Способ оценки дермальной экспозиции пестицидов у работающих


 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2518361:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана" Федеральной службы по надзору в сфере защиты потребителей и благополучия человека (RU)

Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения дермальной экспозиции при оценке риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, фермерских и личных хозяйствах и других отраслях. Способ включает получение серии экспонированных смывов с различных участков кожи работающего в натурных условиях обработки препаратом с использованием рекомендованной смывающей жидкости, количественную идентификацию вещества в ходе химического анализа, расчет средней дермальной экспозиции (Д), при этом в качестве биологической модели для создания экспонированного смыва применяют подготовленную изолированную свиную кожу, выполняют не менее 10 нанесений дозированных количеств определяемого вещества, затем его смывов, устанавливают среднюю величину полноты смыва от нанесенного количества (К, %), которую включают в формулу расчета средней дермальной экспозиции (Д). Способ позволяет наиболее полно оценить выраженность загрязнения кожи, что является основным аргументом в обосновании мер индивидуальной первичной профилактики по защите кожных покровов и приоритетность дермального пути поступления токсиканта. 3 пр., 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения дермальной экспозиции при оценке риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, фермерских и личных хозяйствах и других отраслях.

Целью изобретения является повышение точности оценки дермальной экспозиции и риска вредного воздействия пестицида на работающего.

Преимущество разработанного способа - большая точность и надежность оценки дермальной экспозиции при использовании в качестве биологической модели для создания экспонированного смыва подготовленной изолированной свиной кожи, близкой по анатомико-физиологическим свойствам коже человека, на фиксированный участок которой наносят дозированные количества определяемого вещества, устанавливают полноту смыва на основе аналитических данных, уровень ее критериального значения (К, %) не менее 80% от нанесенного включают в расчет дермальной экспозиции, что в целом обеспечивает точность оценки риска при применении пестицидного препарата для обоснования эффективных мер профилактики.

Способ включает 3 этапа:

- дозированное внесение на поверхность подготовленных образцов свиной кожи фиксированной площади (100-200 см2) водных растворов исследуемого вещества, проведение смыва, количественную идентификацию вещества в смывах, установление средней величины полноты смыва (К, %) по способу «внесено-найдено», которая вводится в формулу расчета средней дермальной экспозиции;

- проведение натурных гигиенических исследований при применении пестицида для определения экспозиционных уровней вещества в смывах с различных участков кожных покровов работающих фиксированной площади (Д1, …Дn, мг/см2),

- расчет средней дермальной экспозиции (Д) по формуле:

Д=(Д1+…+Дn)·100/n·К (мг/см2)

где Д1, …Дn - содержание вещества на конкретном участке кожи, мг/см2;

n - число смывов;

К - средняя величина полноты смыва, %.

Значения отрицательных проб (не обнаружено) при расчете средней дермальной экспозиции трактуются как ½ предела аналитического обнаружения.

Имеется способ разработки методов определения вредных веществ на коже [1], включающий установление количественных уровней токсикантов на коже волонтеров, изолированной коже человека, а также свиной коже, промышленно обработанной, полученной с заводов кожсырья в виде сухих и твердых образцов.

Недостаток способа состоит в том, что нанесение на кожу волонтеров существенно затруднено, использование изолированной кожи человека - недопустимо, применение промышленных образцов свиной кожи в отсутствие стандартизованных способов подготовки сырья не приводит к получению сопоставимых результатов методом «внесено-найдено».

Наиболее близким по технической сущности является способ [2] оценки риска воздействия пестицидов на работающих, включающий определение дермальной экспозиции пестицидов на кожных покровах (Дср) путем получения серии экспонированных смывов с различных участков кожи оператора фиксированной площади с использованием рекомендованной смывающей жидкости в натурных условиях применения препарата, количественную идентификацию (мкг/смыв) в ходе химического анализа, расчет уровня вещества на исследуемом участке кожи (Д1, …Дn, мг/см2), установление средней дермальной экспозиции (Д) по формуле:

Д=(Д1+…+Дn)/n (мг/см2), где:

Д1, …Дn - содержание вещества на исследуемом участке кожи, мг/см2;

n - число смывов.

Способ позволяет оценить риск комплексного (дермального и ингаляционного) воздействия пестицидов на работающих по лимитирующему критерию суммарного коэффициента безопасности (КБсумм) по формуле

КБсумм=КБд+КБинг,

однако не учитывает возможные потери вещества от реальной экспозиции на коже.

