Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночника



Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночника
Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночника
Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночника
Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночника
Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночника

 


Владельцы патента RU 2521831:

ЮНИВЕРСИТЕ ПЬЕР Е МАРИ КЮРИ (ПАРИ 6) (FR)
КОРПОРАСЬОН ДЕ Л`ЭКОЛЬ ПОЛИТЕКНИК ДЕ МОНРЕАЛЬ (CA)
ЮНИВЕРСИТЭ ДЕ МОНРЕАЛЬ (CA)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночных содержит основной зонд, передатчик для передачи волны, способной взаимодействовать со спинным мозгом, а также сопряженный приемник для приема волны, вступившей во взаимодействие со спинным мозгом, и формирования сигнала с информацией о деятельности спинного мозга. Форма основного зонда позволяет крепить его на остистом отростке позвонка и удерживать на месте с противоположных сторон позвонка. Основной зонд может иметь форму вилки, надеваемой на позвонок, и содержит ручку. Когда основной зонд установлен на месте на позвонке, ручка основного зонда выступает так, чтобы находиться напротив остистого отростка. Волна, излучаемая передатчиком основного зонда и принимаемая сопряженным приемником, является инфракрасным излучением. Применение изобретения позволит повысить точность получаемой информации о деятельности спинного мозга. 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к устройству для измерения деятельности спинного мозга позвоночных.

Используемый здесь термин «деятельность» означает любые изменения оптических, химических или физических свойств спинного мозга, которые могут, в частности, свидетельствовать о нервной реакции на моторный или когнитивный акт.

Уровень техники

Моторный акт является результатом ряда энергетических процессов, приводящих к передаче нервного сигнала через спинной мозг на эффекторные нервные отростки. Частичное или полное повреждение спинного мозга приводит к дистрофии нервных путей, которые оказываются больше не способны передавать сигналы на спинные нервные клетки, расположенные после повреждения, что может приводить к параличу, а также к нарушению функционирования верхних путей, идущих к мозгу, тем самым вызывая потерю чувствительности.

Понимание механизмов передачи нервных сигналов вдоль позвоночного столба необходимо для разработки максимально эффективных методов терапевтического лечения.

Известно, что во время когнитивной или моторной деятельности может наблюдаться изменчивость распределения оксигемоглобина (НbО) и дезоксигемоглобина (Нb) из кровеносных сосудов и капилляров, орошающих нервные области коры головного мозга и позвоночного столба.

За счет использования оптического устройства формирования изображения, позволяющего обнаруживать подобные изменения в объеме циркулирующей крови, а также оксигенацию, стало возможным изучать нервные ткани мозга. Тем не менее размеры используемой аппаратуры слишком велики для того, чтобы их можно было установить на других частях тела или постоянно имплантировать позвоночному. Причем если для получения доступа к тканям головного мозга достаточно трепанации, то получение доступа к тканям спинного мозга является более сложной задачей и требует проведения ламинэктомии. Наконец, известные оптические устройства формирования изображений преимущественно содержат оптические волокна, а подобные волокна сложнее использовать в спинном мозге, поскольку их форма не позволяет интегрировать их обычным образом для измерения гемодинамической реакции.

В настоящее время основным средством изучения спинного мозга, в целом, является магнитно-резонансная томография (МРТ), которая позволяет получать изображения спинного мозга и проводить анализ тканей спинного мозга. Тем не менее подобные исследования являются наружными, а нервная деятельность, регистрируемая в тканях спинного мозга, неоднозначна и трудно поддается толкованию у разных пациентов.

Раскрытие изобретения

Задача изобретения состоит в создании имплантируемого устройства, позволяющего измерять деятельность спинного мозга у позвоночных, в котором устранены вышеуказанные недостатки.

Поставленная задача решена в измерительном устройстве для измерения деятельности спинного мозга у позвоночных, содержащем, по меньшей мере, основной зонд, форма которого позволяет крепить его на остистом отростке позвонка и удерживать на месте с противоположных сторон позвонка, по меньшей мере, один передатчик для передачи одной волны, способной взаимодействовать со спинным мозгом, а также, по меньшей мере, один сопряженный приемник для приема волны, вступившей во взаимодействие со спинным мозгом, и формирования сигнала с информацией о деятельности спинного мозга.

