заведомо отрицательных в ИФА животных 1:5, 1:10, 1:20, 1:50 и 1:100.

Для определения влияния объема индивидуальных проб на результат реакции сборной пробы молока для каждого разведения отбирали по 20, 40, 100 и 200 мкл.

Перед постановкой в ИФА сборную пробу тщательно перемешивали и брали по 100 мкл для проведения реакции. Иммуноферментный анализ отобранных сборных проб выполняли в соответствии с наставлением к инструкции.

Таблица 1
Учет результатов постановки ИФА со сборными пробами молока в различных разведениях проб с высоким содержанием специфических антител (по коэффициенту К)
Разведение
Объем пробы, мкл
1:5 1:10 1:20 1:50 1:100
20 7,28±0,43 6,79±0,34 5,40±0,18 3,40±0,13 2,29±0,23
40 7,05±0,35 6,13±0,29 4,82±0,25 3,05±0,26 1,62±0,12
100 6,29±0,26 5,91±0,42 4,43±0,21 2,98±0,18 1,48±0,13
200 6,04±0,20 5,17±0,33 4,00±0,16 2,54±0,15 1,25±0,05

Из таблицы 1 видно, максимальными объемом и разведением сборной пробы молока, регистрируемые как положительные, являются 40-100 мкл и 1:50.

Таблица 2
Учет результатов постановки ИФА со сборными пробами молока в различных разведениях проб с низким содержанием специфических антител (по коэффициенту К)
Разведение
Объем пробы, мкл
1:5 1:10 1:20 1:50 1:100
20 3,12±0,26 3,27±0,24 1,92±0,16 1,38±0,12 0,31±0,15
40 3,06±0,17 3,15±0,18 1,85±0,11 1,24±0,06 0,22±0,06
100 2,79±0,24 2,95±0,22 1,48±0,Ю 0,99±0,09 0,18±0,10
200 2,32±0,18 2,01±0,13 1,04±0,08 0,93±0,12 0,11±0,03

Исходя из данных, представленных в таблицах 1 и 2, было установлено, что по мере разведения положительных проб сигнал оптической плотности снижается.

Установлено, что оптический сигнал сборных проб в три раза превышающий сигнал отрицательной контрольной пробы, может учитываться как положительный, так как при индивидуальной постановке проб, формировавших такие сборные пробы, в 100% случаев выявлялись положительные пробы молока. При сигнале К<3 (К=2,3±0,29) только в 15% случаев в сборной пробе выявлялись положительные индивидуальные пробы.

Как видно из таблицы 2 (пробы с низким содержанием антител), максимальными значениями были V=100 мкл при разведении 1:10.

При разведении отобранных для опыта проб молока в 10 раз реакция всех сборных проб была положительной. При разведении в 20 и 50 раз результаты некоторых проб с низким содержанием антител были отрицательными или сомнительными; при разведении 1:100 все пробы были отрицательными.

Исходя из того, что часть проб при разведении 1:20 и выше давала отрицательный результат при постановке в ИФА, за рабочее разведение сборных проб было принято 1:10, так как при этом разведении все пробы сохраняли положительный сигнал.

При проведении диагностических исследований животных в благополучных по лейкозу хозяйствах целесообразно формировать сборные пробы молока от 20 животных.

Объемами индивидуальных проб, отбираемых для формирования сборной пробы, были выбраны 40 и 100 мкл, так как при данных объемах индивидуальных проб оптический сигнал сборной пробы дает оптимальный результат при учете реакции.

Пример 1. Провели испытание предложенного способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота в производственных условиях. Было исследовано 417 дойных коров из неблагополучного по лейкозу хозяйства и 352 коровы из благополучного по лейкозу хозяйства. Сборные пробы молока во всех случаях формировали из 10 индивидуальных проб. Объем индивидуальных проб для формирования сборной пробы был взят 100 мкл. Для контроля от всех этих животных молоко было исследовано индивидуально. Результаты представлены в таблицах 3 и 4.