Допустимым считается риск комплексного поступления пестицидов при значении КБсумм≤1.

Применение способа иллюстрируется следующими примерами.

ВЫПОЛНЕНИЕ СПОСОБА

Пример 1

Для обоснования заключений о правомерности установления дермальной экспозиции веществ по предлагаемому способу проведен сопоставительный анализ результатов, полученных в модельных опытах, максимально приближенных к натурным условиям, и собственно экспонированных кожных покровах операторов.

Моделирование экспозиции на свиной коже выполнено следующим образом. Образец кожи размером 100 см жестко зафиксирован и помещен в держатель на уровне открытых участков лица операторов. В опыте участвовало 5 операторов, у каждого из которых взяты смывы одновременно с модельными смывами в аналогичных условиях.

Результаты представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1
Результаты определения уровней ацетохлора в пробах
№ п/п Характер пробы Обнаружено, *10-5, мг/см2 Достоверные различия
модельный опыт натурный смыв
1 Лоб 3,6012 3,6501 Достоверные различия отсутствуют, коэффициент корреляции между массивами 2-х множеств 0,9987 (Р=0,95)
2 3,4852 3,4704
3 3,5966 3,5522
4 3,3578 3,3311
5 3,4744 3,5011
6 Щека+шея справа 2,1352 2,1090
7 1,8342 1,8131
8 1,9491 1,8572
9 2,2946 2,3007
10 1,8671 1,9662
11 Щека+шея слева 1,6564 1,6397
12 1,2508 1,2161
13 1,2889 1,2308
14 1,3722 1,3807
15 1,5008 1,5398
Таблица 2
Результаты определения уровней 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в пробах
№ п/п Характер пробы Обнаружено, *10-5, мг/см2 Достоверные различия
модельный опыт натурный смыв
1 Лоб 0,6402 0,6366 Достоверные различия отсутствуют, коэффициент корреляции между массивами 2-х множеств 0,9995 (Р=0,95)
2 0,6000 0,6220
3 0,6073 0,5890
4 0,6220 0,6230
5 0,6525 0,6490
6 Щека+шея справа 1,2073 1,1927
7 1,1780 1,1890
8 1,1671 1,1634
9 1,1986 1,1781
10 1,1598 1,1415
11 Щека+шея слева 1,4232 1,4085
12 1,4049 1,3976
13 1,3976 1,3902
14 1,3829 1,3793
15 1,3756 1,3720

Данные статистической обработки результатов, полученные корреляционным анализом методом наименьших квадратов с использованием стандартной программы Microsoft Excel, позволили сделать заключение об отсутствии достоверных различий в уровнях обнаруженных веществ в обеих группах смывов, что свидетельствовало о правомерности предложенного способа установления полноты смыва с кожных покровов в лабораторных испытаниях и включении показателя полноты смыва (К, %) в расчет дермальной экспозиции (Дср, мг/см2).

Оценка дермальной экспозиции 2-х пестицидов на кожных покровах операторов с целью установления риска комплексного воздействия пестицидов на работающих проведена в сравнении с прототипом [2].

Пример 2

Действующее вещество - ацетохлор (2 класс опасности по гигиенической классификации пестицидов по канцерогенному, аллергенному действию и раздражающему действию на кожу).

Первый этап. Установление средней полноты смыва по методу «внесено-найдено» с использованием модели экспонированного смыва.

В качестве образцов кожи для внесения дозированных количеств действующего вещества использована изолированная подготовленная свиная кожа, реализуемая на потребительском рынке.

Лоскуты кожи (размером 100-200 см2), механически очищенные от жирового слоя, предварительно промывали (с помощью щетки) 5%-ным водным раствором карбоната натрия, теплой проточной водой, подсушивали между листами фильтровальной бумаги, затем 2-кратно обрабатывали этиловым спиртом, подсушивали на воздухе 30-40 мин. По завершении опыта образец может быть использован неоднократно после повторения процедуры пробоподготовки.

Испытуемое вещество (ацетохлор) равномерно наносили на фиксированный участок кожи в количестве 1,0 мкг (1,0 см3 раствора с концентрацией 1 мкг/см3 в смеси ацетон-вода в объемном соотношении 1:4). Выполнено 10 повторностей.

Смыв вещества проведен способом обмыва фиксированного участка смывающей жидкостью (этанол, 20 см3) через 2-3 мин после нанесения на кожу.

