Противопаразитарное средство для сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для профилактики и лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных. Средство содержит ивермектин, витамин Е и органические растворители. В качестве органических растворителей используют триэтиленгликоль и изопропиловый спирт. Компоненты содержатся при следующем соотношении, в масс/объем. %: ивермектин - 0,90-1,05, витамин E - 0,01-0,02, изопропиловый спирт - 7,90-15,80 и 98%-ный триэтиленгликоль до 100. Изобретение позволяет повысить эффективность профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных за счет снижения токсического действия, устранения иммуносупрессии и нежелательных побочных последствий при повышении противопаразитарной активности препарата, с возможностью применения на лактирующих животных и использованием мяса без ограничений. 10 табл.,14 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для профилактики и лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных.

Известно большое количество препаратов для профилактики и лечения паразитарных заболеваний, содержащих соединения различных химических классов и групп в качестве активных компонентов. Наибольшее распространение получили препараты группы макроциклических лактонов, включающие в своем составе соединения биологического происхождения, относящиеся к классу авермектинов. В химическом отношении авермектины - макроциклические лактоны (сложные эфиры гидроксиловой кислоты), выделенные из почвенных микроорганизмов Streptomyces avermitilis. В основе их структуры лежит 16-элементное лактоновое кольцо, соединенное в позиции 13 с элементами углеводов-альфа- а- олеандросил-альфа а-олеандросил (Ivermectin and Abamectin. Ed. William С. Campbell, Springerverlag, New York, Berlin, Heidelberg, London, Paris, Tokyo, 1989, 363 p.).

Препараты этого класса антибиотиков обладают широким спектром инсектицидного, акарицидного и антигельминтного действия и используются в качестве антипаразитарных и антигельминтных средств (Putter I., MacConnel J.D., Preiser F.A. et al. Avermectins: novel insecticides, acaricides and nematocides from a soil microorganism // Experientia, 1981; v.37, p.963-964). В ветеринарной практике применяют препараты как на основе авермектинового комплекса в целом (аверсектин), так и препаративные формы, содержащие индивидуальные авермектины (абамектин, ивермектин и др.).

Одним из наиболее активных соединений авермектинового ряда является ивермектин (22,23-дигидроавермектин B1), состоящий из основного компонента - 22, 23 - дигидроавермектина B1a и минорного компонента - 22, 23 - дигидроавермектина B1b, содержащегося в смеси в количестве не более 20%. В качестве действующего вещества ивермектин входит в состав ветеринарных препаратов «Ивомек», «Баймек», «Новомек», «Иверсект», «Ивертин», «Ивермек», «Ганамектин», «Ивермаг» и др. (Справочник Видаль «Ветеринар», Москва, 2011).

Однако, несмотря на высокую антипаразитарную активность, большинство известных препаратов на основе ивермектина отличаются токсичностью и способностью аккумулироваться в молоке, органах и тканях животных. Это создает угрозу попадания ивермектинов в пищу человека и ограничивает их использование на лактирующих животных и для получения мясной продукции. Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 21-28 дней после последнего введения ивермектинсодержащих препаратов.

Первым коммерческим препаратом, разработанным на основе ивермектина, является препарат Ивомек (Merck, Sharp & Doum (США)). Препарат Ивомек представляет собой 1%-ный стерильный раствор ивермектина для инъекций в бинарной смеси растворителя, состоящей из 40% глицеролформаля и 60% пропиленгликоля (Campbell W.C., Benz G.W. Ivermectin: a review of efficacy and safety// J. Vet. Pharm. Therap., 1984, 7, p.1-16).

Недостатком препарата Ивомек является его высокая вязкость, достигающая 25-30 сП, что затрудняет использование препарата в практике при пониженных температурах воздуха. Инъекции препарата вызывают у животных (особенно у овец) болезненные ощущения из-за высокого содержания пропиленгликоля, выражающиеся в несвойственных для этих видов животных движениях (прыжки, скачки) и нарушениях координации движения. Еще одним недостатком препарата Ивомек является необходимость стадии стерилизующей фильтрации в технологическом процессе получения готовой стерильной лекарственной формы. Кроме того, препарат не может быть использован для обработки лактирующих животных, т.к. он в течение 2-х недель выделяется с молоком и длительно, в течение 21 дня задерживается в организме, ограничивая этим периодом возможное использование мясной продукции. Убой животных на мясо, обработанных препаратом Ивомек, разрешается не ранее, чем через 21 день.

Известно средство для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных, которое представляет собой раствор ивермектина в смеси полиэтиленгликоля-400, 80% этилового спирта и бензилового спирта при следующем соотношении компонентов: ивермектин 0,8-1,2 г/100 мл, полиэтиленгликоль 45-60 об.%, 80%-ный этиловый спирт 35-45 об.%, бензиловый спирт 2-10 об.%. Противопаразитарное средство имеет название Иверсект (патент RU 2140737, A01N 27/00, опубл. 10.11.1999).

Недостатком известного средства является токсичность и длительное выделение из организма обработанных животных (более 21 дня), что приводит к невозможности применения препарата на лактирующих животных.

Известен также препарат для профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота, содержащий ивермектин в количестве 0,005-0,05 мас.%, изопрапонол - 10,0-50,0 мас.% и растворитель - триэтиленгликоль (до 100,0 мас.%). Содержание активного компонента - ивермектина в составе препарата на несколько порядков меньше, чем в традиционно используемых средствах. При подкожном введении препарат не выделяется с молоком и быстро выводится из организма (патент RU 2121831, A61K 31/00, опубл. 20.11.1998).

Недостатком известного препарата является ограниченный спектр противопаразитарного действия, т.к. он предназначен для профилактики и лечения только гиподерматоза крупного рогатого скота.

Известен противопаразитарный препарат для безыгольного введения при лечении сельскохозяйственных животных, представляющий собой раствор авермектинов или их производных в органических растворителях или их смесях в концентрации 2-35 г/100 мл, при этом в качестве органических растворителей препарат содержит бензиловый спирт, этиловый спирт, триэтиленгликоль, диметилсульфоксид или их смеси (патент RU 2251421, A61K 31/70, опубл. 10.05.2005).