Таблица 3
Сравнительная оценка результатов ИФА-диагностики со сборными пробами молока
ИФА со сборными пробами Контроль (ИФА с индивидуальными пробами)
Кол-во проб, шт.(кол-во сборных проб, шт.) 417(42) 417
Кол-во положительных сборных проб, шт. 7 -
Всего исследовано в ИФА, гол. 112 417
Всего выявлено инфицированных животных, гол. 12 12

Из таблицы видно, что в ИФА реагировали 7 сборных проб. Пробы молока от животных, входивших в эти сборные пробы, были исследованы индивидуально. При этом было выявлено 12 положительных проб. Результаты совпали с контрольными показателями.

Таблица 4
Сравнительная оценка результатов ИФА-диагностики со сборными пробами молока на благополучном по лейкозу хозяйстве
ИФА со сборными пробами Контроль (ИФА без сборных проб)
Кол-во проб, шт.(кол-во сборных проб, шт.) 352 (35) 352
Кол-во положительных сборных проб, шт. 0 -
Всего исследовано в ИФА, гол. 35 352
Всего выявлено инфицированных животных, гол. 0 0

Результаты исследований сборных проб молока от коров благополучного по лейкозу хозяйства совпали с контрольными, положительно реагирующих в ИФА животных не выявлено.

Пример 2. Провели испытание предложенного метода постановки ИФА со сборными пробами молока в производственных условиях с формированием сборных проб от 10 и от 20 животных. Было исследовано 219 дойных коров из благополучного по лейкозу хозяйства. Объем индивидуальных проб для формирования сборной пробы был взят 100 мкл. Для контроля от всех этих животных молоко было исследовано индивидуально в ИФА.

Результаты представлены в таблице 5.

Таблица 5
Сравнительная оценка результатов ИФА-диагностики со сборными пробами молока
ИФА со сборными пробами Контроль (ИФА с индивидуальными пробами)
n - количество индивидуальных проб в сборной n=10 n=20
Кол-во проб, шт.(кол-во сборных проб, шт.) 219 (22) 219(11) 219
Кол-во положительных сборных проб, шт. 0 0 -
Всего исследовано в ИФА, гол. 22 11 219
Всего выявлено инфицированных животных, гол. 0 0 0

Из таблицы 5 видно, что в благополучных по лейкозу хозяйствах можно использовать данный способ исследования с формированием сборных проб молока как от 10, так и от 20 индивидуальных проб.

Таким образом, исследование молока в ИФА в виде сборных проб не уступает по эффективности стандартному методу постановки, при этом позволяет оптимизировать процесс проведения исследований. Стоимость диагностических исследований сокращается в 2-3 раза.

Предлагаемый способ диагностики можно использовать как элемент действующих систем оздоровительно-профилактических мероприятий при лейкозе, применяемый на дойном стаде. А также для контроля благополучия дойного стада в оздоровленных и благополучных по лейкозу хозяйствах.

