Способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов


 


Владельцы патента RU 2519119:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов. Способ включает инъекционное воздействие диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическом растворе путем его параартикулярного введения в больной сустав. Дополнительно осуществляют эндоартикулярное введение биоматериала в полость пораженного сустава. Лечение проводят курсом, включающим 1-5 процедур парного: пара- и эндоартикулярного введения по 8-12 мл биоматериала с перерывом между процедурами 8-12 дней. Диспергированный биоматериал Аллоплант для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 15-20 мл физиологического раствора. Предложенный способ позволяет восстановить структуры суставов и подвижность в них. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов.

Известны консервативные способы лечения указанной выше патологии, заключающиеся в применении физиотерапии, лазерной фототерапии, противовоспалительных препаратов, любрикантов (ферматрон, гиалуроната и т.д.), а также хондропротекторов и препаратов улучшающих тканевой метаболизм (Шапошникова Ю.Г. Травматология и ортопедия, том 3, 1997, 409 с.). Однако только иногда, когда первоначальной причиной патологии сустава послужил воспалительный синдром, прием противовоспалительных препаратов дает временный эффект, ограниченный периодом приема, в то время как длительный прием противовоспалительных препаратов сопряжен с риском развития грозных осложнений со стороны внутренних органов (Bjamason I., Zanelli G., Smith T. et al. Nonsteroidal antiinflammatory druginduced intestinal inflammation in humans. Gastroenterol. 1987; 93:480-9). В случае же дегенеративного поражения суставов, с отсутствием или слабовыраженным воспалительным синдромом, применение хондропротекторов и препаратов, улучшающих тканевой метаболизм, редко приводит к стабилизации патологического процесса. Применение любрикантов, по очевидным причинам, является исключительно паллиативным приложением.

Наряду с консервативным лечением широко применяются хирургические методы лечения патологий суставов, а именно артроскопическая реконструкция суставов с иссечением травмирующих и нарушающих конгруэнтность суставных поверхностей наростов (остеофитов), спаек, поврежденной части или целого мениска и т.д. Следует отметить, что в случае превалирования воспалительного синдрома любая хирургическая инвазия может спровоцировать выраженное обострение с резким прогрессированием дегенеративных явлений в структурах сустава. В редких случаях, когда причиной болей в суставе является инородное тело, находящееся в его полости, например, представленное костно-хрящевым фрагментом при болезни Кенига, или же имеется поврежденный мениск, а также нарост, травмирующий хрящевой покров, артроскопическое механическое удаление последних дает ощутимый результат.

Общим недостатком вышеописанных методов лечения является непостоянный (проявляется не во всех случаях применения), невыраженный и нестойкий лечебный эффект, а также отсутствие восстановления структур пораженного сустава.

Известен способ регенерации суставного хряща (патент РФ №2195940, МПК А61К 35/32, опубл. 10.01.2003 г.) путем эндоартикулярного введения в полость пораженного сустава фетальной хрящевой ткани плода 18-20 недель гестации, обработанной до клеточной суспензии хондроцитов.

Его недостатком является большая вероятность асептического иммунного воспаления сустава, которое может привести к образованию спаек с нарушением функций сустава.

В крайних случаях, когда сустав поврежден настолько, что его функция безвозвратно утрачена, применяется эндопротезирование, в ходе выполнения которого пораженные структуры заменяются искусственными материалами, часто заменяется весь сустав. Однако ввиду высокой травматичности эндопротезирование невыполнимо у пациентов с тяжелым общесоматическим состоянием. Кроме того, абсолютно инертных для организма конструкций не существует, поэтому наличие металлоконструкций в тканях всегда сопровождается ответной реакцией в виде резорбтивной интоксикации и аллергизации с возможным инфицированием, не говоря о том, что часто в ответ на контакт с металлом, особенно при применении цемента, костная ткань отвечает некрозом, нередко приводящим к расшатыванию протеза (Ревел П.А. Патология кости. 1993, с.267-273). Эндопротезирование не является методом лечения сустава, так как при его выполнении сустав удаляется, а вышеперечисленные ограничения и осложнения резко снижают применимость данной операции.