Основной зонд устанавливается путем осуществления простого надреза на позвонке пациента и растягивания мышц с обеих сторон позвонка для помещения поверх него зонда. Для этого необходимо всего лишь прикрепить основной зонд к остистому отростку при помощи винтов или клея. Хирургическое вмешательство, таким образом, осуществляется быстро и просто.

Таким образом, предложенное устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночных позволяет повысить точность получаемой информации о деятельности спинного мозга за счет того, что оно обладает значительно уменьшенными размерами по сравнению с известными устройствами и может быть имплантированным постоянным образом в остистый отросток позвонка наиболее близко к спинному мозгу. Кроме того, такое устройство исключительно легко устанавливать на указанный позвоночник.

Краткое описание чертежей

Изобретение станет более понятно после ознакомления с нижеследующим описанием со ссылкой на приложенные чертежи.

На фиг.1 показан позвонок с установленным на нем основным зондом согласно изобретению, вид в перспективе;

на фиг.2 показан позвонок с установленным на нем основным зондом, изображенным на фиг.1, вид в сечении;

на фиг.3 показан основной зонд, изображенный на фиг.1, вид в перспективе;

на фиг.4 показан позвонок с установленным на нем основным зондом, а также сопряженным вспомогательным зондом согласно изобретению, вид в сечении;

на фиг.5 показан вспомогательный зонд, изображенный на фиг.4, вид в перспективе.

Осуществление изобретения

Изобретение показано на примере позвонка кота. Разумеется, изобретение не ограничено данной областью применения.

Со ссылкой на фигуры с 1 по 3 измерительное устройство согласно изобретению содержит основной зонд, форма которого позволяет крепить его на отростке 2 позвонка 3. Основной зонд 1, изготовленный из полимера, пропускающего инфракрасное излучение, имеет форму вилки 4 с двумя зубцами 4а, 4b и ручкой 5, выступающей от вилки 4.

Подобная форма позволяет упростить хирургическое вмешательство, хирургу нужно всего лишь раздвинуть мышцы, расположенные по бокам от позвонка 3 и установить вилку 4 на отросток 2 в направлении, обозначенном стрелкой на фиг.1. В данном положении вилка установлена поверх части позвонка, образующего позвоночный канал, а ручка 5 находится напротив отростка 2. После этого основной зонд 1 предпочтительно крепится при помощи ручки 5 к отростку 2, например, при помощи биологически совместимого клея или титанового винта.

На зубце 4а установлен инфракрасный излучатель 6, излучение от которого проходит через спинной мозг 7 позвонка и после взаимодействия с тканями спинного мозга принимается инфракрасным приемником 8, установленным на другом зубце 4b. Инфракрасное излучение проходит через костные стенки и взаимодействует с гемоглобином в крови, находящейся в спинном мозге 7, тем самым позволяя отслеживать васкулярную деятельность спинного мозга 7 при его напряжении. Приемник 8 преобразует принимаемое им излучение в электрический сигнал, содержащий информацию о подобной васкулярной деятельности, которая в свою очередь содержит информацию о нервной деятельности.

У основного зонда 1 имеются электронные средства 9 для преобразования электрического сигнала в цифровые данные. В данном примере цифровые данные помещаются в память, а впоследствии передаются. Для этого у основного зонда 1 имеется инфракрасный передатчик 10 и инфракрасный приемник 11, осуществляющие обмен данными в двоичном формате с инфракрасным приемопередатчиком, удаленным от основного зонда 1. Как вариант, цифровые данные могут передаваться в реальном времени, без помещения в память.

Цифровые данные, формируемые подобным образом, предпочтительно передаются на удаленный приемопередатчик D для отслеживания васкулярной деятельности спинного мозга после его стимуляции. Например, приемопередатчик может быть сопряжен с внешним управляющим устройством, выполненным с возможностью управления приводами, воздействующими на организм позвоночного для компенсации его недостаточности. Например, управляющее устройство может использоваться для управления насосом или имплантом, подающим химическое вещество в случае обнаружения деятельности спинного мозга при помощи основного зонда.

