Средство, обладающее противоописторхозным действием и способ его получения


 


Владельцы патента RU 2519666:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противоописторхозным действием. Способ получения сухого экстракта, обладающего противоописторхозным действием, включающий экстракцию измельченной надземной части растений рода Centaurea семейства Asteraceae, этанолом трехкратно, экстракты объединяют с последующей отгонкой этанола из полученных экстрактов и упариванием досуха сгущенных остатков, при определенных условиях. Применение сухого экстракта в качестве средства, обладающего проотивоописторхозным действием. Вышеописанное средство обладает выраженным проотивоописторхозным действием. 2 н.п. ф-лы,

7 табл., 23 пр.

 

Изобретение относится к биоорганической 1 химии, химической технологии, фармацевтической промышленности и касается лекарственных средств, обладающих противоописторхозным действием, и способов их получения из растительного сырья.

В комплексной терапии описторхоза применяются синтетические лекарственные средства: препарат празиквантел (билтрицид) и его аналог азинокс. Перечисленные препараты имеют ряд побочных эффектов и противопоказаний, что весьма ограничивает область их применения [1].

Известен способ получения средства, обладающего противоописторхозным действием, на основе коры осины путем ее обработки 70% этанолом методом реперколяции с периодом настаивания в 8 часов [2]. Однако недостатки данного способа заключаются в его сложности и длительности.

Известны средство, обладающее противоописторхозной активностью, и способ его получения, на основе надземной части василька шероховатого (Centaurea scabiosa L. семейства Asteraceae), который заключается в обработке лекарственного растительного сырья водой очищенной методом бисмацерации при нагревании и упаривании полученного извлечения досуха [3]. Взятое в качестве прототипа средство и способ его получения, наиболее близкое к предлагаемому решению, имеет ряд существенных недостатков: во-первых, получение экстракта сухого предлагается проводить с использованием в качестве сырья одного растительного источника - василька шероховатого {Centaurea scabiosa), во-вторых, терапевтическая эффективность прототипа недостаточно высока и уступает заявляемому средству.

Задача изобретения - расширение арсенала противоописторхозных средств, получаемых из растительного сырья, обладающих более высокой активностью, а также способов их получения.

Поставленную задачу решают применением в качестве средства, обладающего противоописторхозным действием сухого экстракта из надземной части растений рода Centaurea семейства Asteraceae. Способ его получения включает экстракцию надземной части растений рода Centaurea семейства Asteraceae, измельченную до размера частиц 1-6 мм этанолом с концентрацией 40-70% при температуре 60-80°C в течение 1-1,5 часов, при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, трехкратно, после чего экстракты объединяют с последующей отгонкой этанола из полученных экстрактов и упариванием досуха сгущенных остатков.

Род Centaurea семейства Asteraceae включает около 500 видов. На территории России встречаются 80 видов этого рода, 14 из которых - на территории Западной Сибири. Эти растения произрастают в степной и лесной областях по пойменным, суходольным и степным лугам, залежам, окраинам полей, луговым склонам, разреженным лесам и их опушкам, по сосновым борам [4]. Из растений рода Centaurea выделено значительное количество сесквитерпеновых лактонов [5-8]. Характерными для этого рода являются соединения гвайанового структурного типа, к числу которых относятся такие распространенные сесквитерпеновые лактоны, как цинаропикрин, выделенный из 27 видов данного рода [6, 9-12], репин [5,7,8,13-15] и янерин [5, 16-19], встречающиеся соответственно в 14 и 16 видах рода Centaurea, а также гроссгемин [5, 16-20]. Из ряда гермакранолида наиболее типичным сесквитерпеновым лактоном данного рода является кницин, выделенный из 44 видов Centaurea [5, 8, 21]. Таким образом, сесквитерпеновые лактоны являются общим признаком рода Василек, обуславливая, как показали наши исследования, противоописторхозную активность экстрактов, получаемых из растений рода Centaurea.

Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства - в качестве средств, обладающих противоописторхозным действием, используют экстракты из надземных частей растений рода Centaurea, причем для их получения надземные части растений с размером частиц 1-6 мм подвергают экстракции этанолом с концентрацией 40-70% при температуре 60-80°С в течение 1-1,5 часов, при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20 и трехкратной экстракции, с последующей отгонкой этанола из полученных экстрактов и упариванием досуха сгущенных остатков, что способствует повышению противоописторхозной активности целевых продуктов.

Способ осуществляют следующим образом.

