Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1


 


Владельцы патента RU 2519660:

АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)

Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы, где лекарственный препарат представляет собой набор доз Соединения 1, причем в течение начальной фазы лечения доза индуцирует десенсибилизацию сердца и она ниже конечной дозы, и при указанной начальной фазе лечения доза вводится с частотой, которая обеспечивает поддерживание десенсибилизации сердца до тех пор, пока не произойдет следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют с повышением до конечной дозы Соединения 1; соответствующие способ лечения и набор доз. Изобретение обеспечивает снижение и сведение к минимуму нежелательных побочных эффектов Соединения 1 (острое снижение частоты сердечных сокращений, предсердно-желудочковой проводимости, или усталость и головокружение) с целью повышения переносимости и безопасности Соединения 1, a также сводит к минимуму проблемы, связанные с мониторингом в начальной фазе лечения или после прерывания лечения в период повторного лечения. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к режиму дозировки селективного агониста рецептора S1P1, который вводят пациенту следующим способом: в начальной фазе лечения селективный агонист рецептора S1P1 вводят в дозе, которая индуцирует десенсибилизацию сердца, причем указанный агонист вводят в более низкой дозе по сравнению с конечной дозой, а частота дозирования обеспечивает продолжительную десенсибилизацию сердца, пока не происходит следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют до конечной дозы селективного агониста рецептора S1P1. В настоящем изобретении предлагается также набор, включающий различные стандартные лекарственные формы селективного агониста рецептора S1P1, предназначенные для введения по изобретению, причем одна или более стандартных лекарственных форм содержит более низкую дозу селективного агониста рецептора S1P1, предназначенную для начальной фазы лечения, а другие стандартные лекарственные формы содержат более высокую дозу селективного агониста рецептора S1P1 вплоть до конечной дозы указанного селективного агониста рецептора S1P1.

Предпосылки создания настоящего изобретения

В настоящем изобретении предлагается режим дозировки селективного агониста рецептора S1P1, причем в начальной фазе лечения сведено к минимуму побочное действие на организм субъектов/пациентов, или при повторном лечении после прерывания введения лекарственного средства.

Селективные агонисты рецептора S1P1 являются соединениями, которые активируют предпочтительно подтипы рецептора S1P1 человека по сравнению с членами семейства сфингозин-1-фосфат-чувствительных рецепторов человека S1P1, S1P2, S1P3, S1P4 и S1P5, сопряженных с белком G. Агонисты рецептора S1P уменьшают число лимфоцитов, циркулирующих в периферической крови человека или животных после, например, перорального введения, следовательно, они являются перспективными терапевтическими агентами для лечения различных заболеваний, связанных с разрегулированной иммунной системой. Например, было установлено, что неселективный агонист рецептора FTY720 снижает частоту клинических рецидивов у пациентов с рассеянным склерозом (Kappos L и др., N. Engl. J. Med., Sep 14, 355 (11): 1124-40 (2006)).

Однако в литературе описаны агонисты рецептора S1P1 для снижения частоты сердечных сокращений на моделях грызунов, причем действие указанных агонистов связано с активацией рецептора S1P3 в ткани синусно-предсердного узла сердца, что приводит к увеличению входящего калиевого тока выпрямления IK, ACh и замедляет синусно-предсердный кардиостимулятор (Hale J.J. и др., Bioorg. Med. Chem. Lett., 14 (13): 3501-3505 (2004), Bunemann M. и др., J. Physiol., 489: 701-707 (1995), Guo J. и др., Pflugers Arch., 438: 642-648 (1999), Ochi R. и др., Cardiovasc. Res., 70: 88-96 (2006)). Тем не менее неселективный агонист рецептора FTY720 снижает частоту сердечных сокращений у человека (Koyrakh L. и др., Am. J. Transplant, 5: 529-536 (2005)), a литературные данные свидетельствуют о том, что селективные соединения S1P1 оказывают незначительное действие на частоту сердечных сокращений у людей, по сравнению с неселективными агонистами рецептора SIP (Himmel H.M. и др., Mol. Pharmacol., 58: 449-454 (2000), Peters S.L., Alewijnse A.E., Curr. Opin. Pharmacol., 7 (2): 186-192 (2007), Fujishiro J. и др.. Transplantation, 82 (6): 804-812 (2006), Sanna M.G. и др., J. Biol. Chem., 279 (14): 13839-13848 (2004)).