В данном примере основной зонд 1 запитывается от электрической цепи, расположенной за пределами основного зонда 1, создающей переменное магнитное поле, тем самым подавая ток на антенну 12, которая в данном случае находится в ручке 5. Электронные средства 9 выполнены с возможностью регулировки потенциала, создаваемого в антенне 12 таким образом, чтобы создаваемый потенциал мог непосредственно использоваться зондом 1. В данном примере для того чтобы зонд мог функционировать даже в том случае, если он находится на удалении от источника индукции, предпочтительно использовать данный потенциал для зарядки встроенного аккумулятора 13.

Со ссылкой на фигуры 4 и 5, а также согласно частному варианту осуществления изобретения отдаленный приемопередатчик D может быть соединен со вспомогательным зондом 14, имплантированным внутрь позвонка 3, чтобы находиться в непосредственном контакте со спинным мозгом 7. Согласно предпочтительному варианту имплантации, после того как мышцы, расположенные вокруг позвонка, раздвинуты, хирург проводит ламинэктомию позвонка, вставляет вспомогательный зонд 14 в позвоночный канал и восстанавливает позвонок при помощи полимерной смолы. Со ссылкой на фигуры 3-5, а также согласно предпочтительному варианту стабилизации положение вспомогательного зонда 14 стабилизируется при помощи магнитного соединения с основным зондом 1: у каждого из зондов имеются магниты 15, 16, причем магниты одного зонда имеют одинаковую полярность, противоположную полярности магнитов другого зонда. Толщина позвонка 3 относительно небольшая для того, чтобы магниты 15, 16 могли взаимно притягиваться через костную стенку, тем самым стабилизируя положение вспомогательного зонда 14 относительно основного зонда 1. Подобное крепление более предпочтительно по сравнению с креплением при помощи хирургических швов, поскольку оно упрощает проведение хирургической операции.

Вспомогательный зонд 14 может выполнять несколько функций:

- измерение нервной деятельности спинного мозга 7. Для этого у вспомогательного зонда 14 имеется датчик 17, реагирующий на наличие нескольких биологических молекул в цереброспинальной жидкости и формирующий электрический сигнал. У вспомогательного зонда 14 имеются электронные средства 18 для преобразования подобного сигнала в цифровые данные; а также

- стимулирование нервной деятельности спинного мозга при помощи химических и/или электрических средств. Для этого у вспомогательного зонда 14 имеется емкость 19 с мембраной для хранения химических веществ; микродвигатель 20, взаимодействующий с мембраной для ее выборочного перемещения, обеспечивая тем самым подачу химических веществ в спинной мозг 7. Кроме этого, электроды 21 могут создавать местный потенциал на осевых цилиндрах спинного мозга 7, соприкасающихся с электродами 21.

В данном примере у приемопередатчика D вспомогательного зонда 14 имеется инфракрасный излучатель 22 и инфракрасный приемник 23, которые осуществляют обмен данными в двоичном формате с инфракрасным передатчиком 10 и инфракрасным приемником 11 основного зонда 1. Поэтому проводных соединений между двумя зондами для передачи данных, формируемых электронными средствами 18, или получения команд от основного зонда 1 не требуется. Запитывание вспомогательного зонда 14 также осуществляется беспроводным образом: в предпочтительном устройстве антенна 24 осуществляет обмен данными с антенной 12 основного зонда 1 индукционно. Электронные средства 18 выполнены с возможностью преобразования потенциала, создаваемого в антенне 24, в потенциал, который может непосредственно использоваться вспомогательным зондом 14. В данном примере предпочтительно использовать подобный потенциал для подзарядки встроенного аккумулятора 25.

Следует отметить, что вспомогательный зонд должен быть миниатюрным, поскольку он имплантируется в непосредственной близости от спинного мозга, являющегося исключительно чувствительным органом. Вследствие его размеров продолжительность эксплуатации вспомогательного зонда ограничена, а для запитывания его приходится соединять через регулярные интервалы времени с более крупным зондом, в данном случае с основным зондом.

