Применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины


 


Владельцы патента RU 2521513:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") (RU)

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарной вирусологии и микробиологии. Предложено применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины, где этоний используют в виде 10%-ного водного раствора, который вносят в состав противоящурных вакцин в количестве 750 мкг на 1 см3 препарата. Изобретение расширяет список адъювантов для производства противоящурных вакцин и может быть использовано в биологической промышленности и научно-исследовательской работе при разработке и производстве иммунизирующих препаратов для диагностики и профилактики инфекционных болезней у различных видов домашних и сельскохозяйственных животных. 4 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарной вирусологии и микробиологии, расширяет набор адъювантов и может быть использовано в биологической промышленности и научно-исследовательской работе при разработке и производстве иммунизирующих препаратов для диагностики и профилактики инфекционных болезней у различных видов домашних и сельскохозяйственных животных.

Иммуногенность и эффективность вакцин в значительной степени увеличивается с использованием в технологии их изготовления неспецифических стимуляторов иммунитета - адъювантов.

Известно применение в качестве адъювантов при изготовлении различных антигенов гидроокиси алюминия Al(ОН)3, которая является слабым адъювантом в комплексе с антигенами.

Известны масляные адъюванты (типа адъюванта Фрейнда и др.), которые обладают выраженными иммуностимулирующими свойствами, но имеют повышенную реактогенность для животных.

Известны отдельные вещества из группы сапонинов, широко применяемые в настоящее время в качестве адъювантов при производстве различных типов вакцин [1].

В Российской Федерации при изготовлении вакцин чаще всего используют импортный сапонин, изготовленный фирмой «Merck» Германия.

Сапонины являются поверхностно-активными агентами и вызывают гемолиз эритроцитов in vitro. В 1995 году Kensil с коллегами выделил чистую фракцию Quil А сапонина с низкой токсичностью (QS 21) и определил структурные доли, ответственные за адъювантную активность [2].

Было доказано, что QS 21 является адъювантом для выработки цитотоксичных Т-лимфоцитов (CTL), индуцируя цитокины (IL-2 и IFN-y) и антитела Ig G 2а-изотипа [2].

Однако все известные сапонины с адъювантным действием (описанные в литературе и импортируемые из Германии и Англии) изготавливаются из растений, не произрастающих на территории нашей страны. Высокая стоимость импортных препаратов и ежегодное увеличение потребляемого в биопромышленности и научно-исследовательской работе сапонина, увеличивают затраты на его закупку за границей.

В задачу создания настоящего изобретения входил поиск нового адъюванта, обладающего высокими иммуностимулирующими свойствами и способного заменить импортный препарат сапонин при изготовлении различных антигенов, используемых для получения вакцин против инфекционных заболеваний животных и диагностических сывороток. При этом адъювант должен быть свободным от балластных веществ, не иметь в своем составе антигенов, похожих на антигены хозяина, не обладать онкогенными, аллергенными и токсическими свойствами, легко метаболизироваться в организме животных.

Технический результат от применения известного препарата этоний в качестве адъюванта заключается в расширении ассортимента адъювантов для производства эффективных, безопасных и экономически целесообразных сорбированных противоящурных вакцин.

Указанный технический результат достигнут применением препарата этоний в качестве адъюванта при производстве препаратов для активной иммунизации и для диагностики вирусных инфекций животных.

Этоний (Ethonium, Aethonium)

Русское название: Этоний.

Белый кристаллический (аморфный) порошок со специфическим запахом. Легко растворим в воде, растворим в спирте, рН 1% водного раствора 4,5-5,5. Препарат является бисчетвертичным аммониевым основанием, относится к поверхностно-активным соединениям. Активное вещество - этилендецилоксикарбонилметилдиметиламмония дихлорид: 1,2-этилен-бис-(N-диметил-карбдецилоксиметил)-аммония дихлорид. Фарм: C30H62N2O4Cl2.

