Способ комплексного лечения мастита у лактирующих коров


 


Владельцы патента RU 2519349:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексного лечения мастита у лактирующих коров. Способ включает интрацистернальное введение мастицефа в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза. В качестве биогенного стимулятора используют препарат, полученный из селезенки свиней (БСС) путем гомогенизации ультразвуком, нагревания гомогената и его охлаждения, осаждения надосадка с последующим удалением балластных белков центрифугированием или ультрафильтрацией. Биогенный стимулятор вводят подкожно в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл соответственно. Способ позволяет повысить эффективность лечения всех форм мастита у коров, сократить время на лечение и уменьшить сроки браковки молока. 4 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения мастита у лактирующих коров.

Мастит - воспаление молочной железы, которое возникает в ответ на воздействие неблагоприятных механических, физических, химических и биологических факторов.

Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита, являются техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в асептическое воспаление - скрытый мастит. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обусловливающей воспаление различных форм от субклинической, протекающей самостоятельно на протяжении одной, двух лактаций и приводящую долю к атрофии, или трансформируясь в клинически выраженный (серозный, катаральный) мастит и др.

Заболевания молочной железы имеют широкое распространение и наносят животноводству большой экономический ущерб, исчисляющийся сотнями миллионов рублей. Он складывается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка, затрат на лечение. Все это снижает производственную и экономическую эффективность молочного скотоводства. Поэтому разработка новых эффективных средств, методов лечения и профилактики мастита у коров имеет актуальное значение.

В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к данным веществам микрофлоры, вызывающей мастит. В то же время известно, что многие болезни, в том числе и маститы, сопровождаются развитием в организме животных иммунодефицитных состояний. Химиотерапевтическое вмешательство в ряде случаев способствует дальнейшему развитию иммунодепрессии.

В связи с этим, возникает необходимость создания новых схем лечения мастита у коров, повышающих иммунную реактивность организма, усиливающих регенерационную способность тканей вымени, сокращающих сроки и повышающих эффективность лечения мастита у коров.

Известен способ лечения мастита у лактирующих коров препаратом Кобактан LC, содержащим в своем составе цефкином и масляную основу при следующем соотношении компонентов: цефкинома сульфат - 75,0 мг; масляная основа до 8 мл. Доза введения составляет 8 мл в сосковую цистерну вымени с интервалом 12 часов до полного выздоровления [Инструкция по применению Кобактана LC. Регистрационный номер ПВИ-2-4.7/02201].

Недостатком данного препарата является то, что в его состав входит всего лишь одно антибактериальное средство - цефкинома сульфат. В связи с этим данный препарат не может обеспечивать высокий терапевтический эффект при лечении мастита, так как при длительном его использовании к нему быстро формируется резистентность у микроорганизмов - возбудителей мастита.

Известен способ лечения мастита у коров с использованием плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) [Ветеринарные препараты в России: Справочник/И.Ф. Кленова, Н.А. Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.446].

Но, как известно, биогенный стимулятор ПДЭ не обладает ни бактерицидным, ни бактериостатическим действием, а при воспалении молочной железы коров, в частности при маститах, выделяются различные условно-патогенные бактерии и грибы. В связи с этим фактом препарат не дает желаемый эффект.

Известен способ лечения маститов у лактирующих коров антимикробным препаратом на основе стафилококковых бактериофагов при интерцистернальном его введении в дозе 50 мл в каждую пораженную долю однократно в течение 3 дней [Нияз Н.М. Основы получения стафилококкового бактериофага для лечения мастита коров. Дисс. канд. вет. наук. - Москва, 1988. - С.73].

Однако к недостаткам препарата можно отнести отсутствие иммуностимулирующего действия и невысокого терапевтического эффекта.

Таким образом, для лечения мастита у коров требуется комплексный способ лечения, включающий применение антимикробных средств и биогенных стимуляторов, которые благоприятно воздействуют как на очаг воспаления, так и на организм животного, что позволяет повысить эффективность лечения и сократить его сроки.

Наиболее близким аналогом является способ лечения мастита у коров [RU 2454971 С2, A61D 7/00, 10.07.2012]. Он предусматривает введение биогенного стимулятора, изготовленного на основе плаценты с добавлением жидкой фракции лещины, полученной путем сухой возгонки, в область наружных паховых лимфатических узлов подкожно с интервалом 46-48 часов 3-4-кратно в дозе 50-60 мл в зависимости от живой массы.