Изобретение не ограничено рассмотренным выше описанием и допускает любые варианты, не выходящие за объем, определяемый формулой изобретения.

В частности, хотя отмечалось, что передача данных между вспомогательным зондом 14 и основным зондом 1, а также между основным зондом 1 и приемопередатчиком, удаленным от основного зонда 1, осуществляется при помощи инфракрасного излучения, можно использовать любые другие способы передачи данных, такие как идентификация с применением радиочастотных приборов (RFID), или осуществлять проводную передачу данных между основным зондом 1 и удаленным приемопередатчиком. Кроме этого, хотя отмечалось, что для обмена данными со вспомогательным зондом 14, а также с приемопередатчиком, удаленным от основного зонда, основной зонд 1 использует общую коммуникационную систему, разумеется, можно использовать зонд, оснащенный двумя коммуникационными системами.

Хотя упоминалось, что основной зонд 1 оснащен системой, измеряющей деятельность спинного мозга 7 за счет излучения электромагнитных волн в инфракрасном диапазоне, также можно использовать и другие известные технологии, например ультразвуковое волновое излучение.

Хотя упоминалось, что для непосредственного соприкосновения со спинным мозгом 7 вспомогательный зонд имплантируется внутрь позвонка 3, в целом вспомогательный зонд может имплантироваться таким образом, чтобы он соприкасался с любой функциональной тканью.

Как вариант, вспомогательный зонт может быть сопряжен с осмотическим насосом типа ALZET.

1. Устройство для измерения деятельности спинного мозга позвоночных, характеризующееся тем, что содержит, по меньшей мере, один основной зонд (1), форма которого позволяет крепить его на остистом отростке (2) позвонка (3) и удерживать на месте с противоположных сторон позвонка, по меньшей мере, один передатчик (6) для передачи волны, способной взаимодействовать со спинным мозгом (7), а также, по меньшей мере, один сопряженный приемник (8) для приема волны, вступившей во взаимодействие со спинным мозгом, и формирования сигнала с информацией о деятельности спинного мозга.

2. Устройство по п.1, в котором основной зонд имеет форму вилки (4), надеваемой на позвонок и содержит ручку (5), выступающую так, чтобы находиться напротив остистого отростка, когда основной зонд установлен на месте на позвонке.

3. Устройство по п.1, в котором волна, излучаемая передатчиком (6) основного зонда и принимаемая сопряженным приемником (8), является инфракрасным излучением.

4. Устройство по п.1, в котором основной зонд содержит коммуникационные средства (10, 11) для удаленного обмена данными, по меньшей мере, с одним удаленным приемопередатчиком (D), при этом коммуникационные средства включают в себя, по меньшей мере, один инфракрасный передатчик (10), передающий сигналы на удаленный приемопередатчик (D), и, по меньшей мере, один инфракрасный приемник (11), принимающий сигналы от удаленного приемопередатчика (D).

5. Устройство по п.4, в котором удаленный приемопередатчик (D) сопряжен, по меньшей мере, с одним вспомогательным зондом (14), находящимся в непосредственном контакте с функциональной тканью, при этом указанный вспомогательный зонд включает в себя средства (19, 20, 21) для стимулирования функциональной ткани и/или средства (17) для измерения деятельности функциональной ткани.

6. Устройство по п.5, в котором вспомогательный зонд выполнен с возможностью входить в непосредственный контакт со спинным мозгом, при этом у вспомогательного зонда и основного зонда имеются магнитные средства (15, 16) для стабилизации положения вспомогательного зонда в позвонке.

7. Устройство по п.5, в котором средства для стимулирования спинного мозга содержат электроды (21) для создания местного потенциала на осевых цилиндрах, соприкасающихся с электродами.

8. Устройство по п.5, в котором средства для стимулирования спинного мозга содержат емкость (19) для хранения молекул, соединенную со средствами (20) для постепенного высвобождения указанных молекул в спинной мозг.

9. Устройство по п.5, в котором вспомогательный зонд содержит индукционные средства для удаленного приема электроэнергии, при этом индукционные средства включают в себя, по меньшей мере, одну антенну (24).

