Способ определения давности пятна крови

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови. Способ включает измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови и дополнительное определение вида ткани предмета-носителя. При расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм. Давность пятна крови определяют по соответствующим формулам. Способ позволяет повысить точность определения давности пятна крови на текстильном материале при простоте выполнения. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови по величине оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на текстильном материале.

Известен способ определения давности пятна крови на основании исследования биофизического параметра сухого пятна крови (Логвиненко А.Г., Туребаев О.Н. Исследование пятен крови методом компарационной колориметрии // Первый Всесоюзный съезд судебных медиков (тезисы докладов). - Киев, 1976. - С.485-486). Сущность способа заключается в применении инструментального метода исследования (компарационная колориметрия), использования в качестве биофизического параметра цветности пятна крови и сравнения координат цветности пятна крови заведомо известной давности и пятна крови, давность которого неизвестна.

Недостатком известного способа является его малая точность, а также необходимость использования контрольного образца пятна крови для сравнительного исследования.

Известен способ определения давности пятна крови на основании исследования биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови (Найденова Т.В., Вавилов А.Ю. Колориметрическое определение давности образования следов крови // Судебная экспертиза. - Волгоград, 2012. - №2. - С.126-132). Сущность метода заключается в применении инструментального метода исследования (фотоколориметрия), использования в качестве биофизического параметра величины оптической плотности вытяжки из пятна крови на длинах волн 340 нм, 370 нм, 380 нм, 430 нм, 460 им, 490 нм и расчета давности пятна крови по формуле, применимой только для хлопчатобумажной ткани.

Недостатком способа, взятого в качестве прототипа, является его меньшая точность ввиду отсутствия учета таких видов текстильных материалов как шерстяная, джинсовая ткани и трикотаж, а также сложность в виду того, что необходимо измерять оптическую плотность вытяжки из пятна крови на шести длинах волн.

Задачей заявленного изобретения является повышение точности и упрощение способа определения давности пятна крови.

Решение задачи заявленного изобретения достигается тем, что согласно способа определения давности пятна крови, включающего измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови, дополнительно определяют вид ткани предмета-носителя и при расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле P B S = 11063,2 × X 410 2 + 13320,4 × X 410 165,72 × X 400 3891,59

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;

Х410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм,

а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле

P B S = 1,263 × X 380 + 40,086 × X 410 24,113 X 410 0,617

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм.

Преимуществами заявленного способа являются его простота, обусловленная использованием двух длин волн, и высокая точность, достигаемая за счет учета вида ткани предмета-носителя (хлопчатобумажная, шерстяная, джинсовая ткани, трикотаж).

Способ осуществляется следующим образом.

Определяют вид ткани предмета носителя. Затем из пятна крови на предмете-носителе вырезается кусочек ткани размерами 1×1 см, помещается в пробирку, заливается 2 мл дистиллированной воды и выдерживается 18-20 часов в условиях комнатной температуры. Затем, после встряхивания, пробирка центрифугируется в течение 5 минут при 1500 об/мин. После центрифугирования надосадочная жидкость из пробирки (вытяжка из пятна крови) аспирируется медицинским шприцем в количестве около 1 мл и помещается в кварцевую кювету 1,040 фотоколориметра КФК-3 или подобного прибора для измерения оптической плотности. Во вторую кювету, расположенную в кювет-ном отделении фотоколориметра помещается образец дистиллированной воды (контроль) для сравнения. При помощи контрольной кюветы устанавливается на нуль шкала оптической плотности прибора. Затем производят измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови. Если пятно крови расположено на хлопчатобумажной ткани, то измерение оптической плотности производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, а при расположении пятна крови на джинсовой, шерстяной ткани или трикотаже - на длинах волн 380 нм и 410 нм. При расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани давность пятна крови определяют по формуле

P B S = 11063,2 × X 410 2 + 13320,4 × X 410 165,72 × X 400 3891,59

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм,

а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, давность пятна крови определяют по формуле

P B S = 1,263 × X 380 + 40,086 × X 410 24,113 X 410 0,617

где PBS - значение давности пятна крови, недель;

Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;

X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм

и дают заключение о давности пятна крови в неделях с момента его образования.

Пример 1: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани установлена оптическая плотность на длине волны 400 нм - 0,457, 410 нм-0,554.

Производим расчет давности пятна крови:

P B S = 11063,2 × X 410 2 + 13320,4 × X 410 165,72 × X 400 3891,59 = = 11063,2 × 0,554 2 + 13320,4 × 0,554 165,72 × 0,457 3891,59 = 18,8

Получено значение PBS=18,8, что позволяет утверждать о давности пятна крови равной 18,8 недель. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Пример 2: Судебно-медицинское исследование сухого пятна крови на предмете-носителе из джинсовой ткани.