Описание изобретения

Получение и медицинское применение соединения (R)-5-[3-[хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (в данном контексте «соединение 1») описаны в заявке РСТ WO 2005/054215, указанное соединение является селективным агонистом рецептора S1P1, и повторное введение перорально в дозе 5 мг или более человеку приводит к устойчивому, продолжительному и дозозависимому снижению числа лимфоцитов в периферической крови. Однако неожиданно было установлено, что селективный агонист рецептора S1P1, соединение 1, временно снижает частоту сердечных сокращений у людей, причем максимальное действие наблюдается через 1-3 ч после введения. У некоторых субъектов при этом указанное действие сопровождается аналогичным кратковременным увеличением интервала PR на электрокардиограмме (ЭКГ), и связанным с ним нерегулярным сердечным ритмом (так называемым периодом Веннебаха). Периодическая усталость или головокружение также наблюдаются в период после введения дозы. Указанные острые эффекты Соединения 1 на частоту сердечных сокращений и ритм, и усталость/головокружение снижаются при введении в дозе 10 мг по сравнению с дозой 20 мг. Все эти эффекты снижаются при повторном введении. Таким образом, через 2-4 дня перорального введения один раз в сутки Соединения 1 в дозе от 5 до 20 мг уже не наблюдается острое снижение частоты сердечных сокращений, по сравнению с исходной частотой до введения дозы. Аналогичным образом после повторного перорального введения в дозе от 5 до 20 мг Соединения 1 уже не наблюдается временное увеличение интервала PR на ЭКГ по сравнению с исходным интервалом до введения дозы, а также не наблюдается усталость или головокружение. Острое действие на частоту сердечных сокращений, предсердно-желудочковую проводимость или усталость и головокружение, хотя они и не являются серьезными побочными эффектами, все-таки являются нежелательными и, следовательно, существует необходимость в сведении к минимуму указанных эффектов с целью повышения переносимости и безопасности Соединения 1 и других селективных агонистов рецептора S1P1, a также в сведении к минимуму проблем, связанных с мониторингом в начальной фазе лечения или после прерывания лечения в период повторного лечения.

Предмет настоящего изобретения включает режим дозировки селективных агонистов рецептора S1P1, таких как, прежде всего, соединение 1, при котором сводится к минимуму частота или тяжесть указанных отрицательных эффектов. Режим дозировки по настоящему изобретению заключается в том, что селективный агонист рецептора S1P1 вводят пациенту в начальной фазе лечения в дозе, которая индуцирует десенсибилизацию сердца, причем указанная доза ниже конечной дозы, а частота введения поддерживает десенсибилизацию сердца, до тех пор, пока не произойдет следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют до конечной дозы селективного агониста рецептора S1P1. Преимущество режима дозировки по настоящему изобретению заключается в том, что можно индуцировать десенсибилизацию сердца и поддерживать ее при введении более низкой дозы по сравнению с конечной дозой, причем в этот период наблюдается менее выраженное снижение частоты сердечных сокращений по сравнению с введением конечной дозы в другом режиме дозировки. Следовательно, режим дозировки по настоящему изобретению обеспечивает улучшение переносимости за счет сведения к минимуму отрицательных эффектов у субъектов/пациентов в течение первых дней введения селективного агониста рецептора S1P1 или в ходе повторного лечения после периода прерывания лечения.

Режим дозировки (т.е. величину и частоту введения дозы) в период начального лечения можно подбирать эмпирически при сравнении величины острого снижения частоты сердечных сокращений в период между начальными дозами. Частота введения не должна вызывать дискомфорт у пациента, то есть период между дозами должен быть более продолжительным по сравнению с периодом острого снижения частоты сердечных сокращений и короче периода, требуемого для восстановления после десенсибилизации. Таким образом, эмпирически подобранная частота введения дозы зависит от относительных констант скорости нескольких независимых процессов: константа скорости для концентрации агониста рецептора S1P1 в организме должна превышать предел концентрации, связанный с десенсибилизацией, константа скорости десенсибилизации сердца и константа скорости восстановления после десенсибилизации сердца. Последние две константы скорости (для десенсибилизации сердца и для реабилитации после десенсибилизации) являются собственными свойствами биологических процессов, лежащих в основе указанных явлений. Первая константа скорости (для предела превышения концентрации) определяется фармакокинетикой агониста рецептора S1P1, то есть скоростью абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарственного средства. С учетом вышеуказанных трех констант скорости приемлемая продолжительность интервала дозировки является дозозависимой.