Измельченные воздушно-сухие листья, цветки и стебли видов рода Centaurea семейства Asteraceae (василек), собранных в фазе массового цветения, и проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 1-6 мм заливают этанолом с концентрацией 40-70% и экстрагируют при температуре 60-80°С в течение 1-1,5 часов при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее сырье повторно заливают этанолом с концентрацией 40-70% и экстрагируют при температуре 60-80°С в течение 1-1,5 часов при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее сырье в третий раз заливают этанолом с концентрацией 40-70% и экстрагируют при температуре 60-80°С в течение 1-1,5 часов при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Указанный способ имеет следующие преимущества перед способом получения прототипа:

1. В качестве растительного сырья можно использовать различные виды рода Centaurea.

2. Более высокая противоописторхозная активность.

Фармакологические испытания

Противоописторхозная активность сухих экстрактов видов рода Centaurea семейства Asteraceae (василек), полученных на 40% этаноле, исследована in vivo на модели хронического описторхоза [5]. Опыты проводили на золотистых хомячках, искусственно зараженных метацеркариями описторхов. В качестве препарата сравнения использовали синтетический противоописторхозный лекарственный препарат билтрицид [6]. Сухие экстракты видов васильков на 40% этаноле в виде крахмальной взвеси вводили животным внутрижелудочно в дозах 2,0 г/кг массы 3 раза в день в течение пяти дней. Паразитологический контроль проводили через 14 дней после лечения.

Противоописторхозную активность оценивали по коэффициенту интенсэффективности (ИЭ), который рассчитывали по формуле

И Э = К О К × 100 %

где К- количество описторхов у животных контрольной группы;

О - количество описторхов у пролеченных животных.

Примеры конкретного выполнения способа приведены на трех видах рода Василек - васильке шероховатом (Centaurea scabiosa L.), васильке ложнопятнистом (Centaurea pseudomaculosa Dobrocz.) и васильке луговом (Centaurea jaceae L.).

Сырье собрано в фазу цветения в окрестностях г.Новокузнецка и использовано во всех примерах.

Пример 1

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания.

Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще два раза аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Сухой экстракт василька шероховатого представляет собой порошок коричневого цвета со своеобразным запахом. Выход целевого продукта составляет 29,61±0,44%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,884±0,007% и 0,019±0,002% соответственно.

Полученный экстракт в виде суспензии на 1% крахмальной слизи вводили внутрижелудочно экспериментальным животным (золотистые хомяки), зараженным описторхозом, в дозе 2,0 г/кг 3 раза в день в течение пяти дней. Учет результатов проводили через 14 дней после окончания лечения. Коэффициент ИЭ экстракта василька шероховатого на 40% этаноле составил 83,9±2,32%, а терапевтическая эффективность экстракта василька шероховатого, полученного на воде очищенной по прототипу, составляет 53,13±1,84% (табл.1).

Пример 2

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька ложнопятнистого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще два раза аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Сухой экстракт василька ложнопятнистого представляет собой порошок коричневого цвета со своеобразным запахом. Выход целевого продукта составляет 25,83±0,37%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,654±0,002% и 0,009±0,001% соответственно.

Полученный экстракт в виде суспензии на 1% крахмальной слизи вводили внутрижелудочно экспериментальным животным (золотистые хомяки), зараженным описторхозом, в дозе 2,0 г/кг 3 раза в день в течение пяти дней. Учет результатов проводили через 14 дней после окончания лечения. Коэффициент ИЭ экстракта василька ложнопятнистого на 40% этаноле составил 75,09±2,32% (табл.1).

Пример 3

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька лугового, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще два раза аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Сухой экстракт василька лугового представляет собой зеленовато-коричневый порошок со своеобразным запахом. Выход целевого продукта составляет 23,55±0,27%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,599±0,003% и 0,009±0,001% соответственно.

Полученный экстракт в виде суспензии на 1% крахмальной слизи вводили внутрижелудочно экспериментальным животным (золотистые хомяки), зараженным описторхозом, в дозе 2,0 г/кг 3 раза в день в течение пяти дней. Учет результатов проводили через 14 дней после окончания лечения. Коэффициент ИЭ экстракта василька ложнопятнистого на 40% этаноле составил 68,11±3,45% (табл.1).

Сравнительным фармакологическим исследованием установлено, что коэффициент ИЭ экстракта василька шероховатого сухого на воде очищенной составляет 53,13±1,84% (таблица 1).

Подбор оптимальных условий приведен на примере василька шероховатого.