Недостатком данного препарата является применение его в высокой концентрации (20%) и дозе 0,4 мг на животное (80 мг действующего вещества), что делает обработку нерентабельной. Этот препарат рекомендован для применения на лактирующих животных, однако его остаточные количества обнаруживаются в молоке в течение 21 дня в количествах от 0,12 до 0,60 нг/см). Кроме того, большое количество компонентов, входящих в его состав, могут оказывать и негативное воздействие на организм крупного рогатого скота. Так, по медицинским данным, бензиловый спирт, входящий в состав лекарственных препаратов для человека, оказывает токсическое действие на новорожденных и детей до 3-х лет. Диметилсульфоксид, используемый в медицине, также имеет массу противопоказаний: не рекомендуется применять при нарушении функции печени и почек, стенокарадии, инфаркте миокарда, выраженном атеросклерозе, глаукоме, катаракте, коме, беременности, лактации (справочник лекарственных средств 2011).

Наиболее близким аналогом является водно-дисперсная лекарственная форма ивермектина для лечения экто- и эндопаразитозов, включающая в качестве растворителя воду, диметиламид или пропиленгликоль, или глицероформаль как сорастворитель, поверхностно-активные вещества, такие как твин 80, солютол, кремофор или другие полиоксиэтилированные производные природных масел в качестве мицеллообразующего агента, бензиловый спирт или парабены как консерванты, фосфатно-цитратный буфер и дополнительно витамин E (токоферол) при следующем содержании компонентов (мас.%): активнодействующее вещество (ивермектин) - 0,1-7,5; сорастворитель - 10-60; мицеллообразующий агент (ПАВ) - 4-20; консервант - 0,5-2,0; фосфатно-цитратный буфер pH 6-7 - до 0,9, витамин E - 0,7-7,0, вода дистиллированная - остальное (патент RU 2162699, A61K 35/70, опубл. 10.02.2001).

Недостатком ближайшего аналога является токсичность и длительное выделение из организма обработанных животных, что неприемлемо для применения на дойном рогатом скоте. Кроме того, повышенное содержание витамина Е и композиционный состав вспомогательных компонентов препарата приводит к супрессии иммунной системы, увеличивая тем самым риск возможных нежелательных последствий. Необходимость использования высоких доз препарата для лечения (1,5 мл на 50 кг веса тела) также делает применение данного препарата не рентабельным, а использование внутримышечного и подкожного способов введения - высоко затратным как по времени, так и по стоимости.

Задачей изобретения является разработка эффективного и малотоксичного препарата для профилактики и лечения паразитарных болезней животных, обладающего широким спектром действия, с возможностью применения на лактирующих животных и использованием мяса без ограничений.

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение эффективности профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных за счет снижения токсического действия, устранения иммуносупрессии и нежелательных побочных последствий при повышении противопаразитарной активности препарата с возможностью применения на лактирующих животных и использованием мяса без ограничений.

Технический результат изобретения достигается за счет качественного и количественного состава компонентов, представляющих собой композицию взаимодополняющих по направленности действия, существенно усиливающих антипаразитарные свойства и снижающих токсичность действия ивермектина.

Сущность изобретения заключается в следующем: противопаразитарное средство для сельскохозяйственных животных, содержащее ивермектин, витамин Е и органические растворители, отличается тем, что в качестве органических растворителей содержит триэтиленгликоль и изопропиловый спирт при следующем соотношении компонентов (в масс./объем. %):

Ивермектин - 1,00-1,05

Витамин E - 0,01-0,02

99,8%-ный изопропиловый спирт - 7,90-15,80

98%-ный триэтиленгликоль - до 100.

Заявителем неожиданно было обнаружено, что противопаразитарное средство, в сочетании и в соотношении компонентов согласно настоящему изобретению, при подкожном или внутрикожном введении благодаря его свойствам в отношении растворения в физиологической области рН подкожной ткани, осаждается в виде стабильного комплекса и обеспечивает возможность создания ″кожного депо″, из которого действующее вещество - ивермектин в виде ″болюсов″ поступает к органам мишеням и насыщает их быстро и эффективно, минуя незаинтересованные органы. Более крупные молекулы попадают в лимфатическую систему, поскольку не могут пройти сквозь поры капиллярной стенки. В итоге ивермектин наполняет всю лимфатическую систему и попадает в общую систему кровообращения. Вспомогательные вещества противопаразитарного средства - витамин E, 98%-ный триэтиленгликоль и 99,8%-ный изопропиловый спирт обеспечивают формирование стабильного комплекса ивермектина с пролонгированным сроком действия и дополнительно к этому способствуют повышению резистентности организма хозяина, предотвращению местной реакции и дезинтоксикации.

Заявленный состав противопаразитарного средства позволяет снизить токсичность, обеспечить эффективную дозу при более низких концентрациях действующего вещества и однократной инъекции, а также предотвратить накопление ивермектина в молоке и мясе животных.

Противопаразитарное средство используют для лечения и профилактики паразитарных болезней животных с применением внутрикожного введения крупному рогатому скоту в дозе 0,4 мл на одно животное, предпочтительно однократно. При тяжелых инвазиях допустимо введение препарата двукратно.

Для крупного рогатого скота препарат по изобретению применяют против нематодозов (телязиоза, диктиокаулеза, трихоцефалеза, стронгилоидоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, эзофагостомоза) и эктопаразитов (псороптоза, саркоптоза, хориоптоза, сифункулятозов) и при гиподерматозе в дозе 0,4 мл/голову внутрикожно, 1 мл/50 кг м.т. подкожно, 0,5 мл на животное подкожно.

Для свиней применяют при нематодозах (метастронгилезе, аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе) и против эктопаразитов (саркоптозе, гематопинозе) в дозе 1 мл/50 кг м.т., 1,5 мл/50 кг м.т. подкожно и 0,002 мл/кг м.т. внутрикожно.

Для овец применяют при нематодозах, псороптозе в дозе 1 мл/50 кг м.т. подкожно.

Использование противопаразитарного средства согласно изобретения позволяет получить высокий терапевтический эффект против эндопаразитов и эктопаразитов и сохраняет концентрацию активного соединения в молоке лактирующих животных ниже безопасного для потребления человека уровня, способствует ускорению регенерации поврежденных тканей, оказывает общеукрепляющее действие на животных, обеспечивает безопасность молока и мяса при использовании в пишу людям, сокращение финансовых и людских затрат на проведение обработок животных.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Приготовление противопаразитарного средства.