Например, при введении Соединения 1 в дозе 20 мг один раз в день перорально наблюдается острое снижение частоты сердечных сокращений в день 1 и затем через 24 ч при введении второй дозы 20 мг не наблюдается острое снижение частоты сердечных сокращений. Десенсибилизация поддерживается в течение указанного 24-часового интервала. Однако при введении второй дозы 20 мг после первой дозы наблюдается острое снижение частоты сердечных сокращений с той же интенсивностью, что в день 1. В течение этих 7 дней режима дозировки (доза 20 мг) десенсибилизация не поддерживается. Этот пример свидетельствует о том, что необходимо подбирать пригодный интервал дозировки, чтобы поддержать десенсибилизацию сердца.

1) Прежде всего, настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для применения в качестве лекарственного средства, при этом указанный селективный агонист рецептора S1P1 вводят пациенту (прежде всего человеку) следующим образом: в ходе начальной фазы лечения селективный агонист рецептора S1P1 вводят в дозе, индуцирующей десенсибилизацию сердца, причем указанная доза ниже конечной дозы, а частота введения обеспечивает поддерживание десенсибилизации сердца до тех пор, пока не происходит острое снижение частоты сердечных сокращений, и затем дозу титруют (повышают) до конечной дозы селективного агониста рецептора S1P1.

2) В одном варианте настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для применения в качестве лекарственного средства по пункту 1), при этом начальная доза ниже конечной дозы и составляет величину в 2-5-раз ниже по сравнению с конечной дозой.

3) В другом варианте настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для применения в качестве лекарственного средства по пункту 1), при этом начальная доза составляет величину в 5-16-раз ниже по сравнению с конечной дозой.

4) В еще одном варианте настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для применения в качестве лекарственного средства по одному из пунктов 1)-3), при этом в течение 2-4 дней начальной фазы лечения пациенту вводят более низкую дозу по сравнению с конечной дозой.

5) В другом варианте настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для применения в качестве лекарственного средства по одному из пунктов 1)-4), при этом частота введения более низкой дозы по сравнению с конечной дозой составляет один или два раза в день.

6) В одном варианте настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для применения в качестве лекарственного средства по одному из пунктов 1)-5), причем селективным агонистом рецептора S1P1 является (R)-5-[3-[хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемая соль.

7) В еще одном варианте настоящее изобретение относится к селективному агонисту рецептора S1P1 для получения лекарственного средства, при этом указанное лекарственное средство вводят пациенту, как указано в любом из пп.1)-5).

8) В другом варианте настоящее изобретение относится к применению по п.7), причем селективным агонистом рецептора S1P1 является (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемая соль.

9) Настоящее изобретение также относится к набору, содержащему различные лекарственные формы селективного агониста рецептора S1P1 для введения по п.1), причем одна или более лекарственных форм содержат более низкую дозу по сравнению с конечной дозой указанного селективного агониста рецептора S1P1 и предназначены для начальной фазы лечения, а другие лекарственные формы содержат более высокую дозу по сравнению с конечной дозой указанного селективного агониста рецептора S1P1 вплоть до конечной дозы.

10) В одном варианте настоящее изобретение относится к набору по п.9), причем селективным агонистом рецептора S1P1 является (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемая соль.

11) В еще одном варианте настоящее изобретение относится к набору по пп.9) или 10), причем другие лекарственные формы содержат дозу, величина которой в 2-5-раз выше по сравнению с начальной дозой.

12) В другом варианте настоящее изобретение относится к набору по п.9) или 10), причем другие лекарственные формы содержат дозу лекарственного средства в 5-16 раз выше по сравнению с начальной дозой.

13) В одном варианте настоящее изобретение относится к набору по любому из пп.9)-12), причем другие лекарственные формы содержат более низкую дозу по сравнению с конечной дозой и предназначены для начального лечения в течение 2-4 дней.

14) В еще одном варианте настоящее изобретение относится к набору по любому из пп.9)-13), причем лекарственную форму (формы), содержащие более низкие дозы по сравнению с конечной дозой, вводят с частотой 1 или 2 раза в день.