Фармакологическое действие: обладает бактериостатическим (препятствующим размножению бактерий) и бактерицидным (уничтожающим бактерии) свойством. Эффективен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов. Оказывает детоксицирующее действие на стафилококковый токсин. Обладает местно-анестезирующей активностью, стимулирует заживление ран.

Показания к применению: в качестве антимикробного, обезболивающего и ускоряющего заживление средства при трофических гнойных язвах (медленно заживающих гнойных дефектах кожи). Трещинах сосков, прямой кишки, при лучевых поражениях кожи, при зудящих дерматозах (кожных заболеваниях); стоматитах (воспаление слизистой оболочки полости рта), гингивитах (воспаление слизистой оболочки десны); при язвах роговицы, кератитах (воспаление роговицы), отитах (воспалении полости уха) и др.

Применение ЭТОНИЙ геля 1% показано как в фазах альтерации и экссудации, так и на этапе регенерации, что позволяет избежать необходимости применения нескольких препаратов с различными механизмами действия и вместе с тем значительно повысить эффективность лечения [3].

Онищук Ф.Д. с соавторами использовали этоний в составе иммуномоделирующего препарата, который применялся в качестве терапевтического средства для повышения иммунитета [4].

Сущность предлагаемого изобретения пояснена примерами его использования, которые не ограничивают объем изобретения.

Пример 1

В качестве тестобъекта использовали вирус ящура. Инактивированную сорбированную вакцину против ящура готовят из вируса, выращенного в суспензионной культуре клеток ВНК-21. В качестве поддерживающей среды используют раствор Эрла без сыворотки с добавлением 0,15% гемогидролизата и антибиотиков при рН 7,4÷7.6.

Для инактивации вируса используют аминоэтилэтиленимин (АЭЭИ), который добавляют в вируссодержащую суспензию до концентрации 0,025÷0,05%. По окончании инактивации АЭЭИ нейтрализуют внесением в суспензию тиосульфата натрия [5].

Полученный антиген очищают от балластных примесей с помощью полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), который вносят в суспензию до концентрации 0,005÷0,007% [6].

Авирулентный и очищенный антигенный материал представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура. При этом к производственному штамму предъявляют требования стабильности вируса в процессе очистки от тканевых компонентов и концентрирования, а также сохранения вируса при инактивации и длительном его хранении [7, 8].

Для приготовления вакцины используют вирусный материал, содержащий в 1 см3 не менее 0,5 мкг 146S и 75S иммуногенных компонентов вируса ящура.

Необходимую концентрацию 146S и 75S иммуногенных компонентов вируса ящура в предлагаемой вакцине, составляющую не менее 3 мкг в 1 см3 готового препарата, получают путем добавления в авирулентный и очищенный антигенный материал расчетного количества адъюванта-сорбента ГОА. Оптимальным является содержание ГОА в 1 см3 готового препарата в диапазоне от 1132,0 мкг до 2108,0 мкг.

К полученному концентрату добавляют дополнительно 10%-ный водный раствор этония или сапонина до конечной концентрации 0,075%, что соответствует 750,0 мкг его содержания в 1 см3 готового препарата.

Готовят 10%-ный раствор этония или сапонина на дистиллированной воде. Раствор автоклавируют при температуре 105°С не более 90 мин. Стерильный раствор хранят при температуре 4-6°С.

Оптимальный компонентный состав полученной сорбированной вакцины против ящура представлен в таблице 1.

Допустимо изменять состав вакцины и процентное содержание отдельных ее компонентов, в том числе и этония. Позволительно изменять и пропись самих препаратов.

Полученная вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком сорбента, который образуется на дне флакона при хранении и легко разбивается в гомогенную взвесь при встряхивании.

После изготовления вакцину подвергают контролю на стерильность, безвредность и иммуногенность, после чего ее выпускают для практического применения. Авирулентность, безвредность и иммуногенность вакцины проверяют на крупном рогатом скоте.