При проведении колориметрического исследования вытяжки из сухого пятна крови на предмете-носителе из джинсовой ткани установлена оптическая плотность на длине волны 380 нм - 0,454, 410 нм - 0,556.

Производим расчет давности пятна крови

P B S = 1,263 × X 380 + 40,086 × X 410 24,113 X 410 0,617 = = 1,263 × 0,454 + 40,086 × 0,556 24,113 0,556 0,617 = 20,5

Получено значение PBS=20,5, что позволяет утверждать о давности пятна крови, равной 20,5 недель. Указанный вывод полностью соответствует данным, полученным следственным путем.

Способ определения давности пятна крови, включающий измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют вид ткани предмета-носителя и при расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле
P B S = 11063,2 × X 410 2 + 13320,4 × X 410 165,72 × X 400 3891,59
где PBS - значение давности пятна крови, недель;
Х400 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 400 нм;
X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм,
а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм, и давность пятна крови определяют по формуле
P B S = 1,263 × X 380 + 40,086 × X 410 24,113 X 410 0,617
где PBS - значение давности пятна крови, недель;
Х380 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 380 нм;
X410 - величина оптической плотности вытяжки из пятна крови на длине волны 410 нм.



 

Похожие патенты:

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к способам дифференциальной диагностики, и может использоваться для дифференциальной диагностики новообразований головного мозга.

Изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии, а именно к способам определения 4-нитроанилина в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и экологических лабораторий.
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкогинекологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидива рака вульвы, включающий биохимическое исследование крови, причем при контрольных осмотрах больных раком вульвы в эритроцитах крови определяют погруженность белков в липидный матрикс мембран эритроцитов, и при ее значении в пределах 0,21-0,35 прогнозируют появление рецидивов, а при 0,08-0,2 - продолжительное нахождение больных в состоянии ремиссии.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при оценке степени тяжести течения мочекислого уролитиаза. Способ предусматривает следующие стадии: больному мочекислым уролитиазом предварительно в течение 3 суток определяют исходные показатели уровня pH мочи и при условии, что во всех порциях мочи pH<6,2 с помощью цитрата натрия у больного доводят pH мочи до уровня 7,8 с последующим ожиданием самостоятельного снижения pH мочи до исходного уровня; затем при условии дозировки цитрата натрия до 0,06 мг/кг массы тела больного и последующем самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня более чем через 48 часов определяют легкую степень течения мочекислого уролитиаза; при дозировке в пределах 0,07-0,15 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня в промежутке от 30 до 48 часов включительно определяют среднюю степень течения мочекислого уролитиаза; а при дозировке от 0,16 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня менее чем за 30 часов - тяжелую степень течения мочекислого уролитиаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано в качестве одного из диагностических критериев определения степени выраженности гипоксии новорожденных.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для индивидуализации лечения больных раком тела матки молодого возраста. В опухолевой ткани эндометрия, полученной после операции у женщин репродуктивного возраста, анализируют плоидность клеток опухоли по фазам клеточного цикла.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может найти применение при лечении больных злокачественными опухолями головного мозга. В способе определения показаний к проведению лучевой терапии у опухоленосителей путем предикции ее эффективности, включающем взятие пробы крови, гамма-облучение части этой пробы in vitro, инкубацию облученной и необлученной частей пробы крови, окрашивание ДНК-компонентов обеих частей крови ДНК-специфичным флуоресцентным красителем, определение количества лейкоцитов в облученной части пробы крови, количества лейкоцитов в необлученной части пробы крови, окрашивание всех ДНК-содержащих компонентов крови, определение ИДо - количества ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах крови в расчете на один лейкоцит облученной части пробы и ИДн - количества ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах крови в расчете на один лейкоцит необлученной части пробы, вычисление ИДн/ИДо, берут дополнительную пробу крови, в которую вводят водный раствор, содержащий ионы двухвалентного железа в концентрации 50-75 мг/л в объеме 8-14% от объема пробы крови, затем инкубируют дополнительную пробу крови в течение 15-30 минут, после чего осуществляют гамма-облучение части дополнительной пробы, далее инкубируют облученную и необлученную части дополнительной пробы в течение 2,5-3,5 часов, определяют количество лейкоцитов в облученной и необлученной частях дополнительной пробы, окрашивают все ДНК-содержащие компоненты частей дополнительной пробы и определяют ИДо доп - количество ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах дополнительной пробы в расчете на один лейкоцит облученной части пробы и ИДн доп - количество ДНК во всех ДНК-содержащих компонентах в расчете на один лейкоцит необлученной части дополнительной пробы, после чего вычисляют соотношение ИДн доп/ИДо доп и при ИДн доп/ИДо доп>ИДн/ИДо на 20-35% и ИДН/ИД0>1 считают показанным проведение лучевой терапии.