Недостатком способа является то, что антибактериальная активность жидкой фракции лещины ниже, чем у антибиотиков, а у биогенного стимулятора, изготовленного на основе плаценты, не столь ярко выражены иммуностимулирующие свойства.

Изобретение решает задачу повышения эффективности лечения мастита у лактирующих коров с достижением технического результата - увеличение процента выздоровевших коров и сокращение сроков лечения.

Для этого в способе лечения мастита у лактирующих коров, включающем подкожное введение биогенного стимулятора, согласно изобретениюинтрацистернально вводят мастицеф в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза, а в качестве биогенного стимулятора используют препарат, полученный из селезенки свиней (БСС) путем гомогенизации ультразвуком, нагревания гомогената и его охлаждения, осаждения надосадка с последующим удалением балластных белков центрифугированием или ультрафильтрацией, причем вводят биогенный стимулятор в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл соответственно.

Имеющиеся в заявляемом способе синергический характер антибактериального действия, а также иммуностимулирующего, антиоксидантного, противовоспалительного и регенеративного, обеспечивает высокий терапевтический эффект. Известно, что биологически активные вещества, повышающие клеточный и гуморальный иммунитет, содержатся в органах иммунной системы животных, в том числе в селезенке.

Селезенка - орган с многообразными функциями, в том числе и иммунокомпетентными, так как лимфоидная ткань является лишь одним из его компонентов. Кроме этого, селезенка выполняет кроветворную функцию (лимфопоэз), является депо крови, «кладбищем» эритроцитов, в ней накапливается железо из разрушенных эритроцитов, выполняет антибластическую функцию, играет роль «фильтра» в очистке крови от чужеродных частиц (микробов, зерен пигмента, красящих веществ и т.д.). Селезенка является источником большого количества биологически активных веществ. Клетки этого органа вырабатывают опсонины (тафтсин, фибронектин и др.), большой комплекс цитокинов (Ил-1, Ил-2, Ил-3, Ил-4, Ил-5, Ил-6, Ил-7, Ил-8, Ил-10, Ил-12, Ил-15, Ил-18, ФНО, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, IFN-γ, IFN-α), вазоактивный интестинальный пептид, фактор роста гепатоцитов или рассеивающий фактор (HGF/SF), селезеночно-производный фактор роста (SDGF).

Мастицеф - препарат для лечения мастита у коров в период лактации, в состав которого входят, %: цефотаксима натриевая соль - 5,0-9,0; неомицина сульфат - 0,8-1,2; преднизолон - 0,1-0,3; эмульгатор Рикэн ДМГ - 3; моноглицерид дистиллированный - 1,0 и масло вазелиновое до 100 [RU 2432943 С1, A61K 31/00, 10.11.2011].

Проверка эффективности способа лечения мастита у коров в период лактации проведена на коровах, принадлежащих ОАО «Агротех-Гарант» Нащекино Воронежской области.

Получение препарата из селезенки свиней осуществляли согласно способу получения экстракта, обладающего иммуномодулирующим действием, из животного сырья (SU 1442064 A3, A61K 38/22, 30.11.1988).

Сущность технического решения поясняется примерами.

Пример №1. Исследования выполнены на 45 коровах с катаральным, 43 - с катарально-гнойным маститом и 39 - с субклиническим маститом. Животных с клинически выраженным маститом каждой группы разделили на 3 подгруппы. Коровам первой подгруппы вводили интрацистернально мастицеф в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-3 раза при субклиническом мастите и 3-4 раза - при клинически выраженном, второй - мастицеф и биогенный стимулятор из селезенки (БСС) по ранее выбранной оптимальной схеме в 1-3-5-7 день лечения, третьей - мастицеф и ПДЭ в дозе 25 мл в 1-4-7 дни лечения.

Перед введением препарата и через 5-7 дней после его последнего введения от 6 животных каждой группы отобрали секрет молочной железы для определения содержания соматических клеток и общих иммуноглобулинов.

Эффективность применения способа лечения мастита у лактирующих коров представлена в таблице 1.

Как следует из представленных данных, терапевтическая эффективность мастицефа составила: при субклиническом мастите 91,7%, катаральном - 84,6%, катарально-гнойном - 81,8%.

Наиболее высокая терапевтическая эффективность достигнута при совместном использовании мастицефа и биогенного стимулятора из селезенки. При субклиническом мастите она составила 100,0%, при катаральном - 94,1%, при катарально-гнойном - 88,2%, что выше, чем при использовании одного мастицефа соответственно на 5,6%, 7,4% и 4,9%.