Пример 4

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1-2 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 32,64±0,65%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,907±0,003% и 0,016±0,001% соответственно (табл.2).

Пример 5

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 4-6 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 26,65±0,91%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,862±0,004% и 0,013±0,003%) соответственно (табл.2).

Пример 6

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 6-8 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 23,66±0,79%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,781±0,003% и 0,007±0,002% соответственно (табл.2).

Пример 7

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 100 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 24,61±1,02%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,602±+0,004% и 0,006±0,003% соответственно (табл.3).

Пример 8

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 200 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,92±0,33%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,897±0,004% и 0,012±0,004% соответственно (табл.3).

Пример 9

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 250 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 31,55±1,10%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,901±0,002% и 0,013±0,002% соответственно (табл.3).

Пример 10

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 40°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 17,57±0,11%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,428±0,001% и 0,006±0,001% соответственно (табл.4).

Пример 11

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 60°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 26,68±0,20%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,802±0,007% и 0,011±0,002% соответственно (табл.4).

Пример 12

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 90°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,69±0,44%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,838±0,003%) и 0,012±0,001% соответственно (табл.4).

Пример 13

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 0,5 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 19,83±1,50%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,423±0,002% и 0,006±0,001% соответственно (табл.5).

Пример 14

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1,5 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,73±1,01%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,906±0,003% и 0,013±0,001% соответственно (табл.5).

Пример 15

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Экстрагент отгоняют при пониженном давлении. Сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляем 22,08±1,43%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,321±0,002% и 0,004±0,001% соответственно (табл.6).

Пример 16

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще один раз аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 26,62±0,15%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,697±0,004% и 0,008±0,001% соответственно (табл.6).

Пример 17

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 40%) этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще трижды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,74±0,69%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,891±0,006% и 0,018±0,003% соответственно (табл.6).

Пример 18

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 80%) этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 28,30±0,35%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,830±0,003% и 0,015±0,002% соответственно (табл.7).

Пример 19

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 70% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 30,01±0,31%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,896±0,003% и 0,017±0,003% соответственно (табл.7).

Пример 20

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 60% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,36±0,33%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,920±0,007% и 0,019±0,002% соответственно (табл.7).

Пример 21

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 50% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 28,32±0,43%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,905±0,004% и 0,013±0,003% соответственно (табл.7).

Пример 22

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 30% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,41±0,36%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,747±0,002% и 0,004±0,002% соответственно (табл.7).

Пример 23

10,0 г измельченного сырья, состоящего из листьев, стеблей и цветков василька шероховатого, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2-4 мм, заливают 150 мл 20% этанола и нагревают при температуре 80°С в течение 1 часа, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют полученный экстракт от сырья путем процеживания. Отделенный экстракт очищают от механических включений путем фильтрования. Далее экстракцию обработанного сырья повторяют еще дважды аналогично экстракции, описанной выше. Полученные экстракты объединяют, экстрагент отгоняют при пониженном давлении и сгущенный остаток упаривают досуха.

Выход целевого продукта составляет 29,80±0,41%, содержание цинаропикрина и гроссгемина в пересчете на воздушно-сухое сырье составляет 0,434±0,002% и 0,004±0,003% соответственно (табл.7).

ОБОСНОВАНИЕ РЕЖИМА

В процессе поиска оптимальных условий получения экстрактов из растительного сырья, состоящего из измельченных листьев, цветков и стеблей видов василька, было изучено влияние на противоописторхозную активность, выход целевого продукта и сесквитерпеновых лактонов, цинаропикрина и гроссгемина, следующих факторов: степень измельчения сырья, соотношение сырье-экстрагент, температура экстракции, время экстракции, кратность экстракции и концентрация экстрагента.

При этом установлено, что экстракцию следует вести этанолом с концентрацией от 40% до 70% при степени измельчения сырья 1-6 мм, соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, температуре 60-80°С в течение 1,0-1,5 часов и кратности экстракции 3 с последующим упариванием досуха полученного экстракта.

При тонком измельчении сырья (1-2 мм) наблюдается наибольший выход экстрактивных веществ (табл. 2). При размере частиц 2-4 мм и 4-6 мм выход целевого продукта снижается, но в то же время количественное содержание сесквитерпеновых лактонов практически не изменяется. При экстракции менее измельченного сырья (6-8 мм) скорость диффузии сокращается, что проявляется в виде снижения выхода целевого продукта и содержания в нем сесквитерпеновых лактонов, поэтому рекомендуем вести экстракцию при степени измельчения сырья 1-6 мм.