Пример 2

Адъювантные свойства этония определяли на крупном рогатом скоте массой 250÷300 кг. С этой целью было приготовлено 2 препарата.

Препарат №1 (содержание на одну прививную дозу):

- антиген культурального вируса ящура (КВЯ) типа Азия-1 Шамир 3/89 в количестве 6 мкг иммуногенных компонентов;

- этоний в количестве 3 мг. Этоний использовали ФС 42-1599-94, ОТК 6, партия 2 - Шосткинский завод химреактивов.

Препарат №2 (содержание на одну прививную дозу):

- антиген культурального вируса ящура типа Азия-1 Шамир 3/89 в количестве 6 мкг иммуногенных компонентов без этония (контроль).

Препараты в дозе 2 см3 вводили подкожно в область шеи. О напряженности иммунитета судили по титрам вируснейтрализующих антител в сыворотке крови животных с гомологичным вирусом ящура типа Азия-1 Шамир 3/89. При этом считали, что чем выше титры вируснейтрализующих антител, тем сильнее адъювантное действие, обусловленное этонием.

Результаты опыта представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что введение в вирусный препарат этония способствует более раннему образованию вируснейтрализующих антител. Так, препарат №1 с этонием в прививной дозе в количестве 3 мкг обуславливает образование вируснейтрализующих антител через 5 суток в титре 3,33±0,68 log2, 10 суток - 4,25±0,38 log2, 17 суток 5,08±0,73 log2, 30 суток - 4,00±0,43 log2. В эти же сроки титр антител у животных, привитых препаратом №2, не содержащим этония (контроль), был равен: через 5 суток - 1,92±0,08 log2, 10 суток - 4,00±0,14 log2, 17 суток - 4,17±0,22 log2, 30 суток - 3,00±0,14 log2.

Таким образом, результаты таблицы 2 демонстрируют хорошие адъювантные свойства этония при оценке на крупном рогатом скоте.

Пример 3

В следующих опытах на крупном рогатом скоте определяли адъювантные свойства этония в сравнении с импортным сапонином, фирмы «Merck» Германия, в составе сорбированной противоящурной вакцины. Было приготовлено 4 серии вакцины, как описано ранее в примере 1.

Серия №1 (содержание на прививную дозу):

- антиген культурального вируса ящура типа Азия-1 Шамир 3/89 в количестве 5,5 мкг иммуногенных компонентов (146S+75S);

- ГОА в количестве 20 мг;

- этоний в количестве 1,5 мг.

Серия №2 (содержание на прививную дозу):

- антиген культурального вируса ящура Азия-1 Шамир 3/89 в количестве 5,5 мкг иммуногенных компонентов (146S+75S);

- ГОА в количестве 20 мг;

- сапонин в количестве1,5 мг.

Серия №3 (содержание на прививную дозу):

- антиген культурального вируса ящура типа C564 в количестве 6 мкг иммуногенных компонентов (146S+75S);

- ГОА в количестве 20 мг;

- этоний в количестве 1,5 мг.

Серия №4 (содержание на прививную дозу):

- антиген культурального вируса ящура типа C564 в количестве 6 мкг иммуногенных компонентов (146S+75S);

- ГОА в количестве 20 мг;

- сапонин в количестве 1,5 мг.

Препараты вводили в дозе 2 см3 крупному рогатому скоту подкожно в область шеи. О напряженности иммунитета судили по титрам вируснейтрализующих антител в сыворотке крови животных с гомологичным вирусом ящура типа Азия-1 Шамир 3/89 и типа С564. Полученные результаты представлены в таблицах 3, 4.