Результаты количественной идентификации ацетохлора в пробах смывов по методу «внесено-найдено» представлены в таблице 3.

Таблица 3
Данные для оценки средней полноты смыва ацетохлора с модельного образца кожи по методу «внесено-найдено»
№ п/п Внесено, мкг Найдено Средняя полнота смыва (К), %
мкг/смыв %
1 1,0 0,8121 81,21 80,01%
2 0,7996 79,96
3 0,7682 76,82
4 0,7965 79,65
5 0,8112 81,12
6 0,8049 80,49
7 0,7914 79,14
8 0,7983 79,83
9 0,8144 81,44
10 0,8044 80,44

Средняя полнота смыва (К) - 80,01%

Второй этап. Проведение натурных гигиенических исследований.

Препарат на основе ацетохлора применялся в условиях сельского хозяйства при обработке паров с помощью тракторного штангового опрыскивателя.

Отобрана серия (n=8) экспонированных смывов с различных участков кожи оператора фиксированной площади с использованием в качестве смывающей жидкости этанола, затем в ходе химического анализа установлены уровни токсиканта в образцах (Д1, …Дn, мг/см2).

Третий этап.

Расчет риска по предлагаемому способу

Средняя дермальная экспозиция (Дср) рассчитана по формуле:

Д=(Д1+…+Дn)·100/n·К (мг/см2),

где Д1, … Дn - содержание вещества на конкретном участке кожи, мг/см2;

n - число смывов (n=8);

К - средняя полнота смыва (80,01%).

При расчете средней дермальной экспозиции отрицательные пробы (не обнаружено) учтены на уровне ½ предела аналитического обнаружения (0,025·10-5 мг/см2).

Величина Д составила 1,005·10-5 мг/см2.

На основании Д рассчитывается фактическая кожная экспозиция (Дф, мг/см2) с учетом работы в течение рабочей смены.

Дф=0,168·10-4 мг/см2.

Риск дермального воздействия (КБд) с учетом величины ОДУзкп (0,43·10-4 мг/см2), ЛД50 ацетохлора (более 2000 мг/кг массы тела), коэффициента запаса Кз (100) равен 0,389.

КБд=0,389

Риск комплексного (дермального и ингаляционного) воздействия пестицида на организм работающих определен по величине суммарного коэффициента безопасности (КБсумм), рассчитанный с учетом ОБУВ в воздухе рабочей зоны (0,5 мг/м3) ацетохлора КБинг равен 0,318.

КБсумм=0,707.

Расчет риска по способу прототипа

Д=(Д1+…+Дn)/n (мг/см2),

где Д1, …Дn - содержание вещества на конкретном участке кожи, мг/см2;

n - число смывов.

Величина Д составила 0,804·10-5 мг/см2.

Дф=0,14·10-4 мг/см2.

КБд=0,326.

КБсумм=0,644.

Таким образом, если по способу прототипа КБсумм равен 0,644, то по предлагаемому - 0,707, т.е. на его основе установлена большая величина суммарного коэффициента безопасности.

Результаты примера показывают, что предложенный способ оценки дермальной экспозиции пестицидов у работающих позволяет наиболее полно оценить выраженность загрязнения кожи, что является основным аргументом в обосновании мер индивидуальной первичной профилактики по защите кожных покровов и приоритетность дермального пути поступления токсиканта.

Пример 3

Действующие вещества пестицидного препарата - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д (2 класс опасности по гигиенической классификации пестицидов).

Первый этап. Установление средней полноты смыва по методу «внесено-найдено» с использованием модели экспонированного смыва.

Подготовка образцов свиной кожи выполнена аналогично примеру 2.

Испытуемое вещество (2-этилгексиловый эфир 2,4-Д) равномерно наносили на фиксированный участок кожи в количестве 1,0 мкг (1,0 см3 раствора с концентрацией 1 мкг/см3 в смеси ацетон-вода в объемном соотношении 1:1). Выполнено 10 повторностей.

Смыв вещества проведен способом обмыва фиксированного участка смывающей жидкостью (этанол, 20 см3) через 2-3 мин после нанесения на кожу.

Результаты количественной идентификация 2-этилгексилового эфира 2,4-Д в пробах смывов по методу «внесено-найдено» представлены в таблице 4.