Группа изобретений относится к составу реагента датчика-анализатора, адаптированного для содействия определению концентрации анализируемого вещества в жидкой пробе, к способам определения концентрации анализируемого вещества в жидкой пробе и к способу нанесения состава реагента датчика анализатора на подложку способом трафаретной печати.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, в частности к способу прогнозирования тяжести течения эпилепсии. Сущность способа состоит в том, что определяют спектр молекул средней массы в сыворотке крови пациента до начала терапии.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу снижения предела обнаружения иммунохроматографических методов контроля содержания низкомолекулярных соединений.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения вероятности образования пятна крови от живого лица. Способ включает определение биофизического параметра вытяжки из сухого пятна крови. В качестве биофизического параметра используют величину оптической плотности вытяжки из сухого пятна крови на длинах волн 400, 410, 420 нм. Дополнительно определяют давность пятна крови. Рассчитывают вероятность образования пятна крови от живого лица (Р) и при значении Р≥0,95 утверждают об образовании пятна крови от живого лица, а при Р<0,95 утверждают об образовании пятна крови от трупа. Способ позволяет повысить точность и объективность определения вероятности образования пятна крови от живого лица при простоте исполнения. 2 пр.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. У животного проводят забор венозной крови до, во время и после низкоинтенсивного лазерного облучения крови, получают из нее плазму. В термостате готовят фацию при температуре равной температуре тела животного и исследуют ее методом световой микроскопии. В случае деструкции - считают воздействие чрезмерным, а в случае упорядочивания структуры - положительным. Заявленный способ позволяет быстро и точно оценить воздействие на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. 9 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к использованию бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo. Способ обнаружения патогенных бактерий в режиме реального времени у субъекта заключается в том, что осуществляют введение субъекту или взятие у субъекта образца флуорогенного субстрата для бета-лактамазы патогенных бактерий; визуализацию субъекта или образца на наличие флуоресцентного продукта бета-лактамазной активности на субстрате; получение сигналов на длине волны, испускаемой флуоресцентным бета-лактамазным продуктом, и обнаружение патогенных бактерий у субъекта в режиме реального времени. При этом флуорогенный субстрат представляет собой CNIR5, CNIR5-QSY22, CNIR7, CNIR7-TAT, CNIR9 или CNIR10. Способ мониторинга развития патофизиологического состояния, связанного с патогенными бактериями у субъекта. Способ скрининга соединений, обладающих терапевтическим эффектом против патогенной Mycobacterium у субъекта. Способ визуализации патогенных бактерий c флуорогенным субстратом для бактериальной бета-лактамазы. Использование заявленного изобретения позволяет улучшить визуализацию патогенных бактерий и мониторинг эффективности терапевтических соединений. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста с целью раннего выявления у них возможности инфекции мочевыводящих путей. Способ основан на методике подготовки проб мочи в лунках микропланшета, включающей термостатирование, и заключается в количественном определении уреазной активности мочи на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм, построении калибровочной кривой и вычислении уреазной активности мочи в Е/л по формуле: УА=ΔD*11655, где УА (Е/л) - уреазная активность в (Е/л); ΔD - изменение оптической плотности проб мочи пациента после термостатирования; 11655 - коэффициент перевода на уреазную активность. При значении уреазной активности мочи выше 1621,73 Е/л ребенка относят к группе риска формирования инфекции мочевыводящих путей. Использование способа позволяет увеличить пропускную способность лаборатории. 1 табл., 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики злокачественных опухолей в условиях больницы на интраоперационном этапе. Изобретение заключается в том, что из удаленной во время операции пораженной доли щитовидной железы вырезают образец ткани опухоли и образец визуально неизмененной прилежащей к опухоли ткани, гомогенизируют образцы тканей в буфере, содержащем 50 мМ Tris-HCl (pH 7,5), 100 мМ NaCl, 1 мМ EDTA, 1 мМ дитиотреитол, 1 мМ АТР, 10 мМ Na2S2O5 в соотношении веса ткани, мг, к объему буфера, мкл, 1:6, центрифугируют полученные гомогенаты в течение, по меньшей мере, 5 сек с получением надосадочных жидкостей образцов тканей, содержащих протеасомы ткани опухоли или протеасомы визуально неизмененной прилежащей к опухоли ткани. Затем каждую надосадочную жидкость в количестве 2, 4 и 6 мкл помещают в 100 мкл раствора, содержащего 30 мкМ флуорогенного субстрата Suc-LLVY-AMC химотрипсинпобных центров протеасом и 20 мМ Tris-HCl (pH 7.5), 1 мМ дитиотреитол, 5 мМ MgCl2, 1 мМ АТР, проводят реакцию гидролиза Suc-LLVY-AMC протеасомами при 37°С в течение, по меньшей мере, 5 мин, затем добавляют по 250 мкл 1,4% раствора SDS для прекращения реакции гидролиза. Оценивают химотрипсинподобную активность протеасом по интенсивности флуоресценции гидролизованного субстрата в единицах показаний флуориметра. При превышении величины интенсивности флуоресценции гидролизованного субстрата в образце ткани опухоли, по меньшей мере, в 3 раза величины интенсивности флуоресценции гидролизованного субстрата в образце визуально неизмененной прилежащей к опухоли ткани диагностируют рак щитовидной железы. Применение предлагаемого способа обеспечивает повышение точности и сокращение времени интраоперационной диагностики рака щитовидной железы для выбора адекватного объема оперативного вмешательства. 