При соотношении сырье-экстрагет 1:10 наблюдается низкий выход целевого продукта и невысокое содержание в нем сесквитерпеновых лактонов, поэтому экстракцию в этих условиях вести нецелесообразно. При соотношении 1:15 выход целевого продукта и содержание в нем сесквитерпеновых лактонов заметно увеличиваются. При соотношениях 1:20 и 1:25 выход целевого продукта и содержание сесквитерпеновых лактонов практически не изменяется (табл. 3), поэтому рекомендуем вести экстракцию при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20.

При уменьшении температуры экстракции до 40°С выход целевого продукта, в сравнении с температурой экстракции 60°С, снижается на 34,14%, а содержание цинаропикрина и гроссгемина на 38,62% и 45,45% соответственно. При нагревании до 90°С выход целевого продукта изменяется незначительно по сравнению с температурой 80°С, содержание сесквитерпеновых лактонов снижается за счет их термолабильности (табл. 4), поэтому рекомендуем вести экстракцию при температуре 60-80°С.

При экстракции надземной части видов василька, например василька шероховатого, в течение 30 минут выход целевого продукта уменьшается на 33,02%, а содержание цинаропикрина и гроссгемина на 46,72% и 50,00% соответственно, в сравнении с продолжительностью экстракции в течение 1 часа. При увеличении времени экстракции с 1 часа до 1,5 часов выход целевого продукта и содержание сесквитерпеновых лактонов увеличиваются незначительно (табл. 5), поэтому рекомендуем вести экстракцию в течение 1,0-1,5 часов.

При проведении однократной и двукратной экстракции выход целевого продукта, в сравнении с трехкратной экстракцией, уменьшается на 25,43 и 10,09%, а содержание цинаропикрина и гроссгемина уменьшается на 59,57-66,67% и 21,15-33,34% соответственно. При трехкратной экстракции выход целевого продукта и содержание сесквитерпеновых лактонов значительно увеличиваются. При проведении 4-кратной экстракции выход целевого продукта и содержание сесквитерпеновых лактонов увеличиваются незначительно (табл. 6), в связи с чем использование 4-кратной экстракции нерационально с точки зрения дополнительных затрат времени и большого объема получаемого жидкого экстракта, требующего значительных затрат энергии на его упаривание. Поэтому рекомендуем проводить 3-кратную экстракцию.

При использовании в качестве экстрагента этанола с концентрацией 20 и 30% содержание цинаропикрина и гроссгемина в целевом продукте минимальное по сравнению с извлечениями, полученными этанолом с более высокой концентрацией.

Учитывая зависимость противоописторхозной активности от содержания лактонов, можно заключить, что такой продукт будет обладать наименьшей противоописторхозной активностью. При использовании этанола с концентрацией от 40% до 70% величина выхода целевого продукта практически не изменяется и остается в пределах от 29,41 до 29,36%, но при этом наблюдается положительная динамика содержания сесквитерпеновых лактонов в целевом продукте. Так, содержание цинаропикрина и гроссгемина в извлечении, полученном на 60% этаноле, выше на 30% и 21% соответственно, по сравнению с продуктом, полученным с использованием 30% этилового спирта. При экстракции сырья этанолом с концентрацией 80% выход целевого продукта, а также содержание цинаропикрина и гроссгемина снижаются (табл. 7).

Учитывая более высокое содержание сесквитерпеновых лактонов, от которых зависит противоописторхозная активность целевого продукта, рекомендуем в качестве экстрагента использовать водный этанол с концентрацией 40-70%.

Приложение

Таблица 1

Сравнительное исследование противоописторхозной активности экстрактов василька шероховатого на воде очищенной и 40% этаноле, васильков ложнопятнистого и лугового на 40% этаноле и противоописторхозного препарата билтрицид

Таблица 2

Влияние степени измельчения сырья на выход экстрактивных веществ и сесквитерпеновых лактонов

Примечание: экстрагент 40% этанол; соотношение сырье-экстрагент 1:15; температура экстракции 80°С; время экстракции 1 час; кратность экстракции 3.

Таблица 3

Влияние соотношения сырье-экстрагент на выход экстрактивных веществ и сесквитерпеновых лактонов

Примечание: экстрагент 40% этанол; степень измельчения сырья 2-4 мм; температура экстракции 80°С; время экстракции 1 час; кратность экстракции 3.