15) В другом варианте настоящее изобретение относится к способу введения селективного агониста рецептора S1P1, который заключается во введении селективного агониста рецептора S1P1 субъекту, как описано в любом из пп.1)-5).

16) В одном варианте настоящее изобретение относится к способу по п.15), причем селективным агонистом рецептора S1P1 является (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-он или его фармацевтически приемлемая соль.

Общие термины, использованные в данном описании настоящего изобретения, имеют предпочтительно следующие значения:

Термин "десенсибилизация сердца", использованный в данном контексте, относится к отсутствию острого снижения частоты сердечных сокращений после введения лекарственного средства.

Термин "острое снижение частоты сердечных сокращений", использованный в данном контексте, относится к снижению частоты сердечных сокращений по сравнению с величиной до введения дозы, например, на 10 или более ударов в мин, которое является максимальным в течение нескольких часов, например в течение 1-3 ч, после введения лекарственного средства, а затем частота сердечных сокращений возвращается на исходный уровень.

Термин "конечная доза", использованный в данном контексте, относится к дозе селективного агониста рецептора S1P1, которая обеспечивает конечное число лимфоцитов в периферической крови, например 400-800 лимфоцитов в 1 мкл. Конечная доза для данного агониста рецептора S1P1 может в значительной степени зависеть от природы и тяжести заболевания, предназначенного для лечения.

Титрование дозы с увеличением до конечной дозы можно осуществлять в один или несколько этапов. Например, приемлемый режим дозировки для Соединения 1 включает введение в дозе 5 мг перорально (один раз в день в течение 3 дней, начальная фаза лечения), затем титрование до дозы 10 мг перорально (один раз в день в течение 3 дней) и еще один цикл титрования до дозы 20 мг перорально (конечная доза) один раз в день через неограниченный интервал. Другой пример приемлемого режима дозировки для Соединения 1 включает введение в дозе 5 мг перорально (один раз в день в течение 3 дней, начальная фаза лечения), затем титрование до 20 мг перорально (конечная доза) один раз в день через неограниченный интервал.

Селективными агонистами рецептора S1P1 по настоящему изобретению являются соединения, которые активируют предпочтительно подтип рецептора S1P1 человека, а не подтипы членов семейства S1P1, S1P2, S1P3, S1P4 и S1P5, прежде всего, соединения, которые активируют рецептор S1P1 по сравнению с другими членами семейства по крайней мере в 5 раз по данным пригодного метода анализа. Такие приемлемые способы анализа для определения активности агониста рецептора S1P1 известны. Прежде всего, активность соединения в отношении агониста рецептора соединения можно определять методом анализа с использованием ГТФγS, как описано, например, в WO 2007/080542 для рецептора S1P1 человека. Аналогичный способ анализа можно использовать для определения активности агониста соединения в отношении других членов семейства S1P1, с использованием клеток СНО, экспрессирующих рекомбинантные рецепторы S1P2, S1P3, S1P4 и S1P5 человека соответственно.

Предпочтительные агонисты селективного рецептора S1P1 по настоящему изобретению, их получение и применение в медицине описаны в опубликованных заявках WO 2005/054215, WO 2005/123677, WO 2006/010544, WO 2006/100635, WO 2006/100633, WO 2006/100631, WO 2006/137019, WO 2007/060626, WO 2007/086001, WO 2007/080542, WO 2008/029371, WO 2008/029370, WO 2008/029306, WO 2008/035239, WO 2008/114157 и WO 2009/024905.

Селективные агонисты рецептора S1P1 и их фармацевтически приемлемые соли можно использовать в качестве лекарственного средства, например, в форме фармацевтических композиций для энтерального или парентерального введения и для профилактики и/или лечения заболеваний или нарушений, связанных с активированной иммунной системой.

Термин "фармацевтически приемлемые соли" относятся к нетоксичным, неорганическим или органическим кислотно-аддитивным и/или основно-аддитивным солям, см. статью "Salt selection for basic drugs", Int. J. Pharm., 33, 201-217 (1986).