10. Устройство по п.1, в котором основной зонд включает в себя индукционные средства для удаленного приема электроэнергии, при этом индукционные средства содержат, по меньшей мере, одну антенну (12).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области мобильных телефонов, комбинированных со средствами диагностики и терапии. Техническим результатом является расширение функциональных возможностей мобильного телефона.

Изобретение относится к области медицины, а именно к анатомии, и может быть использовано в гинекологии и функциональной диагностике. Определяют величину 5 антропометрических характеристик человеческого тела: процентную величину жирового компонента, индекс массы тела, толщину жировой складки грудной клетки, поперечный диаметр грудной клетки, соотношение обхват талии/обхват бедер.

Ланцет // 2520795
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для прокалывания кожи пальца для забора образцов крови на анализ, и в частности, к ланцетам. Ланцет с плоской рукояткой, которая имеет верхнюю сторону и нижнюю сторону.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для диагностики фонетических нарушений и оценки эффективности лечения пациентов с нарушениями речи.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, нейропсихологии и профессиональной патологии. Диагностику проводят путем выявления нарушений в когнитивной сфере с помощью измерения когнитивных вызванных потенциалов с определением показателя латентности P300; нейропсихологического тестирования с определением показателей динамического праксиса; категориального мышления; пространственного праксиса; долговременной памяти; уровня депрессии по В.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска кровотечения в родах у беременных с тромбоцитопенией во время беременности.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Определяют показатели, характеризующие течение беременности: при экстрагенитальной патологии матери во время беременности: обострения воспалительных заболеваний мочевыделительной системы (циститы, пиелонефриты); обострения воспалительных заболеваний ЛОР-органов, бронхолегочной системы, желудочно-кишечного тракта; при гинекологических заболеваниях в анамнезе: аднекситы, эндометриты, сальпингиты, вагиниты; инфекции, передаваемые половым путем (ИППП); при инфекционных заболеваниях, перенесенных матерью во время беременности: острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ), TORCH инфекции (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирусная инфекция, герпесвирусная инфекция, хламидиоз микоплазмоз); при данных УЗ-исследования плода в период беременности: маловодие, многоводие; гемодинамические нарушения, преждевременное старение плаценты; задержка внутриутробного развития плода (ЗВРП), и присваивают им баллы.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа через 3 ч после перорального введения препарата «Аласенс» в дозе 15 мг/кг массы тела получают трехканальное RGB флуоресцентное изображение зоны интереса.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, функциональной диагностике, гериатрии, и может быть использовано для определения биологического возраста сердечно-сосудистой системы у мужчин от 20 до 90 лет и женщин от 20 до 96 лет.

Изобретение относится к области медицины. Для определения концентрации глюкозы в крови человека, последовательно, через заданные интервалы времени измеряют значения импеданса участка тела человека на высокой частоте и низкой частоте с использованием закрепленных на теле человека и разнесенных относительно друг друга электродов.