Как свидетельствуют данные, представленные в таблице 3, сорбированная противоящурная вакцина типа Азия-1 Шамир 3/89 серии №1 с этонием 1,5 мг в прививной дозе обуславливает образование вируснейтрализующих антител: через 10 суток в титре 5,80±0,40 log2 и через 21 сутки 5,75±0,24 log2. Титр вируснейтрализующих антител у животных, привитых сорбированной вакциной типа Азия-1 Шамир 3/89 серии №2 с сапонином 1,5 мг в прививной дозе, был равен: через 10 суток 5,70±0,56 log2 и 21 сутки 5,60±0,32 log2. Анализируя титры вируснейтрализующих антител, существенной разницы между адъювантной активностью этония и сапонина практически нет.

В таблице 4 показаны результаты иммуногенной активности сорбированной вакцины типа С564. Так, титр вируснейтрализующих антител у животных, привитых вакциной серии 3 с этонием 1,5 мг в прививной дозе, составляет через 10 суток 5,40±0,39 log2 и через 21 сутки 5,90±0,30 log2. Титр вируснейтрализующих антител у животных, привитых вакциной серии 4 с сапонином 1,5 мг в прививной дозе, был равен: через 10 суток 5,75±0,64 log2 и через 21 сутки 5,81±0,41 log2. Как видно из таблицы 4, существенной разницы между адъювантной активностью этония и сапонина и в этом опыте также нет.

Таким образом, препарат этоний обладает хорошей адъювантной активностью в составе сорбированной противоящурной вакцины и удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к адъювантам.

Источники информации:

1. Воробьев А.А., Васильев Н.Н. Адьюванты (неспецифические стимуляторы иммуногенеза). М.: «Медицина», 1969 г., с.18.

2. Kensil C.R. Saponins as vaccine adjuvants // Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst. - 1996. - V.13. - P.1 - 55.

3. Лечение ран и раневых инфекций - URL: http://www.msmg.ru/php/contents.php?id=828 (дата обращения 28.11.12).

4. Заявка на изобретение №99116458, А61К 31/41, 10.06.2001.

5. Патент РФ №594771, А61К 39/12, C12N 7/04, 07.07.1993.

6. Патент РФ №2054039, C12N 7/02, А61К 39/135, 10.02.1996.

7. Ререр Х. Ящур/Перевод с нем. Г.А.Сурковой. Под ред. и с предисл. канд. вет. наук П.В. Малярца. - М.: Колос, 1971-432 с.

8. Бурдов А.Н., Дудников А.И., Малярец П.В. и др. Ящур/Под ред. А.Н. Бурдова. - М.: Агропромиздат, 1990. - c.231-250.

