Способ прогнозирования эффективности лечения человеческим хорионическим гонадотропином гипогонадотропного и нормогонадотропного гипогонадизма


 


Владельцы патента RU 2519743:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, эндокринологии, а именно к способу прогнозирования эффективности лечения человеческим хорионическим гонадотропином гипогонадотропного и нормогонадотропного гипогонадизма. Способ позволяет прогнозировать эффективность лечения гипогонадотропного и гипергонадотропного гипогонадизма человеческим хорионическим гонадотропином в зависимости не только от уровня тестостерона, но и эстрадиола в крови после проведения трехдневной пробы с человеческим хорионичесхим гонадотропином, при этом при повышении уровня эстрадиола более чем в 1.5 раза назначение лечения человеческим хорионическим гонадотропином нецелесообразно. 2 пр., 4 табл.

 

Способ прогнозирования эффективности лечения человеческим хорионическим гонадотропином гипогонадотропного и нормогонадотропного гипогонадизма.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, эндокринологии.

В настоящее время для прогнозирования эффективности лечения гипогонадотропного и нормогонадотропного гипогонадизма применяется трехдневная проба с человеческим хорионическим гонадотропином, при котором пациенту в течение 3 дней подряд внутримышечно вводится человеческий хорионический гонадотропин по 1500 ЕД, и через 24 часа после последней инъекции определяется уровень тестостерона крови. Результат является положительным и свидетельствует о хорошем функциональном состоянии тестикулярной ткани по данным одних авторов при повышение уровня тестостерона крови на 30-50% (Тер-Аванесов Г.В. Диагностика и терапия эндокринных нарушений у мужчин. Практическое руководство, 1999), по данным других авторов при повышении в 2 раза и более (Мирский В.Е., Рищук С.В. Руководство по детской и подростковой андрологии, 2008). При положительном результате пробы назначают человеческий хорионический гонадотропин по 1000-2500 ЕД 2 раза в неделю в течение 2 месяцев (П.А.Щеплев. Андрология, клинические рекомендации, 2012).

По данным Виноградова И.В. и соавт. (Сборник тезисов VII Международного конгресса ПААР, с.26-27, 2012), проводилось лечение человеческим хорионическим гонадотропином по 1500 ЕД 2 раза в неделю в течение 8 недель, в результате отмечалось снижение качественных и количественных показателей сперматогенеза.

Общеизвестным фактом является то, что человеческий хорионический гонадотропин обладает близким к лютеинизирующему гормону биологическим действием, который стимулирует повышение уровня как тестостерона, так и усиливает синтез эстрогенов в сустентоцитах и, возможно, ароматизацию андрогенов в эстрогены в других органах, а эстрогены в большом количестве выступают как антиандрогены (Тиктинский О.Л., Михайличенко В.В. Андрология, 1999).

В доступной нам литературе для прогнозирования эффективности лечения человеческим хорионическим гонадотропином контроль уровня эстрадиола в крови при проведении трехдневной пробы с человеческим хорионическим гонадотропином до настоящего времени не применялся.

По нашему мнению, результат пробы с человеческим хорионическим гонадотропином можно расценивать как положительный не только при повышении тестостерона в 1,5-2 -паза и более, но и при соответствующем отсутствии повышений зет-радиола более чем в 1.5 раза.

Технический результат предлагаемого способа состоит в том, что при проведении трехдневной пробы с человеческим хорионическим гонадотропином, заключающемся в выполнении внутримышечной инъекции человеческого хорионического гонадотропина по 1500 ЕД1 раз в день в течение трех дней, через 24 часа после последней инъекции определяют не только уровень тестостерона, но и показатель уровня эстрадиола, и последний при проведении пробы не должен повышаться по отношению к базовому показателю более чем а 1.5 раза. Несмотря на положительный ответ в виде повышения тестостерона, возможны два варианта изменения уровня эстрадиола, у части пациентов определяется в большей степени повышение уровня тестостерона (в 1.5 раза и более), чем эстрадиола (менее чем в 1.5 раза по отношению к базовому), в этом случае после лечения человеческим хорионическим гонадотропином отмечается улучшение количественных и качественных показателей спермограммы. Вторым вариантом ответа на проведение пробы с человеческим хорионическим гонадотропином на фоне повышения тестостерона в 1.5 и более раза отмечается повышение уровня эстрадиола более чем а 1.5 раза, в таких случаях после проведенного лечения регистрируется ухудшение количественных и качественных показателей спермограммы. Поэтому мы считаем нецелесообразным проведение лечения человеческим хорионическим гонадотропином, если при выполнении пробы отмечается не только повышение тестостерона, но и повышение эстрадиола более чем в 1.5 раза по отношению к базовому.