5 з. п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования патологического течения неонатального периода. Сущность способа заключается в том, что в околоплодных водах, взятых в период вскрытия плодного пузыря в родах, определяют содержание цинка и меди, вычисляют их соотношение. При его величине, равной 4,2-3,2, прогнозируют развитие кардиопатии, а при 3,1 и ниже - развитие энцефалопатии. Заявляемый способ позволяет повысить точность и специфичность диагностики и своевременно проводить патогенетическую терапию. 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет. Способ заключается в исследовании пробы мочи после взаимодействия мочи с 10% водным раствором хлорида кальция фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм и количественном определении кристаллообразующей способности мочи по формуле: Соп-(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция, D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой, Dn - оптическая плотность опытной пробы пациента №Х с 10% раствором хлористого кальция, Dn-1 - оптическая плотность опытной пробы пациента с дистиллированной водой, 13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия. При значении кристаллообразующей способности мочи выше 6,0 г/л относят конкретного ребенка к группе риска по формированию дисметаболической нефропатии. 3 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, включающей исследования биологического материала, и касается определения относительной длины теломер на хромосомах. Способ заключается в выявлении укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах Т-лимфоцитов периферической крови с помощью метода количественной флуоресцентной гибридизации in situ (Q-FISH). Результативный показатель длины теломер вычисляют как отношение среднего значения интенсивности флюоресценции теломер определенной хромосомы (для каждого из плеч отдельно) к среднему значению интенсивности флюоресценции теломер всех хромосом в метафазе. Укорочение относительной длины теломер на коротком плече 4 хромосомы у пациентов с ревматоидным артритом в сравнении с донорами расценивают как маркер развития заболевания. Изобретение позволяет с достаточной информативностью и специфичностью определить риск развития данного вида аутоиммунной патологии. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных при проведении экстракорпорального оплодотворения в плазме крови. Сущность способа: определяют пиковую концентрацию тромбина в тесте генерации тромбина и при его значении свыше 360 нмоль/л беременную относят в группу высокого тромбогенного риска и за 2-3 дня до выполнения пункции фолликулов яичника проводят гепаринотерапию. Способ прост в исполнении, является высокоинформативным и позволяет выявить группу высокого тромбогенного риска, дифференцировать назначение антикоагулянтной терапии у пациенток при проведении ВРТ и найдет широкое применение в практическом здравоохранении, в частности акушерстве и гинекологии. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к биологической химии, и предназначено для более полной оценки окислительной модификации белков (ОМБ) и анализа соотношения альдегид-динитрофенилгидразонов (АДНФГ) и кетон-динитрофенилгидразонов (КДНФГ) основного и нейтрального характера в плазме и клетках крови, а также в тканях животных с целью определения степени выраженности и стадии окислительного стресса. Способ основывается на том, что спектр ОМБ делится на отдельные геометрические фигуры, представляющие собой прямоугольные трапеции. Площадь под кривой спектра окислительной модификации белков складывается из площадей под кривой АДНФГ и КДНФГ основного и нейтрального характера и определяется по формуле. Предложенный способ позволяет не только оценить общее значение ОМБ, определить количество АДНФГ и КДНФГ основного и нейтрального характера, но и сопоставить первичные и вторичные маркеры ОМБ и в результате этого выявить путь нарушения нативной конформации белков. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови. Способ включает измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови и дополнительное определение вида ткани предмета-носителя. При расположении пятна крови на предмете-носителе из хлопчатобумажной ткани измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 400 нм и 410 нм, а при расположении пятна крови на предмете-носителе из шерстяной, джинсовой ткани или трикотаже, измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови производят на длинах волн 380 нм и 410 нм. Давность пятна крови определяют по соответствующим формулам. Способ позволяет повысить точность определения давности пятна крови на текстильном материале при простоте выполнения. 2 пр.

Наверх