Способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет. Способ заключается в исследовании пробы мочи после взаимодействия мочи с 10% водным раствором хлорида кальция фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм и количественном определении кристаллообразующей способности мочи по формуле: Соп-(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция, D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой, Dn - оптическая плотность опытной пробы пациента №Х с 10% раствором хлористого кальция, Dn-1 - оптическая плотность опытной пробы пациента с дистиллированной водой, 13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия. При значении кристаллообразующей способности мочи выше 6,0 г/л относят конкретного ребенка к группе риска по формированию дисметаболической нефропатии. 3 пр., 2 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста для раннего выявления у них дисметаболической нефропатии [1, 2, 4].

В качестве прототипа авторы предлагают качественный метод - тест на кальцифилаксию, рекомендованный в качестве скрининг-тестов МосОМКЗ НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ в 1982 году [3].

Способ основан на том, что при добавлении к моче 10% водного раствора хлористого кальция (CaCl2) образуется стабильная суспензия - нерастворимый осадок солей, присутствующих в моче пациентов с высоким риском развития почечной патологии, обменных нарушений. Мутность суспензии различной степени интенсивности свидетельствует не только о патологии, но и степени активности процесса кристаллообразования, которую можно выразить в численном эквиваленте. В норме помутнения не наблюдается.

Недостатком данного способа (прототипа) является то, что:

1) метод качественный и трудно судить о степени изменения состава мочи, приводящей к активному кристаллообразованию в каждом конкретном случае, а также врачу сложно следить за динамикой этих изменений при дальнейшем проведении оздоровительных и лечебных мероприятий.

2) данная методика выполняется в пробирках, поэтому пропускная способность лаборатории при выполнении данной методики низкая и не может быть использована для скрининга (обследования больших групп населения).

В предлагаемом авторами способе перечисленные недостатки устранены.

Задачей настоящего изобретения явилось создание нового неинвазивного количественного и пригодного для скрининга способа раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом.

Технический результат изобретения заключается в том, что:

1) Для количественного определения интенсивности помутнения использовали стандартный водный раствор оксалата натрия с концентрацией 13,4 г/л для построения калибровочной кривой;

2) с целью увеличения пропускной способности лаборатории и пригодности способа для скрининга авторами предложено: выполнять исследование в 96-луночном микропланшете, что позволяет исследовать 92 пробы мочи (контроль и опыт) у 46 пациентов одновременно и восьмикратно сократить расход реактивов, таким образом снизить себестоимость анализа (фото №1).

Заявленный технический результат достигается путем измерения значений оптических плотностей каждой лунки после взаимодействия мочи с 10% водным раствором хлорида кальция, в 96-луночном микропланщете фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм активность процесса кристаллообразования у 46 детей одновременно. В предлагаемой методике используются следующие готовые реактивы:

- Дистиллированная вода (Дистиллированная вода для инъекций в ампулах по 2 мл). ОАО «Дальхимфарм», Код АТХ [V07AB].

- Кальция хлорида гексагидрат 10% водный раствор (Раствор для внутривенного введения в ампулах по 10 мл с концентрацией 100 мг/мл), ФГУП «Армавирская биофабрика», рег № ЛСР-007953/08 (Код АТХ В05ХА07);

7 8 3 4 9 0 5 6 1 2
9 0 5 6 1 2 7 8 3 4
1 2 7 8 3 4 9 0 5 6
3 4 9 0 5 6 1 2 7 8
0 5 6 1 2 7 8 3 4 9 0
1 2 7 8 3 4 9 0 5 6 1 2
3 4 9 0 5 6 1 2 7 8 3 4
5 6 1 2 7 8 3 4 9 0 5 6

В лунку 7 вносят 0,275 мл дистиллированной воды (контроль планшета).

В лунку 2 вносят 0,25 мл дистиллированной воды + 0,025 мл 10% водного раствора хлористого кальция (контроль реактивов).

Лунки 1 и 2 - это отрицательный контроль.

В лунку 3 вносят 0,25 мл оксалата натрия + 0,025 мл дистиллированной воды; в лунку 4 вносят 0,25 мл оксалата натрия + 0,025 мл 10% водного раствора хлористого кальция.