Таблица 1
Оптимальный компонентный состав полученной сорбированной вакцины против ящура
Оптимальная рецептура противоящурной инактивированной сорбированной вакцины (мкг в 1 см3 готового препарата)
Ингредиенты минимум средний максимум
Авирулентный и очищенный антигенный материал в виде иммуногенных (146S и 75S) компонентов вируса ящура 3,0 >3,0 >3,0
ГОА 1132,0 1620, 2108,0
Этоний/сапонин 750,0 750,0 750,0
Поддерживающая среда до 1000000,0 до 1000000,0 до 1000000,0
Таблица 2
Адъювантные свойства этония в опыте на крупном рогатом скоте
№ вакцины № животного Титр ВНА в сыворотке крови против КВЯ типа Азия-1 Шамир 3/89, log2 Результаты контрольного заражения
д/в 5 СПВ 10 СПВ 17 СПВ 30 СПВ
1 Азия-1 Шамир 3/89 - 6 мкг + 3 мг этония в дозе 2 см3 1 н/о 2,00 3,75 5,25 4,75 2/3
2 н/о 3,75 4,00 3,75 3,25
3 н/о 4,25 5,00 6,25 4,00
M±m 3,33±0,68 4,25±0,38 5,08±0,73 4,00±0,43
p<0,05 p<0,01 p<0,025 p<0,025
2 Азия-1 Шамир 3/89 - 6 мкг в дозе 2 см3 4 н/о 1,75 3,75 3,75 2,75 0/3
5 н/о 2,00 4,00 4,50 3,00
6 н/о 2,00 4,25 4,25 3,25
M±m 1,92±0,08 4,00±0,14 4,17±0,22 3,00±0,14
p<0,005 p<0,001 p<0,05 p<0,001
Контроль 1 +
Контроль 2 +
Примечание: числитель - количество защищенных животных;
знаменатель - количество животных в опыте;
н/о - не обнаружено;
д/в - до вакцинации;
СПВ - сутки после вакцинации
Таблица 3
Сравнительное изучение адъювантной активности этония и сапонина в составе сорбированной противоящурной вакцины типа Азия-1
№ серии Характеристика вакцины № животного Титр вируснейтрализующих антител у крупного рогатого скота, log2
до вакцинации 10 суток после вакцинации 21 сутки после вакцинации
1 Антиген-Азия-1 Шамир 3/89 - 5,5 мкг иммуногенных компонентов ГОА-20 мг Этоний-1,5 мг 5,75 5,25
1 <1 4,50 5,25
2 <1 5,75 6,50
3 <1 6,00 5,75
4 <1 7,00 6,00
5 <1 5,80±0,40 5,75±0,24
p<0,001 p<0,001
2 Антиген-Азия-1 Шамир 3/89 - 5,5 мкг иммуногенных компонентов ГОА - 20 мг Сапонин - 1,5 мг (контроль) 4,75 5,00
6 <1 4,00 5,25
7 <1 6.75 6,25
8 <1 6,75 6,50
9 <1 6,25 5,00
10 <1 5,75±0,56 5,60±0,32
p<0,001 p<0,001
Таблица 4
Сравнительное изучение адъювантной активности этония и сапонина в составе сорбированной противоящурной вакцины типа С
№ серии Характеристика вакцины № животного Титр вируснейтрализующих антител у крупного рогато скота, log2
до вакцинации 10 суток после вакцинации 21 сутки после вакцинации
5,25 6,25
Антиген-С564 - 6 мкг 1 <1 6,00 6,00
иммуногенных 2 <1 4,25 5,00
компонентов 3 <1 5,00 6,75
3 ГОА - 20 мг 4 <1 6,50 5,50
Этоний - 1,5 мг 5 <1 5,40±0,39 5,90±0,30
p<0,001 p<0,001
Антиген-С564 - 6 мкг 7,25 7,00
иммуногенных 6 <1 5,25 5,75
4 компонентов 7 <1 4,25 5,25
ГОА - 20 мг 8 <1 6,25 5,25
Сапонин - 1,5 мг 9 <1 5,75±0,64 5,81±0,41
(контроль) p<0,005 p<0,001