Наиболее близким к предложенному является способ лечения заболеваний суставов посредством регенерации хряща, в ходе выполнения которого осуществляют инъекционное введение биоматериала в прилежащие к хрящу ткани - сухожилия, синовиальные влагалища мышц, сумки, связки, фасции, апоневрозы, мышцы, энтезисы, подкожную жировую клетчатку, причем в качестве биоматериала используют диспергированный биоматериал Аллоплант, разведенный в физиологическом растворе в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора. Инъекции осуществляют в количестве 1-30 за один сеанс, по 0,1-5,0 мл в одной инъекции, с количеством сеансов 1-10 за курс лечения с промежутком 2-7 суток между ними. Способ обеспечивает стимуляцию регенеративных процессов в хрящевой ткани за счет межтканевых индуктивных взаимодействий при введении диспергированного биоматериала Аллоплант в прилежащие к хрящу ткани (патент РФ №2347559, МПК А61К 31/00, опубл. 27.02.2009 г.).

Недостатком способа-прототипа является то, что в ходе его выполнения Аллоплант не вводится в полость сустава, а вводится в толщу близлежащих тканей, вследствие чего структурная перестройка с обогащением сосудистого русла происходит именно в этих тканях, а воздействие на сустав происходит опосредованно за счет усиления кровотока в капсуле сустава.

Техническим результатом изобретения является восстановление структур пораженного сустава за счет непосредственного воздействия на него регенерирующим биоматериалом Аллоплант.

Указанный результат достигается способом лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, включающим инъекционное воздействие диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическом растворе путем его параартикулярного введения в больной сустав, в котором в отличие от прототипа дополнительно осуществляют эндоартикулярное введение биоматериала в полость пораженного сустава, а лечение проводят курсом, включающим 1-5 процедур парного: пара- и эндоартикулярного введения по 8-12 мл биоматериала с перерывом между процедурами 8-12 дней, причем диспергированный Аллоплант для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 15-20 мл физиологического раствора.

В зависимости от степени поражения сустава, веса и возраста пациента осуществляют индивидуальный подбор количества вводимого биоматериала, а также кратности его введения и интервала между процедурами. В случае наличия выраженного воспаления сустава, пораженного артрозом, наряду с биоматериалом допустимо применение противовоспалительных препаратов традиционными терапевтическими методами.

Технический результат изобретения достигается благодаря тому, что эндоартикулярное введение биоматериала Аллоплант наряду с параартикулярным (однократно или многократно, в зависимости от динамики патологического процесса), кроме увеличения количества и качества внутрисуставной жидкости обеспечивает ферментативно-макрофагальный лизис поврежденных структур сустава вследствие имбибиции последних биоматериалом Аллоплант. Это сопровождается заполнением образовавшихся дефектов полноценной состоятельной тканью, идентичной пораженной, благодаря постаттракционной деятельности стволовых клеток (Муслимов С.А. Морфологические аспекты регенеративной хирургии. 2000, 18 с.). Поскольку используемый в предложенном способе биоматериал Аллоплант обладает предельно низкими антигенными свойствами, то практически исключается иммунный характер реакции после его введения в полость сустава (патент РФ №2189257, МПК A61L 27/00, опубл. 20.09.2002 г.).

Таким образом, заявленная совокупность существенных признаков изобретения позволяет исключить недостатки существующих способов лечения заболеваний суставов и получить новый неочевидный результат.

На первом этапе экспериментальным путем была доказана безопасность эндоартикулярного введения биоматериала Аллоплант.

Экспериментальные исследования.

Эксперименты проведены на 10 взрослых кроликах мужского пола породы Шиншилла весом 3-4 кг, содержащихся в стандартных условиях вивария. Всем кроликам в сустав между бедренной и большой берцовой костью задней правой конечности вводился диспергированный биоматериал Аллоплант, разведенный в 3 мл физиологического раствора (учитывая малый объем суставной полости кролика), при этом аналогичный сустав с противоположной стороны был контрольный.

Животных выводили из эксперимента путем передозировки барбитуратов через 1, 3, 6, 8, 12 месяцев, по два в каждый срок. При сравнивании суставов интактных и после введения биоматериала Аллоплант видимых различий обнаружено не было, также не было обнаружено признаков воспаления, так как внутри сустава не наблюдалось спаек и др. симптомов, характеризующих данное грозное осложнение. Полученные результаты подтвердили безопасность эндоартикулярного введения биоматериала Аллоплант.