К отмеренному объему изопропилового спирта добавляют навески ивермектина и витамина E. Перемешивают смесь до полного растворения ингредиентов (при необходимости смесь нагревают до 35°C). Далее к полученному раствору добавляют при перемешивании отмеренный объем триэтиленгликоля. Смесь непрерывно перемешивают до достижения полной однородности во всем объеме при комнатной температуре (20°C). Время перемешивания зависит от объема смеси, типа мешалки и скорости ее вращения. Гомогенность раствора контролируют путем периодического отбора проб из верхнего, среднего и нижнего слоев жидкости в смесительной емкости с последующим определением плотности проб и концентрации в них действующих веществ.

Композиции противопаразитарного средства с использованием разных количеств компонентов приведены в таблице 1.

Табл. 1
Композиционный состав противопаразитарного средства
Ингредиент Навеска/объем Содержание в композиции (% масс/масс)
Состав А.
Ивермектин 99% 1,030 кг 0,941
Витамин E (масл. форма 98%) 15,0 г 0,014
Изопропиловый спирт (99,8%, плотн. 0,79 т/см3) 8,69 кг 7,942
Триэтиленгликоль (98%, плотн. 1,12,г/см3) 99,68 кг 91,103
Состав Б
Ивермектин 99% 1,050 кг 0,986
Витамин E (масл. форма 98%) 15 г 0,014
Изопропиловый спирт (99,8%, плотн. 0,79,г/см3) 15,80 кг 14,841
Триэтиленгликоль,98%, плотн. 1,12 г/см3) 89,6 кг 84,159
Состав В
Ивермектин 99% 1,060 кг 0,983
Витамин E (масл. форма 98%) 15 г 0,014
Изопропиловый спирт (99,8%, плотн. 0,79 г/см3) 12,64 кг 11,726
Триэтиленгликоль (98%, плотн. 1,12 г/см3) 94,08 кг 87,277

Пример 2. Производственное испытание экспериментальных серий противопаразитарного средства против стронгилоидоза и диктиокаулеза крупного рогатого скота.

Испытание эффективности противопаразитарного средства проводили в опытах на спонтанно инвазированных телках случного возраста.

Были сформированы 4 опытные группы из телок случного возраста по 30 голов в каждой, отобранных по результатам копрологических исследований, и одна контрольная группа. Копрологические исследования на диктиокаулез и стронгилоидоз проводили по методу Бермана в модификации В.И. Шилова. Исходная зараженность стронгилятами составила от 50% до 96,66%. Была установлена инвазированность животных диктиокаулами с клиническими признаками: кашель, вялость, снижение аппетита, незначительные слизистые истечения из носовой полости были у 30% животных.

Животным 1 и 2 групп вводили противопаразитарное средство по изобретению подкожно однократно в дозе 1 мл/50 кг м.т., 2 группы - 0,5 мл/50 кг м.т., 3 группы - внутрикожно однократно в дозе 0,2 мл/голову, 4 группы - внутрикожно однократно в дозе 0,4 мл/голову.

За животными всех групп вели клиническое наблюдение в течение двух недель. У животных с клиническими признаками диктиокаулеза истечения, угнетение и кашель практически прекратились на 4-5 день после применения противопаразитарного средства в указанных выше дозировках. Копрологическими исследованиями проб фекалий от животных спустя 2 недели после обработки, личинок диктиокаул не было обнаружено. В контрольной группе они были обнаружены в 18 пробах из 20 исследованных. Результаты эксперимента представлены в таблице 2.

Табл. 2
Результаты исследований проб кала крупного рогатого скота на стронгилоидоз и диктиокаулез до и после применения противопаразитарного средства по изобретению
№ группы Исследовано проб Выявлено положи-тельных проб % Доза и способ введения Обрабо-тано голов Иссле-довано проб Выявлено положи-тельных проб %
1. 30 29 96,66 подкожно 1,0 мл/50 кг 30 30 0 100
2. 30 15 50 подкожно 0,5 мл/50 кг 30 30 1 96,67
3. 30 10 33,33 внутрикожно 0,2 мл на голову 30 30 1 96,67
4. 30 25 83,33 внутрикожно 0,4 мл на голову 30 30 0 100
5. 20 18 90 не обработаны 0 20 18

Испытание заявленного противопаразитарного средства против стронгилоидоза и диктиокаулеза крупного рогатого скота показало его 100% эффективность при однократном введении подкожно в дозе 1 мл/50 кг м.т. и внутрикожно в дозе 0,4 мл/голову с помощью безыгольного инъектора.

Пример 3. Эффективность заявленного противопаразитарного средства при нематодозах крупного рогатого скота учитывали в летне-осенний период области на 38 телках при диктиокаулезе, 36 телках - при стронгилоидозе, 44 головах крупного рогатого скота - при нематодирозе, 52 головах молодняка - при других стронгилятозах пищеварительного тракта и 18 головах - при трихоцефалезе. Инвазированных животных в опыт подбирали после предварительных исследований проб фекалий методом флотации с использованием насыщенного раствора сернокислого цинка и счетной камеры для учета количества яиц нематод в 1 г фекалий.

Заявленное противопаразитарное средство вводили крупному рогатому скоту подопытных групп однократно при диктиокаулезе в дозе 10 мкг/кг подкожно и 8 мкг/кг внутрикожно, а при остальных нематодозах в дозе 0,2 мг/кг, т.е. 1 мл на 50 кг массы тела. Животные контрольной группы препарат не получали.

Эффективность препарата учитывали по результатам копроово- и ларвоскопических исследований вышеуказанными методами до и через 18-20 суток после дегельминтизации. Расчет эффективности препарата проводили по типу «контрольный тест» согласно Руководству, одобренному Всемирной ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии (1995).

Полученные результаты испытания противопаразитарного средства при основных нематодозах крупного рогатого скота представлены в таблице 3 и свидетельствуют о высокой эффективности препарата против разных видов нематод.

По результатам копрологических исследований получено 100%-ное снижение количества личинок диктиокаул в фекалиях молодняка крупного рогатого скота при подкожном введении в дозе 10 мкг/кг и внутрикожном применении в дозе 8 мкг/кг (0,4 мл/голову). При этом у животных после применения препарата прекратился кашель, улучшилось состояние здоровья. Зараженность телок контрольной группы в период опыта существенно не изменялась и составила до опыта 35,8±3,7 экз. яиц в 1 г фекалий, а в конце опыта 38,2±4,1 экз.