Таблица 4

Влияние температуры экстракции на выход экстрактивных веществ и сесквитерпеновых лактонов

Примечание: степень измельчения сырья 2-4 мм; экстрагент 40% этанол; соотношение сырье-экстрагент 1:15; время экстракции 1 час; кратность экстракции 3.

Таблица 5

Влияние времени экстракции на выход экстрактивных веществ и сесквитерпеновых лактонов

Примечание: степень измельчения сырья 2-4 мм; экстрагент 40% этанол; соотношение сырье-экстрагент 1:15; температура экстракции 80°С; кратность экстракции 3

Таблица 6

Влияние кратности экстракции на выход экстрактивных веществ и сесквитерпеновых лактонов

Примечание: степень измельчения сырья 2-4 мм; экстрагент 40% этанол; соотношение сырье-экстрагент 1:15; температура экстракции 80°С; время экстракции 1 час.

Таблица 7

Влияние концентрации экстрагента на выход экстрактивных веществ и сесквитерпеновых лактонов

Примечание: степень измельчения сырья 2-4 мм; соотношение сырье-экстрагент 1:15; температура экстракции 80°С; кратность экстракции 3; время экстракции 1 час.

Таблица 1
Наименование препарата Кол-во животных Доза, г/кг Схема лечения ИЭ,%
Экстракт василька шероховатого на 40% этаноле по заявляемому способу 10 2,0 3 раза в день - 5 дней 83,9±2,32
Экстракт василька ложнопятнистого на 40% этаноле по заявляемому способу 10 2,0 3 раза в день - 5 дней 75,09±2,32
Экстракт василька лугового на 40% этаноле по заявляемому способу 10 2,0 3 раза в день - 5 дней 68,11±3,45
Экстракт василька шероховатого на воде очищенной (прототип) 10 2,0 3 раза в день - 5 дней 53,13±1,84
Билтрицид 10 0,02 2 раза в день - 1 день 75,31±1,24
Таблица 2

п/п
Степень измельчения сырья, мм Выход экстрактивных веществ, % Содержание сесквитерпеновых лактонов в пересчете на воздушно-сухое сырье, %
Цинаропикрин Гроссгемин
1. 1-2 32,64±0,65 0,907±0,003 0,016±0,001
2. 2-4 29,61±0,44 0,884±0,007 0,019±0,002
3. 4-6 26,65±0,91 0,862±0,004 0,013±0,003
4. 6-8 23,66±0,79 0,781±0,003 0,007±0,002
Таблица 3
№ п/п Соотношение сырье-экстрагент Выход экстрактивных веществ, % Содержание сесквитерпеновых лактонов в пересчете на воздушно-сухое сырье, %
Цинаропикрин Гроссгемин
1. 1:10 24,61±1,02 0,602±0,004 0,006±0,003
2. 1:15 29,61±0,44 0,884±0,001 0,019±0,002
3. 1:20 29,92±0.33 0,897±0,004 0,012±0,004
4. 1:25 31,55±1,10 0,901±0,002 0,013±0,002
Таблица 4
№ п/п Температура экстракции,°С Выход экстрактивных веществ, % Содержание сесквитерпеновых лактонов в пересчете на воздушно-сухое сырье, %
Цинаропикрин Гроссгемин
1. 40 17,57±0,11 0,428±0,001 0,006±0,001
2. 60 26,68±0,20 0,802±0,007 0,011±0,002
3. 80 29,61±0,44 0,884±0,001 0,019±0,002
4. 90 29,69±0,44 0,838±0,003 0,012±0,001
Таблица 5
№ п/п Время, ч Выход экстрактивных веществ, % Содержание сесквитерпеновых лактонов в пересчете на воздушно-сухое сырье, %
Цинаропикрин Гроссгемин
1. 0,5 19,83±1,50 0,423±0,002 0,006±0,001
2. 1,0 29,61±0,44 0,884±0,001 0,019±0,002
3. 1,5 29,73±1,01 0,906±0,003 0,013±0,001
Таблица 6
№ п/п Кратность экстракции Выход экстрактивных веществ, % Содержание сесквитерпеновых лактонов в пересчете на воздушно-сухое сырье, %
Цинаропикрин Гроссгемин
1. 1 22,08±1,43 0,321±0,002 0,004±0,001
2. 2 26,62±0,15 0,697±0,004 0,008±0,001
3. 3 29,61±0,44 0,884±0,001 0,019±0,002
4. 4 29,74±0,69 0,915±0,006 0,018±0,003
Таблица 7
№ п/п Концентрация этанола, % Выход экстрактивных веществ, % Содержание сесквитерпеновых лактонов в пересчете на воздушно-сухое сырье, %
Цинаропикрин Гроссгемин
1. 80 28,30±0,35 0,830±0,003 0,015±0,002
2. 70 30,01±0,31 0,896±0,003 0,017±0,003
3. 60 29,36±0,33 0,920±0,007 0,019±0,002
4. 50 28,32±0,43 0,905±0,004 0,013±0,003
5. 40 29,61±0,44 0,884±0,001 0,019±0,002
6. 30 29,41±0,36 0,747±0,002 0,004±0,002
7. 20 29,80±0,41 0,434±0,002 0,004±0,003