Способ комплексной оценки уровня инфицированности стада вирусом лейкоза крупного рогатого скота, включающий выявление антител в сборной пробе молока в иммуноферментном анализе, отличающийся тем, что формируют сборную пробу молока от 10 голов, при этом индивидуальную пробу от животного берут в объеме 40-100 мкл, положительной считают сборную пробу, оптический сигнал которой превышает в три раза сигнал отрицательной контрольной пробы, в благополучных по лейкозу хозяйствах формируют сборную пробу от 20 голов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной хирургии, а именно к инструментам для временной остановки кровотечения при оперативном вмешательстве. Кровоостанавливающий зажим содержит рукоятку, на конце которой под углом расположен рабочий элемент в виде петли, в стенке которой выполнена сквозная прорезь.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу диагностики паразитозов птиц. Способ диагностики паразитозов птиц характеризуется тем, что берут 1-3 г помета, размешивают в 15 мл комбинированной флотационной жидкости, состоящей из насыщенного раствора нитрата аммония (1500 г на 1 л кипящей воды) и глицерина, взятых в соотношении 6:1 соответственно, фильтруют, взвесь центрифугируют в течение 1 минуты при 1500 об/мин, после чего микроскопируют поверхностную пленку.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу диагностики дирофиляриоза на основе исследования крови. Способ диагностики дирофиляриоза у животных и человека включает исследование крови, высушивание и микроскопирование.
Изобретение относится к отрасли животноводства и может быть использовано для увеличения продуктивности сельскохозяйственных животных. Способ предусматривает регулирование режима скармливания кормовых средств с высоким содержанием органических кислот и крахмала.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу профилактики и лечения хламидиоза крупного рогатого скота. Способ профилактики и лечения хламидиоза крупного рогатого скота включает применение в качестве основы лечебного препарата тетрациклина в дозе 10 тыс.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и ветеринарии. Рассечение сухожильных пучков осуществляют при скользящем передвижении кожного разреза по поверхности их общего сухожильного влагалища.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть применимо для лечения и профилактики заворота желудка у собак. Используют гастроскоп с диаметром дистального конца 9,8-11 мм и лапароскоп диаметром 2,7-10 мм и углом обзора 0-30°.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам для диагностических исследований молока на мастит у овец и коз, а именно к молочно-контрольной пластине.