Лунки 3 и 4 - это положительный контроль (стандарт). На основании значений оптических плотностей строится калибровочная кривая.

Во все последующие лунки вносят пробы мочи пациентов: 5 и 6 - пробы пациента №1, 7 и 8 - №2 и т.д. (всего 46 обследованных за 1 раз).

Мочу вносят по 0,25 мл во все лунки, затем в нечетные вносят по 0,025 мл дистиллированной воды, а во все четные - по 0,025 мл 10% водного раствора хлористого кальция. Далее содержимое лунок микропланшета осторожно перемешивают, после чего измеряют значение оптических плотностей фотометрически на микропланшетном ридере (микропланшетном мультидетекторе Zenyth 1100 (Австрия)) при длине волны 620 нм (фото №2).

Затем рассчитывают кристаллообразующую способность мочи в г/л по калибровочной кривой стандартного водного раствора оксалата натрия с концентрацией 13,4 г/л по формуле:

Соп=(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где

D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция,

D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой,

n - четные лунки микропланшета,

n-1 - нечетные лунки микропланшета,

D6 - оптическая плотность опытной пробы пациента №1 с 10% раствором хлористого кальция,

D5 - оптическая плотность опытной пробы пациента №1 с дистиллированной водой,

13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия.

Определение биологических нормальных (референтных величин) проводилось в группе пациентов с медицинского осмотра в детском дошкольном учреждении (случайный выбор). Всего обследовано 112 клинически здоровых детей 3-7 лет.

Норма 0-6 г/л (рассчитанные авторами референтные величины).

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами:

Пример 1

Амбулаторная карта №13

Попов Денис, 4 года, обратился по поводу болей в животе, неприятных ощущений при мочеиспускании.

D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция (D4=0,499),

D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой (D3=0,032),

D опыт пациента = 0,377,

D контроль пациента = 0,070,

Разница оптической плотности опыта и контроля пациента = 0,307.

Способность мочи к кристаллообразованию данного пациента = (0,377-0,070)·13,4/(0,499-0,032)=0,307·13,4/0,467=8,81 г/л

8,81>6

Ребенок отнесен в группу риска формирования дисметаболической нефропатии и направлен к нефрологу. Диагноз подтвердился.

Пример 2

Амбулаторная карта №19

Зелинская Ксения, 5 лет, обратилась по поводу рецидивирующего вульвита.

D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция (D4=0,499),

D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой (D3=0,032),

D опыт пациента = 0,827,

D контроль пациента = 0,219,

Разница оптической плотности опыта и контроля пациента = 0,608.

Способность мочи к кристаллообразованию данного пациента = (0,827-0,219)·13,4/(0,499-0,032)=0,608·13,4/0,467=17,4 г/л

17,4>6

Ребенок отнесен в группу риска формирования дисметаболической нефропатии и направлен к нефрологу. Диагноз подтвердился. Ребенку был выставлен диагноз: Вторичный дисметаболический пиелонефрит. В настоящее время наблюдается нефрологом.

Пример 3

Амбулаторная карта №12

Федорова Маша, 5 лет, обратилась по поводу рецидивирующего вульвита.

D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция (D4=0,499),

D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой (D3=0,032),

D опыт пациента = 0,084,

D контроль пациента = 0,076,

Разница оптической плотности опыта и контроля пациента = 0,008,

Способность мочи к кристаллообразованию данного пациента = (0,084-0,076)·13,4/(0,499-0,032)=0,008·13,4/0,467=0,23 г/л

0,23<6

Ребенок не относится в группу риска по формированию дисметаболической нефропатии. У ребенка выявлена аллергическая иммунопатология. Сенсибилизация к эпителию кошки. Наблюдается аллергологом.

Источники информации

1. Вельтищев, Ю.В. Дисметаболические нефропатии / Вельтищев, Ю.В., Юрьева Э.А // Детская нефрология / Под ред. М.С. Игнатовой, Ю.В. Вельтищева. - Л.: Медицина, 1989. С.276-292.

2. Игнатова М.С. Наследственные и врожденные нефропатии / Игнатова М.С. // Нефрология / Под ред. И.Е. Тареевой. - М.: Медицина. С.337-371.