Таблица 1
Терапевтическая эффективность биогенного стимулятора из селезенки при мастите у лактирующих коров
Препараты Подвергнуто лечению Выздоровело Осталось больных
коров долей коров % долей % коров % долей %
Субклинический мастит
Мастицеф 12 14 11 91,7 13 92,9 1 8,3 1 7,1
Мастицеф+БСС 13 18 13 100,0 18 100,0 - - - -
Катаральный мастит
Мастицеф 13 14 11 84,6 12 85,7 2 15,4 2 14,3
Мастицеф+БСС 17 18 16 94,1 17 94,4 1 5,9 1 6,7
Катарально-гнойный мастит
Мастицеф 11 12 9 81,8 10 83,3 2 18,8 2 16,7
Мастицеф+БСС 17 19 15 88,2 17 89,5 2 11,8 2 10,5

Пример №2. Для подтверждения полученных результатов о положительном влиянии дополнительного введения биогенного стимулятора из селезенки при лечении мастита у лактирующих коров испытали эффективность его применения совместно с импортным антимикробным средством для лечения мастита у коров - мастилексом [Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. Т.1/И.Ф. Кленова, К.Л. Мальцев, Н.А. Яременко, И.А. Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С.467]. В опыт включили 24 коровы с субклиническим, 22 - с катаральным и 21 - с катарально-гнойным маститом.

Животных каждой группы разделили на две подгруппы. Всем животным вводили интрацистернально мастилекс согласно наставлению по применению, а второй - дополнительно биогенный стимулятор из селезенки на 1-3-5-7 дни лечения. Результаты исследований представлены в таблице 2.

Установлено, что применение мастилекса привело к выздоровлению 90,0% коров с субклиническим маститом, 80,0% - с катаральным и 77,8% - с катарально-гнойным маститом, при этом излечено 90,0%, 72,7% и 72,7% долей вымени соответственно.

Лучший терапевтический эффект достигнут при совместном применении мастилекса и биогенного стимулятора из селезенки. Эффективность данного способа лечения при субклиническом мастите составила 92,9%, катаральном - 91,7% и катарально-гнойном - 83,3%, что выше, чем при использовании одного мастилекса соответственно на 2,9%, 11,7 и 5,5%.

Таблица 2
Терапевтическая эффективность мастилекса, мастилекса и биогенного стимулятора из селезенки при мастите у лактирующих коров
Препараты Подвергнуто лечению Выздоровело Осталось больных
коров долей коров % долей % коров % долей %
Субклинический мастит
Мастилекс 10 11 9 90,0 10 90,0 1 10,0 1 9,1
Мастилекс+БСС 14 16 13 92,9 15 93,8 1 7,1 1 6,3
Катаральный мастит
Мастилекс 10 11 8 80,0 8 72,7 2 20,0 3 27,3
Мастилекс+БСС 12 12 11 91,7 11 91,7 1 8,3 1 8,3
Катарально-гнойный мастит
Мастилекс 9 11 7 77,8 8 72,7 2 22,2 3 27,3
Мастилекс+БСС 12 13 10 83,3 11 84,6 2 16,7 2 15,4

Полученные данные о повышении эффективности лечения мастита у коров с использованием биогенного стимулятора из селезенки подтверждаются данными по качественному составу молока (табл.3), исследованного после окончания курса лечения.

Как следует из представленных данных, лечение коров мастицефом и мастицефом совместно с биогенным стимулятором из селезенки оказало положительное влияние на качественный состав молока. Установлено, что молоко коров по показателям качества соответствовало требованиям ГОСТа №52054-2003 и Федерального закона «Технический регламент на молоко и молочную продукцию» после окончания лечения мастицефом через 96 часов, а после лечения мастицефом и биогенным стимулятором из селезенки уже через 72 часа. Кроме того, по содержанию белка, жира, СОМО у коров, подвергнутых комплексному лечению, восстановление этих показателей также наступало на 1 сутки ранее в сравнении с контрольной группой.

Также у выздоровевших животных, подвергавшихся комплексному лечению, во все исследуемые сроки отмечено более низкое содержание соматических клеток и общих иммуноглобулинов, что свидетельствует о снижении воспалительной реакции и микробной нагрузки на организм.