Источники информации

1. Бронштейн, М.А. Трематодозы печени: описторхоз, клонорхоз / А. М. Бронштейн, В.И.Лучшев // Русский медицинский журнал. - 1998. - Т. 6, - №3. - С.17-27.

2. Патент РФ 1695542. Способ получения средства, обладающего противоописторхозным действием / Е.А.Краснов, И.И.Балашева, А.В.Лепехин и др.

3. Патент РФ 2366443. Средство, обладающее противоописторхозным действием, и способ его получения / Е.АКраснов, Т.В.Кадырова, И.П.Каминский. №2008122105/15 (заявл. 02.06.2008; опубл. 10.09.2009. Бюл. №25).

4. Флора СССР / Под ред. Е.Г.Боброва, С.К.Черепанова. - Москва - Ленинград: Изд-во АН СССР, 1963. - Т.28. - 653 с.

5. Рыбалко К.С. Природные сесквитерпеновые лактоны. - Москва: Медицина, 1978. - 320 с.

6. Nowak G., Drozdz В., Kroszczynski W., Holub M. Sesquiterpene lactones. XXX. Cynaropicrin in species of the subtribe Centaureinae Dumort // Acta Soc. Bot. Pol. 1986. - V. 55, №1. - P. 17-22.

7. Nowak G., Drozdz В., Holub M., Lagodzinska A. Sesquiterpene lactones. XXXIII. Guainolides in the subgenus Psephellus (Cass.) Schmalh., genus Centaurea http://~L.II~ Acta Soc. Bot. Pol. 1986. - V.55, №4. - P.629-637.

8. Geppert В., Drozdz В., Kielczewski M., Holub M. Sesquiterpene lactones from Centaurea L. species // Acta Soc. Bot. Pol. 1983. - V. 52, №3. - P.23-34.

9. Ohno N., Hirai H., Yoshioka H. et al. Cynaropicrin: a sesquiterpene lactone from Centaurea Americana // Phytochemistry. 1973. - V. 12. - P.221.

10. Merrill G.B., Stevens K.L. Sesquiterpene lactones from Centaurea solstitialis // Phytochemistry. 1985. - V.24, №9. -P.221.

11. Oksuz S., Serin S. Triterpenes of Centaurea ptosimopappoides // Phytochemistry. 1997-V.46, №3. - P.545-548.

12. Youssef D., Frahm W. Constituents of the Egyptian Centaurea scoparia // Planta Medica. 1994. - V.60, №6. - P.572-575.

13. Massiot G., Morfaux A.M., Le Men-Oliver L et al. Guainolides from the leaves of Centaurea incana // Phytochemistry. 1986. - V.25, №1. - P.258-261.

14. Stevens K.L. Sesquiterpene lactones from Centaurea repens // Phytochemistry. 1982. - V.21, №5. - P.1093-1098.

15. Krasnov E.A., Kaminskii LP., Schultz E.E., Kadirova T.V. Isolation of repin from the aerial part of Centaurea scabiosa // Chem. of Natural Соmр.2011. - V.47, №2. - P.311-312.

16. Rustaiyan A., Niknejad A., Zdero C, Bohlmann F. Guaianolides from Centaurea behen // Phytochemistry. 1981. - V.20. - P.2727-2729.

17. Oksuz S., Ulubelen A., Aynechi Y., Wagner H.A. Guaianolide from Centaurea behen // Phytochemistry. 1982. - V.21, №11.- Р.2747-2749.

18. Gonzalez A.G., Barrero B.J., Garcia T/Z., Rosas F.E. Sesquiterpene lactones from Centaurea species // Phytochemistry. 1984. - V.23, №9. - P. 2071-2072.

19. Daniewski W.M., Nowak G. Futher sesquiterpene lactones from Centaurea bella // Phytochemistry. 1993. - V.32, №1. - P. 204-205.