Применение этония в качестве адъюванта для производства сорбированной противоящурной вакцины, где этоний используют в виде 10%-го водного раствора, который вносят в состав противоящурных вакцин в количестве 750 мкг на 1 см3 препарата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полиэпитопному вакцинному белку, предназначенному для иммунизации против вируса ящура, нуклеиновой кислоте, кодирующей данный белок, рекомбинантной плазмиде pA7248-AMV-H-PE для продукции в растениях данного белка и к вакцинному препарату для профилактики и защиты от инфекции, вызываемой вирусом ящура.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при изготовлении вакцины против ящура. Способ изготовления вакцины против ящура включает культивирование вирусного антигена в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36-37 °С, очистку вирусной суспензии от балластных примесей, инактивацию, концентрирование полученного антигена вируса ящура и соединение концентрата антигена с адъювантом, при этом очистку вирусной суспензии от балластных примесей проводят добавлением производных полигуанидинов в конечной концентрации 0,005-0,01% или смеси хлороформа и производных полигуанидинов, взятых в весовых соотношениях (40-160):1, соответственно, в конечной концентрации 0,4-0,8. В качестве производных полигуанидинов используют дигидрохлорид 1,12-дигуанидиногексана, или дигидрохлорид бис(3-гуанидинопропил)пиперазина, или дигидрохлорид 3,6-диоксаоктан-1,8-дигуанидина, или дигидрохлорид 4,9-диоксадодекан-1,2-дибигуанида. Изобретение обеспечивает повышение уровня очистки вирусной суспензии от балластных примесей и повышение иммуногенности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.,16 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против ящура типа А. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса Aphtae epizooticae, сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, серотипа A, депонированного в коллекции ФГУ «ВГНКИ» под регистрационным номером №2045/Киргизия/2007-ДЕПА №2045/Киргизия/2007-ДЕП, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от возбудителя инфекции ящура, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Ближнего и Дальнего Востока. 11 з.п. ф-лы, 14 табл., 1 ил, 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для сохранения иммуногенной композиции в пригодном состоянии для введения животному. Для этого указанная композиция содержит антиген ящура (FMD) и эмульсию, которая является единичной эмульсией при первой температуре ниже температуры тела животного, и указанная эмульсия обращается при второй температуре между первой температурой и температурой тела. Способ включает: предоставление композиции, замораживание композиции и хранение замороженной композиции до ее востребования для введения животному. Группа изобретений также относится к способу тестирования иммуногенной композиции. Данная группа изобретений позволяет достигнуть увеличение срока хранения вакцины против FMD, которая основана на эмульсии в качестве адъюванта, при этом можно применять процесс небыстрого замораживания, не оказывая воздействие на адъювантные свойства эмульсии. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picomaviridae, рода Aphtovirus. Охарактеризованный штамм выделен от больных свиней и получен путем последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток и депонирован в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2187/Кути/2013 (производственный). Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,0 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Изобретение может быть использовано для контроля антигенной и иммуногенной активности и для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А. 6 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение раскрывает стабильную вакцинную композицию, включающую по меньшей мере один иммуноген, выбранный из инактивированного цирковируса свиней типа 2 (PCV-2), вируса ящура (FMDV) и бактерий; сапонин, гидроксид алюминия, неионные поверхностно-активные вещества с конечным ГЛБ эмульсии от около 9 до около 12. Изобретение сохраняет стабильность в течение коммерчески полезного периода времени. 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Предложен штамм вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированный в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013. Предложенный штамм вируса может быть использован при изготовлении биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики ящура типа А и их контроля. Штамм способен репродуцироваться в первично-трипсинизированнной монослойной культуре клеток почки свиньи, перевиваемых культурах клеток ПСГК-30, ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования титр инфекционной активности вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,5 lg ТЦД50/см3. 1 ил., 6 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса ящура А №2171/Кабардино-Балкарский/2013, полученный в перевиваемой культуре клеток ВНК-21, представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура, адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Закавказья, Центральной Азии, Среднего и Ближнего Востока. 10 з.п. ф-лы, 7 пр., 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается вакцины против ящура типа А. Охарактеризованная вакцина является инактивированной сорбированной и содержит авирулентный и очищенный антигенный материал из штамма вируса ящура, депонированного в коллекции ФГБУ “ВНИИЗЖ” под регистрационным номером ВЯ А №2187/Кути/2013 (производственный), адъюванты гидроокись алюминия с сапонином и поддерживающую среду в эффективных соотношениях. Штамм получен в перевиваемой культуре клеток ВНК-21 и представляет собой суспензию, содержащую преимущественно 146S и 75S иммуногенные компоненты вируса ящура. Вакцина обладает высокой иммуногенностью и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Юго-Восточной Азии, в Забайкальском крае и на Дальнем Востоке РФ. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа О сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером вирус ящура штамм О №2108/Забайкальский/2010. Представленный штамм репродуцируется в первично трипсинизированной монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30) и почки свиньи (IB-RS-2). В течение 18-24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,25-6,75 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1-10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 10 пассажей. Представленный штамм может быть использован для контроля антигенной и иммуногенной активности противоящурных вакцин и для изготовления биопрепаратов для диагностики ящура типа О. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 4 пр.
Наверх