Группа изобретений относится к области медицинского приборостроения. На кожу и калибровочный образец посылают световое излучение не менее чем в Nλ≥3 узких или широких спектральных участках Λk (k=1,…,N). Регистрируют сигналы от кожи и калибровочного образца при включенном и выключенном источнике излучения. Определяют коэффициенты диффузного отражения R(Λk) с использованием соотношения R ( Λ k ) = R s t d V ( Λ k ) − v ( Λ k ) V s t d ( Λ k ) − v s t d ( Λ k ) , где Rstd - коэффициент диффузного отражения калибровочного образца в спектральных участках Λk; ν(Λk), νstd(Λk) - сигналы от кожи и калибровочного образца в спектральных участках Λk при выключенном источнике излучения, V(Λk), Vstd(Λk) - сигналы, отраженные от кожи и калибровочного образца в спектральных участках Λk при включенном источнике излучения. Глубину проникновения света в кожу определяют с помощью аналитических выражений, связывающих спектральные значения глубины проникновения света с R(Λk) или с проекциями R(Λk) на пространство из собственных векторов ковариационной матрицы R(Λk). Устройство включает широкополосный источник света, приемный оптоволоконный кабель и фотоприемное устройство, монохроматор, два линейных поляризатора, калибровочный образец, фокусирующее устройство. Фотоприемное устройство выполнено на основе ПЗС-матрицы, вход которой через объектив связан с выходом второго линейного поляризатора, принимающим излучение от кожи и калибровочного образца. При этом ось второго поляризатора перпендикулярна оси первого поляризатора. Выход фотоприемного устройства соединен с блоком регистрации и обработки сигналов от кожи и калибровочного образца. Группа изобретений позволяет повысить точность определения глубины проникновения света в кожу за счет исключения использования априорной информации об исследуемом объекте, влияния разброса аппаратурных констант системы регистрации отраженных сигналов, устранения вклада отраженного от поверхности кожи излучения в регистрируемые оптические сигналы. 2 н.п. ф-лы, 11 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, в частности, к прогнозированию развития внутрижелудочковых кровоизлияний (ВЖК) у недоношенных детей с ЭНМТ. Определяют информативные показатели: диастолическая скорость кровотока во внутренней сонной артерии, среднее артериальное давление и частота сердечных сокращений, наличие нарушений маточно-плацентарного кровотока у матери при беременности, с последующим вычислением прогностического индекса. По результату полученного значения прогностического индекса риск развития ВЖК у новорожденного с ЭНМТ оценивают как низкий либо прогнозируют развитие ВЖК. Способ позволяет прогнозировать развитие ВЖК у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела в течение первых суток жизни, а также позволяет оценить вероятность развития неврологической патологии за счет оценки информативных показателей. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии. Осуществляют сбор анамнеза пациента, осмотр, пальпацию, гониометрию коленного сустава. Выполняют рентгенографическое исследование коленного сустава в прямой и боковой проекции надколенника в аксиальной проекции по Мерчанту. Выявляют факторы, препятствующие выполнению эндопротезирования: рубцовые изменения четырехглавой мышцы бедра, предшествующие воспалительные заболевания в области коленного сустава, низкое положение надколенника, развитая мускулатура бедра, сгибательная контрактура более 20°, амплитуда движений в коленном суставе менее 100°, варусная или вальгусная деформация более 15°, предшествующие травмы, переломы надколенника, двухдольчатый или трехдольчатый надколенник, асептический некроз верхнего полюса надколенника, болезнь Пеллегрини-Штидта, дисплазия мыщелков бедренной кости, положительный тест укорочения четырехглавой мышцы бедра, остеоартроз с массивными гиперпластическими разрастаниями, атрофичная тонкая кожа, синдром гипермобильности, тотальное повреждение связочного аппарата, фиксированное смещение голени в положении неполного вывиха, синовивальный остеохондроматоз, пигментированный виллонодулярный синовиит. Способ определения противопоказаний позволяет отобрать пациентов для миниинвазивного эндопротезирования коленного сустава. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано в предоперационном периоде реконструктивно-санирующей отохирургии у пациентов с хроническим средним отитом для прогнозирования степени потери слуха. Присваивают баллы следующим критериям: длительность воспалительного процесса от момента впервые установленного диагноза хронического среднего отита; возраст, в котором установлен диагноз хронического среднего отита; степень проходимости слуховой трубы; степень проходимости слуховой трубы при тимпанометрии; локализация и размер перфорации; степень проявления деструкции слуховых косточек и костных структур; степень утолщения слизистой оболочки барабанной полости, как проявление выраженности вялотекущего катарального воспаления - мукозит; степень подвижности барабанной перепонки относительно проекции annulus tympanicus; оценка порогов по воздушной проводимости в зоне речевых частот при тональной аудиометрии; оценка костно-воздушного интервала в зоне речевых частот при тональной аудиометрии; вид тугоухости при тональной и компьютерной аудиометрии; степень бактериальной обсемененности слизистой оболочки барабанной полости и антрума; вид возбудителя ушного отделяемого из барабанной полости и антрума; вид микромицет ушного отделяемого из барабанной полости и антрума; результат рентгенотомографии пирамиды височной кости; проявление симптомов вестибулярной дисфункции; проявление симптомов патологии носа, носоглотки и околоносовых пазух; проявление симптомов аллергопатологии у пациента; вид и объем ранее проведенной реконструктивно-санирующей хирургии среднего уха; вид и объем планируемой реконструктивно-санирующей отохирургии. Полученные баллы суммируют и делают вывод о благоприятном или неблагоприятном прогнозе результата отохирургии по слуховой функции. Способ позволяет получить объективную и комплексную оценку степени выраженности потери слуха и прогноза развития тугоухости при хроническом среднем отите после реконструктивно-санирующей отохирургии. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для оценки количественной характеристики эргономичности любых средств индивидуальной защиты человека от воздушной акустической вибрации, обусловленной высокоинтенсивными шумами с уровнем звукового давления более 120 дБ. Определяют объективные и субъективные характеристики с последующим расчетом коэффициента эргономичности средства индивидуальной защиты человека от воздушной акустической вибрации. Характеристики оценивают до и после рабочей смены у группы респондентов. Причем для оценки объективных характеристик исследуют состояние кожи и вибротактильную чувствительность, на основании которых определяют следующие показатели: снижение вибротактильной чувствительности, обусловленное использованием средства индивидуальной защиты, для чего определяют долю респондентов, у которых не отмечено снижение вибротактильной чувствительности после использования средства индивидуальной защиты в течение смены (x1), состояние кожи человека под средством индивидуальной защиты - доля респондентов, у которых отмечено отсутствие покраснения кожи после использования средства индивидуальной защиты в течение смены (x2), влажность кожных покровов человека под средством индивидуальной защиты - доля респондентов, влажность кожных покровов которых оценена как «нормальная» (x3). Для оценки субъективных характеристик определяют следующие показатели: массогабаритные характеристики средства индивидуальной защиты - доля респондентов, оценивших массогабаритные характеристики как «удовлетворительные» (x4), эффективность крепежной системы средства индивидуальной защиты - доля респондентов, оценивших эффективность крепежной системы как «удовлетворительная» (x5), удобство (комфортность) использования средства индивидуальной защиты - доля респондентов, оценивших удобство (комфортность) использования как «удовлетворительное» (x6); удобство хранения средства индивидуальной защиты в неиспользованном состоянии - доля респондентов, оценивших удобство хранения в неиспользованном состоянии как «удовлетворительное» (x7), отсутствие помех профессиональной деятельности в средстве индивидуальной защиты - доля респондентов, отметивших отсутствие помех профессиональной деятельности с использованием средства индивидуальной защиты (x8), безопасность использования средства индивидуальной защиты - доля респондентов, оценивших безопасность использования как «удовлетворительную» (x9), сочетаемость средства индивидуальной защиты с другими элементами экипировки - доля респондентов, оценивших сочетаемость средства индивидуальной защиты с образцами экипировки как «удовлетворительная» (x10), неприятные ощущения при использовании средства индивидуальной защиты - доля респондентов, отметивших отсутствие неприятных ощущений, вызванных использованием средства индивидуальной защиты (x11), защитные свойства средства индивидуальной защиты - доля респондентов, отметивших высокие защитные свойства средства индивидуальной защиты (x12), удобство одевания/съема средства индивидуальной защиты - доля респондентов, оценивших удобство одевания/съема средства индивидуальной защиты как «удовлетворительно» (x13). На основе полученных данных рассчитывают коэффициент эргономичности средства индивидуальной защиты человека от воздушной акустической вибрации (k): k=0,15x1+0,13x2+0,04x3+0,07x4+ +0,1x5+0,1x6+0,02x7+0,12x8+0,1x9+0,03x10+0,05x11+0,04x12+0,05x13. На основании полученного значения k, оценивают эргономичность средств индивидуальной защиты человека от воздушной акустической вибрации как низкую при k<0,4; удовлетворительную при величине 0,4≤k<0,7, хорошую при величине 0,7≤k<0,9 или отличную при величине k≥0,9. Способ позволяет провести эргономическую экспертизу различных образцов средств индивидуальной защиты человека от воздушной акустической вибрации и их сочетаний. 