20. Краснов E.A., Ралдугин В.А., Кадырова Т.В., Каминский И.П. Выделение гроссгемина из сибирской популяции Centaurea scabiosa // Химия природ. соедин. 2006. №4. С.397.

21. Nowak G., Drozdz В., Georgiadis Т. Sesquiterpene lactones. XXIX. Cnicin in species of the subgenus Acropulus (Cass.) Dobrocz. // Acta Soc. Bot. Pol. 1984. - V. 53, №2.- P.199-205.

22. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общ. ред. чл-кор. РАМН, проф. Р.У. Хабриева. 2-е изд. - М., 2005. - С.615-636.

23. Вышковский Г.Л. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. - Вып.10 - М.: «РЛС», 2003. - 1438 с.

1. Способ получения сухого экстракта, обладающего противоописторхозным действием, включающий экстракцию растительного сырья, отличающийся тем, что проводят экстракцию надземной части растений рода Centaurea семейства Asteraceae, измельченную до размера частиц 1-6 мм, этанолом с концентрацией 40%-70% при температуре 60-80°C в течение 1-1,5 часов, при соотношении сырье-экстрагент 1:15-1:20, трехкратно, экстракты объединяют с последующей отгонкой этанола из полученных экстрактов и упариванием досуха сгущенных остатков.

2. Применение сухого экстракта, полученного способом по п.1, в качестве средства, обладающего проотивоописторхозным действием



 

Похожие патенты:

Сущность изобретения состоит в том, что способ полоучения аллапинина предусматривает измельчение растительного сырья - корневищ с корнями борца северного или борца белоустого корневищ и корней, получение технического аллапинина, для чего производят четырехкратную экстракцию алкалоидов из сырья с использованием спирта этилового на батарее из трех экстракторов с получением водно-спиртовых извлечений и использованием первого извлечения от каждой загрузки каждого экстрактора для упаривания, а второго, третьего и четвертого извлечений каждой загрузки - в качестве экстрагента для первого, второго и третьего извлечений очередных загрузок, четвертое извлечение которых производят спиртом, упаривание под вакуумом первого водно-спиртового извлечения и очистку полученного при этом водного кубового остатка от балластных веществ этилацетатом, с подкислением водного экстракта, насыщенного этилацетатом, водным раствором кислоты бромистоводородной и неоднократную экстракцию хлороформом при контроле pH среды, которое не должно превышать значения 1,5-2, упаривание хлороформных извлечений под вакуумом и вытеснение хлороформа спиртом этиловым с получением суспензии аллапинина, который фильтруется, промывается спиртом этиловым и сушится, а затем анализируется.