Таблица 3
Показатели качества молока до и после лечения мастита у коров
Показатели Сроки исследования по окончании курса лечения, час
до лечения через 24 через 48 через 72 через 96 через 7 дней
Мастицеф
Белок, % 2,33±0,14 2,47±0,18 2,73±0,18 3,05±0,20 3,08±0,19 3,10±0,16
Жир, % 2,03±0,24 2,40±0,23 2,54±0,26 3,50±0,21 3,62±0,12 3,63±0,25
СОМО, % 8,86±0,34 9,37±0,42 9,87±0,41 11,20±0,26 11,50±0,31 11,63±0,44
Плотность 1,025±0,5 1,025±0,5 1,027±0,7 1,027±0,8 1,028±0,3 1,028±0,5
Общие Ig, г/л 1,93±0,01 1,30±0,01 - 1,12±0,01 - 0,81±0,01
Содержание СК, тыс/мл 5720±1250 2217±358 1652±142 789±64 454±28 388±56
Мастицеф+биогенный стимулятор из селезенки
Белок, % 2,35±0,18 2,56±0,17 2,81±0,14 3,10±0,11 3,10±0,12 3,10±0,12
Жир, % 2,05±0,19 2,86±0,21 3,32±0,20 3,61±0,18 3,66±0,12 3,68±0,16
СОМО, % 8,90±0,32 9,42±0,21 11,02±0,32 11,51±0,17 11,66±0,19 11,68±0,16
Плотность 1,025±0,7 1,026±0,7 1,027±0,4 1,028±0,8 1,028±0,3 1,028±0,5
Общие Ig г/л 2,07±0,02 1,21±0,01 - 0,80±0,01 - 0,82±0,01
Содержание СК, тыс/мл 6105±1359 2259±235 1577±123 641±43 387±32 289±27

Следовательно, использование биогенного стимулятора из селезенки при комплексном лечении мастита у коров способствует повышению терапевтического эффекта применяемых антимикробных средств на 2,9%-11,7% и более раннему восстановлению качественного состава молока.

Пример 3. Результаты оценки биологического действия биогенного стимулятора из селезенки на организм больных субклиническим и клинически выраженным катаральным маститом представлены в таблице 4.

Опыт проведен на 12 коровах (6 - с субклиническим и 6 - с катаральным маститом). Всем животным биогенный стимулятор из селезенки вводили подкожно четырехкратно с интервалом 48 часов в нарастающих дозах 30-35-40-45 мл. Перед введением препарата и через 5-7 дней после его последнего введения от всех животных отобрали кровь для оценки биохимического статуса и иммунобиологической резистентности их организма.

Таблица 4
Показатели гематологического, биохимического и иммунобиологического статуса больных субклиническим и катаральным маститом коров до и после применения биогенного стимулятора из селезенки
Показатели Субклинический мастит Катаральный мастит
до лечения после лечения до лечения после лечения
Эритроциты, 1012 5,5±0,2 5,3±0,1 5,9±0,5 5,8±0,5
Лейкоциты, 109 ч/л 9,7±0,4 8,1±0,2 9,8±0,4 8,2±0,3
Гемоглобин, г/л 107,0±3,0 103,3±1,2 101,0±5,0 100,7±5,0
Гематокрит, % 29,2±0,9 28,4±0,3 27,9±1,5 27,3±1,5
Общий белок, г/л 90,2±2,2 92,7±2,0 89,1±2,6 93,4±1,3
Альбумины, % 39,6±0,7 35,5±0,3 38,7±0,4 31,7±0,9
α-глобулины, % 7,8±0,3 8,7±0,5 9,1±0,8 11,5±0,7
β-глобулины, % 17,5±1,0 21,2±0,9 17,1±0,6 23,1±0,3
γ-глобулины, % 35,1±1,4 34,6±1,4 35,1±0,7 33,7±2,5
Нейтрофилы:
Палочкоядерные, % 1,5±0,4 2,0±0,8 2,7±0,9 3,3±0,7
Сегментоядерные, % 33,7±6,1 31,0±6,4 39,3±1,2 35,1±2,8
Эозинофилы, % 7,3±0,9 5,3±0,9 5,7±0,7 5,3±1,8
Моноциты, % 4,7±1,2 3,4±0,6 3,0±0,0 4,6±0,4
Лимфоциты, % 52,8±4,4 58,3±3,7 49,3±0,9 51,7±1,1
ФАЛ, % 68,1±4,3 74,3±5,1 65,9±4,7 71,6±3,9
ФИ, м.к./фагоцит 6,2±0,4 8,3±0,4 6,5±0,5 9,2±0,7
ФЧ, м.к.акт./фагоцит 9,1±0,5 11,2±0,8 9,8±0,5 12,9±0,6
Общие иммуногл., г/л 41,8±6,0 42,1±3,9 40,3±0,4 42,9±0,2
БАСК, % 53,2±2,6 65,5±0,7 57,4±3,5 71,2±9,0
ОАО, % 15,7±2,2 41,2±1,5 14,5±3,7 43,1±1,8