Сущность предлагаемого нами технического решения заключается в прогнозировании эффективности лечения человеческим хорионическим гонадотропином у больных с гипогонадотропным и нормогонадотропным гипогонадизмом в зависимости от уровня эстрадиола и тестостерона в крови, полученных на четвертые сутки при назначении человеческого хорионического гонадотропина в течение трех дней по 1500 ЕД внутримышечно.

Исследование гормонов проводилось на базе изотопной лаборатории МУЗ ГКБ №4 в г.Иванове или Ситилаб. В исследовании принимали участие мужчины, у которых при исследовании гормонального профиля был выявлен гипогонадотропный и нормогонадотропный гипогонадизм и были исключены другие эндокринные заболевания, влияющие на уровень тестостерона. Таким больным назначалась проба с человеческим хорионическим гонадотропином по 1500 ЕД внутримышечно в течение трех дней с последующим на четвертые сутки контролем эстрадиола и тестостерона в крови. У всех пациентов отмечалась повышение уровня тестостерона более чем на 50% от исходного. После этого всем пациентам назначался курс терапии человеческим хорионическим гонадотропином по 1500 ЕД внутримышечно 2 раза в неделю на 2-3 месяца. Ежемесячно осуществлялся контроль уровня тестостерона и эстрадиола в крови, выполнялась спермограмма, результаты спермограмм соответствуют нормам национального руководства по урологии (2009) и ВОЗ (1999)).

У пациентов, в пробах которых было увеличение уровня тестостерона более чем в 1.5 раза и повышение эстрадиола менее чем а 1.5 раза, в результате проведенного лечения человеческим хорионическим гонадотропином отмечалось улучшение количественных и качественных показателей спермограммы. A у пациентов с повышением эстрадиола более чем в 1.5 раза отмечалось угнетение показателей спермограммы.

Клинический пример 1.

Больной Ш. обратился на прием по поводу бесплодия в течение 7 лет.

Диагноз: Бесплодие. Хронический простатит, вне обострения.

При обследовании:

1. в спермограмме: 145 млн сперматозоидов в 1 мл, А+B - 36%, патологические формы - 60%;

2. эстрадиол - 33 пг/мл;

3. тестостерон - 320 нг/дл.

Получал человеческий хорионический гонадотропин в течение трех дней по 1500 ЕД внутримышечно.

На четвертые сутки:

1. эстрадиол - 52.1 пг/мл;

2. тестостерон - 1100 нг/дл.

Через 2 месяца:

в спермограмме: 194 млн сперматозоидов в 1 мл, А+В - 61%, патологические формы - 56%.

Таким образом, после проведения пробы с человеческим хорионическим гонадотропином отмечается повышение уровня тестостерона в 3.5 раза, а эстрадиол увеличился в 1.5 раза, и после проведения курса лечения человеческим хорионическим гонадотропином в течение 2 месяцев отмечается значительное улучшение показателей спермограммы: повышение количества сперматозоидов (было - 145 млн, стало - 194 млн, увеличение на 33.8%), подвижности (А+В в 2 раза, появление сперматозоидов категорий А до 30%), снижение количества патологических форм (с 61% до 56%). После проведенного лечения наступила беременность, которая закончилась срочными родами здорового ребенка.

Показатели уровней эстрадиола и тестостерона, спермограмм продемонстрированы в таблицах 1, 2.

Клинический пример 2

Больной К. обратился на прием по поводу бесплодия в течение 6 лет.

Диагноз: Бесплодие. Варикоцеле I степени слева.