Изобретение относится к технике и технологии экстракции растительного сырья и может быть использовано для получения водных растительных вытяжек в сельском хозяйстве.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сапонинсодержащего экстракта. Способ получения сапонинсодержащего экстракта, включающий предварительное замачивание корней Saponaria officialis L.
Изобретение относится к фармацевтической, пищевой и косметической промышленности и касается получения экстракта из шрота чаги. Способ получения экстракта из шрота чаги, включающий замораживание шрота, затем его заливают водным раствором, содержащим диметилсульфоксид и гидроокись натрия, причем температура раствора 50-90°С, и выдерживают при этой температуре 1-2 часа.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гипогликемической и противовоспалительной активностью. Средство, обладающее гипогликемической и противовоспалительной активностью, получено путем экстрагирования растительного материала, состоящего из смеси измельченных: корней и корневищ лопуха большого; корней одуванчика лекарственного; корней и корневищ девясила высокого; побегов фасоли обыкновенной; побегов черники обыкновенной; побегов пятилистника кустарникового и листьев крапивы двудомной; 40% спиртом этиловым при определенных условиях, объединенные извлечения фильтруют, упаривают, очищают сепарированием, высушивают с последующим измельчением.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антикоагулянтной активностью. Способ получения сухого экстракта фукуса, обладающего антикоагулянтным действием, путем комплексной переработки фукуса пузырчатого Fucus vesiculosus.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения рутина. Способ получения рутина из вегетативной массы гречихи посевной, в котором высушенную, измельченную гречиху посевную экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом, сгущают, фильтруют, сушат, очищают от примесей органическими растворителями, растворяют, проводят горячее фильтрование, кристаллизуют, при этом дополнительно перед экстракцией измельченную вегетативную массу гречихи обезжиривают, экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом на кипящей водяной бане, фильтруют и повторно экстрагируют 70%-ным этиловым спиртом, снова фильтруют, полученные спиртовые экстракты концентрируют на водяной бане под вакуумом и высушивают, очищают от примесей органическими растворителями дважды, а в качестве органических растворителей используют диэтиловый эфир и этилацетат, при этом после кристаллизации проводят перекристаллизацию горячим 70%-ным этиловым спиртом с горячим фильтрованием через бумажный фильтр, с последующим охлаждением до выпадения кристаллов рутина, фильтрацией под вакуумом и сушкой на воздухе.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего антикоагулянтным, гипотензивным и диуретическим действием.
Изобретение относится к способу получения хромогенного комплекса чаги, в котором измельченную чагу заливают водой в массовом соотношении (0,5-1,5)-(3,5-4,5), замораживают при температуре минус 16±3°С в течение 1-4 часов, настаивают 1-2 часа при температуре 65-75°С, фильтруют, фильтрат подкисляют 25% хлористоводородной кислотой до рН 1,0-2,0, перемешивают, отстаивают 12-15 часов и фильтруют.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, касается получения концентрата хлорофиллов из ламинарии сахаристой. Способ получения концентрата хлорофиллов из измельченной ламинарии сахаристой путем ее экстракции этиловым спиртом в защищенном от света месте трехкратно, далее отделяют экстракт от шрота, извлечения объединяют, отгоняют экстрагент, к полученному остатку добавляют воду, фильтруют через бумажный фильтр, остаток на фильтре промывают двумя порциями воды, растворяют в 96% этиловом спирте, сумму хлорофиллов растворяют в стерильном оливковом масле до получения 25% концентрации суммы хлорофиллов, остаток 96% спирта этилового отгоняют под вакуумом, способ проводят при определенных условиях.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения ларвальных эхинококкозов лабораторных животных. Нокодазол вводят подкожно в количестве, не вызывающем образования соединительнотканной капсулы вокруг препарата, по 10 инъекций в сутки в суточной дозе 11-200 мг/кг, с интервалом в 3-4 дня, в точки, расположенные на дорзальной и вентральной поверхностях тела животного.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах. Способ включает использование инкапсулированного фенбендазола.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения иммунометаболических препаратов с антгельминтной активностью. Способ включает добавление в деминерализованную воду левамизола, янтарной кислоты и лимонной кислоты, в указанных в формуле изобретения количествах.
Изобретение относиться к фармацевтической промышленности, в частности к применению травы одуванчика лекарственного в качестве трематоцидного средства против эксцистированных личинок Fasciola hepatica.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения в лечении новообразований, содержащую: артемизинин, артеметер, артеэтер, артенимол или артесунат; и фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из: среднецепочечных триглицеридов; короткоцепочечных триглицеридов; омега-3-морских триглицеридов; и рыбьего жира, богатого омега-3-кислотами, где указанная композиция приготовлена в виде препарата для трансмукозального сублингвального, буккального или назального дозирования.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики и лечения описторхоза. Средство для профилактики и лечения описторхоза на основе растительного экстракта, содержащее в качестве растительного экстракта и активного компонента водный и/или липидный комплекс из хвои сосны и ели.
Изобретение относится к медицине, а именно к паразитологии, и может быть использовано для комплексного лечения больных паразитарными заболеваниями. .
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для борьбы с ботриоцефалезом карпов в садковых хозяйствах на водоемах - охладителях ТЭС и АЭС. .

Изобретение относится к органической химии и касается нового биологически активного вещества - N-(3,4-дихлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида, который проявляет высокую антигельминтную активность, что позволяет применять заявляемое соединение в медицине и ветеринарии.

Изобретение относится к органической химии и касается нового биологически активного вещества, а конкретно производного салициланилида формулы 1 (С-1): ,обладающего антигельминтной активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтической композиции для лечения бронхита. Фармацевтическая композиция для лечения бронхита содержит порошок FRITILLARIAE THUNBERGII BULBUS; сконцентрированный этанольный экстракт из EPHEDRAE HERBA, FORSYTHIAE FRUCTUS, SCUTELLARIAE RADIX, ARMENIACAE SEMEN AMARUM, PINELLIAE RHIZOMA, ARCTII FRUCTUS и RHEI RADIX ET RHIZOMA; сконцентрированный водный экстракт из GYPSUM FIBROSUM, MORI CORTEX, PEUCEDANI RADIX, CITRI RETICULATAE PERICARPIUM, LONICERAE FLOS, PLATYCODONIS RADIX и GLYCYRRHIZAE RADIX ET RHIZOMA.
Наверх