Эффективность препарата в дозе 10 мкг/кг при подкожном введении и 8 мкг/кг (0,4 мл/голову) внутрикожно при стронгилоидозе молодняка крупного рогатого скота составила 100%.

Эффективность препарата в дозе 200 мкг/кг при нематодирозе составила 99,2%, при стронгилятозах пищеварительного тракта - 99,5%, при трихоцефалезе - 98,0%.

Зараженность крупного рогатого скота контрольной группы в период опыта существенно не изменялась и составила до начала и в конце опыта: при стронгилоидозе 70,4±6,4 и 72,6±6,3 экз. яиц, при нематодирозе - 139,8±8,5 и 143,5±8,4 экз. яиц, при других стронгилятозах - 170,2±9,0 и 174,0±9,6 экз. и трихоцефалезе - 57,2±5,0 и 59,6±5,3 экз. в 1 г фекалий.

Таким образом, заявленное противопаразитарное средство в дозе 10 мкг/кг при однократном подкожном введении и в дозе 8 мкг/кг (0,4 мл/голову) при внутрикожном введении крупному рогатому скоту показал 100%-ную эффективность при диктиокаулезе и стронгилоидозе, и в дозе 200 мкг/кг подкожно 99,2%-ную - при нематодирозе, 99,5% - при других стронгилятозах пищеварительного тракта и 98,0%-ную эффективность при трихоцефалезе. Препарат хорошо переносился животными и не вызывал побочного действия или проявления местной реакции.

Табл. 3
Эффективность заявленного противопаразитарного средства при основных нематодозах крупного рогатого скота после однократного введения
Гельминтоз Группа животных Доза, мкг/кг Способ введения Кол-во голов Обнаружено яиц/личинок нематод в 1 г фекалий, экз. Эффектив-ность %
до лечения после лечения
Диктиокаулез Подопытная 8 в/к 24 36,5±3,8 0 100
Подопытная 10 п/к 24 37,3±4,0 0 100
Контрольная 0 - 14 35,8±3,7 38,2±4,1 -
Стронгилоидоз Подопытная 8 в/к 18 69,0±6,0 0 100
Подопытная 10 п/к 18 68,7±5,9 0 100
Контрольная 0 - 18 70,4±6,4 72,6±6,3 -
Нематодироз Подопытная 200 п/к 30 142,4±8,6 1,2±0,2 99,2
Контрольная 0 - 2 139,8±8,5 143,5±8,4 -
Другие стронгилятозы пище варительного тракта Подопытная 200 п/к 39 169,6±9,3 1,0±0,1 99,5
Контрольная 0 - 13 170,2±9,0 174,0±9,6
Трихоцефалез Подопытная 200 п/к 12 54,5±5,2 1,2±0,2 99,5
Контрольная 0 - 7 57,2±5,0 59,6±5,3 -

Пример 4. Производственное испытание экспериментальных серий заявленного противопаразитарного средства против подкожного овода крупного рогатого скота.

Результаты комиссионного испытания заявленного противопаразитарного средства при гиподерматозе крупного рогатого скота (весенняя химиотерапия) представлены в таблице 4.

Табл. 4
Результаты комиссионного испытания заявленного противопаразитарного средства при весенней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота
Группа животных Кол-во голов Доза, мкг/кг Обнаружены личинки гиподерм в конце опыта ЭЭ, % ИЭ, %
кол-во животных кол-во личинок, экз./голову
Введение подкожное
Подопытная 140 10 0 0 100 100
Контрольная 20 - 20 11,3±0,8
Введение внутрикожное
Подопытная 100 8 0 0 100 100
Контрольная 20 0 20 11,0±0,8

Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности заявленного противопаразитарного средства при гиподерматозе крупного рогатого скота при весенней химиотерапии. Получена 100%-ная эффективность препарата в дозе 10 мкг/кг при подкожном введении и 100%-ная интенсэффективность при внутрикожном введении в дозе 8 мкг/кг (0,4 мл/голову).

Препарат хорошо переносился животными и не вызывал проявления местной реакции. На месте внутрикожного введения препарата образовывался небольшой пузырек. Через некоторое время (6-10 часов) пузырек рассасывался. Животные во время обработки находились на привязи и не проявляли беспокойства.

Результаты комиссионных испытаний заявленного противопаразитарного средства для ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота представлены в таблице 5.

Табл. 5
Результаты комиссионного испытания заявленного противопаразитарного средства для ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота
Группа животных Кол-во голов Доза, мкг/кг Обнаружены личинки гиподерм в конце опыта ЭЭ, % ИЭ, %
кол-во животных кол-во личинок, экз./голову
Подопытная 260 10,0 0 0 100 100
Контрольная 20 - 9 11,5±0,9

Как следует из полученных результатов, препарат проявил 100%-ную эффективность при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота. Проведенные испытания показали возможность применения заявленного противопаразитарного средства для ранней и поздней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота, как при подкожном, так и при внутрикожном способе введения.

На основании полученных результатов, нами проведено установление терапевтической дозы заявленного средства при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота. Для этого препарат применяли подкожно и внутрикожно в разных дозах. Максимальная эффективность препарата достигалась при подкожном и внутрикожном введении в дозах 12 и 10 мкг/кг. Так, получена 100%-ная эффективность в дозе 12 мкг/кг при подкожном введении и в дозе 10 мкг/кг при внутрикожном введении с помощью безыгольного инъектора. Высокой также оказалась эффективность препарата в дозе 10 мкг/кг при подкожном введении и 100%-ная - в дозе 8 мкг/кг при внутрикожном введении. Несколько ниже была эффективность препарата в дозе 8 мкг/кг при подкожном введении и 6 мкг/кг при внутрикожном введении (ИЭ% соответственно 97,48 и 96,93%, при 94,03 и 94,55%-ной ЭЭ).

Таким образом, доза 10 мкг/кг - при подкожном введении и доза 8 мкг/кг - при внутрикожном введении рекомендованы нами, как терапевтические, при ранней химиотерапии гиподерматоза крупного рогатого скота.