Таблица 4
Данные для оценки средней полноты смыва 2-этилгексилового эфира 2,4-Д с модельного образца кожи по методу «внесено-найдено»
№ п/п Внесено, мкг Найдено Средняя полнота смыва (К), %
мкг %
1 2 3 4 5
1 1,0 0,8697 86,96 82,24%
2 0,7954 79,54
3 0,8317 83,17
4 0,8563 85,63
5 0,8405 84,05
6 0,8017 80,17
7 0,7828 78,28
8 0,8226 82,26
9 0,8338 83,38
10 0,7895 78,95

Средняя полнота смыва (К) - 82,24%.

Второй этап. Проведение натурных гигиенических исследований.

Препарат на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д применялся в условиях сельского хозяйства при обработке многолетних трав с помощью тракторного штангового опрыскивателя.

Отобрана серия (n=8) экспонированных смывов с различных участков кожи оператора фиксированной площади с использованием в качестве смывающей жидкости этанола, в ходе химического анализа установлены уровни токсиканта в образцах (Д1, … Дn, мг/см2).

Третий этап.

Расчет риска по предлагаемому способу

Средняя дермальная экспозиция (Дср) рассчитана по формуле:

Д=(Д1+…+Дn)·100/n·К (мг/см2),

где Д1, …Дn - содержание вещества на конкретном участке кожи, мг/см2;

n - число смывов (n=8);

К - средняя полнота смыва (82,24%).

При расчете средней дермальной экспозиции отрицательные пробы (не обнаружено) учтены на уровне ½ предела аналитического обнаружения (0,05·10-5 мг/см2).

Величина Д составила 1,0·10-5 мг/см2.

На основании Д рассчитывается фактическая кожная экспозиция (Дф, мг/см2) с учетом работы в течение рабочей смены.

Дф=1,0·10-4 мг/см2.

Риск дермального воздействия (КБд) с учетом величины ОДУзкп (0,87·10-4 мг/см2), ЛД50 2-этилгексилового эфира 2.4-Д (более 2000 мг/кг массы тела), коэффициента запаса Кз (50) равен 1,20.

КБд=1,20

Риск комплексного (дермального и ингаляционного) воздействия пестицида на организм работающих определен по величине суммарного коэффициента безопасности (КБсумм), рассчитанный с учетом ПДК в воздухе рабочей зоны (0,5 мг/м3) КБинг равен 0,002.

КБсумм=1,202.

Расчет риска по способу прототипа

Д=(Д1+…+Дn)/n (мг/см2),

где Д1, …Дn - содержание вещества на конкретном участке кожи, мг/см2;

n - число смывов.

Величина Д составила 0,83·10-5 мг/см2.

Дф=0,83·10-4 мг/см2.

КБд=0,96

КБсумм=0,962.

Таким образом, если по способу прототипа КБсумм равен 0,962, то по предлагаемому - 1,202, т.е. установлена большая величина суммарного коэффициента безопасности, превышающая допустимую величину риска (КБсумм≤1), что является доказательным обоснованием для принятия решений о применении препарата на территории Российской Федерации.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Разработка методов определения вредных веществ на коже. Методические рекомендации №3056-84, М. - 1985. - 23 с.

2. Метод оценки риска воздействия пестицидов на работающих. Методические указания, МУ 1.2.3017-12, М. - 2012. - 18 с.

Способ оценки дермальной экспозиции (мг/см2) пестицидов у работающих, включающий получение серии экспонированных смывов с различных участков кожи работающего в натурных условиях обработки препаратом с использованием рекомендованной смывающей жидкости, количественную идентификацию вещества в ходе химического анализа, расчет средней дермальной экспозиции (Д), отличающийся тем, что в качестве биологической модели для создания экспонированного смыва применяют подготовленную изолированную свиную кожу, выполняют не менее 10 нанесений дозированных количеств определяемого вещества, затем его смывов, устанавливают среднюю величину полноты смыва от нанесенного количества (К, %), которую включают в формулу расчета средней дермальной экспозиции (Д):
Дср=(Д1+…+Дn)·100/n·К (мг/см2), где:
Дср - средняя дермальная экспозиция, мг/см2,
Д1, …Дn - содержание вещества на конкретном участке кожи работающего, мг/см2
n - число смывов с кожи работающего,
К - средняя величина полноты смыва, установленная в опытах на свиной коже, %.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, педиатрии, терапии, и может быть использовано для определения стадии дефицита железа как у беременных женщин и детей, так и у других групп населения.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии. Группа изобретений включает способ и систему для определения количества культивируемых микробных клеток, таких как E.coli, Ps.aeroginosa, или смеси микробных клеток (например, для определения суммарного количества микробов) в исследуемом образце.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования флотирующего тромбоза глубоких вен в системе нижней полой вены. Проводят клинико-лабораторные и инструментальные методы исследования и при наличии признаков, связанных с тромбозом глубоких вен, дополнительно проводят молекулярно-генетический анализ гена ингибитора активатора плазминогена первого типа (PAI-1).