Фармацевтические композиции можно получать известными способами (см., например, Remington, The Science and Practice of Pharmacy, 21-е издание (2005), часть 5, "Pharmaceutical Manufacturing" (Lippincott Williams & Wilkins) при переработке селективных агонистов рецептора S1P1 или их фармацевтически приемлемых солей, необязательно в комбинации с другими терапевтически ценными веществами, в галеновые препараты в смеси с приемлемыми, нетоксичными, инертными, фармацевтически приемлемыми твердыми или жидкими материалами-носителями, и при необходимости со стандартными фармацевтическими адъювантами.

Указанные заболевания или нарушения, связанные с активированной иммунной системой, профилактику и/или лечение которых можно осуществлять с использованием селективных агонистов рецептора S1P1, описаны, например, в заявке WO 2005/054215.

Предпочтительные заболевания или нарушения, профилактику и/или лечение которых можно осуществлять с использованием селективных агонистов рецептора S1P1, выбирают из группы, включающей отторжение трансплантированных органов, таких как почки, печень, сердце, легкие, поджелудочная железа, роговица и кожа, реакцию трансплантат-против-хозяина после трансплантации стволовых клеток, аутоиммунные синдромы, включая ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительные заболевания кишечника, такие как болезнь Крона и язвенный колит, псориаз, псориатический артрит, тироидит, такой как тиреоидит Хашимото и увеоретинит, атопические заболевания, такие как ринит, конъюктивит и дерматит, астму, диабет типа I, пост-инфекционные аутоиммунные заболевания, включающие ревматическую атаку и пост-инфекционный гломерулонефрит, солидные опухоли и метастазирующие опухоли.

Наиболее предпочтительные заболевания или нарушения, профилактику и/или лечение которых можно осуществлять с использованием селективных агонистов рецептора S1P1, выбирают из группы, включающей отторжение трансплантированных органов, выбранных из почки, печени, сердца и легких, заболевания трансплантат-против-хозяина после трансплантации стволовых клеток, аутоиммунные синдромы, выбранные из ревматоидного артрита, рассеянного склероза, псориаза, псориатического артрита, болезни Крона, тиреоидита Хашимото и атопического дерматита. Наиболее предпочтительны заболевания или нарушения, профилактику и/или лечение которых можно осуществлять с использованием селективных агонистов рецептора S1P1, выбирают из рассеянного склероза и псориаза.

Кроме того, селективные агонисты рецептора S1P1 можно использовать также в комбинации с одним или более иммуномодулирующих агентов для профилактики и/или лечения заболеваний и нарушений, указанных в данном контексте. В предпочтительном варианте настоящего изобретения указанные агенты выбирают из группы, включающей иммунодепрессанты, кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, цитотоксические лекарственные средства, ингибиторы молекул адгезии, цитокины, ингибиторы цитокинов, антагонисты цитокиновых рецепторов и рекомбинантные цитокиновые рецепторы.

В настоящее время проводили клинические испытания с участием пациентов в фазе 1 (3 этапа). Всего 85 субъектам вводили соединение 1 в одноразовых дозах вплоть до 75 мг и в многократных дозах вплоть до 40 мг в течение 15 дней.

В ходе испытаний в режиме однократных возрастающих доз (АС-058-101) соединение 1 вводили перорально 6 группам, включающим 6 здоровых мужчин в возрасте 21-47 лет. Дозы 1, 3, 8, 20, 50 и 75 мг вводили группам, включающим 8 субъектов (6 субъектам вводили активное лекарственное средство, а 2 вводили плацебо) в ходе рандомизированных испытаний двойным слепым методом с контролем плацебо. Дозу 20 мг вводили один раз натощак и один раз на сытый желудок, чтобы исключить любое влияние пищи на фармакокинетические параметры Соединения 1. В ходе испытаний регистрировали ЭКГ, проводили клинический анализ крови, оценивали показатели жизненно-важных функций, легочную функцию, неврологические функции (в группе, в которой вводили дозу 75 мг), уровень Соединения 1 в плазме и число лимфоцитов в периферической крови (общее число и число отдельных популяций). Все 48 рандомизированных субъектов участвовали в течение всего периода испытаний, и ни один из них не был исключен из испытаний и не прерывал лечение. Для всех субъектов, леченных соединением 1 (n=36), определяли фармакокинетические (ФК) и фармакодинамические (ФД) параметры.