Пример 5. Испытание эффективности противопаразитарного средства проводят в опытах на телках случного возраста и телятах в хозяйствах, неблагополучных по гиподерматозу. На первой ферме заявленное противопаразитарное средство в дозах 0,3 мл и 0,5 мл на животное вводили, соответственно, 50 и 50 телкам подкожно в область нижней трети шеи, однократно. Учет эффективности обработки проводили через полгода после обработки. Эффективность обработки составила 88% и 100% соответственно. На второй ферме заявленное противопаразитарное средство вводили подкожно в дозе 0,5 мл на животное (5.0 - 10.0 - 20.0 мкг/кг) в область нижней трети шеи 110 коровам, 20 нетелям, 20 телкам случного возраста и 50 телятам. Эффективность обработки составляет во всех случаях 100%. На третьей ферме сформировали 2 опытных группы и 1- контрольную. Противопаразитарное средство вводили внутрикожно в область шеи 60 коровам первой опытной группы в дозе 0,2 мл (3,3-4 мкг/кг массы тела) и 70 коровам второй опытной группы - в дозе 0,4 мл (6,6 - 8 мкг/кг массы тела) на животное (две инъекции по 0,2 мл) из безыгольного инъектора. На месте введения препарата образовывался небольшой пузырек. Его образование контролировали визуально или пальцем руки. Через некоторое время пузырек рассасывался. Животные во время обработки находились на привязи, не проявляя беспокойства. Учет результатов проводили через один и два месяца после обработки. У двух животных 1-й опытной группы было обнаружено по одной личинке подкожного овода (ЭЭ-97% и ИЭ-99%). У одного животного второй опытной группы было обнаружено 2 личинки (ЭЭ-99% и ИЭ-100%). У 20-ти контрольных животных было обнаружено 113 личинок подкожного овода. На четвертой ферме внутрикожно вводили противопаразитарное средство с помощью безыгольного инъектора больным гиподерматозом коровам.

Заявленное средство вводили: 250 коровам в дозе 0,4 мл на животное, из которых 45 были поражены личинками 2 и 3 стадии, всего 98 личинок; 100 коровам в дозе 0,2 мл, из которых у 19 были обнаружены 47 личинок.

Второе обследование проводили через 20 дней после обработки. Все обнаруженные личинки после введения заявленного противопаразитарного средства погибли. Не было отмечено подхода новых личинок и образования новых желваков после применения препарата.

Проведенные исследования показали возможность применения противопаразитарного средства по изобретению для профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота при внутрикожном способе введения с помощью безыгольного инъектора в дозах 0,2 - 0,4 мл на животное (3,3 - 8,0 мкг/кг массы тела) с эффективностью около 100%.

Пример 6.

В хозяйстве были проведены испытания заявленного противопаразитарного средства при телязиозе крупного рогатого скота. Его применяли наряду с применением препарата гиподектин инъекционный для борьбы с гиподерматозом, телязиозом и диктиокаулезом крупного рогатого скота.

Опыт проводили на телятах в возрасте до 1 года (4 группы по 20 голов), у которых был поставлен диагноз телязиоз на основании клинических признаков и положительного лабораторного исследования.

Для лечения телятам вводили заявленное противопаразитарное средство однократно в следующих дозах:

1 группа - 20 голов - 0,5 мл на животное подкожно; 2-я группа - 20 голов - 0,4 мл на голову внутрикожно (по 0,2 мл в две точки); 3-я группа - 20 голов - глаза животным промывали 3% эмульсией ихтиола ежедневно в течение 10 дней. 4-я группа - 20 голов - глаза животным промывали 3% раствором борной кислоты, ежедневно в течение 10 дней. Эффективность обработок оценивали по результатам клинического осмотра и лабораторного исследования смывов конъюнктивальных полостей через 10 дней после начала лечения. Установлено, что в группах 1 и 2 через 10 дней после его применения паразиты обнаружены не были. Клинические признаки заболевания отсутствовали. Побочных эффектов или осложнений не было отмечено. В 3-й группе клинические признаки заболевания у животных исчезли, однако у 3-х животных в смывах из конъюнктивальной полости были обнаружены единичные паразиты. Побочных эффектов или осложнений при применении 3% эмульсии ихтиола не отмечено. В 4-й группе клинические признаки заболевания у животных исчезли, однако у 4-х животных в смывах из конъюнктивальной полости были обнаружены единичные паразиты. Эффективность после применения заявленного противопаразитарного средства составила 100%. Эффективность применения 3% эмульсии ихтиола составила 87%. Эффективность применения 3% раствора борной кислоты составила 89%.

Пример 7. Испытание экспериментальных серий противопаразитарного средства против вшей на свиньях проводили в январе месяце на 18 свиноматках, пораженных вшами Haematopinus suis. Перед применением препарата всех животных тщательно обследовали с учетом количества обнаруженных вшей. На коже в области шеи, спины, отмечали расчесы, царапины. Свиней разделили на 2 группы: подопытную (12 голов) и контрольную (6 голов). Препарат вводили свиньям подкожно в дозе 0,2 мг/кг. Эффективность препарата учитывали через 7 суток после обработки путем учета количества вшей у животных обеих групп.

Аналогичные испытания препарата проводили в хозяйстве на 16 головах крупного рогатого скота, пораженного Н. bovis. Препарат вводили подкожно, однократно в дозе 0,2 мг/кг. Животные контрольной группы препарат не получали.

В опыте было 40 поросят в возрасте 3-4 месяцев весом 40-50 кг, пораженных в сильной степени вшами Haematopinus suis и аскаридами. Клинические признаки: сильный зуд, расчесы кожи, беспокойство, наличие вшей на животных. В контрольной группе было 10 поросят. До применения препарата животные двух опытных и контрольной групп были обследованы, и было подсчитано количество вшей на участках размером 10×10 см в области шеи.

Заявленный препарат при испытании в дозе 0,2 мг/кг на свиньях оказал 100%-ный эффект против Haematopinus suis, Н. bovis (табл.6).

Табл. 6
Эффективность заявленного противопаразитарного средства в дозе 0,2 мг/кг при гематопинозе свиней и сифункулятозе крупного рогатого скота
Группа животных Кол-во голов Кратность обработки Среднее кол-во вшей на 1 животном, экз. Эффективность, %
до лечения после лечения
Свиньи
Подопытная 12 1 326,0±13,4 0 100
Контрольная 6 - 320,4±12,7 327,2±11,6
Крупный рогатый скот
Подопытная 11 1 143,4±9,6 0 100
Контрольная 5 - 147,2±9,2 151,5±9,5

Зараженность животных контрольных групп до начала и в конце опыта существенно не отличалась и превышала 320,4 экз./голову у свиней и 143,4 экз./голову у крупного рогатого скота.