При обследовании:

1. в спермограмме: сперматозоидов в 1 мл - 60 млн, А+В-0%, С-40%, D-60%;

2. эстрадиол - 11.73 пг/мл;

3. тестостерон - 575 нг/дл.

Получал человеческий хорионический гонадотропин в течение трех дней по 1500 ЕД внутримышечно.

На четвертые сутки:

1. эстрадиол - 60,1 пг/мл;

2. тестостерон - 869 нг/дл.

Через 2 месяца:

В спермограмме: сперматозоидов в 1 мл - 43.5 млн, А+В-0%, C-0%, D-100%.

Таким образом, после проведения пробы с человеческим хорионическим гонадотропином отмечается значительное повышение эстрадиола (в 5.12 раза) и небольшое повышение тестостерона (в 1.51 раза), и после проведения курса лечения человеческим хорионическим гонадотропином в течение 2 месяцев отмечается резкое снижение количества сперматозоидов (на 27.5%), все сперматозоиды категории D.

Показатели спермограмм, уровней эстрадиола и тестостерона продемонстрированы в таблицах 3, 4.

Таблица 1
Показатели эстрадиола и тестостерона базовые и после проведения трехдневной пробы больного Ш.
Показатель Базовый уровень После проведения трехдневной пробы
Эстрадиол, пг/мл 33 52.1
Тестостерон, нг/дл 320 1100
Таблица 2
Показатели спермограммы до и после лечения больного Ш.
Показатель Спермограмма №1 (до лечения) Спермограмма №2 (после лечения)
Объем, мл 1,0 2,0
Кислотность (рН) 7,8 7,6
Вязкость Норма Норма
Содержание сперматозоидов в 1 мл 145 млн 194 млн
Сперматозоидов категории А 0% 30%
Сперматозоидов категории В 36% 31%
Сперматозоидов А+В 36% 61%
Сперматозоидов категории С 10% 7%
Сперматозоидов категории D 54% 32%
Патологические формы, % 60% 56%;
клетки сперматогенеза 4% 4%
Таблица 3
Показатели эстрадиола и тестостерона базовые и после проведения трехдневной пробы больного К.
Показатель Базовый уровень После проведения трехдневной пробы
Эстрадиол, пг/мл 11,73 60.1
Тестостерон, нг/дл 575 869
Таблица 4
Показатели спермограмм до и после лечения больного К.
Показатель Спермограмма №1 (до лечения) Спермограмма №2 (после лечения)
Объем, мл 0.5 мл 1.5 мл
Кислотность (рН) 6.0 7,4
Вязкость Норма Норма
Содержание сперматозоидов в 1 мл Менее 1 мл 29 млн
Общее количество сперматозоидов 60 млн 43.5 млн
Сперматозоидов категории А 0% 0%
Сперматозоидов категории В 0% 0%
Сперматозоидов А+В 0% 0%
Сперматозоидов категории С 40% 0%
Сперматозоидов категории D 60% 0%
Патологические формы, % 90% 52%
Клетки сперматогенеза 6% 1%
Лейкоциты 4 млн <1млн

Способ прогнозирования эффективности лечения человеческим хорионическим гонадотропином гипогонадотропного и нормогонадотропного гипогонадизма, включающий исследование уровня тестостерона с использованием трехдневной пробы с человеческим хорионическим гонадотропином, отличающийся тем, что дополнительно определяют уровень эстрадиола и при повышении уровня тестостерона в 1,5 раза и более и повышении уровня эстрадиола в менее чем 1,5 раза по отношению к базовому показателю прогнозируют, что лечение будет эффективным, а при повышении уровня тестостерона в 1,5 раза и более и повышении уровня эстрадиола более чем в 1,5 раза по отношению к базовому показателю прогнозируют, что лечение будет неэффективным.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики септической энцефалопатии у новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС, который заключается в том, что производят расчет индекса P/S как отношение концентрации биомаркеров прокальцитонина (ПКТ) и S100-b, измеренных одновременно в сыворотке крови, и в случае, если значение индекса больше 11 при S100-b выше нормы 0,1 пкг/л, диагностируют наличие септической энцефалопатии.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения стадии патологического состояния печени на основе оценки параметров свободнорадикального гомеостаза.