В ходе фазы А в режиме многократных возрастающих доз (АС-058-102), соединение 1 вводили перорально в дозе 5, 10 и 20 мг один раз в сут в течение 7 дней здоровым мужчинам и женщинам в возрасте 22-58 лет (соотношение полов 1:1) по схеме рандомизированных испытаний двойным слепым методом с контролем плацебо. Для каждой величины дозы группу из 10 пациентов рандомизировали для введения Соединения 1 (8) или плацебо (2). В фазе А все 30 рандомизированных пациентов принимали участие в течение всего периода испытаний, а для 24 субъектов, которых лечили соединением 1, определяли ФК-параметры.

В ходе фазы В проводили испытания с увеличением (тированием) дозы, чтобы снизить влияние первой дозы Соединения 1 на автоматичность и предсердно-желудочковую проводимость синусно-предсердного узла. Лечение соединением 1 проводили в течение 4 дней в дозе 10 мг один раз в день, затем в течение 4 дней в дозе 20 мг один раз в день, в течение 7 дней в дозе 40 мг один раз в день. В рандомизированных испытаниях принимали участие 17 субъектов (9 женщин и 8 мужчин в возрасте 18-43 лет). 13 субъектам вводили активное соединение и 4 субъектам вводили плацебо. Всего 15 из 17 субъектов принимали участие в течение всего периода испытаний. Дозировку прерывали для двух пациентов из группы активного соединения по причине отрицательных побочных действий, в одном случае по причине инфекции зуба средней тяжести и отека в ротовой полости, а в другом случае, левого сдвига гранулоцитов умеренной степени по результатам клинического анализа периферической крови, который уже наблюдался в начале испытаний. 11 субъектов, которым вводили 40 мг Соединения 1 и для которых определяли ФК-параметры, принимали участие в течение всего периода испытаний.

В таблице 1 представлено снижение средней частоты сердечных сокращений через 2,5 ч после введения дозы по сравнению с величиной до введения дозы в группе пациентов, которым вводили дозу 40 мг (АС-058-102, фаза В) после каждого этапа титрования дозы 10 мг в день 1, 20 мг в день 5 и 40 мг в день 9) по сравнению со снижением без титрования дозы в день 1 (10 и 20 мг, фаза А АС-058-102 и 50 мг АС-058-101).

Таблица 1
Сравнение среднего снижения частоты сердечных сокращений через 2,5 ч после введения дозы с титрованием и без титрования дозы
Без титрования С титрованием
Фаза А (10 и 20 мг) и 50 мг РОВД* Среднее снижение частоты сердечных сокращений (через 2,5 ч после введения дозы по сравнению с исходным уровнем до лечения) Фаза В (группа дозы 40 мг) Среднее снижение частоты сердечных сокращений (через 2,5 ч после ведения дозы по сравнению с исходным уровнем до лечения)
Без титрования С титрованием
10 мг 14 ударов/мин 10 мг 14 ударов/мин
20 мг 22 удара/мин 20 мг 9 ударов/мин
50 мг 18 ударов/мин 40 мг 4 удара/мин
РОВД* - режим однократных возрастающих дозы

Среднее снижение частоты сердечных сокращений через 2,5 ч после введения дозы по сравнению с уровнем до лечения в группе пациентов, которым вводили 40 мг (АС-058-102, фаза В), составляло 2 удара в мин, 1 удар в мин и 1 удар в мин в дни 2, 3 и 4 (10 мг) соответственно и 4 удара в мин, 3 удара в мин и 3 удара в мин в дни 6, 7 и 8 (20 мг) соответственно.

В фазе В испытаний только у одного субъекта наблюдалась кратковременная АВ-блокада первой степени после введения первой дозы 10 мг Соединения 1 в день 1, что свидетельствовало о снижении действия Соединения 1 как на автоматичность, так и на предсердно-желудочковую проводимость синусно-предсердного узла в результате титрования с повышением дозы. В ходе фазы В испытаний не наблюдали АВ-блокады второй или третьей степени, в ходе фазы В многократного введения дозы не наблюдали также изменений других параметров ЭКГ.

1. Применение R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного препарата для лечения и/или предупреждения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы, где лекарственный препарат представляет собой набор доз Соединения 1, причем в течение начальной фазы лечения доза индуцирует десенсибилизацию сердца и она ниже конечной дозы, и при указанной начальной фазе лечения доза вводится с частотой, которая обеспечивает поддерживание десенсибилизации сердца до тех пор, пока не произойдет следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют с повышением до конечной дозы Соединения 1.