Результаты испытания препарата в дозе 0,2 мг/кг при сифункулятозе (гематопинозе) крупного рогатого скота свидетельствуют также о 100%-ной эффективности препарата.

Пример 8. Испытание экспериментальных серий противопаразитарного средства против вшей на крупном рогатом скоте.

В опыте было 10 телят весом 190-200 кг, пораженных в сильной степени вшами Haematopinus bovis. Клинические признаки: сильный зуд, расчесы кожи, беспокойство, наличие вшей на животных. В контрольной группе было 5 телят. До применения препарата животные опытной и контрольной групп были обследованы, и было подсчитано количество вшей на участках размером 10×10 см в области шеи. После этого животным опытной группы был введен препарат внутрикожно в дозе 0,4 мл/голову с помощью безыгольного инъектора. Через 7 дней после введения препараты животные были обследованы на наличие вшей. Ни у одного теленка не было обнаружено вшей. Клинические признаки заболевания исчезли полностью. Животные прибавили в весе, появился аппетит. Результаты представлены в таблице 7.

Табл.7
Эффективность препарата против вшей
Группа животных № животного Количество вшей на учетном участке кожи теленка (10×10 см) Эффективность, %
До введения Через 7 дней после введения
опытная
1 45 0 100
2 67 0 100
3 29 0 100
4 38 0 100
5 18 0 100
6 48 0 100
7 9 0 100
8 53 0 100
9 44 0 100
10 31 0 100
контрольная
1 59 67
2 61 71
3 17 28
4 43 46
5 22 33

Полученные результаты показали 100% эффективность препарата при внутрикожном введении в дозе 0,4 мл/голову против вшей на крупном рогатом скоте.

Пример 9. Испытание экспериментальных серий противопаразитарного средства при гематопинозе и аскаридозе свиней.

В опыте использовали 30 поросят в возрасте 3-4 месяцев весом 40-45 кг, спонтанно зараженных аскаридами и вшами. Были сформированы 3 группы животных по 10 голов в каждой (две опытные группы и одна контрольная). Животным первой группы вводили противопаразитарное средство по изобретению внутрикожно инжекторным методом с помощью безыгольного инъектора однократно в дозе 0,02 мг/кг 0,002 мл/кг м.т. (0,02 мг/кг м.т. по ДВ). Животным второй группы вводили противопаразитарное средство по изобретению подкожно в дозе 1 мл/50 кг м.т. (0,2 мг/кг м.т. по ДВ) однократно. Поросята третьей группы не обрабатывались. Эффективность препаратов определяли по результатам клинического осмотра и обнаружения вшей и гнид на теле и волосяном покрове поросят. Нематоцидную эффективность оценивали по результатам гельминтоовоскопии проб фекалий животных от опытных и контрольных групп до лечения и через 14 дней после лечения. Инвазированность поросят аскаридами в опытных и контрольной группе была в пределах от 14 до 17 экземпляров/голову. Эффективность препаратов против вшей и аскарид составила 100%.

Пример 10. Испытание заявленного противопаразитарного средства при саркоптозе свиней.

Испытание проводили на свиноферме на 66 свиньях, спонтанно зараженных Sarcoptes suis. Свиней 1, 2 и 3-й подопытных групп по 14 голов в каждой обработали заявленным препаратом, путем подкожного введения препарата у основания уха в дозе соответственно: 0,2; 0,3 и 0,4 мг/кг (1; 1,5 и 2,0 мл на 50 кг массы) двукратно с интервалом 10 суток. Эффективность препарата определяли путем учета количества обнаруженных клещей на поверхности тела площадью 20×20 см до и через 10 суток после второй обработки животных. 12 свиней контрольной группы препарат не получали.

Результаты испытания препарата при саркоптозе свиней представлены в таблице 8 и свидетельствуют о разнице в его эффективности при применении в разных дозах. Препарат в дозе 0,2 мг/кг показал недостаточную эффективность против клещей Sarcoptes suis, равную 94,4%. Через 10 суток после повторной обработки свиней препаратом в дозе 0,3 и 0,4 мг/кг получена 100%-ная эффективность. Оптимальной оказалась доза препарата, равная 0,3 мг/кг, т.е. 1,5 мл раствора на 50 кг массы тела. Следует отметить, что после лечения у свиней прекратился зуд. В соскобах кожи живых клещей не обнаруживали, наблюдали восстановление пораженных воспалительных участков кожи.

Табл. 8
Эффективность препарата при саркоптозе свиней
Группа животных Кол-во голов Доза, мг/кг Кратность обработок Среднее кол-во клещей у одного животного (20×20 см2), экз. Эффективность, %
до лечения после лечения
Подопытная 14 0,2 2 11,3±0.8 0,78±0,1 94,4
Подопытная 14 0,3 2 11,6±0,7 0 100
Подопытная 14 0,4 2 12,0±0,7 0 100
Контрольная 12 11,5±0,6 12,4±0,8

Пример 11.

Опыт был поставлен на 18 свиноматках, у которых была установлена ушная чесотка (задняя сторона ушей, часть шеи). У больных животных были клинические проявления: беспокойство, постоянные почесывания пораженных участков кожи о кормушки и перегородки. Заявленный противопаразитарный препарат ввели больным животным подкожно в область шеи в следующих дозах: 200, 300, 500, 750, 1000 и 1500 мкг/кг массы тела по 3 свиноматки на дозу. Никаких изменений в местах введения препарата и со стороны общего состояния животных не было отмечено. Через 14 дней после введения препарата провели повторное обследование свиноматок. У всех животных зуд полностью прекратился, воспалительные процессы с области шеи и ушной раковины исчезли, корочки полностью отпали и на их месте образовалась нормальная здоровая кожа. В повторных соскобах клещей не было обнаружено. Исследования показали, что данный препарат в испытанных дозах показал 100% эффективность при саркоптозе свиней.