Настоящее изобретение относится к биологии и медицине, а именно к области биохимических анализов, и позволяет определять качественно или количественно наличие лиганда в образце.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения чувствительности рака почки к иммунотерапии после проведения нефрэктомии, включающий верификацию диагноза, проведение нефрэктомии рака почки, забор опухолевой и нормальной ткани почки для определения уровня экспрессии цитокинов IL-4, IL-6, IL-10, TGFβ и расчет соотношения уровня экспрессии цитокинов в опухолевой и нормальной ткани почки.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной диагностики гепатита и цирроза печени. Сущность способа состоит в том, что у больного дополнительно в сыворотке крови определяют уровень IgG антител к ламинину-1.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мутеинам липокалина слезной жидкости человека, и может быть использовано в медицине. Мутеин липокалина слезной жидкости человека (hTLc) имеет обнаруживаемую аффинность связывания с рецепторной тирозинкиназой Met (c-Met) человека, или ее доменом, или фрагментом c-Met человека.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам лабораторной диагностики негативного воздействия формальдегида на нарушение конъюгационной и элиминационной функций глутатионовой системы у детей, проживающих на территории, характеризующейся повышенным содержанием данного соединения в атмосферном воздухе.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для выявления развития гиперплазии неоинтимы и рестеноза сонных артерий после ангиореконструктивных операций на них у больных с прогрессирующим церебральным атеросклерозом без использования ангиовизуализации.
Изобретение относится к медицине. Сущность способа определения липидов заключается в том, что к 10 мл хлороформного экстракта липидов добавляют 25 мкл 10% раствора тезита при одновременном перемешивании смеси с помощью шейкера при 20°C и частоте колебаний платформы 120 в минуту в течение 30 минут получают прозрачный раствор липидов для ферментативного определения триацилглицеридов.
Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях. На основании выявленного уровня содержания гормонов в крови, осуществляют воздействие подобранной с учетом в том числе жанровых музыкальных предпочтений пациента, музыкальной программой. Для воздействия используют три алгоритма: с доминирующим уровнем звукового давления ≤45 дБ и темпом <60 уд/мин (S-алгоритм); с доминирующим уровнем звукового давления более 65 дБ, но менее 90 дБ и темпом >80 уд/мин (Т-алгоритм); доминирующим уровнем звукового давления более 45 дБ, но менее 60 дБ, с темпом 60-80 уд/мин., или последовательным чередованием S- и Т-алгоритмов. Способ позволяет оптимизировать содержание уровня гормонов в крови, повышая резервные возможности организма и уровень здоровья с помощью возникающих реакций адаптации, что оказывает благоприятное воздействие на психологическое и физическое состояние обследуемых, в том числе на внешний вид пациента. 4 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты. При содержании кислоты в пределах от 0,01 до 4,63 мг/л прогнозируют развитие атопического дерматита у детей грудного возраста. Использование заявленного способа позволяет повысить точность прогнозирования развития атопического дерматита у детей. 2 пр.