5 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости у больных хронической обструктивной болезнью легких в сочетании с ишемической болезнью сердца, при котором исследуют исходные значения биомаркеров системного воспаления C-реактивного белка (СРБ), фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа) и противовоспалительного интерлейкина 4 (ИЛ-4) и решают дискриминантное уравнение Д=1,42*(ФНО-α)+0,78*(СРБ)-0,534*(ИЛ-4), и при величине Д больше 4,82 прогнозируют повышение сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости в течение года, а при Д меньше или равной 4,82 прогнозируют отсутствие повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости. Изобретение обеспечивает повышение эффективности прогнозирования повышения сердечно-лодыжечно сосудистого индекса жесткости. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, нейрохирургии, и может быть использовано для диагностики степени тяжести течения дегенеративно-дистрофического заболевания позвоночника. Определяют неврологические синдромы поражения пирамидной системы, псевдобульбарный паралич, хроническое нарушение мозгового кровообращения в вертебрально-базилярном бассейне, исследуют глютатион, тромбиновое время и липопротеиды высокой плотности в плазме крови, учитывают возраст пациента. Затем рассчитывают значение дискриминантной функции. При положительных значениях дискриминантной функции диагностируют дегенеративно-дистрофическое заболевание позвоночника с дискогенными расстройствами, а при отрицательных значениях - дегенеративно-дистрофическое заболевание позвоночника без дискогенных расстройств. Способ позволяет оценить наличие дискогенных расстройств за счет определения комплексных показателей. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Проводят контрастную эхогистеросальпингоскопию. После введения контраста производят с двух сторон блокады круглых связок матки 10,0 мл 0,25% раствором новокаина. При поступлении контраста из полости матки в брюшную полость диагностируют проходимость маточных труб. Способ обеспечивает повышение достоверности диагностики. 2 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в нефрологии при заместительной почечной терапии у пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек. Сущность изобретения заключается в том, что диагноз стеноза артериовенозной фистулы у больных с терминальной стадией хронической болезни почек, включающий программный гемодиализ, ставят при наличии четырех и более признаков: величина среднего объема эритроцитов (MCV) более 93,3 фл, среднего содержания гемоглобина в эритроците (МСН) более 32,2 пг/л, концентраций мочевины (Urea) более 15,9 ммоль/л, мочевины в конце диализа (Ur_KT/V) более 4,2 ммоль/л, мочевины в середине диализа (Ur_PCR) более 4,5 ммоль/л, а также показателей эффективности диализа (Kt/V) менее 1,71 ед. и эквилибрированное Kt/V (Kt/Veqv) менее 1,54 ед. Способ позволяет без проведения дополнительных лабораторных и клинических исследований диагностировать наличие или отсутствие стенотических изменений в артериовенозной фистуле, что дает возможность, в случае необходимости, планировать минимальную по объему реконструктивную операцию. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области психологии, а именно к педагогической психологии, и может быть использовано для получения объективных данных о ходе процесса обучения, усвоения материала, познавательной деятельности обучаемых во время проведения занятий. Предъявляют группе обучаемых обучающей информации, измерение и регистрацию изменений физиологических параметров, не контролируемых сознательно в процессе восприятия обучающей информации. Каждой группе обучаемых предоставляют обучающую информацию с максимальным и минимальным уровнем сложности, измеряют неконтролируемые сознательно физиологические параметры для обоих уровней сложности и определяют по полученным значениям верхнюю и нижнюю границы эталонного коридора для каждого из m переменных условий обучения. В процессе обучения для каждого из m переменных условий сравнивают групповые текущие физиологические параметры с верхней и нижней границами эталонного коридора, а также со средним значением эталонного коридора. В случае их отклонения от среднего значения эталонного коридора проводится корректировка обучающего воздействия выбором одного из (n±j), j∈N предварительно определенных уровней сложности ограниченного объема обучающей информации, таким образом, чтобы групповые текущие физиологические параметры стремились к среднему значению эталонного коридора. Способ позволяет повысить качество обучения путем оптимального сочетания сложности изучаемого материала и физиологических параметров и расширяет возможности педагога по контролю эффективности осуществляемого им обучающего воздействия. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.
Наверх