Изобретение относится к ветеринарии, конкретно к морфометрии, и может быть использовано при оценке конгруэнтности суставных поверхностей и амплитуды движения в суставе.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и ветеринарии. .
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу лечения эндометритов у высокопродуктивных коров. Способ включает подкожное введение ПДЭ в количестве 20 мл в 1, 7 дни лечения, внутримышечное введение Тривитамина в дозе 15 мл в 1, 7 дни лечения, внутриматочное введение Эндометронаг-Т в количестве 50 мл в 1, 3, 5, 7 дни лечения и внутриматочное введение пробиотика Моноспорина в количестве 5 мл один раз в день на 9, 10, 11, 12, 13 дни лечения. При этом Моноспорин разводят 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:3, полученный раствор, содержащий 1 см3 1×108 КОЕ спорообразующих бактерий, вводят в матку с помощью одноразовой полистироловой пипетки. Использование изобретения позволит снизить потери от заболеваний и повысить удой от коров. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарной хирургии, а именно к инструментам для операций на поврежденных костях конечностей животных. Устройство содержит соединенные шарниром дугообразно изогнутую захватывающую браншу и фиксирующую браншу, выполненные с рукоятками с одной стороны и рабочими элементами с другой стороны, и фиксирующиеся в закрытом положении кремальерным замком. Рабочий элемент захватывающей бранши выполнен в виде крюка. Рабочий элемент фиксирующей бранши на свободном конце выполнен в виде вилки. На конце рукоятки захватывающей бранши выполнено кольцо для I пальца. Рукоятка фиксирующей бранши выполнена в виде платформы для кисти. Крюк рабочего элемента захватывающей бранши выполнен тупым. Рабочий элемент фиксирующей бранши выполнен с желобом. Вилка рабочего элемента фиксирующей бранши выполнена с каплеобразными наконечниками и отогнута под углом 12° в наружную сторону от желоба. Изобретение позволяет исключить повреждение мягких тканей; снизить травму костных отломков; снизить затраты на рентгенографическое сопровождение операции; снизить рентгенологическую нагрузку на оперируемое животное; упростить и повысить надежность техники сопоставления отломков трубчатых костей. 3 ил., 1 табл.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу нормализации фибринолитической активности сосудистой стенки у новорожденных телят с железодефицитной анемией. Способ характеризуется тем, что одновременно применяются ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, включив его в схему выпаивания на 4 суток, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, и гамавит внутримышечно, один раз в день утром 0,05 мл/кг, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином. Использование изобретения позволит нормализовать фибринолитическую активность сосудистой стенки у новорожденных телят с железодефицитной анемией и снизить падеж. 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу нормализации антиагрегационной активности сосудистой стенки у новорожденных телят с железодефицитной анемией. Способ характеризуется тем, что одновременно применяются ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, включив его в схему выпаивания на 4 суток, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, и гамавит внутримышечно, один раз в день утром 0,05 мл/кг, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином. Использование изобретения позволит нормализовать антиагрегационную активность сосудистой стенки у новорожденных телят с железодефицитной анемией и снизить падеж. 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу нормализации выработки антитромбина III в сосудистой стенке у новорожденных телят с железодефицитной анемией. Способ характеризуется тем, что одновременно применяются ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, включив его в схему выпаивания на 4 суток, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, и гамавит внутримышечно, один раз в день утром 0,05 мл/кг, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином. Использование заявленного изобретения позволит нормализовать выработку антитромбина III в сосудистой стенке у новорожденных телят с железодефицитной анемией и снизить падеж. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к области хирургии и травматологии, и предназначено для лечения опорно-двигательного аппарата. В процессе операции в качестве электрофизического воздействия на открытые кости, надкостницу и окружающие ткани используют факел аргоновой плазмы. По методу аргоноплазменной аблации (АПА) последним обрабатывают собранные костные элементы области перелома, надкостницу, соединительные элементы и окружающие ткани. Для проведения аргоноплазменной аблации зоны переломов используют аргонусиленный высокочастотный электрохирургический аппарат «ФОТЕК ЕА 141», оборудованный электродом для АПА при выходной мощности 35-75 Вт и расходе аргона 4-8 л/мин в режиме «СПРЕЙ». Процесс обработки составляет от 1 до 5 минут, а расстояние от среза электрода до обрабатываемой поверхности выдерживают 5-15 мм. При этом нейтральный электрод электрохирургического аппарата при лечении переломов у животных располагают под телом животного, смачивая электрод физиологическим раствором для обеспечения плотного электрического контакта с телом животного. Способ позволяет, за счет использования аргоноплазменного воздействия на операционное поле, надкостницу и открытые кости, сократить процесс и сроки лечения переломов. 2 з.п.ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Сращивающее устройство для сращения сустава человека или животного содержит по меньшей мере одну анкерную часть и по меньшей мере одну опорную часть и дополнительно содержит две стержнеобразные анкерные части и одну опорную часть. По общей своей глубине (D), измеряемой от проксимальной поверхности до дистального конца сращивающего устройства, сращивающее устройство ориентировано параллельно направлению (I) имплантации, при этом по общей ширине (W) и профилю толщины (Т1 и T2) сращивающее устройство ориентировано перпендикулярно направлению (I) имплантации. Анкерная часть и опорная часть размещены с чередованием или выполнены с возможностью чередования на протяжении ширины (W), причем толщина (Т1) указанной по меньшей мере одной анкерной части больше толщины (T2) указанной по меньшей мере одной опорной части. Указанная по меньшей мере одна анкерная часть содержит разжижаемый материал, при этом разжижаемый материал представляет собой термопластичный материал и размещен на поверхности анкерной части или внутри перфорированной оболочки, образующей часть анкерной части. Указанная поверхность анкерной части или указанная перфорированная оболочка размещены на сращивающем устройстве таким образом, чтобы при имплантации входить в контакт с костной тканью. Опорная часть размещена между анкерными частями, и анкерная часть имеет глубину больше глубины опорной части. Опорная часть, по возможности вместе с анкерной частью, образует вогнутый профиль устройства и ограничивает тем самым область остеокондукции. Способ сращения сустава человека или животного по первому варианту содержит следующие этапы: обеспечивают наличие вышеуказанного сращивающего устройства, подготавливают по меньшей мере одну из сочленяемых поверхностей и вставляют сращивающее устройство таким образом, что указанная по меньшей мере одна анкерная часть входит в контакт с костной тканью в области указанной по меньшей мере одной подготовленной сочленяемой поверхности. Этап вставления предусматривает подачу энергии к проксимальной поверхности сращивающего устройства за счет присоединения его к приводу вибрации или вращения или к источнику энергии электромагнитного излучения видимого или инфракрасного диапазона во время вставления или после вставления и включение привода или источника в течение времени, достаточного для сжижения по меньшей мере части разжижаемого материала и проникновения разжижаемого материала в указанную костную ткань, где после возвращения в твердое состояние разжижаемый материал образует с указанной костной тканью соединение с положительным натягом. Способ по второму варианту содержит следующие этапы: обеспечивают наличие вышеуказанного устройства, подготавливают по меньшей мере одну из сочленяемых поверхностей и вставляют сращивающее устройство таким образом, что указанная по меньшей мере одна анкерная часть входит в контакт с костной тканью в области указанной по меньшей мере одной подготовленной сочленяемой поверхности. Способ по третьему варианту содержит следующие этапы: обеспечивают наличие вышеуказанного устройства, фиксируют сочленяемые поверхности в предварительно заданном взаимном положении, вставляют сращивающее устройство между зафиксированными сочленяемыми поверхностями и снимают фиксацию сочленяемых поверхностей. Набор инструментов для сращения синовиального сустава человека или животного содержит виброинструмент или толкатель и вышеуказанное сращивающее устройство или часть этого устройства, установленное или устанавливаемое на дистальный конец виброинструмента или толкателя. Изобретения обеспечивают иммобилизацию сустава в степени, достаточной для того, чтобы обходиться без использования дополнительных фиксирующих элементов, оптимальную остеокондукцию между двумя костями сустава и предпочтительно оптимальную остеоинтеграцию в костную ткань при возможности использования в минимально инвазивной хирургии. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил.
Данное изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу диагностики паразитов птиц. Способ заключается в том, что берут 1-2 г помета, размешивают в 13 мл комбинированной флотационной жидкости, состоящей из насыщенного раствора хлорида цинка (2 кг на 1 л) и 2% водного раствора спирта поливинилового, взятых в соотношении 2:1 соответственно. Содержимое фильтруют, взвесь центрифугируют в течение 1-2 минуты при 1500 об/мин, после чего микроскопируют поверхностную пленку. Использование изобретения позволит быстро поставить диагноз и увеличить эффективность исследования. 1 табл.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу оценки стрессовой чувствительности новорожденных телят. Способ включает тестирование чувствительности новорожденных телят к стресс-фактору и изучение физиологических показателей организма животных. Звуковое воздействие на животное осуществляют в виде звукового сигнала уровнем звукового давления 90-100 дБ. Определяют частоту пульса и дыхания до и после звукового воздействия, а стрессовую чувствительность оценивают в условных единицах, вычисляемых по формуле у.е.=(П2·Д2):(П1·Д1), где П1 - частота пульса до звукового воздействия, П2 - частота пульса после звукового воздействия, Д1 - частота дыхания до звукового воздействия, Д2 - частота дыхания после звукового воздействия. Животных, имеющих показатели у.е. ниже среднего арифметического значения по группе, оценивают как имеющих низкую стрессовую чувствительность, а животных, имеющих показатели у.е. выше среднего арифметического значения по группе, оценивают как имеющих высокую стрессовую чувствительность. Способ позволит сократить время обработки результатов и повысить точность. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу диагностики состояния здоровья, болезни, или физиологического расстройства, или предрасположенности к заболеванию или физиологическому расстройству у субъекта-животного, осуществляемому с использованием компьютеризованной системы и, по меньшей мере, одной базы данных. При этом указанная, по меньшей мере, одна база данных содержит группу данных по образцам, из которых могут быть идентифицированы нормальные и экстранормальные функциональные геномные профили животных, имеющих различные генотипы и физиологические состояния, которые включают соответственно генотип и физиологическое состояние указанного субъекта-животного и алгоритм обработки массива исследуемых данных для обработки входных данных, которые определяют функциональный геномный профиль субъекта-животного. Способ дополнительно может предусматривать предписание указанному субъекту лечения или профилактики на основе поставленного диагноза. 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.
Наверх