2. Применение по п.1, где болезнь или расстройство, которое лечат и/или предупреждают, выбирается из группы, состоящей из отторжения трансплантированных органов, выбранных из почки, печени, сердца и легких, реакции трансплантат-против-хозяина после трансплантации стволовых клеток, аутоиммунного синдрома, выбранного из ревматоидного артрита, рассеянного склероза, псориаза, псориатического артрита, болезни Крона и тиреоидита Хашимото, и атопического дерматита.

3. Применение по п.1, где болезнь или расстройство, которое лечат и/или предупреждают, является рассеянным склерозом.

4. Применение по п.1, причем начальная доза ниже приблизительно в 2-5-раз по сравнению с конечной дозой.

5. Применение по п.1, причем начальная доза ниже конечной дозы в 5-16 раз.

6. Применение по любому из пп.1-5, где доза, которая ниже конечной, вводится с частотой ведения один или два раза в день.

7. Применение по любому из пп.1-5, где конечная доза в 20 мг или 40 мг Соединения 1 вводится один раз в день перорально и где доза, которая ниже конечной, вводится с частотой введения один или два раза в день.

8. Применение по п.7, где конечная доза равна 20 мг Соединения 1.

9. Способ лечения и/или предупреждения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы, где этот способ включает введение субъекту R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его фармацевтически приемлемой соли таким образом, что в течение начальной фазы лечения Соединение 1 вводится в дозе, которая индуцирует десенсибилизацию сердца, и где эта доза ниже конечной дозы, с частотой введения, которая обеспечивает поддерживание десенсибилизации сердца до тех пор, пока не произойдет следующее острое снижение частоты сердечных сокращений, а затем дозу титруют с повышением до конечной дозы Соединения 1.

10. Способ по п.9, где болезнь или расстройство, которое лечат и/или предупреждают, выбирается из группы, состоящей из отторжения трансплантированных органов, выбранных из почки, печени, сердца и легких, реакции трансплантат-против-хозяина после трансплантации стволовых клеток, аутоиммунного синдрома, выбранного из ревматоидного артрита, рассеянного склероза, псориаза, псориатического артрита, болезни Крона и тиреоидита Хашимото, и атопического дерматита.

11. Способ по п.9, где болезнь или расстройство, которое лечат и/или предупреждают, является рассеянным склерозом.

12. Способ по п.9, причем начальная доза ниже приблизительно в 2-5 раз по сравнению с конечной дозой.

13. Способ по п.9, причем начальная доза ниже конечной дозы в 5-16 раз.

14. Способ по любому из пп.9-13, где доза, которая ниже конечной, вводится с частотой ведения один или два раза в день.

15. Способ по любому из пп.9-13, где конечная доза в 20 мг или 40 мг Соединения 1 вводится один раз в день перорально и где доза, которая ниже конечной, вводится с частотой введения один или два раза в день.

16. Способ по п.15, где конечная доза равна 20 мг Соединения 1.

17. Набор, содержащий различные единицы лекарственного средства R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропил-имино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его фармацевтически приемлемой соли, для энтерального или парентерального введения для лечения и/или предупреждения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы, где набор содержит одну или более единиц с пониженной дозой по сравнению с конечной дозой указанного Соединения 1, использующиеся для начальной фазы лечения, и последующие единицы лекарственного средства с более высокими дозами вплоть до конечной дозы указанного Соединения 1.

18. Набор по п.17, где болезнь или расстройство, которое лечат и/или предупреждают, выбирается из группы, состоящей из отторжения трансплантированных органов, выбираются из почки, печени, сердца, легких, реакции трансплантат-против-хозяина после трансплантации стволовых клеток, аутоиммунного синдрома, выбранного из ревматоидного артрита, рассеянного склероза, псориаза, псориатического артрита, болезни Крона и тиреоидита Хашимото, и атопического дерматита.

19. Набор по п.17, где болезнь или расстройство, которое лечат и/или предупреждают, является рассеянным склерозом.

20. Набор по п.17, причем последующие единицы лекарственного средства содержат более высокие его дозы в 2-5 раз выше по сравнению с начальной дозой.

21. Набор по п.17, причем последующие единицы лекарственного содержат более высокие его дозы в 5-16 раз выше по сравнению с начальной дозой.