3. Скрининг-тесты для диагностики метаболических нарушений при уронефрологических заболеваниях у детей. - Методические рекомендации составлены МосОМКЗ НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РСФСР - М. - 1982. - 25 с.

4. Эммануэль В.Л. Лабораторная диагностика заболеваний почек. / Эммануэль В.Л.: Изд. 2-е, испр. и доп. - СПб. - Тверь: ООО Издательство «Триада», - 2006. - С.78.

Способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет, заключающийся в том, что исследуют пробы мочи от 46 детей одновременно, в 96 луночный микропланшет в лунку 1 вносят 0,275 мл дистиллированной воды - отрицательный контроль планшета, в лунку 2 вносят 0,25 мл дистиллированной воды + 0,025 мл 10% водного раствора хлористого кальция - отрицательный контроль реактивов, в лунку 3 вносят 0,25 мл оксалата натрия + 0,025 мл дистиллированной воды, а в лунку 4 вносят 0,25 мл оксалата натрия + 0,025 мл 10% водного раствора хлористого кальция, где лунки 3 и 4 - положительный контроль; во все последующие лунки вносят пробы мочи по 0,25 мл, затем в нечетные лунки вносят по 0,025 мл дистиллированной воды, а во все четные - по 0,025 мл 10% водного раствора хлористого кальция, содержимое лунок микропланшета перемешивают, после чего определяют оптическую плотность проб мочи на микропланшетном ридере нефелометрическим методом при длине волны 620 нм, затем на основании построенной калибровочной кривой стандартного водного раствора оксалата натрия с концентрацией 13,4 г/л рассчитывают кристаллообразующую способность мочи по формуле:
Cоп=(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где
D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция,
D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой,
n - четные лунки микропланшета,
n-1 - нечетные лунки микропланшета,
D6 - оптическая плотность опытной пробы пациента №1 с 10% раствором хлористого кальция,
D5 - оптическая плотность опытной пробы пациента №1 с дистиллированной водой,
13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия,
и при значении кристаллообразующей способности мочи выше 6,0 г/л относим конкретного ребенка к группе риска по формированию дисметаболической нефропатии.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования патологического течения неонатального периода.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики злокачественных опухолей в условиях больницы на интраоперационном этапе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста с целью раннего выявления у них возможности инфекции мочевыводящих путей.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к использованию бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. У животного проводят забор венозной крови до, во время и после низкоинтенсивного лазерного облучения крови, получают из нее плазму.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения вероятности образования пятна крови от живого лица.

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения давности пятна крови. Способ включает измерение оптической плотности вытяжки из пятна крови и дополнительное определение вида ткани предмета-носителя.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к способам дифференциальной диагностики, и может использоваться для дифференциальной диагностики новообразований головного мозга.

Изобретение относится к биологии, экологии, токсикологической и санитарной химии, а именно к способам определения 4-нитроанилина в биологическом материале, и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических и экологических лабораторий.
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкогинекологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидива рака вульвы, включающий биохимическое исследование крови, причем при контрольных осмотрах больных раком вульвы в эритроцитах крови определяют погруженность белков в липидный матрикс мембран эритроцитов, и при ее значении в пределах 0,21-0,35 прогнозируют появление рецидивов, а при 0,08-0,2 - продолжительное нахождение больных в состоянии ремиссии.