Пример 12. Эффективность противопаразитарного средства при псороптозе крупного рогатого скота изучали на 40 головах крупного рогатого скота, спонтанно зараженного клещами Psoroptes bovis. У животных отмечали клинические признаки псороптоза: очаги поражения в основании рогов, у корня хвоста, на крестце струпья, расчесы. Крупный рогатый скот разделили на 2 группы и пронумеровали. Препарат вводили 18 животным первой группы в дозе 0,2 мг/кг по ивермектину из расчета 1 мл на 50 кг массы тела, подкожно однократно. 14 животных второй группы обработали с интервалом 8 суток. Препарат вводили в область шеи с соблюдением правил асептики и антисептики. В период опыта крупный рогатый скот содержался в помещении. Животные контрольной группы (8 голов) препарат не получали. Акарицидную активность препарата учитывали по результатам лабораторных исследований соскобов кожи с пораженных участков тела (на границе со здоровой) с целью учета количества клещей до и через 4 недели после введения препарата по сравнению с количеством эктопаразитов у животных контрольной группы («контрольный тест»).

Результаты испытаний представлены в таблице 9.

Табл. 9
Эффективность заявленного противопаразитарного средства при псороптозе крупного рогатого скота
Группа животных Кол-во голов Доза мг/кг Кратность обработок Среднее кол-во клещей у одного животного, экз./голову Эффективность, %
до опыта после опыта
Подопытная 18 0,2 1 13,0±1,5 0,55±0,1 96,08
Подопытная 14 0,2 2 12,8±1,6 0 100
Контрольная 8 13,2±1,6 14,0±1,7

При комиссионном испытании заявленного средства в случае клинического проявления псороптоза крупного рогатого скота получена 100%-ная эффективность при подкожном двукратном введении с интервалом 8 суток в дозе 0,2 мг/кг.

Пример 13. Эффективность заявленного средства при псороптозе овец изучали в Астраханской области в декабре на 40 овцах, пораженных клещами Psoroptes ovis. Овец разделили на 3 группы по 10 голов в каждой. Овцам 1, 2 и 3-й подопытных групп вводили препарат подкожно в дозах соответственно: 0,1; 0,2 и 0,3 мг/кг из расчета 0,5; 1,0 и 1,5 мл раствора на 50 кг массы тела двукратно с интервалом 8 суток. Эффективность препарата определяли путем исследований соскобов с места поражения кожи (на границе со здоровой) до и через 10 суток после второго введения новомека. Расчет эффективности препарата проводили по типу «контрольный тест». Под лупой определяли количество, стадии развития клещей и их состояние.

Результаты испытания препарата при псороптозе овец, представленные в таблице 10, свидетельствуют о различной степени эффективности препарата в разных дозах. Через 10 суток после повторного подкожного введения препарата в дозе 0,1 мг/кг освободилось от клещей только 6 из 10 обработанных овец. Количество клещей Psoroptes ovis снизилось на 94,8%.

100%-ная эффективность препарата против клещей P. ovis получена при испытании его в дозе 0,2 мг/кг. У всех 10 леченых овец клещей не обнаруживали.

Высокая эффективность препарата получена при псороптозе овец в дозе 0,2 мг/кг при двукратном с интервалом 8 суток применении. 10 обработанных овец были полностью свободны от P. ovis. Эффективность препарата в этой дозе составила также 100%. На пораженных участках кожи исчезли признаки воспаления, отмечали отторжение корочек.

Табл. 10
Эффективность препарата при псороптозе овец
Группа животных Кол-во голов Доза, мг/кг Кратность обработок Среднее кол-во клещей у одного животного, экз. Эффективность, %
до лечения после лечения
Подопытная 10 од 2 9,7±0,7 0,6 94,8
Подопытная 10 0,2 2 10,1±0,8 0 100
Подопытная 10 0,3 2 9,9±0,7 0 100
Контрольная 10 10,4±0,8 11,6±0,9

Пример 14. Определение остаточных количеств ивермектина после обработки заявленным противопаразитарным средством.

Исследование остаточных количеств действующих веществ заявленного противопаразитарного средства проводят на 3 коровах. Отбор проб молока производят до введения препарата и через 1, 3, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72 часа, 5, 7, 10, 14, 21, 28 суток после введения препарата. Данная схема позволяет получить адекватные профили остаточного содержания «концентрация-время» ивермектина.

Определение ивермектина в образцах коровьего молока проводили методом хроматомасс-спектрометрии.

В результате проведенного исследования ивермектин в доступном для измерения диапазоне концентраций (>10 нг/мл образца) в образцах молока коров обнаружен не был. Полученные результаты исследования образцов молока на содержание остаточных количеств ивермектина после обработки лактирующих коров противопаразитарным средством в дозе 0,4 мл на голову с помощью внутрикожного способа введения дают возможность рекомендовать его для обработок крупного рогатого скота в вышеуказанной дозе и способе введения без ограничений.

Определение наличия остаточных количеств данного препарата во внутренних органах и мышцах проводили в эти же промежутки времени. Для проведения опыта формируют опытную и контрольную группы телят в количестве 24 головы по принципу аналогов. Противопаразитарное средство по изобретению вводили с помощью безыгольного механического инъектора БИ-7М в область шеи два раза по 0,2 мл. Место инъекции выбривают и дезинфицируют.

По окончании эксперимента все опытные и контрольные животные одновременно были сданы на убой. У них были взяты пробы биологического материала (мышцы, печень, почки, легкие, сердце, жировая ткань). Определение остаточных количеств ивермектина проводили по той же методике, что и в молоке. Полученные данные свидетельствуют о том, что в биологическом материале остатков ивермектина не обнаруживается. Так при подкожном способе введения исследуемого противопаразитарного средства в дозе 3 мл на голову (0,3 мг/гол.), остаточные количества в мясе в микродозах не обнаруживаются уже на 5-й день. Применение противопаразитарного средства с помощью внутрикожного способа введения в дозе 0,4 мл на голову (4 мг/гол.) обеспечивает быстрое его выведение.