При использовании биогенного стимулятора из селезенки больным субклиническим маститом животных установлено, что применение препарата сопровождалось увеличением в крови содержания общего белка на 2,7%, возрастанием фагоцитарной активности - на 8,3%, фагоцитарного индекса - на 25,3%, фагоцитарного числа - на 18,8%, антиокислительной активности сыворотки крови - на 62,4%, при снижении общего количества лейкоцитов - на 3,6% и альбуминов - на 11,5%.

Введение биогенного стимулятора из селезенки больным клинически выраженным катаральным маститом коровам способствовало повышению содержания общего белка на 4,6%, бактерицидной активности сыворотки крови - на 24,0%, фагоцитарной активности лейкоцитов - на 7,9%, фагоцитарного индекса - на 29,3%, фагоцитарного числа - на 24,0%, антиокислительной активности сыворотки крови - на 30,2%, при снижении общего количества лейкоцитов и альбуминов соответственно на 19,5 и 22,1%.

Таким образом, предложен эффективный способ лечения всех форм мастита у лактирующих коров, включающий совместное интрацистернальное применение антимикробного препарата мастицеф в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 3-4 раза и парентеральное введение биогенного стимулятора из селезенки в 1-3-5-7 дни лечения в нарастающей дозе 30-35-40-45 мл.

Способ лечения мастита у лактирующих коров, включающий подкожное введение биогенного стимулятора, отличающийся тем, что интрацистернально вводят мастицеф в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза, а в качестве биогенного стимулятора используют препарат, полученный из селезенки свиней (БСС) путем гомогенизации ультразвуком, нагревания гомогената и его охлаждения, осаждения надосадка с последующим удалением балластных белков центрифугированием или ультрафильтрацией, причем вводят биогенный стимулятор в верхнюю треть шеи в 1-3-5-7 дни лечения в дозе 30-35-40-45 мл соответственно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной композиции для улучшения половой функции мужчин. Биологически активная композиция для улучшения половой функции у мужчин, включающая порошок пантов марала, или изюбря, или пятнистого оленя и дополнительно содержащая порошок листьев или корневищ с корнями левзеи сафлоровидной, взятые в определенном соотношении (вариант).

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексной терапии эндометритов у собак. Для этого на фоне лимфотропных инъекций энзапроста F (простагландина F2α) и антибиотика в половинных суточных дозах в подкожную клетчатку в проекции паховых колец проводят курс лимфостимулирующих инъекций, заключающихся во введении в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L2-L6 1 мл на 5 кг веса животного смеси, состоящей из 32 ЕД лидазы, 500 тыс.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью (ПН) и синдромом задержки роста плода (СЗРП).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового гнойно-катарального эндометрита у сельскохозяйственных животных.

Описываются новые алкилциклогексилэфиры 5,6-дигидро-4Н-2,3,5,10b-тетрааза-бензо[е]азуленовых производных формулы I R1 - C1-8-алкил, возможно замещенный галогено, гидрокси или С1-12-алкокси, CF3, С3-7-циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий один O; R2 - Н, С1-8-алкил, возможно замещенный OH, -(CH2)q-Ra, где Ra - 6-членный гетероарил, содержащий один N, -С(O)-С1-8-алкил, где алкил возможно замещен OH, -С(O)(СН2)qOC(O)-С1-8-алкил, -C(O)O-С1-8-алкил, -S(O)2-С1-8-алкил или -S(O)2NRiRii, где Ri и Rii одинаковы и означают С1-8-алкил, q=1; R3 - Cl или F, и фармацевтическая композиция, их содержащая.