Изобретение относится к области медицины, включающей исследования биологического материала, и касается определения относительной длины теломер на хромосомах. Способ заключается в выявлении укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах Т-лимфоцитов периферической крови с помощью метода количественной флуоресцентной гибридизации in situ (Q-FISH). Результативный показатель длины теломер вычисляют как отношение среднего значения интенсивности флюоресценции теломер определенной хромосомы (для каждого из плеч отдельно) к среднему значению интенсивности флюоресценции теломер всех хромосом в метафазе. Укорочение относительной длины теломер на коротком плече 4 хромосомы у пациентов с ревматоидным артритом в сравнении с донорами расценивают как маркер развития заболевания. Изобретение позволяет с достаточной информативностью и специфичностью определить риск развития данного вида аутоиммунной патологии. 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных при проведении экстракорпорального оплодотворения в плазме крови. Сущность способа: определяют пиковую концентрацию тромбина в тесте генерации тромбина и при его значении свыше 360 нмоль/л беременную относят в группу высокого тромбогенного риска и за 2-3 дня до выполнения пункции фолликулов яичника проводят гепаринотерапию. Способ прост в исполнении, является высокоинформативным и позволяет выявить группу высокого тромбогенного риска, дифференцировать назначение антикоагулянтной терапии у пациенток при проведении ВРТ и найдет широкое применение в практическом здравоохранении, в частности акушерстве и гинекологии. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к биологической химии, и предназначено для более полной оценки окислительной модификации белков (ОМБ) и анализа соотношения альдегид-динитрофенилгидразонов (АДНФГ) и кетон-динитрофенилгидразонов (КДНФГ) основного и нейтрального характера в плазме и клетках крови, а также в тканях животных с целью определения степени выраженности и стадии окислительного стресса. Способ основывается на том, что спектр ОМБ делится на отдельные геометрические фигуры, представляющие собой прямоугольные трапеции. Площадь под кривой спектра окислительной модификации белков складывается из площадей под кривой АДНФГ и КДНФГ основного и нейтрального характера и определяется по формуле. Предложенный способ позволяет не только оценить общее значение ОМБ, определить количество АДНФГ и КДНФГ основного и нейтрального характера, но и сопоставить первичные и вторичные маркеры ОМБ и в результате этого выявить путь нарушения нативной конформации белков. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности комплексного лечения больных раком легкого в раннем послеоперационном периоде. Сущность изобретения заключается в том, что в течение суток после операции и периоперационной аутохимиоиммунотерапии в плазме крови больного определяют активность α-1-протеиназного ингибитора. При ее повышении на 28% и выше по отношению к общепринятой норме прогнозируют эффективность лечения, а при изменении менее 28%, отсутствии изменений или снижении по сравнению с нормой прогнозируют неэффективность лечения. Применение способа обеспечивает высокую специфичность, возможность срочной объективной оценки эффективности воздействия начальных этапов комплексного лечения, проведения анализа по cito, также позволяет своевременно назначать адекватные лечебные мероприятия или заменять лечение. Специфичность способа для срочного прогнозирования эффективности начальных этапов комплексной терапии - 80,9%, для прогнозирования отсутствия эффективности - 97%. 4 пр.