Противопаразитарное средство для сельскохозяйственных животных, содержащее ивермектин, витамин E и органические растворители, отличающееся тем, что в качестве органических растворителей содержит триэтиленгликоль и изопропиловый спирт при следующем соотношении компонентов, в масс/объем. %:
ивермектин 0,90-1,05
витамин E 0,01-0,02
99,8%-ный изопропиловый спирт 7,90-15,80
98%-ный триэтиленгликоль до 100.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новым 1-ω-арилоксиалкил- и бензилзамещенным 2-иминобензимидазолинам и их фармакологически приемлемым солям общей формулы 1, где R = СН=СН2, R1 = 2-ClC6H4OCH2 (1б); R = СН=СН2, R1 = 4-ClC6H4OCH2 (1в); R = СН=СН2, R1 = 4-BrC6H4OCH2 (1г); R = СН=СН2, R1 = 2,4-Cl2C6H3OCH2 (1д); R = СН=СН2, R1 = 3,4-Cl2C6H3 (1e); R = СН=СН2, R1 = 4-FC6H4OCH2CH2 (1ж); R = CH2N(C2H5)2, R1 = 4-C(CH3)3С6Н4ОСН2 (1з); R = CH2N(C2H5)2, R1 = 3,4-Cl2C6H3 (1к); R = R1 = 4-ОСН3С6Н4ОСН2 (1л); R = 4-BrC6H4, R1 = 4-ОСН3С6Н4ОСН2 (1м); R = 4-BrC6H4, R1 =2-ОСН3С6Н4ОСН2 (1н); R = 4-NO2C6H4, R1 = 4-ОСН3С6Н4ОСН2 (1o); R = 3,4-Cl2C6H3, R1 = 2-ОСН3С6Н4ОСН2 (1п); R = 3,4-Cl2C6H3, R1 = 4-ОСН3С6Н4ОСН2 (1p); R = С6Н5ОСН2, R1 = 4-ОСН3С6Н4ОСН2 (1c); R = 2-СН3С6Н4ОСН2, R1 = 2-ОСН3С6Н4ОСН2 (1т); R = 4-СН3С6Н4ОСН2, R1 = 2-OCH3C6H4OCH2 (1у); R = 4-С(СН3)3C6H4OCH2, R1 = 2-OCH3C6H4OCH2 (1ф); R = 2-OCH3C6H4OCH2, R1 = 4-BrC6H4OCH2 (1х), обладающим протистоцидной и антибактериальной активностью.

Настоящее изобретение относится к средству, обладающему антибактериальной и протистоцидной активностью, на основе гидрохлорида формулы (1а-л) , где R=C6H5OCH2 (a); 4-CH3C6H4OCH2 (б); 4-OCH3C6H4OCH2 (в); 2-OCH3C6H4OCH2 (г); 4-FC6H4OCH2 (д); 2-ClC6H4OCH2 (e); C10H7OCH2 (ж); 2,4-Cl2C6H3OCH2 (з); 4-BrC6H4OCH2 (и); 2-FC6H4 (к); 2-ClC6H4 (л).

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу защиты млекопитающих от блох. Для защиты млекопитающего от блох осуществляют пероральное или парентеральное введение млекопитающему соединения формулы 1, его N-оксида или соли, в пестицидно эффективном количестве, действующем против блох в течение 48 часов после перорального или парентерального введения млекопитающему.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. В корм цыплятам в течение 37-39 дней с 8-10-дневного возраста добавляют эйметерм диклозурил в дозе 500 г на 1 тонну корма.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. Цыплятам-бройлерам с 8-10-дневного возраста в течение 37-39 дней в корм добавляют салиновет гранулят в дозе 500 г на 1 тонну корма.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается лечения клапанного аппарата сердца хламидийной этиологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении больных многокамерным эхинококкозом печени. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .
Изобретение относится к хелатным комплексам ртути с цистеином формулы C6H13O4N 2S2HgCl или метионином формулы C10 H21O4N2S2HgCl, которые обладают противоопухолевым, противовирусным, противопаразитарным и иммуномодулирующим действием.

Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и может быть использовано для профилактики и лечения бактериальных инфекций. Антибактериальная инъекционная фармацевтическая композиция включает азитромицин, растворители и/или сорастворители, консервант, антиоксидант.

Настоящее изобретение относится к макролидному производному, а именно к гидрату солей эритромицина, который имеет молекулярную формулу C37Н67NO13·A·nH2O, n=1, 5; 2; 3; 3,5; 5; 6 или 11, где А представляет собой лактобионовую кислоту или тиоциановую кислоту; причем n=3; 3,5; 5; 6 или 11, если А является лактобионовой кислотой и n=1,5; 2 или 3, если А представляет собой тиоциановую кислоту, причем гидрат обладает хорошей водорастворимостью и лучшей стабильностью при хранении, что удобно для производства лекарственного средства для лечения и профилактики у людей или животных инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, микоплазмами или хламидиями, которые чувствительны к эритромицину.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для эмпирического лечения женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы, содержащей в качестве активного вещества азитромицина дигидрат в количестве 83,2-93,2% и фармацевтически приемлемые целевые добавки.

Изобретение относится к медицине, неврологии, способам профилактики, лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как таупатии, болезни Альцгеймера, Гентингтона, Паркинсона.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению болезней уха. Интратимпанальная композиция для применения при лечении ушной болезни содержит: (а) антимикробный агент, состоящий из множества частиц; и (b) сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена; композиция (i) является жидкостью при комнатной температуре; (ii) имеет температуру гелеобразования между 19°С и 42°С; (iii) имеет вязкость геля от 15000 сП до 1000000 cП; (iv) имеет осмолярность менее 1000 мОсм/л; и интратимпанальная композиция высвобождает антимикробный агент в ухо в течение по меньшей мере 5 дней и вводится при комнатной температуре.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток, истощение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, висцеральное ожирение.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для превентивного дифференцированного лечения лиц, контактных с больными заразной формой сифилиса.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу лечения эндометритов у высокопродуктивных коров. Способ включает подкожное введение ПДЭ в количестве 20 мл в 1, 7 дни лечения, внутримышечное введение Тривитамина в дозе 15 мл в 1, 7 дни лечения, внутриматочное введение Эндометронаг-Т в количестве 50 мл в 1, 3, 5, 7 дни лечения и внутриматочное введение пробиотика Моноспорина в количестве 5 мл один раз в день на 9, 10, 11, 12, 13 дни лечения.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для профилактики и лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных. Средство содержит ивермектин, витамин Е и органические растворители. В качестве органических растворителей используют триэтиленгликоль и изопропиловый спирт. Компоненты содержатся при следующем соотношении, в массобъем. : ивермектин - 0,90-1,05, витамин E - 0,01-0,02, изопропиловый спирт - 7,90-15,80 и 98-ный триэтиленгликоль до 100. Изобретение позволяет повысить эффективность профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных за счет снижения токсического действия, устранения иммуносупрессии и нежелательных побочных последствий при повышении противопаразитарной активности препарата, с возможностью применения на лактирующих животных и использованием мяса без ограничений. 10 табл.,14 пр.

Наверх