Изобретение относится к медицине, а именно - к гинекологии, физиотерапии. Способ включает комплексное лечение больных генитальным эндометриозом и миомой матки.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для эмпирического лечения женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза.
Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии, в частности к лечению острых послеродовых эндометритов у коров, и может найти применение на молочных фермах и комплексах.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита. Для этого дополнительно к стандартной терапии в организм вводят цитофлавин в терапевтических дозировках: 10,0 на 200,0 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида внутривенно капельно 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ получения бактериального препарата для профилактики послеродового эндометрита у крупного рогатого скота заключается в том, что для приготовления препарата готовят питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой (СПБ) согласно инструкции по применению, к полученному бульону добавляют 3% крахмала, предварительно растворенного в небольшом количестве охлажденного полученного бульона, а затем смешивают с остальным бульоном СПБ, бульон доводят до кипения, кипятят до получения однородной прозрачной массы, после этого в среду добавляют 0,125% NaCl и 2%-глюкозы до рН 6-7, затем вносят фосфатный буфер: однозамещенный 0,8% калий KH2PO4 и 0,18% двузамещенный калий или натрий K2HPO4, или Na2HPO4, раствор кипятят в течение 15 мин и после остывания добавляют 0,5% восьмидесятипроцентной молочной кислоты, фильтруют и автоклавируют при 0,5 атм в течение 30-40 мин, после остывания в раствор в стерильных условиях вносят приготовленные культуры Lactobacillus fermentum 44/1 и Lactococcus lactis subsp.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, и касается восстановления целостности костной ткани при замещении ее дефектов. Для этого костные аутотрансплантаты покрывают по типу «чулка» слоем обогащенной тромбоцитами аутоплазмы пациента.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа восстановления сердечной функции, после острого инфаркта миокарда, включающего повреждение области инфаркта, где способ включает введение субъекту ненабухаемую выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток, обогащенную CD34+ клетками, которые содержат субпопопуляцию, по меньшей мере 0,5×106 высокоактивных CD34+ клеток, экспрессирующих CXCR-4, которые обладают CXCR-4 опосредованной хемотаксической активностью и перемещаются в ответ на SDF-1; применения фармацевтической композиции для производства лекарственного средства, восстанавливающего сердечную функцию у субъекта после острого инфаркта миокарда, включающего воспаление в области инфаркта, где фармацевтическая композиция включает указанную выделенную популяцию аутогенных мононуклеарных клеток.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения реакции «трансплантат против хозяина (GVHD). Для этого индивиду вводят полипотентные клетки, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками, эмбриональными герминативными клетками, герминативными клетками.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения стволовых клеток, включающий центрифугирование гепаринизированного костного мозга с гидроксиэтилкрахмалом в соотношении исходных ингредиентов 1:2 со скоростью 700g в течение 15 мин в замкнутой системе трех гематологических контейнеров, соединенных между собой трубками, с последующим удалением примесей жира и плазмы в контейнер №1, перевод мононуклеарной фракции костного мозга, части супернатанта и эритроцитов, примыкающих к линии разделения двух сред, в контейнер №2, при этом в основном контейнере остаются сладжированные эритроциты и костные фрагменты, центрифугирование полученного образца со скоростью 900g в течение 15 мин в контейнере №2 для получения клеточного материала для внутрисосудистого введения, при этом после упомянутого центрифугирования удаляют часть супернатанта в контейнер №1 без разгерметизации системы.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ получения биоматериала, обеспечивающего регенерацию костной ткани, содержит двухфазный фосфат кальция (ВСР) в форме гранул, диспергированных гомогенно в трехмерной сетке белков крови или в сетке белков костного мозга, включает следующие стадии: (i) смешивание двухфазного фосфата кальция в виде гранул размером от 40 до 500 мкм с кровью или аспиратом костного мозга в соотношении от 10 до 90% масс.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для клеточной терапии при различной офтальмопатологии, сопровождающейся в т.ч.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. Пациенту имплантируют трехкомпонентный комплекс так, чтобы он охватывал зрительный нерв, задние короткие цилиарные артерии и часть ретробульбарной клетчатки, не смыкая их.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии. В качестве склеропластического материала имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченые магнитными микрочастицами.
Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного препарата иммуномодулятора для лечения тяжелых форм гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний на основе пептидной фракции, выделенной из ткани или клеток селезенки млекопитающих (в частности селезенки свиней или крупного рогатого скота).
Изобретение относится к способам лечения пациента, страдающего тяжелой и неконтролируемой астмой, которые включают введение пациенту глюкокортикоида в ингаляционной форме в виде распыленного аэрозоля в газовой фазе и дополнительно включает пероральное введение глюкокортикоида.
Наверх