22. Набор по любому из пп.17-21, причем единица (единицы) содержит(ат) более низкие дозы по сравнению с конечной дозой и ее(их) вводят с частотой один или два раза в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений, улучшающих сосудистую функцию, и в качестве иммуномодулирующих агентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии.

Предложены способ поддержания индуцированной ремиссии ревматоидного артрита путем введения метотрексата, включающий замену метотрексата на соединение, представленное одной из формул 1 и 2, после того как ремиссия ревматоидного артрита была индуцирована метотрексатом, и применение соединения одной из формул 1 и 2 для приготовления средства того же назначения.

Изобретение относится к новым производным пиридин-2-онов и пиридазин-3-онов, обладающим ингибирующей активностью в отношении Btk-киназы. В формулах I-IV: R обозначает -R1-R2-R3 или -R2-R3; R1 обозначает гетероарил, содержащий в кольце 6 атомов, включая один гетероатом N; R2 обозначает -C(=O), -C(=O)N(R2'), где R2' обозначает H; R3 обозначает R4; где R4 - низший алкил, гетероциклоалкил, (низший алкил)гетероциклоалкил или гетероциклоалкил(низший алкил), где гетероциклоалкил содержит в кольце 6 атомов, включая два гетероатома, выбранных из N и O; и где R4 может быть замещен одним или более заместителем, выбранным из низшего алкила, оксогруппы и низшей алкоксигруппы; X обозначает CH или N; Y1 обозначает низший алкил; n и m равны 0; значения радикалов Y2, Y4 приведены в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к трансплантологии, и может быть использована для лечения реакции «трансплантат против хозяина (GVHD). Для этого индивиду вводят полипотентные клетки, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками, эмбриональными герминативными клетками, герминативными клетками.

Группа изобретений относится к медицине и касается лечения аутоиммунных заболеваний. Для этого предлагается способ использования комбинации производного бензофенона, представляющего собой 3-(5-(4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил)-2-((3 -гидрокси-1,2-бензисоксазол-6-ил)метокси)фенил)пропионовую кислоту, и одного или более иммуносупрессоров, которые представляют собой антиметаболиты или стероидные противовоспалительные лекарственные средства.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к твердым фармацевтическим композициям для подавления иммунной системы и лечения рассеянного склероза.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное моноклональное антитело против CD19 человека, полученное из антитела HB12B, и его фрагмент, охарактеризованные через аминокислотные последовательности вариабельных доменов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению популяции Tr1 клеток человека, направленных против пищевого антигена из обычного рациона человека, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Дерматологическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами, содержит в качестве активного ингредиента экстракт надземной части/частей овса, собранных до начала колошения.

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии и, в частности, к пептиду, представляющему собой производное последовательности интерлейкина-15 (IL-15), оптимизированное для ингибирования биологической активности этого соединения.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения локализованных форм псориаза. Для этого вводят глутоксим по периметру псориатической бляшки на расстоянии 1,0-1,5 см по 0,1 мл 1% раствора глутоксима один раз в сутки курсом 7-12 процедур.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Предложен способ лечения псориаза, включающий нанесение на область поражения мази и воздействие на нее ультразвуком.

Изобретение относится к способу лечения псориаза у субъекта путем введения субъекту антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей p40 IL-12 и/или IL-23, в дозе от приблизительно 0,1 до 5,0 мг/кг по определенной схеме.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных псориатической эритродермией. Для этого после предварительного проведения дезинтоксикационно-гормональной терапии и одновременной наружной мазевой терапии назначают галавит в терапевтической дозе 100 мг внутримышечно через день курсом №10.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой дерматологическую композиция, которая в качестве активного ингредиента содержит комбинацию глицерина, вазелина и вазелинового масла в форме эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле, где вазелин имеет температуру каплепадения от 51°С до 57°С, консистенцию от 175 1/10 мм до 195 1/10 мм (конусная пенетрация при 25°С) и вязкость от 4 сСт до 5 сСт при 100°С.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, содержащую в качестве активного ингредиента комбинацию глицерина, вазелина и вазелинового масла в виде эмульсии типа масло-в-воде или вода-в-масле для ее применения в предупреждении атопического дерматита.

Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений, улучшающих сосудистую функцию, и в качестве иммуномодулирующих агентов.
Наверх