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, касается способа оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений (АнХЭС). Суть заявляемого способа заключается в определении антихолинэстеразного эффекта растворов исследуемых АнХЭС на препарат холинэстеразы - фермент пропионилхолинэстераза мозговой ткани кальмара (ПХЭ), а именно в оценке процента угнетения активности ПХЭ в растворах малой - 0,04 Е/мл и высокой - 4 Е/мл концентрации. Токсическую опасность растворов исследуемых АнХЭС определяют по различию их воздействия на активность ПХЭ в растворах малой и высокой концентрации. Если процент угнетения активности ПХЭ в растворе высокой концентрации падает до нуля или не превышает 5-10%, делают заключение о том, что анализируемый раствор содержит высокотоксичное АнХЭС 1 класса опасности. Если величина ингибирующего эффекта остается постоянной или падает не более чем на 10%, делают заключение о наличии малотоксичного АнХЭС. Использование заявленного способа позволяет в течение 30-60 минут оценить токсическую опасность АнХЭС в самых различных ситуациях, когда их состав не известен и они находятся в виде растворов неизвестной концентрации. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для диагностики тромбоэмболии легочных артерий (ТЭЛА). Сущность способа: предварительно готовят образец сыворотки крови пациента путем высушивания сыворотки крови, измельчения сухого осадка и суспензирования его в вазелиновом масле. Подготовленный образец исследуют методом ИК-спектроскопии путем определения высоты пиков полос поглощения с максимумами 1165; 1160; 1150; 1100; 1070; 1050 и 1025 см-1. Затем вычисляют значение отношения высот пиков: отношение высоты пика с максимумом при 1160 см-1 к высоте пика с максимумом при 1165 см-1; отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом при 1070 см-1; отношения высоты пика с максимумом 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1150 см-1, отношения высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1050 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1100 см-1 к высоте пика с максимумом 1050 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1025 см-1 к высоте пика с максимумом 1165 см-1. На основании полученных значений отношений строят дифференциально-диагностический профиль образца сыворотки крови пациента, получая плоский многоугольник, образованный 6 лучами, соответствующих 6 отношениям, и сравнивают с многоугольником, являющимся эталонным дифференциально-диагностическим профилем ТЭЛА, где значения 6 отношений составляют: 1 (1,85±0,26), 2 (0,28±0,13), 3 (0,39±0,07), 4 (0,25±0,13), 5 (0,58±0,10), 6 (4,47±1,70). При наличии сходства полученного дифференциально-диагностического профиля пациента с эталонным профилем и совпадении всех 6 значений отношений образца сыворотки крови пациента со значениями отношений эталонного профиля диагностируют у пациента ТЭЛА. Изобретение обладает высокой точностью, прост в исполнении и не требует больших материальных и временных затрат, при этом позволяет диагностировать тромбоэмболию всех легочных артерий, как при наличии клинически значимых симптомов данного заболевания, так и в их отсутствии. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования течения заболевания у больных раком яичников. Сущность способа: в опухолевой ткани яичников определяют долю клеток в S фазе клеточного цикла, при значении этого показателя менее 15,9% прогнозируют благоприятный исход, а при значении этого показателя более 15,9% прогнозируют неблагоприятный исход. Изобретение может быть использовано многократно в гинекологических клиниках и специализированных стационарах онкоучреждений для прогнозирования развития рецидива рака яичников по данным ДНК-цитометрического анализа опухолевой ткани. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования гнойных послеоперационных осложнений у больных раком толстой кишки (колоректальный рак) путем динамического исследования крови. У больного раком толстой кишки на вторые и пятые сутки после операции определяют уровень С-реактивного белка (СРБ) в плазме крови. При значении уровня СРБ на пятые сутки менее 10,0 мг/дл прогнозируется относительно гладкое течение послеоперационного периода. В случае снижения уровня СРБ относительно вторых послеоперационных суток риск развития осложнений низкий. При нарастании уровня СРБ относительно вторых послеоперационных суток или сохранении его на одном уровне - риск развития осложнений средний. При значении уровня СРБ на пятые сутки более 10,0 мг/дл риск развития гнойных послеоперационных осложнений высокий. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование развития гнойных осложнений у пациентов на вторые и пятые сутки после операции по поводу колоректального рака. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ ускоренной окраски гистологических препаратов для выявления микобактерий туберкулеза, включающий приготовление гистологических препаратов по общепринятой методике, окрашивание их по Циль-Нильсону, отличающийся тем, что после стандартной подготовки препаратов к окраске срезы проходят процедуру депарафинизации путем последовательного помещения их в ксилол и спирты нисходящей концентрации по 5 минут в термостат при температуре 54°C с последующим помещением их в воду, затем в 1% раствор йодной кислоты на 2 минуты и промыванием в проточной воде в течение 10 секунд, после чего на срез, покрытый фильтровальной бумагой, наливают карбол-фуксин Циля и подогревают над пламенем спиртовки до появления паров в течение 2 минут, оставляют краску на срезе после прекращения подогревания на 3-5 минут, убирают фильтровальную бумагу и ополаскивают срезы в воде, дифференцируют их 1% кислотным буфером, ополаскивают в водопроводной воде в течение 1 минуты, после чего на срез помещают раствор метиленового синего по Лефлеру и подогревают над пламенем спиртовки до появления паров, промывают в воде, дифференцируют в 1% кислотном буфере и хорошо промывают водой, обезвоживают в спиртах восходящей крепости в течение 1 минуты, помещают в ксилол и заключают в бальзам. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет. Способ заключается в исследовании пробы мочи после взаимодействия мочи с 10 водным раствором хлорида кальция фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм и количественном определении кристаллообразующей способности мочи по формуле: Соп-·13,4, где D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 гл оксалата натрия с 10 раствором хлористого кальция, D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 гл оксалата натрия с дистиллированной водой, Dn - оптическая плотность опытной пробы пациента №Х с 10 раствором хлористого кальция, Dn-1 - оптическая плотность опытной пробы пациента с дистиллированной водой, 13,4 гл - концентрация стандартного раствора оксалата натрия. При значении кристаллообразующей способности мочи выше 6,0 гл относят конкретного ребенка к группе риска по формированию дисметаболической нефропатии. 3 пр., 2 ил.

Наверх