Изобретение относится к аналитическим устройствам, в частности к полоске для аналитического тестирования на электрохимической основе, которая содержит электрически изолирующую подложку, слой ферментативного реактива, расположенный поверх подложки, верхний слой, расположенный поверх слоя ферментативного реактива, причем верхний слой имеет первую часть и непрозрачную вторую часть, при этом первая часть является прозрачной или непрозрачной, и камеру приема пробы, расположенную внутри полоски для аналитического тестирования, причем камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть, в которой первая часть и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей части камеры приема пробы через первую часть верхнего слоя и невозможностью просмотра нерабочей части камеры приема пробы из-за непрозрачной второй части верхнего слоя, причем рабочая часть камеры приема пробы составляет приблизительно 86% от камеры приема пробы.
Изобретение касается способа диагностики травматического и нетравматического происхождения гнилостно измененных спаек на гистологических срезах спаек. Способ заключается в окраске по методу Перлса путем последовательной обработки гистологических срезов метанолом или солянокислым спиртом, ополаскивания в дистиллированной воде, обработки 1 N раствором соляной кислоты в течение 30 минут, окрашивания в течение 10 минут раствором, содержащим равное количество 2% раствора гексацианоферрата тригидрата (желтой кровяной соли) и 1 N раствора соляной кислоты, ополаскивания в дистиллированной воде, высушивания.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и репродуктологии, и может быть использовано для прогнозирования нормализации репродуктивной функции мужчин после варикоцелэктомии.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях.

Изобретение относится к медицине и биологии, касается способа активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro.
Изобретение относится к трансфузиологии, а именно к физико-химическим способам исследования биологического материала, и предназначено для определения годности и/или готовности консервированной эритроцитарной массы к переливанию.

Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды.
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и касается способа определения эффективности проводимой противопанкреатической терапии. Изобретение включает общеклиническое и физикальное обследование, биохимическое исследование крови больных в ходе их лечения. Каждые 24 часа определяют «динамический индекс панкреатита» (ДИП) по формуле: ДИП=(A1/A0)×(PS1/PS1)×(L1/L0)×(KB1/KB0), где: A1 - значение амилазы крови пациента в настоящий момент; А0 - предыдущее значение амилазы крови; PS1 - среднее значение пульса пациента в настоящий момент; PS0 - предыдущее среднее значение пульса; L1 - количество лейкоцитов крови в настоящий момент; L0 - предыдущее количество лейкоцитов крови; КБ1 - «коэффициент боли» в настоящий момент; КБ0 - предыдущее значение «коэффициента боли»: КБ - «коэффициент боли», степень выраженности болевого синдрома, который оценивают в баллах: 0 баллов - боль в животе отсутствует в покое и при пальпации; 1 балл - имеется боль в животе при пальпации, отсутствует в покое; 2 балла - имеется боль в животе в покое, усиливается при пальпации; 3 балла - наряду с болевым синдромом, имеются положительные перитонеальные симптомы. При ДИП<1 делают вывод о том, что проводимая противопанкреатическая терапия эффективна и достаточна. При ДИП≥1 данное лечение неэффективно и нуждается в коррекции. Применение способа обеспечивает упрощение и повышение точности определения эффективности проводимой противопанкреатической терапии. 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой прибор и систему для обнаружения и выборочного изменения нужной субпопуляции клеток в популяции с клеточными образцами. Прибор и система включают путь движения жидкости. Прибор и система предполагают использование объектива, оптическая ось которого расположена соосно пути движения струи в фокальной точке. Прибор и система включают детектор для обнаружения света, сфокусированного объективом, логическую программу, сопряженную с детектором, которая используется, чтобы определить, является ли клетка в популяции с клеточными образцами частью нужной субпопуляции клеток, а также чтобы выводить сигналы исходя из определения о том, является ли клетка частью нужной субпопуляции клеток, и контролируемый источник энергии, сопряженный с логической программой, который используется для выборочного изменения либо клеток в нужной субпопуляции клеток, либо клеток, не входящих в нужную субпопуляцию клеток, в соответствии с сигналом, отправленным логической программой. Предложенное изобретение позволяет осуществлять сортировку клеток с большей эффективностью и точностью. 2 н. и 15 з.п.ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития острой печеночной недостаточности. Способ прогнозирования развития острой печеночной недостаточности заключается в том, что у больных с заболеваниями печени в предоперационном периоде проводят определение общего эндотоксина грамотрицательных бактерий методом активированных частиц в сыворотке венозной крови и при значениях, превышающих 64 пкг/мл, прогнозируют развитие острой печеночной недостаточности. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки эффективности фармакотерапии, направленной на профилактику острого послеоперационного панкреатита при операциях на органах брюшной полости, включающих спленэктомию. Сущность способа: в первые сутки после операции в плазме крови больного определяют общую БАЭЭ-эстеразную активность и активность α-1-протеиназного ингибитора, вычисляют коэффициент «БАЭЭ-эстеразная активность/α-1-протеиназный ингибитор». При значениях коэффициента менее 20 единиц прогнозируют эффективность применяемого метода профилактического лечения, а при повышении показателя выше 20 единиц прогнозируют неэффективность профилактического лечения. Предлагаемый способ осуществляют в день взятия крови - в первые сутки после операции, что позволяет своевременно принимать адекватные меры по предотвращению развития острого послеоперационного панкреатита. Изобретение обеспечивает специфичность способа прогнозирования наличия эффективности профилактики 84,1%, а для прогнозирования отсутствия эффективности - 98,7%. 3 пр.
Изобретение относится к ветеринарии и животноводству. В возрасте 1-3-х суток в крови телят определяют содержание фетального гемоглобина, кальция и магния. Рассчитывают соотношение кальция и магния. На клинически здоровое состояние и нормальный уровень развития новорожденных телят указывают уровень соотношения кальций/магний более или равно 2,9 и содержание фетального гемоглобина более 60% от общего объема гемоглобина. На морфофункциональную незрелость указывают уровень соотношения кальций/магний менее 2,9 и содержание фетального гемоглобина менее или равно 60%. Информативность предлагаемых показателей сохраняется до 3-суточного возраста, однако оценку степени развития телят рекомендуется проводить в возрасте 1 суток, что позволяет более оперативно осуществлять необходимые мероприятия, направленные на коррекцию их физиологического состояния и профилактику возможных болезней. Способ позволяет оценить метаболизм мышц по соотношению кальция и магния и полноценность развития механизмов синтеза гемоглобина по уровню фетального гемоглобина, - изменений, которые встречаются в большинстве случаев нарушений внутриутробного развития и/или во время рождения. Изобретение обеспечивает повышение информативности и прогностического значения способа. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки прогрессирования атерогенности при ишемической болезни сердца. Перед исследованием проводят трехкратное замораживание и оттаивание сыворотки по 20 и 10 минут соответственно, дезинтеграцию, перемешивание смеси при частоте 120 колебаний в минуту в течение 30 минут. Затем определяют аполипопротеин В, липопротеин(а), их соотношение, аполипопротеин A-I, общий холестерол, триацилглицерол и при снижении соотношения аполипопротеина B к липопротеину(а) на 20% и более, аполипопротеина A-I на 30% и более, увеличении общего холестерола на 18% и более, триацилглицерола на 16% и более по сравнению с исходным уровнем оценивают прогрессирование атерогенности при ишемической болезни сердца. Способ позволяет повысить точность оценки прогрессирования атерогенности при ишемической болезни сердца. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу ранней диагностики аутоиммунного оофорита у девочек-подростков с нормогонадотропной гипофункцией яичников. Сущность способа состоит в том, что у девочек-подростков с нормогонадотропной гипофункцией яичников и неуточненной олигоменореей определяют методом ИФА в сыворотке крови уровень неоптерина. При значениях сывороточного содержания неоптерина 9,86 нмоль/л и более диагностируют аутоиммунный оофорит. Использование заявленного способа позволяет улучшить раннюю диагностику аутоиммунного оофорита c нормогонадотропной гипофункцией яичников и неуточненной олигоменореей. 1 табл., 3 прим.