Пример 1. Больная З., 67 лет, с диагнозом: Билатеральный гонартроз, II стадия. До обращения к нам проводилось лечение хондропротекторами и противовоспалительными препаратами, однако ощутимого результата получено не было. Пациентка жаловалась на боли в коленных суставах, усиливающиеся после нагрузок, связанных с длительным нахождением на ногах или ходьбой, хруст, ограничение движений. После проведения полного обследования, включая рентгенографию и МРТ, и получения согласия пациентки в полость правого коленного сустава эндоартикулярно, а также параартикулярно через общепринятый доступ вводилось по 10 мл диспергированного биоматериала Аллоплант, разведенного в соотношении: 50 мг биоматериала на 20 мл физиологического раствора. Введение осуществлялось 3-кратно (3 процедуры) с интервалом 10 дней. Одновременно в левый коленный сустав вводилось параартикулярно 10 мл разведенного в физиологическом растворе диспергированного биоматериала Аллоплант. В ходе наблюдения было отмечено полное восстановление подвижности, исчезновение болей и хруста в правом коленном суставе наряду с улучшением МРТ картины в виде увеличения суставной щели и гидратации всех структур сустава, в то время как в левом коленном суставе хруст исчез, но боли полностью не исчезли, объем движений также восстановился не полностью, а на МРТ картине выявилось увеличение гидратации периартикулярных тканей, а также некоторых внутрисуставных компонентов, представленных менисками и связками. После 3-х процедур эндоартикулярного введения диспергированного биоматериала Аллоплант в левый коленный сустав с интервалом между процедурами 10 дней удалось достичь положительного результата, аналогичного полученному на правом коленном суставе. Учитывая постоянные перегрузки коленных суставов у пациентки, связанные с большим весом, равным 98 кг, при росте 1 метр 54 см, 1 раз в год, в качестве поддерживающей терапии пара- и эндоартикулярно вводился биоматериал Аллоплант по предложенному способу. Благодаря этому достигнутый результат сохранился через 4 года.

Пример 2. Больная М., 63 года, с диагнозом: Билатеральный гонартроз - II - III стадия. Билатеральный коксартроз - II-III стадия. Инвалидность - I группа. До обращения к нам проводилось лечение хондропротекторами и противовоспалительными препаратами, однако ощутимого результата получено не было. По месту жительства было предложено последовательное эндопротезирование всех пораженных суставов, в связи с чем пациентка зарегистрировалась в соответствующей очереди. Пациентка передвигалась на костылях, жаловалась на боли в коленных и тазобедренных суставах, усиливающиеся после нагрузок, связанных с длительным нахождением на ногах или ходьбой, хруст, выраженное ограничение движений. По данным МРТ суставные щели в перечисленных суставах едва прослеживались, эндо- и параартикулярные ткани имели признаки выраженной дегидратации. После получения согласия пациентки в суставы вводился диспергированный биоматериал Аллоплант, разведенный в соотношении: 50 мг биоматериала на 20 мл физиологического раствора. Введение осуществлялось через общепринятые доступы, эндо- и параартикулярно по 10 мл 3-кратно с интервалом 10 дней. В ходе наблюдения было отмечено почти полное восстановление подвижности, исчезновение болей и хруста, наряду с улучшением МРТ картины в виде увеличения суставной щели и гидратации всех структур пролеченных суставов. В качестве поддерживающей терапии по вышеописанной методике биоматериал Аллоплант вводился 1 раз в год, благодаря чему достигнутый результат сохранился через 5 лет.

С применением предлагаемого способа к настоящему моменту пролечено 285 пациентов. У всех больных отмечен положительный результат лечения: исчезновение болей наряду с улучшением МРТ картины в виде увеличения суставной щели и гидратации всех структур пролеченных суставов, при этом ни одного осложнения, включая инфицирование, отмечено не было.

Таким образом, предложенный способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов позволяет повысить эффективность лечения за счет восстановления структуры суставов и подвижности в них, что способствует восстановлению работоспособности пациентов без проведения травматичной операции эндопротезирования.

1. Способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, включающий инъекционное воздействие диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическом растворе путем его параартикулярного введения в больной сустав, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют эндоартикулярное введение биоматериала в полость пораженного сустава, а лечение проводят курсом, включающим 1-5 процедур парного: пара- и эндоартикулярного введения по 8-12 мл биоматериала с перерывом между процедурами 8-12 дней, причем диспергированный биоматериал Аллоплант для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 15-20 мл физиологического раствора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно применяют противовоспалительную терапию.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающие ингибирующими SNS свойствами. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики таких заболеваний, как невропатическая боль, ноцицептивная боль, расстройство мочеиспускания, рассеянный склероз и др.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения инъекционного заменителя синовиальной жидкости, включающего измельчение, экстракцию, протеолиз и осаждение шкуры сельскохозяйственных животных.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для профилактики посттравматического артроза коленного сустава. Для этого после моделирования у крыс травмы коленного сустава внутрисуставным путем вводят антиоксидант этоксидол в дозе 5 мг/кг через день в количестве 5 инъекций.

Изобретение относится к новым соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3-киназы). В формуле I: В представляет собой группировку формулы II:, где Wc представляет собой 6-10-членный арил, q равен 0, 1, 2, 3 или 4; X отсутствует или представляет собой -(CH(R9))z-, z равен 1; Y представляет собой -N(R9)-; Wd представляет собой R1 и R2 представляют собой C1-6алкил или галогено; R3 представляет собой водород или С1-6алкил; и в каждом случае R9 независимо представляет собой водород или С1-6алкил.

Изобретение относится к фенилалкилпиперазинам формулы (I): в которой: R1 обозначает независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, (C1-C5)алкильную группу, (C1-C5)галогеналкильную группу, (C1-C2)перфторалкильную группу, (C1-C5)алкоксильную группу или (C1-C2)перфторалкоксильную группу; R2 обозначает (C1-C5)алкильную группу или (C1-C5)алкоксильную группу, R3 обозначает (C1-C5)алкильную группу; A обозначает =CH- или =N-; в форме основания или аддитивной соли с кислотой.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ профилактики или лечения воспалительного заболевания, включающего стадии получения антитела к NR10, имеющего NR10-нейтрализующую активность, и отбора антитела, подавляющего рост IL-31-зависимой клеточной линии, и введения этого антитела пациенту с воспалительным заболеванием, которое представляет собой атопический дерматит, хронический дерматит, ревматизм или остеоартрит.

Изобретение относится к производному 2,4-диамино-1,3,5-триазина общей формулы I, обладающему свойствами ингибитора протеинкиназ, его применению, а также к фармацевтической композиции на его основе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения и предупреждения остеоартрита и остеартроза суставов. Композиция для лечения и предупреждения остеоартрита и остеартроза суставов содержит порошок или экстракт высушенного растения, выбранного из группы: лопух, одуванчик, сабельник болотный, береза, зверобой, золотарник, крапива, мята, солодка, лапчатка белая, лапчатка прямостоячая, шиповник, синюха голубая, валериана, кукуруза, расторопша, овес, репешок, бессмертник, женьшень, шалфей, звездчатка, тыква, ива, земляника, цикорий, пырей, топинамбур, черника, календула, хрен, чеснок, осина, горец птичий (спорыш), подорожник, девясил, красностебельная гречиха, цветки ромашки, мелисса, василек синий, сушеница, череда трехраздельная; лиофилизат трутневого расплода и порошок кверцетина, или дигидрокверцетина, или рутина при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Описана фармацевтическая композиция на основе полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из естественных источников. Композиция содержит фракцию полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из спермы рыб, где указанные полидезоксирибонуклеотиды обладают полимерными цепями с различными молекулярными массами от 70 килодальтонов до 240 килодальтонов.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения инъекционного заменителя синовиальной жидкости, включающего измельчение, экстракцию, протеолиз и осаждение шкуры сельскохозяйственных животных.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ создания антитела и его функциональных фрагментов, направленных против опухолевого антигена, экспрессируемого на поверхности опухоли, устойчивой по меньшей мере к одному противоопухолевому соединению, основанный на применении для иммунизации измельченного гомогената, и/или суспензии, и/или клеточного лизата, происходящих из такой опухоли.