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и b) определение эффекта соединения на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку. Способ по изобретению может использоваться для скрининга лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения заболевания, затрагивающего дисфункцию ионного канала, особенно для предупреждения и/или лечения сердечно-сосудистого заболевания или рака. Изобретение обеспечивает повышение эффективности способа и снижение затрат на скрининг лекарственных препаратов. 13 з.п.ф-лы, 4 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к устройству и способу для количественного измерения аналита с использованием камеры. В частности, для сбора данных идентификационного кода, необходимых для получения точного результата анализа аналита. Способ включает сбор данных результата взаимодействия аналита с использованием камеры, без дополнительного оборудования; считывание идентификационного кода и результата взаимодействия аналита. Измерительное устройство содержит: камеру для захвата зоны распознавания камерой аналитического набора, которая содержит результат взаимодействия аналита, полученный путем взаимодействия аналита, и идентификационный код аналитического набора; блок обработки изображений для выделения изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода из изображений зоны распознавания камерой аналитического набора, захваченной камерой; блок считывания для считывания изображения результата взаимодействия аналита и изображения идентификационного кода; блок управления для обеспечения возможности обрабатывать результат считывания изображения результата взаимодействия аналита, подлежащего обработке; и блок вывода для вывода конечного результата об аналите, который получен блоком управления. Изобретение обеспечивает получение точного результата. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине и касается способа обследования субъекта, у которого присутствуют симптомы и/или биомаркеры аутоиммунного заболевания, на предмет наличия инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка, включающего отбор образца крови, сыворотки или плазмы у указанного субъекта; и количественное измерение концентрации биомаркеров, включающих пепсиноген I, пепсиноген II, отношение пепсиногенов I/II, гастрин-17 и антитела IgG и IgA к Helicobacter Pylori из указанного образца крови, сыворотки или плазмы, и сравнение полученного значения с граничными значениями или эталонными диапазонами значений. Изобретение обеспечивает возможность сделать вывод о присутствии или отсутствии у исследуемого субъекта инфекции Helicobacter Pylori и атрофического гастрита тела или антрального отдела желудка. 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики поражения отдела нефрона при заболеваниях почек у детей. Способ включает взятие суточной мочи больного и определение максимального удельного веса, титруемой кислотности, α1-микроглобулина и альбумина мочи, вычисление индекса поражения почек по формуле, и при значении индекса поражения почек X<800 наблюдение может быть отнесено к группе с преимущественным поражением канальцев, при значении функции X≥800 - к группе с преимущественным поражением клубочков. Данный способ диагностики позволяет с высокой степенью достоверности определить поражение отдела нефрона, его клубочковой или канальцевой части, а также снизить материально-экономические затраты на исследование. 2 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается прогнозирования течения инфаркта миокарда. Для этого у больного с острым инфарктом миокарда на фоне стандартной терапии проводят измерение уровня ферментов анаэробного цикла - сукцинатдегидрогеназы, молочной и пировиноградной кислот и перекисного окисления липидов - малонового диальдегида. Затем больному вводят триметазидин и через 12 часов вновь измеряют уровень ферментов. Снижение их уровня до нормальных величин свидетельствует о наличии компенсаторных возможностей энергетической системы миокарда и позволяет достоверно прогнозировать низкий риск смерти вследствие острого инфаркта миокарда. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для вовлечения мезенхимальной стволовой клетки костного мозга в периферическую кровь из костного мозга, которое вводят в кровеносный сосуд или мышцу и которое содержит любой из компонентов: (a) белок HMGB1; (b) клетка, которая секретирует белок HMGB1; (c) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB1; (d) белок HMGB2; (e) клетка, которая секретирует белок HMGB2; (f) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB2; (g) белок HMGB3; (h) клетка, которая секретирует белок HMGB3; и (i) вектор, в который встроена ДНК, кодирующая белок HMGB3. 3 н. п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 14 ил.
Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии, и может быть использовано для количественного определения 2,4-дихлорфенола в крови. Способ включает отбор пробы крови, экстракцию органическим экстрагентом из указанной пробы 2,4-дихлорфенола и определение его количества методом газохроматографического анализа с использованием градуировочного графика, причем перед экстракцией пробу крови подкисляют раствором щавелевой кислоты до pH 2-3, при экстракции в качестве органического экстрагента используют толуол, далее к полученному экстракту добавляют бромирующий реагент и разбавленную водой серную кислоту в объемном соотношении вода : концентрированная серная кислота как 3:1 соответственно, проводят бромирование экстракта в течение 5 минут, после завершения которого избыток брома нейтрализуют раствором сернистокислого натрия, затем полученный бромированный экстракт центрифугируют для отделения толуола и проводят его ацетилирование трифторуксусным ангидридом в среде пиридина в течение 5 минут, при этом пробу крови, органический экстрагент - толуол, бромирующий реагент, трифторуксусный ангидрид и пиридин берут в следующем объемном соотношении 1:0,5:0,4:0,02:0,02 соответственно. Способ обеспечивает упрощение стадии пробоподготовки при одновременном повышении чувствительности. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для выявления вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) с использованием полимеразной цепной реакции. В реакции используют олигонуклеотиды, обладающие последовательностью не менее 15 последовательных оснований внутри любой из последовательностей оснований локусов генома ВЛКРС, представленных SEQ ID NO с 1 по 11. Изобретение обеспечивает универсальный способ детектирования ВЛКРС независимо от принадлежности ВЛКРС к определенной популяции за счет использования консервативных областей генома - gag и pol. 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 4 пр.
Наверх