Анализы // 2521639
Группа изобретений относится к вариантам способа и устройства для проведения анализа образца на различные аналиты. Способ включает в себя контактирование массива разнесенных зон исследования с образцом жидкости, например, с цельной кровью. Зоны исследования расположены внутри канала микрожидкостного устройства. Канал образован по меньшей мере одной гибкой стенкой и второй стенкой, которая может быть или не быть гибкой. Каждая зона исследования содержит соединение-зонд, специфичное к соответствующему целевому аналиту. Микрожидкостное устройство сжимают для уменьшения толщины канала, которая представляет собой расстояние между внутренними поверхностями стенок внутри канала. Присутствие каждого аналита определяют с помощью оптического детектирования взаимодействия в каждой из множества зон исследования, для которых расстояние между внутренними поверхностями в соответствующем местоположении уменьшено. Взаимодействие в каждой зоне исследования указывает на присутствие в образце целевого аналита. Капиллярные структуры устройств или те, которые используются в способах, могут содержать матрицу, устройства могут содержать контрольные элементы, и, следовательно, способы проведения анализа образца могут использовать соответствующие контрольные функции. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении более точного качественного и/или количественного определения аналитов в образце. 14 н., 140 з.п. ф-лы, 38 ил.

Группа изобретений относится к области медицинского приборостроения. На кожу и калибровочный образец посылают световое излучение не менее чем в Nλ≥3 узких или широких спектральных участках Λk (k=1,…,N). Регистрируют сигналы от кожи и калибровочного образца при включенном и выключенном источнике излучения. Определяют коэффициенты диффузного отражения R(Λk) с использованием соотношения R ( Λ k ) = R s t d V ( Λ k ) − v ( Λ k ) V s t d ( Λ k ) − v s t d ( Λ k ) , где Rstd - коэффициент диффузного отражения калибровочного образца в спектральных участках Λk; ν(Λk), νstd(Λk) - сигналы от кожи и калибровочного образца в спектральных участках Λk при выключенном источнике излучения, V(Λk), Vstd(Λk) - сигналы, отраженные от кожи и калибровочного образца в спектральных участках Λk при включенном источнике излучения. Глубину проникновения света в кожу определяют с помощью аналитических выражений, связывающих спектральные значения глубины проникновения света с R(Λk) или с проекциями R(Λk) на пространство из собственных векторов ковариационной матрицы R(Λk). Устройство включает широкополосный источник света, приемный оптоволоконный кабель и фотоприемное устройство, монохроматор, два линейных поляризатора, калибровочный образец, фокусирующее устройство. Фотоприемное устройство выполнено на основе ПЗС-матрицы, вход которой через объектив связан с выходом второго линейного поляризатора, принимающим излучение от кожи и калибровочного образца. При этом ось второго поляризатора перпендикулярна оси первого поляризатора. Выход фотоприемного устройства соединен с блоком регистрации и обработки сигналов от кожи и калибровочного образца. Группа изобретений позволяет повысить точность определения глубины проникновения света в кожу за счет исключения использования априорной информации об исследуемом объекте, влияния разброса аппаратурных констант системы регистрации отраженных сигналов, устранения вклада отраженного от поверхности кожи излучения в регистрируемые оптические сигналы. 2 н.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогноза развития бактериальных осложнений у больных с острой респираторной вирусной инфекции до появления их клинической картины. Сущность способа: определяют активность фермента НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы в лимфоцитах периферической крови больного с острой вирусной инфекцией. При величине показателя более 2,89 мкЕ/10000 клеток прогнозируют развитие бактериальных осложнений через 3-5 дней после поступления в стационар. Способ позволяет по определению одного показателя прогнозировать развитие бактериальных осложнений до появления их клинической картины у больных с острой респираторной вирусной инфекцией с достоверностью 92,31%, проводить своевременно лечение противовирусными препаратами и метаболическими иммунокорректорами по предупреждению развития бактериальных осложнений. 1 табл., 1 пр.
Наверх