Изобретение может быть использовано в регенеративной медицине для создания живой ткани для восстановления функций органа, потерявшего дееспособность из-за травмы, заболевания или старения, и основано на использовании клеточных механизмов восстановления.
Настоящее изобретение относится к наружному средству для лечения ран, загрязненных микрофлорой. Указанное средство содержит 0,1-0,2% лидокаина гидрохлорида, 30-36% тромболизина, 0,25-0,5% метронидазола, 0,3-0,45% клиндамицина, 0,45-0,6% рифампицина, 10% масла оливкового, 1,5-2,0% масла облепихового, 5,1% крахмала и воду серебряную.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения длительно незаживающей раны и/или раневой полости. Для этого проводят многократное нанесение на поверхность раны и/или раневой полости пациента композиции, включающей культуральную питательную среду, кондиционированную продуктами жизнедеятельности и ростовыми факторами мезенхимальных стволовых клеток человека, полученную на стадиях логарифмической фазы и стационарной фазы роста стабильной клеточной культуры мезенхимальных стволовых клеток, содержащую биологически активные соединения на основе низкомолекулярных пептидов и цитокинов, используемую для культивирования in vitro мезенхимальных стволовых клеток человека.
Изобретение относится к области медицины, тканевых технологий и биотехнологии. Предложен предшественник искусственной почки, содержащий не относящийся к человеку метанефрос млекопитающего, выделенный из живого организма, при этом метанефрос подвергался операциям замораживания и размораживания вне живого организма, и он содержит мезенхимные стволовые клетки млекопитающего, перенесенные из живого организма (за исключением мезенхимных стволовых клеток из человеческого эмбриона), и также предложен способ его получения.
Изобретение относится к области медицины и клеточных технологий. Предложен клеточный продукт, содержащий популяцию протоковых стволовых клеток подчелюстной слюнной железы, характеризующихся фенотипом CD49f+/EpCAM+ и после обработки вальпроевой кислотой в концентрации 0,1-40 мМ и культивирования в коллагеновом геле меняющих профиль экспрессии на 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP Р4503А13+, а также приобретающих способность синтезировать мочевину и альбумин.
Изобретение относится к области клеточной биологии и медицины. Предложен способ получения клеток для заместительной клеточной терапии печени, заключающийся в выделении из подчелюстной слюнной железы популяции стволовых клеток, экспрессирующей маркеры CD49f и EpCAM, инкубировании ее с вальпроевой кислотой и последующей трансдифференцировке в гепатоцитарном направлении в процессе культивирования.
Изобретение относится к медицине, и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биотрансплантата для роговицы. Способ получения биотрансплантата для роговицы, включающий нанесение на матрицу, представляющую собой полимерную пленку из немодифицированной наноструктурированной гиалуроновой кислоты, клеток роговицы, в качестве которых используют аутогенную смешанную культуру клеток с содержанием эпителиальных прогениторов роговицы и роговичных фибробластов, взятых в определенном соотношении с последующим культивированием на среде, содержащей культуральную концентрацию антибиотиков.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно способу получения противоопухолевого вакцинного препарата для лечения солидных опухолей. Способ получения противоопухолевого вакцинного препарата для лечения солидных опухолей, заключающийся в том, что производят отбор первоначального опухолевого материала, смешение и гомогенизацию в буферном растворе, неоднократное центрифугирование с отбором образующего осадка, осадок суспендируют в кислом буфере, перемешивают, нейтрализуют, центрифугируют, супернатат собирают, осуществляют обогащение и очистку полученного супернатата с помощью комбинации солевого осаждения и хроматографии на иммобилизованном протеине А или G, полученный раствор пропускают через колонки с иммобилизованными иммуноглобулинами человека класса IgG и иммобилизованными белками плаценты человека, получившиеся антитела подвергают ферментативной обработке для получения Fab- или F(ab)2-фрагментов, которыми иммунизируют животных, получают иммунные антисыворотки, выделяют из них суммарную фракцию иммуноглобулинов, пропускают ее через колонки, с иммобилизованными иммуноглобулинами человека класса IgG и иммобилизованными белками плаценты человека, прошедший через колонки раствор подвергают иммуноаффинной хроматографии на колонках с иммобилизованными иммуноглобулинами, полученными ранее на этапе очистки и обогащения, целевые продукты, специфически связываемые последними видами колонок, элюируют раствором, диссоциирующим комплексы антиген-антитело, концентрируют, фильтруют через антимикробные фильтры, смешивают с адьювантом. Препарат полученный вышеописанным способом позволяет повысить эффективность лечения солидных опухолей. 2 пр.
Наверх